UE GMI 33 : CONNAISSANCE DES RESERVOIRS

D’HYDROCARBURES

GMI 331 : INGENIERIE DES RESERVOIRS

Niveau 2
Mines et pétrole
Semestre 3

M. KUETE NOUPA ROMEO

5
 Durée : 16 CM :08 TD :08 TP

M. KUETE NOUPA ROMEO

OBJECTIFS :

Au terme de ce cours, les apprenants devront :

- S’imprégner de la composition ainsi que des propriétés des roches réservoirs
- Comprendre le principe d’écoulement des fluides à travers la loi de Darcy
- Comprendre la notion de force capillaire
- Connaitre la nature et les propriétés des fluides pouvant être contenus dans un réservoir

FICHE DE PROGRESSION

SEQUENCES THEMES DEVELOPPES DUREE

CHAPITRE I : COMPOSITION ET PROPRIETEES DE L

A ROCHE RESERVOIR

SEQUENCE 1 : I. Composition des roches réservoirs (milieu poreux) CM : 2h00

II. Les accumulations de pétrole
III. La porosité
CHAPITRE II : LA LOI DE DARCY ET LA NOTION DE

SEQUENCE 2 : LA PERMEABILITE RELATIVE CM : 4h00

I. La loi de darcy TD : 2h00

II. Perméabilité
CHAPITRE III : FONDEMENTS DE LA SURFACE ET
FORCES CAPILLAIRES
I. Surface specifique des roches
SEQUENCE 3 : CM : 4h00
II. Tension superficielle et interfaciale
III. Mouillabilite
IV. Capillarite et pression capillaire
EXERCICES ET CORRIGES TD : 4h00
CHAPITRE IV : AUTRES PROPRIETES DE LA ROCH CM : 3h00
SEQUENCE 4
TP : 1h00

5
 E-RESERVOIR
I. Saturation fluide.
II. Formation compressibilite
III. Resistivite electrique de formation rocheuse

CHAPITRE V: FLUIDES DE RESERVOIRS ET LEURS

PROPRIETES PHYSIQUES

1. Hydrocarbures contenus dans des reservoirs

CM : 3h00
SEQUENCE 5 2. Composition des hydrocarbures fluides TP : 1h00
3. Proprietes de gaz naturel :
4. Proprietes de reseau de petrole brut
5. Eau de formation et ses proprietes physiques
CHAPITRE VI : FONDAMENTAUX SUR LE
COMPORTEMENT DES LIQUIDES DE RESERVOIR
SEQUENCE 6 : I. Comportement de gaz : systèmes binaires et multi-
CM : 2h00
composants
II. Application des diagrammes de phases à la
classification des réservoirs et réservoirs fluides
SEQUENCE 7 : EXERCICES ET CORRIGES TD : 4h00

SEQUENCE 8 : TRAVAUX PRATIQUES TP : 6h00

SOURCES DOCUMENTAIRES

1. Ahmed T. (2003). Reservoir Engineering Hand Book, 2nd Edition

2. Ahmed T. (2006). Reservoir Engineering Hand Book, 3rd Edition
3. Heinemann Z.E. (1999). Reservoir fluids, Volume 2
4. Heinemann Z.E. (2000). Fluid flow in porous media, Volume 1
5. Basniev K.C., Kochina I.N., Maksimov V.M. (1993). Subsurface Hydromechanics,
Nedra publisher
6. Golan Michael (1991). Well Pderformance
7. Craft B.C. and Hawkins M.F. (1991). Applied Petroleum Reservoir Engineering, 2nd
edition
8. Archer J.S. and Wall C.G. (1986). Petroleum Engineering. Practice and principles

5
9. Don W. Green and G. Paul Willhite (1998). Enhanced oil recovery, SPE, Richardson,
Texas
10. Peter K. link (2001). Basic petroleum geology, 3rd edition
11. Gudmestad O.T., Zolotukin A.B., Ermakov A.I., Jakobse R.A., Michtchenko I.T.,
Vovk V.S. (1999). Basics of offshore petroleum engineering and development of marine
facilities.
12. O. Serra (1988). Fundamentals of well log interpretation. Elsevier publisher
13. Brian F. Towler (2002). Fundamentals principles of reservoir engineering. SPE
Textbook series, Vol.8.

5
 Table de matière

FICHE DE PROGRESSION ................................................................................................................................... 2

SOURCES DOCUMENTAIRES ............................................................................................................................. 3

CHAPITRE I : COMPOSITION ET PROPRIETEES DE LA ROCHE RESERVOIR ........................................................... 8

INTRODUCTION ................................................................................................................................................ 8

I. COMPOSITION DES ROCHES RESERVOIRS (MILIEU POREUX) ................................................................ 8-+

II. LES ACCUMULATIONS DE PETROLE.......................................................................................................... 9

III. LA POROSITE ......................................................................................................................................... 10

1. DETERMINATION DE LA POROSITE ............................................................................................................... 12

2. FACTEURS INFLUANT SUR LA POROSITE ........................................................................................................ 12
3. COMPRESSIBILITE ................................................................................................................................... 13

CHAPITRE II : LA LOI DE DARCY ET LA NOTION DE LA PERMEABILITE RELATIVE .............................................. 14

I. LA LOI DE DARCY ................................................................................................................................... 14

II. PERMEABILITE ....................................................................................................................................... 15

1. DEFINITION DE LA PERMEABILITE. ............................................................................................................... 15

2. UNITES SI LA PERMEABILITE ...................................................................................................................... 16
3. MESURE DE LA PERMEABILITE. ................................................................................................................... 17
4. PHASE ET DE PERMEABILITE RELATIVE .......................................................................................................... 19

CHAPITRE III : FONDEMENTS DE LA SURFACE ET FORCES CAPILLAIRES ........................................................... 22

I. SURFACE SPECIFIQUE DES ROCHES ........................................................................................................ 22

II. TENSION SUPERFICIELLE ET INTERFACIALE ............................................................................................ 22

III. MOUILLABILITE ..................................................................................................................................... 23

IV. CAPILLARITE ET PRESSION CAPILLAIRE .................................................................................................. 25

1. PRESSION DU CAPILLAIRE ......................................................................................................................... 26

2. MESURE DE LA PRESSION CAPILLAIRE DANS UN MILIEU POREUX. ......................................................................... 27
3. HYSTERESIS DE LA COURBE DE PRESSION CAPILLAIRE ......................................................................................... 28

4. FONCTION LEVERETT............................................................................................................................... 29

CHAPITRE IV : AUTRES PROPRIETES DE LA ROCHE-RESERVOIR ....................................................................... 31

I. SATURATION FLUIDE. ............................................................................................................................ 31

1. FACTEURS INFLUANT SUR LA SATURATION EN FLUIDE DE COEURS. ....................................................................... 31

5
 2. METHODES DE DETERMINATION DE LA SATURATION EN FLUIDE .......................................................................... 32

II. FORMATION COMPRESSIBILITE ............................................................................................................. 32

III. RESISTIVITE ELECTRIQUE DE FORMATION ROCHEUSE ........................................................................... 33

1. FACTEURS INFLUANT ROCK RESISTIVITE ........................................................................................................ 34

2. RESISTIVITE ANISOTROPIE ......................................................................................................................... 34

CHAPITRE V : FLUIDES DE RESERVOIRS ET LEURS PROPRIETES PHYSIQUES. .................................................... 35

I. HYDROCARBURES CONTENU DE RESERVOIR ET SA COMPOSITION........................................................ 35

1. HYDROCARBURES CONTENUS DANS DES RESERVOIRS ....................................................................................... 35

2. COMPOSITION DES HYDROCARBURES FLUIDES ................................................................................................ 36
3. PROPRIETES DE GAZ NATUREL : .................................................................................................................. 37
a. Volume ......................................................................................................................................... 37
b. Facteur Z en fonction de variables réduites.................................................................................... 38
c. Formation de gaz facteur de volume, Bg. ...................................................................................... 39
d. compressibilité du gaz, Cg ............................................................................................................. 40
e. Viscosité du gaz naturel ................................................................................................................ 41
4. PROPRIETES DE RESEAU DE PETROLE BRUT .................................................................................................... 41
a. Gravité de pétrole brut, Masse volumique et densité. .................................................................... 41
b. Pression Bubble point.................................................................................................................... 42
c. Gaz Solubilité................................................................................................................................ 43
d. Formation d'huile facteur de volume, Bo ....................................................................................... 43
e. La compressibilité des liquides sous-saturée (huile) ....................................................................... 44
f. Viscosité de l'huile –...................................................................................................................... 44
5. EAU DE FORMATION ET SES PROPRIETES PHYSIQUES ........................................................................................ 45
a. Composition de l'eau de formation (saumures).............................................................................. 45
b. Water Facteur Formation du volume ............................................................................................. 46
c. Densité et la compressibilité de saumure ....................................................................................... 46
d. Viscosité de l'eau de formation ..................................................................................................... 46
e. Les hydrates de gaz naturel........................................................................................................... 47

CHAPITRE VI : FONDAMENTAUX SUR LE COMPORTEMENT DES LIQUIDES DE RESERVOIR .............................. 47

I. COMPORTEMENT DE GAZ: SYSTEMES BINAIRES ET MULTI-COMPOSANTS ............................................ 47

1. SYSTEME MONOCOMPOSANT .................................................................................................................... 47

2. SYSTEMES BINAIRES ET MULTI-COMPOSANTS ................................................................................................. 48
3. RETROGRADE COMPORTEMENT DES SYSTEMES BINAIRES ................................................................................... 50

4. APPLICATION DES DIAGRAMMES DE PHASES A LA CLASSIFICATION DES RESERVOIRS ET RESERVOIRS FLUIDES .................... 51
a. Classification des gisements de pétrole sur la base de PT Diagramme de phase ............................. 52

5
 b. Réservoir d'huile saturée. .............................................................................................................. 52
c. Réservoir gas-cap. ........................................................................................................................ 52
5. TYPES DE PETROLE BRUT .......................................................................................................................... 53
6. TYPES DE PETROLE BRUT .......................................................................................................................... 53
7. CLASSIFICATION DES RESERVOIRS DE GAZ SUR LA BASE DE DIAGRAMMES PT .......................................................... 54
a. Réservoir de gaz sec. ..................................................................................................................... 54
b. Réservoir de gaz humide. .............................................................................................................. 54
c. Rétrograde réservoir de gaz-condensat. ........................................................................................ 55

5
CHAPITRE I : COMPOSITION ET PROPRIETEES DE LA ROCHE
RESERVOIR

INTRODUCTION
L’ingénierie pétrolière implique principalement la conception et la mise en œuvre des
techniques pour récupérer des quantités commerciales de pétrole naturel. L’ingénierie de
réservoir est une branche de l'ingénierie pétrolière, et peut être définie comme l'application des
principes scientifiques aux problèmes de drainage survenant pendant le développement et la
production des gisements de pétrole et de gaz. Il est aidé par des disciplines telles que la
géologie de subsurface, les mathématiques appliquées, et les lois fondamentales de la physique
et de la chimie qui régissent le comportement des phases liquide et vapeur de pétrole brut ; du
gaz naturel et de l'eau dans des roches réservoirs. L’ingénierie de réservoir comprend l'étude de
tous les facteurs régissant la récupération d’hydrocarbures (HC) de la phase initiale de
développement jusqu'à l'abandon.
De nombreux scientifiques ont réalisé différents travaux qui ont laissé au développement de
l'ingénierie de réservoir à son stade actuel. Certains de ces scientifiques sont Henry Darcy,
Wycoff, Botset, Muskat, Schilthuis, Buckley, Leverett, Hurst, Van Everdingen, Havlena, Odeh,
Leibenson, Schelkatshev, Krylov et bien d'autres.

