COMPTE RENDU DE TRAVAUX PRATIQUES

DE CHIMIE DE L’EAU :

Département : génie urbain et environnement

Filière : environnement et techniques de l’eau

Réalisé par :
 Mouhim hajar
Encadre par :
 Ouajid hajar
 M. KHAMAR
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 I. Manipulation 1 :
Détermination de l’alcalinité de l’eau, titre alcalimétrique (T.A), titre
alcalimétrique (T.A.C)
1) Définition :
T.A. : Le titre alcalimétrique ou T.A. correspond á la neutralisation des ions
hydroxydes et á la transformation des ions carbonates en hydrogénocarbonates par
un acide fort.
T.A.C. : Le titre alcalimétrique complet ou T.A.C. correspond á la neutralisation
par un acide fort des ions hydroxydes, carbonates et hydrogénocarbonates.
2) Réactifs :
1°) Solution alcoolique de phénolphtaléine :

Phénolphtaléine : 2g

Alcool à 95°, qsp. : 100ml

• Peser au trébuchet, dans un verre de montre, la phénolphtaléine.

L'introduire dans une éprouvette bouchée à l'émeri de 100ml à l'aide d'un
entonnoir.
• Rincer le verre de montre trois fois avec 2ml d'alcool à 95°. Verser l'alcool
de rinçage dans l'éprouvette et compléter à 100ml avec l'alcool à 95°.
Agiter pour mélanger.
• Verser dans un flacon bouchant bien étiqueter : « solution alcoolique
de phénophtaléine à 2 grammes pour 100ml.

2°) Solution d'hélianthine (méthylorange) :

Hélianthine : 0.2g

Eau distillé qsp. : 100ml

• Peser au trébuchet, dans un verre de montre, l'hélianthine.

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• Transvaser dans une éprouvette bouchée à l'émeri de 100ml à l'aide
d'un entonnoir et d'un jet d'eau distillée.

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 • compléter au trait de jauge de 100ml.
• Agiter jusqu’á dissolution totale.
• Verser dans un bouchant bien étiqueter : « solution d’hélianthine á 0.2g
pour 100ml »
3) Matériel :
• Burette
• Fiole
• Becher
• Pipette
4) Techniques :
• On prépare la solution titrant de H2SO4 á 0.1N á partir d’une solution á
5N dans une fiole jaugée d’un volume de 200ml (en prélevant un
volume 4ml de la solution á 5N cette dernière).
• On pipete 50ml de l'eau à analyser et on la met par la suite dans
le bécher.
a. Détermination de l’alcalinité á la phénolphtaléine ou titre
alcalimétrique (T.A.) :
• Alors, dans un bécher on introduit 100 ml d’eau á analyser et
3 gouttes de solution de phénolphtaléine.
• Agiter.

Deux cas peuvent se présenter : soit il se produit une coloration rose, soit le
contenu du bécher reste incolore :

 S’il se produit une coloration rose :

L’eau est alcaline, on dose alors le titre alcalimétrique.

On verse la solution d’acide avec la burette, goutte á goutte dans le bécher, en ayant
soin de l’agiter entre chaque addition, jusqu’á décoloration,

On note le volume versé, soit n ml

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Puis on procède au calcul de (T.A.) par la relation :

TA= (n*N) [méq/l] = (n*N) *5 [○F]

 S’il ne se produit pas une coloration rose :

L’eau est acide (T.A.=0). On passe directement á la détermination du titre

Alcalimétrique complet.
b. Détermination de l’alcalinité à l’hélianthine ou titre
alcalimétrique complet (T.A.C.)
• On ajoute au contenu du bécher ayant servi á la détermination du titre alcalimétrique
(T.A.) 2gouttes de l’hélianthine (il se produite une coloration jaune.
• On ajuste la burette contenant la solution d’acide déci normal au zéro, et on verse
l’acide goutte á goutte dans le bécher dans en ayant soin de l’agiter entre chaque
addition jusqu’á virage au rose orangé de l’hélianthine.
• Noter le volume versé, soit n’ml.
Puis, on procède le calcul du (T.A.C.) :

TAC= (n+n’-0,1)*N [méq/l]= (n+n’-0,1)*N*5

• On vérifie que le titrage est terminé : en ajoutant une goutte d’acide 0.1N
le mélange doit virer au rose orangé.

