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FIEVRE CONVULSION

 Chiffrer la T si ≥37,8°c → fièvre  Mesures générales : position de sécurité : décubitus lat G * libérer les VAS * une voie d’abord.
 chercher un foyer infectieux → TRT de la cause + TRT sympt  <1 MOIS :
 fièvre inexpliquée → PL , TLT , ECBU - Gardenal 20 mg . kg dilue dans 60 cc de SSI en IVL pendant 20min
 Traitement symptomatique de la fièvre : - N.B: Diazépam est CI chez le NNE car risque de détresse resp
- T <39°c→an pyré ques  > 1MOIS :
- T ≥39°c→ an pyré ques + moyens phy + surveillance d’état - diazépam VALIUM® 0.5 mg /kg en IR sans dépasser 10 mg/24 H
d’hydratation - dilue dans 3 cc de SSI à répéter 2 à 3 fois
 T° < 39°c → sor e + an pyré que si pas de réponse
- DOLIPRANE Suppo: 100/150/ 200/300 mg. /Posologie: 15mg/kg/6h - phénobarbital GARDENAL®: à diluer ds 60 cc de SSI en IVL à faire passer en 20"
- DOLIPRANE SIROP (E) / 1ddp / 6h / 1 boite  NNE: 20mg/kg
- EFFERALGAN SIROP (E) / 1ddp / 6h / 1 boite  NRS:15mg/kg
 T°≥39°c → observa on  E: 10 mg/kg en chez l’enfant.
- moyens phy: déshabiller l’E+serviette mouillée sur l’abd et le front pdt - A répéter 4 fois
½h si pas de réponse →RIVOTRIL
- Paracétamol dose de charge de : 25 mg/kg en IR - RIVOTRIL 0.05 à 0.1 mg/kg/j en perf continue de SSI
- après ½h: Si T ↓ sortie + paracétamol 15 mg/kg/6h  antipyrétique: paracétamol: dose de charge 25 mg/kg + moyens physiques
 Si T°≥39°c→ moyens phy + paracétamol 12,5 mg/kg en IR  S’il s’agit du 1er épisode → la PL est indiquée si l’âge est < à 9 mois
 sinon: ASPEGIC® 10mg/kg en IM. Traitement de sortie : Traiter un éventuel foyer infectieux Paracétamol 60mg/kg/j
 sinon: Hospitalisation +++

OTALGIE CONJONCTIVITE : ANGINE PULTACEE


 Écoulements clairs:
 Faire un examen ORL( éliminer une otite) →picloxydine (VITABACT®) collyre :  <25 kg : AUGMENTIN SIROP / 1 ddp 3x/J / QSP : 10 jrs
 antalgique. 1 gtte dans chaque oeil 4×/j  <35 kg : AUGMENTIN sachet 500 mg / 1 sachet 3x/J / QSP : 10 jrs .
 (phénazone, lidocaine) (OTIPAX®)gouttes [jeter le collyre 15 js après utilisation]  35 kg : AUGMENTIN sachet 1g / 01 sachet 3x/J/ ….….QSP : 10 jrs .
: 1 goutte 3/jours [contre indication :  Écoulements jaunâtres:  Si recidive : josacine
tympan ouvert ⇔otorrhée]. →Rifamycine RIFAMYCINE® collyre : ANGINE ERYTHEMATEUSE
1 gtte dans chaque oeil 4×/j  PETIT ENFANT
→Rifamycine RIFAMYCINE® pommade : - CLAMOXYL SIROP 25 mg.kg .j / 1cam / QSP 10jrs .
1 app le soir. 5Kg 10 kg - 15 kg - 20 kg 20kg
125 mg 250mg 250 mg 500 mg 500 mg
LARYNGITE X 2/J 2 3 2 3
 Si laryngite légère : traitement symptomatique.
 Si laryngite modérée : - DOLIPRANE SUPPO 15mg .kg .j / 1 suppo /06h si fievre / 1 BOITE
- Dexaméthasone injectable IM (4mg/ml) 0.5mg/kg en IM. 0-8 kg 8-12kg 12-20 kg 20 kg
- réévaluation après 1heure : si amélioration sortie sans traitement. 100mg 150mg 200 mg 300
- Sinon Dexaméthasone 0.5mg/kg en IM. réévaluation après 1heure : si amélioration sortie
sans traitement.  GRAND ENFANT
- Sinon ou signes de détresse respiratoire (tirage, raucité de voie) Protocol (1, 2, 3) : - CLAMOXYL CP 1g/ 1CP 2x /j / QSP 10jrs
1 cc Adrénaline - DOLIPRANE CP 500mg/ 1 CP /06h si fievre / 1 BOITE
2 ccs Dexaméthasone en aérosol + Dexaméthasone 0.5mg/kg en IM
3 ccs SSI  SI ALLERGIE A L AMOXCILLINE OU RECIDIVE
réévaluation après 1heure. - JOSACINE SIROP / 1 ddp 2X/j/ 7 jrs
 traitement de sortie : 5kg 20 Kg 20kg
- CELESTENE® goutte : 10 gouttes/kg pendant 5 j (max 400 gouttes) 125 mg 250 mg 500 mg .
- Ou prednisolone (SOLUPRED®) CP orodispersible 5 mg, 20mg :1mg/kg/j pendant 5 j
- Si laryngite sévère ou laryngite fébrile associer une antibiotique : AMOXICILLINE.

