Solides ioniques de type AB

0 0,225 Type ZnS 0,414 Type NaCl 0,732 Type CsCl 1

r+/r-

Structure ZnS (blende) NaCl CsCl

Anion-Cation A=S2- ; C=Zn2+ A=Cl- ; C=Na+ A=Cl- ; C=Cs+
Dessin S2- Cl-
Cl-

Zn2+
Na+ Cs+

Description • CFC pour les S2- et 1 site Td sur 2 pour les • CFC pour les Cl- et sites Oh • Cubique simple (CS) de Cl- et Cs+ au
Zn2+ => coordinence de Zn2+ = 4 occupés par Na+ => coordinence centre du cube => coordinence de Cs+ 8
ou de Na+ = 6 ou
• Deux réseaux CFC décalés (a/4,a/4,a/4) ou • 2 réseaux CS décalés de (a/2,a/2,a/2)
• 2 réseaux CFC décalés (a/2,0,0)
Motifs/maille Z= ZCFC pour S2-+1/2*ZTd pour les Zn2+ Z=ZCFC pour Cl-+ZOh pour les Na+ Z=1*(1Cs++8Cl-/8)=2
Z=4+1/2*8=8 Z=4 +1/4*12+1*1=8
4 groupements ZnS/maille 4 groupements NaCl / maille 1 groupement CsCl/maille
Relation de tangence Tds inscrits dans Sur l’arête du cube Sur la grande diagonale du cube
A-C des cubes d’arête a/2

Limite contact A-A Petite diagonale du cube Petite diagonale du cube Arêtes du cube

Rapport limite A/C

Coordinence A:C 4:4 6:6 8:8

On constate qu’un interstice Td est environ 2x plu petit d’un interstice Oh et 3x plus petit qu’un site cubique. Si R+/R-<0,225, le cation est trop petit pour s’insérer dans un site Td, car il
n’empêcherait pas les anions de se toucher (défavorable). Si R+/R->0,225, le cation ne peut s’insérer dans le site Td qu’en écartant les anions. Lorsque R+/R- atteint 0,414, il devient préférable
d’occuper un site Oh.
Solides ioniques de type AB2
C=Ca2+ ; A=F-

R+=0,99 Å et R-=1,33 Å : R+/R-=0,744 => les cations sont dans des sites
cubiques !

Ca2+ en position CFC ; Z+=4 Ca2+/maille ; C+=8 ;

F- occupant tous les sites Td ; Z-=8 F-/maille ; C-=4 ;

Coordinence du cristal 4:8

Contact sur la grande diagonale du cube

Solides covalents
Carbone structure graphite Carbone structure diamant

Feuillet d’hexagones
Structure de type Blende