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L?’ADNADN

CEA QUIZ
ADN

? ADN
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ADN ?
ADN ?

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? ADN

ADN ?
ADN ?
Pour vous aider à trouver les réponses,
reportez-vous au Livret pédagogique
“L’ADN”,
téléchargeable sur le site du CEA :
www.cea.fr

Deux niveaux pour tester

vos connaissances :

Curieux Passionnés
 1
QUESTION

Q Cherchez l’intrus parmi ces

naturalistes du XVIIIe siècle : (p.3)

Cuvier

Bouffon

Von Liné
 1
REPONSE
Le nom de l’intrus est
Bouffon.

A la fin du XVIIIe siècle, les natura-

listes Carl Von Liné, Georges Cuvier
et Georges Buffon (et non Bouffon !)
nomment et classent les nouvelles
espèces rapportées par les explo-
rateurs de leurs voyages dans les
contrées lointaines.
 2
QUESTION

Q La génétique a été découverte

par : (p.3)

Un moine
Un biologiste
Un éleveur de moutons
 2
REPONSE
La génétique a été découverte
par un moine.

En 1866, étudiant des lignées de petits

pois, le moine Gregor Mendel
découvre que certains caractères
sont héréditaires ; c’est la naissance
de la génétique.
 3
QUESTION

Q Les cellules peuvent être : (p.5)

Procaryotes
Eucaryotes
Caryotypiques
 3
REPONSE
Les procaryotes et
les eucaryotes.

Les cellules se classent en deux types :

les procaryotes et les eucaryotes.
Une cellule animale mesure en
moyenne 20 micromètres et est obser-
vable au microscope optique.
 4
QUESTION

Q Un tissu est composé de : (p.7)

Plusieurs types de cellules

Exactement les mêmes cellules,
collées
Un tissage de brins d’ADN
 4
REPONSE
Plusieurs types de cellules.

Un tissu est composé de plusieurs

types de cellules avec des fonctions
distinctes. Il y en a toutefois une pré-
dominante, comme par exemple les
hépatocytes dans le foie.

Différents tissus peuvent s’associer

pour former un organe.
 5
QUESTION

Q Le brassage génétique c’est : (p.8)

Le mélange de plusieurs ethnies

Le mélange du patrimoine génétique
de la mère et du père
Le mélange d’ovules en laboratoire
 5
REPONSE
Le brassage génétique est le mélange
du patrimoine génétique de la mère et
du père.

Lors de la fécondation (les deux

gamètes : ovule et spermatozoïde
fusionnent), 50 % du patrimoine de la
mère se mélange avec 50 % de celui du
père.

La reproduction sexuée augmente la

biodiversité et par conséquent le
potentiel adaptatif des espèces.
 6
QUESTION

Q Quelles sont les bases de l’ADN ? (p.9)

A, T, C et G
C, G, A et D
A, D et N
 6
REPONSE
L’alphabet du programme
génétique est A, T, C et G.

L’acide désoxyribonucléique (ADN)

est la molécule support du patrimoine
génétique de tout être vivant.
Cette chaîne est composée d’une
succession de bases A, T, G et C
accrochées les unes aux autres.
 7
QUESTION

Q L’Homme et la mouche ont le

même nombre de chromosomes. (p.10)

Vrai

Faux
 7
REPONSE
Faux.

Chaque espèce possède un nombre

spécifique de chromosomes : 46 pour
l’Homme, 8 pour la mouche. Un caryo-
type est une sorte d’instantané de ces
chromosomes, découpés et classés
suivant une numérotation internatio-
nale.
 8
QUESTION

Q Combien l’Homme a-t-il de gènes : (p.10)

3 300
21 000
2 000
 8
REPONSE
21 000 gènes.

L’Homme a seulement deux fois plus

de gènes que la mouche (21 000 pour
13 000), mais moins qu’un grain de
riz (37 000 gènes) !
Il n’existe pas de relation entre
complexité d’un organisme et la taille
de son génome.
 9
QUESTION

Q Un chat multicolore est toujours

un mâle. (p.12)

Vrai

Faux
 9
REPONSE
Faux.

Quand vous verrez un chat à 2 cou-

leurs, vous pouvez parier que c’est
une femelle. Le gène de la couleur
des poils est porté par le chromosome
X ; les mâles étant XY et les femelles
XX ; seules celles-ci peuvent porter 2
couleurs différentes.
10
QUESTION

Q Les facteurs mutagènes sont : (p.15)

Cosmologiques
Physiques
Biologiques
Chimiques
10
REPONSE
Les facteurs mutagènes
sont biologiques, physiques
ou chimiques.

