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OBJECTIFS ET CONTENU DU COURS

Tout gisement «d’Or Noir» est un lieu privilégié où s’est déroulée une suite
d’évènements favorables, convenablement répartis dans l’espace, bien
ordonnés dans le temps et intimement liés à l’histoire géologique d’un
bassin sédimentaire. La recherche des roches-mères, roches réservoirs,
roches couvertures, des pièges et la définition des processus de migrations
va de concert avec la reconstitution paléogéographique et stratigraphique
du bassin de sédimentation. Et puisque le pétrole est un produit
sédimentaire, sa prospection doit être basée sur des arguments géologiques
et sédimentologiques en particulier.

Les travaux d’exploration pétrolière consistent essentiellement à repérer les

sites susceptibles de par leur structure géologique, d’avoir piégé les
hydrocarbures. Partant des observations de terrain à des analyses en
laboratoires, les études et/ou techniques utilisées pour atteindre cet objectif
sont entre autres :

- analyses des photographies aériennes ou imagerie géologique ;

- études géologiques (cartographiques, pétrographiques,
stratigraphiques, sédimentologiques, structurales) ;
- études géochimiques (géochimie de la matière organique, géochimie
microbienne) ;
- études géophysiques (gravimétrie, magnétométrie, sismique
réfraction et réflexion) ;
- forage et diagraphies.

Sur le plan pratique et selon le degré de connaissances du bassin

sédimentaire à explorer, il est souvent de coutume de regrouper ces
études en deux étapes d’exploration pétrolière :

- l’étape de la reconnaissance générale (Pré-exploration) durant

laquelle on procède à des investigations régionales et éventuellement
au forage de puits d’informations (puits de reconnaissance ou de
référence) précédant la détection des champs du pétrole et de gaz ;
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- l’étape d’exploration proprement dite pendant laquelle on délimite les

gisements (pétroliers et/ou gaziers) dégagés et on effectue des
investigations préparant les champs à l’exploitation industrielle.

En vue d’augmenter le degré de concision et d’avoir ainsi une image plus

complète de la structure pétrolière, il est souvent conseillé de procéder à
l’intégration des résultats de différentes méthodes géologiques,
géochimiques, géophysiques et de forage obtenus à chaque étape de
l’exploration.

Ce cours se propose donc de donner des informations techniques générales

sur les principales méthodes d’exploration et de production des
hydrocarbures. Les notions de forage pétrolier, étant dispensées dans un
autre cours (FORAGE PETROLIER), ne feront pas l’objet de présents
enseignements. A l’issue de ce cours, les étudiants seront en même de:

- proposer des techniques d’études appropriées à chacune des

composantes du Système Pétrolier ;
- concevoir, élaborer (structurer) un programme de prospection
pétrolière dans un bassin sédimentaire donné ;
- dégager l’intérêt ou les potentialités pétrolières dudit bassin et
déterminer éventuellement les méthodes de production adéquates.

Eu égard à ce qui précède, ce cours est subdivisé en cinq chapitres qui sont
(voir table des matières):

- les indices d’hydrocarbures ;

- géologie et géochimie de terrain ;
- les méthodes géophysiques ;
- les potentialités pétrolières d’un bassin sédimentaire (Evaluation du
bassin sédimentaire) ;
- les techniques de production.
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OBJECTIFS ET CONTENU DU COURS ............................................................ 1

CHAPITRE I : LES INDICES D’HYDROCARBURES ............................................ 6
I.1. DEFINITION ............................................................................................... 6
I.2. TYPES D’INDICES ......................................................................................... 6
I.3. CLASSIFICATION DES INDICES.......................................................................... 7
I.3.1. Classement selon la nature physique ............................................... 7
I.3.2. Classement selon le cadre géologique ............................................. 9
I.4. FAUX INDICES............................................................................................. 9
CHAPITRE II : GEOLOGIE ET GEOCHIMIE DE TERRAIN .................................10
II.1.PREPARATION D’UN TRAVAIL DE TERRAIN........................................................ 10
II.2.GRANDE RECONNAISSANCE ......................................................................... 10
II.2.1. Les études stratigraphiques .......................................................... 11
II.2.2. Etudes sédimentologiques ............................................................ 11
II.2.3. Etude géopétrolière plus spécifique .............................................. 11
II.2.4. Etudes de pétrographie et datations absolues .............................. 12
II.3. RECONNAISSANCE LOCALE .......................................................................... 13
II.4.ECHANTILLONNAGE ................................................................................... 14
II.4.1. Choix du point de prélèvement ..................................................... 14
II.4.2. L’espacement ............................................................................... 14
II.5.TECHNIQUES PARTICULIERES D’ECHANTILLONNAGE ........................................... 15
II.5.1. Injection de résines et dépelliculation ........................................... 15
II.5.2. Affleurements sous-marins .......................................................... 17
II.5.3. Echantillons orientés ................................................................... 19
CHAPITRE III : LES METHODES GEOPHYSIQUES ..........................................21
III.1.DEFINITIONS .......................................................................................... 21
III.2.GRAVIMETRIE ET MAGNETOMETRIE ............................................................. 22
III.2.1. Appareillage de la gravimétrie .................................................... 22
III.2.2. Limitations de la gravimétrie ....................................................... 22
III.2.3. Utilisations de la gravimétrie ....................................................... 22
III.2.4.Application de la gravimétrie ....................................................... 23
III.2.5. Coût de la gravimétrie ................................................................. 23
III.2.6. Mesure de la magnétométrie ...................................................... 23
III.2.7. Quelques sources d’erreur en magnétisme .................................. 23
III.3.SISMIQUE REFLEXION ................................................................................ 24
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III.3.1.Différents types d’ondes et leur signification ................................ 24

IMPÉDANCE ACOUSTIQUE ................................................................................. 26
III.3.2. Acquisition des données sur terrain ............................................. 28
III.3.3. Traitement des données sismiques .............................................. 28
III.3.3.1. Principe du traitement sismique............................................ 29
III.3.4. Interprétation des données sismiques ......................................... 32
III.3.4.1. Historique.............................................................................. 32
III.3.4.2. Analyse de la séquence sismique .......................................... 32
III.3.4.3. Analyse du faciès sismique ................................................... 35
III.4.SISMIQUE 3D ......................................................................................... 37
III.5.SISMIQUE DE PUITS .................................................................................. 38
III.5.2.Utilisations de la sismique de puits ............................................... 39
III.6.LES OBJECTIFS DE LA GÉOPHYSIQUE DE GISEMENT ............................................ 39
Le tableau n°9 présente les principaux éléments aux objectifs de la
géophysique de gisements. .................................................................... 39
CHAPITRE IV : POTENTIALITES PETROLIERES D’UN BASSIN
SEDIMENTAIRE ..........................................................................................41
IV.1. EVALUATION DE LA ROCHE-MERE DU PETROLE ............................................... 41
IV.1.1. Matière organique (M.O) ............................................................ 41
IV.1.2. Etapes de la formation des hydrocarbures .................................. 42
IV.1.3. Méthodes d’évaluation des roches-mères ................................... 43
IV.2. MIGRATIONS ......................................................................................... 50
IV.2.1. Définitions et types de migrations ............................................... 50
IV.2.2. La physique du déplacement en milieu poreux ............................ 51
IV.2.2.1. Migration monophasique. ..................................................... 51
IV.2.2.2. Migration polyphasique ........................................................ 51
IV.2.2.3. Migration primaire et expulsion hors de la roche mère ........ 53
IV.2.2.4. Migration secondaire ............................................................ 56
IV.2.2.5. Dysmigration ......................................................................... 58
IV.2.3. Modélisation de la migration ...................................................... 59
IV.2.4. Altérations dans les réservoirs ..................................................... 61
IV.2.4.1. Biodégradation...................................................................... 61
IV.2.4.2. Altération thermique ............................................................ 62
IV.2.4.3. Altération par réduction thermique des sulfates................... 63
IV.2.4.4. Déséquilibre thermodynamique et desasphalting ................. 63
 5

IV.2.5. Conclusion ................................................................................... 64

IV.3. EVALUATION D’UN RESERVOIR DE PETROLE.................................................... 65
IV.3.1. Description du réservoir .............................................................. 65
IV.3.1.1. Description lithologique ........................................................ 65
IV.3.1.2. Indications des hydrocarbures .............................................. 66
IV.3.2.Identification du réservoir ............................................................ 68
IV.3.3. Détermination des contacts gaz-huile-eau .................................. 68
IV.3.3.1.But ......................................................................................... 68
IV.3.3.2. Analyse du profil de pression du réservoir ............................ 68
IV.3.4. Paramètres pétrophysiques du réservoir ..................................... 70
IV.3.4.1. La porosité  ......................................................................... 70
IV.3.4.2. Perméabilité.......................................................................... 71
IV.3.4.3. La saturation en eau Sw ......................................................... 75
IV.3.4. 4. Teneur en argile ................................................................... 75
IV.3.5. Propriétés des fluides : Le PVT (Pression- Volume- Température) 76
IV.3.6. Quelques définitions .................................................................... 78
IV.3.7.Calcul de l’accumulation d’un gisement ....................................... 79
CHAPITRE IV : PRODUCTION ......................................................................82
IV.1.PRODUCTION DU CHAMP........................................................................... 82
IV.2.TECHNIQUES DE PRODUCTION .................................................................... 83
IV.2.1.Récupération naturelle ou primaire.............................................. 83
IV.2.1.1. Le régime par poussée de l’eau (water drive) ....................... 83
IV.2.1.2. Le régime par poussée de gaz libre (Gas Cap) ....................... 83
IV.2.1.3. Le régime par expansion de gaz dissous (solution gaz-drive) 83
IV.2.1.4. Le régime par gravité ............................................................ 84
IV.2.2.Récupération secondaire .............................................................. 84
IV.2.2.1. Méthode de Water Flooding ................................................. 84
IV.2.2.2. Méthode de Gaz Lift .............................................................. 89
IV.2.3. La récupération tertiaire ............................................................. 92
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Chapitre I : LES INDICES D’HYDROCARBURES

I.1. Définition

Un indice sur le terrain est généralement défini comme une manifestation

d’hydrocarbures solides, liquides ou gazeux. Toute présence en surface
d’huile et ou de gaz directement observable peut donc être considérée
comme un indice. Les micros indices eux sont du ressort de la géochimie de
laboratoire (BLANT et SOURISSE, 1983).

Un indice met en évidence la présence d’hydrocarbures dans un bassin, mais

indique également un défaut d’étanchéité ; si l’indice est actif, le réservoir
n’est pas vide. S’il n’est pas actif c’est-à-dire ne se renouvelle pas, il se
manifeste par un produit très évolué.

L’indice est une indication qualitative et non quantitative et n’a de valeur

que par son interprétation géologique (BLANT et SOURISSE, 1983).
I.2. Types d’indices

Il existe plusieurs types d’indices d’hydrocarbures. Parmi les principaux

types, nous pouvons citer:
- les gaz combustibles ;
- les huiles ;
- les asphaltes qui sont des produits de consistance pâteuse ou même
semi fluide, formés d’un mélange de bitumes oxydés et asphaltisés avec un
peu de pétrole et diverses impuretés d’origines organique ou minérale ;
- les ozocérites : bitumes impures, hydrocarbures solides à côté des
substances accessoires, de couleur jaune-vert, brune ou noir. Densité 
0,9 à 0,980, très fossilisés ;
- les asphaltites avec un point de fusion  110°C : produits noirs brillants,
incolores, solides mais de faible consistance, à cassure conchoïdale ;
- certaines eaux salées, sulfureuses ou renfermant des bactéries.
 7

L’indice peut également constituer une zone topographiquement basse ou

de l’eau s’est accumulée et l’huile légère surnage.
I.3. Classification des indices

Les manifestations à la surface du sol de la présence des hydrocarbures dans

les terrains peuvent constituer:
- des indices directs : produits à l’affleurement des substances
hydrocarbonées elles-mêmes ;
- indices indirects : manifestation en surface de la présence des
hydrocarbures sans que ceux-ci soient visibles (présence H2S, pyrite,
roche-mère, déformation de gypse).
Les indices directs sont dits actifs ou vivants si les produits visibles s
renouvellent constamment par suite d’une circulation souterraine active. Ce
sont essentiellement les sources d’huiles ou des gaz des volcans etc. Ils sont
dits « morts» ou fossiles s’il n’y a pas renouvellement permanent
compensant les pertes dues à l’oxydation en surface. Dans ce cas, on note
les amas figés d’hydrocarbures plus ou moins diffus dans les sables
asphaltiques ou concentrés dans les fissures remplis des résines ou
d’asphaltes.
En sondage, la rencontre d’indices vivants peut être interprétée soit comme
la traversée d’une accumulation d’hydrocarbures ; soit comme le passage de
migration latérale ou verticale.

Ainsi, en plus des faux indices, on peut généralement classer les indices
d’hydrocarbures en considérant leur nature physique d’une part et de l’autre
le cadre géologique lié à la formation dans un bassin sédimentaire donné.
I.3.1. Classement selon la nature physique

Dans ce cas, on distingue les hydrocarbures gazeux, liquides et semi solides.

1° Indices d’hydrocarbures gazeux
Les manifestations suivantes peuvent retenir l’attention du géologue
explorateur d’hydrocarbures. Il s’agit de :
- l’odeur due à la présence des composés sulfurés ;
 8

- la couleur jaune sur la roche entourant l‘orifice causée par sublimation ;

- sifflement si le gaz jaillit à forte pression ;
- feu éternel ;
- l’éclatement de bulle quand l’orifice est couvert d’eau ou d’huiles ;
- volcan de boue.

Afin d’éviter de confondre les gaz de marais des gaz d’origine profonde,
l’indice devra être regardé avec suspicion cela en recherchant un rapport
avec les roches sous-jacentes.
2° Indices d’hydrocarbures liquides
Les huiles à base paraffinique s’évaporent rapidement en surface et
disparaissent sans laisser des traces. Ce qui est très difficile voire même
impossible de les déceler surtout en pays arides.
En pays humides, il se manifeste le plus souvent par des irisations en surface
de nappe d’eau, des marres et des ruisseaux. Pour ne pas confondre
irisations avec celles des voiles d’humâtes de fer qui se développent à la
surface des flaques d’eau stagnantes, il y a lieu de noter que les films d’huiles
donnent des traînées allongées alors que les sels de fer se brisent en plaque
à contour anguleux lorsqu’on les agite avec le bâton.

