Calcul de l’indice S&DSI (Stiff & Davis stability Index)

Tout d’abord le calcul de la concentration de l’ion Ca 2+ dans le concentrât :

Ca 
2

 Ca 2  a
 1 
 
c
1 Y 
 [Ca2+]c est la concentration de l’ion Ca2+ dans le concentrât (exprimée en mg/l).
 [Ca2+]a est la concentration de l’ion Ca2+ dans l’alimentation (exprimée en mg/l).
 Y est le taux de conversion adopté.

Ensuite le calcul de l’alcalinité (concentration de l’ion HCO 3-) dans le concentrât :

 1 
Alcc  Alca   
1 Y 

 Alcc est l’alcalinité dans le concentrât (exprimée en mg/l).

 Alca est l’alcalinité dans l’alimentation (exprimée en mg/l).
 Y est le taux de conversion adopté.

Ensuite la détermination graphique du pCa et pAlc par le biais de l’abaque suivant :

L’exploitation des valeurs récupérées à partir de l’abaque précédente permet de
constater qu’il possible d’approcher pCa et pAlc par des fonctions logarithmiques,
comme montré dans le graphique ci-dessous :

C’est ainsi, que pour calculer pCa et pAlc, nous utiliserons les formules approchées
suivantes :

pCa  0.4335  Ln Ca 2    4.9989
c

pAlc  0.4335  Ln Alcc   4.6989

Ensuite le calcul de la force ionique dans l’alimentation :

Ia 
1
2

  mi  Z i
2

 Ia est la force ionique dans l’alimentation.
 mi est la concentration molaire de l’ion i dans l’alimentation (exprimée en mol/l).
 Zi est la charge de l’ion i.

La force ionique dans le concentrât est par conséquent :

 1 
Ic  Ia   
1 Y 
Par la suite la détermination du paramètre K en fonction de la force ionique dans le
concentrât et de la température, et ce par le biais de l’abaque suivant :
L’exploitation des valeurs récupérées à partir de l’abaque précédente permet de
constater qu’il est possible d’approcher, pour une température donnée, le paramètre
K(T) par une fonction polynomiale d’ordre 6, comme montré dans le graphique ci-
dessous :
C’est ainsi, que pour calculer K(T), nous utiliserons les formules approchées
suivantes :
 Pour T = 0°C,
K (T )  0.8645   I c   5.8802   I c   15.801  I c 
6 5 4

 21.357   I c   15.509   I c   6.1524   I c   2.5326

3 2

 Pour T = 10°C,
K (T )  0.6938   I c   4.7434   I c   12.794   I c 
6 5 4

 17.467   I c   13.196   I c   5.8298   I c   2.2961

3 2

 Pour T = 20°C,
K (T )  0.7712   I c   5.2071   I c   13.852   I c 
6 5 4

 18.607   I c   13.809   I c   6.0507   I c   2.0771

3 2

 Pour T = 25°C,
K (T )  0.7745   I c   5.276   I c   14.163   I c 
6 5 4

 19.171  I c   14.264   I c   6.2002   I c   1.9791

3 2

 Pour T = 30°C,
K (T )  0.7683  I c   5.2087   I c   13.912   I c 
6 5 4

 18.753   I c   13.949   I c   6.1154   I c   1.8758

3 2

 Pour T = 40°C,
K (T )  0.5365   I c   3.6697   I c   9.994   I c 
6 5 4

 14.01  I c   11 .192   I c   5.3987   I c   1.7311

3 2

 Pour T = 50°C,
K (T )  0.5068   I c   3.5133   I c   9.6881  I c 
6 5 4

 13.733   I c   11 .02   I c   5.2304   I c   1.5708

3 2

Pour les températures intermédiaires, les valeurs de K(T) seront déterminées par
interpolation.

Le pH de saturation du concentrât est ensuite déterminé par la formule suivante :

pH s  pCa  pAlc  K
Le calcul du pH du concentrât est basé principalement sur l’abaque suivant :

L’abaque nous fournit la valeur du pH en fonction du rapport (Alc / CO 2).

