Poly Physique : pH

Rappel de cours
QCM
Explications détaillées
 ÉQUILIBRES ACIDO-BASIQUES
I. Définitions
ARRHENIUS BRÖNSTED et LOWRY : LEWIS :
AH = A- + H+ AH = A- + H+ Acide AH : Orbitale vacante
→ L’ion A- est la base conjuguée de l’acide AH. → Accepte doublet d’électron

BOH = B+ + OH- B + H+ = BH+ Base A- : Doublet non liant

→ L’ion BH+ est l’acide conjugué de la base B. → Donne doublet d’électron

Une réaction acide base est donc, dans le cadre de

cette théorie, un échange de protons.

II. Cas de l'eau

L'eau est un composé amphotère, c'est à dire qu'elle peut se comporter comme un acide ou
comme une base.

• Réaction d’autoprotolyse de l’eau :

H2O + H2O = H3O+ + OH

acide1 base = 2 acide 2 base 1

Ke= [H3O+] x [HO-] = 10- 14

a) Dissociation d'un acide en solution aqueuse :

→ L’eau se comportera comme une base :

AH = A- + H+
H2O + H+ = H3O+
AH + H2O = A- + H3O+

L’équilibre est caractérisé par une constante de dissociation (constante d’acidité) :

• Ka est déterminé expérimentalement à partir des concentrations à l’équilibre.
• On remplace souvent Ka par pKa : pKa = - log Ka

b) Protonation d'une base en solution aqueuse :

→ l’eau se comportera comme un acide :

H2O = H+ + OH
A- + H+ = AH
A- + H2O = AH + OH
L’équilibre est caractérisé par la constante de basicité́ :
• On remplace souvent Kb par pKb : pKb = - log Kb
Pour un couple acide/base : pKa + pKb= 14 Ka*Kb=Ke=10-14

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 III. Forces

Un acide / une base forte est totalement dissocié /protonée en solution, un acide/une
basefaible ne l'est que partiellement.
Une réaction entre deux couples acide-base a lieu entre l'acide le plus fort (pKa le plus petit)
et la base la plus forte.
Ex : Deux couples AH/A- de pKa 2 et BH/B-de pKa=3 mis en contact, la réaction se fera dans
le sens : AH + B- = A-+ BH

IV. pH

À 25°C :
• Solution acide si [H3O+] > 10-7 mol.L-1
• Solution basique si [OH-] > 10-7 mol.L-1 ou [H3O+] < 10-7mol.L-1
• Solution neutre si [H3O+] = [OH-] = 10-7 mol.L-1

pH = - log [H3O+] (= - log [H+])

Espèces prédominantes : Soit un couple AH/A- en solution.

 Si pH < pKa du couple acide-base, la forme acide AH sera majoritaire dans la solution.
 Si pH > pKa, la forme déprotonée A- sera majoritaire.
Lors des variations de pH , les proportions des deux espè ces varient mais la somme de
leursconcentrations est constante.
𝑨
Cette proportion est donnée par la formule : log𝑨𝑯= pH − pKa

Calcul du pH :

- Acides forts : pH = - log [H30+]

- Bases fortes : pH = 14 + log C
- Acides faibles : pH = ½ (pKa - log C)
- Bases faibles : pH = 7 + ½ (pKa + log C)
- Polyacides faibles : pH = ½ (pKa1 - log C) avec pKa2 > pKa1 +2
- Amphotère : pH = 1⁄2 (pKa1 + pKa2)

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Système tampon :

Équation d’Henderson-Hasselbach : pH = pKa + log (base/acide)

Propriétés : peu sensible à une dilution si [C°] < 10- 7 M = [C°] base/acide constante.
Efficacité́ si 0,1 < base/acide < 10
Domaine d’utilisation : pKa -1 < pH <pKa + 1
Rôle : régulation pH sanguin = 7,35.

Pouvoir tampon : Capacité́ à réduire les variations du pH quand on ajoute une base ou un
acide fort.
β = ΔC / ΔpH
NB : Au point de demi-équivalence [AH] = [A-] donc pH = pKa.

V. Le cas du sang

Dans les milieux physiologiques le pH est compris entre 7,35 et 7,45 (idéalement 7,42)

3 « lignes de défense » participent à la régulation du pH :

1. Les systèmes de tampons chimiques;
2. La participation de l’appareil respiratoire;
3. La participation des reins;

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 FICHES ASTUCES - BIOPHYSIQUE S2 :
MÉTHODE DE RÉSOLUTION D’EXERCICES
SUR LES ÉQUILIBRES ACIDO-BASIQUES
Maraîchers

Cette fiche est destinée aux étudiants en PACES de Maraîchers. Nous y verrons deux
exercices-type, inspirés des QCMs d’entraînement disponibles sur Moodle.

Données (exercice 2) : log (1,4) = 0,15 ; log (2) = 0,3 ; log (3) = 0,5 ; 2,1 / 1,5 = 1,4.

