ESSAI ANALYSE GRANULOMETRIQUES

METHODE PAR TAMISAGE A SEC APRES LAVAGE

OBJECTIF :
Déterminer la distribution en masse des grains suivant leurs dimensions.

PRINCIPE :
L’essai consiste à séparer par lavage et à fractionner, à l’aide d’une série de tamis, un sol
aggloméré en plusieurs catégories de grains de dimensions décroissantes.

EQUIPEMENT NECESSAIRE :
 Série des tamis dont les dimensions des mailles (en mm) figurent sur le tableau
suivant :
Maille (mm) 0.08 0.10 0.12 0.16 0.20 0.25 0.315
5
Maille (mm) 0.40 0.50 0.63 0.80 1.0 1.25 1.6
Maille (mm) 2.0 2.5 3.15 4.0 5.0 6.3 8
Maille (mm) 10 12.5 16 20 25 31.5 40
Maille (mm) 50 63 80

 Tamis
 Balance de précision
 Etuve
 Des bacs

MODE OPERATOIRE :
 Déterminer la teneur en eau du sol, soit (W)
 Prélever une quantité de matériau humide (mh ¿
 Si le sol comporte des éléments argileux, le laisser tremper dans l’eau en dispersant
manuellement de temps en temps les éléments
 Passer le mélange à travers le tamis 80 µm surmonté d’un tamis de décharge dont la
dimension des mailles dépend de d max . Séparer par le brassage manuel combiné à un
arrosage. Disposer en partie inférieure un bac qui permettra de récupérer les
particules fines en vue de leur analyse ultérieure par sédimentation.
 Sécher le refus dans l’étuve à 105°C (ou 50°C pour les sols sensibles) pendant au
moins 24h.
 Verser le matériau sec au sommet d’une colonne de tamis constituée par
l’emboitement d’un fond de tamis et de tamis d’ouverture de maille croissant de bas
en haut
  Agiter manuellement la colonne de tamis
 Peser le refus (à 0.1% près) et verser le tamisât sur le tamis suivant avec ce qui s’y
trouve déjà. Nettoyer chaque tamis.

EXPRESSION DES RESULTATS :

 Déterminer la masse sèche de l’échantillon :

mℎ
md =
1+W

 Calculer pour chaque tamis le pourcentage en refus cumulé. En déduire le pourcentage de

tamisât cumulé.
 Tracer la courbe granulométrique.

On poursuit le traçage de la courbe par l’essai sédimentométrique.

 Calculer, pour les sols grenus, le coefficient d’uniformité (c u) et le coefficient de courbure

(c c ).

2
D60 (D 30)
c u= C C=
D10 D10 × D60

CALCUL :
 GRANULOMETRIE LASER

OBJECTIF :

Elle permet la mesure de tailles comprises entre 0,05 et 900 µm, ce qui est bien plus précis
qu'avec la technique par tamis.

Elle convient donc particulièrement aux suspensions de polymères, à tout type de poudre
(minérale ou non).

Principe :

La granulométrie laser est une technique basée sur la diffraction de la lumière.

La mesure s’effectue grâce à un passage d’un faisceau au laser à travers les particules il s’en
suit une diffration de la lumière sous un angle qui est en fonction du diamètre des particules.

Les particules diffractent la lumière avec la même efficacité quelle que soit leur taille.

Lorsqu'un faisceau laser éclaire une particule, on peut observer des franges de diffraction.
L'intensité du rayonnement diffracté et l'angle de diffraction sont fonction de la taille des
particules.

Plus la particule est petite, plus l'angle de diffraction est grand.

L’intensité de la lumière diffusée est même par un détecteur photosensiblequi permet de

calculer la taille des particules dans une garde de diamètre (0.02µm et 2mm).

EQUIPEMENTS ET PRODUITS NECESSAIRES :

 Balance de précision
 Tamis 80 µm
 Petite boite en Aluminium
 Etuve
 Appareil de la granulométrie par diffraction laser

Description de l’appareil:

Le granulomètre se compose de 2 Cléments:

 Un banc optique coniprenant une source laser hélium-néon, une cellule de mesure
reliée à une cuve contenant la suspension à analyser, une lentille à transformer de Fourrier
et un détecteur composé de 32 diodes concentriques.
 Un micro-ordinateur PC, utilisé pour asservir le banc optique, récolter les données,
calculer et stocker les résultats.