Les huiles à base naphténique fournissent des indice beaucoup plus visibles
car elles s’évaporent plus difficilement et s’oxydent au contact de l’air en
donnant des produits de plus en plus visqueux appelés maltes et asphaltes.
3° Indices d‘hydrocarbures semi solides à solides.
Les indices d’hydrocarbures semi solides à solides se rencontrent dans les
calcaires fissurées, les calcaires et grès imprégnés, géodes ou fissures. La
genèse de ces importantes accumulations serait les conséquences de la
dysmigration d’une huile à partir des réserves profondes ou l’érosion de la
couverture du gisement.
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I.3.2. Classement selon le cadre géologique

Un indice est la manifestation de la présence d’huiles dans un bassin

sédimentaire, il n’est pas toujours lié à une accumulation poreuse ou
actuelle. Les indices sont plus nombreux dans des bassins dont les pièges
d’hydrocarbures ont été faillés ou érodés dont les couches pétrolifères
affleurent sur les marges du bassin ou la discordance atteignent la surface.
Ils sont beaucoup plus fréquents dans des bassins dissymétriques de côté
tectonisé, faillé ou plissé ; corrélativement des marges calmes sont pauvres
en indices car il n’y a peu eu rupture des pièges. Les indices qui existent sont
généralement associés aux discordances et aux formations progradantes.
Les indices du type parallèle proviennent des bancs monoclinaux le long de
discordance, tandis que ceux de type transverse sont le long de failles
normales, plan de chevauchement associé à des intrusions très fracturées
sur une structure productive.
I.4. Faux indices
Surtout dans les pays industrialisés, ce sont des produits à base
d’hydrocarbures qui sont rejetés des usines et entraînés par des eaux
courantes à des distances plus ou moins grandes avant de réapparaître à la
surface du sol comme indices d’hydrocarbures.
 10

Chapitre II : GEOLOGIE ET GEOCHIMIE DE TERRAIN

Les études géologiques de terrain constituent un préalable indispensable

sinon une passerelle obligée à l’exécution d’une phase de forage ou une
campagne sismique (géophysique). Selon le but de la campagne de
prospection pétrolière envisagée, les travaux de terrain peuvent se
rapporter :
- à la cartographie géologique ou des indices de surface et de
subsurface ;
- aux levers de coupes stratigraphiques et/ou aux études de
caractéristiques géopétrolières des séries sédimentaires;
- à l’étude structurale d’un bassin sédimentaire.
II.1.Préparation d’un travail de terrain

La réussite d’une campagne de terrain est étroitement liée à une bonne

préparation au bureau (Rédaction des Termes de Références). D’après les
objectifs de ladite campagne, les travaux de bureau consisteront:
- à l’inventaire de données techniques existantes (exploitation des
archives) sur la zone d’étude ;
- à la consultation des différentes cartes en vue de la définition des
itinéraires et des équipes de terrain, nombre et type d’échantillons ;
- à envisager les types d’analyses de laboratoire à effectuer ;
- à l’organisation logistique de la mission ;
- au mode de concertation avec les autorités/communautés locales ;
- à l’évaluation financière de la mission.
II.2.Grande reconnaissance

A ce stade où tout ou presque est à faire, le problème le plus passionnant

est celui de la reconstitution paléogéographique d’une région en vue d’en
dégager l’intérêt pétrolier.
 11

Les problèmes à résoudre, l’échantillonnage à effectuer et les études à

réaliser avec l’aide du laboratoire sont entre autres stratigraphiques,
sédimentologiques, géopétrolières et pétrographiques.
II.2.1. Les études stratigraphiques
La datation de la série affleurante, recherche des limites chronologiques,
souvent les contours cartographiques correspondant à des limites de
formations. Il s’agira d’un échantillonnage de coupes linéaires (coupes
stratigraphiques classiques) les plus complètes possibles pour des études de
microfaunes et/ou de palynologie, la récolte de macrofaune restant très
utile.
II.2.2. Etudes sédimentologiques

L’étude séquentielle apparaît aujourd’hui comme déterminante pour la

compréhension d’un modèle sédimentologique et doit précéder toute
tentative d’interprétation.
Les mégaséquences étudiées en affleurements évoluent latéralement. Il est
indispensable d’augurer de cette évolution, donc de définir les modèles de
sédimentation (les ensembles sédimentologiques). L’échantillonnage se fera
à deux dimensions :
- verticale (évolution séquentielle) ;
- latérale (corrélation de séquences, recherche du « volume»
sédimentaire).
II.2.3. Etude géopétrolière plus spécifique

L’évolution du potentiel pétrolier d’un bassin passe nécessairement par

l’étude des roches-mères, des magasins et des couvertures, d’où, entre
autres des études de chimie organique sur les sédiments répondants aux
caractéristiques apparentes des roches-mères ainsi que des études
sédimentologiques et physiques sur les magasins, bien que les facteurs
porosité et perméabilité puissent être considérablement modifiés par
l’altération superficielle.
 12

Dans ce même cadre de la géochimie, se place l’analyse des indices

d’hydrocarbures en surface (gaz, huile et eaux associées). Ces indices se
présentent sous forme de manifestations actives ou non : suintement,
bitumes, sables bitumineux, bulles de gaz. Leur prélèvement et le
conditionnement des échantillons nécessitent des règles particulières.
II.2.4. Etudes de pétrographie et datations absolues

Au cours de son histoire, un bassin subit de nombreuses vicissitudes

tectoniques et thermiques locales ou régionales conduisant à des diagenèses
plus ou moins avancées des sédiments. Il sera nécessaire de déterminer le
type, l’âge et le degré de métamorphisme, d’étudier la nature et l’âge des
entités volcaniques ou intrusives.

L’étude pétrographique du socle permettra entre autres de retrouver les

origines de dépôts détritiques et leur direction d’apport.

En bref, il est difficile d’être plus précis car chaque cas mérite en fait une
étude particulière, le moins que l’on puisse souhaiter est une discussion
entre le géochronologiste et le géologue de terrain avant que celui-ci ne
parte en mission. On trouvera ici le tableau n°1 qui a pour but de donner une
idée très approximative des poids d’échantillons nécessaires.

Tableau n°1: Poids des échantillons pour des analyses en laboratoires

Type des roches Poids nécessaire
Roches éruptives acides 1 à 2 kg
Roches grenues 1 à 5 kg
Roches à gros minéraux (dent de Suivant la taille des minéraux
cheval, etc.)
Roches sédimentaires argileuses 1 à 2 kg
Calcaires argileux Suivant la proportion d’argile
Micaschistes, Gneiss, etc 2 à 3 kg sous forme de petits cailloux
 13

II.3. Reconnaissance locale

Le contexte est mieux connu que dans le cas précédent. Les séries
stratigraphiques sont étalonnées et les objectifs pétroliers définis. Il convient
d’affiner les connaissances. En stratigraphie, la nécessité d’une meilleure
interprétation des données de forage conduit à rechercher des limites plus
fines appuyées sur des études de microfaune et microflore moins courantes,
liées à certains faciès particuliers : algues, characées, conodontes,
radiolaires, diatomées. Les échelles palynologiques pourront être précisées.
Une idée locale peut se réduire à une vérification ponctuelle stratigraphique
ou sédimentologique

Dans une étude structurale dans le but d’établir la succession chronologique

des réseaux de fracture, donc des phases tectoniques (tension et/ou
compression), il est parfois utile de récolter un échantillon orienté à fin
d’études sur plaque mince.

La polyvalence des objectifs complique certainement l’échantillonnage. Ce

fait se présentera principalement lors des études régionales pour lesquelles
les indications précises peuvent être données. L’échantillon polyvalent n’est
pas recommandable, mais il est illusoire de vouloir mettre en œuvre un
échantillonnage spécifique pour chaque type d’étude, sauf pour des
recherches très particulières. Une sélectivité partielle s’établira, relative à
certaines techniques plus orientées, telles que la pétrographie cristalline par
exemple. En règle générale, l’échantillonnage systématique des séries servira
à plusieurs techniques ; cette systématisation obéissant cependant à des
règles d’espacement de prélèvement qui seront citées aux cours des
prochains paragraphes.

La définition des ensembles sédimentaires, des séquences qui lui sont

propres, reste un des objectifs premiers des études régionales. Les
indications du spécialiste en sédimentologie (et les connaissances des
 14

« Principes d’analyses sédimentologiques») permettront une économie de

temps sur le terrain et éviteront les excès ou les manques de matériaux.
Une aide au laboratoire consistera en l’utilisation du bordereau d’envoi
indiquant les analyses à effectuer sur chaque échantillon. On évitera ainsi
des manipulations inutiles.
II.4.Echantillonnage

II.4.1. Choix du point de prélèvement

L’échantillonnage devrait être réfléchi et répondre à des besoins
préalablement définis.
L’espacement régulier des prélèvements sur une coupe reste de règle.
Cependant l’analyse séquentielle de la série à étudier doit précéder
l’échantillonnage car une mégaséquence, ou séquence d’ordre supérieur, de
grande puissance peut comporter la répétition d’un certain nombre de
séquences primitives, de cycles ou de rythmes, de puissances variables,
chacun de ces éléments constructifs nécessitent un intervalle différent, une
recherche de faits marquants. Une séquence longue et une séquence courte
donnent par elles-mêmes des indications différentes à l’intérieur d’un même
domaine sédimentaire que l’échantillonnage doit représenter.
Trois contraintes doivent rester présentes à l’esprit :
- la fraicheur de l’échantillon ;
- la propreté (absence de pollution) ;
- l’unité stratigraphique (coupe continue) ou sédimentologique (même
ensemble).
II.4.2. L’espacement

Aucune règle rigide sur l’espacement idéal entre échantillons ne peut être
appliquée à un milieu dont la diversité est l’une des caractéristiques
évidentes. Dans la pratique on est conduit à la polyvalence, mais autant que
faire se peut, il faut éviter une trop grande généralité, la répartition entre les
différentes analyses retenues se fera au moyen du bordereau.
 15

L’échantillonnage systématique à espacement régulier est mieux adapté au

contexte séquentiel qui tient compte des faciès favorables ou non. Il ne s’agit
donc pas d’une récolte aveugle type « rouleau compresseur» mais d’un
échantillonnage réfléchi, basé sur un intervalle. Cet intervalle
d’échantillonnage variera nettement selon que l’étude d’une coupe
correspondra à l’établissement d’une échelle type, à la résolution de
problèmes limites ou à la recherche de marqueurs déjà définis. L’intervalle
d’échantillonnage sera également adopté à la dimension de la séquence, à la
répétition d’un certain nombre de séquences, cycles et rythmes
élémentaires marquant une tendance à l’intérieur d’une mégaséquence, au
faciès, à dominance détritique, carbonaté ou évaporitique.

Il pourra également être utile de disperser horizontalement dans un même

lit des prélèvements constituants l’échantillon, sans toutefois trop s’éloigner
de l’axe de la coupe.
II.5.Techniques particulières d’échantillonnage

La prise d’un échantillon se fait en règle générale avec un marteau, une

pioche ou une masse, parfois à la barre à mine ou à la tarière. Cependant des
moyens ou des méthodes particulières peuvent être mis en œuvre du fait de
la nature physique du sédiment, de l’environnement ou du but du
prélèvement.
II.5.1. Injection de résines et dépelliculation
a) Injection de résines

Un certain nombre de procédés ont été décrits et utilisés, afin de prélever

des échantillons meubles ou peu indurés ou consolidés tout en conservant
la structure de la roche. Depuis de nombreuses années, des produits variés
ont été utilisés. On a commencé avec du plâtre et de la colle forte (colle de
peau ou colle de menuisiers). L’un et l’autre permettent une certaine
dépelliculation grâce à une imprégnation des tous premiers millimètres de
sédiments à condition qu’ils soient bien secs et poreux.
 16

Puis est venue une deuxième série de produits à base de colles cellulosiques
plus ou moins diluées à l’acétone. L’imprégnation va nettement plus loin
dans le sédiment et la souplesse – temporaire – des substances permet une
meilleure récupération. De nos jours, on utilise de plus en plus des résines
époxy qui peuvent être suffisamment fluides, qui durcissent par
polymérisation en quelques heures et peuvent être utilisés sur des
sédiments légèrement humides.
b) Dépelliculation

La méthode consiste à imprégner sur une faible épaisseur la surface que l’on
désire prélever à l’aide d’un liquide qui s’insinue dans la porosité et cimente
les éléments. Il peut s’agir de colle cellulosique diluée à l’acétone ou de
résine époxy : c’est-à-dire d’un mélange, à préparer sur place, comprenant
de l’araldite AY 103 et le durcisseur, HY 930 (10 %). Dans ce deuxième
procédé, le matériel peut être nettoyé avec de l’alcool à bruler.
Le durcissement obtenu, la surface ainsi consolidée est détachée du reste du
sédiment, repérée, étiquetée. On procède :
- la surface à prélever est débarrassée des éléments étrangers (débris
végétaux dans les « ripples marks», coulées de terres, pollutions sur
des strates…) ;
- la colle ou la résine est versée ou appliquée à l’aide d’un large pinceau
à poils souples afin de ne pas déplacer les éléments. Ceci exige un
certain doigté.
On imprègnera ainsi la surface jusqu’à refus. Un morceau de gaze ou de toile
de dimension légèrement supérieure à l’échantillon sera appliqué sur la colle
ou résine et devra lui aussi être imprégné à refus.
Laisser durcir la colle ou la résine délicatement : 1 à 24 heures selon les
conditions physico-chimiques et atmosphériques. Quand la solidification est
suffisante, on arrache délicatement la toile ou la gaze. Elle doit entraîner
avec elle une pellicule de sédiment.
 17

Sur une surface horizontale, on peut se contenter d’imprégner la surface.

Laisser durcir puis dégager le bloc ainsi formé. Dans ce cas, la jupe destinée à
éviter l’écoulement de la colle ou résine ne s’impose pas.
Ces deux méthodes sont, entre autres, appliquées fréquemment pour des
sédiments actuels.
Une méthode particulière de conservation de la structure du sédiment par
gélification est appliquée dans l’échantillonnage des sables bitumineux.
II.5.2. Affleurements sous-marins

Il s’agit là d’un cas bien particulier concernant soit des affleurements de

sédiments anciens consolidés, soit des sédiments actuels.
a) Sous quelques décimètres d’eau

Il ne s’agit pas de l’échantillonnage effectué sous une tranche d’eau

importante, mais de celui que le géologue est amené à faire sous quelques
décimètres d’eau, dans une rivière, un lac, une mer. Disons échantillonner
tout en gardant la tête hors de l’eau. Divers outils et méthodes ont été
proposés entraînant généralement une certaine infrastructure. Rappelons
les plus simples pour le géologue de terrain.
Le marteau, le burin et la barre de mine pour les roches dures ou
consolidées. Le carottier des pédologues et le tube de plastique pour les
roches tendres. Il s’agit d’un tube de 1 m de matière plastique rigide, ouvert
en long par deux traits de scie diamétralement opposés, refermé à l’aide
d’un fort ruban de plastique gluant enroulé en spirale, et dont l’ouverture à
enfoncer dans le sol est aiguisée en biseau, 2 bouchons complètent
l’appareil. On enfonce le tube ouvert dans le sédiment au besoin à l’aide
d’un maillet. On bouche l’extrémité supérieure. On retire délicatement le
tube du sédiment sans perdre la carotte. On bouche l’extrémité inférieure.
On étiquette (haut, bas, références). Au laboratoire, on ouvre le tube en
coupant le ruban.
 18

b) A des profondeurs plus grandes

Au-delà de quelques décimètres à 1,5 m, il faut faire appel à des techniques

particulières utilisées lors de campagnes océaniques entre autres. Nous les
décrivons rapidement ci-dessous.
1° Carottiers par gravité
 Carottier à fût ouvert
Tube muni d’une ogive de découpe à la base et d’un clapet à son sommet. Il
est lesté et pénètre par son seul poids dans la formation. A la base et à
l’intérieur, la carotte est retenue par un système de type sourcière.
 Carottier à piston stationnaire : type Kullenberg
Mis au point en 1947, il est toujours utilisé malgré ses faibles performances.
Deux caractéristiques essentielles sont à noter :
- un piston à l’intérieur du tube carottier ;
- un bras de bascule muni d’un câble avec à son extrémité un
contrepoids.
Lorsque le contrepoids touche le fond de la mer, il libère le bras mobile d’où
le carottier se détache et tombe en chute de quelques mètres. Le câble du
piston se tend et maintient le piston à un niveau stationnaire alors que le
carottier continue sa course qui l’amène dans la formation. En fin de course,
le carottier s’arrête sur la butée du piston. Le carottier s’est rempli de
sédiments aidé par la succion qui s’opère sous le piston.

Les avantages de ce carottier sont nombreux et appréciables. Cependant, il

est limité dans ses récupérations (exemple : campagne Cap Ferret, 1979 sur
60 carottes récupération moyenne 4,40 m).
2° Carottier à poulies
Ce type de carottier utilise en plus de la gravité la tension du câble porteur.
Un système de poulies est monté entre le tube externe et le tube interne. Le
tube externe très lourd posé sur le fond sert d’ancrage et la traction du câble
porteur depuis la surface, par la fin des pouliers, force le tube carottier à
pénétrer dans la formation.
 19

3° Giant cores
C’est un carottier surdimensionné avec un tube carottier de plusieurs
dizaines de mètres, un lest de 1,5 à 3 t et avec des améliorations notables
par rapport au Kullenberg. Toutefois, il s’agit du même principe. Cependant,
le Woods Hobe Institution qui l’a mis au point a « réussi » une carotte de
41,58 m.
4° Le sympa
Mise au point par les chercheurs des TAAF.
Préleveur de grande section qui évite le remaniement du contact eau-
sédiment. Il s’agit d’un tube à section carrée portant à sa base des mâchoires
actionnées directement par le câble de traction. Le tube pénètre par gravité
dans la formation. Le câble de traction est tendu et rabat deux mâchoires qui
sectionnent la carotte à la base du tube et qui font « retenu». Son nom de
boîtier benne est suffisamment explicite.
II.5.3. Echantillons orientés

Il est parfois nécessaire de connaître parfaitement l’orientation de

l’échantillon ; celle-ci pouvant entre autre être reportée sur des plaques
minces. C’est le cas notamment pour:
- des études des variations de porosité ou de perméabilité selon la
position sur la structure ;
- des études tectoniques structurales ;
- la pétrographie cristalline ;
- le paléomagnétisme.
Dans ces trois derniers cas, la réalisation de plaques minces orientées et
nécessaire, soit pour comprendre la structure de l’échantillon, soit pour
donner une signification régionale aux observations ponctuelles.

