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Chapitre I

Pollution de leau au niveau de la raffinerie dArzew

INTRODUCTION
La pollution de leau est dfinie comme tant une dgradation de sa
qualit naturelle due aux rejets continus de produit nuisibles en
concentration excessives. En effet, Leau peut dissoudre, souvent avec
facilit, de nombreuses substances chimiques minrales ou organiques.
Par ailleurs les solvants organiques sont capables de dissoudre une autre
substance. Ils sont en gnral des liquides transparents et incolores, et
nombre dentre eux ont une odeur caractristique. Plusieurs solvants
peuvent tre utilis dans lindustrie de raffinage tel que le furfural, le
phnol, le

mlange propane crsol, NMP (N-Mthyle-2-pyrolidone) et

lanhydride sulfureux [2].


A la diffrence de divers phnomnes de pollution, celle des eaux qui
se traduit par des effets alternatives qui rend son utilisation dangereuse et
perturbe lcosystme aquatique

I.1 DIFFERENTS TYPES DE POLLUTION PAR LES REJETS


LIQUIDES
Ces effluents entranent une pollution du milieu aquatique quon peut
classer en plusieurs types que lcosystme parvient matriser avec
plus ou moins defficacit.
Cette classification nest pas stricte, dautre part, dans la pratique on
observe plusieurs de ces types de pollution en mme temps et leurs
actions sont combines [3].

I.1.1. pollution organique


La pollution organique est la plus rpandue. Elle peut tre absorbe par le milieu
rcepteur tant que la limite dauto-puration nest pas atteinte. Au-del de cette limite, la
respiration de divers organismes aquatiques prend le pas sur la production doxygne [3].

I.1.2. pollution microbiologique


La pollution microbiologique se dveloppe conjointement la pollution organique par
une prolifration de germes dorigines humaines ou animales dont certains sont minemment
Pathognes [3].

I.1.3. pollution par les hydrocarbures

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Pollution de leau au niveau de la raffinerie dArzew

La pollution par les hydrocarbures qui sont des substances peu solubles dans leau est
difficilement biodgradable, leurs densits infrieures leau les fait surnager et leurs vitesses
de propagation dans le sol sont 5 7 fois suprieure celle de leau. Ils constituent un
redoutable danger pour les nappes aquifres. En surface, ils forment un film qui perturbe les
changes gazeux avec latmosphre [3].

I.1.4. pollution thermique


La pollution thermique par llvation de temprature quelle induit diminue la teneur
en oxygne dissous. Elle acclre la biodgradation et la prolifration des germes. Il sensuit
qu charge gale, un accroissement de temprature favorise les effets nfastes de la pollution
[3].

I.1.5. pollution minrale


La pollution minrale due essentiellement aux rejets industriels modifie la composition
minrale de leau. Si certains lments sont naturellement prsents et sont indispensables au
dveloppement de la vie, un dsquilibre de ces mmes lments provoque le drglement de
la croissance vgtale ou des troubles physiologiques chez les animaux.
Dautres comme les mtaux lourds hautement toxiques ont la fcheuse proprit de
saccumuler dans certains tissus vivants et constituent une pollution diffre pour les espces
situes en fin de la chane alimentaire [3].

I.1.6. pollution chimique


La pollution chimique gnre des pollutions souvent dramatiques pour les cosystmes
par leur concentration dans le milieu naturel certaines poques de lanne. Cest le cas des
herbicides et des sels dpandage par exemple.
On distingue parmi les polluants chimiques ; les mtaux lourds, les pesticides et les
dtergents.
Ils comprennent en particulier le plomb, le mercure, le cadmium qui sont les plus dangereux
en plus dautres mtaux lourds [3].