I. Composition des roches réservoirs (milieu poreux)

Une roche réservoir (soit un milieu poreux) dans le contexte de l'ingénierie de réservoir, est un
solide contenant des espaces vides (pores), connectés ou non connectés, dispersés en son sein
de manière soit régulière ou aléatoire. Ces pores peuvent contenir une variété de fluides, tels
que le pétrole brut, le gaz naturel, de l'eau etc… Si les pores représentent une certaine partie du
volume en vrac, un réseau complexe peut être formé, lequel est capable de transporter le fluide.
L'industrie du pétrole dépend pour son existence même sur la présence de ces vides dans
certaines roches, pour deux raisons :
▪ L’huile (et/ou le gaz) est stockée dans les vides ;
▪ L’huile (et/ou le gaz)) se déplace à travers les vides vers les puits pendant la production.
Deux propriétés physiques mesurables des roches sont liées à ces deux aspects :
▪ Porosité est une expression du volume de l'espace vide dans la roche et est donc lié à la
quantité de pétrole ou de gaz qui peut être récupéré à partir des réservoirs.
▪ Perméabilité décrit la facilité relative avec la

5
 ▪ Quelle les fluides peuvent se déplacer à travers le réservoir et est donc un facteur
déterminant de la productivité des puits dans un champ.
L'ampleur de ces deux paramètres pour une roche particulière dépend de la composition et de
la texture de la roche.
Un réservoir de pétrole peut alors être définie comme une roche poreuse et perméable contenant
de l'huile et du gaz et à travers lequel les fluides peuvent se déplacer vers les ouvertures de
récupération sous l’effet des pressions existantes. Tous les pores communicants au sein de la
formation productive, ce qui peut inclure plusieurs ou de nombreuses couches de roche individu
et peut englober des organismes de schiste imperméable et stérile.
Il ya donc dans l'étude de l'ingénierie de réservoir de pétrole de passer brièvement en revue
quelques-unes des roches dont les ingénieurs doivent faire face. Pratiquement toutes les roches
de pétrole et de gaz porteurs sont d'origine sédimentaire, bien que dans certains cas rares, on
trouve des réservoirs de pétrole dans les roches ignées et métamorphiques.
Le grès est le réservoir le plus important de la roche des sédiments détritiques. Autres sédiments
clastiques comprennent conglomérats, siltites et de schistes ou des argiles. Calcaire et de
dolomite sont les roches réservoirs importants qui sont en partie fragmentaire et en partie
précipité à l'origine.
Les trois roches sédimentaires les plus communs associés aux gisements de pétrole sont en grès,
schiste et le calcaire. En fait, ces roches sédimentaires sont si communes dans le sous-sol par
rapport aux réservoirs de pétrole qu'il est commode de penser à toutes les roches sédimentaires
comme étant composé de ces matériaux.

II. Les accumulations de pétrole

Pour avoir une accumulation de pétrole, il est nécessaire d'avoir des lits à la source et un lit de
réservoir ou de stockage. Une roche réservoir approprié est poreuse et perméable. C’est à dire,
les pores sont reliés entre eux de telle sorte que les fluides peuvent migrer à travers les roches.
La présence de pétrole indique en outre que le pétrole doit migrer des lits source de la roche
réservoir afin que s'accumulent des quantités suffisantes pour former les dépôts commerciaux
pour l'industrie pétrolière. Un système d'accumulation de pétrole typique est illustré sur la Fig.
ci-dessous.

5
 Figure 1.1 Un système typique d'accumulation de pétrole

III. La Porosité
Définition : La porosité d'une formation est définie comme le rapport du volume des pores au
volume total ou global de la formation. Ceci est habituellement exprimée comme une fraction
ou un pourcentage.
Considérons un élément d'un support selon la Fig.1.2 ci-dessous.

Fig.1.2 Schéma d'un milieu poreux

La porosité est exprimée mathématiquement par l'expression suivante

Vp Vt − Vs V
= = = 1− s
Vt Vt Vt

5
Où
▪ Vt - nombre ou le volume total de l'élément,
▪ Vp - volume poreux,
▪ Vs-volume des grains de sable ou de la matrice.
Il existe deux types de base de porosités. Il s'agit de la porosité totale et la porosité effective.
Cette différence résulte du fait que, pendant la cimentation, certains pores ont pu être isolés et
en tant que tel ne participera pas à la mobilité du fluide. La porosité totale est le rapport du
volume de l'espace vide total dans la roche au volume apparent de la roche, tandis que la
porosité efficace est le rapport entre le volume de l'espace vide interconnecté dans la roche au
volume en vrac.
Du point de vue de l'ingénierie de réservoir, la porosité effective est la valeur quantitative
souhaitée car elle représente l'espace occupé par un fluide mobile.
Pour des roches qui sont connus pour être des hydrocarbures palier et qui se sont révélées être
capables de libérer ces hydrocarbures pour la production à travers les puits, la valeur efficace
de porosité varie généralement dans une fourchette relativement étroite :

Tableau 1.1 - gamme efficace de la porosité dans les réservoirs HC

Gamme de Porosité Description qualitative

Moins de 10% : Pauvre, productivité douteuse
10 – 15% : Moyen
15 - 25% : Bon, le plus commun aux réservoirs productifs
Supérieur à 25% : Excellent, mais rare

La porosité peut aussi être classée selon le mode et l’origine, (1) originale et (2) induite.
La porosité originale est celle développée par un processus géologique après le dépôt de la
roche. Il se caractérise par une porosité intergranulaire de grès et de la porosité inter cristalline
et oolithique de certains calcaires.
La porosité induite est caractérisée par le développement de fracture que l'on trouve dans
certains schistes et de calcaires.

5
 1. Détermination de la porosité
La porosité peut soit être mesurée en laboratoire ou s/ur le terrain. Les méthodes de laboratoire
permettent les mesures la porosité efficace. La détermination du champ de porosité implique
l'utilisation d'outils de diagraphie de porosité (tel que la porosité de densité, porosité neutron et
logs soniques ou de porosité acoustique). Ces méthodes de terrain (outils de coupe) mesurent
la porosité totale. Les méthodes de terrain seront vues dans d'autres cours de génie pétrolier.
Notre discussion portera sur les méthodes de laboratoire.
Les quantités suivantes sont nécessaires afin d'estimer la porosité (voir équation 1): - le volume
total ou global, Vt, le volume des matériaux solides ou volume principal de sable, Vs, et le vide
ou le volume des pores Vp.
Le volume total ou nombre peut être déterminée en observant le volume de fluide déplacé par
un échantillon de carotte soit par gravimétrie ou volumétrie. Dans les deux cas, il est nécessaire
d'empêcher la pénétration du fluide dans l'espace poreux de la roche. Ceci peut être réalisé par
soit (i) - le revêtement de l'échantillon avec de la paraffine ou une substance similaire, (ii) -
saturant l'échantillon avec un liquide dans lequel il est immergé ou (iii) - à l'aide de mercure
qui, en raison de sa tension superficielle et le mouillage caractéristiques ne tendent pas à entrer
dans les petits ports de la plupart des matériaux intergranulaires.
La détermination gravimétrique de volume en vrac peut être obtenue par l'estimation de la perte
de poids de l'échantillon lorsqu'il est immergé dans un fluide (ou de différence de poids d'un
pycnomètre lorsqu'il est rempli de fluide et de l'échantillon).

2. Facteurs influençant la porosité

Les facteurs suivants ont tendance à réduire la porosité.
Mauvais tri. Si les petites particules sont grosses particules mixtes, les plus petits ont tendance
à tenir dans les vides entre les grosses particules, réduisant ainsi la porosité.
Cimentation. Ciments tels que divers sels de calcium, précipiter des eaux de formation et aider
à lier les grains entre eux. Ces occupent l'espace vide et de réduire la porosité.
Angularité. Particules angulaires ont tendance à s'assembler si elle est déposée dans un
environnement de haute énergie, ce qui tend à réduire la porosité. Parfois, cependant, les
particules angulaires ont une porosité plus élevée si elles sont disposées de façon maladroite.
Compactage ou le stress des morts-terrains. La porosité des roches sédimentaires a été
démontrée que dépendra du degré de compactage de la roche. Si la pression de surcharge est
élevée, il peut affecter la porosité en réduisant l'emballage cube à l'emballage rhomboédrique ;

5
par emballage particules angulaires ensemble, ou par précipitation plus de ciment. La figure 1.3
montre des sphères commandées de trois manières différentes pour illustrer l'effet de
compactage en raison de surcharger le stress de la porosité d'un paquet.

Fig. 1.3 Emballage de sphères et de la porosité

3. Compressibilité
Roche réservoir n'est pas considérée comme un système rigide, mais un élastique (si mineur) et
milieu ainsi compressible. Changement de la pression à l'intérieur des pores lors de la
production affecte la porosité. La compressibilité isotherme de porosité est définie comme suit.

− 1   
C =   9
  p T
Intégrer eq.1.2 donnera ce qui suit
−C ( p − p0 )
 = 0 e  0 (1 − C ( p − p0 ))
où 0 est la porosité au po.
La modification du volume des pores au cours de la chute de pression dans le réservoir a sa
source dans l'élasticité de la matrice solide ou de la roche. En tant que tel C est une fonction
de la porosité
comme le montre la Fig.1.4 ci-dessous.

Fig.1.4 Pore compressibilité de roche

5
Trois types de compressibilité ne peuvent être distinguées. Ce sont (1) la compressibilité rock-
matrice, (2) la compressibilité de roche en vrac et (3) compressibilité des pores.

