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' . ANALYSE des SOLS 1

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BUREAU DES SOLS DES ANTILLES
Laboratoire de Chimie

Notes de Laboratoire

A N A LYS E DES SOL 5

===============================

Méthodes utilisées par le Laboratoire du

Bureau des Sols des Antilles
(Diffusion Intérieure)

J.GAUTHEYROU M.GAUTHEYROU
Chimiste Chimiste .

Pro~idence-Abyme6
le 1 janvier 1964
Mise à jour au 31 décembre 1965
 " Toutes les méthodes sont utiles
à condition de savoir les utiliser
et de savoir ce qu'elles valent"
A.BRUNEL

Synopsis Fascicule 5A 1 Non Nova Sed Nove

Méthodes d'a~alyse chimique des sols utilisées par le Laboratoire
du Bureau des Sols des Antilles, présentées suivant une formule
standardisée avec rappel des diverses réactions mises en oeuvre.
 SOI"lMAIRE

fascicule 5A

GE GENERALITES -
============
GE 1 - Introduction
GE 2 - Classification des Sols de G.AUBERT
GE 3 Description des Profils (R.MAIGNIEN)
GE 4 - Bibliographie Générale
GE 5 - Carte Pédologique de Guadeloupe. (Sommaire)

PR
PR 1
- PREPARATION DES ECHANTILLONS -
============================
- Prélèvement a) pédologique
b) agronomique
PR 2 - Séchage
PR 3 - Broyage à 2mm - Tamisage
PR 4 - Echantillonnage - Homogénéisation
PR 5 Broyage fin
PR 6 - Stockage terre fine - Enregistrement
PR 7 - Tests préliminaires a) code couleur
b) recherche qualitative sommaire
des anions, cations, etc •••
PR 8 - Précautions à prendre avant chaque analyse.

CH ANALYSES CHIMIQUES -
==================
CH 1 - Azote Total·
CH 2 - Azote Ammoniacal et Nitriquè
CH 3 - Bases Echangeables (5)
CH 4 - Bases Totales
CH 5 - Capacité d'Echange (T)
CH 6 - Calcaire Actif
CH 7 - Calcaire Total
CH 8 - Eléments Totaux - Triacides
CH 9 - Matières Humiques
CH 10 - Matières Organiques - Méthode Wackley-Black
CH 11 - Matières Organiques - Méthode d'Anne .
CH 12 - Phosphore Assimilable - Méthode Truog
CH 13 - Phosphore Assimilable - Méthode Truog-Peech-Ayres
CH 14 - Phosphore Assimilable - Méthode Olsen
CH 15 Phosphore Total.

D - DIVERS -
=======
D 1 - Table Universelle pour Correction des Résultats
exprimés pour cent de terre sèchée à l'air ou
pour cent de terre humide.
D 2 - Tabt~ des Poids Atomiques basés sur la Masse Atomique
de C = 12
D 3 - Nomenclature de Chimie Minérale
D 4 Unités de Mesure légales en France
D5 - Principe de l'Ecriture des Nombres, des Unités et
des Grandeurs.
D6 - Quelques Abréviations et Symboles.
 l N T R 0 DUC T ION
=======================

Le métier d'analyste, en chimie agricole, est un art difficile.

La matière, d'une infinie variété, pose maints problèmes et une
méthode n'est pas applicable indifféremment à tous les types de
sol.

Avant l'analyse, il est en effet nécessaire de fixer, gr8ce aux

tests, le mode d'extraction et d'attaque, de déterminer les
éliminations et masquages nécessaires, enfin de déceler les causes
d'échecs éventuels des méthodes utilisées.

Une étroite collaboration avec le Pédologue est ici des plus fruc-
tueuses et simplifie singulièrement le travail du Chimiste.
Les t8tonnements sont réduits par le groupage des échantillons de
m~me nature et les fiches de description de profils.
L'établissement de la Carte Pédologique de la Guadeloupe au 1/10.000
et les nombreux essais agronomiques mis en place en collaboration
avec le C.T.C.S. ont permis de définir les z8nes dont les sols
présentent des propriétés chimiques similaires et de tester les
méthodes en fonction de ces zanes.
La situation d'un échantillon sur la carte suffit donc, à priori,
pour déterminer la méthode la plus adéquate.

Ce "syncrétisme" agropédochimique est l'élément essentiel de la

rationalisation et le premier stade vers l'analyse en série.
Il ne s'agit pas "a'entasser des milliers d'analyses au rabais"
ou "effectuées au petit bonheur", mais bien d'améliorer et de
standardiser la qualité des déterminations, tout en augmentant
l'efficacité des techniciens.

Le choix des méthodes est très important, car il engage toujours

l'avenir, particulièrement lorsqu'il s'agit d'éléments considérés
comme assimilables et que l'on essaie de relier à des résultats
culturaux. .

La précision et la reproductibilité sont toujours les facteurs

déterminants, mais le c8té économique ne doit pas ~tre négligé pour
autant. On perd trop souvent, dans la Recherche, la notion de prix
de revient et d'efficacité. Les méthodes devront donc répondre aux
critères suivants:
- s'appliquer au plus grand nombre de types de sol pour éviter
la prolifération des réactifs toujours difficiles à stocker
en grosses quantités.
- ~tre assez rapides pour permettre une bonne rotation du matériel
un rythme d'analyses satis-
faisant
un prix de revient convenable

Nous avons essayé de rédiger les méthodes en standardisent autant

que possible le plan (l'éclectisme des présentations habituelles
ne facilitant pas le travail) et de mettre à la disposition des
stagiaires et des aide-techniques un document qui débarrasse l'analyse
du sol de son caractère ésotérique.

. .•1 ...
Certes, l'immanence de certains caractères appara!t aux Ingénieurs
rodés à ces techniques, mais l'on ne pourra nous reprocher d'avoir
été trop prolixes dans l'établissement des textes, notre souci étant
d'essayer d'~tre clairs et concis, m@me au prix de quelques longueurs.

Chaque fois que cela a été possible, nous avons essayé de remonter
aux sources et nous avons cité en bibliographie les articles origi-
naux, les modifications, les mises au point dues à différents
Chercheurs.
De nombreuses lacunes existent, mais il est difficile Outre-Mer de
se procurer la documentation nécessaire, en dehors des microfilms.

Le -système de classement adopté permet une grande souplesse dans les

mises à jour. Celles-ci seront effectuées chaque année en fonction
des besoins, de l'évolution des méthodes, des techniques et du
matériel.

GE 1-1
 CLASSIFICATION DES SOLS (1965)

Ss/Classe 1 CLASSE l 2
SOLS MINERAUX BRUTS
Origine Climatique Origine non Climatique
1 1
1-1 1-2 1-3 1-4
Groupe
Polygonaux Pays Froids Déserts d'Erosion Squelettique cl'AP1ort
J 1
1-11 1-12 1-21 1-22 1-23 o •• 1-31 1-32 1-41 1-42 1-43 h.'~
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CLAS5E II
5s/Cl~ss8 1 2
50L5 PEU EVOLUES
Origine Origine Climatique

2-1 2-2 2-3 2-4 2.. 5 2-6 2.· 7

Gr.Jupe
Toundras Rankers Sub-Désertiques Erosion Apport Andosols Huma-Ca rb Gtt.~'<..,"

1 1
2-21 2 ....22 2-23 2-31 2-32 2-33 2-34 2-41 2-42 2-51 2-52 2-53 2-54
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 1 CLASSE I~I 2
Ss/Class
Rendziniformes SOLS CALCOMAGNES~MORPHES Accumulation gypseuse
_ _1 _ 1
3-1 3-2 3-3 3-4
Groupe Rendzines \Ï Rendzines à Alluviaux Accumulation
vraies Horizons Calcimorphes gypseuse
(proposé) localisée
1 1 --l.-
Ss/Group 3-11 3-12 3-13 3-14 3-15 3-21 3-22 3-23 3-24 3-41 3-42
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...,
CLASSE IV
1 2
VERTISOLS ET PARAVERTISOLS
Ss/Class lithomorphes
Topomorphes ou
topo ltthomorphes
1
Groupe 4.·1 4-.2 4-3 4-4
Gl.umos(Jliques non Grumosoliques GrumosoliquGs non Grumosoliques

1
ISn/Group 4-'; 1 4-24 4-31 4-33
4-11 4-12 4-13 4-22 4--23 4-32 (/)
4-34 4-41 4-42 4-43 ,~ -44
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structure CD, n CD,
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Sous-Groupe G-J:'-oupe Sous-Classe
i
~~odal 1111
Induré 111 3/ _ Typ~ques
. .....
.....
Hydromorphe' 1114
1
Pénévolué 111 5 ..... '"'1
Dl
1-'.
0-
Modal 11 31 ..... f-'
Induré m
1133 ..... 3
Hydromorphe 1 '134 _Appauvris 1
w
m
::J
Faiblement remanié 1135 n-
Modal 0- .....
1141
..... -m, .....
Induré 1143 m
-" Dl
Hydromorphe 1144 _Remaniés 1 n-
Pénévolué 1145 ..". c
/-j
Eluvié 1146 m,
m
f10dal
Hydromorphe
11511 ..
1154 ~RaJeun~s ,
Faiblement remanié 1155 peu evolues
.....
.....
1
(JI
-
CD
::J
trJ

fviodal 1 211
Jaune 1212
Induré 1213 ....
N
Hydromorphe 1214 _Typiques 1
.....
Psn6volué 121 5 1
Faiblement a pp auvri1216 3':
Humique 1217 1 0
C<
r!l
Très contrasté 1228 ..... ::J
Très profond 1229 _Humifères N
1
::J
Cl
Rajeuni 1225 N 3
Cl
Modal 1231 ::J

Jaune 1232 ..... *0- en

N ..... 0
r
Induré 1233 _Appauvris 1 (il. N
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Hydromorphe 1234 w CIl
r
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Hydromorphe 1254 Rajeunis

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N
Faiblement remanié 1255 -Pénévolués 1
(JI
Humique 1257
Modal 1311
Jaune 1312
Induré 1313 ~ .....
Hydromorphe 1314 Typiques w
1
.....
Pénévolué 1315
Faiblement appauvri1316
'"'1
Humique 13171 0

Modal 1 321 1-Hum~fères

. ..... /-j
n-
1328 w m
Gibbsitique 1 3
N m
~
::J
Modal 1331 n-
Jaune 1332 .....
Induré 1333 ppauvris w
0-
co- .....

r
Hydromorphe 1334 1 en w
w Dl
Faiblement remanié 1335 n-
e
/-j
Modal (0,
1341
1 342 . ..... m
Jaune
Hydromorphe
Pénévolué
1 344
1345
eman~é s
w
1
..". -
CD
::J

~
~1odal trJ
1361
~I
Induré 1363 .
Hydromorphe 1364 ess~vés
0'\
Podzolisé 1369

......- _~ _IOP:-:-_
l _- C.
 (Septembre 1965)

Tableau des Classes, Sous-Classe ~ Groupes et Sous-Groupes de Sols utilisés

par la Section Pédologie de If O. li. S. T .0. i'i.

-CLA S5E1-S0LS IIJl! NERAUX BR UTS profil (A) C.

Sous-Classe 1.- Sols min~r~~x bJuts d'origine cLimatique.

Pédoclimat très sec, ou très froid toute l'année emp~chant
l'évolution du sol

1 .11 .§..ols__o..Q.Q.1.Y..fLonaux UEigue..§.

1.12 Sols réti~ulés dont les polygonss sont étirés
le long de la pente

1.21 Sols d'ap~~z~ d9g dé~ez~ : ergs, barkhanes,

nebkhas, voiles sableux.
1.22 Sols d'ablation des déserts: surface du sol
couverte de cailloux ~raviers, parfois
mêlés de sable grossier.
1 .23 Sols non soumis ~ mouvement des déserts:
amas de pierres et roches éclatées, etc •••

Sous-Classe 2.- Sols minér~ux brut~ d'origine non climatigue.-

Pédoclimat ni très sec ni très froid toute l'année, permettant
l'évolution du sol.

1 .31 Li th~.SOJ,._~1 sur roches ne permettant pas la

pénétratJon des racines.
1.32 Régosol~, sur roches meubles, friables, ou
assez morc81é~s pour permettre une facile
pénétration d~s r.acin3s.

1-4 §r!2uEe_b~- Sol.ê..J?Lh-!.:c.':; di aopo.::'-t"évoluant sur des matériaux

encore en formation par alluvionnement,
colluvionnc',\8nt) otc •••

1 .41 Fl~iat_:).e

1 .42 Marin
1.43 Eolien
1 .44 Contin3nt~_~ (colluvial)

GE 2 - 0
 CLASSE n! SOLS PEU EVOLUES (on a aussi proposé :"peu différenciés"
Sols à profil A.C,; A peu épais ou pauvre en matière organique; degré
d'altération des minéraux peu différent en A et en C.

Sous-Classe 1.- Sols peu évolués d'origine climatigue.-

Pédoclimat froid, ou assez froid et très humide, ou sec pendant
la plus grande partie de l'année, limitant l'évolution du sol.

2-1 §r2uee_à~- Toundras, gelés pendant une grande partie de

l'année humus peu évolués.

2-2 §r~uEe_b~- Rankers) riches en matières organiques, passage

brutal de A à C.

2.21 Rankers alpins (sous-groupe. proposé)

2.22 Rankers atlantigues (sous-groupe proposé)
2.23 Rankers tropicaux (sous-groupe proposé)
2-3 §r~uEe_c~- Sols subdésertigues
Profil ,en général, peu épais; matière organique
en faible quantité mais diminuant progressivement
en profondeur; teneur en calcaire pratiquement
constante; complexe absorbant saturé.
Très souvent la surface est un peu durcie sur
quelques centimètres et enrichie en éléments
solubles.

2.31 Sols subdésertigues modaux

2.32 Sols subdésertigues. .faiblement salés ou
alcalisés
2.33 Sols subdésertiques éolisés par déflation
2.34 Sols subdésertigues éolisés en microdunes
Sous-Classe 2.- Sols peu évolués d'origine non climatique.-
Sols jeunes ou rajeunis dont le pédoclimat permet l'évolution du
sol.

2-4 §r2uee_a~- Sols peu évolués d'érosion, peu épais formés sur
pente à matière organique généralement assez
évoluée~

2.41 50ls lithiques, sur roches impénétrables aux

racines.
2.42 Sols régosoliques (on peut dire aussi: Sols
régigues ou Sols régoliques)
2-5 Groupe b.- Sols peu évolués d'apport généralement formés sur
- - - - - alluvions récentes.
2.51 Modal parfois subdivisés en faciès calcimorphe
isohumique, brunifié.
2.52 Hydromorphe à gley ou pseudo-gley
2.53 Faiblement salé ou alcalisé
2.54 (proposé) vertigue à structure prismatique J
large au moins en profondeur, et couleur
relativement foncée.
Il parait nécessaire d'inclure dans cette Sous-classe deux
autres groupes:
2-6 Grouee c.- Andosols sols riches en allophanes, (non encore
- - -. inclus dans la classification)

Sols humocarbonatés formés d'éléments grossiers

calcaires mélés de petits agrégats essentiellement
humiques (précedomment inclus dans la classe III)
GE 2 - 1
 CLASSE III SOLS CALCOMAGNESIMORPHES, caractérisês par la présence en
quantité importante dans l'ensemble du profil et l'influence dominante de
carbonate de calcium ou de calcium et magnêsium, ou de sulfate de calcium.

Sous-Classe 1._ 50ls rendziniformes, sols calcaires ou dolomitiques

relativem~nt riches en humus, à structure nettement
définie.
3-1 Grouee a.-Rendzines vraies, sols calcaires ou dolomitiques,
- - - - peu êpais; de profil A C à structure à éléments
moyens à fins, de type grenu à nuciforme (plus
rarement monoparticulairc}.

3.11 Rendzines grises

, ou noires
3.12 Rahdzinas blanches
3"13 Rendzines roug,es _
3.14 Rendzines en~roOtées comportant au sommet de
l'horizon C de nombreux nodules calcaires ou
un encroOtement calcaire d'au moins quelques
centimètres d'épaisseur.
501s humocarbonatés
3-2 Grouee b.~Rendzines à horizons, sols calcaires de profil
- - - - A (B) C.

3.21 Rendzines à humus brut, à-horizon d'humus brut

peu épais aû sommet d'un profil de rendzine.
3.22 Rendzines dégradées, à horizon profond plus
riches en composés ferrugineux.
3.23 50ls bruns calcaires, à structure de type
polyêdrique ou priematique au moins en (B).
3.24 50ls bruns calcaires hydromo;phes, analogues
aux précédents, mais prêsentant une structure
élargie en (8) et une couleur relativement
foncée.
3-3 Un troisième groupe a êté proposê :
Sols alluviaux calci~o~phes

Précédemment était recannu un

~r2uee _c.:.-R,endzines dolomitiques ou magnésiennes
comprenant :
deux sous-groupes : Rendzines Dolomitiqu~s Vraies
Rendzines Dolomitiques .-
Dég~dée_s
La différenciation entre rendzinee calcaires et randzines
dolomitiques ou magnêsiennes paratt pouvoir 3tre
préférablement faite au niveau de la famille.
Le problème de la classification des Sols rendziniformes
non calcaires n'a pas été résolUe
Sous-Classe 2.- 50ls à accumulation gypseuse, celle-ci étant due
à une évolution pédologique des cristaux de gypse
sans action d'une nappe phréatique.

3-4
~ -
- -a.-
-Groupe accumulation gypseuse localisée

3.41 à encroOtement gypseux, encore friable

3.42 à croOte gypseuse dur~.

GE 2 - 2
 CLASSE IV VERTISOLS ET PARAVERTISOLS, sols à profil A (E) C ou A (E)
g
ou GC, plus ou moins homogénéisffiou irrégulièrement différenciœpar suite
- de mouvements internes s'exprimant souvent par la présence d'un microrelief
"gilgai" et d'effondrements.
Structure polyédrique à prismatique large au moins en (E) dont la
macroposité est très faible et la cohésion ainsi que la consistance, très
fortes dè~ que le sol est sec. Sols fréquemment très argileux et à
dominance d'argile gonflante. Sols de couleur en général foncée
relativement à la teneur en matière organique.

Sous-Classe 1.- Vertisols et aravertisols

Litomorphes
Formés en zones planes ou déprimées, et présentant
un pédoclimat très humide pendant de longues . , . '
périodes; toujours hydromorphes (ce qualificatif
pourrait remplacer celui de topomorphe dans la
dénomination).

4-1 ~r~uEe_a:- Vertisols et Paravertisols topomorphes

grumosoligues, à horizons de surface à structure
fine sur au moins 20cm

4.11
4.12
4.13
4.14

4.2 §r~uee_b~- Vertisols et Paravertisols topomorohes non

grumosoligues, largement structurés dès moins
·de 20cm de la surface.

4.21
4.22
4.23
4.24

Sous-Classe 2.- Vertisols et paravertisols lithomorphes, sur pente

plus ou moins prononcée, et toujours riches en
argiles de type 2/1.

4-3 §r~uEe~: Grumosoligues

4-4 ~r~uea· Non Grumosoligues comme ci-dessus

Sous-Groupes proposés pour chacun des groupes :

4.31 - 4.41 Modal
4.32 - 4.42 à caractères vertigues moyennement
accentués
4.33 - 4.43 à larges concrétions d'hydromorphie
4.34 - 4.44 à caractère de salure
Il a été demandé de remplacer les termes de
"top0IT!0rphes" et "lithomorphes li parlisans drainage
externe" et "à drainage externe".

GE 2 - 3
 CLASSE V, SOLS. ISoHUMIQUES (OU STEPPIQUES)
Sols à profil A C ou A (B) c, à teneur régulièrement décroissante en
matière organique bien évoluée; horizon humifère notable sur au moins la
moitié du profil et sur plus de 5Dcm (épaisseur ramenée à 30cm pour les
sols de profil/50cm).

Sous-Classe 1.- Sols Isohumiques à complexe partiellement désaturé;

structure polyédrique fine presque dès la surface.

5.11 Brunizem modal

5.12 Brunizem à B textural
5.13 Brunizem à pseudo-glev
5.14 Brunizem vertigue, à (B) de structure élargie
et prismatique.
5.15 Brunizem encroOté représentant un encroOtement
calcaire form, en place au som. et de C.

Sous-Classe 2.- Sols Isohumiques à complexe saturé principalement

en CA évoluant sous un pédoclimat très froid, pendant une partie
de l'année, teneur en matière organique relativement élevée.
Chernozem. Teneur en matière organique supérieure
à 5% sur au moins 2ocm; structure à nuciforme sur
l~ensemble du profil; horizon supérieur non ou peu
calcaire, m~me sur roche mère calcaire.

5.21 Chernozem modal

5.22 Chernozem très humifère teneur en matière
organique supérieure à 10% sur 20cm
5.23 Chernozem peu profond profil de 60cm au plus et
en même temps, peu humifère
5.24 Chernozem à B textural

Sols ch~tains ou castanozems Teneur en matière

organique de 3 à 6% sur 2ocm; structure grumeleuse
à nuciforme dans l'horizon supérieur et
prismatique en dessous.
Profil décarbonaté - pas toujours totalement - sur
une grande profondeur (environ 60cm ou plus).

5.31 Sols chatains modaux

5.32 Sols ch§tains-rouge, à profil de teinte plus
rouge par suite d'une teneur plus élevée en "fer
libre".
5.33 Sols Ch~tains vertigues, à structure
prismatique plus large (B)
5.34 Sols chatains à glev ou pseudo-glev_
présentant des taches ou des concrét~ons
ferrugineuses.

GE 2 - 4
 5.35 Sols châtains encroOtés à forte accumulation
calc~ire en profo;deur, constituant un
encroOtement caractérisé~

5.36 Sols châtains faiblement

'-~---~ ""
salés
..... ou alcalisés.
...... --~ -
Sols brun sA-.~~u.mi9.ues - Teneur en matière
organiqu3 entre 1 et 3% dans les 20cm superficie~
structure granuleuse à nuciforme sur l'ensemble
du profil; parfois polyédrique en profondeur;
sur maté=iau calcaire profil partidllement
lessivé en calcaire qui s'accumule à moyenne
pro~ondeur. M~mes sous-groupes que dans le groupe
précédent.

5.41
5.42
5.43
5.44
5.45
5.46

Sier~~~~ à teneur en matière organique inférieure

à 1.5% et structure peu marquée, sans
décarbonatation faible du profil ; para!t ~tre
limité aux régions de climat subtropical ou
méditérranéen(selon les pédologues d'U.R.S.S.)

Sous-Classe 3.- Sols isohumiques à complexe saturé (principalement

~n ~1), évoluant sous un pédoclimat frais, pendant les saisons
pluvil~; i."'es;
teneur en matière organique plus réduite, mais
altération minérale plus forte en profondeur que dans la sous-
classe précédente; fréquente argilification préférentielle en
profondeur.

S 0 l s c h ~ t a i.D.!L...ê-LLb t J;'.9.flAq.a~!d..l!. - Te neu r en ma t iè re

organique supérieure à 1 .8% sur 20cm, sous
végétat3.on naturelle; structure gr~~D18use à
nuciforme dans l'horizon supérieur (en général
fine à moyenne) et prismatique en profondeur;
décarbonatation, au moins prononcée de l'horizon
supérieur.

5. 61 ~Lg"ls-..Eb_â.taillê...-§..uq,t:tQ.Ricaux
moda1!.?S., à
structure fine à moyenne en profondeur.
5.62 ?ols_~~ain ·rouge subtropicaux, plus riches
sn fer librs.
5 .63 5_~ls châtailJ..s__?~JjtroQ.i~ vertigues à
structura prismatique large en profondeur.
5.64 Sol~ ~_h~taJJ]..Lsubtr,.gpicaux ~..9..1.e.y
ou pseudo-
Gl~y présentant des taches ou des concrétions
ferrugineuses.

GE 2 - 5
 5.65 Sols ch~tains subtropicaux ancroOtés à
encroOtement calcaire en profondeur.
5.66 Sols ch§tains subtropica~ faiblement salés
ou alcalisés.

