PHYSIOLOGIE

ENDOCRINIENNE

ANNEE UNIVERSITAIRE
2022-2023

Pr LATIRI I
 Introduction

Maintien de l’homéostasie et communication cellulaire

• Système nerveux :
• Influx nerveux (signaux électriques)
• Neurones
• Action rapide, mais brève

• Système endocrinien (hormonal) :

• Sécrétion d’hormones dans le sang (signaux
chimiques)
• Action lente, mais soutenue

Les deux systèmes interagissent l'un sur l'autre.

Qu’est-ce qu’une hormone ? Du grec « Hormôn » : exciter

• Substance chimique élaborée par une cellule qui agit

spécifiquement sur une autre cellule qui exprime une
protéine réceptrice qui la reconnaît.

L’hormone va être transportée vers des « cellules-cibles » qui

expriment des récepteurs spécifiques.
Certaines hormones agissent selon un mode paracrine ou
autocrine.
 Hormone locale
Sécrétée localement par des cellules,
elle agit sur les cellules voisines.
Ex. hormones responsables de l'inflammation

Mode paracrine ou autocrine

Hormone circulante

Sécrétée dans le sang par

des glandes endocrines.
Ex. adrénaline, testostérone, oestrogènes, etc.
Mode endocrine
 Le système endocrinien est un système de communication
public, mais spécifique

• Signal Chimique = l’hormone

• Production et sécrétion par les cellules spécialisées
• Transport public: le sang
• Récepteurs spécifiques (surface ou intracellulaire)
 Molécule qui permet la communication et
l’intégration d’activités à l’intérieur des cellules,
entre les cellules, entre les tissus ou les
organes :
• Hormones, Neurotransmetteurs, Messagers
chimiques locaux
=> Agissent sur des cellules cibles
• C’est une substance chimique
• sécrétée par des cellules qui sont des
cellules glandulaires endocrines
spécifiques
• l’hormone est déversée directement
dans le sang jusqu’à la cellule cible
spécifique où elle exerce une action
spécifique.
• Elles réalisent la communication entre les cellules du corps, à
courte et à longue distance

• Elles régulent un grand nombre d’activités organiques et

cellulaires

• Elles sont importantes dans la détermination sexuelle d’un

individu

• Certaines sont si indispensables qu’on meurt en leur absence

• Elles sont indispensables à la réalisation de certains

comportements
•
 Les différentes hormones
Hormones Hydrosolubles
• • Hormones peptidiques ou protéiques
ex: hormone de croissance, hormones digestives,
hormones pancréatiques, hormones de
l’hypothalamus et de l’hypophyse

• • Hormones aminées, dérivées des acides aminés

ex: hormones thyroïdiennes, neurotransmetteurs,
adrénaline
Hormones Liposolubles
• • Hormones stéroïdes, dérivées du cholestérol
ex: hormones sexuelles, hormones corticosurrénales
 Parcours d’une hormone
• La sécrétion hormonale est continue
• Chaque hormone est sécrétée à des taux
variables au cours du temps
• Les hormones sont libérées selon les besoins de
l’organisme
• Malgré leur sécrétion continue, un certain
nombre d’hormones présentent des variations
cycliques de leur taux de sécrétion sur une
période de 24heures:
= RYTHME CIRCADIEN
 Transport des Hormones
• Les H sont transportées par des protéines
plasmatiques
• Les H (faible quantité) peuvent circuler
sous forme libre : H ACTIVE :
1-Captée par les cellules cibles où elle
exerce son action
2 -Dégradée au niveau du foie
3 -Excrétée par les reins
 L’HORMONE ET SA CELLULE
CIBLE
• Étant donné que toutes les hormones
circulent à peu prés en même temps dans
le sang, il est indispensable que l’H et sa
cible se reconnaissent mutuellement
• cette reconnaissance est possible grâce à
la présence de récepteurs au niveau des
cellules cibles
= les récepteurs sont des sites de liaison
spécifiques entre l’H et la cellule cible
• L’hormone et sa cible se reconnaissent
donc mutuellement grâce à la présence de
récepteurs au niveau des cellules cibles
• Les récepteurs des H protéiques : dans la
membrane plasmatique de la cellule cible.
• Les récepteurs H stéroïdes : dans le
cytoplasme de la cellule cible.
• Les récepteurs H aminées : dans le noyau
de la cellule cible.
Déclenchement de la réponse de
la cellule cible
• 1- Cas des récepteurs membranaires :
lorsque l’H est fixée au récepteur
membranaire: un signal est déclenché =
second messager
Ce signal va activer un messager à
l’intérieur de la cellule cible
Il en existe deux principaux seconds
messagers: AMP cyclique et le calcium
Déclenchement de la réponse de
la cellule cible
• L’AMP cyclique provient de la :
-transformation de l’ATP en AMP cyclique
sous l’action de l’adénylcyclase
-elle est aussi activée par la fixation de
l’H sur le récepteur
Une fois formée l’AMP cyclique enclenche
les mécanismes qui permettent
l’expression de l’activité hormonale
Déclenchement de la réponse de
la cellule cible
• 2- cas des récepteurs intracellulaires :
Il s’agit des protéines qui prennent en
charge l’hormone et la conduisent au
noyau de la cellule cible où elle peut
exercer son action
 Différence entre glandes exocrines et endocrines
Sécrétion cellulaire

