ENSPG 2A Physique Du Solide COURS 2004

LMGP - ENSPG - UMR 5628
Introduction la Physique du Solide

ENSPG Tronc Commun 2
me
Anne
2003/2004
Cours : 14 heures
Ulrich GOTTLIEB
TD : 12 heures
S. Pignard, E. Lhotel, L. Lyard, U. Gottlieb
Prrequis : Mcanique Quantique, Physique statistique, Cristallographie
Bibliographie :
De base :
R. E. Hummel : Electronic Properties of Materials (Springer 1992)
C. Kittel : Introduction to Solid State Physics (Wiley 1976)
H. P. Myers : Introductory Solid State Physics (Taylor & Francis 1990)
Y. Qur : Physique des Matriaux (Ellipses 1988)
Dun niveau plus lev :
N. W. Ashcroft, N. D. Mermin : Solid State Physics
(Saunders College 1976)
J. M. Ziman : Principles of the Theory of Solids
(Cambridge University Press 1972)
Plan du cours :
I. Introduction
Historique, Approche Classique : le Modle de Drude
II. Premire Approche Quantique : le Modle de Sommerfeld
Approximation par un modle quantique, thorie des lectrons libres,
Statistique de Fermi-Dirac, Proprits Physiques des lectrons libres
III. lectrons dans un Potentiel Priodique : Bandes d'nergie
Thorme de Bloch, Zones de Brillouin, lectrons presque libres,
Surfaces de Fermi, Mtal - Semiconducteur - Isolant
IV. Vibrations du Rseau : Phonons
Approche classique, Approche quantique, Capacit calorifique,
Thorie d'Einstein, Approximation de Debye, Diffusion inlastique
des neutrons
V. Dynamique des lectrons de Bloch
Collisions, Proprits de Transport, Masse effective,
Notion de trous
Les copies des transparents
ne sont pas
un polycopi complet !
L'auteur ne prend aucune responsabilit
quant aux fautes rsiduelles
I. Introduction
1. Historique
2. Le Modle de Drude
2.1. Description microscopique d'un solide
2.2. Principes de base du modle de Drude
2.3. Dynamique du gaz d'lectrons
2.4. Proprits Physiques
1. Historique
But de la Physique du Solide : Expliquer avec un modle
microscopique la grande varit de proprits physiques
observes pour diffrents matriaux massifs
Exemple : rsistivit l'ambiante de certains matriaux
(m)
10
-8
10
-6
10
-4
10
-2
10
0
10
2
10
4
10
6
10
8
10
10
10
12
10
14
10
16
10
18
mtaux
Cu
Fe
Mn
semiconducteurs
Si
Ge
Si dop
GaAs
isolants
Caoutchouc Quarz Verre
NaCl
Quelques dcouvertes historiques importantes
1897 Dcouverte de l'lectron par Thompson
1900 Thorie de la cintique des gaz par Maxwell
et Boltzmann
1900 Thorie de Drude : Premire thorie des mtaux
1926 quation de Schrdinger - Mcanique Quantique
1926 Modle de Sommerfeld : Thorie quantique d'un gaz
d'lectrons libres
1928 Thorme de Bloch - Thorie des bandes
1948 Invention du transistor par Bardeen et Brattain
etc.
2. Le Modle de Drude
C'est le premier modle microscopique pour dcrire
le comportement des mtaux. Les lectrons de conduction
y sont traits comme un gaz classique. Dans certains domaines,
par exemple la rsistivit d'un mtal, le modle donne des
rsultats satisfaisants. Cependant pour dcrire d'autres
proprits physiques, son chec est total
2.1. Description microscopique d'un solide
Comment dcrire un atome dans un solide :
Soit un atome de nombre atomique Z
A
lectrons de valence :
Charge totale Ze
Z
C
lectrons de cur :
Charge totale Z
C
e
Noyau : charge +Z
A
e
Ion
La neutralit lectrique fait que : Z
A
= Z
C
+ Z
Plus de 99% de la masse d'un atome se trouve dans les ions !
Lors de la formation
d'un solide les lectrons
de valence sont librs
par les atomes
Ions
Gaz d'lectrons
Consquence :
un gaz d'lectrons libres
Les ions sont considrs
immobiles cause de la
diffrence de masse
m
Ion
= 10
-26
kg
m
lectron
=9,1 10
-31
kg
Les lectrons libres subissent des collisions essentiellement
avec les ions
ions
Exemple de trajectoire d'un lectron
Estimation de la densit du gaz d'lectrons :
Considrons un mtal de masse molaire M
A
, de valence Z et
de densit
m
Il y a N
A
= 6,022 10
23
atomes/mole
m
/M
A
moles/cm
3
La densit du gaz est donne par :
A
m
A
M
Z N
V
N
n

= =
Exemple Cuivre :
m
= 8,96 gr/cm
3
, M
A
= 63,55 gr/mole
Z = 1
N = 8,5 10
22
lectrons/cm
3
10
3
fois plus lev qu'un gaz classique
2.2. Principes de base du modle de Drude
a) Entre collisions les lectrons sont libres !
pas d'interaction ni avec les ions ni entre eux
b) Les collisions sont des vnements instantans !
Changement "brutal" de vitesse
c) Les changes d'nergie entre les lectrons et
l'environnement se font uniquement par les collisions !
aprs collision un lectron possde une vitesse v de
direction alatoire et de module correspondant la
vitesse thermique du lieu de la collision
d) La probabilit qu'un lectron subisse une collision dans
un intervalle de temps dt est dt/ !
: temps de relaxation ou temps moyen entre collisions
2.3. Dynamique du gaz d'lectrons
Gaz de N lectrons
A un instant t, chacun possde une impulsion p
i
(t)
et subit une force f
i
(t)
avec
( )
( )
dt
t dp
t f
i
i
=
Moyennant sur tous les lectrons on obtient :
( ) ( )
=
=
N
1 i
i
t p
N
1
t p
( ) ( )
( )

= =
= =
N
1 i
i
N
1 i
i
dt
t dp
N
1
t f
N
1
t f
f(t) peut tre interprt comme une force extrieure
p(t) est l'impulsion moyenne
Un lectron aura une collision entre t et t + dt
avec une probabilit dt/
Il ne subira pas de collision
Avec une probabilit (1 - dt/)
Question : Quelle est la valeur de p(t+dt) ?
Pendant dt, les lectrons vont acqurir
l'impulsion dp = f(t)dt + O(dt
2
)
( ) ( ) ( ) dp
dt
dp t p
dt
1 dt t p
+ +
|
.
|
\
|
= +
Contribution des lectrons
qui ont subit une collision
pendant dt
Contribution des lectrons
qui n'ont pas subit de
collision pendant dt
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
( )
( )
( ) ( )
2
2 2
dt O dt t f
dt t p
t p
dt O dt t f
dt
dt O dt t f t p
dt
1 dt t p
+ +
=
+
+ + +
|
.
|
\
|
= +
Par consquent, l'quation de mouvement est :
( ) ( ) ( ) ( )
( ) t f
t p
dt
t dp
dt
t p dt t p
+
= =
+
-p(t)/ est un terme de "frottement" caus
par les collisions des lectrons
2.4. Proprits Physiques
a) Rsistivit lectrique
( ) ( )
=
+ e
t p
dt
t dp
L'application d'un champ lectrique E est l'origine d'une
force sur l'ensemble des lectrons de f = -eE
En rgime stationnaire :
( )
0
dt
t dp
=
et p
0
= -eE
t
p
0
p(t)
Solution de l'quation diffrentielle :
( )
|
.
|
\
|
|
.
|
\
|
=
t
exp 1 p t p
0
Remarque : p
0
= mv
d
avec v
d
la vitesse de drift du gaz d'lectrons
En rgime stationnaire la densit de courant est donne par :
E E =
= = =
m
ne
m
p
ne nev j
2
0
d
Et la conductivit lectrique :
m
ne
2
=
Pour la mobilit on trouve :
= ne
m
e
=
b) Magntorsistance et Effet Hall
Gomtrie et fait exprimental
d
V
H
I
B
Un chantillon paralllpipde d'paisseur d est parcouru
d'un courant I et soumis un camp magntique B
perpendiculaire au courant
Il apparat une tension V
H
perpendiculaire la fois au
champ magntique et au courant :
d
B I
R V
H
H
=
R
H
: Constante de Hall
Mise en quation :
+ + + + + + + + +
- - - - - - - - -
- v
j
x
E
x
E
y
B
d
l
Chaque lectron subit la force :
( ) B v e E e F
r
r
r r
=
( ) B v E e
v
m
dt
v d
m
r
r
r
r r
+ =
+
L'quation de mouvement est donc :
Avec un systme de coordonnes adapt, i. e. :
|
|
|
.
|
\
|
=
z
y
x
v
v
v
v
r
|
|
|
.
|
\
|
=
z
y
x
E
E
E
E
r
|
|
|
.
|
\
|
=
B
0
0
B
r
0
dt
dv
dt
dv
dt
dv
z
y
x
= = =
On obtient en rgime stationnaire, i.e.
. const v E
m
e
v
v E
m
e
v
v E
m
e
Bv
m
e
E
m
e
v
z z z
x c y y
y c x y x x
=
=
+
=
o
m
eB
c
=
est la frquence cyclotron
Le calcul du courant se fait par l'intermdiaire de :
v ne j
r
r
=
Avec la notation on obtient :
m
0
=
ne
2
|
|
|
.
|
\
|
|
|
|
.
|
\
|
+

+
=
|
|
|
.
|
\
|
z
y
x
2 2
c
c
c
2 2
c
0
z
y
x
E
E
E
1 0 0
0 1
0 1
1
j
j
j
Tenseur de conductivit
Remarque : pour obtenir la rsistivit il faut inverser le tenseur
On obtient :
| |
|
|
|
.
|
\
|