?ols bruns subtropica~ - TeneuI en matière

organique, dB l'ordre de 0.8 à 1.8% sous
végétation naturelle; structure grumeleuse à
nuciforme dans l'horizon supérieur (parfois
lamellaire en surface) mais polyédrique moyenne
à fine (en général) dans l'horizon profond.
Décarbonatation partielle da la partie supérieure
du profil; lorsque formé sur un matériau calcaire
ou très calcique, accumulation du calcium à assez
faible profondeur (sauf sur matériau très
perméable)
IIIj~mes sous-groupes que dans le groupe précédent.

5.71
5.72
5.73
5.74
5.75
5.76

Sieroz~ms (subtropicaux)- Teneur en matière

organique faible(moins de 1% sur 20cm sous
végétation naturelle; mais pouvant atre plus
élevée sous culture); décarbonatation réduite du
profil, sur matériau calcaire structura de marne
type que dans le groupe précédent, mais en géneral
moins développéo.

5.81 Sierozems modaux

5.82 Sierozems encroOtés, à encroOtement gypseux
5.83 Siarozems faiblement salés ou alcalisés

Sous-Classe 4.- Sols isohumiques à complexe saturé (principalement

en Ca), évoluant sous un pédoclimat chaud pendant la saison des
pluies. Teneur en matière organique plus réduite, mais altération
minérale plus forte que dans la sous-classe 2; individualisation
plus poussée des sesquioxydes de fer.

Sols brun~~ubarides

5.91 Sols bruns subarides modaux

5.92*50ls brun-royge subarides
5.93 Sols bruns subarides_vertigues
5.94 9Sls bruns subarides à pseudo-glev
5.96 Sols bruns subarides faiblement salés ou
alcalisés

(5-92)* Il a été proposé de faire des sols brun-rouge

subarides un groupe plutat qu'un sous-groupe •

.,

GE 2 - 6
~tc;~~SE VI. SOLS A MULL Sols formés sous l'influence d'une matière organique
fortement évoluée, à humus de type "mull" à profil A (B) C ou ABC,
proportion limitée de sesquioxydes libérés, qui restent liés au complexe
argilo-humique.

Sous-Classe 1 .- Sols à "mull" des pays tempérés présentant un

pédoclimat frais toute l'année ou au moins pendant
la saison pluvieuse •.

6-1a)§r~uEe_l~s~i~é_
Sols à profil ABC - indice de lessivage inférieur
à 1/1.4 - variation absolue de la teneur en argile
supérieure ou égale à 4 ou 5%. Rev~tements argileux
fréquents sur les agrégats de B.
Présence d'un A2 clair mais non cendreux.

6.11 ?ols lessivés modaux, A2 clair mais non blanchi

indice de lessivage entre 1/2 et 1/3;
6.12 Sols lessivés--f.§..iblerrLeJ:!..t podzolkl..!l3"§', A2 très
clair , souvent blanchi, B de couleur ocre ou
rouille un peu plus accusé, indice de lessivage
faible, en général inférieur à 1/3;
6.13 Sols bruns lessivés, A2 moins différencié,
nettement marqué; indice de lessivage entre
1/1.4 et 1/2;
6.14 .?!tJ.s lessivés hvdromorphes,taches (ou .:
concrétions) de pseudo-gley plus rarement de
gley, dans B et à la base de A2 •

(Sous-Groupes prop~)

6.15 Sols lessivés obliguement, sols dont l' horizon

A situé sur une pente est appauvri en argile
par rapport à C; l'horizon B d'accumulation
argileuse s'étant constitué en bas de la pente.
6.16 Sols rouges et jaunes blanchis, correspondant
aux" Red an Yellow Podzolic Soils" du U. S. D. A•
Soil Survey. La position de ces sols comme
groupe ou sous-groupe de cette classe - ou
d'une autre classe - est à préciser.
Ils paraissent souvent proches des sols lessivés
faiblement podzoliques.
6.17 Sols gris forestiers, sols lessivés dont
l'horizon A2 est peu différencié de Ai par suite
de sa richesse en matière organique; sols
formés sous climat à caractère continental très
accentué •
6.18 Sols dermo-podzoliques qui paraissent
correspondre au Sols Lessivés faiblement
podzoliques.
6.19 Sols lessivés à fragipan

." -
GE 2 - 7
 Profil A C ou A (E) C; migration d'argile
pratiquement nulle, ou indice de lessivage
compris entre 1/1.4 et 1; E faiblement ou non
différencié; pas de A2

6.21 501s bruns modaux, profils de texture

pratiquement constante et àxéaction voisine
de la neutralité (pH 6)
6.22 501s bruns faiblement lessivés E visible mais
indice de lessivage compris entre 1/1.1 et
1/1.4, ou différence de teneur en argile
inférieure à 4 - 5%
6.23 501s bruns acides, réaction acide (pH 6)
au moins en (B) et C; pH voisin de 6 en A.
6.24 501s bruns hvdr~morphes, taches, trainées ou
m~me concrétions, dues à des phénomènes de
pseudo-gley, à la base du profil.

Sous-Classe 2.- 501s "Mull" des pays chauds (tropicaux) présentant

un pédoclimat chaud et humide à la . fois, au moins
temporairement.

6-3 §r~uee_d~s_s~l~ ~u!r~p~e~ !r~p~c~u~ :.à humus doux bien lié

à la matière minérale, assez abondant en A1
structure nettement développée, grumeleuse à
nuciforme en A, cubique à polyédrique moyenne
en (B); complexe saturé en bases alcalino-terreuses
réserve minérale altérable abondante couleur ~
tendant au brun rouge par suite des sesquioxydes
de fer libérés.

6.31 Modal (proposé)

6.32 Ferruginisé (proposé)
6.33 Vertique (proposé)
6.34 HydromGrphe (proposé)
6.35 Peu évolué (proposé)

GE 2 - B
 l
1

~~-V:rn PO~ZClLS ET SOLS PODZOLIQUES, Sols présentant un enrichissement

en sesquioxydes métalliques principalement de fer, sous l'influence d'un
humus grossier. ;1
Profil ABC ou A (B) C.

Sous-Classe 1.- Sols à "mor" enrichis en sequioxydes, ne subissant

_ , __ ._1
pas l'action d'une nappe phréatique (pas d'horizon
de gley en profondeur).

7-1 a)§r~uEe_d~s_p~d~0!8_- horizon A2 nettement cendreux de

structure et de couleur.

7.11 Podzols humigues, horizon B1 humique très

net; accumulation ferrugineuse nulle ou très
faible, n'apparaissant pratiquement pas sur
le profil.
7.12 Podzols humo-ferrugineuH, horizon 81 1
d'accumulation humique et B2 d'accumulation
ferrugineuse, nettement différenciés l'un
et l'autre.
7.13 Podzols ferrugineux, nette accumulation
ferrugineuse, accumulation humique
pratiquement nulle.
7.14 Podzols à alios, horizon d'accumulation très~
durci sur sa totalité ou par larges blocs.

7-2 b)Groupe des sols podzoliques - horizons A2 moins nettement

- - - - - ëendraux-soit ae-structure cenareuse mais sur
une faible épaisseur (quelques centimètres
seulement); soit plus épais mais de structure
s~u18ment à tendance cendreuse; accumulation
humique rare et moins importante; accumulation
argileuse souvent plus prononcée.

7.21 Sols podzoliques humifères, présentant une

légère accumulation d'humus.
7.22 Sols podzoliques ferrugineux
7.23 Sols podzoliques à pseudo-gley, horizon B
présentant des taches et trainées, grises ou
vert-bleuté, de composés du fer et du
manganèse réduits dans une masse ocre-rou11.
et parfois des concrétions ferro-manganique c
A2 le plus souvent de structure lamellaire
ou massive et de couleur très claire, blanc'
ou gris cendreux.
7.24 Sols podzoliques à accumulation diffuse
horizon d'accumulation passant progressivemant
sur plus d8 35cm- au matériau original. ..~

GE 2 - 9
 7.25 Sols podzoliques à lessivage obligue,
horizon A2 cendreux, peu épais - situé sur
une pente au bas de laquelle se trouve
l'horizon d'accumulation, riche en .
sesquioxydes métalliques - surtout le fer.

Sous-Groupe à discuter :

7.26 Sols micro-podzoliques, sols à caractère

podzoliques, sur quelques centimètres,
apparaissant au sommet (dans les horizons
A1et A2) d'un sol lessivé.

7-3 c)§r~uEe_d~s_s~l~ ~cEe~-Eo~z~l!q~e~ sans horizon A2

7.31 modal (proposé) horizon A1 aussi riche en

fer libre que l'horizon (B)
7.32 lessivé (p~oposé) horizon B enrichi en fer
libre par rapport à A.

Sous-Classe 2.- Sols da cette classe possédant un horizon de gley

en profondeur~ horizon d'accumulation présentant
le plus souvent, une limite inférieure très
nettement définie.

7-4 a)§r~u~e_d=s_p~d~o!s_à_g!e~
7.41 modal à horizons Ao et A1 riches en humus
brut et humus grossier; horizon A2 nettement
cendreux et assez épais.
7.41 A alios

7-5 b)GrouE8 des pseudo-godzols de nappe, A2 très épais très

blanchi, peu cendreux, accumulation humique
et ferrugineuse due surtout à la concentration
par la nappe, dans une zone assez peu étendue
d'éléments entrainés, d'une région plus vaste.

7-5 c)§r~uEe_d~s_s~l~ Eo~z~l~q~e= ~ ~l~y~ horizon A2 très

blanchi, tendance cendreuse f3i~le.

7.61 à taches marbru~es et concrétions

(proposé)
7.62 à alios (proposé)
7.63 à fragipan (proposé)

GE 2 - 10
CLASSE~VITf SCILS A SESQUIOXYDES ET A MATIERE ORGANIQUE RAPIDEhENT
MINERALISEE
Sols caractérisés par la décomposition rapide de leur matière organique
(humus bien évolué) et l'individualisation des sesquioxydes métalliques
(teneur relative élevée en sesquioxydes de fer, d'aluminium).

Sous-Classe 1.- Sols rouges et bruns méditerranéens. Sols riches

en sesquioxydes de fer - d'où leur couleur générale
rouge à brun-rouge - et dont le complexe argileux
comporte une proportion importante de minéraux
autres que la kaolinite. Formés sur matériau
calcaire et fortement calcique, il présente une
saturation élevée en Ca, mais ne sont plus ou
faiblement calcaires.
Structure en éléments bien indiviualisés nuciformes
à polyédriques assez fins.

8-1 a)§r~u~e_d~s_s~l~ ~é~i~eEr~n~e~s non lessivés

Textures pratiquement homogène sur l'ensemble
du profil (rapport d~ lessivage entre 1/1.4 et
1). Couleur générale rouge de l'ensemble du
profil.

8.11 Modal
8.12 encroOté, à horizon plus ou moins durci
d'accumulation généralisée de calcaire en
profondeur.
8.13 hydromorphe, à taches et concrétions
d'hydromorphie en profondeur, ou à évolution
vertique (couleur plus foncée et
élargissement de la structure).
8.14 steppisé à caractère isohumique de la
répartition de la matière organique dans le
profil.

8-2 b)§r~uEe_d~s_s~l~ Eo~g~s_m~d!t~rEa~é~n~ !e~s!vés_

présentant un horizon B texturaI aont la teneur
en argile est supérieure' de plus de 1.4 fois à
celle de l'horizon A.

8.21 Modal
8.22 encroOté;
8.23 à lessivage oblique, dont l'horizon B se
constitue en un point topographiquement
plus bas que l' horizon A et non à sa' .l._
verticale.

8-3 c)Groupe des sols bruns méditerranéens présentant les

- - - - - -caractères généraüx-dë ëette sous-classe, sauf
pour ce qui est de la couleur brune à brun-
rouge au lieu de rouge.

GE 2 - 11
Sous-Classe 2.- Sols ferrugine~x tropicaux. Ces sols sont très
riches en sesquioxydes de fer individualisés
répartis sur l'ensemble du profil ou, ~B plus
souvent, accumulés. dans ses horizons inférieurs,
caractérisés par leur couleur rouge, rouille ou
ocre, ou par leur richesse en concrétions
largement réparties.
Leur minéraux argileux comprennent de l'illite en
plus de la kaolinite. Ils ne comportent pas
d'alumine libre. Leur complexe absorbant n'est que
faiblement désaturé (S/T supérieur à 40%).
Leur structure est fréquemment dégradée en surface
la compacité y est alors élevée.

8-4 a)§r~uEe_d~s_s~l= feET~g~n~u~ !r~p~c~u~ ~o~ ~u_p~u_le~s~v~s_

Leur teneur en colloides minéraux est
,approximativement constante sur tout le profil.

8.41 à teneur constante en sesquioxydes de fer.

8.42 un peu lessivé en composés du fer, mais non
en argile.
8.43 sols ferrugineux tropicaux jeunes à
ferrugination peu accentuée et généralement
peu épais.

8-5 b)§r~uEe_d=s_s~l~ fe=r~g~n~u~ !r~p~c~u~ ~e~s!v~s: 201s

pr~sentant un ou plusieurs horizons B, enrichis
à la fois en argile et en sesquioxydes de fer.

8.51 sans concrétions,

8.52 à concrétions dans l'ensemble de l'horizon
B ou au moins dans sa partie médiane;
8.53 hydromorphe à taches et concrétions de
pseudo-gley au sommet de B et souvent aussi
à la base de A.
8.54 induré en carapace eu cuirasse, les éléments
en ayant été essentiellement individualisés
sur place.

Sous-Classe 3.- Sols ferrallitigu~

Sols le plus souvent très profonds, caractérisés pa~
une évolution très rapide da la matière organique,
une décomposition très poussée des mi1éraux, m~me
du quartz, et une forte teneur en sesquioxydes de
fJr accompagnés de sesquioxides d'aluminium. En
dehors des corps précédents leur minéraux argileux
ne comportent que de la kaolinite. La valeur de
Si02 y est inférieure ou au plus égale à 2.
A1203
Leur complexe absorbant est très désaturé, leur :
capacité d'échange basse, leur teneur en limon très!
faible, IGur structure en éléments nettement i
individualisés, en général assez fins, de forme 1

polyédrique ou nuciforme; parfois grenue (farineuse~

confère à leurs horizons (B) ou B unG grande i

friabilité, lorsq4'ils ne sont pas indurés en 1

carapece ou cuirasse.

GE 2 - 12
8-6 a)§r~uEe_d~s_s~l~ !a!b!e~o~t_f~rEa!l!t!q~es~Teneur en
alumine libre très faible (principalement sous
forme amorphe); valeur de 5i02 proche de 2
7IT2D'3
(supérieuro à 1.7)
Sols souvent riches en psoudosable.

8.61 modal;
8.62 ferrisolique, dont les sols contiennent dans
leur fraction fine une proportion importante
(plus de 10%) d'illite ou de minéraux
altérables à ceté de la kaolinite et des
sesquioxydes; structure très accusée.
8.63 hydromorphe à taches ou concrétionq de
pseudo-gley à moyenne profondeur.
8/64 Sols bruns ferrallitiques jeunes, en général
peu profonds riches en matière organique
(4 à 6%) et contenant une certaine proportion
de minéraux altérables.

8-7 b)§r~uEe_d~s_s~l~ !eEr~l!i!igu~s_t~p~q~e~, riches en

sesquioxydes de fer et d'aluminium, très pauvres
en minéraux altérables, valeur de Si02 nettement
ma3
inférieure à 2.(généralement inférieure à 1.7)

8.71 Sols ferrallit~ques rouges

8.72 Sols ferrallitiques jaunes
8.73 Sols ferrallitiques à horizons jeunes sur
horizons rouges
8.74 Sols ferrallitiques indurés en carapace ou en
cuirasse dont les éléments se sont
essentiellement individualisés en place.

8-8 c)Groupe des sols ferrallitiques lessivés très désaturés

- - - - - -eI presenIant-toujours-une-reaction plus acide
en surface qu'en profondeur.

8.81 modal, sols seulement lessivés en bases et

non en argile.
8.82 lessivé en argile, à horizon B
caractéristique;
8.83 podzoliques à humus grossier et horizon A2
très blanchi, plus ou moins cendreux;
8.84 lessivé induré en profondeur, en carapace
ou on cuirasse.
8.85 lessivé hydromorphe ~ taches et concrétions
de pseudo-gley à la base de l'horizon A2 et
au sommet de l'horizon B.

8-9 d)§r~uEe_d~s_s~l~ feEr~l~i!igu~s_h~m!f~re~, très riches en

humus dans un horizon A assez épais (plus de
7 à 8% de matière organique bien évoluée sur
au moins 20cm). L'horizon humifère a une
structure grenue à nuciforme très accusée.
8.91 Sols forrallitiques bruns très acides, très
lessivés en bases, valeur très basse d8~
s t rue t ure souven t en pe t 1. t 8 gra1ns
. tres
' A12D3
arrondis.
8.92 sols forrallitiques bruns moyennement
désaturés(degré de saturation environ 50%)
8.93 sols ferrallitiques brun rouge nettement
désaturés et très évolués.
8.94 (proposé) sols ferrallitiques humifères
d'altitude, à horizon sombre en profondeur.
GE 2 - 13
- CLASSE IX; SOLS HALOMORPHES. Sols dont l'évolution est dominée:
Soit 1°_ par la présence de sels solubles dont la teneur élevée provoque
une importante modification de la végétation, la conductivité de leur
extrait de p~te saturée est au moins supérieure à 4m-mho/cm à 25°, il a
été proposé de remonter cette limite à 7 m-mho. Avec des conductivités
comprises entre 4 et 7 m-mho/cm les sols seraient classés dans des sous-
groupes - caractérisés par une faible salure ou alcalisation - de groupes
d'autres classes.
Soit 2°_ par la richesse du complexe absorbant d'un de leurs horizons en
ions (Na, K, peut-~tre Mg) susceptibles de provoquer la dispersion de
l'argile, et l'apparition d'une structure massive, diffuse et d'une
compacité très élevée (Na + K)/ T est souvent supérieure à 15%.

Sous-Classe 1.- Sols halomorphes à structure non dégradée par les

ions alcalins absorbés.

9.11 sols salins à encroOtement salin superficiel;

9.12 sols salins à horizon superficiel friable;
9.13 (proposé) sols salins à hydromorphie de nappe.

Sous-Classe 2.- Sols halomorphes à structure dégradée.

9-2 a)§r~u~e_d=s_s~l~ ~ ~lca!i_n~n_l=s~i~é~; la teneur en arg~le

des divers horizons est constante dans le prof~l.

9.21 sols très salés à alcali, à structure poudreuse

en grains très fins de l'horizon superficiel,
pendant la saison sèche;
9.22 sols peu ou moyennement salés à alcali,
structure diffuse et massive en surface.
9.23 (proposé) sols très salés à alcali à
hydromorphie de nappe.

9-3 b)Groupe des sols à alcali lessivés, migration de l'argile

- - - - - sonique qui s'accumule-en profondeur.

9.31 solonetz à structure en colonettes de l'horizon

B·,
9.32 à structure prismatique ou massive de l'horizon
B.
9-4 c)§r~uEe_(proposé) sols à alcali à argile dégradée sous
l'action des lions alcalins absorbés.

9.41 solonetz solodisés; horizons A2 très blanchi

peu épais (1 à 2cm en moyenne)
9.42 solonetz solodisés à action de nappe;
9.43 solods.

GE 2 - 14
CLAS':3E X. SOLS HYDROMORPHES. Sols dont les caractères sont dus à une
év~ution dominée par l'effet d'un excès d'eau par suite d'un engorgement
temporaire de surface, de profondeur ou d'ensemble ou par suite de la
présence ou de la ~3montée d'une nappe phréatique.

§ous-Classe 1.- Sols hydromorphes organigues.

Matière organique de type peu fragmenté ~t
faiblement évolué, ~ structure spongieuse, consti~
tuant l'élément principal du sol; plus de 30% de
matière organique totale si le reste du sol est de
texture argileuse, plus de 20% s'il est de texture
sableuse; et cela sur l'essentiel du 'pi'ofil, ou au
moins sur 20cm; hydromorphie totale et permanente.

10.11 sols tourbeux oligotrophes dont le pH de

l'horizon tourbeux est inférieur à 5.5 (sur le
terrain)
10.12 sols tourbeux et mésotrophes, dont le pH est
supérieur à 7 ou compris entre environ 5.5 à 7_
10.13 sols tourbeux eutrophes
Sous-Classe 2.- Sols ~dromorphes moyennement orgahigues
l"latière organique évo'luée, de t'ype anmoor,
supérie ure à, ou de, l'ordre' de 10% "( matière
organique totale) sur ~u moins 20cm; hydromorphie
totale mais temporaire.

10-2 GrouE~ des sols humigues ~ glev (parfois dénommés "sols

- - - - semi=tourbeux"T - - ~

10.21 sols humiques à gley, salés s~tt i pédoclimat

chaud des régions littorales ,.t;tôpicales ,( sols
de poto-pbto), soit à pédoclim~t'frais ou
froid (sols de polders)
10.22 sols humiques à gley non salésà anmoor acide
10.23 sols humiques à gley non salésà anmoor calcique

Sous-Classe 3.- Sols hydromorphes minéraux. ou peu humifères

Matière organique totale inférieure à environ 10%
sur au moins 20cm et, en général inférieure à
environ 4 - 5%
L'hydromorphie s'exprime par des caractères de
couleur (taches de composés réduits ou réoxydés
après réduction) ou de redistribution d'éléments
solubilisables, en particulier en milieu réduit :
oxydes de fer, de manganèse, calcaire, gypse etc •••
sur environ le pr3mier mètre, ou oe façon intense,
en profondeur (entre 1 et 2mh - '--.~

GE 2 - 15
10-3 a)Groupe des sols hydromorphes m~neraux à ~l~y_.
- - - - Rorizon ae-gley,-domIn~ par le8 processus de
réduction.

10.31 sols à gley de surface ou d'ensemble,

présentant dès la surface, ou sous horizon
hUDifère, un horizon très réduit gris-
blanch~tre trainées humiques fréquentes à la
base de l'horizon humifère.
10.32 sols à gley da profondeur;
10.33 sols à gley salés, les processus d'halomorphE
ne s'exprimant que dans les horizons profonds
l'horizon superficiel pouvant ~tre faible-
ment dalé ou alcalisé;
10.34 sols à gley lessivés, présentant en
profondeur un horizon d'accumulation d'argile
(teneur en argile de E au moins égale à 1.4
fois celle de l'horizon A2 et différence de
teneur en argile entre A2 et E au moins
égale à 4-5%), en m~mG temps que des
caractères d'hydromorphie dans l'ensemble de
A2 et parfois en Ai.
10-4 b)§r~uEe_d~s_s~l~ ~y~r~m~rEh~s_m~n~r~u~ ~ Es~u~o:g~e~.
Les horizons hydromorphes de ces profils sont
caractérisés essentiellement par les processus
de pseudo-gley (réoxydation dominante après
réduction)

10.41 sols à taches at concrétions d'hydromorphie

d'oxyde de fer ou de manganèse) de couleur
rouille, noire etc ••• dès la surface ou au
moins dès la base de l'horizon humifère;
10.42 sols à carapace ou cuirasse d'hydromorphie.

10-5 c)§r~uEe_d~s_s~l~ by~r~m~rEha~ ~i~éEa~x_à_n~d~l~s_,

~n~r~O!e~e~t~ ~u_cEoQt~s_c~l~a~r~~'~y~r~m~rEh~e_

10.51 sols à nodules calcaires ou gypseux

d'hydromorphie
10.52 sols à encroOtement ou croOte calcaire ou
gypseux d'hydromorphie.

GE 2 - 16
 CLASSE XI SOLS FERRALLITIQUES
Sol à profil A (B) C ou ABC, le plus souvent t~èm épais ;
présentant généralement une décomposition poussée de la matière
organique, alors très lièe à la matière minérale, et une très
forte altération des minéraux résultant d'une libération importante
de sesquioxydes de Fe, Mn et meme, assez souvent, Al ; élimination
poussée de la silice, d'où'un rapport silice/alumine ~2 ; minéraux
argileux constitués, en plus des sesquioxydes de Fe, Al, etc •••
de kaolinite et, parfois, de traces d'illite ; présence possible de
minéraux hérités résiduels ; matériau originel (horizon C)
constitué de minéraux très altérés s'écrasant facilement; capacité
d'échange faible; degré de saturation le plus souvent faible ou
moyen, rarement élevé en B ou (B) ; structure variable de B,
parfois peu nette, mais friabilité élevée de cet horizon.

