LA FECONDATION ET LA CONTRACEPTION

Exercice 1
A- Plusieurs lapines sont, dans un premier temps, accouplées avec des mâles fertiles. Ces lapines sont ensuite
sacrifiées une à une, à intervalles de temps réguliers. On prélève alors, de leurs oviductes, les « œufs » en cours de
développement qui s’y trouvent puis on les observe au microscope.
Le document suivant représente quelques aspects des phénomènes qui se déroulent dans l’oviducte après
accouplement.

1) Annotez ce document en utilisant les lettres A, B, C, D, E et F.

2) Donnez un titre à chaque schéma et classez les dans l’ordre chronologique.
3) Sachant que le nombre chromosomique caractéristique de l’espèce est 2n = 44, quel est ce nombre dans les cellules
A, B, C, D, E et F ?
4) Identifiez la grosse cellule aux stades 5 et 6 en justifiant votre réponse.
5) La pénétration d’un spermatozoïde dans la grosse cellule (stade 1) provoque son activation.
En vous basant sur les données du document et sur vos connaissances, exposez les transformations cytologiques et
nucléaires déclenchées par cette pénétration.
B- Le graphe suivant exprime l’évolution de la masse totale d’ADN que contient la grosse cellule au cours des
différents stades décrits dans le document précédent.

Sachant que le point « a » du tracé représente la quantité d’ADN dans la grosse cellule au stade 6, expliquez
les variations représentées par les segments (bc), (de) et (fg).
Exercice 2(extrait du bac 2008 session de contrôle ; section : Mathématiques)
Le document suivant représente une étape de la fécondation chez l’espèce humaine.
1) Définissez la fécondation.
2) Citez deux conditions de la fécondation chez l’espèce humaine.

Document
3) a- Légendez le document en proposant un titre.
b- L’étape représentée (document) déclenche des transformations cytologiques et nucléaires. Précisez :
- les transformations au niveau du matériel nucléaire de l’ovocyte II ;
- la transformation à l’origine de la monospermie.
Exercice 3 (extrait du bac 2010 session de contrôle ; section : Sciences expérimentales)
Le document suivant représente deux structures observables au cours de deux étapes de la fécondation chez
l’espèce humaine.

Document
1) Identifiez les éléments désignés par les chiffres.
1
 2) Identifiez les cellules A et B. Justifiez votre réponse.
3) En vous basant sur les données du document et en faisant appel à vos connaissances, indiquez les
transformations que subit la structure de l’étape 1 pour donner la structure de l’étape 2.

Exercice 5
Des prélèvements de spermatozoïdes sont pratiqués dans différentes régions de l’appareil génital de lapins
adultes. La fertilité des animaux a été au préalable prouvée.
Les différents lieux de prélèvements sont indiqués sur le document 1.

Document 1

Les spermatozoïdes prélevés sont inséminés à des lapines fertiles. Un jour après l’insémination, le contenu des voies
génitales femelles est observé au microscope. Deux types de figures sont principalement observés et comptés pour les
4 cas présentés. Les résultats sont consignés dans le tableau du document 2.
Figures observées

Lieu de prélèvement
des spermatozoïdes

a b
Testicule 100% 0%
Corps de l’épididyme
a) partie proximale 86% 14%
b) partie distale 37% 63%
Queue de l’épididyme 8% 92%
Document 2
1) Que montre chacune des figures a et b ? Justifiez votre réponse.
2) Que peut-on déduire à partir de l’analyse de ces données ?
BAC SCIENCES 2019 Procréation et génétique humaine (4 points)
On se propose de déterminer deux anomalies une chromosomique et une génique chez un fœtus humain.
Le document 6 illustre schématiquement une des étapes de la fécondation humaine. Le nombre de
chromosomes est réduit à 2n=4. Le couple d’allèles (a1, a2) est celui du gène qui contrôle une anomalie
héréditaire.

chromosome 21

â1

Cellule

1) Exploitez le document 6 en vue d'identifier les éléments désignés par les numéros 1. 2, 3 et 4.
2
2) La cellule C serait à l’origine d’un fœtus présentant une anomalie chromosomique. Exploitez le
document 6 en vue de préciser cette anomalie et d'expliquer son origine.
3) Exploitez le document 6 en vue de préciser le sexe du fœtus, la localisation du gène qui contrôle
l’anomalie génique, te génotype du fœtus et les génotypes de ses parents.
4) En considérant uniquement l’anomalie génique, précisez en justifiant votre réponse, le phénotype du
fœtus dans les deux cas suivants
a- Premier cas : la mère est atteinte
b- Deuxième cas. la mère est saine