CHAPITRE I

EXPRESSION DE LA
COMPOSITION D’UNE SOLUTION

Pr Momar NDIAYE et Pr Abdou Karim Diagne DIAW

Département de Chimie
FACULTÉ DES SCIENCES ET TECHNIQUES
Université Cheikh Anta DIOP de Dakar
 TABLE DES MATIERES
I. DEFINITIONS ................................................................................................................................. 1
II. DIFFERENTES EXPRESSIONS D’UNE SOLUTION ................................................................. 1
II.1. Composition rapportée à l’unité de volume ............................................................................. 1
II.1.1. Masse volumique et densité d’une solution ...................................................................... 1
II.1.2. Densité d’une solution ....................................................................................................... 1
II.1.3. Concentration massique (volumique) (ou concentration pondérale) ................................ 2
II.1.4. Concentration molaire (volumique) .................................................................................. 2
II.1.5. Concentration équivalente ou Normalité ........................................................................... 2
II.1.6. Relation entre les concentrations Cm, CM et Céq ................................................................ 4
II.2. Composition rapportée à l’unité de masse (m) ou au nombre de mole (n) (titre) .................... 4
II.2.1. Fraction ou titre massique ................................................................................................. 4
II.2.2. Le pourcentage en masse ................................................................................................... 4
II.2.3. Fraction molaire ................................................................................................................ 5
II.2.4. Molalité ............................................................................................................................. 5
II.2.5. Relation entre les titres : 𝔜𝔜, 𝑥𝑥𝑥𝑥, XA .................................................................................... 5
II.3. Relation entre les concentrations et les titres ........................................................................... 5
II.3.1. Relation entre la fraction massique et les concentrations.................................................. 5
II.3.2. Relation entre la molalité et les concentrations ................................................................. 5
III. AUTRES EXPRESSIONS DE LA COMPOSITION D’UNE SOLUTION ................................. 6
III.1. Titre ou Degré Chlorométrique d’une solution d’eau de javel (NaClO) : .............................. 6
III.2. Titre Volumique d’une solution d’eau oxygénée (H2O2)........................................................ 6
IV. APPLICATIONS : Cas des solutions binaires .............................................................................. 6
IV.1. Notion de dilution ................................................................................................................... 7
IV.2. Dosage ou neutralisation et équivalence ou titrage ................................................................ 7
IV.3. Mélange de solutions de même espèce ................................................................................... 8
I. DEFINITIONS
Une solution est un mélange homogène de deux ou de plusieurs constituants en proportions
variables. Dans une solution on distingue :

- Le solvant : Tout liquide pouvant dissoudre un soluté. C’est le constituant majoritaire,

appelé milieu dispersif

- le ou les soluté (s) : c’est l’ensemble des substances dissoutes dans le solvant. C’est le
constituant minoritaire. On l’appelle milieu dispersé.

Remarque :

Il existe des solutions dans tous les états de la matière :

- Les solutés peuvent être liquides, solides ou gazeux.

- Comme solvant, on peut citer le pétrole, l’alcool, l’éther, l’eau, les solvants organiques etc.

Dans notre étude, nous nous intéressons principalement aux solutions aqueuses où l’eau joue
le rôle de solvant.

II. DIFFERENTES EXPRESSIONS D’UNE SOLUTION

Dans une solution, les espèces chimiques présentes sont généralement caractérisées par leur
quantité de matière (soluté) rapportée à la quantité de solution ou de solvant. On parlera alors
de concentration ou de titre.

- Concentration d’un constituant (composition rapportée à l’unité de volume): c’est la

quantité de matière d’une substance (masse, nombre de moles, nombre d’équivalents)
rapportée à l’unité de volume de solution.

- Titre d’un constituant (composition rapportée à l’unité de masse (m) ou au nombre de mole
(n)) : c’est la quantité de matière d’une substance (masse, nombre de moles) rapportée à
la masse ou au nombre de moles de solution.

Remarque : La concentration ou le titre est un paramètre intensif, c'est à dire qui ne dépend
pas de la quantité de solution. Alors que la quantité de matière ou de la masse de soluté sont
des grandeurs extensives qui dépendent de la quantité de solution.

