Cours du mécanique quantique

H
MP, PSI

DO C
A
Hassan ADOCH
Professeur agrégé au CPGE
 TABLE DES MATIÈRES

1
1.1

O C H
1 Introduction au monde quantique
Limites de la physique classique . . . . . . . . . . . . . . . . . .
Catastrophe ultraviolet . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
.
.
.
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.
.
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.
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.
.
.
.
1
1
1

D
1.2 Eet photoélectrique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2
1.3 Eet Compton . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
2 Description quantique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4

A
2.1 Généralités . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
2.2 Quantique ou classique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
3 Exemples d'application . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
3.1 Énergie minimale d'un oscillateur harmonique quantique . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
3.2 Particule libre connée à 1D . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6
3.3 Phénomène de diraction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
2 Équation de Schrödinger et applications (MP) 8
1 Équation de Schrödinger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.1 Fonction d'onde . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.2 Équation de Schrödinger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.3 Courant de probabilité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
2 États stationnaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.1 Équation de Schrödinger stationnaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
2.2 Cas d'une particule libre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
2.3 Puits inni . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
2.4 Marche de potentiel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.5 Combinaison d'états stationnaire . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 17

i
CHAPTER 1

INTRODUCTION AU MONDE QUANTIQUE

Introduction

O C H
La mécanique quantique est la branche de la physique théorique qui étudie et décrit les phénomènes fondamentaux
à l'÷uvre dans les systèmes physiques, plus particulièrement à l'échelle atomique et subatomique. On se

D
propose dans ce chapitre, on se propose de donnée une vision générale de cette discipline.

A
1 Limites de la physique classique

1.1 Catastrophe ultraviolet

En thermodynamique, on a vue qu'on a trois modes de transfert thermique à savoir diusion, convection et
rayonnement. L'étude de ce dernier, repose sur le modèle du corps noir dont l'étude expérimentale montre
que la densité d'énergie rayonnée u dépend de la température T et la longueur d'onde λ telle que l'allure de
la courbe est représentée ci-dessous.
Pour obtenir l'équation de cette courbe, Rayleigh
et Jeans ont utilisée la physique classique ϕe,λ 4000 K
(thermodynamique et physique statistique) pour
obtenir une loi théorique qui s'écrit : 3000 K

AkT 2000 K
u= avec : A : une constante
λ2
Cette loi se superpose à la courbe expérimentale
lorsque la longueur d'onde λ est grande alors que
lorsque λ est faible (lumière ultraviolet....) la
densité d'énergie théorique devient innie c'est la
catastrophe ultraviolet.
Pour remédier à ce problème, Planck a supposé
que la lumière émise en un ensemble de paquets
d'énergie appelée quantum. L'énergie d'un
quantum est reliée à la fréquence ν de la lumière
émise par la relation : λ
E = hν

1
 CHAPTER 1. INTRODUCTION AU MONDE QUANTIQUE

La constante h été pour Planck une technique de calcul, il a pensé que cette constante va disparaître dans
l'expression nale mais après calcul, il a trouver que l'expression de la densité volumique d'énergie dépend de
cette constante. C'est la loi de Planck qui donne la relation entre la densité volumique d'énergie rayonnée
par le corps noir :
2hc2 1
ϕe,λ = avec h = 6, 62 10−34 J.s
λ3 hc
exp( )−1
kB T λ
Cette loi résout la catastrophe ultraviolet et permet de calculer la valeur de la constante de Planck (h).

1.2 Eet photoélectrique

H
L'eet photoélectrique a été découvert par Heinrich Hertz lors de ses recherches sur les ondes électromagnétiques
en 1887. Peu après, d'autres physiciens montrent, très clairement qu'une plaque de Zinc soumise à des rayons

C
UV se charge positivement.
Le schéma classique de cet eet est constitué de deux électrodes métalliques face à face dans un tube à
vide. Sur une des deux électrodes, on envoie de la lumière, de fréquence ν et d'intensité I réglable. Les deux

O
électrode sont relié à un ampèremètre et un générateur de tension continue réglable. On remarque que :
• L'énergie cinétique Ec des électrons individuels émis par eet photoélectrique augmente avec la fréquence ν
de la lumière utilisée (eet à seuil) et indépendante de l'intensité lumineuse I .

D
• Pour une tension U > 0 les photoélectrons émis atteignent l'anode, et le courant I augmente. Si on augmente
davantage U le courant reste constant.

A
• Si U < 0 Seulement les électrons avec une énergie cinétique initiale Ec > |eU | atteignent l'anode. Si
U < −V0 aucun électron n'atteint l'anode. V0 c'est la potentiel d'arrêt.

