Pollution Tellurique Du Littoral Tanger Tetouan PDF

UNIVERSIT MOHAMMED V
FACULT DES SCIENCES

Rabat
N Dordre
THSE DE DOCTORAT
Prsente par
Mohammed BLINDA
Discipline : Goenvironnement
Spcialit : Protection de lenvironnement
Pollution tellurique du littoral nord-ouest du Maroc

entre Tanger et Ttouan:
Caractrisation, Impact sur lEnvironnement
et Proposition de Solutions
Soutenue le samedi 14/04 /2007
Devant le jury
Prsident :
Najib EL HATIMI : Professeur, Facult des Sciences, Rabat
Examinateurs
Mr Lahcen AT BRAHIM, Professeur, Facult des Sciences, Rabat
Mr Mohammed FEKHAOUI, Professeur, Institut Scientifique, Rabat
Mr Mustapha LABRAIMI, Professeur, Facult des Sciences, Rabat
Mr Ahmed YAHYAOUI, Professeur, Facult des Sciences, Rabat
Mr Mohamed BOUTAKIOUT, Professeur, Facult des Sciences, Rabat
Mr Abdelkbir BELLAOUCHOU, Professeur, habilit, Facult des Sciences, Rabat
Invits
Mr Abdelhai ZEROUALI Directeur de la surveillance et de la prvention des risques MATEE
Mr Yahia SABHI, Chef de Division Partenariat, MATEE
Ddicaces
Je ddie ce travail :
A
Mes parents pour tout lamour que je ressente pour eux
Mon pouse et mes chers enfants
& Mes frres et Surs
AVANT-PROPOS
Les travaux prsents dans ce mmoire ont t effectus la Facult des Sciences de
Rabat, Dpartement des Sciences de la Terre, UFR Goenvironnement, Risques Naturels et
Gnie littoral, sous la direction du Professeur L. AIT BRAHIM, en collaboration avec le
professeur M. FEKHAOUI de lInstitut Scientifique de Rabat. Ce travail rentre dans le cadre
de la collaboration entre lEquipe de recherche : Risques Gologiques Tldtection Environnement, de la Facult des Sciences de Rabat et dune part lEquipe de Recherche PERS
de l'Institut Scientifique de Rabat et dautre part la Direction de la Surveillance et de la Prvention des
Risques (En la personne de son Directeur Monsieur A. ZEROUALI) du Ministre de lAmnagement
de lEau et de lEnvironnement.(MATEE).
Je dois beaucoup Monsieur L. AIT BRAHIM, Professeur la Facu1t des Sciences
de Rabat, qui m'a accueilli au sein de son groupe de recherche. Aprs avoir eu mon DESA au
sein de son quipe, il ma encourag poursuivre mes tudes en Doctorat. Je vous remercie
pour votre encadrement, vos conseils, votre rigueur, votre abngation et vos critiques
constructives et qui mont beaucoup aid et ont largement contribu ma formation et la
ralisation de ce travail. Je vous remercie pour votre indulgence lors de certaines priodes o
jtais trs occup par ma fonction. Au Chercheur, lHomme, veuillez trouver dans ces
quelques mots : mon estime, ma gratitude et mes sincres remerciements.
A Monsieur M. FEKHAOUI, Professeur linstitut Scientifique de Rabat; spcialiste

des problmes de lenvironnement au Maroc. Je vous remercie pour votre encadrement et vos
prcieux conseils et critiques instructives. Vous avez t pendant toute la priode du
droulement de ma thse, disponible chaque fois que jai sollicit votre aide. Vous mavez
fait profiter de votre longue exprience scientifique et de vos connaissances des problmes de
lenvironnement. Je le remercie aussi pour son indulgence lors de priodes o jtais appel
par ma fonction. Cest grce vos encouragements et vos conseils clairs que cette tude a t
accomplie. Puisse ce travail tre le tmoignage de mon profond respect.
Je tiens remercier vivement Messieurs les membres du Jury qui ont accept
dexaminer ce travail malgr leurs nombreuses responsabilits.
Jexprime mes vifs remerciements Monsieur N. El HATIMI, Professeur la Facult
des Sciences de Rabat et Responsable de lU.F.R. Goenvironnement, Risques Naturels et
Gnie littoral, qui malgr ses nombreuses responsabilits, ma fait linsigne honneur de prsider
le jury de cette thse.
Monsieur A. YAHYAOUI, Professeur la Facult des Sciences de Rabat, Chef de
Dpartement de chimie, qui de part sa spcialit sintresse plusieurs aspects danalyse chimique
de ce travail et leurs impacts sur lenvironnement. Je le remercie davoir accept de participer
mon jury de thse.
Je souhaite galement remercier normment Monsieur M. BOUTAKIOUT , Professeur
la Facult des Sciences de Rabat, membre du jury, qui a bien voulu juger ce travail. Quil trouve ici
lexpression de ma grande reconnaissance.
Je tiens remercier Monsieur M. LABRAIMI , Professeur la Facult des Sciences de

Rabat, Responsable du Laboratoire de sdimentologie et docanographie de lhonneur de votre
prsence dans mon de jury de thse malgr vos nombreuses responsabilits.
A Monsieur A. BELLAOUCHOU, Professeur Habilit la Facult des Sciences de
Rabat; Rapporteur de ce travail. Jai toujours apprci votre esprit critique, vos remarques
pertinentes et surtout votre modestie. Votre premire lecture du manuscrit ma permis
damliorer certains passages. Je vous exprime, ma profonde estime et ma sincre
reconnaissance ainsi que lexpression de ma haute gratitude pour lintrt et lhonneur que
vous me faite en acceptant de juger ce travail malgr vos nombreuses responsabilits.
A Monsieur A. ZEROUALI Directeur de la Surveillance et de la Prvention des Risques du
Ministre de lAmnagement de lEau et de lEnvironnement.(MATEE), je vous remercie pour vos
encouragements poursuive des tudes suprieurs et collaborer avec les universits marocaines.
Je vous exprime, ma profonde estime et ma sincre reconnaissance pour lhonneur que vous me
faite par votre prsence dans ce jury.
A Monsieur, Y. SABHI ex-chef du service du Laboratoire National de lEnvironnement et
chef de division Partenariat, je vous remercie de votre participation lencadrement et la ralisation
de ce mmoire, ainsi que pour son aide et vos directives claires. Puissiez vous trouver ici
lexpression de mes sentiments pour lhonneur que vous me faite en acceptant dtre membre de ce
jury.
Quil nous soit permis avant tout de remercie le Directeur de lenvironnement que
Dieu son me, et travers cette institution, le Secrtariat dEtat charg de
lEnvironnement, qui ma autoris mloigner de mes tches quotidiennes pour suivre ce
programme de formation : DESA en Risques naturels, Amnagement et Protection de
lEnvironnement , jespre vivement que les rsultats seront la hauteur de leurs attentes.
A Monsieur A. ABDELAOUI, chef du service du Laboratoire National de
lEnvironnement ; je vous remercie pour vos encouragements, votre aide et vos conseils.
Je remercie aussi mes collgues du Laboratoire National de lEnvironnement pour leurs
aides trs affectueuses, ainsi que tous les membres de la GTZ, quils veuillent bien trouver ici
lexpression de mon profond respect et de ma reconnaissance.
Je remercie galement mes collgues du SEE pour leur collaboration et leurs aides trs
prcieuses durant toute la priode de la ralisation de ce travail. Jen garde le souvenir le plus
reconnaissant.
Mes profonds remerciements sadressent, aussi ma chre famille, qui a eu la bont de me
suivre durant toutes mes annes dtude, son amour et sa haute sensibilit ont fait de moi sa
principale proccupation. Qu'il accepte l'expression de mon amour et de ma reconnaissance.
Toute ma gratitude sadresse mes collgues du DESA pour leur coopration incessante.
Que tous ceux qui de prs ou de loin mont aid la ralisation de ce travail, trouvent ici galement
le tmoignage de ma profonde gratitude
RESUME
Ltude ralise sur la caractrisation des eaux rsiduaires des agglomrations de la
zone situe entre Tanger et Ttouan, travers le suivi spatio-temporel de plusieurs paramtres
physico-chimique et mtallique a permis de dgager les grandes lignes du fonctionnement des
ces hydrosystmes:
1-La comparaison entre ltude granulomtrique dans les sdiments superficiels et ceux situs
20 cm profondeur indique lexistence dun apport de sables fins rcent (matires en
suspension), en relation avec les activits humaines influences par les rgimes fluvial et
olien.
2-Lanalyse physico-chimique montre que les rejets des villes de Tanger et Ttouan sont
caractriss par une forte charge polluante et trs riches en phosphore et en azote total avec
des valeurs moyennes dpassant pour la majorit des paramtres le Projet Marocain de
Valeurs Limites
3) Lensemble des analyses mtalliques effectues sur les eaux de surface au niveau des
stations dtude, rvle dune manire globale, labsence dune contamination mtallique par
contre, une prsence importante des mtaux lourds toxiques recherchs Pb et Ni et degr
moins le Zn et le Cr dans les diffrents sdiment superficiels de la zone tudie.
En somme, la zone dtude est une zone de double influence naturelle (continentale et
marine) et anthropique (dchets liquides et / ou solides industriels et domestiques). Ces
donnes permettront une meilleure gestion de la protection de lenvironnement marin ctier,
au bnfice du dveloppement de diverses activits riveraines, notamment la pche, le
tourisme, la baignade et les sports nautiques. Par ailleurs, la ncessit dune gestion durable
des eaux uses (implantation de stations dpuration, pr-traitement des eaux industrielles,
sensibilisation) dans la zone dtude savre dune importance majeure et immdiate afin
damliorer la qualit des eaux, et de contribuer lamlioration de ltat de lenvironnement
marin ctier.
Mots-clefs (5) : Eau de surface, Pollution - Qualit des eaux, Sdiments, Mtaux lourds.
LISTE DES FIGURES

Chap. 1 : Description de la rgion
1. Fig 1 : Schma structural du Rif
2. Fig 2 : Schma structural des deux rives du dtroit de Gibraltar
3. Fig 3 : Coupe schmatique au niveau de la rgionde Tanger-Sebta
4. Fig 4 : Colonnes stratigraphiques des Nappes des flyschs
5. Fig 5 : Colonnes stratigraphiques du domaine externe (Intrarif, Msorif et Prrif)
6. Fig 6 : Les grandes units morphologiques de la pninsule de Tanger
7. Fig 7 : Colonnes stratigraphiques de la limite internes et externes
8. Fig 8 : Variations des prcipitations totales annuelles (mm) enregistres durant les annes
1969-2002
9. Fig. 9 : variations des prcipitations totales annuelles (mm) enregistres durant la priode
dtude 1997-2002
10. Fig.10 Variations temporelles des tempratures moyennes mensuelles (C) durant la
priode dtude 1997-2002
11. Fig.11 Variations temporelles des prcipitations moyennes mensuelles (mm) et
lvaporation moyenne mensuelles (mm) durant la priode dtude 1997-2002
12. Fig.12 : Diagramme ombromtrique de Bagnouls-Gaussen (P=2T) pour la rgion de
Tanger-Ttouan durant la priode 1997-2002
Chap. II : Caractristiques msologiques physiques

13. Fig.1: Schma gnral du traitement et des analyses des chantillons sdimentaires
14. Fig 2 : Courbe de frquence de distribution bi-modale broyage fin
15. Fig. 3 : Reprsentation schmatique du systme dchange eau/sdiment
16. Fig 4: Reprsentation graphique des nuages de points et de rgressions
obtenues pour quelques lments pris deux deux (corrlation inter-lments)
17. Fig. 5: Reprsentation schmatique des corrlations acceptables entre les six lments
discuts
18. Figure 6 : Reprsentation graphique des nuages de points et de rgressions
obtenues pour quelques lments pris deux deux (corrlation lments/support)
19. Fig. 7 : Evolution de la matire organique dans les sdiments superficielset 20 cm de
profondeur
6
Chap. III : Evaluation physico-chimique et charge polluante

20. Figure 1 : Localisation des diffrentes stations au niveau de la zone dtude
21. Figure 2 : Evolution saisonnire de la temprature de leau dans les diffrentes stations
dtude.
22. Figure 3 : Evolution saisonnire du pH dans les diffrentes stations dtude.
23. Figure 4: Evolution saisonnire de la conductivit de leau dans les diffrentes stations
dtude.
24. Figure 5 : Evolution saisonnire de l'oxygne dans les diffrentes stations dtude.
25. Figure 6 : Evolution saisonnire de la DBO5 de leau les diffrentes stations dtude.
26. Figure 7 : Evolution saisonnire de la DCO dans les diffrentes stations dtude.
27. Figure 8 : Evolution saisonnire de lAzote ammoniacal dans les diffrentes stations
dtude.
28. Figure 9 : Evolution saisonnire de NTK dans les diffrentes stations dtude.
29. Figure 10 : Evolution saisonnire des Nitrates dans les diffrentes stations dtude.
30. Figure 11 : Evolution saisonnire des Sulfates dans les diffrentes stations dtude.
31. Figure 12 : Evolution saisonnire du phosphore total dans les diffrentes stations dtude
32. Figure 13 : Evolution saisonnire des matires en suspension dans les diffrentes stations
dtude
33. Figure 14 : Volumes deaux uses produits par les deux villes
34. Figure 15 : Evaluation de la charge polluante (moyennes de six annes) produites par les
deux villes
35. Figure 16 : Evolution de la matire organique dans les sdiments et les eaux dans les
diffrentes stations dtude
Chap. IV : Contamination eau-sdiment par les mtaux lourds

36. Figure 1: Schma gnral des modalits d'action d'un polluant sur un cosystme donn
(Ramade, 1992).
37. Figure 2 : Evolution du Pb dans les diffrentes stations dtude
38. Figure 3 : Evolution du Zn dans les diffrentes stations dtude
39. Figure 4 : Evolution du Cu dans les diffrentes stations dtude
40. Figure 5 : Evolution du Ni dans les diffrentes stations dtude
41. Figure 6 : Evolution du Cd dans les diffrentes stations dtude
42. Figure 7 : Evolution du Cr dans les diffrentes stations dtude
43. Figure 8 : Evolution du Pb dans les diffrentes stations dtude

44. Figure 9 : Evolution du Zn dans les diffrentes stations dtude
45. Figure 10 : Evolution du Cu dans les diffrentes stations dtude
46. Figure 11: Evolution du Ni dans les diffrentes stations dtude
47. Figure 12: Evolution du Cd dans les diffrentes stations dtude
48. Figure 13 : Evolution du Cr dans les diffrentes stations dtude
LISTE DES TABLEAUX

Chap. 1 : Description de la rgion
1) Tableau N1 : Apports des eaux superficielles pour la rgion Tanger-Ttouan.
2) Tableau N2 : Barrages raliss dans la zone dtude.
3) Tableau N3 : Estimation de la pollution domestique des villes plus de 10 000 habitants
1994.
4) Tableau N4 : Estimation de la pollution industrielle rejete par les principales villes en
1994
5) Tableau N5 : Principales industries de la rgion et milieu rcepteur de leur rejet.
6) Tableau N6 : Primtres irrigus de la rgion.
Chap. II : Caractristiques msologiques physiques

7) Tableau N1: Rsultats daprs le diagramme de FOLK (1954)
8) Tableau N 2 : analyses gochimiquesdes sdiments superficiels
9) Tableau N 3 :des analyses gochimiques des sdiments 20 cm de profondeur
10) Tableau N4 : Matrice de corrlation des diffrentes composantes tudies (sdiments
superficiels)
Chap. III : Evaluation physico-chimique et charge polluante

11) Tableau N1: Variation de la temprature de leau durant 1997-2002
12) Tableau N2 Grille de qualit pour les eaux de surface
13) Tableau N3 : Variations des concentrations des paramtres globaux de pollution des eaux
uses brutes de la ville de Tanger (1997-1998-1999-2000-2001-2002).
14) Tableau N4 : Variations du rapport DBO5 /N/ P des eaux uses de la ville de Tanger
(1997-1998-1999-2000-2001-2002).
15) Tableau N5 : Comparaison de la moyenne des cinq dernires annes avec le rejet des
valeurs limites gnrales.
16) Tableau N6 : Variations des concentrations des paramtres globaux de pollution des eaux
uses brutes de la ville de Ttouan (1997-1998-1999-2000-2001-2002).
17) Tableau N7 : Variations du rapport DBO5 /N/ P des eaux uses de la ville de Ttouan
(1997-1998-1999-2000-2001-2002).
18) Tableau N8 : Comparaison de la moyenne des cinq dernires annes avec le rejet
Monsieur de normes de qualit des eaux de surface.
19) Tableau N9 : Evaluation de biodgradabilit pour les effluents de Tanger, Ttouan et

Fnideq
20) Tableau N10 : Dnitrification etdphosphatation pour les effluents de Tanger, Ttouan et
Fnideq
21) Tableau N11 : comparaison de la charge polluante (moyennes de six annes) produits
par les deux villes
Chap. IV : Contamination eau-sdiment par les mtaux lourds

22) Tableau N1 : Temps de demi-vie de quelques lments toxiques polluants majeurs des
sols et des eaux (Levin et Kimbal, 1984).
23) Tableau N2: Teneurs en Zn, en Cd, en Cr (mg/l) et en Hg (g/l) dans les eaux
souterraines (ES)
24) Tableau N3 : Mtaux lourds et organochlorines dans les eaux ctires
25) Tableau N4 : Principales industries de la rgion et milieu rcepteur de leur rejet
26) Tableau N5 : Flux de pollution industrielle
27) Tableau N6 : Projet Marocain des Valeurs Limites pour les mtaux lourds
28) Tableau N7 : teneurs naturelles des mtaux lourds en g/g dans les sdiments
29) Tableau N8: Comparaison des teneurs moyennes avec dautres bassins lchelle
national et international.
30) Tableau N9: Normes canadiennes de mtaux lourds pour les sdiments dans les eaux
douces et eaux de mer
Chap. V : Pollution tellurique vhicule vers la Mditrrane

31) Tableau N1 : Concentrations moyennes des principaux paramtres indicateurs de
pollution dans les principales zones ctires proximit des agglomrations urbaines de la
Mditerrane marocaine
32) Tableau N2 : Charges polluantes (t/an) des principaux paramtres indicateurs de
pollution, vhicules vers les eaux ctires.
33) Tableau N3 : Caractrisation des "points chauds" lis la pollution de la
Mditerrane(tronon entre Tanger et Ttouan)
34) Tableau N4. "Points chauds" de pollution prsentant un risque potentieldeffets
transfrontires (Tanger)
10
35) Tableau N5 : "Points chauds" de pollution prsentant un risque potentieldeffets

transfrontires (Ttouan)
36) Tableau N 6 : "Points chauds" de pollution prsentant un risque potentieldeffets
transfrontires (dsignation)
37) Tableau N 7 : Critres scientifiques pour la dtermination des zones sensibles la
pollution en Mditerrane marocaine
38) Tableau N 8 : Critres scientifiques pour la dtermination des zones sensibles la
pollution en Mditerrane marocaine (suite)
Annexe
39) Tableau N 1 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs
minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Lihoud
minimales, maximales et Ecart types pour la station de Sidi Bouknadel
minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Souani
minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Mghora
minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Aliane
minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Ksar Sghir
minimales, maximales et Ecart types pour la station du Rejet Fnideq
minimales, maximales et Ecart types pour la station Amont Oued Martil
minimales, maximales et Ecart types pour la station Aval Oued Martil
48) Tableau N 10 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les
valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Laou
49) Tableau N 11 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments
avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station de lOued Lihoud
11
avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station de Sidi Bouknadel
avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station de lOued Souani
avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station de lOued Mghora
avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station du Rejet Fnideq
avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station Aval Oued Martil
12
LISTE DES ABREVIATIONS
CSCE
DAT
DATE
DDT
HAP
HCB
HCH
LPEE
MAP
MATHEU
MED 21
MED POL
OMS
ONEP
ONG
ONU
PAIDAR Med
PB
PCB
PNUD
PNUE
SDAU
SEE
SIG
REEM
STP
TDA
TDI
Conseil Suprieur de lEau et du Climat

Direction de lAmnagement du Territoire
Direction de lAmnagement du Territoire et de lEnvironnement
Dichloro-diphnyl-trichlorothane
Hydrocarbures Aromatiques Polycycliques
Hexachlorobenzne
Gama-hexachlorocyclohexane
Laboratoire Public dEssais et dEtudes
Plan dAction pour la Mditerrane
Ministre de lAmnagement du Territoire, de lHabitat, de
lEnvironnement et de lUrbanisme
Action 21 pour la Mditerrane
Programme de surveillance continue et de recherche en matire de
pollution en Mditerrane
Organisation Mondiale de la Sant
Office National de lEau Potable
Organisation non gouvernementale
Organisation des Nations Unies
Programme dAction Intgr pour le Dveloppement et lAmnagement de
la Rgion Mditerranenne
Plan Bleu pour lEnvironnement et le Dveloppement en Mditerrane
Polychlorobiphnyles
Programme des Nations Unies pour le Dveloppement
Programme des Nations Unies pour lEnvironnement
Schma Directeur pour lAmnagement et lUrbanisme
Secrtariat dEtat charg de lEnvironnement
Systme dInformations Gographiques
Rapport sur lEtat de lEnvironnement au Maroc
Substances Toxiques Persistances
Transboundary Diagnostic Analysis
Prise Journalire Tolrable
13
TABLE DE MATIERES
INTRODUCTION GENERALE ___________________________________________17
Partie I
CHAPITRE I : Description de la rgion _____________________________________24
I. LES CARACTERISTIQUES DU CADRE NATUREL _______________________24
I.2 Cadre gologique________________________________________________________24
I. 2 Cadre gomorphologique_________________________________________________30
I .3 Cadre climatique _______________________________________________________36
I.4 Cadre hydrographique ___________________________________________________44
II. LES PRINCIPALES ACTIVITES ECONOMIQUES ________________________44
III. RESSOURCES HYDRAULIQUES DE LA REGION_______________________45
III. 1. Amnagements hydrauliques____________________________________________45
IV. SOURCE DE POLLUTION DANS LA REGION __________________________46
IV. 1. Pollution domestique __________________________________________________46
IV. 2. Pollution industrielle __________________________________________________46
IV. 3. Pollution agricole _____________________________________________________47
Partie II
CHAPITRE II : Caractrisation msologique physique ________________________49
I. Matriels et mthodes__________________________________________________49
I.1. Echantillonnage ________________________________________________________49
I.2. Mthodes analytiques____________________________________________________49
II. RESULTATS ET DISCUSSION ________________________________________55
II.1. Sdimentologie des dpts superficiels _____________________________________55
II.2. La fraction granulomtrique _____________________________________________56
II. 3. Les lments Majeurs __________________________________________________58
II.4.Les lments traces _____________________________________________________65
II.5. Matire organique _____________________________________________________65
Partie III
CHAPITRE III : Evaluation physico-chimique et charge polluante ______________68
Caractrisation hydrochimique ____________________________________________68
I. INTRODUCTION ____________________________________________________68
II. MATERIELS ET METHODES DANALYSES ____________________________68
II.1. Mthodes danalyses____________________________________________________68
II.2. Description des stations de prlvement ____________________________________71
III.Rsultats et discussions _______________________________________________73
III.1. Rsultats des analyses __________________________________________________73
III.2. Mthodes pour lvaluation de la qualit des cours deau _____________________85
14
II.3. Evaluation de la biodgradabilit _________________________________________87

III.4. Evaluation de la Charge polluante produite par les deux villes _________________94
III.5. Bilan et conclusion ____________________________________________________96
Partie IV
CHAPITRE IV : Contamination eau sdiments par les mtaux lourds
A/Bibliographie _________________________________________________________99
I. GENERALITES SUR LES METAUX LOURDS____________________________99
II. ASPECTS GENERAUX DE LA TOXICOLOGIE DES METAUX LOURDS EN
MILIEU AQUATIQUE _______________________________________________100
II.1. Le toxique en milieu aquatique et ses implications cologiques ________________100
II.2. Influence du milieu rcepteur ___________________________________________101
III. Dfinition et classification des mtaux __________________________________101
III.1. Dfinition___________________________________________________________101
III. 2. Classification _______________________________________________________101
III.3. Importance de l'tat physico-chimique des mtaux dans l'environnement marin__101
III.4. Bioaccumulation _____________________________________________________102
IV. SOURCES DES METAUX LOURDS __________________________________105
IV.1. Les sources naturelles. ________________________________________________106
IV.2. Les sources anthropiques ______________________________________________107
CHAPITRE IV : Contamination eau sdiments par les mtaux lourds _________120
B/ contamination mtallique dans la zone dtude ____________________________120
I. INTRODUCTION ___________________________________________________120
II. SOURCES DE POLLUTION__________________________________________120
III. APPLICATIONS INDUSTRIELLES ET CONCENTRATIONS NATURELLES
DES METAUX LOURDS_______________________________________________122
IV. MATERIEL ET METHODES ________________________________________122
IV.1. Stations dtude ______________________________________________________122
IV.2. Echantillonnage et prparation des chantillons____________________________122
IV.3. Mthodes danalyse ___________________________________________________123
V. RESULTATS ET DISCUSSION _______________________________________123
VI. CONTAMINATION METALLIQUE DANS LES SEDIMENTS SUPERFICIELS
____________________________________________________________________128
VI.1.Pollution et contamination des sdiments __________________________________128
VI.2. Influence de la texture et de la minralogie des sdiments sur les teneurs mtalliques
________________________________________________________________________129
VI.3. Paramtres contrlant la fixation des mtaux lourds ________________________129
VI.4. Teneurs naturelles des mtaux lourds dans les sdiments_____________________130
VII. RESULTATS DES ANALYSES______________________________________131
15
Partie V
CHAPITRE V : Pollution tellurique vehicule vers la Mditerrane et proposition de
solutions ______________________________________________________________138
I. INTRODUCTION ___________________________________________________138
II. ANALYSE MULTICRITERE DES POINTS CHAUDS ET ZONES SENSIBLES DE
POLLUTION_________________________________________________________138
II.1. Critres de dtermination des zones sensibles _______________________________139
II.2. laboration des critres ________________________________________________140
II.3. CONCLUSION _______________________________________________________146
III. CONCLUSION GENERALE ET PROPOSITIONS DE SOLUTIONS_________158
1II.1. Conclusion gnrale __________________________________________________158
III.2. Propositions de solutions ______________________________________________159
Rfrences Bibliographiques _____________________________________________163
Annexe _______________________________________________________________175
16
INTRODUCTION GENERALE
Actuellement, les milieux aquatiques mritent une attention toute particulire, vue
quils sont trs altrs et srieusement menacs par les activits humaines. De plus, ils jouent
un rle important dans la vie humaine.
La pollution des eaux continentales revt un des aspects les plus inquitants de la
dgradation de lenvironnement. En effet, la croissance dmographique, lindustrialisation,
lutilisation non rationnelle des engrais et pesticides et le manque de sensibilisation de la
population envers la protection de lenvironnement, conduisent autant un dsquilibre de
lcosystme provoquant ainsi une dgradation de la nature.
Le Maroc qui est caractris par un climat mditerranen semi-aride dans la majeure
partie de son territoire et par des ressources en eau limites et irrgulires dans le temps et
dans lespace. Leau constitue un facteur limitant pour le dveloppement. En effet, le Maroc
se caractrise par une raret des ressources en eau et une fragilit des systmes hydrauliques
de fait de leur exposition de nombreuses agressions naturelles et anthropiques. Il est donc
indispensable quil fasse des efforts pour sauvegarder ses ressources en eau afin dassurer
une gestion durable, sachant que le potentiel mobilisable est valu 20 milliards de m3 dont
plus de la moiti est actuellement mobilise et valorise pour lapprovisionnement en eau des
populations, pour lirrigation et la production de lnergie hydrolectrique. Le secteur de
lagriculture consomme prs de 87 % des ressources mobilises, le reste, soit 13 %, est
destin leau potable et lindustrie.
Dans le cadre de la caractrisation de la pollution, le tronon de la pninsule de Tanger
(tronon situ entre Tanger et Oued Laou ) a fait ltude dune valuation de la pollution
tellurique vhicule vers la Mditerrane occidentale par les diffrents cours deau de la
rgion. Ces derniers qui sont utiliss comme des exutoires pour abriter les eaux uses
gnres par les activits domestiques, industrielles et agricoles sont dverss directement
dans les eaux du littoral sans traitement pralable. Ces rivires qui deviennent ainsi trs
pollues risquent de contaminer la mer mditerranenne. Celle ci qui une mer semi-ferme.
Caddy et Griffiths (1995) ont rcapitul les principaux impacts des activits humaines sur les
mers fermes et semi-fermes. La vulnrabilit aux activits humaines des mers fermes et
semi-fermes peut se rsumer sous quatre grands facteurs (daprs Caddy, 1993) : i) lchelle
des apports fluviaux, atmosphriques et ctiers (ruissellement terrestre direct) par rapport la
vitesse dentranement jusqu locan, et le bassin versant et sa pluviomtrie par rapport
ltendue de la mer semi-ferme ; ii) le degr auquel les seuils ou les basins modifient les
changes deau avec locan et au sein mme de la mer semi-ferme ; iii) la latitude, la
profondeur et donc, dans une certaine mesure, la temprature et la stratification de la masse
deau, et iv) la taille des populations rsidant le long du littoral et au sein du bassin versant, le
niveau dactivits humaines et les pratiques doccupations du sol. Toutefois un problme de
plus en plus mondial comme en Mditerrane, tient la hausse des prlvements deau
destins aux activits humaines terre et saccompagne souvent de charges accrues
dlments nutritifs et dautres matires dans le rejet rsiduel, ce qui modifie la nature des
systmes aquatiques en gnral et estuaires notamment.
Ltude des perturbations des eaux superficielles par les diffrents rejets a fait lobjet
de nombreuses recherches depuis le dbut du vingtime sicle. Parmi les travaux qui ont t
fait citons par exemple ; Moreaux et al., 1974; Verneaux, 1972 et 1982; Verneaux et al.,
1982 a et b ; Monnot, 1982; Pihan et Mohati, 1983; Verneaux, 1984; Pihan et Mohati, 1985;
17
Pihan et al., 1987; Fekhaoui, 1990; Hewitt, 1991 a et b; Azzouzi, 1992; Fernandez et al.,
1992; De Pauw et al., 1992; Afonso, 1992; Lang et Reymond, 1994 a et b; Ben Said, 1994;
Talami et Bouzidi, 1994; Barakate et al., 1994; Lang et Reymond, 1995; Azami, 1996;
Barakate, 1996; Bouzidi et al., 1996; Talami et al., 1996; Alifriqui, 1997; Talami, 1998;
Sabhi, 1998 ; Azzaoui, 2000; Blinda, 2000 ; El Kihal, 2003, Serghini, 2003.
La zone littorale, secteur complexe o s'interpntrent les milieux marin et
continental, est une mince frange aux nombreux aspects dans lesquels l'action des forces
varies sur des structures lithologiques, morphologiques et cologiques divers conduit des
processus d'volution multiples. Sa position et le rle socio-conomique capitale qu'elle joue a
suscit un grand nombre de chercheurs de diffrentes disciplines concentrer leurs efforts
pour l'tude, l'amnagement et la protection de cette zone.
Cependant, cette troite bande de terre et de mer, connat des pressions La zone
littorale, secteur complexe o s'interpntrent les milieux marin et continental, est une mince
frange aux nombreux aspects dans lesquels l'action des forces varies sur des structures
lithologiques, morphologiques et cologiques divers conduit des processus d'volution
multiples. Sa position et le rle socio-conomique capitale qu'elle joue a suscit un grand
nombre de chercheurs de diffrentes disciplines concentrer leurs efforts pour l'tude,
l'amnagement et la protection de cette zone.
De mme, le littoral mditerranen, connat des pressions considrables et fait l'objet
d'une concurrence extrme entre les acteurs privs et publics pour de multiples usages:
habitat, loisir, industrie, transport, aquaculture, nergie...
On ne pourrait de ce fait occulter les effets nfastes de la pollution qui en rsultent,
affectant constamment nos ctes. En effet, l'Homme n'arrte pas d'exploiter son profit les
diverses ressources naturelles de son environnement tout en y rejetant, le plus souvent, sans
prcaution particulire toutes sortes de dchets.
Ces dchets souvent toxiques et/ou moins dgradables, se retrouvent ainsi
principalement soit dans latmosphre, soit dans les eaux naturelles (rivires, lacs, fleuves, et
ocans) qui recouvrent la majeure partie de la surface terrestre. Cela engendre une pollution
atmosphrique et aquatique, qui inquitent depuis plusieurs dcennies divers organismes
internationaux.
Parmi les substances chimiques susceptibles d'tre l'origine de la dgradation de la
qualit des eaux, figurent les mtaux lourds. Certains ont une toxicit leve. Ils se distinguent
des autres polluants chimiques, par leur faible biodgradabilit et leur important pouvoir de
bioaccumulation le long de la chane trophique. Ceci peut causer d'importants dgts
cologiques.
La non biodgradation des mtaux lourds rend important leur persistance dans les
cours d'eau. Ils finissent donc par se rpartir entre les diffrents compartiments de
lcosystme aquatique (eau, matire en suspension, poissons...) provoquant la rupture de
certains quilibres biologiques.
Cette menace permanente de dgradation de notre environnement marin littoral et de
la qualit de ses ressources nous incite faire preuve de vigilance et nous mobiliser pour
faire face un milieu dont l'tat est dj inquitant, prserver sa qualit et assurer la prennit
de ses richesses naturelles.
18
"La pollution est une modification dfavorable du milieu naturel qui apparat en totalit
ou en partie comme un sous-produit de l'action humaine, au travers d'effets directs ou
indirects altrant les critres de rpartition des flux d'nergie, des niveaux de radiation, de la
constitution physico-chimique du milieu naturel et de l'abondance des espces vivantes. Ces
modifications peuvent affecter l'Homme directement ou au travers des ressources agricoles,
en eau et autres produits biologiques. Elles peuvent aussi l'affecter en altrant les objets
physiques qu'il possde, les possibilits rcratives du milieu ou encore en enlaidissant la
nature" (Ramade, 1992)
Cette dfinition englobe toutes les actions par lesquelles l'Homme dgrade la biosphre.
Cependant, il faut prendre en considration, en plus des polluants cres de faon artificielle
par la civilisation moderne, ceux qui existent dans la nature et dont l'Homme accrot la
frquence.
Les premires causes de la contamination de l'environnement apparurent au Nolithique
(Ramade, 1992). A cette poque la dcouverte de l'agriculture permit la sdentarisation des
groupes humains et donc la cration de cits o la densit des populations dpassa pour la
premire fois de beaucoup celle qui caractrise toute autre espce de Mammifres. Cependant,
ces sources de pollutions demeurrent limites. Elles provenaient de la contamination
microbiologie des eaux par les effluents domestiques et plus rarement de la manipulation de
divers mtaux non ferreux toxiques par les mthodes primitives.
Pendant toute la priode historique et jusqu'aux dbuts de l're industrielle, qui se
situent au XVIIIe sicle en Europe, les pollutions furent toutefois plus limites. Il fallait
attendre la naissance de la grande industrie, au milieu du sicle dernier, pour que la
contamination de l'eau, de l'air et parfois des sols devienne localement proccupante dans les
alentours des installations minires ou mtallurgiques et dans les grandes cits industrielles
surpeuples (Ramade, 1992; WHO/UNEP, 1995). Le problme de pollution ne s'est manifest
qu' la Seconde Guerre mondiale, pendant laquelle, on ignorait encore le caractre angoissant
que confrent la technologie moderne et la croissance des dernires dcennies aux : (i) aux
missions des foyers industriels et urbains, (ii) accumulation des dchets provenant de la
consommation individuelle et des industries, en particulier chimiques (Ramade, 1992) et (iv)
la libration de substances nouvelles extraordinairement toxiques dans l'air, les eaux et les
sols.
Les plus graves problmes de pollution qui se prsentent actuellement proviennent des
rejets dans l'environnement de substances la fois trs nocives et peu biodgradables sinon
indestructibles.Ainsi, aux anciennes causes de pollution, viennent aujourd'hui s'ajouter celles
rsultant en particulier du dveloppement de la chimie organique et de l'industrie nuclaire
(Ramade, 1992; WHO/UNEP, 1995)
A l'exception d'un nombre fort limit de substances "inertes" introduites dans
l'environnement par les activits humaines, tout lment ou compos chimique est
pratiquement susceptible de devenir un polluant. Cependant, les polluants peuvent tre
groups selon leur nature (physique, chimique, biologique, etc), ou de faon cologique soit
par l'tude de leurs effets des niveaux de complexit croissante (espce, population,
communauts), soit selon le milieu dans lequel ils sont mis et exercent leur action nocive.
D'autre part, de point de vue toxicologique, les polluants sont slectionns suivant la voie de
leur pntration dans les organismes (inhalation, ingestion, contact).
19
Holdgate (1982) avait recens les classifications en fonction de: (i) la nature chimique;
(ii) la proprit (solubilit, biodgradabilit, etc); (iii) compartiment de l'environnement
contamin (atmosphre, sol, eaux); (iv) la source d'mission (produits de combustion,
d'origine industrielle, domestique, agricole, etc.); (v) type d'usage (industrie, habitation,
agriculture, transports, etc.); (vi) milieu cible et effets (substances affectant les processus
atmosphriques-couche d'Ozone par exemple, substances affectant les processus aquatiques,
l'Homme, les animaux domestiques et les plantes). Cependant, aucune des classifications
prcdantes prises individuellement, n'est satisfaisante, car une mme substance peut
prsenter diverses modalits d'action. Il existe ainsi une classification commune (Tableau 1)
qui reprsente un compromis entre les divers critres de rpartition envisageables sans pour
autant dissimuler le caractre artificiel propre une entreprise donne.
Tableau 1 : Classification commune des pollutions (Ramade, 1989).
Nature des
polluants
1)Polluants physiques
:
*Radiations
ionisantes
*Pollution thermique
2)Polluants
Chimiques :
*Hydrocarbures
*Plastiques
*Pesticides
*Dtersifs
*Composes divers de
synthse
*Drivs du Soufre
*Nitrates,
Phosphates
*Mtaux lourds
*Fluorures
*Particules minrales
3)Polluants
Biologiques:
*Matires organiques
mortes
*Micro-organismes
Compartiment ou Ecosystme
Atmosphrique
Continentaux
Limniques
Marins
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
+
La pollution de lenvironnement marin provient de plusieurs sources dont la plupart

sont dorigine terrestre ou pollution tellurique, les plus importantes sont les suivantes :
Sources naturelles :
Les sources naturelles se caractrisent par :
Les apports fluviatiles vers locan qui par ruissellement, drainent les eaux charges en
alluvion et riches en minerais ;
Le dgazage de la crote terrestre qui rejoint lhydrosphre par les eaux de pluie
(Ffiberg et Vostal, 1972 ; in Sabhi, 1998) ;
Les retombes volcaniques.
20
Effluents urbains :
La plupart des effluents urbains dversent directement dans lenvironnement marin
immdiat sans aucune mesure de traitement. Ces effluents sont fortement chargs en polluants
minraux et micro-organismes (bactries, virus pathognes et parasites). Au sein des
agglomrations urbaines ces effluents contiennent des dchets chimiques provenant aussi bien
des activits mnagres quindustrielles, et confluent dans la majorit des cas vers des
collecteurs principaux (Sabhi, 1998).
Effluents industriels et missions
Les industries installes dans les zones ctires dversent leurs dchets directement
dans la mer, ou dans les cours deau.
Les missions atmosphriques provenant des industries projettent des polluants qui
peuvent tre transfrs par voie atmosphrique vers la mer (UNEP, WHO, 1992;
WHO/UNEP, 1995; UNEP/FAO/WHO, 1996). Les effluents industriels contiennent une large
gamme de dchets toxiques, chaque type de polluants caractrise particulirement lindustrie
en question qui le rejette (MANCE, 1987 ; WHO/UNEP, 1995 ; UNEP/FAO/WHO, 1996 ; in
Sabhi, 1998 ; El Hatimi, 2002) .
Rivires et cours deau
Les rivires pollues vhiculent des charges considrables de dchets liquides vers le
milieu marin. En plus des apports provenant des installations industrielles et des
agglomrations urbaines, les rivires peuvent parfois aussi transporter les fertilisants et les
pesticides utiliss en agriculture. Ainsi, les rivires contribuent fortement au transport des
polluants.
Dcharges ctires incontrles
Plusieurs formes de dpts de dchets solides et liquides dans ou prs de
lenvironnement marin, contribuent dune manire directe ou indirecte la pollution de la mer
selon plusieurs processus dpendant du type et de la quantit de matriel dpos (Eisler,
1995 ; Mance, 1987 ; WHO/UNEP, 1995 ; in Sabhi, 1998).
Sources maritimes ctires
Le trafic maritime des navires ptroliers est une menace constante des ctes marines.
Les eaux de ballast des navires et les dversements massifs accidentels de produits ptroliers
dans le milieu marin, sont lune des agressions les plus redoutables. Les consquences
cologiques sont incalculables en cas de marie noire (Ministre de lintrieur, 1987).
Au cours de cette introduction nous avons mis laccent sur les diffrentes origines des
diffrentes type de pollution dans le milieu aquatique, savoir les origines lithogniques et
anthropogniques.
Une fois ces substances sont rejetes dans le milieu aquatique, elles constituent une
source de pollution, et peuvent galement causer dimportantes dtriorations cologiques
ainsi que des corrosions des rseaux dassainissements en amont.
Le contraste de cette dgradation de lenvironnement et le souci de protection de la
nature a oblig les responsables fixer les normes (voir Annexe), dont le but est de minimiser
les risques engendrs par lutilisation des substances chimiques tels que les mtaux lourds.
Les dangers potentiels que reprsentent ces mtaux dpend dune multitude de facteurs
qui ncessitent une tude pluridisciplinaire et tale dans le temps.
21
Plan adopt
Afin de rpondre aux objectifs fixs au dpart, le plan a t dclin comme suit :
1- valuer qualitativement et quantitativement la qualit des eaux superficielles et
limpact des diffrentes activits sur ces cosystmes ;
2- dterminer le degr de contamination et de bioaccumulation des lments traces
dans le support physique (eau, sdiment) de ces diffrents cosystmes ;
3- dfinir les caractristiques sdimentologiques, gologiques et gochimiques des

sdiments ;
Deux types de matriaux ont t chantillonns et analyses savoir leau et les
sdiments superficiels. La mthodologie du travail et danalyse sera prsente
sparment dans chaque chapitre correspondant.
22
Partie I :
DESCRIPTION DE LA REGION
23
CHAPITRE I : Description de la rgion

I. LES CARACTERISTIQUES DU CADRE NATUREL
I.2 Cadre gologique
Le Rif est un segment des chanes alpines de la Mditerrane, sa partie occidentale et
septentrionale, constitue avec les cordillres Btiques occidentales larc de Gibraltar (Fig. 1).
Au point de vue structural le Rif est subdivis en trois grands domaines structuraux et
palogographiques. De lintrieur vers lextrieur de la chane on y distingue (Fig.1)
- Domaine interne constitu dlments issus de la dilacration du bloc dAlboran
(Fig.2)
- Domaine des flyschs
- Domaine extrieur correspondant la marge tthysienne du continent Africain
24
25
Fig 2 Schma structural des deux rives du dtroit de Gibraltar

(Didon et al, 1973)
26
1 - Le domaine interne
Ce domaine est form dlments issus de la plaque dAlboran, on distingue dans le
Rif interne (Durand DELGA et al (1960-62), KORNPROBST (1971-74) trois grands
ensembles structuraux qui sont de lest vers louest et de lintrieur vers lextrieur de la
chane (Fig.3).
a - Sebtides : Ensemble de terrains mtamorphiques, comportant leur base des
roches ultrabasiques (massif pridotiques de Bni Bousera). De bas en haut, on trouve les
pridotites, une aurole de kinzigites, des gneis et des micaschistes (unit de Filali), et vers le
haut, des mtasdiments palozoques et triasiques (Unit de Federico).
b - Ghomarides : Daprs Durand DELGA (1960, 1962, 1963) et CHALOUAN
(1986) les Ghomarides forment un ensemble de quatre nappes palozoques peu ou pas
mtamorphiques, il sagit des nappes Aahaili, koudiet Tizian, bni Hozmar et la nappe
suprieur de Talembote.
c - La dorsale calcaire : Cette chane est un ensemble de ptites nappes ou cailles
armatures de carbonates triasico-liasiques couches plagiques Jurassico-Crtaces et
Palocnes, Oligo-Miocne terrigne flyscho-molassique (WILDI, 1983). Elle est constitue
par la chane du Haouz au nord de Ttouan, la dorsale calcaire (s.s) entre Ttouan et Assifane
(EL HATIMI, 1983), et les noyaux de Bokkoya Al Hocema, limitant louest et au sud les
zones internes du Rif septentrional. La dorsale calcaire (s.l) est subdivise selon WILDI et al.
(1977), NOLD et al (1981) en dorsale interne, intermdiaire et externe.
2 - Le domaine des flyschs
Les nappes des flyschs constituent une bande plus ou moins large qui ceinture vers
lextrieur la dorsale calcaire et la zone prdorsalienne, du Dtroit de Gibraltar jusqu' El
Hocema (Fig.4).
Ce domaine considr comme entirement allochtone est constitu pour lessentiel de
turbidites dont la nature est sensiblement diffrente (plus argileuse) que celle des autres
domaines. Ces formations dtritiques de type flysch dge crtac Aquitanien sont dbites
en nappes par dessus le domaine externe (Durand DELGA et MATTAUER, 1960). Ce sont :
a - Flysch de type mauritanien : ce groupe contient la nappe de Tisirne (Dogger
crtac infrieur) et la nappe de Bni Ider (Malm Oligocne, Durand DELGA et al., 196062).
- la nappe de Tisirne est constitue par des formations sdimentaires dge allant du
Dogger au crtac infrieur. Cette nappe se diffre par la dominance de turbidites du
Nocomien.
- la nappe de Bni - Ider correspond aux flyschs grsomicaces (Durand DELGA,
1962) (Fig.3).
b - Flysch Massylien : ce flysch correspond aux nappes de Melloussa-chouamat
caractrises essentiellement par des flyschs schisto-quartziteux Albo-Aptien , les
phtamites
cnomaniennes
et
un
Crtac
suprieur
marno-schisteux.
27
28
29
c - Flysch Numidien : reprsent par des argiles de base oligocnes et par un flysch
dge Aquitano-burdigalien infrieur puissante masse grseuse occupant la position
structurale la plus leve. Ce flysch semble dpos dans un large bassin, plus ou moins
indpendant des domaines des flyschs prcdents (OLIVIER, 1984).
3 - Le domaine externe
Ce vaste domaine structural provient essentiellement du dcollement de la couverture
msozoque et palogne dpose sur la marge nord Africaine. Il est subdivis en trois
ensembles matriel allant du trias au miocne ( SUTER, 1980), et il est largement charri
par les nappes de flyschs et le domaine interne. Ces ensembles sont respectivement : lIntrarif,
le massif et le Prrif (Fig.5).
a Lintrarif : comprend lunit de Ketama (ANDRIEUX, 1971) avec ses sries
schistoses et mtamorphises (Lias crtac suprieur), sa couverture dcole marneuse
reprsente lunit de Tanger dge crtac suprieur et lunit de Loukkos dge Eocne
(LEBLANC, 1973).
b Le Msorif : dont la srie va du Trias au Palocne, surmonte par un Miocne
infrieur transgressif. Le Msorif est caractris par les dpts argilo-grseux du CallovoOxfordien ou Ferrysch de WILDI (1981 et 1983) et par les calcarnites du Miocne
moyen (SUTER, 1965).
c Le Prrif : Il dbute par les calcarnites jurassique qui forment la ligne des Sofs
du Prrif interne et se termine par le complexe tectono-sdimentaire ou Olistostrome
dge Tortonien (LEBLANC, 1975; FAUGERE, 1978; BEN YACH, 1991) dont
lquivalent oriental est lunit chaotique de Gareb-Kebdana.
I. 2 Cadre gomorphologique
De point de vue gomorphologique (GHARBAOUI 1981), le secteur dtude se
caractrise par une cte troite, de trac irrgulier avec des caps et des baies qui peuvent
prsenter des abrupts spectaculaires (Fig. 6). En jetant un coup dil sur lensemble de la
gomorphologie de cette zone, le contraste lithologique parat clairement en se dplaant de
lEst vers lOuest :
- Dominance des formations tendres louest matrialises par les argiles et le grs
plitiques de lunit de Tanger et les nappes des flyschs (Numidien Tisirne et Bni
Ider).
- Dominance des formations comptentes lest reprsentes par les formations
carbonates de Jbel Moussa.
Les plaines dans cette zone noccupent que de faible espaces dveloppes surtout aux
bordures de larges valles sparant les montagnes. Ces dernieres sont plus leves vers lest
dans le domaine interne o elles atteignent 800 m jbel Fahis. Dans cette rgion les crtes
ont une orientation NE - SW qui devient NS plus au Sud. Leurs sommets sont souvent
pointus. Leurs falaises ainsi que leur couleur claire les distinguent de la zone matriel
30
31
Fig6 : Les grandes units morphostructurales de la pninsule de Tanger (Rharbaoui, 1982)
32
Palozoque et cristallophylien qui forme, pour lessentiel, des montagnes basses ou

moyennes (Maurer et al. 1968 ; EL GHARBAOUI, 1981).
Dans le Domaine interne rifain une dnivellation de 200 m environ peut tre constat
de part et dautre de la cluse de Ttouan. La comptence des reliefs au sud est due la
dominance de matriel rsistant(calcaire) et au soulvement quaternaire de cette partie de la
chane (BEAUDET et al. 1967).
Vers louest, la lithologie change, les crtes sont domines par les flyschs allochtones
Numidiens, Beni Ider et de Tisirne et de Tala Lakra. Ces crtes ne dpassent pas 200m
daltitude et montrent une orientation NW - SE dans la rgion de Tanger. Dans la rgion de
Ksar es Sghir, les crtes sont domines par les units allochtones de Tisirne daltitude
considrable (environ 400m) ; ces crtes ont des orientations diffrentielles.
Dans la rgion les grandes units gomorphologiques ont t dcrites par EL
GHARBAOUI (1981) (Fig.7) comme suit :
les crtes calcaro - dolomitiques : reprsentes par les crtes de jbel Moussa, dont
laltitude est variable et dpasse les 800m jbel Fahis (838m). leur orientation est
sensiblement SW - N. Au niveau du littoral, le contact avec la mer se fait par
lintermdiaire de hautes falaises vives ou par des plates formes dabrasion marines
quaternaires.
les barres grseuses : ce sont les nappes grseuses de Tisirne et Bni Ider. Laspect
de ces flyschs est troitement en relation avec la nature de soubassement.
Les crtes numidiennes : occupent la position structurale la plus leve avec de
hautes crtes grseuses qui prsentent dans leur partie sommtale des grs grossiers.
On peut ajouter ces units gomorphologiques, des collines qui prsentent des reliefs
daltitude de plus faibles (entre 100 et 200m) formes de roches tendres (peu comptentes).
On les trouve surtout dans la rgion de Tanger louest et au niveau des nappes Ghomarides
et Sebtides dans la partie mditerranenne de la pninsule de Tanger.
Ainsi au point de vue gomorphologique le secteur d tude prsente deux entits
gomorphologiques bien individualises : les crtes montagneuses et les valles associes de
plaines rduites.
1 - Crtes montagneuses
Dans la rgion entre Tanger et Sebta, on peut distinguer des reliefs avec des
coupes orientes prfrentiellement NW - SE et ENE - WSW.
a - La direction NW - SE
La rgion entre Tanger et Sebta prsente des crtes dorientation NW - SE,
correspondant des formations grseuses de Tisirne atteignant une hauteur de 400 m
environ. Ces crtes peuvent pntrer dans la mer du dtroit donnant naissance des caps avec
des falaises vives (cap Dajoual, cap Ksar es Sghir et cap Ras Lona). Lavancement de ces
caps dans la mer est en relation avec la comptence de leur lithologie qui leur confre une
rsistance plus importante aux effets des vagues et des courants marins (grs de Tisirne).
33
Fig7 : Colonnes stratigraphiques la limite des zones internes et externes Nord Ttouan (Durand Delga et olivier 1988)
34
b - La direction ENE - WSW

