Lycée Moulay Ismail série les piles

Exercice 1 Une pile est composée de deux électrodes reliées par un pont salin (K+(aq) +
Cl-(aq)).

Électrode G (gauche) Plaque de cuivre de masse m1= 20 g, plongeant dans V1=200 mL

d’une solution de sulfate de cuivre (Cu2+ , SO42-) de concentration C1=0,02 mol .L-1 .

Électrode D (droite) Plaque de zinc de masse m2= 10 g , plongeant dans V2 =200 mL

d'une solution de sulfate de zinc ( Zn2+, SO42-) de concentration C2= 0,01 mol .L-1.

Les deux électrodes de cette pile sont reliées par une résistance R. r = 2,8Ω la résistance
interne de la pile
La tension aux bornes de deux électrode est UDG = - 0,88 V, pour une intensité de
courant électrique I = 42,5 mA.

Au bout d’un temps Δt de fonctionnement la masse du cuivre deviendra mCu = 20,03 g.

F = 9,65.104 C.mol-1 ; M(Zn) = 65,4 g.mol–1 ; M(Cu) = 63,5 g.mol–1
1. Légender le schéma de la pile en indiquant le sens conventionnel de circulation du courant
électrique I et le sens de circulation des porteurs de charges, à l'extérieur de la pile (en
ajoutant des flèches bien orientées).
3 Écrire les demi-équations électroniques pour chaque couple mis en jeu, quand la pile débite.
En déduire l'équation de la réaction modélisant la transformation ayant lieu dans la cellule de
réaction.
4. Préciser le nom de l'électrode où se produit la réduction. Cette électrode est-elle le
pôle positif ou négatif de la pile?
5 . Calculer la durée Δt et mZn la masse finale du zinc après la durée de fonctionnement.
6. Calculer la résistance R la et E force électromotrice de la pile.
7. Calculer l’énergie chimique fournée pendant la durée Δt.

Exercice 2
Une pile est composée de deux demi-piles reliées par un pont salin (K+(aq) + Cl-(aq)). La
première demi-pile est constituée d’une lame d’aluminium de masse mAl = 6,0 g qui
plonge dans V1=100 mL de solution de sulfate d’aluminium (2Al3+(aq) + 3SO42-(aq)) de
concentration C1 = 2,0.10-1 mol.L-1. La seconde est constituée d’une lame de cuivre de
masse mCu=10,9g qui plonge dans V2=100 mL de solution de sulfate de cuivre
(Cu2+(aq) + SO42-(aq)) de concentration C2 = 3,0.10-1 mol.L-1.
On associe à cette pile un ampèremètre et une résistance en série, l’ampèremètre
indique que le courant circule de la plaque de cuivre vers la plaque d’aluminium à
l’extérieur de la pile. Couples redox : Cu2+(aq) / Cu(s) Al3+(aq) / Al(s)

1. Réaliser le schéma annoté de la pile.

2. Préciser, en le justifiant, la polarité de la pile. Compléter votre schéma en indiquant
cette polarité et le de mouvement des ions et les électrons. Symboliser cette pile.
3. Quel est le rôle du pont salin ?
4. Écrire les équations des réactions se produisant à chaque électrode. Déduire
l’équation d’oxydoréduction de fonctionnement de la pile .
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5. La constante d’équilibre est K = 10200, déterminer le quotient initial de réaction du

système ainsi constitué. Le sens d’évolution du système étudié est-il cohérent ?
6. Étude de la pile en fonctionnement.