Le fonctionnement de l’appareil

IL repose sur le principe suivant:

Plus une particule est petite plus l’angle de diffraction est grand et plus l’angle de diffraction
est grand plus l’énergie recpe par le détecteur est faible.
Gamme de mesure:
Pour couvrir la gamme de mesure de l’appareil qui va de 0,1 à 80µm on dispose d’une
lentille de focale de 45 mm.
Les particules dont la taille sort de la gamme de mesure sont ignorées par l’appareil.
Les résultats sont distribués en 32 classes granulométriques exprimées en % volumiques.
Les distributions volumiques et pondérales sont identiques si la densité du matériau est
homogène.

MODE OPERATOIRE :

Préparation de la prise d’essai :

Mesures par diffraction laser. Il est nécéssaire de tamiser la suspension de sol à 200 µm,
pour que toutes les particules soient vues par le granulomètre.
Les suspensions sont analysées sur les focales de 45 et de 300 mm, grace à une fonction
intégrée au logiciel les résultats obtenus sont ensuite mixés pour avoir un spectre continu en
32 classes comprises entre 0,1 et 600 µm.

Ces 32 classes sont ramenées par calcul, pour les points des gammes étalons à 3 classes
exprimées en % volumique : 0-2 µm, 20-50 µm, 50-200 µm, et pour les sols à 4 classes :

0-2 µm, 2-20 µm, 20-50 µm, 50-200 µm.

Par la méthode classique

Pour les échantillons de sol, la suspension tamisée à 200 µm est passée successivement sur
les tamis de 50 et 20 µm, les fractions 50-200 µm et 20-50 µm sont récupérées, séchées et
pesées.

Les fractions 20-50 pin et 50-200 pm montrent des pentes de 0,95 pour des coefficient de
corrélation de 0,95.

Résultats

Dimensions des diamètres

Refus cumulés (%) Pourcentage passant (%)
(µm)

98,1 2,12 97,88

86,4 4,16 95,84

76 6,94 93,06

66,9 10,41 89,59

58,9 14,47 85,53

51,8 18,99 81,01

45,6 23,83 76,17

40,1 28,87 71,13

35,3 33,96 66,04

31,1 39,01 60,99

27,4 43,91 56,09

24,1 48,59 51,41

21,2 52,99 47,01

18,7 57,1 42,9

16,4 60,88 39,12

14,5 64,35 35,65

12,7 67,52 32,48

11,2 70,42 29,58

9,86 73,08 26,92

8,68 75,53 24,47

7,64 77,8 22,2

6,72 79,91 20,09

5,92 81,89 18,11

5,21 83,73 16,27

4,58 85,45 14,55

4,03 87,05 12,95

3,55 88,53 11,47

3,12 89,93 10,07

2,75 91,25 8,75

2,42 92,5 7,5

2,13 93,66 6,34

1,88 94,68 5,32

1,65 95,53 4,47

1,45 96,18 3,82

1,28 96,67 3,33

 1,13 97,01 2,99

0,991 97,23 2,77

0,872 97,38 2,62

0,767 97,48 2,52

0,675 97,57 2,43

0,594 97,67 2,33

0,523 97,82 2,18

0,46 98,02 1,98

0,405 98,26 1,74

0,357 98,52 1,48

0,314 98,78 1,22

0,276 99,02 0,98

0,243 99,24 0,76

0,214 99,45 0,55

0,188 99,63 0,37

0,166 99,79 0,21

0,146 99,92 0,08

0,128 100 0

0,113 100 0

0,0995 100 0

0,0876 100 0
 ESSAI LIMITE D’ATTERBERG

OBJECTIF :
Identifier un sol et caractériser sa nature et son état au moyen de son indice de consistance
en employant les limites d’Atterberg, qui s’appliquent sur des sols passant au tamis 400 µm.