Cette direction est dominante surtout au Sud et lest de Ksar s Sghir. Au sud,
de part et dautre de loued qui porte le mme nom, les grs micacs oligocnes de Bni Ider
et les grs de Tisirne (rive gauche) dessinent des croupes dorientation ENE-WSW E-W,
surtout dans la rgion de Dalia o elles sont recoupes jbel Atba par les croupes NW - SE du
rseau prcdent. A lest, au niveau de Dajoual, les crtes sont orientes ENE - WSW qui
peuvent prendre une orientation NE - SW. Ces crtes se terminent vers la mer par des plates
formes dabrasion marine quaternaires qui occupent la partie est du cap Ksar s Sghir.
2 - Rseau hydrographique
Le rseau hydrographique dans la rgion entre Tanger et Sebta, montre une
orientation avec deux directions rappelant celles des croupes montagneuses.
a - Direction NW -SE (N - S) :
b - Direction NE - SW ENE - WSW
A la lumire des directions des croupes de montagnes et le rseau hydrographique
lorientation de ces entits morphologiques peuvent tre regrouper dans deux directions
dominantes : ENE - WSW et NW - SE qui sont respectivement parallles et perpendiculaires
la cte. Lorientation de crtes de montagnes peut tre interprter comme un ensemble de
structures contrles par la tectonique qui une influence relle au niveau de la cte (El
GHARBAOUI, 1978 et 1981). En effet, ltude de la tectonique alpine (EL FAHSSI, 1999) et
post nappe (AIT BRAHIM 1991 ; CHAOUNI, 1996 ; EL FAHSSI, 1999) ont permis
respectivement de mettre en vidence sur toute la rive sud du dtroit. Quatre grandes familles
de failles NW - SE, NE - SW, E - W et N - S qui sont engendres par une dualit entre le
rapprochement N-S Afrique -Europe et par la migration vers lOuest du microble dAlboran.
La morphologie des units Ant-Quaternaires de la rive sud du dtroit est donc
contrle par les effets de cette de la tectonique alpine et post-nappe. La direction des
structures morphologiques de cette zone (crtes, ravins ou oued) est gnralement parallle ou
perpendiculaire la cte, elle varie avec la direction des structures tectoniques formes lors de
la compression (Ecailles tectoniques et chevauchement) ou de lextension (failles normales).
Conclusion
Ainsi les donnes gologiques sont dun apport important dans la mesure ou la
connaissance de la nature ptrographique et sdimentologique des diffrents facis va nous
renseigner sur la nature des minraux qui aprs lrosion seront transports par les oueds au
niveau des plages.
Quant la fracturation cest un lment important dans la mesure ou les failles guident
un certain nombre de cours deau charg dlments polluants ce qui par infiltration risquent
de contaminer les nappes souterraines.
35
I .3 Cadre climatique
Le climat peut se dfinir comme un ensemble fluctuant de facteurs mtorologiques
physiques, chimiques et biologiques caractrisant principalement latmosphre dun milieu
[Ramade, 1995].
Les facteurs climatiques dun milieu agissent directement sur lensemble des
composantes biologiques dun cosystme (stade de dveloppement ; stade arien,
mergence, ponte,), ou indirectement en modifiant les caractristiques physiques dun plan
deau, par le biais de lensoleillement qui intervient sur la temprature de leau, ou la
pluviomtrie, capable dinfluencer le rgime hyrologique [ Rossillon, 1984]. Ils sont
dterminants dans lvolution des cours deau, dans le contrle et la modification des
paramtres biotiques et abiotiques, do limportance dtudier leurs caractristiques.
Le climat du Maroc est de type mditerranen caractris par un photopriodisme la
fois quotidien et saisonnier, par lexistence de saisons thermiques nettement tranches et par
des prcipitations concentres pendant la saison froide [Emberger, 1955]. Mais ces dernires
annes, le Maroc a connu des vagues de scheresse qui peuvent avoir un effet ngatif sur son
bilan hydrique. Cependant, la double influence maritime (ocanique et mditerranenne) et
lexistence de la chane montagneuse du Rif, constitue les facteurs dterminants du climat de
la rgion de la mditerrane occidentale, offrant ainsi un climat tempr et humide avec un
hivers doux et un t clment.
Daprs la classification des climats du Maroc, le littoral mditerranen occidental se
situe dans ltage bioclimatique humide sub-humide [Combe et al., 1975], avec un t sec et
chaud. Cette scheresse estivale suffisamment prononce a t estime, soit par le critre d
Emberger [1955] PE/M<5 (PE=prcipitations estivales et M= moyenne des maxima du mois
le plus chaud), soit par celui de Bagnouls et Gaussen [1953], P<2T (P= prcipitations
moyennes mensuelles et T= tempratures moyennes mensuelles).
Linfluence de la mer mditerranenne et locan atlantique se traduit par une douceur
du climat ; hivers doux et t rafrachi (temprature moyenne maximale 25 C, temprature
moyenne minimale 10 C).
I .3.1.Pluviomtrie
Pluviomtrie annuelles (1969- 2002)
La pluviomtrie joue un rle primordial dans lalimentation des cours deau et des
nappes souterraines. En plus, elle participe avec dautres facteurs dans le contrle et la
modification de plusieurs paramtres biotiques et abiotiques du milieu. Dans certaines
conditions, les prcipitations peuvent agir ngativement sur lquilibre et la stabilit du
milieu.
La moyenne pluviomtrique annuelle pour la pninsule de Tanger est dans les
environs de 653 mm /an ( service mtorologique de la rgion, 2003).
Le rgime pluviomtrique entre 1969 et 2003 pour la station de Bni Ben Karrich,
montre des variations qui se traduisent par une alternance de manire irrgulire, les
moyennes mensuelles permettent de mettre en vidence une seule saison pluvieuse stalant
sur lautomne, lhivers et le printemps, le mois le plus humide est dcembre (478 mm). La
36
saison sche stale durant lt (juin septembre), la longueur de la saison sche dure 4
mois environ et lirrgularit des prcipitations confre le caractre mditerranen au climat
de la rgion (Fig. 8).
Lvolution des prcipitations au cours des dernires montre globalement une
irrgularit inter-annuelle accentue avec une diminution bien marque au cours de lanne
(1994-1995), lanne la plus sche avec un cumul deau annuel de 291.5 mm, cependant, juste
lanne qui suit (1995-1996), elle reprsente celle la plus humide avec un cumul deau annuel
de 1235 mm. Au sein de la priode dtude, les taux de prcipitations est de 722 mm en
1997, 430 mm en 1998, 546 mm en 1999, 742 mm en 2000, 649 mm en 2001 et 781 mm en
2002. En effet, la pluviomtrie est irrgulire dune anne lautre et mme au cours de la
mme anne.
Le rgime mensuel des pluies durant la priode dtude 1997-2002 (Fig.9 ) se
caractrise par une priode sche de juin aot et dune seule priode humide comprenant
suivant le sens dimportance lhivers, lautomne et le printemps. Par ailleurs, lune des
caractristiques majeures de la pluviomtrie est les risques daverses trs frquentes qui sont
de nature concentrer la pluie en quelques jours, voire quelques heures de la journe.
Les prcipitations mensuelles enregistres durant la priode dtude 1997-2002 (Fig.
9) montrent des variations considrables dune anne lautre, alors que la rpartition des
pluies au cours de chaque anne suit toujours le mme schma :
Lessentiel des prcipitations est enregistr en hivers et en automne ce qui apporte un cumul
deau moyen annuel reprsentant 87.3 % en (1997), 79.9 % en (1998), 82.4 % en (1999), 82.9
% en (2000), 82.9 % en 2001 ; lexception des deux annes 2000 et 2002 qui ont enregistr
un cumul deau moyen respectivement 65.2 % et 68.5 % pour cette priode et 34.8 % et 31.5
% au printemps.
Les mois de juin, juillet et aot sont totalement secs lexception de quelques orages
enregistrs les annes 1997 et 1998 aux mois de juin et aot avec un cumul deau
respectivement 31.8 mm et 14.2 mm.
I .3.2.Temprature
La temprature des milieux aquatiques et par suite des cours deau, doit tre connue
avec prcision, car elle est capable de modifier les processus physiques , chimiques et
biologiques.
du climat ; hivers doux et t rafrachi (temprature moyenne maximale 25 C, temprature
moyenne minimale 10 C).
En effet, la temprature constitue un facteur climatique beaucoup plus rgulier que les
prcipitations. La figure 10 donne lvolution des tempratures mensuelles moyennes et des
carts thermiques enregistres durant la priode dtude entre janvier 1997 et dcembre 2002.
Les courbes de lensemble des tempratures se prsentent sous forme de cloches
asymtriques et sont parallles entre elles, les valeurs thermiques mensuelles enregistres
montrent en effet des variations saisonnires bien marques. Notons que la moyenne des
37
tempratures mensuelles est comprise entre 10.1 C (janvier 1997) et 26.1 C (aot 2002). On
montre galement que lcarts thermique moyen entre les tempratures maximales et les
tempratures minimales est de 15.1 C . Ceci tmoigne dun climat littoral tempr.
La temprature ambiante connat des augmentations progressives partir du mois davril
jusquau mois de septembre, et commence baisser partir du mois doctobre pour les cycles
dtude (Fig 10). En hivers, il ne gle pratiquement jamais. En t la temprature peut
atteindre 30.0 C lombre et les mois de juin, juillet aot et septembre offrent les
tempratures moyennes les plus leves.
I .3.3 Rgime des vents
En hivers, lorsque lanticyclone des Aores est centr vers les les Canaries, des vents
dOuest humides sabattent sur toute la rgion du nord. Mais, lorsquil remonte vers le Nord,
pour se centrer sur la cte ibrique, cette rgion se trouve expose aux vents de Nord-Est
gnralement plus violents (alizs). En t, les sont rorients dune part en fonction du
dispositif arqu des chanes Rifaines et sub-Btiques et dautre part en fonction des grands
lments locaux du relief. En juillet et aot, le courant arien le plus caractristique est un
vent dEst de type Chergui (50 km/h) chaud et sec lgrement rafrachi par la mer [El
Gharbaoui, 1981].
Les vents dOuest (Gharbi), gnrateurs de pluies prdominent doctobre jusquau
fvrier et les vents dEst (Chergui), responsables de laugmentation de lhumidit et de la
temprature, soufflent de mai Octobre. La vitesse du vent est gnralement comprise entre 6
et 29 km/h. Pourtant, un rgime quilibr entre les vents du secteur Nord (ENE) et Sud
(WSW) sinstalle de mars avril (L.P.E.E., 1987 ; P.N.U.E., 1990).
I .3.4 Evaporation
Lvaporation des milieux aquatiques et par suite des cours deau, doit tre connue avec
prcision, car cest un facteur important dans linterprtation du cycle de leau.
du climat ; hivers doux et t rafrachi (vaporation moyenne maximale 283 mm, vaporation
moyenne minimale 22 mm).
En effet, lvaporation constitue un facteur climatique beaucoup plus rgulier que les
prcipitations. La figure 11 donne lvolution des vaporations mensuelles moyennes
enregistres durant la priode dtude entre janvier 1997 et dcembre 2002.
Les courbes de lensemble des vaporations se prsentent sous forme de cloches
asymtriques et sont parallles entre elles, les valeurs des vaporations mensuelles
enregistres montrent en effet des variations saisonnires bien marques. Notons que la
moyenne des vaporations mensuelles est comprise entre 22.4 mm (dcembre 1997) et 273.3
mm (juillet 1999).
Lvaporation connat des augmentations progressives partir du mois davril
jusquau mois de septembre, et commence baisser partir du mois doctobre pour les cycles
dtude (Fig 11). En hivers, lvaporation est minime, et les mois de juin, juillet et aot sont
les mois o lvaporation peut atteindre son maximum.
38
Variations des prcipitations totales annuelles (m m ) enregistres durant les annes

1969-2002
P ( mm )
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
69-70
70-71
71-72
72-73
73-74
74-75
75-76
76-77
77-78
78-79
79-80
80-81
81-82
82-83
83-84
84-85
85-86
86-87
87-88
88-89
89-90
90-91
91-92
92-93
93-94
94-95
95-96
96-97
97-98
98-99
99-00
Fig 8 : Variations des prcipitations totales annuelles (mm) enregistres durant les annes 1969-2002
Variations tem porelles des prcipitations m oyennes m ensuelles (m m ) durant la priode d'tude 1997-2002
P ( mm)
300
250
200
150
100
50
0
Fig. 9 : variations des prcipitations totales annuelles (mm) enregistres durant la priode dtude 1997-2002
39
00-01
01-O2
Variations tom porlles des tem pratures m oyennes m ensuelles (C) durant la priode d'tude 1997-2002
T C
30
25
20
15
10
5
0
Fig.10 Variations temporelles des tempratures moyennes mensuelles (C) durant la priode dtude 1997-2002
Variations tem porelles des prcipitations m oyennes m ensuelles (m m ) et de l'vaporation m oyenne m ensuelle (m m ) durant la
priode d'tude 1997-2002
300
250
200
150
100
50
0
Prcip(mm)
Evap(mm)
Fig.11 Variations temporelles des prcipitations moyennes mensuelles (mm) et lvaporation moyenne mensuelles (mm)
durant la priode dtude 1997-2002
40
I .3.5 Synthse mtorologique

La figure 12 donne les diagrammes ombromtriques de Bagnouls-Gaussen (P=2T)
o sont reprsentes simultanment les tempratures mensuelles moyennes et les
prcipitations pour la priode 1997-2002. Les priodes biologiquement sches ,
correspondent un chevauchement de la courbe thermique sur la courbe ombromtrique (P <
2T). Pour cette priode, on note que les mois biologiquement secs sont de lordre 7 10 mois.
Les diagrammes montrent deux phases de mois biologiquement secs pour les annes 2000 et
2002 ;
- Pour 2000, la premire entre janvier et avril et la deuxime entre mai et novembre
- Pour 2002, la premire entre janvier et mars et la deuxime entre mai et octobre.
Pour les annes 1997, 1998, 2001, une seule longue priode biologiquement sec enregistre
entre mars et novembre (9 mois). Ces diagrammes confirment une caractristique du climat
mditerranen savoir lirrgularit des rgimes hydriques inter et intra-annuels. En effet,
malgr les annes de scheresse qua connu le Maroc en gnral et la rgion en particulier, la
pluviosit totale moyenne annuelle entre janvier 1997 et dcembre 2002 indique une valeur de
645 mm comparable la moyenne annuelle des prcipitations calcule sur une dure de 34
ans (1969-2003 ; daprs les donnes de la station mtorologique de Ttouan).
Afin de caractriser, dune manire plus prcise, le bioclimat de la rgion tudie, le
quotient pluviomtrique dEmberger Q2 (1955), qui a t calcul par plusieurs auteurs comme
par exemple [Etages bioclimatiques, 1963], sur les diffrentes rgions du Maroc, Ce quotient
a t calcul pour cette prsente tude sur une priode de 34 ans aprs une priode de 40 ans.
Q2= 1000 x P / [ (M-m)x (M+m) / 2 ]
Q2 : quotient pluviomtrique dEmberger ;
P : prcipitations annuelles moyennes ;
M : moyenne des maxima des mois les plus chauds (Kelvin) ;
m : moyenne des minima des mois les plus froids (Kelvin).
P (mm)
m (Kelvin) M (Kelvin)
Q2
Rgion
Anne
887
282,6
300
176,9
Tanger
1963
692
281,5
304,1
104,5
Ttouan
1963
572
280,5
306,3
75,5
Martil
1963
603
277,7
304,1
78,6
MDiq
1963
652.5
285.5
298.5
173
Pninsule de Tanger
2003
Cette valeur de 173 tmoigne ainsi dun bioclimat sub-humide hivers chaud.
41
Prcip(mm)
Temp(C)
1997
260
240
220
200
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
60
50
40
30
20
10
0
janv-97 f vr-97 mars-97 avr-97
mai-97
juin-97
juil-97
Prcip(mm)
aout -97 sept -97 oct -97
nov-97
dc-97
Temp(C)
1998
140
60
120
50
100
40
80
30
60
20
40
10
20
0
janv-98
f vr-98
mars-98
avr-98
mai-98
juin-98
juil-98
Prcip(mm)
aout -98
sept -98
oct -98
nov-98
dc-98
Temp(C)
1999
180
60
160
50
140
40
120
100
30
80
20
60
40
10
20
0
0
janv-99
fvr-99
mars-99
avr-99
mai-99
juin-99
42
juil-99
aout-99
sept-99
oct-99
nov-99
dc-99
Prcip(mm)
Temp(C)
2000
300
280
260
240
220
200
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
60
50
40
30
20
10
0
janv-00
fvr-00
mars-00
avr-00
mai-00
juin-00
juil-00
Prcip(mm)
aout-00
sept -00
oct -00
nov-00
dc-00
Temp(C)
2001
60
260
240
220
50
200
180
40
160
140
30
120
100
20
80
60
10
40
20
0
0
janv-01
f vr-01 mars-01
avr-01
mai-01
juin-01
juil-01
Prcip(mm)
aout -01 sept -01
oct-01
nov-01
dc-01
Temp(C)
2002
300
280
260
240
220
200
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
60
50
40
30
20
10
0
janv-02
fvr-02
mars-02
avr-02
mai-02
juin-02
juil-02
aout -02
sept -02
oct -02
nov-02
dc-02
Fig12 : Diagramme ombromtrique de Bagnouls-Gaussen (P=2T) pour la rgion de Tanger-Ttouan

durant la priode 1997-2002
43
I.4 Cadre hydrographique

Les cours d'eaux qui dversent dans la Mditerrane sont caractriss par :
* Les faibles superficies de leurs bassins et la forte dclivit. En ne tenant compte que des plus
importants, deux seulement possdent des bassins dune superficie suprieure 1000 km2 .
* Le ruissellement dans ces bassins est abondant, tant donn que l'infiltration et l'vaporation sont
trs faibles, l'exception du secteur de Nador.
L'abondance et la violence des prcipitations, la prdominance du facis et le relief accident est
caractrise par de fortes pentes qui favorisent le ruissellement et limitent l'importance des rserves
d'eau souterraine. Le rgime des cours d'eau est irrgulier et dot dun caractre torrentiel. Ainsi, les
coulements se caractes dbits spcifiques journaliers des crues et par des dbits dtiage faibles ou
nuls. Du point de vue temporel, les dbits du mois le plus sec (mois d'Aot gnralement) sont presque
nuls.
Tableau N1 Apports deaux superficielles (Mm3/an)
Zone
Anne moyenne
Dcennale sche
Dcennale humide
Loukkos
Tangrois
Ctiers mditerranens
1864
643
1245
860
300
573
3375
1060
2182
Total
3752
1465
6617
Source : Monographie de lEnvironnement de la Rgion Economique du Nord-Ouest juin 1998
II. LES PRINCIPALES ACTIVITES ECONOMIQUES

II. 1Lindustrie
Au niveau du Littoral mditerranen, on constate que les rgions de Tanger et Nador
reprsentent les deux ples industriels de la Rgion, domins notamment par lindustrie sidrurgique,
textile, la confection et par la petite et moyenne industrie.
Toutes les units industrielles de la cte mditerranenne rejettent leurs effluents liquides soit dans les
cours deau, soit directement en mer via les gouts ; cest le cas de la ville de Tanger, o les effluents
de la zone industrielle situe sur la route Tanger Ttouan, des rejets industriels de la zone de Mghorha,
du quartier Moulay Ismal, de lOued Lihoud du rejet au niveau du Port, sont dverss en mer sans
aucun traitement pralable ;
Ttouan avec loued Martil qui sert de dversoir toutes les usines situes dans sa valle,
II. 2 La pche
Le littoral mditerranen est de loin moins dot en infrastructure portuaire que le littoral atlantique. A
ct des principaux ports (Mdiq, Tanger) de nombreux petits ports et des villages de pche artisanale
jalonnent la cte.
Toutefois au niveau national, les quantits de poissons dbarques sont faibles et ne cessent de
dcrotre, notamment au cours de cette dernire dcennie. Cette rgression sexplique non seulement
44
par les diffrentes agressions que subit le milieu marin (pollution, dragage de sable , etc) mais
surtout par les mthodes de pche illicite (utilisation de la dynamite, maillage de chalut inadquat,
etc.) et la forte pression exerce sur les nourriceries par les petits chalutiers et les barques.
II. 3 Le tourisme
Activit rcemment importe, le tourisme balnaire est venu accuser le basculement des centres
dintrt conomique de lintrieur vers les ctes, ce qui sest traduit par une forte littoralisation de
cette activit.
En outre les modes damnagement et la recherche des localisations pied dans leau et la vue
panoramique se traduisent par la durcification des dunes des plages. Cest le cas des plages de Ksar Es
Sghir, de Martil o la dune sableuse est le lieu privilgi pour ldification des rsidences secondaires,
alors que le rle de celle-ci est le maintien dun quilibre cologique fragile. La consquence la plus
visible de cette forme demprise sur le cordon littoral est lamaigrissement progressif des plages et la
rduction des espaces forestiers ctiers.
Les facteurs de dgradation sont multiples, et parmi les facteurs majeurs, on peut citer les eaux uses
manant des oprations immobilires et touristiques qui sont vhicules vers les cours des oueds
avoisinants ou directement en mer.
III. RESSOURCES HYDRAULIQUES DE LA REGION

III. 1. Amnagements hydrauliques
Actuellement, la rgion dispose de huit grands barrages. Le volume global fournit au de la
campagne agricole 1991-1992 est de 445 Mm3
Tableau N2- Barrages raliss dans la zone dtude
Zone
Barrage
Oueds
Anne Apport Volum Volume

de
(Mm3/ e utile. rgularis
mise
an)
(Mm3/ (Mm3/an)
en
an)
service
Volume fournis
AEP
Loukkos
Tangrois
Ttouan
Oued
El
Makhazine
Garde
Loukkos
Ibn
Battouta
Nakhla
Ali-Thelat
Smir
Joumoua
SMBA
Loukkos
1979
Loukkos
1980
El Kbir
Nakhla
Laou
Smir
Joumoua
Nekkor
1978
1961
1934
1991
1992
1981
916
700
330
56
57
249
38
8,4
58
40
5,5
8
38
3,5
38,5
26
11
140
17
2,5
31,4
Irrig. Turbinage
exclusif
152
154
21,5
14,2
85
1,46
0,25
5,4
11
Source Administration de lHydraulique 1991-1992
Outre ces grands barrages, sont galement construits dans la rgion, six petits barrages
totalisant une capacit de stockage de plus de 6,5 Mm3. Ces barrages sont localiss dans la province
de Tanger et sont destins lirrigation.
45
IV. SOURCE DE POLLUTION DANS LA REGION

IV. 1. Pollution domestique
Une valuation quantitative et qualitative des effluents domestiques et industriels gnrs par
les principaux centres urbains des bassins Loukkos, Tangrois et Ctiers Mditerranens est prsente
dans le tableau suivant :
Tableau N3- Estimation de la pollution domestique des villes de plus de 10000 habitants 1994
Ville
Habitants
1994
Tanger
525 105
Ttouan
367 349
Chefchaouen 42 914
Volume des DCO

eaux uses t/j
m3/j
DBO5
t/j
Matires phosphores
t/j
Matires azotes
t/j
104013
50159
5107
17,2
9,2
0,9
0,86
0,46
0,50
8,6
4,6
0,5
51,6
27,4
2,8
Il ressort du tableau que le volume global deaux uses gnres les principales agglomrations
urbaines est de lordre de 190747 m3/j.
IV. 2. Pollution industrielle
Le flux en tonnes par jour de la pollution industrielle rejete par les villes de tanger, Ttouan et
Chefchaouen pour lanne 1994 est par le tableau N 4 :
Tableau N4- Estimation de la pollution industrielle rejete par les principales villes en 1994
Ville
Habitants
1994
Tanger
525 105
Ttouan
367 349
Chefchaouen 42 914
DCO
Kg/j
DBO5
Kg/j
Matires phosphores
t/j
Matires azotes
t/j
13,2
8,9
0,6
4,4
2,0
0,2
0,18
0,04
-
1,7
0,07
0,03
Les principales industries dans la zone sont essentiellement concentres dans les villes de Tanger,
Ttouan, Ksar El Kbir et Larache. Un inventaire des units industrielles existantes dans les villes de
Tanger et Ttouan ainsi que le lieu rcepteur de leurs rejets sont prsents dans le tableau suivant :
46
Tableau N5 Principales industries de la rgion et milieu rcepteur de leur rejet

LOCALISATION
TANGER
TETOUAN
INDUSTRIE
NATURE DU
PRODUIT
MILIEU
RECEPTEUR
TRAITEMEN
T EMPLOYE
Brasserie
Nastotex
Satfilage
Coca Cola
Eteinord
Sofocosine
Saviab
Gaton
Textile
Abattoir
Papeterie
Caoutchouc
Coelma
Usine thermique
Allumettes
Eurafrica
Tannerie
Colainord
Regie.tabac
Zone Industrielle
Abattoir
Cimenterie
Sonivision
brasserie
textile
textile
brasserie
brasserie
brasserie
brasserie
textile
textile
viande
Papier
Caoutchouc
Soude
Production elect.
Allumettes
textile
cuir
lait
cigarette
Textile
Viande
Ciment
Fil de fer
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Mghogha
O. Mghogha
O. Mghogha
O. Mghogha
O. Mghogha
O. Mghogha
O. Martil
O. Martil
O. Martil
O. Martil
O. Martil
O. Martil
O. Martil
Nappe de Martil
O. Martil
Nappe de Martil
O. Martil
O. Martil
O. Martil
Aucun
Aucun
Aucun
Aucun
Aucun
Aucun
Aucun
Aucun
Aucun
Aucun
Aucun
Aucun
Dcantation
Aucun
Aucun
Aucun
Aucun
Aucun
Aucun
Aucun
Aucun
Aucun
Aucun
IV. 3. Pollution agricole

Les superficies agricoles irrigues couvrent environ 72000 ha dont plus de 40000 ha dans le
Loukkos (Cf. tableau 6).
Les cultures pratiques dans ces primtres sont domines par les crales et les cultures
sucrires lintrieur du primtre du Loukkos. Ces cultures emploient des quantits importantes
dengrais azots et des pesticides qui risquent de contaminer les ressources en eau par voie de
lessivage et de ruissellement. Une part importante de ces produits se trouve plus au moins moyen
terme soit au niveau des eaux souterraines par suite des infiltrations. Ce type de pollution contribue
de leutrophisation des cours deau et notamment les retenues de barrage. Compte tenu du caractre
diffuse de ce type pollution, elle est difficilement mesurable.
Il est noter que dans la Wilaya de Ttouan, 70 ha de terres sont irrigues par les eaux uses
traites dont les cultures pratiques sont les Marachage et les fourrages (REEM, 1998).
Tableau 6- Primtres irrigus de la rgion
Superficie (ha) Besoins en eau (Mm3)

40500
422
9306
71
7700
39
14602
48
Dsignation
Primtre du Loukkos
Primtres modernes existants ou en cours de
ralisation
Primtres modernes en projet
Primtres traditionnels
TOTAL
72108
47
580
Partie II :
CARACTERISTIQUES MESOLOGIQUES
PHYSIQUE
48
CHAPITRE II : Caractrisation msologique physique

I. Matriels et mthodes
I.1. Echantillonnage
I.1.1. Priodicit des chantillons
Dans le but dtudier les caractristiques granulomtriques, gochimiques et le taux de matire
organique des principaux rejets et cours deau de la rgion dtude, quatre campagnes de prlvement
de sdiments superficiels ont t effectus, trois en priode estivale le 8/11/1999, 10/08/2000 et le
5/10/2000, et une en priode humide le 15/03/2001.
I.1.2. Localisation des sites dchantillonnage
Le choix de lemplacement des chantillons prlevs a t dfinit aprs une srie de
dobservations et de prospection de la zone dtude bases sur la nature du sol, dans des zones
sdimentation calme et riches en matriaux fins et en dpts organiques, et laccessibilit aux
diffrents sites. Ainsi, 24 chantillons des sdiments ont t prlevs au niveau de chaque cours deau
(voir Fig. 1 de la partie III).
I.1.3. Mthodes de prlvements
Les sdiments superficiels ont t prlevs manuellement laide dune pelle en plastique
(rince entre chaque utilisation), Lopration est rpte plusieurs fois jusqu obtention denviron
500 g du sdiment bien reprsentatif, particulirement pour les chantillons riches en particules fines
et en dpt organique, et ce, pour avoir suffisamment de sdiments et pour pouvoir ventuellement
vrifier les rsultats. En effet, la quantit minimale des sdiments ncessaire pour un bon tamisage ou
pour la sparation des lutites est denviron 100 g. Aprs avoir transfr les sdiments dans des sacs en
plastique bien propres, on les conditionne avec du formol trs dilu (4 %) afin de limiter la
prolifration bactrienne qui peut modifier la teneur initiale en matire organique.
I.1.4. Prcaution de transport
Les chantillons de sdiments destins uniquement lanalyse granulomtrique peuvent tre
transports et entrepos sans rfrigration. Nanmoins, dautres analyses seront effectues sur les
chantillons, ce qui requiert donc des prcautions particulires. Ils doivent tre transports en obscurit
dans des glacire 4C pour viter toute volution et transformation.
I.2. Mthodes analytiques
I.2.1. Traitement prliminaire
Ds leur arriv au laboratoire les sdiments sont immdiatement stocks dans la chambre froide
+4 C, labri de la lumire, fin dempcher toute volution des chantillons par lactivit
biologique des micro-organismes. Aprs schage ltuve 70 C (jusqu dshydratation totale), un
tamisage a t effectu (3 mm de mailles) pour liminer les dbris vgtaux et les lments trs
grossiers.
Pour les analyses gochimique et de la matire organique, il tait ncessaire de procder au
pralable une bonne homognisation des sdiments. Pour ce faire, 100 g de chacun des chantillons
ont t broy dans un mortier en Agathe (Pulvrisette FRISCH. Type 02.102) pendant 60 mn.
49
I.2.2. Analyse granulomtrique

Avant lanalyse granulomtrique, une quantit de sdiment denviron 150 g (quand le sdiment
est sableux) et denviron 250 g (quand le sdiment est envas) est lave leau de robinet sur un tamis
de 63 m de mailles. Le refus remis ltuve permet de dduire le poids de la fraction plitique
(grains dont le diamtre est infrieur 63 m). Les sdiments sont aprs schs puis pess pour
dduire la proportion de la fraction fine et celle de la fraction grossire par rapport la masse de la
totalit.
Lanalyse granulomtrique a pour but de mesurer la taille des grains et des lments dun
sdiment, qui est directement lie aux conditions hydrodynamiques et lnergie cintique du milieu
de dpt. Le pourcentage quantitatif qui reprsente lensemble du sdiment analys est valu en poids
(EL KHOUTI ; EL JORFI, 2001).
I.2.2.1.Lavage humide
Un lavage de presque 200 grammes de chaque chantillon a t ralis sur deux tamis de 2 mm
et 0.063 mm afin de sparer trois grandes fractions :
Fraction de Rudites (Granules, Graviers, Gros cailloux, Blocs) :
Les rudites dsignent ici lensemble des particules de taille suprieure 2 mm.
Fraction dArnites (Sables ; fins, moyen, grossier) :
Il sagit de sdiments sableux dont le diamtre est compris entre 2 mm et 0.063 mm. Elle est
forme par des fractions minralogiques plus ou moins importantes.
Fraction de Lutites (Argiles, Silts):
Elle reprsente la fraction fine dont le diamtre est infrieur 0.063 mm.
I.2.2.2.Lavage sec
Aprs schage une temprature de 40 50 oC, 100 grammes des arnites ont t tamis sec
pendant un temps de 10 minutes (dure de vibration) et une amplitude de 5 (pour ne pas casser le
sable) dans une colonne de 14 tamis de sri AFNOR allant de 2 mm 0.063 mm.
Lanalyse granulomtrique intresse les sdiments contenant plus de 49% des arnites. Le
traitement des rsultats granulomtriques permet de tracer les graphes (courbe de frquence et courbe
cumulative) et de dterminer les principaux indices granulomtriques : la moyenne, coefficient de
triage (cart type), lindice de FOLK(SAAIDI, 1988).
I.2.2.3.Reprsentation graphique des donnes granulomtriques
a. Courbe de frquence
La courbe de frquence est obtenue en portant sur laxe des abscisses les dimensions des mailles
des tamis conscutifs employes suivant une chelle logarithmique et sur laxe des ordonnes, les
poids en pourcentage suivant une chelle arithmtique (BERTHOIS, 1965), ils sont de deux types :
Courbes unimodales : Ces courbes sont hautes et serres et caractrisent des dpts bien tris et
bien classs ;
Courbes bimodales : Elles prsentent un mode principal important et un (ou plusieurs) mode(s)
secondaire(s), cette bimodalit correspond soit :
Un dpt par des courants irrguliers ;
Un sdiment dpos aprs un faible parcours et qui nest pas encore tri ;
Un mlange de sdiments de diverses provenances.
50
b. Courbe cumulative
Cette reprsentation graphique est obtenue en portant sur laxe des abscisses les diamtres
des mailles du tamis suivant une chelle logarithmique, et sur laxe des ordonnes le pourcentage
de refus cumules, elle permet de dfinir trois types de facis :
Facis parabolique : Qui caractrise des apports par un courant turbide rapide avec un bon
classement de matriel ; le mode de transport se fait par suspension grade et un gradient vertical
de densit est observ au sein du courant de transporteur.
Facis logarithmique : Qui rsulte dun dpt par excs de charge la suite dune diminution de
lagent de transport se faisant par suspension uniforme ; ce facis traduit une bauche de
classement du sdiment.
Facis hyperbolique : Qui reflte le dpt par dcantation ; le transport se fait par suspension
plagique (SARF, 1999).
I.2.2.4. Indices granulomtriques
Parmi les nombreux indices granulomtriques dfinis par divers auteurs, nous avons adopts
ceux de FOLK et Ward (1957). Ces indices sont exprims en unit (phi).
= - log d* 3.321
(d : Diamtre des mailles)
a. La Moyenne (Mean size) Mc en
16+ 50+ 84
Mc = ----------------------3
La moyenne renseigne sur la texture du sdiment et permet de dduire lnergie du milieu de
dpt.
-1< Mc<0 : Sable trs grossier
0< Mc <1 : Sable grossier
1< Mc <2 : sable moyen
2< Mc <3 : Sable fin
3< Mc <4 : Sable trs fin
b. Ecart-type ou standard dviation (
c)
c
(
84 - 16)
(
95 - 5)
= ---------------- + --------------------4
6.6
Ce paramtre indique le classement du sdiment et donc les diffrents types de processus

nergtique (courant de marre, houle ) ; il permet de distinguer les facis suivants :
< 0.35
: Sable trs bien class
0.35 < <0.50 : Sable bien class
0.50 < <0.71 : sable modrment bien class
0.71 < <1
: Sable modrment class
1 < <2
: Sable mal class
2 < <4
: Sable trs mal class.
51
c. Indice dasymtrie ou Skewness (SKc)

(
84+ 16 - 2 50)
(
95+ 5 - 2 50)
SK c= --------------------------- + ------------------------2(
84 16)
2(
95 5)
Le Skewness indique la prpondrance, ou non, des particules fines (valeurs positives) ou
grossires (valeurs ngatives) par rapport la moyenne de lchantillon (LEEDER, 1982).
+1 < SKc < +0.3
+0.3 < SKc < +0.1
+0.1 < SKc < -0.1
-0.1 < SKc < -0.3
-0.3 < SKc < -1
: Sable trs asymtrique vers les fins

: Sable asymtrique vers les fins
: Sable symtrique
: Sable asymtrique vers les grossiers
: Sable trs asymtrique vers les grossiers.
I.2.3. Analyse gochimique

Le dosage des oligo-lments de quelques lments majeurs a t effectu laide dun
spectromtre de fluorescence X, au Laboratoire de Gochimie de lUniversit de Sassari en Italie.
Le principe de cette mthode repose sur la proprit, que possde chacun de ces lments,
dmettre un rayonnement secondaire caractristique aprs sa radiation par un faisceau de rayons X
primaires. Par ailleurs, lintensit de la radiation secondaire est proportionnelle la concentration de
llment considr.
La fluorescence est donc une mthode spectrale danalyse, qui permet de dtecter la prsence
de certains lments, ainsi que dvaluer quantitativement leur concentration. Lappareil utilis est un
PHILIPS XL30. Afin dviter les facteurs susceptibles de perturber lanalyse des lments, une
prparation prliminaire consiste homogniser lensemble de lchantillon analyser. Ce dernier est
ainsi rduit en poudre et comprim en pastille 5 t/cm2.
Certaines mesures dordres physiques et chimiques doivent tre prises en compte en prparant
les pastilles pour obtenir les meilleurs rsultats [Andermann, 1962 ; Rinaldi et Aguzzi, 1967] :
Mesures dordre physique :
- Effet de surface : la face de lchantillon expose aux rayons X doit tre rigoureusement
plane.
- Effet de granulomtrie : lhomohnisation de la granulomtrie influe considrablement sur la
productivit des mesures. La poudre doit tre suffisamment fine et homogne de faon ce que la
pastille obtenue ait une cohsion qui puisse permettre les manipulations.
Mesures dordre chimique :
- Effet dinteraction : il rsulte de linfluence dun ou de plusieurs lments du milieu analys
sur llment doser.
- Effet de matrice : cet effet rsulte dun phnomne dabsorption diffrentielle des radiations
excitatrices par les lments constituants lchantillon.
I.1.2.4. Analyse de la matire organique
Lanalyse de la matire organique contenue dans les sdiments a t effectue par la mthode
dite de perte au feu. Le principe de la dernire consiste incinrer une fraction de sdiment
dshydrate et pese pralablement dans un four 650 C pendant six heures. La diffrence de poids
52
de lchantillon avant et aprs lincinration correspond, en poids, la matire organique totale. Celle
ci est exprime en pourcentage.
Pour chaque station, trois chantillons de sdiments ont t incinrs successivement dans le
but de rduire lerreur sur le paramtre recherch.
Cette mthode, bien que peu prcise, est couramment utilise [Holme et Mc Intyre, 1971] car
elle est facile mettre en uvre et donne une estimation globale des charges en matire organique qui
correspond aux dtritus, aux bactries, la miofaune et au microphytobenthos [Le Bris, 1988].
53
SEDIMENT BRUT
Schage ltuve 70 C
Broyage la pulvrisette
(30 mn)
Dtermination
du pH
Attaque par HCl
Calcimtrie
Azote
total
Elments
mineurs
Prparation
des poudres
Attaque H2O2
(110 vol.)
Prparation
des argiles
Microgranulomtrie
Carbone
organique
Spectromtrie de
Diffractomtrie
Fl
Fig. 1: Schma gnral du traitement et des analyses des chantillons sdimentaires
54
II. RESULTATS ET DISCUSSION

II.1. Sdimentologie des dpts superficiels
La sdimentation dans les systmes paraliques dpend videment d'un grand nombre
de facteurs internes et externes. Dans tous ces bassins paraliques, on trouve linfluence de
trois composantes principales :
- l'influence de la mer ;
- l'influence du continent ;
- et l'activit godynamique du bassin lui-mme.
Ltude sdimentologique offre la possibilit de caractriser les dpts saccumulant au
sein des diffrents oueds traversant la zone littorale tudie. La nature granulomtrique des
sdiments a t dtermine par la classification de FOLK (1957) qui donne la texture dun
dpt selon sa composition en pourcentage des Lutites (<0.063mm), des Sables (0.063 2
mm) et des Rudites (>2mm).(Tableau N1)
Tableau N1: Rsultats daprs le diagramme de FOLK
Nom des Oueds
Nature des sdiments
O. Lihoud
Sable rudites
S. Bouknadel
Sable rudites
O Souani
Sable lutites et rudites
O. Aliane
Sables lutites
O. K. Sghir
Sables lutites
Rejet Fnideq
Rudites sableux
O. Martil
Sable lutites
O. Laou
Rudites sableux
D'aprs la classification texturale des dpts sdimentaires (superficiels et 20 cm de

profondeur) de la zone d'tude il ressort que, les sdiments de l'oued Souani, O. Aliane, O. K.
Sghir et O. Martil contiennent la fraction la plus fine (Lutite < 0.063 mm) par contre les
sdiments des autres stations sont gnralement sable rudite ou rudite sable.
La reprsentation graphique des donnes granulomtriques montre que les courbes de
frquences obtenues (Fig. 2) prsentent un mode principal et un (ou plusieurs) mode(s)
secondaire(s), cette bimodalit correspond soit :
Un dpt par des courants irrguliers;
Un sdiment dpos aprs un faible parcours et qui n'est pas encore tri;
55
p o i d s en %
100
mode 2
468 m, 71 %
50
mode 1
23 m, 29 %
0
1
10
100
1000
10000
d i mensi o n d es mai l l es
Fig 2 : Courbe de frquence de distribution bi-modale broyage fin
II.2. La fraction granulomtrique

Elle permet l'analyse de la texture du sdiment. Les caractristiques granulomtriques
nous renseignent sur le niveau nergtique du milieu. Cette tude fait ressortir l'importance
des deux facis ; celui des sables et celui des vases (facis fins).
II.2.1. La fraction sableuse
Daprs le calcul des indices granulomtriques, il ressort que :

Tous les sables existant dans les diffrentes stations sont de tailles moyens
lexception doued Martil qui est caractris par des sables fins, par contre oued Laou, les
sables sont grossiers.
Tous les sables sont moyennement moyennement bien class ; symtriques
asymtriques vers les grossiers, lexception de oued Martil et oued Laou o ils sont
symtrique asymtrique vers les fins.
La comparaison entre ltude granulomtrique dans les sdiments superficiels et ceux
dont la profondeur est de 20 cm, indique lexistence dun apport de sables fins rcent
(matires en suspension) , ceci ne peut tre attribu quaux activits humaines influences par
les rgimes fluvial et olien.
II.2.2. Gochimie des sdiments superficiels de la zone dtude
La rpartition des teneurs en lments chimiques de lcorce terrestre est considre

comme le reflet des processus qui ont pour effet de dplacer ces lments dans une volution
permanente ou cycle gochimique [Bebenicek in Snoussi, 1980]. Les caractristiques propres
chaque lment, au cours de son volution relatif aux proprits variables de milieu
environnant, constituent le principal facteur qui dtermine sa concentration diffrentielle
spatio-temporelle. Au sens gologique, on distingue deux groupes dlments chimiques dans
lcorce terrestre :
Les lments mineurs et traces et les lments majeurs et traces. Ces derniers dans les deux
compartiments , eau et sdiments, proviennent de deux sources principales :
56
- une source naturelle par laltration des roches et des sols. Lrosion et le lessivage des sols
par les pluies entranent les lments, soit ltat dissous, soit lis la phase particulaire ;
- une source anthropique, surtout pour les mtaux, par les rejets urbains et industriels. Sajoute
ceci lapport de plusieurs lments par les pluies suite une pollution atmosphrique (le cas
du Hg, Pb, Ni, etc.)
Les gisements naturels des mtaux constituent une source de base qui sert de niveau de
rfrence, auxquels sajoute un enrichissement dordre industriel [Forstner et Wittman, 1981].
Quelle que soit leur origine, leur voie daccs au milieu rcepteur et la forme chimique sous
laquelle ils sont rejets, les lments chimiques sont soumis ds leur entre dans leau un
ensemble de processus chimiques qui les rpartissent rapidement dans leau et les sdiments
(Fig. 3).
METAL
PRECIPITATION
-Sulfures,hydroxydes,
carbonates selon le pH et Eh
FORME IONIQUE
-simple
-complexe
Co-prcipitation avec
les hydro-xydes de Fe
et Mn selon pH et Eh
Forme soluble
Interaction
Complexation ou adsorption
avec la matire organi-que
ou les argiles
Sdimentation
interaction
Fixation par les

microorganismes
Fig. 3 : Reprsentation schmatique du systme dchange eau/sdiment

[Sigg et al. , 1992]
Cette rpartition fait intervenir plusieurs types de phnomnes de surface, prcipitation,

adsorption, complexation, fixations, etc. selon leurs affinits :
-
affinit pour la fraction granulomtrique la plus fine. Les particules argileuses constituent
un bon adsorbant pour les lments mtalliques [Ataman, 1964 ; Jaffe et al., 1977].
affinit avec la matire organique ; formation de complexe organomtallique. Les

microorganismes par leur activit mtabolique, fixent dans leurs tissus ou squelettes un
certain nombre doligo-lments.
affinit avec les oxy-hydroxydes ; le transport de plusieurs lments mtalliques est

favoris par le pigeage sur les oxy-hydroxydes de Fer et Mn [Goldschmidt, 1958 ;
Krauskopf, 1967 ; Caruesco, 1978 ; Snoussi, 1980].
Dans notre tude, lanalyse gochimique des sdiments consiste au dosage de deux
groupes dlments chimiques :
Des lments majeurs : SiO2, Al2O3, Fe2O3, Na2O, CaO, MgO,

P2O5, SO3, K2O, TiO2, MnO, ZnO.
Des lments mineurs : CuO, Cr2O3, Co3O4, BaO, PbO, NiO, HgO.
57
II.2.3. Gochimie minrale
Les rsultats des analyses gochimiques des sdiments superficiels sont reprsents
dans le tableau N 2. Les moyennes des teneurs en lments chimiques dans les diffrentes
stations dtude donnent des abondances dans lordre dcroissant suivant : SiO2 (86,97%
(S1) 47,34 % (S3)), CaO (24,69% (S3)- 2,3% (S5)), Al2O3 (15,38 % (S10)- 0,54% (S2)),
Fe2O3 (4,47% (S7)- 0,6% (S2)), MgO (2,95% (S10)- 0,45% (S2)) et K2O (1,87 % (S10)0,05% (S2)). Les autres lments sont peu reprsents.
Le mme ordre est observ pour les sdiments 20 cm de profondeur avec une
variation en pourcentage.
II. 3. Les lments Majeurs
II. 3.1. Rpartition spatiale des lments :
* SiO2 : Cest llment le plus dominant dans la zone dtude. Il prsente une valeur
maximale de 86,97% enregistre au niveau de la station S1 et une valeur minimale de 47,34
% dans S3, avec un taux de Si qui peut atteindre 40,52 %.
* CaO : La concentration en oxyde de calcium concerne surtout les sdiments grossiers. les
diffrentes stations dtude en sont relativement pauvre sauf pour la station S3 dont la teneur
en CaO est de 24,69 %. Ceci est probablement due au fait que cette station traverse des
formations quaternaires carbonates. Les taux de CaO varient gnralement entre 24,69 % au
niveau des sables lutites et rudites de lOued Souani et 2,3% rencontrs dans les
sdiments fins de la station Ksar Esseghir, avec un taux de Ca qui peut atteindre 17,65 %.
* Al2O3 : Les pourcentages de cet lment varient entre 15,38 % et 0,54 % dtects
respectivement dans les stations S10 et S2 avec un taux de Al qui peut atteindre 8,14 %.
* Na2O : Les teneurs de Na2O sont faibles, il n y a pas de grandes diffrences pour toutes les
stations.
* Fe2O3 : Les valeurs obtenues de lanalyse doxyde de fer varient entre 4,47 % et 0,6 %
rencontres successivement dans la station S7 et S2 avec un taux de Fe qui peut atteindre 3,12
%. La rpartition spatiale de cet lment concide gnralement avec celle de loxyde
dAluminium. Les deux lments semblent avoir le mme comportement et probablement le
mme support.
* K2O : Sa distribution spatiale montre une concentration au niveau de la partie mdiane du
marais et au niveau des flancs convexes des mandres. En se dirigeant vers la partie externe
on remarque une diminution des teneurs en potassium. Le rsultat du dosage de cet lment a
donn des valeurs comprises entre 1,87 % (S10) et 0,05 % (S2) avec un taux de K qui peut
atteindre 1,55 %.
* MgO : Loxyde de magnsium reprsente des valeurs relativement leves au niveau des
stations loin des influences anthropiques. Ceci est peut tre en relation avec la charge de ces
Oueds en MgO. La teneur en oxyde de magnsium varie entre 2,95 % et 0,45 % avec un taux
de Mg qui peut atteindre 1,78 %.
* P2O5 : Globalement, le phosphore sous sa forme oxyde ne prsente pas de teneurs
significatives dans la zone dtude, bien quil soit relativement abondant dans quelques points
(S3, S7, S8, S9 et S10). Cette carence en phosphore minral pourrait tre due sa prsence
sous forme dissous [Voir chap Hamourra, 2002].
* SO3 : la mme observation pour le cas de P2O5 est releve pour SO3.
* TiO2 : Les teneurs les plus faibles sont enregistres dans les sdiments sable rudites. Les
valeurs extrmes accdent 0,27% et 0,035%.
58
Tableau N 2 : analyses gochimiquesdes sdiments superficiels

Stations
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
S9
S10
17.56
83.9
16.23
47.34
SiO2
7.8
86.97
5.37
72.09
6.54
62.79
29.46
65.91
6.1
67.29
16.84
65.36
6.7
52.13
Al2O3
1.26
0.537
4.87
12.5
6.11
10.16
9.6
9.82
15.38
Fe2O3
1.35
0.602
2.13
3.4
3.44
4.47
3.72
3.6
4.44
CaO
5.21
7.18
24.69
2.3
13.42
6.18
6.38
7.84
8.69
MgO
0.458
0.447
0.983
1.56
1.24
2.29
1.48
1.56
2.95
Na2O
0.46
0.498
0.274
0.936
0.365
0.65
1.02
0.982
0.794
K2O
0.09
0.0509 0.346
1.67
0,000
1.38
1.18
1.15
1.87
TiO2
0.0446 0.0345 0.216
0.394
0.675
0.343
0.33
0.303
0.576
MnO
P2O5
0.0429 0.0125 0.0442 0 0.133 0.138 0.0279 0.0766 0.0658 0.075

0.0752 0.0628 0.442 0 0.0974 0.076 0.142 0.154 0.178 0.133
SO3
0.125
0.17
NiO
BaO
MO
0.81
0 0.0739 0.0629 0.168
0.002
0 0.0216 0.0133 0.0159 0.0137 0.0115 0.0214
0.009
Cr2O3
0.0246 0.0056 0.0115 0

0
0.273 0.0772
0.0014 0 0.0034 0.0018 0.0019 0.0028 0.002
Co3O4
CuO
0.221
0.019 0.0057 0 0.0123 0.012 0.0115 0.0217 0.0121 0.0066

0
0.0014 0
0.021 0.0079 0.0085 0.0099 0.0111 0.0139

0.003 0.0015 0.0029 0.0019 0.0046 0.0025
PbO
0.0021 0.0022 0.0041 0 0.0023 0.0027 0.0037 0.0027 0.0024 0.0021
ZnO
0.0023
HgO
0.0023
0.48
0.35
1.66
0.42
0.39
6.27
0.35
0.35
10.56
Sables grossiers 23.74
7.17
11.48
1.08
1.05
12.63
0.99
0.99
43.31
75.78
92.48
86.86
98.5
98.56
81.1
98.66
98.66
46.15
Graviers
Sables fins
0.0087 0 0.0046 0.0038 0.0093 0.0055 0.0084 0.0068
59
Tableau N 3 :des analyses gochimiques des sdiments 20 cm de profondeur

Stations
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
S9
S10
14,72
86.78
13,33
48.59
SiO2
6,45
86.67
4,61
64.98
5,87
55.99
23,95
62.03
5,47
63.38
13,68
65.94
5,82
51.47
Al2O3
0.891
0.483
4.37
13.74
5.78
11.7
9.6
8.93
15.36
Fe2O3
1.01
0.649
2.04
4.5
3.83
3.94
4.1
3.65
4.76
CaO
5.79
5.36
22.81
3.07
17.41
7,000
9.09
8.31
8.65
MgO
0.325
0.335
0.925
1.79
1.26
2.26
1.58
1.55
3,000
Na2O
0.441
0.582
0.221
0.819
0.401
1.23
0.959
0.974
0.781
K2O
0.0634 0.0469 0.307
1.77
0.588
1.63
1.15
1.1
1.93
TiO2
0.0384 0.0333 0.195
0.522
0.267
0.375
0.288
0.265
0.566
MnO
0.148
0.148 0.0287 0.103 0.0721 0.057
P2O5
0.0514 0.0193 0.0434 0

0.0551 0.0552 0.455 0
0.114 0.0686 0.136
0.138
SO3
0.111
0.139
0.102
0.282 0.0986 0.203
NiO
BaO
MO
0.69
0.269
0.124
0.14
0.0011 0 0.0044 0.0013 0.0019 0.0024 0.0019 0.0029