La technique de prélèvement est la suivante :

Le premier acte consiste à repérer sur l’affleurement une surface
(stratification, schistosité, fracture, plan de cassure) qui servira de plan de
référence. Cette surface doit être sensiblement plane et localisée de telle
manière que le bloc qui la porte puisse être dégagé sans trop de difficultés. Il
 20

va alors s’agir d’ébranler, au marteau ou au burin, le bloc en évitant de le

déplacer. Sur la surface de référence, on note alors au marqueur, d’une part
son numéro, d’autre part son horizontale orientée par une flèche et sa ligne
de plus grande pente. La direction et le pendage du plan de référence sont
alors notés sur le carnet de terrain (spécifier grades ou degrés). Exemple :
Echantillon n°10, plan de référence : N0580E

L’échantillon est ensuite détaché de l’affleurement en prenant la précaution

de ne pas endommager le plan de référence.
Un cas particulier se pose quand le plan de référence est sensiblement
horizontal. Il faut alors porter sur ce plan une flèche indiquant la direction du
Nord, puis sur un côté du bloc deux lettres; H et B indiquant le haut et le bas.
 21

Chapitre III : LES METHODES GEOPHYSIQUES

III.1.Définitions

La géophysique est une science qui étudie les phénomènes physiques dont la
terre est le siège. Les méthodes géophysiques:
- s’appuient sur les différents paramètres physiques des roches ou
plutôt sur leur variation ou leur contraste dans l’espace ;
- utilisent soit, des phénomènes ou des signaux d’origine naturelle, soit
des signaux d’origine artificielle ;
- s’utilisent à terre, en mer, dans l’air et dans les forages.
Les principales méthodes géophysiques sont reprises dans le tableau n°2.

Tableau n° 2: Les méthodes géophysiques

Signaux naturels Signaux artificiels Paramètres physiques
Gravimétrie Densité
Magnétométrie Susceptibilité magnétique
Sismique Impédance acoustique
Magnéto-tellurique Electrique Résistivité électrique
Electromagnétique
Radiométrie Radioactivité
Polarisation spontanée Polarisation induite Propriétés électrochimiques

Mais, du fait des profondeurs d’investigation recherchées, les méthodes

géophysiques pétrolières (Tableau n°3) sont moins nombreuses que les
méthodes géophysiques minières par exemple :
 la principale méthode géophysique pétrolière est la sismique réflexion,
principalement 2D (2Dimensions) et 3D (3 Dimensions) ;
 la sismique réflexion peut être complétée par la sismique réfraction ou
les méthodes dites potentielles (Gravimétrie et Magnétométrie).
 22

Tableau n° 3: Les méthodes géophysiques pétrolières

Méthodes naturelles Méthodes provoquées Eléments à interpréter
Sismique réflexion Contrastes
intrasédimentaires
Sismique réfraction Socle
Gravimétrie Sel, argile, granite
Magnétométrie Socle
Electrique Socle granitique
Magnéto-tellurique Terrains de couverture

Il se dégage de ce qui précède que :

 la géophysique intervient à tous les stades de l’exploration pétrolière :
- reconnaissance générale ;
- reconnaissance détaillée ;
- implantation des forages d’exploration ;
- implantation des forages de délinéation.
 la géophysique intervient également en production des
hydrocarbures pour l’implantation des forages de développement et
l’optimisation de la production par une meilleure connaissance des
gisements.
III.2.Gravimétrie et Magnétométrie

III.2.1. Appareillage de la gravimétrie

 Gravimètre classique (L & R Modèle G, Worden …);
 Appareillage de planimétrie et altimétrie.
III.2.2. Limitations de la gravimétrie
 Précision : 0,03 mgals ;
 Maille variable selon type de levé : de 1 PT/5 km2 en grande
reconnaissance à 200 m entre stations le long des profils ;
 Influence de la correction de terrains si relief très accentué.
III.2.3. Utilisations de la gravimétrie
 Levés très précis mais lents ;
 23

 Levé indépendant ou couplé avec sismique réflexion (profils).

III.2.4.Application de la gravimétrie
Outil utilisable à tous les stades de l’exploration : reconnaissance, étude de
détail.
III.2.5. Coût de la gravimétrie
 Environ 600 F/station
 Exécuté en même temps que les levé sismique : 1 à 3 % du coût de la
sismique.
III.2.6. Mesure de la magnétométrie

CHAMP NORMAL
Dipôle + non dipôle
(Formule IGRF)

VARIATIONS DIURNES
CHAMP MESURE + Orages magnétiques
=
(Magnétomètre mobile) (Station de référence fixe)

ANOMALIES LOCALES
(A interpréter)

III.2.7. Quelques sources d’erreur en magnétisme

Bien que présentant l’avantage lié au nombre d’horizons magnétiques
limités (1, 2,3), la magnétométrie a comme sources d’erreur :

- la complexité de la forme des anomalies ;

- l’erreur dans le choix du modèle ;
- la difficulté de la réduction au pôle aux faibles inclinaisons ;
- la nature du socle magnétique.
 24

III.3.Sismique réflexion

III.3.1.Différents types d’ondes et leur signification

Dans un solide élastique, homogène et isotrope, les ondes sont de deux

types, de volume et de surface.
a) Ondes de volume
- Ondes de compression « P » : elles se propagent dans les solides et les
liquides. Elles sont aussi nommées : ondes primaires, ondes longitudinales,
ondes de pression, ondes de dilatation.
- Ondes de cisaillement « S » : elles ne se propagent que dans les solides. On
distingue des ondes SV et des ondes SH aussi nommées : ondes secondaires,
ondes transverses, ondes de distorsion, ondes équivolumiques ou ondes
tangentielles.
b) Ondes de surface (ondes d’interface)
- Ondes de Rayleigh et de pseudo – Rayleigh ;
- Ondes de Love (ondes guidées de type SH).
Chaque milieu est caractérisé par les paramètres mécaniques
suivants (Tableaux n°4 et 5) :
 sa vitesse de propagation de l’onde de compression P : Vp ;
 sa vitesse de propagation de l’onde de cisaillement S : Vs ;
 sa masse volumique abusivement appelée densité : ρ ;
 son facteur de qualité (caractéristique de la roche à absorber
l’énergie) : Q.
 25

Tableau n°4: Vitesses et densités des formations

Nature des Vitesse P Vitesse S Masse
terrains Vp (m/s) Vs (m/s) volumique ρ
(g/cm3)
Eboulis, terre 300 – 700 100 – 300 1,7 – 2,4
Sables secs 400 – 1200 100 – 500 1,5 – 1,7
Sables humides 1500 – 4000 400 – 1200 1,9 – 2,1
Argiles 1100 – 2500 200 – 800 2,0 – 2,4
Marnes 2000 - 3000 750 – 1500 2,1 – 2,6
Grès 3000 – 4500 1200 – 2800 2,1 – 2,4
Calcaires 3500 – 6000 2000 – 3300 2,4 – 2,7
Craie 2300 – 2600 1100 – 1300 1,8 – 2,3
Sel, Anhydrite 4000 – 5500 2200 – 3100 2,1 – 3,0
Dolomie 3500 – 6500 1900 – 3600 2,5 – 2,9
Granite 4500 - 6000 2500 – 3300 2,5 – 2,9
Basalte 5000 – 6000 2800 – 3400 2,5 – 2,7
Charbon 2200 - 2700 1000 – 1400 1,3 – 1,8
Eau 1450 – 1500 - 1,0
Huile 1200 - 1250 - 0,6 – 0,9

Tableau n°5: Exemples de facteur de qualité Q

Nature du milieu Facteur de qualité Q
Argile – marnes 30 – 70
Sables – grès 70 – 150
Calcaires - dolomies 100 – 600
Granites - basaltes 200 – 600

Q est faible (30) pour les terrains visco-élastiques, qui absorbent beaucoup
l’énergie sismique.
Q est fort (600) pour les terrains élastiques, qui absorbent peu l’énergie
sismique.
 26

Les paramètres de lamé  et 

Ce sont les coefficients de proportionnalité pour un milieu élastique,
homogène et isotrope.
Premier paramètre :  ( )
Deuxième paramètre :
Ou Module de cisaillement


√ √ vitesse P, vitesse S, densité.

Coefficient de Poisson 

 ( )
avec

Le rapport Vp / Vs est indépendant de la densité de la formation. Il permet

de calculer le coefficient de Poisson : ce dernier est utilisé pour différencier
les formations déconsolidées (  ) des formations consolidées. Il sert
également d’indicateur de présence d’hydrocarbures.
Impédance acoustique

Coefficient de réflexion R (en incidence normale) (Tabl. n°6).

: est le rapport de l’amplitude du déplacement de l’onde réfléchie sur

l’amplitude du déplacement de l’onde incidente à l’interface 1 – 2.
: densité du milieu ; V : vitesse du milieu ; R varie entre – 1 et + 1 (Tabl. n°7
et 8).
 27

Tableau n°6: Exemples de coefficients de réflexion

Type de réflecteur Contraste de vitesse Contraste de densité Coefficient de
3
(m/s) (g/cm ) réflexion R
Réflecteur très 3300/5000 nul + 0,040
énergique
Réflecteur moyen 4700/5000 nul + 0,001
Réflecteur pauvre 2700/2750 nul + 0,00004
Réflecteur fond de la nul 1,0/2,0 + 0,110
mer vaseux
Réflecteur fond de la 1525/3000 1,5/2,0 + 0,450
mer rocheux
Base de la zone 500/2000 1,5/2,0 + 0,470
altérée (WZ)
Toit d’un sable à gaz 1500/2500 1,85/2,35 + 0,100
(1650 m, 30 %) sous
des argiles

Tableau n°7: Exemple de Vitesses, densités, impédances et porosités

Milieu Porosité  Vitesse V Densité Impédance Z
3
(%) (m/s) (g/cm )
Eau 0 5250 2,65 46,4
10 4290 2,49 35,6
20 3630 2,33 28,2
30 3120 2,17 22,6
Huile 0 5250 2,65 46,4
10 4020 2,47 33,0
20 3240 2,29 24,8
30 2740 2,10 19,2
Gaz 0 5250 2,65 46,2
10 2820 2,41 22,6
20 1920 2,16 13,8
30 1355 1,92 9,4
Argile 2550 2,50 21,2
 28

Tableau n°8: Coefficients de réflexion R et porosité 

Nature de l’interface  = 0 %  = 10 %  = 20 %  = 30 %  = 40 %
Argile/Gaz 0,37 0,03 -0,21 -0,39 -0,53
Gaz/Huile 0 +0,19 +0,29 +0,34 +0,39
Gaz/Eau 0 +0,22 +0,35 +0,41 +0,47
Huile/ Argile -0,37 -0,04 +0,08 +0,05 +0,17
Huile/ Eau 0 +0,04 +0,06 +0,08 +0,10
Eau/ Argile -0,37 -0,25 -0,14 -0,03 +0,07

III.3.2. Acquisition des données sur terrain

1°) Travaux préparatoires :
- cartographie de la zone concernée par la sismique ;
- détermination des emplacements des lignes sismiques dans ladite
zone;
- réalisation de l’Etude Environnementale et Sociale (EIES) ;
- choix du site de construction du Camp pour les travailleurs et
l’entreposage des différents matériels et produits ;
- signature éventuelle d’un Contrat de sous-traitance ;
- aménagement des voies d’accès (routes, ponts, …).
2°) Acquisition proprement dite:
- lever topographique en vue la reconnaissance des lignes sismiques
définies sur la carte de zone à prospecter;
- drilling : un, deux ou trois puits de profondeur variable (5, 10m ou
plus) selon les réalités géologiques du terrain ;
- shooting et enregistrements.
III.3.3. Traitement des données sismiques

Le traitement sismique a pour but de séparer les différents types d’ondes

afin d’extraire le plus de réflexions primaires possibles. Il met en forme les
données sismiques enregistrées sur le terrain pour les rendre interprétable
en termes de géologie du sous-sol. Le traitement sismique conduit à
l’obtention de sections sismiques 2D ou de blocs sismiques 3D.
 29

III.3.3.1. Principe du traitement sismique

Le traitement sismique consiste en une succession (« séquence») de

traitements élémentaires que l’on peut regrouper en 4 grandes phases:
- édition et prétraitement ;
- corrections statiques, dynamiques et de pendage ;
- sommation en couverture multiple ;
- traitement après sommation (Migration, Inversion).

Phase 1 : Edition et prétraitement

But : Extraction des ondes réfléchies à partir des tirs élémentaires.
Principe : Filtrage de toutes les ondes parasites : ondes directes, ondes
réfractées, ondes de surface, ondes converties, multiples, bruits…
Résultats : compensation des pertes d’amplitudes liées à la propagation,
harmonisation des enregistrements (émission et réception), amélioration de
la résolution et séparation / extraction des ondes réfléchies.
 Démultiplexage/reformatage ;
 Édition des enregistrements bruités ;
 Traitement de signature (contraction de l’impulsion = déconvolution
non prédictive) ;
 Correction s d’amplitude – correction de divergence sphérique ;
 Déconvolution prédictive avant sommation (anti-multiple, anti-
fantôme) ;
 Filtrage divers en temps ou en fréquence (pour supprimer les bruits
organisés : ground roll, réfraction) ;
 Filtrage matriciel (pour supprimer les bruits aléatoire) ;
 Égalisation spectrale.
Phase 2 : Corrections statiques, dynamiques (NMO) et de pendages (DMO)

Buts : compensation des effets de la topographie et de la zone altérée

(terrestre).
Résultat : Toutes les données sont ramenées au DP (Dalum Plane) = SRD
(Seismic Reference Datum) ;
 30

Toutes les données sont tirées en CMP (Common Mid Point) ;

Détermination du champ de vitesse.

 Calcul des corrections statiques (constantes en fonction du temps)

(terrestre) ;
 Application des corrections statiques (terrestre) ;
 Mise en collection CMP (Common Mid Point) ou 3D binning ;
 Analyse de vitesse ;
 Calcul des corrections dynamiques ;
 Application des corrections dynamiques NMO (Normal Move Out) ;
 Application des corrections dynamiques DMO (Dip Move Out) si
pendage (dans le domaine des temps ou des fréquences, ne nécessite
pas la connaissance des vitesses, ni des pendages) ;
 Calcul/application de corrections statiques résiduelles.
Les corrections statiques sont liées aux déformations des réflexions en temps
dues :
- à la topographie ;
- à l’existence des zones altérées de surface ;
- à la combinaison de deux effets ci-haut cités.
Analyse des vitesses
1. Extraction des vitesses de corrections dynamiques par différentes
méthodes d’analyses de vitesse
Outils
- Etude de la courbure des indicatrices ;
- Balayages à vitesses constantes ;
- Balayages à courbures constantes ;
- Balayages avec lois connues ou prédéterminées.

2. Sous-produits du calcul de vitesse quadratique moyenne : VR.M.S

- Vitesses moyennes Vm
Par calcul
- Vitesses d’intervalles Vi
 31

3. Interprétation géologique des Vm, Vi

- Familles lithologiques ;
- Séries stratigraphiques ;
- Faciès.
Phase 3 : Sommation en couverture multiple

But : amélioration du rapport signal/bruit, amélioration de la cohérence et

de la continuité des données.
Résultat : obtention d’une section sismique dite « stack brut».
 Mute : élimination pure et simple de l’information.
- Dans les zones sans signal
- Dans les zones ou le rapport signal/bruit est trop faible
 Sommation (stack).
Phase 4 : Traitement après sommation

But : amélioration du rapport signal/bruit, amélioration de la cohérence et

de la qualité des données ainsi que l’optimisation du traitement en vue de
l’interprétation.
Résultat : obtention d’une section sismique dite « stack final», prête pour
l’interprétation géologique.
 Déconvolution après sommation (anti-multiples, calage aux puits,
rephasage);
 Filtrage en fréquence ;
 Déconvolution prédictive (anti-multiples) ;
 Filtrage final ;
 Migration (en temps) : repositionne correctement les réflecteurs
pentés, focalise les diffractions ;
 Migration (en profondeur) : transforme une section en temps en
section en profondeur ;
 Inversion : obtention d’une section en impédance ( V).
 32

III.3.4. Interprétation des données sismiques

III.3.4.1. Historique

Avant 1965 on analysait les sections sismiques en terme structural. De 1965

à 1970 on a fait de la paléogéographique à partir des données de puits, et on
peut utiliser la sismique de la même façon.
Depuis les années 70 la qualité des profils sismiques s’améliore et en 1977
une méthodologie a été proposée par EXXON c’est le fondement de la
stratigraphie sismique. On observe des sections où l’on note des
phénomènes à rattacher à la sédimentation.

Dans les années 80 on analyse les paramètres pour arriver à voir la variation
(l’évolution) c’est-à-dire la lithologie. En 1980 par la stratigraphie
séquentielle on constate des systèmes différents que l’on cherche à
rattacher entre eux. Les dépôts dans un bassin sont régis par une certaine
cyclicité et non de façon aléatoire. C’est la première idée de P. Vail ;
l’eustatisme.