Ec
Du vide
A

U
I
νs ν

I0 > I

−V0 U

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 CHAPTER 1. INTRODUCTION AU MONDE QUANTIQUE

La mécanique classique prédit que l'énergie cinétique mesurée doit être proportionnelle à l'intensité lumineux
I alors que l'expérience montre qu'elle dépend de la fréquence ν de la lumière. En eet la tension électrique
est nulle pour une lumière de fréquence inférieur à une fréquence seuil ν0 quelque soit son intensité.
Dans son article (1905), Einstein utilise l'hypothèse de Planck pour expliquer ce phénomène. En eet, pour
arracher un électron d'un métal, il faut lui donné -au moins- une énergie appelée travail d'extraction Ws .
Cet échange d'énergie ce fait par de façon discrète (hypothèse de Planck) telle que chaque quanta d'énergie
(photon) possède une énergie proportionnelle à sa fréquence :
E = hν

Alors lorsqu'un photon interagie avec un électron attaché à un métal, la conservation d'énergie s'écrit sous la

H
forme :
1
hν = Ws + Ec ou Ec = mv 2 = h(ν − νs )

C
2
L'énergie cinétique est positive donc on n'a pas d'électron arraché que si la fréquence du photon incident
Ws
ν > νs = .

O
h
D'autre part, pour arrêter l'électron arraché il faut appliquer une diérence de potentiel U qu'on peut
obtenir en appliquant le théorème d'énergie cinétique sur l'électron entre l'anode (position initiale) et une
position nale entre les électrodes :

D
1 2 1 2
mv − mv = −qU = eU
2 f 2 i
Pour une vitesse nale nulle, on a :

A
m 2
U =− v = −V0 ≤ 0
2e
Alors le potentiel d'arrêt est alors :
m 2 h
V0 = v = (ν − νs )
2e e
Ce qui explique la droite expérimentale.

1.3 Eet Compton

En 1923, le physicien américain Arthur Compton a réalisé une expérience sur la diusion des rayon X de
longueur d'onde λ = 0, 071 nm par une une feuille en carbone graphite. Il a remarqué que certains rayons X
diusés par la cible ont une longueur d'onde λ0 supérieure à λ. Il a montré que λ dépend de la direction des
rayons diusés mais qu'elle était indépendante de de la nature du matériau utilisé pour la feuille.

→
−
p 0γ
ν0
ν e− θ
→
−
pγ →
−
e− p 0e

Pour étudier cet eet, Compton utilise l'aspect corpusculaire du photon et donc ce phénomène est un chocs
entre deux particules alors on a :
• La conservation de quantité de mouvement : s'écrit :
→
− →
−
pγ +→
−
pe=→
−
p 0γ + →
−
p 0e avec : →
−
pe= 0

H.ADOCH 3 / 17 adoch.hasaan@gmail.com
 CHAPTER 1. INTRODUCTION AU MONDE QUANTIQUE

• La conservation de l'énergie :
c c
h + Ee = h 0 + Ee0 avec : Ee = m e c 2
λ λ
• La dénition relativiste de l'énergie d'une particule libre :
E 2 = p2 c2 + m2 c4
Ce qui donne la formule de Compton :
→
−
p γ .→
−
p 0γ
h
∆λ = λ0 − λ = (1 − cos(θ)) avec : cos(θ) =
me c pγ p0γ

H
2 Description quantique

C
2.1 Généralités
L'expérience montre que tout particule possède deux aspects à savoir un aspect corpusculaire dont lequel
la particule est caractérisée par une énergie E et une impulsion (quantité de mouvement) →−p , et un aspect

O
→
−
ondulatoire dont lequel la particule est une onde caractérisée par une fréquence ν et un vecteur d'onde k .
Les propriétés corpusculaires et ondulatoires sont reliées par deux relations :

D
c
• Relation de Planck-Einstein : E = hν = h
λ
→
−
• Relation de Luis de Broglie : →
−
p = h̄ k

A
Une expérience de pensée très célèbre est l'expérience
d'interférence de particules. Dans cette expérience, un
générateur réglable de particules envoie des particules
sur un obstacle contenant deux fentes très nes, avec un
détecteur en détermine la position nale des particules
sur l'écran.
• Dans un premier temps, l'expérience donne une gure Générateur
d'interférence. Ce qui montre qu'on a un phénomène
d'interférence, mais il peut être entre les particules.
Fente
Détecteur
• On envoie les particules une à la fois, on obtient aussi une gure d'interférence. Alors la particule interfère
avec elle même!!
• On ajoute un détecteur sur l'une des fentes pour savoir le trous de passage de chaque particule, dans ce cas
on n'obtient pas une gure d'interférence!!

Sans détection : Figure d'interférence Avec détection : Pas d'interférence

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 CHAPTER 1. INTRODUCTION AU MONDE QUANTIQUE

La mécanique quantique est une mécanique probabiliste qui repose sur le fait que les propriétés (position,
vitesse,...etc) d'un système ne sont pas bien dénis, mais chaque propriété possède plusieurs valeurs possibles
(valeurs propres) chacune avec une probabilité. Lors de la mesure, on obtient l'une des valeurs mais si on
répète la mesure on peut obtenir une valeur diérente.