Glande exocrine : sécrétion de substances vers l’extérieur du

corps
• Glandes sudoripares
• Glandes sébacées
acini • Vésicule biliaire
• Glandes sécrétant les
enzymes digestives
de l'intestin.

Glande endocrine : Sécrète des hormones dans le

sang.
 Rôle du système endocrinien

- La reproduction et le développement sexuel

- Le développement embryonnaire

- La croissance tissulaire

- La défense contre les agressions physiques et le stress

- Le système immunitaire

- Le maintien des concentrations d'eau, d'électrolytes, d'éléments

nutritifs (équilibre hydro-minéral)
- Le métabolisme énergétique
- Le métabolisme cellulaire
 Classification des hormones

Dérivées de la Tyrosine
Amines Dérivées de la Sérotonine
Dérivées du tryptophane
Hydrophiles

peptides
Très nombreux
Précurseurs importants
protéines Familles de protéines

glycoprotéines

Dérivés du cholestérols
Stéroïdes
Hydrophobes

prostaglandines
Eicosanoïdes Ac. rétinoïque

Isoprénoïdes Vitamines D
 Hormones Stéroïdiennes et Thyroïdiennes
Diffusion
passive
Récepteur
nucléaire

Activation
Synthèse de l’expression
de de gène cible
ADN
protéines
noyau
ARNm
Réponse cellulaire

cytoplasme
 Hormones non stéroïdiennes

Récepteur
membranaire T : transducteur
Diffusion
passive T T
Production
d’un 2nd messager

Activation
de
Protéines ADN
effectrices
ARNm

noyau
Réponse cellulaire

cytoplasme

Exemple : voies AMPc IP3 DAG

 Mécanisme d’action/ Transduction et voies de signalisation

Le glucagon active la voie de l’AMPc

R
G
Récepteur à 7 TM
AC Adénylate cyclase

Protéine G
ATP
2nd
AMPc messager

Protéines kinases AMPc dépendantes

 Messagers chimiques

Gs Gi
+ -
AC
aGDP g g aGDP
b b
Protéine G ATP AMPc Protéine G
stimulatrice inhibitrice
[AMPc]  ou
cytosol
Activation des PKA

Cascade de phosphorylation

Effets cellulaires
2- Les glandes endocrines

Épiphyse
mélatonine
(glande pinéale)

Neurohromones
Hypothalamus ADH, ocytocine
aMSH, Libérines,
Hypophyse 7 hormones inhibines…
PRL, TSH, ACTH,
GH, FSH, LH, MSH

L’hypothalamus est un centre nerveux intégrateur

très important qui présente une fonction endocrine.

L’hypophyse est sous le contrôle de l’hypothalamus.

