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5pt)
II - Recopiez le tableau et complétez les équations et déterminez la nature des réactions en posant le
signe + ou - : (1.5pt)
l
oo
……………. + - -
→ FAD+ 2e-+ 2H+
…………………. + NADH,H+ + + -
ch
→ CH3CHOHCOOH+ NAD+
lS
III- Pour chacune des propositions numérotées de 1 à 4, il y a une seule suggestion correcte.
Recopiez les couples (1,…) ; (2,…) ; (3,…) ; (4,…), et adressez à chaque numéro la lettre qui correspond à la
suggestion correcte.
IV. Recopiez la lettre qui correspond à chaque proposition parmi les propositions suivantes, et écrivez
devant chacune d’elles « vrai » ou « faux ». (1pt)
Exercice 1 : (5pts)
La grenouille Kokoi est colombienne, elle peut tuer 10 hommes ou 20 000 souris avec 1 milligramme
seulement d’une toxine (la batrachotoxine) « BTX » sécrétée par des glandes de sa peau. Son venin était
utilisé pour empoisonner la pointe des flèches des indiens, ce qui provoquait une paralysie immédiate des
proies blessées.
1
Pour étudier quelques aspects de la contraction musculaires et mettre en évidence le mécanisme d’action
de la batrachotoxine, on propose les données suivantes :
Le graphique du document 1 montre
la longueur d'une fibre musculaire isolée
lorsqu'elle est soumise à deux excitations
électriques efficaces dans le cas normal
et en présence de la Batrachotoxine( BTX)
l
oo
Document 1
ch
1- En exploitant le document1, déduisez l’effet de la batrachotoxine sur l’activité du muscle , et proposez
une hypothèse pour expliquer le mode d’action de la batrachotoxine au niveau des fibres musculaires (1.5pt)
lS
La fibre musculaire renferme 4 types de protéines : La myosine, l’actine ,la troponine , et la
tropomyosine. pour préciser le rôle des ions calcium, et de déterminer les conditions et comment l'ATP est
Document 2
na
utilisé lors de la contraction musculaire on propose les expériences du documents 2
Contenu du milieu
io
Expériences Au départ Au bout d’un certain temps
1 myosine + ATP + Ca2+ myosine, ATP, Ca2+, ADP et Pi en faibles
at
quantités ;
2 actine + ATP + Ca2+ actine, ATP, Ca2+
rn
4 têtes myosine + actine + ATP + Ca2+ ATP, Ca2+ , ADP et Pi en grandes quantités
+ troponine +tropomyosine (Formation du complexe d’actomyosine)
5 Actine + Myosine + troponine Actine + Myosine + troponine + tropomyosine +
In
Document 3
3/ En se basant sur les données du document 3 et vos connaissances , expliquez le rôle de l’ATP et des ions
Ca2+ dans la contraction musculaire. (1.5pt)
2
Excitation efficace de la fibre Excitation efficace de la fibre
musculaire Musculaire +injection
Document 4 + injection de l’équorine de l’équorine et la batrachotoxine
Temps t₁ Le sarcoplasme devient lumineux puis Le sarcoplasme devient lumineux puis
Résultats la fibre se contracte la fibre se contracte
Temps t₂ Disparition de la lumière puis Le sarcoplasme reste lumineux et la fibre
relâchement de la fibre reste contractée
4- utilisez les résultats les résultats du document 4 pour Expliquer la paralysie des proies blessées par
les flèches contenant la batrachotoxine .(1pt) (
Exercice 2 : (5.5pts)
Pour étudier certains aspects de la transmission de l’information génétique et son expression on propose les
données suivantes.
l
Le document1 représente des cellules végétales à différents étapes de la division mitotique.
oo
ch
lS
na
io
1) Nommez, les étapes de la division cellulaire représentées par les lettres A, B et C, puis schématisez
l’étape de la mitose manquante sur le document1 (on considère 2n=4). (1.75pt)
at
La réplication de l’ADN est très rapide chez les bactéries : 500 à plusieurs milliers de paires de
bases(pb) par seconde, alors que chez les mammifères, la réplication de l’ADN est plus lente : 50
rn
pb/seconde. On a pu cependant déterminer que la durée réelle de la phase S pour une cellule humaine
est égale à 6 heures.
