Concours de Réorientation Session 2015

Corrigé de l’épreuve de Sciences Physiques (groupe N°1)

CHIMIE: (8 points)
EXERCICE N°1 : (4 points)
1)-a- La température est un facteur cinétique, le fait de mettre le bécher dans un bain d’eau glacée
arrête la réaction chimique. Ainsi on pourra décider de l'instant où débutera réellement la 0,25
réaction.
b- L’acide sulfurique sert de catalyseur à la réaction : il augmente la vitesse de la réaction, sans
participer au bilan de celle-ci. 0,25

2)a - m ρ .V M .n
n= = => V =
M M ρ
0, 5
60.0,2 46.0,2
V A = V Ac = =11,42mL et VB = V Al = =11,64mL
1,05 0,79
b- Le mélange initial comporte 0,20 mol d’acide éthanoïque et 0,20 mol d’ éthanol, il est donc
équimolaire, de plus les réactifs sont dans les proportions stœchiométriques. Si la réaction 0,25
était totale il se formerait également 0,20 mol d’ester et 0,20 mol d’eau :xmax = 0,20 mol
3)a- Le système chimique est en équilibre car sa composition n'évolue plus.
Cependant, au niveau microscopique, les réactions d'estérification et d'hydrolyse ont encore 0,25
lieu, mais elles produisent autant d'ester qu'elles en consomment.
b- Equation
CH3 –CO2H + C2H5 –OH CH3 – CO2 –C2H5 + H2O
Etat du système Avancement
Quantité de matière(mol)
0,25
Etat initial 0 n = 0,20 mol n 0 0

En cours x n–x n–x x x

Etat final xéq n – xéq n – xéq xéq xéq

c-
xéq x éq
[CH 3 − CO2 − C 2 H 5 ]éq .[H 2 O]éq V
.
V xéq2
K= = = =4
[CH 3 − CO2 H ]éq .[C 2 H 5OH ]éq n − xéq n − xéq (n − xéq ) 2
.
V V
1
xéq xéq
= 2 => = 2 => xéq = = 0,133 mol.
(n − xéq ) (0,2 − xéq )

xéq xéq 0,133

τf = , soit τf = = = 0,666
xmax n 0,20
d- La composition du mélange final :
Il s’est formé 0,133 mol d’eau et 0,133 mol d’éthanoate d’éthyle. 0,25
Il reste (0,2 – 0,133) = 0,067 mol d’acide éthanoïque et 0,067 mol d’éthanol.
4) a-
Soient n1 la quantité de matière d'acide et n2 la quantité de matière d'alcool,
2 2
x' éq x' éq
K= =
(n1 − x' éq ).(n 2 − x' éq ) (0,2 − x' éq ).(0,5 − x' éq )
0,75
Soit à résoudre :4.(0,2–x’éq).(0,5–x’éq) = x’éq²=>0,4 –2,8x’éq + 4 x’éq² = x’éq²
=>3x’éq² – 2,8 x’éq + 0,4 = 0 soit x’éq1 = 0,176 mol ou x’éq2 = 0,76 mol
La valeur de l'avancement à l'équilibre ne peut dépasser celle de l'avancement maximal.Il faut
déterminer le réactif limitant :

1
 -si l’acide éthanoïque est le réactif limitant : n1 – xmax = 0 xmax = 0,20 mol
-si l’alcool est le réactif limitant : n2 – xmax = 0 xmax = 0,50 mol
Le réactif limitant est celui qui conduit à l'avancement maximal le plus faible, c'est l’acide
éthanoïque et xmax = 0,20 mol.
x' éq
0,176 x' éq
On retient x’éq < xmax, soit x’éq = 0,18 mol et τ 'f = =
= 0,88 =
x max n1 0,20
b- Le fait de mettre en excès un des deux réactifs déplace l’équilibre dans le sens direct (dans le
0,25
sens de la consommation de ce réactif).
EXERCICE N°2: (4 points)
1) [OH–](S1)= 10 pH − pKe =1011,1-14=10-2,9 < C1=10 -1 mol.L-1
[OH–](S2)= 10 pH − pKe =1012-14=C2 =10-2 mol.L-1
0, 75
[OH–](S3)= 10 pH − pKe =1010,1-14=10-3,9 < C3=10 -3 mol.L-1
B2 est une base forte. B1 et B3 sont des bases faibles.
2)a- Equation chimique
B + H2 O BH+ + OH–
Avancement
Etat du système
volumique Concentration(mol.L-1) 0,25
-7
Etat initial 0 C excès 0 10