L’hypophyse contrôle d’autres glandes endocrines: la thyroïde,

les surrénales, les glandes mammaires et les gonades.
 T3, T4,
Calcitonine, Thyroïde et
Vit D parathyroïdes
parathormone

Thymus Thymuline
Catécholamines,
Glande surrénale thymopoiétine
Corticostéroïdes
Insuline
Glucagon
Pancréas Somatostatine
endocrine
Amyline
Peptide PP

Oestrogènes,
Ovaires
Progestérones Testicules testostérone

Hormones sécrétées par le TD, le TA, les reins, l’estomac…

A- Épiphyse (ou glande pinéale)

L’épiphyse sécrète une neuro-hormone appelée mélatonine pendant la

période nocturne.
L’épiphyse reçoit des afférences de neurones reliés aux photorécepteurs de la
rétine de l’œil qui lui permet de réagir à la présence ou à l’absence de lumière
(« un troisième œil »).
La baisse d’ensoleillement conduit à l’augmentation de mélatonine qui
déclencherait la période de reproduction.
Chez l’homme, le rôle de cette hormone n’est pas clair. Elle interviendrait (avec
l’hypothalamus) dans la régulation du cycle veille-sommeil et dans la régulation
des humeurs. Problème de décalage horaire
B- Axe hypothalamo-hypophysaire

Hypothalamus

Hypophyse
 Régulateur de l’homéostasie

L’hypothalamus est une toute petite partie du Diencéphale

L’hypothalamus est situé sous le thalamus, le long des parois du

3°ventricule.

L’hypothalamus est un centre intégrateur très important.

Il contrôle le S.N.A, le SEnd et certains comportements

-Fontion Neuro-Végétative
-Fonction Neuro-Endocrinienne
-Fonction de régulations des comportements

L’hypothalamus intervient pour intégrer les réponses motrices

viscérales et somatiques, en fonction des besoins du cerveau
 L’hypophyse

Hypothalamus

Hypophyse

Hypophyse: 2 lobes
Antérieur: Adénohypophyse
Postérieur: Neurohypophyse
Selle turcique
 La Post-Hypophyse libère 2 neurohormones

Neurones sécrétoires Noyau paraventriculaires

Magnocellulaires
de l’hypothalamus Noyau supraoptiques

1. L'hormone antidiurétique
(ADH ou vasopressine)
2. L'ocytocine (OT)

Plexus du lobe
postérieur

Posthypophyse
(neurohypophyse)

Plexus : jonctions entre système artériel et veineux, lieu de libération des hormones
 Hormones de la post-hypophyse: Neurohormones
Hormone Effets Régulation
et tissus ciblés de la sécrétion
Ocytocine Stimulation de la contraction des Les cellules
FML de l’utérus durant neurosécrétrices de
l’accouchement l’hypothalamus sécrétent
Stimulation de la contraction des l’ocytocine en réponse à
cellules myoépithéliales des une distension de l’utérus
glandes mammaires causant et à la stimulation des
l’éjection de lait mammelons.
ADH (Hormone anti-diurétique)
ou vasopressine
Antidiurétique, réduction de Osmorécepteurs détectent
la transpiration l’élévation de la pression
Élévation de la pression osmotique du plasma
artérielle par consécutive à une
vasoconstriction des deshydratation, à une perte
artérioles. du volume sanguin, à la
douleur ou au stress
Inhibition lorsque la pression
osmotique du sang est faible
Antéhypophyse ou Adénohypophyse libère 7 hormones

Neurones sécrétoires
Parvocellulaires
de l’hypothalamus

Plexus du système porte

Hypothalamo-hypophysaire

L’adénohypophyse est contrôlée par des hormones de

l’hypothalamus endocrine
 Contrôle de l'hypothalamus sur l'hypophyse

Hypothalamus contrôle toutes les sécrétions de l'hypophyse

Hypothalamus sécrète des:

Hormones de libération Stimulent la sécrétion

(stimulines) d'hormones par l'hypophyse

Hormones d'inhibition Inhibent la sécrétion

(inhibines) d'hormones par l'hypophyse
 Les 7 Hormones de l’antéhypophyse et leur hormones
de libération hypothalamiques ou libérines
Hormones Cellules libérines Inhibines
sécrétrices
Hormone de somatotropes Somatocrinine Somatostatine
croissance (GH) (GHRH) (GHIH)
Thyrotrophine thyrotropes Thyréolibérine Somatostatine
Thyréostimuline (TRH) (GHIH)
(TSH)
H. Folliculostimulante gonadotropes Gonadolibérine
(FSH) (GnRH)
H. Lutéotrope (LH) gonadotropes Gonadolibérine
ou lutéinisante (GnRH)