Ce dosage est un dosage successif car on a ajouté les deux colorants sans changer
de bécher.

Alors ces étapes on va les répéter 3 fois pour chaque type d’eau des trois types
analyser

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 Coloration rose coloration rose oronge

5) Calculs :
a. Détermination de (T.A.) et (T.A.C.) :

Essais

Types 1 ère 2éme 3éme

D’eau

A TA=0 TA=0 TA=0

TAC=3,9 TAC=3,5 TAC=3,4

B TA=0 TA=0 TA=0

TAC=3,8 TAC=4,4 TAC=4,2

C TA=10,5 TA=11,2 TA=11,1

TAC=3,5 TAC=3,8 TAC=3,7

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Calculs complémentaires :
Si Si Si
-1 Si Si
Cm en mg. L TA<TAC TA =TAC TA>TAC
TA=0 TA=TAC
2 2 2
3,4× (2× TA- TAC)
[HO-] = 0 3,4× TA

[CO32-] = 0 12,0× TA 12,0× (TAC- TA) 0

[HCO3-] = 12,2× TAC 12,2× (TAC-2× TA) 0

Calculs complémentaires :
Si Si Si
-1 Si Si
Cm en mg. L TA<TAC TA =TAC TA>TAC
TA=0 TA=TAC
2 2 2
3,4× (2× TA- TAC)
[HO-] = 0 3,4× TA

[CO32-] = 0 12,0× TA 12,0× (TAC- TA) 0

[HCO3-] = 12,2× TAC 12,2×(TAC-2× TA) 0

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 II. Manipulation 2 :
Analyses d’eaux naturelles par complexomètrie : Détermination de
la dureté totale
1) Définition :
Le TH, c’est le titre hydrotimétrique de votre eau, c’est-à-dire le taux qui mesure sa
minéralisation ou sa concentration en sels minéraux, à savoir en potassium,
magnésium et calcium. En bref, le TH de votre eau vous indique précisément son
niveau de calcaire. Connaître le TH de son eau permet donc de connaître son degré
de dureté, qui est lié à la composition des sols de chaque région.

2) Matériel :
• Burette
• Pipette de précision
• Balance + spatule
• Fiole
• Becher
• Pipette

3) Technique
Souvent on détermine la dureté totale d’une eau par un dosage par complexomètrie
des ions mg2+ et ca2+.

• On pèse 0,74g d’EDTA et on la dissout dans 200 ml d’eau distillé dans une
fiole jaugée.
• Pour préparer la solution tampon on pèse 54g de chlorure d’ammonium
NH4Cl. On ajoute 350 ml d’une solution d’ammoniaque á 25% dans l’eau
distillée et puit on les dissout dans une fiole jaugée de 1000 ml et on
ajuste avec l’eau distillée.

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 • Dosage : Pipeter 25 ml de l’eau á analyser et met la dans un bécher, puis
le chauffer á 60○C pendant une durée de 5 min. Et on ajoute dans le
même bécher 2,5 ml de la solution tampon + 5 gouttes du colorant NET.
• Agiter et titrer par la solution d’EDTA jusqu’au virage du rouge violet au
bleu vert.