L’exploitation des valeurs récupérées à partir de cet abaque permet de constater qu’il
est possible d’approcher le pH par une fonction logarithmique, comme montré dans
le graphique ci-dessous :
C’est ainsi, que pour calculer pH, nous utiliserons la formule approchée suivante :
 Alc 
pH  0.4324  Ln   6.2989
  CO2  

Sachant que la concentration du CO 2 dans le concentrât est égale à celle dans

l’alimentation, nous en déduisons que :
pH a
 CO2  c 
 Alca  6.2989 
Exp 
 0.4324 
Et de ce fait, nous obtenons le pH du concentrât par la formule suivante :
 Alcc 
pH c  0.4324  Ln   6.2989
  CO2  c


Enfin, l’indice S&DSI (Stiff & Davis Stability Index) dans le concentrât est égale à :
S & DSI  pH c  pH s
 Précipitation du Sulfate de Barium BaSO 4

Calcul du produit ionique Pc du sel BaSO4 dans le concentrât :


Pc  
  

 Ba 2 a   SO4
2
 a


 1  Y   1  Y 

 [Ba2+]a est la concentration molaire de l’ion Ba2+ dans l’alimentation (exprimée en
mol/l).
 [SO42-]a est la concentration molaire de l’ion SO42- dans l’alimentation (exprimée en
mol/l).
 Y est le taux de conversion.

Calcul de la force ionique dans l’alimentation et en déduire la force ionique I c dans le

concentrât.
Le calcul de Ksp le produit de solubilité du BaSO 4 en fonction de Ic donné par l’abaque
suivant :

L’exploitation des valeurs récupérées à partir de cet abaque permet de constater qu’il
est possible d’approcher le produit de solubilité du BaSO 4 par une fonction
polynomiale d’ordre 4, comme montré dans le graphique ci-dessous :
C’est ainsi, que pour calculer le produit de solubilité du Sulfate de Barium BaSO 4,
nous utiliserons la formule approchée suivante :
 4 3 2

K sp  0.2936   I c   0.5273  I c   0.7677   I c   8.4042   I c   0.1366  10 9

Enfin, si le rapport (Pc / Ksp) est supérieur à 1 alors la précipitation du BaSO 4 se

produit.
 Précipitation du Sulfate de Strontium SrSO 4

Calcul du produit ionique Pc du sel SrSO4 dans le concentrât :


Pc  
  

 Sr 2 a   SO4
2
 a


 1  Y   1  Y 

 [Sr2+]a est la concentration molaire de l’ion Sr2+ dans l’alimentation (exprimée en
mol/l).
 [SO42-]a est la concentration molaire de l’ion SO42- dans l’alimentation (exprimée en
mol/l).
 Y est le taux de conversion.

Calcul de la force ionique dans l’alimentation et en déduire la force ionique I c dans le

concentrât.
Le calcul de Ksp le produit de solubilité du SrSO4 en fonction de Ic donné par l’abaque
suivant :

L’exploitation des valeurs récupérées à partir de cet abaque permet de constater qu’il
est possible d’approcher le produit de solubilité du SrSO 4 par une fonction
polynomiale d’ordre 6, comme montré dans le graphique ci-dessous :
C’est ainsi, que pour calculer le produit de solubilité du Sulfate de Strontium SrSO 4,
nous utiliserons la formule approchée suivante :

 .2 9571  Ic   23.248  Ic   70.466  Ic   6

6 5 4

Ksp   10
 99.642  I 3  53.861  I  2 17.302  I   .0 3041
 c c c 
Enfin, si le rapport (P c / Ksp) est supérieur à 1 alors la précipitation du SrSO 4 se
produit.
 Précipitation du Sulfate de Calcium CaSO4

Calcul du produit ionique Pc du sel CaSO4 dans le concentrât :


Pc  
  

 Ca 2 a   SO4
2
 a


 1  Y   1  Y 

 [Ca2+]a est la concentration molaire de l’ion Ca2+ dans l’alimentation (exprimée en
mol/l).
 [SO42-]a est la concentration molaire de l’ion SO42- dans l’alimentation (exprimée en
mol/l).
 Y est le taux de conversion.