Prolactine (PRL) Lactotropes H. de libération PIH

de la PRL (PRH, TRH)
H. adénocorticotrope corticotropes Corticolibérine
(ACTH) (CRH)
corticotrophine
H. Mélanotrope corticotropes CRH dopamine
MSH
 HORMONES DE L’ANTÉHYPOPHYSE

somatomédines

Hormone
de croissance (GH)
muscles

os Stimulation
de la synthèse
des protéines
de la lipolyse
de la néoglucogénèse

Toutes les cellules

Croissance osseuse
Croissance musculaire
Divisions cellulaires
Antéhypophyse

GH: Growth H. (H. de croissance)

Action sur l’organisme entier

Effets métaboliques
 M. lipidique : Lipolyse
 M. glucidique : Effet anti-insuline
# IGF-1: Effet insulinique
 M. protéique : Anabolisme
 M. hydrosodé : Effet antinatriurétique

Gh IGF-I
Hyperglycémiante Hypoglycémiante
Lipolytique Lipogénique
Anabolisante Anabolisante
Antéhypophyse

GH: Growth H. (H. de croissance)

Pathologie

Tumeur - détruisant l'hypophyse

 sécrétion Gh
Enfance: Nanisme

 sécrétion GH
Avant puberté: Gigantisme
Après puberté: Acromégalie
Antéhypophyse
  besoins énergétiques
(ex. grossesse, froid)

Régulation de la sécrétion
des hormones stimulation
thryroïdiennes

Hypothalamus
TRH Hypophyse

inhibition
TSH

Thyroïde

Hormones thyroïdiennes
 Hypothalamus
Régulation GnRH
des hormones sexuelles Hypophyse
et de la reproduction
FSH

H. Folliculostimulante (FSH)

Développement Stimulation
des ovocytes de la production
et sécrétion ovaires de spermatozoïdes
d’œstrogènes testicules
 Hypothalamus
Régulation GnRH
des hormones sexuelles Hypophyse
et de la reproduction
LH

H. lutéinisante (LH)

Stimulation de la Stimulation du
sécrétion développement
d’œstrogènes, de des cellules
progestérone testicules interstitielles
Stimulation de dans les
l’ovulation et de la ovaires testicules
Formation du corps Production de
jaune testostérone
 Tissus cibles Effets

Rend possible la
Prolactine sécrétion de lait
(PRL)

Agit sur le cortex

H. adénocorticotrope
Stimulation de la
(ACTH)
corticotrophine sécrétion de
Glucocorticoïdes
(cortisol)

H. Mélanotrope (MSH)
( melanocyte stimulating hormone)
Rôle exact inconnu
Mélanine Pigmentation de la
peau?
C- La glande thyroïde
 L’activité de la glande thyroïde est contrôlée par l’adénohypophyse

Glande thyroïde Larynx

• Base de la gorge
Trachée

• 2 lobes – 2 types d’hormones : Thyroïde

- Hormones thyroïdiennes
- Calcitonine
 Les hormones thyroïdiennes

• Thyroxine (ou T4) et de T3

- elles régulent la vitesse d’oxydation du glucose, et sa conversion en
chaleur et E chimique -synthèse des protéines – lipolyse stimulée
- stimulation de la pompe Na+-K+ ATPase (effet calorigène)
- elles agissent sur toutes les cellules de l’organisme - Importance cruciale
dans le développement et la croissance des tissus (système génital et
nerveux)
Fonctions des H. Thyroïdiennes
1. Transcription des gènes

2. Activité métabolique cellulaire

3. Effets sur la croissance

4. Effets sur les fonctions spécifiques :

A. Métabolismes: G, L, P, MB, Vit., poids…

B. Systèmes et fonctions spécifiques: cœur, V X,
poumon, estomac, SN, muscle, sommeil, glandes
endocrines, téguments, phanères, sexuelles, …..
47
1. Action sur l'organisme entier

