Structure électronique des atomes

Réalisé par:
Ali Kellouch

Classe TSI1 Le: 23/03/2020

CPGE Settat 2019/2020
 Sommaire

L’atome Modèle quantique

01 04

Configuration électronique des atomes et

La Quantification de l’énergie des ions
02 05

L’atome de Bohr Classification Périodique

03 06

2
L’atome
L’atome

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L’atome

5
L’atome

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La Quantification de
l’énergie des atomes
La Quantification de l’énergie des atomes

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La Quantification de l’énergie des atomes

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La Quantification de l’énergie des atomes

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La Quantification de l’énergie des atomes

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13
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La Quantification de l’énergie des atomes

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La Quantification de l’énergie des atomes

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Le modèle de Bohr

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Le modèle de Bohr

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Le modèle quantique
 Le modèle quantique
1- Quatre nombres quantiques
Le nombre quantique principale n ne suffit pas à caractériser un électron dans un atome. Il faut d’autre nombres
quantiques. Il en faut quatre en tout:

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 Le modèle quantique

Nomenclature associée à n et l
Une nomenclature permet de dire dans quel état se trouve un électron dans un atome.
On dit que l’électron est dans une case quantique ou Orbitale Atomique (OA).

21
 Le modèle quantique

Nomenclature associée à m:

Les noms des différentes orbitales atomiques

obtenues dans le cas de l’atome d’hydrogène sont :

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 Le modèle quantique

2- Dégénérescence des niveaux d’énergie:

 Lorsqu’à un même niveau d’énergie
correspondent
plusieurs Orbitales Atomiques(O.A), ce
niveau est dit dégénéré.
• La dégénérescence d’un niveau d’énergie
( n fixé ) est le nombre d’orbitales
atomiques correspondant à ce niveau. La
dégénérescence du niveau n vaut n2 .

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 Configuration électronique des atomes

Etablir la configuration électronique d ’un atome, ou d’un ion monoatomique, dans un état
donné consiste à indiquer la répartition, dans cet état, des électrons dans les différentes sous-
couches ou les différentes orbitales atomiques,1s,2s,2p,3s,…
Le nombre d’électrons étant noté en exposant. La configuration de plus basse énergie correspond à
l’état fondamental.

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 Configuration électronique des atomes

1) Règles de remplissage des cases quantiques (Orbitales atomiques)

a- Principe d’exclusion de Pauli

 Dans un édifice monoatomique, deux électrons ne peuvent pas avoir leurs quatre
nombres quantiques (n,l,m,ms) identiques.

 Ainsi, deux électrons qui occupent une sous-couche 1s sont décrits par les quadruplets:
1er électron: n=1 ;l=0 ;m=0 ;ms=+1/2 . 2éme électron: n=1 ;l=0 ;m=0 ;ms=-1/2 .

 Ils ont la même énergie, mais leurs nombres magnétiques de spin sont opposés; on dit que
leurs spins sont antiparallèles ou appariés. ↑↓ On écrit 1s2 .

Conséquence: Un orbital atomique (case quantique) comporte au maximum 2 électrons à spins

antiparallèle.

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 b- Règle de Klechkowski
 Dans les atomes polyélectroniques dans leur état
fondamental, les sous-couches se remplissent par
(n+l) croissant.
 Pour deux valeurs égales de (n+l) c’est la sous-
couche de n le plus petit qui se remplit en premier.

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 Configuration électronique des atomes

Exemples
H(Z=1):

He( Z = 2 ) :

Li ( Z = 3 ) :

Be ( Z = 4 ) :

B(Z=5) :

C(Z=6) :

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 Configuration électronique des atomes

H ( Z = 1 ) :1s1 ↑
He( Z = 2 ) :1s2 ↑↓
Li ( Z = 3 ) :1s2 2s1 ↑↓ ↑
Be ( Z = 4 ) : 1s2 2s2 ↑↓ ↑↓
B ( Z = 5 ) : 1s2 2s2 2p1 ↑↓ ↑↓ ↑
C ( Z = 6 ) :1s2 2s2 2p2 ↑↓ ↑↓ ↑↑ ↑↓ ↑ ↑ ↑ ↓

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 Configuration électronique des atomes

c- Règle de Hund
Lorsqu'on dispose de plusieurs orbitales dégénérées de même énergie, les électrons sont
placés de façon à occuper le maximum d'orbitales atomiques avec des spins parallèles .

Maintenant pour le carbone la bonne réponse est:

C ( Z = 6 ) :1s2 2s2 2p2 ↑↓ ↑↓ ↑ ↑

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 Configuration électronique des atomes

Exemples: Donner la configuration électronique des atomes suivants dans leur états fondamental.

Fe (Z=26):1s22s22p63s23p64s23d6

Br (Z=35):1s22s22p63s23p64s23d104p5

Hg (Z=80):1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 5p6 6s2 4f14 5d10

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 Configuration électronique des atomes

2) Exception à la règle de Klechkowski

L'état de plus basse énergie correspond à une sous couche d à moitié et/ou totalement remplie.