Dans un cadre général on peut effectuer deux démarches qui consistent à :

1° considérer la section comme une image des processus sédimentaires en
se référant à des modèles types, voire des données de puits, la géologie
(calage dans l’environnement local). Si on y parvient, on aboutit à la
compréhension du milieu de dépôt. Cette démarche est la « seismic
stratigraphy» mots francisés par la suite en « stratigraphie sismique».
2° voir des réflexions sismiques c’est-à-dire le contraste de lithologie avec un
contrôle fin où l’on peut revenir à l’information géologique. On essaie de
déduire la lithologie à partir de paramètres retrouvés (théorie élastique de
l’onde). Cette démarche est la « seismic lithology» mots francisés aussi.
III.3.4.2. Analyse de la séquence sismique
2.1. Définition
Une séquence sismique de dépôt est une unité stratigraphique composée
d’une suite relativement conforme de strates génétiquement liées,
 33

cohérentes entre elles. Elle est limitée à son toit et à sa base par des
discordances ou leur prolongement en concordance. Elle constitue l’élément
de base pour l’étude en stratigraphie sismique.

La séquence sismique de dépôt se détermine grâce à l’enveloppe des

terminaisons des réflexions la constituant.
2.2. Signification chronostratigraphique
Une séquence sismique de dépôt a une signification chronostratigraphique.
Elle s’est déposée dans un intervalle de temps géologique limité et à la base
par l’âge des surfaces supérieures et inférieures de cette séquence.
L’épaisseur d’une séquence de dépôt varie de quelques dizaines de mètres à
plusieurs centaines de mètres.
2.3. Limite de la séquence sismique de dépôt

L’individualisation d’une séquence est basée sur la reconnaissance des

limites qui l’entourent. Généralement, ces limites sont des discordances,
c’est-à-dire une surface d’érosion ou de non dépôt. L’expression sismique
des limites de séquence varie profondément avec les contrastes
d’impédance acoustique des milieux présents de part et d’autres de la
discordance. La séquence sismique de dépôt se détermine grâce à
l’enveloppe des terminaisons des réflexions la constituant.

L’analyse de la séquence sismique de dépôt se déroule en plusieurs étapes

dont :
 reconnaissance de la séquence sismique de dépôt à partir des surfaces
de discordances ou leur prolongement en concordance ;
 corrélation des limites de séquences avec toutes les autres lignes de la
grille sismique ;
 construction du modèle tridimensionnel de la séquence. Chaque
séquence sismique représente une séquence de dépôt avec sa
distribution régionale, une certaine géométrie des strates, son
épaisseur, et enfin son histoire géodynamique.
 34

2.4. Les terminaisons des réflexions

Les terminaisons de dépôts peuvent être de différentes natures, ainsi nous

pouvons les classer en trois catégories liées aux :
 Conditions de dépôt :
- Base discordante : Oulap, Downlap ;
- Toit discordant : Toplap, troncature dérosion ;
 Hiatus :
- Les hiatus sédimentaires, de son dépôt ;
- Les surfaces d’érosion ;
 Concordances.
Par définition ces terminaisons de réflexion ne pourront pas facilement se
pointer car elles ne présentent pas de géométries différentes par rapport
aux réflexions autour.
2.4. Principales formes externes des séquences sismiques

Après avoir pointé les terminaisons des réflexions, l’enveloppe de ce pointé

montre une forme globale de la séquence sismique étudiée. Il en existe
environ une dizaine qui sont caractéristiques mais bien sûr il existe toutes les
formes intermédiaires.
 Les formes en feuillet, en coin et en banc s’observent principalement
sur la plate-forme.
 Les formes en drapage de feuillets suggèrent un environnement
uniforme, d’assez faibles énergies, rencontrées le plus souvent en eau
profonde.
 Les formes en lentille sont très fréquentes dans de nombreuses unités
de faciès sismiques, elles constituent le plus souvent les formes
externes des unités de progradation.
 Les formes en monts peuvent avoir diverses origines volcaniques,
classique, constructions récifales. Leur extension varie de quelques
centaines de mètres à quelques dizaines de kilomètres.
 Les formes de remplissages marquent les limites de dépressions
topographiques comblées par des dépôts.
 35

Normalement toutes ces formes peuvent se rencontrer tout le long d’une

plate-forme, mais certaines formes seront plus spécifiques à certaines
positions de la plate-forme.
Ainsi chacune de ces différentes formes de séquence sismique pourra
contenir un ou plusieurs faciès sismiques identiques ou non d’une séquence
à l’autre.
III.3.4.3. Analyse du faciès sismique

Elle consiste en l’analyse de tous les paramètres sismiques identifiant un

réflecteur dans le cadre tridimensionnel de la séquence sismique de dépôt.
Cette analyse a pour objet l’interprétation de ces réflexions en termes de
lithologie, stratification, caractéristiques du milieu de dépôt. Cette
interprétation comporte trois étapes :
 reconnaissance et différenciation des unités de faciès sismique dans
chaque séquence ;
 construction des cartes de faciès (pour chaque séquence) ;
 interprétation des unités et des cartes de faciès sismique en termes de
paléoenvironnement.
3.1. Les attributs sismiques des réflexions

En fait, chaque groupe de réflexions présente une combinaison de

caractéristiques physiques qui les distingue des groupes adjacents. Ces
paramètres, ou attributs sismiques sont les suivants : la configuration,
l’amplitude, la continuité et la fréquence apparente.
3.1.1. La configuration

Il existe trois types principaux de configurations reconnues où nous pouvons

distinguer certaines différenciations, mais qui restent dans la même famille
de géométrie de réflexion.
1. Réflexions à développement vertical
Ce sont toutes les réflexions à géométrie : parallèle, sub-parallèle,
divergente. Elles témoignent d’une sédimentation essentiellement
verticale, c’est l’aggradation.
 36

2. Réflexions à développement horizontale

Ce sont les réflexions à configuration de progradation :
- Sigmoïde ;
- Oblique ;
- Complexe sigmoïde-oblique ;
- En « toit de bardeaux» (« Shingled») ;
- En creux et en bosse (« Hummocky»).
3. Réflexions non cohérentes
Ce sont des faciès sismiques où il est impossible de définir clairement
une géométrie de réflexion, ils sont dits « chaotiques», « sans
réflexion», ou encore « transparents».
La configuration va donner des indicateurs sur :
- la disposition des lits sédimentaires ;
- le processus de dépôt des sédiments ;
- l’existence ou non d’érosion ;
- la paléotopographie de la base de la séquence étudiée ;
- et d’éventuel contact entre fluides.
3.1.2. L’amplitude

L’amplitude est l’appréciation de l’ampleur de la déformation de la trace

sismique, visualisée par l’existence plus ou moins grande d’une arche noircie
sur la trace. Lorsque l’amplitude sera forte les arches juxtaposées pourront
s’emboîter les unes dans les autres et accentuer cet aspect forte amplitude.
L’amplitude va donner des indications sur :
- l’importance du contraste entre les deux milieux de part et d’autre de
l’interface ;
- d’éventuelles variables de porosité (surtout pour les carbonates) ;
- la présence de fluides autres que de l’eau (surtout dans le cas du gaz,
AVO).
3.1.3. La continuité

C’est la persistance du caractère du réflecteur sur toute sa longueur. On a

ainsi continuité de l’amplitude du réflecteur. Alors il apparaît clairement que
 37

plus un réflecteur aura une forte amplitude plus la continuité sera ainsi à
identifier. Cependant si un réflecteur possède une amplitude moyenne, à
savoir des arches bien distinctes les unes des autres, mais si ce caractère
reste le même sur tout le réflecteur alors il y a quand même continuité, mais
elle sera plus délicate à mettre en évidence.
La continuité va donner des indicateurs sur :
- la continuité ou constance des lits sédimentaires de part et d’autre de
l’interface ;
- le processus de dépôt des sédiments.
3.1.4. La fréquence apparente

La fréquence apparente est l’importance de l’espacement entre deux

réflecteurs superposés. Si les réflecteurs sont bien espacés, nous parlerons
de basse fréquence apparente, par contre si les réflecteurs sont assez
rapprochés, alors nous parlerons de haute fréquence apparente.
La fréquence apparente va donner des indications sur l’épaisseur des bancs
acoustiques, c’est-à-dire homogène selon la sismique.
Remarque
Des unités de faciès sismiques d’environnements différents peuvent
présenter des faciès identiques. Il est donc essentiel d’effectuer des
associations latérales et verticales d’étude de faciès.
III.4.Sismique 3D

La sismique 3D est aujourd’hui très largement et systématiquement utilisée

en exploration pétrolière. Pour autant elle constitue une technique
fondamentale et incontournable pour l’étude des gisements en cours
d’appréciation ou de production. Elle présente les avantages suivants :
 positionnement correct de l’information (précision de
l’interprétation);
 redondance de l’information (fiabilité de l’interprétation) ;
 meilleure résolution verticale (finesse de l’interprétation) ;
 cohérence spatiale de l’information (calcul de nouveaux attributs) ;
 visualisation 3D de l’information (nouveau regard).
 38

Les limites de la sismique 3D sont liées notamment:

- à la résolution verticale et résolution latérale de la sismique ;
- à l’atténuation des ondes Hautes fréquences en profondeur (le
pouvoir de résolution diminue avec la profondeur) ;
- au risque de se perdre dans les détails en début d’interprétation
(méthodologie d’interprétation spécifique) ;
- au coût et mise en œuvre (élevés).

III.5.Sismique de puits
L’opération de sismique de puits la plus connue est le Profil sismique vertical
(PSV). La sismique de puits est un lien essentiel entre les données de puits
(en profondeur) et les données sismiques (en temps) :
- calibration du log Sonic ;
- calage des données sismiques (temps versus profondeurs) ;
- corrélation entre les marqueurs géologiques et les réflecteurs
sismiques ; La corrélation est en temps mais aussi en amplitudes, en
fréquences et en phases ;
- détermination d’un modèle de vitesse autour du puits.

III.5.1.Différents types de sismiques de puits

Plusieurs types de sismiques de puits peuvent se réaliser. On peut citer :
- profil sismique vertical sur puits vertical (PSV) ou dévié (PSV) ;
- profil sismique oblique (PSO) ;
- Walkaway (WA) et Sismique Multi-Puits ;
- sismique en cours de forage (Seismic While Drilling : SWD).
La sismique de puits permet donc de générer pour chaque puits une planche
de calage:
- en temps et en profondeurs ;
- avec report des logs fondamentaux ;
- avec report des marqueurs géologiques et des horizons sismiques ;
- avec fils synthétiques issus du Sonic intégré, calé et convolué ;
- avec Corridor Stack issu du traitement sismique de puits ;
- avec sections sismiques extraites du bloc 3D (le long du puits).
 39

III.5.2.Utilisations de la sismique de puits

Calage direct de la sismique avec les données de puits ;
Identification de zones fracturées ou à forte perméabilité ;
Prédiction sous le fond du puits (éventuellement en cours de forage) ;
Eclairage latéral détaillé d’événements géologiques ;
Etude des atténuations et de la lithologie ;
Inversion du PSV pour obtenir un log d’Impédances non affecté par des
problèmes de trou (caves, envahissements, …);
Calibration.
III.6.Les objectifs de la géophysique de gisement

Le tableau n°9 présente les principaux éléments aux objectifs de la

géophysique de gisements.

Tableau n°9: objectifs de la géophysique de gisement

Paramètres Eléments descriptifs

Enveloppes du réservoir
Pendage
Epaisseur et extension des corps sédimentaires
Géométrie du gisement Réseau des failles ; érosion
Contacts des fluides et quantification des
incertitudes associées
Lithologie, milieux et distribution des dépôts
Diagenèse, fracturation
Description du réservoir Porosité, perméabilité, saturation en fluides
Evaluation, gestion et production des réserves
Quantification des incertitudes associées
Sismique réflexion 2 ou 3 Dimensions
Sismique Haute Résolution (HR)
Principaux outils Attributs, inversion, faciès, modélisation sismiques
Traitements spéciaux et sismique de puits
Synthèse à l’échelle du gisement
Spécificités Intégration de nombreuses données de puits
Corrélation spatiale et évaluation des incertitudes
 40

Dans la construction du modèle de réservoir, la géophysique occupe

également une place de choix.

*Géométrie du réservoir

Le géophysicien doit fournir les cartes en profondeurs du toit et du mur du

réservoir (failles incluses) et si possible des niveaux intra-réservoirs. Ces
cartes doivent être :
- parfaitement cohérentes avec les données de puits ;
- cohérentes avec les informations fluides apportées par les données
statistiques et dynamiques (contacts fluides, failles étanches, ou
non…) ;
- cohérentes en 3D (horizons et failles) : validation par des
géomodeleurs surfaciques ;
- validées par les 3 G (Géologie, Géophysique et Gisement).
*Paramétrage lithologique et pétrophysique du réservoir

Les 3 G doivent fournir des cartes d’extension des faciès sédimentaires par
niveau (en fonction du découpage en layers prévus).
Les 3 G doivent répertorier et cartographier les barrières potentielles de
perméabilité : faille, niveaux argileux, …
Le géophysicien doit fournir des cartes qualitatives, voire quantitatives, de
paramètres, lithologiques ou pétrophysiques.

*Modèle géologique : Structural, stratigraphique, sédimentaire ou

pétrophysique.

*Modèle du réservoir : Statique ou dynamique.

 41

Chapitre IV : POTENTIALITES PETROLIERES D’UN BASSIN

SEDIMENTAIRE
IV.1. Evaluation de la Roche-mère du pétrole

IV.1.1. Matière organique (M.O)

Les roches-mères des hydrocarbures peuvent générer les hydrocarbures par
transformation de la matière organique qui s’y trouverait lors du dépôt.
La matière organique présente dans ces roches-mères correspond à la
fossilisation de restes d’organismes ayant des origines différentes suivant les
milieux de dépôt. Les principaux précurseurs de ces restes organiques sont
les algues, les bactéries et les végétaux supérieurs.

Ces précurseurs sont constitués de biopolymères tels que protides, glucides

(cellulose), lipides, lignine. Et le kérogène correspond à la fraction insoluble
de la matière organique restant dans le sédiment après son extraction par
les solvants organiques.

En général, le kérogène représente 80 à 90 % du contenu organique du

sédiment. Pour pouvoir l’analyser dans des bonnes conditions, il est
nécessaire de l’isoler en détruisant la matière minérale à l’aide de HCl (pour
les carbonates) ou de HF (pour les silicates).

Les hydrocarbures étant principalement constitués de carbone et

d’hydrogène, les meilleurs kérogènes sont donc ceux qui contiennent le plus
d’hydrogène et le moins d’oxygène. Au cours de la diagenèse, on peut dire
que ce sont les composés les plus résistants comme les dérivés de lipides,
lignine et de la cellulose qui vont mieux se préserver et se concentrer dans
le sédiment.

La matière organique est donc essentiellement formée du produit

d’altération  poussée des précurseurs ainsi que de substances issues des
réactions entre ces produits. C’est ainsi que dans les environnements
détritiques, la contribution des végétaux supérieur est responsable de la
 42

présence dominante de matériel lignon-cellulosique (fragments de bois par

exemple) dont la richesse en oxygène et la modestie de la valeur du rapport
atomique H/C conduit à des matières organiques de moins bonne qualité
pétroligène que celles dérivant de matériel algaire ou bactéries. Celles-ci
sont en effet dépourvues de lignite et beaucoup d’algues sont moins riches
en cellulose.

C’est à partir des valeurs des rapports atomiques H/C et O/C qu’il est à la fois
pratique et traditionnel de classer la matière organique des sédiments en
trois grands types qui correspondent à trois principaux environnements de
dépôts. Il s’agit de :
- Type I : H/C > 1,6 ; O/C < 0,1, milieux lacustres ;
- Type II : 1,2 < H/C < 1,6 ; 0,1 < O/C < 0,2, milieux marins ;
- Type III : H/C < 1,2 ; O/C > 0,2, milieux continentaux et deltaïques.
IV.1.2. Etapes de la formation des hydrocarbures

Au cours de son enfouissement, la matière organique sédimentaire sous

l’influence de l’élévation de la température, se dégrade progressivement en
perdant dans un premier temps (diagenèse) des constituants oxygénés sous
forme de gaz carbonique et de l’eau. Cette étape de diagenèse précoce
débute aux premiers centaines de mètre d’enfouissement.

Lors de l’étape suivante, la catagenèse, le kérogène évolué par dégradation

thermique. En effet, la catagenèse qui correspond à des profondeurs et des
températures plus importantes, est le stade principal de formation de l’huile,
puis des hydrocarbures légers, les gaz méthanifères et les condensats). Le
seuil au-delà duquel la catagenèse débute peut varier e 60° à 120°C et de
1500 à 4000 m suivant l’âge et le gradient géothermique local.

La métagenèse est une étape encore plus avancée de l’évolution et devient

essentiel dans les séries sédimentaires plus enfouies (plus grandes
profondeur et température). C’est l’étape de la formation du gaz sec
 43

(méthane) par craquage des hydrocarbures formés précédemment ainsi que

du kérogène résiduel.