Pour décrire cette nature probabiliste, on associe à chaque système une fonction Ψ(M, t) complexe qui
contient toutes ces informations. Cette fonction n'a pas de signication physique, mais sa norme au carrée
|Ψ|2 donne la probabilité de trouvée le système dans un volume dτ .

Les valeurs possibles sont discrets (la grandeur est quantiée), et chaque valeur possède une valeur

H
moyenne et un écart-type qui caractérise l'incertitude sur la valeur moyenne. En eet, pour une grandeur
A l'écrat-type qui est déni par :
√

C
∆A = < A2 > − < A >2 avec : < X > est la valeur moyenne de A
En mécanique quantique, on dit que deux propriétés sont couplées si la mesure de l'une aecte la mesure
de l'autre. En eet, si A et B deux propriétés couplées, lorsque l'incertitude sur la mesure de A est faible,

O
l'incertitude sur la mesure de B grande, c'est le principe d'incertitude de Heisenberg. Ce principe
possède deux relations très importantes :

D
h̄ h̄
∆x∆px ≥ et ∆E∆t ≥
2 2
La première signie que si on connais avec une grande précision la position de la particule, on perd l'information

A
sur sa quantité de mouvement (sa vitesse). Alors que la deuxième, postule que si on connais l'énergie de la
particule avec une grande précision on perd sa durée de vie.

2.2 Quantique ou classique

La mécanique quantique est une généralisation de la mécanique classique, donc il semble qu'il est mieux
d'abandonner la mécanique classique et d'utiliser le formalisme quantique pour tout les systèmes. Le problème
avec cette approche c'est que ce formalisme est compliqué et devient très dicile de résoudre l'équation de
Schrödinger dans la majorité des cas.

L'approche utilisée est de comparer l'action de système (moment cinétique) à la constante de Planck,
si elle est très grande on utilise la mécanique classique alors que si elle est dans le même ordre de grandeur
ou plus petite on utilise la mécanique quantique. On peut aussi utiliser le tableau suivant :
Grandeur Classique Quantique
action : S = mvr S >> h̄ S ∼ h̄
h
taille : a a >> λ = a∼λ
mv

3 Exemples d'application

3.1 Énergie minimale d'un oscillateur harmonique quantique

Considérons un oscillateur harmonique à un degré de liberté noté x. L'énergie potentielle est similaire à celle
1
d'un ressort qu'on écrit sous la forme : Ep = kx2 . L'énergie totale est alors :
2
p2 1
E = Ec + Ep = + kx2
2m 2
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 CHAPTER 1. INTRODUCTION AU MONDE QUANTIQUE

La position d'équilibre de système est x0 = 0etp0 = 0 mais à causse du comportement quantique on a :

p = ∆p et x = ∆x

Or le principe d'incertitude de Heisenberg qu'on écrit sous la forme : ∆x∆p ' h̄ ce qui donne :
h̄2 1
E= + k ∆x2
2m ∆x2 2
La valeur minimale de cette énergie correspond à :

H
s
2
dE h̄ h̄2 h̄
=0=− 3
+ k∆x ⇒ ∆x2 = =√
d∆x m∆x mk mk

C
Ce qui donne une énergie : r r r
1 k 1 k k
Emin = h̄ + h̄ = h̄ = h̄ω0

O
2 m 2 m m
r
k
Avec ω0 = c'est la pulsation d'oscillation de système.
m

D
3.2 Particule libre connée à 1D
Considérons une particule quantique dont la position est connée entre x = 0 et x = L. L'énergie de cette

A
particule est alors :
2
p
E = Ec + Ep = Ec =
2m
L
Car la particule est libre donc Ep = 0. Or à la position d'équilibre de cette particule x0 = on a p0 = 0.
2
Donc l'énergie va être donnée par :
∆p2
E=
2m

a) Énergie minimale de la particule:

L'énergie minimale de la particule correspond à ∆p minimale. En utilisant l'inégalité de Heisenberg on a
trouve que :
h̄
∆p ≥
2∆x
Donc ∆p correspond à ∆x maximale alors à ∆x = L Donc l'énergie minimale est :
∆p2min h̄2
Emin = =
2m 8mL2
Dans la limite classique (h ' 0) on trouve que l'énergie minimale est pratiquement nulle. Les eets quantiques
sont alors négligeable.

b) Quantication de l'énergie:
La particule à cause de son aspect ondulatoire (postulat de Broglie) se comporte comme une corde vibrante
attachée en x=0 et x=L. La longueur d'onde λn de l'onde correspondante à la particule vérie donc la relation
des ondes stationnaires:
2L
λn =
n

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 CHAPTER 1. INTRODUCTION AU MONDE QUANTIQUE

Or la longueur d'onde vérie aussi la relation de Broglie :

h h 2L h
λ= = = ⇒ ∆p = n
p ∆p n 2L
Ce qui donne une énergie :
∆p2 h2 2
E= = n = Emin n2
2m 8mL2
L'énergie est alors quantiée car les énergies possibles sont seulement les multiples de Emin

