Correction QCMs Entrainement

Correction QCMs Entraînement
[UE11]
QCM 1 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES CONCERNANT LE NOM DES ACIDES ET DES BASES, LAQUELLE
(LESQUELLES) EST (SONT) EXACTE(S) ?
A) Le sulfate de sodium a pour formule chimique NaSO4
B) Le sulfate de sodium a pour formule chimique Na2SO4
C) Le nitrate de potassium a pour formule chimique NaNO3
D) Le sulfate de sodium a pour formule chimique Na2NO3
E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte
Réponses : B
Correction QCM 1 : Le nitrate de potassium a pour formule chimique KNO3.
QCM 2 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES, LAQUELLE (LESQUELLES) A (ONT) DES PROPRIÉTÉS ACIDO-
BASIQUES FORTES ?
A) Acide Phosphorique
B) Acide Bromhydrique
C) Acide Fluorhydrique
D) Acide Iodhydrique
Réponses : ABD
Correction QCM 2 : L’acide fluorhydrique est un acide faible.
QCM 3 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES CONCERNANT LE NOM DES ACIDES ET DES BASES, LAQUELLE
(LESQUELLES) EST (SONT) EXACTE(S) ?
A) La réaction AH2 <=> AH- <=> A2- correspond à Monoacide <=> Amphotère <=> Monobase
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B) Les sels (Cl-, Na+, K+...) associés à des acides ou bases ioniques ne possèdent pas des propriétés
acido-basiques
C) HCl possède des propriétés acido-basiques
D) Les acides aminés sont des entités ampholytes
Réponses : BCD
Correction QCM 3 : A : La réaction AH2 <=> AH- <=> A2- correspond à Diacide <=> Amphotère <=> Dibase, C :
Le sel Cl- n’est pas associé à un acide ou une base ionique donc la dissociation dans l’eau de HCl en fait une
molécule possédant des propriétés acido-basiques
LES QUESTIONS 4 À 7 CONCERNENT UN VOLUME DE 450 ML D’EAU CONTENANT 0,666 G D’ASCORBATE DE

POTASSIUM .
ACIDE SALICYLIQUE MM = 138,1 g.mol-1 pKa1 = 2,98 pKa2 = 13,6
QCM 4 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES, LAQUELLE (LESQUELLES) EST (SONT)

EXACTE(S) ?
A) Le groupement carboxyle est responsable du pKa1
B) Le groupement alcool est responsable du pKa2
C) Avant d’être plongée dans l’eau, le composé est sous forme d’un amphotère
D) Avant d’être plongée dans l’eau, le composé est sous forme d’un diacide faible
Réponses : AD
Correction QCM 4 : B) Ce n’est pas un alcool mais un phénol qui est responsable du pKa2. C) La forme
amphotère est composé d’un carboxylate et la dibase faible est composé du carboxylate et du phénolate.
QCM 5 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES, LAQUELLE (LESQUELLES) EST (SONT) EXACTE(S) ?
-
A. La conservation de la matière s’écrit : C0 = [A2H] + [AH ] + [A2-]
- - +
B. L’électroneutralité de la solution s’écrit : 2 [A2-] + [AH ] + [A2H] + [OH ] = [H3O ]

- +
C. Pour calculer le pH, on fait l’hypothèse suivante : [OH ] << [H3O ]
D. Pour calculer le pH, on fait l’hypothèse suivante : [A2-] << [AH-] << [A2H]
E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte
Réponses : ACD
Correction QCM 5 : B) L’électroneutralité de la solution a pour principe que dans une solution toutes les
concentrations normales anioniques sont égaux aux concentrations normales cationiques. Ainsi, l’ENS s’écrit
- - +
: 2 [A2-] + [AH ] + [OH ] = [H3O ]
QCM 6 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES, LAQUELLE (LESQUELLES) EST (SONT) EXACTE(S) ?
A. La formule a utiliser pour calculer le pH est : 0,5 x (pKa1 + pKa2)