Etat final yf C-yf excès 10 pH − pKe

yf
b- On néglige les ions hydroxyde OH- provenant de l’ionisation propre de l’eau pure devant
ceux provenant devant ceux provenant de la base.
[OH-] =[H3O+] + yf =10-pH+ yf=10pH-pKe .
Or [H3O+]=10-pH négligeable devant[OH-]
[ ]
0,5
yf OH − 10 ( pH − pKe )
τf = τf = τf =
=> C => C => C
c-
Ka =
[B][H 3O + ] = (C − y f ).[H 3O + ] => Ka= (C- C.τf )[H3O+ ] => Ka = 10 − pH (1 − τ f )
[BH ] +
yf C.τ f τf
Pour une base faiblement dissociée en solution aqueuse diluée [BH ] << [B], soit [B] ≈ C.+
0,75
10 − pH 10 − pH C 10 − pH C 10 − pH C
Ainsi, τf <<1 et Ka = Ka = = = pH − pKe
τf ; yf OH − 10 [ ]
-2pH+pKe
d’où Ka=10 .C => pKa = 2pH –pKe –log C
d- pKa1 = 2.11,1 –14 –log 10-1=9,2
pKa3 = 2.10,1 –14 –log 10-3=9,2 0,25
pKa1= pKa3 les deux monobases faibles représentent en fait la même monobase.
3)a- CV
C1V1=C3V3 avec V3=V1+Ve => Ve = 1 1 − V1 => Ve=990mL 0,5
C3
b- Protocole expérimental de la dilution :
On prélève 10 mL de la solution S1, à l’aide d’une pipette jaugée de 10 mL, on l’introduit
dans une fiole jaugée de capacité 1000 mL, on ajoute de l’eau distillée tout en 0, 5
agitant pour homogénéiser et on ajuste le volume du mélange jusqu’au trait de jauge.

4) - -En ajoutant une faible quantité d’eau on ne modifie pratiquement pas les concentrations des
différentes entités présentes. Il n’y a donc pas de déplacement d’équilibre : Le pH de la 0,25
solution ne varie pratiquement pas.
- Suite à une diminution de la température, le système répond par la réaction qui tend à
augmenter la température ; soit la réaction directe qui est exothermique: le pH de la solution
augmente. 0, 25

2
 PHYSIQUE: (12 points)
EXERCICE N°1: (3,5 points)
1)a *La tension uC (t) est représentée par la courbe B.
*La tension uR(t) est représentée par la courbe A. 0,25
b- Lorsque le régime permanent est atteint uC(t) = E =8V et uR(t) =0. 0,25
c- Graphiquement la constante de temps τ du dipôle RC est τ=1s.
τ 1
τ = RC C = = 4
= 5.10 −5 F 0,75
; R 2.10
2)a- La loi des mailles donne uR(t) + uC(t) – E = 0 => uR(t) + uC(t) =E=>
q
d ( + uR ) 0,5
q C dE 1 du 1 du du R 1
+ uR = E = i+ R =0 uR + R = 0 + uR = 0
C ; dt dt ; C dt ; RC dt ; dt τ
b- − βt 1 − βt 1 − βt 1 1 1
* − α .β .e + α . τ .e = 0 => (− β + τ )α .e = 0 => (− β + τ ) =0=> β = τ = RC 0,5
*A t=0 uR(0)=α =E => α =E
3)a- du (t)
i(t) = C C 0,25
dt
b-
u(V)

8
7
6
5
4
3
2
0,5
1
t(s)
0
1 2 3 4

du C
La valeur de la pente de la tangente à la courbe B, correspond à la valeur de ( ), elle vaut
dt
environ 3 V.s-1 à la date t1=1s,
du
Il en découle que : i = C C = 50.10-6.3 =0,15 10-3 A
dt
c- u 3
D’après la loi d’ohm i = R d’ou : i = = 0,15.10 −3 A .
R 2.10 4 0,25
On trouve presque la même valeur en appliquant l’une ou l’autre méthode.
4 −
t
−
t
−
t
1
uR(t) = uC(t)=> E.e = E (1 − e ) => e =
τ τ τ 0,25
2 => t=t2=τ.ln2=0,69s

