‫وزارة التعليـــــــــــم العـــــــــــالي و البحـــــــــث العلـــــــمي‬

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République Algérienne Démocratique et Populaire
Ministère de l’Enseignement Supérieur Et de la Recherche Scientifique
Université des Sciences et de la Technologie d’Oran Mohamed BOUDIAF
Faculté de Chimie

Travaux pratiques de chimie 1

TP N°01

Réaliser par :
-
-

Année Universitaire : 2023-2024

 I. Introduction :
La chimie des solutions fait partie de notre quotidien. De fait de sa prédominance
naturelle, l’eau est le solvant de base pour réaliser des réactions chimiques.
L’hydrométallurgie est l’un des exemples les plus importants de l’application de la chimie
des solutions aux procédés industriels. Ainsi la préparation des combustibles nucléaires
fait rappel à des procédés en solution. Dans un autre domaine, la séparation des terres rare
(lanthanides) suit un procédé d’extraction liquide/liquide sélectif. Enfin les réactions
biochimies opèrent en milieu aqueux.

II. Rappels théoriques :

1) DEFINITIONS :
Une solution: Est un mélange liquide homogène des molécules d’un liquide (solvant) et
d’un solide (soluté), d’un gaz, d’un autre liquide dans les proportions variables et sans
qu’il y ait une réaction chimique.

Solution = Soluté + Solvant.

Un solvant: Est une substance liquide qui dissout (absorbe) d’autres substances.

Un soluté: Nous avons un liquide constitué par la dissolution d’une substance dans un
solvant. Le soluté est cette substance dissoute. Donc est un corps dissout.

2) Différentes expressions de la concentration :

On appel la concentration de la solution la quantité de soluté contenue dans l’unité de
volume ou de masse de la solution. Soit un composé X présent dans une solution, on peut
définir la composition de la solution en X en utilisant différentes relations :

1. La concentration massique (Titre massique T[g.L-1]) :

C’est le rapport de la masse (m) de composé X contenu dans un certain volume de
solution (V) divisée par ce volume de solution (V). La masse est exprimée en kg ou en g et
le volume souvent exprimé en L et parfois en m3. La concentration massique a donc pour
unité la [g.L-1]. La concentration massique est appelée aussi Titre massique.
𝒎𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕é
𝑻= [g.L-1] ……………………….. (1)
𝑽

2. La concentration molaire (Molarité CM [mol.L-1] :

C’est le rapport de la quantité de matière (n) de X exprimée en mol contenue dans un
certain volume (V) de solution divisée par ce volume (V) de solution exprimé en L. La
concentration molaire a donc pour unité la mol.L-1. La concentration molaire est souvent
également appelée Molarité.
𝒏𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕é
𝑪𝑴 = [mol.L-1] ……………………….. (2)
𝑽
3. La concentration normale (Normalité CN [éqgr.L-1]) :
C’est le nombre d’équivalant gramme de soluté (n-éqgr) contenu dans un litre de solution
(V).
𝒏é𝒒𝒈𝒓
𝑪𝑵 = [éqgr.L-1] ……………………….. (3)
𝑽

Le nombre d’équivalant gramme c’est la masse de soluté (m) divisée par l’équivalant
gramme (éqgr).
𝒎𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕é
𝒏é𝒒𝒈𝒓 = [éqgr] ……………………….. (4)
𝑽
𝒎𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕é
De (3) et (4)  𝑪𝑵 = [éqgr.L-1] ……………………….. (5)
é𝒒𝒈𝒓 .𝑽

Remarque :
D’une manier générale, l’expression du poids équivalant au gramme comprend la prise en
charge de la valence du soluté. La valence est le reflet du pouvoir de combinaison d’un
élément souvent mesuré par le nombre d’atomes d’hydrogène avec lequel il peut se
déplacer ou se combiner. Un poids équivalant à 1.0 gramme est la quantité d’une
substance qui se combinera avec ou déplacera 1 atome d’hydrogène. Pour déterminer le
poids équivalant en grammes d’une substance, on divise le poids moléculaire (La masse
moléculaire) d’un soluté par la valence (Le nombre d’ions d’hydrogène qui peuvent être
déplacés).