 Détresse légère:TRT symp ASTHME TOUX


 Détresse modérée:  SEANCE D AEROSOLE ( max 06 seance )  < 6mois : a respecter ( mecanisme de defense )
→salbutamol 0.03 cc/kg (max 1cc , min 0.3cc ) en 2 séa à 20’ d[  BRICANYL : 0.04 cc .kg + 3 cc SSI a 9%  >6 mois :
] ds 4 cc de SSI  SALBUYAMOL : 0 .03 cc .kg + 4 cc SSI a 9% - MAXILLASE SIROP ………………………. 1 flacon
si amélioration :  ATROVENT amp : 01 cac 3x /J
 sortie + salbutamol (sirop) 1càc/10 kg pdt 7j Ou 2 B de - <24 kg : ½ amp - PROSPAN / TOUX KIDS …………………1 flacon
salbutamol aérosol (+chambre d’inhalation)3×/j pdt 7j - >24 kg : amp 01 cac 3x /J
sinon  Si pas d amelioration :
 salbutamol 0.03 cc /kg en 2 séa à 20’ d’[ ] ds 4 cc de SSI - SOLUMEDROL 2mg .kg .j
01 nj IM
si tjrs pas d’amélioration:
 salbutamol 0.03 cc/ kg en 2 séa à 20’ d’[ ] ds 4 cc de SSI +  ORDONANCE DE SORTIE
HHC (inj) en IVD (5 mg/kg) [à ne pas dépasser 200 mg/j] ou - VENTOLINE SPRAY ……………… QSP 7 jrs
solumédrol® (2 mg/jour) en IVD. 02 bouffées 3 x jours
si amélioration : - CELESTENE GOUTTE ……….…QSP 5 jrs
 sortie + salbutamol (sirop) 1 càc/10 kg pdt 7j + Célestène® 10 outtes /kg le matin apres repas
bêtaméthasone gttes: 10 gttes/kg en 1 prise le matin à jeun Ou
[à ne pas dépasser 400 gouttes/j] pdt 5j - SOLUPRED cp (5/20mg) ………QSP 5 js
2mg . Kg le matin apres le repas
si pas d’amélioration ou Détresse sévère:
 H + nébulisation + HHC en IVD chaque 4 h +++
ANOREXIE RGO Douleur dentaire
 Gel phor junior: 1 amp/j  RHD: Fractionner les repas, épaissir les  Amyléine DOLODENT® solution gingivale : 1app 3×/j
 ou Alvityl sirop: à partir de 2ans 1 cm 2×/j repas, position 45° après les repas.
 ou HPV gouttes: 10 gttes 2×/jours  (alginate de sodium, bicarbonate de APHTOSE
 ou Poly vitamine sirop: sodium) GAVISCON®sus buv: 1  Laver la bouche avec la bicarbonnate
- 3 mois – 1 an : 1 càc/j càc/10kg/j ¼ H après les repas (à répartir  Dekatrin gel/ 1 APP .J/ 1 flq
- 1an – 5 ans : 1 càc et ½ /j suivant le nombre de repas  Fungizne solution / 1 app 3x J/ 1flq
- > 5 ans : 2 càc/j
 ou Appétito sirop: VOMISSEMENT VIROSE
- <3 ans 1 càc 3×/j ¼h avant les repas  HISTAGEN SIROP / 1 cam le soir/ QSP 7jrs
- >3 ans 2 càc 3×/j ¼h avant les repas.  Rechercher les signes de déshydratation.  HEXAMEDINE SOLUTION / 1 app /j/ 1 boite
 Rechercher les signes méningés. SI SURINFECTION
 faire un dextro : à la recherche une hypo  KEFORAL SIROP E / 1ddp 3X/j /QSP 10 jrs
DOULEUR ABDOMINALE ou hyperglycémie.  ZETA CREME /1 app 2x /j / 1BOITE *
 Éliminer une urgence chirurgicale  < 2ANS :  Fucidine pommade 3%/ 1 app 3 x /j/ 1 tube
 PETIT ENFANT - VOMITEB SIROP 1 flacon
- SPASFON LYOC / 1 lyoc 3x / 1 boite 1ddp 3X/j (15 min avant repas) FURONCLE, ANTHRAX
- DEBRIDAT SIROP / 1cam 3X /j / 1 flacon  2ANS  acide fucidique FUCIDINE® pommade 1app 3×/j
- BEDELIX SACHET / 1sachet 3x /j / 1 boite - DOMPERIDONE SIROP / 1 flacon  Hexamidine sol pr app cut: 1app 2×/j
- GAS bébé® gttes: 10 gttes/j (pour le NRS) - 1ddp 3X/j (15 min avant repas) Si fièvre→ ATB: OXACILLINE®sus buv 125/250mg : 50mg/kg/j pdt 10j
 GRAND ENFANT
- SPASFON CP 80mg / 1CP 3x /j /1 boite - VOGALENE SUPPO / 01 boite ALLERGIE CUTANEE ET URTICAIRE
- DEBRIDAT CP 100 mg/ 1CP 3X /j / 1 boite / 1 suppo 03 X /j  EN URGENSE
- BEDELIX SACHET / 1sachet 3x /j / 1 boite  SI >6 ANS : VOGALENE ® lyoc Cp 7.5mg - HHC 05 mg /kg/ 1inj IM / Max 02 inj espacée d 1H
1à2 Cp/ - Si pas d amelioration :0.3ml /kg d adrenaline + SSI 9% ( somme de
10 ml)
 SORTIE : HISTAGEN SI /1 cam le soir/ 1 flacon
 Grand enfant :
- TELFAST CP 150 mg/ 02 cp /j le soir/ 1 boite
- SOLUPRED cp (20mg) /2 cp /j le matin/ QSP 5 js

DERMITE DE SIEGE :
 sécher bien la peau
 Sulfate de cuivre, oxyde de zincDERMOCUIVRE® pommade: 1app 2×/j
 ou Huile de foie de morue H.F.M® pommade : 1app plusieurs ×/j
 ou KMNO4 Cp: 1Cp ds 10 litres d’eau pour bain de siège pdt 5' 2×/j
 si persistance: Kétoconazole KETODERM® crème: 1app/j pdt 2 semaines