B. La formule a utiliser pour calculer le pH est : 0,5 x (pKa2 + pKe + log C)
C. La formule a utiliser pour calculer le pH est : 0,5 x (pKa1 - log C)
D. Le pH de la solution est indépendante de la concentration
Réponses : C
Correction QCM 6 : A) Formule à appliquer dans le cas d’un ampholyte B) Formule à appliquer dans le cas
d’une dibase faible D) C’est le cas uniquement pour les ampholytes
EME
QCM 7 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES CONCERNANT LA VALEUR (ARRONDIE A LA 2 DECIMALE)
DU PH DE CETTE SOLUTION, LAQUELLE EST EXACTE ?
A. Le pH de cette solution est de 1,5
B. Le pH de cette solution est de 5,2
C. Le pH de cette solution est de 8,3
D. Le pH de cette solution est de 13
Réponses : E
Correction QCM 7 : Si vous trouver un résultat différent de ceux proposés, vérifiez bien toujours votre calcul
avant de cocher la E, et si après vérification vous trouvez toujours que c’est la E, alors c’est ça devrait être la
bonne réponse :)
pH = 0,5 x (pKa1 - log C) = 0,5 x (2,98 - log (2,5/0,750/138,1)) = 2,3

QCM 8 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES CONCERNANT UNE SOLUTION DE PERCHLORATE DE CALCIUM
-1
A 0,15 MOL.L , LAQUELLE (LESQUELLES) EST (SONT) EXACTE(S) ?
A) Le pH est compris entre 0 et 3
B) Le pH est compris entre 3 et 6
C) Le pH est compris entre 6 et 9
D) Le pH est compris entre 9 et 12
Réponse : C
L’ion perchlorate est le conjugué d’un acide fort (acide perchlorique) et est, donc, considéré comme ayant
aucune propriété acido-basique en milieu aqueux.—> pH = 7
Les questions 9 & 10 concernent le principe actif nommé procaïne.
Pré-requis : Sur l’échelle d’hydrophylité, la liaison ionique est ce qu’il y a de plus polaire. Pour
traverser une membrane biologique constituant une barrière lipophile, un principe actif doit
nécessairement être non ionisé.
La procaïne est un dérivé de la cocaïne. On cherche à savoir si, comme cette dernière, la
procaïne peut atteindre circulation sanguine systémique par voies aériennes supérieures.
pKa = 8,9
QCM 9 : Parmi les propositions suivantes concernant la structure chimique de la prochaine, laquelle
(lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Le pKa ne permet en aucun cas de déterminer si la

molécule est un acide ou une base
B) La procaïne est un acide
C) La procaïne est une base
D) La procaïne est un ampholyte
Réponses : A & C
A) En effet, une molécule à pKa de 17 peut très bien correspondre à une base forte qu’à un acide très faible
comme un alcool. On ne peut pas déterminer la nature acido-basique d’une molécule à partir de son pKa. C)