Sous-Classe 1.- Sols Ferrallitigues faiblement désaturés

en(B) :
Teneur en bases échangeables 2 à 8m.éq.pour 100g.
Degré de saturation 40 à 70p. 100 - parfois monte
jusqu'à Frès de 80p. 100
pH 5.5 à 6.5

• lypique ; profil constitué par une

succession d'horizons de texture relati-
vement constante sur toute épaisseur
du sol ; teneur assez faible en matière
organique bien évoluée.
Sous-groupes
11 • 11 modal
11 .13 - induré - horizon B
durci en carapace ou en cuirasse, non
dO à l'action d'une nappe
11.14 - hydromorphe - horizon
de gley ou pseudogley à la base de A
ou dans la partie supérieure de B
11 .1 5 - faiblement rajeuni
ou pénévolué, relativement riche en
minéraux altérables
.... humique (matière
organique> 3%) •

11_3 §r~uEe_b_. Sols ferrallitiques faiblement désaturés

appauvris:
Horizon A plus pauvre en argile que
l'horizon (B) sans qu'il y ait un
véritable horizon d'accumulation (indice
d'appauvrissement au moins de 1/1.4).
Sous-groupes
11 .31 - modal
11 .33 - induré
11 .34 - hydromorphe
11 .35 - faiblement remanié
sols dont l'horizon A, plus pauvre
en argile est de teneurs, dans les
diverses classes,de sables, relative-
ment différentes de ce qu'elles sont
en (B).

GE 2_17
 11-4 §r~uEe_c_. 5015 Ferrallitigues faiblement désaturés
remaniés;
Horizon A de classe texturales relative-
ment peu différentes de ce qu'elles sont
en B ; présence fréquente d'un lit de
cailloux et graviers non roulés à la
base de A.

• Sous-groupes
11 .41 - modal
11 .43 - induré
11 .44 - hydromorphe
11 .45 - faiblement rajeuni
ou pénévolué
11 .46 - éluvié, 5015 .
présentant à la limite de A et de (B)
un horizon très riche - relativement
à A et (B) - en éléments grossiers :
sables grossiers, graviers, concré-
tions, etc. provenant d'une véritable
"Fonte" de l'horizon B, du sol initial
sol toujours très vieux.

11-5 §r~uEe_d_. Sols Ferrallitigues faiblement désaturés

ou pénévolués ;
Sols ayant tous les caractères des 5015
ferrallitiques faiblement désaturés,
mais relativement ples riches en
minéraux altérables, en particulier
après érosion et reévolution du sol
ainsi tronqué :

Sous-groupes
11 .51 1- avec apport éolien
11 .55 2- avec érosion et
remaniement
11 .54 3- hydromorphe
Sous-Classe 2 .- Sols Ferrallitigues moyennement désaturés
en B:
Teneur en bases échangeables 1 - 3 m.éq • pour 100g.
Degré de saturation 20 à 40 p. 100
pH 4, 5 à 6

Sous-groupes
1 2 .11 - modal
1·2.12 - jaune (horizon B), le
plus souvent en bas de pente
12.13 - induré
12.14 - hydromorphe
12.15 faiblement rajeuni
ou pénévolué
12.1 6 - faiblement appauvri
12.17 - humique : teneur en
matière organique évalué> 3%

GE 2-1 8
12_2 §r~uEe_b_. Humifère;
Sols riches en matière organique bien
évoluée ~u moins 7p.100 sur 20 cm ou
plus de 1cm jusqu'à au moins 1m de
profondeur); sols pauvres en allophane
m~me s'ils sont formés sur roche
volcanique ; structure grumeleuse à
grenue dans tout l'horizon humifère.

Sous-groupes
12.28 à l'horizon humifère très contrasté
horizon humifère très foncé au-dessus
d'horizons (E) rouges ou brun-rouge;
12.29 à horizons humifère A très profond -
horizon A de couleur brune occupant
la plus grande partie du profil et
passant très progressi~ement aux
horizons sous-jacents de couleur
di ffé rente ;
12.25 rajeuni, en particulier par des
a~ports éoliens de minéraux altérables
(éléments volcaniques).

12-3 §r~uEe_c_. Sols Ferrallitigues moyennement désaturés

appauvris.

Sous-groupes
12.31 modal
12.32 - jaune
12.33 - induré
12.34 hydromorphe
12.35 - faiblement remanié

12-4 Groupe d • Sols Ferrallitigues moyennement désaturés

- - - ~ - remaniés

Sous-groupes
12.41 - modal
12.42 - jaune
12.43 - induré
12.44 - hydromorphe
12.45 faiblement rajeuni
ou pénévolué
12.46 - éluvié

12-5 §r~uEe_e_. Sols Ferrallitigues moyennement désaturés

rajeunis ou pénévolués
Sous-groupes
12.51 1_ avec apport éolien
12.55 2- avec érosion et
remaniement
12.54 3- hydromorphe
12.57 4- humique

GE 2_19
Sous-Classe 3.- Sols FerrallitiEues fortement désaturés
Sols le plus souvent très profonds ; teneur
en bases échangeables?m.éq. pour 100g;
degré de saturation ~Op. 100; pH 5,5;
pH de A inférieur à celui de B (sauf parfois
sous culture).

Sous-Groupes
1 3.11 - modal
13.12 - jaune (horizon B),
aussi bien en position de plateau
qu'en bas de pente
13~ 13 - induré
13.14 - hydromorphe
13.1 5 - faiblement ~Bjeuni
ou pénévolué
13.16 faiblement appauvri
13.17 - humique

Sous-groupes
13.21 - modal
13.28 Sols brun foncé très acides,
gibbsitiques.

13.6 §r~~Ee_c_. Les~ivé

Sols présentant un horizon B texturaI
qui ne représente que la partie
supérieure de l'horizon (B) total du
sol. Indice de lessivage de au moins
1/1 .4; présence di argile orientée
visible sinon sous forme de rev~tements
des agrégats, qui sont très rares, au
moins sous forme de rev~tements dans
les canalicules et pores.
Matière organique moyennement ou peu décomposée,
formant souvent des complexes avec les oxydes
métalliques.

Sous-groupes
13.61 - modal
1.3.63 - induré
13.64 - hydromorphe
13.69 - podzolisé - humus
grossier - horizon AZ très clair;
tendance un peu cendreuse.

GE 2 .... 20
13-3 §r~uEe_d_. 501s Ferrallitigues fortement dé saturés
appauvris.
Sous-groupes
13.3'1 - modal
13.32 - jaune
13.33 - induré
13.34 - hydromorphe
13.35 - faiblement remanié.

Sols Ferrallitigues for~nt désaturés

remaniés
Sous-groupes
13.41 - modal
13.42 - jaune
13.44 - hydromorphe
13.45 - faiblement rajeuni
ou pénévolué.

§r~uEe_f_. Sols Ferrallitigues fortement désaturés

rajeunis ou pénévolués
Sous-groupes
." .. 1- avec apport éolien
' .. ' 2- avec érosion et
remaniement
" ... "
3- hydromorphe.

GE 2-21
 BIBLIGGRhPHIE

1949 Soil Classification 50 il Science 67 p. 77 - 191

1956 AUBERT G. - DUCrlkUFOUR Ph.
Projet de classification des sols
GR. 6~me Congr~s Int3r. Sci. Sbl

1958 AUBERT G.
Analyse DRSTON Tome B Fasc. 2
1960 Soil Sur~ayStaff : 50 il Classification
A Compréhension system - 7th Approximation
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1962 AUBERT G. dans symposium sur la classification des sols
Gand 28 mai - 9 juin 1962 fasc. 88p.
La classification des sols. La classification
padologique française.

1963 DUCHAUFOUR Ph.

Soil classificati~n A Comparison of the American and
the French system
J. SOIL SCI. G.B. 14 nO 1 149-55
1963 AUBERT G. La classification des Sols
Cahier de Pédologie ORSTOM 1963 nO 3 1-7
1963 Soil Science - vol 96 nO 1 Juillet
nO consacré à la classification des sols.

1964 AUBERT , SEGALEN P •

La classification des sols hydromorphes
réunion de pédologues 17 - 18 Sept. 1964
1964 AUBERT G., SEGALEN P •
Note sur les unités de la classification des sols
Bull. Bl~. Ped. Fr. nO 4 7-11
1964 AUBERT G.
La classification des sols utilisés par les pédologues
français en zone tropicale ou aride.
Sols Africains nO 9 97-105

1965 AUBERT G., SEGALEN P ., VAN DEN DRIESCH

Classification des sols Sept.1965 avec chiffres code
note ronéotypée.
1965 VAN DEN DRIESCH.Hans
Exposé d'une méthode permettant de dissocier et
caractériser les unités de la classification des sols
(Oct. 1965).
1966 AUBERT G., SEGALEN P •
Note ronéotypée classification des sols hydromorphes
(Mars 1966).
 CARACTERISATION DES PROFILS DE SOLS
R• f'>li, l GN l EN

Le point de départ des activités du Pédologue repose sur l'observa-

tion des sols en place. On n'insistera donc jamais sur l'importance
de celle-ci qui oriente fondamentalement les problèmes à résoudre.
A la lecture de nombreux rapports, il appara~t que la description des
profils est souvent trop succincte. Il semble donc opportun de rappe-
ler les caractéristiques qui doivent ~tre notées. Ceci aidera à inter-
préter, sur un plan général, l'ensemble des résultats obtenus et
facilitera le recherche des corrélations entre les sols des différen-
tes régions.
Après un travail de compilation poussé, il est apparu que les données
fournies par le "50il 5urvey Manual" présentent une bonne base de
départ. Aussi cette note y fait-elle largement appel. Il est entendu
qu'il s'agit d'une approche et que les éléments fournis peuvent être
modifiés et complétés. Vos suggestions seront donc toujours les bien-
venues. Principe: les oonnées retenues doivent €tre précises, détail-
lées et reproductibles.

1.- DONNEES GENERALES

1.1 Numuro du profil" (à i-attacher à une; 'mission ou à une région).
1.2 Loc~lise~i6n du profil de façon très précise et, si possible,
par des coordonnées géographiques (longitude, latitude, alti-
tude). Noter successivement: le pays, la région, le village
et les principaux repères.
1.3 Date: préciser le caractère général de la saison (pleine
saison sèche, saison des pluies, etc ••• ).
1.4 Nom de l'observateur.
t.5 Conditions atmosphériques:
- au moment de l'observation,
- durant la période précédant l,'observation.

II.- DONNEES CONCERNANl LE PROFIL

2.1 Symbole de la légende de travail: Mission. x, profil n D = y.
2.2 Végétation ou çultyre:
- type de formation végétale
- Espèces dominantes en indiquant dans l'ordre: les arbres,
les arbustes, les espèces herbacées.
(Noms botaniques t sinon-ou en plus- noms vernaculaires
entre',parenthàssJ. ;t
- Aspect physionomique et degré de dégradation:
Noter l'influence de certains facteurs (cuirasse, feux).
- Degré de recouvrement du sol.
- Restitution au sol: litière, décomposition, action du
feu, de la faune du sol (termites en particulier) •

.../ ...

GE 3
2.3 Roche-mère et matériau originel.
- Nature des roches. Degré de cristallisation.
Gisement, en particulier pendage, diaclase (orientation).
- Mode d'altération, éléments résiduels.
- Remaniement, contamination
2.4 Géomorphologie
- Forme du modelé
- Position dans le modelé
- Evolution actuelle du modelé: distinguer entre les influ-
ences géographiques générales, locales et les influences
anthropiques (approfondissement du niveau de base, dis-
position d'un seuil, rOle éventuel d'un barrage, d'un
aménagement antiérosdf, etc •• ~).
- Situation relative de la forme du modelé (surface ancienne,
récente)~
2.5 Altitude
En valeur absolue, en valeur relative.
2.6 Relief. Distinguer le relief général du microrelief. La forme
d'un paysage se caractérise par l'allure générale du relief.
On peut distinguer 4 classes:
- paysage accidenté: région constituée d'un ensemble de
collines à surfaces subhorizontales réduites et à domi-
nance de pentes supérieures à 25%.
Paysage ondulé: région constituée par un ensemble de
collines à surfaces horizontales réduites et à dominan-
ce de pentes de 8 à 25%.
- Paysage largement ondulé: ensemble de collines ou de
plateaux à grandes surfaces subhorizontales, coupées
par des pentes qui varient généralement entre 8 et 25%.
- Pays plan: paysage constitué par des unités horizontales
et subhorizontales (les pentes ne dépassant pas 8%).
Il est possible également de classer le relief par rapport
aux possibilités d'écoulement des eaux.
- Ra = relief nul OU concave = surface à drainage super-
ficiel très lent ou nul.
R1 = relief normal = z8ne ondulée à drainage superficiel
moyen.
- R2 =
relief subnormal = zOne plus ou moins plane à drai-
nage superficiel lent.
R3 =
relief excessif = zOne accidentée à dreinage super-
ficiel rapida.
Microrelief = dénivellations locales, artificielles ou non-
fentes de retraits, levées de terrain, déblais, microreliefs
spécifiques (Gilgaï par exemple).
2.7 Pente.
Les pentes simples = pente du plan où est situé le profil
(en % ou degrés).
Les classes suivantes sont proposées:
- U.5.D.A.:
0-2% nulle ou quasi nulle;
2-6% faible;
6-13% assez faible ou moyenne;
13-25% assez forte;
25-56% forte;
56% très forte. . .. / ...

GE 3-1
 - SEGALEN Classe les pentes comme suit:
0-3% très faible
3-8% faible
8-15% moyenne
15-25% forte
25% très forte.
On peut également suivre les classes définies par AUBERT G.
et FOURNIER F. (1954).
En pays plus sec il semble que l'on aurait intér@t à distin-
guer des classes plus nombreuses dans les pentes faibles.
les normes à suivre doivent s'appuyer sur les relations entre
les possibilités d'érosion par l'eau, les types de sols et
la législation en vigueur.
Si la pente est complexe, en signaler les différents éléments.
Noter en complément:
la situation du profil sur la pente
- la longueur de la pente
- l'exposition de la pente
- la forme de la pente (régulière, convexe, concave).
2.8 Drainage.
Le drainage du sol se réfère à la manière dont les excès
d'eau sont évacués au sein du profil. On distingue le drai-
nage externe, la perméabilité et le drainage interne.
Draina~e externe. Il exprime la façon selon laquelle
ITeaü-est-~vaëü~e en surface en fonction de la pente
et de la porosité du sol.
1) Nul: pas de ruissellement, l'eau accumulée en sur-
face ne s'évacue pas. Il y a stagnation dans ou
sur le sol. L'infiltration est très réduite. L'eau
ne s'évacue que par évaporation.
2) Très lent: la majeure partie de l'eau stagne,
pénètre lentement dans le sol ou s'évapore.
3) Lent: l'eau accumulée en surface s'évacue lente-
ment. Le ruissellement est faible mais réel.
L'eau stagne un temps, une partie pénètre dans le
sol.
4) Moyen: l'eau stagne très peu en surface. Une partie
s'évacue par ruissellement, une partie par infil-
tration.
5) Rapide: une grande partie des précipitations est
évacuée par ruissellement à peu près aussi rapi-
dement qu'elles sont amenées.
6) Très rapide: presque toute l'eau accumulée s'éva-
cue par ruissellement; l'infiltration est réduite,
d'où il résulte une érosion plus ou moins sévère.
Perméabilité, déterminée par l'horizon le moins permé-
ë5Ië-Tnërmes U.S.D.A.).
1) très lente, inférieure à........ 0,1 cm/h
2) lente •••••••••••••••••••••••••• 0,1 à 0,5 cm/h
3) assez lente ••••••••••••••••••••. 0,5 à 2 cm/h
4) moyenne •••••••••••••••••••••••• 2 à 6,5 cm/h
5) assez rapide ••••••••••••••••••• 6,5 à 12,5 cm/h
6) rapide ••••••••••••••••••••••••• 12,5 à 25 cm/h
7) très rapide, supérieure à...... 25 cm/h
... / ...

GE 3-2
- Drainage interne. Caractérise les possibilités de per-
ëëlatIën-ae-ITea » à travers le profil. Il est détermi-
né par la texture, la structure, la stratification et
la profondeur de la nappe phréatique.
1) Nul: pas de percolation de l'eau (horizons impermé-
ables ou nappe phréatique superficielle).
les sols très mal drainés ont une nappe phréatique
élevée pendant toute l'année et subissent un engor-
gement permanent du profil, souvent accompagné d'i-
nondations temporaires. Présence de gley dans tout
le profil.
2) Très lent: les sols mal drainés subissent une fluc-
tuation temporaire de la nappe phréatique dans tout
le profil. Ce drainage résulte parfois de l'impermé-
abilité du sol, d'où il résulte un engorgement
généralisé avec apparition de taches rouilles j~s­
que dans l'horizon A • La saturation en eau est d'au
mO~Ds·dèUx mois.
1 .
3) Imparfait: les sols subissent une fluctuation de la
nappe phréatique dans la plus grande partie du pro-
fil, à l'exception des horizons superfi~iels. Les
taches rouille apparaissent dans l'horizon B. Si le
drainage imparfait est provoqué par un horizon super-
ficiel imperméable,il en résulte un engorgement
temporaire de surface avec apparition de taches rouil~
dans la partie supérieure du profil.
4)jMoyen: Les sols enregistrent pendant tout ou une
partie de l'année, une fluctuation de la nappe
phréati~ue à la base du profil, notamment dans .
l'horizon C et/ou ~a partie inférieure de l'horizon
B, où apparaissent des taches rouille. S'il y a sa-
turation en eau du profil, celle-ci ne dure que
quelques jours et le système radiculaire ne souffre
pas. Milieu optimum pour la végétation.
5) Rapide: Les sols bien drainés ont un bilan hydrique
favorable. La nappe phréatique ne fluctue pas dans
le profil. La percolation de l'eau n'est pas exces-
sive et parfois lente. Il n'y a pas de taches rouille
Ce milieu n'est pas toujours optimum pour la végé-
tation.
6) Très rapide: Le profil est très poreux. Il n'y a
pas d'engorgement par une phréatique.Le sol perd
rapidement son humidité et manque souvent d'eau.
La grande porosité est due à la texture grossière.
Indiquer si l'engorgement ou l'hydromorphie sont
dus à une véritable nappe phréatique, une nappe
perchée, une nappe artésienne, etc •••
- f!~~~=~_~~_~=~!~~~~. Synthèse des états précédents.
1) très mauvais drainage: peu ou pes d'évacuation d'eau.
Inondation ou saturation du profil durant la majeure
partie de l'année. A1 noir ou foncé, éventuellement
tourbeux, souvent avec taches rouille ou gley.
2) Mauvais drainage: Lente évacuation de l'eau. Sols
humides pendant une grande partie de l'année;
éventuellement inondations périodiques. Gris en
surface, réduit en profondeur (gley et/ou pseudo-
gley).

. ..1 ...

GE 3_3
 3) Drainage imparfait: assez lente évacuation da l'eau
501s humides. La couleur de l'horizon de surface
est comparable à celle des sols mieux drainés cor-
respondants. Taches rouille dans la partie inférieure
de A, et supérieure de H, pratiquement entre 40 et
80cm.
4) Drainage moyen assez bon: le sol est périodiquement
humide pendant un temps très court. Les taches appa-
raissent à plus de 80cm dans la partie inférieure
de B et dans C.
5) Bon drainage: lt eau n'est pas évacuée trop rapide-
ment. Les taches apparaissent à plus de 120cm ou
sont absentes. La capacité pour l'eau est maximum.
6) Drainage légèrement excessif: l'eau est évacuée ra-
pidement; sols généralement sableux ou regosols;
pas de taches de pseudo-gley; irrigation nécessaire
pour les cultures.
7) Drainage excessif: L'eau est évacuée très rapidement
généralement lithosols; pratiquement pas ou peu de
production, m~me avec mrrigation.
Indiquer si possible l'état du drainage naturel
et celui du drainage artificiel après assainisse-
ment. Eventuellement signaler l'état du drainage
fossile pour les sols fossiles, enterrés ou non.
2.9 Inondation, par suite de l'évacuation défectueuse ou de l'ap-
port excessif d'eau. On distingue:
1) longuement inondé;
2) inondé périodiquement, inondation limitée à quel-
ques mois; 0

3) parfois inondé, inondations en années humides;

4) inondé exceptionnellement: débordement exceptionnel
rupture de digues.
2.10 Présence de pierres.
Les pierres (œ 20cm) ont une importance primordiale pour
l'utilisation des sols par suite de leur influence sur l'em-
ploi des machines agricoles. Ne pas les mentionner rend
certaines cartes pédologiques inexploitables. Il n'est traité
dans ce paragraphe, que des pierres isolées qui sont éparpil-
lées sur ou dans le sol. On exprime ces caractéristiques par
le pourcentage de surface couverte par ces matériaux. La signi-
fication d'un nombre donné ou d'une quantité donnée de pierres
dépend des autres caractéristiques du sol. C'est-à-dire que
si un sol est impropre à la culture, peu importe qU'il soit
pierreux ou non.
Les classes sont les suivantes:
0) pas de pierres ou trop peu pour g~ner les pratiques
culturales. Les pierres couvrent moins de 0.01% de la
superficie totale;
1) suffisamment de pierres pour g~ner les pratiques cul-
turales, mais pas pour rendre impossible les cultures.
Si les pierres ont un diamètre moyen de 30cm, et sont
éloignées de.9 à 3D mètres, elles occupent 0.1 à 1%
de l~ superficie;
o •• / •••

GE 3-4
 2) suffisamment de pierres pour rendre impossible les
cultures, mais le sol peut ~tre exploité en prairie
de fauche ou en peturage amélioré, si les autres carac-
téristiques du sol le permettent;
3) suffisamment de pierres pour rendre impossible toute
utilisation des machines, excepté des machines très
légères ou des instruments à main. P§tures naturelles
ou forSts si les conditions du sol le permettent;
4) suffisamment de pierres pour rendre impossible toute
utilisation de machines: p§tures pauvres, for3ts;
5) plus de 9D% de la surface est recouverte de pierres.
Ces classes peuvent 3tre employées pour les sols couverts
de cailloux CS 7.5 à 15cm). Les conséquences pour les
façons culturales sont moins prononcées.
2.11 Roches.
Le terme rocheux est utilisé arbitrairement pour désigner
des sols oD des roches affleurent en surface:
0) pas de roches = moins de 2% de la surface couverte;
1) peu de roches = affleurements distants de 3S à 100m
et couvrant 2-5% de la surface
2) assez peu de roches = affleurements distants de 10 à
35m et couvrant 2-10% de la surface
3) moyennement rocheux = affleurements distants de 3,5 à
10m et couvrant 25 à 5D% de la surface.
4) beaucoup de roches = roches distantes de moins de 3.5m
et couvrant entre SD et 90% de la surface
oS) rocheux = plus de 90% de la surface est couverte par
les bancs rocheux.
Pour les sols à la fois rocheux et pierreux, indiquer
séparément les deux classes.
2.12 Erosion.
1) Erosion éolienne:
- déflation
- accumulation, type-épaisseur-situation.
2) Erosion hydrique:
----------------
- par battement
- érosion en nappe
- érosion en nappe ravinante
- érosion en rigoles
- érosion en ravins
- érosion par mouvement de nappe
Pour chacun de ces types d'érosion, indiquer les horizons atteints
ou le pourcentage décapé, ainsi que le pourcentage de surface érodée.
Pour les rigoles et les ravins, indiquer la profondeur, la largeur
et la longueur.
Souvent, à la z6ne de décapage du sol, en succède une de sédimentation
dont on donne les caractéristiques:
épaisse~r, texture, superficie, mode et répartition du recouvre-
ment.

... / ...