3.3 Phénomène de diraction

H
On considère l'exemple de la diraction d'une onde lumineuse par une fente de largeur a. Le faisceau est
diracté dans un cône de demi-angle θ vériant :

C
λ
sin(θ) =

O
a

A D
θ
→
−
p X
a

Fente
Ecran

En terme ondulatoire, la réduction de la taille de la fente entraîne une augmentation de l'ouverture angulaire
du faisceau. En terme corpusculaire, le photon de quantité de mouvement initiale → −p = p→−e z émerge dans le
cône de demi-angle θ; il existe donc, pour ce photon individuel, une indétermination sur la composante selon
Ox de sa quantité de mouvement de l'ordre de ∆px = p sin(θ).
Le photon traversant la fente, il est localisé spatialement avec une indétermination ∆x ∼ a. On constate
que :
h λ
∆x∆px ∼ a p sin(θ) = a sin(θ) ∼ h ⇒ sin(θ) '
λ a

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CHAPTER 2

ÉQUATION DE SCHRÖDINGER ET APPLICATIONS (MP)

O C H
Équation de Schrödinger

1.1 Fonction d'onde

D
Les phénomènes d'interférence et de diraction, étudiés dès le XIX eme siècle pour la lumière, trahissent le
caractère ondulatoire de la lumière. On parle d'onde lumineuse ou plus généralement d'onde électromagnétique.
D'autre expérience, montre que la lumière possède un aspect corpusculaire aussi c'est ce qu'on appelle dualité

A
onde-corpuscule. Enn, Luis de Broglie comme on a vue dans le chapitre précédent généralise cette dualité
pour tout la matière.

Pour remédier à ce problème, on introduit une fonction complexe notée Ψ(M, t) appelée fonction
d'onde, qui permet de déterminer l'état de système à chaque instant c'est-à-dire sa position, sa quantité de
mouvement, son énergie ...etc. Cette fonction n'a pas (jusqu'à maintenant) une signication physique mais
son module au carrée représente la densité de probabilité de trouver la particule dans le volume dτ à l'instant
t c'est le postulat de Born :
dP = |Ψ(M, t)|2 dτ
Remarques :
∗ La fonction Ψ est une fonction complexe par dénition. C'est pas comme les fonctions réelles dont en utilise
la notation complexe pour simplier les calculs.
∗ La mécanique quantique est une mécanique probabiliste qui permet à partir de la connaissance de la fonction
d'état de système de trouver un ensemble de résultats possibles lors d'une mesure avec des probabilités
diérentes.
∗ La fonction d'onde est de classe C 1 c'est à dire qu'elle est continue et sa dérivée est continue aussi.
∗ L'existence du la particule dans un endroit de l'espace implique que :
˚
|Ψ(M, t)|2 dτ = 1
espace

1.2 Équation de Schrödinger

Considérons une particule de masse m, de quantité de mouvement → −p et soumis à un potentiel V (M, t).
L'équation de Planck-Einstein permet d'écrire que l'énergie de la particule est :
E = hν = h̄ω

8
 CHAPTER 2. ÉQUATION DE SCHRÖDINGER ET APPLICATIONS (MP)

Or par dénition :
p2
E = Ec + Ep = +V
2m
Or la relation de Broglie s'écrit :
h 2π hk
λ= = ⇒ p= = h̄k
p k 2π
Alors :
p2 h̄2 2
E= +V = k + V = h̄ω
2m 2m
C'est en quelque sort la relation de dispersion de la particule, en utilisant la notation complexe on peut dire

H
que :
∂
k2 ←→ −∆ et ω ←→ i

C
∂t
Ce qui signie que l'équation d'évolution de la fonction d'onde appelée équation de Schrödinger s'écrit :
h̄2 ∂Ψ

O
− ∆Ψ + V Ψ = ih̄
2m ∂t
Remarques :

D
∗ Ce raisonnement n'est pas une démonstration de l'équation de Schrödinger c'est juste une méthode
d'expliquer intuitivement son origine.
∗ L'équation de Schrödinger est un postulat de la mécanique quantique.

A
∗ C'est une équation linéaire et donc on peut appliquer le théorème de superposition (une combinaison
de solution est aussi une solution).
∗ Si on remplace t par −t, on ne trouve pas la même équation donc l'équation est irréversible.
∗ Cette équation de tient pas compte ni du spin de la particule étudiée ni du caractère relativiste du
mouvement.
h̄2
∗ L'opérateur H = − ∆ + V est appelée Hamiltonien, l'équation de Schrödinger s'écrit donc :
2m
∂Ψ
HΨ = ih̄
∂t
∗ Si le potentiel V ne dépend pas du temps alors le système est conservatif. Et si V = 0 le système (ou la
particule) est dite libre.
∗ Les résultats de la mécanique classique peuvent être retrouver en prenant h → 0.
∗ L'équation de Schrödinger n'est pas valable que pour décrire des particules de vitesse faible devant la vitesse
de la lumière c dans le vide. on dit que l'équation n'est pas relativiste.