Il s’agit, en effet, d’une base et même d’une dibase car on a une amine primaire et une amine secondaire qui
sont en position de CAPTER un proton —> BH+
QCM 10 : Parmi les propositions suivantes, sachant que le pH des bronches est égal au pH du plasma, laquelle
(lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Dans les bronches, la procaïne est ionisée
B) Dans les bronches, la procaïne est non ionisée
C) Par voies aériennes supérieures, la procaïne peut atteindre la circulation systémique.
D) Par voies aériennes supérieures, la procaïne ne peut pas atteindre la circulation systémique.
Réponses A & D
Si vous n’avez pas su répondre à ce QCM ce n’est pas grave du tout il ne sera jamais question de ça à l’examen,
le but était avant tout de vous montrer comment utiliser la chimie analytique dans la physiologie. En sachant
du QCM précédant que la procaïne est une base pouvant capter un proton s’ionisant par la même occasion, il
nous faut déterminer du point de vue de son pKa et du pH du milieu si c’est une base assez forte pour capter
un proton et s’ioniser ou au contraire si elle est trop faible pour capter un proton et donc rester non ionisé.
Pour répondre à ce QCM il fallait utiliser la formule du cours, pH = pKa + log [B]/[BH+] <=> pH - pKa = log
[B]/[BH+] <=> 10 pH - pKa = [B]/[BH+] <=> 10 7,4 - 8,9 = [B]/[BH+] <=> 0,03 = [B]/[BH+] <=> 32 = [BH+]/[B] <=> 32[B] =
[BH+]
Conclusion, dans les bronches il y a 32 fois plus de procaïne ionisée que non ionisée, donc la procaïne est trop
hydrophile et ne franchit pas les barrières lipophiles des membranes des capillaires alvéolaires pour atteindre
la circulation systémique. On ne peut donc pas administrer la prochaine par voies aériennes supérieurs.
QCM 11 : Parmi les propositions suivantes concernant les concentrations des espèces dans la solution
tampon, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) L’hétéroatome qu’est l’oxygène est riche en électron et très électronégatif ce qui lui confère la propriété
d’être un bon nucléophile.
B) L’hétéroatome qu’est l’azote est riche en électron et peu électronégatif ce qui lui confère la propriété
d’être un bon nucléophile.
C) C’est sa propriété de bon nucléophile (= pouvoir partager ses électrons) qui permet à l’oxygène de
conférer un caractère acide à la molécule.
D) C’est sa propriété de bon nucléophile (= pouvoir partager ses électrons) qui permet à l’azote de
conférer un caractère basique à la majorité des molécules.
Réponse : B,D

A & C : C’est son caractère très électronégatif qui fait de l’oxygène un mauvais nucléophile (il n’aime pas
partager ses électrons et n’hésite pas quand le pH de la solution y est propice à garder l’électron de
l’hydrogène pour lui le laissant alors sans électron tel un simple proton= H+ ce qui souligne sa propriété à
conférer un caractère acide à la majorité des molécules lorsqu’il est lié à un hydrogène).
Les questions 12 à 19 concernent une même solution aqueuse de 250 mL d’acide isonicotinique à 0,74% m/v.
C5NCOOH / C5NCOO- pKa = 4,9 C5NCOOH M = 123 g/mol
QCM 12 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES CONCERNANT LA CONCENTRATION DE CETTE SOLUTION,

LAQUELLE (LESQUELLES) EST (SONT) EXACTE(S) ?
A) La concentration massique de cette solution est de 0,74g/L
B) Dans la solution, il y a 1,850g
C) Dans la solution, il y a 0,185g
D) L’acide isonicotinique a été introduit dans la solution aqueuse sous forme de sel
Réponse : B
A) 0,74% m/v —> 0,74g pour 100 mL C) Produit en croix : 0,74 x 250 / 100 = 1,85 g D) L’ion complémentaire
pour former le sel serait indiqué si l’acide isonicotinique était introduit sous forme de sel —> acide moléculaire
et non ionique.
QCM 13 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES CONCERNANT CETTE SOLUTION, LAQUELLE (LESQUELLES) EST
(SONT) EXACTE(S) ?
A) Avant même de faire un calcul, on sait que le pH de la solution est nécessairement entre 0 et 7
B) Avant même de faire un calcul, on sait que le pH de la solution est nécessairement entre 7 et 14
C) Avant même de faire un calcul, on sait que le pH de la solution est nécessairement entre 0 et 4,9
D) Avant même de faire un calcul, on sait que le pH de la solution est nécessairement entre 4,9 et 7
Réponses : A
L’acide isonicotinique n’est pas dans la liste des acides forts donc c’est un acide faible. Étant un acide on peut
être certain que le pH de la solution aqueuse sera < 7, c’est tout. (Enfin si on approfondi c’est pas tout mais
c’est pas à votre programme)