0
0 0.0304 0.0184 0.0131 0.0158 0.0137 0.0222
Co3O4
0.0108 0.0227 0.0103 0 0.0136 0.0091 0.009 0.0107 0.015 0.0069
Cr2O3
0.0151 0.0094 0.0072 0 0.0139 0.0082 0.0112 0.0141 0.0115 0.0128
CuO
PbO
0.0023 0 0.0031 0.0021 0.0031 0.0029 0.0038 0.0026
0.0018 0.0047 0.004
0 0.0029 0.002 0.0053 0.0034 0.0023 0.0024
ZnO
0.0015 0.0138 0
HgO
0.0042
1.52
1.16
2.34
0.21
0.15
8.1
0.04
0.04
9.4
Sables grossiers 28.64
14.43
13.69
0.89
0.86
17.17
0.87
0.87
50.82
69.84
84.41
83.97
98.9
98.99
74.73
99.09
99.09
39.78
Graviers
Sables fins
0.007 0.0042 0.0071 0.0061 0.0068 0.0079
II.3.2 Corrlation inter-lments :
A fin dtablir des corrlations entres les diffrents lments chimiques prcits, on a
procd une analyse statistique de rgression linaire. Daprs la matrice de corrlation
inter-lments trace (TableauN 4), les couples suivants montrent une certaine corrlation
significative:
* Les couples Al,/Fe, Al,/Mg, Al/ K, Al,/Ni, Al,/Ba, Al,/Cu, Fe/ Mg, Fe/ Ba, Fe/Ti,
Fe/Ni, Fe/Zn, Ca/P, Ca/S, , Mg/K, Mg/Ba, K/Ba, P/S, Na/K, Cu/Zn, Pb/Zn, Pb/P,
Ni/Ba, :
Le coefficient de corrlation du couple P/S est de +0.92, ce qui signifie que ces deux
lments provient essentiellement des rejets municipaux
Les lments Mg, Al, K, Ba, Ca, Ti, Si et Fe montrent, deux deux, des coefficients
de corrlation acceptables et mme parfois trs forts (Tabl. 4 et Fig. 4). Ces huit lments
dpendent de la nature ptrographique des diffrents bassins versant et contribuent pour la
plus part la formation chimique de leurs constituants.
Alors que les autres lments dits lments de trace comme Cu, Ni, Pb, Zn, le
phosphore P et le soufre S rejet sous forme des sulfates font partie des lments qui peuvent
tre vhiculs par les rejets municipaux (mlange des eaux domestiques, industrielles et
pluviales).
60
Tableau 4 : Matrice de corrlation des diffrentes composantes tudies (sdiments superficiels)

C. Correlation
MO
SiO2
Al2O3
Fe2O3
CaO MgO Na2O
K2O
TiO2 MnO P2O5
SO3
NiO
BaO Co3O4
Cr2O3
CuO PbO ZnO HgO Graviers Sables

grossiers
MO
1,00
SiO2
0,14
1,00
Al2O3
0,01
0,03
1,00
Fe2O3
0,08
0,08
0,84
1,00
CaO
0,09
0,00
0,00
0,02
1,00
MgO
0,09
0,04
0,88
0,86
0,01
1,00
Na2O
0,02
0,31
0,59
0,51
0,04
0,41
1,00
K2O
0,02
0,02
0,89
0,63
0,04
0,75
0,63
1,00
TiO2
0,00
0,02
0,57
0,69
0,06
0,57
0,17
0,26
1,00
MnO
0,10
0,09
0,33
0,35
0,01
0,16
0,21
0,12
0,65
1,00
P2O5
0,15
0,00
0,04
0,06
0,73
0,04
0,00
0,02
0,01
0,00
1,00
SO3
0,15
0,00
0,00
0,00
0,71
0,00
0,01
0,01
0,02
0,02
0,92
1,00
NiO
0,00
0,04
0,75
0,69
0,00
0,48
0,56
0,61
0,51
0,55
0,07
0,00
1,00
BaO
0,00
0,03
0,88
0,77
0,04
0,74
0,51
0,74
0,66
0,47
0,01
0,12
0,74
1,00
Co3O4
0,06
0,53
0,03
0,08
0,00
0,02
0,40
0,03
0,02
0,07
0,00
0,00
0,12
0,05
1,00
Cr2O3
0,01
0,37
0,09
0,07
0,00
0,05
0,18
0,10
0,01
0,18
0,02
0,00
0,08
0,06
0,01
1,00
CuO
0,11
0,02
0,67
0,65
0,00
0,52
0,54
0,59
0,32
0,20
0,08
0,01
0,60
0,53
0,03
0,03 1,00
PbO
0,47
0,25
0,12
0,30
0,50
0,19
0,09
0,06
0,13
0,05
0,56
0,45
0,17
0,04
0,12
0,06 0,14 1,00
ZnO
0,30
0,01
0,48
0,62
0,23
0,53
0,22
0,39
0,24
0,05
0,50
0,28
0,37
0,23
0,00
0,04 0,61 0,55
1,00
HgO
0,07
0,11
0,18
0,22
0,00
0,11
0,01
0,12
0,16
0,14
0,05
0,00
0,20
0,15
0,20
0,08 0,17 0,01
0,26 1,00
Graviers
0,07
0,00
0,38
0,31
0,01
0,65
0,04
0,37
0,20
0,00
0,01
0,01
0,04
0,26
0,05
0,00 0,08 0,04
0,22 0,03
1,00
Sables grossiers
0,00
0,02
0,09
0,05
0,02
0,25
0,00
0,10
0,03
0,01
0,01
0,00
0,02
0,03
0,08
0,15 0,00 0,01
0,04 0,01
0,66
1,00
Sables fins
0,17
0,66
0,07
0,19
0,13
0,04
0,33
0,02
0,11
0,27
0,12
0,10
0,24
0,06
0,58
0,14 0,16 0,51
0,13 0,03
0,07
0,07
61
Sables
fins
1,00
Fig 4: Reprsentation graphique des nuages de points et de rgressions

obtenues pour quelques lments pris deux deux (corrlation inter-lments)
62
Fe
Al
Ti
Si
Mg
Fig. 5: Reprsentation schmatique des corrlations acceptables entre les six lments
discuts
* Les couples, Al/Mg, Al/K, Al/Ba, Fe/Mg, Fe/Ba, Mg/K, Na/K, P/S :
La corrlation significative qui existe entre ces diffrent lments laisse supposer que ces
lments interviennent probablement dans la composition chimique des sdiments.
* Le couple Na/K, Mg/K montrent des corrlations significatives entre ces lments
(coefficient de corrlation respectivement +0.63 et +0.75) celles ci sont relatives la
composition de sel trs abondant dans la zone dtude, ce qui peut se traduire par le contact
de ces cours deau avec les eaux marines.
* Le couple P/S montre une forte corrlation entre ces deux lments ; les phosphates et les
sulfates gnrs par les activits humaines dont le coefficient de corrlation est de +0.92.
Celle ci confirme le dversement des rejets municipaux rejets sans traitement sans traitement
pralable.
II.3.3. Corrlation lments/support :
Lanalyse statistique de rgression linaire tablie entres les sdiments et les lment
chimiques a dcel les corrlation suivantes (figure 6):
* Les couples, Si, Na, Mn, Ni, Co, Pb /Sable fin:
La corrlation admissible entre ces lments et le sable fin qui varie entre 0,23 0,66 prouve
le rle de support que reprsente certains de ces lment tels que la Silice le Manganse le
Cobalt pour le sable fin. Cette corrlation, comme cest dj signale, peut tre due galement
la contribution de ces lments prcits la formation des sables fins dune part et dautre
part confirme le pigeage de la fraction fine de certains lments de trace comme le Ni, le Pb,
alors que le Na est du aux changes continent et la mer.
63
Fig 6 : Reprsentation graphique des nuages de points et de rgressions

obtenues pour quelques lments pris deux deux (corrlation lments/support)
64
* Les couple Al, Mg, K, Ba, Zn/Graviers :

La corrlation admissible qui existe entre ces matriaux et qui varie entre 0,22 0,65 montre
lintervention de ces lments dans la composition chimique de ces graviers
* Le sable grossier/graviers :
il na pas prsent de corrlation avec aucun lment sauf avec le graviers qui est tout a fait
naturel.
II.4.Les lments traces
Lanalyse gochimique des lments traces selon la mthode utilise ne permet de
donner quun aperu sommaire de la prsence de ces lments dans le milieu. Une approche
minutieuse sera prsents dans le chapitre relatif la contamination mtallique des sdiments
superficiels utilisant des mthodes appropries (SAA) pour lanalyse des lments traces (de
lordre du ppm et ppb) [Aubert et Pinta, 1971].
II.4.1. Rpartition spatiale des lments :
* CuO, Cr2O3, Co3O4, MnO, NiO, BaO, PbO, ZnO et HgO: tous Ces lments ont prsent
que de trs faibles concentrations dans toutes les stations de prlvement.
II.5. Matire organique
De nombreuses tudes sur lvolution de la matire organique dans les sdiments ont
t effectues. Notamment, on peut citer ceux tabli par Trask, 1931 ; Waksman, 1936 ;
Debyser,1961 ; Gadel, 1974 ; Carruesco, 1977 ; Duchaufour, 1965 et 1977 ; 1992); . Ces
auteurs ont dfini la matire organique comme tant une matire carbone provenant d'tres
vivants vgtaux et animaux. Elle est compose d'lments principaux (C, H, O, N) et
d'lments secondaires (S, P, K, Ca, Mg).
La fraction organique se rpartit en 4 groupes:
* la matire organique vivante, animale et vgtale, qui englobe la totalit de la biomasse en
activit;
* les dbris d'origine vgtale (rsidus vgtaux, exsudats) et animale (djections, cadavres)
regroups sous le nom de "matire organique frache";
* des composs organiques intermdiaires, appels matire organique transitoire, provenant
de l'volution de la matire organique frache;
* des composs organiques stabiliss, les matires humiques, provenant de l'volution des
matires prcdentes.
Au cours de sa dcomposition par les microorganismes, la matire organique est
d'abord dpolymrises. Les monomres rsultants peuvent subir soit une minralisation qui
produit des composs minraux solubles ou gazeux comme le CO2, le NH3, les HNO3 et le
CaCO3, soit une humification qui est une repolymrisation en composs organiques amorphes
qui se lient aux argiles. La vitesse de cette volution dpend de l'activit biologique
conditionne par la temprature. Cet humus, dfini comme un compos final de la dgradation
de la matire organique, peut tre ensuite minralis son tour et assurer donc une rserve
disponible pour lalimentation aussi bien des animaux que des vgtaux. Sinon il s'enfouit
profondment dans la terre pour se transformer aux Krognes.
65
Fig. 7 : Evolution de la matire organique dans les sdiments superficiels et 20 cm

de profondeur
La mesure de la teneur en matire organique dans les chantillons tudis a donn des
valeurs importantes (Fig. 7). Les valeurs extrmes de 29,46 % et 5,37 % sont rencontrs
respectivement dans les stations S7 et S5.
Lanalyse des rsultats montre un taux lev de la matire organique au niveau des
stations de prlvement de la zone dtude qui sont exposes des rejets permanent deaux
uses savoir S2,S3, S7 et S9. Cette grande teneur en matire organique peut tre expliquer
gnralement par la charge leve des rejets municipaux en matire biodgradable,
particulirement par le carbone organique total. Celui-ci prsente globalement daprs de
nombreux auteurs [Trask, 1931 ; Waksman, 1936, ], une proportion de 55 % de la matire
organique. Elle peut tre galement due la prsence dune grande quantit de la matire
minrale qui se dcompose ultrieurement. Ces lments, dont lorigine principale est
reprsent par les rejets domestiques et industriels liquides des villes de Tanger et Ttouan
dverss sans aucun traitement pralable dans ces diffrents cours deau qui souffrent dune
pnurie deau avec des dbits faibles voire secs, notamment ils sont aliments carrment par
les eaux uses. Elle montre aussi que ds quon descend en profondeur, loxygne dissous
diminue et donc la matire organique diminue.
66
PARTIE : III
EVALUATION DE LA PHYSICOCHIMIE
ET CHARGE POLLUANTE
67
CHAPITRE III : Evaluation physico-chimique et charge polluante

Caractrisation hydrochimique
I. INTRODUCTION
Le dterminisme hydrochimique des diffrents cours deau et rejets a t ralis par le suivi et
lanalyse de plusieurs paramtres physiques et chimiques de leau au niveau de 10 stations de
la rgion dtude. Les paramtres tudis sont : la temprature de leau, le pH, la conductivit,
loxygne dissous, les demandes chimique et biologique en oxygne, lammonium, les
nitrates, les nitrites, lazote kjeldahl, les sulfates, lorthophosphate, le phosphore total, les
matires en suspension, les huiles et graisses et les phnol. Certains paramtres ont t
mesurs in situ, tels que la temprature de leau, le pH, la conductivit et loxygne dissous,
alors que les autres ont t mesurs au Laboratoire National de lEnvironnement Rabat.
II. MATERIELS ET METHODES DANALYSES

II.1. Mthodes danalyses
Les chantillons deau sont prlevs trimestriellement au niveau de chaque station, depuis le
mois de mars 1997 jusquau mois de dcembre 2002 (soit 20 campagnes) dans des flacons en
polythylne ou en verre de capacit allant dun (1) litre 250 ml, pralablement lavs
leau distille et transports basse temprature (4 C) dans des glacires portatives.
II.1.1. Temprature
Les relevs de la temprature ont t effectus in situ laide dun thermomtre mercure
gradu au 1/10 de degr Celsius. Ceci afin dviter les erreurs dues la floculation des
matires sdimentables qui peuvent se rencontrer dans certaines eaux de surface et dans les
eaux uses.
II.1.2. pH
la diffrence de potentiel existant entre une lectrode de verre et une lectrode de rfrence (
calomel-KCl satur) plongeant dans une mme solution, est une linaire du pH de celle-ci.
Selon les de Nernst, le potentiel le potentiel de llectrode est li lactivit des ions H+
prsents par la relation
E= E0 + 2,3(RT / nF) log aH
E : Potentiel de mesure
E0 : Constante dpendant du choix de llectrode de rfrence et des solutions internes
R : Constante des gaz (J/C) ; T : Temprature absolue (C) ; n : Nombre dions
F : Constante de Faraday ; aH: Activit de lion (H+ ) dans lchantillon
Les mesures du pH ont t ralises sur le terrain laide dun pH-mtre portatif (WTW
pH96)
68
II.1.3. Conductivit (exprime en S/cm et corrige 25C) :
La conductivit lectrique dune eau est la conductance dune colonne deau comprise entre
deux lectrodes mtalliques de 1cm de surface et spares lune de lautre de 1 cm elle est
linverse de la rsistivit lectrique. La mesure est base sur le principe du pont de
Wheatstone, en utilisant comme appareil de zro un galvanomtre ou une image catholique.
Les mesures de ce paramtre ont t effectuer sur le terrain laide dun conductimtre WTW
LF96.
II.1.4. Oxygne dissous (exprimes en mg de O2 /l) :
La mthode potentiomtrique permet des mesures rapides, elle est la fois utilisable sur le
terrain et au laboratoire. Les rsultats obtenus, par cette mthode sont plus satisfaisants.
La rduction de loxygne, au niveau dune cathode convenable, engendre un courant
proportionnel la pression partielle doxygne dans la solution.
Les mesures ont t effectues sur le terrain laide dun loxymtre WTW Oxi 96.
II.1.5. DBO5 (exprimes en mg de O2 /l) :
Cest la quantit doxygne dissous consomm par les micro-organismes, lobscurit 20

C pendant 5 jours (DBO5). La mthode instrumentale permet de suivre automatiquement
lvolution de la DBO5 au cours de loxydation des matires organiques contenues dans leau.
Lchantillon deau introduit dans une enceinte thermostate est mise incuber en prsence
dair les micro-organismes prsents consomment loxygne dissous qui est remplac en
permanence par loxygne en provenance du volume dair situ au dessus de lchantillon.
Lanhydride carbonique form est pig par lhydroxyde de potassium. Les mesures ont t
effectues au laboratoire laide dun DBO-mtre WTW.
II.1.6. DCO (exprimes en mg de O2 /l) :
Cest la quantit doxygne ncessaire pour oxyder par voie chimique les matires organiques
biodgradables ou non.
La DCO correspond la teneur de lensemble des matires organiques que celles-ci aient un
caractre biodgradable ou non. Elle est exprime par la quantit dO2 fournie par le
dichromate de potassium et ncessaire loxydation des substances organiques (protines,
glucides, liquides etc.) prsentent dans les eaux rsiduaires. Cependant, les composs azots
ainsi que certains noyaux aromatiques et certaines chanes aliphatiques peuvent chapper
loxydation les diffrences constituant une indication de limportance des matires polluantes
peu ou pas biodgradables. Certaines matires contenues dans leau sont oxydes par un
excs de dichromate de potassium, en milieu acide et en prsence du sulfate dargent et de
sulfate de mercure. Lexcs de dichromate de potassium est dos par le sulfate de Fer et
dammonium.
II.1.7. Matires azotes (M.A):
Dans les eaux uses, lazote se prsente essentiellement sous forme organique et
ammoniacale. Ces formes soxydent pour constituer, au stade final, des nitrites qui se
retrouvent dans les rivires. En teneurs leves, ceux-ci interdisent lusage alimentaire de
leau.
a/Azote ammoniacal (exprime en mg de N/l)
Lazote ammoniacal existe sous 2 formes ionises (NH4+) et non ionises (NH3). Il est assez
souvent rencontr dans les eaux et traduit habituellement un processus de dgradation
incomplte de la matire organique.
69
Immdiatement en aval des foyers de pollution, les teneurs de lazote ammoniacal sont
leves tandis que les teneurs nitrite et nitrates sont relativement faibles, dune faon gnrale
plus en aval les teneurs en azote ammoniacal diminuent et celles des nitrates augmentent, car
lazote ammoniacal se transforme assez rapidement en nitrites et en nitrates.
Lazote ammoniacal des eaux superficielles peut avoir pour origine: la matire vgtale des
cours deau, la matire organique animale, les rejets industriels, les engrais etc. Les eaux
uses contiennent habituellement aprs traitement de lazote ammoniacal dont la teneur varie
suivant le procd adopt. Lammoniac dplac par une solution concentre dhydroxyde de
sodium est entran par un courant de vapeur deau puis titr par lacide sulfurique
b/ Azote kjeldahl (exprime en mg de N/l)
Lazote kjeldahl prsente lensemble des formes rduites organiques et ammoniacales de

lazote. Il peut exister aussi sous forme dazote nitreux et nitrique.
Lazote kjeldahl est un indicateur de pollution et son contrle permet de suivre lvolution des
contaminations dans les rejets urbains dorigine humaine. Lazote provient principalement des
urines. Les eaux uses contiennent en moyenne 60% dazote ammoniacal et 40% dazote
organique. Lazote dorigine industrielle provient non seulement dindustries chimiques
(papier textile, acier etc.) mais aussi dinstallations agroalimentaires (brasseries, abattoirs,
sucreries, etc.). Aprs minralisation de lazote, lammoniac dplac par une solution
concentre dhydroxyde de sodium est entran par un courant de vapeur deau puis dos par
titrimtrie.
c/ Nitrates (exprimes en mg de NO3/l)
Toutes les formes dazote (azote organique ammoniaque, nitrites) sont susceptibles dtre
lorigine des nitrates par un processus doxydation biologique.
d/ Nitrites (exprimes en mg de N /l)
En absence de pollution il ny a pas ou trs peu de nitrites dans les eaux et dans les zones o
lauto-puration est active. Les nitrites proviennent soit dune oxydation incomplte de
lammoniaque, la nitrification ntant pas conduite son terme, soit dune rduction des
nitrates sous linfluence dune action dnitrifiante. une eau qui renferme des nitrites est
considrer comme suspecte car lui est souvent associe une dtrioration de la qualit micro
biologique
II.1.8. Les Sulfates (exprimes en mg /l) :
Ils sont doss par la mthode nphlomtrique qui consiste les faire prcipiter en milieu
chlorhydrique l'tat de sulfate de baryum. Le prcipit ainsi obtenu est ensuite stabilis
l'aide d'une solution de tween 20 et les suspensions homognes sont analyses par
spectrophotomtrie 650 nm [Rodier, 1984].
II.1.9. Phosphore total (exprimes en mg de P /l):
Toutes les fractions du phosphore inorganique seront minralises sous forme

dorthophosphates. La minralisation se fait en milieu acide en prsence de persulfate de
potassium (K2ZH2O8) 120 C pendant 2 heures. Aprs neutralisation du pH (entre 1,5 et
2,5) et ajustement un volume donn, on procde au dosage du phosphore minralis comme
pour les orthophosphates (AFNOR, T90).
II.1.10. Matires en suspension totale (M.E.S) (exprime en mg/l):
Les M.E.S.T mesure une pollution physique. Elles sont values aprs solubilisation des sels
solubles. Les matires en suspension peuvent tre minrales ou organiques.
La teneur et
la composition minrale et organique des matires en suspension dans les eaux sont trs
variable, selon la nature des eaux (sable, boues, particules organiques, vases, limons, etc.),
70
elles sont lies la nature des terrains traverss, de la saison, de la pluviomtrie et des rejets.
Dune manire gnrale, les MES interviennent dans la composition de leau par leurs effets
dchanges dions ou dabsorption aussi bien sur les lments chimiques ltat de traces qui
sur les micro-organismes. Les teneurs leves des MES peuvent empcher la pntration de la
lumire, diminuer loxygne dissous.
II.1.11.Huiles et graisses (exprime en mg /l) :
Lemploi des matires grasses dorigine vgtale et animale associ au dveloppement

considrable de lutilisation industrielle des huiles et graisses dorigines minrales conduit
des pollutions permanents, gnralement des niveaux faibles. La plupart de ses produits
sont insolubles dans leau. Dans les eaux rsiduaires, les teneurs > 500 mg/l peuvent gner
considrablement lexploitation des stations de traitement.
II.1.12. Phnol (exprime en mg /l) :
Sous le terme de phnols, on dsigne habituellement un ensemble de composs hydroxydes

du benzne.
La prsence des phnols dans les eaux de surface a pour origine :
- les rejets industriels ( usines chimiques, cokeries, industrie du papier, ptrochimie, etc.);
- les rejets domestiques (lorganisme humain peut rejet de 200 300 mg/l de drivs
hydroxyls) ;
- la dcomposition de certains vgtaux, comme la liguine ;
- la dgradation de certains produits phytosanitaires (pesticides,
etc.)
fongicides, herbicides,
En gnral les phnols se trouve dans le milieu naturel en faible quantit, de ce fait , leur
toxicit est limite, sil ne sont ingrs pendant de longue priode. Les poissons, en particulier
les espces chair grasse (anguille, saumon, truite), accumulent les phnols et peuvent
contenir jusqu' 30mg/kg. Ils sont alors impropres la consommation.
II.2. Description des stations de prlvement
La surveillance de la qualit des eaux comporte 10 stations de prlvement suite une tude
prospective qui couvrent aussi bien les eaux superficielles que les rejets urbains et industriels.
Il est situ dans la portion du littoral entre Tanger et Oued Laou. Le choix de ces stations a t
fait en prenant en considration leur reprsentativit; prsence de source de pollution
dorigine domestique, industrielle et agricole et leur accessibilit, Le programme actuel de
mesures est ralis raison de 4 campagnes par an, durant la priode 1997-2000 et 2
campagnes par an pour 2001 et 2002.
Les principaux contrles analytiques effectus dans le cadre de ce programme comprennent :
le contrle systmatique et priodique de la qualit organique, et minralogique.
le contrle occasionnel de dautres lments divers.
Les stations objet du contrle sont les suivantes :
1. La station de Oued Lihoud, (S1) il sagit de lmissaire de Oued Lihoud qui dbouche
dans la mer, au niveau de la plage de Makala drainant ainsi un bassin versant
denviron 37,5 km. Il collecte toutes les eaux uses domestiques et industrielles de
lagglomration riveraine.
71
2. La station de Sidi Bouknadel, (S2) est situe lintrieur du port de Tanger et reoit
tous les rejets des rseaux centraux et une partie est de Tanger avec une capacit de
400600 habitants
3. La station de LOued Souani, (S3) se dveloppe dans un bassin strictement urbain et
de trs faible extention (11 km). Outre les eaux pluviales, loued reoit normalement
certains rejets domestiques diffus en stendant sur une longueur de 3 km . Le
prlvement est effectu lest de la station 3
4. La station de lOued Mghora, (S4) draine un bassin versant denviron 75 km, et
englobe dans sa quasi totalit la commune urbaine de Beni Makada et toute la zone
industrielle Sud. La longueur du cours principal est de 17 km et le bassin culmine
laltitude de 415 m (Acharki et Hammouti, 1995) le point de prlvement est situ 1
km de la mer, lest de la station 2.
5. La station de lOued Aliane, (S5) les eaux de cet oued proviennent essentiellement
des eaux de pluies (en t il est assch). Il draine un bassin versant de 80 km. La
longueur du cours deau est de 22 km. Le point de prlvement est 2 km de la mer.
Elle est situe entre la ville de Tanger et Ksar Essaghir sur la route ctire ;
Figure 1 : Localisation des diffrentes stations au niveau de la zone dtude

6. La station de lOued Ksar Sghir, (S6) situe la commune de Ksar Sghir. Oued Ksar
Sghir drainant un bassin versant de 56 km les eaux proviennent surtout des pluies. Ce
cours deau est assch en t. Il ne reoit aucune source potentielle de pollution. Le
point de prlvement est situ 3 km de la limite du virage de la mer.
7. La station de Rejet Fnideq, (S7) Rejet de la ville de Fnideq. Cet missaire dverse des
eaux uses domestiques directement en pleine mer ;
72
8. La station de lOued Martil (S8) (Amont), en Amont de la ville de Ttouan, situ au

niveau du pont Tamouda sur la route de Chefcheouen.
9. La station de lOued Martil (S9) (Aval), en aval du dernier rejet de la ville de Ttouan
subissant leffet dun marnage qui est ngligeable, oued Martil peut tre considr
comme un missaire naturel de 14 km dont seul un tronon de 7 km reoit lensemble
des rejets de la ville de Ttouan. Le point de prlvement est situ 50 m du dernier
rejet de la ville de Ttouan.
10. La station de lOued Laou, (S10), situe au niveau du pont sur la route de Stehate. Il
sagit dune station de rfrence pour la prsente tude, parce quelle ne reoit aucun
rejet.
III.Rsultats et discussions
Pour les caractrisations des proprits physico-chimiques des eaux superficielles de la zone
dEtudes et la mise en vidence de laction anthropique et du dsquilibre de lensemble de
lEcosystme cible, considr dans cette approche, les prlvements des Echantillons au
niveau des dix stations retenues ont t effectus la mme journe durant les 20 campagnes
dtudes.
Les rsultats des analyses hydrochimiques de tous les paramtres tudis sont prsents dans
les tableaux 1 10. (voir annexe).
III.1. Rsultats des analyses
III.1.1.Temprature de leau
La temprature naturelle des eaux joue un rle primordial dans la distribution des espces
aussi bien par ses niveaux extrmes que par ses variations diurnes ou saisonnires. Cest un
facteur important dans la vie dun cours deau. Llvation anormale de ce paramtre est due
un apport direct de la chaleur provenant des industries utilisant leau comme fluide
rfrigrant. Les proprits de leau affectes par la temprature et qui sont importantes pour sa
qualit sont :
- La densit et la viscosit, deux facteurs qui contrlent la vitesse de dpt des sdiments et la
formation de stratifications naturelles, notamment dans les lacs, les tangs et les mers.
- La tension de vapeur, donc lvaporation.
- La solubilit des gaz dans leau et en particulier loxygne, ainsi une variation de la
temprature de leau, entre 13 C et 20 C, entrane une diminution de la concentration en
oxygne de lordre de 14%.
- Les vitesses des ractions chimiques et biochimiques varient avec la temprature [Bermond
et Perrodon, 1979].
Gnralement, les variations de la temprature de leau sont tributaires des variations de la
temprature atmosphrique ambiante et qui dpend elle aussi des variations saisonnires.
Cette constatation sapplique notre cas puisquon note des volutions similaires (Fig. 5).
73
Tableau N1: Variation de la temprature de leau durant 1997-2002

Stations
T min C
T max C
T moyenne C
S1
14,5
26,0
20,4
S2
15,2
26,9
22,2
S3
15,1
28,7
21,8
S4
14,9
31,7
22,7
S5
14,0
26,0
20,2
S6
15,9
26,2
20,4
S7
14,9
27,0
21,1
S8
13,0
27,7
20,5
S9
15,1
26,5
21,7
S10
14,2
25,3
20,2
Le rgime thermique des eaux superficielles des plans deau se caractrise par lexistence
dun cycle annuel. La plus haute temprature enregistre (31,7 C) correspond au mois de
septembre 1997 la station de Mghora, (S4) alors que la plus basse temprature (13,0 C) est
enregistre pendant le mois de dcembre 1999 la station Am. Martil (S8) et ceci pour les 6
annes de recherches. Cependant, la variation spatiale des tempratures moyennes oscillent
entre 20,2 C enregistres au niveau de la S5 et 22, 7 C enregistre la S4. La faible
dnivellation entre les stations fait que le rchauffement spatiale est peu perceptible. Cette
diffrence peu significative pourrait tre insuffisante pour modifier radicalement la nature des
processus chimiques et biologiques entre les diffrentes stations dtude.
Ainsi, la morphologie, la nature du sol de chaque station, lhydrologie, la temprature
ambiante, lagitation ou la stagnation, le rayonnement solaire et le couvert vgtal jouent un
rle dterminant dans le dterminisme thermique de ces diffrents cours deau.
T C
35
30
25
20
15
10
5
0
S1
S2
S3
S4
S5
T moyC
S6
T min C
S7
S8
S9
T max C
Figure 2 : Evolution saisonnire de la temprature de leau dans les diffrentes stations dtude.
74
S10
III.1.2. pH
Le pH de leau rsume la stabilit de lquilibre tabli entre les diffrentes formes de lacide
carbonique. Il est li au systme tampon dvelopp par les carbonates et les bicarbonates
(CO2-HCO3-CO3). Cest un facteur dterminant dans le contrle du processus de relargage et
de la fixation du phosphore par les sdiments. Il dpend de la diffusion du gaz carbonique
partir de latmosphre, du bilan des mtabolismes respiratoires et photosynthtiques
(Hutchinson, 1957] ainsi que de lorigine des eaux, la nature gologique du milieu travers,
les rejets des eaux uses, etc. [Dussart, 1966]. Il est indissociable des valeurs de la
temprature, de la salinit et du taux de CO2 [Nisbet et Verneaux, 1970]. Ainsi, il a t
dmontr que la minralisation de la matire organique provoque une chute du pH.
[Staudinger et al., 1990 ; Goterman, 1995]. Alors que la dcalcification biogne des eaux de
surface, qui se produit en prsence dun fort appauvrissement en CO2 par les algues, peut
provoquer une hausse du pH environ 10 [UNEP/MAP/MEDPOL, 2004].
Des pH compris 5 et 9 permettent un dveloppement peu prs normal de la faune et de la
flore.
Les eaux alcalines prsentent gnralement une faune plus riche et plus diversifies que les
eaux acides qui, faiblement minralises ne permettent quun dveloppement limit de la flore
aquatique.
Le suivi et lanalyse de ce paramtre au niveau des dix stations dtude montrent que les eaux
de ces cours deau sont dans les normes, comprises entre 6,5 et 8,5 (Fig. 10). Les valeurs
moyennes des diffrentes stations pour les annes dtude oscillent entre 7,4 au niveau de la
S4 et 7,9 au niveau de la S8.
Le minimum a t relevs dans la S4 ; pH = 6,9 pendant le mois de dcembre 1998, et le
maximum a t enregistr dans la station S2 ; pH = 8,5 ; pendant le mois de dcembre 1999.
Par ailleurs, la constance relative des valeurs moyennes montre une gnrale tendance des
eaux vers la neutralit. Ceci peut tre du au fait que cette est situe sur un substrat riche en
carbonate et bicarbonates et par consquent les eaux de cette zone constituent un systme
tampon favorable la vie de la faune et la flore.
En effet, ces eaux de surfaces qui tendent vers la neutralit abritent un nombre despce
vgtale et animale sources trophiques pour de nombreuses espces notamment les oiseaux
pH
9
8,5
8
7,5
7
6,5
6
5,5
5
S1
S2
S3
S4
S5
pH moy
S6
pH min
S7
S8
pH max
Figure 3 : Evolution saisonnire du pH dans les diffrentes stations dtude.
75
S9
S10
S/cm
60000
50000
40000
30000
20000
10000
0
S1
S2
S3
S4
S5
S6
S7
S8
S9
S10
Cond max S/cm
III.1.3.Conductivit lectrique (Figure4)
La conductivit lectrique renseigne sur le degr de minralisation globale des eaux

superficielles. Des tempratures leves agissent sur la conductivit lectrique par action sur
la mobilit des sels (DUSSART, 1965). Les eaux naturelles jouent un rle de solvant dun
nombre considrable de sels, qui en solution sont plus au moins compltement dissocis en
ions. Une conductivit leve traduit soit des pH anormaux, soit le plus souvent une salinit
leve [Bremond et Perrodon, 1979].
Daprs lanalyse des rsultats de lvolution, on note des variations spatio-temporelles de la
conductivit lectrique similaires celles de la salinit. on peut ventuellement dduire quau
niveau de chaque station la conductivit suit proportionnellement les mmes fluctuations que
la salinit.
lvolution de la conductivit au niveau des stations S4 et S9 est variable et leurs moyennes
oscillent entre 4732 S/cm et 8382 S/cm. Elle est importante avec un maximum dans la S4
de lordre de 54 mS/cm enregistr le mois de septembre 2002.
Au niveau des stations S1, S2, S3 et S7, les moyennes de la conductivit enregistres ont
connues une chute considrable pour varier entre 925 S/cm et 2680 S/cm. Ceci ne provient
pas de linfluence marine mais peut tre du la nature des eaux uses qui vhiculent.
Par contre, au niveau des stations S5, S6, S8 et S10, les moyennes de la conductivit mesures sont
pratiquement faibles. Ceci peut sexpliquer par leurs loignement des influences marins (mares et
intrusions.) et la dilution par les eaux de pluie.
Notons que lOued Lihoud (S1) chappe linfluence marine vue sa situation en dessus du
niveau marin, les Oueds Souani et Moghogha (S3 et S4) sont nettement influencs par les
mares. A mare haute lestuaire est compltement envahi par les eaux marines sur une
distance dpassant deux Km.
76
9000
S / c m
8000
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
S1
S2
S3
S4
S5
Cond moy S/cm
S6
S7
S8
S9
S10
Cond min S/cm
Figure 4: Evolution saisonnire de la conductivit de leau dans les diffrentes stations dtude.
III.1.4.Oxygne dissous (figure8)
Loxygne est lun des facteurs fondamentaux de la vie. Il entre pour 21% dans la
composition de lair atmosphrique, et reprsente 35% environ des gaz dissous dans leau
pression normale [Bremond et Perrodon, 1979].
La prsence doxygne dans les eaux de surface joue un rle primordial dans le maintien de la
vie aquatique et dans lautopuration. Loxygne atteint leau par diffusion superficielle et par
photosynthse dans les algues et les vgtaux submergs. Dans leau potable, une
concentration dau moins de 4 mg/l est ncessaire pour prvenir la corrosion des canalisations
qui la transportent [UNEP/MAP/MEDPOL, 2004]. La teneur en oxygne dissous dans les
eaux naturelles sont dtermines principalement par :
- La respiration des organismes aquatiques,
- Loxydation et la dgradation des polluants,
- lactivit photosynthtique de la flore, les changes avec latmosphre.
lvolution temporelle de loxygne est trs variable dune station lautre.
La valeur moyenne des diffrentes stations oscille entre 0 mg/l releves au niveau des stations
S1,S2, S3, S4, S7 et S9 et 8,2 mg/l au niveau de la S5. On note un maximum de 10,3 mg/l
dans la mme station S5 pendant la campagne de dcembre 1999. Ceci est du srement
lapport de la pluie et le ruissellement rapide qui fait augmenter lchange de loxygne avec
latmosphre.
Les variations spatio-temporelles de loxygne dissous releves dans les diffrentes stations
de cette zone humide permettent de distinguer deux groupes de stations dont lvolution est
similaire :
- Le groupe I avec les stations S1,S2, S3, S4, S7 et S9
- Le groupe II avec les stations S5, S6, S8 et S10
En effet, dans le groupe I, des eaux superficielles situes en abri de toutes altration ou
activit , les variations saisonnires sont moins accentues avec une augmentation des teneurs
en oxygne dissous la priode pluvieuse. La valeur maximale a t enregistre dans la S4 au
mois de dcembre 1999 et la valeur minimale a t releve au niveau de la S6 en avril 2001,
avec respectivement 10,3 mg/l et 5,3 mg/l.
Le groupe II quant lui se caractrise du fait que les eaux en question sont totalement des
eaux uses riches en matires organiques et les variations saisonnires sont stables durant les
annes dtude. On parle ici dun taux doxygne presque nul.
Aussi, la variation de loxygne dans ces stations semble dpendre de plusieurs facteurs tels
que la position gographique par rapport aux apports marins et souterrains et du confinement.
77
En effet, le groupe II o les apports en eaux uses sont plus importants et permanents,
maintienton et sa stabilit, qui compense les quantits consommes pour loxydation et la
dgradation de la matire organique.
Le groupe I, le plus oxygn prsent des conditions instables du fait de lvaporation trs
accentue, le cycle des saisons et labsence dinfluence externes.
Enfin, ce groupe I, dans la teneur dpend de sa position gographique caractrise par les
influences des crues en amont riches en matires en suspension, sans oublier les apports
atmosphriques en saison humide.
Ainsi, durant les annes dtude la priode estivale se caractrise par une teneur en oxygne
dissous relativement faible par rapport aux autres priodes de lanne. Ceci est du au fait
quen t les conditions climatiques sont plus durs ; la temprature est plus leve, la pression
atmosphrique est forte et les prcipitations sont inexistantes ce qui appauvrie le milieu en
oxygne en plus de la respiration intense des micro-organismes et la flore aquatiques.
Enfin, la superposition de lvolution temporelle de loxygne dissous avec celles de la
conductivit, de la temprature de leau et de lair dans la plupart des stations tudies, montre
une cintique inverse qui tmoigne de linterdpendance de ces paramtres entre eux.
mgO2/l
12
10
8
6
4
2
0
S1
S2
S3
S4
S5
S6
O2 moy
O2 min
S7
S8
S9
S10
O2 max
Figure 5 : Evolution saisonnire de l'oxygne dans les diffrentes stations dtude.
III.1.5. DBO5 (figure 6)
Le rejet deaux rsiduaires urbaines ou industrielles en grande quantit dans un espace

restreint provoque un accroissement considrable de la charge organique des eaux
superficielles. En milieu arobie, la prsence de micro-organismes dans les eaux de surface
permet la dgradation en lments plus simples, de certaines substances complexes rejetes ou
naturellement prsentes dans les eaux. Cette activit, consommatrice doxygne, est
lorigine de lautopuration des eaux [Bremond et Perrodon, 1979].
Lvolution de la DBO5 rappelle celle observe pour loxygne dissous mais dans le sens
inverse. En effet le mme groupe de station sindividualise le groupe I avec les stations S1,S2,
S3, S4, S7 et S9 et le groupe II avec les stations S5, S6, S8 et S10.
Globalement toutes les eaux uses sont trs charges en matire organique. Pour le groupe I,
on enregistre un maximum de 590 mgO2/l pendant le mois de dcembre 1999 dans la S4, et
un minimum denviron 10 mg/l au niveau de la station S9 pendant le mois de mars 1998. Les
valeurs moyennes varient entre 39 mgO2/l au niveau de la S9 et 290 mgO2/l la S7. Pour le
groupe II, il apparat moins charg en matire organique. La majorit des relevs ne dpassent
gure 1 mgO2g/l de DBO5. A linverse du groupe I o tous les points dpassent de loin cette
valeur. En effet, le premier groupe se se comporte comme des cours deau qui se sont
78
transforms en exutoire pour abriter les eaux uses riches en matires organiques et
substances nutritives. Cependant le deuxime groupe, qui sont en gnral des eaux
superficielles loin de toute influences externes prsentent encore des eaux de bonne qualit
qui peuvent abriter une faune trs diversifie. Cette particularit font que ces milieux sont trs
productifs en matire organique dorigine animale et vgtale. A cette production endogne
sajoute lapport par moment dune charge polluante organique charrie au moment des crues.
Loxydation et la biodgradation de cette matire organique par les micro-organismes dont
lactivit sintensifie avec le rchauffement des eaux particulirement la saison estivale et les
besoins physiologiques en oxygne de la macrofaune et la macroflore de ce milieu humide
sont lorigine de la chute enregistre en oxygne et la prsence dlments nutritifs issus de
cette dgradation.
mg O2/l
700
600
500
400
300
200
100
0
S1
S2
S3
S4
S5
DBO5 moy
S6
DBO5 min
S7
S8
S9
S10
DBO5 max
Figure 6 : Evolution saisonnire de la DBO5 de leau les diffrentes stations dtude.

III.1.6. DCO (figure 7)
Lvolution de la DCO rappelle celle observe pour la DBO5. En effet le mme groupe de
station sindividualise le groupe I avec les stations S1,S2, S3, S4, S7 et S9 et le groupe II avec
les stations S5, S6, S8 et S10.
Globalement toutes les eaux uses sont trs charges en matire organique. Pour le groupe I,
on enregistre un maximum de 1032 mgO2/l pendant le mois davril 2001 la S3, et un
minimum denviron 31 mg O2/l au niveau de la station S9 pendant le mois de mars 1997. Les
valeurs moyennes varient entre 84 mgO2/l au niveau de la S9 et 592 mgO2/l la S7. Pour le
groupe II, il apparat moins charg en matire organique. La majorit des relevs ne dpassent
gure 10 mgO2/l de DCO, linverse du groupe I o tous les points dpassent de loin cette
valeur. En effet, le premier groupe se comporte comme des cours deau qui se sont
transforms en exutoire pour abriter les eaux uses riches en matires organiques et
substances nutritives. Cependant le deuxime groupe, qui sont en gnral des eaux
superficielles loin de toute influences externes offrent encore des eaux de bonne qualit qui
peuvent abriter une faune trs diversifie. Cette particularit font que ces milieux sont trs
productifs en matire organique dorigine animale et vgtale. A cette production endogne
sajoute lapport par moment dune charge polluante organique charrie au moment des crues.
Loxydation et la biodgradation de cette matire organique par les micro-organismes dont
lactivit sintensifie avec le rchauffement des eaux particulirement la saison estivale et les
besoins physiologiques en oxygne de la macrofaune et la macroflore de ce milieu humide
79
sont lorigine de la chute enregistre en oxygne et la prsence dlments nutritifs issus de

cette dgradation.
mg O2/l
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
S1
S2
S3
S4
S5
DCO moy
S6
DCO min
S7
S8
S9
S10
DCO max
Figure 7 : Evolution saisonnire de la DCO dans les diffrentes stations dtude.

III.1.7.Azote ammoniacal (figure 8)
Lazote ammoniacal est assez souvent rencontr dans les eaux et traduit habituellement un
processus de dgradation incomplte de la matire organique. Lazote ammoniacal des eaux
superficielles peut avoir pour origine : la matire vgtale des cours deau, la matire
organique animale ou humaine, les rejets industriels, les engrais . Sa prsence est
rapprocher des autres lments azots identifis dans leau : nitrites et nitrates. Loxydation
biologique de lammoniaque peut dvelopper des zones anarobies dans certaines partie des
rseaux de distribution et entraner ainsi des gots dsagrables et provoquer la corrosion des
conduites. [Rodier, 1978]. Des concentrations dammonium importantes atteignant jusqu 50
mg/l sont prsentes dans les eaux uses domestiques et des concentrations trs leves
atteignant 1000 mg/l le sont dans leau scoulant par filtration des dcharges
[UNEP/MAP/MEDPOL, 2004].
Les valeurs moyennes varient entre 0,13 mgNH4/l au niveau de la S8 et 52,84 mg NH4/l au
niveau de la S3. Le maximum est de 99,26 mg NH4/l a t enregistr la S3 pendant le mois
de mars 1999 et le minimum de 0,013 mg NH4/l relev au niveau de quatre stations S5, S6,
S8 et S10 pendant les mois de mars et juin 1997, septembre 2000 et 2001 et avril 2002.
Globalement, les teneurs sont assez leves part les quatre stations qui ne sont soumises
aucune pression S5, S6, S8, et S10 dont la majorit des valeurs releves si situent entre 0,013
et 0,23 mg NH4/l. cet absence particulier dans ces stations tmoigne dune bonne oxygnation
des eaux entranant ainsi loxydation de lazote.
80
mg N/l
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
S1
S2
S3
S4
S5
NH4 moy
S6
NH4 min
S7
S8
S9
S10
NH4 max
Figure 8 : Evolution saisonnire de lAzote ammoniacal dans les diffrentes stations dtude.
III.1.8.Azote Kjeldahl (figure 9)
Lazote Kjeldahl ne prsente pas la totalit de lazote mais seulement lensemble des formes
rduites organiques et ammoniacales. LAzote peut exister aussi sous formes dazote nitreux
et nitriques indpendamment de lazote gazeux (forme neutre). Dans les lacs, la fixation de
lazote atmosphrique grce certaines algues et bactries peut avoir un caractre significatif.
Les eaux de pluies sont aussi susceptibles de transporter diffrentes substances azotes.
Lorigine serait lie au lessivage des sols enrichis en engrais azots, aux rejets urbains ou
industriels. Lazote dorigine industrielle provient non seulement dindustries chimiques mais
aussi dinstallation agroalimentaires [Rodier, 1984].
Lvolution de NTK rappelle celle observe pour NH4+ . Les valeurs moyennes varient entre
0, 3 mgN/l au niveau de la S5 et S6 et 61,1 mg N/l au niveau de la S4. Le maximum est de
118 mg N/l, il a t enregistr la S3 pendant le mois de mars 1999 et le minimum de 0,01
mg N/l relev au niveau de la S8 pendant le mois de mars 1998.
Globalement, les teneurs sont assez leves au niveau des stations qui sont soumises la
pollution, savoir ; S1, S2, S3, S4, S7 et S9 dont la majorit des valeurs releves si situent
entre 38 et 118 mg N/l. ces taux trs levs dans ces stations tmoignent de la gravit qui
connaissent ces cours deau. Car ces dernires annes, il a t not un net accroissement de la
pollution azote dans les eaux de surface [Rodier, 1996].
mg NTK/l
140
120
100
80
60
40
20
0
S1
S2
S3
S4
S5
NTK moy
S6
NTK min
S7
S8
NTK max
Figure 9 : Evolution saisonnire de NTK dans les diffrentes stations dtude.
81
S9
S10
III.1.9.Nitrates (Figure 10)
Les nitrates constituent le stade final de loxydation de lazote. Leur existence dans leau
atteste que, si la source de pollution est organique, lautopuration est active. Les nitrates se
trouvent en petite quantit naturellement dans les eaux pluviales mais surtout elles sont issues
de laction de lcoulement des eaux sur le terrain versant dont la nature joue un rle
prpondrant. Leurs concentrations dans les eaux naturelles sont comprises entre 1 et 10 mg/l.
les teneurs en nitrates des eaux uses non traites sont faibles [UNEP/MAP/MEDPOL, 2004].
Les apports proviennent du lessivage des engrais et de lazote minralis sur les zones de
culture, des eaux industrielle [Bremond et Perrodon, 1979].
Les valeurs moyennes varient entre 4,9 mgNO3/l au niveau de la S1 et 6,9 mg NO3/l au
niveau de la S10. Le maximum est de 19,5 mg NO3/l a t enregistr la S2 pendant le mois
de mars 1997 et le minimum de 1,32 mg NO3/l relev au niveau de la S5 pendant le mois de
dcembre 1999.
Globalement, les teneurs sont moyennes, avec un lgre enrichissement en nitrates dans les
stations S6, et S10 dont la majorit des valeurs releves si situent entre 5 et 7 mg NO3/l. cette
prsence particulire dans ces deux stations tmoigne dune bonne oxygnation des eaux et un
apport dazote sous forme d engrais vhicul via les eaux de pluie [Rodier, 1996].
mg NO3/l
16
14
12
10
0
S1
S2
S3
S4
S5
S6
NO3 moy
NO3 min
S7
S8
S9
S10
NO3 max
Figure 10 : Evolution saisonnire des Nitrates dans les diffrentes stations dtude.
III.1.10.Sulfates (figure 11)
Les sulfates, forme du soufre dissous la plus rpandue dans les eaux naturelles, ont
essentiellement deux origines: gochimique et atmosphrique. L'rosion est te principal agent
d'enrichissement des eaux superficielles par dissolution du gypse o les sulfures entrans
soxydent au contact de lair en sulfates et accessoirement par oxydation de la matire
organique des sols et des sulfures prsents dans les roches sdimentaires et cristallines. Ce
sont des composs naturels des eaux superficielles. Ils sont lis aux cations majeurs : calcium,
potassium, et sodium. Il est difficile de prciser les origines artificielles des sulfates vus leur
importance dans lindustrie. On peut citer comme sources prpondrantes : les tanneries, les
papeteries, le textile, dcapage mtallique, les usines de phosphore, les fabrications de loxyde
de titane. Les sulfates sont une forme fortement oxyde du soufre. Ils peuvent provenir de
loxydation bactrienne des composs rduits du soufre, y compris les sulfures mtalliques, et
des composs organiques sulfurs. Les ions sulfates SO--4 sont facilement solubles dans les
82
eaux. Ils constituent ainsi le principal agent denrichissement des eaux superficielles
[Bremond et Perrodon, 1979 ; Dussart, 1966]. Leurs concentrations dans les eaux naturelles
inaltres des niveaux infrieurs ou gaux 50 mg/l, bien que des concentrations atteignant
ou dpassant 1000 mg/l puissent se rencontrer dans leau en contact avec certaines formations
gologiques.
Dune manire gnrale, on relve une prsence peu importante des sulfates dans ces
diffrents cours deau. La moyenne varie entre 20,0 mg/l dans la S10 et 197,0 mg/l dans la S3.
La variation spatiale montre des diffrences importantes ; les stations S3, S4 et S9
apparaissent plus charges en sulfates. Par contre les variations saisonnires sont trs
remarquables. La cintique dvolution de cet lment est variable aussi. Les teneurs les plus
importantes ont t releves durant les mois juin, septembre 1997 et le mois de mars 2000.
mg/l
800
700
600
500
400
300
200
100
0
S1
S2
S3
S4
S5
SO4 moy
S6
SO4 min
S7
S8
S9
S10
SO4 max
Figure 11 : Evolution saisonnire des Sulfates dans les diffrentes stations dtude.
III.1.11.Phosphore total (figure 12)
Le phosphore constitue un des paramtres indicateurs de la pollution. Dans le cas o il sagit

surtout des dchets domestiques et industriels qui contiennent parfois des quantits trs
importantes des matires organiques fermentescibles. Leffet de ces rejets est dautant plus
marqu sils sont pratiqus dans des zones fermes (tangs ctier, estuaires, rades) peu
propices un renouvellement des eaux et o sont cres, dans le benthos, des conditions
anarobies. Il cause sous sa forme oxydes, de graves problmes dans les rservoirs deau ,
les grosses canalisations, etc. en stimulant la croissance des algues qui contribuent
leutrophisation, phnomne volutif au cours duquel le milieu (gnralement calme)
senrichit dune manire excessive en matires nutritives, et par voie de consquence, en
organismes vivants et en matire organique diverse. Il en rsulte une vritable dgradation qui
peut devenir irrversible, baisse des concentrations de loxygne. Notons quil est considr
que 1 mg de phosphore peut contribuer llaboration de 70 80 mg de matires organiques
[Rodier, 1996].
Lvolution du phosphore total rappelle celle observe pour NH4+ et NTK. Les valeurs
moyennes varient entre 0, 04 mg P/l au niveau de la S6 et 9,26 mg P/l au niveau de la S7. Le
maximum est de 20,2 mg P/l, il a t enregistr la S7 pendant le mois de septembre 1999 et
le minimum de 0,01 mg P/l relev au niveau des S5, S6 et S8 pendant les mois de mars, juin,
septembre 1998 et mars 1999.
83
Globalement, les teneurs sont assez leves au niveau des stations qui sont soumises la
pollution, savoir ; S1, S2, S3, S4, S7 et S9 dont la majorit des valeurs releves si situent
entre 0,04 et 20,2 mg P/l. ces taux trs levs dans ces stations tmoignent de la gravit qui
connaissent ces cours deau et qui peuvent provoquer le phnomne deutrophisation.
La dcomposition partielle de cette matire organique provoque une baisse du pH responsable
de la dissolution du phosphore li aux carbonates.
mg P/l
25
20
15
10
0
S1
S2
S3
S4
S5
Ptot moy
S6
Ptot min
S7
S8
S9
S10
Ptot max
Figure 12 : Evolution saisonnire du phosphore total dans les diffrentes stations dtude
III.1.12.Matires en suspension (figure 13)
La teneur et la composition minrale et organique des matires en suspension dans les eaux
sont trs variables selon les cours deau, elles sont fonction de la nature des terrains traverss,
de la saison, de la pluviomtrie, des travaux des rejets.
En effet, tous les cours deau contiennent des matires en suspension de quelques
milligrammes par litre ne posent pas de problmes majeurs. Cependant, des teneurs leves
peuvent empcher la pntration de la lumire, diminuer loxygne dissous, et limiter alors le
dveloppement de la vie aquatique, en crant des dsquilibres entre les diverses espces.
Lasphyxie des poissons, par colmatage des branchies, est souvent la consquence dune
teneur leve en matires en suspension, en particulier au moment des vidanges priodiques
des barrages. Dune faon gnrale, les matires en suspension interviennent dans la
composition de leau par leurs effets dchanges dions ou dadsorption, aussi bien sur les
lments chimiques ltat de traces que sur les microorganismes [Rodier, 1996].
Les valeurs moyennes varient entre 7,1 mg/l au niveau de la S6 et 334 mg/l au niveau de la
S2. Le maximum est de 772 mg /l, il a t enregistr la S2 pendant le mois de mars 1999 et
le minimum de 1mg /l relev au niveau de la S6 et la S10 pendant le mois de dcembre 1999
et septembre 2002.
Globalement, les teneurs sont moyennes, avec un enrichissement en ces matires pour les
stations qui sont exposs aux dfrents types de pollution, savoir S1, S2, S3, S4, S7 et S9.
Cependant pour les autres stations comme la S8 et la S10 o on a enregistr des valeurs assez
leves respectivement 237 mg/l et 160 mg/l. Ceci peut tre du au transport des matriaux
par ces cours deau au moment des crues [Rodier, 1996].
84
mg/l
900
800
700
600
500
400
300
200
100
0
S1
S2
S3
S4
S5
MES moy
S6
MES min
S7
S8
S9
S10
MES max
Figure 13 : Evolution saisonnire des matires en suspension dans les diffrentes stations dtude
III.2. Mthodes pour lvaluation de la qualit des cours deau