 Production de chaleur .
 Consommation d’oxygène: VO2

Hyperthyroïdie:  métabolisme de base de 50-100%

Hypothyroïdie :  métabolisme de base de 30-45%

Hyperthyroïdie: Vasodilatation, peau chaude + moite

Hypothyroïdie : peau pâle + froide
2. Activité métabolique cellulaire

HYPOTHYROÏDIE EUTHYROÏDIE HYPERTHYROÏDIE

49
2. Effets sur les métabolismes

Stimulent toutes les fonctions métaboliques

Indispensables au maintien des fonctions vitales

 Effets métaboliques:
Modulation permissive d'activités hormonales (glucagon,
corticoïdes, catécholamines) > action propre

Effets sur des enzymes métaboliques :

 activité enzymes clés du métabolisme: ATPase Na+ K+,

cytochromes
2. Effets sur les métabolismes
HT:  activité métabolique
Totalité des tissus

Métabolisme de base (35-40 Kcal/m2/h): 

­ Vitesse: Nutriments  Energie

Catabolisme protéique

­ Croissance: jeunes organismes

Stimule l’activité mentale

Stimule le fonctionnement – Glandes endocrines

2. Effets sur les métabolismes

 Glucidique:  glycogénolyse (foie + muscle)

 glycémie

 Lipidique:  lipolyse
 conversion cholestérol  acides biliaires
Hypothyroïdie :  cholestérolémie
Hyperthyroïdie:  cholestérolémie

 Protidique: effet anabolisant

Croissance + différenciation du tissu nerveux

Hyperthyroïdie: accélération du catabolisme protéique (fonte

musculaire)
3.Effets sur la croissance et le développement du SNC

Fœtus + nourrisson

Apparition des points d'ossification

Croissance linéaire des os (+GH)

Maturation du SNC
 Myélinisation
 Développement des axones...

Hypothyroïdie néonatale + périnatale: crétinisme

Hypothyroïdie adulte: somnolence - ralentissement
 3. Effets sur la croissance
Enfants
Hypothyroïdie: croissance osseuse ralentie
Hypothyroïdie jeune: nanisme dysharmonieux
Hyperthyroïdie: croissance osseuse excessive
«enfant anormalement grand pour son âge»
Maturation osseuse: précoce
Taille-adulte: 
Soudure-épiphyses: précoce

HT : croissance et développement du CERVEAU - fœtus

HYPOTHYROÏDIE: Microcéphalie + retard mental

Absence de traitement précoce: LÉSIONS DÉFINITIVES CRETINISME

4. Effets viscéraux

Système cardiovasculaire

 fréquence cardiaque
 contractilité cardiaque
 débit sanguin
Hyperthyroïdie: tachycardie
Hypothyroïdie : bradycardie

Fonction digestive
Accélération motricité + transit intestinal

Hypothyroïdie :  appétit + constipation

Hyperthyroïdie :  appétit sans prise de poids + diarrhée
4. Effets viscéraux

Muscle

 Accélération de la vitesse : Contraction + Décontraction

Téguments phanères

 Croissance + développement des phanères

Hypothyroïdie: alopécie

Hypothyroïdie: myxœdème
4. Effets viscéraux
Excès en HT: HYPERTHYROÏDIE

SIGNES cliniques: RESUME

a. Haut degré d‘excitabilité

b. Intolérance à la chaleur
c. Transpiration excessive
d. Perte de poids
e. Diarrhée
f. Faiblesse musculaire
g. Nervosité et désordres psychiques
h. Fatigue extrême avec insomnie
i. Tremblement des mains
58
60
 Régulation de l’homéostasie du calcium

Taux de Ca++
élevé (~20% stimulation inhibition Taux de Ca++
de + que la Thyroïde
faible
normale)

Calcitonine

 [calcium]

• Calcitonine : hormone peptidique à effet hypocalcémiante

- Stimule l'absorption du calcium sanguin par les os
- Inhibe la libération de calcium par les cellules osseuses
D- La glande parathyroïde
 - Les parathyroïdes

= petits amas de cellules situés sur la face

postérieure de la thyroïde (généralement 4,
peut atteindre 8)
Sécrètent la parathormone (PTH)
Parathormone (hypercalcémiante)
==>  [calcium] sanguin

