Université Frères Mentouri - Constantine1 Analyse physicochimique approfondie II

Département de chimie, Master I ---- 2019/2020 Resp. Dr. LADRAA S

Correction du TD Masse Spectroscopique

Spectres Interprétation

Spectre 1

Spectre 2

M=32g/mol
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Spectre 3

Selon le tableau des fragments des ions chargés nous avons soit C2H6 (CH3-CH3) soit
CHO aldéhyde ?

34-19=15 donc il nous reste qu’un CH3

Spectre 4
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Spectre 5

Spectre 6
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Spectre 7

-1

-28 Donc nous avons deux possibilités d’écriture

C2  (CH2CH3)
Donc il s’agit du 1-butène

Spectre 8
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Le spectre indique qu’il s’agit :
Spectre 9  D’une molécule Halogéné
35  Le pic moléculaire comporte trois pics séparés de 2uma avec les intensités 1 :6 :9
9 et reliés au M :M+2 :M+4  (m/z=100 :98 :90)
 Il s’agit d’une molécule chlorée de deus atomes de chlore M(Cl)=35, M(Cl2)=70
35 Donc :
6
98
Donc nous avons trois formes possibles :

1100

2Cl

Spectre 10

 L’utilisation de la table des fragments neutres donne :

Molécule ne comporte pas un nombre pair d’azote

 L’utilisation de la table des fragments des ions chargés donne :
Donc la formule brute pour m/z=73 sera C4H11N

1 2 3 4

La structure la plus probable et celle du diethylamine (4)

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Spectre 11 m/z = 102 le fragment le plus lourd, donc ce spectre correspond probablement à la
molécule b et il est confirmé par les fragments :





(b)

m/z= 86 pic moléculaire

m/z= 44 pic de base
Spectre 12 présence de M+. -1= 83 indique qu’on a bien un aldéhyde
m/z=44 ML d’un aldéhyde

(a)
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Spectre 13
13
43

57 13

42 56

(d)
M+.-1= 85

Spectre 14
Spectre 15 Spectre 16
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 
donc par observation des trois spectres on remarque l’absence du pic M+.-1 sur le spectre 15 ce qui confirme qu’il s’agit bien d’un alcool tertiaire C,
parce que H. on peut l’éliminé que du carbone juste lié au groupent OH. Pour le specre 15 : R1=R2=R3=CH3-

R1=R2=R3=CH3-

 Pour un alcool primaire :

Donc on a sur le spectre 14 un pic intense m/z=31 ce qui prouve qu’on a un alcool primaire  il est relié certainement à la molécule b.
 Pour un alcool secondaire :

16
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Spectre 17

43 15

Il s’agit d’un cycle aromatique et il

reste une liaison 

Acétophénone
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Spectre 18
Ph-CH2

Vue le tableau des massif isotopique qu’on a :

29

43

15





donc nous avons deux possibilités d’écritures :
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Spectre 19

:
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:
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Hexylamide
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Spectre 20

29

ML

Donc les structures probable pour ce spectre :

(a) (b) (c)

Molécule (a) :
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Molécule (b)