=
1 0 0
0 1
0 1
c
c
0
avec

=
2
0
ne
m
On constate que
xx
=
yy
=
zz
=
0
La magntorsistance / est donc nulle
Rappel de la gomtrie :
+ + + + + + + + +
- - - - - - - - -
- v
j
x
E
x
E
y
B
d
l
j
y
doit tre nulle en rgime
stationnaire, car il n'y a pas de
connections qui permettent
l'coulement d'un courant
On a donc :
( )
y c x
2 2
c
0
x
E E
1
j
+
=
( ) 0 E E
1
j
y x c
2 2
c
0
y
= +
+
=
x c y
E E =
et
x
0
x
E j =
En consquence :
B j
ne
1
ne
m
j
m
eB
j
E
x
2
x
0
x
c y
=
=
Constante de Hall R
H
B j R B j
ne
1
E
x H x y
= =
+ + + + + + + + +
- - - - - - - - -
- v
j
x
E
x
E
y
B
d
l
On pratique on ne mesure pas E
y
et j
x
mais plutt V
H
et I
Comme E
y
= V
H
/l et j
x
= I/dl
On obtient :
d
B I
R V
H
H
= avec
ne
1
R
H
=
Rappel
Accord avec les observations exprimentales ?
Na : R
H
= -2,5 10
10
m
3
/C mesur
R
H
= -2,55 10
10
m
3
/C calcul
OK
Zn : R
H
= +3,3 10
10
m
3
/C mesur
R
H
= -5,1 10
10
m
3
/C calcul
?
Remarques :
i. R
H
permet de mesurer la densit de porteurs
ii. R
H
possde le signe des porteurs dominants
iii.
est la frquence cyclotron
m
eB
z
c
=
c
correspond au nombre de tours qu'un lectron
peut faire sous influence du champ magntique avant
de subir une collision
c) Chaleur spcifique (Capacit calorifique)
La chaleur spcifique est donne par :
. const V
int
V
T
U
V
1
C
=
=
Pour un gaz classique de N particules dans un volume V
l'nergie interne U
int
s'crit :
T k N
2
3
U
B int
=
. const k
V
N
2
3
C
B V
= =
Comparaison avec les rsultats exprimentaux :
C
V
T
Basse T : Cela ne marche pas
Haute T : C
V
= const., mais les valeurs numriques sont fausses !
II. Premire Approche Quantique :
le Modle de Sommerfeld
1. Approximations pour un modle quantique
2. Thorie des lectrons libres
2.1. Les bases du modle
2.2. L'tat fondamental, T = 0K
2.3. Le gaz d'lectrons libres T > 0K
3. Proprits du gaz d'lectrons libres
3.1. Chaleur spcifique
3.2. Paramagntisme de Pauli
3.3. Conductivit lectrique
1. Approximation par un modle quantique
Considrons un chantillon massif constitu uniquement par
des atomes d'un seul lment de nombre atomique Z
A
( Ngligeons l'effet du spin)
- il contient N
e
lectrons de masse m
e
et N
n
noyaux
de masse m
n
- La condition de neutralit lectrique impose :
N
e
= Z
A
x N
n
- Les coordonnes de l'lectron i sont donnes par :
ei
r
r
- Les coordonnes du noyau j sont donnes par :
nj
r
r
lectrons et noyaux peuvent tre considrs comme ponctuel
lectrons et noyaux sont chargs :
O
ei
r
nj
r
r
r
Interaction coulombienne
L'nergie potentiel d'interaction entre
2 particules :
( )
nj ei C A
nj ei
2
A
r r V Z
r r
e Z
V
r r
r r
=
=
L'nergie potentiel total s'crit :
( ) ( )

+
|
.
|
\
|
+ =
j , i
nj ei c A
i , i
ei
ei c
j , j
nj
nj c
2
A
total
r r V Z r r V
2
1
r r V Z
2
1
V
'
'
'
'
r r r r r r
Interaction
noyau - noyau
Interaction
lectron -lectron
Interaction
lectron-noyau
i
ei
e
2
m 2
h
j
nj
n
2
m 2
h
pour les lectrons pour les noyaux
L'oprateur d'nergie cintique est donne par :
ei
: Le Laplacien ne s'applique qu'au coordonnes de l'lectron i
( )
( )
+
|
.
|
\
|
+
+ =
j , i
nj ei c A
i , i
ei
ei c
i
ei
e
2
j , j
nj
nj c
2
A
j
nj
n
2
r r V Z
r r V
2
1
m 2
r r V Z
2
1
m 2
H
'
'
'
'
r r
r r
h
r r
h
Solution de l'quation de Schrdinger rigoureusement impossible !
Premire approximation : On rduit le nombre de particules
Soit un atome de nombre atomique Z
A
On reprend l'hypothse du modle de Drude
lectrons de valence :
Charge totale Ze
Z
C
lectrons de cur :
Charge totale Z
C
e
Noyau : charge +Z
A
e
Ion
Un ion est considr comme entit. Pour tenir compte de la
prsence des lectrons de cur, on modifie le potentiel gnr
par un ion, i.e. il n'est plus forcement purement coulombien !
Potentiel d'interaction entre deux particules :
( )
ion
j ei ion
r r ZV V
r r
=
Au lieu d'avoir N
n
+ N
e
= N
n
(1+Z
A
) particules on a maintenant :
N
n
ions de charge +Ze Z x N
n
lectrons de charge -e
Ceci correspond une rduction du nombre de particules
d'environ d'un facteur 10 100
( )
( )
+
|
.
|
\
|
+
+ =
j , i
ion
j ei ion
i , i
ei
ei c
i
ei
e
2
j , j
ion
j
ion
j ion
2
j
ion
j
ion
2
r r ZV
r r V
2
1
m 2
r r V Z
2
1
m 2
H
'
'
'
'
r r
r r
h
r r
h
Le Hamiltonien devient :
Toujours impossible traiter par "force brute"
Prochaine approximation : la diffrence de masse !
m
Ion
= 10
-26
kg m
lectron
=9,1 10
-31
kg
On suppose les ions comme immobiles
( )
( )
+
|
.
|
\
|
+
+ =
j , i
ion
j ei ion
i , i
ei
ei c
i
ei
e
2
j , j
ion
j
ion
j ion
2
j
ion
j
ion
2
r r ZV
r r V
2
1
m 2
r r V Z
2
1
m 2
H
'
'
'
'
r r
r r
h
r r
h
De plus les forces d'interaction entre ions sont ngliges,
les ions gardent leurs places, c'est tout.
( )
( )
+
|
.
|
\
|
+
+ =
j , i
ion
j ei ion
i , i
ei
ei c
i
ei
e
2
j , j
ion
j
ion
j ion
2
j
ion
j
ion
2
r r ZV
r r V
2
1
m 2
r r V Z
2
1
m 2
H
'
'
'
'
r r
r r
h
r r
h
Le problme de la dynamique des ions est trait sparment
(Voir chapitre 4 du cours)
( ) ( )

+
+ =
j , i
ion
j ei ion
i , i
ei
ei c
i
ei
e
2
r r ZV r r V
2
1
m 2
H
'
'
r r r r
h
Le dernier terme est le seul terme d'interaction lectron - ion
Pour le systme des lectrons il reste donc :
La cristallographie nous apprend :
les ions sont arrangs de manire priodiques sur un rseau
On remplace donc
( )

j , i
ion
j ei ion
r r ZV
r r
par V
priodique
avec ( ) ( ) R r V r V
priodique priodique
r
r r
+ =
: n'importe quel vecteur du rseau cristallographique
R
r
Il nous reste donc :
( )

+ +
+ =
'
'
i , i
ei
ei c
priodique
i
ei
e
2
r r V
2
1
V
m 2
H
r r
h
Souvent on nglige le terme d'interaction lectron - lectron
Donc :
priodique
i
ei
e
2
V
m 2
H
+ =

h
L'quation de Schrdinger commence devenir abordable
2. Thorie des lectrons libres
Nous avons vu que les approximations mnent un Hamiltonien :
priodique
i
ei
e
2
V
m 2
H
+ =

h
La plus simple fonction priodique est V
priodique
= const.
De plus comme on peut choisir le zro de l'nergie :
V
priodique
= const. = 0
2.1. Les bases du modle
On ngligera donc :
- les interactions lectrons - ions
- les interactions lectrons - lectrons
Le systme : N lectrons dans un volume L
3
Sans perdre de validit on
suppose le volume cubique
L
x
y
z
Lquation de Schrdinger :
avec
= E H
|
.
|
\
|
+ + + =
N 2 1
r r r
2
m 2
H
r r r
L
h
ne contient pas de drives mixtes H
Solution :
( ) ( ) ( ) ( )
N N 2 2 1 1 N 2 1
r r r r , r , r
r
L
r r r
L
r r
=
avec
N 2 1
E E E E + + + = L
On obtient les
i
par :
i i i
2
E
m 2
=
h
quation de Schrdinger une particule
Solution gnrale :
( ) r k i exp A
i
r
r
= ( )
2
z
2
y
2
x
2 2 2
i
k k k
m 2 m 2
k
E + + = =
h
r
h
Remarque :
Ici
i
est une solution envisageable car le volume est fini !
=
V
2
i
1 dV
3
L
1
A =
Condition aux limites :
Les lectrons sont enferms dans une bote
Cela suggre de poser :
( ) ( ) ( )
( ) ( ) ( ) 0 L , y , x z , L , x z , y , L
0 0 , y , x z , 0 , x z , y , 0
i i i
i i i
= = =
= = =
Conditions aux limites fixes
Ceci est absolument valable
Mais : Ceci donne des solutions figes
Meilleure solution pour tudier la dynamique :
Conditions aux limites priodiques (Born von Karman)
( ) ( )
( ) ( )
( ) ( ) z , y , x L z , y , x
z , y , x z , L y , x
z , y , x z , y , L x
i i
i i
i i
= +
= +
= +
L
chantillon
( )
( )
( )
L ik
i
z k y k L k x k i
i
x
z y x x
e z , y , x
Ae z , y , L x
=
= +
+ + +
Consquences :
1 e
L ik
x
=
x x
m
L
2
k

=
y y
m
L
2
k

=
z z
m
L
2
k

=
m
x
, m
y
, m
z
entier
( )
2
z
2
y
2
x
2
i
m m m
L
2
m 2
E + +
|
.
|
\
|

=
h
Les valeurs possibles des k et des nergies sont quantifies !
Visualisation des tats lectroniques dans lespace des k
k
x
k
y
k
z
L
2
Les tats lectroniques
possibles forment un rseau
cubique primitif dans
lespace des k !
Pour simplification : reprsentation d'un seul quadrant
Problme : Espace des k = Espace discret
Consquence : Calculs compliqus
Solution :
On considre que chaque vecteur k possible
occupe un volume de (2/L)
3
dans lespace des k
k
x
k
y
Dessin en 2D
2/L
Mais : Il ne faut pas oublier que les valeurs de k sont discrtes
2.2. L'tat fondamental, T = 0K
Rappel : T = 0 K , E est minimal
Remarque : les dessins sont en 2D pour la clart !
Les tats possibles sont donns
par les valeurs de k possibles
k
x
k
y
Lnergie dun tat E
i
correspond
sa distance par rapport lorigine
car :
m 2
k
E
2
i
2
i
h
=
k
i
On a N lectrons placer sur les tats dnergies les plus basses
( )
2
z
2
y
2
x
2
i
m m m
L
2
m 2
E + +
|
.
|
\
|