4) Résultats :
 Détermination de la dureté totale de l’eau :

Soit n la tombée de burette et pE, le volume de la prise d’essai ; 1 ml d’EDTA

0,01M réagit avec 1mg de CaCO3, soit 0,1○

TH= n.0,1.1000/pE

Coloration bleu vert. Chauffage de l’échantillon á 60○C

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 IODOMÉTRIE

III. Manipulation 3
:

 Définition :
L'iodométrie est une méthode chimique où on fait appel au couple redox I2/I– pour
réaliser un dosage indirect. Le plus souvent, on utilise un thiosulfate pour doser la
diode constituée.
Matériel :

• Burette
• Pipette de précision
• Balance + spatule
• Fiole
• Becher
• Pipette

1) Technique :

a) Préparation de la solution étalon de thiosulfate de sodium Na2S2O3 :

• On pèse á la balance 6,2 g de thiosulfate de sodium hydraté,

et on la dissout dans 250 ml d’eau distillé dans une fiole.

b) Dosage de la solution de bichromate de potassium K2Cr2O7 par

la solution de thiosulfate de sodium Na2S2O3 :
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 • C’est un dosage par intermédiaire on ne dose pas directement
la solution de Na2S2O3 par la solution de K2Cr2O7
• On pipette 10 ml de bichromate de potassium et après on met
la dans un bécher.
• On ajoute 10 ml de KI 5% + 15 ml d’acide sulfurique H2SO4 1/5
pour rendre le milieu acide.
• Laisser réagir 5 min en bouchant le flacon et en agitant de
temps en temps.
• Diluer á volume double avec l’eau distillé.
• Doser par la solution de thiosulfate de sodium.

Le virage sera mis en évidence par l’apparition de la coloration bleu-vert palle

(couleur des ions de chrome Cr3+)

 Résultats :
Pour la solution titrant :
 Concentration molaire :
C=m/ (M*V)
C=2,48/ (248*100*0.1)
C=0.1mol/l
 Normalité :
N=P (H+)*C
N=0.1mol/l
 Concentration massique :
Cm=C*M
Cm=0.1*248
Cm=28.4g/l
Pour la solution titrée :
On a trois essais :
V1 = 7.3ml
V2 = 7.2ml
V3 = 7.5ml
 Vm=7.23ml
D’après l’équation suivant : Cr2O7+6S2O3+14H=>2Cr+3S4O6+7H2O

 Concentration molaire :
C’= (C* V) /(6*V’)
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C’= (0.1*7.23) / (6*(10+10+15)
C’=0.0301mol/l

 Normalité :
N=P (H+)*C
N=14*0.0301
N=0,42 g/l

2) Application :
CONTRÔLE DU TITRE CHLOROMÉTRIQUE DE L’EAU DE JAVEL
COMMERCIAL
3) Principe :
L’eau de Javel est une solution aqueuse d’hypochlorite et de chlorure de sodium, en
présence d’un excès d’hydroxyde de sodium. Sa composition varie en fonction du pH
d’utilisation et du temps écoulé depuis sa fabrication. Son principe actif est, selon le pH,
l’ion hypochlorite ClO–, l’acide hypochloreux HClO ou le dichlore Cl2 en solution. Elle
est utilisée pour son action en désinfection et son pouvoir blanchissant.

4) Mode opératoire :
• Diluer 10 ml de l’eau de javel dans 100 ml de l’eau distillé
• Pipetter 10 ml de la solution diluée + 10 ml d’Iodure
de potassium KI + 15 ml H2SO4.
• On dose cette dernière par a solution de thiosulfate de
sodium á l’aide d’une burette.
• On a dilué de 1/10 le résultat on va le multiplier par 10 :
 Résultats :
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On a trois essais :
V1=14ml
V2=14.2ml
V3=15ml
 Vm=14.4ml
-Concentration molaire :
C’= (C* V) /(2*V’)
C’=(0.1*14.4)/(2*35)
C’=0.020mol/l
-Normalité :
N=P(H+)*C
N=0.020mol/l

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 IV. Manipulation :
DOSAGES PAR POTENTIOMÉTRIE

1) Dosage par ph métrie :

Le titrage pH-métrique est une méthode qui consiste à suivre l'évolution

du pH d'une solution lorsqu'on y ajoute, petit à petit, une solution titrante. Il se
produit une réaction entre un acide et une base, ce qui modifie le pH. Lorsque les
réactifs ont été introduits dans les proportions stœchiométriques, l'équivalence est
atteinte. À ce moment-là, le pH varie brusquement. La mesure du pH permet alors
de déterminer le volume à l'équivalence VE et d'en déduire la concentration de
l'espèce titrée dans la solution.