6.1. Déterminer les quantités de matière initiales en moles des réactifs de l’équation
chimique, dessiner le tableau descriptif d’avancement du système. En déduire la valeur
de l’avancement maximal.
6.2. Calculer la quantité maximale d’électricité que peut débiter cette pile.
7. Dans la pile débitent un courant d'intensité I = 20 A.
7.1. Calculer la charge électrique Q libérée en 4 heures.
7.2. En déduire la quantité de matière nP des porteurs de charge, ayant circulé dans le
circuit pendant 4 heures et la variation de masse de l'électrode d’aluminium.
Données : F = 9,65.104 C.mol-1 ; M(Al) = 27,0 g.mol–1 ; M(Cu) = 63,5 g.mol–1

Exercice 3
Par comparaison aux piles salines et alcalines, les piles à combustible, type hydrogène-
oxygène, présentent deux avantages: faire appel à des réactifs (dioxygène de l'air et
dihydrogène) disponibles en grande quantité et être non polluantes car libérant de l'eau.
Le principe de fonctionnement est simple: la cellule de réaction est composée de deux
électrodes séparées par un électrolyte (exemple: l'acide phosphorique H3PO4). Elle est
alimentée en dihydrogène et en dioxygène en continu.
Le fonctionnement de la pile repose sur une réaction d'oxydoréduction au niveau des
électrodes.

Données: Masses molaires atomiques : M(O) = 16,0 g.mol1 M(H) = 1,0 g.mol1 .
Constante d'Avogadro: NA = 6,02  10 mol–1 .Charge électrique élémentaire: e = 1,6  10–19
23

C Faraday: 1 F = 96500 C.mol–1

1. Quelle est la nature des porteurs de charges à l'extérieur de la pile? (0,25)
2. Légender le schéma de la pile en indiquant le sens conventionnel de circulation du
courant électrique I et le sens de circulation des porteurs de charges, à l'extérieur de la pile (en
ajoutant des flèches bien orientées). (L'annexe complétée sera rendue avec la copie) .(0,5)
3. Les couples d'oxydoréduction mis en jeu dans la réaction sont :
H3O+(aq) / H2(g) et O2(g) / H2O(l)
Écrire les demi-équations électroniques pour chaque couple mis en jeu, quand la pile débite.
En déduire l'équation de la réaction modélisant la transformation ayant lieu dans la cellule de
réaction.(1)
4. -Le réactif qui est réduit est appelé le "combustible" de la pile. Parmi les espèces
chimiques présentes dans les couples, laquelle constitue le combustible? Justifier la réponse
en définissant la réaction de réduction. (0,5)
- Préciser le nom de l'électrode où se produit la réduction. Cette électrode est-elle le
pôle positif ou négatif de la pile? (0,5)
5. Dans un véhicule motorisé fonctionnant grâce à une pile à combustible, on estime à 1,5 kg
la masse de dihydrogène nécessaire pour parcourir 250 km.
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a) Calculer la quantité de matière de

dihydrogène n(H2) correspondant à cette moteur
masse, puis le volume de dihydrogène V(H2) porteurs de M
charges
en mètre-cube (m3), dans les conditions où le
volume molaire Vm est égal à 24 L.mol–
1
.(0,75)
b) Proposer un moyen de réduire l'espace H2 O2
occupé par ce gaz, à température ambiante,
pour la quantité de matière n de gaz calculée électrolyte:
Solution acide
précédemment. Justifier la réponse à l'aide de H3PO4
la loi des gaz parfait .(0,5) H2O
6. Dans une pile à combustibles débitent un courant
d'intensité I = 200 A.
a) Calculer la charge électrique Q libérée en 24
heures.(0,5)
b) En déduire la quantité de matière nP des
porteurs de charge, ayant circulé dans le
circuit de la navette, pendant 24 heures et électrodes
la quantité de matière n(H2) de dihydrogène
consommée.(1)

Exercice 4

On réalise une pile formée à partir des couples Ni2+/Ni et Zn2+/Zn. Chaque solution a pour
volume V = 100 mL et la concentration initiale des ions positifs est C = 5,0.10-2 mol.L-1.

Données : M(Zn) = 65,4 g.mol-1 M(Ni) = 58,7 g.mol-1

Pour la réaction suivante: Zn2+ + Ni <=> Ni2+ + Zn , la constante d'équilibre vaut K = 10-18.
1. on la laisse fonctionner pendant une heure. On supposera que l'intensité reste
constante. On constate une augmentation de masse de l'électrode de nickel de m = 100 mg.