EXERCICE-TYPE N°1 : Neutralisation d’un polyacide

Soit l’acide succinique (COOH-CH2-CH2-COOH), un diacide faible, de molarité 1 M, dont les

constantes de dissociation sont respectivement 10-4,2 et 10-5,6. On effectue une
neutralisation de cet acide par une solution de soude. En négligeant la variation de volume
de la solution :
A. Avant adjonction de la soude, le pH de la solution est égal à 2,1.
B. À demi-neutralisation de la première acidité, le pH de la solution est égal à 4,2.
C. À neutralisation complète de la première acidité, le pH est égal à 5,6.
D. À demi-neutralisation de la seconde acidité, le pH est égal à 5,6.
E. À neutralisation complète de la seconde acidité, le pH est égal à 9,8.

La première chose à faire, c’est d’écrire les deux équilibres simultanés en réaction :
(1) COOH-CH2-CH2-COOH + H2O = COOH-CH2-CH2-COO- + H3O+
(2) COOH-CH2-CH2-COO- + H2O = -COO-CH2-CH2-COO- + H3O+

On détermine ensuite les pKa de chacun de ces équilibres : on nous a donné dans l’énoncé
des constantes de dissociation égales à 10-4,2 et 10-5,6. Ces constantes de dissociation
correspondent respectivement à Ka1 et Ka2. Or :

pKa = - log (Ka)

D’où :
(1) pKa1 = - log (Ka1) = - log (10-4,2) = 4,2
(2) pKa2 = - log (Ka2) = - log (10-5,6) = 5,6

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On peut ensuite écrire le déroulement de la réaction, afin de mieux visualiser ce qui va se
passer, en écrivant la prédominance des espèces ioniques en fonction du pH :

Puis on détermine le pH à chaque moment de la réaction :

Étape n°1 : avant addition de la soude (item A)

Avant addition de la soude, COOH-CH2-CH2-COOH est seul en solution et très peu dissocié.
On utilise donc la formule qui correspond à un acide faible, caractérisé par son pKa1 :

pH = ½ pKa1 - ½ log C

C est la concentration de la solution (= sa molarité), elle vaut 1 M (= 1 mol/L).

D’où pH = ½ x 4,2 - ½ x log (1)
D’où pH = 2,1 - 0
D’où pH = 2,1.

L’item A est vrai.

Étape n°2 : demi-neutralisation de la première acidité (item B)

La demi-neutralisation de la première acidité se produit pour pH = pKa1, donc pH = 4,2.

L’item B est vrai.

Étape n°3 : neutralisation complète de la première acidité (item C)

Il faut remarquer que le composé COOH-CH2-CH2-COO- est un composé amphotère,
c’est-à-dire qu’il se comporte à la fois comme une base (dans l’équilibre 1) et un acide (dans
l’équilibre 2). Pour un composé amphotère :

pH = ½ pKa1 + ½ pKa2

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D’où pH = ½ x 4,2 + ½ x 5,6
D’où pH = 2,1 + 2,8
D’où pH = 4,9.

L’item C est faux.

Étape n°4 : demi-neutralisation de la seconde acidité (item D)

La demi-neutralisation de la seconde acidité se produit pour pH = pKa2, donc pH = 5,6.

L’item D est vrai.

Étape n°5 : neutralisation complète de la seconde acidité (item E)

On est dans le cas où on ajoute une base forte (la soude) à un acide faible
(COOH-CH2-CH2-COO-), on se ramène donc à une solution de base faible. Pour une solution
de base faible :

pH = 7 + ½ (pKa2 - log C)

D’où pH = 7 + ½ (5,6 - log (1))

D’où pH = 7 + ½ (5,6 - 0)
D’où pH = 7 + 2,8
D’où pH = 9,8.

L’item E est vrai.

Récapitulatif de la réaction :

Les réponses vraies sont A, B, D et E.

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 EXERCICE-TYPE N°2 : Solution tampon

Afin de modéliser les équilibres acido-basiques du sang, on prépare 1 L d’une solution

aqueuse d’un système tampon H2CO3 / HCO3-, caractérisé par un pKa de 6,1. Les
concentrations sont les suivantes :
- [H2CO3] = 1,2 . 10-3 M
- [HCO3-] = 2,4 . 10-3 M
Ce modèle est soumis à une agression acide simulant une acidose métabolique
correspondant à l’ajout de 3 . 10-4 mol d’ions H3O+ dans la solution.

A. Chez un individu sain, cette concentration en H2CO3 correspond à une pression

partielle en CO2 égale à 40 mmHg.
B. L’ajout de 3 . 10-4 mol d’ions H3O+ dans 500 mL d’eau pure ferait chuter le pH à une
valeur de 3.
C. Après addition de l’acide, la quantité de matière d’ions HCO3- est égale à 1,5 . 10-3
mol.
D. Après addition de l’acide, le pH du tampon est égal au pKa du couple.
E. Le pouvoir tampon de la solution est égal à 0,02.

