Cours Matériaux 2005

ELABORATION DES POLYMERES

Jean-Marc HAUDIN
CEMEF
 PLAN
1. LE CONCEPT DE POLYMERE

2. SYNTHESE DES POLYMERES

3. CLASSIFICATION DES POLYMERES

4. DOMAINES D’UTILISATION

5. RECYCLAGE

6. CONCLUSIONS : IMPORTANCE ECONOMIQUE

 1. CONCEPT DE POLYMERE

- Définitions

- Le fait macromoléculaire

- Notion de polymolécularité

- Cycle de vie des polymères

 Définitions
-Un polymère est une macromolécule obtenue par la
répétition d’une unité constitutive, comportant un groupe
d’atomes liés par des liaisons covalentes

- Chaîne macromoléculaire CH 2 CH
-A-A-A-A-A- Exemple
CH3

Polypropylène

- Homopolymère : une seule unité constitutive

Copolymère : plus d’une unité constitutive
 Le fait macromoléculaire
- macromolécule : à partir de 1000 à quelques milliers
de g/mol

- intérêt industriel : 10 4 − 106 g/mol

- exemple du polyéthylène industriel

•10000 CH 2
•140000 g/mol
•1,26 P
 Notion de polymolécularité

∑ 1 L0 L
L
0 =
Q
∑1 L
L

∑1 L 0
2
L
L
0 =
Z
∑1 L 0 L
L

∑1 L 0
3
L
L
0 ]
=
∑1 L 0
2
L
L

0 Z
, =
0 Q
 Cycle de vie des polymères
-(ODERUDWLRQ : synthèse chimique

-)RUPXODWLRQ : additifs, colorants, plastifiants, charges et

renforts, renforçants choc, additifs anti-combustion

-0LVHHQ°XYUH : en particulier à partir de l’état fondu

(Séance 11)

-8WLOLVDWLRQ : faible coût, densité, propriétés mécaniques,

optiques, thermiques et électriques, physico-chimiques

-'HYHQLUDSUqVXVDJH : élimination, réutilisation ou

valorisation ?
2. SYNTHESE DES POLYMERES
- /HVJUDQGVSURFpGpV
x Polymérisation en chaîne

x Polycondensation

- 1RPHQFODWXUHGHVSRO\PqUHV
x Nomenclature basée sur le processus de

formation
x Nomenclature de certains polycondensats

basée sur leur structure

x Noms courants

x Sigles
 Les grands procédés
• 3RO\PpULVDWLRQHQFKDvQH
A=B
-$PRUoDJH
R*+A=B → R-A-B-

-3URSDJDWLRQ
R-A-B-+A=B → R-A-B-A-B-
R-A-B-A-B-+A=B → R-A-B-A-B-A-B-
------------------------------------------------
R-(A-B) Q -A-B-+A=B
→ R-(A-B) +1-A-B-
Q
 -,QWHUUXSWLRQ

• par combinaison

5 − ( $− % ) S − $ − % − + 5 − ( $ − % ) T − $ − % − → 5 − ( $ − % ) S + T + 2 − 5

• par transfert

5 − ( $ − %) − $ − % − + 5 ’+ → 5 − ( $ − %)
Q Q +1 − + + 5 ’*
 • Polycondensation
Diamine H2N – R – NH2

Diacide HOOC – R’ – COOH

n H2N  R  NH2 + n HOOC  R’  COOH → H  ( NH  R

 NH  CO  R’  CO)n  OH+ (2n – 1) H2O

– NH – CO – Polyamide
 Nomenclature des polymères
- 1RPHQFODWXUHEDVpHVXUOHSURFHVVXVGH
IRUPDWLRQ

Ethylène → polyéthylène
Chlorure de vinyle → poly(chlorure de vinyle)

- 1RPHQFODWXUHGHFHUWDLQVSRO\FRQGHQVDWVEDVpH
VXUOHXUVWUXFWXUH

Acide téréphtalique + éthylène glycol

→ poly(téréphtalate d’éthylène)
Acide adipique + héxaméthylène diamine
→ poly(hexaméthylène adipamide)
-1RPVFRXUDQWV
Poly(hexaméthylène adipamide) → polyamide 6-6
Nylon 6-6