GE 3-5
111.- LIMITE DES HORIZONS
Les limites des horizons diffèrent en netteté et en régularité.
La distinction dépend partiellement du contraste entre les horizons
et partiellement de la netteté, de la limite ou de l'importance de
la transition entre un horizon et le suivant.
3.1 Netteté.
Les classes suivantes semblent pouvoir 8tre séparées, et les
valeurs des limites proposées sont:
brutale, transition inférieure à........ 2,5cm
distincte, transition de •••••••••••••••• 2.5 à 6 cm
graduelle, transition de •••••••••••••••• 6 à 12,Scm
diffuse, transition supérieure à........ 12,Scm
3.2 ~!!i~!~=~~!.
régulière: pratiquement parallèle à la surface du sol
ondulée: poches jointives dont la largeur dépasse la
profondeur
- irrégulière: poches jointives dont l'épaisseur dépasse
la largeur
interrompu: parties d'horizon non jointives.

IV.- DONNEES CONCERNANT LES HORIZONS

4.1 Eeaisseur notée en cm en partant de la surface du sol. La
matI~rë-organique mal décomposée qui repose sur le sol est
notée de bas en haut.
4.2 Couleur:
-- ----
..
Les couleurs peuvent 8tre un~formes nu bariolées. On peut
observer des taches ou des marbrures.
Le bariolage d'un sol se décrit de la façon suivante:
la couleur de fond et la ou les couleurs des teches prin-
cipales
- la forme et le dessin des taches.
La couleur est déterminée d'après un code. Ls dessin des taches
est décrit par quatre ensembles de notations (contraste, nombre
dimensions, formes).
contraste: vague - distinct - frappant
nombre: peuCL 2% de la surface)
assez nombreux: 2-20% .
beaucoup: plus de 20~.
- dimensions: du ~ moyen:
petites: ~ inférieur à 5mm
moyennes: 5-15mm
grandes: plus de 15mm.
Il est indispensable d'indiquer si les limites sont:
nettes et brutales
peu nettes ou diffuses.
- Formes: taches, marbrures, langues, stries, jointives ou
non. formant alors un squelette ou nDl'!.•

. . .1 . ..

GE 3-6
En décrivant la couleur, noter les relations entre la couleur, la
structure et la porosité. Casser les agrégats pour voir si la couleur
est la m@me partout. Parfois la couleur est due à un mince rev~tement
et la couleur de base du matériau est différente. Souvent la couleur ,
change lorsque l'on pétrit des agrégats et il peut y avoir des varia-
tions frappantes, caractéristiques.

___•..._
EFFET DE ... __a
L'HUMIDITE.
_._~a

Se rappeler que la couleur change avec la teneur en eau du sol. Les

mesures s'éxécutent sur échantillons séchés à llair ou sur échantillon
dont l'humidité est voisine de la capacité au champ. Dans la plupart
des descriptions, la couleur est donnée sur échantillon humide. En
régions sèches, il est donc mécessaire de mouiller l'échantillon et
de noter la couleur lorsque les films d'humidité visibles ont disparu.
Les différences entre les notations à l'état sec et à l'é±at humide
sont parfois signiTicatives.

_.-.__.&-.-..
DETERMINATION DE ... ..
LA COULEUR
a.~
DE L'HORIZON.
&.8_&.&&&._• • • • _

Les couleurs sont notées par rapport à un code de couleur.

- Code expolaire de Taylor et Cayeux
- Munsell Soil Celor Chart.
A llexpérience il appara!t que l'emploi de ce dernier, malgré son prix
élevé, est le plus intéressant:
- il est utilisé par de nombreux pédologues
les cotations sont rationnelles et semblent souvent correspondre
à de bonnes caractéristiques des sols
il est d'un emploi mnémotechnique assez facile.

La nomenclature consiste en deux systèmes complémentaires:

1 D un terme de couleur,
2 D une notation Munsell.
Les termes sont utilisés pour les publications et pour un usage géné-
ral.
Les notations apportent:
un complé~ent de précision;
une abréviation pour les descriptions sur le terrain;
- des relations spécifiques entre couleurs;
- la possibilité d1un traitement statistique des couleurs.
Les notations consistent en l'arrangement suivant concrétisé par un
carton coloré ou chips:
gamme = hue, en anglais
valeur = value
intensité = chroma.
La gamme correspond à la couleur spectrale dominante (rapport à la
longueur d'onde dominante de la lumiète).
La valeur se rapporte à la luminosité relative de la lumière (du
blanc au noir).
L'intensité (ou saturation) représente la pureté relative ou la force
de la couleur spectrale et augmente lorsque la tonalité diminue.
Lors de la description d'horizons bariolés, on évitera une trop longue
nomenclature en indiquant seulement les couleurs extrBmes et dominantes

. . .1 ...

GE 3-7
4.3 !~~~~z~_~~_~~~~~==_~=2~~~9~=
Signaler si l'horizon est organique, humifère ou non; l'état
de décomposition de 'la mati~re organique, son origine, son
degré d'association avec les matériaux minéraux. Pour les
horizons organiques Ao ' on distinguera souvent trois couches
que l'on décrira en detail: litière (L), couche de fermentation
(F), couche humifère (H).
Se méfier de la couleur. Un assombrissement n'est pas forcément
lié à une augmentation des teneurs en matière organique. Il
faut donc se limiter aux caractéristiques nettement définies.
4.4 Teneurs en calcaire.
---------~-~-------
On obtient une idée de la teneur en C0 3 Ca à l'aida de HCl dilué;
du sable calcairifère réagit cependant plus vigoureusement
que de l'argile pour une m8me teneur en calcaire.
- Non calcaire: pas d'effervescànce
- peu calcaire: très faible effervescence juste visible
mais pouvant être nettement entendue
calcaire: effervescence visible pas très forte
très calcaire: forte effervescence: calcaire généralement
visible dans le matériau.
Indiquer la localisation, l'abondance et, si besoin est, la
forme et la taille: poudre, pseudomycelium, concrétions, poupées
nodules.
4.5 Texture.
La texture rend compte de la composition granulométrique du
matériau minéral. Elle s'exprime par les teneurs relatives des
différentes fractions granulométriques inférieures à 2mm.
La présence de particules supérieures à celles des sables gros-
siers (graviers, cailloux, pierres) est indiquée en ajoutant
un adjectif aux noms de classes de texture. Des distinctions
très précises entre les groupes granulométriques sont actuel-
lement plus ou moins arbitraires. Ces fractions sont ordinaire
ment définies d'après le système. international d'Atterberg
ou d'après le système U.S.D.A.
L'analyse mécanique des échantillons étant fréquente, lors de
l'étude morphologique, on se limitera à des descriptions très
larges en faisant apparattre en premier lieu, la fraction la
plus importante (argiles, limons, limons grossiers, sables fins,
sables grossiers) que l'on complètera par un adjectif.
Il est souvent utile d'indiquer la dimension et la nature des
sables. '
ELEMENTS GROSSIERS •
••••••••••••••••••
Pourcentages et dimensions.
Dimensions dominantes et dénomination
%éléments 16 0.2 - 7.5cm ~ 7.5 - 20cm 20cm
grossiers
2 15 peu graveleux peu caillouteux peu pierreux
15 50 graveleux ceillouteux pierreux
50 90 très graveleux très caillouteux très pierreux
90 gravier cailloux pierres

. . •1 ..•

GE 3-8
 - Nature des éléments grossiers: employer les dénominations
lithographiques = grès, calcaire, psammite, schistes,
quartzite, silex, etc ••• ou d'origine pédologique, tels
que gravillons ferrugineux, etc •••
La combinaison pourcentage-dimension peut parfois ~tre rempla-
cée par la combinaison pourcentage-nature comme adjectif de
la classe texturale (argile avec silex: 15-50% de silex dans
l'argile).
4.6 Structure.
La structure du sol exprime le mode d'assemblage des particules
primaires du sol en particules composées ou en agrégats. Ils
sont séparés des agrégats voisins par des surfaces de moindre
résistance. Les surfaces extér;eures de certains agrégets
portent des rev3tements minces de couleur différente, qui ai-
dent parfois à les séparer. D'autres surfaces ~ont de m§me cou-
leur.
Il faut distinguer.entre:
les agrégats naturels
les mottes dues à des causes artificielles
les fragments causés par la rupture de la motte
~ les concrétions, nodules, cuirasses, etc ••• qui sont
des concentrations locales qui cimentent irréversiblement
les éléments texturaux du sol.
Les constituants de la structure peuvent 3tre:
des particules simples, c'est-à-dire les éléments m§mes
de la texture (c'est le cas des sables, graviers, etc ••• )
ou, au contraire, des éléments complexes résultant de
l'association d'éléments texturaux variés, cas des mottes,
des fragments d'alios, etc ••• ).
La manière dont les éléments de la texture sont associés pour
constituer ces fragments représentent ce que l'on appelle
l'assemblage élémentaire suivant KUBIENA.
La description de la structure fait appel à trois données:
le type de structure: forme et arrangement des agrégats
la classe ~ dimension des unités structureles
- le grade ou degré de développement de la structure.

1- TYPES DE STRUCTURE.
------------._.---
on distingue trois classes.
a) Particulaires
Le sol est formé par des éléments du squelette non
associés entre eux, c'est-à-dire n'ayant pas de cohé-
sion. Ces particules peuvent 9tre:
simplement minérales, et la classification corres-
pond alors à celle de la texture, sauf pour les
éléments très fins, difficilement discernables à
l'oeil nu qui constituent le type cendreux;

..•1 ...

GE 3-9
 - elles peuvent ~tre au contraire, organiques, et se
distinguent alors par leur forme, fibreuse (débris
de racines) ou feuilletée (couches de feuilles
superposées). Si la forme des éléments constituants
n'est plus reconnaissable, il s'agit alors néces-
sairement d'agrégats. Ils appartiennent à une autre
classe.
b) Massives ou continues.
Toute la couche du sol forme alors un bloc unique.
Il est Pêrfois difficile de distinguer ce type de
structure du précédent, dans le cas 00 le cohésion
entre les éléments est très faible. Pratiquement on
essaie de rompre un fragment d'élément structural
entre les doigts, il s'écrase en m~me temps qu'il se
rompt, on peut classer la structure comme particulaire
légèrement cohérente ou fondue, sinon l'élément struc-
tural sera massif, plus ou moins fragile.
Les éléments massifs se distinguent d'après la dimensio~.
de leurs constituants:
type ciment: tous les éléments sont très fins
- type grès: les éléments de type sableux sont
associés par un ciment
type poudingue ou brèche: les éléments de taille
"graviers" ou plus gros, sont noyés dans un ciment
fin.
c) Fragmentaires.
Ce sont les éléments structuraux qui constituent le
plus fréquemment les sols. On distingue:
les types dont l'arrangement des particules se
fait dans le sens horizontal: structure lamellaire
squameuse, feuilletée.
- les types dont l'arrangement se fait dans le sens
vertical: structure prismatique. Lorsque le som-
met est arrondi on a la structure columnaire.
- Si les développements horizontaux et verticaux
sont à peu près équivalents, la structure est
cubique, avec un sous-type partmculier en
plaquettes.
Lorsque le développement se fait dans tous les
sens, on distingue les formes arrondies des
formes à angles vifs et leurs intermédiaires:
formes arrondies: sphéroidales, grenues, grume-
leuses, poudreuses, farineuses.
formes anguleuses: polyédrique, nuciforme, qui
marque le passage au type grumeleux dans lequel
les contours sont irréguliers mais arrondis.

Il est fréquent de trouver des mélanges d'éléments structuraux. On

les nommera en indiquant les deux types extr~mes: par exemple,
structure prismetigue à cubique, exprimant ainsi que l'on observe les
deux types; ou structure prismatique à tendance cubigue, décrivant
ainsi des types prismatiques peu développés en hautaur •

...1 ...

GE 3-10
Lorsqu'il y a mélange de deux types structuraux, on indique leur pré-
sence de manière à faire ressortir l'impression générale dégagée par
le profil (par exemple pour une terre constituée par des pierres et
d'un peu de matériau plus fin, on aura une structure à éléments pier-
reux avec remplissage granulaire ou pol~drigue; ou s'il n'y a qu'une
certaine quantité de pierres et une proportion beaucoup plus impor-
tante d'éléments fragmentaires, on dira structure à éléments pierreux
emballée dans une structure polyédrique, ou structure polvédrigue avec
éléments pierreux.
Il arrive fréquemment, en particulier dans le cas de terres battantes,
que l'on trouve des poches limoneuses englobées à l'intérieur de frag-
ment. On indiquera leur présence en précisant leur structure (souvent
litée). Les éléments limoneux peuvent se trouver entra!nés dans les
cavités ou les fissures, on indiquera également la présence de ces
accidents en parlant d'inclusion ou de ~mplissage.
Les éléments massifs peuvent ~tre discontinus. Un de leur caractère
est d'~tre cimenté par des constituants relativement peu sensibles à
n'eau: carbonate ou hydroxyde. Ce sont alors des concrétions et on les
décrit d'après leurs formes, leur couleur, leur taille et leur compo-
sition, si possible.
Les constituants de la structure ont parfois tendance à se regrouper
pour redonner de nouveaux éléments structuraux ou, au contreire, à se
diviser pour en donner de plus fins~ On est amené à parler de
surstructure ou de sous-structure (par exemple une structure à élé-
ments prismatiques pourra avoir une sous-structure à éléments cubiques
ou en plaquettes. Au contraire, des éléments nuciformes pourront ~tre
englobés dans un système de fissures d'allure prismatique: c'est alore
une surstructure). Les éléments de la structure pris comme base sont
ceus qui permettent de décrire l'état global du profil, les autres
n'apparaissent que par un examen ultérieur.
La disposition des éléments structuraux peut conférer un certain aspsc i
au profil, qu'il importe de préciser quand il n'est pas inclus dans la
définition fondamentale. On ne soulignera pas les fissures verticales
d'une structure prismatique, ou horizontale d'une structure lamellaire,
Par contre, on parlera de litaq~ dans le cas de dép8ts parallèles
coupés par des petites discontinuités. On parlera de stratification
lorsqu'il y aura superposition de couches de structures différentes.
On doit tenir compte également de l'existence d'accidents se manifes-
tant sans donner lieu à des formes régulières. On a aussi des fissures:
des canaux et des alvéoles, suivant que les fissures s'étendent, qu'il
s'agisse de tubes ou de cavités fermées. Quand ces cavités sont petiteE
et fréquentes, on obtient une structure assez typique ou structure en
mie de pain. 'La dimension et la fréquence de ces accidents seront
également notées.
_&_.
2- CLASSE OU DIMENSION DES UNITES
8m.a_.Dm_Em~&~.&__
_~
STRUCTURALES.
a __
a . O . _ & ~ ~ 9 B _ a

Les dimensions moyennes varient avec chaque type de struc-

ture. Les Américains ont proposé les normes suivantes:

i;très:- fine fine moyenne grossière très

en mm
grossière
Lamellaire 1 1. 2 2 5 5 °10 10
Prismatique 10 10 20 20 50 50 100 100
Polyédrique 5 5 10 10 - 20 20 - 50 50
Subanguleux (nuciforme) 5 5 - 10 10 20 20 - 50 50
'Grumeleux
6rl.Jnue
1
1
1
1
-- 2
2
2
2 - 5
5 - 5 10 10

GE 3-11
... / ...
 Il est pratique de disposer de planches où sont reproduits
les schémas simples pour noter rapidement les classes de
structure.

3- DEGRE DE DEVELOPPEMENT (en condition normale d'humidité) •

••••••••••••••••••••••
Le degré d'agrégation exprime la différence entre la cohé-
sion à l'intérieur des agrégats et l'adhésion des agrégats
entre eux.
0- Sans structure: sans structure visible (massif ou
meuble) •
1- Faiblement développée: unités structureles mal formées
pratiquement invisibles "in situ". Les mottes se dé-
composent en peu d'unités structurales entières malées
à de nombreuses vnités structurales incomplètes et
beaucoup de matériaux meubles.
2- Moyennement développée: unités structurales bien dé-
finies et distinctes. Ne se distinguent pas cependant
très nettement "in situ". Les mottes ee décomposent
en de nombreuses unités structurales entières, peu
d'unités structurales incomplètes, peu de matériaux
meubles.
3- Fortement développée: unités structurales stables,
visibles et plus ou moins cohérentes "in situ". Les
mottes se décomposent principalement en unités
structurales entières.

4.7 Porosité.
--~-----
Il s'agit d'apprécier l'abondance des pores visibles à l'oeil
nu, soit ~ur une section de la masse du sol (sols non structu-
rés), soit sur une section des unités structurales (est donc
exclue la porosité correspondant aux espaces qui séparent les
unités structurales).
Les pédologues forestiers ont proposé les normes suivantes:
sol compact : moins de 10 pores par cm2
sol assez poreux: 10-25 pores par cm2
sol p o r e u x : 25-50 pores par cm2
sol très poreux : 50 pores par cm2
Indiquer les formes des pores, s'ils sont tubulaires ou non,
éventuellement leur diamètre.
4.BConsistance.
La consistance du sol comprend les caractéristiques exprimées
par le type et le degré de cohésion et d'adhésion ou par la
résistance à la déformation ou à la rupture.
Les normes proposées n'ont de valeur qu'à des états d'humidité
bien définis:
- sec à l'air, humidité inférieure au point de flétrissement
humide: humidité se situant entre le point de flétrisse-
ment et la capacité au champ
- trempé: humidité supérieure à la capacité au champ.
Naturellement, il n'est pas nécessaire de décrire la consistance
à ces trois degrés d-humidité, mais à celle du moment de l'ob-
servation.

. . .1 ...

GE 3-12
1- CONSISTANCE
........ "- _-..
A L'ETAT .
__ TREMPE
a) Adhésion, s'appuie sur la propriété d'aahérer à d'autres
objets. Pour son évaluation sur le terrain, le matériau
est pressé entre le pouce et l'index, et on note l'adhé-
rence.
- non collant: après pression, pratiquement aucun matérial
n'adhère au pouce et à l'index.
- peu collant: après pression, le matériau adhère au
pouce et à l'index, mais se détache assez nettement
de l'un des deux lorsque l'an écarte les doigts. Le
matériau n'est pas étiré de manière notable.
collant: après pression, le matériau adhère au pouce
et à l'index. Il a tendance à s'étirer un peu, à se
rompre plut6t que se détacher entièrement des doigts
lorsqu'on les écarte.
- très collant; après pression, le matériau adhère forte
ment au pouce et à l'indax, et est fortement étiré
lorsque les doigts s'écartent.
b) Plasticité.
La plasticité est le pouvoir de changer continuellement
de forme sous l'influence d'une pression et de conserver
cette forme après pression.
Pour déterminer la plasticité sur le terrain, on roule
le matériau entre les doigts et l'on observe s'il est
possible de former un filou un rouleau fin. La plasti-
cité se détermine à la capacité au champ ou à une humidi
té légèrement supérieure.
Non plastique: on ne peut pas former de fil.
- peu plastique: on peut former un fil, mais la masse
peut se déformer facilement.
plastique: on peut former mn fil; une pression mo-
dérée est nécessaire pour déformer la masse.
très plastique: on peut former un fil et une pres-
sion élevée est nécessaire pour déformer la masse.
_...•-._._-_....•&._.__.•--
2- CONSISTANCE A L'ETAT HUMIDE.
A ce degré d'humidité, le sol montre une forme de consis-
tance qui se caractérise par:
- une tendance à se briser en masses plus petites
une certaine déformation avant la rupture
- une absence de fragilité
une possibilité à devenir à nouveau cohérent après une
nouvelle pression.
La résistance diminue avec le degré d'humidité. Pour
l'évaluer, écraser dans la paume de la main, une quantité
de terre qui para!t légèrement humide.
- meuble:non cohérent
très friable: le matériau s'écrase facilement sous
faible pression, mais devient cohérent sous forte pres
sion.
friable: le matériau se défait sous une pression lé-
gère à modérée et devient cohérent sous une forte pres-
sion.
ferme: le matériau est écrasé entre le pouce et l'in-
dex, sous une pression modérée, mais la résistance
est nettement perceptible.
- très ferme: le matériau se défait difficilement entre
le pouce et l'index, mais se défait eependant sous
forte pression dans la paume de la main •

GE 3-13
.../ ...
 Extremement ferme, le matériau ne se défait pas entre
le pouce. et l'index, et avec une grosse difficulté dans
la paume de la main. Chaque élément doit atre cassé
morceau par morceau.
Le terme compact indique une combinaieon ferme et un arran-
gement ou un empilement dense des particules.

3- •CONSISTANCE A __
• • - • • • • • • __ m. L'ETAT
• SEC
s •

La terre, à ce degré d'humidité, se caractérise par sa rigi-

dité, sa fragilité, une résistance maximale à la pression,
une tendance plus ou moins grande à Stre écrasée en poudre
ou en fragments à arates aiguës, et par l'impossibilité à
rendre à nouveau cohérent par pression le matériau écrasé.
Pour l'estimation, on prend une quantité de matériau sec
que l'on casse dans la main.
- meuble: non cohérent
peu cohérent: matériau fragile, tombe en poudre ou en
grains individuels sous faible pression.
peu dur: peu résistant à la pression; peut facilement
~tre brisé entre les mains sans difficulté, mais avec
peine entre le pouce et l'index.
- très dur: très résistant à la pression; peut !tre brisé
difficilement entre~les mains et plus du tout entre le
pouce et l'index.
extramement dur: extr!mement résistant à la pression;
impossible à briser entre les mains.

4.9 Cimentation.
Se réfère à une consistance dure et fragile, causée par une
substance cimentante autre que les minéraux argileux (carbo-
nate de chaux, silice, oxyde, etc ••• ). Théoriquement la ci-
mentation implique que l'induration ne change pas ou peu
avec l'humectation. La cimentation peut ~tre continue ou dis-
continue à l'intérieur d'un horizon.
1- peu cimenté: la masse cimentée est fragile et dure, mais
peut ~tre brisée entre les mains.
2- cimenté: la masse se brise difficilement entre les mains;
peut se façonner à la bnche ••
3- fortement cimenté: la masse ne se brise plus entre les mains
ne peut se façonner et se brise au marteau.
4- très cimenté: le marteau résonne généralement sous l'influ-
ence du coup. Se brise difficilement au marteau qui rebon-
dit au choc.
4.10 Enracinement.
Signaler:
les espèces auxquelles appartiennent les racines, si on
le peut
- la taille des racines: grosse (1cm), moyennes (2 à 10mm),
chevelu (L
2mm)
la direction générale: verticale, oblique, horizontale
l'abondance.

• .. 1 ...

GE 3-14
1"--

"
4.11 Formationsspécialesc
----------~---------
Noter ici:
- les surfaces brillantes sur les agr6gats atles film~
ou les revgtements brillants dlargile d§pos's autour des
unités str~cturales, ou dans les fentes de retraits;
indiquer leur épaisseur (sur une cassure des éléments
structureux), s'il y a une stratificationz
les amas de poudre blanche ou c::Jlorl3e do silice,
les "slickensides" ou surfaces polies et rayées. causée~ i
par le glissement de deux masses l'une sur l'autre; !
les racines mortes, forruginisées, le charbon de bois;
'. - les galeries d'animalcules et de lombrics. les nids, etc.
• si nécessaire, à l'aide d~indicateurs colorés ou d'ap-
pareils portatifs à piles~
~EMARQUE
••••M"'."
Pour que la description soit complèt~ et facile à lire, il pst
indispensable que tous les caractères énum~rés ci-dessus
soient mentionnés quand ils sont présents et que l'ordre de
présentation soit respecté. Cependant, il reste entendu que
le vocabulaire suggéré dans cette notice n'est pas limitatif
et que les particularités du sol non énumérées ici peuvent
atre ajoutées. Il est indispensable que les termes employés
ne pr~tent pas ~ confusion et ne soient pas en contradiction
avec la méthode employée.
1

La description faite le plus objectivement possible, il reste à

conclur~ sur le profil. Ceci ne doit se faire qu'après obssrvatione
Une définition préliminaire oriente trop l'observation pour ne pas
respecter cet ordre.
Autant que faire ~e peut~ on indiquera successivement la phase?
le type, la série, la famille, le sous-groupe et mgme le groupe.
L'expérience montre que ceci est beaucoup plus facile sur le terrain
qu'au bureau. . .
De mGme, le terrain suggère de nombreuses idées, qu'il ne faudra
pas hésiter è noter mame si 131188 ont un caractère hypothétique.
Ces notes aideront souvent à orienter la travail et è la rédac-
tion du rapport. Il faut fairs le moins possible confiance "à la
mémoire, sinon, très rapidement on est influen~é ;Jar les impressions
qui ne sont pas toujours conformes à la Téalit§.