Item A
On sait que a = 0,03 (constante de solubilité du CO2 dans le plasma) :

[H2CO3] = a x pCO2

Attention, dans cette équation, [H2CO3] doit être exprimée en mmol/L !

D’où pCO2 = [H2CO3] / a
D’où pCO2 = 1,2 / 0,03
D’où pCO2 = 40 mmHg.
(Pour ce genre de calculs, je divisais 12 par 3, ce qui fait 4, donc 1,2 / 0,3 = 4 aussi, je décale
la virgule d’un rang pour diviser par 0,03, ce qui donne 40).

L’item A est vrai.

Item B
On détermine en premier lieu la concentration en ions H3O+ :
[H3O+] = n(H3O+) / V(solution)
[H3O+] = 3 . 10-4 / 0,5
[H3O+] = 6 . 10-4 M.

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Puis on sait que :

pH = - log [H3O+]
D’où pH = - log (6 . 10-4)
D’où pH = - (log (6) + log (10-4))
D’où pH = - log (6) + 4
D’où pH = 3,23.

L’item B est vrai.

Items C et D
Il est plus simple de raisonner (pour l’item D notamment) en quantités de matières, donc on
calcule (même si ici c’était facile comme il y avait 1 L de solution, ce n’est pas toujours le cas) :
- n(HCO3-) = [HCO3-] x V(solution) = 2,4 . 10-3 x 1 = 2,4 . 10-3 mol
- n(H2CO3) = [H2CO3] x V(solution) = 1,2 . 10-3 x 1 = 1,2 . 10-3 mol

Il faut désormais écrire la réaction, on va le faire dans un tableau :

Équation HCO3- + H3O+ = H2CO3 + H2O

Début 2,4.10-3 mol 3.10-4 mol 1,2.10-3 mol Pas important

Déroulement 2,4.10-3 - 𝑥 𝑥 1,2.10-3 + 𝑥 Pas important

Fin 2,4.10-3 - 3.10-4 0 1,2.10-3 + 3.10-4 Pas important

Pour l’item C :
n(H2CO3)fin = 1,2 . 10-3 + 3 . 10-4
n(H2CO3)fin = 1,5 . 10-3 mol.

L’item C est vrai.

Pour l’item D :
pH = pKa + log ([base] / [acide])

[base] / [acide] = n(base) / n(acide) car le volume de solution est le même pour la base et
l’acide.
D’où pHfin = 6,1 + log ((2,1 . 10-3) / (1,5 . 10-3))
D’où pHfin = 6,1 + log (1,4)
D’où pHfin = 6,1 + 0,15
D’où pHfin = 6,25.

L’item D est faux.

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Item E
Le pouvoir tampon est défini par :
β = ∆C / ∆pH

∆C vaut 3 . 10-4 M (cf le tableau de la réaction).

Pour la variation de pH, il faut d’abord calculer le pH initial :

pHinit = pKa + log ([base] / [acide])
pHinit = 6,1 + log ((2,4 . 10-3) / (1,2 . 10-3))
pHinit = 6,1 + log (2)
pHinit = 6,1 + 0,3
pHinit = 6,4

D’où ∆pH = pHinit - pHfin = 6,4 - 6,25 = 0,15.

D’où β = ∆C / ∆pH
D’où β = (3 . 10-4) / 0,15
D’où β = 2 . 10-3.

L’item E est faux.

Les réponses vraies sont : A, B et C.

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 UE3bis - Biophysique - Physiologie
pH
Relecture effectuée par le Pr. Stigliani

QCM 1 : A propos des systèmes tampon :

A. Le système tampon majoritaire est le système Oxyhémoglobine-hémoglobinate.
B. Le système Oxyhémoglobine-hémoglobinate intervient au niveau tissulaire, au niveau des
poumons et au niveau des reins.
C. Le système acide carbonique-bicarbonate est le second système tampon.
D. Le tampon phosphate présente le meilleur pouvoir tampon mais a un rôle mineur du fait de sa
faible concentration.
E. Le système protéines-protéinates permet surtout de lutter contre l’acidose.

QCM 2 : A propos des variations de pH :

A. Dans les milieux physiologiques le pH est compris entre 7,35 et 7,45.
B. Si 𝑃𝐶𝑂2 > 43 𝑚𝑚 𝐻𝑔 et pH égal à 7.3 alors on est en alcalose respiratoire.
−
C. Si[𝐻𝐶𝑂3 ] < 22 𝑚𝑚𝑜𝑙/𝐿 et pH égal à 7.3 alors on est en acidose métabolique .
D. Une alcalose respiratoire peut être due à une hyperventilation.
E. Une alcalose métabolique peut être compensée durablement par une hypoventilation.