=
h
Rappel :
2 lectrons par place cause du spin !
k
x
k
y
6 tats : 12 lectrons
etc.
Jusqu avoir plac tous les N lectrons
Finalement :
k
x
k
y
k
F
k
F
: Rayon de Fermi
Les tats remplis se
trouvent lintrieur
dune sphre
de rayon k
F
Dtermination de k
F
:
tat par Volume
sphre la de Volume
occups tats des Nombre =
3
3
F
L
2
k
3
4
2
N
|
.
|
\
|

=
Spin
( )
3
1
2
3
1
3
2
F
n 3
L
N
3 k =
|
|
.
|
\
|
=
n : densit dlectrons
Appellations :
Rayon de Fermi : ( )
3
1
2
F
n 3 k =
nergie de Fermi :
( )
3
2
2
2 2
F
2
F
n 3
m 2 m 2
k
E = =
h h
Vitesse de Fermi :
m
k
v
F
F
h
=
Temprature de Fermi :
B
F
F
k
E
T =
Exemple : Sodium
Na : cc, a = 4,23 , monovalent
3 28
3
m 10 65 , 2
a
2
n

= =
1 9
F
m 10 22 , 9 k

=
eV 24 , 3 E
F
=
s
m
10 1 , 1 v
6
F
=
K 23500 T
F
=
Commentaires :
i. n est de lordre de 10
29
m
-3
ce qui correspond
une densit 1000 fois plus leve que celle des
gaz classiques
ii. v
F
correspond la vitesse thermique classique
iii. v
F
est de l'ordre de 10% de c mais la vitesse
thermique classique est nulle T = 0 K
nergie de ltat fondamental :
5
F
2
3 2
k
0
2
3
2 2
k k
k k
3
3
2 2 2 2
k
m 10
L
dk k 4
2
L
m 2
k
2
k d
2
L
m 2
k
2
m 2
k
2 E
F
F
F
=
|
.
|
\
|
=
|
.
|
\
|
= =

<
<
h h
h h
mais
3
F
2
3
k
3
L
N
=
F
2
F
2
E
5
3
m 2
k
5
3
N
E
= =
h
Densit des tats lectroniques
On connat la densit d'tats dans l'espace des k :
k d
2
L
k d ) k ( G
3
3
3
|
.
|
\
|
=
G(k) correspond au nombre d'tats dans un lment de
volume d
3
k dans l'espace des k
Cependant il faut connatre k
x
, k
y
et k
z
pour localiser d
3
k
Ce n'est pas pratique, il vaut mieux connatre G(E),
la densit d'tats en fonction de E !
k
x
k
y
E = Const.
E + dE = const.
G(E) dE est le nombre
d'tats entre la sphre
correspondant
E = const.
et la sphre
correspondant
E+dE = const.
Dtermination de G(E) :
dk k 4
2
L
2 k d ) k ( G 2 dE ) E ( G
2
3
3

|
.
|
\
|
= =
Spin
2 1
2
E
m 2
k
h
= dE E
m 2
2
1
dk
2 1
2

=
h
( )
2 1
2 3
2 2
3
E
m 2
2
L
E G
|
|
.
|
\
|
=
h
On prfre exprimer la densit d'tats par unit de volume :
( )
( )
2 1
3 2
2 2 3
E
m 2
2
1
L
E G
E g
|
|
.
|
\
|
= =
h
Une autre manire d'crire l'expression :
( )
2 1
2 3
F
E
E
n
2
3
E g =
g(E) est le nombre de places disponibles sur le niveau E
2.3. Le gaz d'lectrons libres T > 0K
Les lectron sont des Fermions :
Statistique de Fermi - Dirac
( )
|
|
.
|
\
|

+
=
T k
E
exp 1
1
E f
B
Distribution de Fermi-Dirac
Rappel :
C'est le taux d'occupation des g(E) places
du niveau E la temprature T
0
1
E
T = 0 K
0
1
E
T = 0 K
T = 500 K
0
1
E
T = 0 K
T = 500 K
T = 5000 K
( )
|
|
.
|
\
|

+
=
T k
E
exp 1
1
E f
B
Comportement en fonction de T :
Reprsentation des tats occup : T = 0 K
E
g(E)f(E)
E
F
=
g(E) ~ E
1/2
T > 0 K
E
g(E)f(E)
g(E) ~ E
1/2
T > 0
( )
=
F
E
0
dE E g n
La densit des porteurs :
( ) ( )
=
0
dE E f E g n
La densit de porteurs :
Pour calculer ce genre d'intgrales :
Dveloppement de Sommerfeld
( ) ( ) ( ) ( ) ( )
+

H T k
6
dE E H dE E f E H
2
B
2
0
H(E) : fonction variation lente autour de E =
f(E) : Distribution de Fermi - Dirac
Pour plus d'infos :
N. W. Ashcroft, N. D. Mermin : Solid State Physics
(Saunders College 1976), Appendix C
Le potentiel chimique
T = 0 K :
Tous les tats avec E < E
F
sont pleins : taux d'occupation = 1
Tous les tats avec E > E
F
sont vides : taux d'occupation = 0
Comparaison avec Fermi - Dirac
E
g(E)f(E)
E
F
=
g(E) ~ E
1/2
1
f(E)
E
T = 0 K : = E
F
Question : Comment varie-t-il avec la temprature ?
Proprits mathmatiques de f(E) :
( )
|
|
.
|
\
|

+
=
T k
E
exp 1
1
E f
B
1
f(E)
E
i. f() = 1/2
ii. ( ) ( ) . const dE T , E f dE T , E f
0
2
0
1
= =

Consquence : aire bleu = aire verte n'importe quelle T
iii. f(E) est symtrique par rapport
Premire Hypothse : = const.
1
f(E)
2
2
Contraire ii.
Le potentiel chimique
varie en fonction de T
Deuxime Hypothse : augmente avec T
1
f(E)
E
Contraire ii.
ne peut pas augmenter
avec T
diminue avec T
Finalement on trouve :
(calcul avec
dveloppement de
Sommerfeld)
( )
|
|
.
|
\
|

=
2
F
2
B
2
F
E
T k
12
1 E
Application numrique :
Cu : n = 8,5 10
28
m
-3
, E
F
= 6,3 eV
T = 300 K
( )
5
2
F
2
B
2
10
E
T k
12

=
Consquence : Pour un mtal E

F
!
3. Proprits du gaz d'lectrons libres
3.1. Chaleur spcifique
Observations exprimentales
C
V
T
Haute temprature :
C
V
= const.
T
2
C
V
/T
Basse temprature :
C
V
= T + T
3
Calcul de l'nergie interne pour un gaz de fermions :
( ) ( )
=
0
int
dE E f E g E U
Application du dveloppement de Sommerfeld :
( ) ( ) ( ) ( ) ( )
g g T k
6
dE E g E U
2
B
2
0
int
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) ( )
+ + =

g g T k
6
dE E g E dE E g E
2
B
2
E
E
0
F
F
. const U
0
=
Aprs calcul :
( ) ( )
F
2
B
2
0 int
E g T k
6
U U

+ =
La chaleur spcifique devient :
( ) T T E g
3
k
T
U
C
F
2
B
2
. const V
int
V
=
=
=
Comparaison avec les rsultats exprimentaux :
T
2
C
V
/T
Basse temprature :
C
V
= T + T
3
Les lectrons sont responsable de la partie linaire !
On verra plus tard, l'autre contribution vient des phonons !
( ) T T E g
3
k
C
F
2
B
2
V
=
=
Rappel :
Cette formule est beaucoup plus gnrale que le modle de
Sommerfeld, car on ne l'a pas utilis jusqu' maintenant !
Possibilit : Mesure de g(E
F
) !!!
Modle de Sommerfeld :
( )
F
F
E
n
2
3
E g =
T
E
n
k
2
C
F
2
B
2
V

=
F
2
B
2
theorique
E
n
k
2
=
3.2. Paramagntisme de Pauli
Chaque lectron possde un spin
Au spin est associ un
moment magntique :
T
J
10 27 , 9
m 2
e
24
B

= =
h
Magnton de Bohr
E
F
E
g(E, )
g(E, )
Sans champ magntique les
deux directions du spin
sont quivalentes
Application d'un champ :
Les lectrons avec
un spin parallle H
diminuent leur nergie
de
B
H
Les lectrons avec
un spin anti-parallle H
diminuent leur nergie
de
B
H
E
F
E
g(E, )
g(E, )

B
H
H
E
F
E
F
Consquence :
Les lectrons avec spin changent en spin jusqu' ce que
E
F
= E
F
= E
F
Rsultat :
E
F
E
g(E, )
g(E, )

B
H
H
Plus de spin que
Le nombre d'lectrons
qui changent de spin est :
( ) H E g
2
1
N
B F
=
L'aimantation :
( ) H E g N 2 M
2
B F B
= =
La susceptibilit de Pauli est :
Paramagntisme ( )
2
B F P
E g
H
M
= =
3.3. Conductivit lectrique
k
x
k
y
k
F
Sans champ lectrique
Pour chaque vecteur k
dans la sphre de Fermi
on peut trouver
un vecteur -k
mv k p = = h
k
m
v
h
=
Remarque :
Dessins en 2D !
k
x
k
y
k
La sphre de Fermi se
translate de k dans
l'espace des k.
Seulement les tats en
noir participent la
conduction, les vitesses
des autres s'annulent !
Avec champ lectrique
Supposition : E << E
F
Leur nombre est :
E
g(E)
E
F
g(E) ~ E
1/2
E
( ) E E g n
F
=
Leur vitesse est :
v = v
F
La densit de courant transporte par les lectrons peut
s'crire :
( ) ( ) k
dk
dE
E g v e E E g v e v e n j
F
E E
F F F F F
= = =
=
nergie de Fermi :
m 2
k
E
2
F
2
F
h
=
F F
2
E
v k
m dk
dE
F
h
h
= =
( ) k E g e v j
F
2
F
= h
Dtermination de k :
dt
dk
dt
dp
e F h = = = dt
e
dk
h
=
h h
e
t
e
k
( ) =
F
2
F
2
E g v e j
Remarque :
Seulement la projection de
v
F
sur l'axe x intervient,
car les autres composantes
s'annulent !
Il faut remplacer v
F
2
par :
( )
2
F
2
2
2
F
v
2
1
d cos v