I.1.7. pollution mcanique


La pollution mcanique provient de la mise en suspension dans leau des fines
particules dorigines diverses. Essentiellement, elle provient du lessivage des sols lors de
pluies abondantes et des travaux raliss par lhomme qui rendent le sol impermable,
provoquant une concentration des coulements et des volumes entranant avec eux des boues.
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Celles-ci colmatent les fonds des ruisseaux et des rivires et diminuent ainsi les changes
possibles entre leau et la terre.
On le voit, les eaux uses peuvent tre charges de bien des pollutions et forment un
milieu trs complexe. Lanalyse de leau rsiduaire permet de connatre l o les substances
indsirables quon doit liminer priori lors dun traitement dpuration. La charge en agents
polluants dans une eau peut tre value partir de certains paramtres. Ils sont gnralement
exprims en mg /l [3].

I.2.DIFFERENTES

NATURE

DES

EAUX

DE

PROCEDE

UTILISEES DANS UNE RAFFINERIE


Leau est indispensable aux multiples activits dune raffinerie de
ptrole. En fait, il faut un baril deau douce pour traiter deux barils de
ptrole brut. Les effluents rejets sont de diffrentes natures :
Eaux uses des procds de raffinage,
Eaux alimentant les circuits de rfrigration,
Eaux des circuits gnraux : Bureaux, laboratoires, sanitaires,
prises deaux potables.
Eaux alimentant les chaudires.
Les eaux de procd entrent directement en contact avec les
substances traites au cours des processus de sparation, de conversion
et damlioration des produits ptroliers. Il sagit de:

Eaux de dessalage ;
Condensats de distillation (vapeur servant de support

transport des produits distills) ;


Eaux acides (vapeur dentranement utilise dans le craquage

catalytique et lhydrotraitement) ;
Rejets de vapocraquage ;
Eaux provenant de lalkylation catalytique et du soufflage du

bitume ;
On y trouve

pour le

dautres eaux uses galement gnres par des

activits connexes : eaux de lavage des sols, eaux de dballastage


et de nettoyage des ptroliers, eaux de purge des chaudires,
effluents

de

rgnration

des

changeurs

dions,

eaux

de

laboratoire et eaux domestiques.


Les eaux pluviales tombes sur le terrain, lextrieur des aires
dalles, peuvent reprsenter des volumes considrables en raison
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des

importantes

superficies

couvertes

par

le

terrain

des

raffineries .Bien quelles soient relativement moins contamines,


ces

eaux

prsentent

nanmoins

des

risques

de

pollution

accidentelle en situation de fortes pluies.


Pour cette raison, il est indispensable de les capter et de les traiter avant
de les rejeter dans le milieu [1].

I.3.CARACTERISTIQUES DES EFFLUENTS [4]

Effluents bruts :
Ils proviennent des gouts suivants :
Egout N25 : eaux claires
Ce sont les eaux de pluie provenant des toitures, des routes, et
galement de la vidange des eaux de pluie des cuves de rtention des
rservoirs.
Egout N26 : eaux huileuse ou charges
Ce sont les eaux de pluie huileuses, provenant des aires paves des
units de procds, stations de pompage et rseau de tuyauteries.
Ce

sont

galement

les

eaux

provenant

des

vidanges

des

quipements, cuves ou rservoirs, lexception toutefois des vidanges qui


pourraient contenir une trs petite quantit dhuile, mais ayant une teneur
importante en sels minraux, qui seront orientes vers lgout 28.
Ce sont galement les eaux des vidanges dans lgout 25. (Eau
claire).
Egout N 27 : eaux de procds
Ce sont les eaux condenses pollues provenant :

Du stripage des condensats acides (D.S.V) ;

Du stripage du furfural (dsaromatisation des huiles de base) ;

Du stripage Mthyl-thyl-ctone et du Tolune.

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Elles ont une faible minralisation mais une haute teneur en pollution
organique.
Egout N 28: eaux forte salinit
Ce sont les eaux provenant :

Des purges de dconcentration du circuit de refroidissement ;

Des purges de dconcentration des chaudires ;

Des

effluents

de

rgnration

de

l'unit

de

dminralisation ;
Des saumures de l'vaporateur SB1601 (zone 19).