- Stimule la déminéralisation des os (calcium des os se dissout dans le

sang)
- Stimule l'absorption intestinale du calcium
- Stimule la rétention de calcium par les reins

Homéostasie phosphocalcique
Réserves phosphocalciques

[ca]plasma: constante: régulation

[ph]plasma: constante: régulation

Contrôles hormonaux: Où ?
1. Parathormone 1. Os
2. Calcitonine 2. Intestin
3. Vit D 3. Rein

Equilibre calcique:
Contrôle par le Ca lui-même: Production
PTH
Vit D (rein)

Rec. spécifique du Ca - Cellules:

1. Parathyroïdiennes
2. Rénales
3. C (thyroïde)
E- Les glandes surrénales
 3-5 cm

Forme pyramidale aplatie

Le cortex de la surrénale (corticosurrénale)
Synthétise une trentaine d'hormones
différentes appelées corticostéroïdes:
Se divisent en trois grands groupes:
1. Minéralocorticoïdes : aldostérone
2. Glucocorticoïdes : cortisol, cortisone,
corticostérone
3. Gonadocorticoïdes : hormones sexuelles

• Médulla sécrète catécholamines:

= adrénaline (~80%) et noradrénaline (~20%)

• Activation du sympathique ==> sécrétion de la médulla

Le SNA agit directement sur la médullosurrénale
(action de la composante sympathique)

catécholamines

adrénaline (~80%)
et
noradrénaline (~20%)

 fréquence cardiaque
 métabolisme
 dilatation des bronches
Vasoconstriction et  pression artérielle
 La corticosurrénale est contrôlée par l’hypothalamus

Cortex surrénalien (corticostéroïdes)

> 30 hormones

Minéralocorticoïdes (aldostérone: réabsorption de Na + et d’eau)

Glucocorticoïdes (régulation de la glycémie, épargne du Glc…)

Gonadocorticoïdes (rôle inconnu)

(Dérivés du cholestérol)
 Hypothalamus
Stimulation
(stress…)

« Axe neuroendocrinien
du stress »
CRH
Feed-back
négatif
L’ACTH commande
la sécrétion de cortisol

1- Augmentation de la dégradation des protéines

2- Formation de glucose
3- Lipolyse : dégradation des lipides
4- Résistance au stress/ apport d’énergie aux cellules
5-Anti-inflammatoire
6- Stimuler les neurones / calcium intracellulaire
Récapitulation
F- Hormones sexuelles et Gonades
Voir axe hypothalamo-hypophysaire
G- Reins

Erythropoïétine

Production de GR
stimulation
Erythropoïèse
H- Pancréas: Glande à double activité
- Allongé et étiré transversalement, oblique en haut et à gauche
- Forme de « marteau ou crochet »

vue antérieure
 LE PANCREAS ENDOCRINE:
• Localisé partiellement derrière l’estomac
• Glande mixte: cellules exocrines et cellules
endocrines
• 98% des cellules produisent le suc pancréatique
(enzymes) libérées dans la lumière duodénale au
cours de la digestion
• 1-2% cellules forment 1 million d’ilots de
Langerhans qui produisent les hormones
pancréatiques

Les 2 structures fonctionnent indépendamment

.

2 structures distinctes

- exocrine : 80% de la glande en acini, enzymes digestives/ DIGESTION

- endocrine : 2% de la glande : Les îlots de Langerhans/ METABOLISME

Les 2 structures fonctionnent indépendamment

 Coupe transversale du pancréas
(Histologie)

10%
(somatostatine)

25%
(glucagon)

60% Autres îlots sécrétant le peptide PP

(insuline)
 H. du pancréas endocrine
Insuline
• Indispensable à la vie
• Seule H. Hypoglycémiante, anticétogène
• Anabolisme
Glucagon
• H. Hyperglycémiante
• Catabolisme
Somatostatine
Polypeptide pancréatique (PP)

79
Le pancréas endocrine sécrète 2 hormones peptidiques impliquées
dans le métabolisme du glucose :

-INSULINE :
• Indispensable à la vie
• Seule H. Hypoglycémiante, anticétogène
• Anabolisme