= en 2D
k
x
k
y
( )
2
F
2
2
2
2
2
F
v
3
1
d d cos cos v =

en 3D
La densit de courant devient :
Finalement , on obtient :
( ) = =
F
2
F
2
E g v e
3
1
j
( ) =
=
F
2
F
2
E g v e
3
1 1
La conductivit lectrique :
Remarque : Application du modle de Sommerfeld
( )
F
F
E
n
2
3
E g =
2
F
2
F
2
F
v m
2
1
m 2
k
E = =
h
m
e n
v m
n 2
2
3
v e
3
1
2
2
F
2
F
2

= =
Mme rsultat que Drude !
III. lectrons dans un potentiel priodique :
Bandes d'nergie
1. Thorme de Bloch
2. Zones de Brillouin
3. lectrons presque libres
4. Mtal - Semiconducteur - Isolant
5. Surfaces de Fermi
1. Thorme de Bloch
Le modle des lectrons libres n'est en gnral qu'une
approximation grossire pour le comportement du
gaz d'lectrons dans un solide.
En ralit le potentiel est plutt de la forme
~1/r
x
U(x) a
Soit un rseau cristallographique donn par les nuds :
3 3 2 2 1 1
a n a n a n R
r r r
+ + =
r
n
i
entier, les vecteurs de la maille primitive
i
a
r
Le potentiel que subit un lectron possde la mme
priodicit que le rseau cristallographique :
( ) ( ) x V R x V
r
r
r
= +
Les tats lectroniques possibles sont les solutions de
l'quation de Schrdinger :
( ) ( ) ( ) x E x x V
m 2
2
r r r
h
=
|
|
.
|
\
|
+
Bloch a montr que les solutions sont de la forme :
( ) ( ) R x u x u
k k
r r
r r
+ =
r
( ) ( )
x k i
k k
e x u x
r
r r
r r
=
r
avec
i.e. des ondes planes modules par une fonction de la
mme priodicit que le rseau
( )
x k i
e Re
r
r
( ) ( ) x u Re
k
r
r
( ) ( ) x Re
k
r
r
( ) x
k
r
r
sont appeles ONDES de BLOCH
Les
Le Potentiel est priodique, on peut donc choisir l'origine !
Si on remplace par on voit que : x
r
R x
r
r
+
( ) ( )
( )
( ) ( )
R k i
k
R k i x k i
k
R x k i
k k
e x e e x u e R x u R x
r
r
r
r
r
r
r
r r
r r
r
r
r
r
= = + = +
+
car ( ) ( ) R x u x u
k k
r
r r
r r
+ =
r r r r
La fonction d'onde n'est modifie que par un facteur de phase
ce qui ne change pas la physique !
( ) ( )
R k i
k k
e x R x
r r
r r
r
r
r
= +
est une autre manire de dfinir une onde de Bloch
Le moment cristallin
Dans le cas des lectrons libre on dit qu'un lectron possde
une impulsion : k p
r
h
r
=
L'oprateur d'impulsion
=
i
p
h
commute avec l'Hamiltonien
Pour une onde de Bloch par contre :
( ) ( ) ( )
( ) ( )
( ) r const
r u
i
e r k
r u e
i
r p
k
k
r k i
k
k
r k i
k
r
r
h
r
r
h
r
h
r
r
r
r
r
r
r
r
r
r

+ =
=
Donc
( ) r
k
r
r
n'est pas une fonction propre de

p
On appelle k p
r
h
r
= le moment cristallin
2. Zones de Brillouin
Les nuds du rseau sont donns par :
3 3 2 2 1 1
a n a n a n R
r r r
+ + =
r
n
i
entier, les vecteurs de la maille primitive
i
a
r
m
i
entier,
( )
( )
k j i
k j
*
i
a a a
a a
2 a

=
r
Le rseau rciproque est donn par les vecteurs :
*
3 3
*
2 2
*
1 1
a m a m a m G
r r r
r
+ + =
Dfinition du
rseau rciproque
En consquence :
ij
*
j i
2 a a =
r r
et
1 e
G R i
=
r r
Si pour une fonction de Bloch on replace par :
k
r
G k
r r
+
( ) ( )
( )
( )
R k i
G k
R G k i
G k G k
e x e x R x
r r
r r
r r r
r r r r
r r
r
r
+
+
+ +
= = +
( ) ( )
R k i
k k
e x R x
r r
r r
r
r
r
= +
Rappel de la dfinition d'une onde de Bloch :
Par comparaison :
Si on remplace par la physique ne change pas !
G k
r r
+ k
r
Le vecteur d'onde n'est dtermin qu' un vecteur
du rseau rciproque prs
k
G
r
r
Le vecteur d'onde n'est dtermin qu' un vecteur
du rseau rciproque prs
k
G
r
r
Maille de Wigner Seitz
Consquences :
Premier exemple 1D :
Soit une chane monoatomique de paramtre a
x
a
La relation de dispersion pour des lectrons libres est :
( )
m 2
k
k E
2 2
0
h
=
On peut reprsenter cette relation dans l'espace des k,
i.e. dans le rseau rciproque !
Le rseau rciproque d'une chane monoatomique est aussi
une chane unidimensionnelle de paramtre 2/a
1
re
zone 2
me
3
me
4
me
4
me
3
me
2
me
1
re
zone de Brillouin
Nuds du rseau rciproque
2/a
k
x
G
r
k
x
Remarque
Reprsentation de la relation de dispersion E(k)
0

a
a
3
a
3
a
2
a
2
a
k
0

a
a
3
a
3
a
2
a
2
a
k
On peut remplacer k par k+G !
On doit donc aussi tracer une parabole centr 2/a etc.
Une fois toutes les paraboles traces (une pour chaque G)
0

a
a
3
a
3
a
2
a
2
a
k
On obtient :
Schma de zones tendus
La relation de dispersion est priodique avec une priode 2/a
On peut se limiter sur une priode [-/a ; /a]
Schma de zone rduite
0

a
a
k
1
re
"bande"
2
me
"bande"
3
me
"bande"
4
me
"bande"
1
re
zone de Brillouin
En 3D :
Dfinition des zones de Brillouin
On choisit un nud du rseau rciproque comme origine.
Ensuite on trace les plans mdiateurs par rapport au nuds
premiers plus proches voisins, deuximes plus proches voisins etc.
Le nud d'origine se trouve entour de polydres ferms.
Le polydres avec le plus petit volume est la 1
re
zone de Brillouin
Le volume entre ce polydres et le 2
me
plus petit polydres est
la 2
me
zone de Brillouin etc.
3
me
zone de Brillouin
2
me
zone de Brillouin
1
re
zone de Brillouin
Rseau rciproque :
Rseau carr plan
Illustration en 2D :
Pour aller plus loin en 2D : voir TD 3
Exemple en 3D : Cubique centr et cubique faces centres
Rseau rciproque : cc --> cfc
cfc --> cc
2
me
Zones de Brillouin
1
re
cc
3
me
1
re
cfc
2
me
3
me
2 exemples particulirement importants
rseau cc rseau cfc
Interlude : Comment reprsenter une relation de dispersion
k
x
k
y
2
a
X
M
La relation de dispersion s'crit :
( )
2
y
2
x
2
0
k
k k
m 2
E + =
h
r
k
x
X
M
Explication pour le cas en 2D
Rseau rciproque : rseau carr plan
La premire zone de Brillouin :
On prsente des coupes de cette surface
k
x
X
M
k
x
k
y
2
a
X
M
X M M
n
e
r
g
i
e
(0;0) (/a;0) (/a; /a)
(/a; /a)
Structures de bandes dans le cas d'lectrons libres
On suppose une structure cubique centre
Les vecteurs du rseau rciproque sont donns par
*
3 3
*
2 2
*
1 1
a m a m a m G
r r r
r
+ + =
avec
( ) z y
a
2
a
*
+
=
r
( ) x
z
a
2
b
*
+
=
r
( ) y x
a
2
c
*
+
=
r
Calculs dtaills voir TD 3
1
re
zone de Brillouin :
La relation de dispersion :
( )
2
2
0
k
G k
m 2
E
r r
h
r
+ =
Regardons la direction - H, i.e.
(
a
2
; 0 k
x
k
y
= k
z
= 0
Dans ce cas :
2
2
0
k
G x
x
a
2
m 2
E
|
.
|
\
|
+
=
r
h
r
et
| | 1 ; 0 x
C
2C
4C
3C
0
n
e
r
g
i
e

Premire possibilit :
0 G =
r
000
2 2
2
2
0
k
Cx ) x
x (
a
2
m 2
E =
|
.
|
\
|

=
h
r
Rappel :
*
3 3
*
2 2
*
1 1
a m a m a m G
r r r
r
+ + =
( ) z x
a
2
G +
=
r
0
_
1 0
( )
( ) ( ) ( ) ( )
( ) 2 x 2 x C
1 1 x C z x
1 x C
z x
a
2
x
x
a
2
m 2
E
2
2
2
2
2
0
k
+ =
+ = =
|
.
|
\
|
+
=
h
r
_
1
_
1 1
Et il faut le faire pour toutes les valeurs de G
Soit m
1
= m
3
= 0, m
2
= -1
0
_
1 0
(
)
Pour toutes les directions de symtrie :
Rseau cc
Dans le cas d'un rseau cfc
Rseau cfc
3. lectrons presque libres
Pour se simplifier la vie on se place en 1D
Le cristal est une chane monoatomique
~1/r
x
U(x) a
Potentiel
priodique
Approche intuitive
Pour des lectrons libres :
2
2
0
k
k
m 2
E
h
r
= ( )
ikx
k
e x
i.e. des ondes planes progressives
On suppose les lectrons faiblement perturb
On sait : Une onde interagit avec une structure priodique
si la condition de Bragg est satisfaite !
entier n , n sin d 2 =
Ici 1D donc :
d = a
= /2
=
2
k
d
Plans atomiques
onde incidente onde rflchie

k
2
n a 2

=
ou
a
n k

=
Il y aura rflexion de l'onde lectronique chaque fois que
a
n k

=
Pour approcher le potentiel priodique on suppose :
( )
0 1 1 0
U U ; x
a
2
cos U U x U <<
|
.
|
\
|