CHAPITRE II : LA LOI DE DARCY ET LA NOTION DE LA

PERMEABILITE RELATIVE

I. La loi de Darcy
En 1856, Henry Darcy a enquêté sur l'écoulement de l'eau dans le sable pour la purification de
l'eau. La configuration utilisée par Darcy est schématisée sur la Fig.2.1.

Fig.2.1 - Représentation schématique de la configuration de Darcy

Darcy a formulé la première notion de perméabilité en mesurant la chute de pression de l'eau

s'écoulant des lits de filtration de sable non consolidé, et obtient une équation d'écoulement
dans la forme la plus simplifiée de la façon suivante.
Q = -kA / μ . dp / dx
Le signe négatif indique que , la pression diminue dans la direction de l'écoulement, c'est à dire
lorsqu'il est négatif dp dx est positif.
Q représente le débit de volume, A - surface de section transversale ; k / μ - est une constante
de proportionnalité ; μ - viscosité du fluide et k - est la propriété de la perméabilité de la roche
Certaines hypothèses sont implicites dans l'équation de Darcy. Il est valable pour une seule
phase, incompressible, l'écoulement laminaire dans un milieu poreux homogène.

5
 II. Perméabilité
Ceci est le paramètre de filtration. Il décrit la facilité relative avec laquelle les fluides peuvent
se déplacer à travers le réservoir. Il est donc un facteur déterminant de la productivité des puits
dans un champ.
Les roches imperméables absolues n'existent pas dans la nature. Toutefois, lorsque la chute de
pression dans les réservoirs de HC est significativement très bas, beaucoup de roches en raison
de la petitesse de ses pores ont une très petite ou sont pratiquement imperméables aux liquides
et aux gaz. Des exemples sont l'argile.
Pendant le développement de formations de pétrole et de gaz, de nombreuses combinaisons de
filtration pourraient exister - filtration simultanée de pétrole, d'eau et de gaz ou tout simplement
l'huile + eau ou d'huile + gaz ou de pétrole ou de gaz seul. En tant que tel pour caractériser la
perméabilité de la formation HC, les types de perméabilité suivantes sont distinguées : (1) la
perméabilité absolue ; (2) perméabilité en vigueur ou Phase et (3) la perméabilité relative.
La perméabilité absolue - ce qui est de la perméabilité d'un milieu poreux à l'intérieur duquel
circule une seule phase, qui est chimiquement inerte à l'égard des formations rocheuses.
Perméabilité absolue est estimée mieux avec de l'air ou de gaz parce que ce sont inertes à la
roche. Les liquides ne sont souvent pas utilisés à cette fin parce qu'ils réagissent avec la surface
de la roche dans un sens ou dans l'autre (l'usage de l’eau par exemple fait gonfler l’argile).

1. Définition de la perméabilité.
La perméabilité est estimée en utilisant la loi de la filtration linéaire d’après Darcy.

Fig.2.2 un diagramme schématique d'un élément du milieu poreux

5
 k p
Loi de Darcy : v=−
 x
Mais v = Q / A

Q k p
Par conséquent, =−
A  x
Compte tenu de la nomenclature sur Fig.2.2, la loi de Darcy prend la forme suivante :
kA p
Q=
 L
De cette équation, la capacité du fluide à s'écouler dans un milieu poreux se caractérise par le
coefficient de proportionnalité k / μ, où k est appelé perméabilité. Il s'ensuit que

QL
k=
pA
Où A est l’aire de la section transversale de la matière poreuse dans la direction d'écoulement,
L - longueur de la matière poreuse dans la direction d’écoulement ; différence p -pression le
long du milieu poreux ; μ - la viscosité du fluide en écoulement ; écoulement Q- débit du fluide.

2. Unités SI de la perméabilité
Eq.2.5 est valable pour n'importe quel système d'unité cohérente.
Darcy Unités : Si [] = cp - centipoises, [Q] = cm3 / s, [p = atm, [A] = cm2 et [L] = cm, puis
[k] = 1 Darcy.
Unités SI : En utilisant les unités S1, [] = Nsm-2, [Q] = m3 / s, [p] = N/m2, [A] = m2 et [L]
= m, alors [k] = m2.
En tant que tel en utilisant les unités SI, le LM2 de perméabilité, d'un milieu poreux est la
perméabilité quand un fluide de viscosité 1 Pa.s s'écoule à travers un milieu poreux de section
transversale 1m2, longueur de 1 m et une différence de pression à l'intérieur elle est égale à 1
Pa. A partir des unités de k (m2), son implication physique consiste en ce qu 'elle caractérise la
surface de section transversale de canaux de pores où se produit l'écoulement principal.
Le facteur de conversion entre Darcy et m2-est l Darcy = 0.987x10-12 m2.
Unités de Pétrole
Pour les unités non cohérents, tels que les unités de champs pétrolifères, l'équation de Darcy est
modifiée par un facteur de conversion. Pour les unités de pétroliers,

5
Q =-0.001127kA / μ dp / dx 2.6
Où Q b / j, p en psi, x m; Une dans pi2; μ cp et k md.

Exemple 2.1. Un noyau cylindrique ayant un rayon de 0,0254, et la longueur de 0,3 m a été
inondée avec de la saumure de viscosité 0,001 Pa.s, à une vitesse constante de 1,10-6m3 / s, la
différence de pression dans le noyau est de 1,0 MPa. Calcul de la perméabilité absolue de l'âme.
Solution: De la loi de Darcy

3. Mesure de la perméabilité.
Le procédé de mesure de la perméabilité dépend de la consolidation du milieu (si elle est
consolidée ou non), la taille du noyau, les propriétés du fluide et la pression appliquée.
(A) Pour les médias consolidés. Les échantillons peuvent être façonnés dans des formes
géométriques régulières: par exemple. (1) Cylindres (avec d= 0.02  0.05m) ou (2) cubes
avec une longueur de 0,02 m de côté.
L'échantillon, le plus généralement de forme cylindrique est fixée dans un porte-échantillon.
Comme mentionné précédemment, généralement du gaz est utilisé pour mesurer la perméabilité
de l'échantillon de base, au lieu de liquides. Cela est dû au fait que le gaz est un fluide non
mouillant et en tant que tel ne modifie pas l'état initial du noyau.

Fig.2.2 Perméamètre

En appliquant une pression constante, le gaz commence à s'écouler à travers l'échantillon. La

perméabilité peut être calculée à partir de la loi de Darcy pour le gaz idéal comme suit.

5
 kA
Q= ( p1 − p2 )
L
. Remarque pour les gaz  et Q sont fonctions de pression, c'est à dire = f (p) et Q = f (p), et

dans l'équation ci-dessus,  et Q sont considérés à la pression moyenne donnée par :

− p1 + p 2
p=
2
− − − Qa  pa
Du droit de gaz, Q p = Qa  pa ,  Q = −
p 2.9
En substituant eq.2.9 dans eq.2.7 de l'examen du eq.2.8, le suivi est obtenu.

kA (p + p )
Qa = ( p1 − p2 )  1 2
Lp a 2
2Qa L p
k=  2 a 2
Par conséquent,
A (
p1 − p2 ) 2.10

Où le débit Qa de gaz à la pression atmosphérique pa.

(B) Pour les non consolidées médias - pour ces médias, la perméabilité est mesurée
En utilisant une configuration d'un équipement semblable à celui utilisé par Darcy.

Fig.2.3 Schéma de perméabilité mesure pour non consolidées médias.

5
(Source: Heinemann ZE 2000, le flux de fluide dans les milieux poreux)
4. Phase et de perméabilité relative
L'équation de Darcy peut être appliquée à l'écoulement polyphasique en introduisant la notion
de perméabilité de phase et de la perméabilité relative. Si plusieurs phases s'écoulent ensemble,
l'équation de Darcy monophasé peut être appliqué individuellement à chaque phase de calculer
une perméabilité à la phase. Par exemple, si le pétrole, le gaz et l'eau coulent ensemble, la
perméabilité à chaque phase serait désignée ko, kg, et kw
Phase ou perméabilité effective est la perméabilité du milieu poreux pour une phase donnée
(liquide ou gaz), en présence d'un écoulement polyphasique dans le milieu. Sa valeur dépend
non seulement des propriétés de la roche de la formation, mais également de la saturation des
différentes phases et de leurs propriétés physico-chimiques.
La perméabilité relative est le rapport de la perméabilité de la phase de la perméabilité absolue,
c'est à dire,
kro = ko / k; krg = kg / k; KRW = kw / k 2.11

En présence d'un mouillant et d'un non-mouillants phases dans le milieu poreux, la loi de Darcy
pour chaque phase est écrit dans les formes suivantes:
La phase de mouillage:
k  k rw dp k  k rw p
qw = − A  =A  2.12
 w dx w L
Non mouillante progressive:
k  k rnw dp k  k rnw p
q nw = − A  =A  2.13
 nw dx  nw L
Lorsque KRW, krnw - perméabilités relatives du mouillage, et les phases de mouillage non,
respectivement. Les mêmes indices s'appliquent pour q et  .
La perméabilité relative de la phase de mouillage est défini comme étant
k w (S w )
k rw ( S w ) = , 0  k rw ( S w )  1.0 2.14
k
Où kw (Sw) s - perméabilité effective de la phase de mouillage. Il s'agit d'une fonction de
saturation de la phase de mouillage, Sw. Cette définition s'applique également à la phase non
mouillante. Dans les systèmes à deux phases, les rapports sont en excès comme des fonctions
de saturation de la phase de mouillage comme représenté sur la Fig.2.5 Fig.2.6 et.

5
 Fig.2.5 Fig.2.6
Fig.2.5 - Variation des perméabilités effectives avec la saturation de la phase de mouillage.
Fig.2.6 - Variation des perméabilités relatives à la saturation de la phase de mouillage.

Remarque: lorsque S <Sw min, la phase de mouillage est immobile tandis que la perméabilité
de la phase non mouillante est à son maximum. Comme S augmente de Swmin vers Swmax, la
perméabilité de la phase de mouillage augmente progressivement tandis que celle des baisses
non être en phase de mouillage. Swmax se produit dans un système à deux phases lors de la
phase de mouillage non atteint la saturation de la phase non mouillante résiduel. Swmin
représente la saturation irréductible de phase de mouillage.
Essentiellement deux types de déplacements peuvent être distingués dans un système de
filtration. Ce sont imbibition et de drainage déplacements.
Imbibition: La phase de mouillage est le fluide de déplacement (et en tant que tel de ses
saturation augmente), voir Fig. 2.7. Un exemple d'un processus d'imbibition est le déplacement
de l'huile par l'eau. D'autres exemples d'imbibition comprennent au mouvement si la zone de
l'huile ou de l'aquifère dans un chapeau de gaz appauvri.

