Epreuve de Physiologie Cellulaire
Corrigé Questionnaire A
1) A propos de l’Apoptose :
A. C’est une forme de mort cellulaire qui dépend de
l'activation d'une machinerie interne à la cellule.
B. Elle requiert l'activation de gènes et une synthèse
protéique de novo.
C. Elle est similaire à la mort par nécrose.
D. C’est un «suicide cellulaire» contrôlé par un
programme génétique.
E. Elle se déroule uniquement au cours du
développement embryonnaire.
2) A propos de la polymérisation de la molécule
d’Actine :
A. La solubilisation de la molécule d’actine s’effectue en
présence de NaCl, ATP et de Zn.
B. Le catalyseur ARP2/3 qui permet de fixer les premiers
monomères (amorce), elle forme spontanément des
polymères (filament d'actine ou actine-F).
C. La croissance ou l’élongation du filament d’actine est
très lente au pole positif.
D. Cette croissance est très lente ou absente au pole
négatif.
E. A près la polymérisation, la chaine subit une
hydrolyse précise et orientée.
3) A propos de la dislocation de la molécule d’Actine.
A. La gelsoline (82 kDa), se fixe au polymère d'actine.
B. La gelsoline crée une coupure engendrant la
dislocation du filament d'actine.
C. La gelsoline est active en absence de Ca2+
cytosolique.
D. C’est la Profiline qui hydrolyse la molécule d’actine.
E. La Profiline n’est pas impliquée dans l’hydrolyse de la
molécule d’Actine.
4) A propos du déplacement de la molécule d’actine
sur la Myosine-II.
A. Ce déplacement s’effectue selon un cycle de
modifications successives.
B. Au début du cycle, la tête de la Myosine II est
détachée de la fibre d’Actine.
C. L'hydrolyse de l'ATP s'ensuit (étape limitante) et induit
un changement de la position de la tête de myosine-II.
D. La perte de phosphate (Pi) éloigne la tête de
myosine-II de sa position de départ.
E. La perte de Pi est le moment où l'énergie libérée par
l'hydrolyse de l'ATP est convertie en mouvement.
5) A propos de la polymérisation de la molécule
d’Actine, la phalloidine agit en :
A. En empêchant la polymérisation des molécules
d’actine.
B. En empêchant la dépolymérisation des polymères
d’actine.
C. En se fixant sur les filaments d’actine.
D. En favorisant la polymérisation des molécules
d’actine.
E. En déplaçant les molécules de myosine.
Questionnaire A 1
6) A propos des filaments intermédiaires.
A. Ce sont des polymères protéiques résistants et
durables de 10 nm de diamètre.
B. Ils sont présents uniquement dans le cytoplasme
cellules rénales.
C. Ils sont impliqués dans les structures de jonction
cellulaires.
D. Ils ne sont pas impliqués dans la structuration du
noyau.
E. Toutes les propositions sont fausses.
7) A propos des filaments intermédiaires.
A. Leur phosphorylation peut influencer leur
polymérisation.
B. Leur phosphorylation peut influence leur dissociation.
C. Leur déphosphorylation favorise leur dissociation.
D. Leur déphosphorylation favorise leur association.
E. La phosphorylation des neurofilaments empêche leur
dissociation.
8) A propos des fonctions des filaments
intermédiaires.
A. Impliqués dans les desmosomes.
B. Impliqués dans les interactions cellule-cellule.
C. Ils sont liés avec les membres de la famille des
Intégrines.
D. Interaction cellule-lame basale, où ils sont liés aux
Cadhérines.
E. Aucune proposition n’est exacte.
9) A propos de la stabilisation des microtubules,
lorsque les microtubules se détachent « en
catastrophe » :
A. La rapidité de la dissociation peut s’arrêter
spontanément.
B. Cette dissociation en catastrophe est régulée.
C. Si cet arrêt de la dissociation ne survient pas, le
microtubule reste stable.
D. Si cet arrêt ne survient pas, le microtubule se
désagrège totalement.
E. Les cellules peuvent modifier cette instabilité
dynamique par des protéines qui s’associent aux
microtubules (MAPS).
10) A propos des protéines motrices associées aux
microtubules : elles interviennent au cours des
déplacements des éléments cellulaires selon les
mécanismes suivants:
A. Le déplacement des protéines motrices du pole positif
vers le pole négatif du microtubule est opéré par les
kinésies.
B. Le déplacement du pole négatif vers le pole positif est
opéré par les Dynéines.
C. Le déplacement des kinésines est à l’ origine de
l’endocytose.
D. Le déplacement des Dynéines est à l’origine de
l’exocytose.
E. Les kinésines correspondent aux protéines polo-like,
aurora et Heat Schock Proteins.
11) A propos de la séparation des chromosomes au
cours de la mitose.
A. Les chromatides sœurs sont attachées sur leur
longueur par l’Adhésine.
B. Les chromatides sœurs sont attachées sur leur
longueur par la Cohésine.
C. Le complexe Cohésine se met en place pendant
l’Interphase.
D. Au cours de la prométaphase, le complexe Cohésine
est dégradé le long des bras mais reste attaché au
niveau du centromère.
E. A la fin de la métaphase, il n’y a toujours pas de
destruction du complexe Cohésine du centromère.
12) A propos du point de surveillance
Métaphase/Anaphase.
A. Un mécanisme opère pour s’assurer que tous les
chromosomes sont correctement séparés du fuseau.
B. Les chromosomes non attachés au fuseau bloquent la
séparation des chromatides-sœurs.
C. Chaque kinétochore correctement attaché au fuseau
envoie un signal inhibiteur bloquant l’activation d’APC -
Cdc20.
D. Mad2 peut inhiber le complexe APC-Cdc20.
E. Un seul kinétochore mal attaché a pour conséquence
la liaison de Mad2 sur le complexe APC - Cdc20.
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Questionnaire A
13) A propos de la sortie de la Mitose, les événements
suivants en sont responsables de :
A. La dégradation de la Cycline B.
B. L’activation de CdK1.
C. Ubiquitinylation du complexe Cycline B/CdK1.
D. Destruction de la Sécurine.
E. La Cycline B et de la sécurine sont reconnues par
l’Ubiquitine.
14) A propos des cellules en phase G0 :
A. Elles procèdent à une intense activité de réplication.
B. Le facteur E2F y est actif par la protéine Rb.
C. Le facteur de transcription E2F y est maintenu inactif
par la protéine Rb.
D. La transition de l’état de repos vers la prolifération est
dépendante de l’action de facteurs mitogènes ou facteurs
de croissance (ou d’autres stimulus extracellulaires).
E. La liaison du facteur de croissance à son récepteur
transmembranaire provoque une cascade de signaux
extracellulaires.
15) A propos des aspects cellulaires de l’apoptose :
A. Elle survient de façon brutale.
B. Elle est ATP dépendante.
C. Elle est rapide.
D. Elle est pathologique.
E. Elle se manifeste par une marginalisation de la
chromatine, une condensation du cytoplasme et sa
fragmentation en corps apoptotiques.
16) A propos de la nécrose :
A. Elle est brutale.
B. Elle est ATP dépendante.
C. Elle est lente.
D. Elle touche des cellules isolées.
E. Elle se manifeste par une rupture de la membrane
plasmique, une désintégration des organites
intracellulaires, et une inflammation due au relargage du
contenu intracellulaire.