DIARRHEE AIGUE CONSTIPATION  COLIQUE NEPHRETIQUE


qui dure de 15 à 21j  Éliminer une occlusion intestinale aigue. - URGENCE : 1 inj de voltarene en IM + spasfon en IV
 Rechercher les signes de retentissement :  Éliminer une erreur diététique - SORTIE
 état d’hydratation  VOTREX CP 50mg…………………….QSP 5 jrs
- GO excavé ou Diarrhée sans DHA →3%  DUPHALAC SIROP / 01 cac 2x /J/ 01 1CP 1x /j le soir
- GO excavé + FA déprimée →5% flacon  Nifluric suppo …………………………….QSP 5 jrs
- GO excavé + FA déprimée + pli cutané  GLYCERINE SUPPO / 1suppo 2x /j / 01 < 2 ans 200mg
→ 7% boite > 2 ans 200mg
- collapsus ou soif + fièvre →10%  EZILAX ( LACTULOSE ) / 01 cac 1x /J /  Omeprazole CP 20 mg …………………..1 boite
- signes neuro (trble de conscience) SIROP 01 flacon 1 cp le matin a jeune
→15%  FORLAX SACHET E : 04 mg/ A : 10 mg
- signes de dénutrition: hypotrophie. /1sachet 3x /j / 01 boite INFECTION GENITALE CHEZ LA FILLETTE
 TRIMEBUTINE CP / 1CP 3x /j / 1 boit  Sous‐ vêtements en coton
DIARRHEE SANS DESHYDRATATION :  1 verre de l eau le matin  PEVARYL®1% lotion: 1 app 2×/j
 Donner à boire plus que d’habitude  1 cac de huile d olive le soir  KMNO4Cp: 1Cp ds 10 litres d’eau pour bain de siège pdt 5min 2×/j
 Ne pas interrompre l’allaitement maternel ni  SAFORELLE® solution : 1 app 3×/j
l’alimentation  si persistance→faire une ECB des pertes
 Épaissir les selles :
- TIORFAN SACHET 10 mg / 1 boite INFECTION URINAIRE
 < 1ans : ½ sachet x 3 /j .  Les signes d’orientation : fièvre, brulure mictionnelle, trouble de
 > 1 ans : sachet comportement, anorexie, dysurie . . . etc.
- SMECTA SACHET / 1 boite  Demander ECBU + ATBgramme.
 < 1ans : ½ sachet x 3 /j .  ATBthérapie probabiliste
 > 1 ans : sachet - BACTRIM ® 240mg sus buv pdt 10j
- Poso:30mg/kg/j de sulfaméthoxazole ou 6 mg/kg/j de
DIARHHEE GLAIREUSE + FIEVRE triméthoprime en 2 p/j
 FLAGYL SIROP 30 mg . kg .j / QSP 8jrs - Ajuster le TRT en fonction de l’ATB
 ZOMAX SIROP (E ) / QSP03 jrs  Petit en fant : OROKEN SIROP / QSP 10 jr/ 1ddp 2X/j
 BINOZYT SIROP ( poids/4) / QSP 5 jrs  Grand enfant OROKEN CP 200 mg / QSP 10 jrs./ 1CP 2x
 SRO ( SAIDAL) SACHET / 1 boite  Infection urinaire prouvée (1er épisode) chez un garçon→
 SRO pdt 3j [1 sac ds 1,5L d’eau de robinet cystouréthrographie mictionnelle à la recherche de malformation de
bouillie et refroidie] l’arbre urinaire (valve de l’urètre post)
- < 2 ans : 2 cac = 50cc après chaque selle  Infection urinaire prouvée (2eme épisode) chez une fille→
- >2 ans :4 cac = 100 cc après chaque cystouréthrographie mictionnelle
selle
CONVULSIONS CHEZ LE NOURRISSON ET CHEZ L’ENFANT

CRISES FEBRILES SIMPLES ET COMPLEXES


 Convulsion : manifestations
motrices d’une crise épileptique
 Crises fébriles (crises convulsives
hyperthermiques) : dues
exclusivement à la fièvre
 Epilepsie : prévalence de 1% chez
l’enfant
 Crises fébriles : prévalence de 3‐5%
chez l’enfant
 Antécédents familiaux de crises fébriles ou de pathologies  Examen physique complet sur enfant déshabillé
Facteurs de risque de récidive de CF : neurologiques  Général : Poids, taille, périmètre crânien
 Age < 1 an  Antécédents médico‐chirurgicaux personnels  Température
 Episode fébrile de faible durée  Déroulement de la grossesse et de l’accouchement  Signes de gravité :
avant La crise  Prise de traitement - Hémodynamique : tension artérielle, fréquence cardiaque
 Faible intensité de la fièvre avant la  Examen du carnet de santé et des courbes de croissance - Respiratoire : SpO2, signes de détresse respiratoire aiguë
crise  Antécédents de crise convulsive - Cutané : purpura fulminans
 Notion de traumatisme récent  Examen neurologique
 Voyage récent, contage infectieux dans l’entourage - Conscience : score de Glasgow
 Caractéristiques de la crise : Mode de début : généralisée - Palpation de la fontanelle : recherche d’une HTIC
ou localisée - Déficit neurologique, syndrome méningé
 Durée, confusion ou déficit postcritique  Développement psychomoteur
 Signes associés :  Syndrome anémique
- Fièvre  Infectieux : examen ORL, otoscopie
- Troubles de l’alimentation, anorexie, vomissements  Recherche de signes de maltraitance
 Bandelette urinaire
 Glycémie capillaire

Aucun examen paraclinique en cas de crise fébrile simple Occasionnelles


 Biologie  Fébriles
- NFS‐plaquettes, CRP - Crises fébriles : 30% de récidive (75% la 1ière année)
- Bilans hépatique et rénal, bilan phosphocalcique - Méningite aiguë et méningo-encéphalite aiguë
- Glycémie - Autres : neuro‐paludisme, abcès cérébral, thrombophlébite
- Recherche de toxiques sanguins et urinaires (HbCO) cérébrale
 Infectieux  Non fébriles
- Hémocultures aéro‐anaérobies, ECBU - Hématome sous-dural aigu (déshydratation ou
- Ponction lombaire : traumatisme)
 Age < 1 an - Syndrome hémolytique et urémique
 Notion d’irritabilité, anorexie, léthargie - AVC : thrombophlébite sur infection ORL ou déshydratation
 Signes de crise complexe - Troubles hydroélectrolytiques : hypocalcémie et
 Imagerie dysnatrémie
- Radiographie thoracique - Troubles métaboliques : hypoglycémie
- TDM ou IRM cérébrale : élimine une contre‐ - Intoxications : médicamenteuses, intoxication au CO
indication à la PL Récidivantes
 Syndromes de West et de Lennox‐Gastaud
 Epilepsie myoclonique juvénile

Prise en charge
 Protection par rapport à l’environnement
 Position latérale de sécurité
 Libération des voies aériennes supérieures
 Diazépam IR 0,5mg/kg, même si crise terminée . Renouvelable à 5 minutes
 Phénytoïne si échec
 Education des parents à l’IR
 Prévention des récidives : mesures physiques antipyrétiques et médicamenteuses
 Réassurance des parents
BRONCHIOLITE AIGUE DE NOURISSON