5
 Fig.2.7 Fig.2.8
Fig.2.7-Un processus de déplacement schématique diagramme montrant d'imbibition
. Fig.2.8 - Un schéma montrant un processus de déplacement de drainage (mouillage phase
huile, la phase non mouillante est le gaz)

Assainissement : - La phase de mouillage est la phase déplacée. En tant que tel, la saturation
de la phase de mouillage diminue. Un exemple d'un procédé de drainage est le déplacement de
l'huile par le gaz. Autre exemple de drainage: lecteur de gaz (c.-à-gaz déplacer huile
immiscibly)

Fig.2.9 - Drainage et imbibitions rapport caractéristique de perméabilité.

De Fig.2.9, on voit que la répartition de la phase non mouillante au drainage diffère de l'un à
l'imbibition. La déviation de la courbe dans la direction de déplacement est appelé hystérésis
de perméabilité relative

5
CHAPITRE III : FONDEMENTS DE LA SURFACE ET FORCES
CAPILLAIRES

I. Surface spécifique des roches

Il s'agit de la surface totale des particules de roches contenues dans une unité de volume de
l'échantillon. Il est défini comme le rapport de l'aire de surface totale des particules dans le
volume de l'échantillon en vrac.
𝐴𝑠
𝑆𝑠𝑝 = 3.1
𝑉𝑡

En raison des faibles dimensions des grains de sable individuels et leur emballage dense, la
surface totale de l'espace des pores de la roche de la formation est très énorme. Cela rend la
tâche de récupération complète de l'huile à partir d'une formation très difficile.
Pour les grains de sable uniformes de nature sphérique avec un diamètre d, la surface spécifique
est définie par l'expression suivante.

6(1 −  )
S sp = 3.2
d
Où  est la porosité, d diamètre (mm ou m), Ssp est la surface spécifique (m2/m3).
Surface spécifique est une caractéristique importante du réservoir dont la grandeur détermine
de nombreuses propriétés formation de roches tels que leur perméabilité, la capacité
d'adsorption et la teneur en eau captive.
Affectation de 1,3 A; Montrer que eqn.3.2 est correcte.

II. Tension superficielle et interfaciale

Dans les rapports avec les systèmes multiphasiques, il est nécessaire d'examiner l'effet des
forces à l'interface lorsque deux fluides non miscibles sont en contact. Lorsque ces deux fluides
sont des liquides et de gaz, la tension superficielle de l'expression est utilisée pour décrire les
forces agissant sur l'interface. Lorsque l'interface est comprise entre deux liquides, les forces
agissantes sont appelés tension interfaciale.
Les surfaces des liquides sont habituellement ont recouvert avec ce agit comme un film mince.
Bien que ce film possède peu de force apparente, il agit néanmoins comme une membrane
mince et résiste à être brisé. Cela est censé être causé par l'attraction entre des molécules au sein

5
d'un système donné. Toutes les molécules sont attirés l'un vers l'autre en proportion du produit
de leurs masses et inverse du carré de la distance entre eux.
Considérons les deux fluides non miscibles, l'air (ou de gaz) et d'eau (ou d'huile) comme
schématisé sur la figure 3.1. Une molécule de liquide, qui est éloignée de l'interface est entourée
par d'autres molécules du liquide, ayant ainsi une force d'attraction résultante nette sur la
molécule de zéro. Une molécule à l'interface, cependant, a une force agissant sur elle à partir
des molécules de l'air (de gaz) se trouvant immédiatement au-dessus de l'interface et à partir de
molécules de liquide se trouvant au-dessous de l'interface. Forces résultantes sont déséquilibrés
et donnent lieu à des tensions de surface. La force d'attraction entre les molécules asymétriques
crée une surface analogue à une membrane avec une tension mesurable, c'est à dire, la tension
de surface.

Fig.3.1 - Illustration de la tension de surface

La tension de surface ou interfaciale a les unités de force par unité de longueur, par exemple,
dynes / cm, et est généralement désigné par le symbole σ.

III. Mouillabilité
Une goutte de fluide sur une surface solide plane prend normalement des formes différentes en
fonction de la mouillabilité du solide. La forme peut être plat ou comme une perle. Par exemple
une plaque de verre aura degré de mouillabilité différente dans les différents fluides tels que
l'eau et l'huile.

5
Fig.3.1-Illustration du degré de mouillabilité d'une plaque de verre pour l'eau, l'huile et le
mercure.
La mesure de la mouillabilité est appelé l'angle de contact .. Pour mouiller grand  <90o
tandis que pour un fluide non mouillant  >90o. L'angle de contact est normalement mesurée
au moyen de la phase de mouillage. Cet angle est influencé par la tendance du liquide à se
répandre sur la surface du solide. La goutte de fluide aura une forme sphérique en raison des
tensions interfaciales qui agissent sur lui.

σ12

Fluid 2

σs2
Fluid 1 σs1 ϴ

Glass plate

Fig.3.2 - tensions interfaciales agissant sur une goutte de liquide sur une surface solide.

Ceux-ci comprennent la tension interfaciale de la tension interfaciale entre le fluide 1 et du

fluide 2, σ12, et ceux fluide entre 1 et σs1 solide, liquide et solide et 2, σs2. Dans des conditions
d'équilibre
σs1 + σ12.cos = σs2 3.3
 s 2 −  s1
Alors cos  =
 12 3.4
A température ambiante, la tension interfaciale entre l'eau et l'air est 0.73N / m, tandis que entre
l'eau et l'huile est 0,03 N / m. Mouillabilité est un aspect très important dans l'ingénierie de

5
réservoir, car il nous permet de connaître ou de déterminer si le réservoir est mouillé ou humide
huile.

IV. Capillarité et Pression capillaire

Si un tube capillaire en verre est placé dans une grande eau de la cuve contenant ouvert, la
combinaison de la tension de surface et la mouillabilité du tube à eau provoquera l'eau de monter
dans le tube au-dessus du niveau d'eau dans le récipient à l'extérieur du tube comme représenté
sur la Fig.3.3 .

Fig.3.3 Illustration d’ascension capillaire

L'eau monte dans le tube jusqu'à ce que la force totale agissant pour tirer vers le haut le liquide
est équilibrée par le poids de la colonne de liquide étant pris en charge dans le tube. En
supposant que le rayon du tube capillaire est r, la force vers le haut de Fup totale, qui contient
le liquide vers le haut, est égale à la force par unité de longueur de temps de la surface de la
longueur totale de la surface, ou
F_up = 2πrσ_gwcos 3.5
Où σgw - tension de surface entre l'air (gaz) et de l'eau (huile), dynes / cm; Θ - angle de contact;
r - rayon, cm.
La force vers le haut est contrecarrée par le poids de l'eau, ce qui équivaut à une force
descendante de la masse multipliée par l'accélération, ou
F_down = πr ^ 2 h (ρ_w-ρ_air) g 3.6
Où h - hauteur à laquelle le liquide est maintenu, cm; g - accélération due à la gravité, ρw -
densité de l'eau; ρair - densité du gaz
En égalant l'équation 3,5 à 3,6, en négligeant la densité du gaz en raison de sa petite taille, et en
résolvant pour la tension de surface donne:

5
σ_gw = (rhρ_w g) / 2cosθ 3.7
Dans le cas de deux liquides non miscibles, à savoir l'eau et de l'huile, eq.3.7 prend la forme
suivante, parce que la densité de l'huile n'est pas négligeable par rapport à la densité de l'eau.
σ_ow = (rh〖(ρ〗 _ (w-) ρ_o) g) / 2cosθ 3.8

1. Pression du capillaire
La pression capillaire est une interaction roche / fluide provoquée par la tension interfaciale
agissant dans un tube capillaire enfermé. Si un petit tube capillaire à extrémité ouverte est placée
à l'interface de deux fluides, le fluide plus lourd monte dans le tube capillaire jusqu'à un certain
niveau, comme indiqué sur la Fig.3.4.
La pression capillaire peut être définie comme étant la différence de pression à travers une
interface de courbe entre deux fluides non miscibles (par exemple eau et huile).

Fig.3.4 démonstration pour le calcul de la pression capillaire

5
Si l'on considère une paire de fluides non miscibles (huile et eau) dans un pore de section
transversale circulaire de rayon égal à r, la pression capillaire peut être calculée en termes de
l'angle de contact de la manière suivante.

2   12  cos 
Pc = 3.9
r
La pression capillaire varie en fonction de la saturation de la phase de mouillage, comme
indiqué dans le graphique I Fig.3.5.

Fig.3.5-Variation de la pression capillaire à la saturation en eau.

2. Mesure de la pression capillaire dans un milieu poreux.

Il existe diverses méthodes de mesure de la pression capillaire, qui sont tous basés sur le
principe suivant: Une pression constante est exercée sur le milieu poreux jusqu'à ce que
l'équilibre capillaire génère une saturation constante. Une telle pression est égale à la pression
capillaire correspondant à la saturation donnée. La saturation est calculée sur la base de bilan

5
matières. Les procédés essentiels sont les suivants: (1) - la désaturation ou le déplacement ou
la méthode de la membrane poreuse, (2) - la méthode mercure-injection, et (3) - le procédé
centrifuge.
La membrane poreuse Méthode

Non-wetting
fluid

Upper
Cell

Sample

Graduated. Cylinder
Porous diaphragm

Lower Cell

Fig.3.6
Les cellules supérieures et inférieures le sont séparés par un diaphragme poreux qui est
imperméable au fluide non mouillant. Le noyau et la membrane sont tous deux saturés avec le
fluide mouillant. Le fluide non mouillant qui entoure le noyau, par exemple l'air dans la cellule
supérieure est alors mis sous une pression constante et est ainsi pressé dans l'espace des pores
du noyau.
La phase de mouillage déplacées, s'écoule à travers la membrane dans la pipette graduée de
façon à être mesurée avec un incrément donné. La saturation du noyau est noté à chaque
pression capillaire définissant le niveau de pression.
A l'issue du processus de drainage décrit (c'est à dire du déplacement de la phase de mouillage
par le non-mouillage), il est possible et nécessaire d'établir la courbe de pression capillaire pour
imbibition par la réduction progressive de la pression à l'intérieur de la chambre supérieure.

3. hystérésis de la courbe de pression capillaire.