Il est à noter aussi que la décomposition thermique du kérogène dans les

roches –mères et du pétrole dans les réservoirs est également à l’origine de
la libération de constituants gazeux non hydrocarburés, principalement CO2,
H2S et N2.
IV.1.3. Méthodes d’évaluation des roches-mères

Les paramètres de l’évaluation des roches-mères des hydrocarbures sont :

- la teneur en matière organique, classiquement exprimée en
pourcentage pondéral de carbone organique par rapport à la roche
totale (C.O.T. : Carbone Organique Total) ou T.O.C. : Total Organic
Carbon) ;
- le type de matière organique conditionnant fortement son potentiel
pétrolier;
- le degré de maturité thermique positionnant la matière organique sur le
chemin de l’évolution qu’elle a subi et donc évoluant le taux de
transformation du kérogène. C’est la réflectance de la vitrinite qui sert
de référence pour l’appréciation de ce paramètre.

La vitrinite est un des maceraux dérivant de la gélification des tissus ligno-

cellulosiques des végétaux supérieurs survenue au cours de la fossilisation
pendant la diagenèse précoce.
Le pouvoir réflecteur de la vitrinite est le pourcentage de l’intensité de la
lumière réfléchie par rapport à la lumière incidente, mesurée au
photomultiplicateur. Ce pouvoir (% Ro, avec O = Oil ou PR = pouvoir
réflecteur ou VR = vitrinite réflectance) qui se mesure dans des conditions
standard strictement définies et en immersion dans l’huile croit
progressivement avec la maturité thermique de l’échantillon en raison de la
aromatisation de la structure chimique du macéral.
 44

Les valeurs obtenues sont parfaitement calibrées sur le chemin de

l’évolution de la matière organique. Le PR évolue de 0,3 à 0,6 % pendant la
diagenèse, de 0,6 à 1 % dans la fenêtre à huile (début de la catagenèse), de
1 à 2 % dans la fenêtre à gaz humide (fin de la catagenèse) et au-dessus de
2 % dans la fenêtre à gaz sec (métagenèse).

L’inconvénient majeur de la méthode est que la vitrinite n’est pas présente

dans tous les environnements de dépôts étant donné qu’elle dérive des
végétaux supérieurs terrestres. La méthode s’applique au mieux aux
matières organiques de type III, beaucoup plus rarement aux matières
organiques de type II, seulement dans le cas où un nombre suffisant de
particules de vitrinite ont été déposées en même temps que la matière
organique marine dans le sédiment.

Le traitement thermique d’échantillon à l’aide de l’appareil Rock-Eval

permet d’une part d’extraire par thermo-vaporisation les hydrocarbures
libres présents dans la roche et d’autre pour libérer par craquage
thermique (pyrolyse) les hydrocarbures potentiellement présents dans le
kérogène.
La quantification des produits émis, correspondant à chacun des pics par
intégration des surfaces, fournit plusieurs paramètres pondéraux:
- poids d’hydrocarbures libres en mg/g de roche : S1/roche ;
- poids d’hydrocarbures libres en mg/g de T.O.C : S1/T.O.C ;
- poids d’hydrocarbures pyrolysables en mg/g de roche (ou kg/tonne)
appelé aussi potentiel pétrolier : S2/roche ;
- poids d’hydrocarbures en mg produit par pyrolyse par gramme de C.O.T.
Ce paramètre appelé index d’hydrogène IH (S2/T.O.C) se corrèle
correctement avec le rapport atomique H/C du kérogène ;
- poids de CO2 en mg/g de C.O.T. ou index d’oxygène I.O (S3/T.O.C) se
corrèle bien avec le rapport atomique O/C du kérogène ;
- index de production (IP) : S1/S1 + S2;
- taux de transformation (TR) (IHo – IH)/IHo.
 45

La valeur du T.O.C est calculée à partir d’une combinaison linéaire des

quantités de carbone présents dans les pics S1, S2 et S4.

La valeur du Tmax (température du maximum de formation des

hydrocarbures par pyrolyse, sommet du Pic S2) fournit une mesure de la
maturité thermique de la matière organique. Plus le Tmax est élevé, plus la
maturité thermique est avancée, étant donné que les fractions les plus
facilement pyrolysables sont absentes des échantillons des plus matures,
d’où le déplacement du Tmax vers les hautes valeurs.
Il faut noter enfin que pour les matières organiques de type III, la
corrélation entre les valeurs de la réflectance de la vitrinite (PR) et le Tmax
est excellente.
Le Tmax présente l’avantage d’être utilisé également pour les matières
organiques de types I, II et III.
Néanmoins, les échelles de maturité fournies par le Tmax ne sont pas des
mêmes pour les trois types de matière organique.

L’appréciation de principales caractéristiques de roches mères

d’hydrocarbures se trouve résumée dans les tableaux 9, 10, 11.
 46

Tableau9 : Paramètres d’appréciation d’une roche mère (Espilalie et al, 1977)

Paramètres Seuil Evaluation
< 0,5 Pauvre
Carbone organique Total (%) 0,5 – 1 Faible (moyenne)
1–2 Bonne
>2 Très bonne
< 435 Immature
Température de maturation (°C) 435 – 465 Génération d’huile
> 465 Génération de gaz
< 0,10 Immature
Indice de productivité 0,10 – 0,30 Génération d’huile
> 0,30 Génération de gaz
0 – 0,6 Immature
Réflectance vitrinique (%) 0,6 – 1,2 Mature
< 1,2 Post-mature
 47

Tableau10: Caractéristiques des matières organiques d’une roche-mère

(HOUPENTRA, 1975 ; DIEMU, 1995)
Pétrographie organique Pyrolyse Origine de la matière
organique
Liptinite Algaire /amorphe Type I Algues aquatiques
Sapropel bactéries, spores
Exinite Type II

Herbacé Tissus ligno cellulosiques

Type III
Vitrinite d’origine humique,
particules amorphes
terrestres
Boiseux

Type IV
Particules amorphes des
Charbonneux végétaux supérieurs altérés
Inertinite par oxydation
Type IIIb
 48

Tableau11 : Relations entre l’indice de type II et les principaux types de

matière organique définis par Tissot & al. (1974) ; Tissot & Welte (1984) et
Kukhopadhyay & al., (1985)
Type de Origine Référence étudiées II (Indice de type)
kérogène
Lacustre (algaire) -Green River shale
I -Crétacé du Bas-Zaïre 1.0
et d’Angola
Marine -Kiméridgien
IIa (planctonique) -Toarcien 2.0
-Crétacé d’Angola
Mixte (marine- -Miocène d’Angola
IIb terrestre) (sondage) 2.5
Terrestre (débris -Matière organique
de végétaux disséminée
III supérieurs) -Lignites 3.0
-Charbons
Terrestre (débris -Matière organique
IV de végétaux très évoluée 4.0
supérieurs)
 49

Tableau12 : Relation entre l’indice de maturité IM, les principaux indices de

saturation et les principales étapes de saturation de la matière organique
définies par Tissot et Welte (1984)
Réflectance Indice Etapes de IM Production Stades
vitrinite Ro(%) Pic S2 maturation d’HC d’évolution
(°C)
Zone 1,0
0,32 420 - 425 1,5 Gaz
Immature 2,0 Biogénique DIAGENESE
2,5
0.7 (Type I)
0.5 (type II) 430 - 435
Zone 3,0

1-0 450-455 3,5 Huile

4,0
1-3 460-465 4,5 CATAGENESE

Mature Gaz
5,0 humide
2-0 530 5,5

METAGENESE
700 Zone post- 6,0 Gaz sec
mature
 50

IV.2. Migrations
Pour qu’un gisement se constitue, il faut que les hydrocarbures puissent
quitter la roche mère et cheminer dans des drains naturels suffisamment
perméables pour venir s’accumuler dans un piège : c’est qu’on appelle la
migration. Si la migration ne se produit pas et si les hydrocarbures restent
dans leur roche mère, le gisement ne peut pas produire de pétrole. Si les
hydrocarbures ne rencontrent pas de piège sur le chemin de leur migration,
il n’y aura pas non plus formation du gisement. Telles sont deux points
critiques des systèmes pétroliers.
IV.2.1. Définitions et types de migrations

Trois types de migration sont distingués classiquement :

 La migration primaire : elle correspond au déplacement des
hydrocarbures à l’intérieur de la roche mère qui est très peu poreuse
et très perméable : la migration primaire correspond à l’expulsion des
hydrocarbures vers les drains. Les distances à parcourir de l’ordre de
celle des dimensions de la roche-mère, c’est-à-ire du centimètre à
quelques dizaines de mètres.
 La migration secondaire : elle correspond au déplacement dans des
drains poreux et perméables. Ceux-ci sont soit des sédiments à grains
grossiers, soit des surfaces de failles ou de fractures. Les distances à
parcourir vers les pièges sont comprises suivant les cas entre la dizaine
de mètres et plusieurs centaines de kilomètres.
 La dysmigration : elle correspond à la dissipation des fluides pétroliers
vers la surface du sol lorsque ceux-ci n’ont pas rencontré de pièges
susceptibles de les retenir ou qu’ils s’en échappent lorsque les
capacités de rétention du piège viennent à être dépassées. Lors d’une
phase de dysmigration, les fluides échappés peuvent s’accumuler à
nouveau dans des pièges rencontrés en route. L’exutoire ultime de la
dysmigration correspond aux indices de surface (échappement de gaz,
suintement d’huile, lacs de bitume …).
 51

IV.2.2. La physique du déplacement en milieu poreux

IV.2.2.1. Migration monophasique.

Dans le cas de la migration monophasique d’une espèce chimique dans un

milieu poreux, la seule phase étant généralement l’eau, le déplacement de
l’espèce chimique, quand elle est en solution, peut se faire soit par
entraînement dû au mouvement de l’eau, soit par diffusion dans l’eau.
Le déplacement de l’eau dans le milieu poreux est décrit par la loi physique
de Darcy qui exprime la proportionnalité de la vitesse de filtration et du
gradient de pression :

V = vitesse en mètre par seconde ; K = coefficient de perméabilité.

 = viscosité en pascal x secondes ; P = pression en pascal (N/m2).

Le déplacement d’une espèce chimique en solution dans un fluide immobile

est décrit par la loi de Fick qui exprime la proportionnalité entre la vitesse de
diffusion et le gradient de concentration de l’espèce.
[ ]

J = vitesse de diffusion en mètre par seconde.

- [C] = concentration en kilogramme par m3.
D = coefficient de proportionnalité fonction du coefficient de diffusion et du
coefficient de tortuosité.
IV.2.2.2. Migration polyphasique

Dans le cas de la migration d’un fluide diphasique, tel que celui qui comporte
de l’huile et l’eau, le déplacement ne peut s’effectuer que si la pression
d’injection de l’huile est supérieure aux forces de capillarité qui s’opposent
au mouvement.
La force capillaire s’exprime par la formule :
( )
 52

Pc = pression capillaire en pascal, différence de pression entre l’huile et l’eau.

 = tension interfaciale en newton par mètre ;
r et R = rayon en mètre.

En général, 1/R est négligeable devant 1/r et le petit rayon (r) de la

gouttelette d’huile est assimilé au rayon des étranglements des pores. La
formule devient alors :

Etant donné la faible solubilité des hydrocarbures, le cas le plus général est
celui de la migration diphasique où l’huile migre en phase constituée. Seuls
les hydrocarbures les plus légers, en particulier le méthane, peuvent se
déplacer en solution dans l’eau par entrainement ou diffusion. On peut
rappeler ici qu’au cours du déplacement par diffusion, la composition
moléculaire du gaz ainsi que les signatures des constituants se modifient.

Fig.: Géométrie d’une gouttelette

d’huile franchissant un étranglement
et définition de la force capillaire.
Pour que la goutte d’huile franchisse
P huile le pore, il faut dépasser la résistance
Peau de la goutte d’huile à la déformation
(tension interfaciale) c’est-à-dire :
Po  Pw. En d’autres termes, la
pression d’injection doit être
supérieure à la pression capillaire.

Phuile – Peau = 1 (1/r – 1/R)

La loi de Darcy qui a été définie pour un système monophasique ne

s’applique pas directement aux systèmes polyphasiques. On lui substitue une
loi empirique exprimant la compétition entre les deux fluides en présence.
Dans de telles conditions, une vitesse de déplacement est définie pour
chaque fluide :

( )
 53

( )

V = vitesse en m/s ; K : perméabilité intrinsèque en Darcy ;

kr0 = perméabilité relative à l’huile (0 = oil) ;
krw = perméabilité relative à l’eau (w = water) ;
kro et krw sont des constantes sans dimension,
kro, et krw et Pc doivent être ajustés à des observations sur le milieu naturel
ou à des expériences en laboratoire, qui sont des opérations délicates mais
courantes de l’ingénierie de réservoir.
IV.2.2.3. Migration primaire et expulsion hors de la roche mère

La faiblesse des perméabilités et des porosités des roches mères demande

des pressions d’injection extrêmement élevées, de l’ordre de quelques méga
Pa (106 Pa). La poussée d’Archimède est largement insuffisante pour vaincre
les forces de capillarité. L’expulsion du pétrole hors de la roche mère peut
s’effectuer de différentes manières. La différence de pression nécessaire à
l’écoulement suivant la loi de Darcy est fournie par la différence de
compaction entre la roche mère et le drain adjacent. La pression de pore P
(pression au sein du fluide) dans le drain est égale, ou est proche de la
pression hydrostatique ; la pression lithostatique (poids du terrain) étant
elle-même équilibrée par la « contrainte » effective (pression de contact
entre les grains).
P=S-
P : Pression de pore; S : poids du terrain (roche + fluide) ;
 : Contrainte effective.
Dans un drain, P= wgz. Dans la roche mère, P  wgz. Par contre, dans la
roche mère, qui est compressible, S est nettement plus élevé que  et donc
la pression de pore est plus importante que dans le drain. Pour  = 0, la
pression de pore est égale à la pression lithostatique. En conséquence, il
 54

existe un gradient de pression élevé entre la roche mère et le drain qui

permet la migration primaire du pétrole.
De plus, la production d’hydrocarbures, notamment gazeux, par craquage
augmente la pression interne dans la roche mère et contribue au gradient de
pression en question.

Dans le cas de la roche mère, la notion de perméabilité relative recouvre la

nécessité d’atteindre un seuil de saturation en huile pour que l’expulsion ait
lieu. La physique associée à l’existence de ce seuil est encore mal comprise.
Dans la pratique, le seuil de saturation doit être ajusté aux observations de
terrain. Ce seuil se détermine soit par analogie avec des bassins connus, soit
par empirisme. L’approche empirique est possible quand on dispose d’une
série d’échantillons pertinents qui permet de comparer dans un bassin en
fonction de la maturité thermique les hydrocarbures présents dans la roche
(S1 du Rock Eval ou extrait organique, par exemple) et les hydrocarbures
libres tels que calculés par modélisation numérique de leur formation.

Dans la situation ou la pression de pore dans la roche mère excède la

résistance mécanique de la roche, la fracturation hydraulique de celle-ci
intervient, augmentant instantanément la perméabilité et facilitant
largement à partir de là l’expulsion des fluides.
 55

S
Pression dans les
pores supérieure à Argile non-
pression compactée
hydrostatique
(p  gz) Argile
compactée

( += S)
Ecoulement du
fluide
Sable
Sable
Pression
hydrostatique dans
les pores
(p = gz) S S

Fig. : Mécanisme de compaction différentielle entre roche mère et drain

déterminant un gradient de pression de pore.