QCM 14 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES CONCERNANT LE CALCUL DU PH DE CETTE SOLUTION,
-
A. La conservation de la matière s’écrit : C0 = [C5NCOOH] + [C5NCOO ]
- - +
B. L’électroneutralité de la solution s’écrit : [C5NCOOH] + [C5NCOO ] + [OH ] = [H3O ]
- +
C. Pour calculer le pH, on fait l’hypothèse suivante : [OH ] << [H3O ]
-
D. L’hypothèse suivante : [C5NCOO ] << [C5NCOOH] n’est réalisé que pour les acides forts
Réponses : A & C
B) Dans l’ENS ne figure que les ions ! D) Pour les acides forts on considère qu’ils réagissent totalement, ce qui
-
donnerait [C5NCOO ] >> [C5NCOOH] avec [C5NCOOH] = 0.
EME
QCM 15 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES CONCERNANT LA VALEUR (ARRONDIE A LA 2 DECIMALE)
DU PH DE CETTE SOLUTION, LAQUELLE (LESQUELLES) EST (SONT) EXACTE(S) ?
A) Le pH de cette solution est entre 0 & 1,75
B) Le pH de cette solution est entre 1,75 & 3,5
C) Le pH de cette solution est entre 3,5 & 5,25
D) Le pH de cette solution est entre 5,25 & 7
Réponse : B
On a introduit 1,85 g, soit n = m / M <=> n = 1,85 / 123 = 0,015 mol d’acide isonicotinique dans 250mL d’eau.
On cherche sa concentration donc —> produit en croix : Si 0,015 g / 250 mL, ? / 1L —> 0,015 x 1000 / 250 =
0,06 M. Enfin, on applique la formule de l’acide faible :
pH = 0,5 x (pKa - logC) = 0,5 x (4,9 — log(0,06)) = 3,06
QCM 16 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES CONCERNANT LE CALCUL DU PH DE CETTE SOLUTION,

A) Les approximations faites au cours du calcul sont justifiées
-
B) Si le rapport [C5NCOO ] / [C5NCOOH] est supérieur à 10, les approximations sont justifiées

- +
C) Si pH < pKa – 1, l’approximation [OH ] << [H3O ] est justifiée
-
D) Si [C5NCOO ] << [C5NCOOH], l’autoprotolyse de l’eau est négligeable
Réponse : B
Hypothèses faites :
- +
- [OH ] << [H3O ] —> justifié seulement si pH < 6,5 Or 3 < 6,5
-
- [C5NCOO ] << [C5NCOOH] —> justifié seulement si pH < pKa - 1 Or 3 < 6,5
-
B) Si le rapport [C5NCOO ] / [C5NCOOH] est supérieur à 10 cela signifie que
-
[C5NCOO ] >> [C5NCOOH] or notre hypothèse est le contraire. Si [C5NCOOH]
-
/ [C5NCOO ] est supérieur à 10 alors les approximations sont justifiées
- +
D) L’autoprotolyse de l’eau est négligeable que dans le cas d’un ampholyte. —> [OH ] & [H3O ] << autres
concentrations
Par la suite, on souhaite faire de cette solution, une solution tampon de 600 mL à 0,1 M à pH sanguin.
QCM 17 : PARMI LES MOLECULES SUIVANTES, LESQUELLES PUIS-JE UTILISER AFIN DE REALISER CETTE
SOLUTION TAMPON ?
A) Sulfate de Sodium —> Pas de propriété acido-basique
B) Ammoniaque —> Base faible
C) Salicylate de potassium —> Base faible
D) Soude
Réponse : D
Pour réaliser une solution tampon avec un acide faible il faut le titrer avec une base forte. Toutes les bases
présentées qui ne sont pas dans la liste des bases fortes à apprendre sont considérées comme faible sauf
indication.
QCM 18 : PARMI LES PROPOSITION SUIVANTES, CONCERNANT LE NOMBRE DE MOLE D’AMIDURE DE SODIUM
A AJOUTER DANS LA SOLUTION POUR AVOIR UNE SOLUTION TAMPON 0,1 M ET À PH SANGUIN (PRENDRE
VALEUR PH = 7,4), LAQUELLE (LESQUELLES) EST (SONT) EXACTE(S) ?
A) Entre 0,1 & 0,2 mol
B) Entre 0,2 & 0,3 mol