te
2) Calculez le temps théoriquement nécessaire à la réplication d’un grand chromosome humain (le
chromosome numéro 1) dont la longueur d’ADN déroulé est égale à 8 cm. (On donne : distance entre deux
In
3) En se basant sur les résultats du document2, expliquez comment tous les chromosomes d’une cellule
humaine sont répliqués pendant une durée qui ne dépasse pas 6 heures. (0.5pt).
Le cancer est une prolifération anarchique des cellules (tumeurs) capables de se disperser dans tout
l’organisme. On sait par ailleurs qu’il existe des gènes comme le gène p53 qui contrôlent le déroulement de
la multiplication des cellules. Des chercheurs ont introduit dans le génome de souris une copie
supplémentaire du gènep53. La présence d’une copie supplémentaire d’un gène a pour conséquence une
concentration plus importante de la protéine codée par le gène. Ils ont ensuite étudié la sensibilité de
cessouris « super-p53 » à un agent cancérigène (= agent connu pour augmenter la fréquence de survenue
du cancer) le document 3 montre les résultats obtenus.Le document 4 illustre le contrôle de la progression
du cycle cellulaire par la protèine p53.
3
Document 3
l
oo
ch
lS
Document 4 na
io
4/En exploitant les documents 3 et 4 , montrez que la protèine p53 a un rôle dans la régulation des division
cellulaires . puis expliquez ce rôle . (1pts)
at
la synthèse de la protéine p53 est codéepar le gène p53 .le document 5représente une partie du brin non
transcrit chez lesujet sain , et chez le sujet malade .le document 6 représente un extrait du code génétique.
rn
te
In
SE
IS
Document 5
AN
Document 6
4
Exercice 3 : (4.5 pts)
Les chercheurs du début du 20ème siècle ont supposé que les gènes occupent des positions bien précises
sur les chromosomes (locus) et que chaque chromosome comporte un ensemble de gènes.
Afin d'expliquer la transmission de quelques caractères selon cette hypothèse, on propose les expériences
suivantes pratiquées sur la drosophile :
1ère série d’expériences :
1er croisement : entre deux lignée de drosophiles : une race sauvage à corps rayé et aux yeux bruns et une
race mutée à corps noir et aux yeux rouges. On obtient en F1 : 400 drosophiles de phénotype sauvages.
(Remarque : le croisement réciproque donne le même résultat)
2ème croisement : entre des femelles de la génération F1 et des mâles doubles récessifs. On obtient une
génération F2 constituée de :
l
oo
1 / En exploitant les croisements1et 2 , déduisez le mode de transmission des caractères étudiés.( 0.75pt)
2/ en vous aidant de l’échiquier de croisement,donnez l’interprétation chromosomique du croisement2.(1 pt)
ch
( Utiliser les symboles : B et b pour le gène qui code pour la couleur du corps .et C et c Pour le gène qui code
pour la couleur de yeux.)
lS
2ème série d’expériences :
3 ème croisement : entre des femelles de race sauvage aux yeux bruns et à ailes portants des
na
nervures transversales et des mâles aux yeux rouges et à ailes sans nervures transversales, toute la
génération F1’ porte des yeux bruns et des ailes avec des nervures transversales.
4ème croisement : entre des mâles de la génération F1’ et des femelles aux yeux rouges et à ailes sans
io
nervures transversales. On obtient une génération F2’ constituée de :
at
rn
te
3 / En exploitant les croisements 3et 4 , déduisez le mode de transmission des caractères étudiés.( 0.75 pt)
In
Le document 1 représente les loci des gènes portés par le chromosome n°2 et le chromosome sexuel X chez
la drosophile. Le document 2 est une photographie d’une paire de chromosomes au cours de la prophase I de
IS
6/ Montrer à partir des interprétations que les résultats obtenus dans ces croisements sont conformes aux
données du document 1 et 2. (0.5pt)