+ =
Pour
i.e. Pas de rflexion de Bragg
a
k

<<
a >>
( )
ikx
k
e x
2
2
0
k k
k
m 2
E E
h
=
Pour
a
k

=
Rflexion de Bragg !
Une onde rflchie se superpose sur l'onde incidente
Onde stationnaire
Solution de l'quation de Schrdinger :
ikx ikx
Be Ae

+ =
Avec A = B pour
a
k

=
a
x
cos

+
a
x
sin
x
a
cos
2
2

+
x
a
sin
2
2

Densit de
charge
x
U(x)

+
(x)
-
(x)
Diffrence
d'nergie
potentielle
+
: Maximum de charges centrs sur les ions
-
: Maximum de charges centrs entre les ions
nergie de
+
< nergie de
-
k
E
a
E
Gap
Approche formelle
(toujours en 1D, chane monoatomique de paramtre a)
Potentiel priodique : ( ) ( ) a x U x U + =
U(x) peut tre dvelopp en srie de Fourier
( )

=
G
iGx
G
e U x U
U(x) est une fonction relle

=
G
iGx *
G
G
iGx
G
e U e U
On choisit l'origine pour que U(x) = U(-x) :
*
G G G
U U U = =

( ) ( )

> >
= + =
0 G
G
0 G
iGx iGx
G
Gx cos U 2 e e U x U
L'quation de Schrdinger devient :
( ) ( ) x E x e U
m 2
G
iGx
G
2
=
|
|
.
|
\
|
+
h
(x) est une onde de Bloch, donc une fonction priodique.
Dveloppement en srie de Fourier
( ) ( )
=
k
ikx
e k C x
Dans Schrdinger :
( ) ( ) ( )

=
(
+ +

>
k
ikx
k
ikx
0 G
iGx iGx
G
2
2 2
e k C E e k C e e U
x
m 2
h
( ) ( )
( ) ( )
( )

>
+
= + +
|
|
.
|
\
|
0 G k
x G k i x G k i
G
ikx
k
2
2
0 e e k C U e k C E k
m 2
h
k satisfait les condition au limites priodiques i.e. k = n 2/L
Il existe k' = n' 2/L pour lequel l'quation est aussi valable !
( ) ( )
( ) ( )
( )
x ' ik
0 G k
x G k i x G k i
G
ikx
k
2
2
e 0 e e k C U e k C E k
m 2
= + +
|
|
.
|
\
|

>
+
h
( ) ( )
( ) ( )
( )

>
+
= + +
|
|
.
|
\
|
0 G
x ' ik
k
x G k i x G k i
G
x ' ik ikx
k
2
2
0 e e e k C U e e k C E k
m 2
h
On intgre de 0 L et on tient compte du fait que
=
L
0
' kk
x ' ik ikx
L dx e e
( ) ( ) ( ) ( ) 0 G ' k C G ' k C U ' k C E
m 2
' k
0 G
G
2 2
= + + +
|
|
.
|
\
|

>
h
k+G=k'
k-G=k'
m 2
k
E
2 2
0
k
h
=
et en renommant k' par k
En introduisant
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 0 G k C G k C U k C E E
0 G
G
0
k
= + + +

>
Ce systme d'quations permet la dtermination des C(k)
La fonction d'onde devient : ( ) ( )
( )

=
G
x G k i
k
e G k C x
Comparaison avec le thorme de Bloch :
( ) ( )
x k i
k k
e x u x
r
r r
r r
=
r
( ) ( )

=
G
iGx
k
e G k C x u
Exemple de l'utilisation de l'expression
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 0 G k C G k C U k C E E
0 G
G
0
k
= + + +

>
On se limite au premier termes du dveloppement de U(x) :
( ) ( )
|
|
.
|
\
|
+ + =

>
x
a
2
i x
a
2
i
0 G
iGx iGx
G
e e U e e U x U
1
G
a
2
=
est le vecteur lmentaire du rseau rciproque

( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 0 G k C G k C U k C E E
1 1
0
k
= + + +
La fonction d'onde :
( ) ( )
( )
( ) ( )
( )
( )
( )
K + + + + =
=
+
x G k i
1
x G k i
1
ikx
G
x G k i
k
1 1
e G k C e G k C e k C
e G k C x
On suppose les C(k - G) = 0 sauf C(k), C(k - G
1
) et C(k + G
1
)
( ) ( ) ( ) ( ) ( ) 0 G k C G k C U k C E E
1 1
0
k
= + + +
fournit 3 quations linaires pour la dtermination des
trois coefficients C(k), C(k - G
1
) et C(k + G
1
).
Calcul dtaill voir TD 4
Un systme d'quations linaires ne peut avoir une solution
que si le dterminant des coefficients est gal zro
0
E E U 0
U E E U
0 U E E
0
G k
0
k
0
G k
1
1
=
Cette quation permet la dtermination des relations

de dispersions E(k)
Ici polynme d'ordre 3, donc priori 3 bandes d'nergie
Prsentation graphique du rsultat
Schma de zone tendu
k
E
0

a
a
2
a
2
a
3
a
4
a
3
a
4
a
1 2 3 4 5 1 2 3 4 5
3
me
bande
2
me
bande
1
re
bande
k
E
0

a
a
3
me
bande
2
me
bande
1
re
bande
Schma de zone rduite
On admet qu'il y a plusieurs
relations de dispersion E
n
(k)
n : indice de bande
Comme pour les lectrons libres on peut se limit la
Premire zone de Brillouin
4. Mtal - Semiconducteur - Isolant
Structures de Bandes relles
Question prliminaire :
Quel est le nombre d'tats lectroniques dans une bande ?
Une bande contient un nombres d'tats gal au volume de
la 1
re
zone de Brillouin :
( )
3
2
La densit des tats dans l'espace des k est :
(Conditions aux limites priodiques !)
3
L
2
|
.
|
\
|

( )
N
L
L
2
2
3
3
3
=
=
|
.
|
\
|

Une bande contient donc

tats
N : Nombre de mailles primitives de l'chantillon
Un tats peut abriter 2 lectrons
Il y a 2N places pour les lectrons par bande !
Question supplmentaire :
O se situe le niveau de Fermi ?
D'abord 1D
Exemple de la chane monoatomique
Atomes monovalents :
Il y a 1 lectron par maille primitive !
Donc N lectrons dans la chane
Il y a 2N places dans la 1
re
bande
Les lectrons vont occuper
les N places de plus basse
nergie
Comportement lectrique : mtallique
E
F
se situe au milieu de la premire bande
E
F
a
0
k
E
Il y a 2 lectrons par maille primitive !
Donc 2N lectrons dans la chane
re
bande
les 2N places de la premire
bande
a
0
k
E
E
F
se situe en haut de la premire bande
E
F
Atomes divalents :
Comportement lectrique : isolant ou semiconducteur
Il y a 3 lectrons par maille primitive !
Donc 3N lectrons dans la chane
re
bande
et 2N places dans la 2
me
bande
les 2N places de la premire
Bande et les N places de plus
basse nergie de la 2me bande
E
F
se situe au milieu de la deuxime bande
E
F
a
0
k
E Atomes trivalents :
Etc.
Donc en une dimension c'est simple :
Nombre d'lectrons impair : comportement mtallique
Nombre d'lectrons pair : isolant ou semiconducteur
Remarque : Tous les lments de nombre atomique impair
sont des mtaux !
Pourquoi les lments avec un nombre atomique pair ne sont
il pas tous des isolants ou des semiconducteurs ?
Illustration de la rponse en 2D
Exemple : rseau carr plan de paramtre a
k
x
k
y
2
a
X
M
La premire zone de Brillouin :
La premire et la deuxime bande
sont donnes par deux relations
de dispersion :
( )
y x 1
k ; k E ( )
y x 2
k ; k E
qui peuvent tre reprsentes
par des surfaces
X
M
k
x
E
2
X
M
k
x
E
1
Reprsentation en "coupe"
(/a; /a)

X M
n
e
r
g
i
e
(0;0) (/a;0)
X
C
X
V
M
C
M
V
k
x
k
y
2
a
X
M
(/a; /a)

X M
n
e
r
g
i
e
(0;0) (/a;0)
X
C
X
V
M
C
M
V
Atomes monovalent
N lectrons dans l'chantillon
2N places dans la 1
re
bande
les N places de plus basse
nergie
primitive maille
lectron 1
E
F
se situe quelque part au milieu de la premire bande
E
F
primitive maille
lectrons 2
Atomes divalents
2N lectrons
1
er
cas : X
C
> M
V
(/a; /a)

X M
n
e
r
g
i
e
(0;0) (/a;0)
X
C
X
V
M
C
M
V
E
F
E
F
au sommet de la
premire bande
Les 2N tats d'nergies
les plus basses se
trouvent dans la
premire bande
Comportement : isolant ou semiconducteur
primitive maille
lectrons 2
Atomes divalents
2N lectrons
2
me
cas : X
C
< M
V
Les 2N tats d'nergies
les plus basses se
trouvent la fois
dans la premire bande
et la deuxime bande
Comportement : mtallique
Chevauchement de bandes
(/a; /a)

X M
n
e
r
g
i
e
(0;0) (/a;0)
X
C
X
V
M
C
M
V
E
F
E
F
coupe la 1
re
bande proche
M et la 2
me
bande
proche X
Na, cc, a = 4,23
Comparaison avec la structure
des lectrons libres
Quelques exemples en 3D
Exemple Cs et Ba : volution du niveau de Fermi
Al, cfc, a = 4,05
Trivalent !
Cu, cfc, a = 3,61
On remarque les bandes d
Si : 4 lectrons de valence
8 lectrons / maille
a
b
c
x
y
z
Si, cfc, a = 5,431
Atomes en (0;0;0)
et (; ;)
5. Surfaces de Fermi
Dfinition : La surface de Fermi est la surface, qui dans
lespace des k spare les tats occups des
tats vides T = 0 K
Cas des lectrons libres :
m 2
k
E
2 2
0
k
h
=
: rayon de Fermi
3
1
3
2
F
L
N
3 k
|
.
|
\
|
=
Lnergie de Fermi E
F
est dtermine par le nombre N
des lectrons :
m 2
k
E
2
F
2
F
h
=
Cest une sphre !
Exemple en 2D : rseau carr plan de paramtre a
(rseau rciproque : carr plan de 2/a)
Laire de la 1re zone de Brillouin :
2
a
2
|
.
|
\
|