La qualit des eaux superficielles est value par la qualit physico chimique et la qualit
biologique :
la qualit physico chimique est calcule laide du Systme dEvaluation de la Qualit des
cours deau (SEQ).
La qualit physico chimique a t value pour les principales altrations suivantes :
o
les matires organiques et oxydables qui prennent en compte la prsence de

matires organiques carbones ou azotes susceptibles de consumer loxygne
du cours deau.
les matires azotes (hors nitrates) qui prennent en compte la prsence de

nutriments du type matires azotes susceptibles daugmenter le
dveloppement
des
vgtaux
aquatiques.
les nitrates qui sont la fois des nutriments pour la croissance des vgtaux et
une contrainte pour la production deau potable.
les matires phosphores qui sont des nutriments pour la croissance des
vgtaux et qui sont considres comme les facteurs de matrise de la
croissance du phytoplancton dans les eaux continentales
A partir des rsultats des paramtres chimiques, nous attachons ensuite une importance aux
paramtres lis directement la pollution organique et nutritives dont lobjectif dvaluer la
qualit des eaux.
Pour la dtermination de la qualit chimique, Verniers et Micha (1982) ont proposs une
mthodes de calcul dun indice variant de 1 5 comparables aux indices biologiques
galement rpartis en cinq niveaux de pollution.
Leclercq et Maquet (1987) ont propos un indice de pollution organique (IPO) bas sur le
mme principe, mais nutilisant que les paramtres rsultant du pollution organique actuelle
(Orthophosphates, Ammoniaque, Nitrites et un paramtres synthtiques DBO5) adoptant cinq
85
classe de teneurs ayant une signification cologique. Lindice est alors la moyenne des
numros de classes pour chaque paramtres et les valeurs obtenues sont rparties en cinq
niveaux de pollution allant de moins pollu (classe 1) jusquau plus pollu (classe 5).
Tableau N 2 grille de qualit pour les eaux de surface
Classe
O2dis mg/l
DBO5 mg/l
DCO mg/l
NH4+ mg/l
NTK mg/l
NO3- mg/l
Ptot mg/l
Bleu (classe 1) Vert (classe 2) Jaune (classe 3) Orange (classe 4)

Rouge (classe 5)
8
6
4
3
3
6
10
25
20
30
40
80
0,5
1
1,5
4
1
2
4
6
2
10
25
50
75
0,05
0,2
0,5
1
Les rsultats obtenus sont les suivants :

Pour les matires organiques et oxydables
O2dis mg/l
DBO5 mg/l
DCO mg/l
NH4+ mg/l
NTK mg/l
Qualit
S3
0
209
407
41,2
59,1
Classe 5
S4
0
205
426
42,4
61,1
Classe 5
S5
8,2
1
10
0,15
0,3
Classe 1
S6
7,6
1
10
0,18
0,3
Classe 2
S8
7,5
1
10
0,1
0,48
Classe 2
S9
0
39
85
11,4
16
Classe 5
S10
7,4
1
10
0,13
0,68
Classe 2
S3
41,2
59,1
Classe 5
S4
42,4
61,1
Classe 5
S5
0,15
0,3
Classe 1
S6
0,18
0,3
Classe 1
S8
0,1
0,48
Classe 1
S9
11,4
16
Classe 5
S10
0,13
0,68
Classe 1
S3
7,5
Classe 2
S4
7,4
Classe 2
S5
0,05
Classe 2
S6
0,04
Classe 2
S8
0,16
Classe 2
S9
2,94
Classe 2
S10
0,08
Classe 2
S5
0,05
Classe 1
S6
0,04
Classe 1
S8
0,16
Classe 2
S9
2,94
Classe 5
S10
0,08
Classe 2
Pour les matires azotes
NH4+ mg/l
NTK mg/l
Qualit
Pour les nitrates
NO3- mg/l
Qualit
Pour les matires phosphores
Ptot mg/l
Qualit
S3
7,5
Classe 5
S4
7,4
Classe 5
86
II.3. Evaluation de la biodgradabilit

Le rapport DCO/DBO5 donne une premire estimation de la biodgradabilit de la matire
organique dun effluent donn ; on convient gnralement des limites suivantes:
DCO/DBO5<2: leffluent est facilement biodgradable ;
2 < DCO/DBO5< 3 : leffluent est biodgradable avec des souches slectionnes ;
DCO/DBO5> 3 : leffluent nest pas biodgradable.
En outre, pour tre performants, les micro-organismes purateurs exigent des apports
spcifiques en nutriments (DBO5, azote et phosphore) dans les proportions DBO5/N/P =
100/5/1.
En fonction du traitement biologique recherch et des populations bactriennes favoriser, il
convient
galement
de
respecter
les
rapports
nutritifs
suivants
:
10 < DCO/N < 60, pour favoriser la dnitrification (transformation de lazote sous forme de
nitrates en azote gazeux).
30 < DCO/P < 300, pour favoriser la dphosphatation (suraccumulation du phosphore par les
bactries).
Cest pourquoi, il peut tre ncessaire dapporter des nutriments la biomasse (carbone,
phosphore, azote) dans le cas o la qualit de leau traiter serait trop loigne des conditions
optimales requises.
III.3.1. cas de la ville de Tanger
Les intervalles de variation des paramtres tudis (tableau 3), reprsentent les valeurs
minimales et maximales des valeurs enregistres au niveau des quatre rejets. Leur
composition aux intervalles de variation de la composition habituelle des eaux uses
franaises (1) et eaux uses municipales PNUE-GPA,2000 (2), prises comme rfrences
permet de dgager les constatations suivantes :
En 1997 : Seules la valeur maximale de la DCO dpasse la rfrence (1).
En 1998 : La valeur maximale des MES dpasse la rfrence (1) tandis que la valeur
maximale de NTK dpasse les rfrences (1) et (2).
En 1999 : Les valeurs maximales des MES et DCO dpassent la rfrence (1) tandis que les
valeurs maximales de la DBO5 et de NTK dpassent les rfrences (1) et (2).
En 2000 : Seule la valeur maximale des MES dpasse la rfrence (1).
En 2001 : Les valeurs maximales des MES et DCO dpassent la rfrence (1) alors que les
valeurs maximales de la DBO5 et de NTK dpassent la rfrence (2).
En 2002 : Seules les valeurs maximales de la DBO5 et de NTK dpassent lgrement la
rfrence (2).
Lanalyse durant la priode 1997 2002 montre que les eaux uses municipales de la ville de
Tanger sont inclues dans les fourchettes des rfrences (1) et (2) lexception des valeurs
maximales de la (DCO) et (NTK) enregistres respectivement aux annes (1997,1999 et
87
2001) et (1998 et 1999). Par ailleurs, le rapport DCO/DBO5 est en moyenne gal 2,1 pour
Oued Lihoud, 2,1 pour Sidi Bouknadel, 2,1 pour Oued Souani et 3 pour Mghora.
Tableaux N 3 : Variations des concentrations des paramtres globaux de pollution des eaux uses brutes
de la ville de Tanger.
Paramtres
MES mg/l
DBO5 mg/l
DCO mg/l
NTK mg/l
Ptot mg/l
Paramtres
MES mg/l
DBO5 mg/l
DCO mg/l
NTK mg/l
Ptot mg/l
Paramtres
MES mg/l
DBO5 mg/l
DCO mg/l
NTK mg/l
Ptot mg/l
Paramtres
MES mg/l
DBO5 mg/l
DCO mg/l
NTK mg/l
Ptot mg/l
1997
Eaux uses brutes de la ville de Tanger Intervalles de variation des
eaux domestiques
Val. min.
Val. Max.
France (1)
PNUE GPA
(2)
48
380
100-400
300-1000
8
350
150-500
100-400
41
300-1000
1300
2
76
30-100
20-85
0,7
25
10-25
5-15
1998
Eaux uses brutes de la ville de Intervalles de variation des
Tanger
eaux domestiques
Val. min.
Val. Max.
France (1)
PNUE - GPA
72
100-400
300-1000
710 (1)
19
250
150-500
100-400
53
650
300-1000
30-100
8
20-85
111 (1) et (2)
10
10-25
5-15
3
1999
Tanger
eaux domestiques
Val. min.
Val. Max.
France (1)
PNUE GPA
(2)
100-400
300-1000
105
772 (1)
(1) et (2)
150-500
100-400
111
520
300-1000
221
1260 (1)
30-100
20-85
10
118 (1) et (2)
17
10-25
5-15
2
2000
Tanger
eaux domestiques
Val. min.
Val. Max.
France (1)
PNUE GPA
(2)
160
100-400
300-1000
458 (1)
30
400
150-500
100-400
85
633
300-1000
52
35
30-100
20-85
2,4
13
10-25
5-15
88
Paramtres
MES mg/l
DBO5 mg/l
DCO mg/l
NTK mg/l
Ptot mg/l
Paramtres
MES mg/l
DBO5 mg/l
DCO mg/l
NTK mg/l
Ptot mg/l
2001
Tanger
eaux domestiques
Val. min.
Val. Max.
France (1)
PNUE GPA
(2)
100-400
300-1000
120
686 (1)
150-500
100-400
170
450 (2)
300-1000
354
1260 (1)
30-100
20-85
36
92 (2)
15
10-25
5-15
6
2002
Eaux uses brutes d36e la ville de Intervalles de variation des
Tanger
eaux domestiques
Val. min.
Val. Max.
France (1)
PNUE GPA
(2)
168
220
100-400
300-1000
115
150-500
100-400
420 (2)
720
240
300-1000
35
30-100
20-85
92 (2)
2,4
8,3
10-25
5-15
Les tableaux N4 ci aprs regroupent les valeurs de la quantit dazote Kjeldahl et de

phosphore total disponible pour 100 g de DBO5.
Tableaux N 4: Variations du rapport DBO5/N/P des eaux uses de la ville de Tanger.
Rejets
Variables (moyennes)
DBO5 mg O2/l
NTK mg N/l
Ptot mg P/l
DBO5/N/P
1997
Oued Lihoud Sidi
Bouknadel
202
185
52
51
11
5,5
100/25/5
100/28/3
Oued Souani Oued

Mghora
73
86
52
30
3,6
2,5
100/71/5
100/35/3
Rejets
DBO5 mg O2/l
NTK mg N/l
Ptot mg P/l
DBO5/N/P
1998
Oued Lihoud Sidi
Bouknadel
215
77
74
46
8
6
100/34/4
100/60/8
Oued Souani Oued

Mghora
68
72
56
35
6,4
5
100/82/9
100/49/7
Rejets
DBO5 mg O2/l
NTK mg N/l
Ptot mg P/l
DBO5/N/P
1999
Oued Lihoud Sidi
Bouknadel
252
323
66
63
9
9
100/26/4
100/20/3
Oued Souani Oued

Mghora
293
180
97
50
10
6
100/33/3
100/30/3
89
Rejets
DBO5 mg O2/l
NTK mg N/l
Ptot mg P/l
DBO5/N/P
Rejets
DBO5 mg O2/l
NTK mg N/l
Ptot mg P/l
DBO5/N/P
Rejets
DBO5 mg O2/l
NTK mg N/l
Ptot mg P/l
DBO5/N/P
2000
Oued Lihoud Sidi
Bouknadel
100
230
51
37
12
8
100/51/12
100/16/3
2001
Oued Lihoud Sidi
Bouknadel
185
275
50,4
76
10,3
9,8
100/27/6
100/28/4
2002
Oued Lihoud Sidi
Bouknadel
164
268
36,8
27
4,8
8,8
100/22/3
100/10/3
Oued Souani Oued

Mghora
190
230
52
35
13
7,6
100/27/7
100/15/3
Oued Souani Oued
Mghora
327
180
44,3
48,7
11,2
8,8
100/14/3
100/27/5
Oued Souani Oued
Mghora
195
62
57,7
29
7,2
0,57
100/30/4
100/46/1
Ces rsultats compars aux besoins nutritionnels valus 5 % dazote et 1 % de phosphore

vis vis de la DBO5 ( ONEP, 1998), montrent que les eaux uses des rejets Oued Lihoud,
Sidi Bouknadel, Oued Souani et Oued Mghora sont trs riches en phosphore et en azote.
Tableau N 5: Comparaison de la moyenne des six dernires annes avec le Projet Marocain des Valeurs
Limites Gnrales
Paramtres
MES mg/l
DBO5 mg/l
DCO mg/l
NTK mg/l
Ptot mg/l
Moyenne de 1997 2002

334
278
562
60
8,5
PMVLG
50
30
150
10
2
Lanalyse des tableaux N5 montre aussi que les rejets de la ville de Tanger sont caractriss
par une forte charge polluante avec des valeurs moyennes dpassant pour les paramtres
(MES, DCO, DBO5, NTKet Pt), le Projet Marocain de Valeurs Limites Gnrales.
III.3.2. cas de la ville de Ttouan
Les intervalles de variation des paramtres tudis (tableau 6), reprsentent les valeurs
minimales et maximales des valeurs enregistres au niveau du rejet qui se trouve en aval de la
ville de Ttouan. Leur composition aux intervalles de variation de la composition habituelle
des eaux uses franaises (1) et eaux uses municipales PNUE-GPA,2000 (2), prises comme
rfrences permet de dgager les constatations suivantes :
En 1997: La valeur maximale des MES dpasse la rfrence (1) tandis que la valeur
maximale de NTK dpasse la rfrence (2).
90
En 1998: Pas de dpassement enregistr.

En 1999: Seule la valeur maximale de NTK dpasse la rfrence (2).
En 2000: La valeur maximale des MES dpasse la rfrence (1), alors que la valeur maximale
de NTK dpasse la rfrence (1) et (2).
En 2001: La valeur maximale de NTK dpasse la rfrence (1) et (2).
Les valeurs maximales des MES dpasse la rfrence (1) alors que la valeur maximale de
NTK dpasse la rfrence (1) et (2).
En 2002: La valeur maximale de NTK dpasse la rfrence (1) et (2).
Lanalyse durant la priode 1997 2002 montre que les eaux uses municipales de la ville de
Ttouan sont inclues dans les fourchettes des rfrences (1) et (2) lexception des valeurs
maximales de (NTK) enregistres successivement aux annes (2000,2001 et 2002).
Par contre, les valeurs minimales des dfrents paramtres, compars cette chelle de
rfrence sont faibles et surtout pour le phosphore total. Par ailleurs, le rapport DCO/DBO5
est en moyenne gal 2,4 pour les deux annes 1997 et 1998, 2,2 pour lanne 1999, 2,4
pour lanne 2000, 2,0 pour lanne 2001 et 1,4 pour lanne 2002.
Tableaux N 6: Variations des concentrations des paramtres globaux de pollution des eaux uses brutes
de la ville de Ttouan.
Paramtres
MES mg/l
DBO5 mg/l
DCO mg/l
NTK mg/l
Ptot mg/l
Paramtres
MES mg/l
DBO5 mg/l
DCO mg/l
NTK mg/l
Ptot mg/l
1997
Ttouan
eaux domestiques
Val. min.
Val. Max.
France (1)
PNUE GPA
(2)
100-400
300-1000
73
686 (1)
150-500
100-400
66
183
300-1000
184
546
30-100
20-85
21
91 (2)
9
10-25
5-15
2,2
1998
Ttouan
eaux domestiques
Val. min.
Val. Max.
France (1)
PNUE GPA
(2)
71
95
100-400
300-1000
51
183
150-500
100-400
158
632
300-1000
39
53
30-100
20-85
0,5
5
10-25
5-15
91
Paramtres
MES mg/l
DBO5 mg/l
DCO mg/l
NTK mg/l
Ptot mg/l
Paramtres
MES mg/l
DBO5 mg/l
DCO mg/l
NTK mg/l
Ptot mg/l
Paramtres
MES mg/l
DBO5 mg/l
DCO mg/l
NTK mg/l
Ptot mg/l
Paramtres
MES mg/l
DBO5 mg/l
DCO mg/l
NTK mg/l
Ptot mg/l
1999
Ttouan
eaux domestiques
Val. min.
Val. Max.
France (1)
PNUE GPA
(2)
100-400
300-1000
71
364
150-500
100-400
66
300
300-1000
302
605
30-100
20-85
19
101 (2)
6
10-25
5-15
1
2000
Ttouan
eaux domestiques
Val. min.
Val. Max.
France (1)
PNUE GPA
(2)
177
100-400
300-1000
828 (1)
117
203
150-500
100-400
605
302
300-1000
10
30-100
20-85
220 (1) et (2)
0,5
6
10-25
5-15
2001
Ttouan
eaux domestiques
Val. min.
Val. Max.
France (1)
PNUE GPA
(2)
73
341
100-400
300-1000
73
127
150-500
100-400
300-1000
191
383
30-100
5
20-85
114 (1) et (2)
0,6
7
10-25
5-15
2002
Ttouan
eaux domestiques
Val. min.
Val. Max.
France (1)
PNUE GPA
(2)
47
218
100-400
300-1000
176
306
150-500
100-400
300-1000
315
630
6
30-100
20-85
122 (1) et (2)
2
10-25
5-15
0,2
Tableau N 7: Comparaison de la moyenne des six dernires annes avec le Projet Marocain des Valeurs
Limites Gnrales
Paramtres
MES mg/l
DBO5 mg/l
DCO mg/l
NTK mg/l
Ptot mg/l
Moyenne de 1997 2002

333
290
591
51
9
92
PMVLG
50
30
150
10
2
Lanalyse des tableaux N7 montre aussi que les rejets de la ville de Ttouan sont caractriss
par une forte charge polluante avec des valeurs moyennes dpassant pour les paramtres
(MES, DCO, DBO5, NTKet Pt), le Projet Marocain de Valeurs Limites Gnrales.
Les tableaux N 8 ci aprs regroupent les valeurs de la quantit dazote total et de
phosphore disponible pour 100 g de DBO5.
Tableaux N 8: Variations du rapport DBO5/N/P des eaux de surface de lOued Martil en aval des rejets
de la ville de Ttouan
1997
Rejets
DBO5 mg O2/l
NTK mg N/l
Ptot mg P/l
DBO5/N/P
Aval Oued Martil

23
11,5
4
100/50/17
1998
Rejets
DBO5 mg O2/l
NTK mg N/l
Ptot mg P/l
DBO5/N/P
Aval Oued Martil

27
9,6
1,7
100/36/6
1999
Rejets
DBO5 mg O2/l
NTK mg N/l
Ptot mg P/l
DBO5/N/P
Aval Oued Martil

35
11
2
100/31/6
2000
Rejets
DBO5 mg O2/l
NTK mg N/l
Ptot mg P/l
DBO5/N/P
Aval Oued Martil

32
20,6
2,07
100/64/6,5
2001
Rejets
DBO5 mg O2/l
NTK mg N/l
Ptot mg P/l
DBO5/N/P
Aval Oued Martil

27
13,5
4,2
100/50/15,6
93
2002
Rejets
DBO5 mg O2/l
NTK mg N/l
Ptot mg P/l
DBO5/N/P
Aval Oued Martil

89
14,1
2
100/16/2,3
Ces rsultats compars aux besoins nutritionnels valus 5 % dazote et 1 % de phosphore

vis vis de la DBO5 (ONEP, 1998), montrent que les eaux uses du rejet aval de lOued
Martil sont trs riches en phosphore et en azote.
Les tableaux N 9 et 10 rsument partir des rsultats obtenus la nature des effluents des
deux villes ainsique leur performance vis vis des micro-organismes purateurs.
Tableau N9 Evaluation de la biodgradabilit pour les effluents de Tanger, Ttouan et Fnideq
Effluents
R. Tanger
R. Ttouan
R. Fnideq
DCO / DBO5
2
2
2
DBO5 / N / P
100 / 22 / 3
100 / 18 / 3
100 / 18 / 3
Tableau N10 Dnitrification et dphosphatation pour les effluents de Tanger, Ttouan et Fnideq
Effluents
R. Tanger
R. Ttouan
R. Fnideq
10<DCO/N<60
9
12
12
30<DCO/P<300
66
66
64
Concernant la dtermination de la qualit, il a t procd par lvaluation de quatre sous

qualit comme il a t expliqu ci-dessus. Les rsultats ont montr que toutes les stations qui
vhiculent les eaux uses (S3, S4, S9) sont de qualit trs mauvaise (classe 5) que a soit pour
les matires organiques et oxydables, matires azotes et matires phosphores, alors que
celles qui drainent les eaux pluviales (S5, S6, S8 et S10) ont une qualit pour ces trois sousqualit qui varie de trs bonne bonne (classe1 classe 2).
Cependant, pour la qualit des Nitrates, toutes les stations sans exception ont prsent une
qualit bonne (classe 2). Mais ce constat peut cacher quelques ralits pour les stations (S3,
S4, S9) avec un taux faible enregistr pour les Nitrates, ce qui peut expliquer que lazote
existant est sous forme dammonium ou azote minrale.
III.4. Evaluation de la Charge polluante produite par les deux villes
La charge polluante produite par les deux villes (Tanger et Ttouan) esr dtermine partir
de dbit produit par chaque ville.
Les principaux paramtres qui caractrisent ce flux polluant sont les suivants :
La matire oxydable dfinie comme la somme de la DCO plus 2 DBO5 divise par 3
(DCO+DBO5/3) ;
Les matires en suspesion emprtes par les eaux uses ;
Les nutriments azote et phosphore.
94
Les rsultats obtenus sont visualiss dans le tableau N 11 et les figures 14 et 15.
Tableau N11 : Evaluation de la charge polluante (moyennes de six annes) produite par les deux villes
Ville
TANGER
TETOUAN
Volume
des MES
eaux
uses Kg/j
m3/j
53 492
39 664
DCO
Kg/j
17 866
13 208
DBO5
Kg/j
30 063
23 441
Matires
phosphores
Kg/j
14 871
11 503
Matires azotes
Kg/j
455
357
3 210
2 023
Source (volumes des eaux uses) : Monographie de lEnvironnement de la Rgion Economique du Nord-Ouest juin 1998
Volum e d'eaux uses dom estiques produites
m3/j
100 000
39 664
80 000
60 000
40 000
53 492
20 000
0
1
Tanger
Ttouan
Figure 14 : Volumes deaux uses produits par les deux villes
Evaluation de la charge polluante en kg/j
20000
15000
10000
5000
0
MO
MES
Tanger
19935
17866
3210
455
Ttouan
15482
13208
2023
357
Figure 15 : Evaluation de la charge polluante (moyennes de six annes) produite par les deux villes
95
III.5. Bilan et conclusion

Cette caractrisation hydrochimique des diffrentes stations objet de notre tude, a permis de
dgager que certains cours deau sont compltement exploits pour devenir des exutoires
dacheminement des eaux uses vue leur faible dbit voire sec cause de la scheresse et du
changement climatique qua connu la rgion. Une classification de ces cours deau peut tre
dgager.
En effet, 3 secteurs ou ples dont lvaluation physico-chimiques est totalement diffrentes
distinguer :
Secteur I, regroupe les stations : S1, S2, S3, S4 et S7, proches des agglomrations et
zones industrielles a fait preuve dune contamination alarmante et qui ncessite une
intervention urgente des dcideurs concerns par la problmatique de leau et de la
protection de lenvironnement. Sans ngliger lapport considrable et important des
citoyens et industriels.
Secteur II qui groupe les stations S5, S6, S8, et S10 ne sont soumises aucunes
influences anthropiques, mais elles sont influences principalement aux alas
climatiques (prcipitations, crues,) et ;
Le secteur III qui rassemble la station S9 ( lOued Martil reoit toutes sortes de rejets)
sous lemprise des pressions anthropiques de la ville de Ttouan, arrive contribuer
la dilution de ces rejets, mais la qualit des eaux reste mauvaise ( grille de la qualit
des eaux de surface).
Globalement, les valeurs releves des diffrents paramtres physiques et chimiques

tmoignent dune pollution organique dorigine anthropique et industrielle enregistre dans
les eaux et les sdiments superficiels et 20 cm de profondeur (figure 16) , qui illustrent bien
quel point lcosystme se dfend par lautopuration pour lutter contre leutrophisation
dautant plus quon a enregistr des concentrations trs fortes en matires organiques,
matires azotes, matires en suspension et le phosphore total. Ce dernier provoque une
croissance vgtale surtout la prolifration algale peut en absence doxygne provoquer
leutrophisation au niveau de tous les plans deau riches en matire organique dont lorigine
est double ; endogne assure par la faune et la flore, et exogne par les activits
anthropiques ; rejets domestiques, activits agro-alimentaires, etc.
MO eau en mgO2/l
400
S7
S2
350
300
S1
S4
S3
250
200
150
100
S9
50
S5S8
S6
S10
0
0,0
3,0
6,0
9,0
12,0
15,0
18,0
21,0
24,0
27,0
30,0
33,0
MO sd en %
Figure 16 : Evolution de la matire organique dans les sdiments et les eaux dans les diffrentes stations dtude
96
Cette pollution engendre par les eaux uses domestiques est due principalement trois
facteurs :
* Absence quasi-totale d'entretien des rseaux d'assainissement quand ceux-ci existent;
* Rejet des eaux uses sans aucun traitement pralable dans le milieu naturel;
* Absence de stations d'puration.
La plupart des villes ctires sont dotes uniquement de rseaux d'gouts unitaires et les eaux
uses sont dverses soit dans les cours d'eau (cas de Ttouan) soit en mer cas de Tanger).
Il est signaler que la ville de Tanger, qui bien que disposant d'un rseau bien dimensionn
dans l'ensemble (pour la population loge dans les zones assainies), souffre d'un manque
d'entretien et de surveillance de cet important rseau. Ceci a pour effet de contribuer la
pollution de la baie de Tanger et priver, par consquent, le rseau de sa fonction essentielle.
Par ailleurs, la prolifration des zones industrielles dans les primtres urbain a contribu
davantage laugmentation du risque de dtrioration de la qualit des eaux ctires (Oued
Mogora, Oued Swani). De plus, les sables ctiers de la baie de Tanger ont aggrav la situation
par larrive directe des eaux uses vers la cte.
Gnralement, les diverses constatations indiquent que les diffrents rejets de la ville de
Tanger et de Ttouan sont des eaux uses municipales issues dun mlange deaux uses
domestiques, deffluents provenant dtablissements commerciaux et industriels, de
ruissellements deau de pluie et des eaux des cours deau faible dbit voire sec. Leur
composition dpend des caractristiques spcifiques de la consommation, qui peut varier de
50 300 l/habitant/jour (minimum 20 l/habitant/jour OMS, Elaboration dindicateurs pour la
surveillance continue des progrs raliss dans la voie de la sant pour tous dici lan 2000.
Genve, OMS, 1981, p.42), ce qui, avec des facteurs non lis aux rejets des mlanges ou de
lindustrie, explique la grande diversit des concentrations des principaux lments
constitutifs des eaux uses.
Ces eaux uses municipales contiennent plus de 99 % deau, le reste tant compos de
matires comme matires organiques et inorganiques dissoutes et en suspension et
microorganismes (UNEP/MAP, 2004). Ce sont ces matires qui donnent aux eaux uses
municipales leurs caractristiques physiques, chimiques et biologiques. En outre la qualit des
eaux uses est marque par des variations saisonnires, journalires et horaires. Les
concentrations varient aussi selon que le temps est sec ou pluvieux. On note aussi que ces
eaux uses sont caractre urbain, ils sont riches en azote et phosphore, lments contribuant
leutrophisation dune part, .dautre part, ils offrent des conditions favorables pour une
dnitrification et une dphosphatation.
Gnralement, la charge de solides dissous et en suspension dans les eaux uses municipales
reste relativement stable. Les variations observs cet gard peuvent tre imputables la
nature des industries qui gnrent les eaux uses. Leur impact peut tre significatif dans les
petites stations dpuration.
Il est signaler quune partie non ngligeable des eaux uses brutes rejetes par la ville de
Ttouan est rutilise en agriculture. Elle permet dirriguer 70 ha dans les zones de
marachage, des cultures fourragres (CSEC, 1994). Ces eaux uses, utilises ltat brut,
constituent un srieux danger pour la sant publique, surtout lorsque les produits rcolts sont
consomms ltat cru (REEM, 2001).
97
Partie IV :
CONTAMINATION EAU ET
SEDIMENTS PAR LES METAUX
LOURDS
98

A/Bibliographie
I. GENERALITES SUR LES METAUX LOURDS
La pollution de l'environnement est devenue en quelques dcennies un des problmes majeurs
qui conditionnent l'avenir de la civilisation technologique moderne. En effet, par la nature et l'tendue
de son impact, la contamination chimique de tous les milieux continentaux et ocaniques menace non
seulement la sant publique, ou l'efficacit conomique et donc le devenir de nos socits rputes
dveloppes, mais aussi la prennit de la biosphre toute entire. Les dgradations de plus en plus
tendues qui rsultent de la pollution de l'cosphre comportent la stabilit des cosystmes affects et
en consquence le renouvellement de ressources naturelles biologiques, voire minrales, considres
voici, peu encore, comme inpuisables et gratuites, telle l'air et l'eau.
L'ampleur et la gravit de la pollution de l'cosphre a t l'origine, la fin des annes
soixante, de l'intensification des recherches consacres ces problmes dans la discipline dnomme
Ecotoxicologie (Ramade, 1977; Moriarty, 1983; Levin et Kimball, 1984; Mathes et al., 1991). Les
polluants les plus divers sont librs dans l'atmosphre, les sols, les eaux continentales et les ocans.
Ils sont soumis au mme titre que les substances naturelles au jeu des phnomnes biogochimiques.
(Fig.1). Les transformations dues des facteurs physico-chimiques et (ou) biologiques auxquels ils
sont exposs dans les milieux varis peuvent certes les neutraliser mais aussi faciliter au contraire leur
dispersion et exalter leur toxicit. Ils vont se retrouver, de la sorte disperss bien loin des lieux
d'mission. Les agents polluants sont capables d'agir sur des populations, des peuplements et en
dfinitive sur des biocnoses toutes entires (Ramade, 1992).
Parmi les consquences majeures de la pollution, celle des produits chimiques est devenue
actuellement, un danger proccupant qui affecte l'hydrosphre. Cette dernire, reprsente le rceptacle
principal de cette pollution qui provoque des inquitudes de plus en plus croissantes. En effet, les
organismes marins sont les principaux vecteurs susceptibles de crer des changements tout instant
dans les cosystmes actuels. Aussi, la consommation de fruits de mer contamins, reprsente-t-elle un
danger potentiel pour la sant humaine. D'autre part, les sources naturelles de contamination, mme si
elles ont toujours exist, ne sont pas si importantes pour accrotre le danger de la pollution. Celle-ci est
actuellement favorise aussi bien par la pousse dmographique que par le progrs de la technologie
industrielle qui rejettent les polluants directement ou indirectement en mer. Ces dchets englobent, en
proportions non ngligeables, les mtaux lourds, dont le premier accident grave s'est manifest dj
Minamata au Japon en 1953. En Parallle, tous les organismes scientifiques internationaux
(UNEP/OMS/IAEA/ FAO/IOC/SPC/UNESCO) suivent avec attention lvolution de la pollution
chimique dont les consquences nfastes ne cessent dapparatre. De plus, les mtaux, mme ltat
de traces, sont potentiellement toxiques. Ils affectent toute la faune marine, laquelle est devenue en
partie, ncessaire pour subvenir aux besoins alimentaires de l'homme.
Ainsi, la pollution par les mtaux lourds, comme toutes les autres pollutions (pesticides
organochlors, organo-phosphors, fongicides, herbicides, hydrocarbures ptroliers, dchets
nuclaires...) reprsente actuellement un facteur toxicologique important, dont les consquences sur les
organismes marins peuvent affecter la vie marine, depuis les producteurs primaires; le danger de
contamination s'amplifie au fur et mesure que l'on monte travers les maillons des chanes
trophiques. Les mtaux lourds peuvent provoquer des troubles comportementaux (reconnaissance des
objets, rflexes conditionnels), physiopathologiques (mortalit, perturbation de la fcondit,
diminution du taux des naissances et de la croissance), congnitaux (cyclopie, monstruosit double
tte, dformation des membres...), de mutation (albinisme), en plus de leurs divers effets cancrignes.
99
II. ASPECTS GENERAUX DE LA TOXICOLOGIE DES METAUX LOURDS

EN MILIEU AQUATIQUE
II.1. Le toxique en milieu aquatique et ses implications cologiques
La toxicologie aquatique est une branche de lcotoxicologie qui sintresse aux effets qualitatifs
et quantitatifs des divers produits chimiques et d'autres matriaux anthropogniques chez les
organismes aquatiques. Les effets comprennent la mortalit et les effets subltaux (modification des
comportements gnraux et manifestations physiopathologiques). Cette science englobe aussi, l'tude
du mode de transfert, distribution, transformation et devenir des espces chimiques dans
l'environnement (Rand & Petrocelli, 1985; Ramade, 1992). Cette science permet de connatre les
facteurs environnementaux qui affectent les concentrations des produits chimiques et enfin, d'estimer
l'exposition potentielle des organismes aquatiques. L'environnement aquatique est complexe et
immense; il contient plusieurs types dcosystmes (lacs, rivires, estuaires, ctes marines et eaux
ocaniques profondes) contenant leur tour, des composantes biotiques diffrentes. Les proprits
physico-chimiques des cosystmes peuvent perturber notablement l'activit biologique et modifier
l'impact des substances chimiques. La vulnrabilit de l'environnement aquatique dpend de plusieurs
facteurs comprenant, les proprits physico-chimiques des contaminants et leurs produits de
transformation, les concentrations parvenant lcosystme, de type et de la dure des effets (aigus,
chroniques, intermittents ou continus)
Les cosystmes aquatiques font intervenir des interactions complexes de certains facteurs
physico-chimiques et biologiques; ainsi les tests se compliqueraient cause de l'adaptation des
composantes biologiques et de la diversit des espces d'organismes prsentes dans l'environnement
aquatique qui voluent instantanment. Cet environnement, n'est pas ncessairement affect par le
mme produit chimique; le site spcifique, doit tre pris en considration pour valuer le danger
potentiel que peut prsenter la substance chimique. En milieu d'exposition les espces animales et
vgtales dans tous les systmes aquatiques sont gnralement immergs au moins pour un stade de
leur vie (Mance, 1987; Ramade, 1992).
En milieu aquatique, le toxique ou toute substance trangre peut entraner naturellement ou
accidentellement, la dtrioration de la qualit des eaux souterraines, superficielles et des sdiments.
Les sources ponctuelles de pollution peuvent se prsenter sous forme de dcharges des installations
industrielles, les sites de dpts de dchets dangereux et des installations de traitement des eaux uses.
La principale source de dissmination des toxiques rsulte de l'activit humaine (pesticides,
hydrocarbures ptroliers, sels de mtaux et autres composs inorganiques, les effluents industriels et
urbains) (Rand et Petrocelli, 1985 ; WHO/UNEP, 1995). Dans le milieu aquatique, la concentration, le
transport, la transformation et le devenir des produits chimiques sont conditionns par (i) les proprits
physico-chimiques du polluant (structure, solubilit, pression de vapeur, hydrolyse, photolyse,
biodgradation, vaporation, adsorption et puration biologique, (ii) la nature des sources de pollution,
(iii) le taux d'introduction des produits chimiques dans l'environnement et (iv) les facteurs
environnementaux du systme aquatique affect par les apports incessants des substances chimiques
telles que : la temprature, la salinit, le pH, le flux, la profondeur, la quantit de matriaux en
suspension, taille particulaire des sdiments et leur charge organique (carbone).
La connaissance des taux d'apport de substances chimiques dans lenvironnement aquatique est
un important critre dans la prdiction des (i) concentrations et de leur mobilit dans les diffrentes
parties de l'environnement aquatique (ii) diverses ractions chimiques et biologiques qui ont lieu
durant le transport et aprs le dpt et de lventuelle forme et la persistance de la substance chimique
(Ribeyre et Boudou, 1984; Rand et Petrocelli, 1985; Ramade, 1992).
100
II.2. Influence du milieu rcepteur

L'environnement marin est un milieu rcepteur qui joue un rle capital sur les effluents, en
assurant leur dilution et leur transformation (C.E.R.B.O.M., 1982; Lloyd, 1989. UNEP/WHO, 1996).
Les modifications apportes des eaux rsiduaires sont diffrentes en milieu estuarien, en zone ctire
soumise ou non au balancement de mares, courants ocanographiques ou en mer ferme. En milieu
estuarien par exemple, il peut y avoir des variations de tempratures, de densit, de salinit, de pH, des
apports de matires organiques (acides humiques), nitrates, phosphates, sans ngliger la prsence de
polluants de toutes sortes. En effet, le pH et la temprature peuvent modifier la solubilit de certaines
substances, la matire organique peut favoriser la formation de complexes, en particulier des chlats.
D'autre part, lexcs de matire organique dans la mer, peut provoquer des conditions anarobiques qui
favorisent la prcipitation des sulfures de mtaux tels que ceux du mercure (C.E.R.B.O.M., 1975;
1982; Cumont, 1984); dans le cas du chrome ou la rduction en Cr+++ (sous forme Cr(OH)3) entrane
sa prcipitation (Barelli, 1975). Dans le milieu rcepteur, le mercure inorganique se transforme au
niveau des sdiments, en composs alkyles, mthyles en particulier, ou aryles. D'autre part, bien que le
plomb, le mercure et le cadmium soient fortement retenus dans les sdiments et n'existent qu' de trs
faibles concentrations en milieu marin, il a pu tre constate un transfert de toxiques travers les
diffrents maillons de la mme chane trophique de poisson tel point que la concentration du Pb, Cd
ou du Hg au niveau du prdateur final soit dangereuse pour l'homme suite leur consommation
(Ribeyre et al., 1979; Eisler, 1987).
III. Dfinition et classification des mtaux

III.1. Dfinition
Un mtal est un corps simple ou compos, gnralement solide, possdant un certain nombre de
proprits physiques qui caractrisent ltat mtallique et dont les plus importantes sont : la
conductibilit lectrique et thermique, la plasticit (mallabilit, ductilit ...), le haut pouvoir rflecteur
et la possibilit dmettre des lectrons , effet thermolectrique, photolectrique...). D'un point de vue
chimique, les mtaux s'opposent en cela aux non mtaux, et peuvent tre caractriss par un ensemble
de proprits telles que la formation de chlorures, sulfures, et quelquefois hybrides ioniques ...(Vouk,
1986).
III. 2. Classification
La proprit des lments chimiques dpend de la configuration lectronique de leurs atomes et
varie avec le numro atomique dans la voie systmatique. La priodicit des proprits est montre par
l'arrangement des lments dans le tableau priodique (Vouk, 1986). Suivant leur comportement
physico-chimiques, on a les mtaux lgers (H, Li, Be, Na, Mg, K, Ca, Rb, Sr, Cs, Ba, Fr, Ra); les
mtaux fragiles (Se, Ti, Vi, Cr, Mn, Y, Zr, Nb); les mtaux ductiles (Fe, Co, Ne, Cu, Mo, Tr, Ru, Rh,
Pd, Ag); les lanthanides (La, Ce, Pr, Nd, Pm, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu); les actinides
(Ac, Th, Pa, U, Np, Pu, Am, Cm, Bk, Cf, Es, Em, Md, No, Iw); les mtaux bas point de fusion (Zn,
Ga, Ge, Cd, In, Sn, Sb, Hg, Tl, Pb, Bi, Po); les non mtaux (B, N, O, F, Si, P, S, Cl, As, Br, Te, I, At);
et les gaz nobles (He, Ne, A, Kr, Xe, Rn).
III.3. Importance de l'tat physico-chimique des mtaux dans l'environnement marin
L'eau de mer est un milieu tamponn dont le pH est de l'ordre de 8, et o les formes chimiques
des mtaux sont variables, en solution, ltat de complexe minraux ou organiques, sous formes
collodales, hydroxydes particulaires et oxydantes insolubles.
Les mtaux ltat de traces sont frquemment adsorbs sur la matire vivante et sur des
particules en suspension dans l'eau de mer. Les formes solubles sont essentiellement des complexes ou
coordinats organiques qui sont principalement des acides amins, peptides, des protines, acides
101
tricarboxyliques, acides fulviques, acides divers. Dans les milieux pollus, on trouve divers produits de
synthse tels que les polymtaphosphates, les aryl ou alkyl sulfonates utiliss comme dtergents, les
acides polycarboxyliques tels que l'acide nitroactique (ANT) et l'acide thylne-diamine ttraactique (EDTA) (Barelli, 1975).
Quelle que soit leur origine, leur voie daccs la mer et la forme chimique sous laquelle ils sont
rejets, les mtaux lourds sont soumis, ds leur entre dans le milieu marin, un ensemble de
processus physico-chimiques qui les repartissent rapidement dans l'eau, les sdiments et la microcouche de surface (Fig. 3 & 4). L'accumulation des mtaux dans les sdiments est la consquence
directe de la conjonction entre la capacit d'adsorption leve de minraux finement disperss comme
les argiles, ou les carbonates, et la charge lectrique des ions mtalliques (gnralement cationiques).
D'autre part, la micro-couche dextrme surface de la mer (100 200 microns) est beaucoup plus riche
en mtaux que la colonne d'eau sous-jacente (Bittel et al., 1974); ces lments y sont en grande partie
concentrs sous forme particulaire, ce qui suggre leur origine atmosphrique (Fig. ) (UNEP/WMO,
1995; UNEP/FAO/WHO, 1996), le phnomne est particulirement apparent pour le plomb et le
nickel, tous deux connus comme polluants atmosphriques (C.E.R.B.O.M., 1982).
III.3.1. Importance de la forme oxydante
Le caractre oxydant, alcalin et fortement sal de l'eau de mer ne permet que la prsence de
certaines formes inorganiques des mtaux : HgOHCl, HgCl2, HgCl3-, HgCl4- pour le mercure, Cd-(<2%), CdCl+, CdCl2 et CdCl3- pour le cadmium, Pb++ (<10%), PbOH+, PbCl+ pour le plomb, par
exemple (Barelli, 1975; Rand et Petrocelli, 1985). Dans les sdiments, par contre, le potentiel
doxydorduction devient prdominant; certaines formes peu solubles, mme insolubles, peuvent alors
bloquer le dplacement des ions mtalliques c'est en particulier le cas des sulfures, dans les dpts
anarobiques fortement rducteurs, ou dans certaines eaux stratifies et stagnantes (C.E.R.B.O.M.,
1982; UNEP/FAO, 1986).
III.3.2. Importance des micro-organismes dans la formation des complexes organo mtalliques
En milieu marin, les micro-organismes , par leur activit mtabolique, mettent un trs grand
nombre de formes chimiques dont les oligo-lments qui y figurent ltat de traces (Gauthier et al.,
1981), les composs organo-mtalliques (Iverson et Brinckman, 1978), dont l'origine peut tre (i)
tellurique (Plomb-tetra-thyle, mercure-alkyles) ou (ii) endogne (molcules biogniques, issues du
mtabolisme microbien) (Iverson & Brinckman, 1978). Une part des ions mtalliques, existe
naturellement dans l'eau de mer, comme les acides humiques et fulviques, dont l'origine est mal
connue, ou certaines fractions dhydrocarbures ptroliers (C.E.R.B.O.M., 1982). D'autre part, les
interactions entre les mtaux lourds et les micro-organismes marins dpendent autant des facteurs
environnementaux que des caractres physiologiques propres ces tres vivants. En effet, les microorganismes possdent une influence dterminantes sur le devenir des mtaux en mer (C.E.R.B.O.M.,
1982; UNEP/FAO, 1986). Les bactries et le phytoplancton sont les deux groupes de microorganismes qui sont responsables de la productivit marine primaire dans son ensemble, le premier,
par son activit minralisante et le second, par sa synthse organique chlorophyllienne (Anderson &
Weber, 1977), elles sont ainsi susceptibles de rduire la toxicit des mtaux lourds en produisant des
molcules organiques aux proprits complexantes (Fig. ) (UNEP/FAO, 1983; Dean, 1986).
III.4. Bioaccumulation
III.4.1. Dfinition
102
La Bioaccumulation est une concentration dlments des seuils suprieurs au seuil requis pour
le mtabolisme normal de la cellule. Ce processus permet d'expliquer des observations qui semblent
jusqu'ici paradoxales (Kitamura, 1978).
III.4.2. Travaux raliss en matire de bioaccumulation
Les anciens travaux sur le phnomne de la Bioaccumulation se sont surtout bass sur les effets
directs des mtaux concentrs dans leau sur les organismes aquatiques . Cependant, il a t remarqu
que les pesticides organochlors prsentent un risque directe rsultant de laccumulation progressive
des polluants, lesquels proviennent de leau environnante (Phillips, 1980). Par ailleurs, les mtaux
lourds dans les eaux fraches ou ctires tendent migrer et sadsorber sur les particules ou subir une
transformation en une forme insoluble. Les concentrations des mtaux lourds dans les sdiments sont
gnralement suprieures celles des eaux environnantes. Au niveau productif primaire, les
macrophytes enracins dans ces sdiments chargs, tendent concentrer des niveaux levs de mtaux
lourds que ceux des sdiments, car labsorption des mtaux par ces vgtaux se fait aussi directement
partir des eaux environnantes. Cela est aussi vrai pour le cas des algues fixes ou libres
(phytoplancton), qui contiennent des concentrations leves en mtaux par rapport leau ambiante
(Mance, 1987). Il a t dmontre cet effet, que les pesticides organochlors subissent la
bioamplification travers la chane alimentaire , avec des concentrations progressivement leves chez
les herbivores, carnivores primaires, secondaires et finalement les consommateurs finaux (Phillips,
1980). Ce phnomne de bioamplification est distinct de celui de la Bioaccumulation. La diffrence
fondamentale est que le transfert des contaminants chez les premiers se fait par voie trophique
(ingestion); et que chez les derniers, elle se fait par absorption directe de leau ambiante,
indpendamment du niveau trophique et de lespce
III.4.3. Bioaccumulation naturelle
Les bioaccumulations naturelles peuvent se prsenter comme des minralisations du squelette et

de la carapace (crustacs), qui assurent la rigidit des tissus; par exemple, une perle n'est qu'une simple
bioaccumulation de carbonate de calcium destin enkyster le parasite de lhutre. Cependant, les
lments rputs nocifs, au del d'un certain seuil, atteignent dans certains groupes zoologiques, des
teneurs tonnamment leves sans inconvnient (Rand & Petrocelli, 1985; Eisler, 1987; Mance, 1987;
Ramade, 1992). La Bioaccumulation peut tre temporaire, lorsque l'utilisation des lments chimiques
ne suit pas immdiatement leur assimilation; cet effet, des rserves se constituent, et si l'utilisation
obit un cycle dtermin, la modification des lments stocks est soumise au mme rythme
(quilibre dynamique), l'exemple est fourni par les crustacs qui rejettent leurs carapaces des
intervalles rguliers (Rand & Petrocelli, 1985; Eisler, 1987; Ramade, 1992).
III.4.4. Bioaccumulation accidentelle
Les consquences, parfois graves, de la pollution par les mtaux lourds, entranent leurs
bioaccumulation progressives dans les organismes qui absorbent les mtaux, encore l'tat de trace
dans le milieu, pour enfin atteindre un taux remarquablement lev, une fois parvenus au dernier
prdateur (Ribeyre et al., 1980; Rand & Petrocelli, 1985 ; Eisler, 987 & Mance, 1987).
III.4.5. Bioamplification des mtaux lourds
Peu d'tudes ont t reportes sur les processus de contamination et d'accumulation et de

bioamplification dans les environnements aquatiques (Le Blanc & Jackson, 1973; Leatherland &
Burton, 1974; Bohn, 1975; Wrench et al., 1979; Forstner & Wittmann, 1979; Phillips, 1980; Grande &
Anderson, 1983). Cependant, d'autres tudes n'ont relev aucune croissance consistante des
concentrations de mtaux lourds (Hg, As) (Leatherland & Burton, 1974), (Pb, Cu, Cd, Zn) (Prosi,
1977) travers les chanes trophiques (Leatherland & Burton, 1974). Le mme modle a t publi
103
pour le cas des communauts de la rivire Danube (Cd, Hg, Pb, Zn, Cr, Cu, Ni et Co) (Holzinger,
1977). Il est certain que la bioamplification reprsente une exception pour les mtaux, cependant,
mme sans amplification de la contamination travers les chane trophiques l'absorption des mtaux
peut s'effectuer directement partir de l'eau ambiante (Renfo et al., 1975; Fagerstrm et al., 1975.
III.4.6. Facteurs affectant la Bioaccumulation
III.4.6.1. Concentration du mtal
Les concentrations des mtaux dans les organismes aquatiques sont soumises des variations,
car elles refltent l'effet net de deux processus comptitifs notamment, l'absorption et l'puration.
L'quilibre entre ces deux facteurs dpend des concentrations dans l'eau et les degrs d'importance
relatifs des deux processus. Il est aussi affect par un certain nombre de facteurs qui peuvent par
exemple introduire le modle saisonnier de la variation (Mance, 1987; Ramade, 1992).
La concentration ambiante du mtal dans l'eau varie en fonction du phnomne de dilution, des
degrs de dispersion et d'apport du mtal lourd (Mance, 1987). Au cours des saisons pluvieuses, les
dbits de cours d'eau et des rivires augmente considrablement, ce qui augmente le degr de dilution
aux niveaux des sources de mtaux, dont les rejets sont gnralement indpendants de la saison.
cependant, les augmentations des dbits des rejets accroissent la mobilisation des mtaux des sources
diffuses comme les collecteurs urbains et les dchets miniers. Aux niveaux des estuaires,
l'augmentation des apports d'eaux douces affecte le degr de salinit des eaux ctires les plus proches.
(Phillips, 1980; Mance, 1987).
III.4.6.2. Conditions physiologique
Les variations saisonnires des conditions physiologiques des organismes aquatiques sont lies
aux variations des cycles de reproduction et du taux de croissance.
Le Cycle de reproduction comporte la maturation des gonades, la production des gamtes et le
frayage. A l'chelle molculaire ces changements rsultent des modifications de l'quilibre
protines/lipides//hydrocarbures. De mme, ces changement affectent aussi le poids corporel, sa masse
hydrique et l'allure gnrale de l'organisme. Phillips (1980) et Mance, 1987 affirmrent que le frayage
est associ une augmentation du contenu en mtaux dans les tissus de l'adulte en affectant
lgrement la charge corporelle totale. Ainsi, le maximum de variation saisonnier a lieu juste aprs la
priode de frayage.
III.4.6.3. Croissance
La modification du poids corporel associ au frayage est l'origine des variations saisonnires
des concentrations tissulaires des mtaux lourds. En effet, les concentrations de mtaux dans les
organismes est une fonction directe entre le degr d'accumulation et le taux d'limination. Ainsi,
l'augmentation du poids corporel et de la croissance traduisent simplement, une dilution tissulaire
(anatomique) des teneurs de mtaux (Lockhart et al., 1972; Pentreath, 1976; Mance, 1987).
III.4.6.4. Salinit et temprature
L'augmentation de la salinit de l'eau ambiante diminue le taux d'absorption (Phillips, 1980). Ce

phnomne est habituel dans les milieux estuariens o les variations saisonnires du dbit d'eau douce
soumet les organismes des variations saisonnires de la salinit dont l'effet est directe sur
l'absorption et les concentrations tissulaires (Rolley et al., 1984; Grimshaw et al., 1976). Par ailleurs,
les effets de la temprature sur l'absorption sont moins vidents. En gnral, l'augmentation de la
temprature provoque une augmentation du taux de pntration des mtaux dans les organismes
104
aquatiques. Ce taux dabsorption corrl la temprature est similaire l'effet de l'lvation de la

temprature sur le degr de toxicit des mtaux. Ces variations sont aussi fonction de l'espce, de
l'organisme et de la nature du mtal lourd. Ainsi, l'absorption du cuivre chez les bivalves Mya arenaria
(Pringle, 1968) et Mulinia lateralis (Jackim et al., 1977) est approximativement double des
tempratures situes entre 10 et 20oC. Par contre, Mytilus edulis, dans les mmes conditions est non
affecte (Davenport & Manley, 1978) ; cette rponse physiologique de la moule a aussi t remarque
par Phillips (1980) 35 %o de salinit. Cependant, 15%o de salinit, l'accumulation de cuivre
double aux tempratures 10 18oC.
Linteraction entre la temprature et la salinit varie suivant la nature du mtal (Phillips, 1975).
Cependant, linteraction entre ces deux paramtres physico-chimiques est moins vidente dans le cas
du plomb et du zinc. Dans le cas du cadmium, celui-ci de faibles salinits et hautes tempratures,
s'accumule plus rapidement (Mance, 1987).
III.4.6.5. Proximits des zones ctires et du fond marin
Les organismes vivant dans les zones de balancement des mares sont exposs des retirements
d'eau chaque cycle de mare. Ainsi les animaux sessiles sont soumis des variations verticales de
disponibilit en polluants. La plupart des tudes ont t menes sur le Mollusque (Patella vulgata).
Les tudes sur les teneurs du mercure total chez Mytilus edulis et Mytilus galloprovincialis ont montr
que ceux des zones infratidales sont moins contamins que les Mollusques des zones intertidales (De
Wolf, 1975). D'autres tudes ont montr que les concentrations de cadmium, plomb et zinc dcroissent
en fonction de l'augmentation de la profondeur (Philllips, 1976a). Cependant pendant la priode d't,
les diffrences des teneurs entre le cadmium et le zinc au sein d'une mme rgion taient ngligeables.
Cela est effectivement attribu aux variations saisonnires des apports fluviatiles des mtaux vers les
estuaires (Mance, 1987; WHO/UNEP, 1995).
III.4.6.6. Interactions entre polluants
Les tudes dans ce domaine sont trs fragmentaires et prennent en considration des
concentrations suprieures celles rencontres dans la plupart des milieux pollus (Phillips, 1980).
Dans les Mollusques l'absorption du cuivre par Mytilus edulis est rduite par la prsence du cadmium
et du zinc (Phillips, 1976a; 1976b). Il a t dmontr que le zinc interfre aussi avec le processus
d'accumulation du cadmium (Jackim et al., 1977; Phillips, 1976a). Des tudes intensives ont t
ralises sur les effets des interactions des mtaux sur leur absorption (Phillips, 1980; EIFAC, 1980)
chez les poissons (Mance, 1987). Par ailleurs, il existe aussi les interactions entre le mtaux et d'autres
substances chimiques comme les pesticides et les ions majeurs (sodium, potassium, calcium et le
magnsium). En gnral, il a t montr que les interactions rduisent plus qu'elles augmentent
l'absorption des mtaux (Eisler, 1987; Mance, 1987; Ramade, 1992).
IV. SOURCES DES METAUX LOURDS