Si un noyau est complètement saturé avec la phase de mouillage (par exemple de l'eau) au début
de la mesure, alors une certaine pression doit être appliquée pour activer la phase non mouillante

5
pour empiéter l'espace poreux. Cette pression est appelée pression de seuil, et dépend du
diamètre des pores les plus grands.
La courbe de pression capillaire sera asymptotique à une certaine saturation de l'eau appelée
saturation en eau captive Scw. Ce procédé de déplacement d'une phase de mouillage par une
phase de non-mouillage est appelée le drainage.
Le processus inverse c'est à dire le déplacement du fluide non mouillant par la phase de
mouillage est appelé inhibition. Dans un tel procédé, aucune pression initiale est nécessaire
d'introduire la phase de mouillage en l'espace poreux. Le déplacement est spontanée. Ainsi, la
courbe de pression capillaire apparaît comme une hystérésis.

Fig.3.7 - hystérésis de la courbe capillaire

4. Fonction Leverett
La fonction Leverett est une fonction utilisée pour corréler les données de pression capillaire à
partir d'un type de roche donné. Selon Leverett, les courbes de pression capillaire de bouchons
de base de la même formation de roche peuvent être corrélées avec d'autres propriétés de la J-
fonction sans dimension suivant.

Pc ( S w ) k
J (S w ) = . 3.16
 12 . cos 
Certaines formes de eq.3.16 viennent sans cos .
Où k - perméabilité,  est la porosité, σ12 est la tension interfaciale entre les phases 1 et 2, 
est l’angle de contact, Sw est la saturation en eau, Pc la pression capillaire.

5
Fig.3.9 Leverett
courbe de fonction
(courbe J-fonction)

Affectation 3 Une courbe de pression capillaire en drainage en utilisant une paire de fluide-air
de la saumure (σ.cos =72dyne/cm ) est généré à l'aide d'un bouchon de base de la porosité
et de la perméabilité de 0,22 150mD. La courbe est décrite par les données suivantes.
Sr 1,0 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,2
PC 1.0 4.0 6.0 8.0 9.5 11.2 13.7 16.0 23.0 100.0
On pense que le réservoir est mieux représenté par une porosité de 0,25 et une perméabilité de
500mD. La condition valeur du réservoir de σ.cos = 26dyne/cm. Utilisation Leverett
méthode de la fonction, de générer la courbe de pression capillaire réservoir et de le comparer
avec celui de l'obturateur de mandrin.

5
CHAPITRE IV : AUTRES PROPRIETES DE LA ROCHE-RESERVOIR

I. Saturation fluide.
L'espace réservoir poreux peut contenir plusieurs phases (pétrole, eau ou gaz). La saturation de
chacune des phases est définie par

Volume  of  i − phase  in  the  porous  medium

Si = 4.1
Effective  pore  volume  of  the  medium
Si = So +Sg = 1 4.2

Dans les autres pour déterminer la teneur en HC être d'une formation poreuse, il est nécessaire
de déterminer la saturation de chacun des fluides dans la formation rocheuse. Cela pourrait être
fait soit dans un laboratoire utilisant roche sélectionnée récupéré de la formation ou par la
mesure de certaines propriétés physiques connexes de la roche.

1. Facteurs influant sur la saturation en fluide de coeurs.

Noyaux utilisés dans les laboratoires pour la détermination de la saturation sont obtenus à partir
de la formation, soit par forage rotatif, la paroi latérale carottage ou outil de câble de carottage.
Dans aucune de ces situations, la teneur en fluide de l'âme est altérée par deux procédés
principaux. Ce sont:
▪ Dans le cas du forage rotary, la colonne de boue exerce une plus grande pression au
niveau de l'alésage de formation du puits. Cette différence de pression provoque la boue
et du filtrat de boue à envahir la formation, déplaçant ainsi une partie du fluide d'origine
et donc de changer son contenu.
▪ Comme l'échantillon est amené à partir de puits de forage à la surface, la pression de
confinement de la colonne de fluide réduit constamment, donc permettant l'expansion
de l'eau piégée, le pétrole et le gaz.
Comme les gaz étendus plus de l'huile et de l'eau, il expulse une partie de l'eau et de l'huile de
noyau d'où un changement de son contenu initial

5
 2. Méthodes de détermination de la saturation en fluide
(1) - Les répliques Méthode - Chauffer un petit échantillon de la roche de formation pour
vaporiser l'eau et l'huile qui sont en outre condensé et recueilli dans un petit bâtiment de
réception. Noter le volume de chaque phase.

Vw Vo
Sw = ; So = ; Sg=1-(Sw+So) 4.3
Vp Vp

(2) - L'extraction avec un solvant - Soit le toluène en phase vapeur, le pentane, l'octane ou le
naphta monte à travers le coeur, infiltre l'huile et de l'eau. Ces fluides sont ensuite condensés et
recueillis dans un tube gradué, où le volume de chacune des phases est noté.
(3) - en utilisant une centrifugeuse - Un solvant est injecté hors du centre d'une centrifugeuse,
où, en raison d'être des forces centrifuges, il est jeté au rayon extérieur où elle passe à travers
le noyau et les forces de l'eau ou de l'huile. Les fluides d'écoulement sont piégés et leurs qualités
déterminées.

II. Formation compressibilité

La compressibilité isotherme de formation, cf, pour roche poreuse est donnée par

− 1  V 
cf =   4.4
V  p 

Où VØ - pores ou volume de vide de l'espace de la roche.

Eq.4.4 donne la variation de volume que le volume des pores va subir au cours d'un changement
de la pression tandis que la température est maintenue constante. Les unités sont réciproques
pour les unités de pression. Lorsque la pression interne de fluide dans les pores de la roche est
réduite tandis que la pression de surcharge reste constante, le volume apparent de la baisse du
rock et le volume de la phase de roche solide augmente. Ces deux changements de volume agir
pour réduire légèrement porosité de la roche.
Rock-matrice compressibilité est le changement fractionnel dans le volume de la matière de la
roche solide (grains) avec unité de changement de pression.
− dVr 1
cr =  4.5
Vr dp

5
Roche nombre compressibilité est la combinaison de la matrice de roche et les compressibilités
des pores. La relation entre la compressibilité de la masse de la formation et de la
compressibilité de la matrice de la roche peut être établi pour être donnée par:
1−∅
𝑐𝑓 = 𝑐𝑟 4.6
∅

Comme la roche réservoir est considéré compressible, les fluides saturants il ya même beaucoup
plus compressible également. La compressibilité du fluide à des conditions isothermes sera
calculé de façon analogique comme ci-dessus.
− dVi 1
ci =  4.7
Vi dp

Le gaz est beaucoup plus compressible, suivi par de l'huile, de l'eau et enfin la formation de
roche (en fonction du degré de consolidation).
Cw=3.0x10-6 psi-1, Co=17.0x10-6 psi-1
Cg=689.0x10-6 psi-1 Cf=2.5.0x10-6 psi-1(sable consolidé)
Cf=10.0x10-6 psi-1(sable non consolidé)

III. Résistivité électrique de Formation rocheuse

La résistivité (R) d'une substance est la mesure de sa résistance au passage du courant électrique.
Elle est exprimée en unités de ohm.m2 / m. Un cube de matériau de côtés mesurant 1 mètre,
avec une résistivité R = 1 ohm m2 / m, aurait une résistance de 1 ohm entre les faces opposées.
La conductivité électrique (C) est la mesure de la capacité du matériau à conduire l'électricité.
C'est l'inverse de la résistivité, et est habituellement exprimée en
unités de millimhos / m (mmho / m) ou mS / m (milliSiemens par mètre).
C (mmho/m) = 1000/R (ohm m2/m) 4.8

Il existe deux types de conductivité:

(A) la conductivité électronique est un établissement de solides tels que le graphite, métaux
(cuivre, argent, etc), l'hématite, les sulfures métalliques (pyrite, galène), etc
(B) la conductivité électrolytique est une propriété de, par exemple, de l'eau contenant des sels
dissous.
Roches sèches, à l'exception de ceux mentionnés ci-dessus, ont très résistivités élevées. Les
propriétés conductrices de roches sédimentaires sont d'origine électrolytique, la présence d'eau

5
(ou des mélanges d'eau et d'hydrocarbures) dans l'espace poreux.

La phase aqueuse doit bien entendu être continue, afin de contribuer à la conductivité.
1. Facteurs influant rock résistivité
La résistivité d'une roche dépend de:
▪ (A)La résistivité de l'eau dans les pores. Celle-ci variera avec la nature et la
concentration des sels dissous.
▪ (B) La quantité d'eau présente, c'est-à-dire, la porosité et la saturation.
▪ (C) la lithologie, à savoir la nature et le pourcentage des argiles présents, et des traces
de minéraux conducteurs.
▪ (D) La texture de la roche, à savoir la distribution des pores, les argiles et les minéraux
conducteurs.
▪ (E) la température.
2. Résistivité anisotropie
La résistivité peut être anisotrope du fait de la stratification (superposition) dans la roche,
causée, par exemple, par dépôt de particules allongées ou plates, orientées dans la direction d'un
courant qui prévaut. Cela crée des chemins préférentiels pour le passage du courant (et le
mouvement du fluide), et la conductivité électrique n'est pas la même dans toutes les directions.
Nous définissons résistivité horizontale (Rh) dans la direction de stratification, et la résistivité
verticale (Rv) perpendiculaire à ce produit.
Le coefficient d'anisotropie, λ, est:
1⁄
𝑅ℎ 2
𝜆=( ) 4.9
𝑅𝑣

Cela peut varier entre 1,0 et 2,5 avec Rh généralement plus grandes que Rv. Le sondage
électrique clas sique lit R quelque part entre Rh et Rv. La résistivité moyenne d'une formation
anisotrope est:
1⁄
𝑅 = (𝑅ℎ 𝑅𝑣 ) 2 4.10
La résistivité de roche de formation est mesurée dans le domaine de l'aide de divers outils de
lgging électriques tels que journal normale de résistivité, journal latérale, MICROLOG
latérolog et d'autres outils de résistivité (à induction).