1.3 Courant de probabilité

En électromagnétisme, on dénit la densité de courant électrique d'une distribution volumique de charge de
densité ρ et de vitesse →
−
v dans un référentiel R par la relation :
→
−
j = ρ→
−
v

Telle que cette densité de courant vérie une équation appelée équation de conservation de charge qu'on
écrit sous la forme :
→
− ∂ρ
div( j ) + =0
∂t
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 CHAPTER 2. ÉQUATION DE SCHRÖDINGER ET APPLICATIONS (MP)

On peut trouver une équation similaire en mécanique quantique. En eet, on connais que la densité de
probabilité de trouver la particule dans un certain volume V est donnée par :
|Ψ(M, t)|2 = ΨΨ∗

La dérivé de cette probabilité donne :

d |Ψ(M, t)|2 dΨ∗ dΨ
=Ψ + Ψ∗
dt dt dt
Or d'après l'équation de Schrödinger :

H
∂Ψ h̄ V ∂Ψ∗ h̄ V
=− ∆Ψ + Ψ et = ∆Ψ∗ − Ψ∗
∂t 2im ih̄ ∂t 2im ih̄
Alors :

C
d |Ψ(M, t)|2 h̄ h̄ h̄
=Ψ ∆Ψ∗ − Ψ∗ ∆Ψ = (Ψ∆Ψ∗ − Ψ∗ ∆Ψ)
dt 2im 2im 2im
En utilisant les propriétés des opérateurs vectorielles, on remarque que :

O
 −−→
∗ −−→
 −−→ 
∗ ∗ ∗ 2
Ψ∆Ψ − Ψ ∆Ψ = div Ψgrad(Ψ ) − Ψ grad(Ψ) = −div grad(|Ψ| )

D
L'équation devient similaire à une équation de conservation :
d |Ψ(M, t)|2 →
−
= −div( j )

A
dt
Avec :
→
− h̄ −−→
 ih̄ −−→
grad |Ψ|2 = − grad |Ψ|2


j =
2im 2m
C'est ce qu'on appel courant de probabilité dont la dénition est similaire à la loi de Fick/Fourier/Ohm
généralisée. Cette équation peut être écrit aussi sous la forme :
→
−
→
− P →
− −−→
j = |Ψ|2 avec; p = −i h̄ grad
2m
Ce qui similaire à la dénition de la densité volumique de courant électrique écrite en haute.

2 États stationnaires

2.1 Équation de Schrödinger stationnaire

Considérons une particule de masse m soumis à un potentiel V indépendant du temps. On dite que la
fonction d'onde Ψ(M, t) décrit un état stationnaire si elle s'écrit comme le produit d'une fonction d'espace
et une fonction de temps :
Ψ(M, t) = f (M )g(t)
En remplaçant dans l'équation de Schrödinger on obtient :
h2
ih̄f (M )g 0 (t) = − g(t)∆f (M ) + V (M )f (M )g(M )
2m
En divisant sur Ψ on peut séparer les variables :
g 0 (t) h2 ∆f (M )
ih̄ =− + V (M )
g(t) 2m f

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 CHAPTER 2. ÉQUATION DE SCHRÖDINGER ET APPLICATIONS (MP)

Le temps et l'espace sont indépendants alors les deux termes sont égale à une constante dont la dimension
est la dimension du potentiel V alors c'est une énergie qu'on note simplement E :
g 0 (t) h2 ∆f (M )
ih̄ =− + V (M ) = E
g(t) 2m f
Ce qui donne deux équations la première s'écrit :
g 0 (t)
 
dg iE E
ih̄ =E ⇒ = − dt ⇒ g(t) = g0 exp −i t
g(t) g h̄ h̄

H
Or selon l'équation de Planck-Einstein, on peut dénir une pulsation ω telle que l'expression de la partie
temporelle de fonction d'onde s'écrit :

C
g(t) = g0 exp (−iωt) avec : E = h̄ω

Pour la deuxième partie de l'équation, on a :

O
h2 ∆f (M ) h2
− + V (M ) = E ⇒ − ∆Ψ + V (M )Ψ = EΨ ⇒ HΨ = EΨ
2m f 2m

D
C'est la forme stationnaire de l'équation de Schrödinger. Alors la solution stationnaire de l'équation de
Schrödinger s'écrit :

A
Ψ(M, t) = ϕ(M ) exp (−iωt) Avec : E = h̄ω et ϕ(M ) = g0 f (M )

Remarques :
∗ La forme de la partie spatiale dépend de la forme de potentiel V(M).
∗ La densité de probabilité |Ψ|2 d'une solution stationnaire ne dépend pas du temps donc la probabilité de
trouver une particule dépend juste de la position.
∗ L'énergie d'un état stationnaire est bien dénie c'est-à-dire qu'elle ne change pas avec le temps.
∗ L'atome d'hydrogène isolé à l'état fondamental est un exemple d'état stationnaire.
∗ Il ne faut pas confondre entre état stationnaire de la mécanique quantique et onde stationnaire de la
physique des ondes. Ce sont deux notions très diérentes, en eet, une onde stationnaire s'écrit comme le
produit de deux fonctions réelles (l'une de temps et l'autre d'espace) alors que l'état stationnaire est décrit
par une fonction d'onde complexe par construction.