Tableau I.1 : les caractristiques des effluents.


Egout
N
25

26

27

Dbit

Principale

Origine

m /h
1300 maxi

Pollution
-aucune

Zone

0 min

-hydrocarbure

Saison sche

accident
- hydrocarbure

Zones

500 ppm maxi

15 maxi

-Furfural

paves

traces

5 mini
Cas l/ :

-Mthy-thylctone
-hydrocarbure

procd
Strippage

traces
56 kg/h

14,3 normal

-H2S

"sours

traces

-NH3

condensats

traces

-Phnol

"

traces

-furfural

Strippage

500 ppm

-Na2 CO3

"Furfural"

800 ppm

+Cas 2 / :

-Acide

par

Concentration

Propre

traces

naphtnique.
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28

+Cas 3/ :

-mthy-thyl-

Strippage

500 ppm

2 mini

ctone

"MEK"

traces

6,6 maxi
Cas 1/ :

-Tolune
-forte salinit

Purge

500 ppm

55 maxi

-produits

Circuit

conditionnement

refroidisse

du
+Cas 2/ :

circuit

de

refroidissement
-forte salinit

de

traces

ment
Effluent

35 maxi

de

20 normal

dminralis

+Cas 3:/

-forte salinit

ation
Purge

1,5 maxi

-produits

chaudires

conditionnement
eau de chaudires.

I.4 CARACTERISATION DES EAUX


Pour traiter un problme de pollution des eaux destines au rejet vers lenvironnement
ou pour un ventuel recyclage, il est ncessaire de dfinir et dvaluer les lments
susceptibles daltrer la qualit de ces eaux. Aussi les paramtres de la pollution permettent de
juger de la gravit dun problme [5].

I.4.1. paramtres dapprciation de la qualit des rejets


industriels
La composition des eaux rsiduaires industrielles sapprcie travers
des paramtres physico chimiques ou biologiques [6].

II.4.1.1. paramtres physiques des rejets liquides


a) couleur

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Dans les travaux hydrologiques on dtermine quelque fois la couleur


des eaux.
Ces observations sont souvent effectues dans le cadre de mesures
isoles ou pour tude

spciale. Les causes de la couleur de leau sont

nombreuses.
Leau pure, en absorbant les radiations de grandes longueurs dondes est
bleue, mais leau naturelle en grande masse est soit bleue, soit verte, soit
brune.
Elle est bleue, quand par effet Tyndall, elle diffuse la lumire grce aux
particules collodales quelle tient en suspension.
Elle est verte, quand elle est relativement riche en phytoplancton,
chlorophyces par exemple.
Elle est brune, quand elle contient en solution des substances humiques
ou certains sels de fer.
Lapprhension de la vritable couleur de leau est rendue difficile par les
rflexions sa surface (ciel, berges) [6].
b) pH
Le pH (Potentiel dHydrogne) mesure la concentration en ions H+
de leau. Il traduit ainsi la balance entre acide et base sur une chelle de
0 14 o 7 tant le pH de neutralit. Ce paramtre caractrise un grand
nombre dquilibre physico-chimique et dpend de facteurs

multiples

dont lorigine de leau.


Le pH doit tre imprativement mesur sur le terrain laide dun pHmtre ou par colorimtrie [6].

Effet sur la faune et la flore aquatique


La solution tampon dtermin par le systme : eau, CO2 dissous,
carbonates insolubles et bicarbonates

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solubles, constitue un milieu

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relativement stable dans lequel la vie aquatique peut se dveloppe


favorablement.
Des pH compris entre 5,5 et 8,5 permettent un dveloppement peu prs
normal de la faune et la flore.
Les eaux alcalines prsentent gnralement une flore plus riche et
plus diversifie que les eaux acides

qui, faiblement minralises ne

permettent quun dveloppement limit de la flore aquatique.