La mise en circulation de mtaux lourds et autres lments xnobiotiques par la civilisation
technologique soulve ds prsent le problme de leur accumulation des concentrations excessives
dans les biotopes terrestres et aquatiques. Bienqu' l'heure actuelle, les consquences cologiques de la
pollution de l'eau et des sdiments par ces divers corps simples non biognes soient limites, les
niveaux de toxicit ne sont atteints qu' une chelle localise; elles sont l'objet de proccupation au
plan de l'hygine publique par suite de leur transfert dans les rseaux trophiques de l'Homme. Le
potentiel de stockage des sols et des eaux pour les lments toxiques est d'autant plus considrable que
leur temps de demi-vie est trs lev, d'ordre sculaire voire millnaire (Tableau 1)
105
Tableau 1 : Temps de demi-vie de quelques lments toxiques polluants majeurs des sols et des eaux (Levin et
Kimbal, 1984).
Elment
Arsenic
Cadmium
Chrome
Cuivre
Mercure
Nickel
Plomb
Zinc
(nd : non dtermin)
Temps de demi-vie
EAU (en jours)
415
nd
nd
560
340
nd
25
550
SOLS (en annes)

2000
280
6300
860
920
2300
1700
2100
Le temps de rsidence apparemment bref des lments toxiques dans la colonne d'eau pourrait
suggrer une limination relativement rapide de ces derniers. En ralit, il n'en est rien car ces derniers
vont de faon ultime tre retenus dans les couches suprieures des sdiments adsorbs sur les
particules d'argile et de matire organique. Ils vont ensuite y demeurer pendant des dures aussi
considrables que dans les sols. De faon gnrale cette dure sera d'autant plus leve que les
sdiments seront plus riches en matriaux argilo-humiques (Alpha, 1971).
Il est donc craindre que les lments toxiques s'accumulent indfiniment dans les sols et les
sdiments des cosystmes aquatiques jusqu' ce qu'il atteignent des concentrations partir desquelles
se manifestera une toxicit permanente tant pour les vgtaux que pour les zoocnoses aux
consquences catastrophiques pour l'ensemble des cosystmes terrestres ou aquatiques contamins
(Ramade, 1992; WHO/UNEP, 1995).
IV.1. Les sources naturelles.
Comme les autres substances, les mtaux sont prsents dans notre environnement en quantits plus ou
moins importantes, pouvant aller des traces jusqu'au mtal pratiquement pur dans certains gisements
miniers. Les rserves les plus importal1tes se trouvent dans les roches et/ou les sdiments ocaniques
(Rodier, 1984). ~
Les mtaux lourds, comme tout minerai, sont prsents dans les roches, et ils sont diffuss avec
l'rosion. Les mtaux lourds en surface ne viennent cependant pas tous de la roche, puisqu'il peut y
avoir cumul entre ce qui vient du sous-sol, du sol et ce qui est apport par l'air. Dans les roches, les
mtaux sont fixs sous deux formes. Il y a d'une part, les oxydes et les silicates, peu altrables en
climat tempr. Les oxydes sont librs de la roche par rosion et transports tels quels dans les sols et
les sdiments. Il y a d'autre part, les sulfures et carbonates, trs altrables, qui seront attaqus et par
consquent modifis chimiquement. Les mtaux changeront de support, la partie soluble sera vacue
avec l'eau, via les sols vers les sdiments, et aussi la nappe phratique. L'autre partie sera pige dans
les argiles et sdiments de ruisseau (Grard, 2001).
Dans les climats temprs, le passage des mtaux lourds de la roche vers le sol s'accompagne d'une
diminution des concentrations du mtal dans son environnement par un mcanisme de dilution. Le
taux .de dilution, qui dpend de la solubilit du mtal et des caractristiques de la roche, est souvent
suprieur a 80% (Gerard, 2001).
En absence de toute influence humaine, les divers types de roches ou sols constituants l'corce
terrestre renferment une certaine concentration mtallique qui varie selon le type de roche et la
localisation gographique.
106
Entrans par les phnomnes naturels dans le gocycle de la matire (Martell, 1975), (rosion des sols
et des roches. ..), les mtaux peuvent se retrouver des concentrations souvent non ngligeables dans
les eaux naturelles. Des concentrations leves en (Pb, Cd) et en As ont t dtectes dans les eaux
souterraines de la province en Salamanca en Espagne (Hemandez, 1998) et dans la province de
Zimpan Mexico (Armienta et al., 2001) ainsi qu' Taiwan (Buchet et Lison, 2000) respectivement.
Le composant dissout reflte l'interaction entre l'eau et la phase gologique.
Dans la rgion Sud de la Toscane en Italie, l'tude des caractristiques gochimiques du terrain a
permis d'identifier la source du mercure dans les eaux souterraines (Grassi et Netti, 2000). La roche
calcaire de la formation Pliocne en contient. Les eaux de puits possdant une salinit leve entre 0.7
et 34 g/l contribuent la solubilisation du mercure contenu naturellement dans l'aquifre. Les ions CI(chlorures) forment des complexes avec le mercure (Hg) pour former HgCl3-, HgCl2-' HgCl42soluble dans l'eau. L'augmentation de la temprature, lie la profondeur de la nappe aquifre, active
la dissolution de ces complexes (Grassi et Netti, 2000).
IV.2. Les sources anthropiques
Le dveloppement considrable des activits humaines a entran, depuis le dbut du sicle, une
augmentation des besoins en matires premires, y compris en mtaux (Vigns, 1993). Cette
consommation s'est traduite par une croissance consquente des rejets dans l'environnement. La
contamination peut se produire l'occasion d'pandage de liquides contenant ces produits, la faveur
de fuites dans des rseaux d'assainissement ou par lixiviation de boues ou de dchets dposs sur le
sol.
Du fait de lindustrialisation, les eaux uses reoivent continuellement es apports mtalliques, Il en
rsulte une contamination importante des eaux de puits situs proximit des rejets (Ramade, 1977;
Mazlani, 1995; Rao et Ron, 1999), Le tableau 2 montre l'importance de la variation des concentrations
en quelques mtaux tels que le zinc et le cadmium dans les eaux souterraines de certaines rgions,
Tableau 2: Teneurs en Zn, en Cd, en Cr (mg/l) et en Hg (g/l) dans les eaux souterraines (ES)
Nature et localisation
Zn
Cd
Cr
Hg
Rfrences
ES non contamines
<10
<7
ES des zones minralises
177
207
Es pollues (Hollande)
50-740
0,2-1
Matthess,1974
ES pollues en Grande
27,4
2,81
Gardinier et Stih, 1975
0,7-2
Wolfberg et al., 1980
Matthess, 1974
,
Matthess 1974
Bretagne
ES pollues en Palestine
ES pollues en France
ES pollues au Maroc
0,8-3,5
0,94-79,75
Guillemin et Roux1991
6,7-30,2
Mazlani, 1995
ES zones minralises en
0,5-11,2
Grassi et Netti, 2000
Italie
Rejets dans le milieu naturel, directement en solution, ces lments participent des ractions
complexes en milieu htrogne (solide-2.quide) ou (liquide-2.quide) pour former diffrentes espces
dissoutes.
107
Ainsi, ct des ions libres Mx+, peuvent exister des espces associes des inorganiques OH-,
HCO3-, CI-, SO42- etc, ou de vritables complexes avec certaines molcules organiques dissoutes,
Suivant leur solubilit, ces esp,ces peuvent, soit demeurer sous forme dissoute, soit prcipiter pour se
joindre aux sdiments, La reprsentation de ces phnomnes peut tre schmatise comme suit
(figure 2),
IV.2.1. Toxicit
Le terme "mtaux lourds", souvent assimil au caractre toxique d'un mtal, dsigne en ralit les
mtaux de transition dont le numro atomique est suprieur vingt. Wood (1974) a propos une
classification des diffrents cations mtalliques (tableau 3), dans laquelle il distingue :
Les mtaux non-toxiques,
Les mtaux toxiques mais peu courants et peu solubles,
Les mtaux toxiques et frquemment rencontrs.
La toxicit et l' accumulation de ces mtaux sont fortement influences par les formes (espces )
stables prsentes dans le milieu (Florence, 1977 ; Fornstner , 1978 ; Borgmann, 1983 ; Nelson et
Donkin, 1985).
Le dveloppement des mthodes analytiques fiables ces vingt dernires annes a permis de montrer
que la connaissance de la concentration totale d'un mtal donn s'avre insuffisante pour l'valuation
de sa pollution potentielle et de ses possibilits de transfert dans les systmes aquatiques: Une eau
forte concentration mtallique peut tre moins toxique qu'une autre eau concentration faible (Allen,
1976).
La toxicit d'un mtal est essentiellement lie aux proprits enzymatiques des organismes
(Oleszkiewisz et Sharma, 1990), en arobie et en anarobie. Parmi les mcanismes connus, citons :
.*Le remplacement d'un co-facteur par un autre mtal.
.*La formation de complexes avec les acides amins constituants les protines.
Les proprits de l'enzyme sont alors modifies et les effets toxiques apparaissent. Il est ncessaire de
prciser que, lorsque plusieurs substances toxiques sont prsentes dans l'eau, leurs actions peuvent
simplement s'ajouter, mais parfois la toxicit du mlange est suprieure la somme des toxicits de
chaque composant: il y a alors synergie ou potentialisation. C'est le cas des sels de cuivre et de zinc
par exemple. Si au contraire la toxicit globale est infrieure la somme des effets toxiques de chaque
composant, il y a alors antagonisme (Ornano, 1976). Il faut noter aussi que les sdiments jouent un
rle important dans la rtention des mtaux et par consquent entranent la diminution de leur toxicit,
cependant le largage de ces mtaux fixs par les sdiments peut tre responsable d'une toxicit diffre
et insidieuse.
Plusieurs lments sont considrs, ceux qui sont les plus frquemment rencontrs: le Nickel, le Zinc,
le Cadmium, le Chrome, le Cuivre et le Plomb.
Plomb (Pb)
Le plomb constitue actuellement au mme titre que le cadmium ou larsenic et devant le
mercure, le plus proccupant de ces polluants.
Le plomb est issu d'un minerai, la galne. Dans la nature, le plomb nest pas rencontr ltat pur. Il
est souvent associ dautres mtaux, essentiellement le zinc, le fer, le cadmium et largent [Conor,
1980]. Il peut aussi former des complexes organiques dans les sols pollus. On peut assister dautres
types de combinaisons comme le sulfure de plmob (PbS), cerrusite (PbCO3), angalesite (PbSO4)
[Merrington et Alloway, 1997].
Le plmob est trs commun dans la nature, sa concentration dans la crote terrestre est de
lordre de 8 20 g/g (0,002 %).
La plupart des eaux naturelles ne contiennent le plomb qu ltat de traces ; ou bien des
concentrations maximales de 40 g/l. Lanalyse de cet lment dans les eaux souterraines montre des
108
teneurs allant de 1 60 g/l [Levesque, 1976]. Les eaux sales rvlent une valeur de 0,3 g/g de
plomb [McNeely et al., 1980].
Au Maroc, le plomb a t anciennement recherch par plusieurs quipes dans des eaux de
diffrentes rgions; les analyses furent ngatives ou bien montrent des teneurs nettement infrieures
aux normes internationnales [Comtec et Safege, 1971].
a. Caractristiques physico-chimiques
Masse atomique Masse volumique
207,19
11,35 g/cm3
T de fusion
327
T dbullition Minerai d'origine

1 740
Galne
b. Principales utilisations
L'utilisation du plomb remonte la plus haute antiquit, pour la production de la monnaie, les
canalisations, la vaisselle... Ce phnomne peut tre parfaitement suivi par l'analyse des glaces
polaires. La rvolution industrielle a entran de nouvelles utilisations massives et une augmentation
exponentielle depuis un sicle tout en se transformant radicalement. Il est utilis dans l'industrie,
l'imprimerie, les peintures, comme antidtonant dans les carburants automobiles (sous forme
dalkylplomb) [Rodier, 1996 ; Foutlane, 1983]. La combustion des carburants renferme le Pb
tetrathyle produit qui passe dans latmosphre et peut tre la source de contamination atmosphrique
de la vgtation.
Ce mtal entre aussi dans la composition de plusieurs insecticides [Conor, 1980 ; Lauwereys, 1990].
La source principale de pollution par le Pb rsulte des missions des vhicules [Goody et al., 1995].
c. Sources anthropognes
Les activits humaines (agriculture, mines, procds industriels miniers et de la mtallurgie) ont accrus
les apports de plomb vers le milieu marin. Les combustions des hydrocarbures de ptrole, houille
chargent latmosphre qui les transporte vers les ocans (Frstner & Wittmann, 1983). Le plomb est
aussi produit par les extractions, et les missions des gisements miniers comme, la galne, la crusite,
langlsite et les procds industriels qui comprennent les batteries, pigments, alliages et les tetrathyle
de plomb. Le plomb est aussi mis dans latmosphre par les aciries et la combustion du fuel fossile
(UNEP/WHO, 1982, GESAMP, 1983). La source la plus importante de mtaux lourds destination de
la mer est le drainage fluvial, soit 79% des apports totaux de pollution en plomb (Frstner &
Wittmann, 1983; UNE et al., 1984), sy ajoutent les effluents domestiques, industriels et agricoles, et
les rejets dans latmosphre (Zafiropoulos, 1976, Forstner & Wittmann, 1983). Les plus importants
apports entrent en Mditerrane par la rgion Adriatique (rgion marine "V") (Fig. 13) et le Bassin
Nord Ouest (rgion marine "II"), qui sont entours par des pays industrialiss et reoivent la plus part
des dcharges de rivires. Les rgions "IV" (Mer Tyrne) et "VII" (Mer Ege) (Fig. 13) reoivent
14% des apport totaux en plomb. Les autres rgions mditerranennes (I, II, VI, VII, IX et X)
reoivent moins de 9% des apports totaux (Fig. 13).
Les apports atmosphriques en Pb sont estims 40 000 tonnes/an et dpassent de huit fois les apports
mixtes des industries, domestiques, agricoles. (Une et al., 1984; WHO/UNEP, 1995; UNEP, 1996).
d. Niveaux de base environnementaux
* Eaux marine: Peu de donnes ont t rapportes pour les concentrations du plomb [gPb/l] au
niveau du large de la Mditerrane. Celles-ci varient entre [0,018 et 0,14] (Laumond et al., 1983,
Nrnberg, 1977, Copin-Montegut et al., 1984). Les concentrations dans les ocans varient de [0,005 et
0,015]. Dans les rgions ctires (Var lagoon, France), les concentrations de Pb sont infrieures ou
gales [21], (Chabert & Vicente, 1981). Breder (1981) a rapport que les concentrations variaient de
[0,025] (Large de la Mditerrane) [0,95] (estuaires dItalie). Des valeurs de [0,02 3,7] ont t
109
rapportes aux niveaux des ctes Siciliennes (Alpha et al., 1982). Dautre part, les plus hautes
concentrations ont t releves au niveau du Golf de Thermaikos (Grce) [3,5-21] (Vasilikiotis et al.,
1982; Fytianos & Vasilikiotis, 1983).
* Sdiments: Les concentrations moyennes du plomb [gPb/g P.S.] dans les sdiments se rangeaient
entre [12] [32] (Oregioni, 1980). Les niveaux de base sont estims [23] Donazzolo et al., 1984a). Par
ailleurs la concentration des sdiments du large variait entre [15 et 94]. (Frignani & Giordani, 1983,
Voutsinou-Taliadouri, 1983). D'autre part, au niveau des sdiments ctiers, les concentrations se
rangeaient entre [100 et 3300]. Ces hautes concentrations se prsentent prs des rejets des lagunes
espagnoles [200-2000], les ctes espagnoles [23-3300], Marseille [28-1250] Cagliari [64-670], Golf de
Trieste [18-470], et Golf de Thermaikos [25-130] (WHO/UNEP, 1995).
e. Toxicit du plomb
Le plomb est class parmi les mtaux les plus toxiques pour lhomme et les animaux, il peut
affect le systme nerveux et les reins [Roony et al., 1999]. Il est lun des poisons les plus
anciennement connus, le saturnisme a t dailleurs la premire maladie professionnelle reconnue
en France [Derache, 1989]. Un aspect nouveau de la toxicit du plomb a t soulev ces dernires
annes cause des missions gazeuses issues des pots dchappement des automobiles. La toxicit du
plomb rsulte de son affinit avec des sulfures, de plus il interfre avec les groupements carboxyles et
phosphoryles. Au niveau des vgtaux son absorption par les racines est trs faible, ce qui limite son
transfert au niveau des parties ariennes. La prsence de la matire organique dans le sol diminue sa
solubilit [Sauve et Brid, 1998] ; en plus le calcium peut entrer en comptition avec le plomb en
diminuant son absorption par les plantes [Mengel et Kirkby, 1987]. Ceci est li sa prcipitation dans
le sol [Roony et al., 1999]. Cette particularit contribue expliquer son faible pouvoir daccumulation
travers les chanes alimentaires. Cependant les feuilles et les fruits peuvent montrer une
accumulation par le dpt de poussires contenant le plomb [Derache, 1989]. Selon Amirad-Triquet et
al. [1988], le plomb ne montre pas daccumulation le long de la chane alimentaire pour les
organismes marins. Au niveau des effluents dirrigation la teneur maximale admissible en plomb est
de 5 mg/l, dans les boues destines lutilisation agricole cette teneur ne doit pas dpasser 800 g/g.
Pour les eaux de boisson, WHO fixe 0,15 g/l comme une teneur maximale admissible.
Cadmium (Cd)
Dans la nature, le Cd est lun des rares lments de la biosphre. Sa concentration moyenne dans la
crote terrestre est de lordre de 0,15 g/g [Levesque, 1980].
La concentration naturelle moyenne du cadmium dans les sols est denviron 0,07 g/g. Cest une
faible concentration provenant de laltration des roches [McNEELY R.N. (1980)]. Dans les sols
agricoles sa teneur est comprises entre 0,4 et 0, 5 g/g [Cieslinsk et al., 1996]. Lenrichissement des
sols par le Cd est favoris par lutilisation des fertilisants, lpandage de boue, de fumure et des
engrais phosphats contenant le Cd ltat de trace [Cakmak et al., 2000].
Dans les eaux naturelles, le cadmium ne se trouve qu ltat de traces, des teneurs comprises entre
0,1 et 10 g/l [C.N.R.C., 1979]. Ses concentrations dans les eaux sales sont typiquement voisines de
0,1 g/l. Sous leffet des apports anthropiques, elles montrent des valeurs suprieures.
a. Caractristiques physico-chimiques
112,40
8,6 g/cm3
T de fusion
320,9
110
T dbullition
765
Minerai d'origine
Scories du zinc
Dans les minerais, le cadmium est gochimiquement li au zinc, en particulier le blende. Ce mtal est
employ dans la confection des batteries Cd-Ni ; il est aussi abondamment utilis dans la protection
d'acier contre la corrosion (cadmiage), ou comme stabilisant pour les plastiques et les pigments (du
jaune au marron), et dans la fabrication des peintures de voitures et des bteaux [Aylett, 1979].
La production mondiale en 1948 du cadmium, tait de prs de 18 000 tonnes alors que sa
consommation stablit environ 1 400 tonnes par an. La quasi totalit de ce mtal utilise est
dissmine dans lenvironnement. Il atteint le milieu marin par voies atmopsphriques et aquatiques
[Cossa et Lassus, 1989].
Dans leau de mer, les ions chlorures complexent fortement le cadmium. Les formes les plus stables
+
sont particulirement le CdCl2 et le CdCl [ Baric et Branica, 1976 ; Maljkovic et Branica, 1971].
Il a t montr galement que les formes prdominantes sont les complexes chlors ( CdCl2 (50 %),
+
CdCl (39 %), CdCl3 (6 %)), alors que la teneur en mtal libre reste trs faible (2,5 %) et du mme
ordre que celle du CdCO3 [ Zirino et Yamamato, 1972].
En prsence dion sulfate, la formation de CdSO4 ne doit pas tre nglige [ Gardiner, 1974].
Le cadmium est facilement chlat par diffrents agents complexants tels que lEDTA, lacide
humique, lacide alginique et les pectines doubles [ George et Coombs, 1977]. La prsence de ces
derniers agents en mer, surtout au niveau du sdiment, laisse supposer quune grande partie de cet
lment doit se trouver sous forme de complexes.
La quantit de cadmium fixe par les organismes est en fonction des diffrentes formes de ce
dernier, auxquelles ils sont exposs. Cest la forme ionique du cadmium qui est fixe par les
organismes. Daprs les travaux de RAY et al, le ver marin Nereis vivicus ou la crevette Pandalus
monta accumulent le Cd et lEDTA raison respectivement de 40 et 20 % [Ray et al., 1979]. Dans
lhutre amricaine Grassostrea virginica, il a t accumul raison de 70 % au moins par rapport au
Cd prsent la mme concentration [Hung, 1982].
Les gisements miniers, effluents industriels, dpts d'ordures mnagres et les eaux uses domestiques
et mixtes contiennent de hautes proportions en cadmium par rapport aux autres mtaux lourds
(WHO/UNEP, 1995; UNEP, 1996). La production mondiale en cadmium est de 18000 tonnes, dont
10% proviennent de la rgion Mditerranenne. Le cadmium est considr comme un produit
d'extraction et de raffinage de minerais de zinc, cuivre et de plomb. Il provient aussi des industries
traitant le Zn, Cu et Pb et les aciries. Ainsi, les sources potentielles de cadmium sont les industries
des alliages mtalliques, batteries, pigments et le drainage minier (Mance, 1985; Rand & Petrocelli,
1985; Ramade, 1992; WHO/UNEP, 1995).
* Eau marine: Des concentrations [gCd/l] relativement leves en cadmium ont t releves,
notamment, [1,4] dans les rgions ctires et [0,004 0,017] dans les zones du large. Certaines rgions
ctires de l'Espagne, Italie et de la Grce montrent des concentrations [gCd/l] leves en Cd par
rapport aux zones respectives du large savoir : l'embouchure de la rivire Quadalhorce / Malaga [0,14
0,27] (Aviles et al., 1986); la Mer Adriatique, [1-36] (Grancini et al., 1976); la Lagune de Varoon /France,
[0,9] (Chabert & Vicente, 1981) et le Golfe de Saronikos / Grce, [0,15 0,70] (Huynh-Ngoc & Zafiropoulos,
1981)].
* Sdiments: Dans la rgion Mditerranenne, les concentrations [g Cd/g P.F.] de cadmium varient
entre [0,1 2,3] (UNEP, 1978), un niveau de base de [1,2] dans la vase a t estim par Donazzolo et
111
al. (1984a); [0,5 2,5] dans les sdiments du large (Frigniani & Giordani, 1983); [0,4] dans les
sdiments de la Mer Ege (Voutsinou-Taliadouri, 1983). Dans la Mer Mditerrane, le niveau de base
de contamination est estim entre 0,1 et 2,5 (Whitehead et al., 1985; WHO/UNEP, 1995).
Des concentrations de [0,3 10] ont t dtermines dans les chantillons prlevs prs des effluents
industriels et urbains, qui sont suprieures [5,5] (Etang Salses-Leucate) dans les lagunes du Golf de
Lyon (Buscail et al., 1985). Par ailleurs, de trs hautes concentrations de cadmium [32 64] ont t
dtectes dans les sdiments des lagunes espagnoles (De Leon et al., 1983), la baie d'Izmir (0,2 40
g/g P.F.; Uysal & Tuncer, 1985) et du port d'Alexandrie (7,64 g/g P.F.; Saad et al., 1981).
e. Toxicit du cadmium
Le cadmium nest pas un lment essentiel pour les animaux et les plantes mais peut tre trs toxique.
Sa toxicit rsulte de linhibition des enzymes thiols ainsi que de son affinit avec les ligands au
niveau de la cellule, tels que les hydroxyles et carboxyles. Il a t signal lorigine de la maladie des
mineurs de Tohama (Japon), il est galement lagent tiologique de la maladie "itai-itai" qui se
manifeste par des troubles osseux et laugmentation du taux de la phosphatase alcaline [Nomiyama,
1973 ; Purves, 1977]. En gnral, lexposition chronique des faibmles doses en cadmium par
linhalation doxyde de cadmium ou par ingestion de sels de cadmium provoque des dterioration de la
sant : dommages aux tubules reinaux, protinurie, lsions pulmonaires, hypertention artrielle
[Bertouille, 1978].
La toxicit du cadmium chez les plantes se manifeste par une inhibition de lactivit photosynthtique
et une interfrence avec les micronutriments essentiels [Colpaert et Van Assche, 1993].
Dans les eaux dirrigation la teneur maximale recommande ne doit pas dpasser 0,01 mg/l. Dans les
-3
eaux de boisson, WHO en 1993 a fix la teneur maximale admissible 5 10 g/l.
Chrome (Cr)
Cest un mtal assez rpandu sur le globe. Il occupe le 21me rang dans la liste des corps simples
classs par ordre dabondance dans la crote terrestre, avec une concentration moyenne de 100 g/g
[Marguaret et al., 1979].
La concentration naturelle moyenne du Cr dans les sols varie de quelques traces jusqu 250 g/g. Les
sols contenant des roches basiques (Serpentines) renferment plusieurs milliers de g/g
[M.A.R.C.,1984 ; N.A.S., 1974].
Dans les eaux des rivires et des lacs, la concentration du Cr est comprises entre 1 et 10 g/l, alors que
dans les mers et les ocans, elle natteint pas 0,5 g/l. Les eaux destines la consommation
contiennet gnralement entre 1 et 40 g/l [M.A.R.C., 1984]. Dans les ocans sa concentration oscille
entre 0,1 et 5 g/l.
Dautres part les effluents domestiques et les eaux de ruissellement en milieu urbain contiennent des
quantits non ngligeables en chrome [Bertine et Goldberg, 1976 ; Tiercelin, 1985].
a. Caractristiques chimiques
51,99
g/cm3
T de fusion
1857

2672
Chromite
Les minerais de chrome sont utiliss essentiellement par lindustrie mtallurgique, lindustrie des
pierres rfractaires et lindustrie chimique. Cest lhydroxyde chromique, Cr(OH)3, qui est utilis dans
les pigments de peintures plus spcialement du tanin qui est un produit trs prpondrant lechelle
nationale, largement employ dans les produits artisanaux de cuir. Celles ci constituent les principales
sources de pollution des eaux continentales par le Cr. Lemploi de ce mtal en tant qinhibiteur de
112
corrosion et comme pigment dans dautres secteurs industriels non cits contribue galement la
contamination des eaux [ Bufa et Coulter, 1976].
En mdecine, il est utilis comme agent caustique et le radiochromate pour lvaluation de la demi-vie
des rythrocytes.
Le chrome est pratiquement toujours associ au fer sous forme de chromite de fer Fe Cr2 O4, mais peut
tre galement associ au magnsium sous forme de chromite de magnsium Mg Cr2 O4. On y trouve
galement de loxyde daluminium (Al2 O3) et de la silice.
+3
Le chrome existe sous diffrents stades doxydation de 2 + 6; les tats trivalent (Cr ) et
+6
hexavalent (Cr ) sont les plus rpondus dans la nature [Testud, 1993].
La plus grande part en chrome hexavalent rsulte des activits humaines. Il provient des oprations
d'oxydation industrielle, des dpts d'activits minires, de la combustion des fuels fossiles, bois et
papier. Sous cette forme oxyde, le chrome hexavalent est stable dans l'air et l'eau pure, cependant, il
est rduit ltat trivalent ds qu'il est en contact avec la matire organique dans les organismes
vivants, sols et eau (Mance, 1987; Berrod, 1982). Le cycle biogochimique (Fig. 15) fait intervenir
une quantit de chrome estime 6,7 x 106Kg/an. Les composs de chrome sont utiliss dans les
industries de production du ferrochrome, lectrolyse, production de pigment de tannage; ces industries
rejettent dans latmosphre les produits de combustion du fuel fossile et ceux de lincinration. La
plupart des rejets liquides des industries de chrome dversent leurs dchets chargs en chrome
(hydroxyde trivalent) dans des fosses et les gouts. la concentration du chrome dans les dchets de
gisements miniers varie de 1,3 16,9 mg/m3; les niveaux des missions sont estims (0,03 3,2
mgCr/m3) dans des industries de ferrochrome; 1 1,4 mgCr/m3 chez les industries de traitement de
surface. Actuellement, seul le chrome aux tats d'oxydation zro, di-, tri-, et hexavalent est connu
avoir une importance biologique (Berrod, 1882).
Merian et al. (1984) avaient estim la part des apports des sources de chrome 1% des missions
volcaniques, 30% des cycles biologiques ( y compris les assimilations des vgtaux), 15% des
lessivages des roches et des sols, 70% des missions d'origine humaine (3%) des extractions et
industrie minires ; (60%) de l'utilisation de mtaux et (7%) de la combustion des fonderies. Les eaux
uses industrielles peuvent atteindre des concentrations trs leves en chrome [40mgCr/L (industrie
de cuir) et 50 000mgCr/L (traitement de surface)] (Cheremisinoff & Habib, 1972).
* Eau marine: Les concentrations de chrome dans les aux marines sont estimes 1gCr/l (US/NAS,
1974b). Thoriquement, le chrome sous sa forme hexavalente peut persister dans l'eau marine peu
charge en matire organique. Sous la forme trivalente le chrome forme des composes insolubles au
pH naturels des eaux marines. Le mcanisme de conversion l'une ou l'autre forme est encore
inconnue (WHO, 1988).
* Sdiments: Le transport du chrome dans l'environnement (Fig.15) intgre un cycle complet, depuis
la roche mre, ou le sol, jusquaux plantes, animaux, et homme dissminent ensuite dans
l'environnement par lintermdiaire de l'eau ou sol. Cependant, seulement une partie du chrome atteind
le fond de locan. Un autre cycle fait intervenir le chrome dans les arosols provenant des sources
naturelles prcites. Ce cycle contient du chrome hexavalent, ml dautres particules qui sont
ensuite entranes vers locan, une partie du chrome de lair achve le cycle en se dposant
directement sur la terre (OMS, 1988).
Les quantits de chrome utilis dans les diffrentes industries peuvent subir une certaine dilution par le
phnomne de prcipitation avant dtre rejet. En effet selon le pH de l'eau use rejete, le chrome
hexavalent peut tre rduit en sa forme trivalent au pH basique (9,5) (Ottinger et al., 1973), les
113
prcipits (pulpes) sont ensuite rejets dan le milieu rcepteur immdiat (sol, rseau, d'assainissement,
rivires) pour enfin atteindre la mer plus tard et prendre les formes de dpt dans les sdiments ou
rester en solution (libre ou adsorb contre les matires en suspension). Par ailleurs, il a t dmontr
que le chrome est trs peu soluble dans les eaux uses (hydroxyde insoluble) (Berrow & Webber,
1972).
e. Toxicit du chrome
A ltat de trace, le chrome est essentiel pour la vie humaine mais des concentrations excessives il
conduit des troubles respiratoires et dermatologiques [Losi et al., 1994].
+6
+3
Le Cr (chromate) et ses drivs sont trs toxiques, le Cr peu toxique [Shivas, 1980 ; Coleman et
al., 1983]. Labsorption du chrome est possible par toutes les voies et concerne essentiellement les
+6
drivs hydrosolubles du Cr capables de traverser la barrire cutano-muqueuse et les membranes
cellulaires. Une intoxication aigue systmatique est possible en cas de contamination cutane. Elle se
traduit par une atteinte multiviscrale prdominante au niveau du rein, due la cytotoxicit directe du
+6
Cr , fortement oxydant.
+6
Le Cr est cancrigne pour lhomme [ATSDR, 1998]. Au Japon des arosols provenant dune usine
de production de chrome ont provoqu lintoxication de nombreuses personnes ayant dvelopp un
cancer pulmonaire [Norseth, 1981].
Chez les plantes, il na pas t observ de rle essentiel dans leur mtabolisme et des concentrations de
0,02 1 g/g sont considres comme normales [Mengel et Kirkby, 1987].
Daprs Baker [1989] le Cr peut stimuler la croissance de faibles concentrations. Cependant, Mangi
et al. [1978] ont pu observer une inhibition 10 g/l.
Il a t not linhibition du matriel biologique dans le lac Saint Franois des concentrations de 0,4
0,7 g/l [Pinel-Alloul et al., 1996]. Quant aux algues, Mangi et al. [1978] ont montr que la croissance
de lalgue chlorelle sp est inhibe des concentrations denviron 3,2 g/l.
Cuivre (Cu)
Cest un mtal largement rpandu dans le globe. Sa concentration moyenne dans la crote terrestre est
de lordre de 100 g/g (0,01 %).
On le trouve dans la nature soit sous forme libre dans la cuprite (88,8 % Cu), soit sous forme doxydes
dans lazurite (2 CuCO3 Cu(OH) 2), la chryrocolle ( CuSiO3 2 H2O) et la malachite (Cu CO3 Cu
(OH)2 ) et sous forme de sulfures dans la bornite ( Cu5 Fe S4 ), la chalcocite (Cu2 S) et la chalcopyrite
(Cu Fe S2).
Dans le sol, il peut se trouver des concentrations variant de 5 50 g/g [Mengel et Kirkby, 1987].
Dans les eaux naturelles de surface le cuivre nest prsent qu ltat de traces jusqu des
concentrations de 50 g/l [Mac Kee et Wolg, 1963]. Les eaux souterraines peuvent en contenir jusqu
12 mg/l [McNeely et al, 1980].
Dans les eaux sales, les concentrations en cet lment sont comprises entre 1 et 25 g/l. Dans les sols,
ses concentrations sont de lordre de 40 g/g, alors que dans les sdiments elles varient entre 2 et 2
000 g/g [Levesque. 1979].
Les concentrations leves en cet lment dans les diffrents types deaux proviennent gnralement
de sources anthropiques (rejets industriels).
Masse atomique
63,54
Masse volumique
g/cm3
T de fusion
1069
114

2567
En raison de ses proprits physiques particulires, principalement ses conductivits lectrique et
thermique et sa rsistance la corrosion, le cuivre mtal est largement utilis dans lindustrie. Il est
utilis dans beaucoup dalliages et dans lindustrie lectrique (fils de rsistance, tubes de haute
conductivit..), dans la fabrication des tuyaux et couvertures
Les sels de cuivre sont utiliss en tant quinsecticides, fongicides, algicides, notamment le sulfate de
cuivre, dans lindustrie textile, la fabrication de pigments, dans les oprations de tannage, dans la
gravure[ Levesque, 1979 ; McNeely, 1980 ; Lauwereys, 1990].
2+
En milieu marin le cuivre existe principalement sous trois formes solubles Cu , CuCl et Cu(
(HCO3)2 (OH)) , dont les proportions dpendent de la concentration des ions bicarbonates [Odier et
Plichon, 1971]. Le cuivre utilis dans les peintures antisalissures sous forme de Cu2O se transforme
dans leau de mer en mlange de sels de dhydroxyde de cuivre moins toxiques et peu solubles
[Deslous-Paoli, 1982].
Les activits humaines se prsentent aux niveaux des mines et des autres industries mtallurgiques et
lutilisation des dpts mtalliques et leurs composs qui contribuent dans une large mesure la
pollution des ocans. Les autres sources englobent les combustions du Fuel fossiles et les drivs de
ptroles comme les carburants, les dchets dincinration et les missions qui entranent le cuivre et le
zinc dans latmosphre. Ce dernier, les transporte ensuite vers la mer (Forstner et Wittman, 1983;
UNEP/FAO, 1986a). Le cuivre mtallique est utilis dans lindustrie et les bijouteries de mme que
dans les domaines ornementaux. Les rejets liquides chargs en cuivre proviennent des industries de
traitement de surface (UNEP, 1996), des industries lectrique, lectronique etc., dont les rejets sont
trs riches en cuivre. Le zinc, en plus des procds utilisant le cuivre, est utilis dans lindustrie de
lacier, largent, la viscose, fibres, batteries, produits thermoplastiques, fertilisants, raffinage de
ptrole, anti-corrosif, industrie du papier, journaux (WHO/UNEP, 1995; UNEP, 1996).
Dans l'environnement Le cuivre et le zinc proviennent des courants de rivires en direction de la mer,
des dversements des eaux uses domestiques et industrielles et des missions atmosphriques. Le
cuivre et le zinc sadsorbent contre les matires en suspensions des eaux uses et des dversements de
dchets industriels; ils se prsentent aussi dans les produits de corrosions des rseaux de canalisation
de leau potable, des effluents urbains contenant les mtaux provenant surtout des routes et autoroute
(Frstner & Wittmann, 1983; UNEP/FAO, 1986a).
* Eau marine: Les concentrations moyennes en cuivre et en zinc (g/l) dtectes au large de la
Mditerrane sont respectivement de 0,03 3 gCu/l (UNEP, 1978; 1986) et 0,02 gZn /l. dautres
auteurs ont relev des valeurs infrieures ou gale 0,33 +/- 0,09 Cu g/l (Nurnberg et al., 1977 ;
Huyn Ngoc & Fukai ,1979; Kremling et Peterson, 1981; Laumond et al., 1984 ; Boyle et al., 1985;
Morley et al., 1990 ); ce dernier, ayant rapport des valeurs de 0,099 gCu/l pour des stations 1000m
de profondeur au Nord Ouest de la Mditerrane. Toutes les concentrations du zinc variaient entre 58
et 1450 gZn/l (Amiel & Navrot, 1978 ; Cenciarini & Fernex, 1980; Obiols & Peiro, 1981; Arnoux et
al., 1981a; El Sayed & Sayed, 1981; Huyn Ngoc & Zafiropoulos, 1981 ; Alpha et al., 1982 ;
Marijanovic et al., 1983; Fytianos & Vassilikiotis, 1983; Scoullos et al., 1992). Les variabilits des
niveaux de contamination de cuivre rencontres sont troitement lies aux modifications de la salinit
qui augmente en fonction de celle du cuivre. Les analyses de profils verticaux ont montr un niveau de
concentration minimum de cuivre dans la couche superficielle du Dtroit de Gibraltar (0,05-0,76 Cu
g/l). Les concentrations maximales de cuivre rencontres en Mditerrane varient entre 0,5 et 50 g
Cu/l et sont toujours localises aux niveaux de sources ponctuelles.(WHO/UNEP, 1995; UNEP, 1996)
115
* Sdiments: Les niveaux de base des concentrations de cuivre (g/g P.S.) se rangent entre [10] et
[30] avec une moyenne de [15]. Les concentrations en cuivre dans les sdiments ctiers rapportes par
les auteurs sont considrablement leves et atteignent parfois la valeur de [226]. (Cosma et al., 1979,
1982, 1983; Majori et al., 1979 ; Added et al., 1981 ; Saad et al., 1981 ; Angelidis et al., 1983 ; De
Leon et al., 1985; Modamio, 1986; Nolting, 1990; Yaramaz et al., 1990).
e. Toxicit du cuivre
Le cuivre est moins toxique que ses sels. La maladie dite la fivre des fondeurs est cause par
linhalation des vapeurs ou des poussires de cuivre. En effet, le cuivre entre dans la constitution de
certaines enzymes et se lie aux protines sanguines [Berrod, 1982]. Malgr ce rle dans la constitution
de certaines enzymes et son intervention dans les processus mtaboliques le cuivre, une
concentration de 0,1 g/l, sest avr toxique pour certaines algues vertes.
Le cuivre est concentr par les organismes et intervient dans la constitution de pigments respiratoires
(hmocyanines) et de plusieurs enzymes. La facilit du mtal former des complexes, peut entraner
des effets nfastes lthaux (toxicit aigue) ou sublthaux (toxicit chronique), si le mtal arrive
dnaturer les protines [Cosson, 1978].
Cependant la toxicit du cuivre est influence par les paramtres physico-chimiques du milieu. En
effet, elle est inversement proportionnelle la duret de leau chez les poissons [Fekhaoui et al.,
1986 ; Mance, 1989]. La forme chimique intervient dans le degr de sa toxicit, en effet le cuivre
ionique est trs toxique pour les organismes aquatiques par rapport aux formes complexes.
Au niveau des eaux dirrigation la teneur maximale admissible est de 200 g/l. Au niveau des boues
destines lutilisation agricole la teneur en cuivre ne doit pas dpasser 1000 g/g [Rodier, 1996].
Zinc (Zn)
Cest un mtal assez rpandu dans le globe terrestre. Sa concentration moyenne dans la crote terrestre
est de lordre de 100 g/g (0,02 %) [Levesque, 1980].
Dans les eaux naturelles de surface et les eaux souterraines le zinc nest prsent qu ltat de traces
des concentrations infrieures 50 g/l. Les eaux naturelles de surface acides et celles provenant des
rgions minires peuvent toutefois en contenir jusqu 50 mg/l. Les eaux sales en contiennent
habituellement 10 g/l [McNeely et al., 1980].
Masse atomique
Masse volumique
65,37
g/cm3
T de fusion
421

907
Le zinc est communment utilis dans lindustrie. Contrairement au plomb, il est prsent dans les
huiles et les lubrifiants dautomobiles, se dpose donc sur les routes et ensuite se trouve entran par
les eaux de ruissellement [Levesque, 1980]. Il est utilis pour le revtement du fer ou de lacier pour
les protger de la corrosion.
Les sels de zinc eux servent pour prparer des pigments qui sont utiliss dans les industries des
matires en plastiques, du textile, des peintures, des teintures, des vernis cramique, des encres
dimprimeries et entre dans la composition des fongicides (ZnCl2) pour la prservation du bois.
Enfin sous forme doxyde de zinc, il est utilis en agriculture et en pharmacie [Lauwerys, 1990].
Le zinc et le cadmium prsentent des caractristiques voisines de point de vue prcipitation et
complexation. La majeure partie du zinc nest pas complexe [Baric et Branica, 1967]. Lhydrolyse
116
nintervient qu pH suprieur 9,5. Lespce prdominante ZnCl ,ZnOH prend de limportance pH

suprieur 8,3. Irino et Yamamato [1972] rapportent que le zinc subit bien moins la complexation que
les autres mtaux. A pH de 8,1, 17 % du mtal total apparat libre, les autres formes rencontres sont :
+
Zn(OH)2 (62 %), ZnCl (6,4 %), ZnCO3 (5,8 %), ZnSO4 et ZnCl2 (4 %).
Latome du zinc est un activateur de nombreuses enzymes parmi lesquelles des oxydorducteurs dont
lanhydrase carbonique [Dixon et Webb, 1965]. Cette enzyme, en plus de son rle dans llimination
de gaz carbonique, est implique dans le mtabolisme des carbonates. Elle a t trouve en grande
concentration chez les organismes exosquelette ou coquille calcaire, crustacs dcapodes dune part
[Shimizu et Fukuhara, 1961] et chez les mollusques dautre part [Costlow, 1959].
c. Niveaux de base environnementaux
* Eau marine: Les concentrations moyennes en cuivre et en zinc (g/l) dtectes au large de la
Mditerrane sont respectivement de 0,03 3 gCu/l (UNEP, 1978; 1986) et 0,02 gZn /l. dautres
auteurs ont relev des valeurs infrieures ou gale 0,33 +/- 0,09 Cu g/l (Nurnberg et al., 1977 ;
Huyn Ngoc & Fukai ,1979; Kremling et Peterson, 1981; Laumond et al., 1984 ; Boyle et al., 1985;
Morley et al., 1990 ); ce dernier, ayant rapport des valeurs de 0,099 gCu/l pour des stations 1000m
de profondeur au Nord Ouest de la Mditerrane. Toutes les concentrations du zinc variaient entre 58
et 1450 gZn/l (Amiel & Navrot, 1978 ; Cenciarini & Fernex, 1980; Obiols & Peiro, 1981; Arnoux et
al., 1981a; El Sayed & Sayed, 1981; Huyn Ngoc & Zafiropoulos, 1981 ; Alpha et al., 1982 ;
Marijanovic et al., 1983; Fytianos & Vassilikiotis, 1983; Scoullos et al., 1992). Les variabilits des
niveaux de contamination de cuivre rencontres sont troitement lies aux modifications de la salinit
qui augmente en fonction de celle du cuivre. Les analyses de profils verticaux ont montr un niveau de
concentration minimum de cuivre dans la couche superficielle du Dtroit de Gibraltar (0,05-0,76 Cu
g/l). Les concentrations maximales de cuivre rencontres en Mditerrane varient entre 0,5 et 50 g
Cu/l et sont toujours localises aux niveaux de sources ponctuelles.(WHO/UNEP, 1995; UNEP, 1996)
Sdiments: Les plus hautes valeurs en zinc (gZn/g P.S.) enregistres sont suprieures [6480] au
niveau de certaines ctes espagnoles. Les niveaux de base de contamination du zinc variaient selon les
rgions de la Mer Mditerrane surveilles (Frignani & Giordani, 1983; Voutsinou-Taliadouri, 1983.
Par ailleurs Shaw & Bush (1978) ont rapport une moyenne de 117g Zn/g P.S. dans les sdiments de
grandes profondeurs La concentration de base de zinc en Mditerrane tant estime [20]
(WHO/UNEP, 1995).
d. Toxicit du zinc
Cest un oligo-lment et il est considr comme lun des lments traces les moins toxiques.
Cependant, la prsence de certaines impurts (arsenic, plomb, cadmium, antimoine) peut augmenter sa
toxicit. Contrairement au mthyl-mercure, sa concentration diminue dans les chanes alimentaires, ce
qui limite les dangers apports par cet lment. Cependant certaines plantes dites hyperaccumulatrices
accumulent le zinc des concentrations leves [Baker, 1989]. En mileu aquatique le zinc prsente
une certaine toxicit en fonction de la minralisation de leau vis--vis des protozoaires et des
bactries.
Nickel (Ni):
a. Sources naturelles:
Le nickel (Ni) est un mtal en trace ubiquiste qui se trouve dans le sol, l'eau, l'air; son abondance dans
la crote terrestre est d' peu prs 0,008%. Les niveaux rencontrs dans les eaux naturelles se rangent
entre 2 et 10g/L (Eau douce) et de 0,2 0,7 g/l (eau marine). Les concentrations du nickel
atmosphrique dans les rgions loignes des agglomrations se rangent entre 0,1 3 ng/m3 (Schmidt
& Andren, 1980). Les formes carbonate, sulfite et l'oxyde du Ni sont insolubles dans l'eau,
contrairement aux formes chlorure, sulfate et nitrate de nickel. Dans les organismes vivants, le nickel
117
dissout peut former des complexes avec diffrents ligands et se fixer contre les molcules organiques
(WHO/UNEP/ILO, 1991). Les tout-venants des gisements miniers sont riches en minerais (pentlandite
et de latrite) de sulfure de nickel (WHO/UNEP/ILO, 1991). Tous les sels de nickel sont solubles dans
leau (UNEP, 1996).
b. Sources anthropognes
Le nickel est extrait des mines par les procds de raffinage hydromtallurgique (hydrogravimtrie). Il
est utilis dans l'industrie de l'acier, des alliages thermo-rsistants et haute corrosion. (les industries
automobile, machines, armement, quipements lectriques). Il est aussi utilis comme catalyseur dans
les procds de fabrication des batteries (Klein et al., 1974; Koponen et al., 1981; Ajmal et al., 1985;
WHO/UNEP/ILO, 1991). Les eaux rsiduaires industrielles charges en nickel sont vhicules vers le
milieu aquatique par les rejets d'effluents. Des analyses d'eaux uses des installations de traitement ont
rvl des concentrations suprieures 0,2 mgNi/l. Les rejets des installations de traitement de surface
base de cuivre contiennent des concentrations infrieures 1mg Ni/l (UNEP, 1996).
c. Niveaux de base environnementaux
Le nickel mis dans l'environnement suite aux activits naturelles et humaines, circule sous les
influences des particules d'arosols et des conditions mtorologiques(Beijer & Jernelov, 1986). En
gnral, les apport naturels sont plus importantes que celles des activits humaines (WHO/UNEP/ILO,
1991). Le nickel atteind le milieu aquatique aprs avoir t charri par latmosphre, les courants
fluviatiles, les rejets industriels et urbains et les rosions naturelles des sols et des roches. Dans les
rivires le nickel est transport sous forme de prcipit, adsorb contre les particules solides ou les
matires organiques (Snodgras, 1980). La quantit de nickel transport dans les alluvions en
destination de la mer est estime 135 x 1077Kg/an (Nriagu, 1980). Des concentrations leves ont
dtectes dans les plantes aquatiques. Les tudes au laboratoire ont montr que le nickel a une faible
capacit d'accumulation dans les poissons (Mance, 1987; OMS, 1991).
* Eau: Les apports de nickel vers le milieu aquatique se fait par voie atmosphrique. Les donnes
disponibles actuellement ne permettent pas de discerner entre le nickel d'origine naturelle
(gochimique) de celui issu des activits humaines. Dans les courant fluviatiles, le nickel est transport
sous forme de prcipit enveloppant les particules d'alluvions et en association avec la matire
organique (Snodgras, 1980). Le temps. de persistance du nickel dans les fonds des ocans est estim
2,3 x 104 annes (Nriagu, 1980).
* Sdiment: Le nickel peut se dposer dans les sdiments par les processus de prcipitation,
complexation, adsorption sur les particules argileuses et partir des organismes vivants (Di Toro et al.,
1986). Une partie du nickel est transporte par les rivires et les intempries vers les ocans. La
quantit de matire en suspension dpose est estime 135 x 107 Kg/an (Nriagu, 1980).
118
Tableau N3 : Mtaux lourds et organochlorines dans les eaux ctires

Source
Mtaux lourds
Cuivre
Fongicide (viticulture),
Peinture anti-salissures (bateaux)
Cadmium
Zinc
Arsenic
Plomb
Mercure
HCB
HCH
Fourchette de valeurs dans les eaux

ctires mditerranennes
0.1-0.2 g/l ltat soluble sur

phytoplancton et bactries
0.01 50 g/l Fortes valeurs dans les

zones industrielles, minires, portuaires ou
viticoles, embouchure du Nil.
0.002 0.90 g/l. Valeurs leves :
sdiments de surface, estuaires, mines
ctires, lagunes pollues et hot spot.
0.2 210 g/l
1.5 3.75 g/l dans le delta du Rhne.
0.016 20.5 g/l. Concentrations leves
localement : lagunes pollues, zones
industrielles, estuaires.
50 ng/l. Rgions les plus touches :
Mditerrane occidentale (Fos), Mer
Thyrrnienne et Mer Adriatique
> 7 mg/l sur croissance, reins,

calcification du squelette (animaux
marins, oiseaux), photosynthse.
Mines, haut-fourneaux, batteries,

carburant
Sur prdateurs (systme nerveux,

vue, squelette) et coquillages
Ptrochimie, dchets
Reproduction et systme nerveux des

oiseaux et mammifres
Organochlorines
DDT
Insecticide
(interdit depuis annes 70).
PCB
Toxicit
Produit chimique de synthse :

procds industriels, gaz
dchappement (interdit en France
depuis 1987).
Fumigeant et fongicide pour :
stockage des crales, feux
dartifice, gomme synthtique
(interdit dans la plupart des pays).
Sous-produit de procds
industriels (solvants chlors,
pesticides) et de lincinration de
dchets.
Isomres (dont un Insecticide)
Par voie atmosphrique.
Invertbrs, mortalit des ufs de

poisson, prmaturit des phoques,
baisse de bio-diversit du
phytoplancton
Anomalies de la reproduction des
phoques, dauphins et baleines.
Concentration significative dans les

sdiments, les estuaires et les prdateurs
(mammifres et oiseaux)
Concentrations les plus leves sur la rive
Nord-Ouest : estuaire du Rhne, zones
industrielles (Barcelone, Marseille), Mer
Ligure.
0.9-4.3 pg/l
Plus fortes concentrations : en aval du
Rhne (10 pg/l) et dans la baie de lEbre
(1.0-4.1 pg/l).
0,06-0,12 ng/l en Mditerrane orientale.