2
1
2
F
L
N
2 k
|
.
|
\
|
= 2
N
L
2
k
2
2
F
=
|
.
|
\
|

Dtermination de k
F
En 2D :
Surfaces disonergie : cercles !
k
x
X
M
2 2
a
1
L
N
=
a
798 , 0
a
2
k
F

=
Toute la sphre de Fermi est
contenu dans la 1
re
zone de Brillouin
Atomes monovalents :
Une partie se trouve dans la
deuxime zone !
Atomes divalents :
2 2
a
2
L
N
=
a
128 , 1
a
4
k
F

=
2
me
1
re
Atomes trivalents :
2 2
a
3
L
N
=
a
382 , 1
a
6
k
F

=
Une partie se trouve dans la
deuxime zone !
1
re
2
me
Remarque : k nest dtermin qu G prs
Schma de zone rpt :
1
re
zone de Brillouin : 2
me
zone de Brillouin :
Remarque : en 3D cela devient complexe !
Exemple Al : Surface de Fermi est presque une sphre !
3 zones 3 bandes
Remarque : La 3
me
zone est appel : "le monstre"
Exemple en 2D : rseau carr plan de paramtre a
Comment se modifient les ligne de isonergie dans le cas
de vraies bandes ?
X
M
k
x
E
1
1
re
bande
Quelques exemples rel :
Mtaux alcalins :
Mtaux nobles
Al rel :
Dernier exemple : W
Si cela vous intresse plus :
http://www.phys.ufl.edu/fermisurface
Remarque : La notion de densit d'tats reste valable
Expression gnrale de la densit dtats g(E)
k
x
k
y
E = const.
E + dE = const.
G (E) dE est le nombre
discrets de valeurs de k qui se
trouvent entre les surfaces
correspondantes E = const.
et E + dE = const. dans
lespace des k
Par consquence :
( )
( )
3
dE E
E
3
L 2
k d
dE E G
=

+
d
E=const.
E+dE=const.
dk
T
= dk d k d
3
On sait que
( ) k E grad
dk
dE
k
r
=
( ) k E grad
dE d
k d
k
3
r
=
( )
( )
( )
=
. const E
k
3
3
k E grad
d
2
L
E G r
Formule gnrale de la densit dtats des lectrons !
Exemple :
Na, cc, a = 4,23
Exemple :
Cu, cfc, a = 3,61
Dernier exemple :
Si, cfc, a = 5,431
IV. Vibrations du Rseau : Phonons
1. Introduction
2. Approche classique
3. Approche quantique : Les Phonons
4. Capacit calorifique
5. Diffusion inlastique des neutrons
1. Introduction
Exemple ions dans un plan :
Jusqu' maintenant :
Rseau rigide
Les ions sont fixs sur leur position dans le rseau
Vrai seulement pour modle classique T = 0 K !
T > 0 K :
Les ions vibrent autour
de leur position d'quilibre
Dans un modle quantique : ceci se passe mme T = 0 K
Heisenberg !
Pour dcrire ces vibrations : 3 Approximations :
1. Le site R
i
est la position
d'quilibre de l'ion i
0
R
i
2. L'amplitude de vibration
par rapport a
V
r
3. Approximation harmonique :
( ) ( )
i i
Rappel
R t u C F
r
r
r
=
2. Approche classique
La chane monoatomique
N ions de masse m dans une chane, reli entre eux
avec des ressorts.
a
atome s s-1 s+1 etc.
coordonn x
s-1
x
s
x
s+1
l'quilibre T=0 :
l'instant t :
atome s s-1 s+1 etc.
coordonn x
s-1
x
s
x
s+1
a
Dplacement
instantan
u
s-1
u
s
u
s+1
etc.
etc.
La force due l'ion s+p sur l'atome s : C
p
(u
s+p
- u
s
)
C
p
: constante de ressort pour deux ions spars de p
La force totale sur le ion s :
( )
=
+
p
s p s p s
u u C F
quation de mouvement de l'ion s :
( )
+
p
s p s p
2
s
2
2
s
2
u u C
t
u
m
t
x
m
En totalit : N quations diffrentielles ,linaires couples
On cherche des solutions sous la forme d'ondes :
( ) ( ) t ksa i exp A t kx i exp A u
s s
= =
Onde progressive de vecteur d'onde k : =2/k
Dans l'quation diffrentielle :
( )
=
p
s
ikpa
s p s
2
u e u C u m
Symtrie :
p p
C C

=
( )
>
+ =
0 p
ikpa ikpa
p
2
2 e e C m
( ) ( )

> >
|
.
|
\
|
= =
0 p
2
p
0 p
p
2
2
kpa
sin C
m
4
kpa cos 1 C
m
2
Conditions aux limites
Conditions aux limites priodiques :
Na s L s s
u u u
+ +
= =
L : longueur de la chane
C'est comme si la chane tait boucle sur elle-mme
N
1
2
N-1
s
s+1
s-1
Consquence :
( ) ( ) ( ) t a N s k i
N s
t ksa i
s
Ae u Ae u
+
+

= = =
1 e
ikNa
=
N
q
a
2
q
L
2
k

=
=
q entier !
Les vecteurs d'ondes sont quantifis !
Quels vecteurs d'ondes possdent une signification physique ?
Le rapport des oscillations de deux ions voisins est :
( ) ( )
( )
ika
t ksa i
t a 1 s k i
s
1 s
e
Ae
Ae
u
u
= =

+
+
Pour k compris entre -/a et /a l'exponentielle prend
tous ces valeurs possibles !
N
q
a
2
q
L
2
k

=
=
(

2
N
;
2
N
q
Une chane de N ions ne possde que N modes de vibrations !
Pourquoi ?
On ne s'intresse pas la fonction d'onde entre les ion
Les deux fonctions reprsentes la mme situation physique
Remarques :
- les valeurs de k comprises entre -/a et /a
correspondent aux valeurs de k dans la premire
zone de Brillouin de la chane monoatomique !
- en ralit une chane possde plusieurs manires
d'osciller : 1 oscillation longitudinale
2 oscillations transversales
- le nombre total de modes : 3N
Approximation des plus proches voisin
>
|
.
|
\
|
=
0 p
2
p
2
2
kpa
sin C
m
4
Rappel : relation de dispersion
Seulement les plus proches voisins :
0 C , 1 p ; C
p 1
= > =
k
a
2
ka
sin
m
2

=
La vitesse de propagation de l'onde :
2
ka
cos
m
a
k
v
2
g

=

=
k
v
g
a
Remarques :
Ondes stationnaire, car rflexion de Bragg
- 0 v a 2
a
k
g
= =
=
- pour k -> 0, ie. a
a
k >>
<<
vitesse du son
m
a
v v
2
s g

= =
Influences des voisins plus loigns
a
u
s
u
s-1
u
s+1
u
s-2
u
s+2
On considre les premiers et les deuximes ppv, ie.
0 C , 2 p C ; C
p 2 2 1 1
= > = =
>
|
.
|
\
|
=
0 p
2
p
2
2
kpa
sin C
m
4
Relation de dispersion :
ka sin
m
4
2
ka
sin
m
4
2
2
2
1
2

+
=
Avec sin2x =2 sinx cosx on obtient :
|
|
.
|
\
|
=
2
ka
cos
4
1
2
ka
sin
m
4
2
1
2
2
1
2
|
|
.
|
\
|
=
2
ka
cos
4
1
2
ka
sin
m
2
2
1
2 1
Facteur de correction
2
>0
2
<0
2
=0
k
0
a
Remarques :

2
>0
2
<0
2
=0
k
0
a

2
> 0
L'action des deuximes voisins
s'ajoute celle des premiers
a
k

= = 2a
Pour
, ie.
L'action s'annule
L'action la plus forte :
a 2
k

= = 4a
, ie.
Deuximes plus proches voisins
en opposition de phase

2
< 0 Cas de ions chargs : NaCl
- + - - - + +
4
0
1
2

< <
Le cristal reste stable
4
1
2

>
Le cristal est instable :
Possibilit de changement de structure !
Modes Acoustiques et Modes Optiques
a
u
2s
u
2s-1
u
2s+1
u
2s-2
u
2s+2
m
1
m
2
Chane avec deux types d'atomes quidistant en regardant

que les interactions entre ppv
quations de mouvement :
( )
s 2 1 s 2 1 s 2
2
s 2
2
1
u 2 u u
t
u
m + =
+
( )
1 s 2 s 2 2 s 2
2
1 s 2
2
2
u 2 u u
t
u
m
+ +
+
+ =

Solutions : ondes planes
( )
|
.
|
\
|

+
+
=
t a
2
1 s 2
k i
1 s 2
Ae u
( ) t ksa i
s 2
Be u

=
|
|
.
|
\
|
+ =

A 2 Be Be A m
2
ka
i
2
ka
i
2
2
|
|
.
|
\
|
+ =

B 2 Ae Ae B m
2
ka
i
2
ka
i
2
1
Pour qu'une solution existe, il faut que :
0
2
ka
cos 2 2 m
2 m
2
ka
cos 2
2
2
2
1
=

0
2
ka
sin
m m
4
m
1
m
1
2
2
2 1
2
2
2 1
4
=
+
|
|
.
|
\
|
+
2
ka
sin
m m
4
m
1
m
1
m
1
m
1
2
2 1
2
2 1 2 1
2

|
|
.
|
\
|
+
|
|
.
|
\
|
+ =
2 possibilits dans la relation de dispersion
-
k
E
gap
Apparition d'un gap : (m
2
> m
1
)
2 1
gap
m
2
m
2
E

=
-
est appel :
branche acoustique
ppv sont en phase
+
est appel :
branche optique
ppv sont en
opposition de phase
Remarque :
En 3D pour un matriau avec 2 diffrents types d'atomes
3 branches acoustique : 3N modes
3 branches optiques : 3N modes
6N modes de vibrations
En 3D pour un matriau avec p diffrents types d'atomes
3 branches acoustique : 3N modes
3(p-1) branches optiques : 3(p-1) modes
En totale 3pN modes de vibrations
3. Approche quantique : Les Phonons
Le systme classique de la chane monoatomique
est dcrit par N quations diffrentielles couples
( )
+
p
1 p 1 p
2
1
2
2
1
2
u u C
t
u
m
t
x
m
( )
+
p
2 p 2 p
2
2
2
2
2
2
u u C
t
u
m
t
x
m
( )
+
p
N p N p
2
N
2
2
N
2
u u C
t
u
m
t
x
m
Pour rsoudre se systme proprement :