VRS ( VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL)


 se transmet
 directement par les sécrétions contaminées
 indirectement par les mains ou le matériel souillé
 L’incubation est de 2 à 8 jour
 une rhinopharyngite aiguë peu fébrile inaugure souvent l’infection à VRS.
 Dans 20 % des cas, se complète d’une atteinte bronchiolaire, responsable d’une
dyspnée.
 La multiplication virale débute dans les cellules des voies aériennes supérieures.
 Le VRS se localise et se multiplie ensuite dans les cellules épithéliales des bronchioles.
 L’obstruction des voies aériennes, à la fois endoluminale (bouchon muqueux) et murale
(inflammation pariétale) entraîne un piégeage de l’air, et contribue à un sifflement
expiratoire souvent audible (wheezing).
 Un spasme bronchique par contraction musculaire lisse peut être présent, mais n’a qu’un
rôle mineur dans les mécanismes de l’obstruction.
 L’élimination se prolonge sur 3 à 7 jours, parfois jusqu’à 4 semaines.

DEFINITION  Une rhinopharyngite aiguë peu  température normale ou peu élevée SIGNES DE GRAVITE
fébrile inaugure souvent  retentissement alimentaire : prises TERRAIN
 inflammation obstructive des l’infection à VRS diminuées, vomissements faciles  Âge < 6 semaines
bronchioles d’origine virale  Dyspnée: avec polypnée (FR >  Anomalies de l’auscultation pulmonaire  Prématurité < 34 SA, âge corrigé < 3 mois
touche nourrisson <2ans. 45/min chez le nourrisson) - bronchiolaire : râles sibilants et  Cardiopathie sous‐jacente (shunt gauche‐droite)
 à partir du 3ème épisode, c’est  signes de lutte respiratoire : freinage expiratoire (temps  Pathologie pulmonaire chronique sévère
un asthme du nourrisson = tirage intercostal, balancement d’expiration augmenté) (dysplasie bronchopulmonaire, mucoviscidose
prise en charge modifie thoraco‐abdominal, battement - alvéolaire (= broncho‐alvéolite) :  Immunosuppression
 pic de frequence âgés entre 2 des ailes du nez, entonnoir râles crépitants et/ou sous‐  Antécédent de bronchiolite sévère
et 8 mois. Le pic épidémique xiphoïdien crépitants ; ENVIRONNEMENT
est hivernal. - silence auscultatoire parfois dans  Difficultés de condition de vie et de ressources
 On évalue à 460 000 le nombre les formes graves sanitaires locales
de nourrissons concernés par  Incapacité de surveillance, de compréhension,
an (soit 30 % des nourrissons). EVALUATION PAR SCORE DE BIERMAN ET PIERSON d’accès aux soins
SEVERITE CLINIQUE
EXAMENS COMPLEMENTAIRES :  Aspect toxique (altération de l’état général), fièvre
 hautement contagieuse  Pour diagnostic positif AUCUN: pas d’examen en cas de bronchiolite élevée
 notion d épidémie  RADIO DU THORAX DEVANT : bronchiolite sévère , surinfection , aggravation  Apnées, cyanose (hypoxie), sueurs (hypercapnie),
 Le VRS est l’agent infectieux sévère ou cardiopathie associie malaise
principal 80% des cas  Ionogramme si DSH  Fréquence respiratoire > 60/min
 D’autres : rhinovirus ( 20 %), le  sa(O2) < 94 % sous air et au repos ou lors de la
virusparainfluenzae, le TRAITEMENT prise des biberons
virus influenzae (grippe), le  Intensité des signes de lutte
métapneumovirus, le  Les critères d’hospitalisation répondent aux critères de gravité  Difficultés alimentaires, troubles digestifs
coronavirus, et l’adénovirus  En l’absence de ces critères, un traitement ambulatoire compromettant l’hydratation
 L’isolement respiratoire de l’enfant malade permet d’éviter des cas secondaires  Trouble de ventilation (atélectasie) confirmé par
 évolution spontanément une radiographie thoracique
favorable en 3 à 8 jours en MOYENS THERAPEUTIQUES  ne pas oublier l’évaluation de la prise alimentaire
général  TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE dans l’appréciation du retentissement clinique ;
- La désobstruction rhinopharyngée une prise < 50 % du volume habituel est un critère
 Le lavage des fosses nasales par sérum physiologique de gravité
 On instille le sérum physiologique dans sa narine supérieure en
une seule pression, sa bouche étant fermée par la main. Les DIAGNOSTIC DIFFERENTIEL
mucosités sont alors expulsées par l’autre narine ou dégluties  MYOCARDITE AIGUE = dyspnée, tachycardie ,
(informer les parents de l’éventualité d’émission de glaires non hepatomegalie (à différencier de la ptose
digérées dans les selles hépatique rencontrée dans la bronchiolite).
- Un traitement antipyrétique : en cas de fièvre élevée ou mal tolérée  IC : souffle cardiaque, tachycardie, parfois
hépatomégalie et œdèmes
 TRAITEMENT MEDICAMENTEUX  manifestations respiratoires préalables (toux,
- BRONCHODILATATEURS : nébulisations de bêta2‐mimétiques ou encombrement), orientant vers une pathologie
d’adrénaline sont de faible intérêt respiratoire chronique (trachéobronchomalacie,
- Les nébulisations de sérum salé hypertonique ne sont actuellement pas mucoviscidose…) ;
recommandées, mais pourraient avoir, comme les bronchodilatateurs, un  stridor, orientant vers une pathologie obstructive
effet symptomatique modeste congénitale (laryngomalacie,
- Les antibiotiques n’ont pas d’indication en 1re intention (pathologie virale) trachéobronchomalacie, obstruction
- En cas de surinfecction :amoxicilline ou amoxicilline + acide clavulanique. bronchique…) ;

 KINESITHERAPIE RESPIRATOIRE (PMZ) : Systématique / prescription urgente COMPLICATIONS :


(débuter sous 24h)  AIGUËS: surinfections (ORL/pulmonaires) /
 révention: vaccin anti‐VRS indiqué que chez prématuré malaise / pneumothorax / atélectasie
 CHRONIQUES: récidives ++ / asthme (si ≥ 3
épisodes) / HRB / DDB
BRONCHIOLITE AIGUE VIRALE