C) Entre 0,4 & 0,5 mol
D) Il faut ajouter autant de mole de soude que de mole d’acide isonicotinique ajouté initialement.
Réponse : D
Ce que l’on cherche c’est la quantité de mole de base conjugué à former (=nb) qui correspond à la fois à la
quantité de de base forte à ajouter qui réagira : pH = pKa + log [A-]/[AH] <=> pH = pKa + log nb/(na - nb) <=>
pH - pKa = log nb/(na - nb) <=> 10 pH - pKa = nb / (na - nb) <=> (10 pH - pKa). (na - nb) = nb <=> na.10 pH - pKa - nb.10 pH
- pKa
= nb <=> na.10 pH - pKa = nb + nb.10 pH - pKa <=> na.10 pH - pKa = nb.(1+10 pH - pKa) <=> nb = (na.10 pH - pKa)/(1+10 pH -
pKa
) = (0,015.10 7,4 - 4,9)/(1+10 7,4 - 4,9) = 0,015 mol.
QCM 19 : PARMI LES PROPOSITION SUIVANTES, CONCERNANT UNE SOLUTION TITRANTE D’AMIDURE DE
SODIUM A CONCENTRATION 0,05 M, LAQUELLE (LESQUELLES) EST (SONT) EXACTE(S) ?
A. Pour obtenir une solution tampon, il faut ajouter entre 50mL et 150mL d’amidure de sodium à concentration
0,05 M
B. Pour obtenir une solution tampon, il faut ajouter entre 150mL et 250mL d’amidure de sodium à
concentration 0,05 M
C. Pour obtenir une solution tampon, il faut ajouter entre 250mL et 350mL d’amidure de sodium à
concentration 0,05 M
D. Il sera nécessaire d’ajouter de l’eau pour atteindre les 600 mL
Réponse : C & D
Il s’agit ici de faire de nouveau un produit en croix : Si on 0,05 mol dans 1000 mL, dans combien de mL il y a
exactement 0,015 mol ? V = 0,015 x 1000 / 0,05 = 300mL —> C est exact.
Enfin, si on ajoute 300 mL à nos 250 mL de solution il nous faut rajouter 50 mL d’eau pour atteindre les 600
mL voulus.
-
Les questions 20 à 24 concernent la préparation de 350 mL d’une solution tampon 1,00 mol.L
1 -1
à pH = 9, à partir d’une solution de triéthylamine 5,0 mol.L et de chlorure de
triéthylammonium.
(Pour bien vous exercer, on fait l’hypothèse que le chlorure de triéthylammonium est un solide
à température ambiante même si ce n’est pas le cas dans la réalité)
-1
Chlorure de triéthylammonium M = 138 g.mol (C2H5)3NH+ / (C2H5)3N pKa = 9,8