3
Exercice N°2 ( 5 points)
A- 1-a -Circuit LC 0,25
b- Les frottements sont négligeables.
Les forces extérieures exercées sur
→
le solide en mouvement sont : son poids P ,
→ → →
la tension du ressort T Avec T = − Kx i
→
et la réaction du plan R
On applique la relation fondamentale de la dynamique au solide
→ → → → → → 0,5
Σ Fext = m aG => P + R + T = m a G .
On projette cette relation vectorielle suivant l'axe Ox, il vient –K.x = m. a G x .
d 2x d 2x K d2x
Soit − Kx = m 2
=>: 2
+ x = 0 de la forme 2
+ ω 02 .x = 0.
dt dt m dt
K 20
la pulsation propre ω0 de l’oscillateur est ω0 = = =20 rad.s-1
m 0,05
-2
2) A t=0 x(0)=Xm sinφx= x0=2,5 .10 et v(0)=Xmω0 cosφx = v0= 0,866
ω .x 20.2,5.10 −2 3 π
tgϕ x = 0 0 = = 0,577 = ==> φx=0,52 rad= rad
v0 0,866 3 6
v02 (0,866) 2
−2 2
(Xm.ω0) = (x0.ω0) +v0 => Xm = x + 2 = (2,5.10 ) +
2 2 2 2
=5.10-2m
ω0 1
0 2
20
π
x(t ) = X m sin(ω 0 t + ϕ x ) => x (t ) = 5.10 − 2 sin(20t + ) .
6
π 2π
v(t ) = Vm sin(ω 0 t + ϕ x + ) => v(t ) = 1. sin( 20t + )
2 3
3) L’expression de l’énergie mécanique du système {solide ,ressort} à un instant t quelconque
1 1
est E = kx 2 + mv 2
2 2
1 1
E = K ( X m sin(ω 0 t + ϕ x )) 2 + m(ω 0 X m cos(ω 0 t + ϕ x )) 2 0,5
2 2 ,
1
E = KX m2
2
=> E=25.10-3J
B)1)a d 2 x (t ) dx (t ) 0,25
L’équation différentielle du mouvement s’écrit : m 2
+h + Kx (t ) = F (t )
dt dt

b- Fm Fm
Xm = V m = ωX m =
h 2 .ω 2 + ( K − m.ω 2 ) 2 h2. + (
K
− m.ω ) 2
0, 5
ω
2)a- Um 1 Fm K 0,5
Z= = R2. + ( − L.ω ) 2 = h 2 . + ( − m.ω ) 2
Z mec =
Im Cω Vm ω
-1
b- Xm=0,101m. Vm= ω Xm=1,62m.s 0,5
3)-a- K F 0,8
A la résonance de vitesse ω= ω 0 = =20rad.s1 et Vm = m = = 4m.s −1 0,75
m h 0,2
b- Le déphasage entre la vitesse v(t) et la force F(t) est nul. 0,25

4
EXERCICE N°3: (3,5 points)
1)a
Energie en eV

}
0 n= ∞ Etat ionisé
-0,85 n=4
n=3 Etats
-1,5 excités

-3,4 n=2 0, 5

Etat fondamental
-13,6 n=1

b- L'énergie d'ionisation de l'atome d'hydrogène est l'énergie minimale qu'il faut fournir à
l’atome pris dans son état fondamental pour arracher son électron (obtenir un électron au
0,5
repos et infiniment éloigné du proton) : soit Ei = 13,6 eV.
=>Ei = 13,6 . 1,6 . 10 - 19 J = 2,176 . 10 - 18 J
2) a- Transition 0,25
b- n > p : on observe un spectre d’émission formé de raies colorées
0,5
n < p : on observe un spectre d’absorption formé de raies noires
3) a- hc
∆E = E n − E p = hν =
λ
0,25
hc 1 1 1 1 1 1
= E0 ( 2 − 2 ) => = ( 2 − 2)
λ p n λ λ0 p n
b- hc
λ0 = = 91,27.10− 9 m 0,25
E0
4) 1 1 1 1 4.λn
= ( − 2) => n =
λn λ0 2 2
n λn − 4λ0 0,5

λ1--> n1=3 λ2 --> n2=4 λ3 --> n3=5 λ4 --> n4=6

5) a- Si l’atome H peut absorber un photon d’énergie 3,39 eV à partir de son état
fondamental, il doit transiter vers le niveau d’énergie supérieure de valeur 0,25
E = -13,6 + 3,39 = -10,2 eV qui n’existe pas =>impossible d’absorber ce photon.
b- Si l’atome H peut absorber un photon de longueur d’onde λ = 103 nm à partir de son
hc
état fondamental, l’énergie du photon absorbé vaut : E = hν = = 12,1 eV .
λ 0,25
L’atome transite alors vers l’état de niveau :E= -13,6 + 12,1 = -1,5 eV
Cet état d’énergie existe => possible d’absorber un tel photon.
6)

0,25

6 raies possibles :