Le pH sous sa forme ionis, il est peu toxique alors que sous sa forme
non ionis, NH3, sa toxicit est beaucoup plus leve [6].
Tableau I.2 : Classification des daprs leur pH
pH< 5

Acidit fort

prsence dacidit minraux ou

organique dans les eaux naturelles


pH=7

Ph nature

7 <Ph <8

Neutralit approche

majorit des eaux

de surface
5,5 <pH <8

Majorit des eaux souterraines

PH=8

Alcalinit fort, vaporation

c) Conductivit
La conductivit mesure la capacit de leau conduire le courant
entre deux lectrodes. La plupart des matires dissoutes dans leau se
trouvent sous forme dions chargs

lectriquement. La mesure de la

conductivit permet donc dapprcier la quantit de sels

dissous dans

leau.
La conductivit est galement fonction de la temprature de leau :
elle est plus importante lorsque la temprature augmente. Les rsultats
de mesure doivent donc tre prsents en

termes de conductivit

quivalente 20 ou 25C. Les appareils de mesure utiliss sur le terrain


effectuent en gnral automatiquement cette conversion.

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Chapitre I

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Ce paramtre doit imprativement tre mesur sur le terrain. La


procdure est simple et permet dobtenir une information trs utile pour
caractriser leau.
Comme la temprature, des contrastes de conductivit permettent de
mettre en vidence des

pollutions, des zones de mlanges ou

dinfiltration la conductivit est galement lun des moyens de valider


les analyses physico-chimiques de leau : la valeur mesure sur le terrain
doit tre comparable celle mesure au laboratoire [6].
Effet sur la faune et la flore aquatique
Les sels dissous dans leau exercent une pression osmotique sur les
organismes qui y vivent. La

plupart des espces aquatiques peuvent

supporter facilement des variations relatives de la teneur en certains sels


dissous condition que la minralisation totale ne subisse pas de trs
grande variation [6].
d) Temprature
La temprature de leau est un paramtre de confort pour les
usagers. Elle permet galement de corriger les paramtres danalyse dont
les valeurs sont lies la temprature (conductivit notamment). De plus,
en mettant en vidence des contrastes de temprature de leau sur un
milieu, il est possible dobtenir des indications sur lorigine et lcoulement
de leau.
La temprature doit tre mesure en site. Les appareils de mesure de la
conductivit ou du pH possdent gnralement un thermomtre intgr
[6].
Effet sur la faune et la flore aquatique
La temprature est le facteur cologique le plus important parmi tous
ceux qui agissent sur les tres vivants. La plupart des ractions chimiques
vitales sont ralenties voire arrtes par un abaissement

important de

temprature.
Les augmentations de temprature peuvent avoir pour effet de tuer
certaines espces mais galement
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de favoriser le dveloppement

Chapitre I

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dautres espces ce qui entrane un dsquilibre cologique. Chaque


espce aquatique ne peut vivre que dans un certain intervalle de
temprature hors duquel elle est disparatre.
Il nest donc pas tonnant quelles apparaissent comme lun des facteurs
essentiels susceptibles de dterminer la structure des cosystmes [6].

e) Turbidit
La mesure de la turbidit permet de prciser les informations visuelles
sur leau. La turbidit

traduit la prsence de particules en suspension

dans leau (dbris organiques, argiles, organismes microscopiques). Les


dsagrments causs par une turbidit auprs des usagers sont relatifs
car certaines populations sont habitues consommer une eau plus ou
moins

trouble et napprcient pas les qualits dune eau trs claire.

Cependant une turbidit forte peut permettre des micro-organismes de


se fixer sur des particules en suspension. La turbidit se mesure sur le
terrain laide dun turbidimtre [6].

