Synthse dune lmine (Base de Schiff )

Introduction :
Les amines aromatiques se condensent gnralement avec les aldhydes ou les ctones pour donner des imines (appeles aussi bases de Schiff). Notre imine est prpare par condensation du ben aldhyde avec l!aniline. Le mlange d!aniline et de ben aldhyde anhydres donne un prcipit de N"phnyl phnylmthanimine# selon la raction suivante $

& % ' *en aldhyde ,niline *ase de Schiff (+mine)

) '(N

%'

) '(&

Mode dopratoire :
-rlever sous la hotte# . l!aide d!une prouvette# le *en aldhyde et l!aniline# en quantits quimolaires (/#/0 mole). +ntroduire dans un erlenmeyer de 1// mL. %hauffer lg2rement dans un bain"marie# 0 . 1/ mn# en agitant.

3efroidir la solution dans un bain de glace. 4iltrer sous vide . l!aide d!un *5chner (le filtrat et le produit brut sont 6aun7tres). Laver le produit brut avec 0 ml d!thanol pralablement refroidi.

Recristallisation : 8erser le produit brut dans un erlenmeyer sec# en a6outant 1/ ml d!thanol absolu. %hauffer. Laisser revenir temprature ambiante puis refroidir dans un bain de glace. Le produit cristallise et les impurets restent en solution. 4iltrer sous vide le solide obtenu (le filtrat est 6aune et le produit pur blanc). Scher entre deu9 feuilles de papier filtre. -eser le produit ainsi purifi dans une boite . ptri pralablement tare.