QCM 3 : A propos des acides forts :

A. Un acide dont la constante d'acidité est supérieure à 1 est fort.
B. La formule du pKa est pKa = - log(Ka).
C. Un acide fort est totalement dissocié en solution.
D. La base conjuguée de l'acide fort est une base faible.
E. Pour calculer le pH d'une solution d'un monoacide fort, on utilise la formule suivante :
𝑝𝐻 =− 𝑙𝑜𝑔⁡(𝐶).

QCM 4 : Soit 0.5 L d’une solution aqueuse A d’acide méthanoïque (𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻) de concentration
−2 −1 −
10 𝑚𝑜𝑙. 𝐿 . On sait que le pKa du couple acido-basique (𝐻𝐶𝑂𝑂𝐻/𝐻𝐶𝑂𝑂 ) est de 4. On donne
1
: 𝑙𝑜𝑔( 4 ) =-0.6.
A. Le pH de la solution A est de 3.
B. On ajoute 5 ml d’une solution de soude de concentration 0.5 M dans la solution A, le pH est
désormais égal à 4.5.
C. On ajoute 10 ml d’une solution de soude de concentration de 0.1 M dans la solution A, le pH est
désormais égal à 3.6.
D. Si l’on tamponne la solution A, ainsi que le pH soit de 7, on retrouve 1000 fois plus de forme
déprotonnée que de forme protonée dans cette solution.
E. L’acide méthanoïque est un acide faible.

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QCM 5 : On dispose de 2 solutions aqueuses A et B. La solution A est une solution aqueuse
d’acide propanoïque (𝐶𝐻3𝐶𝐻2𝐶𝑂𝑂𝐻) et la solution B est une solution aqueuse de soude
−1 1
(𝑁𝑎𝑂𝐻). Les 2 solutions ont une concentration de 0.001 𝑚𝑜𝑙. 𝐿 . On donne 𝑙𝑜𝑔( 4 ) =− 0. 6 et
𝑙𝑜𝑔(4) = 0. 6.
−
On donne : 𝑝𝐾𝑎(𝐶𝐻3𝐶𝐻2𝐶𝑂𝑂𝐻/𝐶𝐻3𝐶𝐻2𝐶𝑂𝑂 ) = 5
A. Le pH de la solution A est 4.
B. Le pH de la solution B est 12.
C. Dans la solution A, on trouve 1000 fois plus de forme protonée que de forme déprotonée.
D. En mélangeant 10 ml de solution B et 50 ml de solution A, on obtient une solution dont le pH
est de 4.4.
E. En mélangeant 40 ml de solution B et 50 ml de solution A, on obtient une solution dont le pH est
de 6.

QCM 6 : Un patient arrive aux urgences, rapidement vous remarquez qu’il a une acidose
respiratoire. Voici les résultats des analyses que vous avez demandé :
− −3 −1 −3 −1
[𝐻𝐶𝑂3 ] = 27×10 𝑚𝑜𝑙. 𝐿 ; [𝐻2𝐶𝑂3] = 1. 8×10 𝑚𝑜𝑙. 𝐿 . Vous savez aussi que
−
𝑝𝐾𝑎(𝐻2𝐶𝑂3/𝐻𝐶𝑂3 ) = 6. 1et 𝑙𝑜𝑔(15) = 1. 2.
A. Cette acidose peut être due à une hypoventilation de la part du patient.
B. Dans ce genre d’acidose, il y a une quantité normale d’acide fixe.
C. D’après les analyses, vous pouvez affirmer que le patient présente une valeur en ions
hydrogénocarbonates inférieure à la normale.
D. Pour compenser cette acidose, les reins vont évacuer les ions hydrogénocarbonates.
E. Le pH calculé est inférieur à 7.2.

QCM 7 : Concernant les 3 équilibres acido-basiques suivants :

(1) Acide phosphorique / Dihydrogénophosphate :
− +
𝐻3𝑃𝑂4 + 𝐻2𝑂 = 𝐻2𝑃𝑂4 + 𝐻3𝑂 𝑝𝐾𝑎1 = 2. 1
(2) Dihydrogénophosphate / Hydrogénophosphate :
− 2− +
𝐻2𝑃𝑂4 + 𝐻2𝑂 = 𝐻𝑃𝑂4 + 𝐻3𝑂 𝑝𝐾𝑎2 = 7. 2
2− 3− +
(3) Hydrogénophosphate / Phosphate : 𝐻𝑃𝑂4 + 𝐻2𝑂 = 𝑃𝑂4 + 𝐻3𝑂 𝑝𝐾𝑎3 = 12. 4
A. En conditions physiologiques, on néglige l’équilibre (2).
B. En conditions non physiologiques, si l’on prend une solution aqueuse d’acide phosphorique alors
on néglige l’équilibre (2).
C. En conditions physiologiques, le système tampons phosphate à un rôle mineur dans l’organisme
du fait de la faible concentration des différents ions le composant.
D. Ce système tampon représente 9% des systèmes tampons de l’organisme.
2−
E. Une libération d’ion 𝐻𝑃𝑂4 dans le sang va favoriser la réaction (2) dans le sens de
consommation de l’ion hydrogénophosphate.