L’équivalant gramme des composés chimiques différents:

𝑴𝒂𝒄𝒊𝒅𝒆
- L’équivalant gramme des acides : é𝒒𝒈𝒓𝒂𝒄𝒊𝒅𝒆 = ……………………….. (6)
𝒏𝒂𝒕𝒐𝒎𝒆(𝑯)
𝑴𝒃𝒂𝒔𝒆
- L’équivalant gramme des bases : é𝒒𝒈𝒓𝒃𝒂𝒔𝒆 = ………………….. (7)
𝒏𝒈𝒓𝒐𝒖𝒑𝒆𝒎𝒆𝒏𝒕 (𝑶𝑯)

𝑴𝒔𝒆𝒍
- L’équivalant gramme des sels : é𝒒𝒈𝒓𝒔𝒆𝒍 = …………….. (8)
𝒏𝒂𝒕𝒐𝒎𝒆(𝒎é𝒕𝒂𝒍) .𝑵𝑶(𝒎é𝒕𝒂𝒍)

4. Le pourcentage en masse (Fraction massique %C [%]) :

C’est le rapport de la masse de composé X (msoluté) contenu dans un certain volume de
solution divisée par la masse de ce volume de solution (msolution).
𝒎𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕é
%𝑪𝒎 = × 𝟏𝟎𝟎  ……………………….. (9)
𝒎𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒊𝒐𝒏

5. La fraction molaire :
C’est le rapport de la quantité de matière X (nsoluté) contenue dans un certain volume de
solution divisée par la somme des quantités de matière de tous les constituants présents
dans ce volume de solution (msolution).
𝒏𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕é
%𝑪𝒏 = × 𝟏𝟎𝟎  ……………………….. (10)
𝒏𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕𝒊𝒐𝒏
6. Rappels des notions de la dilution :
On dispose d'une solution mère, de concentration connue, à partir de laquelle on prépare
une solution fille, moins concentrée.

« Diluer une solution aqueuse consiste, en lui ajoutant de l'eau distillée, à obtenir une
solution moins concentrée ».

 Lorsqu'on dilue une solution la quantité et la masse de soluté présent ne changent pas, il
y a que la concentration de solution qui change.

𝒎𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕é𝑺𝒐𝒍𝒖𝒕𝒊𝒐𝒏 = 𝒎𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕é𝑺𝒐𝒍𝒖𝒕𝒊𝒐𝒏 ……………………….. (11)

𝒎è𝒓𝒆 𝒇𝒊𝒍𝒍𝒆

𝒏𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕é𝑺𝒐𝒍𝒖𝒕𝒊𝒐𝒏 = 𝒏𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕é𝑺𝒐𝒍𝒖𝒕𝒊𝒐𝒏 ……………………….. (12)

𝒎è𝒓𝒆 𝒇𝒊𝒍𝒍𝒆

 Solution mère Smère : concentration massique Cmère

 Solution fille à préparer Sfille : concentration massique Cfille ,volume Vfille.

Il faut d’abord calculer le volume Vmère de solution mère à prélever auquel on ajoute de
l’eau jusqu’au volume Vfille .

 La masse du soluté dans le prélèvement d'un volume V mère de la solution mère est :
𝒎𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕é𝑺𝒐𝒍𝒖𝒕𝒊𝒐𝒏 = 𝑪 𝒎è𝒓𝒆 × 𝑽𝒎è𝒓𝒆 ……………………….. (13)
𝒎è𝒓𝒆
 La masse du soluté dans la solution fille sera égale à :
𝒎𝒔𝒐𝒍𝒖𝒕é𝑺𝒐𝒍𝒖𝒕𝒊𝒐𝒏 = 𝑪 𝒇𝒊𝒍𝒍𝒆 × 𝑽𝒇𝒊𝒍𝒍𝒆 ……………………….. (14)
𝒇𝒊𝒍𝒍𝒆

De (11)  𝑪 𝒎è𝒓𝒆 × 𝑽𝒎è𝒓𝒆 = 𝑪 𝒇𝒊𝒍𝒍𝒆 × 𝑽𝒇𝒊𝒍𝒍𝒆 ……………………….. (15)

 On déduit de (15) que le volume de la solution mère à prélever est donc tel que :
𝑪𝒇𝒊𝒍𝒍𝒆 ×𝑽𝒇𝒊𝒍𝒍𝒆
𝑽𝒎è𝒓𝒆 = ……………………….. (16)
𝑪𝒎è𝒓𝒆

Cmère et Cfille sont exprimés dans la même unité, par exemple en gramme par litre g.L-1.
𝑪𝒎è𝒓𝒆 𝑽𝒇𝒊𝒍𝒍𝒆
 Facteur de dilution : 𝑭 = = ……………………….. (17)
𝑪𝒇𝒊𝒍𝒍𝒆 𝑽𝒎è𝒓𝒆

3) Calculs d’incertitudes :
Beaucoup de grandeurs s’obtiennent par calcul à partir de mesures directes.