II.1. Composition rapportée à l’unité de volume

II.1.1. Masse volumique et densité d’une solution
La masse volumique d’une solution est la masse de solution (ms) rapportée à l’unité de
volume de solution (V). Elle est généralement notée ρ et peut s’exprimer en mg·L-1, g·L-1,
kg·L-1, etc…
𝒎𝒎𝒔𝒔
𝛒𝛒 =
𝑽𝑽
II.1.2. Densité d’une solution
La densité (par rapport à l’eau) d’une solution aqueuse (d) représente le rapport entre sa
masse

Volumique (𝛒𝛒) et celle de l’eau prise à 4°C (ρe), soit 1000 g·L-1 :
𝝆𝝆
𝒅𝒅 =
𝝆𝝆𝒆𝒆

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 II.1.3. Concentration massique (volumique) (ou concentration pondérale)
La concentration massique (Cm) représente la masse de soluté (mi) par unité de volume de
solution (V).
𝐦𝐦
𝐂𝐂𝐦𝐦 =
𝐕𝐕
Elle peut s’exprimer en (g.L-1, kg·L-1, etc.).

Remarque : Il ne faut pas confondre concentration massique et masse volumique bien que
qu’elles s’expriment dans les mêmes unités.

II.1.4. Concentration molaire (volumique)

La concentration molaire (volumique), encore appelée molarité, est égale au nombre de moles
de soluté (n) rapporté à l’unité de volume de solution (V). Elle est généralement notée CM, M, CA
(ou [A] pour un constituant A donné) et s’exprime en (mol·L-1, M ou molaire).
𝐧𝐧
𝐂𝐂𝐌𝐌 =
𝐕𝐕
Exemple : Une solution contenant 1 mole de chlorure de calcium par litre de solution est dite
molaire alors qu’une solution contenant 0,02 mole de ce même composé est dite 0,02 molaire,
0,02 M ou encore 0,02 mol·L-1.

II.1.5. Concentration équivalente ou Normalité

La concentration équivalente (autrefois appelée normalité) est égale au nombre d’équivalents
grammes de soluté (néq) rapporté à l’unité de volume de solution (V). Elle est notée Céq ou N et
s’exprime en (éq.L-1 ou éq.g.L-1 ou N).
𝐧𝐧é𝐪𝐪
𝐂𝐂é𝐪𝐪 =
𝐕𝐕
Exemple : une solution est dite normale si 𝐂𝐂𝐞𝐞𝐞𝐞 = 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝐠𝐠. 𝐋𝐋−𝟏𝟏, alors qu’une solution
décinormale a 𝐂𝐂𝐞𝐞𝐞𝐞 = 𝟎𝟎, 𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏𝟏. 𝐠𝐠. 𝐋𝐋−𝟏𝟏

Remarque : La réaction entre deux substances antagonistes (acide-base ou oxydant-

réducteur) se fait toujours "équivalent par équivalent" (1 éq-g d’acide avec 1 éq-g de base,
1 éq-g d’oxydant avec 1 éq-g de réducteur et vice-versa), quelles que soient les concentrations
molaires respectives et la nature des substances antagonistes.

La notion d’équivalent-gramme (éq-g) est donc liée à celle d’échange de particules actives
(protons ou électrons) entre de telles substances.

II.1.5.1. Définition de l’équivalent-gramme

L’équivalent-gramme (méq) désigne la quantité (en grammes) de substance mettant en jeu
une mole de particules actives.

Pour déterminer l’équivalent gramme, il faut identifier la nature de la substance, écrire sa

réaction de dissociation, et mettre en évidence le nombre de particules actives mises en jeu par
mole de substance (noté p).
𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴𝑴 𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎𝒎
Ainsi : 𝒎𝒎é𝒒𝒒 =
𝒑𝒑

méq= équivalent-gramme ou masse de l’équivalent

p = nombre de particule actives

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 II.1.5.2. Détermination du nombre de particules actives p
Le nombre de particules actives p, mis en jeu pour une mole de substance, est déterminé
selon le cas envisagé :

- Cas des Sels : p est égal au nombre total de charges positives ou négatives libéré par 1 mole
de sel. Il s’exprime en éq. mol−1 .

Exemple :
M
NaCl → Na+ + Cl− ; p = 1 éq/mol et méq = = 58,5 g⁄é𝑞𝑞
1
M 208,23
BaCl2 → Ba2+ + 2 Cl− ; p = 2 éq/mol et méq = = = 104,115 g/éq
2 2
- Cas des acides et des bases : p est égal au nombre de protons (H+ ou H3O+) libérés par 1
mole d’acide ou captés par 1 mole de base. Il peut être défini aussi par le nombre d’ion
OH-, sachant qu’en solution aqueuse chaque ion H+ est accompagné par autant d’ion OH−.