2.2 Cas d'une particule libre

Considérons une particule libre de masse m, l'équation de Schrödinger stationnaire est alors :
h̄2 d2 ϕ E
− = Eϕ avec : Ψ(x, t) = ϕ(x) exp(−i t)
2m dx2 h̄
La solution d'une telle équation s'écrit sous la forme :
r
E 2mE
Ψ(x, t) = A exp (i(kx − ωt)) avec : ω= et k =
h̄ h̄2
La détermination de la constante A se fait par la condition de normalisation :
ˆ +∞ ˆ +∞
2
|Ψ| dx = |A|2 dx = +∞
−∞ −∞

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La solution trouvée ne vérie pas la condition de normalisation et donc ne peut pas décrire un système
physique. En eet, l'équation de Schrödinger est linéaire donc une combinaison de solutions est aussi une
solution.
Alors on peut construire une solution qui vérie la condition de
normalisation à partir de la solution précédente c'est ce qu'on Ψ(x, t)
appel un paquet d'onde :
ˆ
x
Ψ(x, t) = B exp (i(kx − ωt)) g(ω)dω

H
Avec g(ω)dω est le nombre des ondes dont la pulsation comprise
entre ω et ω + dω .
Remarques :

C
∗ La condition de normalisation permet de vérié qu'une solution de l'équation de Schrödinger peut décrire
un système physique ou non.

O
∗ La solution en onde plane monochromatique (OPPM) est une solution de l'équation mais ne peut pas décrire
une onde de matière.
∗ La dénition du paquet d'onde est en faite une transformation de Fourier. Dans cette transformation, on

D
trouve deux paires de variable conjuguées à savoir (t, E ) et (x,p) ce qui permet de retrouver les inégalités de
Heisenberg :
h̄ h̄

A
∆x∆p ≥ ∆t∆E ≥
2 2
∗ Un paquet d'onde est alors une combinaison linéaire d'ondes planes monochromatiques qui interférent
destructivement en dehors d'une région bien localisée de l'espace de largeur ∆x.

2.3 Puits inni

Considérons une particule de masse m mise dans un puits de potentiel unidimensionnel caractérisé par un
potentiel indépendant du temps donnée par :
si 0 ≤ x ≤ a
(
0
V (M ) =
+∞ sinon
La particule ne peut pas être à l'extérieur de puits alors elle est piégée à l'intérieur. A cette endroit l'équation
de Schrödinger stationnaire s'écrit :
h2
− ∆Ψ = EΨ Avec : Ψ(M, t) = ϕ(M ) exp (−iωt)
2m
L'équation à une dimension s'écrit :
h̄2 ∂ 2 ϕ(x) ∂ 2 ϕ(x) 2mE
− = Eϕ(x) ⇒ + 2 ϕ(x) = 0
2m ∂x2 ∂x2 h̄
C'est une équation diérentielle de deuxième ordre dont la solution s'écrit sous la forme :
r
2mE
ϕ(x) = A; cos(kx) + B sin(kx) avec : k=
h̄2
La particule ne peut pas exister que à l'intérieur de puits ce qui impose les conditions aux limites suivante :
ϕ(x = 0) = 0 et ϕ(x = a) = 0 Alors : A = 0 et (B = 0 ou ka = nπ)

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La solution raisonnable est A = 0etka = nπ alors la partie spatiale de l'équation d'onde s'écrit :
 x
ϕ(x) = B sin(kx) = B sin nπ
a
Alors la fonction d'onde de cette particule est donnée par :
x
Ψ(x, t) = B sin nπ exp (−iωt)
a
Pour comprendre bien ce résultat, exprimant la densité de probabilité d'existence de cette particule :

H
 x  x  x
|Ψ|2 = ΨΨ∗ = B sin nπ exp (−iωt) .B sin nπ exp (+iωt) = B 2 sin2 nπ
a a a
La détermination de la constante B se faite par normalisation c'est-à-dire que l'intégration de cette densité

C
entre 0 et a donne la probabilité de trouver la particule dans le puits ce qui est égale à 1. Ce qu'on écrit :
ˆ ˆ ˆ
 x
1 − cos nπ

O
a a a
r
2
 x a dx = B 2 a = 1 2
|Ψ| dx = B 2 sin2 nπ dx = B 2 ⇒ B=
0 0 a 0 2 2 a
La forme nale de la fonction d'onde est alors :