1. Cas d’une somme ou d’une différence :

Soit « 𝑥 » la grandeur que l’on veut déterminer. Si 𝑥 = 𝑎 ± 𝑏, alors l’incertitude de 𝑥
dépend à la fois de celle de 𝑎 et 𝑏. Les erreurs s’ajoutant ∆𝑋 = ∆𝑎 + ∆𝑏.
2. Cas d’un produit :
Si : (𝑥 = 𝑎 × 𝑏)ou (𝑥 = 𝑎⁄𝑏), on prend le logarithme de l’expression, on dérive puis on
assimile (da) et (db) à (a) et (b). On obtient ainsi : 𝐿𝑛 𝑥 = 𝐿𝑛 𝑎 ± 𝐿𝑛 𝑏
𝒅𝒙 𝒅𝒂 𝒅𝒃 ∆𝒙 ∆𝒂 ∆𝒃
En dérivant : = ± d’où = +
𝒙 𝒂 𝒃 𝒙 𝒂 𝒃

III. But du TP :
Le TP a pour deux buts. Premièrement, on doit préparer une solution mère d’acide
oxalique de normalité 0,1 N. Deuxièmement on doit préparer une solution fille de
normalité 0,01 N à partir de la solution mère.

IV. Partie expérimentale :

1) Matériels et produits utilisés :

Matériels utilisés

Balance Verre de montre

Fiole jaugé Pipette

Eprouvette Pissette
 Bécher Spatule

Produits utilisés

Acide Oxalique L’eau distillée

2) Préparation de 100 ml d’une solution d’acide oxalique C2H2O4 (0,1N) :

Pour préparer 100 ml de solution 0,1 N (C2H2O4) à partir d’acide oxalique solide et de
l’eau distillée :

 Tout d’abord on commence par calculer la masse d’acide oxalique nécessaire :

De (5)  𝒎𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 = 𝑪𝑵 . é𝒒𝒈𝒓 . 𝑽

𝑴𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒
De (6)  é𝒒𝒈𝒓𝑪𝟐𝑯𝟐𝑶𝟒 =
𝒏𝒂𝒕𝒐𝒎𝒆(𝑯)

Avec : 𝒏𝒂𝒕𝒐𝒎𝒆(𝑯) est le nombre de H+ libéré au cour de la réaction.

𝑯𝟐 𝑪𝟐 𝑶𝟒 = 𝟐𝑪𝑶𝟐 + 𝟐𝑯+ + 𝟐𝒆−

dans ce cas le nombre de H+ libéré au cour de la réaction est 2

𝑨.𝑵 𝟗𝟎, 𝟎𝟑 𝒈⁄𝒎𝒐𝒍

⇒ é𝒒𝒈𝒓𝑪𝟐𝑯𝟐𝑶𝟒 =
𝟐
 é𝒒𝒈𝒓𝑪𝟐𝑯𝟐𝑶𝟒 = 𝟒𝟓, 𝟎𝟏𝟓 é𝒒𝒈𝒓
𝐴.𝑁
⇒ 𝒎𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 = 𝟎, 𝟏 × 𝟒𝟓, 𝟎𝟏𝟓 × 𝟏𝟎𝟎 ∗ 𝟏𝟎−𝟑  𝒎𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 = 𝟎, 𝟒𝟓 𝒈

 Ensuite on pèse la masse qu’on a calculée précédemment sur une balance sans la
toucher avec les doigts. Après, on introduit cette masse quantitativement dans une
fiole jaugée de 100 mL remplie d’eau distillée à moitié, on agite le contenu de la
 fiole pour faire dissoudre l’acide oxalique dans l’eau. Puis on ajoute de l’eau
distillée jusqu'à le trait de jauge.