Les hydrocarbures ne migrent hors de la roche mère que lorsqu’ils atteignent

une saturation (% hydrocarbures/eau dans la porosité) suffisante pour qu’ils
deviennent mobiles. Avant d’atteindre ce seuil, la phase mobile est l’eau. La
colonne de gauche figure l’évolution d’une roche riche en matière organique
qui atteint facilement la saturation en huile requise pour l’expulsion. La
colonne de droite représente une roche mère pauvre en matière organique,
qui est incapable d’atteindre la saturation requise pour l’expulsion, l’eau
restant la phase mobile. Une telle roche mère expulsera ses hydrocarbures
quand ils auront atteint le stade gaz.
 56

IV.2.2.4. Migration secondaire

1) Le moteur de la migration secondaire
Dans les roches poreuses et perméables constituant les drains, avec des
perméabilités comprises entre quelques milli-Darcy (mD) et un Darcy, les
pressions capillaires (quelques dizaines de KPa) peuvent être vaincues par la
poussée d’Archimède qui résulte elle-même de la différence de densités
entre l’huile et l’eau.
B = ( 0 - w) gh
B = buoyancy ou poussée d’Archimède
0 = masse volumique de l’huile (0)
w = masse volumique de l’eau (w)
h = différence de cote
g = accélération de la pesanteur

La migration secondaire amène les hydrocarbures depuis leur sortie de la

roche mère jusqu’aux pièges le long des drains. Le piège comporte à la fois
un réservoir qui prolonge le drain en position haute, et la couverture qui
protège le gisement de la dysmigration. La colonne d’huile autorisée dans le
piège est conditionnée d’une part par les caractéristiques structurales
(géométriques) de la fermeture et par la qualité de l’étanchéité de la
couverture. L’étanchéité de la couverture provient de ses faibles porosités et
perméabilité, qui induisent une pression capillaire équilibrant au moins à la
poussée d’Archimède de la colonne d’huile.
2) Qualification du drainage et de la migration

L’existence de gisements pétroliers nécessite le drainage de volumes de

roches mères beaucoup plus importants que celui du gisement lui-même,
ceci à cause du faible rendement de la migration primaire autant que
secondaire. Par ailleurs, l’existence de pièges requiert la présence de
couches de couverture, telles que des couches d’argiles surmontant des
sables ou des évaporites surmontant des systèmes carbonatés fracturés
(calcaires construits et dolomies).
3) Modes de migration secondaire

L’évaluation du mode de drainage lors de la migration secondaire permet de

savoir si l’expulsion des hydrocarbures formés lors de la maturation a
 57

conduit à leur dispersion (= dysmigration) ou au contraire à leur

concentration dans un piège. Le mode de migration est contrôlé par la
tectonique et peut être reconstitué d’après la structure et le remplissage du
bassin par les sédiments.

 Le drainage latéral
Le drainage latéral du pétrole implique une couverture étanche avec
continuité latérale reposant sur une unité perméable monoclinale servant de
réservoir, sans déformation prononcée par compression.

Les caractéristiques principales sont les suivantes :

- gisements loin du lieu où la roche mère a subi la maturation, jusqu’à
plusieurs centaines de kilomètres de distance horizontale ;
- unicité de la couche formant roche magasin (synonyme : roche
réservoir, qui est un anglicisme), déposée pendant la même tranche de
temps ;
- modicité ou même absence de déformation par faille après le début de
la migration (sans quoi le gisement serait perdu) ;
- accumulation fréquente d’huiles lourdes près des marges du système
pétrolier dans des couches peu profondes.
 Le drainage vertical

Comme pour le drainage latéral, la continuité de la couverture étanche est

nécessaire à la conservation des gisements dans le cas du drainage vertical.
Les failles d’extension, de décrochement ou de compression peuvent servir
de chemins privilégiés pour la migration secondaire. Le fonctionnement des
failles qui peuvent jouer le rôle de drain ou de barrière de perméabilité est
encore mal connu.

Les caractéristiques principales sont les suivantes :

- localisation du gisement à peu près à la verticale du lieu où la roche
mère a subi la maturation ; migration latérale inférieure à 30 Km de
distance ;
 58

- multiplicité des couches de roches réservoir d’âges différents, empilées

sur la même verticale. Les produits contenus ont la même signature
géochimique, montrant qu’ils dérivent de la même roche mère ; mais les
marqueurs biologiques peuvent montrer des variations de composition
résultant d’une maturation thermique différente et d’altérations
tardives ;
- existence fréquente de suintements en surface.
4) Zones favorables et défavorables aux pièges pétroliers.

Les pièges sont les structures qui empêchent la remontée du pétrole vers la
surface sous l’effet de sa différence de densité avec l’eau. Les pièges sont
identifiés en général par les méthodes géophysiques (sismique
principalement). Ils correspondent à une combinaison de circonstances
géologiques favorables, le sort ultime des hydrocarbures étant leur
dispersion en direction de la surface. Il existe en général des parties du
système pétrolier qui sont favorables au piégeage et d’autres qui ne le sont
pas.
 Zones favorables au piégeage
Ces zones sont caractérisées par la continuité latérale de la couverture et par
un degré de déformation adéquate (ni trop, ni trop peu …). Il y a des cas où
des discontinuités dans l’étanchéité de la couverture peuvent favoriser le
drainage à la verticale d’un piège.
 Zones défavorables au piégeage
La continuité latérale de la couverture peut être assurée, mais la
structuration génératrice de pièges eut manqué, ou bien la couverture peut
être discontinue et le pétrole est perdu.
IV.2.2.5. Dysmigration
Le destin ultime des hydrocarbures est leur dissipation vers la surface. Dans
le cas des systèmes pétroliers, les quantités de fluides impliqués peuvent
aboutir à des manifestations en surface, parfois spectaculaires : sables
bitumeux, lacs de bitume, feux follets. Ces manifestations ont été activement
utilisées aux premiers temps de l’exploration pour identifier les provinces
pétrolières. Les évolutions technologiques récentes de la détection des
 59

hydrocarbures dans les sols permettent de reconnaître les exutoires

d’hydrocarbures par des méthodes dites de « géochimie de surface». Ces
méthodes sont basées sur la mesure directe d’anomalies de concentration
en hydrocarbures dans les horizons superficiels ou dans les sols, soit sur le
mise en évidence de bactéries utilisant ces hydrocarbures comme source
d’énergie (Géochimie microbienne), soit par la reconnaissance de
manifestations diagénétiques associées à un apport d’hydrocarbures au
travers des sédiments superficiels (carbonates ou pyrite par exemple).
IV.2.3. Modélisation de la migration

Nous avons vu au préalable que les modèles 1 D, c’est-à-dire au droit d’un

point du bassin, sur un seul puits par exemple, pouvaient être utilisés pour
décrire la formation des hydrocarbures à l’intérieur d’une roche mère à la
verticale de ce point. Les modèles 1 D permettent également, dans le
meilleur des cas, de représenter l’expulsion hors de la roche mère. Cela se
réalise en affectant à la roche mère un seuil d’expulsion correspondant à une
saturation en hydrocarbures dans la porosité de cette dernière. La quantité
d’hydrocarbures expulsés correspond à la différence entre la quantité
d’hydrocarbures formés (calculée par le modèle de craquage du kérogène) et
ce seuil de saturation.
L’étude du déplacement des hydrocarbures à l’échelle du bassin demande,
par contre, une approche qui prend en compte la géologie régionale dans
son ensemble. Une première étape peut être d’étendre la modélisation 1 D à
l’échelle régionale en la replaçant dans un cadre géologique bien renseigné.
Ainsi des cartes de formations géologiques décompactées peuvent être
obtenues à partir d’un bloc de sismique 3 D. Le suivi de l’évolution dans le
temps de la structure du bassin permet de reconstituer l’évolution
géométrique des intervalles réservoir, notamment ses lignes de plus grandes
pentes et ses points hauts, là où les hydrocarbures vont s’accumuler.
On peut disposer aussi d’une succession de cartes figurant la maturité de la
roche mère en fonction du temps obtenu par répétition de modélisation 1 D
en un nombre de points importants comprenant des puits réels et des puits
fictifs (modélisation multi 1D). La superposition des deux types d’information
 60

aboutit à la définition de lignes de flux d’hydrocarbures dans le bassin, dont

l’existence et la distribution dans l’espace peuvent varier du cours du temps.
Il est noté qu’une seule représentation est seulement qualitative et qu’elle
ne prend pas en compte la physique des écoulements.

Cependant ces informations associées à celles qui dérivent de la

connaissance de la géométrie du système pétrolier, c’est-à-dire des
structures régionales, permettent d’optimiser l’implantation des coupes à
traiter par les modélisations 2D, en sélectionnant notamment les coupes
régionales qui sont les plus représentatives du système d’écoulement des
fluides. La modélisation 2D est réalisée le long de coupes régionales qui sont
discrétisées en un grand nombre de mailles. Les ordres de grandeur des
dimensions de ces mailles sont classiquement de la centaine de mètres
horizontalement et de la dizaine de mètres verticalement. L’établissement
de ce maillage peut aujourd’hui se faire directement à partir d’une ligne
sismique convertie en profondeur. L’utilisateur doit habiller ce maillage en
affectant à chaque famille de mailles équivalentes une lithologie à laquelle
est associé un certain nombre de propriétés physico-chimiques (conductivité
thermique de la matrice minérale, TOC, IH…) ainsi que des lois de variation
de la porosité et de la perméabilité en fonction de la profondeur.

Pour prendre en compte les transferts de masse d’une maille à l’autre, ce

type de modélisation fait généralement appel à la méthode des éléments
finis. Les déplacements de fluides y sont décrits comme obéissant à la loi de
Darcy étendue aux systèmes polyphasiques. Des modules « diffusifs» sont
actuellement implantés pour compléter la physique que l’on affecte à la
circulation du gaz.

Les versions les plus récentes de ces modèles décrivent le long de la coupe et
d’une manière séquencée (le pas de temps est réglé par l’utilisateur en
fonction des problèmes étudiées et de leur cinétique) à la fois, les
modifications géométriques du bassin, l’histoire thermique de l’empilement
sédimentaire, l’évolution des régimes de pression, la formation des
 61

hydrocarbures et leur composition, le déplacement des fluides à l’échelle du

bassin, en prenant en compte leur comportement thermodynamique, en
particulier les changements de phase.

Les modèles 2D bien qu’impliquant la mise en œuvre de lois physiques

déterministes, ne sont pas à même de restituer des informations quant aux
volumes déplacés et accumulés, ils peuvent même se révéler inopérant dans
les systèmes pétroliers complexes. Ceci conduit à l’émergence de méthodes
de modélisation 3D dont l’objectif est de représenter le système pétrolier de
la manière la plus réaliste possible.

Le passage de la modélisation 1D à la modélisation 2D, puis 3D implique un

nombre d’informations croissant d’une manière exponentielle, ainsi que des
ordinateurs de puissance croissante (Modèle 1D : PC ; modèle 2D : station de
travail ; modèle 3D : super calculateur). Une bonne stratégie pour la
modélisation des systèmes pétroliers consiste donc à optimiser l’utilisation
respective des différentes méthodes de modélisation en fonction des
informations disponibles, des caractéristiques du système pétrolier lui-même
et des questions posées.
IV.2.4. Altérations dans les réservoirs

Au cours de la migration dans les drains et de leur réservoir, les huiles

peuvent subir différents types d’altération, d’origine microbiologique ou
physico-chimique.

IV.2.4.1. Biodégradation
Les pétroles peuvent servir de source d’énergie pour divers types de micro-
organismes et de ce fait être dégradés et/ou détruits. Les molécules les plus
sensibles à la biodégradation sont les fractions les plus légères et les
hydrocarbures (linéaires, puis ramifiés, puis cycliques). Le processus enrichit
relativement l’huile en ses fractions les plus aromatiques et les plus lourdes,
qui devient ainsi de plus en plus visqueuse et de plus en plus riche en
 62

hétéroéléments. C’est l’origine de la plupart des huiles et de leurs termes

ultimes contenus dans les sables bitumineux (exemples : sables de
l’Athabasca au Canada et ceinture de l’Orénoque au Venezuela).

Exemple de gisement d’huiles biodégradées. Dans ce cas du bassin de l’Est

Venezuela, des accumulations considérables d’huiles lourdes sont présentes
sur la marge S du bassin (ceinture de l’Orénoque) à faible profondeur et
jusqu’à l’affleurement. Cette situation qui correspond à l’extrémité d’un
chemin de migration à longue distance dans un bassin d’avant-pays (foreland
basin) est identique à celle rencontrée pour le cas de l’Alberta (sables de
l’Athabasca, Canada).

Les conditions dans lesquelles se produit la biodégradation qui semble

possible aussi bien dans des conditions aérobie qu’anaérobie, correspondent
à:
 une température assez basse ( 80°C) pour que les micro-organismes
puissent vivre, donc à des profondeurs relativement modestes (
2000 à 2500 m) ;
 la circulation d’eaux météoriques, ceci pour des raisons encore mal
connues (apport de bactéries, d’accepteurs terminaux d’élections, de
nutriments, élimination des déchets de l’activité microbienne, …).

Il faut savoir que l’estimation actuelle des réserves en huiles lourdes et en

sables bitumineux correspond à près de la moitié des réserves mondiales en
pétrole restantes. La production et le traitement de telles réserves est l’un
des enjeux technologiques et économiques majeurs de l’industrie pétrolière
moderne.
IV.2.4.2. Altération thermique

Le craquage thermique naturel des huiles (craquage secondaire) peut se

produire dans les réservoirs si les conditions de température et de temps
sont réunies puisqu’il s’agit de phénomènes cinétiques. Les conséquences
sont de deux ordres : d’une part, un allégement du poids moléculaire des
 63

hydrocarbures pouvant aller jusqu’aux gaz ; d’autre part, la formation d’un

résidu carboné solide dont la quantité peut aller jusqu’à modifier les
propriétés pétrophysiques du réservoir : la porosité et la perméabilité de
celui-ci peuvent être obstruées plus ou moins complètement, jusqu’à limiter
ou même à empêcher la production.

A l’instar de ce qui est fait dans le cas du craquage secondaire dans les
roches mères, le craquage thermique des huiles dans les réservoirs peut être
modélisé en se basant sur un jeu d’équations cinétiques du premier ordre,
les paramètres cinétiques ayant été déterminés lors d’expériences de
pyrolyse en système fermé des différents constituants de l’huile.

Exemple : Modèle de craquage secondaire d’une huile avec formation de

pyrobitume dans un réservoir. L’enfouissement d’un réservoir contenant
une huile lourde a eu pour effet la production d’hydrocarbures légers et de
pyrobitumes aux dépens de fractions lourdes (Huc et al., 2000).
IV.2.4.3. Altération par réduction thermique des sulfates

A haute température (T  140°C) et en présence d’anhydrite (CaSO4) les

hydrocarbures s’oxydent. Les produits de la réaction sont CO2, H2O, H2S,
CaCO3. Outre une destruction des hydrocarbures, le phénomène est surtout
à l’origine de la production de H2S. IL s’agit probablement de l’origine
principale de H2S en sub-surface. La péri Caspienne, Abu Dhabi, l’Alberta
(Canada), le Gulf Coast (Golfe du Mexique) sont des provinces pétrolières
dont certains gisements sont enrichis en H2S issu de tels phénomènes de
sulfato-réduction thermique. L’hydrogène sulfuré du gaz de Lacq qui est
exploité après transformation en soufre a probablement une origine
similaire.
IV.2.4.4. Déséquilibre thermodynamique et desasphalting

Les modifications des conditions de température et de pression peuvent

aboutir à un déséquilibre thermodynamique, notamment à l’approche du
 64

point de bulle et des conditions critiques, se traduisent par une ségrégation

gravitaire des composés de poids moléculaires différents. Un tel phénomène
peut aboutir à une variation progressive des compositions au sein de la
colonne d’huile, avec un alourdissement de l’huile vers la base du réservoir.
Une telle situation se rencontre seulement dans les réservoirs d’épaisseur
suffisante avec une bonne connectivité interne, par exemple dans le champ
de Furial au Venezuela (500 m d’épaisseur).

L’injection naturelle d’hydrocarbure gazeux dans une huile peut provoquer la

précipitation des asphaltènes dans le réservoir (desasphalting, ce terme
traduisant le fait que l’huile est dépouillée de ses asphaltènes). Le
phénomène peut être local, par exemple à proximité d’une faille amènent du
gaz d’origine profonde (champ de West Brook au Texas). Il peut être
régional, comme au Congo où divers réservoirs situés à l’aplomb d’une roche
mère ayant atteint la fenêtre à gaz subissent le phénomène de
desasphalting.

Exemple du desasphalting à l’échelle régionale (cas du bassin du Bas Congo)

qui montre l’existence d’une précipitation d’asphaltènes dans les réservoirs
crétacés post-salifères, se situant à la verticale des parties de la roche mère
(lacustre et pré-salifère), ayant atteint la fenêtre à gaz.
IV.2.5. Conclusion
Les divers phénomènes d’altération évoqués ci-dessus peuvent avoir eu une
influence sur la qualité des gisements et des fluides à exploiter. Ces
phénomènes ont été décrits ici à l’échelle du seul réservoir. Mais leur
présence et leur rôle éventuel ne peuvent être compris que si l’évolution
géologique du bassin ainsi que les caractéristiques du système pétrolier sont
eux-mêmes compris dans leur ensemble, la variable temps jouant un rôle
primordial. A cet effet, l’établissement des diagrammes de successions des
événements et le calendrier des processus déterminant des systèmes
pétroliers prend tout son sens - pour autres – évaluer les facteurs des risques
d’altération.
 65

IV.3. Evaluation d’un réservoir de pétrole

IV.3.1. Description du réservoir

Lors du suivi opérationnel du forage, sur chantier, on doit décrire la

lithologie des formations géologiques traversées par ce forage ainsi que
l’indication des hydrocarbures.
IV.3.1.1. Description lithologique
Les éléments suivants peuvent retenir l’attention du Géologue de la sonde :
1) Couleur de la roche ;
2) Dureté de la roche approximée par une pointe ;
3) Texture : Dimension (très grossier, grossier, moyen, fin …), arrondi,
sphéricité, classement de grains.
Concernant les roches carbonatées, on peut utiliser les termes comme grains
cryptocristallins, microcristallins ou cristallins. Les textures mudstone,
packstone, grainstone, wachstone et sucrosique sont constamment utilisées
en géologie pétrolière ;
4) ciment et/ou matrice ;
5) fossile et accessoire (micas, pyrite, …) ;
6) type de roches accompagnées de leurs proportions approximatives ;
7) porosités apparentes qui peut être excellente ( 10 %), bonne (8-10
%), pauvre ( 5 %) ; inter granulaire, inter cristalline ou vacuolaire.