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QCM 8 : On considère 410 ml d’une solution aqueuse Y (comme Yoshi évidemment) d’acide
−3 −1
phosphorique de concentration 𝐶 = 10 𝑚𝑜𝑙. 𝐿 . Données : pKa de l’acide phosphorique = 2 ;
30
𝑙𝑜𝑔(40) = 1. 6; 𝑙𝑜𝑔( 11 ) = 0. 4.
A. Dans l’eau, l’acide phosphorique sera totalement dissocié.
B. Le pH de la solution est égal à 3.
−2
C. On ajoute 40 ml d’une solution aqueuse de soude (NaOH) ayant une concentration de 𝐶 = 10
dans la solution Y, le pH du mélange obtenu est de 3.8.
−2
D. On ajoute 30 ml d’une solution aqueuse de soude (NaOH) ayant une concentration de 𝐶 = 10
dans la solution Y, le pH du mélange obtenu est de 2.4.
E. En conditions physiologiques, l’acide phosphorique sera majoritairement sous forme protonée.

QCM 9 : Une jeune femme vient vous voir à l’hôpital en urgence pour des diarrhées profuses
aiguës. Vous demandez donc des analyses sanguines pour essayer de trouver comment la
− −3
soigner. Voici les résultats : 𝑝𝐻 = 7. 1; [𝐻𝐶𝑂3 ] = 17×10 ; 𝑃𝐶𝑂2 = 39 𝑚𝑚𝐻𝑔.
A. Cette femme a une acidose métabolique compensée.
B. La réserve alcaline est diminuée.
C. Les acides volatils sont diminués par rapport aux valeurs physiologiques.
D. Afin de compenser rapidement son problème, cette femme va se mettre à hyperventiler.
E. Le problème vient sûrement d’une perte rénale des bicarbonates.

QCM 10 : Soit 1L d’une solution aqueuse S (comme Severus) contenant 0.46g d’acide
méthanoïque. Cet acide est faible et possède une masse molaire M = 46 g/mol. La solution S a
un pH égal à 3.
A. Le pKa de l’acide méthanoïque est 4.
B. Dans la solution S on retrouve 10 fois moins de base conjuguée que d’acide.
−3
C. Le pH de la solution est égal à 5 après rajout de 5×10 mol de soude (NaOH) dans la solution S.
−2
D. Après rajout de 10 mol de soude (NaOH) dans la solution S, il reste encore de l’acide
méthanoïque.
−2
E. Après rajout de 10 mol de soude (NaOH) dans la solution S, le pH est de 8.

QCM 11 : Vous êtes appelés lors de votre garde par l’infirmière au sujet de l’un de vos patients
qui fait un malaise. Vous regardez les médicaments que vous lui avez prescrit et là c’est le drame
: vous vous êtes trompés dans les posologies d’un médicament ! Le patient a donc reçu 5 fois la
dose d’aspirine qu’il aurait dû recevoir. Vous demandez donc en urgence un bilan sanguin, les
− −3 −1 −3 −1
résultats sont les suivants : [𝐻𝐶𝑂3 ] = 14×10 𝑚𝑜𝑙. 𝐿 ; [𝐻2𝐶𝑂3] = 1×10 𝑚𝑜𝑙. 𝐿 .
−
Données : 𝑝𝐾𝑎(𝐻2𝐶𝑂3/𝐻𝐶𝑂3 ) = 6. 1et 𝑙𝑜𝑔(14) = 1. 1.
A. Le pH sanguin de ce patient est égal à 7.2.
B. La 𝑃𝐶𝑂2mesurée est supérieure à 34 mmHg.
C. Ce patient présente une acidose métabolique non compensée.
D. Pour compenser son problème acido-basique, le patient se met à baisser sa fréquence
ventilatoire.
E. Le rôle du rein va être crucial pour réabsorber des bicarbonates et ainsi tamponner l’acidité
générée par l’ingestion d’une trop grande quantité d’aspirine.

