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La lutte antivectorielle en France | Didier Fontenille,
Christophe Lagneau, Sylvie Lecollinet, et al.
Cadre législatif et
réglementaire de la
lutte
1
antivectorielle
p. 37-53
Texte intégral
1 Cet état des lieux se propose de mettre en lumière les
responsabilités et compétences respectives des différents
échelons institutionnels du pays à travers une analyse des
textes : Règlement sanitaire international, directives
européennes, décisions communautaires, Code de la santé
publique, Code général des collectivités territoriales, Code
rural, Code de l’environnement, Code de la construction et
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Droit international
2 Les principales dispositions ressortent du Règlement
sanitaire international (RSI, 2005). Celui-ci vise à limiter la
propagation internationale des maladies. Il s’agit d’un
instrument juridique contraignant ayant force obligatoire,
notamment pour l’ensemble des États membres de
l’Organisation mondiale de la santé (OMS). Actuellement
194 États, dont la France, sont parties prenantes de ce
règlement. Dans ce cadre, les maladies à transmission
vectorielle sont surtout concernées par les mesures dont le
but est de limiter la propagation des vecteurs
potentiellement infectés, que ce soit dans les moyens de
transport et le fret, aux points d’entrée, ou lors de la
procédure de délivrance des certificats de contrôle sanitaire
(pour davantage de détails sur chacun de ces aspects, voir
CD-ROM).
3 En cas d’alerte, des recommandations temporaires ou
permanentes sont émises par l’OMS (titre III, RSI) qui
publie d’ailleurs, régulièrement, la liste des zones en
provenance desquelles tout moyen de transport doit faire
l’objet de mesures de désinsectisation, et qui définit les
méthodes à appliquer (RSI, annexe 5, point 1).
Des mesures de prévention et d’alertes spécifiques
L’arrêté du 9 septembre 1987 fixe la réglementation
applicable au contrôle sanitaire aux frontières :
■ toute personne âgée de plus d’un an en provenance d’une
zone infectée de fièvre jaune ou y ayant transité sans remplir
les conditions prévues par le Règlement sanitaire
international (RSI) est tenue de produire un certificat de
vaccination antiamarile à son arrivée dans les départements
de la Guadeloupe, de la Martinique et de la Réunion ;
■ toute personne âgée de plus d’un an est tenue, quelle que
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Droit communautaire
6 La décision 2007/875/CE de la Commission (18 décembre
2007), qui modifie la décision 2119/98/CE du Parlement
européen et du Conseil ainsi que la décision 2000/96/CE,
souligne le rôle important joué par les moustiques dans la
transmission de certaines maladies. Elle ajoute les maladies
vectorielles à la liste des catégories de maladies
transmissibles de la décision 2119/98 CE. À noter également
que la décision 2000/57/CE de la Commission (22 décembre
1999), qui a trait au système d’alerte précoce et de réaction
pour la prévention et le contrôle des maladies transmissibles
(décision 2119/98/CE du Parlement européen et du Conseil),
pourrait tout à fait s’appliquer au cas des maladies
vectorielles.
7 Mais c’est surtout le dispositif biocide (directive 98/8 CE du
Parlement européen et du Conseil) qui constitue le texte de
référence au sein du droit communautaire. Le dispositif
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suivants :
■ non identifiée comme une substance active existante sur le
marché communautaire au 14/5/2000 : cette substance
active et les produits biocides en contenant ne peuvent plus
être mis sur le marché depuis le 14 décembre 2003. Elle ne
figure pas à l’annexe I du règlement CE n° 1451/2007 ;
■ identifiée mais non notifiée : la substance ainsi que les
produits biocides en contenant ont dû être retirés du marché
le 1er décembre 2006. Elle figure à l’annexe III du règlement
CE n° 1451/2007 ;
■ identifiée et pour laquelle l’intention de soutien n’a pas été
suivie par le dépôt d’un dossier : la substance ainsi que les
produits biocides en contenant ne pourront plus, à terme,
être mis sur le marché ni utilisés à des fins insecticides.
Entrée en vigueur de ces dispositions courant 2008 ;
■ identifiée, notifiée et pour laquelle un dossier a été
déposé : la substance ainsi que les produits biocides en
contenant restent autorisés tant que l’évaluation
communautaire n’est pas terminée et jusqu’à ce que les
produits soient évalués au niveau national.
10 Pour les produits contenant une substance active nouvelle,
une autorisation provisoire de vente n’excédant pas trois ans
peut être accordée, avec prorogation éventuelle d’un an, en
attendant son inscription sur la liste des substances
autorisées. Il faut toutefois que l’autorité nationale
compétente l’ait évaluée.
11 À noter également l’existence d’une procédure particulière :
la demande d’usage essentiel. Les États membres peuvent y
faire appel lorsqu’ils estiment qu’une substance leur est
essentielle pour des raisons de santé, de sécurité ou de
protection du patrimoine culturel, ou bien si elle est
indispensable au bon fonctionnement de la société. La
France y a, par exemple, recouru pour prolonger
l’autorisation du téméphos dans les départements d’outre-
mer (DOM) jusqu’au 14 mai 2009.
Droit interne
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L’OIE
37 Cette organisation (anciennement Office international des
épizooties) élabore des normes au sein desquelles les
références aux vecteurs portent sur trois domaines :
L’OMC
39 Cette organisation est l’aboutissement d’un certain nombre
d’accords, y compris sur des dispositions spécifiques
relatives aux questions sanitaires et phytosanitaires, en
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La réglementation communautaire
40 Elle détermine au travers de la directive 894-CE du 21
décembre 1982 la liste des maladies devant être signalées à
la Commission. Parmi elles, figurent les maladies à
transmission vectorielle. En la matière, le règlement
2007/1266/CE (26 octobre 2007) porte, par exemple, sur les
modalités d’application de la directive 2000/75/CE du
Conseil concernant la lutte contre la fièvre catarrhale du
mouton, son suivi, sa surveillance et les restrictions
applicables aux mouvements de certains animaux des
espèces qui y sont sensibles.
41 Vis-à-vis de la fièvre catarrhale ovine (FCO), la directive
européenne 2000/75, transposée en droit national par
l’arrêté ministériel du 24 août 2001 (remplacé par celui du
1er avril 2008), impose le confinement des animaux et leur
traitement à l’aide d’insecticides en cas de suspicion ou de
confirmation d’un foyer. Le règlement européen
2007/1266/CE définit les dérogations à l’autorisation et à
l’exportation si les animaux sont « protégés des attaques du
vecteur Culicoides » pendant leur transport. Une
formulation sibylline que la France traduit par le traitement
insecticide épicutané des animaux (note de service
DGAL/SDSPA/N2007-8276).
La réglementation nationale
42 La réglementation s’appuie notamment sur l’article R. 3114-
9 CSP. Celui-ci précise entre autres que le préfet, dans les
départements où s’appliquent les dispositions de l’article L.
3114-5 CSP, peut prendre des mesures de « surveillance des
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Notes
1. Dans ce chapitre, les références au CD-ROM concernent la question 2 :
« Quel est le cadre législatif et réglementaire ? »
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