Pour certaines roches et minéraux dont l’identification macroscopique à

l’aide de la loupe binoculaire devient difficile ou confuse, on recourt à
quelques tests chimiques simples :
(i) Test de l’anhydrite
A l’échantillon d’anhydrite supposée et prélevée, on y ajoute quelques
gouttes de HCl dilué à 10 %. On chauffe et on observe à la loupe binoculaire :
l’anhydrite se reconnaît par sa structure aciculaire.
(ii) Test de la dolomie
Elle se reconnait par sa couleur rouge ou rouge sang après ajout d’une à des
gouttes d’alizarine red.
 66

(iii) Test du calcaire

Le calcaire fait effervescence à froid avec HCl dilué à 10% selon la réaction :
CaCO3 + 2HCl  CaCl2 + H2O + CO2
Dans le cas des carbonates mixtes (dolomite-calcaire), l’intensité de cette
réaction diminue avec l’augmentation du pourcentage de la dolomite dans la
roche.

Notons aussi que sur chantier de forage, le calcimètre permet de déterminer

rapidement la teneur en calcaire et en dolomie dans un échantillon de
roches. Le procédé de dosage peut être résumé comme suit :
- broyer l’échantillon séché puis tamiser pour ne retenir que la poudre
fine ;
- peser 1,5 g de la poudre obtenue et dans la cuve, les mélanger avec HCl
dilué à 10 % ;
- placer le manomètre sur la cuve contenant l’échantillon et secouer
pendant une minute : lire la graduation correspondant au niveau de la
burette, en PSI, soit n1.
n1 x 4 % (facteur de l’appareil) = pourcentage en calcaire dans
l’échantillon de roches ;
- 10 minutes plus tard, faire une autre lecture, soit n2 en PSI : (n2 – n1) PSI
x 4 % = pourcentage de la dolomie.
IV.3.1.2. Indications des hydrocarbures

L’examen à la loupe binoculaire permet de détecter les échantillons de

roches souillées des hydrocarbures. Ces derniers sont par la suite, pour la
confirmation, observés au fluorescope. On décrit les éléments ci-après :
1) tâches d’huile : leur distribution sur la roche (régulière, lisérée ou
bandes) et leur couleur ;
2) fluorescence : couleur, intensité, (avec éclat, moyenne, faible …) ;
3) fluorescence après immersion de l’échantillon dans le solvant
(chloroéthane) : couleur, manière dont l’échantillon est dissous dans
le solvant (rapide, lent, demande d’être écrasé, avec reflet, …) ;
 67

4) couleur du résidu (fin, réel, bande) restant sur la plaque après

évaporation complète du solvant utilisé.
Alors que les couleurs jaune, brune, orange, soulignent la présence
des huiles, les couleurs bleuâtre et blanchâtre indiquent le gaz.
La couleur verdâtre est une signature des huiles mortes, résiduelles ou
dégradées.
En plus de la fluorescence, on utilise sur chantier, une diagraphie
instantanée : MUD LOG qui renseigne sur :
- les vitesses de pénétration (ROP, en minute/pied), fonction de la
lithologie et du trépan utilisé ;
- les quantités des gaz légers, lourds et gaz total ou gas units.
Rien qu’à partir de l’analyse des gaz du chromatographe consignée dans le
Mud Log, on peut présumer le type de réservoir qu’on a affaire :
 réservoirs à gaz : C1 – C3 prédominent ( 1 %) ;
 réservoirs à huile : C4 – C5 à grande concentration.
On mesure aussi la quantité de H2S, très toxique, que l’on doit contrôler
pendant le forage. Déjà à partir de 20 ppm de H2S, on doit faire attention ; à
partir de 100 ppm, danger mortel : dès que les détecteurs de H2S signalent
son existence, on évacue le lieu.

Il s’avère important de préciser ici la notion du Lagtime. Il indique le temps

qui s’écoule entre la coupée de l’échantillon en profondeur et son arrivée en
surface. Ce temps est très important car il conditionne l’échantillonnage (on
sait qu’après autant de minutes, on doit aller chercher l’échantillon).
Aujourd’hui, il est déterminé automatiquement par les machines mais dans
les temps, sa détermination était empirique ou par formules
mathématiques.

Sur base de toutes ces données, on établit une colonne stratigraphique du

puits (Geologist Log).
 68

IV.3.2.Identification du réservoir

Pour piquer les sommets (côtes) du réservoir, on peut se servir des :

- marqueurs lithologiques ou stratigraphiques (s’ils existent) ;
- corrélations avec les données existants du Mud Log (ROP), de l’allure de
courbe GR et éventuellement et de « résistivité».
Signalons aussi que l’entrée dans un réservoir est souvent indiquée par une
augmentation de pression. Dans le cas d’un nouveau champ, c’est l’étude
géologique régionale qui est déterminante.
IV.3.3. Détermination des contacts gaz-huile-eau

On utilise pour cela le log RFT ou SFT (Selected Formation Test) qui est limité
par la dimension du trou et la température.
IV.3.3.1.But
Le SFT est un outil qui permet de :
- déterminer la pression du réservoir et sa variation avec la profondeur ;
- déterminer la pression hydrostatique de la colonne de boue dans le
puits ;
- détecter la présence des hydrocarbures et éventuellement les contacts
entre les fluides du réservoir ;
- évaluer la perméabilité.
Le choix des stations de SFT fait souvent objet d’une étude sur chantier de
forage et cela en rapport avec l’objectif ou programme du forage.
IV.3.3.2. Analyse du profil de pression du réservoir

Le gradient de la pression est donné par la relation :

Pression/Profondeur (PSia/Pied)
Ce rapport permet d’indiquer la nature des fluides contenus dans la
formation (réservoir) :
 69

- Zone à gaz : 0,15  G  0,2 PSia/Ft

- Zone à condensat : 0,20  G  0,27 PSia/Ft
- Zone à huile : 0,33  G  0,35 PSia/Ft
- Zone à eau : 0,433  G  0,456 PSia/Ft

Pour déterminer ces contacts, on trace le graphique pression-profondeur de

la manière suivante :
1 pieds = 0,3048 m.

Profondeur
GAZ
(Pieds) GOC : Gas-Oil contact

HUILE

OWC: Oil – Water contact

EAU
O
Pression (PSia)

Ex. : On a :
- Un puits A vertical, profondeur 5000’ TVD.
- Un puits B dévié, profondeur 6000’ TVD.
A et B sont complets (mise en production) dans la même zone d’intérêt.
Si le gradient hydrostatique est de 0,465 Psi/Ft ; quelle sera la colonne
hydrostatique pour les 2 puits.

Solution: 1’  0,465 Psi

5000’  0,465 x 5000’ = 2325 Psi pour puits A
0,465 x 6000’ = 2790 Psi pour puits B

Note : On peut approximer ces contacts (surtout OWC) sur base des
diagraphies de résistivité ILD : Résistivité de l’eau  0,2 Ohm.m et aussi le
Crossover des log neutron .
 70

IV.3.4. Paramètres pétrophysiques du réservoir

A partir des diagraphies et des mesures de laboratoire, la composition du

réservoir sera définie à l’aide des paramètres suivants :
- la porosité  ;
- la saturation en eau dans la zone non envahi SW ;
- la saturation en eau dans la zone envahie SXO ;
- le pourcentage d’argile VCl .
Avec ces paramètres, les proportions volumétriques de différents
composants de la formation sont :
- hydrocarbures dans la zone non envahie (vierge) :  (1-SW) ;
- hydrocarbures dans la zone envahie (vierge) :  (1-Sxo) ;
- eau dans la zone non envahie : SW ;
- eau dans la zone envahie : Sx0 ;
- argile : VCl .
D’autres paramètres variant lentement avec la profondeur et que l’on évalue
zone par zone sont considérés comme constants dans un réservoir donné.
Les principaux sont :
- la densité des hydrocarbures h ;
- la densité de la matrice ρma ;
- la salinité de l’eau ;
- la résistivité de l’eau de la formation RW ;
- les paramètres de l’argile (densité ρCl, résistivité RCl, …).

IV.3.4.1. La porosité 
La porosité efficace est obtenue par « Cross-plots» des valeurs de porosité
neutron et de densité lues sur les diagraphies ou entre .
porosités très grandes.
t : sonic.

La porosité est donnée par la relation suivante :

 71

Les méthodes de mesure de la porosité en laboratoire peuvent être directe

ou par pesée.
a) Méthode directe
Par broyage des échantillons et extraction des fluides par chauffage : peu
précise.
b) Méthode de la pesée
P1 : poids d’échantillon sec
P2 : poids d’échantillon saturé.

c) Méthode d’expansion des gaz

Pores

Va, P1 Vb Va, P2 T Vb
Cellule   
P=0 P = P2

[ ]
( )

 et d  comparées avec les données de log.

IV.3.4.2. Perméabilité

P1 P P1
Débit
d’injection
Q A

L
 72

Loi de DARCY
viscosité du fluide (CP)
 = pression différentielle (atm)
A : Aire latérale (cm2)
Q : Débit d’injection (cm3/s)
L : Longueur (cm)
K en Darcy = 0,987.10-12 m2.

Pour les gaz, on a :

( )
écoulement parallèle

( )
écoulement radical

1° Association en parallèle

Puits
L

l
h1
h1

h2 h2

P

 = Po différentielle (atm.) est identique pour les deux couches.

( )
( )

On cherche K (perméabilité) équivalente qui produit Q1 + Q2

( )
( )
 73

( )

2° Association en série

l
h
Q k1 k2

Il y a conservation du débit.

On cherche Ke pour avoir Q avec

( )

( )

Note :
1) Causes d’erreurs dans la mesure de K :
- Fissures.
- Vacuoles (Problèmes d’étanchéité).
- Interaction fluides/roche (gonflement d’argiles, …).
2) Corrections
- Effet de contrainte
- Klinkenberg.
 74

3) Corrélation K - 
K

( ) 
A, B : constantes.

3° Notions de perméabilités relatives
Les Kr sont déterminées par suit, centrifugation, soit par injection d’un des
deux fluides (Unstady state), soit enfin par injection simultanée des deux
fluides (steady stade).
a) Steady state
P1

Q1 Fluide 1 Fluide 1

Q2 Fluide 2 QW
Fluide 2

L
P2

Il y a variation de Q1/Q2 donc de Sw

k1 et K2 : perméabilités effectives
Kr1 et Kr2 : perméabilités effectives
 75

IV.3.4.3. La saturation en eau Sw

La Sw dans la zone non envahie est calculée à partir de la relation

fondamentale d’ARCHIE :
(1)

(2)  (3)
F : Facteur de la formation;
Ro : résistivité de l’eau dans les pores remplies d’eau (100 %).
(3) dans (1) donne :
(4) or (5)

De (5) – (4) on déduit Sw : (6)

La relation (6) représente l’expression d’ARCHIE dans laquelle:
Rw : résistivité de l’eau de la formation (constante) ;
Rt : résistivité de la formation dans la zone non envahie ;
 : porosité de la roche ;
a, m et n : constantes dépendant de la lithologie.
Très souvent : m=n=2 et a=1

m : facteur de cimentation de la roche (1.3<m<2.5)

a : facteur de compaction (a=1 pour les roches dures et voisin de 0.79 pour
les roches tendres)
n : indice de résistivité.
IV.3.4. 4. Teneur en argile

Bien qu’il soit très difficile d’évaluer avec précision la teneur en argile dans
une zone géologique donnée, on peut déterminer les niveaux où la
probabilité d’une haute teneur en argile est la plus forte.
On utilise alors un certain nombre d’indicateurs d’argile (GR, SP, …).
 76

En pratique, on a souvent qualifié de «zone sale » dans un réservoir du

pétrole, toute zone ayant un GR ≥ 45 API. Ceci en fonction des
caractéristiques du forage et bassin sédimentaire.

Dans un réservoir de pétrole, les intervalles qui présentent un intérêt pour

l’exploitation sont ceux qui remplissent, en général, 3 critères quantitatifs
suivants :
- une saturation en eau Sw  50 % ;
- une porosité ≥ 12 % ;
- une résistivité Rt ≥ 4 Ohmm.
Mais ces intervalles ne constituent un « Net Pay» que s’ils répondent aux
contextes physique et géologique du gisement.

Un gisement : unité d’accumulation économique d’hydrocarbures

représentée par un volume continu de terrain imprégné.
Dans un gisement, les hydrocarbures se séparent de l’eau et se disposent en
fonction de leurs densités relatives : le gaz occupe la partie structuralement
le plus élevée, l’huile se place au-dessous, flottant elle-même sur l’eau
(Stratification des fluides). Si l’eau est pratiquement présente dans tous les
gisements, l’huile ou le gaz peuvent manquer.
IV.3.5. Propriétés des fluides : Le PVT (Pression- Volume- Température)

Les études PVT ont pour but de déterminer les caractéristiques (chimiques et
physiques) des fluides contenus dans le réservoir pour prévoir leur
comportement au cours de leur production. (Pendant laquelle le réservoir
est produit à t° constante). Les données PVT sont donc utilisées par les
Ingénieurs réservoirs et les Ingénieurs Process pour :
- comprendre le comportement de l’huile et du gaz dans le réservoir ;
- simuler des modèles compositionnels, établir un plan de développement
cohérent ;
- choisir le meilleur process de séparation ;
- optimiser les installations de surface.
 77

Les conditions de références, pouvant varier selon le pays et généralement

utilisées dans l’industrie du pétrole, sont:
Pstd : 1,013 bar (ou 14,7 Psia);
TSTD = 15,6°C (ou 60°F).
Un corps pur se caractérise par une équation d’état : f (P,V,T) = 0 et celle-ci
peut être représentée par une courbe de tension de vapeur.

Diagramme de CLAPEYRON P – V

- Fluides saturés : fluides monophasiques dans les conditions de pression et

température considérées.
Dans une transformation isotherme, portant d’un état liquide et déprimant
le fluide par un accroissement de son volume, on provoque un changement
d’état se traduisant par l’apparition d’une phase vapeur (Point de Bulle).
Dès lors toute augmentation de volume ne permet pas de réduire la pression
qui se maintient constante (Pression de saturation). Le volume de la phase
vapeur augmente continuellement la phase liquide diminuant. Lorsque la
dernière goutte de liquide disparaît on a atteint le point de rosée.
Si l’on poursuit la décompression, le fluide se maintient dans un état de
vapeur.
Les principales propriétés des hydrocarbures sont :

1° Pour les huiles (Bo, Rs, Co)

- Facteur volumétrique de formation (FVF) :

- Rapport gas/huile GOR de dissolution :

Rs représente la quantité de constituant gazeux dissous dans l’huile dans les

conditions de gisement.
 78


- Compressibilité : ( )
Co représente la dilation de l’huile, au-dessus de la pression de bulle,
résultant de la diminution de la Po à la t° constante du gisement.

2° Pour le gaz
Facteur de volume Bg :
Pour un gaz parfait l’équation d’état est : .
Pour un gaz réel, elle devient (PV ) ZnRT.
Z = facteur de compressibilité fonction de P°, T°, composition du gaz.

Z est déterminée expérimentalement (Etude RV) et par calculs des abaques.

Réservoir à huile Taux de récupération
Huile sous saturée P  Pb  10 %
Expansion de gaz dissous P  Pb 5 – 25 %
Huile avec gas-cap 10 – 40 %
Huile avec aquifère actif 10 – 60 %
Récupération secondaire + (5 à 20 %)
Réservoir à gaz
Gaz 60 to 95 %
(condensat) 40 à 65 %

IV.3.6. Quelques définitions

1) Accumulation : volume d’hydrocarbures à évaluer
2)Réserves : fraction (plus ou moins grande) du volume
techniquement/économiquement récupérable. Dans l’industrie pétrolière,
ce mot a différents sens :
 en exploration : utilisé pour les prospects non forés ;
 en ingénierie : se rattache à la production d’un champ ;
 analystes financiers : évaluation d’une compagnie ;
 79

 Gouvernement : à l’ensemble des champs du pays et souvent conduit

à des incompréhensions entre métier.
Dans une approche probabiliste, on classifie les réserves en trois catégories :
- Prouvées (P) : réserves découvertes qui peuvent être produites dans les
conditions économiques actuelles (80 – 90 % de chance) ;
- Probables (P + P) : réserves découverts qui ont une chance raisonnable
d’être produite dans les conditions techniques et économiques actuelles
(50 % de chance mostlikeley) ;
- Possibles (P + P + P) : réserves non encore découvertes qui ont peu de
chance d’être produite (20 – 10 % de chance).