Tableau I.3: classes de turbidits usuelles (NTU, nphlomtrie turbidit


unit)
NTU<5

Eaux claire

5 <NTU <30

Eaux lgrement trouble

NTU<30

Eaux trouble

f) charge pondrale des effluents


Les matires en suspension contenues dans les eaux rsiduaires
constituent un paramtre

important, qui marque gnralement bien le

degr de pollution dun effluent ou urbain ou

mme industriel. Ces

matires sdimentent rapidement laval du point de rejet et sont la


source

denvasements

temporaires

ou

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permanents

susceptibles

de

Chapitre I

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modifier les profils

hydrauliques. Dautre part, la connaissance de ce

paramtre renseigne sur les possibilits puratoires de certains ouvrages


de traitement, dcanteurs par exemple, et intervient dans lvaluation de
la production des boues en excs [6].
Suivant les besoins, on sera amen considrer.

les
les
les
les
les

matires
matires
matires
matires
matires

en suspension : MES ;
volatiles en suspension : MVS ;
minrales en suspension : MMS ;
sches totales (comprenant une fraction soluble) ;
en suspension non dcantables.

matires en suspension (MES) :


Mesure de MES : thoriquement, ce sont les matires qui ne sont ni
solubilises, ni ltat collodal. En fait, les limites sparant les trois tats
sont indistinctes et seule la normalisation de la

mthode danalyse

permet de faire une distinction prcise mais conventionnelle.


Les matires en suspension comportent des matires organiques et
des matires minrales.
Toutes les matires en suspension ne sont pas dcantables, en particulier
les collodes retenus par la filtration.
Deux techniques sont actuellement utilises pour la dtermination
des MES ; elles font appel

la sparation par filtration directe ou

centrifugation. On rserve cette dernire mthode en cas o la dure de


la filtration dpasse une heure environ.
Les causes de la variabilit de la mesure sont nombreuses (volume de
la prise dessai, teneur en MES de lchantillon, schage 105C jusquau
poids constant). La prcision reste cependant trs acceptable [6].
Effet sur leau
Labondance des matires en suspension dans leau rduite la
luminosit et par ce fait abaisse la productivit dune cours deau. Dans le
mme temps, elle entrane une chute en O2 dissous en freinant

les

phnomnes photosynthtiques qui contribuent la r-aration de leau


[6].
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Chapitre I

Pollution de leau au niveau de la raffinerie dArzew

Effet sur la faune et la flore


Les MES affectent directement la vie aquatique. Bien que les travaux
relatifs linfluence de la turbidit sur les organismes vivants dans les
eaux soient peut nombreux, on a not que les effets des MES sont du
mme ordre que ceux relatifs lO2 dissous [6].

matires volatiles en suspension (MVS) :


Elles reprsentent la fraction organique des matires en suspension.
Ces matires disparaissent au cours dune combustion et sont mesures
partir des matires en suspension (rsidu 105C) en les calcinant dans
un four 525C 25C pendant deux heures [6].

Matires minrales les matires sches totales :


Les matires minrales reprsentent le rsidu des matires en
suspension aprs calcination 525 25C. Les matires sches totales
ou extraites sec obtenues par vaporation directe, sont

plus rarement

mesures [6].

matires dcantables et non dcantables :


Les matires dcantables reprsentent la fraction des matires en
suspension qui sdimentent pendant un temps donn (gnralement 2h)
[6].

I.4.1.2 paramtres chimiques


a) demande biochimique en oxygne (DBO)
La DBO (demande biochimique en oxygne) exprime la quantit
doxygne ncessaire la

dgradation de la matire organique

biodgradable dune eau par le dveloppement de micro organismes, dans


des conditions donnes. Les conditions communment utilises sont 5
jours (on ne peut donc avoir quune dgradation partielle) 20C, labri
de la lumire et de lair ; on parle alors de la DBO5. Cette mesure est trs
utilise pour le suivi des rejets des stations dpuration, car elle donne
une approximation de la charge en matires organiques biodgradables.
Elle est exprime en mg dO2 consomm [6].
Effet sur la vie aquatique
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Chapitre I