-6LJOHV
Poly(chlorure de vinyle) → PVC (Poly(Vinyl Chloride)
Poly(téréphtalate d’éthylène) → PET (Poly(Ethylene
Terephthalate)
Exemples
3. CLASSIFICATION DES POLYMERES

- selonla structure chimique et la microstructure

- selon l’origine
- selon le mode de synthèse
- selon les propriétés
- selon l’importance économique
- selon l’utilisation
- en fonction du cycle de vie
• 6WUXFWXUHFKLPLTXHHWPLFURVWUXFWXUH6pDQFH

- constitution : chaîne carbonée ou non (silicones), homo-

et copolymères
- dimensionnalité : linéaires, ramifiés, réticulés
- enchaînements des comonomères : copolymères
statistiques, alternés, à blocs, greffés
- configuration : isotactique, syndiotactique, atactique
- état physique : amorphe, semi-cristallin
x 2ULJLQH

- naturels : cellulose, caoutchouc naturel, etc.

- artificiels : nitrate et acétate de cellulose, ébonite
- synthétiques

x 0RGHGHV\QWKqVH

- polymérisats
- polycondensats

x 6HORQOHVSURSULpWpV

- thermoplastiques
- thermodurcissables
- élastomères
x6HORQO¶LPSRUWDQFHpFRQRPLTXH

- grande diffusion : PE, PP, PS, PVC

- techniques : polyamides, PET
- hautes performances

•6HORQO¶XWLOLVDWLRQ : colles et adhésifs, peintures,

vernis, mastics, matières plastiques, caoutchoucs,
fibres textiles, mousses

x(QIRQFWLRQGXF\FOHGHYLH

jetables (< 1 an), durables (1-20 ans),

pour infrastructure (>20 ans)
 4. DOMAINES D’UTILISATION
-YrWHPHQWVHWWH[WLOHV : fibres textiles, non tissés, skaï, simili cuir

-PDURTXLQHULHFKDXVVXUH : skaï, simili cuir, mousses isolantes

-DPHXEOHPHQW : skaï, simili cuir, colles, vernis, mousses

-DUWLFOHVPpQDJHUV : tupperware, poubelles, seaux, vaisselle

-VSRUWVORLVLUV : cannes à pêche, coques de bateaux, piscines,

bandes magnétiques, DVD

-HPEDOODJHDOLPHQWDLUH (bouteilles, pots de yaourt, briques de

lait, boîtes à œufs) ou industriel (flacons de détergents, sacs et
sachets, casiers, sacs poubelles)
-WUDQVSRUWVGRQWDXWRPRELOH : boucliers, carrosserie, optiques,
planches de bord, habillage intérieur, réservoirs d’essence

-LQGXVWULHpOHFWULTXHHWpOHFWURQLTXH : boîtiers, gainage de

câbles, façades de téléviseurs

-LQGXVWULHFKLPLTXH : tuyauteries, cuves, revêtements

-EkWLPHQWVWUDYDX[SXEOLFV : peintures, isolation, revêtement de

sol, tuyauteries, géotextiles

-DJULFXOWXUH : irrigation, arrosage, serres, bâches

-K\JLqQH : verres de lunettes, lentilles de contact, prothèses,

matériel hospitalier, couches
 5. RECYCLAGE
- mise en décharge
- réutilisation
- incinération sans récupération d’énergie
- valorisation
x thermique

x chimique

x matière
 Cadre réglementaire (exemples)

- décret du 1er avril 1992 : tout producteur est

responsable de l’élimination des emballages
• une solution : Eco-Emballages

- loi du 13 juillet 1992 : la mise en décharge est

limitée aux déchets ultimes
 6. CONCLUSIONS :
IMPORTANCE ECONOMIQUE
x En 2000 :
-180 MT de matières plastiques synthétiques (France 5MT)
-Fibres textiles : de l’ordre de 20% de la production des
plastiques
-750 MT d’acier (actuellement de l’ordre de 1000 MT)
-20 MT d’aluminium

• Croissance : 8 à 10 % par an

• Thermoplastiques de grande diffusion : 80% de la production des

matières plastiques

• Principale application : l’emballage

Production par famille de polymère
Production par type de polymère
Principaux domaines d’application
des matières plastiques
Quelques exemples d’emballage