Transformations de Legendre
Avec N quations diffrentielles non couples !
Pour un traitement quantique :
Lquation de Schrdinger :
( ) ( )
N N 1 N N 1
i
Harm
2
i
r , , r , r E r , , r , r V
m 2
p r
L
r r r
L
r r
=
|
|
.
|
\
|
+
Mais les transformations de Legendre permettent de

dcoupler les variables !
Pour un cristal rel on obtient finalement :
3pN quations de Schrdinger indpendantes,
chacune reprsentante un oscillateur harmonique
une dimension !
En mcanique quantique on connat la solution :
Pour un oscillateur harmonique unidimensionnel
les valeurs dnergie possible sont donnes par :
i i i
2
1
n E
|
.
|
\
|
+ = h
Pour un cristal rel les modes de vibrations sont donc
reprsents par 3pN oscillateurs indpendants
Un oscillateur de la branche s de vecteur donde
k
possde une nergie :
s , k s , k s , k
2
1
n E
r r r
h
|
.
|
\
|
+ =
r
s , k
n
r
est le nombre quantique de loscillateur
la temprature T
( ) s , k
r
Lnergie totale du cristal est donne par :

|
.
|
\
|
+ =
s , k
s , k s , k
2
1
n E
r
r r
h
Description corpusculaire :
Lorsque le mode de vibration de vecteur donde de la
branche s est dans ltat ,on dit :
k
r
s , k
n
r
On a PHONONS de vecteur donde dans le cristal !
s , k
n
r
k
r
Phonon : Une quasi-particule associ aux vibrations
des atomes par rapport leur position moyenne
dans un cristal
Les phonons se comportent en gros comme de photons !
A temprature T le nombre moyen de phonons dnergie
est donn par : ( ) k E
k
r
h
r
=
Statistique de Bose - Einstein
( )
1 e
1
n
T k k k
B

=

r
h
r
Remarque : le phonon est une quasi-particule,
car on ne peut pas lisoler et examiner
sparment du cristal
Dfinition : le moment cristallin
k p
k
r
h
r
r
=
Quasi-impulsion car il ny a pas de dplacement de masse !
Cependant le moment cristallin rentre dans la conservation
des quantits de mouvement !
4. Capacit calorifique
Approche classique
En physique classique, un oscillateur harmonique
unidimensionnel possde une nergie thermique de k
B
T
Un cristal est reprsent par 3pN oscillateurs
Lnergie interne thermique du aux oscillations :
T pNk 3 U
B vib
=
La capacit calorifique est donne par :
T
U
C
vib
vib
V
=
Loi de Dulong Petit :
B
vib
V
pNk 3 C =
C
V
T
3pNk
B
Rsultats exprimentaux :
Le modle classique dcrit le comportement
haute temprature !
Approche quantique
Il faut calculer lnergie interne du aux vibrations
On a 3pN oscillateurs, chacun avec une nergie
s , k s , k s , k
2
1
n E
r r r
h
|
.
|
\
|
+ =
Lnergie totale est donc :

|
.
|
\
|
+ =
s , k
s , k s , k
vib
2
1
n U
r
r r
h
A temprature T le nombre moyen de phonons dnergie
est donn par : ( ) k E
k
r
h
r
=
1 e
1
n
T k
s , k
B
s , k

=

r
h
r

|
.
|
\
|
+
=

s , k
s , k
T k vib
2
1
1 e
1
U
B
s , k
r
r
h
h
r
Pour calculer cette somme on utilise une technique similaire
celle utilise pour les lectrons !
Les valeurs de k sont discrtes causes des conditions
aux limites priodiques
Dans lespace des k, chaque valeur de k occupe un volume
( )
3
3
L
2
Par consquence les valeurs de sont aussi discrtes !
donnes par les relations de dispersion ( ) k
r

La condition = const. correspond une surface ferme
dans lespace des k
Dfinition : la densit dtats Z()
k
x
k
y
= const.
+ d = const.
Z () d est le nombre
discrets de valeurs de k qui se
trouvent entre les surfaces
correspondantes = const.
et + d = const. dans
lespace des k
Par consquence :
( )
( )
3
d
3
L 2
k d
d Z
=

+
d
=const.
+d=const.
dk
T
= dk d k d
3
On sait que
( ) k grad
dk
d
k
r
=
( ) k grad
d d
k d
k
3
r

=
( )
( )
( )
=
. const
k
3
3
k grad
d
2
L
Z r
Formule gnrale de la densit dtats des phonons !
Remarque : Z() peut tre trs difficile calculer
Avec ce formalisme lexpression de U
vib
devient :
( ) ( )

=
=

+
=
0 0
T k vib
d Z
2
1
d Z
1 e
U
B
h
h
h
nergie T = 0 K
Calculer le premier terme est compliqu cause
de la forme de Z()
Cest pourquoi on fait souvent des approximations adaptes
Le modle d'Einstein
Solide : 3pN oscillateurs
Modle d'Einstein : Tous possdent la mme frquence
E
L'nergie moyenne d'un oscillateur est donne par :
E
n
2
1
E
|
.
|
\
|
+ = h
avec
1 e
1
n
T k
B
E
=
h
L'nergie totale :
|
|
|
.
|
\
|
|
|
|
.
|
\
|
+ = =

1 e
1
2
1
pN 3 E pN 3 U
T k
E vib
B
E
h
h
|
|
|
|
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|
=
2
T k
T k
2
B
E
B
vib
V
1 e
e
T k
pNk 3
T
U
C
B
E
B
E
h
h
h
0 0.5 1 1.5 2 2.5 3
T/
E
C
V
Temprature d'Einstein
E B E
k = h
La capacit calorifique :
L'approximation de Debye
On considre le matriau comme un matriau continu et
Isotrope, mais on limite le nombre de vibrations 3pN
k
D
Consquence :
La vitesse de son est
constante dans la
premire zone de Brillouin
( ) k grad v
k L
=
Dans lapproximation de Debye :
k
v
L

=
La densit dtats pour cette branche est
( )
( )
2
3
L
2
2
L
3
. const
k
3
L
v 2
V
k 4
v
1
8
V
k grad
d
8
V
Z
=

=
r
Pour une branche de vibrations longitudinales :
Pour une branche transverse :
( )
2
3
T
2
L
v 2
V
Z
=
La densit totale des tats :
( ) ( ) ( )
2
3
S
2 T L
v
1
2
V
Z 2 Z Z
= + =
|
|
.
|
\
|
+ =
3
T
3
L
3
S
v
2
v
1
3
1
v
1
Vitesse de son moyenn
La frquence de Debye
D
est dtermine par :
( ) pN 3 d Z
D
0
=
3
2
S D
V
N
p 6 v =
frquence de Debye
Lexpression de la densit dtats devient :
( )
3
D
2
pN 9 Z
=
Dfinition de la temprature de Debye
D
:
D B D
k = h
Cest la temprature partir de laquelle il y a au
moins un phonon dans chacun des 3pN modes de vibration
Revenons au calcul de lnergie interne :
( ) ( )

=
=

+
=
0 0
T k vib
d Z
2
1
d Z
1 e
U
B
h
h
h

=
=
D D
B
0
3
D
3
0
T k
3
3
D
vib
d pN 9
2
1
d
1 e
pN 9
U h
h
h
D B D
pNk
8
9
pN
8
9
= = h
La capacit calorifique devient :
( )
( )

|
.
|
\
|
|
|
.
|
\
|

|
|
.
|
\
|

=
D
D
B
B
0
T
0
2
x
x 4
3
D
B
2
T k
2 T k
2
B
3
D
B
V
dx
1 e
e x T
pNk 9
1 e
d e
T k
pNk 9
T
U
C
h
h
h
Haute temprature :
D
T >> T k
B D
<< h
On obtient par un dveloppement limit :
B
vib
V
pNk 3 C =
Basse temprature :
D
T << T k
B D
>> h
On peut intgrer jusqu linfini :
( )
|
|
.
|
\
|
=
0
2
x
x 4
3
D
B V
dx
1 e
e x T
pNk 9 C
15 4
4
3
3
D
4
B V
T
T
Npk
5
12
C =
|
|
.
|
\
|

Un calcul numrique de C
V
donne
C
V
T
3pNk
B
~T
3
D
En excellent accord avec les rsultats exprimentaux
5. Diffusion inlastique des neutrons
Pour "mesurer" les Phonons, quel sont les longueurs d'ondes
et les nergies ncessaires ?
Longueur d'onde : quelques
nergie :

= =
s
v
2 E h h
avec
k
v
s

=
: vitesse de son
~ 1000 m/s
E ~ quelques meV
Particule possdant les mmes longueurs d'onde et d'nergie :
Neutrons thermiques d'nergies de quelques meV
Longueur d'onde :
m 2
2
m 2
p
E
2
2
2 |
.
|
\
|
= =
h
mE 2
2 h
=
qqs
On mesure les relations de dispersion de phonons par des
"collisions" phonon - neutron
k , k

: vecteurs d'ondes du neutron avant et aprs collision
q
r
: vecteur d'onde du phonon
( ) q
r
: pulsation du phonon
r r
Conservation de l'nergie :
( ) q
m 2
k
m 2
k
2 2 2 2
r
h
r
h
r
h
=
Conservation de l'impulsion :
G q k k
r
r
r r
+ =

Racteur
M
A
S
D
Spectromtre trois axes
Faisceau de neutrons
thermiques
Cristal monochromateur
chantillon
Dtecteur
Cristal analyseur
Na, cc, a = 4,23
V. Dynamique des lectrons de Bloch
1. Introduction
2. Modle semi-classique
3. Application d'un champ lectrique :
masse effective et notion de trou
4. Application d'un champ magntique
1. Introduction
modle de la dynamique = modle des proprits de transport
Modle semi-classique pourquoi ?
Description presque rigoureuse et quantique des interactions
entre les tats lectroniques et le potentiel priodique
du rseau
Description classique des effets de excitations externes :
champs lectriques, champs magntiques, (gradients de T)
Paquets d'ondes
Pour pouvoir utiliser les quations de la dynamique classique :
Construction d'un paquet d'ondes partir des solutions de
l'quation de Schrdinger
Dynamique du gaz d'lectrons libres =
Dynamique de particules classiques
Rigoureusement : le traitement du chapitre II est incorrect !
Mais on peut s'imaginer la "bquille" suivante :
( ) ( )
|
|
.
|
\
|

