MINISTÈRE DE L’ÉDUCATION NATIONALE, RÉPUBLIQUE GABONAISE

CHARGÉ DE LA FORMATION CIVIQUE UNION-TRAVAIL-JUSTICE

LYCÉE Raymond BOUKAT
Département des Sciences de la Vie et de la Terre
Année Scolaire : 2023-2024

BAC BLANC session d’Avril 2024

Épreuve des Sciences de la Vie et de la Terre
Série : C Coefficient : 2 Durée : 3 heures

Attention :
- L’épreuve contient trois (3) pages numérotées de 1/3 à 3/3 ;
- L’utilisation du correcteur (Blanco) est interdite.

I. Restitution organisée des connaissances (7 points)

Méiose et brassages génétiques

La méiose est un phénomène biologique de la reproduction sexuée. Son déroulement est influencé
par des brassages génétiques qui y interviennent.

À l’aide uniquement de vos connaissances, décrivez les brassages chromosomiques qui

interviennent lors de la méiose.

NB : Vous prendrez comme exemple la méiose d’une cellule à 2n=4 chromosomes, avec les couples
d’allèles : (A ; a) et (B ; b).

II. Exploitation de documents (8 points)

Mémoire immunitaire
La réponse immunitaire adaptative comprend deux phases, la réponse immunitaire primaire
et la réponse immunitaire secondaire, qui permettent la mise en place de la mémoire
immunitaire. Cette mémoire immunitaire présente des caractéristiques qui lui confèrent son
efficacité.

À partir de l’analyse du document ci-dessous et de vos connaissances, déterminez les

caractéristiques de la mémoire immunitaire.

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Un sujet volontaire reçoit successivement une injection contenant un antigène A puis, une injection
contenant des antigènes A et B. On prélève le taux d’anticorps produits au cours de chaque injection
et les résultats sont consignés dans le document ci-après.

Document : réactions de l’organisme suite à des contacts avec des antigènes A & B.
Source : https://www.maxicours.com/se/cours/la-memoire-immunitaire-et-les-interactions-du-systeme-immunitaire-avec-les-differentes-parties-du-corps/

III. ÉLABORATION D’UNE SYNTHÈSE (5 points)

La drépanocytose
La drépanocytose est une maladie caractérisée par des hématies en forme de faucille qui ont
tendance à se bloquer dans les capillaires sanguins et à s’hémolyser. Cette pathologie est
due à la présence dans les hématies des malades d’une hémoglobine anormale appelée
hémoglobine S (HbS). La maladie se transmet selon des caractéristiques précises.
À partir des informations issues de l’analyse des documents ci-dessous, déterminez les
caractéristiques de transmission de la drépanocytose.

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 Un individu qui détient deux allèles identiques pour un gène est homozygote, celui ayant des allèles différents
d’un même gène est qualifié d’hétérozygote. L’allèle qui s’exprime est dit dominant et l’autre récessif. Si le
gène étudié peut être lié aux gonosomes ou aux autosomes.
Dans le cas de la drépanocytose, il existe plusieurs allèles du gène codant pour la molécule d’hémoglobine :
- L’allèle normal noté N qui code pour l’hémoglobine normale HbA ;
- L’allèle muté M qui code pour la molécule d’hémoglobine anormale HbS.
On réalise l’électrophorèse chez trois individus :
- Un sujet X sain ;
- Un sujet Y atteint de la forme sévère de la drépanocytose ;
- Un sujet Z atteint de la forme bégnine de la drépanocytose.

Document 1 : analyse de l’électrophorèse chez trois sujets.

Document 2 : arbre généalogique d’une famille présentant des cas de drépanocytose

Source : anonyme

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