D
r
2  x 2  x
Ψ(x, t) = sin nπ exp (−iωt) donc : |Ψ|2 = sin2 nπ
a a a a

A
Si on représente cette densité de probabilité en fonction de x on obtient :

|Ψ|2 |Ψ|2 |Ψ|2

2 2 2
a a a

a x a x a x

Donc la probabilité de trouver la particule dans un endroit de puits dépend de n. On remarque qu'à n xé,
la particule possède une grande probabilité d'exister à n positions. Ces positions correspond aux maximum
de la densité de probabilité.
Chaque valeur de n correspond à une énergie et donc à un état stationnaire bien dénit. Cette énergie est
donnée par :
p2 p2 h̄2 k 2 nπ h̄2 n2 π 2
E= +V = = Or : k= ⇒ En =
2m 2m 2m a 2ma2
Donc l'énergie de la particule est donnée par :
h2 n2
En = 2
= n2 E1
8ma

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Remarques : E
• L'énergie de la particule est quantiée. Et l'énergie minimale
n'est pas nulle.
• L'énergie est inversement proportionnelle à la masse. Donc pour
des particules macroscopique (m grande) l'énergie fondamentale E5
est pratiquement nulle (mécanique classique).
• L'énergie est inversement proportionnelle à la taille de puits
a2 . Alors plus le puits est petite plus l'énergie de la particule
est grande. Ce qui peut être expliquer par le faite que lorsque la
E5

H
distance a devient petite l'incertitude sur la position diminue alors
d'après le principe d'incertitude de Heisenberg l'incertitude sur la
quantité de mouvement (et donc l'énergie) devient plus grande.

C
• Le passage d'un niveau à l'autre se fait par émission ou E3
absorption d'énergie (photon par exemple).
• Si la particule est isolé, il reste dans l'état fondamental E2

O
indéniment, ce qui est en accord avec le principe d'incertitude
h̄ E1
de Heisenberg : ∆E.∆t ≥ . Pour un état stationnaire ∆E = 0 a x
2

D
donc la durée de cette état est indéterminée ∆t → ∞.

2.4 Marche de potentiel

A
2.4.1 Cadre de travail
Considérons une particule de masse m d'énergie E incidente (du −∞) sur une marche de potentiel caractérisée
par un potentiel V0 tel que :
 V0 si x > 0

V (x)
V (x) =

0si x < 0 V0
Classiquement, on a deux cas :
I II
• E > V0 : la particule poursuit son mouvement avec
une énergie cinétique égale E − V0 .
• E < V0 : la particule ne peut pas traverser la marche x
de potentiel donc elle se rééchie.
On se propose d'étudier le comportement de la particule en mécanique quantique, en déterminant les
solutions stationnaires dont la forme :
 
E
Ψ(x, t) = ϕ(x) exp −i t
h̄

2.4.2 Détermination de la fonction d'onde

Dans le cas étudié, l'équation de Schrödinger s'écrit sous la forme :
h̄2 ∂ 2 ϕ(x)
− + V (x)ϕ(x) = E ϕ(x)
2m ∂ 2 x
• Dans la zone I : on a V(x) = 0 alors l'équation devient :
∂ 2 ϕ1 2mE
+ 2 ϕ1 = 0
∂ 2x h̄
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La solution de cette équation diérentielle est donc :

r
2mE
ϕ1 (x) = A exp(ik1 x) + B exp(−ik1 x) avec : k1 =
h̄2
A représente l'amplitude de l'onde incidente et B l'amplitude de l'onde rééchie.
• Dans la zone II : V (x) = V0 alors :

∂ 2 ϕ2 2m(E − V0 )
+ ϕ2 = 0
∂ 2x h̄2

H
On trouve alors deux cas :
∗ Si E > V0 dans ce cas la solution s'écrit sous la forme :

C
r
2m(E − V0 )
ϕ2 (x) = C exp(ik2 x) + D exp(−ik2 x) avec : k2 =
h̄2

O
C représente l'amplitude de l'onde transmise et D l'amplitude d'une onde rééchie!! Or on peut pas avoir une
réexion après la marche de potentiel donc D = 0 Alors :

D
r
2m(E − V0 )
ϕ2 (x) = C exp(ik2 x) avec : k2 =
h̄2

A
∗ Si E < V0 : la solution ici est de la forme :
r
0 2m(V0 − E)
ϕ2 (x) = C exp(k20 x) +D 0
exp(−k20 x) avec : k20 =
h̄2
Lorsque la particule est très loin (donc x → ∞), la partie exp(k20 x) de la solution diverge ce qui n'a pas de
raison physique alors : r
2m(V0 − E)
ϕ2 (x) = D0 exp(−k20 x) avec : k20 =
h̄2
Cette solution représente une onde évanescente qui est une onde dont l'amplitude diminue exponentiellement.