BRONCHIOLITE SANS SIGNES DE GRAVITES NI BRONCHIOLITE SANS SIGNES DE GRAVITE AVEC FACTEUR DE RISQUE BRONCHIOLITE AVEC SIGNES DE GRAVITE
FACTEUR DE RISQUE AVEC FACTEUR DE RISQUE

MISE EN OBSERVATION 2‐4H


 Surveillance : evaluation
Prise en charge en ambulatoire ETAT STABLE régulieres des signes SIGNES DE GRAVITES HOSPITALISATION
respiratoires
 Traitement de soutien

TRAITEMENT DE SOUTIEN TRIATEMENT DE SOUTIEN


 DRP‐ ASPIRATION NASALE
 MESURES DE SOUTIEN  Alimentation : orale fractionnée, nasogastrique ou en IV .
- Désobstruction nasale  Oxygenotherapie par une canule nasal a debut suffisant pour une Sp en O2> 92%
- Augmentation des boissons  Pas d utilisation des bronchodilatateurs inhalée ou nébulisée en premier épisode
 HYDRATATION ADEQUATE :Fractionner et  Essai de nébulisation de salbutamol si deuxieme épisode avec terrain atopique . si pas d amélioratio a 1h
multipliers le tétées
 APPRENDRE AUX PARENT ( mesures de
CRITERES D ADMISSION EN UNITE DE SOINS INTENSIFS CRITERES DE SORTIE
soutien et signes de gravité).
 Impossibilité de maintenir une SpO2>92% sous O2  Absence des signes de gravités
 TRAITEMENT DE FIEVRE
 Epuissemet respiratoire  Stabilisation de letat clinique
 Apnée  Prise orale suffisant pour éviter la deshydratation
 SpO2>92% sous air ambiant
 Bonne comprehension des conseils .
SOUFFLE CARDIAQUE DE L’ENFANT

Généralités – Physiopathologie  Antécédents familiaux :  Général


- Cardiopathie congénitale - Poids, taille, IMC : croissance staturo‐pondérale
 Pathologie fréquente de découverte - Mort inattendue du nourrisson, mort subite - Température
fortuite  Déroulement de la grossesse : - Dysmorphie :
 Souffle systolique éjectionnel très - Infection virale du 1er trimestre (rubéole)  Trisomie 21 : Canal atrio‐ventriculaire
fréquent chez le nouveau‐né prématuré - Intoxication OH et prise de médicaments  Tétralogie de Fallot
 99% des souffles est fonctionnel  Déroulement de l’accouchement :  Syndrome de Turner :
Physiopathologie - Prématurité, poids à la naissance, o Coarctation aortique
 Naissance : - Complications de l’accouchement o Sténose aortique
- Suppression brutale de la - Score d’Apgar, manoeuvres de réanimation  Williams et Beurer :
circulation placentaire  Petite enfance : o Sténose aortique
- Accroissement du débit artériel - Antécédents d’angine à répétition : rhumatisme articulaire o Sténose pulmonaire
pulmonaire aigu  Auscultation
- Fermeture des shunts - Infections broncho‐pulmonaires : shunt droit gauche - Conditions : Au repos, enfant calme =
d’oxygénation foetale  Signes fonctionnels : >Auscultation de la fontanelle chez le
Constantes chez l’enfant - Nourrisson : nourrisson
 Fréquence cardiaque  Cyanose/sueurs à la prise des biberons - Caractéristiques du souffle : Siège,
- < 6 mois : 135 bpm  Prise de poids insuffisante irradiation, temps Timbre, intensité
- 1 an : 120 bpm - Enfant : - Souffle fonctionnel :
- 4 ans : 100 bpm  Dyspnée d’effort  Variable selon la position
- 14 ans : 85 bpm  Douleurs thoraciques, palpitations  Temps et en intensité variables
 Pression artérielle  Malaise, pertes de connaissance  Pas d’altération de l’état général
- < 1 mois : 60 mmHg  Jamais diastolique, jamais continu
- 1‐10 ans : 70 + 2x âge mmHg - Souffle organique :
- > 10 ans : > 90 mmHg  Radiographie thoracique  Signes fonctionnels
 Fréquence respiratoire - Cardiomégalie  Signes physiques
- < 1 mois : 30‐50/min - Infiltrats pulmonaires  Systolique, diastolique, continu
- 6 mois : 20‐30/min  ECG ‐ A interpréter en fonction de l’âge  Signes associés
- 2‐12 ans : 16‐24/min  Echo-doppler ‐ Permet le diagnostic positif d’une cardiopathie - Mesure de la pression artérielle avec un
- 13‐18 ans : 12‐25/min brassard adapté
Particularités chez l’enfant : - Cyanose
 Rythme rapide Souffles organiques
- Insuffisance cardiaque :
 Arythmie respiratoire fréquente  Shunt gauche – droit : HTAP
- Communication interventriculaire  Polypnée
 Dédoublement du B2 non pathologique  Hépatomégalie
si variable - Communication inter‐auriculaire
- Persistance du canal aortique  Crépitants pulmonaires
 B3 fréquent en endapexien - Abolition du pouls fémoral : coarctation de
- Communication atrio‐ventriculaire
 Absence de corrélation entre intensité l’aorte
 Shunt droit-gauche Cyanogène
du souffle et gravité de la pathologie - Palpation du précordium : thrill ou
- Exclusif ‐ Tétralogie de Fallot
 ECG : frémissemen
- Bidirectionnels ‐ Transposition des gros vaisseaux
- Ondes T négatives à droit - Hépatomégalie : signes d’insuffisance
 Obstacle
- Axe droit cardiaque
- Gauche
- PR court
 Rétrécissement aortique
 Coarctation de l’aorte
- Droit ‐ Rétrécissement pulmonair

CONDUITE A TENIR EN FONCTION DE L’ORIENTATION  Souffle organique


 Souffle fonctionnel - Avis spécialisé : ECG
- Rassurer les parents - Radiographie thoracique
- Pas de suivi spécialisé - Echographie cardiaque
- Pas de contre‐indication à la pratique du sport
- Echographie cardiaque chez le nouveau‐né si persistance
du souffle