Exemples :

• Acides :
M
HCl + H2 O → H3 O+ + Cl− ; p = 1éq/mol et méq = = 36,5 g/éq
1
M
H2 SO4 + 2H2 O → 2H3 O+ + SO4 2− ; p = 2éq/mol et méq = = 49 g/éq
2
• Bases :
M
NaOH → Na+ + OH − ; p = 1éq/mol et méq = = 40 g/éq
1
M
Ba(OH)2 → Ba2+ + 2 OH − ; p = 2éq/mol et méq = = 85,7 g/éq
2
- Cas des oxydants et des réducteurs : p est égal au nombre d’électrons libérés par 1 mole de
réducteur ou captés par 1 mole d’oxydant.

Exemple :

• Oxydants :
M
KMnO4 + 8H + + 5e− ⟶ K + + Mn2+ + 4H2 O ⇒ p = 5éq/mol et méq = = 31,6 g/éq
5
M
KMnO4 + 4H + + 3e− ⟶ K + + MnO2 + 2H2 O ⇒ p = 3éq/mol et méq = = 52,7 g/éq
3
M
K 2 Cr2 O7 + 14H + + 6e− ⟶ 2K + + 2Cr 3+ + 7H2 O ⇒ p = 6 éq⁄mol et méq = = 49 g/éq
6
• Réducteurs:
M
2 Na2 S2 O3 ⟶ 4 Na+ + S4 O2− −
6 + 2 e ⇒ p = 1 éq⁄mol méq = = 158 g/éq
1
𝑀𝑀
H2 O2 → 2𝐻𝐻 + + 𝑂𝑂2 + 2 e− ⇒ 𝑝𝑝 = éq⁄mol 𝑒𝑒𝑒𝑒 méq = = 17 g/éq
2
Ainsi : 𝐧𝐧é𝐪𝐪 = 𝐩𝐩. 𝐧𝐧

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 Exercice d’application 1

Ecrire les équations et déterminer l’équivalent-gramme des composés suivants : HClO4 ; H3PO4 ;
KOH, Ba(OH)2 ; K2Cr2O7 ; et Na2S2O3. Les couples redox à considérer sont :
Cr2O72-/ Cr3+ ; S4O62-/S2O32-
Composé HClO4 H3PO4 KOH Ba(OH)2 K2Cr2O7 Na2S2O3
M (g/mol) 100,5 98 56,1 171 294,2 158
II.1.6. Relation entre les concentrations Cm, CM et Céq
Si on connait une concentration, on peut facilement en déduire toutes les autres
concentrations.

Ainsi on peut établir :

mA M × nA néq p × nA
CmA = = = M × CMA et CéqA = = = p × CMA
VA VA VA VA
𝐂𝐂é𝐪𝐪𝐀𝐀 𝐂𝐂𝐦𝐦𝐦𝐦
donc 𝐂𝐂𝐌𝐌𝐀𝐀 = =
𝐩𝐩 𝐌𝐌

Exercice d’application 2

Une solution a été obtenue en dissolvant une masse m = 12 g de sulfate de sodium (Na2SO4) dans de
l'eau et en complétant le volume à 500 mL.
1) Quels sont les ions présents dans cette solution ?
2) Calculer la concentration massique Cm de cette solution.
3) Calculer la concentration molaire C de cette même solution en déduire la concentration
équivalente.
Données: Masses molaires atomiques en g.mol-1 : Na = 23 ; S = 32; O = 16
II.2. Composition rapportée à l’unité de masse (m) ou au nombre de mole (n) (titre)
II.2.1. Fraction ou titre massique
C'est le rapport entre la masse d’un constituant i, contenu dans un certain volume de solution
et la masse de ce volume de solution.
𝑚𝑚𝑖𝑖 𝑚𝑚𝑖𝑖
Elle est notée τi ou 𝒙𝒙𝒊𝒊 avec 𝑥𝑥𝑖𝑖 = τi = =
∑ 𝑚𝑚𝑖𝑖 𝑚𝑚𝑠𝑠

Remarque :

- Ce rapport n’a pas d’unité et est obligatoirement compris entre 0 et 1.

- La somme des fractions massiques de tous les constituants est égale à 1 ( ∑ 𝑥𝑥𝑖𝑖 = 1).