GE 3-15
 B 1 B LlO G R A PHI E

R.MAIGNIEN - Bulletin Bibliographique de Pédologie - ORSTOM -

Tome XI, Fascicule 2 - 1962 p.5-17
50il Survey Manual Terminology for describing 5011s 1960 - U5DA
5chêma pour la description d'un profil. IR5IA - Gand, Belgique
La cartographie du sol dm Congo. Ses principes. Ses méthodes 1961.
INEAC - Série Technique 0°66
P.5EGALEN - Manuel de prospection pédologique - IRCAM 1962
HENIN - Note sur la deacription et la classification des
éléments minéraux - Bull. des Pédologues 1957
P.DUCHAUFOUR - Méthode de description des profils de sols.
Ecole Nat. E et F. - Laboratoire de Pédologie
Nancy.

SCHEMA DE LA DESCRIPTION D'UN PROFIL

1. Données générales: 7. pente 4. teneurs en calcaire,

1. numéro du profil B. drainage 5. textures
2. localisation 9. inondation 6. structuré
3. date 10. présence de 7. porosité
4. observateur pierres B. consistence
5. conditions atmos- 11 • roches 9. orientation
phériques 12. êrosion 10. enracinement
11 • formations spé-
II. Données concernant III. Limitee des horizons ciales
le profil: 1. netteté 12. pH
1. symbole de la 2. régularité
V. Conclusion sur le
légende profil
2. végétation ou IV. Données concernant
culture les horizons: type de sol
3. matériau végétal 1. épaisseur hypothèses de tra-
4. géomorphologie 2. couleur vail
5. altitude 3. teneurs en matiè
6. relief re organique

GE 3-16
 BIBLIOGRAPHIE GENERALE
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- A -
ADAC Official Method of Analysis (1961)
AUBERT G., OLLAT C., PINTA M. Méthodes d'analyses utilisées aux
Laboratoires des Sols du Centre Scientifique et
Technique (ORSTOM)
C.R. de la 2e conférence interafricaine des sols, 1954
p.1267-1276
ANALYST et Chemical Abstracts
ANALYTICAL CHEMISTRY
ANDr;lE G. Chimie agricole (1931)
AGRONOMIE TROPICALE Protocole d'analyses des sols tropicaux
(n03 mai-juin 1953)

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BRUNEL A. Traité de Chimie végétale (1948)
BAVER L.D. Soil ~hyeice (1956)
BOLTZ Colorimetrie Determination of non Metal (1958)
B.ERL Physical Methods in Chemical Analysie (1961)

- C -
CHARLOT Analyse quantitative minérale (1955)
Les méthodes d'analyse des réactions an solution (1951)
CHARLOT - GAUGIN Dosages colorimétriques (1952)
CHIMIE ANALYTIQUE
CHEMI5T ANALYST

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DUVAL J. Normalisation - Chim. Anal. vol.42 n012
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DEMOLON A. et LEROUX Guide pour l'étude expérimentale du sol (1952)
DUCHAUFOUR Ph. Précis de pédologie (1960)
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microbienne des sols en zOnes semi-arides et en zOnes
tropicales sèches (1962)
DULAC J. et BOUAT A. Méthodes rapides de dosages par microdistil-
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Chimiques de l'Ecole Nationale d'Agriculture de
Montpellier (1956)

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F.A.O. Dictionnaire multilingue de la Science du sol (1954)
FOCAN A. Note pour la prise d'échantillons pédologiques INEAC
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FEIGL Spot tests in inorganic analysis (1958)

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GAIN Ed. Précis de chimie agricole (1918)
GRIM R.E. Clay Mineralogy (1953)

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- le complexe argilo-humique et les phénomènes d'échange
d'ions - Actualités Scientifiques et Industrielles
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LOZET J. Petit dictionnaire de pédologie - Direction de l'Agricul-
ture - Royaume de Belgique (1954)

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MEHR Ec. & VAN BAREN Tropical Soils (1954)

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SOIL SURVEY MANUAL US Dept. Agric. Handbook n Q 18 oct.62 avec supplém.
SOIL CLASSIFICATION A comprehensive system 7th Approximation US
Dept. of Agric. (1960)
SOIL SCIENCE et plus particulièrement 1949 vol.68
Analyse physique des sols
SCET Méthodes d'analyses utilisées par le Laboratoire de la
Section Pédologie de la SCET - Lyon (1959)
SANDELL Colorimetric Metal Analysis (1959)
SCHOELLER Hydrologie des régions arides - Progrès récents UNESCO
(1959 )
SCHWARZENBACH Complexometric Titrations (1957)

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US Dept. of Agr. Handbook n D 60 (1954)

GE 4-4
 r~
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GE 5-1
 LEGENDE CAR T E
-.-.- .--.- .. -.-

Code Couleur
Z8ne 1) Sols calcaires à montmorillonnite
(Gde Terre) a) sol de morne trait bleu
b) sol de fond à
" hydromorphie
temporaire bleu
Z8ne 2) Sols ferrugineux à hydromorphie
temporaire (Région des Abymes) trait rouge
Z8ne 3) Sols ferrelitiques acides: désaturés
(Région Lamentin - La Retraita) rouge
ZBne 4) Sols à allophanes avec Al
(Région haut Capesterre - La Digue) jaune
ZBne 5) Sols à allophanes sans Al
(Région St Claude - Gourbeyre) orangé
ZOne 6) Sols peu évoluês alluvionnaires
(Région Capesterre - Bord de mer) violet
Z~ne 7) Sols Cete sous le vent vert
Z8ne 8) Sols alluvionnaires (rivières) trait violet'

En dehnrs de ces caractéristiques pédologiquBs da z8nes, il faudra

aussi tenu ,compta du mode de culture.
On distingue dans chaque zOne:
,. sols viergee
sols à canne
sols à banane (très fortement fumés)

GE 5-2
 A/- PREPARATION DES ECHANTILLONS -

1- a) Prélèvement pédologigue
Principe - prélèvement " ponc tuèl" qui doit permettre une
-------- comparaison des divers horizons constituant un
profil.

Eut - permettre de déterminer

les migrations (pertes
ou gains de certains
Surface éléments et le stade
d'évolution, la ferti-
lité potentielle.

A (éluvial) Matériel - prélèvements effec-

tués soit à la
sonde, sait à la tarièr
sait au piochon à parti!
d'une tranchée.

B
(illuvial)

z~ne d'accumulation

c
EXEMPLE DE PROFIL EVOLUE
'·v
:.'.
,:

b) Prélèvement agronomique
~~~~~~E~ - L'échantillon analysé est le mélange de plusieurs
prélèvements effectués en plusieurs points d'un
sol en culture dans la zOne intéressant les racines
(D-10cm environ pour les prairies)
(O-30cm " pour les champs )
( labo I!Jrés )
Les prélèvements se font de préférence après récolte
d'une culture épuisante et avant fumure, l'échan-
tillonnage en sol fumé étant délicat.

But - Détermination de la fertilité

Matériel - id. ci-dessus

... / ...

PR 1
BIBLIOGRAPHIE -

"La limite de pré cis io n ~s t fOilct.;h.(J n dG l :"éc ha ntillo n nag e et non de

l'analyse"
MG CLINE: princir:::.Js r""" soil sampling
Soil Sc~enco 58, 1944, 275-288

TJ FERRARI & VERMEULEN

OECE, projet 156, 1956

H.RIEHM OECE, projet 156, 1956

" L'erreur totaJ;;§ due U' analyse Lext..F~ç:tion et détermination

analytigue) est négligeable vis à vis de celle due à l'échantil-
lonnage "
VAN DEI\J HENDE, IRSIA (1960)

c) Présentati~~~~~hantillons~u laboratoire

Les échantillons sont remis dans des sacs plastique en poly-

thène épais, d'une capacité de 1 .5kg environ, OU en sacs
papier.
La fermeture est assurée par un collier plastique de couleur
à serrage réglable (Lasso):
- collier blanc pour échantil~ons standards
" vert pour D.A o
" rouge pour humidité ou profil hydrique
" bleu pou:::, azote NHL', ~ N0
3
Le collie:::, porte une étiquette double en carton, numérotée
d'avance (série de 0001 à 4000). Le nO du prélèvement, le
lieu, la profondeur et la date sont mentionnés à la main ou
avec un tampon dans le cas d'échantillons de champs d'essais.
Ces étiquettes sont fournies par le laboratoire, par carnet
de 50.

'\, Il
a«acRe l...~~~o

PR 1-1
 séchage à l'air en couches minces à température
ambiante, le plus tet possible après le prélèvement.

Eut permettre le broyage à 2mm et l'échantillonnage,

ne pas modifier la proportion des éléments solubles
ou échangeables.

~~~~E~~! - Aluplas de 350 x 210 x 40mm

~~~~_~e~E~~~~E~ -
vider le sac à échantillon dans un alupla.
placer le sac vide contre le rebord de l'alupla
au moyen d'une pince à ling~.
laisser sécher à l'air sur des étagères jusqu'à
ce que l'échantillon perde sa plasticité et
s'effrite sous les doigts.
(en saison sèche de 2 à 3 jours, en saison humide
de 4 à 5 jours ou plus).

ATTENTION - Dans les échantillons des z~nes 4 et 5 (sols à

allophanes) conserver toujours la moitié de l'échantillon
frais en sac plastique.

~~~~E3~~ -Un séchage à 60°C en étuve ventilée, peut ~tre pra-

tique en cas d'urgence, en saison des pluies. Dans ce
cas il n'y a pas de modifications pour les sols humi-
fères, sableux oU argileux de:
- la valeur du pH qui est identique entre l'échan-
tillon séché à 35, 70 et 105°C.
PZOS Assi. qui est peu différent jusqu'à 70°C,
un peu plus fort à 105°C.
- K écho qui 8St peu différent jusqu'à 70°C.
Au-dessus il y a rétrogradation et abaissement
du taux de K écho
- M.O. qui s'altère vers 100 0 C et se décompose
vers 140°C.
NH qui se dégage légèrement vers 100°C, seule-
3
ment en présence de calcaire.
Pour les échantillons séchés à l'étuve, marquer sur le sac:
" SECHE A L'ETUVE ".

... / ...

PR 2
BIBLIOGRAPHIE -

RIEHM H. DECE, projet 156 (1956)

PR 2-1
 III - BROYAGE à 2mm
~=~~~~E2 - Séparer par moyens mécaniques la terre fine à 2mm,
en évitant le concassage des débris de roches, des
concrétions, etc ••• qui dénaturerait Il'échantillon.

But - Assurer l'homogénéisation du sol par fractionnement

et réduction des agrégats. Permettre une bonne péné-
tration des réactifs au cours des analyses.

a) Brovage au rouleau
~~~~=!2! - plateau de bois et rouleau en bois dur.
passoire à trous ronds de 2mm, module AFNOR 34
~ 200mm, forme haute (77mm).

Rouleau
bois dur

Plateau
bois dur
non veiné

Cette méthode sera employée suivant avis du pédologue.

~~~~_~E~=~~~!=~ -
verser le contenu de l'Alupla dans le plateau
en bois.
Imprimer un mouvement de va et vient au rouleau
en opérant une pression légère pour écraser les
Terre agrégats.
fine Verser le contenu du plateau dans la passoire de
2mm et tamiser souvent pour ne pas écraser les
particules primaires.
Remettre le refus sur le plateau et broyer comme
ci-dessus, etc ••• jusqutà refus définitif au
tamis (cailloux).
- La terre fine passant à 2mm est versée dans le
sac ayant servi aux prélèvements, le refus est
versé dans l'Alupla et le tout replacé sur l'éta-
gère de séchage pour contrele et pesée.

b) Broyage électrique
Cette méthode sera utilisée après avis du pédologue.

Matériel une chignole avec support, palette caoutchouc et

tamis de 2mm à trous rands spécial •

• . .1 ...

PR 3
 mettre en route l'aspirateur à poussières avant
de commencer le broyage.
verser l'échantillon dans la chambre de broyage
(environ 300g).
- ajouter 4 billes d'acier de 10mm ~ si le sol
est très argileux et sans cailloux.
abaisser la palette au moyen du levier du statif
jusqu'à contact du couvercle avec le tamis.
mettre en rotation la palette à 350 tours/min.
environ.
le broyage demande de 1 à 2 minutes selon les
sols.
attendre 1 minute après la fin du broyage pour
éviter les poussières.

ATTENTION Ne jamais ouvrir la chambre de broyage en cours

d'opération.

verser la terre fine à 2mm dans le sac et le

refus dans l'Alupla. comme ci-dessus.

c) Brovage à la main

Il sera appliqué aux échantillons contenant des débris de

roches calcaires ou des schistes. des concrétions ferro-
manganiques. des nodules. etc •••• aux échantillons destinés
à la détermination de la stabilité structurale.
Matériel 1 passoire à trous ronds de 2mm, ~ 200mm
1 pilon en bois dur.

~~~~_~2~=~~~~=~ -
on prendra des échantillons encore légèrement
humides.
opérer d'abord un émiettage à la main.
éliminer les cailloux, "cacas cabrits", débris
végétaux, etc •••
avec le pilon de bois écraser les gros agrégats
par pression. sans frapper.
tamiser au fur et à mesure très souvent.
présenter les échantillons comme ci-dessus.
les cailloux retirés à la main sont joints au
refus du tamis.

d) Détermination de la terre fine, des éléments grossiers supé-

rieurs à 2mm. des débris végétaux.

Matériel - balance Mettler K5T

~~~=_~E~=~~~!E= -
peser la terre fine, les cailloux et les racines
séparément.

. .. 1 ...

PR 3-1
Terre fine % poids terre fine x 100
= poids total éch.
(sables grossiers) (terre fine + cailloux)
(+ fins + limon )
(+ débris végétaux )
(+ argile )

Eléments grossiers % poids éléments grossiers x 100

= poids total éch.
>
(pierres 2cm ~
(graviers œ à 2mm)
)

Débris végétaux % = poids poids

débris végétaux x
total éch.
100

PR 3-2
 EIELIOGRAPHIE -

1926 1ère Commission de l'Assoc. Intern. Sc. du sol (Rothamsted)

1930 Rapport Novak
AIs finesse tamisage 2mm des échantillons de sol en vue de
l'analyse
C.R. Assoc. Intern. Sci. du sol vol.V p .15
1938 Norme AFNOR X 11.501
passoires à trous ronds 2mm, module 33
tamis 2mm à maille carrée, module 34
1955 National Agricultural Advisory Service - National Institute
of Agricultural Engeneering (Angleterre)
Appareil de broyage et tamisage des sols.
1956 DE CE - Organisation et rationalisation de l'analyse des sols
AIS broyage des sols p.34-37
1958 visite Laboratoire Redlich à Gargenville - broyage êlectriquE
par rouleau (appareil de Schnell)
1962 EOUTEYRE G. - Machine à tamiser IJS échantillons de sol.
Cie Nêtionale dtAménageme~t de la Région du Bas-Rhane et
du Languedoc
9 p. avec plans et photos -l
1
1

~~i
i

-J 1

PR 3-3

'\ .
·-L-------.::.'-'-"--:..:..~ . . . . . ;~c_ .--. . . - , .'0&p"lil I~
IV - ECHANTILLONNAGE
~E~~~!E~ - Assurer l'homogénéisation de l'échantillon.
But - Améliorer la reproductibilité des analyses.
Matériel - Ec~antillonneur Jones à 18 ouvertures de i".
~~~~_~E~E~~~!E~ -
- Agiter les sacs à demi pleins de terre à 2mm
4 fois, par retournement, pour homogénéiser les
produits du broyage, les particules les plus
fines et les moins dures étant dans le fond du
sac après broyage.
Pour les échantillons très hétérogènes (contenant
du quartz bipyramidé, las sols humifères, etc ••• )
faire passer le sol broye~ à 2mm sur l'échantil-
lonneur Jones, 2 fois, puis reverser dans le sac.
ATTENTION - Bien nettoyer l'échantillonneur avec les brosses
spéciales. entre chaque échantillon.

PR 4
 a ------==-
...
-~- ---~

v- BROYAGE F Il~
~E~~~~~~ - Réduction du sol en poudre fine par concassage
mécanique
But Permettre, en raison de la division, une attaque
facile et régulière de certains éléments.
Matériel Broyeur Dangoumau avec pots en acier Inox de 65ml
" " " au chrome de 65Jl'\/
" " " Inox de 150ml
- Mortier d'Abich pour les roches ~

Mortier en fonte avec pilon fonte pour les gros

échantillons de roches
- Mortier d'agathe pour déterminations fines, porce-
laine ou verre Pyrex.
Tamis de 60 (AFI~OR nO 23 ), 80 (AFNOR nO 22 ). et
100 mailles (AFNOR n021 ).

Broyage de deux échantillons Broyage de un échantillon à ~)

à la fois avec Pots de 65ml la fois avec pot de 150ml
Mettre avec une mesure envi- Mettre 30g de sol environ 1

~
ron 15g de sol à 2mm parfai- avec une mesure
tement séché à l'air dans
chacun des pots numérotés
1 et 2
Ajouter 4 billes de 12mm - Ajouter 3 billes de 20mm
- Mettre en place le joint - id.
métallique
Mettre en place le couvercle - id.
~
et adapter le fond du pot
dans l'alvéole prévue à cet 1
1

effet 1

Serrer les 2 vis à oreilles - id. 1

en m~me temps pour que le

serrage soit identique des
deux cOtés.
Ne pas forcer 1
Mettre l'appareil en route - id.
Laisser 5 à 10' en fonction id.
nement suivant la finesse
--
désirée ,
l
Pendant l'agitation préparer les échantillons suivants. Les
pots doivent atre nettoyés avec un chiffon humide propre,
ainsi que les billes et déposés 2' dans le séchoir à air
chaud.
N'ajouter la terre que dans les pots parfaitement secs.
Si des particules de terre adhèrent, employer la spatule en
bois pour gratter. Ne jamais utiliser un couteau gui pourrait
rayer l'acier.

PR 5

L. __. ...... _..! ~ __

~ _ L ~ . . . . o o . ~..i..~_J:
L s
 Broyeur DANGOUMAU
(d'après notice Prolabo n03456C)

PR 5-1
VI- STOCKAGE ET ENREGISTREMENT
Les échantillons de terre fine 2mm sont conservés dans des
sacs de papier craft.
Sur chaque sac appliquer le cachet: USINE:
HABITATION:
PIECE:
date prélèvement
nO échantillon
i: of' :
r51 juste au-dessus de l'héxagone pour éviter que les
I.=!...J
indications ne disparaissent lors de la fermeture
du sac.
Remplir soigneusement les indications demandées.
Pour les champs d'essai, demander au labo le tampon avec la
composition toute pr~te et mentionner uniquement le nO de
parcelle à la main. Ex:
Placer les sacs fermés dans
llordre chronologique, dans
USINE :
les caisses, à raison de 32 HABITATION:
échantillons par caisse. Plj'jCE:
Le 1er nO devant @tre placé Date prélèvement:
devant et à gauche (voir
schéma): N° Échantillon:

h2;-- ::~:::Wlles
/
_+~-&~f!J!i;7/ côU formant glissière

à peindre au pochoir
/'/

Enregistrer les échantillons sur les fiches

"ARRIVEE" par arrivage complet (champ d'essai
à une date donnée, envoi d'un m~me expéditeur,
etc ••• ).
Remettre ces listes le jour m~me au Chef du
Laboratoire qui donnera un nO d'enregistrement
global.
Ventiler les échantillons par caisse et établir
les fiches d'inventaire par caisse.
Ces relevés seront tapés en 4 ex.:
1 ex. pour le pédologue (2e frappe)
1 ex. pour le chef du Labo (3e frappe)
- 1 ex. pour affichage réserve (1e frappe)
1 ex. pour responsable réserve (4e frappe).
!m.Ib. -
Les échantillons pédologiques seront accompagnés par les
fiches de description de profil avec indications pour le broyage
et le séchage.
- Les échantillons agronomiques, par le plan du champ d'essai
et les ttaitamènts;effectuéé. (eseai ~ngrais,npalvéri~Bt*on'folia~re,
essai variétés, essai maturation, etc ••• ).

Tous les résultats d'analyse, sauf indication contraire, sont

ramenés à la terre séchée à l'air.

PR 6
 BUREAU DES SOLS DES ANTILLES
Laboratoire de Chimie
Date arrivée:-

Nombre éch. :

ND registre :

Liste des échantillons remis au Laboratoire

par M.

Date Nil éch. Profondeur Analyses à effectuer Observations

Origine prélèvement
.-

-.

.
"

- --
..

PR 6-1
 BUREAU DES SOLS DES ANTILLES
Laboratoire de Chimie

Inventaire des Echantillons de Sol

Il N'0
CA I 5 5 E N° Il C A l 5 5 E
Il
Anal. N° N° 1 Anale 1 ND N°
ND Ech. date 1 date ND 1 Ech. date 11 Ech. date
1 Ech. ii ! 1
III[ 1
1 1 1
1 1
1 1 1

1 Il 1 1
1 1 1
lIii
1 Il 1 1
1 III 1 1
1 1111 1 1
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1 1 1
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1 J, 1111 1

=======~========~======d=======~=======~Hb=====-========-=======================
=======================~=============='MF======================~======"========
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Anal.
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li1. 1111
1111
1
1
1
1
VII A- DETERMIN~TION DE LA COULEUR DE L'ECHANTILLON SEC
Voir - Carte couleur Boubée expolaire
- Code de Munsell
Mettre une petite cuillerée de l'échantillon séché à
l'air à 2rnm sur une plaque à touches.
- Ecraser légèrement avec un pilon pour aplanir·
- Mettre en place le code de couleurs
- Mentionner le n D cod~ sur fiche enregistrement.

BIBLIOGRAPHIE
W.OSTWALD Colour Science (trens. J. Scott Taylor Winsor et
Newton Ltd 1932)
CODE COULEUR DE ZAKHAROV
RIDGEWAY Colour Atlas
Colour Standards and Colour Nomenclature
Washington 1912
SEGUY E. Code Universel des couleurs 1936 - 15,5 x 11cm
Le Chevallier Ed. - Paris (720 couleurs)
HUTTON J.G. Soil Coloura their nomenclature and description
Proc. 1st Int. Congr. Soil Science 1928
Vol~ IV 164-172
Die Klein farbmestagel nach Ostwald
Ausgabe B Cottingen, Munster Schmidt 1930-1939
672 couleurs (21 x 29cm)
MUNSELL Soil Colour Charts
Baltimore 2 Maryland USA - 268 couleurs - 15 x 23cm
(ajourée) - recommandée au 4th Intern. Congr. of Soil
Science (p.145).
J.R. H.CONTTS the measurement of Soil Colours
Recherches sUr le sol - Vol. V - 1937 - p.295
T.D. RICE and Collab.
US Dept. Agric. Washington Miscell
Publi n D425 - 1941
J.M. ALBARADA, BURRIEL f. et MUNOZ TABOADELA
1948 - Manganeso tot~l en relacion con el color de
las tierras negras andeluzas
Ann. d. Inst. Esp. Edafologia - Ecole et fisiol.
7 439-488
ASHGAR A.G. DHAWAN C.C. and BHOLA K.D.
1949 - Preliminary Studies on the Establishment of
Cplour Standards in Relation to Soil Constants
Indian J.Agric. Sci. 19 21-30

PR 7
VII B- TESTS PRELIMINAIRES RAPIDES
RECHERCHE QUALITATIVE - ANIONS - CATIONS

But - Permettre le choix des méthodes d'analyse pour les

échantillons sur lesquels on ne possède aucun
renseignement précise
Réactions -
Carbonates:

dans le barbotteur:
CO 2 + Ca(OH)2 ) C0 Ca + H2 0 (eau de chaux troublée)
3
-r-
2 CO 2 + Ca(OH)2 H2 0> (C03H)2Ca soluble

Sulfates:

S04-- + C1 Ba CIH) S04Ba + 2 Cl-

2
......- blanc
Chlorures:

Sulfures:
/1
S-- + 2 CIH - - ) , 5H + 2 Cl-
2

Calcium:

-----.) CaC 0 + 2 NH +
2 4 4
~ blanc
Manganèse:

Elimination de Cl- par N0 3 Ag. En effet:

2 KMn0 4 + 8 HCl ) 2 Kel + 2 Mn0 2 + 4 H2 0 + 3 C1 2
La coloration de Mn0 K ne pouvant appara~tre.
4
Ag catalyse la réaction, donc léger excès de N0 3Ag
Mn++ + 5 0 ) Mn7+
. . .1...

PR 7-1
 ~EE~~=!!!~~2 -
- 1 plaque à touches
- 1 mesure de 0,5g environ
- tubes à essais
- paillasse à réactifs
~2~~_2e~!~~2!!~ -
Prélever le sol au moyen d'une mesure en forme de
cene contenant environ 0,5g (pour d = 1,2).
Déposer sur plaque à touches en porcelaine à 60
godets ou dans un tube à essai suivant la réaction
à effectuer.

Recherche test positif

---+-------f.---------~-~-----.----+_-~~--------
CO -- 0,5g de terre ds tube essais dégag nt ~ abondant de
3
Zml HZO + 50 HZ environ 6N COZ (mousse)
4
boucher le tube avec un barboteur L'eau de chaux se tro,
contenant de l'eau de chaux puis redevient limpic
suivant intensité
1------+----------------------+----------_·
50 -- dans un tube à essais précipité blanc
4
2:
0,5g terre + Sml HZO - Agiter-
décanter -
Sur liquide clair ajouter 1 9tte de
o HCl (ou plus si saI calcaire) + Z gttes
C1 2 Ba - Chauffer

dans tube à essais louche blanc

2:
0,5g terre + 3ml HZO - agiter - décan
ter.
Sur liquide décanté ajouter Z gttes de
N0 H + N0 3 Ag
3

dans tube à essais précipité noir dans

0,5g terre + Hel concentré le barbotsuJ:
barbotteur aV3C acétate de Pb

0,5g sol + 1 gtte ac. acétique + précipité blanc

2ml H2 0 - agiter - décanter
sur liquide clair 3 gttes oxalate NH 4
lJ')

2: IlIIn++ ou +++ coloration violette

0 soluble 0,5g sol + 3 gttes N0 3 H + 2ml HZO dans le caillaboté
t-l agiter - décanter de C1Ag' :j ..

sur liquide clair ajouter N0 Ag jus- 1·· •• , ~ .

qu'à fin précipitation des 3

1-
'-"C
chlorures
U
ajouter 1 pincée de persulfate de NH 4
chauffer

•• •1.-• •

PR 7-2
-- .
REMilRQUES
Le pédologue groupera les échantillons de m~menature
pour éviter de passer chaque échantillon individuellement.
Cocher par +
++
+++
llintensité des réactions.

PR 7-3
 VIII- PRECAUTIONS A PRENDRE AVANT CHAQUE ANALYSE
Avant d'effectuer une série d'analyses sur un échantillon
donné, on testeraI
~~b~~~2i~~ mo~~n~~ du lot à analyser, les résultats étant
rapport~s ~ la terre séchée à l'air.

NOTA Les sols à allophanes séchés à l'air conservent encore beau-

·CI;lO"U·p ~'eau
o par rapport à l ' éc h '
ant1110n , h é à 1DSoC
sec