5
CHAPITRE V : FLUIDES DE RESERVOIRS ET LEURS PROPRIETES
PHYSIQUES.

I. HYDROCARBURES CONTENU DE RESERVOIR ET SA COMPOSITION.

1. Hydrocarbures contenus dans des réservoirs
les fluides d'hydrocarbures d'un réservoir dans des conditions de réservoir initiales sont soit en
une seule phase ou dans un état à deux phases. La phase unique peut être en phase liquide dans
laquelle tout le gaz est dissous présents dans l'huile. Dans ce cas, lors de l'estimation des
réserves, à la fois les réserves de gaz dissous et les réserves de pétrole doivent être considérés.
Ces réservoirs peuvent être saturés ou sous-saturée réservoirs de pétrole (pétrole par exemple,
de l'huile lourde noir, huile volatile) sont résumées dans le tableau 5.1 ci-dessous.
D'autre part, la phase unique peut être une phase gazeuse. LF il n'y a pas d'hydrocarbures (HC)
vaporisé dans le gaz qui pourrait être récupéré à la surface sous forme de liquides, alors ces
réservoirs sont des réservoirs de gaz sec. Mais si les conditions du réservoir, le fluide de HC
existe en tant que phase gazeuse unique, mais à l'état de surface, une partie des HC sont dans la
phase liquide, puis par exemple pourrait être un réservoir de gaz, de condensat. Dans ces
réservoirs, les réserves de la phase liquide ainsi que la phase de gaz doivent être estimés.
Lorsque les HC sont en deux phases dans des conditions de réservoir, la phase gazeuse est
appelée le bouchon du réservoir, tout en se trouvant sous la phase liquide est la zone d'huile.
Dans ce cas, lors de l'estimation des réserves, quatre types de fluides de réservoir doivent être
considérés. Ce sont les gaz libres, le gaz dissoudre l'huile dans la zone de l'huile et les liquides
récupérables de la casquette du gaz.
Les fluides d'hydrocarbures peuvent être classés approximativement comme indiqué dans le
tableau 5.1
S/N FLUID API Characteristics
Gravity
1 HEAVY OIL  20 Highly viscous, high oil density, negligible GOR.
At surface, it may form tar sand. >10cp
2 BLACK OIL 20 – 40 Also known as dissolved gas oil system. Most oil
reservoirs are of this type. Critical temperatures are
greater than reservoir temperatures
3 VOLATILE 45 -70 Very low specific gravities. Exist in a two-phas
OIL region. The liquid phase has very high ratios of
dissolved gas to oil and the gas phase can yield a

5
 substantial part of the stock tank liquid
4 GAS A gas phase at reservoir conditions but can undergo
CONDENSATE retrograde behaviors to yield low density oils in the
reservoir.
5 WET AND Essentially light hydrocarbon mixtures existing
DRY GAS entirely in gas phase at reservoir conditions

S / N Caractéristiques API FLUIDE Gravity

Notez la relation entre la gravité de l'API et de la gravité spécifique ().

141.5
o
API = − 131.5
 60

141.5
 60 = o
API + 131.5

Ou 60 est la gravité spécifique à 60oF.

2. Composition des hydrocarbures fluides

Les hydrocarbures pétroliers sont constitués principalement des séries suivantes :
(1). HC de paraffine (aussi connu comme les alcanes) de formule générale CnH2n +2. Ces
composés ont des chaînes linéaires ou ramifiées ou l'autre. Les chaînes ramifiées (ou isomères)
présentent des propriétés différentes de celles que leurs homologues à chaîne droite. Des
exemples de membres de cette série comprennent le méthane (CH4), l'éthane (C2H6), propane
(C3H8) et le butane (C4H10, i-C4H10.

(2) cycliques Hydrocarbures (Ou Naphtènes) cycloparaffines. La formule générale est

CnH2n.

Ils ont des structures cycliques par exemple C3H6 - cyclopropane

5
(3) Composés aromatiques (benzène) de la série avec une formule générale de CnHn, p.ex. C6
H6 – benzène

La composition du pétrole HC est normalement exprimée en pourcentage en poids ou en

volume ou en fraction molaire. La fraction molaire (zi) de chaque composant du système est
définie comme le rapport du nombre de moles de ce composant à la somme des moles de tous

ni
les composants dans le système. zi =
 ni

Le tableau suivant, le tableau 5.2 montre la composition de la fraction molaire de HC fluides

de réservoir.

Component Reservoir Fluid Type

Dry Gas Condensate Volatile Light Black Oil
C1 0.9 0.75 0.60-0.65 0.44
C2 0.05 0.08 0.08 0.04
C3 0.03 0.04 0.05 0.04
C4 0.01 0.03 0.04 0.03
C5 0.01 0.02 0.03 0.02
C6+ - 0.08 0.20-0.15 0.43

3. Propriétés de gaz naturel :

a. Volume
Pour les gaz réels,
PV = z.n.R.T 5.1

Où z-facteur est le facteur de déviation ou le facteur de compressibilité, et représente l'écart du

volume d'un gaz réel à partir de celui d'un parfait à P identique de T, R - constante universelle
des gaz, et égale à 8,31432 J oK-1 mol -1.
Remplaçant n par m / M (masse / masse molaire), puis pour LGM de gaz,

z.R.T
p.v = 5.2
M
Ainsi,

5
 - Volume spécifique (volume de 1 g de gaz) est donnée par

z.R.T
v= 3.2a
p.M
- Masse volumique: La masse volumique du gaz est donnée par l'inverse du volume spécifique.

1 p.M
g = = 5.3
v z.R.T
- Densité de gaz. Il s'agit du rapport de la densité du gaz à la densité de l'air.

 g ( po , To ) M
g = = 5.4
 a ( po , To ) 28.97

b. Facteur Z en fonction de variables réduites

Le facteur z est une des fonctions de pression réduite et température réduite, soit z = f (pred,
Tred). Pour un système d'un mélange de gaz, facteur z est une fonction des pseudos variables
réduits, soit z = f (ppr, TPR), où PPR est la pression réduite de pseudo défini comme le rapport
de la pression à la pression pseudo-critique, et donné par l'expression suivante.

p
p pr = 5.5
p pc
Et Tpr est la température pseudo-réduite défini comme le rapport de la température de
fonctionnement à la température pseudo-critique et est donc donné par l'expression suivante

T
T pr = 5.6
T pc
Pour un mélange de gaz, les paramètres critiques pseudo sont donnés par
Pseudo-pression critique,

p pc =  yi . pc.i
5.7

Température pseudo-critique,

T pc =  yi .Tc.i 5,8

Où pci et Tci sont la pression et la température critiques critique respectivement de la

composante i.
Ces relations sont présentés dans la figure 5.1 ci-dessous.

5
 Z=f(pr,Tr)

Fig.5.1 z=f(pred,Tred)
pr,

c. Formation de gaz facteur de volume, Bg.

Le facteur de volume de la formation de gaz Bg est défini comme le rapport du volume de gaz
à des conditions thermodynamiques (P, T) à son volume à des conditions standards (po, To).
Remarque. Pour. Po = 1 bar = 0.1013 atm., ou Po = 14.7 psi: (1.01 325 bar), T o =

273.15 OK, souvent To= 60 oF (15oC)

V ( p, T ) z.T
Bg = = .C 5.9
Vo ( po , To ) p
po
Où C’est une constante donnée par C=
zoTo
La réciproque du facteur de formation de gaz est appelée le facteur d'expansion de gaz Eg. Bg
et Eg sont des fonctions de pression, comme indiqué sur la figure. 5.2 ci-dessous.

5
 Bg

Eg

Gas Expansion factor,

Gas FVF,

pression

Fig.5.2 Bg et Eg que les fonctions de pression

d. compressibilité du gaz, Cg
Isotherme compressibilité du gaz est définie comme le changement de volume par unité de
volume pour l'unité de changement de pression. Sous forme d'équation, il est donné par:

1  V 
C g = − . 
V  p T
5.10

Les unités de compressibilité sont donnés en psi-1 Pa-1, ou MPa-1.

De la vraie équation d'état de gaz, ce qui implique

n.z.R.T
V=
p

 V   1 dz z 
  = n.R.T  . − 2  5.11
 p T  p dp p 

La substitution de ces équations en eq.5.10 et la simplification, l'expression suivante est obtenue

pour la compressibilité du gaz naturel.

1 1  z 
Cg = −  
p z  p T
5.12

5
 dz
Pour un gaz parfait, z = 1, et =0= d'où
dp
1
Cg = 5.13
p

e. Viscosité du gaz naturel

La viscosité du gaz naturel est une fonction à la fois des conditions thermodynamiques et de la
composition. c'est-à  =f (p, T, composition).
Viscosité du gaz naturel dans la pression atmosphérique augmente avec la température, mais
diminue à mesure que le poids moléculaire augmente.

4. Propriétés de réseau de pétrole brut

Le pétrole brut est un mélange complexe constitué principalement d'hydrocarbures et contenant
du soufre, de l'azote, de l'oxygène et de l'hélium en tant que constituants mineurs. Les propriétés
physiques et les propriétés chimiques des huiles brutes varient considérablement et dépendent
de la concentration des différents types d'hydrocarbures et des constituants mineurs.
Les propriétés physiques les plus intéressants dans des études de pétrole d'ingénierie de
réservoir comprennent la gravité de fluide, la densité du gaz en solution, la solubilité du gaz, la
pression de point de bulle, la formation de pétrole facteur volumique, coefficient isotherme de
compressibilité, la masse volumique de l'huile, tout facteur de volume de la formation et de la
tension superficielle.

a. Gravité de pétrole brut, Masse volumique et densité.

Ce sont toutes des mesures de la densité du pétrole brut, définie comme la masse par unité de
volume à la pression et à la température spécifique. Etant donné que le pétrole brut est un
mélange de plusieurs composantes, elle est donnée par

=
xi .M i
5.14
Vi
où xi est la fraction molaire d'un constituant donné de l'huile brute.
Les unités SI de la densité sont kg/m3. Les unités de gestion sont pounds/ft3 ou lbm/ft3.

5
Poids spécifique de l'huile est définie comme le rapport de la densité de l'huile à celle de l'eau,
et est donnée par:

o
o = 5.15
w

Lorsque la densité de l'eau dans des conditions normales est ρw = 1000 kg/m3 ou 62,4 lbm/ft3.
Le plus souvent, dans ce domaine, la densité du pétrole brut est exprimée en oAPI ou la densité
API, qui est liée à la densité par l'expression suivante.