QCM 20 : Parmi les propositions suivantes concernant la structure chimique
de la triéthylamine, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
F) La triéthylamine est un acide
G) La triéthylamine est une base
H) La triéthylamine est un ampholyte
I) La triéthylamine n’a pas de propriété acido-basique
J) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte
Réponse : B
De part son doublet non liant disponible ET sa propriété à être un bon nucléophile, l’atome d’azote de l’amine
tertiaire est capable de capter un proton ce qui confère à la molécule une propriété basique.
QCM 21 : Parmi les propositions suivantes concernant les équations écrites lors du calcul des quantités à
mélanger, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) [(C2H5)3NH+] = 6,3[(C2H5)3N]
B) 0,16[(C2H5)3NH+] = [(C2H5)3N]
C) [(C2H5)3NH+] = 0,16[(C2H5)3N]
D) 6,3[(C2H5)3NH+] = [(C2H5)3N]
Réponses : A & B
pH = pKa + log [B]/[BH+] <=> pH - pKa = log [B]/[BH+] <=> 10 pH - pKa = [B]/[BH+] <=> 10 9 - 9,8 = [B]/[BH+] <=> 0,16
= [B]/[BH+] <=> 0,16[BH+] = [B] <=> 0,16[(C2H5)3NH+] = [(C2H5)3N]
<=> 6,3 = [BH+]/[B] <=> 6,3[B] = [BH+] <=> 6,3[(C2H5)3N] = [(C2H5)3NH+]
QCM 22 : Parmi les propositions suivantes concernant les concentrations des espèces dans la solution
tampon, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) [(C2H5)3NH+] = 0,898 M
B) [(C2H5)3N] = 0,863 M
C) [Cl-] = 0,137 M
D) [(C2H5)3N] = 0,102 M

Réponse : E
Il faut bien avoir à l’esprit que [(C2H5)3NH+] + [(C2H5)3N] = 1,00 M, par conséquent, si [(C2H5)3NH+] =
6,3[(C2H5)3N] alors on peut réécrire l’équation de départ tel que :
[(C2H5)3NH+] + [(C2H5)3N] = 1,00 M <=> 6,3[(C2H5)3N] + [(C2H5)3N] = 1,00 M <=> 6,3x + x = 1,00
<=> 7,3x = 1,00 M <=> x = 1/7,3 = 0,137 M <=> [(C2H5)3N] = 0,137 M
On peut faire le même raisonnement avec le conjugué :
[(C2H5)3NH+] + [(C2H5)3N] = 1,00 M <=>[(C2H5)3NH+] + 0,16[(C2H5)3NH+] = 1,00 M <=> x + 0,16x = 1,00 <=> 1,16x
= 1,00 M <=> x = 1/1,16 = 0,863 <=> [(C2H5)3NH+] = [Cl-] = 0,863 M
Mais pour gagner du temps au risque de se tromper, lorsque l’on a l’un des deux on peut toujours le soustraire
par 1 pour avoir l’autre. Ex : après avoir trouvé que [(C2H5)3N] = 0,137 M, on fait [(C2H5)3NH+] = [(C2H5)3N] — 1
= 0,137 — 1 = 0,863 M
QCM 23 : Parmi les propositions suivantes concernant les quantités des espèces à mélanger pour préparer la
solution tampon, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) Le volume de solution de triéthylamine nécessaire est compris entre 65 et 75 mL
B) Le volume de solution de triéthylamine nécessaire est compris entre 90 et 100 mL
C) La masse du chlorure de triéthylammonium nécessaire est inférieur à 4 g
D) La masse du chlorure de triéthylammonium nécessaire est supérieur à 4 g
Réponses : B & D
Pour le triéthylamine, on a une solution de 0,5 M et on veut obtenir une concentration de 0,137 M dans un
volume 350 mL. On utilise donc la formule :
C1.V1 = C2.V2 <=> 0,5 x V1 = 0,137 x 0,350 <=> V1 = 96 mL => Réponse B
Pour le chlorure de triéthylammonium, on veut une concentration de 0,863 M dans 350 mL, autrement dit on
veut introduire une quantité de matière (produit en croix) n = 0,863 x 0,35 / 1 = 0,30 mol dans les 350 mL pour
avoir une concentration de 0,863 M. En outre, n = m/M <=> 0,30 = m / 138 <=> m = 0,30 x 138 = 41,7 g > 4g.
QCM 24 : Parmi les propositions suivantes concernant les quantités des espèces à mélanger pour préparer la
solution tampon, laquelle (lesquelles) est (sont) exacte(s) ?
A) La quantité d’ions triéthylammonium est comprise entre 25 et 35 mmoles
B) La quantité de triéthylamine est comprise entre 40 et 50 mmoles
C) La quantité d’ions chlorure est comprise entre 250 et 350 moles