1). Matériel :
• Becher
• Burette graduée
• Pipette
• pH-mè

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2). Technique :
 Solution titrée
La solution SA contient un acide AH de concentration en quantité de
matière CA : c’est la concentration du réactif titré A.
La concentration CA est inconnue et on cherche à l’estimer.

Cette solution a pour volume VA : c’est le volume fixe de la solution titrée

au début de la manipulation, qui se trouve dans le bécher.

 Solution titrante
La solution SB contient une base B de concentration en quantité de
matière CB : c’est la concentration de réactif titrant B.
La concentration CB doit être connue avec précision.
Cette solution a pour volume VB : c’est le volume de réactif titrant qu’on
va ajouter progressivement dans le bécher.

 On verse la solution titrante SB contenant la base dans la

burette graduée.
 Le volume VA de la solution titrante SA contenant l’acide doit
être précis.
 On le prélève à l’aide d’une pipette jaugée et d’un
pipeteur. On l’introduit ensuite dans le bécher.
 On introduit pour cela le réactif titrant B dans le bécher par paliers
de 2 ml, en ouvrant légèrement le robinet de la burette.
 En parallèle, on note la valeur affichée par le pH-mètre ainsi que le
volume de solution titrante versé. Pour chaque volume versé, on
note le pH de la solution située dans le bécher en prenant soin
d’attendre que la valeur se stabilise.
 On trace ensuite la courbe représentant le pH en fonction du
volume de la solution B versée.

VB 0 2 4 6 8 10 12 14
pH 0.84 0.84 0.96 1.16 1.85 12.09 12.50 12.67

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 Ph
14

12

10

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16

CA.VA= (CB.VE),

Dosage par conductimétrie :

La conductance G d'une solution varie en fonction de la nature des espèces

chimiques qui la composent, de leurs concentrations et des conditions de
température et de pression.
Seuls les ions conduisent le courant électrique en solution ; cela signifie que seules
les solutions ioniques (acide chlorhydrique, soude, chlorure de sodium, etc.) ont
une conductance non négligeable.
Au cours d'une réaction chimique, la nature et les concentrations (ou les quantités)
des espèces chimiques varient, ce qui implique que, si la réaction fait intervenir des
ions, la conductance de la solution varie.

1). Matériel :
• Burette
• Becher
• Conductimètre
• Pipette

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 2). Technique :
 On verse la solution titrant SB contenant la base dans la
burette graduée.
 Le volume VA de la solution titrant SA contenant l’acide doit être
précis.
 On le prélève à l’aide d’une pipette jaugée et d’un
pipeteur. On l’introduit ensuite dans le bécher.
 On introduit pour cela le réactif titrant B dans le bécher par paliers
de 2 ml, en ouvrant légèrement le robinet de la burette.
 En parallèle, on note la valeur affichée par le conductimètre ainsi
que le volume de solution titrant versé. Pour chaque volume versé,
On note la conductivité de la solution située dans le bécher en
prenant soin d’attendre que la valeur se stabilise.
 On trace ensuite la courbe représentant le pH en fonction du
volume de la solution B versée.

VB 0 2 4 6 8 10 12 14

Conductivité 55.9 44.3 34.7 25.5 16.94 17.24 22.7 28.3

Conducti vité
60

50

40

30

20

10

0
0 2 4 6 8 10 12 14 16
17
18