141.5
o
API = − 131.5 5.16

141.5
Ou  = 5.16a
o
API + 131.5
de pétrole brut varie de 47oAPI pour les bruts légers à 10oAPI pour les bruts lourds
asphaltiques.
Exemple problem5.1: Calculer la densité et la gravité de l'API de réseau de pétrole brut d'une
densité mesurée de 53 lbm/ft3 dans des conditions standard (c. T = 60oF).

b. Pression Bubble point

Le pétrole brut contient généralement un certain gaz dissous quand dans le réservoir sous
pression. pression de point de bulle, pb, est la pression au-dessous de laquelle deux phases
existent et que les bulles de gaz hors de l'huile. Elle est aussi appelée la pression de saturation.
A la pression de point de bulle, de nombreux changements de propriété surviennent. Par
conséquent, il est important de mesurer ou de calculer la pression de point de bulle prédit.
Diverses corrélations existent pour le calcul de la pression de point de bulle, comme permanent
de Vasquez et Beggs, etc
La corrélation de permanent :
0.83
𝑅𝑠𝑏
𝑝𝑏 = 18 ( ) 10𝛾𝑔 5.17
𝛾𝑔

5
 c. Gaz Solubilité
solubilité du gaz (Rs) est défini comme le nombre de pieds cubes standard de gaz qui se
dissolvent dans un baril stock réservoir de pétrole brut dans des conditions thermodynamiques
données. Il est fonction de la température, la pression, la densité et la gravité de gaz.
solubilité des gaz augmente avec la pression jusqu'à ce que la pression de saturation appelée
pression de point de bulle est atteint. A cette pression, tous les gaz disponibles sont dissous dans
l'huile et Rs atteint une valeur maximale.

Rs

Solution GOR (Rs)

Produced GOR (Rp)

Pb p
Fig. 5.3 solubilité de gaz variation avec la pression

d. Formation d'huile facteur de volume, Bo

formation d'un facteur de volume d'huile (FVF), Bo est défini comme le rapport du volume de
l'huile dans des conditions de réservoir (ou à des conditions thermodynamiques données, p, T)
à son volume de stock réservoir. Elle est donnée mathématiquement par l'expression suivante.

Q ( p, T )
Bo = 5.18
Qo ( po , To )
Huile FVF varie avec la pression comme indiqué sur Fig.5.4. Lorsque la pression est réduite en
dessous de la pression initiale du réservoir, Pi, le volume de pétrole augmente en raison de
l'expansion de l'huile. Il en résulte une augmentation de Bo. (Voir la zone I). À pression égale
à Pb, Bo atteint la valeur maximale. Lorsque la pression descend en dessous de Pb, le gaz est
libéré du pétrole brut résultant de son retrait, d'où réduction de Bo (Voir zone II).

Bo

II I 5
 Fig. 5.4 Variation de Bo à la pression

La différence de volume d'huile à la norme (stock réservoir) et les conditions du réservoir a

donc deux sources principales : (i) le gaz est libéré à la pression en dessous de Pb, et (ii) -
l'expansion de l'huile comme les changements de pression de Pr Po.
Augmentation de volume due à l'expansion est plus ou moins compensé par le retrait de l'huile
résultant de son transfert du réservoir de surface (ou de la libération de gaz).
Le facteur de volume total de formation d'un système à deux phases, Bt est donnée par
Bt = Bo + ( Rsi − Rs ) B g 5.19

Où Rsi et Rs, - GOR initial et actuel solution.

e. La compressibilité des liquides sous-saturée (huile)
La compressibilité de l'huile est définie comme le changement de volume par unité de volume
pour l'unité de changement de pression, et est donnée par l'expression suivante.

1  V  1  B 
Co = − .  = . o  5.20
V  p T Bo  p T
f. Viscosité de l'huile –
viscosité de liquide diminue normalement avec l'augmentation de la température et augmente
avec l'augmentation de la pression pour des pressions supérieures au point de bulle. Pour des
pressions inférieures à la pression de point de bulle, la viscosité diminue à mesure que la
pression augmente vers la pression de point de bulle. Ces relations sont représentées dans la
figure 5.5.

o

T1
T 1  T2
T2
5
Fig.5.5 Variation de brut viscosité de l'huile à la pression et de la température

5. Eau de formation et ses propriétés physiques

L'eau est l'un des fluide s saturant réservoirs de HC, en tant que telle, la connaissance de la
relation entre la saturation et perméabilité de la roche, ses propriétés physico-chimiques et
chimiques est d'une grande importance à l'ingénieur de pétrole. Analyses de l'eau de fournir des
informations importantes suivantes:
i-Il donne des informations précieuses dessus de la zone de prospection,
ii-ll fournit des informations sur l'origine de l'eau produite,
iii-Il fournit des informations telles que l'eau injectée doit être chimiquement
compatible avec l'eau du réservoir;
iv-Il est très important pour les études de faisabilité en cas de risque chimique améliorée huile
récupération (EOR) processus.
v-données telles que sa densité, compressibilité, FVF et la viscosité sont très nécessaires pour
le calcul du processus de déplacement et pour les équations de bilan matières.

a. Composition de l'eau de formation (saumures)

l'eau de rés ervoir contient toujours dissous des sels inorganiques, par-dessus tout le chlorure
de sodium, NaCl. C'est pourquoi la plupart du temps ils sont considérés comme des saumures.
Les cations généralement dissous dans l'eau de formation sont principalement Na +, K +, Ca +
+, Mg + + et dans une mesure limitée Ba + +, Li +, Fe + +.
Les anions Cl-sont la plupart du temps, SO2, HCO2, et dans une certaine mesure CO32-, NO3-
, Br-, I-et S2. En dehors de ces ions, micro-organismes d'espèces différentes, sont également
présents dans l'eau de formation. Leur origine n'est pas encore très clair. Ils contribuent à la
corrosion dans la réduction de la perméabilité du trou de forage et l'injection d'eau au cours des
opérations.

5
 b. Water Facteur Formation du volume
Bw (voir la définition de Bo). A la différence de la solubilité du gaz naturel dans l'huile, leur
solubilité dans l'eau est faible et diminue avec l'augmentation de la salinité de la saumure. En
tant que telle la contribution de la libération de gaz à Bw est faible.

Bw

pb p
Fig.5.6 - Variation de la formation de l'eau facteur de volume à la pression

Comme P réduit de Pi à Pb, Bw augmente en raison de l'expansion de l'eau. P <Pb, le gaz est
libéré de l'eau conduisant à une perte de volume qui équilibre que partiellement l'expansion
continue de l'eau. En tant que tel, Bw augmente encore, jusqu'à ce qu'il atteigne la valeur
maximale de P = Patm.

c. Densité et la compressibilité de saumure

Densité de l'eau de formation augmente avec l'augmentation de la quantité de matières solides
dissoutes. La compressibilité tout comme celle du pétrole brut est donnée par

1  V 
Cw = − . 
V  p T
5.21

d. Viscosité de l'eau de formation

la viscosité de l'eau est fonction de l'état thermodynamique (P, T) et la concentration en sel.
w = f (P, T, la concentration de sel)

5
w augmente avec une diminution de la température et avec une augmentation de pression et
une augmentation de la concentration en sel.

e. Les hydrates de gaz naturel

l'eau de formation et de gaz naturel peuvent se combiner pour former un matériau solide
ressemblant à de la neige mouillée dans la nature. Ceci pourrait être le résultat de changements
dans les conditions thermodynamiques du système. Le treillis du cristal d'hydrate est
principalement formé par les molécules d'eau, tandis que les molécules HC occupent vacances
au sein du réseau.

CHAPITRE VI : FONDAMENTAUX SUR LE COMPORTEMENT DES

LIQUIDES DE RESERVOIR

I. Comportement de gaz: systèmes binaires et multi-composants

Le comportement des gaz d'hydrocarbures individuels ainsi que leurs mélanges dans l'
réservoir est décrit par la fonction de l'Etat proposée par variables d'état. Ces variables
comprennent la pression, le volume , la température et la composition (dans le cas du mélange
d'hydrocarbures). Les variables sont unies dans l'équation afin appel un de l'Etat.
F (p, V, T) = 0
En spécifiant des deux variables, la troisième pourrait toujours être calculé à partir de l'équation
d'état.
1. Système monocomposant
Le volume spécifique de gaz d'hydrocarbures individuels change avec la température et la
pression. Ce changement est réprimé par le graphique suivant.

5
Fig.4.1 diagramme PVT pour un système à un seul composant, par exemple, n-butane
A'C - Bubble courbe point, B'C - courbe du point de rosée, C - point critique

A partir de ce diagramme de phases, on voit que lors d'une compression isotherme d'un gaz
particulier (un système à un seul composant), le volume (volume spécifique) diminue lorsque
la pression augmente jusqu'à ce que le point B où la première gouttelette de liquide apparaît
dans le système. Ce point est appelé le point de rosée. Au-delà de ce point de compression a
lieu à pression constante. Au cours de ce processus, les proportions relatives des phases liquides
et de gaz dans le changement de système constamment jusqu'à ce que tout le gaz d'hydrocarbure
est liquéfié au point A appelés le point de bulle. A ce stade, pour une température donnée, la
dernière bulle de gaz se liquéfie. Au-delà de ce point plus loin augmentation de la pression
relativement faible conduit à décrémenter de volume due à la faible compressibilité de la phase
liquide.
Trois régions peuvent être distinguées sur le diagramme. 1) - la région liquide;. 2) - la région
de la phase gazeuse et (3) - la région à deux phases. Le point C est appelé le point critique. À
ce stade, les propriétés du gaz et des phases liquides deviennent indiscernables.
La partie de la courbe A'C à gauche du point C est appelé la courbe de point de bulle, tandis
que la partie droite du point C est appelé la courbe du point de rosée.
Isothermes qui ne coupent pas la région en deux phases, par exemple T3, décrivent les états du
système qui ne tolère aucune transformation de phase lors du changement de pression.

2. Systèmes binaires et multi-composants

Si un système est constitué de plusieurs composants, son état est aussi fonction de sa
composition. La composition selon l'une quelconque système est défini par la fraction molaire.
La fraction molaire (z) est défini comme le rapport du nombre de moles d'un certain composant
à la somme des moles de tous les composants.
F (p, V, T, z) = 0
Où, ni - nombre de moles de i-composant.
Le comportement de phase d'un système binaire (par exemple l'éthane / système de n-heptane)
est illustrée graphiquement par le P, T, système coordonnée z sur la figure 6.2 ci-dessous.

5
 Fig.6.2 P-T schéma d'un système binaire

Composition:% en poids d'éthane

100% d'éthane, 0% de n-heptane
90% d'éthane, 10% de n-heptane
50% d'éthane, 50% de n-heptane
30% d'éthane, 70% de n-heptane
0% d'éthane, de 100% de n-heptane

Les points critiques du composant C1 et C5 pur, forment une courbe avec des points critiques
de tous les mélanges possibles C2, C3 C4, qui sont positionnés sur la surface enveloppée. Un
schéma typique pT pour un système binaire ou à composants multiples est illustré sur Fig.6.3.
Cette courbe est divisée en deux parties: la surface du point de bulle et la surface du point de
rosée. La région de l'état liquide sous-saturée est positionné à l'extérieur du point de bulle, AC
(c'est à dire la région de basse température), tandis que la région de l'état de gaz sec est donnée
à l'extérieur de la courbe du point de rosée, la Colombie-Britannique (Haute température).