D) La quantité de triéthylamine est supérieure à celle des ions triéthylammonium
Réponse : B
A & C) On a déjà déterminé le nombre de mol de chlorure de triéthylammonium à la question précédente qui
était de 0,30 mol soit 300 mmol donc la A est fausse et la C aussi (ATTENTION !! c’est entre 250 et 350 mmoles
! Mallet a déjà fait ce piège dans les annales)
B) Pour le triéthylamine, si on a une concentration de 0,863 M dans 350 mL c’est qu’on a une qualité molaire
de n = C x V = 0,863 x 0,350 = 0,048 mole soit 48 mmoles. D) Enfin, 48 < 300.


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A) Le sulfate de sodium a pour formule chimique NaSO4

B) Le sulfate de sodium a pour formule chimique Na2SO4

C) Le nitrate de potassium a pour formule chimique NaNO3

D) Le sulfate de sodium a pour formule chimique Na2NO3

E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte

E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte

© ASSOCIATION 2ATP 2018-2019 PAGE | 1

C) HCl possède des propriétés acido-basiques

D) Les acides aminés sont des entités ampholytes

E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte

LES QUESTIONS 4 À 7 CONCERNENT UN VOLUME DE 450 ML D’EAU CONTENANT 0,666 G D’ASCORBATE DE

ACIDE SALICYLIQUE MM = 138,1 g.mol-1 pKa1 = 2,98 pKa2 = 13,6

QCM 4 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES, LAQUELLE (LESQUELLES) EST (SONT)

A) Le groupement carboxyle est responsable du pKa1

B) Le groupement alcool est responsable du pKa2

E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte

© ASSOCIATION 2ATP 2018-2019 PAGE | 2

A. La formule a utiliser pour calculer le pH est : 0,5 x (pKa1 + pKa2)

A. Le pH de cette solution est de 1,5

B. Le pH de cette solution est de 5,2

C. Le pH de cette solution est de 8,3

D. Le pH de cette solution est de 13

E. Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte

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A) Le pH est compris entre 0 et 3

B) Le pH est compris entre 3 et 6

C) Le pH est compris entre 6 et 9

D) Le pH est compris entre 9 et 12

E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte

Les questions 9 & 10 concernent le principe actif nommé procaïne.

A) Le pKa ne permet en aucun cas de déterminer si la

B) La procaïne est un acide

C) La procaïne est une base

D) La procaïne est un ampholyte

E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte

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A) Dans les bronches, la procaïne est ionisée

B) Dans les bronches, la procaïne est non ionisée

C) Par voies aériennes supérieures, la procaïne peut atteindre la circulation systémique.

E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte

E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte

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C5NCOOH / C5NCOO- pKa = 4,9 C5NCOOH M = 123 g/mol

QCM 12 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES CONCERNANT LA CONCENTRATION DE CETTE SOLUTION,

A) La concentration massique de cette solution est de 0,74g/L

B) Dans la solution, il y a 1,850g

C) Dans la solution, il y a 0,185g

E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte

E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte

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A) Le pH de cette solution est entre 0 & 1,75

B) Le pH de cette solution est entre 1,75 & 3,5

C) Le pH de cette solution est entre 3,5 & 5,25

D) Le pH de cette solution est entre 5,25 & 7

E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte

pH = 0,5 x (pKa - logC) = 0,5 x (4,9 — log(0,06)) = 3,06

QCM 16 : PARMI LES PROPOSITIONS SUIVANTES CONCERNANT LE CALCUL DU PH DE CETTE SOLUTION,

A) Les approximations faites au cours du calcul sont justifiées

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E) Aucune des propositions ci-dessus n’est exacte

A) Sulfate de Sodium —> Pas de propriété acido-basique

B) Ammoniaque —> Base faible