-GLUCAGON:
• H. Hyperglycémiante
• Catabolisme

Lorsque la glycémie augmente, il y a sécrétion d’insuline et inhibition

de sécrétion de glucagon

Lorsque la glycémie diminue, il a sécrétion de glucagon et inhibition de

la sécrétion d’insuline.
 Tissus cibles de l’insuline ou tissus insulino-dépendants

Glycogénèse Muscles

Lipogénèse Adipocytes

Foie
Glycogénèse
FOIE
Rôle insuline
Processus métabolique Effets métaboliques

Métabolisme glucides + Synthèse glycogène

- Gluconéogenèse
- Glycogénolyse
Métabolisme lipides + Lipogenèse
- Lipolyse
Métabolisme protéines - gluconéogenèse
Muscle
Rôle insuline
Processus métabolique Effets métaboliques

Métabolisme glucides + Synthèse glycogène

+ Transport glucose
- Glycogénolyse

Métabolisme protéines + capture aa

+ synthèse
protéines (-
gluconéogenèse)
- protéolyse
Tissu adipeux
Rôle insuline
Processus métabolique Effets métaboliques

Métabolisme glucides + Synthèse glycogène

+ Transport glucose
- Glycogénolyse

Métabolisme lipides
+ Lipogenèse
- Lipolyse
Effets biologiques du glucagon

• Hormone du besoin urgent

• Antagoniste insuline
– -synthèse glycogène
– +glycogénolyse, gluconéogenèse
• Action au niveau foie
• Effet transitoire (insulinosécrétion)
• Effet natriurétique (+ contractions
cardiaques)
Régulation sécrétion du glucagon
• Hypoglycémie
• AA (alanine, arginine): + glucagon si
repas à base de protéines uniquement
(complémentarité insuline/glucagon)
• Hormones intestinales -
• Somatostatine -
• SN sympathique et parasympathique +
 Somatostatine
• Rôles biologiques
– Inhibition sécrétions hormones
pancréatiques
• Régulation sécrétion
– Glucose, aa +
– Insuline -
– Agents -adrénergiques -
 Effets multiples: inhibe la
 Sécrétion pancréatique exocrine
 Contraction vésiculaire
 Motricité gastro-intestinale
 Prise alimentaire
 Module la sécrétion gastrique acide

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Polypeptide pancréatique

• Rôles biologiques
– Inhibition sécrétions enzymes
pancréatiques
• Régulation sécrétion
– Prise alimentaire
 Peptide de 36 AA
 Sécrétion: stimulée par
Repas (surtout riches en protéines)
Exercice physique
Nerf vague

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 Effets multiples: inhibe la
 Sécrétion pancréatique exocrine
 Contraction vésiculaire
 Motricité gastro-intestinale
 Prise alimentaire
 Module la sécrétion gastrique acide

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 Régulation du
métabolisme énergétique
• Maintien glycémie
– Effet hypoglycémiant: insuline
– Effet hyperglycémiant: glucagon, GH,
cortisol, A, NA
• Période post-prandriale : utilisation
glucides, stockage (insuline)
• Période inter-prandriale: métabolisme
acides gras (lipolyse) glucose pour
cerveau (glycogène), utilisation glycérol ou
aa si jeûne prolongé (glucagon, leptine:
mobilisation réserves, synthèse glucose)
 Effets de l’insuline

Muscle Adipocytes Foie

Captation et utilisation de Captation et Captation et utilisation de
Glucose utilisation de Glucose
Glucose
Synthèse nette de glycogène Synthèse nette de glycogène
Captation nette d’acides Synthèse nette de Synthèse nette de
aminés triglycérides triglycérides

Synthèse nette de protéines Pas de synthèse de corps

cétoniques

- Captation des substrats par les cellules

- Activation du métabolisme de ces substrats

Les processus métaboliques d’utilisation du glucose sont stimulés
 Effets du glucagon

Muscle Adipocytes Foie

Catabolisme net de Catabolisme net de Libération de Glucose
glycogène triglycérides Par catabolisme net de
Catabolisme net de Et libération de glycogène et néoglucogénèse
protéines glycérol et d’AG Synthèse et libération des
Libération nette d’acides
corps cétoniques
aminés
Captation et utilisation des
d’AG

Mobilisation et épargne du glucose

FIN