Côté biologie, les virus, par exemple,

peuvent tuer des cellules. Les rayons
UV, X et la radioactivité cassent la mo-
lécule d’ADN. Les produits chimiques
présents dans la fumée de cigarettes
ou les solvants des pressings l’endom-
magent aussi.
 11
QUESTION

Q Qu’est-ce que l’apoptose ? (p.16)

La naissance d’une cellule

La fusion de 2 cellules
La mort d’une cellule
 11
REPONSE
L’apoptose, c’est la mort
programmée d’une cellule.

Face à des situations de stress, une

cellule décide de se réparer ou de se
donner la mort ; elle se sacrifie alors
pour l’organe et l’organisme.
12
QUESTION

Q Quel est le nom de la première

méthode de séquençage ? (p.18)

Singer
Sanger
Illumina
12
REPONSE
La méthode Sanger.

La méthode Sanger a été utilisée dès

1977. En 40 ans, le séquençage a connu
de vraies révolutions technologiques
grâce aux avancées en physique,
chimie et aux nanotechnologies. Les
plateformes actuelles sont capables
de séquencer une molécule d’ADN en
quelques dizaines de minutes.
13
QUESTION

Q Combien de temps a-t-il fallu la

première fois pour séquencer le
génome humain ? (p.18)

3 ans
13 ans
20 ans
13
REPONSE
Cela a demandé 13 années de
recherches.

Dans les années 1990, il a fallu 13 ans

pour séquencer les 3,2 milliards de
bases du génome humain alors qu’au-
jourd’hui, une vingtaine de séquen-
ceurs utilisés en simultané peuvent le
faire en une quinzaine de minutes !
14
QUESTION

Q En 2013, combien de données

séquencées ont-elles été
générées dans le monde ? (p.26)

15 x 1015
200 000 x 109
2 x 1014
14
REPONSE
15 pétaoctets de données de
séquences ont été générés.

Soit 15 x 1015 juste pour une année !

Avec l’avènement de la génomique, la
biologie est entrée dans l’ère du Big
data !
15
QUESTION

Q Quel est l’enjeu de la bio-

informatique au XXIe siècle ? (p.27)

Séquencer le génome humain

Croiser et exploiter toutes les
données au service de la santé
Rendre les ordinateurs vivants
15
REPONSE
Croiser, interroger et exploiter
les différentes bases et sources
de données est l’enjeu du siècle à
venir !

Après la production massive de

données, de nouvelles méthodes
d’analyse restent à inventer pour les
utiliser intelligemment et de manière
éthique.
16
QUESTION

Q Vers quoi tend la médecine du

XXIe siècle ? (p.27)

Repérer les mutations génétiques /

maladie
Suivre des personnes présentant des
prédispositions génétiques / maladie

Proposer des traitements

personnalisés
16
REPONSE
Les 3.

La médecine du XXIe siècle cherche

à atteindre ces 3 enjeux, qui permet-
tront alors de personnaliser les suivis,
pronostics, diagnostics et les traite-
ments.
17
QUESTION

Q Les maladies génétiques sont

les seules concernées par la
thérapie génique. (p.28)

Vrai

Faux
17
REPONSE
Faux.

Le principe de la thérapie génique est

d’introduire un gène sain ou médi-
cament dans le noyau d’une cellule
malade.
Les maladies génétiques sont bien sûr
concernées par cette approche, mais
aussi des maladies comme le cancer,
le sida ou les maladies cardiovascu-
laires.
18
QUESTION

Q En thérapie génique, que fait un

vecteur ? (p.28)

Il indique l’emplacement d’une

tumeur
Il transporte le gène médicament
dans des cellules
Il infecte des cellules pour qu’elles
s’autodétruisent
18
REPONSE
Un vecteur introduit le gène
médicament dans la cellule.

Il le guide vers la cible et lui permet de

traverser les différentes membranes
cellulaires. Ces vecteurs peuvent être
viraux ou artificiels.
Le Commissariat à l’énergie atomique et
aux énergies alternatives (CEA) est un
organisme public de recherche.
Il intervient dans le cadre de quatre
missions : la défense et la sécurité,
les énergies nucléaire et renouvelables,
la recherche technologique pour
l’industrie et la recherche fondamentale
(sciences de la matière et
sciences du vivant).
Le CEA participe aussi à la conception et à
l’exploitation des très grandes
infrastructures de recherche.
Le CEA développe de nombreux
partenariats avec les autres organismes
de recherche, les collectivités locales et
les universités.
Reconnu comme un expert dans ses
domaines de compétences, le CEA est
pleinement inséré dans l’Espace
européen de la recherche et exerce
une présence croissante au niveau
international.
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Réalisation et illustrations : Grégory Klotz 12/2017

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