1-30 ng/l : estuaires Axios, Loudias,
Aliakmon, Thermaikos, Louros and
Arachthos ; zones humides Amvrakikos.
Source : UNEP/MAP 1996, TDA 2003 :87
119

B/ contamination mtallique dans la zone dtude
I. INTRODUCTION
Les cours deau de notre pays doivent tre dans un tat tel que les organismes puissent y vivre, se
dvelopper et se reproduire sans entraves. Pour atteindre ce but, il est essentiel que les apports de
polluants vers les eaux soient rduits, voir vits, quelle que soit leur origine : mnagre, artisanale,
industrielle, agricole ou autre encore.
Les mtaux lourds sont susceptibles de saccumuler dans les sdiments dposs au fond des cours
deau et dans les matires en suspension (MES) transportes par ces derniers. Ils sont aptes perturber
la vie qui rgne dans nos fleuves et nos rivires, en particulier la vie piscicole, de manire directe (par
ex., exposition au polluant) ou indirecte (par ex., manque de nourriture).
Les connaissances de la contamination en mtaux lourds de nos cours deau, le souci de contrler
lefficacit des mesures prises la source ainsi que le dclin de la vie piscicole dans nos rivires
rendent ncessaire de se pencher rgulirement sur la qualit de lenvironnement fluviatile.
Ltude prsente permet de faire le point sur la situation (1997-2002), de cerner lvolution
intervenue ces 6 dernires annes au niveau de la pollution mtallique des cours deau et constitue
aussi une rfrence de choix pour les travaux futurs. De plus, sur la base de seuils numriques publis
dans la littrature scientifique correspondant des concentrations en polluants supposes sans effet
toxique pour la vie aquatique, la toxicit potentielle pour les poissons peut tre estime. Cependant, vu
les limitations importantes que comporte cette approche indirecte, les rsultats obtenus doivent tre
imprativement confirms sur le terrain.
Lobjectif de notre tude est de contribuer travers une analyse qualitative et quantitative,
lvaluation de la pollution par certains mtaux lourds toxiques comme le Plomb (Pb), le Zinc (Zn), le
Cuivre (Cr), le Nickel (Ni), le Cadmium (Cd) et le Chrome (Cr) des eaux diffrents cours deau de la
pninsule de Tanger qui finissent tre rejets dans la mer Mditerranenne.
II. SOURCES DE POLLUTION

Bien que le littoral n'ait pas une vocation industrielle affirme, les quelques industries implantes dans
les zones urbaines (Tableaux 1 et 2) ne manquent pas de poser l'environnement, parfois, certains
problmes relativement graves. Il s'agir notamment des deux agglomrations de Tanger et Ttouan.
Les industries implantes dans cette rgion Nord Ouest de la Mditerrane sont diversifies.
Cependant, le tissu industriel reste fortement domin par les petites et moyennnes entreprises
notamment le secteur du textile et du cuir avec 212 units. Le secteur agroalimentaire arrive en
deuxime position avec 181 units, les secteur de chimie et parachimie (174 units) et enfin le secteur
de la mcanique-mtallurgique-lectrique avec 86 units.
Il faut souligner cependant, quil nexiste pas dtudes densemble fonde sur une analyse dtaille des
charges polluantes gnres par les units industrielles de chaque secteur ou branche dindustries.
(i) La zone industrielle situe sur la route de Ttouan dont les effluents liquides (textile, Aluminium,
papeterie, agro-alimentaire...) sont vacus par le rseau d'assainissement urbain);
(ii) La zone de Moghogha (Textile, tannerie et agro-alimentaire...) dont les effluents liquides sont
rejets dans l'Oued Moghogha;
(iii) La zone du quartier Moulay Ismael, au sud de la ville, (minoterie et textile) qui est raccorde
l'gout municipal;
120
(iv) Le groupement d'industries de la route de l'aroport situ au Sud Ouest de la ville (atelier de
teinture) dont les eaux uses sont dverses dans l'Oued Lihoud.
En ce qui concerne Ttouan, la plupart des industries tant situes en milieu urbain et dans la valle de
loued Martil, on dnote une concentration de pollution manant des industries de mtallurgie, de
textile, de chimie, de papeterie et des abattoirs ainsi que certaines units agro-alimentaires. D'autre
part, il y a lieu de noter que toutes ces units rejettent leurs effluents liquides soit directement dans les
eaux de l'Oued de Martil soit dans le rseau d'gout lui-mme se dversant dans le cours d'eau.
Au niveau de la ville de Tanger , la pollution industrielle provient de quatre sources :
En gnral les principales industries dans la zone sont essentiellement rparties et concentres dans les
villes de Tanger, Ttouan. Un inventaire des units industrielles existantes ainsi que le milieu
rcepteur de leurs rejets a t tablie dans le tableau N 4.
Tableau N4 : Principales industries de la rgion et milieu rcepteurde leur rejet
LOCALISATION
TANGER
TETOUAN
INDUSTRIE
NATURE DU MILIEU
PRODUIT
RECEPTEUR
Brasserie
brasserie
O. Lihoud
Aucun
Nastotex
textile
O. Lihoud
Aucun
Satfilage
textile
O. Lihoud
Aucun
Coca Cola
brasserie
O. Lihoud
Aucun
Eteinord
brasserie
O. Mghogha
Aucun
Sofocosine
brasserie
O. Mghogha
Aucun
Saviab
brasserie
O. Mghogha
Aucun
Gaton
textile
O. Mghogha
Aucun
Textile
textile
O. Mghogha
Aucun
Abattoir
viande
O. Mghogha
Aucun
Papeterie
Papier
O. Martil
Aucun
Caoutchouc
Caoutchouc
O. Martil
Aucun
Coelma
Soude
O. Martil
Dcantation
Usine thermique
Production elect. O. Martil
Aucun
Allumettes
Allumettes
O. Martil
Aucun
Eurafrica
textile
O. Martil
Aucun
Tannerie
cuir
O. Martil
Aucun
Colainord
lait
Nappe de Martil
Aucun
Regie.tabac
cigarette
O. Martil
Aucun
Zone Industrielle
Textile
Nappe de Martil
Aucun
Abattoir
Viande
O. Martil
Aucun
Cimenterie
Ciment
O. Martil
Aucun
Sonivision
Fil de fer
O. Martil
Aucun
121
TRAITEMENT
EMPLOYE
Tableau N5 : Flux de pollution industrielle

Ville
Units industrielles
Pollution industrielle kg/an
IAA
ITC
MES IMME
ICP Total
Dbit
m3/j
Cd
Cr
Cu
Ni
Pb
Zn
Tanger
49
188
1057
41
62
340
4406,4
1,35
66
27,3
40
34,3
215
Ttouan
56
21
569
21
60
158
5702,4
6,1
79
40
81
49,33 310
IAA: Industrie agroalimentaire; ITC: Industrie du textile et du cuir; IMME: Industrie mcanique-mtallurgique et
lectrique; ICP: Industrie de la chimie et parachimie
Source : Ministre des TP, 1992
A partir des donnes mentionnes dans les tableaux N4 et 5, il ressort que la ville de Tanger arrive en
tte avec un 340 units industrielles, suivie de Ttouan (158); Nador (124) et Al Hoceima (31) units
si on considre tout le littoral mditerranen. Par ailleurs, la pollution engendre par ces 4 villes est
proportionnelle au nombre dunits industrielles. Les villes de Tanger et de Ttouan devancent
largement Nador et Al Hoceima (cf. Tableaux des analyses multicritres sur les points chauds, Partie
V).
III. APPLICATIONS INDUSTRIELLES ET CONCENTRATIONS

NATURELLES DES METAUX LOURDS
Le rejet des polluants mtalliques dans lenvironnement est un phnomne complexe, il nest
pas limit laspect ponctuel de fume dune chemine dusine ou lmissaire dgout dversant ses
effluants dans la mer. Ils seront par contre disperss de faon progressive dans lecosphre
Parmi les lments mtalliques toxiques qui prsentent un effet dltre sur lenvironnement,
quand la teneur dpasse la normale, nous avons : le mercure, le cadmium, le plomb, le cuivre et le
chrome, dsigns comme des micropolluants compte tenu de leur impact environnemental et de leur
convergence cotoxicologiques [Ramade, 1995].
IV. MATERIEL ET METHODES

IV.1. Stations dtude
Les points de prlvements au niveau des cours deau, ont t choisis en fonction de leur
reprsentativit, leurs accessibilit et leur proximit des sources de pollution, telles que : lactivit
agricole, les agglomrations urbaines, les zones industrielles
Ainsi la prsente tude est conduite sur un rseau de 6 stations (S1, S2, S3, S4, S7 et S9) rparties sur
les principaux cours deau de la zone transforms en exutoire dvacuation des gouts (Cf. Partie III),
IV.2. Echantillonnage et prparation des chantillons
Dans le but dvaluer le degr de contamination mtallique dans les diffrents cours deau de la
pninsule de Tanger, vingt compagnes de prlvements ont t effectues dans les six stations, durant
la priode allant de mars dcembre entre 1997 et 2002.
Les chantillons des eaux de surface, en vue de la dtermination des mtaux lourds, sont effectus
dans des flacons en polythylne spcialement lavs pour lanalyse des mtaux traces et cela pour le
Pb, le Zn, le Cu, le Cr, le Ni et le Cd; alors que pour lanalyse du mercure les prlvements ont t
effectus dans des flacons en verre, spcialement lavs pour ce type danalyse. Les chantillons sont
par la suite fixs par lacide nitrique 2 % .
122
Les chantillons ont t transports dans une glacire portative +4 C puis conservs leur arrive
au laboratoire la mme temprature jusqu analyse.
IV.3. Mthodes danalyse
Cest une mthode qui nous permet de doser un certain nombre de mtaux par spectromtrie
dabsorption atomique en flamme.Nous avons utilis une mthode de dosage direct avec nbulisateur
dans la flamme de lAAS dune prise dessai de lchantillon (souvent dilu). Pour rduire les
interfrences, on a utilis une solution de chlorure de lanthane en flamme Air-Actylne.
La concentration de chaque lment est dtermine directement laide dune courbe dtalonnage.
La validit des mthodes analytiques est vrifie par contrle interne laide des chantillons
standards (Conseil National de Recherches de Canada : BCSS-1) et par contrle externe laide
dexercices dintercalibration (AIEA, 1998, 1999).
V. RESULTATS ET DISCUSSION
Six lments toxiques : le Plomb (Pb), le Zinc (Zn), le Cuivre (Cu), le Nickel (Ni), le Cadmium (Cd) et
le Chrome (Cr) ont t recherch dans les eaux de six points de prlvements.
Les rsultats des analyses mtalliques, pour les lments tudis Pb, Zn, Cu, Ni, Cd et Cr, sont
prsents ci-dessous .
Les rsultats obtenus au niveau de chaque station sont discuts sur la base des normes relatives aux au
projet marocain de valeurs limites des rejets directs des mtaux lourds dans les milieux aquatiques (
eaux de surface,). Les concentrations maximales requises par la norme prcite sont : 500 g/l pour
le Pb, 2 000 g/l pour le Zn, 500 g/l pour le Cu, 500 g/l pour le Ni, 100 g/l pour le Cd et 500 g/l
pour le Cr.
Plomb :
Les valeurs moyennes releves tmoignent dune rpartition irrgulire dans le temps et dans lespace.
En effet, elles varient, au niveau des 6 stations, entre une valeur minimale de 2,5 g/l en 2002 la
station S3 une valeur maximale de 90,00 g/l en 2000 la station S7. Les teneurs de plomb les plus
leves sont notes au niveau des stations : S2, S4 et S7, avec des valeurs respectives de : 60,00 g/l,
80,00 g/l et 90,00 g/l.
Ainsi quon pouvait sy attendre les faibles concentrations en plomb (allant de 2,5 g/l 50,00 g/l)
ont t enregistres au niveau des stations S1, S3 et S9 et les concentrations les plus fortes (allant de
60,00 g/l 90,00 g/l) ont t notes au niveau des stations recevant les rejets des zones industrielles
telles que (S2, S4 et S7).
Les teneurs leves en plomb pourraient tre attribues aux rejets des industries proximit des
stations tudies qui peuvent tre charges directement en cet lment (lessivage des stations
dessence), de mme les phnomnes de lixiviation au niveau de la dcharge publique, le trafic routier
et de lessivage des terres agricoles, peuvent contribuer la charge leve en plomb au niveau de ces
stations.
Cependant toutes les concentrations en plomb au niveau de toutes les stations se situent en dessous de
la norme prcite 500 g/l.
Par ailleurs, ces valeurs restent aussi infrieures aux limites canadiennes prconises pour les eaux
agricoles (200g/l pour lirrigation et 100 g/l pour le btail).
123
Evolution du Pb dans les diffrents stations d'tude

600
500
400
300
200
100
0
S1
S2
Pb moy g/l
S3
S4
Pb min g/ l
S7
Pb max g/l
S9
Pb norme g/ l
Figure 2 : Evolution du Pb dans les diffrentes stations dtude

Zinc :
Lexamen globale des concentrations de cet lment dans les eaux des 6 stations tudies, indique que
les teneurs dtectes au niveau de toutes les stations dtude: S1, S2, S3, S4, S7 et S9, prsentent des
valeurs respectives de : 350,00 g/l, 230,00 g/l, 405,00 g/l, 360,00 g/l, 250,00 g/l et 240,00 g/l.
Cependant, les valeurs analyses au niveau des 6 stations indiquent toutes une absence de
contamination au Zinc. Elles sont infrieures la valeur maximale admissible requise par le PMVLG
qui est de 2000 g/l.
De mme ces valeurs restent infrieures aux limites canadiennes prconises pour les eaux agricoles
(1000-5000 g/l pour lirrigation et 50000 g/l pour le btail).
Evolution du Zn dans les diffrents stations d'tude

2500
2000
1500
1000
500
0
1
Zn moy g/ l
Zn min g/ l
Zn max g/ l
Zn norme g/l
Figure 3 : Evolution du Zn dans les diffrentes stations dtude

Cuivre :
On note pour cet lment une rpartition irrgulire au niveau des 6 stations tudies. Une charge
maximale de lordre de 160,00 g/l et 150,00 g/l ont t releves au niveau des stations S4 et S3.
Labsence de donnes concernant lorigine de cette contamination au cuivre ne nous permet pas de
mettre le doigt sur lactivit qui serait lorigine de cette pollution ; en effet, en raison des proprits
physiques particulires, principalement ses conductivits lectrique et thermique et sa rsistance la
corrosion, le cuivre un large ventail dutilisations industrielles. Il est utilis dans beaucoup
124
dalliages et de manire extensive dans lindustrie lectrique (fils de rsistance, barres de

commutation, tubes de haute conductivit) et dans la fabrication des tuyaux et couvertures [tableau
N].
Le lessivage des sols par les eaux de pluie pourrait contribuer cependant lexplication de la
concentration enregistre.
Des valeurs moins importantes de lordre de 35,00 g/l, de 63,00 g/l, 84,00 g/l et 95,00 g/l ont t
notes respectivement au niveau des stations S1, S2, S7 et S9,. Lvacuation de rejets des industries
chimiques divers de la zone pourrait expliquer la charge en cuivre des eaux au niveau de ces stations.
Les teneurs enregistres au niveau de toutes les stations restent nanmoins infrieures celles
prconises par les normes recommandes par le PMVLG pour llment Cuivre (500 g/l).
Les valeurs restent aussi infrieures aux limites canadiennes prconises pour les eaux agricoles (2001000 g/l pour lirrigation et 500-5000 g/l pour le btail).
Evolution du Cu dans les diffrents stations d'tude

600
500
400
300
200
100
0
S1
S2
Cu moy g/l
S3
S4
Cu min g/ l
Cu max g/ l
S7
S9
Cu norme g/l
Figure 4 : Evolution du Cu dans les diffrentes stations dtude

Nickel:
La prsence du Nickel dans les eaux est gnralement lie aux activits industrielles..
Les rsultats des analyses des eaux des 6 stations tudies sont prsents dans la figure 4. On peut
constater que les teneurs les plus leves en Nickel sont de lordre de 160,00 g/l et 140,00 g/l
enregistres au niveau de la station S9 respectivement en 1997 et 1998. Cette lvation de
concentration ne marque pas une contamination par cet lment. Elle est en effet infrieure au
PMVLG qui est de 500 g/l.
Dautres charges de lordre de 90,00 g/l, 80,00 g/l et 50,00 g/l de Nickel, ont t enregistres au
niveau des stations S7, S4, S2, S1 et S3 marquent aussi une non contamination avec des valeurs
infrieures au PMVLG.
Les valeurs restent infrieures aux limites canadiennes prconises pour les eaux agricoles (200g/l
pour lirrigation et 1000 g/l pour le btail).
125
Evolution du Ni dans les diffrents stations d'tude

600
500
400
300
200
100
0
S1
S2
Ni moy g/ l
S3
S4
Ni min g/ l
Ni max g/ l
S7
S9
Ni norme g/ l
Figure 5 : Evolution du Ni dans les diffrentes stations dtude

Cadmium :
La prsence du Cadmium dans les eaux est gnralement lie aux activits industrielles telles que [15].
Les rsultats des analyses des eaux des 6 stations tudies sont prsents dans la figure 5. Elles
oscillent entre 0,02 g/l la station S1 en 1998 et 7,6 g/l la station S2 en mme anne (1998). Ces
concentrations marquent une non contamination par cet lment. Dautres charges de lordre de 4,2
g/l et 3,5 g/l de Cadmium, ont t enregistres au niveau des stations S4 et S3.
Des teneurs de lordre de 2,0 g/l et 1,3 g/l de Cadmium, ont t enregistres au niveau des stations
S1 et S7. En effet, elles sont toutes infrieures au PMVLG qui est de 100 g/l. Cependant toutes les
valeurs restent infrieures aux limites prconises pour lapprovisionnement des btails (80 g/l).
Les concentrations releves au niveau de ces sites dtude, nous amnent supposer la prsence dune
ou de plusieurs origines de pollution proximit des stations prcites. En effet, la prsence du
cadmium dans les milieux environnementaux est gnralement lie son utilisation, notamment dans
les batteries, dans des utilisations diffuses pour protger lacier contre la corrosion (cadmiage), ou
comme stabilisant pour les plastiques et les pigments.
Evolution du Cd dans les diffrents stations d'tude
120
100
80
60
40
20
0
S1
S2
Cd moy g/l
S3
S4
Cd min g/ l
Cd max g/ l
S7
S9
Cd norme g/ l
Figure 6 : Evolution du Cd dans les diffrentes stations dtude

Chrome :
Les rsultats des analyses de Chrome dans les eaux des 6 stations tudies, sont prsents dans la
figure 6. Il en ressort que les teneurs en Chrome, au niveau de quatre stations S3, S4, et S9, montrent
126
une non contamination par cet lment dont les concentrations enregistres sont respectivement de
86,00 g/l, 80,00 g/l, et 90,00 g/l. On note galement des valeurs de concentrations de lordre de
40,00 g/l et 65,00 g/l enregistres au niveau des stations S2 et S7.
Cependant la valeur minimale est enregistre au niveau des stations S2, S3 et S4 (5,00 g/l)
respectivement en 1997 et 1999.
La localisation des sites contamins par le Chrome, suppose que cette prsence serait due des rejets
des tanneries chargs en Chrome. Ce dernier, serait vhicul via les eaux uses rejets sans traitement
vers ces cours deau.
Evolution du Cr dans les diffrents stations d'tude
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
S1
S2
Cr moy g/ l
S3
S4
Cr min g/ l
S7
Cr max g/l
S9
Cr norme g/ l
Figure 7 : Evolution du Cr dans les diffrentes stations dtude

Lensemble des analyses mtalliques effectues au niveau des 6 stations dtude, rvle dune manire
globale, la prsence dune non contamination mtallique du six lments tudis au niveau des tous
sites. Les charges polluantes mtalliques dorigines terrestres du Maroc sont encore trs faibles,
compares aux donnes rapportes dans dautres rgions mditerranennes (UNEP/WHO, 1995).
Cependant, si les concentrations enregistres nincitent pas des inquitudes immdiates et ne peuvent
tre lorigine de toxicit aigu, il faut souligner que le risque cotoxicologique rside dans le
caractre cumulatif des mtaux lourds qui interviennent dans des phnomnes de bioaccumulation et
de bioamplification. Les mtaux lourds peuvent ainsi saccumuler faibles doses dans les diffrents
organes et atteindre le seuil toxique en altrant soit les ractions mtaboliques chez les individus, soit
en entranant des perturbations dmocologiques au niveau des populations des cosystmes touchs.
Il faut noter que les conditions climatiques jouent galement un rle important dans les fluctuations
constates quant la teneur des mtaux lourds dans les eaux s tudies.
Tableau N 6 : Projet marocain des valeurs limites des rejets directs pour les mtaux lourds
Mtaux lourds
PMVLG (g/l)
Plomb
500
Zinc
2000
Cuivre
500
Nickel
500
Cadmium
100
Chrome / Cr VI
500 / 50
PMVLG : Projet marocain des valeurs limites des rejets directs
127
VI. CONTAMINATION METALLIQUE DANS LES SEDIMENTS

SUPERFICIELS
Les sdiments sont des dpts laisss par des agents dynamiques externes comme leau ou le vent. Ils
induisent lenvasement des retenues de barrages.
Ce sont essentiellement des produits de lrosion, cest dire des matriaux dtritiques caractriss par
leur taille, allant des blocs aux poussires de dimensions collodales. Les plus nombreux sont dus
lrosion par lhydrosphre (eau et glaciers) et sont plus au moins remanies par le vent. Sans oublier
les matriaux daltration chimique, au nombre desquels se rangent les sols [Termier H et Termier G,
1960].
Les sdiments se caractrisent essentiellement par leur composition minrale, leur granulomtrie, leur
teneur en eau et en matire organique.
La composition minrale des sdiments est diffrente e fonction de leur provenance. Les blocs,
cailloux, graviers et sables sont des sdiments terrignes c--d, issus de lrosion des sols ; leur nature
chimique dpend essentiellement des terrains rods. Les sables sont essentiellement quartzeux ou
silicats souvent accompagns des minraux lourds qui dpendent des sols rods. Les particules les
plus fines, limons, boues et vases, sont composs, dune part des minraux argileux dorigine
terrigne, dautre part des squelettes dorganismes dorigine endogne.
La granulomtrie permet de classer les sdiments en deux groupes : les sdiments grossiers dont les
particules sdimentaires ont une taille suprieure 50 m (limons, sables et graviers) et les sdiments
fins dont les particules sdimentaires ont un diamtre infrieur ou gal 50 m (vase et argiles).
Les fractions granulomtries des sdiments ont des proprits morphologiques, minralogiques,
mcanique et physico-chimiques diffrentes [Salomons et Frstner, 1984]. La minralogie des
sdiments grossiers, moins varie, est constitue essentiellement de quartz et de feldsparths
[Jouanneau, 1990]. Les sdiments fins sont constitus principalement de matire organique,
carbonates, minraux argileux, quartz et feldspaths. Les variations de ces lments rsultent dune
part , de la nature ptrographique du bassin versant et dautre part, des constituants hydrologiques,
biologiques et physico-chimiques du milieu.
La matire organique est constitue de divers composs provenant de la dgradation chimique ou
biologique plus ou moins avance de la faune et de la flore aquatique. Elle est essentiellement attache
la nature de la faune et de la flore du plan deau, mais elle est galement fonction du lessivage des
sols. En gnral, la proportion de la matire organique est de lordre de 2 10 % constitue 60 % de
composs humiques.
En effet, les problmes actuels poss par la sdimentation viennent dune part de laugmentation de la
vitesse de lenvasement et dautre part de la toxicit accrue des sdiments.
VI.1.Pollution et contamination des sdiments
Dans le cycle hyrologique qui gouverne le devenir des lments mtalliques, les sdiments jouent un
rle primordial dans la mesure o ils constituent non seulement des vecteurs trs important, mais aussi
les principaux rservoirs de stockage dun grand nombre de mtaux toxiques. Limportance du rle
des sdiments dans le cycle gochimique des polluants, a t rapport et confirm par plusieurs
travaux [Frstner et Wittman, 1981; Salomons et Frstner, 1984].
Les sdiments sont capables de conserver l(empreinte dune pollution jusqu modification des
conditions du milieu pouvant conduire une ventuelle remobilisation des mtaux associs aux
sdiments, et prsenter ainsi des risques majeurs pour les cosystmes [Jouanneau, 1990 ; Tanner et
Clayton, 1990]. Par consquent, on peut les considrer comme la mmoire dune pollution continue ou
intermittente.
128
VI.2. Influence de la texture et de la minralogie des sdiments sur les teneurs mtalliques
La rtention des lments mtalliques par les sdiments dpend en grande partie, de leur granulomtrie
et de leur composition minralogique.
Les mtaux lourds peuvent se fixer sur les sdiments par adsorption physique (liaison lectrostatique)
ou par adsorption chimique (liaison par forces de valence).
Un autre mode de fixation peut tre li aux phnomnes dinsolubilisation. Les mtaux prcipitent
alors sous formes doxydes, hydroxydes, de carbonates, de phosphates solubles ou de sulfures
insolubles.
Un dernier mode de fixation est la formation de complexes inorganiques et organiques. [Olivier,
1973], [Amstrong et al. 1976], [Jaffe et Walkers, 1977], rapportent que plus le sdiment considr est
fin, plus il est riche en oligo-lments mtalliques.
La nature ainsi que la dimension des particules sdimentaires interviennent dans la fixation des ions
mtalliques. Il a t montr que les sdiments fins et collodes ont une surface lectrique active [
Horowitz et Elrick, 1987]. Celle-ci leur permet dadsorber les micropolluants rejets dans les cours
deau.
VI.3. Paramtres contrlant la fixation des mtaux lourds
Les micropolluants prsents des sdiments ont une origine naturelle ou anthropognique et sintgrant
la phase solide par diffrentes voies. Sous linfluence des proprits physico-chimiques du milieu,
les micropolluants peuvent de nouveau repasser dans la phase aqueuse et crer ainsi une vague de
pollution. Ce phnomne est surtout vrai pour les mtaux lourds, plus solubles en milieu acide quen
milieu alcalin [Levesque, 1978 ; Lesouef et al., 1979].
VI.3. 1.Adsorption change dions
Ces deux phnomnes qui sont lis soit des forces lectrostatiques soit des changes chimiques
rels (chimisorption), se caractrisent le plus souvent par des ractions de surface avec les formes
oxydes [Bourg, 1997]. La valeur du pH constitue un facteur important dans les phnomnes
dadsorption par les oxydes de fer et de manganse. Les changes ioniques se ralisent gnralement
en prsence de matire organique, dargiles et oxydes mtalliques sous deux formes : adsorption et
comptition entre les ions.
La comptition entre ions fait intervenir les ions hydrognes du pH qui entrent en comptition avec les
mtaux dou un relargage de ces derniers en milieu acide.
VI.3. 2. Prcipitation Coprcipitation
Elle se fait en prsence dhydroxydes, de carbonates et de sulfures ; les quilibres entre les formes
diffrentes formes solubles et les formes prcipits obissent aux lois faisant intervenir des constantes
de solubilit. Le pH optimum de prcipitation des carbonates est en gnral infrieur celui de
prcipitation des hydroxydes et les prcipits forms les carbonates sont gnralement plus denses
que ceux forms par les hydroxydes [Levesque, 1978].
Des modifications de certains paramtres physico-chimiques (T, pH, Eh), peuvent entraner une
prcipitation des composs en solution lors de la formation du prcipita. Dans ce cas, des ions peuvent
tre pigs ou substitus en formant ainsi un nouveau compos ; il y a coprcipitation.
VI.3. 3. Complexation
Cest un phnomne qui permet une solubilisation plus grande des ions mtalliques libres. Elle se
manifeste lorsquun atome mtallique charg positivement est li des molcules ou des anions
129
contenant des paires dlectrons appels ligands. Les principaux ligands dans les sdiments sont
reprsents par les acides anims libres ( dgradation des protines et excrtion azote des
invertbrs) et par la matire humique (produits terminaux de la dcomposition de la matire
vgtale).
Les facteurs agissant sur les mtaux lourds dans les sdiments sont de deux types :
Biologiques : adsorption, assimilation, accumulation[Luoma, 1989] ;
Physico-chimiques : T, pH, E, Oxygnation et concentration en matire organique.
En effet, les facteurs responsables de la solubilisation des mtaux sont, prsen,t, mieux connus : une
augmentation de la force ionique des eaux permet par change dions, la libration des mtaux
adsorbs sur les particules solides [Meguellati, 1982]. En outre, le problme de la dsorption des
mtaux sur les sdiments par laugmentation des sels est important pour les eaux douces recevant des
rejets industriels plus minraliss.
Les changements du potentiel doxydo-rduction d gnralement une baisse en O2 dissous, a pour
consquence une dissolution des hydroxydes de Fe et de Mn. Ce phnomne est interne au sdiment
(quilibre entre leau interstitielle et le sdiment), mais par simple diffusion. Le passage des mtaux de
leau interstitielle vers leau surnageante peut seffectuer.
Une oxygnation de certains sdiments anarobies peut provoquer une acidification du milieu par
oxydation chimique ou microbienne des sulfures (libration dions doxygnes) ou du fer et du
manganse libration dions dhydrognes) [Montiel, 1985].
Une diminution du pH permet la dissolution des carbonates et des hydroxydes du Fe et de Mn.
Laugmentation des agents complexants naturels et synthtiques dans les eaux provoque la formation
des complexes solubles trs stables et la dgradation de la matire organique des sdiments par les
micro-organismes en librant les lments minraux.
VI.4. Teneurs naturelles des mtaux lourds dans les sdiments
En absence de toutes influences humaines, les divers types de roches ou de sols constituants lcorce
renfermant une certaine quantit dlments mtalliques traces dites teneurs naturelles. Elles varient
pour un lment donn avec la localisation gographique et avec la nature des sdiments tableau N 8.
Tableau N 7 : teneurs naturelles des mtaux lourds en g/g dans les sdiments
Cd
Sdiments vaseux
Sdiments sableux
Sdiments carbonats
Sdiments du Rhin
Cr
90
35
11
47
Cu
45
35
51
Ni
68
20
46
Pb
20
30
Zn
95
16
20
115
130
Tableau N 8: Comparaison des teneurs moyennes avec dautres bassins lchelle national et international.
S1
S2
S3
S7
S9
Mtaux lourds
(1)
(2)
(3)
(4)
en g/g
Cd
0,6
1,3
0,37
0,66
0,34
0,9
0,3
1,1
Cr
45
19
210
117
13
18,3
54
33,8
44,9
Cu
26
14
98
44
14,2
17,3
71,9
44,2
47,2
Ni
22
13
47
5,1
15,8
22,5
28,7
27
Pb
22
47
151
58
45,4
43,9
155
127
99,7
Zn
88
55
172
344
51
70
336
101
173
1: valeur moyenne plusieurs sdiments (B.R.G.M./S.G.A.L. 1982) ; 2: sdiments de loued Boufekran (Saadallah 1991) ;
3: Sdiments des affluents de bassin de Sebou (Azzaoui 2000) ; 4: impacts des missaires et canalisation sur
lenvironnement de la baie de Tanger (Elhatimi 2002), (S1,S2,S3,S7,S9): prsente tude.
Tableau N 9: Normes canadiennes de mtaux lourds pour les sdiments dans les eaux douces et eaux de mer
compartiment
Canada
Canada
Eau douce
Eau de mer
Mtaux lourds (g/kg)
RPQS
CEP
RPQS
CEP
Plomb
35000
91300
30200
112000
Zinc
123000
315000
124000
271000
Cuivre
35700
197000
18700
108000
Nickel
600
3500
700
4200
37300
90000
52300
160000
Cadmium
Chrome
RPQS: Recommandation provisoire pour la qualit des sdiments

CEP: Concentration produisant un effet probable
VII. RESULTATS DES ANALYSES

Les sdiments destins aux analyses sont collects au niveau de la couche superficielle laide dune
pelle en plastique (maintenue propre entre les chantillonnages), dans des zones sdimentation calme
et riche en matriaux fins et en dpt organiques. Les prlvements sont transfrs en sacs de plastique
propres.
Les chantillons sont transports dans une glacire puis congels 18C pour viter toute volution.
Ils sont ensuite dshydrats ltuve 80C pendant 48h puis broys et homogniss.
Plomb :
Les valeurs releves montrent dune contamination irrgulire et parfois importante. En effet, elles
varient, au niveau des 6 stations, entre une valeur minimale de 10,00 g/g en 1998 et 2000 la station
S1 une valeur maximale de 271 g/g en 1999 la station S3. Les teneurs de plomb plus leves sont
notes au niveau des stations : S1, S7 et S9, avec des valeurs respectives de : 271 g/g, 241 g/g, et
120 g/g. Les concentrations en plomb au niveau des autres stations S2, S3 sont relativement faibles
respectivement 69 g/g et 60 g/g et se situent au dessous des deux concentrations canadiennes
effet probable pour les eaux douces 91,3 g/g et les eaux de mer 112 g/g.
131
Donc les stations S1, S7 et S9 prsentent des valeurs dpassant la concentration canadienne effet
probable pour les eaux douces et pour les eaux de mer, les autres valeurs enregistres dans les autres
stations sont en dessous des deux normes prcites.
Les teneurs leves en plomb pourraient tre attribues aux rejets des industries proximit des
stations tudies qui peuvent tre charges directement en cet lment (stations dessence), de mme
les phnomnes de lixiviation au niveau de la dcharge publique, le trafic routier et de lessivage des
terres agricoles, peuvent contribuer la charge leve en plomb au niveau de ces stations.
Evolution du PB dans les diffrentes stations d'tudes
g / g
300
250
200
150
100
50
0
S1
S2
Pb moy
S3
Pb min
Pb max
S7
CEPdouce
S9
CEP mer
Figure 8 : Evolution du Pb dans les diffrentes stations dtude

Zinc :
Les valeurs enregistres tmoignent dune contamination irrgulire et parfois importante. En effet,
elles varient, au niveau des 6 stations, entre une valeur minimale de 30,00 g/g en 1998 en deux
stations S1 et S2 une valeur maximale de 610 g/g en 1999 la station S3. Les teneurs de Zinc plus
leves sont notes au niveau des stations : S3 avec des valeurs respectives de : 610 g/g, 510 g/g,
500 g/g, et 480 g/g. Les concentrations en Zinc au niveau de la station S9 est relativement leve
avec une valeur juste de 300 g/g, alors que les autres stations S1, S2 et S7 ont des valeurs
respectivement 80 g/g, 130 g/g et 145 g/g et se situent au dessous des deux concentrations
canadiennes effet probable pour les eaux douces 315 g/g et les eaux de mer 271 g/g.
Donc les stations S3 prsente des valeurs dpassant la concentration canadienne effet probable pour
les eaux douces et pour les eaux de mer, la station S9 se situe juste la limite tandis que les autres
valeurs enregistres dans les autres stations sont en dessous des deux normes prcites.
Evolution du Zn dans les diffrentes stations d'tudes
g / g
700
600
500
400
300
200
100
0
S1
S2
Zn moy
S3
Zn min
Zn max
S7
CEPdouce
S9
CEP mer
Figure 9 : Evolution du Zn dans les diffrentes stations dtude
132
Cuivre :
On note pour cet lment une rpartition irrgulire au niveau des 6 stations tudies. Une charge
maximale de lordre de 120 g/g et 105 g/l ont t releves au niveau des stations S3 et S9.
Labsence de donnes concernant lorigine de cette contamination au cuivre ne nous permet pas de
mettre le doigt sur lactivit qui serait lorigine de cette pollution ; en effet, en raison des proprits
physiques particulires, principalement ses conductivits lectrique et thermique et sa rsistance la
corrosion, le Cuivre un large ventail dutilisations industrielles. Il est utilis dans beaucoup
dalliages et de manire extensive dans lindustrie lectrique (fils de rsistance, barres de
commutation, tubes de haute conductivit) et dans la fabrication des tuyaux et couvertures.
Le lessivage des sols par les eaux de pluie pourrait contribuer cependant lexplication de la
concentration enregistre.
Des valeurs moins importantes de lordre de 40,00 g/g, de 50,00 g/g, et 90,00 g/g ont t notes
respectivement au niveau des stations S1, S2 et S7,. Lvacuation de rejets des industries chimiques
divers de la zone pourrait expliquer la charge en Cuivre des eaux au niveau de ces stations.
Les teneurs enregistres au niveau de toutes les stations restent nanmoins infrieures celles
prconises par les deux concentrations canadiennes effet probable pour les eaux douces 197 g/g.
Cependant les stations S3 et S9 prsentent des concentrations suprieures ou gales celles ayant un
effet probable pour les eaux de mer qui est de 108 g/g.
Evolution du Cu dans les diffrentes stations d'tudes
250
200
150
100
50
0
S1
S2
Cu moy
S3
Cu min
Cu max
S7
CEPdouce
S9
CEP mer
Figure 10 : Evolution du Cu dans les diffrentes stations dtude

Nickel:
Les valeurs enregistres varient, au niveau des 6 stations, entre une valeur minimale de 0,00 g/g en
2002 en deux stations S1 et S2 une valeur maximale de 80 g/g en 2000 la station S7. Les teneurs
de Nickel relativement leves sont notes au niveau des stations : S7, S9, S3 et S2 avec des valeurs
respectives de : 80 g/g, 59 g/g, 50 g/g et 30 g/g. Les concentrations en Nickel au niveau de
lautre station S1 et est relativement normale avec une valeur de 15 g/g. Mais en absence des
normes, on les a compar avec la concentration moyenne des mtaux lourds dans les sdiments qui est
de 22 g/g. Donc les stations S7, S9, S3 et S2 prsentent des valeurs dpassant la concentration
moyenne des mtaux lourds dans les sdiments, alors seule la station S1 se situe en dessous de la
concentration prcite.
133
g / g
Evolution du Ni dans les diffrentes stations d'tudes
100
80
60
40
20
0
S1
S2
Ni moy
S3
Ni min
S7
Ni max
S9
C moy BRGM
Figure 11: Evolution du Ni dans les diffrentes stations dtude

Cadmium :
Les valeurs releves tmoignent dune contamination irrgulire et parfois importante. En effet, elles
varient, au niveau des 6 stations, entre une valeur minimale de 0,02 g/g en 2002 la station S7 une
valeur maximale de 5,0 g/g en 2001 la station S1. Les teneurs du Cadmium moins leves sont
notes au niveau des stations : S3, S7 et S9, avec des valeurs respectives de : 2,0 g/g,1,8 g/g et 2,2
g/g. Les concentrations en Cadmium au niveau de la station S2 est relativement faible et se situe
1,2 g/g.
Donc part la station S1 qui prsente une valeur dpassant la concentrations canadiennes effet
probable qui est de 3,5 g/g pour les eaux douces et 4,5 g/g pour les eaux de mer, les autres
valeurs enregistres dans les autres stations sont en dessous des deux normes prcites.
Les concentrations releves au niveau de ces sites dtude, nous amnent supposer la prsence dune
ou de plusieurs origines de pollution proximit des stations prcites. En effet, la prsence du
cadmium dans les milieux environnementaux est gnralement lie son utilisation, notamment dans
les batteries, dans des utilisations diffuses pour protger lacier contre la corrosion (cadmiage), ou
comme stabilisant pour les plastiques et les pigments.
g / g
Evolution du Cd dans les diffrentes stations d'tudes
6
5
4
3
2
1
0
S1
S2
Cd moy
S3
Cd min
Cd max
S7
CEPdouce
S9
CEP mer
Figure 12: Evolution du Cd dans les diffrentes stations dtude

Chrome :
Les valeurs enregistres varient, au niveau des 6 stations, entre une valeur minimale de 4,0 g/g en
1997 la station S2 une valeur maximale de 101 g/g en 1999 la station S3. Les teneurs de
Chrome plus leves sont notes au niveau des stations : S3 avec des valeurs respectives de : 101 et
134
70 g/g. Les concentrations en Chrome au niveau de la station S9 est relativement leve avec une
valeur de 70 g/g, alors que les autres stations S1, S2 et S7 ont des valeurs respectivement 30 g/g,
56 g/g et 55 g/g et se situent au dessous des deux concentrations canadiennes effet probable pour
les eaux douces 90 g/g et les eaux de mer 160 g/g.
Donc les stations S3 prsente des valeurs dpassant la concentration canadienne effet probable pour
les eaux douces, la station S9 se situe lgrement infrieure, tandis que les autres valeurs enregistres
dans les autres stations sont en dessous des deux normes prcites.
Evolution du Cr dans les diffrentes stations d'tudes
g/g
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
S1
S2
Cr moy
S3
Cr min
Cr max
S7
CEPdouce
S9
CEP mer
Figure 13 : Evolution du Cr dans les diffrentes stations dtude
BILAN
La prsente tude a mis en vidence la prsence des mtaux lourds toxiques recherchs Pb et Ni et
degr moins le Zn et le Cr dans les diffrents sdiment superficiels de la zone tudie..
Ces polluants sont prsents des concentrations dimportance variable dun site de prlvement
lautre ; Nanmoins, la globalit des rsultats montre que les sites de prlvement qui drainent les
rejets des zones industrielles proximit dunits industrielles spcifiques et proximit des dcharges
publiques ont rvl une contamination significative par les mtaux lourds analyss ; par contre les
sites de prlvements qui ne vhiculent pas ces eaux industrielles, au niveau de la zone dhabitation,
ne tmoignent daucune pollution importante par ces mtaux.
Ceci confirme nos attentes quand lexistence dune relation de sdimentation eau sdiment.
Lensemble des rsultats de notre travail, nous rvle galement la coexistence de deux ou de plusieurs
mtaux au niveau des eaux analyses, ceci soulve le problme dinteractions possibles entre les
diffrents polluants quand au risque cotoxicologique.
Labsence, dans la quasitotalit des cas, de traitement pralable des rejets industriels serait en grande
partie responsable de la contamination, des sdiments via les eaux par les mtaux lourds analyss.
De mme les lixiviats de la dcharge publique, contribuerait la pollution mtallique, dautant plus
que les dcharges des deux villes, ne sont pas conues dans les normes dune dcharge contrle.
La nature du sol de la rgion, caractrise par des calcaires sableux marins, qui ne sont videmment
pas impermables, contribuerait sans doute la fixation de ces lments mtalliques dans les
sdiments (chap II ; caractrisation msologique physique).
En rsum, pour la majorit des endroits suivis et des polluants analyss (cadmium, plomb, cuivre,
chrome, zinc, nickel), lvaluation des recherches entreprises et des donnes disposition met en
vidence que :
135
1. Les mesures qui ne sont pas prises jusquici dans la lutte contre la pollution gnral par les mtaux
lourds en particulier, se justifiaient ;
2. Les cours deau transforms en exutoires sont des secteurs o leffet des activits de lhomme est
clairement mis en vidence. Cependant, sur la base des concentrations mesures en 1997-2002 les
concentrations en toxiques calcules dans leau semblent tre non potentiellement toxiques. Cependant
ces mtaux lourds prsents des concentrations faibles sont considrer galement cause des
phnomnes de la toxicit chronique et les effets dinteraction. Ils peuvent reprsenter ainsi des risques
certains pour la sant des populations et pour la qualit des ressources naturelles.
Par contre, les concentrations en certains contaminants dans les sdiments tels que le Pb et le Ni ont
montr priori quils pourraient engendrer un effet probable sur lenvironnement.
Par ailleurs, les teneurs en mtal des sdiments analyss dpassent gnralement de loin celles
trouves dans les sdiments vaseux de lestuaire de la Seine et ses abords par Boust (1981) et qui sont
considres par cet auteur comme tant des valeurs normales.
En conclusion, les valeurs enregistres pour les charges (MES, DCO, DBO5, NTK et Ptot,) montrent
un apport de la matire organique, azote et phosphore, vhicul dans les diffrents cours deau,
refltant ainsi une qualit mauvaise et trs dgrade des eaux superficielles, elles sont inaptes la
plupart des usages. Ceci est du aux dversement ltat brut des effluents urbains et industriels des
villes de la rgion sans traitement pralable.
A cette pollution organique surajoute une pollution chimique, particulirement par les mtaux lourds
toxiques dans les rejets caractriss, avec des niveaux infrieurs aux PMVLG (Projet marocain de
valeurs limites gnrales). Cette constatation laisse supposer que les rejets tudis prsentent un
caractre dominance domestique avec une dilution dventuels rejets industriels sans toute fois
ignorer le problme dune bioaccumulation chronique de ces agents dans certains organismes marins
(mollusques) et sdiments.
136
Partie V:
POLLUTION TELLURIQUE
VEHICULEE VERS LA
MEDITERRANEE
IMPACT ET PROPOSITION DE
SOLUTION
137
CHAPITRE V : Pollution tellurique vehicule vers la Mditerrane et

proposition de solutions
I. INTRODUCTION
Une valuation quantitative et qualitative des effluents domestiques et industriels gnrs par
les principaux centres urbains de la cte mditerranenne (Tanger et Ttouan) a t trait ciaprs pour valuer les points chauds et zones sensibles de pollution , en utilisant lanalyse
multicritre recommande par le Secrtariat du PAM/MED POL Athnes.
La pollution engendre par les eaux uses domestiques (Partie III) est due principalement
trois facteurs :
* Insuffisance voire labsence dans certains cas de d'entretien des rseaux d'assainissement
quand ceux-ci existent;
La plupart des villes ctires sont dotes uniquement de rseaux d'gouts unitaires et les eaux
uses sont dverses soit dans les cours d'eau (cas de Ttouan) soit en mer (cas de Tanger).
Trois cas sont nanmoins spcifiques, signaler :
(i) Certains complexes touristiques (Cabo-Negro, Kabila, Club mditerranen) qui traitent
leurs eaux uses avant leur rejet en mer;
(ii) La ville de Tanger, qui bien que disposant d'un rseau bien dimensionn dans l'ensemble
(pour la population loge dans les zones assainies), souffre d'un manque d'entretien et de
surveillance de cet important rseau. Ceci a pour effet de contribuer la pollution de la baie
de Tanger et priver, par consquent, le rseau de sa fonction essentielle.
Par ailleurs, la prolifration des zones industrielles dans les primtres urbain a contribu
davantage laugmentation du risque de dtrioration de la qualit des eaux ctires (Oued
Moghora, Oued Souani). De plus, la disparition progressive des sables ctiers engraissant la
baie de Tanger ont aggrav la situation par laccs directe des eaux uses vers la cte.
Cependant, dans lobjectif danalyser les ventuels projets dinvestissements relatifs la
rhabilitation du rseau ou mise en place de stations de traitement des eaux uses en
Mditerrane marocaine, il a t procd la collecte de donnes concernant chaque site
(Tanger et Ttouan ) (cf. fiches techniques par site en annexe). Par ailleurs, ces donnes, en
plus de celles recueillies partir du programme de surveillance continue de la qualit des eaux
ctires de la mditerrane (MED POL Phase III 1997 2000), ont fait lobjet danalyse
multicritres telle quil a t recommande par le Secrtariat du MED POL Athnes,
concernant les points chauds et zones sensibles de pollution de la Mditerrane Marocaine.
II. ANALYSE MULTICRITERE DES POINTS CHAUDS ET ZONES

SENSIBLES DE POLLUTION
Les zones sensibles du bassin mditerranen revtent une importance considrable car elles
risquent, si elles ne sont pas protges, de devenir des "points chauds". Si cette ventualit
devait se matrialiser, la rgnration des zones sensibles exigerait des investissements
normes plutt que les investissements trs modestes que supposerait en fait leur protection.
138
II.1. Critres de dtermination des zones sensibles