II.2.2. Le pourcentage en masse

On a pris l'habitude de l'exprimer en % pour manipuler des nombres compris entre 0 et 100.

Par exemple une solution du constituant 𝒊𝒊 à 10% contient 10 g de composé 𝒊𝒊 pour 100 g de
solution.

Ainsi, le pourcentage en masse est donc la masse de constituant contenue dans 100 g de
solution. Il ne présente d'intérêt que lorsqu'on utilise des solutions très concentrées.
mi mi
% 𝑖𝑖 = 100 = 100 = 100 τi = 100 𝑥𝑥𝑖𝑖
∑ mi ms

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 II.2.3. Fraction molaire
C'est le rapport entre le nombre de mole du constituant 𝒊𝒊, contenue dans un certain volume
de solution, et la somme des nombres de mole de tous les constituants présents dans ce volume
de solution. Une fraction molaire 𝑿𝑿𝒊𝒊 est un nombre sans dimension. Cette dernière se calculera
à partir de la relation ci-dessous :
𝑛𝑛𝑖𝑖 𝑛𝑛𝑖𝑖
𝑋𝑋𝑖𝑖 = =
∑ 𝑛𝑛𝑖𝑖 𝑛𝑛𝑡𝑡

La fraction molaire est peu utilisée pour exprimer les concentrations des solutés dans des
solutions diluées ; en revanche, elle sert pour exprimer la composition des mélanges.

II.2.4. Molalité
Elle correspond au nombre de mole de soluté rapporté à 1 kg de solvant. Elle est notée 𝔜𝔜 et
s’exprime en mol par kg de solvant (ou molale). Cette unité de concentration n'est que très
𝑛𝑛
rarement utilisée. 𝔜𝔜 =
𝑚𝑚𝑚𝑚 (𝑘𝑘𝑘𝑘)

NB : A titre exceptionnelle, la molalité est souvent appelée concentration molale bien que
rapportée à une masse et non à un volume.

II.2.5. Relation entre les titres : 𝖄𝖄, 𝒙𝒙𝑨𝑨 , 𝐗𝐗𝐀𝐀

En exprimant les masses en fonction de la fraction massique et de la masse de solution ms on
peut obtenir :

𝑛𝑛𝐴𝐴 103 𝑛𝑛𝐴𝐴 103 𝑚𝑚𝐴𝐴 103 𝑥𝑥𝐴𝐴

𝔜𝔜𝐴𝐴 = = = =
𝑚𝑚𝑒𝑒 (𝑘𝑘𝑘𝑘) 𝑚𝑚𝑒𝑒 𝑀𝑀𝑥𝑥𝑒𝑒 𝑚𝑚𝑆𝑆𝐴𝐴 𝑀𝑀(1 − 𝑥𝑥𝐴𝐴)
𝑚𝑚𝐴𝐴
𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴 𝑥𝑥𝐴𝐴 = 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑥𝑥𝑒𝑒 = 1 − 𝑥𝑥𝐴𝐴
𝑚𝑚𝐴𝐴 + 𝑚𝑚𝑒𝑒

En fonction de la fraction molaire XA et de la masse molaire du solvant Me on peut aussi

établir :
103 𝑋𝑋𝐴𝐴
𝔜𝔜𝐴𝐴 =
𝑀𝑀𝑒𝑒 (1 − 𝑋𝑋𝐴𝐴)
𝑛𝑛𝐴𝐴
𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴𝐴 𝑋𝑋𝐴𝐴 = 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑋𝑋𝑒𝑒 = 1 − 𝑋𝑋𝐴𝐴
𝑛𝑛𝐴𝐴 + 𝑛𝑛𝑒𝑒

II.3. Relation entre les concentrations et les titres :

Pour passer des titres aux concentrations et vice-versa, il faut nécessairement connaitre la
densité ou la masse volumique. Ainsi on peut établir les relations suivantes :