Écrire les demi-équations des réactions se produisant aux électrodes.

Préciser à chaque électrode s'il s'agit d'une oxydation ou d'une réduction.
Écrire l'équation de la réaction globale qui intervient quand la pile débite.
Calculer la valeur du quotient réactionnel initial Qr,i. Cette valeur est-elle cohérente avec la
polarité proposée ?
2 On fait débiter la pile dans un conducteur ohmique. Dans un schéma préciser les deux
pôles, le sens du courant et le sens de déplacement des porteurs de charges.

3. Sachant que la masse des électrodes ne limitent pas la réaction, pour quelle raison la
pile s'arrêtera-t-elle de débiter ? Quelle est alors la valeur numérique de Qr ?
1
4. Montrer que l’expression de xéq l'avancement à l’équilibre est : xéq = 1+K xm .
Calculer xmax et xéq . Conclusion ?
5. Calculer la durée de fonctionnement de cette pile.
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Exercice 5
La constante d'équilibre de la réaction Cu2+ (aq) + 2Ag(s) <=> 2Ag+(aq) + Cu(s) est K = 4,8.10-16.

A – On réalise l'expérience dont le protocole est donné ci-dessous :

- Verser dans un bécher un volume V1 = 50 mL de solution de sulfate de cuivre (II) de
concentration molaire C1 = 0,1 mol.L-1 et un volume V2 = 50 mL d'une solution aqueuse de
nitrate d'argent (Ag+(aq) ; NO3̵̶ (aq) ) de concentration molaire C2 = 0,05 mol.L-1. La solution de
sulfate de cuivre (Cu2+(aq) ; SO42- (aq) ) est bleue, celle de nitrate d'argent incolore.
- Plonger une plaque d'argent et autre de cuivre de couleur rouge.
-On observe un léger dépôt gris et une intensification de la coloration bleue.

1. écrire les deux demi- réactions possibles quelle est celle associée à la transformation
chimique du système?
2. Le transfert d’électrons indirect ou direct ?
3. Calculer le quotient de réaction initial puis, en appliquant le critère d'évolution spontanée,
montrer que le sens d'évolution prévu est compatible avec les observations expérimentales.

B – Constitution et fonctionnement de la pile cuivre-argent en circuit fermé

On dispose :
- d'un fil de cuivre de masse 30g , - d'un fil d'argent de masse 20g,
- d'une solution de sulfate de cuivre (II) de volume V1=50mL et de concentration molaire
C1 =1,0 mol.L-1,
- d'une solution de nitrate d'argent de volume V2=50mL et de concentration molaire
C2=1,0 mol.L-1,
- d'un papier imbibé de nitrate de potassium pouvant constituer un pont salin.
1. Faire un schéma de la pile réalisable avec le matériel donné ci-dessus
2. Préciser sur votre schéma le sens de circulation des électrons dans le circuit et la polarité
des électrodes. le transfert d’électrons indirect ou direct ?
3. Écrire les équations des réactions modélisant les transformations ayant lieu à chaque
électrode.
4. Écrire l'équation de la réaction associée à la transformation ayant lieu dans la pile.
5. La pile cuivre argent en fonctionnement est-elle un système dans l'état d'équilibre
ou hors équilibre? Justifier en utilisant le critère d'évolution spontanée.

6 Calculer la quantité maximale d’électricité que peut débiter cette pile.

8. Dans la pile débitent un courant d'intensité I = 2A.
7.1. Calculer la charge électrique Q libérée en 400 heures.
7.2. En déduire la quantité de matière nP des porteurs de charge, ayant circulé dans le
circuit pendant 4 heures et la variation de masse de deux l'électrodes d'argent et de
cuivre .
Données : F = 9,65.104 C.mol-1 ; M(Ag) = 107,9 g.mol–1 ; M(Cu) = 63,5 g.mol–1