Communication interauriculaire COMMUNICATION PERSISTANCE DU Coarctation aortique Tétralogie de Fallot


INTERVENTRICULAIRE CANAL ARTERIEL
 Association :
 Dilatation du ventricule droit  Tolérance dépend de  Facteurs favorisant  Clinique Communication
 Souffle systolique éjectionnel l’importance du shunt - Prématurité, petit poids  Syndrome de Turner interventriculaire
pulmonaire lié à l’hyper débit  Frémissement systolique de naissance  Souffle systolique faible en  Sténose pulmonaire
 Dédoublement du B2 au foyer mésocardiaque - Hypoxémie à la axillaire gauche  Dextroposition aortique
pulmonaire  Souffle systolique naissance  Pouls fémoraux mal perçus  Hypertrophie ventriculaire
 CIA : diagnostic différentiel mésocardiaque irradiant en  Clinique voire abolis droite
souffle fonctionnel rayon de roue  Souffle continu sous‐  HTA Clinique
 ECG ‐ Bloc de branche  Shunt important : claviculaire gauche  Cyanose
incomplet droit Roulement diastolique  Hyperpulsatilité artérielle  Dyspnée d’effort, malaises
 Radiographie thoracique  Eclat du B2 si HTAP anoxiques
- Cardiomégalie droite  ECG ‐ Déviation axiale  Souffle systolique latéro‐
- Hypervascularisation gauche , Hypertrophie sternal gauche de sténose
- pulmonaire ventriculaire gauche pulmonaire
 Radiographie thoracique
Cardiomégalie
Hypervascularisation
pulmonaire
INVAGINATION INTESTINALE AIGUE

 Pénétration d’un segment intestinal dans  Antécédents personnels médico‐chirurgicaux et familiaux  Général : poids, taille, température
le segment sous‐jacent, par retournement  Prise de traitement  Examen de l’abdomen :
en doigt de gant, l’ensemble formant un  Examen du carnet de santé : grossesse, accouchement, courbes - Palpation du boudin d’invagination
boudin d’invagination de croissance - Fosse iliaque droite déshabitée
 Urgence typique de chirurgie pédiatrique  Enfant en bonne santé, épisode infectieux récent - Empâtement sous-hépatique et défense
 Accès paroxystique douloureux avec période d’accalmie localisée
IIA idiopathique  Accès de pâleur voire d’hypotonie, de sueurs  Toucher rectal : sang +/‐ palpation du boudin
 Nourrisson 90 %  Anorexie, refus biberon, vomissements avec intolérance  Complications :
- Epidémiologie : Entre 2 mois et 2 alimentaire - Troubles hémodynamiques
ans  Rectorragies - Contracture abdominale : Péritonite,
- Prédominance automno‐hivernale pneumopéritoine
- Sex ratio : garçons > filles - Hémorragie digestive
- Pathogénie : hyperplasie des
plaques de Peyer et lymphoïde  Biologie ‐ Bilan préopératoire
- Topographie : carrefour iléo-  ASP
cæcal - Directs : Image du boudin avec dilatation en amont , Opacité oblongue sous‐hépatique
 Grand enfant ‐ Après 2 ans, pas de sex - Indirect :
ratio  Absence d’aération du caecum en fosse iliaque droite
IIA secondaire  Occlusion : niveaux hydro-aériques grêliques
 Causes  Complications : pneumopéritoine, péritonite
- Purpura rhumatoïde  Echographie abdominale
- Diverticule de Meckel - Localisation du boudin :
- Tumeurs : lymphomes  Cocarde en transversal
- Malformations : Polype /  Sandwich en longitudinal
Hétérotopie / Duplication - Epanchement péritonéal
- Invagination intestinale aiguë - Etude doppler à la recherche d’une nécrose
postopératoire  Lavement opaque
 Localisation - Iléo-iléale - En cas de doute à l’échographie
- Arrêt de progression au contact du boudi
REFLUX GASTRO-OESOPHAGIEN DU NOURRISSON ET DE L’ENFANT

 Passage involontaire d’une partie du contenu  Antécédents personnels médico‐chirurgicaux et  Signes de gravité :
gastrique dans l’œsophage familiaux - Rejets fréquents et abondants, diurnes et
 Physiologique au cours des premières semaines  Déroulement de la grossesse et de l’accouchement nocturnes
de vie  Prise de traitement - Pleurs, difficulté pour terminer le biberon
Pathogénie  Examen du carnet de santé : courbe staturo-pondérale - Cassure courbe staturo-pondéral
 Fonctionnel :  Vérification des quantités de lait donné : recherche - Hématémèse, méléna
- Absence de maturation du système anti‐ d’un excès  Complications :
reflux : diminue après 1 an  Rejet sans effort de liquide gastrique alimentaire par la - Toux chronique, bronchiolite et pneumopathies
- Relaxation transitoire inappropriée du SIO bouche récidivantes
en dehors des repas  Physiologique si en petite quantité au cours des - Asthme du nourrisson
- Retard vidange gastrique premiers mois - Rhinopharyngite et otite à répétition
- Augmentation de la pression intra‐  Facteurs favorisant : - Dyspnée laryngée, dysphonie
abdominale - Position assise non acquise - Malaise grave
 Anatomique : - Changement de position  Complications :
- malposition cardio‐tubérositaire avec  Examen clinique normal en cas de RGO non compliqué - Malaises graves et mort subite du nourrisson
ouverture de l’angle de His  Examen général : taille, poids, périmètre crânien - Retard de croissance staturo‐pondérale
- Inadéquation volume gastrique du  Température - Autres : cf. adulte
nourrisson et quantité de lait absorbé  Examen ORL Auscultation cardio‐pulmonaire
Suivi et pronostic
 Aucun examen en cas RGO de séméiologie typique non compliqué
 Evolution le plus souvent favorable
 pH-métrie oesophagienne
 Surveillance :
- Doute diagnostique
- Fréquence et intensité des régurgitations
- Analyse de la relation RGO ‐ signes observés
- Croissance staturo‐pondérale
- Evaluation de l’efficacité d’un traitement
- Contrôle des facteurs de risque
 EOGD ‐ Recherche d’une oesophagite en cas de signes de gravité
 Manométrie ‐ Rechercher anomalie fonctionnelle
 TOGD ‐ Recherche anomalie anatomique
VOMISSEMENTS DU NOURRISSON