Une zone est sensible parce que ses caractristiques naturelles permettent l'accumulation de
polluants (faible capacit d'assimilation) et/ou parce que la qualit de son environnement
risque d'tre srieusement dgrade par suite des activits humaines menes proximit. Il
existe par consquent deux grands groupes de critres, selon qu'ils sont fonds: i) sur les
caractristiques naturelles de la zone, ou ii) sur le risque de pollution de la zone.
i)
Caractristiques naturelles
Les caractristiques naturelles d'une zone sont les paramtres naturels qui affectent la capacit
d'assimilation de polluants de l'eau. Ces caractristiques peuvent tre les suivantes:
Faible capacit de vidage de la zone ctire du fait de la morphologie du littoral (baie
semi-ferme) ou de l'absence de courants;
Faible profondeur de l'eau (volume rduit de l'eau);
Estuaire de sortie d'un bassin de drainage.
ii)
Risque de pollution
Le risque de pollution dpend de la proximit entre la zone sensible et des pressions

provenant des activits humaines ou de sa corrlation gographique avec les bassins de
drainage o sont menes d'intenses activits humaines. Les pressions intenses causes par
l'activit humaine sont notamment les menaces de sources industrielles et urbaines comme
l'industrie, l'entreposage de produits potentiellement dangereux et de fortes concentrations de
populations dans des peuplements rsidentiels ou touristiques ou autour de ports de mer ou de
ports de plaisance. Les risques de pollution peuvent par consquent provenir de l'existence:
De pressions intensives causes par des activits humaines (industrielles ou urbaines)
proximit de la zone sensible;
De terres de culture intensive dans le bassin de drainage de la zone sensible.
Le risque de pollution peut par consquent tre valu selon la mme formule que celle qui
est utilise pour tablir un ordre de priorit parmi les "points chauds" bass terre. Dans ce
cas particulier, les critres appliqus ont t: i) la sant publique, ii) la biodiversit et les
habitats marins, iii) la pche, et iv) les loisirs et le tourisme (OMS, 2001). Dans le cas des
zones sensibles, cependant, il s'agit de fixer des priorits pour les eaux de rception et non
pour la source de pollution, comme cela a t le cas de la dtermination des "points chauds"
de pollution mens terre. Il serait peut-tre donc mieux appropri de combiner la pche, les
loisirs et le tourisme en un seul critre d'"intrt socio-conomique" fond sur la valeur de la
zone sensible pour la gnration de revenus. Il y a lieu de souligner que ces deux groupes de
critres visent des "sensibilits" diffrentes.
Le groupe de critres tenant aux caractristiques naturelles dcrit la vulnrabilit inhrente
d'une zone. Ce groupe de critres mesure la stabilit de l'quilibre environnemental dans la
zone dont il s'agit et dcrit la capacit du systme d'absorber des stress environnementaux.
Des estuaires, lagunes, marcages, mais aussi des baies semi-fermes, sont parmi les
139
environnements marins qui ne peuvent pas rsister aux stress causs par la pollution du fait de
leur capacit limite d'assimiler les polluants. Le plus souvent, il s'agit de zones prsentant
une grande importance cologique pour les organismes marins ou les oiseaux.
Le groupe de critres fonds sur le risque de pollution value la probabilit d'une grave
dgradation de l'environnement dans une zone dj affecte par les activits de l'homme. Il
peut s'agir d'une baie ou d'une zone ctire proche de grands centres urbains ou industriels qui
reoit dj des polluants. Du fait de la contamination qui existe dj, tout nouvel apport de
polluants risque d'entraner une grave dgradation de l'environnement (dgradation rapide de
la qualit de l'eau, perte de la diversit biologique et/ou de potentiel halieutique, etc.). Il se
peut que ces zones ne prsentent pas d'intrt cologique majeur, mais elles n'en revtent pas
moins une grande importance pour les loisirs et les ressources conomiques. Si l'on considre
les zones sensibles slectionnes par les pays mditerranens (annexe I), il semble que, le plus
souvent, les critres fonds sur le risque de pollution ont prdomin dans la slection.
Il y a intrt, pour des raisons de mthode, procder en deux tapes. Premirement, l'on peut
utiliser les critres fonds sur le risque de pollution pour valuer la gravit de la pollution qui
existe dj dans la zone. Ensuite, en appliquant ces rsultats des critres fonds sur les
caractristiques naturelles, l'on peut centrer l'attention sur la fragilit inhrente de la zone, les
caractristiques en question pouvant accrotre ou au contraire rduire sa "sensibilit"
potentielle. Cela permettra d'identifier les zones les plus sensibles qui sont menaces afin
d'tablir un ordre de priorit entre les mesures qui s'imposent. Cela permettra en outre de faire
apparatre quelles sont les zones sensibles menaces d'un danger immdiat si aucune mesure
n'est prise et ainsi d'tablir un ordre de priorit entre les mesures de protection adopter.
Il importe de mentionner galement que l'tablissement d'un ordre de priorit parmi les zones
sensibles de la mer Mditerrane comporte un aspect transfrontire. Ces cas sont dtermins
le plus souvent par l'emplacement gographique de la zone sensible, par exemple lorsque
celle-ci se trouve la frontire entre deux ou plusieurs pays ou si la zone de drainage
immdiate de la zone sensible est divise entre plusieurs pays.
Le systme de classement tablir pour laborer un ordre de priorit entre les zones sensibles
en mer Mditerrane doit pouvoir donner des informations sur la gravit des divers effets sur
la zone sensible dont il s'agit au moyen de paramtres bien tablis. Les effets de pollution
doivent prendre en considration aussi bien la qualit de l'environnement que la sant
humaine. Enfin, le systme de classement doit tre fond sur des donnes aisment
accessibles et existant dj. Bien que ces donnes ne soient peut-tre pas toujours assez
dtailles pour pouvoir valuer la sensibilit d'une zone, ce sont les meilleures informations
disponibles pour l'application d'une mthode qui a t utilise dans diffrents pays
mditerranens.
II.2. laboration des critres
Deux types de critres seront labors, savoir les critres fonds sur les caractristiques
naturelles et ceux fonds sur le risque de pollution. Le classement final des zones sensibles
sera opr en combinant les deux groupes de critres.
II.2.1. Caractristiques naturelles
Une zone sensible est une zone qui a dj des difficults inhrentes assimiler les nouveaux
apports de pollution. Elle a probablement une capacit rduite de rgnration de l'eau du fait
d'un taux peu lev de vidage. Cependant, les zones sensibles n'ont pas toutes la mme
140
"vulnrabilit" inhrente. Nous proposons par consquent d'utiliser cette fin un facteur de
pondration appel le facteur gnral de pondration de la vulnrabilit (FGPV).
Par vulnrabilit, il y a lieu d'entendre les paramtres suivants: le taux de vidage, l'ouverture
du plan d'eau, la profondeur moyenne et la pente moyenne du fond de la mer. Il est
comprhensible que cette information soit estime en termes qualitatifs tant donn que l'on
manque souvent de donnes spcifiques. Il est cependant propos d'utiliser ces donnes
qualitatives en attendant qu'il puisse tre procd plus de mesures pour toutes les zones
l'examen.
Caractristiques
Facteur gnral de
pondration de la
vulnrabilit (FGPV)
Faible capacit de vidage, ou

Faible profondeur de l'eau (profondeur moyenne
< 10 m), ou
Baie semi-ferme, ou
Pente moyenne < 1% sur une distance de
2 milles du rivage
Capacit normale de vidage, ou
Eau plus profonde (profondeur moyenne > 10
m), ou
Baie non semi-ferme, ou
Pente moyenne > 1% sur une distance de
2 milles du rivage
II.2.2.
Risque de pollution
Le risque de pollution peut tre dcrit en valuant l'impact que peuvent avoir sur la zone
sensible les "points chauds" ou autres sources de pollution. Les critres appliquer peuvent
donc tre semblables ceux qui ont t labors pour tablir un ordre de priorit parmi les
"points chauds" de pollution. Cependant, l'valuation a en l'occurrence un but diffrent.
tablir un ordre de priorit parmi les zones sensibles tend valuer leur vulnrabilit et non la
menace potentielle qu'elles peuvent reprsenter pour l'environnement (comme c'est le cas des
"points chauds"). Nous proposons par consquent les critres suivants:
Sant publique
Biodiversit et habitats
Valeur socio-conomique
Sant publique: La sant publique peut tre affecte par des poissons et crustacs comestibles
contamins qui peuvent entrer dans la chane alimentaire de l'homme et ainsi avoir un impact
sur la sant humaine. Celle-ci peut galement tre affecte par des pathognes se trouvant
dans l'eau de mer. Les principaux polluants lis ce type de risque sont les composs
organiques persistants (COP), les mtaux lourds toxiques et les microorganismes pathognes
(MO). Du point de vue de la sant publique, par consquent, les paramtres sont
l'industrialisation (c'est--dire la prsence d'industries chimiques, d'industries de production et
du travail des mtaux, d'industries ptrochimiques et d'industries d'extraction de minraux),
l'urbanisation (grandes villes) et l'intensification de l'agriculture (utilisation de produits
141
chimiques agricoles) dans la zone ctire (ou le bassin de drainage) proche de la zone marine
sensible.
Biodiversit et habitats marins: La biodiversit et les habitats marins sont menacs par
l'eutrophisation, les changements des caractristiques physicochimiques de l'eau (par exemple
la transparence de l'eau, la concentration d'oxygne dissout, etc.) et l'introduction de
composs toxiques persistants et de mtaux. Cependant, comme l'impact des composs
toxiques persistants a dj t valu au regard du critre prcdent, il faudra, dans le cas du
critre l'examen, estimer la prsence des rejets de nutriments (N et P) de "points chauds"
industriels et urbains ou provenant du drainage de terres agricoles. Il faudra en outre estimer
la charge organique qui entre dans la zone sensible selon la prsence de populations urbaines
et d'industries l'origine de ces produits dans la zone ctire.
L'impact sur la pche pourrait galement tre valu au regard de ce critre tant donn que la
dgradation des habitats marins aura un impact ngatif sur les prises dans la zone ctire.
Valeur socio-conomique: Ce critre englobe tous les aspects de l'identit socio-conomique
de la zone sensible: principalement tourisme, loisirs et valeurs culturelles, qui sont affects
surtout par l'apparence de l'environnement ctier marin. Cela signifie que les principaux
paramtres sont la turbidit de l'eau et la prsence de dtritus, de matires plastiques, de
ptrole et de goudron. Les paramtres l'examen devraient par consquent tre la prsence
d'un dveloppement industriel urbain et l'intensit du trafic maritime (ptrole et goudron). Il
faudrait galement prendre en considration la dgradation esthtique cause par le
dveloppement industriel urbain.
II.2.3. Formulation des critres
Nous utiliserons des critres semi-qualitatifs fonds sur la prsence ou l'absence d'activits
spcifiques dans une zone de largeur diffrente partir du littoral (de 10 50 km). Le degr
d'impact sur l'environnement sera mesur sur un barme de 0 3, 0 dnotant un impact
minime, 1 un impact intermdiaire et 3 un impact maximum. Ce systme de notation mettra
en relief les zones les plus dgrades.
a) Sant publique
Pour la sant publique, nous utiliserons trois groupes de polluants: les composs organiques
persistants (COP), les mtaux lourds et les microorganismes pathognes (MO).
- Composs organiques persistants (COP)
Les composs organiques persistants (COP), qui englobent tous les composs organiques qui
persistent dans l'environnement et pas seulement les 12 polluants organiques persistants
(POP) mentionns par le PNUE, se trouvent principalement dans les courants d'effluents et les
ruissellements de l'industrie chimique. L'on trouve galement des pesticides dans les
ruissellements provenant de terres o est pratique une agriculture intensive. Telles sont par
consquent les principales sources qui doivent tre values pour estimer la menace
potentielle reprsente par les COP pour les eaux de rception.
Note 3:
Prsence de grandes installations industrielles fabriquant des produits

chimiques ou ptrochimiques dans un rayon de 10 km du littoral, qui ne sont
pas dotes de stations efficaces d'puration des eaux uses et dont les
missions dpassent des normes environnementales acceptables.
142
Note 1:
Prsence de grandes installations industrielles fabriquant des produits

chimiques ou ptrochimiques dans un rayon de 10 km du littoral, qui sont
dotes de stations efficaces d'puration des eaux uses et dont les missions ne
dpassent pas des normes environnementales acceptables.
Note 0:
Absence de grandes installations industrielles qui fabriquent des produits

chimiques ou ptrochimiques dans un rayon de 10 km du littoral.
- Mtaux lourds
Les mtaux lourds se trouvent surtout dans les courants d'effluents et les ruissellements des
industries chimiques, des activits minires ainsi que des agglomrations urbaines. Telles sont
par consquent les principales sources qui doivent tre values pour estimer la menace que
les mtaux lourds peuvent reprsenter pour les eaux de rception.
Note 3:
Prsence de grandes installations industrielles qui fabriquent des produits

chimiques, produisent ou traitent des mtaux ou ralisent des activits minires
dans un rayon de 10 km du littoral, qui ne sont pas dotes de stations efficaces
d'puration des eaux uses et dont les missions dpassent les normes
environnementales acceptables. Prsence dans le bassin de drainage de la zone
sensible de plus de 1 million d'habitants.
Note 1:
Prsence de grandes installations industrielles qui fabriquent des produits

chimiques, produisent ou traitent des mtaux ou ralisent des activits minires
dans un rayon de 10 km du littoral, qui sont dotes de stations efficaces
d'puration des eaux uses et dont les missions ne dpassent pas les normes
environnementales acceptables. Prsence dans le bassin de drainage de la zone
sensible de villes de 10 000 1 million d'habitants.
Note 0:
Absence de grandes installations industrielles ou activits minires dans un

rayon de 10 km du littoral. Les villes situes dans le bassin de drainage de la
zone sensible ont moins de 10 000 habitants.
- Microorganismes pathognes
Les microorganismes pathognes se trouvent principalement dans les effluents des villes, qui
constituent par consquent la principale source qui doit tre value pour estimer la menace
potentielle que les microorganismes pathognes reprsentent pour la sant publique.
Note 3:
Prsence dans le bassin de drainage de la zone sensible de villes d'une

population totale de plus de 1 million d'habitants qui ne sont pas dotes de
stations municipales d'puration des eaux uses avec dsinfection ou qui ne
sont pas dotes d'missaires sous-marins adquats.
Note 1:
Prsence dans le bassin de drainage de la zone sensible de villes d'une

population totale comprise entre 10 000 et 1 million d'habitants qui ne sont pas
dotes de stations municipales d'puration des eaux uses avec dsinfection ou
qui ne sont pas dotes d'missaires sous-marins adquats.
143
Note 0:
Prsence dans le bassin de drainage de la zone sensible de villes qui sont

qui sont dotes d'missaires sous-marins adquats. Les villes qui ne sont pas
qui ne sont pas dotes d'missaires sous-marins adquats ont une population de
moins de 10 000 habitants.
b) Biodiversit et habitats marins
Pour l'effet sur la biodiversit et les habitats marins, nous prendrons deux groupes de
polluants: les nutriments (azote et phosphore, qui sont lis l'eutrophisation) et matires
organiques. Les deux types de polluants affectent les caractristiques de l'cosystme marin,
ce qui dbouche sur une grave dgradation et parfois, en dfinitive, sur une perte de
biodiversit et d'habitats. Les mtaux toxiques et les composs organiques persistants ont
galement un impact sur la biodiversit et les habitats. Cependant, ces paramtres ont dj t
pris en considration dans le contexte du critre de sant publique, et il n'y aura donc pas lieu
de les faire entrer en ligne de compte deux fois aux fins du classement des zones sensibles.
- Nutriments
Les nutriments (azote et phosphore) parviennent principalement jusqu' l'environnement

ctier marin par le biais des ruissellements superficiels des terres soumises une culture
intensive. Les effluents urbains sont eux aussi riches en N et P, qui parviennent jusqu'aux
eaux de rception lorsqu'il n'est pas utilis de station d'puration des eaux uses. Enfin,
diffrentes activits industrielles (fabrication d'engrais ou d'acide phosphorique) peuvent
galement crer des courants d'effluents forte concentration en nutriments s'il n'est pas
utilis de station d'puration des eaux uses.
Note 3:
Prsence dans le bassin de drainage de la zone sensible (dans un rayon de

50 km du littoral) de vastes tendues d'agriculture intensive. Prsence dans la
zone ctire (dans un rayon de 10 km du rivage) de villes ayant une population
correspondante > 100 000 habitants. Prsence dans une zone se trouvant dans
un rayon de 10 km du littoral d'usines produisant de grandes quantits de N et
P (fabrication d'engrais, traitement de produits alimentaires et de jus de fruits,
fabrication d'acide phosphorique) qui n'utilisent pas les meilleures techniques
disponibles (MTD) et/ou qui ne sont pas dotes de stations efficaces
d'puration des eaux uses (SEEU).
Note 1:
Prsence dans le bassin de drainage de la zone sensible (dans un rayon de

50 km du littoral) de petites tendues d'agriculture intensive ou semi-intensive.
Prsence dans la zone ctire (dans un rayon de 10 km du rivage) de villes
ayant une population correspondante* comprise entre 10 000 et
100 000 habitants. Prsence dans une zone se trouvant dans un rayon de 10 km
du littoral d'usines produisant de grandes quantits de N et P (fabrication
d'engrais, traitement de produits alimentaires et de jus de fruits, fabrication
L'expression "population correspondante" tient compte de l'existence ou de l'inexistence de stations municipales d'puration des
eaux uses (SMEEU), l'hypothse tant que le traitement biologique appliqu limine 90% de la charge de pollution. Par consquent,
la population correspondante d'une ville de 1 million d'habitants dote d'une SMEEU est gale 1 000 000 x 10% = 100 000, soit une
valeur identique celle d'une ville de 100 000 habitants non dote d'une SMEEU.
144
d'acide phosphorique) qui utilisent les meilleures techniques disponibles

(MTD) et/ou qui sont dotes de stations efficaces d'puration des eaux uses
(SEEU).
Note 0:
Absence d'agriculture intensive dans le bassin de drainage de la zone sensible

(dans un rayon de 50 km du littoral) et de villes ayant une population
correspondante* > 10 000 habitants dans un rayon de 10 km du rivage, ou
prsence de villes, quel que soit le nombre d'habitants, dotes d'un systme
d'puration tertiaire (limination du N et du P). Absence d'usines produisant du
N ou du P (fabrication d'engrais, traitement de produits alimentaires et de jus
de fruits, fabrication d'acide phosphorique) dans un rayon de 10 km du littoral.
- Matires organiques
Les matires organiques se trouvent principalement dans les effluents municipaux et les
courants d'eaux uses d'industries spcifiques. Telles sont par consquent les principales
sources qui doivent tre values pour estimer la menace que les matires organiques peuvent
reprsenter pour les eaux de rception.
Note 3:
Prsence (dans un rayon de 10 km du rivage) de villes ayant une population

correspondante* > 100 000 habitants. Prsence (dans un rayon de 10 km du
rivage) de grandes installations industrielles produisant des effluents
comportant une importante charge organique, qui ne sont pas dotes de stations
efficaces d'puration des eaux uses (SEEU) et dont les missions dpassent
les normes environnementales acceptables.
Note 1:
Prsence (dans un rayon de 10 km du rivage) de villes ayant une population

correspondante* comprise entre 10 000 et 1 million d'habitants. Prsence (dans
un rayon de 10 km du rivage) de grandes installations industrielles produisant
des effluents comportant une importante charge organique, qui sont dotes de
stations efficaces d'puration des eaux uses (SEEU) et dont les missions sont
infrieures aux normes environnementales acceptables.
Note 0:
Absence de grandes installations industrielles ou de villes ayant une population

correspondante* < 10 000 habitants dans un rayon de 10 km du littoral.
c) Valeur socio-conomique
Le tourisme est un paramtre majeur dans le contexte de ce critre, ainsi que les autres
activits gnratrices de revenus (pche). La valeur culturelle est aussi un autre paramtre qui
contribue la valeur socio-conomique de la zone. Comme la plupart des polluants ont dj
t pris en considration dans le contexte des critres prcdents, nous proposons d'inclure
dans ce critre, pour l'essentiel, l'impact sur la valeur esthtique: prsence de dtritus ou de
matires plastiques, de ptrole et de goudron dans les eaux ctires et sur la plage, moindre
transparence de l'eau imputable aux solides en suspension (mais aussi l'eutrophisation).
- Dtritus, matires plastiques, ptrole et goudron
Note 3:
Prsence (dans un rayon de 5 km du rivage) d'un grand dpotoir non contrl

desservant une population > 100 000 habitants. Prsence d'une ville ctire
ayant une population > 100 000 habitants. Prsence d'un grand port ou d'une
145
grande installation de transfert des hydrocarbures sur la cte de la zone

sensible.
Note 1:
Prsence (dans un rayon de 5 km du rivage) d'un dpotoir non contrl

desservant une population comprise entre 10 000 et 100 000 habitants.
Prsence d'une ville ctire ayant une population comprise entre 10 000 et
100 000 habitants. Prsence de petits ports ou de petites installations de
transfert des hydrocarbures sur la cte de la zone sensible.
Note 0:
Absence de grands dpotoirs ou de villes ctires ayant une population

> 10 000 habitants. Absence de port.
- Valeur esthtique
Note 2:
Prsence sur le rivage de dpotoirs, de constructions urbaines/de loisirs non

contrles et/ou d'installations industrielles le long du littoral.
Note 0:
Absence d'activits humaines importantes et d'dification sur le rivage.
II.2.4. Facteurs de pondration
Les critres dfinis jusqu' prsent n'ont pas tous la mme importance, de sorte qu'il faut leur
appliquer des facteurs de pondration pour compenser ces diffrences.
Il est propos d'appliquer des facteurs de pondration ci-aprs:
Critres
Facteur de pondration
Sant publique
1,0
Biodiversit et habitats
0,9
Valeur socio-conomique
0,7
Il a t pris comme hypothse que la sant publique constitue dans tous les cas la priorit la
plus leve dans toute valuation, et que venaient ensuite la protection de l'cosystme marin
et enfin la valeur socio-conomique, de moindre importance. Cependant, il ne faut pas perdre
de vue que plusieurs aspects de l'impact des polluants sur la biodiversit et les habitats marins
ont dj t pris en compte dans le contexte du critre de sant publique (comme l'impact des
mtaux lourds et des polluants organiques persistants). De mme, l'impact sur la pche (valeur
socio-conomique en soi) a t pris en considration dans le contexte des critres touchant la
biodiversit et les habitats marins. La pondration des divers critres semble par consquent
tre judicieusement quilibre. Certes, l'application de la mthode de classement dans les
zones mditerranennes sensibles dj dclares permettra d'valuer la mesure dans laquelle
le systme propos tient compte de tous les facteurs en jeu et, si besoin est, d'y apporter les
ajustements ncessaires.
II.3. CONCLUSION
laboration d'un systme de classement des zones sensibles
La formule qui sera utilise pour laborer un systme de classement des zones
mditerranennes sensibles est la suivante:
[COP + ML + MO] x 1,0 = Note sant publique
146
[Nutriments + matires organiques] x 0,9 = Note biodiversit et habitats

[Dtritus, etc. + valeur esthtique] x 0,7 = Note valeur socio-conomique
Une note de 0 3 sera affecte chaque zone sensible pour chaque critre (par exemple
les COP).
La somme des notes ainsi attribues sera ensuite multiplie par le facteur gnral de
pondration de la vulnrabilit (FGPV) dcrit au chapitre II.2.
[Note sant publique + Note biodiversit et habitats marins + Note valeur
socio-conomique] x FGPV = Note globale affecte la zone sensible
Importance transfrontire
Pour dterminer l'importance transfrontire d'une zone sensible situe la limite entre deux
ou plusieurs pays, l'on peut appliquer un facteur de correction de 1,2 la note globale de la
zone afin d'obtenir ainsi la note globale finale pour chaque pays.
Une fois le calcul des notes achev, les notes seront utilises pour tablir un classement des
zones sensibles de la mer Mditerrane, les notes les plus leves dnotant les zones les plus
sensibles et les plus menaces. Toutes les notes seront prises en considration pour classer les
zones sensibles en diffrentes catgories de sensibilit et de priorit.
Catgories
Note
Observations
> 13,5
Priorit leve
4,5 13,5
Priorit moyenne
< 4,5
Faible priorit
Les catgories susmentionnes ont t dfinies tant entendu que si une note maximum tait
attribue tous les critres, la note maximum absolue serait de 17,9. De mme, si une valeur
minimum tait assigne tous les critres, la note minimum absolue serait nulle (0). Nous
proposons de considrer toute zone sensible ayant une note suprieure 75% de la note
maximum (> 13,5) comme relevant de la catgorie A, les zones sensibles ayant des notes
comprises entre 25% et 75% de la note maximum (4,5 13,5) comme appartenant la
catgorie B et les zones sensibles ayant une note infrieure 25% de la note maximum (< 4,5)
comme relevant de la catgorie C.
Le systme de classement propos sera un moyen non seulement d'tablir un ordre de priorit
parmi les zones sensibles menaces dans l'environnement marin de la mer Mditerrane mais
aussi d'identifier les interventions prioritaires. Les zones ayant la priorit la plus leve ne
sont pas uniquement celles qui sont le plus menaces en raison de la pollution existante mais
aussi celles qui sont le plus fragiles et le plus exposes une grave dgradation dans un
proche avenir. Sur la base du classement des zones sensibles, il faudra prendre considration
les facteurs de rgnration afin d'tablir un ordre de priorit entre les mesures adopter dans
la rgion mditerranenne. Deux facteurs sont considrs comme importants cette tape de
l'tude:
i)
ii)
Les investissements qu'exige la protection de la zone, et

L'application de meilleures mthodes de gestion.
147
Les autorits nationales devraient commenter ces deux facteurs, aprs avoir procd
l'opration de classement, pour que l'on puisse brosser un tableau plus complet des mesures
adopter pour protger les zones sensibles en Mditerrane.
Il y a lieu de souligner que, comme dans le cas de toute analyse variables multiples, le
systme de classement propos doit tre test pour valuer sa validit et son utilit. Souvent,
les notes affectes aux diffrents critres ou les facteurs de pondration doivent tre adapts
pour obtenir des rsultats plus fiables. Il y aura donc lieu de prvoir une priode d'essai au
moyen des donnes effectives avant de mettre en place le systme au niveau de l'ensemble de
la rgion mditerranenne.
148
Tableau N1 : Concentrations moyennes des principaux paramtres indicateurs de pollution dans les principales zones ctires proximit des agglomrations urbaines de
la Mditerrane marocaine
Stations
DBO5
mg/l
DCO
mg/l
NTK
mg/l
PT
mg/l
MES
mg/l
Phnols
mg/l
Cd
g/l
Cu
g/l
Cr
g/l
Ni
g/l
Pb
g/l
Zn
g/l
Tanger
228
466
59,7
8,3
254
0,010
0,84
41
17
25
21,3
133,5
Ttouan
39
85
16,0
2,94
129
0,008
1,4
38
19
39
23,7
149,0
Tableau N2 : Charges polluantes (t/an) des principaux paramtres indicateurs de pollution, vhicules vers les eaux ctires.
Stations
DBO5
t/an
DCO
t /an
NTK
t /an
PT
t /an
MES
t /an
Phnols
kg/an
Cd
kg/an
Cu
kg/an
Cr
kg/an
Ni
kg/an
Pb
kg/an
Zn
kg/an
Dbits
moyens
m3/j
Tanger
4452
9098
1166
162
4959
195
16
800
331
488
416
2607
53 492
Ttouan
567
1231
232
43
1868
116
20
550
275
565
343
2157
39 664
Domestique &
industrielle
(1)
3
(0.9)
1
(0.7)
3
(0.8)
4
(0.8)
3
(0.7)
6
18,6
18,5
Total pondr
Conditions socioconomiques
Ttouan
Autres avantages
bnfiques
Domestique &
industrielle
Loisirs
Tanger
Flore et faune
aquatiques
Type
Sant publique
Nom
Qualit de l'eau
de
Tableau N3 : Caractrisation des "points chauds" lis la pollution de la Mditerrane(tronon entre Tanger et Ttouan)
Tableau N4. "Points chauds" de pollution prsentant un risque potentieldeffets transfrontires (Tanger)
PAYS:
MAROC
Catgorie de critres deffets

transfrontires
Sant publique
Facteurs
a)
Mtaux lourds
Hg
Cd
b)
c)
Biodiversit et habitats marins
a)
260 kg/an
16 Kg/an
Pb
430 kg/an
416 Kg/an
Cr
1140 kg/an
331 Kg/an
Cu
2540 kg/an
800 Kg/an
Zn
31000 kg/an
2607 Kg/an
Polluants
organiques
Hydrocarbures
Nombre dhabitants
lments
nutritifs
Phosphore (P)
Azote (N)
b)
DSIGNATION DU "POINT CHAUD" DE

POLLUTION:
Niveaux
Risque potentiel
deffets
transfrontires
<21,6Kg/an
130 kg/an
Nombre dhabitants
5500 Kg/an +
3500 kg/an
1 000 000*
526.215 +
162 t/an
570 t/an
2000 t/an
1166 t/an
1 000 000*
526.215 +
Tanger
Observations
Pour un risque potentiellement significatif rsultant, si

les charges polluantes communiques sont suprieures
aux niveaux de rfrence, inscrire le signe + dans la
colonne ci-contre, ou
sinon, pour un risque non significatif, inscrire le signe -.
Tableau N4 (Suite)
PAYS
transfrontires
Pche
Activits rcratives et
tourisme
MAROC
Facteurs
DESIGNATION DU POINT
CHAUD DE POLLUTION :
Niveaux
TANGER
DBO
1500 t/an**
Risque potentiel deffets

tranfrontires
4452 t/an +
DCO
4500 t/an**
9098 t/an +
MES
300 t/an**
4959 t/an +
Existence de zones usage

rcratif
Si des effets nfastes se
manifestent
Activits rcratives
Tourisme
Patrimoine culturel
Existence de biens de patrimoine

culturel
*Amnagements touristiques au
front de la mer, proximit de la
baie de Tanger +;
*Odeurs nausabondes proximit
des Oueds Moghora et Oued Souani
*Rgression de lengraissement des
sables de la baie, rendant francs les
contacts entre les missaires et la
mer.
- Existance de sites historiques mais
non inscrits dans la liste des 100
sites historiques mditerranens.
Observations
Sil y a des amnagements de loisirs,

inscrire le signe +.
Si lon estime que le tourisme a diminu
en raison de la pollution, fournir la
justification et inscrire le signe +
Sil est en rapport avec une importance

culturelle et inscrit sur la Liste du
patrimoine mondial ou sur la Liste des
100 sites historiques de Mditerrane,
inscrire alors le signe +
*Sil existe une station dpuration des eaux uses, le nombre dhabitants prendre en compte doit tre alors celui quivalant au nombre effectif dhabitants multipli par 1/100.
**Si les autorits nationales ou locales estiment que la zone est une aire de reproduction, les charges prendre en compte devraient tre celles qui quivalent aux charges effectives multiplies par un facteur
de 10.
Tableau N5 : "Points chauds" de pollution prsentant un risque potentieldeffets transfrontires (Ttouan)
PAYS
MAROC

transfrontires
DSIGNATION DU "POINT CHAUD" DE POLLUTION
Facteurs
a)
Sant publique
Niveaux

transfrontires
Observations
<11 Kg/an
Pour un risque potentiellement significatif

rsultant, si les charges polluantes
communiques sont suprieures aux
niveaux de rfrence, inscrire le signe +
dans la colonne ci-contre, ou
sinon, pour un risque non significatif,
inscrire le signe -.
Mtaux lourds
Hg
130 kg/an
Cd
260 kg/an
20 Kg/an
Pb
430 kg/an
343 Kg/an
Cr
1140 kg/an
275 Kg/an
Cu
2540 kg/an
550 Kg/an
Zn
31000 kg/an
2157 Kg/an
3500 kg/an
383 Kg/an
1000 000*
404 000
b)
c)
Biodiversit et habitats marins
a)
b)
Pche
Polluants
organiques
Hydrocarbures
Nombre dhabitants
TETOUAN
lments nutritifs
Phosphore (P)
570 t/an
43 t/an
Azote (N)
2000 t/an
232 t/an
Nombre dhabitants
1 000 000*
404 000
DBO
1500 t/an**
567 t/an
DCO
4500 t/an**
1231 t/an
PAYS
transfrontires
MAROC
DSIGNATION DU "POINT CHAUD" DE POLLUTION
Facteurs
TSS
Activits rcratives et tourisme
Activits rcratives
Tourisme
Patrimoine culturel
Niveaux

transfrontires
300 t/an**
1868 t/an +
Existence de zones usage

rcratif
Si des effets nfastes se
manifestent
Existence de biens de
patrimoine culturel
-Amnagements touristiques au
front de la mer, longeant la cte de
Martil + ;
- LOued Martil transform en
gout ciel ouvert reprsente le
principal rceptacle des tous les
rejets de Tetouan.
-
TETOUAN
Observations
Sil y a des amnagements de loisirs,

inscrire le signe +.
Si lon estime que le tourisme a diminu
en raison de la pollution, fournir la
justification et inscrire le signe +
Sil est en rapport avec une importance

culturelle et inscrit sur la Liste du
patrimoine mondial ou sur la Liste des
100 sites historiques de Mditerrane,
inscrire alors le signe +
*Sil existe une station dpuration des eaux uses, le nombre dhabitants prendre en compte doit tre alors celui quivalant au nombre effectif dhabitants multipli par
1/100.
**Si les autorits nationales ou locales estiment que la zone est une aire de reproduction, les charges prendre en compte devraient tre celles qui quivalent aux charges
effectives multiplies par un facteur de 10.
Tableau N 6 : "Points chauds" de pollution prsentant un risque potentieldeffets transfrontires (dsignation)
Dsignation du "point chaud" de pollution

TANGER
Classement de laspect transfrontire

(8+)
TETOUAN
(3+)
Observations
Dans la premire colonne, inscrire tous les
"points chauds" qui constituent un risque
significatif deffets transfrontires du tableau en
rapport avec chaque "point chaud" de pollution.
Dans la deuxime colonne, inscrire le nombre
total de signes +.
Tableau N 7: Critres scientifiques pour la dtermination des zones sensibles la pollution en Mditerrane marocaine
Note globale affecte la
zone sensible (NG)
(NS+BHM+VSE) x
FGPV =
Caractristiques naturelles
NG
Mtaux lourds (ML) b
Microorganismes pathognes
(MP) c
Nutriments (NUT) d
Matire organique (MO) e
Dtritus, matires plastiques,

ptrole et goudron (DPPG) f
Valeur esthtique (VE) g
Biodiversit et Habitats
marins : BHM (FP : 0,9)
Sant publique : SP (FP : 1,0)
NG x 1,2
Valeur socio-conomique : VSE

(FP : 0,7)
[((a+b+c) x 0,1) +((d+e) x

0,9)+ ((f+g). x 0,7) ].x
FGPV= NG
(IT)
Composs organiques
persistants (COP) a
Embouchures des
cours deau
Risque de pollution
Nom de la Zone
Catgorie de zone
(Facteur gnral de
pondration de la vulnrabilit /
FGPV)
Importance
Transfrontire
O Moghora
14,2 (A)
17,04
O. Souani
14,2 (A)
17,04
Tableau N 8 (suite)
Risque de pollution
Valeur esthtique (VE) g
Nutriments (NUT) d
Microorganismes pathognes (MP)

c
Mtaux lourds (ML) b
Composs organiques persistants

(COP)
VSE (FP :
0,7)
Dtritus, matires plastiques,

ptrole et goudron (DPPG) f
BHM (FP :
0,9)
SP (FP : 1,0)
IT
Matire organique (MO) e
Nom de la Zone
Catgorie de la zone
FGPV
NG[((a+b+c).1,0) +((d+e).0,9)+
((f+g).0,7) ]. FGPV= NG]. FGPV=
NG
Embouchures des
cours deau (suite)
O. Aliane
4,0 (C)
4,8
O. Ksar Essaghir
4,0 (C)
4,8
O. Martil aval
14,2 (A)
17,04
O. Laou
4,0 (C)
4,8
III. CONCLUSION GENERALE ET PROPOSITIONS DE SOLUTIONS

1II.1. Conclusion gnrale
Ltude ralise sur les eaux de surface et les sdiments superficiels des diffrents cours deau
de la rgion et sur la canalisation deaux uses de lagglomration Tanger/Ttouan, permet de
dgager les conclusions suivantes :
1) Ltude granulomtrique montre :
Un dpt par des courants irrguliers;
Un sdiment dpos aprs un faible parcours et qui n'est pas encore tri;
La comparaison entre ltude granulomtrique dans les sdiments superficiels et ceux dont la
profondeur est de 20 cm, indique lexistence dun apport de sables fins rcent (matires en
suspension) , ceci ne peut tre attribu quaux activits humaines influences par les rgimes
fluvial et olien.
2) Lanalyse physico-chimique montre que les rejets des villes de Tanger et Ttouan sont
caractriss par une forte charge polluante.
En effet, 3 secteurs dont lvaluation physico-chimiques est totalement diffrentes
distinguer :
Secteur I, regroupe les stations proches des agglomrations et zones industrielles avec
une contamination alarmante et qui ncessite une intervention urgente des dcideurs
concerns par la problmatique de leau et de la protection de lenvironnement. Sans
ngliger lapport considrable et important des citoyens et industriels.
Secteur II qui groupe des stations qui sont soumises principalement aux alas
climatiques (prcipitations, crues,) et ;
Le secteur III qui rassemble lOued Martil sous lemprise des pressions anthropiques
de la ville de Ttouan, arrive contribuer la dilution de ces rejets, mais la qualit des
eaux reste mauvaise ( grille de la qualit des eaux de surface).
Globalement, les valeurs releves des diffrents paramtres physiques et chimiques

tmoignent dune pollution organique dorigine anthropique et industrielle et illustrent bien
quel point lcosystme se dfend par lautopuration pour lutter contre leutrophisation.
Cette pollution engendre par les eaux uses domestiques est due principalement trois
facteurs :
* Absence quasi-totale d'entretien des rseaux d'assainissement quand ceux-ci existent;
3) Lensemble des analyses mtalliques effectues sur les eaux de surface au niveau des 6
stations dtude, rvle dune manire globale, la prsence dune non contamination
mtallique du six lments tudis au niveau des tous sites, par contre, ltude mtallique sur
les sdiments superficiels a mis en vidence la prsence des mtaux lourds toxiques
recherchs Pb et Ni et degr moins le Zn et le Cr dans les diffrents sdiment superficiels
de la zone tudie.
Ces polluants sont prsents des concentrations dimportance variable dun site de
prlvement lautre ; Nanmoins, la globalit des rsultats montre que les sites de
prlvement qui drainent les rejets des zones industrielles proximit dunits industrielles
spcifiques et proximit des dcharges publiques ont rvl une contamination significative
par les mtaux lourds analyss ; par contre les sites de prlvements qui ne vhiculent pas ces
eaux industrielles, au niveau de la zone dhabitation, ne tmoignent daucune pollution
importante par ces mtaux.
En somme, la zone dtude est une zone de double influence naturelle (continentale et marine)
et anthropique (dchets liquides et / ou solides industriels et domestiques). Sur le plan
conomique et social, ces donnes permettront une meilleure gestion de la protection de
lenvironnement marin ctier, au bnfice du dveloppement de diverses activits riveraines,
notamment la pche, le tourisme, la baignade et les sports nautiques. Par ailleurs, la ncessit
dimplantation de stations dpuration des eaux uses dans la zone dtude savre dune
importance majeure et immdiate afin damliorer la qualit des eaux fluviatiles, dune part et
de contribuer lamlioration de ltat de lenvironnement marin ctier dautre part.
Un systme de classement des zones sensibles bas sur un certain nombre de critres pour
dterminer une note sant publique , une note biodiversit et habitats et une note
valeur socio-conomique a t utilise pour laborer un systme de classement des zones
mditerranennes sensibles. Le systme de classement propos est un moyen non seulement
d'tablir un ordre de priorit parmi les zones sensibles menaces dans l'environnement marin
de la mer Mditerrane mais aussi d'identifier les interventions prioritaires. Les zones ayant la
priorit la plus leve ne sont pas uniquement celles qui sont le plus menaces en raison de la
pollution existante mais aussi celles qui sont le plus fragiles et le plus exposes une grave
dgradation dans un proche avenir. Sur la base du classement des zones sensibles, il faudra
prendre considration les facteurs de rgnration afin d'tablir un ordre de priorit entre les
mesures adopter dans la rgion mditerranenne.
III.2. Propositions de solutions
III.2.1 Propositions pour lutter contre cette pollution
1. Les rejets industriels, requirent un pr-traitement pralable avant dtre vacus

ailleurs ;
2. Les entreprises industrielles et artisanales doivent raliser des investissements de
dpollution ou d'conomie de ressources et introduire la dimension environnementale
dans leurs activits pour faire face au cadre rglementaire en bnficiant du FODEP
3. Renforcement des capacits des concerns pour la mise en place des lois, des stations
dpuration et dassurer leur gestion durable ;
4. Renforcer le rseau national de surveillance continue de la mer Mditerrane
marocaine dans le cadre du programme (MED POL);
5. Participer aux programmes de linitiative Horizon 2020 de la Commission
Europenne, qui constitue un lment central de la stratgie de lutte contre les sources
principales de pollution en Mditerrane dici 2020.
6. Les provinces ctires doivent tre dotes de stratgies bases sur des plans dactions
spcifiques (Plans damnagements) qui traitent des schmas antipollution :
rhabilitation des rseaux dassainissement, mise en place de stations dpuration ;
III.2.2 Pour une gestion durable des eaux uses
Les cours deau, estuaires, eaux ctires et eaux souterraines sont autant dlments qui font
partie intgrante de lenvironnement. Une planification et une gestion judicieuses simposent
pour les protger et les conserver et pour faire en sorte que leau qui en provient soit de
qualit approprie pour diffrentes utilisations. Leau que nous utilisons finit par retourner
aux cours deau et la mer. Si elle nest pas pollue par des substances nocives persistantes,
leau peut tre rutilise maintes et maintes fois. Leau, ainsi que les plantes et les animaux
qui y vivent, peuvent diluer, disperser et dcomposer certaines des matires qui y pntrent.
Voici longtemps que nous tirons parti de la facult quont les eaux ctires et intrieures
dliminer les dchets. Cest pourquoi nous devons absolument veiller ce que leau et ses
composantes biologiques puissent jouer leur rle de purification et que le dversement de
polluants ne menace pas sa qualit. La gestion des effluents ncessite lpuration des eaux
uses un degr susceptible dempcher une nouvelle dtrioration, dassurer la protection et
de renforcer ltat des cosystmes aquatiques, de rduire au minimum les risques
daffections humaines et de protger les utilisations et valeurs environnementales des eaux. Le
principe fondamental de la politique mditerranenne de protection des milieux aquatique et
marin est les normes auxquelles les divers rejets doivent se conformer devraient tre tablies
en ayant pour rfrence et vise la qualit des eaux atteintes.
La lgislation rcente relative aux problmes de pollution et la gestion des eaux uses de
nombreux pays mditerranens, ainsi que lUnion europenne se fonde sur une approche
combine o les objectifs de qualit de leau (OQE) et les valeurs limites dmission (VLE)
servent se renforcer mutuellement. L approche combine de la lutte antipollution
signifie quil faut : i) rduire la pollution la source en fixant des valeurs limites dmission ;
et ii) tablir des normes de qualit de leau (objectifs) pour les masses deau recevant des
effluents et pour les utilisations autorises de leau. Selon cette approche, le degr dpuration
des eaux uses et la mthode dlimination des effluents sont prescrits directement ou
indirectement au moyen dune rglementation approprie.
La gestion des eaux uses a pour but essentiel de restituer les eaux uses traites
lenvironnement dune manire qui soit juge acceptable par la communaut en gard aux
considrations aussi bien environnementales que de cot. Le dveloppement cologiquement
durable est la base de la gestion de la qualit de leau. Une stratgie densemble de gestion
durable de la qualit de leau dans la rgion mditerranenne doit tre fonde sur une srie de
principes et doutils : degr lev de protection ; principe de prcaution ; action prventive ;
rduction de la pollution la source ; principe du pollueur-payeur ; sensibilisation,
information et formation ; traitement/limination ; rutilisation et intgration de la protection
de lenvironnement aux autres politiques sectorielles (industries, transports, agricultures,
nergie, tourisme, pche, etc.)
Les mcanismes de contrle les plus importants sont les rglementations et les instruments
conomiques. Le recours ces derniers est un lment qui fait partie intgrante de tout
programme de gestion durable de la qualit de leau. Les principes de recouvrement des cots
des services de leau , y compris les cots environnementaux et en ressources associs aux
dommages ou aux incendies nfastes sur le milieu aquatique, doivent tre pris en compte.
Tout programme de gestion des eaux doit tenir compte des considrations de financement et
de recouvrement des cots des projets dassainissement durables et garantir lquit dans
toute la mesure de possible.
Un pralable la gestion durable des eaux uses est la dtermination de la qualit des
effluents requise eu gard aux valeurs environnementale ou utilisations slectionnes des eaux
douces ou eaux marines et leur sensibilit un impact nfaste sur lenvironnement, comme
leutrophisation ou une concentration accrue de nitrates dans leau de boisson. Il importe, lors
de ladoption des plans daction et des mesures dans ce domaine, de tenir compte des
meilleures techniques disponibles ainsi que des meilleures pratiques environnementales. La
gestion doit prendre en compte le rle qui incombe aux parties prenantes.
Rutiliser les effluents contribue beaucoup amliorer la gestion des ressources en eau car
cest un moyen de produire dans la rgion une source deau de qualit pour lirrigation et les
utilisations industrielles et urbaines. Comme beaucoup de pays sont confronts de graves

pnuries deau, ils ont de plus en plus recours des mthodes de rutilisation de leau des
fins dirrigation et industrielles. Il sagit dune utilisation des effluents qui gnre un revenu,
rduit les cots et comporte dautres avantages. Directement ou indirectement, la rutilisation
des effluents peut avoir des avantages conomiques, sociaux et environnementaux.
III.2.3 Traitement et limination des eaux uses
Le traitement des eaux uses fait intervenir diffrents procds qui sont utiliss
individuellement ou en srie pour parvenir la qualit requise des effluents. Le degr
dpuration le plus commun est le traitement secondaire, qui comporte gnralement les trois
premiers niveaux (traitements prliminaire, primaire et secondaire), en srie ou combins
selon diverses configurations. Le traitement secondaire simpose normalement avant une
puration pousse et la dsinfection. Une puration pousse et la dsinfection sont
habituellement ncessaires aussi lorsque les effluents doivent tre rutiliss. Une puration
pousse des eaux uses au del du stade secondaire ou biologique est galement appele
traitement tertiaire. Il est tout aussi important que la manipulation et llimination des divers
rsidus produits par les stations dpuration (matires ne passant pas au criblage, graisses et
huiles, biosolides et tourteaux de boues) se fassent dans des conditions sres (UNEP/MAP,
2004).
La slection de la technologie finale ncessite aussi une valuation dtaille des autres sources
de pollution, une projection de la taille de la population et de la production de la pollution
dans lavenir, la prise en compte des caractristiques -notamment culturelles- de la
communaut, et de ses capacits financires.
Lpandage est une formule utilise pour restituer les eaux uses au cycle hydrologique au
moyen de systmes comme les bassins d vaporation, les systmes de percolation et
dirrigation grce auxquelles cette restitution se fait par vaporation, vapotranspiration, ou
infiltration. Dans ce contexte, lirrigation a pour but de maximiser les quantits deau
restitues au cycle hydrologique ; lorsque tel est le cas, les principes de rutilisation des
effluents doivent tre respects (UNEP/MAP, 2004).
lmissaire en large Les effluents peuvent tre rejets directement dans la mer par de longs
missaires sous-marins, grande distance de la cte. Lutilisation de la mer est une option
intressante et raliste pour certains pays de la rgion. Cette formule peut tre utilise si la
capacit du milieu est suffisante pour accueillir les dchets restants aprs traitement partiel et
si cela constitue le premier pas sur la voie dun degr plus lev de traitement des effluents et
de recueillir des informations suffisantes concernant limpact des rejets sur la qualit des
eaux, les sdiments et les communauts biologiques.
Un long missaire sous-marin, sloignant beaucoup de rivage, doit toujours tre utilis
lorsque les processus de traitement ne comportent pas de dsinfection. Or, on ne peut pas
dsinfecter des effluents si ceux-ci nont pas fait lobjet dun traitement au moins secondaire.
Lun des lments importants de lutilisation dun missaire sous-marin est la dfinition de la
zone de mlange et des normes environnementales respecter. Les zones de mlange sont
les secteurs proches des sources ponctuelles deffluents. Elles couvrent la zone de dilution
initiale et la zone de dilution secondaire rapide aprs le rejet. Dans la zone de mlange, les
normes de qualit environnementale applicables aux autres utilisations peuvent tre
dpasses, sauf pour ce qui est des normes esthtiques. Dans un contexte de gestion, les zones
de mlange sont souvent appeles zones dexclusion.
La ligne de dlimitation de la zone de mlange est habituellement dtermine en fonction des