3) Préparation de 100 mL d’une solution d’acide oxalique 0,01 N à partir de la

solution mère (préparée précédemment) :
Pour préparer 100 ml de solution d’acide oxalique 0,01 N à partir de la solution mère
qu’on préparée précédemment :

 On commence par calculer le volume de la solution mère à prélever :

On applique la relation (16) pour calculer le volume de la solution mère nécessaire

𝑪𝒇𝒊𝒍𝒍𝒆 ×𝑽𝒇𝒊𝒍𝒍𝒆 𝑨.𝑵 𝟎,𝟎𝟏 ×𝟏𝟎𝟎
𝑽𝒎è𝒓𝒆 =
𝑪𝒎è𝒓𝒆
⇒ 𝑽𝒎è𝒓𝒆 =
𝟎,𝟏
 𝑽𝒎è𝒓𝒆 = 𝟏𝟎 𝒎𝑳

 Ensuite, on introduit dans une fiole jaugée de 100 mL à l’aide d’une pipette graduée
au jaugée le volume de la solution mère qu’on a calculé. Puis, on replie la fiole
jusqu’au trait de jauge avec de l’eau distillée, on referme et on agite.
 V. Question :
1) La masse d’acide oxalique qu’il faut peser :
la masse de C2H2O4 qu’il faut peser pour préparer une solution de 100 ml d’acide oxalique
de concentration molaire 0.1 mol.L-1.

 La masse molaire du C2H2O4 est : 𝑴𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 = 𝟗𝟎, 𝟎𝟑 𝒈⁄𝒎𝒐𝒍

La concentration molaire est donnée : 𝑪𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 = 𝟎, 𝟏 𝒎𝒐𝒍⁄𝑳

𝒎𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒
On sait que : 𝒏𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 = = 𝑪𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 × 𝑽𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒
𝑴𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒

 𝒎𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 = 𝑴𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 × 𝑪𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 × 𝑽𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒

𝑨.𝑵
⇒ 𝒎𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 = 𝟗𝟎, 𝟎𝟑 × 𝟎, 𝟏 × 𝟏𝟎𝟎 ∗ 𝟏𝟎−𝟑  𝒎𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 = 𝟎, 𝟗 𝒈𝒓

2) Est-ce qu’on peut préparer une solution fille d’acide chlorhydrique de concentration
8 M (100 mL) à partir d’une solution mère de concentration 4 M ? Pourquoi ? Si
oui, calculer le volume de la solution concentrée?
 Non, On ne peut pas préparer cette solution, parce que la concentration de la solution
mère est plus petite que celle de la solution fille. (Cmère  Cfille).

3) Le calcul de titre massique de l’acide TA ainsi que TAet son incertitude :

 Le titre massique :
𝒎𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 𝑨.𝑵 𝟎,𝟗 𝑻𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 = 𝟗, 𝟎𝟎𝟑 𝒈𝒓. 𝑳−𝟏
De (1) : 𝑻𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 = ⇒ 𝑻𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 = 
𝑽𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 𝟏𝟎𝟎∗𝟏𝟎−𝟑

 Le calcul de TA :
∆𝒙 ∆𝒂 ∆𝒃 ∆𝑻 ∆𝒎 ∆𝑽 ∆𝒎 ∆𝑽
On sait que : = + Alors : =( ) + ( )  ∆𝑻 = ( + )
𝒙 𝒂 𝒃 𝑻 𝒎 𝑽 𝒎 𝑽

 On a travaillé avec une fiole de 100ml donc ∆V= 0,10 et V=100ml

 Notre balance électronique donne quatre chiffre après la virgule donc ∆m=0,0001 Et
la masse m=0,9g.
𝐴.𝑁 𝟎,𝟎𝟎𝟎𝟏 𝟎,𝟏𝟎
Donc : ⇒ ∆𝑻 = ( + )  ∆𝑻 = (𝟏, 𝟏. 𝟏𝟎−𝟒 + 𝟏𝟎−𝟑 )  ∆𝑻 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟏
𝟎,𝟗 𝟏𝟎𝟎

𝑨.𝑵 ∆𝑻 𝟎,𝟎𝟎𝟏
⇒
𝑻
=
𝟗,𝟎𝟎𝟑
 ∆𝑻⁄𝑻 = 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟏 = 𝟎, 𝟎𝟏 %

4) Le résultats final sous la forme TA=TA TA :

𝑻𝑪𝟐 𝑯𝟐 𝑶𝟒 = 𝟗, 𝟎𝟎𝟑 ± 𝟎, 𝟎𝟎𝟎𝟏