 Première cause : RGO  Antécédents personnels médico‐chirurgicaux  Importance du poids et des signes
 Période néonatale : vomissements  Déroulement de la grossesse et de l’accouchement de déshydratation
 bilieux : urgence  Alimentation :  Examen abdominal :
 chirurgicale : sténose/atrésie, Hirchsprung - Modalités d’allaitement et d’alimentation - Ondulations péristaltiques
 Après sevrage maternel : APLV - Recherche d’une erreur diététique - Ballonnements
 Après intervalle 1 mois : sténose pylore - Introduction des protéines de lait de vache, de diversification - Bruits hydro‐aériques
 Syndrome occlusif : Invagination  Traumatisme crânien récent  Examen des testicules
 intestinale aiguë  Recherche d’un syndrome occlusif : arrêt des matières et des gaz  Recherche d’un foyer infectieux ORL
- Hématome sousdural  Date d’apparition
- Acidocétose diabétique : BU, cétonurie  Couleur des vomissements : Verts : étiologies chirurgicales
 Alimentaires : étiologies médicales

AIGUE CHRONIQUE

Neurologiques Digestives Extradigestives Digestives Extradigestives


 Hématome sous-dural  Gastro‐entérite aiguë  Purpura rhumatoïde  Sténose du pylore  Maladie métabolique : intolérance
 Méningite et méningo‐  Appendicite aiguë  Torsion testiculaire ou  Reflux gastro‐oesophagien au fructose, hyperammoniémie…
encéphalite  Diverticule de Meckel ovaire : régurgitations plus que  Psychogènes : diagnostic
 Tumeurs  Occlusion : Nouveau‐né :  Toute infection : otite vomissements d’élimination
- Atrésie duodénale ou du moyenne aiguë, hépatite  Erreur alimentaire : excès
grêle aiguë… d’apport
- Mal‐rotation de l'anse  Métaboliques :  Allergie aux protéines de
intestinale primitive acidocétose diabétique lait de vache
- Iléus méconial :  Intoxication au CO  Gastrite aiguë : primo‐
Hirschsprung, infection à Helicobacter
mucoviscidose… pilori
 Enfant :
- Invagination intestinale
aiguë
- Hernie inguinale
étranglée
- Occlusion sur brides
- Volvulus du mésentère
commun, du grêle

STENOSE DE PYLORE OCCLUSIONS NEONATALES

 Obstacle anatomique : hypertrophie des fibres circulaires du muscle pylorique  Etiologies


 Terrain : Garçons , Prématurés, Premier né d’une fratrie - Atrésie duodénale
 Apparition après intervalle libre de 3 semaines à 3 mois (1 mois en moyenne) - Vice de rotation de l’anse intestinale primitiv
 Vomissements : Postprandiaux, abondants, en jet aspect de lait caillé - Atrésie/sténose du grêle
 Jamais bilieux, toujours alimentaires - Iléus méconial
 Constipation - Maladie de Hirschsprung
 Cassure de la courbe staturo‐pondérale  Anamnèse
 Olive pylorique pathognomonique - Vomissements alimentaires puis bilieux
 Ondulations péristaltiques - Parfois simple refus alimentaire
 Clapotage, voussure épigastrique - Arrêt des matières et des gaz
 Echographie - Retard émission méconium
- Hypertrophie du pylore ≥ 4mm - Absence de retour au poids de naissance
- Pylore en cocarde  Examen physique
- Allongement du canal pylorique > 20mm - Douleurs abdominales
 ASP après 6h de jeûne - Absence de bruits hydro‐aériques
- Distension gastrique - Météorisme
- Niveaux hydro‐aériques dans l'estomac  Paraclinique
- Gaz intestinaux peu nombreux - Echographie ‐ Absence de rotation : spire des vaisseaux mésentériques
 Prise en charge - ASP
- Hospitalisation en urgence  Atrésie : Distension en amont , Absence d’aération en aval
- Traitement médical en urgence : réhydratation  Hirchsprung : Absence d’aération du bassin = > Confirmation
- Traitement chirurgical en urgence différée : pylorotomie longitudinale histologique (pince de Noblett)
- Opacification digestive
 Iléus méconial : Billes méconiales
 Micro‐côlon non fonctionnel
 Prise en charge
- Traitement symptomatique par rééquilibration hydro‐électrolytique
- Traitement étiologique de la cause retrouvée
CONSTIPATION CHEZ L’ENFANT

 Emission méconium, retard :  Age, terrain, antécédents personnels et familiaux de l’enfant


- Hirschsprung,  Examen du carnet de santé : Courbe staturo‐pondérale
- hypothyroïdie,  Retard à l’émission du méconium
- mucoviscidose  Régime alimentaire, prise de médicaments
 Interrogatoire nutritionnel  Caractéristiques : Contexte : modification alimentation, psychosocial
 Courbe staturopondérale  Selles : habitudes, fréquence et consistance des selles
 Fonctionnelle / organique  Traitement entrepris, efficacit
 Prise en charge diététique : fibres ++  Signes associés : Douleurs abdominales, météorisme, vomissements
 Rectorragie ou encoprésie

 Fonctionnellen 95% MALADIE DE HIRSCHSPRUNG


- Facteurs diététiques : insuffisance de fibres, mauvaise reconstitution du lait  Pathogénie
- Modalités de défécation : gêne mécanique (douleurs), installations inadaptées - Défaut de propulsion fécale de la partie distale du tube digestif
- Terrain particulier : Handicap, antécédents familiaux de TFI Contexte - Aganglionnose des plexus de Meissner et Auerbach
psychosocial - Garçons dans 80% des cas
 Organique 5%  Révélation
- Terrain : nourrisson, constipation primaire - Néo-natal ‐ Retard à l'émission du méconium > 36h
- Clinique : Retard à l’émission méconiale, Météorisme, vomissements - Nourrisson : Constipation sévère ; Vomissements, météorism ,
- Evolution : Retentissement staturo-pondéral, Echec traitement Retentissement staturo‐pondéral
symptomatique - Grand enfant
- Médicales  Forme anatomique courte
 Mucoviscidose  Constipation chronique
 Maladie coeliaque  Accumulation en amont de la zone aganglionnaire
 Troubles métaboliques  Clinique ‐ Toucher rectal : ampoule rectale vide et débâcle au retrait du doigt
 Anorexie mentale  Paraclinique
- Iatrogènes – Morphiniques - ASP : distension colique, absence d’aération du rectum
- Neuromusculaires - Lavement opaque : segment aganglionnaire perméable mais rigide
 Maladie de Hirschsprung - Recto‐manométrie : absence de réflexe recto-anal inhibiteur
 Pseudo‐obstruction intestinale chronique - Histologie (pince de Noblett) :
- Obstacles anatomiques  Agénésie ganglionnaire
 Malformations ano‐rectales hautes ou basses  Hyperplasie des fibres cholinergiques
 Sténoses anales congénitales ou acquises  Traitement ‐ Chirurgical : exérèse de la zone aganglionnaire