Pollution de leau au niveau de la raffinerie dArzew

En ce qui concerne la vie aquatique et la productivit piscicole la


prsence de matires organiques semblerait plutt souhaitable moins
que la DBO5, par un effet indirect provoque une diminution de la teneur
en O2 dissous qui affecte alors la vie du poisson [6].
Tableau I.4: chelle de valeurs de DBO5

Situation

DBO (mg do/l)

Eau naturelle pure et vive


Rivire lgrement pollue
Egout
Rejet station dpuration efficace

C< 1
1< C <3
100 < C < 400
20 C < 40

b) demande chimique en oxygne (DCO)


La DCO (demande chimique en oxygne) exprime la quantit
doxygne ncessaire pour

oxyder chimiquement la matire organique

(biodgradable ou non) dune eau laide dun oxydant, le bichromate de


potassium. Ce paramtre offre une reprsentation plus ou moins complte
des

matires

oxydables

hydrocarbures ne sont,

prsentes

dans

lchantillon

(certains

par exemple, pas oxyds dans ces conditions).

Lobjectif de la DCO est donc diffrent de celui de la DBO.


La DCO peut tre ralise plus rapidement que la DBO (oxydation
force) et donne une

image de la matire organique prsente, mme

quand le dveloppement de micro-organismes est impossible (prsence


dun toxique par exemple). Le rsultat sexprime en mg/l dO2.
Gnralement, la DCO vaut de 1,5 2 fois la DBO5 pour les eaux uses
domestiques [6].
Effet sur la vie aquatique
La vie aquatique est affecte par un taux trop lev de matires
organiques en raison de la rduction

doxygne dissous quelles

entranent.
La DCO peut tre ralise plus rapidement que la DBO (oxydation force)
et donne une image de la matire organique prsente, mme quand le
dveloppement de micro-organismes

est impossible (prsence dun

toxique par exemple). Le rsultat sexprime en mg/l dO2 [6].


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Chapitre I

Pollution de leau au niveau de la raffinerie dArzew

Incidence sur le fonctionnement des stations dpuration


De nombreux micropolluants organiques dorigines industrielles
affectent de plus en plus la qualit

des cours deau. Ils traversent les

stations dpuration sans tre altr, rsistent lauto puration et se


trouvent ltat de traces dans les rivires.
Certains confrent aux eaux de consommation des proprits irritantes
parfois toxiques ainsi quune odeur et un got dsagrables. Ces micros
polluants peuvent avoir une action nuisible sur la flore

bactrienne et

gner, sinon empcher le bon fonctionnement des stations dpuration [6].


La relation empirique suivante lie la DBO5, la DCO et la matire organique
de lchantillon
(MO) :
MO = ( 2 DBO5 + DCO) / 3
Le rapport DCO/DBO5 permet de juger la biodgradabilit dun effluent et
par consquent

lintrt du choix dun procd dpuration biologique,

soit :
K = DCO / DBO5
Si

K 2,5 : leffluent peut tre facilement pur par les traitements

biologiques.
Si 2,5 K 5 : lpuration ncessite soit un traitement chimique, soit un
apport de microorganismes spcifiques llment chimique dominant
dans leau rsiduaire.
Si K 5 : lpuration biologique est impossible car les micro-organismes
ne pouvant vivre

dans une telle eau et seul les traitements chimiques

adquats peuvent donner des rsultats.

c) Loxygne dissous
Leau absorbe autant doxygne que ncessaire pour que les
pressions partielles doxygne dans le liquide et dans lair soient en
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quilibre. La solubilit de loxygne dans leau est fonction de la pression


atmosphrique

(donc

de

laltitude),

de

la

temprature

et

de

la

minralisation de leau : la saturation en O2 diminue lorsque la


temprature et laltitude augmentent.
La concentration en oxygne dissous est un paramtre essentiel dans
le maintien de la vie, et donc dans les phnomnes de dgradation de la
matire organique et de la photosynthse.
Cest un paramtre utilis essentiellement pour les eaux de surface.
Au niveau de la mer 20C, la concentration en oxygne en quilibre avec
la pression atmosphrique est de 8,8 mg/l dO2 saturation. Une eau trs
are est gnralement sursature en oxygne, alors quune eau charge
en matires organiques dgradables par des micro-organismes est soussature.
En effet, la forte prsence de matire organique, dans un plan deau
par exemple, permet aux micro-organismes de se dvelopper tout en
consommant de loxygne.
Loxygne dissous est donc un paramtre utile dans le diagnostic
biologique du milieu eau [6].