+
économiques

Possible

Probable
Risques

Prouvée

-
Risques techniques +
-

IV.3.7.Calcul de l’accumulation d’un gisement

1) Connaissance des paramètres suivants est nécessaire :
- Surface imprégnée (S)
Volume de la roche
- Hauteur totale (Ht)
- Les caractéristiques pétrophysiques :
 Net Pay =  = Net/Gross = Hu/Ht;
 la porosité () ;
 les saturations (Sw, So, Sg):
 80

2) Le volume des hydrocarbures en condition de gisement:

Vol. HC fond = Volume roche x  x  x (1 – Sw)

∑[ ( )]

Volume HC surface = Vol. fond/B

3) Calcul de l’accumulation en condition de surface

Graphique Surface – Profondeur (voir TP)

La quantité d’hydrocarbures en place (V) peut aussi se calculer par la formule

suivante:

A : Acre (1 acre = 0,040468 hectare)

H : N et Pay
Boi : Facteur d’huile de formation, fonction du champ (constant).

Quelques sigles
Volume en conditions surface (Standard)
Unités
STOOIP Stock Tank Original Oil In Place (STB)
IGIP Initial Gas in Place (SCft ou m3 STD)
HIP Hydrocarbon In Place (bbl)

Volume en conditions fond

GRV Gross Rock Volume (Rm3)

HCPV Hydrocarbon Pore Volume (RB ou Rm3 )

1 Bbl = 0,159 m3 = 5,615 cf ou 1 m3 = 6,29 Bbl = 35,3 cf

1 acre . ft = 43560 cf = 7758 Bbl = 1233 m3
1 Bbl = 159 l.
 81

Selon leur caractéristiques géopétrolières, les formations géologiques

peuvent être ainsi classifiées de la manière suivante.
 82

Chapitre IV : PRODUCTION
IV.1.Production du champ

La productivité d’un champ de pétrole est naturellement liée à la production

de puits du champ. Cette dernière est la capacité qu’a un puits à produire
des hydrocarbures. Elle est déterminée par le débit journalier de pétrole, de
gaz et de l’eau (Qmax).
Les caractéristiques du réservoir et de fluide en place dont dépend la
productivité d’un puits sont :
- la connaissance de la couche productrice ;
- l’épaisseur de couche productrice ;
- la différence de pression (P) subie par la couche ;
- la viscosité du pétrole ;
- le quotient du rayon du contour d’alimentation (drainage) par celui du
puits, et des dispositifs mis en œuvre par l’extraction des hydrocarbures.
Le rapport entre le débit et la variation de pression est égale à l’Index de
productivité (J).

Pr : pression du gisement
Pwf : pression du fond
J en barils/jour ou m3/j.

L’index de productivité spécifique (JG) est la production journalière du puits

sous l’effet d’une variation de pression pour 1 mètre de l’épaisseur
productive du gisement (h).

L’index de productivité décroit généralement avec le temps, en raison de la

diminution de perméabilité relative à l‘huile et de l’augmentation de
viscosité de l’huile et de sa résistance à l’écoulement après le départ du gaz
en tests de production.
 83

IV.2.Techniques de production

Selon les conditions, en particulier énergétiques du gisement, on distingue :

- la récupération naturelle ou primaire ;
- la récupération secondaire ;
- la récupération tertiaire.
IV.2.1.Récupération naturelle ou primaire

C’est la production du pétrole sous l’effet des mécanismes d’entraînement

naturels, c’est-à-dire que le pétrole est déplacé par des fluides présents à
l’état naturel dans le réservoir.

Les principaux régimes de production naturelle sont :

IV.2.1.1. Le régime par poussée de l’eau (water drive)

Le déplacement de l’huile est assuré par le contact eau-huile de manière que

l’eau occupe l’espace vide laissé par l’huile ; le prélèvement de l’huile dans la
couche est complètement remplacé par l’eau , ce qui fait que la pression
reste presque constante et généralement plus élevée que la pression de
saturation du pétrole.
IV.2.1.2. Le régime par poussée de gaz libre (Gas Cap)

L’énergie unique qui déplace le pétrole dans la couche est celle du gaz
comprimé dans le chapeau de gaz se trouvant à l’état libre au-dessus du
pétrole ; le gaz se dilate et chasse le pétrole vers le puits.
IV.2.1.3. Le régime par expansion de gaz dissous (solution gaz-drive)

Le déplacement du pétrole est effectué par l’expansion volumétrique de

gaz : le gaz dissous dans l’huile se libère sous forme des bulles et
l’augmentation de son volume favorise l’expulsion de l’huile du gisement.
 84

IV.2.1.4. Le régime par gravité

Ce régime se présente lorsque les autres formes d’énergie du gisement sont
complètement épuisées. Le déplacement du pétrole vers les parties
abaissées de couche est assuré alors par l’action de pesanteur, la gravité
étant la seule forme d’énergie restante pour prolonger la vie du gisement qui
serait abandonné.
IV.2.2.Récupération secondaire

Dans ce cas, le déplacement du pétrole vers le puits se fait par injection

d’eau ou de gaz à travers des puits d’injection spéciaux (plus de
développent). Ceci est une conséquence de l’incapacité de pression du
réservoir à ramener l’huile à la surface suite à son égalité (ou à son
infériorité) avec la pression hydrostatique.

IV.2.2.1. Méthode de Water Flooding

a. Objectif

Le but à atteindre doit être fixé dans le projet d’injection et ceci dépend de
certaines circonstances lors de la production telles que : l’inefficacité du
balayage, baisse de pression ou une salinité élevée du pétrole produit.
Ainsi le water flooding est employé pour :
- augmenter l’unité de récupération d’huile par une amélioration du
coefficient de balayage ou de déplacement ;
- maintenir la pression du gisement si la pression de l’aquifère (ou du gas-
cap) ne fournit pas suffisamment d’énergie. Ici la méthode d’injection
d’eau consiste à injecter dans le réservoir des quantités d’eau qui
compensent le fluide retiré. Ceci répond parfaitement à un principe
naturel fondamental : « Tout retrait de matière doit être compensé par
un rapport de matière». De cette façon, l’énergie du gisement est
maintenue à un niveau optimal et celle abordée par la montée du fluide
est rétablie complètement ;
 85

- diminuer éventuellement l’eau salée contenue dans la production si sa

décharge en surface pose des problèmes particuliers.
Ainsi l’Ingénierie de production pétrolière fixe certaines normes pour la
quantité de sel que devrait contenir une quantité donnée du pétrole.

En considérant que l’eau injectée est moins salée que l’eau du réservoir, il
s’effectuera au cours de l’injection, une dilution progressive au niveau du
réservoir, et si possible une amélioration sur le taux du sel à la surface
pourrait se manifester.
b. Principe de déplacement eau-huile

Le déplacement eau-pétrole dépend des propriétés de la roche et du fluide

(, K, mouillabilité mobilité, pression capillaire, …). Deux théories peuvent
être citées : Frontal et Piston.
La 1ère théorie stipule que la formation d’un front de déplacement séparant
les deux fluides et avançant initialement avec une vitesse proportionnelle à
la perméabilité de la couche.

La 2ème n’est qu’une approche simplifiée de déplacement d’un fluide par un

autre (le mouvement est pistonné).

Le balayage peut aussi être horizontal ou vertical, ceci dépend des facteurs
hétérogéniques de couche.
 86

Puits d’injection Puits de production Injecteur Production

100 md

50 md

En négligeant les effets de gravité et de pression capillaire, la formule de

base pour le déplacement d’huile par l’eau dans un milieu poreux est :

: débit fractionnaire d’eau (fraction d’eau dans le système

d’écoulement).
, : viscosité d’eau et de l’huile.
, : perméabilité relative de roche pour l’eau et l’huile.

Généralement, la quantité d’huile déplaçable peut être définie comme le

produit du volume des pores par la variation possible de saturation en huile.

( ) : volume déplaçable.
: volume de pores.
A : Surface de couche
h : épaisseur de couche
Soi : saturation initiale en huile
Sor : saturation résiduelle en huile
 : porosité
 87

Notons aussi que la mobilité (M) est un facteur important considéré dans le
déplacement du pétrole par l’eau.




 : mobilité
K : perméabilité
V : viscosité dynamique.
Le déplacement ne sera important que si l’eau a une mobilité inférieure à
celle de l’huile M  1, au cas contraire, le balayage sera moins efficace.
c) Réalisation de la méthode de Water Flooding

Pour réaliser une injection d’eau dans un réservoir donné, une série d’études
doit être effectuée et un projet d’injection est élaboré sur base des éléments
comme : source d’eau à injecter, son traitement, équipements de puits
d’injection, mode d’injection, …

1) Source et traitement de l’eau

L’eau venant d’une rivière, océan, ou lac doit être traitée pour éviter :
- le colmatage du réservoir dû à l’incompatibilité du mélange, présence
des bactéries, … ;
- corrosion de l’équipement d’injection due à la présence dans l’eau de
gaz (H2S, CO2, O2, …) ;
- gonflement des argiles (cas des réservoirs « argileux»).

Le traitement peut être physique (filtration, décantation élimination des gaz

dissous : STRIPPING, …), chimique (emploie de tensioactifs, inhibiteurs de
corrosion, …) ou biologique (emploi des bactériostatiques ou bactéricides).

2) Equipements de puits d’injection

Ce puits peut être nouvellement foré ou un ancien producteur converti en
puits d’injection. Il doit alors être convenablement équipé. On peut avoir des
armatures de surface et du fond :
- une tête ;
- colonne de protection et d’injection.
 88

3) Mode d’injection
Le mode d’injection fixé dans le projet, est étroitement lié aux conditions
géologiques du réservoir (continuité, discontinuité de roche).
L’injection peut alors être périphérique, centrale ou combinée et un grand
intérêt sera donné au choix correct de distance entre les puits producteurs
et injecteurs ainsi que entre les injecteurs eux-mêmes et au nombre de puits
injecteurs.
 L’injection périphérique consiste à injecter l’eau à la périphérie du
réservoir.

Producteurs

Injecteurs

Ce mode d’injection se rapporte au réservoir homogène où le mouvement

des fluides est régulier.
Les conditions suivantes favorisent l’application de cette méthode : une
perméabilité élevée, une épaisseur des couches bien régulière et des liaisons
hydrodynamiques entre les régions pétrolières et périphériques, absence des
accidents tectoniques, pendage relativement raide des couches assurant une
séparation nette entre les fluides du réservoir. Elles sont efficaces pour des
champs petits et / ou moyens. Pour intensifier l’exploitation de gros champs,
on fait recours à l’injection centrale.

 L’injection centrale est effectuée à l’intérieur du réservoir. Utilisée

pour des réservoirs hétérogènes qui sont coupés en terrains isolés,
cette injection peut être en ligne ou en nappe.
L’hétérogénéité se caractérise ici par la nature différente des couches de la
roche qui influence l’irrégularité de la perméabilité (K) et la présence des
accidents tectoniques séparant les couches en blocs « isolés» et anticipant
l’action à apporter au réservoir.
 89

Injection centrale en ligne

Les puits d’injection sont disposés en
ligne « line drive pater n»

Pour le gisement avec liaison

insuffisante entre les parties
aquifères et pétrolifères de couche.
Injection centrale en nappe

Maille triangulaire

Maille carrée
« Five spot patter»
(Plus utilisée actuellement)

IV.2.2.2. Méthode de Gaz Lift

C’est un procédé qui fait partie de l’ «artificiel lift » c’est-à-dire éruption

artificielle : le pétrole monte artificiellement dans le tubing sans éruption
naturelle. De l’incapacité de la pression du réservoir à ramener l’huile à la
surface suite à son égalité avec la pression hydrostatique, on envisage
l’injection de gaz dans le puits enfin d’aider ce dernier à retrouver sa
production maximale.
La montée du fluide à la surface s’effectue par l’action commune de l’énergie
du gisement et de l’énergie canalisée dans le puits depuis la surface.
 90

a) Principe du Gaz Lift

Le gas lift consiste à l’injection de gaz sous pression dans le puits. Le gaz est
injecté dans l’espace annulaire entre le casing et le tubing de production et il
entre dans le tubing à travers les vannes Gas-lift placées dans les Mandrels.
A son entrée dans le tubing, le gaz se mélange avec le fluide sous forme de
bulles et diminue la densité de ce dernier : ceci permet à la colonne du fluide
en mélange avec le gaz de faire une ascension suite à l’infériorité de sa
pression hydrostatique à celle du réservoir.
Effet, le gaz injecté conduit à la diminution de densité de colonne du fluide
dans le tubing ; ce qui implique la baisse de pression hydrostatique du fluide
et l’augmentation de l’hauteur du fluide dans le tubing.

Ainsi, plus la quantité de gaz injecté est grande, plus la densité du mélange
est faible et plus la hauteur à laquelle monte le fluide est importante.
b) Réalisation du Gas-Lift

Pour réaliser un système Gas-lift lors de l’exploitation du champ de pétrole,

une étude complète devra être effectuée afin de s’assurer de certains
éléments tels que : source d’énergie, équipements de purification et de
compression de gaz avant son injection, équipements du puits, mode et
système d’opérations de localisation de vannes.
b.1. Source d’énergie

- Gas-lift sans compression : le gaz est récupéré d’une source de haute

pression (gisement à gaz). Ce gaz doit être traité et purifié.
- Gas-lift avec compression : il existe une opération de compression de
gas parce qu’il est récupéré d’une source de basse pression (séparateur
de production).
Il subira en même temps une compression (turbo compresseur) et une
purification.
b.2. Equipements de puits

Dans l’élaboration du projet d’exploitation, on prévoit la mise en place des

organes Gas lift : Mandrels, vannes gas lift, tête de puits, …
 91

La complétion d’un puits gas lift comporte principalement deux types

d’organes :
- de surface : tête de tubing et de casing ; l’arbre de noël au-dessus de
tubing et de casing ;
- de fond pour :
 la protection : colonne d’acier ;
 la production : tubing de production : le tubage, descendu à
l’intérieur du casing de production, permet l’écoulement du pétrole à
partir du fond à la surface.
On a :
 Mandrels : poches dans lesquelles logent les vannes gas lift ;
 Nippels : sièges préamenagés pour asseoir les outils spéciaux
(bouchons ou vannes de sécurité de fond).
c) Entretien et sécurité dans un système Gas-lift.
c.1. Entretien

Au cours de l’exploitation, il est nécessaire de tenir en bon état le système

gas lift ; veuillez à sa bonne marche et cela en partant du chantier au bureau
d’études. Dans le chantier, il faut contrôler le bon état des installations
(station de traitement, de compression, et le puits) : qualité de l’épuration
de gaz, la pression envoyée vers le puits, les conduites d’écoulement, les
réseaux de collecte de gaz et du pétrole.

S’il y a perturbations sérieuses, le système peut être arrêté immédiatement

jusqu’à l’élimination de ces dérangements. Dans le bureau d’étude, on
contrôle systématiquement la correspondance de résultats obtenus sur le
chantier à ceux calculés (par exemple débit réel de gaz à celui de calcul).
c.2. Sécurité : Grande préoccupation

Etant donné que l’on est exposé à un fluide inflammable, il est important de
lier ce processus d’exploitation à un système de sécurité rigoureux.
 92

Le personnel sera protégé aux fluides de gaz, excès de pression et de

température et tout autre forme d’élément pouvant amener à l’insécurité
(feu, explosion, …).
Ainsi, l’ingénierie de production pétrolière recommande la mise en place des
organes de sécurité dans les installations d’exploitation.

3° Méthode combinée: Water Flooding Gas Lift

Cette combinaison implique l’introduction d’une quantité d’énergie
supplémentaire pour suppléer celle du gisement et permettre la production.
Son efficacité dépend des:
- caractéristiques du réservoir et celles de fluides ;
- dispositions prises pour sa mise en œuvre.
IV.2.3. La récupération tertiaire

C’est un procédé de récupération assistée qui consiste à injecter, soit des

produits chimiques (Hcl ; HF) dans le gisement pour accélérer le
déplacement des hydrocarbures, soit des produits sous pression (po) dans le
réservoir pour provoquer la fracturation du gisement (Sand Frac ;
hydrofracturation).
93