 Mesures hygiénodiététiques
- Facteurs favorisants :
 Apprentissage de l’exonération et hygiène défécatoire
 Amélioration conditions d’accès, repas réguliers
 Activité sportive
 Arrêt de tout médicament constipant
- Diététique :
 Apports hydriques suffisants
 Apport en fibres
- Complications : Traitement d’un fécalome (lavement)
- Traitement étiologique d’une fissure
 Médicaments
- Après RHD pendant 4‐8 semaines
- Laxatif osmotique : PEG (Forlax) ou laxatif lubrifiant
 Autres
- Biofeedback
- Prise en charge psychologique (encoprésie)
DESHYDRATATION DU NOURRISSON ET DE L'ENFANT

 Physiologie du nouveau-né  Antécédents personnels médico‐chirurgicaux  Examen général : Température Déshydratation


- Prédominance du secteur hydrique  Déroulement de la grossesse et de  Taille, poids et IMC Extracellulaire :
: naissance ¾ dont ½ extracellulaire l’accouchemen  Signes de déshydratation  Perte de poids
- Immaturité du rein : Moins de  Examen du carnet de santé, calendrier vaccinal intra‐ et extracellulaire  Yeux cernés, creux
capacités de concentration et  Prise de traitement  Examen abdominal : Palpation  Dépression fontanelle
d'acidification  Voyage récent abdominale  Pli cutané persistant
- Impossibilité de boire sans aide  Notion de contage, gastro‐entérite aiguë dans  Recherche d’une masse, d’une  Hypovolémie :
extérieure : l’entourage, mode de garde douleur, défense - Tachycardie
 Conséquences  Mode d’alimentation  Examen ORL : signes d’otite - Hypotension
- Déshydratation rapide et sévère  Dernier poids noté moyenne aiguë - Oligurie
- Pas de compensation métabolique  Date de début  Examen neurologique complet - Allongement TRC > 3s
- Pertes prédominante en Na  Signes associés : Diarrhée et aspect de la  Bandelette urinaire - Marbrures et
(diarrhée): déshydratation diarrhée, vomissements , Refus alimentaire extrémités froides
extracellulaire - Polypnée d'acidose
- Pertes prédominante en eau (coup
 Aucun examen si déshydratation < 10%
de chaleur) : déshydratation Intracellulaire :
 Biologie
intracellulaire  Soif
- NFS‐plaquettes, CRP
- Fonction rénale : Ionogramme sanguin, bilan phosphocalcique , Urée et  Muqueuses sèches
Pertes excessives  Fébricule
créatininémie
 Digestives  Neurologiques : somnolence,
- Fonction hépatique , Glycémie
- Diarrhée : Gastro-entérite aiguë troubles conscience,
 Urines : Ionogramme urinaire
virale : rotavirus Bactérienne et convulsions
 Infectieux ‐ Hémocultures aéro‐anaérobies , Coproculture
parasitaire
- Infection extra‐digestive  Gaz du sang ‐ Recherche d’une acidose métabolique
- Allergie aux protéines de lait de
vache  Orientation complications
- Hyperthyroïdie - En ambulatoire si déshydratation < 5%  Evolution
- Vomissements - Hospitalisation si > 10% - Favorable le plus souvent
- 3ème secteur : occlusion intestinale  Conditionnement – - Mauvais pronostic :
- Aspiration digestive - Si hospitalisation : Voie veineuse périphérique  Hypovolémie
 Rénales : Uropathie malformative , - Isolement contact  Terrain : Nourrisson < 3 mois
Syndrome de levée d'obstacle , Diabète  Symptomatique  Prématurité, RCIU
insipide - Réhydratation : Soluté de réhydratation orale en  Pathologies chroniques
 Endocriniennes : Diabète sucré , ambulatoire  Socio‐économique : absence de recours
Hypercalcémie , Insuffisance surrénale - Sérum salé isotonique IV en hospitalisation médical
 Cutanées : Brûlures, coup de chaleur, - Anti‐diarrhéique anti‐sécrétoire : racécadotril –  Complications
hyperthermie , Dermatose étendue Tiorfan® - Neurologiques
 Iatrogènes - Surcharge osmotique, - Antipyrétique : paracétamol  Convulsion
surdosage diurétique  Spécifique ‐ Selon l’étiologie retrouvée  Hématome sous-dural
 Mesures associées  Thromboses veineuses cérébrales
Apports insuffisants - Reprise de l’alimentation après 4‐6h de SRO exclusif  Myélinolyse péri‐, extra‐ ou
 Erreur diététique (lait en poudre - > 4 mois : centropontine
reconstitué trop pauvre en eau)  Alimentation antérieure si non sévère - Rénales
 Anorexie  Lait sans lactose en cas de déshydratation  Insuffisance rénale : Fonctionnelle
 Trouble de conscience sévère Nécrose tubulaire aiguë
- < 4 mois : Lait sans protéine de lait de vache  Thromboses des veines rénales
- Information et éducation des parents  Prévention
- Notification dans le carnet de santé - Lutte contre la transmission :
 Surveillance  Hygiène des mains dans les collectivités
- Poids  Eviction des collectivités à la phase aiguë
- Signes de déshydratation  Isolement en milieu hospitalier
- Reprise alimentaire - Vaccination anti‐rotavirus (non remboursé)
- Nombre de selles et de vomissements

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