DEFINITION :
Pour les besoins des présentes normes, les définitions suivantes s’appliquent :
 Limite d’Atterberg (limite de liquidité et limite de plasticité) : teneurs en eau
pondérales correspondant à des états particuliers d’un sol
 W L-limite de liquidité : teneur en eau d’un sol remanié au point de transition entre
les états liquide et plastique
 W P-limite de plasticité : teneur en d’un sol remanié au point de transition entre les
états plastique et solide
 I P -indice de plasticité : différence entre les limites de liquidité et de plasticité. Cet
indice définit l’étendue du domaine plastique.

I P =W L − W P

PRINCIPE :
L’échantillon du sol à analyser passe à travers le tamis 400 µm.
L’essai consiste à :
Limite de liquidité-méthode du cône de pénétration : mesurer l’enfoncement d’un cône
dans un échantillon de sol après un temps fixé.
Limite de plasticité au rouleau : déterminer la teneur en eau pour laquelle un rouleau de
sol, de dimension fixée et confectionné manuellement, se fissure.

EQUIPEMENT NECESSAIRE :
 Tamis de 400 µm
 Bac de manutention
 Plaque lisse en marbre
 Spatule
 Matériel classique pour la détermination de la teneur en eau
 Balance de précision
 Etuve
DETERMINATION DE LA LIMITE DE LIQUIDITE AU CONE DE PENETRATION :
1. Equipement spécifique :
 Un pénétromètre à cône

2. Mode opératoire :
 Remplir le godet en trois couches successives en éliminant au maximum les bulles
d’air et araser à l’aide d’une spatule.
 Mettre le godet sur l’embase du pénétromètre, au centre, et faire descendre la
pointe pour l’affleurer au sol. Amener le contact avec le bouton de réglage fin.
 Appuyer sur le bouton de chute du cône.
 Relâcher le bouton après cinq secondes.
 Faire descendre le palpeur pour qu’il touche l’extrémité de la tige du cône et lire
l’indication sur le cadran.
 Prélever un échantillon de (10 g environ) au centre du godet pour déterminer la
teneur en eau.
 Nettoyer et assécher le cône.
Faire varier la teneur en eau par addition d’eau ou séchage, mais ne pas combiner les
deux, de façon à obtenir 4 à 5 teneurs en eau correspondante à des pénétrations
reparties de part et d’autre de 17 mm et comprise entre 12 et 25 mm.
Note :
Si la pénétration < 12 mm, ajouter 1 ml à 3 ml d’eau, bien mélanger et reprendre les
étapes précédentes.
Si la pénétration > 25 mm, assécher le sol et reprendre les étapes précédentes.

DETERMINATION DE LA LIMITE DE PLASTICITE AU ROULEAU :

 Former une boulette à partir de la pâte qui a servi pour la détermination de la limite
de liquidité.
 Rouler la boulette sur une plaque lisse de façon à obtenir un rouleau qui est aminci
progressivement jusqu’à ce qu’il atteigne 3 mm de diamètre. Le rouleau doit avoir
environ 10 cm de longueur et ne doit pas être creux. La limite de plasticité est
obtenue lorsque, simultanément, le rouleau se fissure et que son diamètre atteint 3
mm ±0.5 mm.
 Si aucune fissure n’apparait, le rouleau est réintégré à la boulette. La pâte est
malaxée tout en étant séchée légèrement.
 Prélever, une fois les fissures apparues, la partie centrale du rouleau afin de
déterminer sa teneur en eau.
 Effectuer un deuxième essai sur une nouvelle boulette.
EXPRESSION DES RESULTATS :
 Limite de liquidité au cône : tracer la droite, pénétration P en mm en fonction de la
teneur en eau W% et en déduire W L. La limite de liquidité W L est obtenue pour une
valeur de pénétration P égale à 17 mm. Elle est exprimée en % et arrondie au
nombre entier le plus proche.
 Limite de plasticité : la limite de plasticité est la moyenne arithmétique des teneurs
en eau obtenues à partir de deux essais. La valeur est exprimée en % et arrondie au
nombre entier le plus proche. Si les valeurs s’écartent de plus de 2% de la valeur
moyenne, un nouvel essai est effectué.
 L’indice de plasticité :
I P =W L − W P

 L’indice de consistance :
(W L −W )
I C=
IP

Avec W la teneur en eau du sol dans son état naturel et ne comportant pas
d’éléments supérieur à 400 µm.

CALCUL :