- ~~~~~~~~!~~~!~~_~~~~~_e~~~~ -
pour les déterminations courantes opérer qua~re re-
tournements pour homogénéiser le terre.
Mettre la sac presque à l'horizontale et prélever à
la spatule un échantillon en allant jusqu'au fond
du sac.
- Pour déterminations fines (sous-échantillonnage)
Etaler la terre en couches
fines croisées successives
jusqu'à ce qua le sac soit
vidé.
Prélever en suivant les
diagonales en enfonçant
la spatule jusqu'au fond
du plateau pou~ recueillir
à la fois les éléments
fins et grossiers.
Spatule

.// 30cm

,,0 ...,/ /1==~

.................., · · ~,·.·.·~: :.~: 5: if,"- ~ ,.
. . .~ ~ / //~A.;:::~~;:· .
1 •••••· . · . · . : . : : : : · /

1//
...•~.
//·········..·<:.:::·~---:..~t
/;,.. ~'-~./
·/~···
./
. ". ....•
. .···,. Plateau émail lisse blanc
(~-/~--j
--..L:_. /
> -. /
;.~.. '7- /./
__0_.. .

PR 8

. _
..... _._-._--
 »

P L ~ N Dt A N A LYS E
E T
PRESENTATION DES RESULTATS ANALYTIQUES

CH 0
 PLAN D'ANALYSE RATIONNELLE

Echantillon
Frais

1
=============================~============================
, -1
Stockag'e humide humidi té séchage à
..
(allophane) actuelle l'étuve
, 50 D C

l =========================
(exceptionnel)

Analyses
Emiettage la' la main
(maille carrée 2mm)

...
instabilité
structurale
1
------------------
détermination débris Refus
% terre fine végétaux ,
2mm ...
1 Analyse
+ minéralogique
pF-Caractéristiques< homogénéisation
hydriques et Tests, préliminaires
j
.j,

Analyses
-
.:;================================================
broyage à
terre fine 2mm 0,1 mm
~
l Analyses
-------=,--=--=,=----------==-===-r
pH eau-KCl
B IT N - l C fer ï riacide
! Total libre ou fus ion
1
Humidité Ech. Séché P Total Alcaline
~ à l'air
•
CondUctibilité --~t Analyse granulométrique c M.O.
S Fractions
...1
-------------
Sels
Solubles
.
!

1
~
--------=================
, ~

P20S B 'E
Assi
T =============;=============
Sables Argile
Analyse MinéralDgiqu~
==================jœ========,
Ri ATD I~ ~ ~
TGA 0 -ri al ()J
U C "U C
UI a -ri C -ri
o ~ u o...-j
'-' -f-l lU -ri ra
U U -r-! UI U
'r-! ()J '-' ::l r-I

CH °- 1
:?:...-j
W
1- <j... ct:
JUSTIFICATION
••••8 ••••••••

Les tests rapides permettent:

- de déterminer si le sol est calcaire: si le test est posi-
tif le pH sera pris
à 10' pour éviter la
solubilisation de C0 3 C,
et on dosera ce dern1e
- de déterminer s'il y a des sels solubles: dans ce cas on
~era la çorgucti~ité
puis le dosage dés seli
solubles.
Après ces dosages, on pourra choisir facilement
la m6thode de P20S Assi
les méthodes d'extraction des B.E.
la méthode d'analyse granulométrique
- Après dosage deP 2 0 S Assi on saura s'il faut éliminer P sur
résine pour le do§age de Ca-Mg par complexométrie
etc ••• etc ••• .
- Dans les éléments totaux on dosera N d'abord, par exemple,
pour ~~terminer. l~ poids d'échantillon nécessaire au dosage
de C .:. .
C sera dosé de préférence avant l'analyse mécanique pour
permettre de vérifier immédiatement la balance à 100.

CH 0-2
 \

Les échantillons arrivant au laboratoire sont accompagnés de la

liste des analyses à effectuer, portées sur une fiche standard de
profil. ~
C'est sur cette fiche que les résultats seront reportés au fur et
à mesure de l'exécution des analyses.
(voir modèle ci-contre).
Après les tests, les fiches d'analyses sont établies sur des feuilles
ronéotypées correspondant, soit à un type d'analyse déterminée, soit
à plusieurs types d'analyses (fiche stanJ3rd) (voir ci-contre).
Les numéros d'analyses de 1 à 100 sont déjà portés sur ces feuilles.
On ne commencera une analyse que lorsqu'une fiche sera complète
(sauf exception).
Un cachet précisant le type d'analyse est appliqué pour les détermi-
nations les plus courantes. (Voir exemples ci-contre).
Lorsque les analyses sont terminées, tous les résultats sont classés
dans le dossier correspondant. On peut ainsi par la suite se référer
aux résultats de base , rapidement et contrBler.
Chaque difficulté qui s'est présentée au cours d'une analyse donnée
est notée en marge.
Il n'est pas tenu de cahier de laboratoire individuel.

-_ i

CH 0-3
 D'EMPL~I
-MODE - -DE -LA- -FICHE
- - - - - (NOVt0BRE - - ANALYTIWUE
1965)
- - - - --
v~

CAPACITE
u
Un seul profil par fiche. Analyse de deux horizons au moins
par profil : le nombre optimal étant probablement de trois
ou quatre selon les sols. Une colonne par horizon.

IDENTIFICATION

L'indicatif du profil et le lieu figurant, en clair, dans le

coin supérieur gauche.

PRESENTATION

La fiche de papier calque, placée sur un feuillet de carbone

(jaune) inactinique, est dactylographiée en un seul
exemplaire, sur la base des carngts de laboratoire ou de
fiches manuscrites extraites d'un bloc do fiches imprimées
sur papier quadrillé.
La fiche analytique ne se pr~te qu'à l'inscription de
chiffres.
On se reporte, par conséquent, au code des horizons, groupes
et sous-groupes, trois données de classement qui s'avèrent
indispensables. Par contre, la liste des familles, séries et
régions écologiques n'est pas encore disponible. Les mises à
jour des groupes et soos-groupes seront diffusées sans délai,
accompagnées de nouveaux codes.
Quatre chiffres, trois chiffras et un point décimal (position
du point au choix), deux chiffres, et un point décimal, un
seul chiffre + un point décimal (avant ou après) doivent
suffire dans tous les cas: 8.7 9. 191. 191. 0.12 12.
0.07. 07. 074. 28.5 117. 1235 23.45 23.5 =
0.127 =.127 1.127 = 1.13 113.4 =
113~ (1 en l'absence de 1)
Les données nulles s'écrivent indifféremment 0.01 .01 .001
et non-zéro.
Pour les traces, une teneur approximative, inférieure à la
quantité dosable, convient. Toutes les variables ne peuvent
faire l'objet d'une inscription; certaines intéressent les
sols halomorphes, d'autres sont déterminées, à l'heure
actuelle, par certains centres seulement. Il faut toutefois
éviter des ensembles incomplets comme les cations
échangeables sans la capacité d'échange, ou la granulométrie
en quatre fractions. .
Le calcul mécanisé de dix variables dérivées, tel~e que 5 ou
V est prévu. Les dosages éventuels d'éléments-traces sont
mentionnés sur la quatrième fiche intitulée DONNEES
COMPLEMENTAIRES celle-ci convient également aux variables
dérivées déjà calculées, ou aux variables absentes de la
fiche analytique.

CH 0 - 4 A
TRA NSMI SS l 01\1

Un exemplaire du tirage ozalide (ozalide à deux faces de

42 x 31 cm) est envoyé en dossiers complets de 4 pages au
directeur des Services Scientifiques Centraux de l'ORSTOM
70,74, Route d'A lnay, 93 Bondy,France.
E XPLO l TA T101\1
~ -
Des exemplaires du tirag~ ozalide sont insérés dans les
rapports, d'autres sont classés de différentes façons dans
les centres pour y constituer un instrument de travail.
La transposition, sur bande magnétique, des fiches reçues à
Bondy est suivie d'une analyse biométrique et de la
communication somestrielle d'éléments d'information à tous
les centres et missions.

HORIZONS

Une note à para!tre dans le fascicule 4, tome XIV, du

Bulletin Bibliographique de Pédologie donne la nomenclature
des horizons, le code de droite convient à la dactylographie
des fiches analytiques, celui de gauche à la dactylographie
de la description du profil.

A00 = 1 .02 débris végétaux facilement identifiables

Ao = 1 .01 débris végétaux décomposés non identifiables

= 1.1 horizon supérieur du profil minéral, teneur en

matière organique relativement élevée et bien
mélangée à la partie minérale, couleur
généralement sombre.
= 1.2 horizon d'éluviation par lessivage de matériaux
en solution ou suspension, couleur ~lu5 ~L~ir:
que ci-dessus

1-\3 = 1 .3 transition vars B mais plus proche de A

AB = 1 .5 transition entre A eot B, autant de B que de A

BI = 2. 1 transition vers A mais plus proche de B

B2 = 2.2 horizon d'accumulation maximale ou de
développoment maximal de la différenciation.

B3 = 2.3 transition vers C mais plus proche de B

BC = 2.5 transition entre B et C autant de C que de B

C = 3. horizon minéral peu affecté par les processus
pédologiques ayant conduit à l'individualisation
des horizons précédents.

R = 1 8.

A = 1 .4 horizon labouré ou pertubé

p
A = 1 .41
pl
A 1 .42
p2 =

CH 0 - 4 B
 FICHE ANALYTIQUE Il

'ROFll
Horizon 9 HRZ
Groupe 13 GR
Sous-groupe 17 SG
(Famillel 21 FM
(Sériel 25 SR
(Réglonl 29 RG
Numéro du sac 33 SAC
Profondeur minimale en cm 37 PMI
Profondeur maximale 41 PMA
Granulométrie Refus 45 REF
en 10- 2 Carbonate de calcium 49 COC
Argile 53 ARC
Limon fin 2 à 20 ... 57 LMF
Limon grossier 20 à SO ... 61 LMG
Sable fin SO à 200 ... 65 SBF
Sable grossier 69 SBG
73 1 1 1 1 1 • 1 1 1 CARTE
Matières organiques Carbone 13 C
en 10- 3 Azote 17 N
Acides humiqueS 21 AH
Acides humiques bruns 25 AHB
Acides humiques gris 29 AHG
Acides fulvlQues 33 AF
Acidîté pH eau 1/2,5 37 PHE
pH chlorure de potassium 41 PHK
Cations échangeables Calcium Ca ++ 45 CAE
en mé Magnésium Mg++ 49 MGE
Potassium K+ 53 KE
Sodium Na+ 57 NAE
Capacité d'échange 61 T
Acide phosphorique Phosphore total 65 PT
en10- 3 Phosphore assim, Truog 69 PAT
73 2 2 2 2 2 2 2 2 CARTE
Phosphore assim. Olsen 13 PAO
Phosphore ass, citrique 17 PAC
léments totaux (triacidel Perte au feu 21 PRT
en 10- 2 RSO
Résidu 25
Silice St02 29 SI
Alumine AI203 33 AL
Fer Fe203 37 FE
Titane TI 02 41 TI
Manganèse Mn 02 45 MN
Fer libre Fe203 49 FEL
enmé Calcium Ca ++ 53 CA
Magnésium Mg++ 57 MG
Potassium K+ 61 K
Sodium Na+ 65 NA
Structure et Porosité en 10-2 69 PRS
aractèri5tiQues hydriques 73 3 3 3 3 3 3 3 3 CARTE
pF2,5 13 PF2
pF 3 17 PF3
pF4,2 21 PF4
Instabilité structurale 25 15
Perméabilité 29 PMB
Sels solubles. Conductivité L en m·mhO/cm 33 L
extrait pate saturée
Chlorures CI- 37 CL
en mé
Sulfates S04-- 41 S04
Carbonates C03-- 45 C03
Bicarbonates HC03- 49 HCO
Calcium Ca ++ 53 CAS
Magnésium Mg++ 57 MGS
Potassium K+ 61 KS
Sodium Na + 65 NA5
extrait un dixième Conductivité L 1/10 en m·mho/cm 69 L10
73 4 4 4 4 4 4 4 4 CARTE

L
 CLASSE
DOSSIER DE CARACTERISATION PEDOLOGIOUE
----------....
...PROFIL
SOUS·CLASSE

GROUPE
SOUS·GROUPE Mission/Dossier:

Famille Observateur:

Date d'observation:
Série

LOCALISATION
Lieu: Document carto. :
Coordonnées: de Latitude Mission I.G.N. :
de Longitude Photo aérienne:
m d'Altitude Photographie:

CLIMAT
Type: Station:
Pluviométrie moyenne annuelle: Période de référence:
Température moyenne annuelle:
Saison lors de l'observation:

SITE
GéomorphoIoglque :
Topographique:
Drainage:
Erosion: Pente en % :

MATERIAU ORIGINEL
Nature lithologIque:
Type et degré d'altération:
Etage stratigraphlque :
Impuretés ou remaniements:

Aspect physionomique:
Composition floristique par strate:

UTILISATION
Modes d'utilisation: Jachère, durée, périodicité:
Techniques culturales: Successions culturales:
Modelé du champ:
Densité de plantation:
Rendement ou aspect végétatif:

ASPECT DE LA SURFACE DU TERRAIN

Mlcrorelief :
Edifices biOlogiques:
Dépôts ou résidus grossiers :
Affleurements rocheux:

EXTENSION ET RELATION AVEC LES SOLS VOISINS

1'---
o. R. 5.T. O. M. Section de Pédologie CENTRE O.R.S.T.O.M. de
1
MISSION O.R.S.T.O.M. de
 DESCRIPTION DU PROFIL
PROFIL

0..-. ...... ....... "...........

"'1Ie ........
-
1t _ _1I1......

eH o. '-+~
DONNEES COMPLEMENTAIRES
 Brouillon de FICHE ANALYTIQUE

'ROFIL
- - - - - - - - - - 1 Horizon 9 HRZ
Groupe 13 GR
SoUs-groupe 17 SG
- - - - - - - -.. (Famille) 21 FM
(Série) 25 SR
(Région) 29 RG
Numéro du sac 33 SAC
Profondeur minimale en cm 37 PMI
Profondeur maximale 41 PMA
Granulométrie Refus 45 REF
en-10- 2 carbonate de calcium 49 CDC
Argile 53 ARG
Umon fin 2l.l 20 fi 57 LMF
LImon grossier 20a 5Ofl 61 LMO
sable fin 50 a 200 fi 65 SBF
Sable grossier 69 SBG
73 1 1 1 1 1 1 1 1 CARTE
Matières organiques carbone 13 C
en 10- 3 Azote 17 N
Acides humiques 21 AH
Acides humiques bruns 25 AHB
Acides humiques gris 29 AHG
Acides fulvlques 33 AF
Acidité pH eau 1/2,5 37 PHE
pH chlorure de potasslu m 41 PHK
Çatlons échangeables calcium ca + + 45 CAE
en mé Magnésium Mg ++ 49 MGE
Potassium K+ 53 KE
Sodium Na + 57 NAE
capacité. d'échange 61 T
Acide phosphorique Phosphore total 65 PT
en 10- 3 Phosphore asslm. Truog 69 PAT
73 2 2 2 2 2 2 2 2 CARTE
Phosphore asslm. Olsen 13 PAO
Phosphore ass. citrique 17 PAC
lémena totaux (triacide) Perte au feu 21 PRT
en 10- 2
Résidu 25 RSD
Silice SI 02 29 SI
Alumine ÀI20 3 33 AL
Fer Fe2 03 37 FE
Titane TI 02 41 TI
Manganèse MnO 2 45 MN
Fer libre Fe2 03 49 FEL
enmé calcium ca+ +. 53 CA
Magnesium Mg+ + 57 MG
Potassium K+ 61 K
Sodium Na+ 65 NA
Structure et Porosité en 10- 2 69 PRS
aractérlStlques hydriques 73 3 3 3 3 3 3 3 .3 CARTE
pF2.5 13 PF2
pF 3 17 PF3
pF4.2 21 PF4
I!lstablllté structurale 25 15
Perméabilité 29 PMB
Sels solubles. Conductivité l enm-mh o/cm 33 L
extrait pite saturée
Chlorures CI- 37 CL
en mé
SUlfates S04 -- 41 504
Carbonates C03 -- 45 C03
Bicarbonates HCO 3- 49 HCO
calcium ca +-+ 53 CAS
Magnésium Mg + + 57 MGS
Potassium K+ 61 KS
Sodium Na + 65 NAS
extrait un dlxléme Conductivité L 1/10 en m-mh o/cm 69 L 10
73 4 4 4 4 4 4 4 4 CARTE
 BUREAU DES SOLS DES ANTILLES
Date:
Laboratoire de Chimie

FICHE STANDARD D'ANALYSE

6 1
_m.____ B._B__._____ 1 2 3 4 5
..
---""--_.. _-------1'"---------1"------- ------- _._----.~
m~--------.

Il 1
~ ND :

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1 analyse
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•
Il
19 Z
! 1 ...•
•• 20 i
Il
! -
=

CH 0-5
 BUREAU DES SOLS DES ANTILLES
Laboratoire de Chimie
Date

H ( Eaux
P ( Sols (secs - frais)

N° N°
1
N° ••
pH INO Origine N° pH 1
Il
• N°
origine Labo pH !:N° Origine Labo Labo
I~O Origine
Labo
pH
il ! ~
••
1 1 26 51 ~ 76
1
1
2 1 27 52 77
1
3 28 53 78
4 ·~c
--';1 54 79
5 20 55 80
6 31 56 81
7 32 57 82
8 33 58 83
9 34 59 84
10 35 60 85
11 36 61 86
Il 12 37 62 87
Il a'
Il
Il
13 38 63 88
Il 1
Il 14 39 64 89
JI
JI 15 ' 40
Il 65 90
Il
Il 16 41 66 91
Il
Il 17 tI 42
u 67 92
Il
Il 18 43 68 ~ 93
19 44 69 94
, 1
20 45 70 95
21 46 71 96
22 47 72 97
23 48 73 98
24 49 74 99
25 50 75 100
; ii ;; li
Il
Contrale pH7.0 Contrale pH7,e Contrale pH7,O • Contrale
1
1
pH7,O
pH4,6 pH4, é pH4,6 Il ~H4,6
1
pH9,2 pHI) ,2 pH9,~ 1 pH9,2
1 ,
fi
1

CH 0-6
 A Z 0 TET 0 T A L
- = == == =
(Méthode Kjcldahl)

Base Série = 30 éch.

Terre à 0.1 ou 2.0mm

1/- BUT - Donner une idée des réserves du sol en matières

azotées.
L'analyse ne donne aucune indication sur la
dynamique de l'azote.
L'intérêt est limité, en dehors de l'établissement
du rapport C/N.
L'azote est un biocatalyseur, facteur de croissance.

M.O· __~lP~rotéides~rotéines )p~olypeptides

NOJ~ N02~ NH 4<--

. d es
ac~
~.,
am~nes

III/- PRINCIPE -
Minéralisation acide de l'azote sous forme de sel
d'ammonium et dosage par acidimétrie, ap~ès
déplacement par distillation en milieu basique.

111/- SCHEMA METHODE -

PESEE ECH. au 1/10

l
Addition eau, acide, catalyseur
(1) *

attaque à
1 ébullition

Refroidissement " (2) *

.. . ~
distillation

Dosage vo l
~ .
umetr~que

*Scindage possible dans le temps.