2.4.3 Réexion et réfraction

Les solutions trouvées montre que lorsque la particule rencontre une marche de potentiel, une partie de sa
fonction d'onde est transmise et une partie est rééchie. Ce qui signie que la particule peut être rééchie
même si elle a une énergie supérieur au potentiel de la marche. Pour quantier ceci, on dénit les coecients
de réexion r et de transmission t en amplitude par :
B C
r= et t =
A A
Pour déterminer ces coecients, on utilise La continuité de la fonction d'onde et de sa dérivée :
dϕ1 dϕ2
ϕ1 (x = 0) = ϕ2 (x = 0) et (x = 0) = (x = 0)
dx dx
Ce qui donne (dans le cas de E > V0 ) les deux équations suivantes :
k2
A+B =C ; ik1 A − ik1 B = ik2 C ⇒ 1 + r = t et 1 − r = t
k1

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Alors :
k1 − k2 2k1
r= et t =
k1 + k2 k1 + k2
Une autre méthode de caractériser la réexion et la transmission, on utilise les coecients (ou probabilités)
de réexion R et de transmission T en énergie dénis par :
|Jr | |Jt |
R= et T =
|Ji | |Ji |
En utilisant la dénition de vecteur densité de courant de probabilité J , on trouve que :

H
h̄k1 h̄k1 h̄k2
Ji = A2 ; Jr = −B 2 et Jt = C 2
m m m
Alors le facteur de réexion et de transmission probabilité sont données par :

C
 2 r r
V0 V0
1− 1−  4 1−
(k1 − k2 )2  E  k2 4k1 k2 E

O
2
R=r = 2
=
 r et T = t2 = = !2
(k2 + k1 ) V0  k1 (k1 + k2 )2 r
V0
1+ 1− 1+ 1−
E E

D
Remarques :
• Attention r + t 6= 1 alors que :

A
R+T =1
Ce qui revient au fait que la particule soit se rééchie soit se transmise.
• En mécanique quantique, même si la particule possède une énergie supérieur à la marche de potentiel, elle
a une probabilité de se rééchir ce qui est un eet purement quantique.
• L'allure des coecients R et T (pour E > V0 ) est représentée ci-dessous :

R, T T
R
1

0, 5

V0
E
1

• Pour le cas d'une énergie E < V0 , on trouve que :

A + B = D0 ; ik1 A − ik1 B = −k2 D0

Ce qui donne :
B ik1 + k2 D0 2ik1 |Jr | |Jt |
r= = et t = = Alors que : R= = 1 et T = =0
A ik1 − k2 A k1 + ik2 |Ji | |Ji |
La particule est alors rééchie 100% même si la fonction d'onde n'est pas nulle pour x > 0.

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2.5 Combinaison d'états stationnaire

Considérons une particule dont les états stationnaires s'écrivent à une dimension sous la forme :
 
En
Ψn (x, t) = ϕn (x) exp −i t
h̄
On suppose que la particule est décrit par une combinaison de deux premiers états stationnaires Ψ1 et Ψ2
telle que :
1 1
Ψ(x, t = 0) = √ (Ψ1 (x, t = 0) + Ψ2 (x, t = 0)) = √ (ϕ1 (x) + ϕ2 (x))
2 2

H
A un instant t ultérieur, on aura :
    
1 1 E1 E2

C
Ψ(x, t) = √ (Ψ1 (x, t) + Ψ2 (x, t)) = √ ϕ1 (x) exp −i t + ϕ2 (x) exp −i t
2 2 h̄ h̄
Pour simplier cette expression, on introduit deux autres fonctions :

O
1 1
ϕa = √ (ϕ1 (x) + ϕ2 (x)) et ϕb = √ (ϕ1 (x) − ϕ2 (x))
2 2

D
Ce qui donne :
         
1 E1 E2 1 E1 E2

A
Ψ(x, t) = ϕa exp −i t + exp −i t + ϕb exp −i t − exp −i t
2 h̄ h̄ 2 h̄ h̄
Ce qu'on peut factoriser pour obtenir :
1
Ψ(x, t) = exp (−iωm t) [ ϕa [exp (iω0 t) + exp (−iω0 t)] + ϕb [exp (iω0 t) − exp (−iω0 t)]]
2
Avec :
E2 + E1 E2 − E 1
ωm = et ω0 =
2h̄ 2h̄
Donc la fonction d'onde s'écrit alors :
Ψ(x, t) = exp (−iωm t) [ϕa cos(ω0 t) + iϕb sin(ω0 t)]

La densité de probabilité d'existence de cette particule est :

|Ψ(x, t)|2 = (exp (−iωm t) [ϕa cos(ω0 t) + iϕb sin(ω0 t)]) (exp (iωm t) [ϕa cos(ω0 t) − iϕb sin(ω0 t)])

Ce qui donne :
ϕ2a + ϕ2b
|Ψ(x, t)|2 = ϕ2a cos2 (ω0 t) + ϕ2b sin2 (ω0 t) = + cos (2ω0 t) ϕ2a − ϕ2b


2
La densité de probabilité dans ce cas dépend du temps donc ce n'est pas un état stationnaire on dit que c'est
un état non stationnaire.
Remarques :
∗ On dénit donc un état non-stationnaire comme étant un état dont la densité de probabilité |Ψ(x, t)|2
dépend du temps.
∗ On peut montrer que tout état non-stationnaire peut être décomposé en une combinaison linéaire d'états
stationnaire.

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