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QCM 12 : Vous êtes laborantins au sein de l’Höpital Rangueil et vous souhaitez élaborer un
système tampon pour un application en recherche expérimentale. Vous décidez donc de
mélanger une solution A aqueuse de dihydrogénophosphate et une solution B aqueuse de
monohydrogénophosphate en proportions différentes. Vous avez à disposition 0.5L de chacune
des solutions et vous savez que la solution A est titrée à 0.4 M et la solution B est titrée à 0.2 M.
− 2−
Données : 𝑝𝐾𝑎(𝐻2𝑃𝑂4 /𝐻𝐶𝑂4 ) = 7. 2 et 𝑙𝑜𝑔(2) = 0. 3.
A. La solution tampon initiale possède un pH de 6.7.
[𝐵𝑎𝑠𝑒]
B. Le pouvoir tampon est maximal au vu du rapport [𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒] .
C. Si on ajoute 0.2 M de dihydrogénophosphate à la solution tampon, le pouvoir tampon devient
maximal.
D. On ajoute 1L d’une solution aqueuse de soude (NaOH) de concentration 0.2 M dans la solution
A, ce nouveau mélange à un pH de 7.2.
E. Le mélange proposé à l’item D est un système tampon très efficace.

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Corrections :

QCM 1 : DE
A. C’est le système acide carbonique-bicarbonate.
B. Il n’intervient qu’au niveau tissulaire et au niveau des poumons.
C. C’est le système Oxyhémoglobine-hémoglobinate.

QCM 2 : ACD
B. Acidose respiratoire.
E. Pas durablement car risque d’hypoxie.

QCM 3 : ABCE
D. C'est une base indifférente.

QCM 4 : ADE
1 1 −2 1 1
A. (Vrai) 𝑝𝐻 = 2
(𝑝𝐾𝑎 − 𝑙𝑜𝑔(𝐶)) = 2
(4 − 𝑙𝑜𝑔(10 )) = 2
(4 + 2) = 2
×6 = 3
𝑛 +𝑥
B. C’est le cas de l’ajout d’un base forte donc on utilise la formule : 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔( 𝑛𝐴−−𝑥 )
𝐴𝐻

ce qui donne :
−3 −3 −3
0+5×10 ×0.5 2.5×10 2.5×10
𝑝𝐻 = 4 + 𝑙𝑜𝑔( −2 −3 ) = 4 + 𝑙𝑜𝑔( −3 −3 ) = 4 + 𝑙𝑜𝑔( −3 )
0.5×10 −5×10 ×0.5 5×10 −2.5×10 2.5×10
= 4 + 𝑙𝑜𝑔(1) = 4 + 0 = 4
C. Même formule qu’avant :
−3 −3 −3
0+10×10 ×0.1 1×10 1×10
𝑝𝐻 = 4 + 𝑙𝑜𝑔( −2 −3 ) = 4 + 𝑙𝑜𝑔( −3 −3 ) = 4 + 𝑙𝑜𝑔( −3 )
0.5×10 −10×10 *0.1 5×10 −1×10 4×10
1
= 4 + 𝑙𝑜𝑔( 4 ) = 4 − 0. 6 = 3. 4
[𝐵𝑎𝑠𝑒] [𝐵𝑎𝑠𝑒] [𝐵𝑎𝑠𝑒] 3 [𝐵𝑎𝑠𝑒]
D. (Vrai) 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔( [𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒] ) ⇔7 = 4 + 𝑙𝑜𝑔( [𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒] )⇔3 = 𝑙𝑜𝑔( [𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒] )⇔10 = [𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒]
Ce qui veut dire qu’il y a 1000 fois plus de forme déprotonée (base) que de forme protonée (acide).
Dans la formule il faut comprendre [Acide] comme étant la concentration d’acide méthanoïque et
[Base] la concentration de sa base conjuguée.
E. (Vrai) En effet, pKa > 0 donc c’est un acide faible.

QCM 5 : AD
1 1 −3 1 1
A. (Vrai) 𝑝𝐻 = 2
(𝑝𝐾𝑎 − 𝑙𝑜𝑔(𝐶) = 2
(5 − 𝑙𝑜𝑔(10 )) = 2
(5 + 3) = 2
×8 = 4
B. On dans le cas d’une base forte, la formule est donc :
−3
𝑝𝐻 = 14 + 𝑙𝑜𝑔(𝐶) = 14 + 𝑙𝑜𝑔(10 ) = 14 − 3 = 11
[𝑏𝑎𝑠𝑒] [𝑏𝑎𝑠𝑒] [𝑏𝑎𝑠𝑒] −1 [𝑏𝑎𝑠𝑒]
C. 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔( [𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒] )⇔4 = 5 + 𝑙𝑜𝑔( [𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒] )⇔ − 1 = 𝑙𝑜𝑔( [𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒] )⇔10 = [𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒]
soit 10 fois plus de forme protonée (acide) que de forme protonée (base).
D. (Vrai)
𝑛 −𝑥 10×10 ×10
−3 −3
10×10
−6
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔( 𝑛𝐴−+𝑥 ) = 5 + 𝑙𝑜𝑔( −3 −3 −3 −3 ) = 5 + 𝑙𝑜𝑔( −6 −6 )
𝐴𝐻 50×10 ×10 −10×10 ×10 50×10 −10×10
−6
10×10 1
= 5 + 𝑙𝑜𝑔( −6 ) = 5 + 𝑙𝑜𝑔( 4 ) = 5 − 0. 6 = 4. 4
40×10
E.
−3 −3 −6
0+40×10 ×10 40×10
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔( −3 −3 −3 −3 ) = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔( −6 ) = 5 + 𝑙𝑜𝑔(4) = 5 + 0. 6 = 5. 6
50×10 ×10 −40×10 ×10 10×10