CH 1-1
IV/- REACTIQ1!§. -
~~~~g~~ -
-Le complexe argilo-humique est détruit. L'ammonium est
libéré:

Sel d'ammonium:
(1 )

Azote amidé:
)J H2 5 0
4
. 41 0
( 2) R - C + H2 0 ') R - C,O - NH4
'NH 2

L'hydrolyse des amides en sels d'ammonium ne s'effectue que

lentement avec l'eau.
Les ions H+ catalysent la réaction qui devient rapide et
complète.

Azote imidé:
CO
(3) Rof' 'NH
'CO/
L'hydrolvse est facile dans l'acide bouillant en présence
d'eau.
On ne trouve pratiquement pas de composés azotés
réfractaires contenant une liaison N - N (groupe nitro),
ou N - °
(groupe nitrosQ).

Nitrites et Nitrates:l1s ne sont pas dosés par le mode opératoire

classique:
(4) 3 N0 - + H2 S0 4 >N0 -
3
+ 50 4 -- + H 0 + 2 NO""""
2 2
Pour les nitrates, m~me avec un catalyseur au Hg:

A Partir de 256°C, s'il reste encore des nitrates:

Réduction des nitrates et des nitrites, on ajoute au sol

de l'acide sulfurique contenant de l'aèide salicylique.
Il va se produire un ensemble complexe de réactions qu'il
est d'ailleurs sans intér~t de developper, car il est
difficile d'en préciser l~ampleur.
L'acide salicylique va se~sulfonor en partie. Les Nitrates
vont donner' 15°C de l'Acide Nitro-S-Salicylique/Puis à
60°C de l'Acide Nitro-3-Salicylique qui,en se décomposant,
doit en principe libérer les groupes nitrés progressivement.

(7)
OH OH
;'

-2!9.3~
O .
COoH

Acide Salicylique
S04H2
NOO COOH

.
L'hyposulfite va réduire ces groupes N0 en NH et si on
2 3
opère avec du Zn on aura

H réduit les groupes N0 2

CH 1-2
 Lors du chauffage l'Acide Salicylique est détruit vers 300-
350°C en phénol et CO~7
Cette méthode est longue, aussi il est intér~ssant de noter
qu'en Juin 1963, 5 Laboratoires Anglais (East Malling, Long
Aston, Macamlay Institute, Rothamsted Experimental Station
et National Agricultural Advisory Service) ont testé cette
méthode (sur végétaux) et concluent: "the two Methods gave
identical results sa that for thèse samples containing
0.2-0.3% Nitrate N, it was not necessary ta use the longer
and molB'l tedious salicylic acid method".

-Ebullition de l'acide sulfurigue - Il bout à 317°C, ce qui

correspond à l'azéotrope maximum de 98,54% de H2 S0 4 •
L'attaque à cette température peut ~tre incomplète.
Pour élever le point d'ébullition sans provoquer la destruction
de l'acide sulfurique, on ajoute du sulfate de potassium qui
porte le point d'ébullition à 380°C environ.
Il ne faut pas dépasser 410°C, surtout au début, pour éviter
les pertes (d'où attaque lente jusqu'à destruction de la
matière organique).
L'acide sulfurique chaud et concentré agit comme oxydant sur
la matière organique du sol, tout en se réduisant.
,,-' .,3J
( 1 0 ) 2 H2504 + C ~2 H20 + CO 2 + 2 50 2•

50 2 + 1/2 02c~==">~S03 (fumées blanches).

502 dégagé réduira une partie des nitrates présents:

,;R
(12 ) 3 50 2 + 2 N0 3 - + H2 0 ==>H 2 So 4 + 2 NO (en début d'attaque
{quand il y a encore
(de l'eau.
Si l'on a ajouté Zn pour réduire les nitrates, H dégagé
2
réduira légèrement l'acide sulfurique:
.".'7
____~4 H 0 + H S
2 2

-Catalyseurs - CuS0 4 sert de catalyseur aux réactions de

minéralisation.
Il agit assez progressivement.
- Se est plus énergique et ne doit pas ~tre ajouté
en trop grande quantité pour év~ter les pertes
de N.
Il réduit l'acide sulfurique.
Avec les amides, on aura (avec une faible
quantité de Se):

(14)Se + 2 R - NH 2 _---.:~ Se ( NH - R) 2 + H2 / "

Et aussi avec une grande quantité de Se:
/7 ,..7l
(15)4 Se + 2R - NH 2 _--.;:;> 2 RSe2 + N2 + 2 H2

En fin dt attaque, certains minéral isats peuvent

présenter un dépOt rouge dans la base du col. Il
semble s'agir de sélénium colloidal obtenu par
réduction par 50 2 des sélénites formées lors de
l'attaque.

CH 1-3
 -D~8t - Lorsque l'attaque est terminée, la solution est à peu
près incolore et présente un dép8t. Celui-ci est composé par
lBS sables inattaqués, la silice déshydratée, les sulfates
insolubles (S04Ca), les sels cristallisés dans la solution
concentrée.

-Dilution par l'eau - Le sulfate de cuivre privé de ses 5

molécules d'eau da cristallisation vers 250 0 C donne un re~îet
,~
verdâtre.
Lors de la dilution, le sulfate de cuivre en se réhydratant
donne une solution bleue.
La dilution s'accompagne d'un fort dégagement de chaleur.
NE L'EFFeCTUER, sr POSSIBLE, QUE 10 A 15 HEURES APRES L'ATTAQUE.

Distillation -

?
(18) I\IH 4 0Ho:::i===::?>I\IH; + HZO

Lors de l'addition de la soude. on voit appara!tre un

précipité volumineux d'hydroxyde de fer:

(19) Fe+++ + 3 OH- _ _~ Fe(OH)3 (rouille)

-W-
qui masque le précipité d'hydroxyde d'aluminium:

(20) Al+++ + 3 OH - >Al(OH)3

qui se dissout ensuite lorsque le pH atteint 11_12, pour
donner une aluminate soluble.

v/- REACTIFS -
- H S0
2 4
P.A. d = 1 .. 83
H,2S04 P.A. d = 1.83
contenant SOg/litre d'acide
salicylique (récupération des
nitrates).
- catalyseur :K 2 S0 4 P.A. -100g(broyés au tamis
(AFNOR n 0 23 et
Cu 50 4' 5 H2 0 P •A• - 20 g(homogénéisés.
Se en poudre 2g(Ne pas sécher
(à l'étuve car
(Se se volatilise
(à110 o C. Il est
(toxique.
- hyposulfite de sodium en poudre P.A.
- Acide borique P.A. à 2% dans l'eau
-Indicateur de Taschiro (voir azote NH - N0
4 3
(CH 2 ».

... / ...

CH 1-4
 - Lessive de soude~10 N non carbonatée:
-Z,500 kg NaOH + 6 litres HZO
-Laisser bien fermé 2 jours. CO 2 s'élimine
sous forme de Na 2 C0 3 qui précipite.
-Siphonner pour avoir NaOH 0&1 0 N
- HZS0 4 N/ZO et N/10 pour titration
- Solution étalon de sulfate d'ammonium à 4,7140
g/litre, pour vérification de l'appareil.
1 ml = 1 mg de N

VI/- APPA~~~LLMG~ -
~~~~~ - 1 balance monoplateau au 1/10

~!~~9!:!~ -
- rampe d'attaque
- distributeur de fraction Héron et
Cornrnartin de ZOrnl
- Matras de 350ml en pyrex
- Mesure de SOUmg pour le catalyseur
- Billes de verre de 6mm ~
- Pantins de verre pyrex
- Hotte avec aspiration

Distillation -
- Supports matras
- Appareils à entra1nement à la vapeur
- Erlens de 2S0rnl
- Ballons de 1 litre à col long en pyrex
avec rodage B.34

Titration -
- Burette Héron et Commartin de SOml au
1/1 0 t
- Agitateur magnétique
- Barreaux aimantés en Téflon.

VII/- ECHANTILLON -
-Echantillon de sol broyé au broyeur Dangoumeau
à 0.1 mm.
Le reste de l'échantillon servira à déterminer
notamment C (important).
-ou éventuellement échantillon broyé à 2mm si
l'on opère sur 5g sans déterminer C.

CH 1-5
VIII/- j'IODE OPEU.~.T_QJRF;.-
Peser un poids P, soit 2g de terre pulvérisée ou
5g de terre è 2mm, suivant teneur en M.O. et
l'introduire dans un matras pyrex de 350ml.
- Mouiller la terre avec un peu d'eau et laisser
en contact une nuit pour les sols des z6nes
2,3,4,5,6,7.
- Ajouter 20ml d'acide sulfurique concentré avec
un distributeur Héron et Commartin, en laissant
l'acide couler au fond du matras.
Tourner lentement le matras pour mettre en
contact le sol et l'acide, sans former d'agglo-
mérats difficiles è mettre en solution par la
suite.
Si le sol est calcaire, opérer avec précaution
pour laisser CO 2 se dégager.-
- Ajouter 1 mesure de catalyseur (2g environ) et
3 billes de verre de 6mm de ~ •
- Fermor le matras par un pantin è boule en pyrex
et mettre sur la rampe d'attaque avec une
flamme douce au début (NE PAS OUBLIER DE METTRE
EN MARCHE L'ASPIRAT10N DE LA HOTTE).
- Lorsque la matière organique est décomposée
(décoloration du sol)9 pousser la chauffe et
compter 1 heure è partir de ce moment.
L'attaque complète demande 3 heures environ,
suivant la teneur en matière organique.
- Laisser refroidir environ 10 à 15 heures.
Ajouter 10ml d'eau permutéo r en rinçant à fond
le pantin.
- Adapter à l'appareil à distiller.
Ajouter 100ml de lessive de soude environ 10 N
au moyen du réservoir de l'appareil à distiller
prévu à cet effet (on doit voir la précipitation
\ des hydroxyde s , précipité rouille).
- Ouvrir le circuit de vapeur et distiller.
- Le distillat est recueilli dans une solution
d'acide borique à 2%(20ml), contenant 3 gouttes
d'indicateur de Taschiro.
IL FAUT DISTILLER UN VOLUME DE SOml.
Veiller è ce que le tube de sortie trempe bien
dans cette solution.
En fin de distillation, rincer le tube (extérieur
et intérieur).
Fermer 18 circuit de vapeur pour changer
d'échantillon.
- On titre par de l'acide sulfurique N/10 ou N/20
suivant l'origine des échantillons.
Le virage se fait du vert au gris de l'indicateur
do Taschiro, en agitant la solution, avec un
agitateur magnétique et barreaux aimantés en
Téflon.
~D~a~n~s~l~e~c~a~s~d~es sols contenant des nitrates - opérer comme
suit: - Pese7Sg"--de s;1- broyé è 0.1 mm
- passer dans un matras de 350ml
~ Ajouter 20ml d'acide sulfur~que contenant de
l'~cide salicylique.
Agiter et laisser en contact 3D' à froid.
- Ajouter environ 19 de poudre d'hyposulfite de
sodium, lentement,ATTENTION AU DEGAGEMENT DE H+.
En série on ajoute l'hyposulfite avec une mesure
de 200mg~ 5 fois de suite.
- Mettre un pantin de verre.
- Laisser 3D' en contact sans chauffer.
Introduire le catalyseur et opérer comme ci-t
dr'.:ssusc
IX/- EXPRESSION lLES RESULTATS -
Présentation des résultats en mg de N pour 100g de
sol séché ~ l'air (voir tables p~ .CH 1-12 - 1-13 -
1-14 - 1-15)
Calculs:
1ml de H2 S0 N/10 = 0,1 mé de' N
4 = 1,4 mg de N

N %= 0.0014 x X x 100
P P =5
X = ml de H S0 4 N/10
2
1ml de H2 So N/20
4
= 0,05 mé de N ::1,7 mg de N

N % = 0.0007 x Y x 100
P
P = 2
Y = ml de H2 S0 4 N/20
Précision moyenne : + 1.0 %

X/- CONTROLES -
- 1 échantillon en double par série de 30.
Distillation d'une solution de sulfate
d'ammonium étalon, minéralisé dans les m~mes
conditions que les échantillons, ou distillée
directement.
- Etablir C/N.
Normalement CIN est peu différent de 10~ Se
référer ~ la description du profil.
- Blanc réactifs.
- 2 échantillons connus par jour.

XI/- REMARQUES - DIVERS -

- Les sables, en provoquant des surchauffes, se
signalent par des sautes violentes lors de
l'attaque.Les billes de verre limitent ces
surchauffes.
- Au sujet du rapport CIN - Si C/N est trop élevé,
il y a besoin d'azote.
Si CIN est trop bas,
il y a minéralisation
rapide de l'humus.
La minéralisation des subtances végétales étant
sous la dépendance du rapport C/N, il rr'y a
libération d'azote que pour un rapport inférieur
~ 20.

- Voir aussi le dosage de l'azote par la méthode:';

de DUMAS: combustion de la matière organique par
l'oxyde de cuivre et mesure du volume d'azote
dégagé.
Cette méthode sert aussi à doser le carbone en
m~me temps (C0
2 dégagé).
... / ...

CH 1-7
 - Si l'on n'a pas réduit préalablement les nitrates
une attaque énergique rapide (sans calcination
sur les parois) déclenche l'apparition de fumées
blanches abondantes, alors que la matière organi-
que n'est pas encore décomposée.
On trouve alors souvent des résultats plus élevés
une certaine proportion des nitrates étant
réduite jusqu'au stade de l'ammonium.
- Au sujet de la décoloration -
Elle n'est pas un signe certain de la fin de la
minéralisation. Tout au plus elle marque la fin
apparente de l'oxydation de la matière cirganique.
La conversion des produits azotés en ammonium
obéit à d'autres critères, évidemment (voir
catalyseur, température, nature des produits
azotés, etc ••.• ).
- Effet de la température de digestion -
Le sulfate de potassium augmente la température
d'ébullition de l'acide sulfurique.
K 50
Cette température varie selon un rapport 2 4.
H S0
2 4
La température diminue le temps d'attaque en
accélérant le processus de minéralisation. Cette
action peut d'ailleurs s'étendre à la minérali~
sation de certaines formes d'azote difficiles à
digérer à température plus basse •
.. Si l'on ajoute trop de Sulfate de potassium, par
exemple 3g/ml d'acide sulfurique, on obtient des
pertes sensibles d'ammonium.
On ne devrait pas dépasser 19 par ml d'acide
sulfurique (avec un catalyseur sans sélénium),
et pas plus de 0.5g par ml d'acide sulfurique
avec le sélénium (les pertes commençant à partir
de 367°C).

A titre indicatif, les températures de l'acide

sulfurique + sulfate de potassium sont les
suivantes (moyennes de plusieurs auteurs):

- H2 S0 4 • 0 • • 0 0 • 0 • 0 • • 0 • • • • • G • 0 • • 0 ~ 0 330°C

- 0.5g K S0 Iml H S0
2 4 2 4 ........... 344°C

- 1 • Dg K S0 Iml H S0
2 4 2 4 o • • • • • 0 • • • • 364°C

- 1 .5g K S0 Iml H S0
2 4 2 4
........... 387 DC

- 2.0g K2 S0 4 Iml H S0
2 4
• • • • • • oeoo • 400 0 C

... / ...

CH 1-8
- Au sujet des c_~~lyseurs -

De nombreux catalyseurs ont été proposés et dans

un milieu aussi complexe que le sol, on ne peut
pratiquement pas obtenir un dosage précis de
toutes les formes d'azote présentes:

- Par exemple; certaines formes d'azote

rapidement minéralisées vont, en présence de
sélénium et à haute température, si l'on
prolonge l'attaque, subir des pertes à
l'état d'azote.

Au contraire, des formes d'azote difficile-

ment attaquables, vont demander plusieurs
heures avant d'~tre minéralisées complètement.

Il faut donc choisir une méthode qui tienne

compte uniquement des quelques formes d'azote
représentant la quasi totalité de l'azote et
négliger les autres.

- L'oxyde mercurique est généralement le

catalyseur le plus apprécié et le plus " précïs",
mais la formation de complexes aminés avec .
l'ammonium nécessite une destruction par le
thiosulfate d8 sodium par exemple, au moment de
la distillation, ce qui représente une g~ne
considérable en regard du peu de précision
gagnée.

- Quand on utilise le sélénium, il ne faut pas

négliger les défauts de ce catalyseur très
pratique qui permet de minéraliser très
rapidement :
On risque des pertes sensibles si l'on prolonge
l'atta~ue trop longtemps à haute température.
C'est pourquoi le catalyseur comprend peu de
sulfate de potassium (voir ci-dessus).

CH 1-9
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CH 1~11
---- - - -
- --- - - - - --- - -__-_"u..
- - -__- - - - ---~-- - - - - - - ---,- ~ - ~ = ~ - - - - ~ ~..
~ ' . ' = - ~ ~ --,--,.,-'"

0.1 ml TABLE N Q
1

lml ~04 NilO ANALYSE DES SOLS

Dosago do l'Azoto TOTAL 2g sol '+20ml H2 S0 4

(Kjeldahl) t+catalyseur

1ml de H2 S0 4 0.1 N= 0.1 mé do N

Résultats exprimés en mg de N % de sol séché à l'air.

i
i

00 10 20 30 40 50 60 70 80 90
,

1
.i 0 i.
! !
!--.......---~--~-~-~~-~----:'----~--~--~----:----!
! 70 17 84 91 98 105 112 119 126 133!
! !
! !
! 2 140 147 154 161 168 175 182 189 196 203!
! -. !
! 3 210 217 224 231: 238 245 252 259 266 273!
! ---:: ~_._.D """"::'____ ~ ___=__ _ _ _ I " " '_ _':""'_ _ !
i !
! 4 280 287 294 301 308 315 322 329 336 343!
!---~---~--~---~----~-~--.--~~--~--'-!""--~---
! 5 350 357 364 371 378: 385 392 399 406 413!
!__ ~ _ __"_ .
,-:::D _"___,~ ~ _ _ G• _.::__ ___:. .l:.__ _ ~ _ !
i
. 6 420
D
427 434 441 448: 455 462
!
469 476 483
! D

!--~--""",!"",,--~---~--~----:--------- .....-------_.----
! 7 490 497 504 511 518: 525 532 539 546 553
! _ _.:--_-~-_-:.-
___D __

._. -".....:!.._-~-
D

D
! 8 560 567 574 581 588: 595: 602 609 616: 623
!
!---------.. . . . -.->.- .....
D D D

·~_·~ "-·----~---·--·i-·-~· -:-.,..--_....-..~:. ~---.......:-------:---

! 9 630 637 644 651 658 665 672 679 686 693 i
! _ _.:....-_ _ ~ __ ~ ~ _ _....:__ ___=_ .!!.___ __<l.__ _.._s. "___ _

! 10 700 707 714 721 728 735 742 749 756 763
!
! --~--"-'!""""--"""'?""----...--.~---,.-,.-.-~---:_.......--~---~~-,-.-.~-r___~~~-~--~~--
! 11 770 777 784: 791: 798: 805 812 819 826 833
! -_.:.--_ _...:-._._-,-_:_~-~-,;.~-~_:_._-_::-:
~-----'-
! 12
!
840 847 854 861 ~ 868 875 882 889 896 903
!--~--~----"!'---~-~~D~-----~--~--~----~--~---
i 13 910 917 924 931 938 945 952 959 966 973
,_--.::...-- , D
D _ _- - . : . =--__
! 14 980 987 994 1001 1008 1015 1022 1029 1036 1043
!
!--"!---~--~--~ ...
! 15 1050 1057 1064: 1071 1078 1085 1092 1099 1106 111 3
! _ _' : : " ' -_ _ ~ _ _. , .
: : . _ . , _ , _ _" " " ; ' _ . _ ' - "_ _
~

~ .4
~ • __ ~ - = - _..'?.. _

i 16 1120 1127 1134 1141 ~ 1148 1155 ~ 1162 1169 1176 1183
! --~--~-----"!'---~D'~-~~-- .--:-----.. ~--::-
! 17 1190 1197 1204 1211 '1218 1225 1232 1239 1246 1253
! --.:-.,~-_...:....~--=--_--::.~--
! 18 1260 1267 1274 1281 1288 1295 1302 1309 1 316 1323
!
! --!"'-"~---:-----:-- =o.~_- ...._ . - : - - _ _ ~---:- -_. . -~-D-----~...-.-- ~. . ---:-:--""'"""'!--~---:--._---

! 19 1330 1337 1344 1351 1358 1365 1372 1379 1386 1393
!
-_.:..-_--..;;..----"'---..:..0----"-----"-
! 20 1400 1407 1414 '\421 1428 1435 1442 1449 1456 1463
!
 1/10ml TABLE CALCUL I\J D 2

ml~ AZOTE TOTAL

2g sol
mg %g distillation
Totalité
Acide H S0 N/20
2 4

00 10 20. ··
30 40 50
··
--:·
60 70 80 90

0 3.5: 7.0~ 10.5~ 14.0~ 17 •5 ~ 21 .0: 2·... 5; · 28.0; 31 .5

·
35.0: 38.5: 42.0: 45.5: 49.0: 52.5: 56.0: 59.5: 63.0: 66.5

2 70.0~ 73.5:· 77.0; · ·

80.5: 84.0; 87.5: 91 • 0 ~ 94.5: ·
98.0: 101.5,
·
105.0: 108.5:· 112.0:· 115.5: 1 1 9 .0:·
3 · · ~-.....-

·
122.5: 126.0: 129.5: 133.0: 136.5!
_01

4 140.0: 14'3.5: 147.0: 150.5: 1 54.0 : 157.5: 161.0: 1 64 .5: 168.0: 171.5; · · 1

· =:- · · . : · · ·
5 175.0: 1 78.5 : 182.0: 185.5: 189.0: 192.5: 196.0: 199.5: 203.0: 206.5!
! !
!
6 ·
210.0: 213.5: 217.0: 220.5: 224.0: 227.5: 231.0: 234.5: 238.0~ 241 .5
1
i
!
!
· · ·
! 7 245.0: 248.5: 252.0: 255.5: 259.0: 262.5: 266.0: 269.5: 273.0: 276.5!
! !
!
8 ·
280.0: 283.5: 287.0~ 290.5~ 294.0: 297.5; 301.0:3304.5: 308.0; 311.5i
· . · 1
!
. .· ·, · · .
·
.
! o--.""~---.-..

! 9 315.0: 318.5: 322.0: 325.5: 329.0: 332.5: 336.0: 339.5: 343.0: 346.5!
! !
! 10 350.0~ 353.5~ 357.0; 360.5~ 364.0: 367.5: 371 .0: 374.5: 378.0: 381 .5 i · i
!
.... · · · ·
!
· -!
--,~,_
~

!
!
!
!
11

12
385.0: 388.5: 392.0: 395.5: 399 .0 : 402.5: 406.0: 409.5: 413.0: 416.5!
--~

420.0: 423.5~ 427.0: 430.5~ 434.0: 437.5~ 441 • 0 ~ 444.5~ 448.0~ 451 .5
:
-_· .... '--'-~
. !
1
i
! ! =--.-"-"
! 13 455.0: 458.5: 462.0: 465.5: 469.0: 472.5: 476.0: 479.5: 483.0: 486.5!
! !
! 14 490.0; 493.5; 497.0~ 500.5; 504.0; 507.5: 511.0: 514.5~ 518.0~ 521.5 · · i
i
!
·
!~.-

! 15 ··
525.0: 528.5: 532.0: 535.5: 539.0: 542.5: 546.0: 549.5: 553.0: 556.5!
! !

• 0 • / •••

CH 1-13
 TABLE CALCUL N°2 (suite)

AZOTE TOTAL
2g sol
mg %g distillntion
Totalité
Acide H2 S0 N/20
4

i
1, 00 10 20 30 40 50 60 70 80 90 ,,1
!
! ,!
16 560.0: 563. 5 ~ 567.0: 570.5~ 574.0: 577.5: 581.0~ 584.5: 58B.0~ 591 .5 i
!
+- · · · · ·
602.0:· · 612.5:·
·
616.0: 619.5:· · !
! 17 595.0: 598.5: 505.5: 609.0: 623.0: 626.5!
!
! 18
· !
i
630.0: 633.5: 637.0: 640.5~ 644.0: 647.5~ 651.0: 654.5: 658.0: 661.5i
!
· · · - · ·· ·
!
! 19
·
665.0:
·
668.5: 672.0:· 675.5:·
·
679.0: 682.5: 686.0: 689.5: 693.0:· 696.5!
· · !

!
! 20
. ~ · .......· -_._-
· ,!
700.0: 703.5: 707. 0 : 710.5: 714.0~ 71 7.5 : 721 • 0 ~ 724.5: 728.0: 731 .5!
!
· · · · :
·
!
! 21 735.0: 738.5: 742.0: 745.5: 749.0: 752.5: ·
756.0:
:
759.5: 763.0: 766.5!
! !
! 22 ·
770.0: 773.5: 777.0: 780.5: 784.0~ 787.5~ 791 • 0 ~ 794.5~ 798.0: 801 .5 i
i
!
· · ----.-=- ._.--1
!
· ·
--.~_.

