Vous êtes sur la page 1sur 1

dysproteinemies

Dr AL ✨

Les Principales
dysprotéinémies

Syndrome Syndrome Les gammapathies Cirrhose


inflammatoire néphrotique

Gammapathies Gammapathies Hypogammaglobuliném • Stade de cirrhose Stade de cirrhose


✓ diagnostic Biologie : Clinique : polyclonales monoclonales compensée décompensée
positif est hypoprotidémie Les œdèmes : mous,
purement biologique associée à une blancs, prennent le
Définition par hypoalbuminémie godet déficits
élévation : <30g/dl. Qui soit apparaît Infections Macroglobulinéme Myélome multiple immunitaires Hyperbilirubiném Protides totaux
Soit : VS + Une Protéinurie de façon bactériennes ou de Waldenström : maladie de aplatissement du ie < 20 mg/L( < 60 g/L
protéine abondante ;3g/24h progressive ou virales Kahler : bloc gamma) précoce
d'inflammation explosif. prolifération prolifération Pas forcément - Nette
Ou deux protéines Hypocalcémie : par – Syndrome lymphoplasmocyta maligne des due au VIH . - Augmentation augmentation des
d'inflammation diminution de la inflammatoire ire produisant plasmocytes de la γ GT Ig A
fraction du calcium des IgM immunoélectropho
liée aux protéines. – Maladies auto- rèse : Anémie - Fibrinogène et
immunes : LED augmentation des macrocytaire VGM taux de
Les étiologis : Inflammation Ig G +++ IgA > 100 Prothrombine
- Infections(50- aiguë Seules les rarement les effondrés ;
60%) ; α2 globulines ectrophorèse des autres. IgA/transferrine
- Maladies augmentent protéines élevé ; - VS +++
inflammatoires sérique: - Electrophorèse
(20%) ; Inflammation -Elévation de α pré-soudure Electrophorèse
- Néoplasies chronique : 2 globuline , béta gamma. - Soudure
(20%) ; α1 augmentent et des beta complète béta +
- Causes Les α2 globulines et du gamma.
vasculaires ; augmentent fibrinogène
- Causes - hyperlipidémie
médicamenteuse est fréquente :
augmentation de
VS : augmente la synthèse des
physiologiquemen LDL
t avec l'âge et - Augmentation
au cours de la de TG et Chol Activation des
grossesse, ou -chapeau
même en cas mexicain est la cellules de kupffer
d'anémie conséquence de
Et dimmune en l’augmentation entraine synthèse
cas de de synthèse par
polyglobulie le foie de acrue des IgA pour
l’alpha2
pathognomonique compenser le perte

Dans le Syndrome
inflammatoire :
Augmentation de :
-alpha1 antityrosine
-orosomucoide
-céruléoplasmine
- alpha2 macroglb
- haptoglobine
- procalcitonine
- CRP
Diminution :
Préalbumine,
albumine ,
transferine

Vous aimerez peut-être aussi