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QCM 6 : AB
A. (Vrai) Une hypoventilation va réduire la quantité de 𝐶𝑂2qu’on émet par la respiration et donc
possiblement une augmentation du 𝐶𝑂2dissous dans le plasma ce qui par conséquence peut
provoquer une acidose respiratoire.
B. (Vrai) Ici ce n’est pas l’acidité fixe qui augmente mais la volatile en cas d’acidose respiratoire. Si
l’acidité fixe augmente ce serait une acidose métabolique.
C. Sa valeur en ions hydrogénocarbonates est augmentée.
D. Au contraire, le rein va les retenir pour tamponner l’excès d’acidité dans l’organisme.
−3
[𝑏𝑎𝑠𝑒] 27×10 27 3×9
E. 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔( [𝑎𝑐𝑖𝑑𝑒] ) = 6. 1 + 𝑙𝑜𝑔( −3 ) = 6. 1 + 𝑙𝑜𝑔( 1.8 ) = 6. 1 + 𝑙𝑜𝑔( 0.2×9 )
1.8×10
3 1.5 1
= 6. 1 + 𝑙𝑜𝑔( 0.2
) = 6. 1 + 𝑙𝑜𝑔( 0.1
) = 6. 1 + 𝑙𝑜𝑔(1. 5×10 ) = 6. 1 + 𝑙𝑜𝑔(15) = 6. 1 + 1. 2 = 7. 3

QCM 7 : BCDE
A. Certes 𝑝𝐾𝑎2 > 𝑝𝐾𝑎1 + 2, cependant en conditions physiologiques, on vous a dit en cours que
l’équilibre (2) était celui utilisé dans les systèmes tampons (du fait de son pKa proche du pH
physiologique).
B. (Vrai) 𝑝𝐾𝑎2 > 𝑝𝐾𝑎1 + 2
−3
C. (Vrai) Les concentrations sont de l’ordre de 10 .
D. (Vrai) C’est du cours.
E. (Vrai) quand on ajoute un ion dans un équilibre chimique, on déplace la réaction de telle sorte à
consommer cet ion.

QCM 8 : D
A. Comme le pKa > 0 c’est un acide faible. Or ce sont les acides forts qui sont totalement dissociés
dans l’eau pas les faibles.
1 1 −3 1 1
B. 𝑝𝐻 = 2
(𝑝𝐾𝑎 − 𝑙𝑜𝑔(𝐶)) = 2
(2 − 𝑙𝑜𝑔(10 )) = 2
(2 + 3) = 2
×5 = 2. 5
C.
− −3 −2 −5
𝐴 +𝑥 0+40×10 ×10 40×10
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔( 𝐴𝐻−𝑥 ) = 2 + 𝑙𝑜𝑔( −3 −3 −3 −2 ) = 2 + 𝑙𝑜𝑔( −6 −5 )
410×10 ×10 −40×10 ×10 410×10 −40×10
−5
40×10 40
= 2 + 𝑙𝑜𝑔( −5 −5 ) = 2 + 𝑙𝑜𝑔( 1
) = 2 + 𝑙𝑜𝑔(40) = 2 + 1. 6 = 3. 6
41×10 −40×10
D. (Vrai)
− −3 −2 −5
𝐴 +𝑥 0+30×10 ×10 30×10
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔( 𝐴𝐻−𝑥 ) = 2 + 𝑙𝑜𝑔( −3 −3 −3 −2 ) = 2 + 𝑙𝑜𝑔( −6 −5 )
410×10 ×10 −30×10 ×10 410×10 −30×10
−5
30×10 30
= 2 + 𝑙𝑜𝑔( −5 −5 ) = 2 + 𝑙𝑜𝑔( 11 ) = 2 + 0. 4 = 2. 4
41×10 −30×10
E. pH > pKa donc la forme déprotonée dominera dans la solution puis dans les conditions
physiologiques l’acide phosphorique n’existe pas (cf QCM 7 seul le deuxième équilibre est présent
en conditions physiologiques).

QCM 9 : BCD
A. L’acidose n’est pas compensée, on le voit au fait que le pH est toujours sous les valeurs
physiologiques (7.1 < 7.35)
−
B. (Vrai) [𝐻𝐶𝑂3 ]est la réserve alcaline, du coup comme sa valeur est diminuée sur les bilans, la
réserve alcaline l’est aussi.
C. (Vrai) 39 < 40, c’est une légère baisse mais cela reste bien une baisse.
D. (Vrai) Le fait d’hyperventiler permet de faire sortir l’acidité de l’organisme.
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E. Ce sont les diarrhées qui sont à l’origine de la perte des bicarbonates.

