Université d’Oran1 Ahmed Ben Bella Faculté des Sciences Exactes et Appliquées Département de chimie

ere eme
Unité d’OPERATION UNITAIRE 3 Année LMD/ST/ Génie des Procédés 6 Semestre

Solution de la Fiche de TD N°2 ABSORPTION & STRIPPING

Exercice 1: 1/ Le schéma simplifié du couplage industriel d’un absorbeur avec le stripeur est
représenté ci-dessous :

2/ L’équipement industriel utilisés dans les processus d’absorption et de stripping sont les
colonnes ou tours verticales (colonne à plateaux, colonnes à garnissages ou colonne garnies
en général les plus utilisées par ce qu’elles offrent de tres grandes aires d’échange ou aires
inter-faciales gaz-liquide a en m2 /m3 , colonnes à bulles, colonnes à film, colonnes à
pulvérisation, contacteur-centrifuge etc….).

3/ Les conditions qui imposent le choix du type et du nombre de garnissage pour le

remplissage d’une colonne garnie :

1
a / Un contact différentiel et préférentiel à contre-courant,
b/ Colonne de diamètres modérés (moyens ou petits).
c/ Les garnissages (anneaux et accessoires de garnissage) sont en céramique, en argile cuits,
en granite, en verre ou en acier inoxydable).
d/ Le choix du type de garnissage dépend de la taille du garnissage (dimensions en mm) et de
l’aire interfaciale spécifique a en m2 par m 3 de garnissage empilée dans une colonne garnie
de volume V.

Exercice 2: Suivant les données de l’exercice 2 représentées sur la Figure 1: Colonne à

garnissage ou colonne garnie où la somme des débits entrant est égale la somme des débits
sortants de gaz et de liquide suivant un bilan global et un bilan partiel sue le soluté qui est
l’acétone C3 H6 O : Le solvant frais x entrée=0

1/ Bilan global : L sortie + G sortie = L entrée + G entrée

2/ Bilan partiel sur le soluté :

L sortie x sortie + G sortie y sortie = L entrée x entrée + G entrée y entrée
L sortie x sortie + G sortie y sortie = L entrée x entrée + G entrée y entrée

(8000) x sortie + (10000) (0.005) = (8000) (0) + (10000) (0.026)

xsortie = 0,02625

3/ On défini le facteur d'absorption A comme le rapport du débit molaire d'extrait (Lx) en

soluté et le débit molaire de raffinat (Gy) en soluté, soit A = xL/Gy = L/KG et et y=Kx
A = xL/Gy = L/KG
A: Facteur d'absorption,
L: débit du solvant en kmol/h,
G: débit du gaz en kmol/h,
K: Constante d'équilibre moyenne à une pression et température déterminées.
A=L/KG et le facteur de stripping S=1/A=KG/L et y=Kx.

Exercice 3: Dans une colonne d’absorption à plateaux où un mélange gazeux composé d’azote
et d’acétone (soluté) est mis en contact à contre courant avec l’eau liquide. Le débit molaire
total du gaz entrant est égal à 30 Kmol/h et le débit de l’eau liquide (solvant frais) entrant est
égal à 90 Kmol/h. La relation d’équilibre permettant de tracer la courbe ou droite d’équilibre
est y=Kx avec K=2.5. les valeurs en fraction molaire d'acetone respectives sont X 0 =0;
XN=4.68 10-3 ; Y1 =7.61 10-4 ;YN+1 =0.015 des affluents et des effluents fluides dans la colonne.
1/ Calcul du facteur d’absorption A et de stripping S correspondant à ces conditions de débits
et d’équilibre.
A = xL/Gy = L/KG et et y= Kx = 2,5 x
A = xL/Gy = 90/2,5.30 = 1,2
S=1/A=KG/L =1/1,2=0,833.

2/ Calcul du facteur d’absorption A et de stripping S correspondant à ces conditions

d’équilibre mais à un débit de l’eau liquide minimum avec L=1.2 L min alors que le débit
gazeux reste constant.
A = xL/Gy = L/KG et et y= Kx = 2,5 x
A = x 1,2 Lmin /Gy = 1,2 Lmin /2,5 . 30
S=1/A=KG/L =2,5 . 30 /1,2 Lmin

2
3/ Déterminer graphiquement la valeur de Lmin par la méthode de Mc Cabe & Thièle. La pente
de la droite pseudo-opératoire PQ’ est (L/G)min qui sera tracée sur papier millimetrique (voir
figure ci-dessous) avec debit de gaz G constant et donc (L/G)min =L min /G =(0 ,0061-
0)/(0,0152-0,000761)=0,42 implique que L min = 30. 0,42=12,6 Kmol/h et on remplace le
resultat de la question 3 dans la reponse de la question 2 et on obtient les resultats suivant :
A = x 1,2 Lmin /Gy = 1,2 Lmin /2,5 . 30 = 0,2016.
S=1/A=KG/L =2,5 . 30 /1,2 Lmin = 4,96.

4/ Détermination du nombre de plateaux ou étages théoriques nécessaires pour effectuer cette

opération d’absorption en utilisant la méthode graphique de Mc cabe & Thièle en appliquant
la procédure détaillée en cours. En traçant les droites horizontales et verticales en partant du
point Q’ sur la droite d’équilibre entre cette dernière et la droite opératoire d’absorption
jusqu’au point P, nous trouvons le nombre de plateaux théoriques NPT =7 plateaux ou etages
théoriques.

0,016 Q'
Q (Y1, XN)
-3 7
Y titre mole solute A (Acetone) gaz

0,014 Q (4.68 10 ; 0.015) X=0.0061

Y=0.0152
0,012

6
0,010 pente=(L/G)min=0,42
K=2.5
0,008
P (0; 7.61 1O )

5
-4

0,006
4
0,004
3 courbe ou droite equilibre Y=KX
0,002 2 droite opératoire PQ
P(YN+1, X0) 1
0,000
0,000 0,001 0,002 0,003 0,004 0,005 0,006

X titre mole solute A (Acetone) liquide