=
k
t
m 2
k
r k i
2
e k a t , r
r
r
h r
r
r
r
k
r
: vecteur d'onde moyen du paquet d'ondes
avec
( ) k a

r
notable seulement pour
k k
r r
( ) ( ) k k k pour 0 k a
r r r r
>>
Paquets d'ondes planes :

r
r
: position moyenne de l'lectron
La vitesse du paquet d'onde est la vitesse de groupe :
( ) ( )
( ) k E grad
1
k
k E 1
k
k
v
k
r
h
r
r
h
r
r
r
r
=

=
Remarque pour des lectrons libres :
m
p
m
k
v
r
r
h r
= =
Paquets d'ondes des lectrons de Bloch
Construction d'un paquet d'ondes :
( ) ( ) ( )
( )
t
k E
i
k , n
k
n
n
e r k a t , r
h
r
r
r
r
r
r

=

( ) k k k pour 0 k a
r r r r
>>
avec
Autre supposition : k petit devant la 1
re
zdB,
1
G k <<
r r
Vitesse du paquet d'ondes :
( )
( ) k E
1
k
k E 1
v
n
k
n
r
r
h
r
r
h
r
r
=
=
Largeur du paquet d'ondes dans l'espace direct :
Relation de Heisenberg : h
r
h
r r
= k r p r
r
k
1
r
r
r

comme
a
1
k <<
r
a r >>
r
a
Largeur du
Paquet d'ondes
Champ externe
Mcanisme de "rappel" : collision
Comme dans le cas du modle de Drude ou du modle de
Sommerfeld il faut introduire la notion de collision des lectrons
Collisions avec quoi ?
Toute perturbations de la priodicit parfaite du rseau
- impurets
- dfauts
- surface
- Phonons
2. Modle semiclassique
Hypothses du modle :
- le modle dcrit l'volution de la position et du
vecteur d'onde d'un lectron entre deux collisions
- la structure de bandes est connue
( ) k E
n
r
- pas de transitions interbandes
quations de mouvement :
On admets sans preuve la validit des quations de mouvement
classiques pour entre les collisions ! k
r
( ) ( ) ( ) | | t , r B k v t , r e F
dt
k
t
p
n ext
r
r r
r r
r
r
r
h
r
+ = =
avec ( ) ( ) k E
1
t
r
k v
n
k
n
r
r
h
r
r
r
r
=
=
Attention : k p h
r
= n'est plus la quantit de mouvement
classique mais le moment cristallin !
r
Rappel : k
r
n'est dfini qu' un vecteur du
rseau rciproque prs G
r
Bandes utiles :
Bandes utiles = Bandes coupes par le niveau de Fermi
si E
n
>> E
F
Bandes vides
si E
n
<< E
F
Bandes pleine
( ) ( ) k E
1
t
r
k v
n
k
n
r
r
h
r
r
r
r
=
=
Rappel :
k
E
n
(k)
v
n
(k)
Symtrie !
= =
occups
tats
3
v
L
2
e v en j
r r
r
Densit de courant :
La densit des tats dans l'espace des k :
3
2
L
2
|
.
|
\
|
( ) ( ) k E
1
t
r
k v
n
k
n
r
r
h
r
r
r
=
=
avec
r
La densit de courant devient :
( )
=
occups
tats
n
k
3
3
k E
1
4
k d
e j
r
r
h
r
r
Limites de validit :
Rappel : pas de transitions interbandes
Pour viter des transitions induites par
les champs appliqus (sans preuve, voir
Ashcroft, Mermin Appendix J)
E
G
E
k
Condition pour le champ lectrique :
F
2
G
E
E
a e <<
Condition pour le champ magntique :
F
2
G
c
E
E
<< h
a: paramtre de maille; E
G
: voir figure;
c
= eB/m : frquence cyclotron
Condition pour E :
Habituellement : E ~ 1 V/m; a = 5 E
G
~ 0.5 eV; E
F
~ 1 eV
pratiquement
toujours
ralis
eV 10 5 a e
10

eV 25 . 0
E
E
F
2
G

Sinon : "electric breakdown"
Condition pour B : (si B ~ 1T)
eV 10
m
eB
4
c

=
h
h
Condition pas toujours ralis en champ intense
"magnetic breakdown"
3. Application d'un champ lectrique :
masse effective et notion de trou
Exemple 1D
Chemin : OAA'O
k
E
n
(k)
v
n
(k)
r
F
r
O
A A'
=
r
h e
t
k
r
( ) ( )
h
r r
t e
0 k t k

=
entre les collisions
r
Rappel :
( ) ( ) k E grad
1
k v
n
k
n
r
h
r
r
r
=
Mouvement priodique dans
l'espace des k
et dans l'espace rel !
Commentaires :
k
E
n
(k)
v
n
(k)
r
F
r
O
A A'
- En bord de zone : v = O !
- bande large vitesses leves
- pour une bande entire
v
moy
= 0
k
x
k
y
Exemple 2D
r
F
r
Mouvement priodique dans
l'espace des k
et dans l'espace rel !
Masse effective :
Rappel : quation de mouvement
=
r
r
h
r
r
e
t
k
t
v
" m "
t
p
et
( ) ( ) k E grad
1
k v
n
k
n
r
h
r
r
r
=
La drive de chaque composante de la vitesse s'crit :
( )
|
|
.
|
\
|
=
|
|
.
|
\
|
t
k
k k
E
t
k
k k
E
t
k
k
E 1
k
k , k , k E
1
t t
v
z
z x
2
y
y x
2
x
2
x
2
x
z y x
x
h
h
avec
ext
F
t
k
r
r
h =
|
|
.
|
\
|

z
z x
2
y
y x
2
x
2
x
2
2
x
F
k k
E
F
k k
E
F
k
E 1
t
v
h
En faisant le mme calcul pour v
y
et v
z
ext
2
z
2
y z
2
x z
2
z y
2
2
y
2
x y
2
z x
2
y x
2
2
x
2
2
F
k
E
k k
E
k k
E
k k
E
k
E
k k
E
k k
E
k k
E
k
E
1
t
v
r
h
r
|
|
|
|
|
|
|
|
.
|
\
|
*
m
1
"masse" effective
Par consquence :
ext
*
F
t
v
m
r
=
r
v
1/m
*
m
*
E
Exemple 1D
k
/a -/a
Remarques :
- masse effective = tenseur
- m
*
peut tre ngative
- m
*
inversement proportionnelle
la courbure de E(k)
m
*
grande
m
*
petite
k
E
La densit de courant s'crit
( )
= =
occups
tats
n
k
3
3
occups
tats
3
k E
1
4
k d
e v
L
2
e j
r
r
h
r
r
r
k
E
n
(k)
v
n
(k)
Cependant
( ) 0 k E
1
4
k d
e v
L
2
e
entire
bande
n
k
3
3
entire
bande
3
=
r
r
h
r
r
i.e.
0 v
L
2
e v
L
2
e
vides
tats
3
occups
tats
3
= +

r r
Donc :
=
occups
tats
3
v
L
2
e j
r
r
ou

+ =
vides
tats
3
v
L
2
e j
r
r
Description du courant
soit par des lectrons
soit par des "trous"
Proprits des trous :
i. vitesse du trou = vitesse de l'lectron
e t
v v =
r r
ii. Vecteur d'onde du trou
On enlve 1 lectron
de vecteur d'onde
e
k
r
e
occup
tats
k k
r r
=
0 k
entire
bande
=
r
e t
k k =
r r
iii. Les quations de mouvement
pour un lectron =
r
e
t
v
m
e
*
e
r
*
t
*
e
m m =
car
t e
v v
r r
= pour un trou
+ =
r
e
t
v
m
t
*
t
r
Mais comme la masse effective d'un lectron est ngative
dans un tat proche du maximum d'une bande :
m
t
*
est positive !
k
E
k
e
0
L'nergie du systme :
( ) 0 k E
e e
>
Cette nergie correspond l'nergie d'un trou avec k
e
, ou
( ) ( )
e e e t
k E k E =
iv. L'nergie
Enlvement d'un lectron d'nergie E
e
(k
e
)
mais
( ) ( ) ( )
t t t t e t
k E k E k E = =
donc
e t
E E =
L'nergie est compte l'inverse pour les trous !
(/a; /a)

X M
n
e
r
g
i
e
(0;0) (/a;0)
X
C
X
V
M
C
M
V
E
F
Une bande d'lectrons
Une bande de trous
Exemple 2D
4. Application d'un champ magntique
L'quation de mouvement :
( ) B v e
t
k
r
r
h =
r
r
ou
( ) ( ) k E grad B
e
t
k
n
k
2
r r
h
r
=
Variation de k : B
r
( ) k E grad
n
k
r
r
Les vecteurs d'ondes
suivent des orbites
sur la surface de Fermi
k
F
B
r
k d
r
E grad
k
r
Grande varits d'orbites possibles :
k
F
B
r
k d
r
E grad
k
r
Orbite d'lectron
B
r
k d
r
E grad
k
r
Orbite de trou Orbite ouverte
B
r
k d
r
E grad
k
r
Calcul de la pulsation d'une orbite
quation de mouvement
dt
k
E
B
e
k d
2
=
r
h
r
r
E = const.
E+dE = const
k d
r
dA
k d
r
k d
E
k
eB
dt
2
r
h
=

Intgrant sur une orbite en tenant compte que :
dA k d k d =

r r
et

= T dt
( ) dE dA
eB 2
T
2
2
c
h
c
: frquence cyclotron
dE
dA
eB
T
2
h
=
Surface de E = const. := cercle,
m 2
k
E
2 2
h
=
2
2
mE 2
k A
h
= =
2
m 2
dE
dA
h
=
La frquence cyclotron :
m
eB
c
=
( ) dE dA
eB 2
T
2
2
c
h
=
Cas gnral :
Par analogie on dfinit :
dE
dA
2
m
2
c
=
h
, la masse cyclotron
*
c
m m
Attention
c
c
m
eB
=

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ENSPG 2A Physique Du Solide COURS 2004

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Introduction la Physique du Solide

Consquence : Pour un mtal E

n'est pas une fonction propre de

onde incidente onde rflchie

est le vecteur lmentaire du rseau rciproque

Cette quation permet la dtermination des relations

Une bande contient donc

Chane avec deux types d'atomes quidistant en regardant

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Pour rsoudre se systme proprement :

Mais les transformations de Legendre permettent de

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