Université de Béjaia Année universitaire 2022/2023

Faculté de Technologie 1ère Année Tronc Commun Ingénieur

Département de Technologie

Série de TD N°2
- Thermodynamique -
Exercice 1
I- Une masse m = 12 g d’un gaz diatomique, supposé parfait, occupe un volume V = 9,36 L
sous la pression P1 = 1,0.105 Pa et à la température T1 = 27◦C.
1- Déterminer la masse molaire de ce gaz puis l’identifier.
2- Déterminer la masse volumique de ce gaz à la température T2 = 50◦C et sous la pression
P2 = 1,5 .105 Pa. En déduire le volume spécifique du gaz ainsi que sa densité.

II- Les plongeurs respirent de l’air comprimé. L’air est composé de plusieurs gaz qui, à partir
d’une certaine pression peuvent devenir toxiques pour le plongeur. L’oxygène présente une
toxicité pour les plongeurs à partir d’une pression partielle de 1,6 bar. À partir de quelle pression
(profondeur), y a-t-il un risque pour les plongeurs ?

Exercice 2
I- Quelle est la pression exercée par 131g de Xénon (gaz parfait), contenus dans un récipient
d'un volume de 1dm3 à la température de 25°C?
Supposons maintenant que le Xénon se comporte comme un gaz réel, quelle serait la pression
exercée par la même masse, dans les mêmes conditions précédentes?
On donne: a = 4,194dm6atm.mol-2, b = 5,105.10-2dm3mol-1.

II- Calculer la pression exercée par 1mole d'éthylène dans les deux cas suivant :
Cas 1 : T1=273K et V1=22.4L;
Cas 2 : T2= 1000K et V2= 0,1L;
Et en supposant que ce gaz se comporte :
1- Comme un gaz parfait,
2- Comme un gaz réel.
On donne : a = 4,471dm6atm.mol-2, b = 5,714.10-2dm3mol-1.

Exercice 3
L’équation d’état de Van der Waals s’applique aux fluides et tient compte, dans une certaine
mesure, des forces d’interaction entre les particules qui les constituent. Elle peut être écrite sous
𝒏𝑹𝑻 𝒏 𝟐
la forme suivante: 𝒑 = 𝑽−𝒏𝒃 − 𝒂 (𝑽)

1- Comparer brièvement les gaz réels aux gaz parfaits.

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2- Á partir de l’équation d’état de Van der Waals, monter en expliquant comment peut-on
retrouver l’équation d’état des gaz parfaits.
3- Pour l’équation de Van der Waals et pour 1 mole, montrer que les coordonnées du point
critique C dépendent vraiment des constantes de proportionnalité a et b.
𝟏 𝑽
4- On utilisant le développement limité de 𝟏−𝒙 ≈ 𝟏 + 𝒙 + 𝒙𝟐 + 𝒙𝟑 + ⋯ … … tel que 𝒙 = 𝒃 :
1
a- Exprimer l’équation de Van der Waals par un développement limité en 𝑉 de l’équation du

Viriel.
b- En déduire B et C (2eme et 3eme degrés).
𝑷𝑽 𝑩 𝑪 𝑫
On donne : l’équation du Viriel : Z = =𝟏+ + + … … … ..
𝑹𝑻 𝑽 𝑽𝟐 𝑽𝟑

Exercice 4
𝒂
L'équation du gaz réel est : (P+ ).(Vm-b) = nRT.
𝑽𝟐𝒎

1- Montrer que pour une 1mol d’un gaz réel ; les constantes critiques sont. Pc = a/27b2,
Vm,c= 3b et Tc = 8a/27Rb.
2- Écrire l’équation des gaz réels en fonction des coordonnées réduites
3- Calculer le coefficient de compressibilité au point critique Zc.

Exercice 5
I- Soit une mole de gaz supposé parfait :
1- Calculer les coefficients thermoélastiques α, β, 𝜒𝑇 de ce gaz.
2- Quelle doit être la nature de l'équation d'état d'un gaz pour que α = β ?
II- Une mole de dioxyde de carbone obéit à l’équation de Van der Waals :
𝒂
(P+𝑽𝟐 ) (V-b) = RT

1- Exprimer en fonction des variables indépendantes V et T, les coefficients α et β.

On donne les coefficients :
𝟏 𝝏𝑽
- de dilatation isobare : 𝜶 = 𝑽 (𝝏𝑻)
𝑷
𝟏 𝝏𝑷
- de variation de pression isochore : 𝜷 = 𝑷 (𝝏𝑻)
𝑽
𝝏𝑽 𝝏𝑽 𝝏𝑷
2- En admettant la relation mathématique (𝝏𝑻) = − (𝝏𝑷) (𝝏𝑻) en déduire le coefficient de
𝑷 𝑻 𝑽

compressibilité isotherme en fonction des variables indépendantes V et T.

𝟏 𝝏𝑽
𝝌𝑻 = − ( )
𝑽 𝝏𝑷 𝑻
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𝟑𝒂𝑻𝟑 𝒃
4- Trouver l’équation d’état d’un système pour lequel : 𝜶 = et 𝝌𝑻 = −
𝑽 𝑽

Exercice 6
I- On comprime 1 litre de mercure liquide de 1 bar à 1000 bar de manière isotherme. Calculer
le volume final. Commenter le résultat.
II- Un morceau de métal est pris à 20°C sous une pression de 1 bar. Déterminer la pression qu'il
faut exercer sur ce morceau de métal pour que son volume reste constant lorsque sa température
passe à 30°C.
On donne : χ mercure = 38x10-12m2.N-1, 𝛼𝑚é𝑡𝑎𝑙 = 5 × 10−5 𝐾 −1, χ métal= 7 × 10−12 𝑃𝑎−1

Exercices supplémentaires

Exercice 7 :
Le degré de déviation par rapport au comportement idéal du gaz CO2 peut être illustré par
comparaison des résultats de calcul de la pression en utilisant l'équation d’état du gaz parfait et
l'équation de Van der Waals. Soit une mole de CO2 à 0oC, calculez la pression en utilisant les 2
équations lorsque le volume de ce gaz est : a) 22,4 L, b) 0,2 L et c) 0,005 L
Exercice 8 :
𝑷𝑽
Le facteur de compressibilité est défini par : 𝒛 = 𝒏𝑹 , nombre sans dimension relatif à n moles

de gaz réel.
1- A la température de 15 °C et sous une pression de 1 atm, le facteur de compressibilité de
l'hexafluorure de soufre vaut Z = 0,9884. Calculer le volume réel occupé par une mole de ce
composé.
2- Le gaz est-il plus compressible ou moins compressible que le gaz parfait. Déduire le volume
molaire si le gaz est parfait.
Exercice 9 :
𝒂
On considère un gaz (P, V, T) qui obéit à l'équation de Van der Waals : (P+𝑽𝟐 ) (V-b) = RT,

relative à une mole.

1- En déduire les paramètres critiques : PC , TC et VC en fonction de a, b et R.
2- Écrire l'équation d'état du gaz, en introduisant les coordonnées réduites Pr , Tr et Vr.
3- Dans le cas du dioxyde de carbone, calculer :
a) le volume réel occupé par ce gaz à T = 273 K et P = 100 atm.
b) les paramètres : PC, TC et VC.
On donne : a = 3,592 ℓ2. atm. moℓ-2 et b = 0,04267 ℓ. moℓ-1