concentrations des lments contenus dans les effluents. Son tendue et sa nature dpendent
des conditions hydrologiques et ocanographiques lexutoire de lmissaire, du volume des
rejets, des courants, de la profondeur, des mares, de la dilution, des modalits du rejets, etc.
En cas de dilution leve et rapide, la zone peut tre rduite mais, dans celui des systmes
faible nergie, comme les mers fermes et les baies renouvellement peu rapide des eaux, le
mlange peut tre plus lent de sorte que la zone devra tre plus tendue (UNEP/MAP, 2004).
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Annexe
Tableau N 1 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Lihoud
Temp
Mois 03/97
Mois 06/97
Mois 09/97
Mois 12/97
Mois 03/98
Mois 06/98
Mois 09/98
Mois 12/98
Mois 03/99
Mois 06/99
Mois 09/99
Mois 12/99
Mois 03/00
Mois 06/00
Mois 09/00
Mois12/00
Mois 04/01
Mois 09/01
Mois 04/02
Mois 09/02
Paramtres
Stations
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
O. Lihoud
moyenne
min
max
Ecarttype
20,3
23,2
24,2
14,5
21
22,5
25
16
19,8
23,6
14,5
15,5
21
26
21
17,6
20,8
21,9
15,3
23,3
20,35
14,5
26
3,617
pH
Cond
S/cm
7,44 1030
8,35 1275
8,27 1345
7,93 1573
8,04 1166
7,75 1335
7,87 1079
7,7 1100
7,7
942
7,6 1250
7,5
950
7,5 1520
7,5 1350
7,9 1078
7,3 1278
7,7 1150
7,6 1507
7,51 1435
7,79 1245
8,22 791
7,76 1220
7,3
791
8,35 1573
0,29 208,9
O2
%
diss O2
mgO2 %
/l
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
N-NH4
NNO3
mg/l
O-PO4
Ptot
SO4
mg/l
NNO2
mg/l
DCO DBO
5
mg/l mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
19,1
50,9
52,5
20,7
31,5
55
56
55
34,33
56,9
50,98
18
28,4
14
50
45
21,8
38,7
11,4
15,6
36,3
11,4
56,9
16,5
0,17
0,1
0,22
0,5
0,4
0,1
0,06
0,16
0,17
0,3
0,06
0,02
0,5
0,06
0,05
0,1
0,23
0,01
0,2
0,02
0,17
0,01
0,5
0,15
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
0
7,86
4,22
6,02
2,69
3,5
7,47
5,86
6,9
3,73
8,2
6,2
1,51
8,75
1,89
7,04
3,9
8,35
7,9
1,4
5
5,42
1,4
8,75
2,42
12,8
16,28
9,76
5,95
5,2
11,6
11,5
7,5
7,78
12,1
12,3
2
12,2
3,65
9,25
6,5
9,7
10,8
2,36
7,1
8,82
2
16,3
3,8
55,6
939 310
78,2
456 270
57,2
354 150
102,9 375 130
77,7
384 195
69,5
696 412
70,9
235 115
87,6
352 122
75
372 190
69,9
764 410
126,7 259 175
55,56 686 231
57,23 240 100
46,71 602 190
72,2
583 250
59
240 120
42,6
407 170
50,5
590 200
23
96
28
56,4
720 300
66,7 467,5 203
23
96
28
127
939 412
22,3 219,3 99,4
Phnols
H-G
MES
NTK
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
0,007
0,01
0,01
0,009
0,009
0,011
0,015
0,009
0,008
0,008
0,01
0,016
0,006
0,015
0,009
0,01
0,004
0,019
0,002
0,027
0,011
0,002
0,027
0,006
31
25
30
250
260
240
320
300
46,45
68,96
32,9
43,7
34,7
56
48,3
62,3
35,8
86
14
66,3
103
14
320
104
207
201
159
115
260
250
66
296
268
299
120
105
160
458
366
290
224
269
60
186
218
60
458
101
37,3
77,3
80
41,2
57,14
88,8
75
70
59,24
89
76,66
39
51
40
77
70
42,8
58
20,4
53,1
60,1
20,4
89
19,3
Tableau N 2 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de Sidi Bouknadel
Temp
Mois 03/97
Mois 06/97
Mois 09/97
Mois 12/97
Mois 03/98
Mois 06/98
Mois 09/98
Mois 12/98
Mois 03/99
Mois 06/99
Mois 09/99
Mois 12/99
Mois 03/00
Mois 06/00
Mois 09/00
Mois12/00
Mois 04/01
Mois 09/01
Mois 04/02
Mois 09/02
Paramtres
Stations
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
S.Bouknadel
moyenne
min
max
Ecarttype
20,6
25,1
25,2
15,2
23
23,2
25,7
20
21,3
25
26,1
18,5
16,5
26,9
23
21,2
22,5
22,6
17,3
25
22,2
15,2
26,9
3,353
pH
Cond
S/cm
7,42 900
7,64 1525
7,84 1275
7,7 1100
7,46 1130
7,31 1839
7,59 1900
7,7 1300
7,2 1250
7,4 1167
7,7 1070
8,5 1340
7,8 1590
7,5 1305
7,2
1456
7,8 1300
7,33 1675
7,43 1527
7,7 1552
7,41 1489
7,58 1385
7,2
900
8,5 1900
0,29 257,8
O2
%
diss O2
mgO2 %
/l
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
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0
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0
0
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0
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0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
N-NH4
NNO3
mg/l
O-PO4
Ptot
SO4
mg/l
NNO2
mg/l
DCO DBO
5
mg/l mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
58,6
41,8
41,6
40
40,3
50
48
49
42,96
54,95
42,74
38,67
17,8
18
42
39
67,1
48,1
9,1
12,9
40,1
9,1
67,1
15,1
0,12
0,2
0,7
0,7
0,12
0,08
0,1
0,15
0,15
0,1
0,1
0,02
0,1
0,06
0,09
0,1
0,14
0,02
0,05
0,05
0,16
0,02
0,7
0,19
1,4
1,2
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,1
1,12
1,1
1,4
0,07
4,79
3,44
3,82
4
3,99
4,85
5,4
5,4
7,98
6,75
5,8
1
3,98
3,98
5,9
2,4
11,24
4,8
5,88
6,2
5,08
1
11,2
2,12
12,7
8,59
6,88
7
6,9
10,9
8,7
7,2
14,1
10,8
8,99
2,3
7,96
7,5
7,8
6,2
12,8
6,9
7,9
8,26
8,52
2,3
14,1
2,68
104,5 624
66,7
462
70,3
293
66
250
72,4
624
54,2
516
82,3
552
69,8
255
73
960
63,4
504
138,1 589
72,23 644
74,86 492
81,35 633
123,5 781
97
550
31,8
684
41,3
920
38
240
67,3
672
74,4 562,3
31,8
240
138
960
26,1 201,3
315
330
160
140
300
368
230
143
520
260
230
281
230
400
320
235
220
350
115
420
278
115
520
103
Phnols
H-G
MES
NTK
mg/l
mg/l
mg/l
mg/l
0,009
0,01
0,015
0,012
0,009
0,01
0,018
0,007
0,008
0,009
0,003
0,02
0,002
0,013
0,008
0,009
0,007
0,014
0,018
0,022
0,011
0,002
0,022
0,005
79
55
33
360
340
300
324
240
31,95
43,1
32,3
51
33,1
66,67
54,1
58,7
41,6
59,6
17
49,1
113
17
360
121
221
298
122
150
396
310
432
314
772
345
450
335
210
454
396
320
352
414
168
220
334
122
772
144
79,9
56,5
56
55
66,25
78,8
70
68
69,25
77,93
58,57
45,27
37,3
45
72
65
91,8
60,3
18,7
35
60,3
18,7
91,8
17,6
Tableau N 3 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Souani
Mois 03/97
Mois 06/97
Mois 09/97
Mois 12/97
Mois 03/98
Mois 06/98
Mois 09/98
Mois 12/98
Mois 03/99
Mois 06/99
Mois 12/99
Mois 03/00
Mois12/00
Mois 04/01
Mois 09/01
Mois 04/02
Mois 09/02
Paramtres
Stations
O. Souani
O. Souani
O. Souani
O. Souani
O. Souani
O. Souani
O. Souani
O. Souani
O. Souani
O. Souani
O. Souani
O. Souani
O. Souani
O. Souani
O. Souani
O. Souani
O. Souani
moyenne
min
max
Ecarttype
Temp
C
22,2
24,1
24
15,1
19
28,7
25
17
22,4
25,3
17,5
20,9
19,3
21,3
22,7
19
26,2
21,75
15,1
28,7
3,625
pH
7,26
7,29
7,3
7,64
7,98
7,48
7,31
7,6
7,4
7
8
7,5
7,6
7,05
7,61
7,5
7,39
7,47
7
8
0,27
%
NCond O2 diss O2 N-NH4 NO2 N-NO3 O-PO4 Ptot SO4 DCO DBO5 Phnols H-G MES
S/cm mgO2/l %
mg/l mg/l mg/l
mg/l mg/l mg/l mg/l mg/l
mg/l
mg/l mg/l
6600
0
0
37,6 0,11
1,1
2,1
6,95 349
278 195
0,01
156 98
4500
0
0
11,4 0,14
1,1
1,31
2,3 39,4 238 160
0,012
150 163
5450
0
0
40,7 0,13
1,1
2,18
8,02 678,6 216 120
0,01
165 66
3940
0
0
22
0,1
1;1
2,15
1,05 238,7 232 200
0,009
300 120
1999
0
0
51
0,12
1;1
2,9
1,52 182,3 300 190
0,008
350 150
4040
0
0
59
0,09
1;1
2,46
7,8
102
300 202
0,01
270 130
6320
0
0
45
0,08
1;1
2,45
6,7
98
228 115
0,011
270 205
1200
0
0
44
0,2
1,1
2,7
6,9
82
328 139
0,006
350 142
1715
0
0
77,2 0,16
1,1
13
16,77 112
864 450
0,008
18,5 539
1290
0
0
66,75 0,2
1,1
6,63
9,53 89,79 492 240
0,012 22,69 201
1630
0
0
54,3 0,02
1,1
2,06
4,05 450,1 450 190
0,023 106,3 272
950
0
0
20,2
0,1
1,1
6,76 13,16 460,2 552 190
0,01
30,21 224
820
0
0
34
0,2
1,1
1,7
5,8
198
230 110
0,007
98,6 150
1645
0
0
23,2 0,02
1,1
13,42 15,1 36,3 1032 450
0,01
55,8 268
1295
0
0
33,2 0,01
1,1
2,4
7,3 45,7 395 204
0,02
84,7 686
863
0
0
9,3 0,045 1,1
5,81
7,63
97
252
90
0,008
13,6 160
1297
0
0
72
0,02
1,9
5,13
6,8 97,4 528 300
0,018
79,2 146
2680
0
0
41,2
0,1 1,162 4,42
7,49 197 406,8 209
0,011
148 219
820
0
0
9,3
0,01
1,1
1,31
1,05 36,3 216
90
0,006
13,6 66
6600
0
0
77,2
0,2
1,9
13,4
16,8 679 1032 450
0,023
350 686
2005
0
0
20,4 0,06 0,222 3,73
4,34 183 233,6 105
0,005
117 160
NTK
mg/l
49
14
47,2
10,5
61
72
70
68
118,4
87,1
84,8
52
67
36,3
52,2
23,4
92
59,1
10,5
118
28,5
Tableau N 4 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Mghora
Mois 03/97
Mois 06/97
Mois 09/97
Mois 12/97
Mois 03/98
Mois 06/98
Mois 09/98
Mois 12/98
Mois 03/99
Mois 06/99
Mois 09/99
Mois 12/99
Mois 03/00
Mois 06/00
Mois 09/00
Mois12/00
Mois 04/01
Mois 09/01
Mois 04/02
Mois 09/02
Paramtres
Stations
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
O. M'ghora
moyenne
min
max
Ecarttype
Temp
C
24,1
26,3
31,7
17,9
20
23
25,4
19
24,6
21,4
27
14,9
22
26,5
26,8
17,4
23,3
22,9
16,6
23,8
22,73
14,9
31,7
4,171
pH
7,13
7,65
7,47
7,81
7,35
7,31
7,35
6,7
7,5
7,7
7,8
7,3
7,7
7,3
7,2
7,7
7,12
7,18
7,7
7,72
7,43
6,7
7,81
0,29
%
NCond O2 diss O2 N-NH4 NO2 N-NO3 O-PO4 Ptot SO4 DCO DBO5 Phnols H-G MES NTK
S/cm mgO2/l %
mg/l mg/l mg/l
mg/l
mg/l mg/l mg/l
1311
0
0
35,7
0,21
1,2
5,11
17,4 102,5 744 345
0,011
75,6 461
63
1575
0
0
80,12 0,36
1,1
6,3
14,4 98,9 616 390
0,01
60
384 108
952
0
0
22,4
0,09
1,1
3,81
5,79
68
261 180
0,008
74
106 29,4
1656
0
0
64,2
0,05
1,1
5,9
11,95 37,07 472 200
0,009
300 281
89
1560
0
0
75
0,14
1,1
5,3
6
87,2 816 265
0,009
280 570 110
1100
0
0
67
0,11
1,1
6,7
9,7 69,5 396 251
0,013
290 300 88,6
1898
0
0
60
0,03
1,1
5,19
6,7 87,2 228 125
0,011
265 146
80
820
0
0
58
0,2
1,1
7
11,8 86,4 282 143
0,009
270 296
65
13100
0
0
56,7
0,14
1,3
3,75
5,2
191
300 150
0,008 55,35 210 66,47
34400
0
0
58,9
0,2
1,1
5,5
7,9 197,3 576 270
0,008 60,45 150 70,82
6370
0
0
41,34 0,07
1,6
5,72
6,96 199,3 221 111
0,006
18,1 210 51,27
3900
0
0
7,5
0,02
1,1
1,12
1,95 670,3 1260 590
0,007 108,9 130 9,8
2450
0
0
16,1
0,2
1,1
3,6
7,6 677,5 534 230
0,011 68,92 358
35
9230
0
0
8
0,12
2,5
1,2
2,4
223
85
30
0,004 122,5 378
50
6552
0
0
64
0,02
1,1
3
4,6
190
469 200
0,004 115,7 158
82
2260
0
0
48
0,2
1,1
5,1
10,8
86
240 130
0,008 102,8 300
70
4400
0
0
21
0,17
1,1
8,71
9,3 42,8 354 190
0,006
36,5 120 42,4
6450
0
0
27
0,01
1,1
4,6
6,2 39,8 420 170
0,015
73,8 141
55
13450
0
0
3,22
0,02
1,1
0,48
0,91 81,3
65
18
0,005
58,3
83
5,2
54200
0
0
34
0,01
2,8
0,06
0,23 58,7 180 105
0,017 106,8 80
52
8382
0
0
42,4
0,12 1,295 4,41
7,39 165
426 205
0,009
127 243 61,1
820
0
0
3,22
0,01
1,1
0,06
0,23 37,1
65
18
0,004
18,1
80
5,2
54200
0
0
75
0,2
2,8
8,71
12
678 1260 590
0,017
300 570 110
13259
0
0
24
0,09 0,481
2,3
4,46 184 282,5 129
0,003
95
136 28,4
Tableau N 5 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Aliane
Mois 03/97
Mois 06/97
Mois 12/97
Mois 03/98
Mois 06/98
Mois 09/98
Mois 03/99
Mois 12/99
Mois12/00
Mois 04/01
Mois 04/02
Paramtres
Stations
O. Aliane
O. Aliane
O. Aliane
O. Aliane
O. Aliane
O. Aliane
O. Aliane
O. Aliane
O. Aliane
O. Aliane
O. Aliane
moyenne
min
max
Ecarttype
Temp
C
22,5
25,1
15,8
17,5
24,1
26
18,2
14
18,6
24,8
16
20,24
14
26
4,343
pH
7,66
8,35
7,8
7,8
7,7
7,5
7,7
7,9
7,4
7,87
7,94
7,78
7,4
8,35
0,25
Cond O2 diss
S/cm mgO2/l
595
7,4
590
6,1
540
8,9
580
8,7
600
7,7
500
7,7
785
7,6
518
10,3
518
9,9
869
6,9
620
8,7
610,5 8,173
500
6,1
869
10,3
115,5 1,26
%
NO2 N-NH4 NO2 N-NO3 O-PO4 Ptot SO4 DCO DBO5 Phnols H-G MES
%
mg/l mg/l mg/l
mg/l
mg/l mg/l
78
0,01
0,01
1,2
0,01
0,08 88,7
10
1
0,001
0
4
62
0,02
0,01
1,4
0,01
0,08 83,13 10
1
0,001
0
4
90
0,1
0,04
1,1
0,01
0,08 86,4
10
1
0,001
0
12
88
0,06
0,03
1,1
0,01
0,01 45,2
10
1
0
0
5
78
0,07
0,01
1,1
0,01
0,01 56,2
10
1
0,001
0
6
78
0,06
0,01
1,1
0,01
0,01 59,6
10
1
0,002
0
8
80
0,1
0,02
1,1
< ld
0,01 43,94 10
1
0
0
7
121
0,1
0,04
1,1
0,01
0,04 5,3
10
1
0
0
9
110 0,06
0,02
2,9
0,01
0,1
24
10
1
0
0
10
72
1
0,09
2,8
0,03
0,07 10,5
10
1
0,001
0
7
84
0,1 0,001 1,1
0,01
0,1 15,9
10
1
0,001
0
30
85,5 0,15
0,03 1,455 0,01
0,05 47,2
10
1
7E-04
0
9,3
62
0,01
0
1,1
0,01
0,01 5,3
10
1
0
0
4
121
1
0,09
2,9
0,03
0,1 88,7
10
1
0,002
0
30
16,8 0,28
0,02 0,696 0,01
0,04 30,7
0
0
6E-04
0
7,3
NTK
mg/l
0,03
0,1
0,02
0,05
0,06
0,05
0,61
0,3
0,1
1,5
0,5
0,3
0,02
1,5
0,45
Tableau N 6 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Ksar Sghir
Mois 03/97
Mois 12/97
Mois 03/98
Mois 06/98
Mois 09/98
Mois 03/99
Mois 12/99
Mois12/00
Mois 04/01
Mois 04/02
Paramtres
Stations
O. K. Sghir
O. K. Sghir
O. K. Sghir
O. K. Sghir
O. K. Sghir
O. K. Sghir
O. K. Sghir
O. K. Sghir
O. K. Sghir
O. K. Sghir
moyenne
min
max
Ecarttype
Temp
C
20,6
15,9
19,3
24,7
26,2
20,1
19,3
19,1
21,5
17,1
20,38
15,9
26,2
3,14
pH
7,65
7,6
8
8
7,6
8
8
7,4
7,86
8,02
7,81
7,4
8,02
0,23
Cond
S/cm
675
560
560
620
550
700
685
540
738
545
617,3
540
738
75,74
O2 diss
mgO2/l
7,6
7,9
8,1
7,8
7,8
7,8
7,6
7,5
5,33
8,5
7,593
5,33
8,5
0,845
%
NO2 N-NH4 NO2 N-NO3 O-PO4 Ptot SO4 DCO DBO5
%
mg/l mg/l mg/l
80
0,01
0,01
1,1
0,01
0,07 57,6
10
1
81
0,3
0,03
1,1
0,01
0,02 45,3
10
1
82
0,04
0,01
1,1
0,01
0,01 37,4
10
1
78
0,04
0,01
1,1
0,01
0,01 29,5
10
1
78
0,03
0,01
1,1
0,01
0,01 56,8
10
1
82
0,1
0,02
1,1
ld
0,01 38,1
10
1
80
0,1
0,02
1,1
0
0,04 149,3 10
1
79
0,04
0,02
2,7
0,02
0,1
35
10
1
56
1
0,05
2,5
0,05
0,06
16
10
1
86
0,1
0,02
1,1
0,05
0,1 13,6
10
1
78,2 0,18
0,02
1,4
0,02
0,04 47,9
10
1
56
0,01
0,01
1,1
0
0,01 13,6
10
1
86
1
0,05
2,7
0,05
0,1
149
10
1
8,15
0,3
0,01 0,634 0,02
0,04 38,5
0
0
Phnols H-G
mg/l mg/l
0,001
0
0,001
0
0
0
0
0
0,001
0
0
0
0
0
0
0
0,001
0
0
0
4E-04
0
0
0
0,001
0
5E-04
0
MES
mg/l
1
6
9,5
6
7
8,2
1
6
10
16
7,1
1
16
4,4
NTK
mg/l
0,02
0,14
0,2
0,2
0,1
0,2
0,1
0,1
1,6
0,3
0,3
0,02
1,6
0,46
Tableau N 7 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station du Rejet Fnideq
Mois 03/97
Mois 06/97
Mois 09/97
Mois 12/97
Mois 03/98
Mois 06/98
Mois 09/98
Mois 12/98
Mois 03/99
Mois 06/99
Mois 09/99
Mois 12/99
Mois 03/00
Mois 06/00
Mois 09/00
Mois12/00
Mois 04/01
Mois 09/01
Mois 04/02
Mois 09/02
Paramtres
Stations
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
moyenne
min
max
Ecarttype
Temp
C
19,4
23,2
24,5
15
16,2
23,9
25,9
18
20,5
25,2
27
14,9
16,2
24,3
25,2
20,2
19,8
20,6
16,2
25,5
21,09
14,9
27
4,027
pH
7,52
7,76
7,65
7,81
8,2
7,33
7,4
7,4
7,4
7,4
7,7
7,9
8,2
7,5
7,5
7,5
7,48
7,7
7,65
7,28
7,61
7,28
8,2
0,26
%
NCond O2 diss O2 N-NH4 NO2 N-NO3 O-PO4 Ptot SO4 DCO DBO5 Phnols
S/cm mgO2/l %
mg/l mg/l mg/l
mg/l
886
0
0
42,4
0,11
1,1
2,16
9,7 69,4 797 335
0,009
1090
0
0
42,3
0,21
1,5
3,78
7,6 58,43 367 230
0,012
920
0
0
44,1
0,03
1,1
2,7
3,5 7,23 385 247
0,01
896
0
0
26,7
0,03
1,1
2,5
7,77
44
457 190
0,008
800
0
0
28,7
0,02
1,1
2,9
4,2 62,9 554 300
0,009
1068
0
0
29
0,02
1,1
3,5
11,2 55,4 816 511
0,014
882
0
0
30
0,03
1,1
3,6
18,2 63,8 841 360
0,01
518
0
0
28
0,3
1,1
3,5
13,6 74,5 547 227
0,015
994
0
0
28,6
0,22
1,1
6,26
9,17
69
350 129
0,017
1060
0
0
29,4
0,15
1,1
6,4
10,98 62
860 429
0,005
995
0
0
22,96 0,04
1,1
10,5
20,2
64
887 439
0,007
890
0
0
26,3
0,02
1,1
1,2
1,5
102
700 410
0,004
800
0
0
25,3
0,03
1,1
10,41 13,46 99,85 582 210
0,007
1058
0
0
54
0,02
1,1
2,76
6,8 41,92 216 150
0,009
823
0
0
26
0,02
1,1
7,8
12,1 11,5 1010 440
0,007
798
0
0
28
0,3
1,1
3,5
12,6
58
850 370
0,008
1183
0
0
28,4
0,02
1,1
0,92
1,24 68,8 648 200
0,006
956
0
0
32,1
0,2
1,1
6,8
9,2 80,5 276 118
0,018
866
0
0
2,5
0,01
1,1
2,24
3,62
10
62
39
0,005
1009
0
0
16
0,03
1,1
6,9
8,61 39,8 624 470
0,02
924,6
0
0
29,5
0,09 1,12
4,52
9,26 57,2 591,5 290
0,01
518
0
0
2,5
0,01
1,1
0,92
1,24 7,23
62
39
0,004
1183
0
0
54
0,3
1,5
10,5
20,2 102 1010 511
0,02
145,1
0
0
10,7
0,1 0,089 2,82
5,07 25,9 258,1 135
0,005
H-G
mg/l
81
91
84
400
360
300
320
300
78,95
90,6
125,6
70,9
34
111,7
171,6
37
39
69
8,3
122
145
8,3
400
120
MES
mg/l
98
217
230
14
234
250
636
478
308
398
640
392
554
330
303
498
350
387
49
284
333
14
640
174
NTK
mg/l
76,7
62
64
7,55
47,2
57
55
60
49,35
55,9
40,65
54,3
45,6
80
58
60
51,8
58,6
5,6
35
51,2
5,6
80
18,5
Tableau N 8 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station Amont Oued Martil
Mois 03/97
Mois 06/97
Mois 12/97
Mois 03/98
Mois 06/98
Mois 09/98
Mois 03/99
Mois 12/99
Mois 03/00
Mois 06/00
Mois 09/00
Mois12/00
Mois 04/01
Mois 04/02
Paramtres
Stations
Am. Martil
Am. Martil
Am. Martil
Am. Martil
Am. Martil
Am. Martil
Am. Martil
Am. Martil
Am. Martil
Am. Martil
Am. Martil
Am. Martil
Am. Martil
Am. Martil
moyenne
min
max
Ecarttype
Temp
C
21,4
27,7
20,6
18,2
24,2
21,4
18,2
13
18,2
26,1
22
20,4
18,4
17,2
20,5
13
27,7
3,805
pH
7,84
8,46
7,99
8
8
7,8
8
8
7,9
7,6
7,6
7,6
7,8
7,8
7,89
7,6
8,46
0,23
Cond
S/cm
600
550
510
570
530
490
587
398
558
546
534
550
589
570
541,6
398
600
51,32
O2 diss
mgO2/l
7,5
5,9
8,2
8,7
8
8
7,5
8
7,3
6,1
6,5
7,7
8,05
8,1
7,539
5,9
8,7
0,828
%
NO2 N-NH4 NO2 N-NO3 O-PO4 Ptot SO4 DCO DBO5
%
mg/l mg/l mg/l
78
0,01
0,03
1,1
0,01
0,07 6,03
10
1
60
0,02
0,01
1,1
0,01
0,07 5,82
10
1
82
0,04
0,09
1,1
0,01
0,7
8,2
10
1
89
0,06
0,02
1,1
0,02
0,02 3,9
10
1
80
0,05
0,03
1,1
0,01
0,01 15,8
10
1
80
0,03
0,02
1,1
0,01
0,01 26,8
10
1
78
0,1
0,03
1,8
0,01
0,03 38,7
10
1
75
0,1
0,02
1,1
0,02
0,4
39
10
1
74
0,1
0,02
1,1
0,02
0,04 42,03 10
1
68
0,2
0,02
1,1
0,04
0,1 47,67 10
1
71
0,01
0,02
2
0,05
0,28 39,3
10
1
81
0,02
0,07
2,5
0,02
0,1
32
10
1
83
0,6
0,1
2
0,19
0,4
7
10
1
82
0,1
0,01
1,1
0,02
0,03
12
10
1
77,2
0,1
0,04 1,379 0,03
0,16 23,2
10
1
60
0,01
0,01
1,1
0,01
0,01 3,9
10
1
89
0,6
0,1
2,5
0,19
0,7 47,7
10
1
7,26 0,15
0,03 0,479 0,05
0,21 16,2
0
0
Phnols
mg/l
0,002
0,001
0,001
0,001
0,002
0,001
0,001
0,004
0,001
0,003
0,001
0,001
0,003
0,001
0,002
0,001
0,004
0,001
H-G
mg/l
0
0
0
0
0
0
0
0
10,96
15,71
28
0
11,9
6,96
5,25
0
28
8,57
MES
mg/l
2
3
6
5
4
6
6
84
24
237
223
3
43
13
47
2
237
81
NTK
mg/l
0,04
0,02
0,8
0,01
0,02
0,03
0,8
0,4
1,4
1,3
0,05
0,2
0,7
1
0,48
0,01
1,4
0,51
Tableau N 9 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station Aval Oued Martil
Mois 03/97
Mois 06/97
Mois 09/97
Mois 12/97
Mois 03/98
Mois 06/98
Mois 09/98
Mois 12/98
Mois 03/99
Mois 06/99
Mois 09/99
Mois 12/99
Mois 03/00
Mois 06/00
Mois 09/00
Mois12/00
Mois 04/01
Mois 09/01
Mois 04/02
Mois 09/02
Paramtres
Stations
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
Av. Martil
moyenne
min
max
Ecarttype
Temp
C
19,4
26,4
22,7
19,7
19,5
25,6
20,8
20
17,9
25,3
22
21
19,5
25,7
22,8
21,5
15,1
24
18,3
26,5
21,69
15,1
26,5
3,159
pH
7,55
7,68
7,79
7,93
7,53
7,53
7,5
7,5
7,3
7,2
7,5
7,8
7,6
7,5
7,6
7,8
7,66
7,8
7,7
7,4
7,59
7,2
7,93
0,18
%
NCond O2 diss O2 N-NH4 NO2 N-NO3 O-PO4 Ptot SO4 DCO DBO5
S/cm mgO2/l %
mg/l mg/l mg/l
800
0
0
6,8
0,04
1,1
1,25
6,33 78,8
31
13
1150
0
0
10,9
0,1
1,2
1,87
2,82 558
83
30
760
0
0
15,4
0,05
1,1
2,78
3,59 219,2 81
36
619
0
0
12,3
0,04
1,1
1,4
1,46
37
60
13
740
0
0
15,8
0,1
1,1
1,2
2,2 177,6 45
10
1400
0
0
17
0,01
1,1
1,24
2,2
65
96
35
760
0
0
18
0,03
1,1
2,5
3,4
73
77
36
600
0
0
17
0,03
1,1
2,3
4,1
49
57
12
23700
0
0
5,4
0,2
2,7
1,45
1,56 19,3
72
22
13500
0
0
8
0,5
3,1
1,35
1,89 18,54 46
13
1820
0
0
14,96 0,02
1,1
2,75
3,96 20,3
90
59
580
0
0
1,9
0,03
1,1
0,1
0,66 219
92
45
740
0
0
2,9
0,2
1,1
0,02
0,04 227,1 56
23
5910
0
0
21
0,02
1,1
1,7
4,11 71,24 92
40
7607
0
0
15
0,02
1,1
3,7
4,18 17,7 242 100
788
0
0
17
0,03
1,1
2,3
5,9
15
78
35
684
0
0
2,6
0,01
1,1
0,68
1,4
66
76
35
787
0
0
11,8
0,1
1,1
3,4
7
75,4
72
39
699
0
0
2,5
0,1
1,1
0,03
0,06
87
51
22
31000
0
0
12
0,01
1,1
1,7
1,92 76,5 192 155
4732
0
0
11,4
0,08 1,285 1,69
2,94 109 84,45 38,7
580
0
0
1,9
0,01
1,1
0,02
0,04
15
31
10
31000
0
0
21
0,5
3,1
3,7
7
558
242 155
8469
0
0
5,98
0,11 0,557 1,04
1,98 127 49,38 34,2
Phnols
mg/l
0,006
0,008
0,008
0,007
0,007
0,01
0,012
0,008
0,009
0,003
0,012
0,003
0,007
0,008
0,017
0,007
0,005
0,01
0,007
0,013
0,008
0,003
0,017
0,003
H-G
mg/l
67,8
70
70
55
66
60
57
60
35,7
53,82
24,2
9,5
20,4
11,79
7,9
42
25
37
19,4
24
40,8
7,9
70
21,8
MES
mg/l
38
146
174
42
59
45
57
55
44
50
63
225
110
512
498
65
103
140
96
59
129
38
512
138
NTK
mg/l
9,3
13,5
19
14
18
11
14
15
8,65
11,78
20,63
3,9
5,3
36
27
38
6,6
20,3
6,2
22
16
3,9
38
9,45
Tableau N 10 : Rsultats des analyses physico-chimiques avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales et Ecart types pour la station de lOued Laou
Mois 03/97
Mois 06/97
Mois 09/97
Mois 12/97
Mois 03/98
Mois 06/98
Mois 09/98
Mois 12/98
Mois 03/99
Mois 06/99
Mois 12/99
Mois 03/00
Mois 06/00
Mois 09/00
Mois12/00
Mois 04/01
Mois 09/01
Mois 04/02
Mois 09/02
Paramtres
Stations
O. Laou
O. Laou
O. Laou
O. Laou
O. Laou
O. Laou
O. Laou
O. Laou
O. Laou
O. Laou
O. Laou
O. Laou
O. Laou
O. Laou
O. Laou
O. Laou
O. Laou
O. Laou
O. Laou
moyenne
min
max
Ecarttype
Temp
C
17,1
23
22,1
20,2
14,2
21,2
22,5
21
16,6
18,3
21
14,9
23,8
24,3
19,8
21,7
25,3
15,3
21,4
20,19
14,2
25,3
3,274
pH
7,52
8,35
8,15
8,04
7,85
7,85
7,6
7,6
7,8
7,7
8
8
7,3
7,8
7,7
7,9
8,1
7,86
7,82
7,84
7,3
8,35
0,24
Cond
S/cm
530
610
570
501
510
560
580
450
720
680
358
551
564
567
535
493
573
379
746
551,4
358
746
98,37
O2 diss
mgO2/l
8,9
6,3
5,9
7,9
8,5
7,9
7,9
6,2
9,9
6,2
7,5
9,8
5,9
6,2
7,6
5,79
6,1
8,7
6,7
7,363
5,79
9,9
1,349
%
NO2 N-NH4 NO2 N-NO3 O-PO4 Ptot SO4 DCO DBO5 Phnols
%
mg/l mg/l mg/l
mg/l
90
0,01
0,02
1,1
0,01
0,09 13,1
10
1
0,001
64
0,01
0,03
1,1
0,01
0,07 8,5
13
1
0,004
60
0,08
0,04
1,1
0,01
0,09 13,35 10
1
0,002
79
0,04
0,07
1,1
0,02
0,09 16,4
10
1
0,002
89
0,06
0,02
1,1
0,01
0,04 3,9
10
1
0,001
79
0,05
0,02
1,1
0,01
0,1
18
10
1
0,003
79
0,04
0,02
1,1
0,01
0,05
24
10
1
0,003
63
0,01
0,01
1,1
0,01
0,07
34
10
1
0,001
118
0,1
0,04
2,6
0,03
0,08
40
10
1
0
73
0,1
0,06
2,5
0,01
0,1 39,4
10
1
0
82
0,1
0,16
1,1
ld
0,03
45
10
1
0
116
0,1
0,02
1,1
0,01
0,05
33
10
1
0,003
66,8
1,2
0,02
1,1
0,01
0,1
22
10
1
0,006
69
0,02
0,09
1,6
0,04
0,2
40
10
1
0,001
84
0,01
0,02
2,2
0,01
0,1
2
10
1
0,001
61
0,3
0,04
2,4
0,04
0,08
15
10
1
0
61
0,05
0,01
1,9
0,02
0,1
8
10
1
0,004
87
0,1
0,01
1,1
0,07
0,09 8,8
10
1
0,001
74
0,1
0,1
3,1
0,02 0,032 12
10
1
0,009
78,7 0,13
0,04 1,553 0,02
0,08 20,9 10,16
1
0,002
60
0,01
0,01
1,1
0,01
0,03
2
10
1
0
118
1,2
0,16
3,1
0,07
0,2
45
13
1
0,009
16,7 0,27
0,04 0,671 0,02
0,04 13,7 0,688
0
0,002
H-G MES NTK

mg/l mg/l mg/l
0
29 0,02
0
22
0,1
0
32
2
0
134 0,09
0
13 0,08
0
7
0,03
0
10 0,02
0
10 0,02
0
14 0,48
0
19 0,45
0
4
0,1
0
160 1,5
9
18
2,1
40,5
9
0,03
0
10
0,1
3
7
0,5
5
10
0,1
0
160 0,03
7
1
5,2
3,39 35 0,68
0
1
0,02
40,5 160 5,2
9,38 52 1,28
Tableau N 11 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station de
lOued Lihoud
Mois 03/97
Mois 06/97
Mois 09/97
Mois 12/97
Mois 03/98
Mois 06/98
Mois 09/98
Mois 12/98
Mois 03/99
Mois 06/99
Mois 09/99
Mois 12/99
Mois 03/00
Mois 06/00
Mois 09/00
Mois12/00
Mois 04/01
Mois 09/01
Mois 04/02
Mois 09/02
Paramtres Cadmium Cuivre Chrome Nickel Plomb

Stations
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
0,46
30
10
10
20
O. Lihoud
0,3
30
20
70
25
O. Lihoud
0,23
20
10
10
14
O. Lihoud
0,15
30
10
20
20
O. Lihoud
0,5
30
20
20
20
O. Lihoud
2
30
10
10
12
O. Lihoud
1,4
30
10
10
23
O. Lihoud
0,02
30
10
20
14
O. Lihoud
0,5
35
10
20
25
O. Lihoud
0,4
35
22
80
27
O. Lihoud
0,42
25
20
16
18
O. Lihoud
0,2
33
15
18
20
O. Lihoud
0,6
35
25
20
25
O. Lihoud
1,5
30
10
15
10
O. Lihoud
1,5
35
10
15
25
O. Lihoud
0,2
25
10
15
15
O. Lihoud
0,2
30
12
20
18
O. Lihoud
0,3
35
15
25
20
O. Lihoud
0,6
20
10
20
12
O. Lihoud
0,9
30
20
40
18
O. Lihoud
0,619
29,9
13,95 23,7 19,05
moyenne
0,02
20
10
10
10
min
2
35
25
80
27
max
Zinc Cadmium Cuivre Chrome Nickel Plomb Zinc

g/l
g/g
g/g
g/g g/g g/g g/g
290
0,07
11
8
5
60
40
110
0,08
6
6
3
35
70
110
0,07
20
10
4
50
50
220
0,12
9
10
4
40
40
130
0,08
10
5
2
50
50
240
0,07
7
10
4
10
50
20
0,05
8
10
5
60
30
180
0,9
9
7
3
40
40
350
0,08
15
10
7
69
46
120
0,09
8
7
4
37
80
108
0,09
30
25
6
56
54
230
0,15
10
20
6
46
50
135
0,09
20
10
2
50
60
250
0,08
10
10
5
10
60
30
0,06
10
10
7
60
40
160
1
10
9
5
50
50
60
3
30
23
10
40
49
60
5
40
20
15
40
60
40
1,3
13
13
0
65
41
160
0,8
8
36
5
40
62
150,15
0,659
14,2
12,95
5,1 45,4 51,1
20
0,05
6
5
0
10
30
350
5
40
36
15
69
80
Tableau N 12 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station de Sidi
Bouknadel
Mois 03/97
Mois 06/97
Mois 12/97
Mois 03/98
Mois 06/98
Mois 09/98
Mois 12/98
Mois 03/99
Mois 06/99
Mois 09/99
Mois 12/99
Mois 03/00
Mois 06/00
Mois 09/00
Mois12/00
Mois 04/01
Mois 09/01
Mois 04/02
Mois 09/02

Stations
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
0,32
30
5
30
20
S. Bouknadel
0,3
30
10
10
17
S. Bouknadel
0,25
30
10
10
14
S. Bouknadel
0,5
60
10
10
20
S. Bouknadel
6
30
10
10
15
S. Bouknadel
7,6
20
10
80
30
S. Bouknadel
0,5
20
10
20
25
S. Bouknadel
0,41
30
6
40
30
S. Bouknadel
0,3
35
15
15
19
S. Bouknadel
0,35
30
25
18
33
S. Bouknadel
0,3
36
16
13
17
S. Bouknadel
0,6
63
15
15
30
S. Bouknadel
1
35
15
15
10
S. Bouknadel
4,6
20
15
70
35
S. Bouknadel
0,6
15
10
15
20
S. Bouknadel
0,7
50
33
40
55
S. Bouknadel
0,9
45
40
40
60
S. Bouknadel
1,6
40
20
30
53
S. Bouknadel
0,4
10
9
40
13
S. Bouknadel
moyenne
1,43316 33,11 14,947 27,4 27,158
min
0,25
10
5
10
10
max
7,6
63
40
80
60
Zinc Cadmium Cuivre Chrome Nickel Plomb Zinc

g/l
g/g
g/g
g/g
g/g g/g g/g
180
1
11
5
10
50
50
120
0,12
12
4
20
50
80
80
0,05
15
15
15
60
60
20
0,5
10
30
30
50
30
230
0,3
10
30
15
30
120
190
0,5
5
8
8
40
30
80
0,08
12
12
10
40
70
160
1,2
10
8
13
60
62
125
0,15
15
5
20
50
95
101
0,08
35
20
12
41
60
94
0,07
14
15
18
20
50
30
0,6
20
40
30
50
40
210
0,4
10
20
20
30
120
200
0,6
5
10
10
50
30
90
0,09
15
15
10
40
80
190
0,3
47
25
25
50
100
160
0,5
50
30
30
60
130
130
0,09
15
8
0
40
45
160
0,09
14
56
9
37
99
134,21 0,35368 17,11 18,737 16,1 44,63 71,1
20
0,05
5
4
0
20
30
230
1,2
50
56
30
60
130
lOued Souani
Mois 03/97
Mois 06/97
Mois 09/97
Mois 12/97
Mois 03/98
Mois 06/98
Mois 09/98
Mois 12/98
Mois 03/99
Mois 06/99
Mois 09/99
Mois 12/99
Mois 03/00
Mois 06/00
Mois 09/00
Mois12/00
Mois 04/01
Mois 09/01
Mois 04/02
Mois 09/02

Stations
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
0,15
50
5
30
25
O. Souani
0,28
10
10
10
20
O. Souani
0,47
140
10
10
19
O. Souani
0,3
10
10
20
20
O. Souani
0,2
50
10
20
20
O. Souani
2
10
10
10
16
O. Souani
0,5
40
10
40
12
O. Souani
0,04
10
10
40
15
O. Souani
1,2
75
5
10
30
O. Souani
0,3
54
86
25
40
O. Souani
0,41
70
20
14
16
O. Souani
0,25
45
14
37
15
O. Souani
0,8
150
20
35
15
O. Souani
1
35
10
10
35
O. Souani
3,5
60
25
50
15
O. Souani
0,2
40
10
20
10
O. Souani
0,2
40
15
15
14
O. Souani
0,4
50
20
20
20
O. Souani
0,1
20
20
0
5
O. Souani
0,05
10
10
40
2,5
O. Souani
moyenne
0,6175 48,45
16,5
22,8 18,225
min
0,04
10
5
0
2,5
max
3,5
150
86
50
40
Zinc
g/l
60
60
110
40
70
50
50
40
290
405
303
150
40
220
100
150
150
180
80
110
132,9
40
405
Cadmium Cuivre Chrome Nickel

g/g
g/g
g/g
g/g
0,5
70
54
30
0,46
90
70
20
0,47
120
50
10
0,27
60
60
20
0,6
100
30
50
1,9
60
50
20
1,61
60
20
30
0,9
50
40
20
0,6
83
69
36
0,51
100
101
26
0,52
118
55
13
0,3
53
63
26
0,7
110
40
40
2
60
60
20
1,7
60
30
30
1
50
40
3
0,8
37
58
12
1
50
60
20
0,8
39
60
5
1,4
67
70
19
0,902
0,27
2
71,85
37
120
54
20
101
22,5
3
50
Plomb
g/g
200
20
240
260
150
110
60
150
260
220
250
271
140
120
50
130
95
90
101
174
Zinc
g/g
400
480
500
300
300
270
240
250
480
510
610
405
310
280
250
240
177
190
170
365
154,6
20
271
336
170
610
lOued Mghora
Mois 03/97
Mois 06/97
Mois 09/97
Mois 12/97
Mois 03/98
Mois 06/98
Mois 09/98
Mois 12/98
Mois 03/99
Mois 06/99
Mois 09/99
Mois 12/99
Mois 03/00
Mois 06/00
Mois 09/00
Mois12/00
Mois 04/01
Mois 09/01
Mois 04/02
Mois 09/02
Paramtres Cadmium
Stations
g/l
1,3
O. M'ghora
0,21
O. M'ghora
0,37
O. M'ghora
0,15
O. M'ghora
0,7
O. M'ghora
2
O. M'ghora
4,2
O. M'ghora
0,15
O. M'ghora
0,23
O. M'ghora
0,29
O. M'ghora
0,54
O. M'ghora
0,33
O. M'ghora
0,3
O. M'ghora
2,5
O. M'ghora
0,5
O. M'ghora
0,05
O. M'ghora
0,4
O. M'ghora
0,4
O. M'ghora
0,15
O. M'ghora
0,3
O. M'ghora
Cuivre Chrome Nickel Plomb

g/l
g/l
g/l
g/l
70
5
10
40
50
80
20
38
60
10
10
12
40
10
40
10
140
20
40
13
30
10
10
30
50
20
40
12
40
10
30
10
37
7
20
20
15
10
10
22
160
25
20
24
17
13
18
20
50
10
30
20
15
10
10
20
40
15
30
15
10
10
30
20
80
60
80
66
80
60
70
80
30
20
0
60
15
20
20
40
0,7535 51,45
21,25 26,9
28,6
0,05 10
5
0
10
160
4,2
80
80
80
Zinc
g/l
310
360
260
140
30
200
80
150
70
58
120
46
70
60
60
50
120
150
20
30
moyenne
min
max
119,2
20
360
Cadmium Cuivre Chrome Nickel Plomb Zinc

g/g
g/g
g/g
g/g g/g g/g
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
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0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
0
Tableau N 15 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station du
Rejet Fnideq
Cadmium
Mois 03/97
Mois 06/97
Mois 09/97
Mois 12/97
Mois 03/98
Mois 06/98
Mois 09/98
Mois 12/98
Mois 03/99
Mois 06/99
Mois 09/99
Mois 12/99
Mois 03/00
Mois 06/00
Mois 09/00
Mois12/00
Mois 04/01
Mois 09/01
Mois 04/02
Mois 09/02
Paramtres
Stations
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
R. Fnideq
moyenne
min
max
g/l
0,26
1,02
0,75
0,37
0,11
0,2
0,7
0,3
0,32
1,3
1,1
0,42
0,12
0,4
0,8
0,3
0,7
0,8
0,6
0,45
0,551
0,11
1,3
Cuivre
g/l
40
20
70
70
50
20
50
20
42
23
50
84
50
20
50
20
60
35
40
30
42,2
20
84
Chrome
g/l
20
30
15
10
60
20
10
10
21
30
30
12
65
25
10
10
35
40
20
25
24,9
10
65
Nickel
Plomb
g/l
10
10
10
10
10
10
80
90
15
12
19
15
10
10
90
70
20
30
30
30
29,1
10
90
g/l
30
20
20
20
80
20
47
17
35
26
27
23
90
25
50
20
50
50
40
30
36
17
90
Zinc
g/l
140
90
100
150
110
30
230
120
160
93
125
160
120
40
250
120
150
160
10
190
127,4
10
250
Cadmium
g/g
0,3
0,5
0,6
0,03
0,02
0,03
0,04
0,02
0,7
1,8
1,4
0,04
0,03
0,04
0,05
0,03
0,05
0,1
0,02
0,06
0,293
0,02
1,8
Cuivre
g/g
30
60
90
30
70
30
20
35
31
65
59
32
80
30
30
40
67
60
20
5,6
44,23
5,6
90
Chrome
g/g
40
30
45
20
10
20
30
30
44
39
36
24
20
30
30
40
55
50
55
28
33,8
10
55
Nickel
Plomb
g/g
40
30
20
20
10
70
20
30
42
30
25
23
10
80
30
30
10
20
8
25
28,7
8
80
g/g
200
120
110
230
110
30
110
110
230
129
136
241
120
30
100
120
140
160
60
50
126,8
30
241
Zinc
g/g
140
80
120
80
100
110
80
90
145
92
140
90
90
120
100
100
90
110
70
80
101
70
145
Tableau N 16 : Rsultats des analyses des mtaux lourds dans les eaux et les sdiments avec les moyennes , les valeurs minimales, maximales pour la station Aval
Oued Martial
Mois 03/97
Mois 06/97
Mois 09/97
Mois 12/97
Mois 03/98
Mois 06/98
Mois 09/98
Mois 12/98
Mois 03/99
Mois 06/99
Mois 09/99
Mois 12/99
Mois 03/00
Mois 06/00
Mois 09/00
Mois12/00
Mois 04/01
Mois 09/01
Mois 04/02
Mois 09/02

Stations
g/l
g/l
g/l
g/l
g/l
1,75
30
10
20
20
Av. Martil
1
10
10
10
40
Av. Martil
1,06
80
10
10
40
Av. Martil
0,19
30
10
160
10
Av. Martil
0,4
70
80
10
30
Av. Martil
7,3
50
10
10
20
Av. Martil
2,6
10
10
50
31
Av. Martil
0,2
30
10
140
8
Av. Martil
1,8
35
10
24
25
Av. Martil
1,1
14
13
16
47
Av. Martil
1,3
95
10
12
51
Av. Martil
0,24
40
12
30
12
Av. Martil
0,5
75
90
10
25
Av. Martil
3,5
50
15
10
20
Av. Martil
3
15
15
50
35
Av. Martil
0,4
25
10
60
10
Av. Martil
0,5
30
13
70
13
Av. Martil
0,6
40
20
20
20
Av. Martil
0,5
30
10
20
12
Av. Martil
0,16
10
12
40
4
Av. Martil
moyenne
1,405
38,45
19
38,6 23,65
min
0,16
10
10
10
4
max
7,3
95
90
160
51
Zinc
g/l
160
120
180
140
120
200
150
150
130
130
195
170
130
240
160
150
140
120
80
120
149,25
80
240
Cadmium Cuivre Chrome Nickel

g/g
g/g
g/g
g/g
0,5
40
50
50
1,2
60
50
26
0,88
80
50
30
0,9
20
20
10
0,7
30
30
10
1,34
50
50
20
0,6
20
50
30
0,8
30
35
15
0,6
43
60
59
1,3
71
54
29
0,97
105
63
34
1,1
25
20
13
0,8
40
40
20
1,4
50
50
30
0,7
20
50
40
0,9
30
40
20
1,5
54
70
15
2
50
20
25
2,2
73
40
13
1,6
53
56
50
1,0995
0,5
2,2
47,2
20
105
44,9
20
70
27
10
59
Plomb
g/g
70
110
100
120
120
70
80
100
83
115
109
115
120
70
90
110
105
100
120
87
Zinc
g/g
200
260
270
110
70
250
70
150
210
275
300
140
120
250
90
160
106
105
94
238
99,7
70
120
173
70
300
Station 7 : Emissaire de Fnideq

Station 7 : Emissaire de Fnideq
Station 6 : Oued Ksar Sghir

Station 5 : Oued Aliane
Station 10 : Oued Laou (Embouchure)
Station 10 : Amont Oued Laou

(marnage)
Station 1 : Oued Lihoud
Station 2 : Emissaire de Sidi Bouknadel (port )
Station 9 : Oued Martil

(Aval de tous les rejets de la ville de Ttouan)
Station 4 : Oued Mghora

(Aval du quartier industriel de Tanger Est)
Anne : 2007
N dordre :
Doctorat
Pollution tellurique du littoral nord-ouest du Maroc entre Tanger et Ttouan :

Caractrisation, Impact sur lEnvironnement et Proposition de Solutions.
Nom & Prnom : BLINDA Mohammed
Discipline : Goenvironnement
RESUME
Ltude ralise sur la caractrisation des eaux rsiduaires des agglomrations de la

zone situe entre Tanger et Ttouan, travers le suivi spatio-temporel de plusieurs paramtres
physico-chimique et mtallique a permis de dgager les grandes lignes du fonctionnement des
ces hydrosystmes:
1-La comparaison entre ltude granulomtrique dans les sdiments superficiels et ceux situs
20 cm profondeur indique lexistence dun apport de sables fins rcent (matires en
suspension), en relation avec les activits humaines influences par les rgimes fluvial et
olien.
2-Lanalyse physico-chimique montre que les rejets des villes de Tanger et Ttouan sont
caractriss par une forte charge polluante et trs riches en phosphore et en azote total avec
des valeurs moyennes dpassant pour la majorit des paramtres le Projet Marocain de
Valeurs Limites
3) Lensemble des analyses mtalliques effectues sur les eaux de surface au niveau des
stations dtude, rvle dune manire globale, labsence dune contamination mtallique par
contre, une prsence importante des mtaux lourds toxiques recherchs Pb et Ni et degr
moins le Zn et le Cr dans les diffrents sdiment superficiels de la zone tudie.
En somme, la zone dtude est une zone de double influence naturelle (continentale et
marine) et anthropique (dchets liquides et / ou solides industriels et domestiques). Ces
donnes permettront une meilleure gestion de la protection de lenvironnement marin ctier,
au bnfice du dveloppement de diverses activits riveraines, notamment la pche, le
tourisme, la baignade et les sports nautiques. Par ailleurs, la ncessit dune gestion durable
des eaux uses (implantation de stations dpuration, pr-traitement des eaux industrielles,
sensibilisation) dans la zone dtude savre dune importance majeure et immdiate afin
damliorer la qualit des eaux, et de contribuer lamlioration de ltat de lenvironnement
marin ctier.
Mots-clefs (5) : Eau de surface, Pollution - Qualit des eaux, Sdiments, Mtaux lourds.

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UNIVERSIT MOHAMMED V

FACULT DES SCIENCES

Pollution tellurique du littoral nord-ouest du Maroc

Mon pouse et mes chers enfants

& Mes frres et Surs

A Monsieur M. FEKHAOUI, Professeur linstitut Scientifique de Rabat; spcialiste

Je tiens remercier Monsieur M. LABRAIMI , Professeur la Facult des Sciences de

LISTE DES FIGURES

Chap. II : Caractristiques msologiques physiques

Chap. III : Evaluation physico-chimique et charge polluante

Chap. IV : Contamination eau-sdiment par les mtaux lourds

43. Figure 8 : Evolution du Pb dans les diffrentes stations dtude

LISTE DES TABLEAUX

Chap. II : Caractristiques msologiques physiques

Chap. III : Evaluation physico-chimique et charge polluante

19) Tableau N9 : Evaluation de biodgradabilit pour les effluents de Tanger, Ttouan et

Chap. IV : Contamination eau-sdiment par les mtaux lourds

Chap. V : Pollution tellurique vhicule vers la Mditrrane

35) Tableau N5 : "Points chauds" de pollution prsentant un risque potentieldeffets

LISTE DES ABREVIATIONS

Conseil Suprieur de lEau et du Climat

II.3. Evaluation de la biodgradabilit _________________________________________87

La pollution de lenvironnement marin provient de plusieurs sources dont la plupart

3- dfinir les caractristiques sdimentologiques, gologiques et gochimiques des

CHAPITRE I : Description de la rgion

Fig 2 Schma structural des deux rives du dtroit de Gibraltar

Fig6 : Les grandes units morphostructurales de la pninsule de Tanger (Rharbaoui, 1982)

Palozoque et cristallophylien qui forme, pour lessentiel, des montagnes basses ou

b - La direction ENE - WSW

Variations des prcipitations totales annuelles (m m ) enregistres durant les annes

I .3.5 Synthse mtorologique

aout -97 sept -97 oct -97

aout -01 sept -01

Fig12 : Diagramme ombromtrique de Bagnouls-Gaussen (P=2T) pour la rgion de Tanger-Ttouan

I.4 Cadre hydrographique

Source : Monographie de lEnvironnement de la Rgion Economique du Nord-Ouest juin 1998

II. LES PRINCIPALES ACTIVITES ECONOMIQUES

III. RESSOURCES HYDRAULIQUES DE LA REGION

Anne Apport Volum Volume

Source Administration de lHydraulique 1991-1992

IV. SOURCE DE POLLUTION DANS LA REGION

Volume des DCO

Source : Monographie de lEnvironnement de la Rgion Economique du Nord-Ouest juin 1998

Source : Monographie de lEnvironnement de la Rgion Economique du Nord-Ouest juin 1998

Tableau N5 Principales industries de la rgion et milieu rcepteur de leur rejet

Source Administration de lHydraulique 1991-1992

IV. 3. Pollution agricole

Superficie (ha) Besoins en eau (Mm3)

Source Administration de lHydraulique 1991-1992

CHAPITRE II : Caractrisation msologique physique

I.2.2. Analyse granulomtrique

Ce paramtre indique le classement du sdiment et donc les diffrents types de processus

c. Indice dasymtrie ou Skewness (SKc)

: Sable trs asymtrique vers les fins

I.2.3. Analyse gochimique

Attaque par HCl

II. RESULTATS ET DISCUSSION

Nom des Oueds

Nature des sdiments

Sable lutites et rudites

D'aprs la classification texturale des dpts sdimentaires (superficiels et 20 cm de

Fig 2 : Courbe de frquence de distribution bi-modale broyage fin

II.2. La fraction granulomtrique