II.3.1. Relation entre la fraction massique et les concentrations

𝑛𝑛𝐴𝐴 𝑚𝑚𝐴𝐴 𝑥𝑥𝑥𝑥𝑠𝑠𝑠𝑠 𝑥𝑥𝜌𝜌𝐴𝐴 𝑃𝑃𝑃𝑃𝜌𝜌𝐴𝐴
𝐶𝐶𝐴𝐴 = = = = ; 𝐶𝐶𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒𝑒 = ; 𝐶𝐶𝑚𝑚𝑚𝑚 = 𝑥𝑥𝑥𝑥𝐴𝐴
𝑉𝑉 𝑀𝑀𝑀𝑀 𝑀𝑀𝑀𝑀 𝑀𝑀 𝑀𝑀
II.3.2. Relation entre la molalité et les concentrations
𝑛𝑛𝐴𝐴 103 𝑛𝑛𝐴𝐴 103 𝑚𝑚𝐴𝐴 103 𝐶𝐶𝑚𝑚𝑚𝑚
𝔜𝔜𝐴𝐴 = = = =
𝑚𝑚𝑒𝑒 (𝑘𝑘𝑘𝑘) 𝑚𝑚𝑒𝑒 𝑀𝑀(𝑚𝑚𝑆𝑆𝐴𝐴 − 𝑚𝑚𝐴𝐴) 𝑀𝑀(𝜌𝜌𝐴𝐴 − 𝐶𝐶𝑚𝑚𝑚𝑚 )

103 𝐶𝐶𝑀𝑀𝐴𝐴 103 𝐶𝐶é𝑞𝑞𝑞𝑞

𝔜𝔜𝐴𝐴 = =
(𝜌𝜌𝐴𝐴 − M. 𝐶𝐶𝑀𝑀𝐴𝐴 ) (𝑝𝑝𝜌𝜌𝐴𝐴 − 𝑀𝑀. 𝐶𝐶é𝑞𝑞𝑞𝑞)

Connaissant la masse volumique, on a besoin d’une seule grandeur d’une série pour retrouver
toutes les autres grandeurs quantitatives d’une solution.

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 Exercice d’application 3:

Soit SA une solution aqueuse d’acide sulfurique H2SO4 de molalité égale à 10,20 et de densité 1,31.
Calculer les fractions massique et molaire du soluté ainsi que la molarité de la solution A.

III. AUTRES EXPRESSIONS DE LA COMPOSITION D’UNE SOLUTION

III.1. Titre ou Degré Chlorométrique d’une solution d’eau de javel (NaClO) :
C’est le volume ou le nombre de litre de dichlore (Cl2) dégagé par 1 litre d’une solution
d’hypochlorite de sodium ou eau de javel (NaClO) dans les CNTP selon l’équation suivante :
NaClO + 2 HCl → NaCl + H2 O + Cl2

Il est noté D et s’exprime en degré.

D = 22, 4 × CNaClO = 11,2 × Céq NaClO

Exercice d’application 4:

Une solution d’eau de Javel (NaClO) a un titre chlorométrique égal à 2,24°.

Calculer les concentrations équivalente et molaire de cette solution d’eau de javel.

III.2. Titre Volumique d’une solution d’eau oxygénée (H2O2)

C’est le volume ou le nombre de litre de dioxygène (O2) dégagé par 1 litre d’une solution de
peroxyde de dihydrogène ou eau oxygénée (H2O2) dans les CNTP selon l’équation suivante :
1
H2 O2 → H2 O + O
2 2
Il est noté TV et s’exprime en volume. 𝑇𝑇𝑉𝑉 = 11, 2. 𝐶𝐶𝐻𝐻2𝑂𝑂2 = 5,6. 𝐶𝐶é𝑞𝑞 𝐻𝐻2𝑂𝑂2

Exercice d’application 5:

Une eau oxygénée commerciale a un titre en volume de 10 volumes. Calculer ses

concentrations molaire et équivalente.

IV. APPLICATIONS : Cas des solutions binaires

On appelle solution binaire une solution qui contient un solvant et un seul soluté.

Soit une solution binaire, avec :

𝑚𝑚𝑠𝑠𝐴𝐴 : Masse de solution A

𝑚𝑚𝐴𝐴 : Masse de soluté

𝑚𝑚𝑒𝑒 : Masse d’eau

XA: Fraction molaire de A

𝑥𝑥𝐴𝐴 : Fraction massique du soluté A

On a les expressions suivantes :

msA = 𝑚𝑚𝐴𝐴 + 𝑚𝑚𝑒𝑒 = 𝜌𝜌𝐴𝐴 VA

𝑚𝑚𝐴𝐴 = 𝑚𝑚𝑠𝑠𝐴𝐴 – me = xA 𝑚𝑚𝑠𝑠𝐴𝐴 = nA.MA = 𝐶𝐶𝑀𝑀𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴 MA

𝑚𝑚𝑒𝑒 = 𝑚𝑚𝑠𝑠𝐴𝐴 - 𝑚𝑚𝐴𝐴 = xe 𝑚𝑚𝑠𝑠𝐴𝐴 = (1 - xA) 𝑚𝑚𝑠𝑠𝐴𝐴 = 𝜌𝜌𝜌𝜌Ve

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 IV.1. Notion de dilution
La dilution consiste à diminuer la concentration d'une solution A en ajoutant de l’eau pour
obtenir une solution B moins concentrée.