d) hydrocarbures
Leau entrane diffrents hydrocarbures, lors de son utilisation. Les
hydrocarbures, par leur densit relativement faible par rapport leau,
forment des filtres de surface et empchent toute oxygnation de celle ci,
occasionnant des asphyxies de la faune et de la flore. Leur limination fera
appel des procds aussi bien physiques que biochimiques. Ils
proviennent aussi bien de rejets domestiques quindustriels [7].

e) Lazote total (KJELDAHL)


Lazote prsent dans leau peut avoir un caractre organique ou
minral. Lazote organique est principalement constitu par des composs
tels que les protines et lure. Le plus souvent ces produits ne se
retrouvent qu de trs faibles concentrations, quant lazote minral
(ammoniac, nitrites, nitrates) il constitue la majeur partie de lazote total.

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Pollution de leau au niveau de la raffinerie dArzew

total

= NNH4+ + NORGANIQUE + NNO2- + NNO3-

Azote rduit

Azote oxyde et lies

Loxydation biologique de lazote ammoniacal peut dvelopper des


zones anarobies dans certaines parties des rseaux de distribution et
entraner ainsi des gots dsagrables et provoquer la corrosion des
conduites. Lammoniaque prsente aussi linconvnient de la ncessit
dune augmentation de la consommation du chlore lors de dsinfection.
La prsence permanente dammoniaque faible dose cre une certaine
accoutumance des poisons la toxicit. Par contre, lexpdition rpte
avec intervalles de temps courts peut conduire une toxicit cumulative
[6].

f) mtaux lourds
Le plomb : le plomb est un constituant naturel mineur, il peut tre
prsent sous forme de carbonates, de phosphates, mais surtout de sulfure.
Lintoxication plombique se traduit par des anomalies biologiques. La vie
aquatique peut tre perturbe partir de 0,1 mg/l, des effets toxiques
peuvent se manifester sur le poisson partir de 1 mg/l.
Le zinc : le zinc se retrouve dans les roches gnralement sous forme
de sulfure. Pour la vie aquatique, le zinc prsente une certaine toxicit en
fonction de la minralisation de leau et de lespce considre. La toxicit
pour le poisson sexerce partir de quelques milligrammes par litre
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Chapitre I

Pollution de leau au niveau de la raffinerie dArzew

Le cuivre : le cuivre est prsent dans la nature sous forme de


minerais de cuivre natif, de minerais oxyds ou sulfurs. En mtallurgie il
entre dans de nombreux alliages. Le cuivre est susceptible de perturber
lpuration des eaux rsiduaires par des boues actives, cela des
teneurs faibles 1 mg/l et la digestion des boues avec des teneurs plus
leves 100 mg/l.
Le mercure : le mercure peut se retrouver dans les sols des
teneurs variant de 0,01 20 mg/Kg. Par ailleurs la contamination
gologique de nombreux sols par le mercure explique sa prsence dans
les rejets de certaines activits industrielles [6].

CONCLUSION
Lorigine de la pollution des eaux est diverse, elle peut par
consquent perturber lcosystme car elle peut tre charge de
contaminants et de polluants physique, chimique et biologique. Dans ce
chapitre, nous avons parl sur les diffrentes formes de pollutions des
eaux, ainsi que les rejets mis par les industries ptrochimiques avec une
apprciation de la qualit de ces rejets. Et on a constat que ces rejets ont
des effets nfastes et sont capables de perturbs lcosystme aquatique
et terrestre.

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