Calcul de la force ionique dans l’alimentation et en déduire la force ionique I c dans le

concentrât.
Le calcul de Ksp le produit de solubilité du CaSO 4 en fonction de Ic donné par
l’abaque suivant :

L’exploitation des valeurs récupérées à partir de cet abaque permet de constater qu’il
est possible d’approcher le produit de solubilité du CaSO 4 par une fonction
polynomiale d’ordre 6, comme montré dans le graphique ci-dessous :
C’est ainsi, que pour calculer le produit de solubilité du Sulfate de Calcium CaSO 4,
nous utiliserons la formule approchée suivante :

 .2 3767  Ic  14.403  Ic   32.377  Ic   4

6 5 4

Ksp   10
 33.699  I 3  20.176  I  2  23.691  I   .0 7594
 c c c 
Enfin, si le rapport (P c / Ksp) est supérieur à 1 alors la précipitation du CaSO 4 se
produit.
 Précipitation du Fluorure de Calcium CaF 2

Calcul du produit ionique Pc du sel CaF2 dans le concentrât :


Pc  

 Ca 2 a  
  F a
  


2

 1 Y   1Y 

 [Ca2+]a est la concentration molaire de l’ion Ca2+ dans l’alimentation (exprimée en

mol/l).
 [F-]a est la concentration molaire de l’ion F- dans l’alimentation (exprimée en mol/l).
 Y est le taux de conversion.

Calcul de la force ionique dans l’alimentation et en déduire la force ionique I c dans le

concentrât.
Le calcul de Ksp le produit de solubilité du CaF 2 en fonction de Ic donné par l’abaque
suivant :

L’exploitation des valeurs récupérées à partir de cet abaque permet de constater qu’il
est possible d’approcher le produit de solubilité du CaF 2 par une fonction polynomiale
d’ordre 6, comme montré dans le graphique ci-dessous :
C’est ainsi, que pour calculer le produit de solubilité du Sulfate de Calcium CaF 2,
nous utiliserons la formule approchée suivante :

 85.086  Ic   436.97  Ic   874.81  Ic   11

6 5 4

Ksp   10
 870.62  I 3  463.53  I  2 144.81  I   .4 2617
 c c c 
Enfin, si le rapport (Pc / Ksp) est supérieur à 1 alors la précipitation du CaF 2 se
produit.
 Précipitation de la Silice SiO2

Calcul de la concentration de la silice dans le concentrât :

SiO   SiO 2

2 2 a
2 c
1 Y
 [SiO22-]a est la concentration de l’ion SiO22- dans l’alimentation (exprimée en mg/l).
 [SiO22-]c est la concentration de l’ion SiO22- dans le concentrât (exprimée en mg/l).
 Y est le taux de conversion.

Calcul de la solubilité de SiO 2 en fonction de la température sur la base de l’abaque

suivant :

L’exploitation des valeurs récupérées à partir de cet abaque permet de constater qu’il
est possible d’approcher la solubilité du SiO 2 par une fonction polynomiale d’ordre 2,
comme montré dans le graphique ci-dessous :
C’est ainsi, que pour calculer la solubilité de la silice en fonction de la température T,
nous utiliserons la formule approchée suivante :
SiO2temp  0.0004   T   2.1026   T   74.75
2

Calcul du facteur de correction du pH du concentrât sur la base de l’abaque suivant :

L’exploitation des valeurs récupérées à partir de cet abaque permet de constater qu’il
est possible d’approcher le facteur de correction de pH du concentrât par des
fonctions polynomiales d’ordre 1 et 2 :

C’est ainsi, que pour calculer F corr(pHc), nous utiliserons les formules approchées
suivantes :
 Pour pHc < 7,
Fcorr ( pH c )  0.1179   pH c   1.8251

 Pour 7 ≤ pHc < 7.86,

Fcorr ( pH c )  1

 Pour pHc ≥ 7.86,

Fcorr ( pH c )  0.4328   pH c   6.43   pH c   24.84
2

On en déduit la solubilité corrigée de la silice :

SiO2 corr  Fcorr ( pH c )  SiO2temp

Enfin, si le rapport ([SiO22-]c / SiO2corr) est supérieur à 1 alors la précipitation du SiO 2

se produit.