PROCEDURE OPERATOIRE STANDARDISEE DE LA CRP AU LATEX

Code : PRAISéro003

LABORATOIRE DE L’HOPITAL REGIONAL DE

Version : V1
MAMOU
En vigueur à compter 05/10/2019
du :
LHRM Date de révision : 05/10/2019
Pages : 5
Conception Date Signature
Rédaction : Mamadou Djiwo Sow 19/04/2019
Vérification : Comité Qualité (Président) 05/10/2019
Approbation : Dr Ibrahima Fofana 05/10/2019

Sommaire
1. Objectifs et Portée.........................................................................................................................................2
2. Abréviations et Définitions............................................................................................................................2
3. Tâches, autorisations et responsabilités.........................................................................................................2
4. Principe..........................................................................................................................................................2
5. Sécurité et environnement.............................................................................................................................3
6. Echantillon.....................................................................................................................................................3
7. Equipement et fournitures..............................................................................................................................3
8. Contrôle de la qualité.....................................................................................................................................3
9. Procédure.......................................................................................................................................................4
9.1 Mode opératoire : méthode qualitative........................................................................................................4
9.2 Interprétation...............................................................................................................................................4
10. Références.....................................................................................................................................................5
11. Formation et diffusion....................................................................................................................................5

APPUI DU PROJET LABOGUI/FMX 1

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1. Objectifs et Portée
Décrire la procédure de détermination de la CRP qui présente un faible intérêt diagnostic tant que la
maladie du patient n’est pas définie et dont sa détermination régulière permet de suivre efficacement
l’évolution du processus inflammatoire et d’effectuer un diagnostic différentiel de certains cas
d’infections.
2. Abréviations et Définitions
CRP : Protéine C-Réactive
LHRM : Laboratoire de l’Hôpital Régional de Mamou
RL : Responsable du Laboratoire
RU : Responsable de l’Unité
3. Tâches, autorisations et responsabilités
Tâche Autorisé Responsable
Prélèvement et préparation des échantillons Technicien RU
Application et suivi de la procédure Technicien RU
Exécution des analyses Technicien RU
Vérification et validation des résultats RU RL

4. Principe
Les particules de CRP-Latex sont recouvertes d’anticorps anti-CRP humaine. Le réactif CRP-Latex est
standardisé pour détecter des taux de CRP dans le sérum aux environs de 6 mg/l, taux considéré
comme étant la plus petite concentration ayant une signification clinique.
Le mélange du réactif latex avec du sérum contenant de CRP conduit à une réaction antigène-anticorps
qui se traduit par une agglutination facilement visible dans les 2 minutes.
La présence ou l’absence d’agglutination visible indique la présence ou l’absence de CRP dans
l’échantillon.

APPUI DU PROJET LABOGUI/FMX 2

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5. Sécurité et environnement
L’exécution de cet examen n’engendre pas de risques spécifiques pour l’environnement. Il faut
respecter les mesures de protection habituelles et les bonnes pratiques de laboratoire. Gestion des
déchets selon la procédure de gestion des déchets.
6. Echantillon
Type d’échantillon : Sérum fraichement prélevé
Quantité : 50 µl environ
Le sérum peut être stocké à 2-8°C pendant au maximum 72 heures et pour une conservation prolongée,
congeler l’échantillon à - 20°C au maximum 6 mois
7. Equipement et fournitures

Equipements Fournitures Documents

Agitateur électrique Coffret de test CRP à conserver 2-8°c Registre
Micropipette de 50 µl Minuterie Cahier de paillasse
Bulletin d’analyse

8. Contrôle de la qualité
Contrôles CRP positif et négatif inclus dans le coffret
Suivre la procédure de CIQ au laboratoire
9. Procédure
Il existe une méthode qualitative et semi-quantitative et le laboratoire utilise celle qualitative.
9.1 Mode opératoire : méthode qualitative
Ramener les réactifs et échantillons à la température ambiante
1. Déposer une goutte de contrôle négatif sur un cercle de la lame
2. Déposer une goutte de contrôle positif sur un autre cercle de la lame
3. A l’aide d’une pipette à usage unique fournie, déposer une goutte d’échantillon sur un autre
cercle de la lame de test ;
4. Remettre en suspension par retournements le réactif Latex.
5. Ajouter une goutte de réactif Latex à côté de chacune des gouttes de contrôles et d’échantillon
(s).
6. Mélanger à l’aide d’une pipette à usage unique et répartir le mélange sur la totalité de la surface
du cercle test.
7. Balancer doucement la lame pendant 2 minutes et observer l’agglutination dans les cercles de
test. Ne pas prolonger l’incubation au-delà de 2 minutes pour éviter les phénomènes
d’évaporation pouvant conduire à une erreur d’interprétation (faux positifs)
8. A la fin du test, rincer la lame à l’eau déminéralisée et sécher à l’air

APPUI DU PROJET LABOGUI/FMX 3

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9.2 Interprétation
Une agglutination indique un taux de CRP ≥ 6 mg/l
Positif : l’agglutination apparait dans les 2 minutes
Négatif : Pas d’agglutination dans les 2 minutes
L’absence d’agglutination indique un taux de CRP ≤ 6 mg/l

10. Références
o Test d’agglutination au latex sur lame pour la détermination qualitative de la protéine C-
Réactive (CRP) dans le sérum. Support technique BIOLABO www.biolabo.fr
o Support de POS liée à l’analyse : Modèle SOP OMS LQSIt

APPUI DU PROJET LABOGUI/FMX 4

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11. Formation et diffusion

Le personnel ci-dessous est formé et a pris connaissance du contenu de cette procédure. Ils sont
habilités à réaliser cette technique sur paillasse.
No Nom et Prénoms Date Signature

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