On a le schéma suivant :
𝑉𝑉𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐵𝐵
SA �𝐶𝐶𝑀𝑀𝐴𝐴 ; 𝐶𝐶é𝑞𝑞𝑞𝑞 ; 𝐶𝐶𝑚𝑚𝑚𝑚 + Veaj SB �𝐶𝐶𝑀𝑀𝐵𝐵 ; 𝐶𝐶é𝑞𝑞𝑞𝑞 ; 𝐶𝐶𝑚𝑚𝑚𝑚
𝜌𝜌𝐴𝐴 𝜌𝜌𝐵𝐵

Lois d’une dilution :

- Conservation de la matière :
nA = nB ⟹ CMA VA = CMB VB

mA = mB ⟹ CmA VA = CmB VB
néqA = néqB ⟹ CéqA VA = CéqB VB

- Effet d’addition
𝑚𝑚𝑠𝑠𝐵𝐵 = 𝑚𝑚𝑠𝑠𝐴𝐴 + 𝑚𝑚𝑒𝑒𝑎𝑎𝑎𝑎 𝑒𝑒𝑒𝑒 𝑉𝑉𝐵𝐵 = 𝑉𝑉𝐴𝐴 + 𝑉𝑉𝑒𝑒𝑎𝑎𝑎𝑎

Remarques :

1 - Au cours d’une dilution toutes les grandeurs qui se rapportent au volume de solution, à la
masse de solvant et de solution changent.

2 - On appellera « solution mère » la solution concentrée (solution commerciale) à partir de

laquelle on prépare la nouvelle solution (appelée solution diluée).

Exercice d’application 6 :

Un industriel veut éliminer 1 m3 de déchets liquides dont la teneur en nitrates est de 10g/L.
Dans quel volume d’eau doit-il le diluer avant le rejet en rivière, sachant que la législation
autorise un maximum de 50 mg/L

IV.2. Dosage ou neutralisation et équivalence ou titrage

C’est le mélange de deux solutions A et B antagonistes (acide + base ou oxydant + réducteur).
Il se produit une réaction totale entre les deux solutions.

A la fin de la réaction (point équivalent), se présentent deux possibilités :

► les deux solutions ont le même nombre d’équivalent : on parle de neutralisation totale.
𝑛𝑛é𝑞𝑞𝐴𝐴 = 𝑛𝑛é𝑞𝑞𝐵𝐵 ⇒ 𝐶𝐶é𝑞𝑞𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴 = 𝐶𝐶é𝑞𝑞𝐵𝐵 𝑉𝑉𝐵𝐵

► le nombre d’équivalent de l’une des solutions est supérieur à l’autre : on parle de

neutralisation partielle.

Remarque :
Pour faire un dosage, les substances A et B doivent être antagonistes et la réaction entre ces
deux substances doit les conditions suivantes :

⇒ réaction rapide et spontanée: pas besoin d’un catalyseur ou d’une élévation de température

⇒ réaction totale: disparition d’un moins d’un des réactifs

⇒ la fin de la réaction doit être signalée par un changement de coloration ou d’état physique
de la solution (formation d’un précipité)
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 Attention :

A l’équivalence ne jamais utiliser nA = nB qui n’est valable que lorsque les substances
antagonistes présentent le même nombre de particules actives.

Exercice d’application 7 :

Calculer les volumes d’une solution H2SO4 4,66 éq/L nécessaires pour neutraliser:
a)- 60g de solution KOH 6,63 M, de masse volumique 1,28g/mL.
b)- 250 mL de solution Na2CO3 4% et de masse volumique 1,0363g/mL.

IV.3. Mélange de solutions de même espèce

Soit une solution C obtenue en mélangeant deux solutions aqueuses A et B de même nature.