Exemples: Donner la configuration électroniques en respectant l’exception:

Cr (Z=24):1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d5

Cu(Z=29): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 3d10

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 Configuration électronique des atomes

3) Electrons de Coeur et valence:

 Les électrons de valence sont ceux dont le nombre quantique principal est le plus élevé et ceux qui
appartiennent à des sous-couches en cours de remplissage. Les autres électrons sont les électrons de
cœur.
 Ce sont les électrons de valence qui jouent le rôle principal dans les réactions chimiques. Ce sont les
électrons les plus faiblement liés au noyau.
 Exemples:
Al(Z=13):1s2 2s2 2p6 3s2 3p1 3é de valence et 10é de coeur. [Ne] 3s2 3p1
Cl(Z=17):1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 7é de valence et 10é de cœur. [Ne] 3s2 3p5

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Configuration électronique des ions monoatomiques

 La configuration électronique d’un anion ( ion négatif ) s’obtient en ajoutant le nombre d’électrons
correspondant à la charge à la configuration électronique de l’atome

 La configuration électronique d’un cation ( ion positif ) s’obtient en retirant le nombre d’électrons
correspondant à la charge à la configuration électronique de l’atome. Les électrons à retirer sont ceux qui
sont les moins liés au noyau.

Exemples:

Na+(Z=11):1s2 2s2 2p6

Cl-(Z=17):1s2 2s2 2p6 3s2 3p6

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 Classification Périodique

I) Morphologie
La classification périodique actuel se présente sous forme d’un tableau à sept 7 lignes et 18 colonnes, dans
chaque cellule on a un élément chimique et ses isotopes identifies par le numéro atomique Z.

1.1- Lignes ou périodes.

Dans une période les éléments chimique sont places selon Z croissant.
Le numéro de la période est désigne par le nombre quantique principal n de l’OA ns de la configuration
électronique de valence.

Exemples : H(Z=1) :1s1 1ére période

K(Z=19) :1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s1 4éme periode

Ca(Z=20) : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 4éme periode

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 Classification Périodique

1.2- Colonnes, groupes ou familles.

Les éléments d’un même groupe sont classés selon n croissant, ils ont donc des propriétés voisines car ils ont la même
structure électronique de valence, comme le cas de la:

Colonne 18 Gaz rares : He , Ne , Ar , Kr , Xe …

Colonne 17 halogènes : F , Cl , Br , I et At.

Colonne 16 calogènes :O , S , Se…..

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Il est commode de distinguer dans la classification
périodique des blocs désignes par le nom de la sous couche
en cours de remplissage.
BLOC S : La configuration électronique se termine par ns.
Les s1 sont les métaux alcalins : Li , Na , K,….
Les s2 sont les métaux alcalino-terreux: Be , Mg ,Ca ,….
BLOC D : La configuration électronique se termine par
nsx(n-1)dy. Avec x=1 ou 2 et 1<y<10.
BLOC P : La configuration électronique se termine par
npx. Avec 1<x<6. Certaines éléments situer sur la
diagonales du Bloc P (B, Si, Ge) sont appelles des
métalloïdes (semi-conducteurs)
BLOC F : La configuration électronique se termine par
(n-2)fx. Avec 1<x<14. Ils sont appelés les éléments de
transition f ou :
Lanthanides ou thérare : La →→ Lu.
Actinides : Ac →→ Lr .

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 Classification Périodique

1.3- Position dans la classification périodique.

A l’exceptions des éléments du Bloc f la position dans le tableau périodique à partir de la
configuration électronique de valence.

 nsx : période = n ; groupe = x .

 nsx(n-1)dy : période = n ; groupe= x+y .
 npx : période = n ; groupe = 12+x .
Remarque :
Dans certaines classification périodique l’H et l’He sont places appart.
 L’H est un gaz et non un métal.
 L’He possède une configuration 1s2 (Il doit être place avec les alcalino-terreux).

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 Classification Périodique

II) Evolution de quelques propriétés atomiques dans la classification périodique.

2.1- Energie d’ionisation.

Définition : L’énergie de première ionisation est l’énergie minimale qu’on doit fournir a un atome
isole au repos et à l’état gazeux (convention) pour lui arrachée un électron. On la symbolise par E1i.

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 Classification Périodique

2.2- Evolution de Ei dans la classification périodique.

• L’E1i augmente de gauche vers la droite suivant une ligne en effet ; lorsqu’on passe
𝑍𝑒 2
d’un élément a son voisin de droite Z augmente d’une unité la force 𝑓 =
4𝜀0 𝑟 2
augmente donc il faut fournir plus d’énergie pour arracher un électron.
• L’E1i augmente de bas vers le haut suivant une colonne, en effet en se déplaçant de
bas vers le haut les électrons des couches externes sont de plus en plus proches de
noyau il faut donc fournir plus d’énergie pour les arraches.
Anomalies : Be (Z=4) :
B (Z=5) :

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 Classification Périodique

2.3 Affinité électronique (AE).

On définit l’énergie d’attachement comme étant l’oppose de l’énergie mise en jeu lorsqu’on
fixe un électron a un atome isolé au repos et a l’état gazeux.
L’affinité électronique et définit comme étant l’opposée de l’énergie d’attachement Eatt.

AE=-Eatt
Pour l’affinité électronique il n’y a pas d’évolution évidente dans la classification périodique.

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 Classification Périodique

2.4- Electronégativité (EN).

Définition : L’électronégativité χ est une grandeur relative sans dimension qui caractérise
l’aptitude d’un atome a attire le doublet de la liaison qu’il forme.

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 Classification Périodique

L’échelle de l’électronégativité
Echelle de Mulliken : La valeur de l’électronégativité est donnée par :
Exemple : Cl : AE=3.62ev ; E1i=12.97ev 𝜒𝑀 (Cl)=
Remarque : il existe d’autres échelles de l’électronégativité comme échelle d’Allred Rochow et celui de
Pauling.
𝜒𝐴𝑅 (Cl)= 2.97
𝜒𝑃 (Cl)= 3.22

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Thank you again!
Any other questions??