5
Fig.6.3 pT diagramme de phase pour un système binaire ou à plusieurs composants.

Les caractéristiques de base de ce diagramme de phase pT sont les suivantes.

Cricondentherm (Tct) - T maximale au-dessus de laquelle la phase liquide ne peut pas être
formée indépendamment de la pression. La pression correspondante est appelée pression de
Cricondentherm. (Point D
Cricondenbar (Pcb) - Pression maximum au-delà duquel aucun gaz est formé (point G)
Le point critique (point C) - Toutes les propriétés du gaz et la phase liquide sont indiscernables.
(Pc et Tc)
Phase enveloppe (de région à deux phases). Il s'agit de la zone située entre le BPC, et le DPC
où le liquide et le gaz coexistent.
ligne de la qualité - les conditions de PT pour un volume égal de liquide. Toutes les lignes de
qualité convergent au point C (point critique).
point de bulle courbe (BPC) - Ligne AC, - Il sépare la phase liquide de l'enveloppe en deux
phases.
Point de rosée courbe (DPC) - Ligne BC - Il sépare la phase vapeur ou en phase gazeuse à partir
de l'enveloppe en deux phases.
Dans les régions de ces points caractéristiques, le système binaire présente un comportement
rétrograde.

3. rétrograde comportement des systèmes binaires

Considérons par exemple une diminution de la pression isotherme à une température
quelconque plus élevée que Tc, mais inférieure à la Tc cricondentherm'' du système, par
exemple, le long de la ligne EF.

5
Fig.6.4 diagramme de phase pour un système binaire indiquant un comportement rétrograde

Un processus long EF dépasse la courbe du point de rosée à deux reprises à D 'et D''. Au point
E, le système est en phase gazeuse. Par conséquent au point D ', le gat se condense sous forme
liquide. À un certain point (M) entre D 'et D'' la quantité de liquide atteint un maximum, puis
réduit à zéro à D'' que toute la phase condensée vaporise de nouveau. Le comportement du
système entre D 'et M impliquant la formation d'un liquide avec une diminution de la pression
isotherme est l'inverse du comportement du système à une température inférieure à la
température critique Tc. Un tel processus est appelé une condensation rétrograde isotherme.
Le processus en cours du point M de D 'est connu comme l'isotherme vaporisation rétrograde.

4. Application des diagrammes de phases à la classification des réservoirs et

réservoirs fluides
réservoirs d'hydrocarbures sont classés en deux catégories: les gisements de pétrole et réservoirs
de gaz. En outre subdivision est basée sur les paramètres suivants:
Composition du mélange d'hydrocarbures réservoir
Les valeurs initiales P et T du réservoir
Valeurs P et T dans les installations de production de surface.
Les conditions dans lesquelles existent les différentes phases des fluides du réservoir sont bien
exprimés dans différents types de diagrammes appelés diagrammes de phase (PV, PT,
diagrammes de télévision). Le plus couramment utilisé est le diagramme P-T.

Pour classer un réservoir, nous devons nous pencher sur l'emplacement du point représentant
les conditions thermodynamiques initiales (conditions de P & T) par rapport au schéma PT du
fluide du réservoir.

5
Par conséquent, les réservoirs d'huile sont caractérisées par T <Tc et réservoirs de gaz par T>
Tc.

a. Classification des gisements de pétrole sur la base de PT Diagramme de phase

Selon pi de pression initiale du réservoir, réservoirs de pétrole peuvent être sous-classés dans
les catégories suivantes:

Fig.6.5 p-T schéma de classification de réservoir

Une. Réservoir d'huile sous-saturée. Si la pression initiale Pi de réservoir (Fig.6.5, point 1), est
supérieure à la pression de point de bulle Pb du fluide de réservoir, le réservoir est appelé un
réservoir d'huile sous-saturée.
b. Réservoir d'huile saturée.
Lorsque la pression de réservoir initial est égal à
la pression de point de bulle du fluide de réservoir (Fig.6.5, point 2), le réservoir est appelé un
réservoir d'huile saturée.
c. Réservoir gas-cap.
Si la pression initiale du réservoir est inférieure à la pression de point de bulle du fluide de
réservoir (Fig.6.5, point 3), le réservoir est désigné par gaz-cap ou d'un réservoir à deux phases,
dans lequel le gaz ou la phase vapeur est sous-tendues par un puits de pétrole phase. La ligne
de la qualité appropriées donne le rapport entre le volume de gaz bouchon de réservoir volume
d'huile.

5
 5. Types de pétrole brut
Les huiles brutes couvrent un large éventail de propriétés physiques et la composition chimique,
et il est souvent important de pouvoir les regrouper en grandes catégories d'huiles connexes. En
général, les pétroles bruts sont communément classés dans les catégories suivantes:
•huile noire ordinaire; • pétrole brut à faible retrait; • Haute-retrait pétrole brut (volatile)
Les classements ci-dessus sont essentiellement basées sur les propriétés présentées par le
pétrole brut, y compris les propriétés physiques, la composition, le rapport gaz-huile,
l'apparence, et les diagrammes de phase pression-température.
Huile noire ordinaire. Un schéma de principe de phase pression-température pour huile noire
ordinaire est illustré à la figure 6.6.

Fig.6.6 Un diagramme PT typique d'une huile ordinaire noir (Source: Tarek Ahmed (2006),
Manuel Ingénierie de réservoir)

6. Types de pétrole brut

Les huiles brutes couvrent un large éventail de propriétés physiques et la composition chimique,
et il est souvent important de pouvoir les regrouper en grandes catégories d'huiles connexes. En
général, les pétroles bruts sont communément classés dans les catégories suivantes:
▪ Le black oil ou huile sous-saturée
▪ Le volatil oil ou huile saturée
Les classements ci-dessus sont essentiellement basées sur les propriétés présentées par le
pétrole brut, y compris les propriétés physiques, la composition, le rapport gaz-huile,
l'apparence, et les diagrammes de phase pression-température.

5
Pour l'huile noire ordinaire, les lignes de qualité sont à peu près également espacés. Lorsqu'elle
est produite, huiles noires ordinaires fournissent généralement des ratios gaz-pétrole entre 200-
700 scf / STB et pétrole densités de 15 à 40 API. L'huile de stockage est généralement brun à
vert foncé.

Le diagramme de phase est caractérisé par des lignes de qualité qui sont rapprochés près du
point de bulle et plus largement espacées à des pressions inférieures. Ce type de pétrole brut est
généralement caractérisé par un rétrécissement de la phase liquide à haute immédiatement au-
dessous du point de bulle. Les autres propriétés caractéristiques de cette huile sont:
• la formation de pétrole facteur de volume inférieur à 2 bbl / STB
• Les ratios gaz-pétrole entre 2,000-3,200 scf / STB
• densité de l'huile entre 45-55 ° API

7. Classification des réservoirs de gaz sur la base de diagrammes PT

En général, si la température du réservoir est au-dessus de la température critique du système
d'hydrocarbure, le réservoir est classé comme un réservoir de gaz naturel. Sur la base de leurs
diagrammes de phase et les conditions de réservoir qui prévalent, les gaz naturels peuvent être
classés en quatre catégories:
• gaz sec; gaz • Wet
• gaz-condensat (rétrograde gaz-condensat et du Proche-critique gaz-condensat)

a. Réservoir de gaz sec.

Le mélange d'hydrocarbures existe sous forme de gaz à la fois dans le réservoir et dans les
installations de surface. Le seul liquide associé avec le gaz provenant d'un réservoir de gaz sec
est de l'eau.

b. Réservoir de gaz humide.

Un diagramme de phase typique d'un gaz humide est représenté sur la figure 4.9, où la
température de réservoir est supérieure à la cricondentherm du mélange d'hydrocarbures.

Étant donné que la température de réservoir est supérieure à la cricondentherm du système

d'hydrocarbure, le fluide de réservoir restera toujours dans la région de la phase vapeur que le
réservoir est épuisé de manière isotherme, le long de la ligne verticale AB. Comme le gaz

5
produit s'écoule vers la surface, cependant, la pression et la température du gaz va diminuer. Si
le gaz pénètre dans la région en deux phases, une phase liquide se condense sur le gaz et être
produit à partir des séparateurs de surface.
Réservoirs de gaz à l'état humide sont caractérisés par les propriétés suivantes:
• Les ratios de pétrole de gaz entre 60 000 à 100 000 scf / STB
• Stock-réservoir gravité de pétrole au-dessus de 60 ° API
• liquide est de l'eau blanche
• conditions de séparation, c'est à dire, de la pression et de la température de séparation, se
trouvent à l'intérieur de la région à deux phases

c. Réservoir de gaz rétrograde ou gaz-condensat.

Si la température du réservoir T se situe entre la température critique Tc et cricondentherm Tct
du fluide de réservoir, le réservoir est classé comme un réservoir de gaz rétrograde. Cette
catégorie de réservoir de gaz est un type unique d'accumulation d'hydrocarbure en ce que le
comportement thermodynamique spéciale du fluide de réservoir est le facteur déterminant dans
le développement et le processus d'épuisement du réservoir. Lorsque la pression est diminuée
sur ces mélanges, au lieu d'expansion (si un gaz) ou de vaporisation (le cas d'un liquide), comme
on pouvait s'y attendre, ils se vaporisent à la place de la condensation.

Considérons que l'état initial d'un réservoir de gaz rétrograde est représenté par le point 1 sur la
pression-température diagramme de phase de la figure 6.11. Étant donné que la pression du
réservoir est supérieure à la pression de point de rosée supérieure, le système d'hydrocarbure
existe sous la forme d'une seule phase (c'est-à-phase vapeur) dans le réservoir. Comme la
pression dans le réservoir diminue de façon isotherme au cours de la production à partir de la
pression initiale (point 1) de la pression de point de rosée supérieure (point 2), l'attraction entre
les molécules de la lumière et des composants lourds provoque leur s'éloignent loin de l'autre.
Lorsque ceci se produit, l'attraction entre les molécules de composant lourd devient plus
efficace, ainsi, le liquide commence à se condenser. Ce processus de condensation rétrograde
continue avec la diminution de la pression jusqu'à ce que le décrochage liquide atteint son
maximum au point 3. Une réduction supplémentaire de la pression permet aux molécules
lourdes pour commencer le processus de vaporisation normale. Le processus de vaporisation se
poursuit jusqu'à ce que la pression du réservoir atteint la pression de point de rosée inférieur.
Cela signifie que tout le liquide qui s'est formé doit vaporiser parce que le système est
essentiellement toutes les vapeurs au point de rosée inférieur.