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TD1 : Systèmes Thermodynamiques

Exercice 1 :
Un fluide subit une compression isotherme. Son volume initial est V0, la variation de volume est ΔV et vous
poserez a = (ΔV)/V0 = −2,25.10−2. L’augmentation de pression qui a provoqué cette compression est notée
ΔP.

Vous supposerez les coefficients thermoélastiques constants pendant l’opération.

1) Question préliminaire : calculez χT pour un gaz parfait sous pression atmosphérique.

2) Exprimez χT en fonction de ΔP et a.
3) Application numérique : calculez ΔP pour un liquide (χT = 1,14.10−9 Pa−1) ou pour un gaz parfait.
Commentaire ?

Exercice 2 :
En hiver, pour une température extérieure de -10°C, un automobiliste règle la pression de ses pneus à 2 atm,
pression préconisée par le constructeur.

1) Quelle mesure donne un manomètre ?

2) Quelle serait son indication en été à -30 °C ? on suppose que le volume des pneus ne varie pas et qu’il n’y
aucune fuite au niveau de ce dernier.
3) Calculer la variation relative de pression due au changement de température. Conclure

Exercice 3 :
Les trois variables P, V et T d’un système sont liées par une équation d’état de la forme : F(P,V,T) = 0

L’une quelconque de trois variables peut donc être considérée comme une fonction des deux autres, ces
dernières devant alors être considérées comme indépendantes.
𝜕𝑃 1 𝜕𝑃 𝜕𝑉 𝜕𝑇
1) Etablir les relations : (𝜕𝑉) 𝑇 = 𝜕𝑉 et (𝜕𝑉) 𝑇 (𝜕𝑇 )𝑃 (𝜕𝑃)𝑉 = −1
( )𝑇
𝜕𝑃
2) On définit les coefficients thermoélastiques :
1 𝜕𝑉 1 𝜕𝑃 1 𝜕𝑉
𝛼 = 𝑉 (𝜕𝑇 )𝑃 𝛽 = 𝑃 (𝜕𝑇 )𝑉 𝑋𝑇 = − 𝑉 (𝜕𝑃) 𝑇
Calculer les coefficients thermoélastiques 𝛼, 𝛽 et 𝜒 pour les cas suivants :
a) Pour un gaz parfait.
b) Pour un fluide d’équation d’état 𝑃(𝑉−𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑛2 𝑎
c) Pour le gaz de Van der Waals d’équation d’état (𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2
d) Calculer l’accroissement de pression subi par une masse donnée de mercure lorsqu’on la chauffe de
𝜕𝑃
0 °C à 1 °C à volume constant en supposant (𝜕𝑇)𝑉 indépendant de 𝑇.
Application numérique : 𝛼=18.10−5𝐾−1 et 𝜒=3.10−6 𝑎𝑡𝑚−1

Exercice 4 :
1) On considère un gaz réel dont les coefficients de compressibilité isotherme χ et de dilatation isobare α
𝑅𝑇 1 𝑎 𝑅
sont donnés respectivement par : χ = et α = 𝑉 (𝑇 2 + 𝑃) Déterminer l’équation d’état de ce gaz.
𝑃2𝑉
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2) Les coefficients α et χ d’un autre gaz réel ont été mesurés et trouvés de la forme :
𝐴 1 𝐵
𝛼 = 𝐴𝑇+𝐵𝑃 et χ = 𝑃 − 𝐴𝑇+𝐵𝑃
a) Quelle est l’équation d’état à laquelle obéit ce gaz ?
b) Comment cette équation à celle d’un gaz de Van Der Waals ?

Exercice 5 :
On considère un gaz monoatomique d’hélium, supposé parfait, de masse molaire : M = 4 g/mol.

1) A quelle température faut-il porter ce gaz pour que la vitesse quadratique moyenne de ses atomes soit
égale à 2000 m/s.
2) Calculer alors l’énergie cinétique moyenne d’une mole de ce gaz.

Exercice 6 :
L’équation de Van der Waals relie la pression P, le volume V et la température T d’un fluide en introduisant
deux constantes a et b, positives et caractéristiques de ce fluide. Pour une mole et en notant R la constante des
a
gaz parfaits, elle s’écrit : (P + V2 ) (V − b) = RT

1) Etablir l’équation de Van der Waals pour n moles de fluide. Dans la suite, on raisonnera sur une mole de
fluide.
2) La constante b, nommée covolume, représente l’effet de la répulsion à courte distance entre deux
molécules. Dans le cas de molécules de faible atomicité, donner un ordre de grandeur numérique
raisonnable pour b en vous appuyant sur un modèle simple.
B A
3) L’énergie potentielle d’interaction entre deux molécules distantes de r est de la forme : EP = r12 − r6
avec A et B des constantes positives.
a) Quelle est l’origine de l’interaction à courte distance et de celle à longue distance ?
b) Quel effet représente la constante a ? Comment justifier le signe positif de a ?
c) Comment interpréter le fait que le terme correctif de la pression (la référence étant le gaz parfait) soit
une fonction décroissante du volume ?

Exercice 7 :
1 𝜕𝑉 3𝑎𝑇 3
Le coefficient de dilatation à pression constante d’une substance est 𝛼 = ( )𝑃 =
𝑉 𝜕𝑇 𝑉

1 𝜕𝑉 𝑏
Son coefficient de compressibilité isotherme est 𝑋𝑇 = − 𝑉 (𝜕𝑃) 𝑇 = 𝑉 où a et b sont des constantes. Trouver
l’équation d’état de la substance