𝑉𝑉𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐵𝐵 𝑉𝑉𝐶𝐶

⎧𝐶𝐶 ⎧ 𝐶𝐶 ⎧ 𝐶𝐶
𝑀𝑀 𝑀𝑀
⎪ 𝜌𝜌 𝐴𝐴 ⎪ 𝜌𝜌 𝐵𝐵 ⎪ 𝜌𝜌𝑀𝑀𝐶𝐶
⎪ 𝐴𝐴 ⎪ 𝐵𝐵 ⎪ 𝑐𝑐
𝔜𝔜𝐴𝐴 𝔜𝔜𝐵𝐵 𝔜𝔜𝐶𝐶
𝐴𝐴 ; 𝐶𝐶é𝑞𝑞𝑞𝑞 ; 𝐶𝐶𝑚𝑚𝑚𝑚 + B ; 𝐶𝐶é𝑞𝑞𝑞𝑞 ; 𝐶𝐶𝑚𝑚𝑚𝑚 ⟹ C ; 𝐶𝐶é𝑞𝑞𝑞𝑞 ; 𝐶𝐶𝑚𝑚𝑚𝑚
𝑚𝑚
⎨ 𝑆𝑆𝐴𝐴 𝑚𝑚
⎨ 𝑆𝑆𝐵𝐵 𝑚𝑚
⎨ 𝑆𝑆𝐶𝐶
⎪ 𝑚𝑚𝐴𝐴 ⎪ 𝑚𝑚𝐵𝐵 ⎪ 𝑚𝑚𝐶𝐶
⎪𝑚𝑚𝑒𝑒𝐴𝐴 ⎪ 𝑚𝑚𝑒𝑒𝐵𝐵 ⎪ 𝑚𝑚𝑒𝑒𝐶𝐶
⎩ 𝑥𝑥𝐴𝐴 ⎩ 𝑥𝑥𝐵𝐵 ⎩ 𝑥𝑥𝐶𝐶
Le mélange est régi par les relations suivantes :

𝑉𝑉𝐶𝐶 = 𝑉𝑉𝐴𝐴 + 𝑉𝑉𝐵𝐵

𝑚𝑚𝑆𝑆𝐶𝐶 = 𝜌𝜌𝐶𝐶 𝑉𝑉𝐶𝐶 = 𝑚𝑚𝑆𝑆𝐴𝐴 + 𝑚𝑚𝑆𝑆𝐵𝐵 = 𝜌𝜌𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴 + 𝜌𝜌𝐵𝐵 𝑉𝑉𝐵𝐵

𝑚𝑚𝐶𝐶 = 𝑚𝑚𝐴𝐴 + 𝑚𝑚𝐵𝐵 = 𝑥𝑥𝐶𝐶 𝑚𝑚𝑆𝑆𝐶𝐶 = 𝑥𝑥𝐶𝐶 (𝑚𝑚𝑆𝑆𝐴𝐴 + 𝑚𝑚𝑆𝑆𝐵𝐵 ) = 𝑥𝑥𝐶𝐶 (𝜌𝜌𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴 + 𝜌𝜌𝐵𝐵 𝑉𝑉𝐵𝐵 )

𝑚𝑚𝑒𝑒𝐶𝐶 = 𝑚𝑚𝑒𝑒𝐴𝐴 + 𝑚𝑚𝑒𝑒𝐵𝐵 = 𝑥𝑥𝑒𝑒𝐶𝐶 𝑚𝑚𝑆𝑆𝐶𝐶 = 𝑥𝑥𝑒𝑒𝐶𝐶 (𝑚𝑚𝑆𝑆𝐴𝐴 + 𝑚𝑚𝑆𝑆𝐵𝐵 ) = (1- 𝑥𝑥𝐶𝐶 ) (𝜌𝜌𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴 + 𝜌𝜌𝐵𝐵 𝑉𝑉𝐵𝐵 )

= (1 − 𝑥𝑥𝐴𝐴 )𝜌𝜌𝐴𝐴 𝑉𝑉𝐴𝐴 + (1 − 𝑥𝑥𝐵𝐵 )𝜌𝜌𝐵𝐵 𝑉𝑉𝐵𝐵

Exercice d’application 8:

On mélange 250 mL d’une solution A de Na2CO3 à 40%, de densité 1,824 avec 525 g d’une
solution B de Na2CO3 à 16,17 éq/L de masse volumique 1,775 g/mL. Calculer :
1- La concentration molaire des solutions A et B.
2- la concentration molaire de la solution finale notée SC.
3- La molalité de la solution finale.

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