QCM 10 : ABE
1
A. (Vrai) 𝑝𝐻 = 2
(𝑝𝐾𝑎 − 𝑙𝑜𝑔(𝐶))⇔2𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 − 𝑙𝑜𝑔(𝐶)⇔2𝑝𝐻 + 𝑙𝑜𝑔(𝐶) = 𝑝𝐾𝑎
−2
⇔ 2×3 + 𝑙𝑜𝑔(10 ) = 𝑝𝐾𝑎⇔6 − 2 = 𝑝𝐾𝑎⇔4 = 𝑝𝐾𝑎
[𝐵𝑎𝑠𝑒] [𝐵𝑎𝑠𝑒] [𝐵𝑎𝑠𝑒]
B. (Vrai) 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔( [𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒] )⇔𝑝𝐻 − 𝑝𝐾𝑎 = 𝑙𝑜𝑔( [𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒] )⇔3 − 4 = 𝑙𝑜𝑔( [𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒] )
[𝐵𝑎𝑠𝑒] −1 [𝐵𝑎𝑠𝑒]
⇔ − 1 = 𝑙𝑜𝑔( [𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒] )⇔10 = [𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒]
Donc effectivement il y a bien 10 fois moins de base
conjuguée que d’acide.
0.46 −2 −3
C. Dans la solution il y a 46
= 10 mol. Or 5×10 mol de soude correspond à la moitié du
nombre de mol de la solution. On est donc à demi-neutralisation, et donc d’après le cours à
demi-neutralisation pH = pKa.
D. Il n’y a plus d’acide méthanoïque puisqu’il y a autant de moles d’acide que de soude. Ainsi, après
réaction il ne reste plus que de la base conjuguée.
E. On est en condition de neutralisation complète, du coup si on calcule ça donne :
1 1 −2 1
𝑝𝐻 = 7 + 2
(𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔(𝐶)) = 7 + 2
(4 + 𝑙𝑜𝑔(10 )) = 7 + 2
(4 − 2)
1
= 7+ 2
×2 = 7 + 1 = 8

QCM 11 : ACE
−
[𝐻𝐶𝑂3 ] 14×10
−3
14
A. (Vrai) 𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔( [𝐻 𝐶𝑂 ] ) = 6. 1 + 𝑙𝑜𝑔( −3 ) = 6. 1 + 𝑙𝑜𝑔( 1
)
2 3 1×10
= 6. 1 + 𝑙𝑜𝑔(14) = 6. 1 + 1. 1 = 7. 2
B. Le coefficient de solubilité dans le plasma est de 0.03. La relation liant la 𝑃𝐶𝑂2et la valeur de
concentration plasmatique en 𝐻2𝐶𝑂3 est : 𝑃𝐶𝑂2×0. 03 = [𝐻2𝐶𝑂3].
1 1 1 −2 2
On a donc : 𝑃𝐶𝑂2×0. 03 = 1⇔𝑃𝐶𝑂2 = 0.03
= −2 = 3
× 10 ≈0. 33×10 ≈ 33 𝑚𝑚 𝐻𝑔.
3×10
C. (Vrai) En effet, le pH n’est toujours pas dans les valeurs physiologiques (7.2).
D. La fréquence ventilatoire augmente pour évacuer l’acidité de l’organisme.
E. (Vrai) L’aspirine est bien la cause la plus probable de son problème acidose.

QCM 12 : CDE
A.
[𝐵𝑎𝑠𝑒] 0.2 1
𝑝𝐻 = 𝑝𝐾𝑎 + 𝑙𝑜𝑔( [𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒] ) = 7. 2 + 𝑙𝑜𝑔( 0.4 ) = 7. 2 + 𝑙𝑜𝑔( 2 ) = 7. 2 − 𝑙𝑜𝑔(2) = 7. 2 − 0. 3 = 6. 9
[𝐵𝑎𝑠𝑒] 0.2 1
B. [𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒]
= 0.4
= 2
≠1donc on n’est pas dans les conditions d’un pouvoir tampon maximal.
C. (Vrai) Si on rajoute 0.2 moles de dihydrogénophosphate au 0.2 moles déjà présentes, ça nous
[𝐵𝑎𝑠𝑒]
fait 0.4 moles en tout. Donc si on refait le rapport [𝐴𝑐𝑖𝑑𝑒] on obtient 1 ce qui veut dire qu’on est au
maximum du pouvoir tampon.
D. (Vrai) 0.2M de soude correspond à la moitié de la quantité d’acide carbonique dans la solution
A. On est donc à demi-neutralisation et ainsi pH = pKa (d’où pH = 7.2).
E. (Vrai) Un système tampon a une efficacité maximale pour pH = pKa.

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