! 23 805.0: 808.5: 812.0: 815.5: 819.0: 822.5: 826.0: 829.5: 833.0: 836.5!
!
------· ! _'C3"">,.----.,_
··
!
24 ·
840.0~ 843.5; 847.0; 850.5:· 854.0~ 857.5:· 861.0: 864.5: 868.0: 871~5
!
! · · ·
! 25 875.0: 878.5: 882.0: 885.5: 889.0: 892.5: 896.0: 899.5: 903.0: 906.5
! .- -· - · :
! 26 · ·
9'10.0: 913.5: 917.0~ 920.5; 924.0: 927.5: 931 .0: 934.5: 938.0: 941 .5 !
!
· .· · · ·
!
! 27 945.0:
.~~-

948.5: 952.0: 955.5: 959.0:

·
962.5: ·
966.0:
·
969.5: 973.0:·
!
976.5!
!
! · - o 0 • 0
!
,

28 980.0: 983.5: 987.0: 990.5: 994.0: 997.5;1001.0;1004.5;1008.0;1011.5;

!
. · ·
!
! 29
· · · · · · · · · !
:1015.0:1018.5:1022.0:1025.5:1029.0:1032.5:1036.0:1039.5:1043.0:1046.5!
!
! 30 o 0 0 0 0
· 0 i
!
0 0 0 a

:1050.0:1053.5:1057.0:1060.5:1064.0:1067.5:1071.0:1074.5:1078.0:1081.5;
! • 0 • 0 0 0 0 • • • •

CH 1-14
 1/10ml TABLE CALCUL I~D3
---~-:;,.

ml 1 H2 S0 4 N/10 AZOTE TOTAL

1
.} 5g Sol Distillation
mg %9 Totalité
Acide H 50 N/10
2 4

---
DO 10 20 30 40 50 60 70 80 90

0
..·
28.0' 30.8. · 33.6: · 36.4 : · 39.2: · ,~2 .0: 44.8: ·
i17 • 6 : 50.4: 53.2'

2 56.0 58.8~ 61 .6: 64.4~ 67.2~ 70.0: 72.8: 75.6~ 78.4: 81.2
· ·
! 3 84.0 86.8: · 89.6: · 92.4: 95.2: ·
98.0: 100.8: 1 OJ. 6 : 1 06 .4 : 109.2
:

!
!
4 ~112.0' 114.8~ 117.6: 120.4~ 123.2~ 126.0: 128.8~ 131.6~ 1 34 .4: 137.2
!
· . · ·
1---
! 5
·
:140.0
·
142.8:
·
145.6: 148.4 :
·
151.2:
·
1 54 .0 : ·
156.8: 1 59.6 :
·
162.4:
!
165.2!
! !
1
6 ~168.0 1 70.8 : 173.6: 176.4: 179.2 : 1 82 .0: 1 84.8 : 187.6: 190.4~ 193.2;
1
!
! 7
·:196.0 -· · ~

198.8: 201.6: 204.4: 207.2: 210.0:·

: !
-.--

212.8: 215.6: 218.4: 221.2!

!
!
· ,!
8 :224.C 226.8~ 229.6~ 232.4 : 235.2~ 238.0: 240.8~ 243.6~ 246. 4 ~ 249.2;
1
· ·
!
! 9 ·:252.0 -------..... · · · · ·
254.8: 257.6: 260.4: 263.2: 266.0: 268.8: 271.6: 274.4: 277.2!
·
!
! 10 :280.[ · · ,!
282.8~ 285.6~ 288.4; 291 .2 ~ 294.0: 296.8~ 299.6~ 302.4; 305.2;
1 · ........ ·
!-
·
! 1 1 :308.0
· · · · ·
--!
310.8: 313.6: 316.4: 319.2: 322.0: 324.8: 327.6: 330.4: 333.2! · ·
!
! 12 ·
338.8: 341 • 6 ~ 344. 4 ~ 347.2: 350.0; 352.8; 355.6: 358.4 : 361.2! · · ,!
1 :336.0
! --...-.-=~ · ......
•..-...------
-· -._----·
.... ~. __ . ·
:-=.--=--"'-!
1 3 :364.0 : 366.8: 369.6: 3 72.4 : 375.2: 378.0: 380.8: 383.6: 386.4: 389.2!· - ·
·
·
· !
14 ;392.0. ·
394.8: 397.6 : 400.4: 403.2~ 406.0: 408.8; 411.6~ 414.4 : 417.2;
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·
: · _. · · · · ·
15 :420.0 422.8: 425.6: 428.4: 431.2: 434.0: 436.8: 439.6 : 442.4 : 445.2!
!

·.. / ...
CH 1-15
 1/10ml TABLE CALCUL N°3(suite)
1 ~
1

m~ H2 S0 4 N/10 AZOTE TOTAL

l mg %9
5g SoIn"~s t"ll
~

Totalité
a t"J..on

Acide H2 S0 4 N/10

00 10 20 30 40 50 60 70 80
:·
j 90
,,
· !
i
16 :448.0 450.8~ 453.6:: 456.4~ 459.2: 462.0~ 464.8~ 467.6~ 470.4~ 473.2;
· · ·
17 ·:476.0 · 478.8:
'-'"

481.6:·
:
484.4: 487.7: 49U.0: 492.8: 495.6: 498.4: 501 .2 · --:-

·,_.0- · • o· - ·· ·
1
18 ·:504.0 · ·
506.8~ 509. 6 ~ 512.4: 515.2; 518.0; 520.8; 523.6~ 526.4~ 524.2
!
· ·
!~.

19 :532.0
--:---- :
·
534.8: 537.6: 540.4: 543.2: 546.0: 548.8: 551.6: 554.4: 557.2 ·
=' · -
. _ ~
.·
20 ~560.0 ·· ·
562.8~ 565.6: 568.4~ 571.2: 574.0~ 576.8: 579.6~ 582.4~ 585.2
_.
·
·· · ·
604.8:· · ·
1 ""....~ ~_...--

-!
21 :588.0 "
·· 590.8: 593.6: 596.4: 599.2: 602.0: 607.6: 610.4: 613.21
-22 ·~616.0 · 0 ....._

~
618.8: 621 . 6 ~ 624.4~ 627.2: 630.0: 632.8~ 635.6~ 638.4~
---
641 .2
!
: :
· ...... -
23 :644.C 646.8: 649.6 : 652.4: 655.2: 658.0: 660.8: 663.6: 666.4: 669.2
· · ·
· ~
· ......

24 ~672.0 674.8~ 671.6~ 680.4~ 683.2~ 686.0~ 688.8: 691.6: 694.4: 697.2
· · ------:-- .· ·
702.8: 705.6: 708.4: 711 .2:· 719.6:· ·
!~ : ·
25 :700.G 714.0: 71 6 • 8 : 722.4: 725.2
·
26 :728.0 730.8~ 733.6: 736.4~ 739.2;· ·
742.0~ 744.8; 747.6: 750.4~ 753.2
·
27 ·
:756.G 758.8:
· ·
761.6: 764.4: 767.2:
· ·
770.0: 772.8: 775.6: 778.4: 781.21 ·
! -- ·
..---,,_.~---

28 :784.0 786.8: 789.6: 792.4;· 795. 2 ~ 798.0:· 800.8;· 803.6~ 806.4: 809.2
· · ·, ·
814.8:· 831.6:· 834.4:·
,
29 :812.[
.·.~_w

·
817.6: 820.4: 823.2: 826.0: 828.8:
,
837.2
--'.'" ,--·
,
·,
848.4;· ·
-~.-
,
30 ~840.0 842.8~ 845.6:, 851.2: 854.0:, 856.8~ 859.6~ 862.4; 865.2
·

CH 1-16
 AZOTE AMMONIACAL & NITRIQUE
SU: = =_ u= _== = = -w

Base Série: 40 Ech.

Sur terre fine 2mm
fraiche

1/- BUT - Donner des indications sur la dynamique de l'azote

dans le sol, reflet de l'activité des micro-
organismes.
La mesure de l'azote NH 4 -N0 du sol en place donne
3
la résultante entre la formation d'azote
minéralisable et les pertos en cet élément.
Ce dosage peut atre complété par le dosage d'Azote
Total.

11/- PRINCIPE -
Sur un échantillon fraichement prélevé,
déplacement de l'ammonium du complexe argilo-
humique pat une solution saline.
Les nitrates, solubles,sont entrainés.

- Un premier entrainement à la vapeur permet de

déplacer l'ammoniac en présence d'une base.

- Un deuxième entrainement à la vapeur permet de

déplacer les nitrates + les nitrites après
réduction.

L'ammoniac dégagé est dosé"par volumétrie.

III/- SCHEMA METHODE -

Rapport Sol
Réactif = 1/5
PESEE ECH. * *1 Pesée
Agitation et
Extraction percolation *2 Extractions (J)
Dl
I-l

l
Argile '.:t ::J
NH + NO - Dl
.r.
4 3
Echange Solubilisa- N
.-
tion et
échange très
'IV limité
NH + NO -
4 3

l l
Distillation Réduction *3 Distillation
en NH dosage
Distiilation
Dosage Dosage
volumétrique volLQTI étrique

*Césure possible de l'analyse

CH 2-1
IV/- REACTICIN5 -

Extraction -

(1 ) Argile f\IH 4 + KCl _--";"="iiiI"Argile K + NH 4 Cl

~~e!~~~~=~!_~=_!~~~~!~_~~~~~~~~~!_~_!~
dist illat ion -
L'ammoniac est extrêmement soluble dans l'eau, mais très
faiblement en milieu alcalin. Le dégagement d'ammoniac se
fait alors régulièrement, sans cependant atteindre la
totalité (courbe asymptotique):
(2)

(3)

(4) __>~ IliIg(OH)2

- Dans le cas de sol ayant reçu de l'engrais soluble azoté,
on titre la totalité de l'engrais présent, m@me s'il n'a pas
encore été fixé par le sol. Exemple:
Sulfate d'ammonium - (solubilité 1000g/1itre) -

(5 ) (I\lH4)2504 + Mg(OH)2 ~ MgS0 4 + 2 H2 0 + 2 NH~

Urée - (solubilité 1100g/1itre) -
NH
(6) CO.... 2 + Mg,fOH) 2 ";; MgC0 + 2 I\IH ~
.... NH 3 3
2
Nitrate d'ammoniu~_- (2 à 10kg/litre suivant la température)

(7)
Les nitrates sont ensuite réduits par le Dewarda. S'il y a
des nitrites, ils sont aussi réduits et on titre N0 2 - + N0 3 +

( 8) _Dewarda
_ _ _~_"""'..,,~ OH- + 2 H 0 + NH ~
2 3
milieu alcalin
Alliage De~arda - Il est composé de 50% Al + 45% Cu + 5%Zn:

(9 )

(1 0)

(11 ) Zn + 2 NaOH
Le cuivre catalyse la réduction et le dégagement
d'hydrogène, mais très progressivement. La réduction est
poussée jusqu'à l'ammoniac. Le cuivre peut colorer en
bleu la solution par formation d'hydroxyde bleu qui est
amphotère.

... / ...

CH 2-2
 On utilise la magnes~e (pH~10) de préférence à la soude
lors de la distillation, car, en sols humifères, on risque
de décomposer l'azote organique, surtout des composés aminés
solubles.
De plus, la magnésie fraichement calcinée au four à moufle
est débarrassée des carbonates et de l'ammonium.

Principe schématique en présence d'acide borique -

Cette technique permet d'éviter les pertes en cours de
distillation, par fixation de l'ammoniac sous forme de
tétraborate d'ammonium.
Elle n'a pas l'inconvénient du titrage en retour
(consommation double de réactifs titrés, utilisation de
soude très diluée, facilement carbonatée), ni ceux du
titrage direct (présence continuelle indispensable en
cours da distillation, ce qui oblige à n'opérer qu'avec
un seul appareil).

(12 )

(13) H3 B0 3 + 2 NH 4 0H ):s (NH 4 )2 B4 0 7 + 7 H2 0

(14) (NH4)2B407 + 3 H2 0 < =;. 2 H B0

3 3 + 2 NH 4 B0 2

(15) 2 I\IH BO + 4 HZO& >Z H B0 + Z NH 4 0H

4 Z 3 3

Tout se passe donc an solution comme si l'on titrait

l'ammoniaque directementa

(16 )

Quelques réactions dans le sol :

nitr050monas
NH + + 3/Z Oz ~ NO - + Z H+ + H 0
4 Z 2
nitrobacter
N0 2 - + 1/2 02 ------..lI!..... NO 3 -
I\IH 4 + + Z Oz _~> N0 - + HZO (fe203 et l"1nOZ
3
(catalysent la réaction)

etc •••
Toutes les réactions se produisent sous l'influence
de microorganismes.

... / ...

CH 2-3
 v/- REACTIfS -
-Chlorure de potassium pur N neutre:

- Peser 74.5g de KCl par litre

- Neutraliser au pH mètre à pH 7.00 par Hel

ou KOH dilués.
Opérer lentement car le changement de pH est
orutal (acide fort-base forte).

-Mngnésie lourde fraichement calcinée à 1000 0 C

au four électrique pendant une heure.

-Réactif de Taschiro:
- 1 partie rouge de m§thylj"à 0.1%
dana l'alcoo! éthylique.

- 3 parties de vert de Bromocrésol

à 0.1% dans l'alcool éthylique.

-Phenolphtaleine à 1% dans l'alcool éthylique à 3D%

-Alliage Dewar~a en poudre P.A.

-Acide sulfur~9ue N/70

-Acide borique P.A. à 2% dans l'eau

-fil~~s plats Durieux blancs Z 1S0mm

-Tolvène P.A.

VI/- APPAREILLAGE -
~~~~~ - 1 balance de Torsion! 10mg
Extraction -
Erlens pyrex SOOml

filtration -
-Rampes de filtration
-Entonnoirs de 100mm ~ pyrex

Mesure volume -

-1 distributeur Héron et Commartin de

150ml avec réservoir pyrex de 50 litres

-fioles jaugées de 100ml

... / ...

CH 2-4
 Distillation -

- Appareil à entrainement à le vapeur

- Ballons pyrex de 1 litre à fond rond

- Erlens de 250ml pyrex

- 1 mesure 300mg pour Dewarda (en zinc)

- 1 mesure de 2g pour la magnésie

- 1 distributeur de fractions sur

flacon plastique de SOOml pour
l'acide borique (20ml)

Titration -

- 1 burette Heron et Commartin à

réservoir de 10ml au 1/S0

- 1 agitateur magnétique

- Barreaux aimantés gainés Teflon

VII/- ECHANTILLONS -
Terre fine à 2mm fraichement prélevée et
homogénéisée, conservant en principe son
humidité d'origine - cela est possible en
zones nO 4,S,6,8.

Pour les sols très argileux des zones nO 1,

2,3,7, on ne peut homogénéiser les carottes
diéchantillons qu'après 1 ou 2 jours (perte de
plasticité).

Il est conseillé par certains auteurs de sécher

rapidement à l'étuve à SODC pour éviter
l'évolution de NH en N0 - et N0 - (BEAR)
3 2 3

• & • / •••

CH 2·5
VII Il.. MODE OPERA_IQ1B..~ -
ATTENTION, TOUTES LES OPERATIONS DE .SECHAGE, PESEE,
EXTRACTION ETC ••• DOIVENT ETRE ËFFECTUEES A LIABRI
DES VAPEURS AMMONIACALES OU NITRIQUES.
PAS DE PREPARATIONS DIACETATE DtAMMONIUM MEME SOUS
LA H~TT~, PAS DIATTAQUE DE, PHOSPHORES TOTAUX ETC •••
Sur chaque échantillon on testera Ilhumidité
(déterminée si possible avec un humidimètre
à aiguille).
Si Ithumidimètre donne une humidité identique
pour une série de sols de mftmetype on ne fer~
par pesée, que la determination d'un .chanti~lon
moyen, réal~sé en prenant/aVec une mesure,10g
par\sac envJ.ron.
-Constituer un échantillon de 1~Og.
Faire sécher et peser.
La différence de poids donne H %•
. -Peser 30g de sol à la balance de Torsion: 10mg
..Verser dans un erlen pyrex de 5DOml à col large.
~Ajouter avec le distributeur Héron et Commartin
150ml de CIK N.
-Bouche~ et agiter vigoureusement à la main ou
avec l'agitateur Vortex. - .
-Laisser en contact une heure en agîtant par
retournement toutes les 15 minutes ou mieux
sur agitateur rotatif 40 tàurs/minute.
-Filtrer sur filtre· Durieuxm 150mm blanc non
collé (sec) dans entonnoir pyrex m 110mm.
-Recueillir 100ml dans une fiole jaugée de 100ml
sèche.
Si la première fraction passe trouble, reverser
sur le filtre.
-Ajouter 1/2ml de Tolvène dans la fiole en
attendant la distillation.
-Verser les 100ml dans un ballon de 11itre à col
rodé B 34.
-Rincer à l'eau distillée.
-Ajouter 3 gouttes de phenolphtaleine, puis une
mesure de magnésie fraichement calcinée.
La solution secolor~ ~n rose.
-A~apter IMMEDIATEMENT à llappareil à distiller.

\ -Ouvrir le circuit de vapeur et distiller BOml.

Le distillat est recueilli dans un erlen de 250ml
-. numéroté (Série A) cOntenant 20ml dt acide borique
à 2% et 3 gouttes d1indicateur de Taschiro.
Veiller à ce que le tube trempe bien dans la
solution.' .
Lorsque la 1ère distillation est terminée (15
minutes environ) rincer avec un jet de pissette
le tube trempant dans l'acide borique (extérieur
et intérieur).

CH 2-6
 -Fermer le circuit de vapeur.
-Sortir le ballon.
-Ajouter 100ml d'eau distillée froide puis une
mesure de Dewarda.
-Adapter à l'appareil RAPIDEMENT et rouvr~r le
circuit de vapeur.
Le distillat est recueilli dans un erlen de 250mJ'
numéroté (série E) contenant 20ml d'acide boriqùe
à 2%.
-La mousse produite par le dégagement de H2 ne
doit pas dépasser la base du col, sinon
réduire la chauffe pour éviter le primage et
des entrainements.
-Quand la 2ème distillation (15 minutes) est
terminée, opérer comme ci-dessus en prenant un;
nouvel échantillon (on travaille avac 2.appareils)
-Mettre un verre de montre sur chaque erlen et les
ranger dans l'ordre des numéros sur la table
roulante.
-La courbe de distillation se présente comme
ci-dessous:

",.

temps en minutes

-On peut titrer par l'acide sulfurique N/70, soit

au . fur et à mesure ce qu.i est la meilleure
solution, soit titrer en cas de nécessité matin
et soir les 20 ou 30 échantillons distillés
pendant ce laps de temps.
Le titrage se fait du vert au gris de
l'indicateur de Taschiro, en a9itant la solution
avec un agitateur magMétique et des barreaux
Téflon.
:S'

·.. / ....

CH 2- 7
IX/- EXPRESSION DES RESULTATS -

Présentation des résultats -

- En mg pour 100g de terre séchée à 105°C, avec une seule
décimale;

Calcul -
- La lecturë-ën-ml de la burette donne directement l'azote
NH au N0 en mg % g de sol humide.
4 3
- Effectuer la corrlction due à l'humidité et mentionner
l'humidité au moment de l'analyse.

1 ml H So N/7o = 0.014 mé .. 0.2 mg N

2 4
N mg %g X ml x 100 x 0.2
=
20 - X ml
~.

Précision moyenne détermination .+ 4%

X/- CDNTRClLES -
Dans cha quo série introduire 2 échantillons en
double.
- Tester les appareils au sulfate d'ammonium et
au nitrate de potassium.Périodiquement, faire
des solutions à 500 ppm et distiller un volume
connu.
Essai à blanc à chaque fabrication de réactif.
1 échantillon test par jour.

XI/- REMARQUES - DIVERS -

- En sol calcaire (Zone 1a - 1b) immédiatement

après la filtration, ajouter 1 goutte d'acide
chlorhydrique pour éviter la perte d'ammonium
en milieu légèrement basique, le réactif n'étant
pas tamponné.
Les pertes éventuelles en cours d'extraction
sont négligeables et bien inférieures aux
erreurs dues à la méthode de Schloesing par
destruction des carbonates avant extraction.
La libération d'ammonium du complexe absorbant
par l'acide chlorhydrique 1/5 s'accompagne en
effet d'un solubilisation non négligeable d'une
partie de la matière organique.

- On utilise quelque fais le chlorure de calcium

pour l'extraction.
Il présente l'avantagede maintenir l'argile et
les colloides floculés.
Cependant la difficulté la plus importante est
sa purification.
Il contient toujours de l'ammonium et des
nitrates (procédé Solvay)
• 0 • / •••

CH 2-8
 D'ailleurs le chlorure de calcium fixe facilement
l'ammonium suivant la réaction:

De plus il est difficile d'avoir un réactif de

composition constante, le chlorure de calcium
étant très hygroscopique et se présentant sous
les formes :

CaCI Z (55.5g au litre pour 1 solution N)

CaCI Z ,H 2 0 (64.5g »
" "
CaCIZ,ZHZO (73.5g " " "
CaCI Z ,6H 2 0 (109.5g " " " ")
Avec le dernier sel, il est pratiquement
impassible d'obtenir directement le titre voulu
par simple pesée.
Il est nécessaire de titrer le calcium présent ct
de le diluer en conséquence.

La distillation en présence de magnes18 qui

ménage la matière organique azotée, permet
d'utiliser le chlorure de potassium présenté pur
à bas prix et non hygroscopique.

- La réduction des nitrates n'est pas instantanée,

il faut donc ajouter suffisamment de Dewarda pour
obtenir un dégagement d'hydrogène pendant toute
la distillation
En présence de Silice solubilisée, soit au moment
de l'extraction, sait au moment de la distillation,
la réduction ne s'effectue que si l'on ajoute une'
plus grande quantité de Dewarda (1 à 2g) suivant
la teneur en silice soluble et la teneur en
nitrates.

CH 2-9
XII/- BIBLIOGRAPHIE -

Travaux anciens de:

BEIJERINCK - BERTHELOT - BOUSSINGAULT - BORTELS - DAVY +
DEMDLDN - HOLRIEGEL - JODIN - LAURENT - LAWES & GILBERT -
MUNTZ - QUASTEL - SCHLOESING - VILLES - VIRTAREN - WARRINGTON
WILFDRTH - WINOGRADSKY.
1910 BAGRDS-
Thèse de doctorat de l'Université de Paris
Sur le mécanisme de la denitrification par les
bacterios dénitrifiantes (résumé historique
réduction ND 3-)

1929 OLSEN. C.-

C R Lab. Carlsberg 17 nO 15
1947 DROUINEAU G. & GOUNY P.
Contribution à l'étude du dosage de l'Azote
N0 3 - par la méthode Dawarda Ann. Agr. 2
1947 COTTE & CAHANE -
Réduction des nitrates par FeSO a en présence
de A9 2 S0 4 • Chm. Ztrlhl I. p. 941
1948 DROUINEAU G. - GDUNy P. - LEFEVRE G.
Sur la nitrification dans les sols calcaires
C.R. Ac. Science p. 957-8
1948 BETREMIEUX -
Dans BruneI Tome II p. 344-345
1949 DROUINEAU G & LEFEVRE G. -
Contribution à l'étude de l'azote minéralisable
CR. Ac. Agric. Mai p. 328
1955 HARSEM G.W. - & VAN SCHREVEN D.A.
Minéralization of organic Nitrogen in Soil
Advances in Agronomy vol VII p. 299-398
1955 BEAR - Chemistry of the Sail p. 339-340 et p. 360
1958 LEFEVRE G - HIROUX G. -
Essai do bilan de la production d'azote minéral
d'un sol en place A.A. nO 1 p. 23-50
1958 APS DHARIWAL & F.J. STEVENSON -
Determination of fixed Ammonium in Soils
Soil Sci. 86 343-349
1960 LEFEVRE G. - HIROUX G.
Considérat~on sur la minéralisation et
l'utilisation des réserves azotées du sol
Ann. Agrom. Fr 11 nO 2 135-62
1960 SMITH D.R.
Volatile lasses of Nitrogen from acid on neutra!
50ils or solutions containing nitrite and
ammonium ions Sail Sei. U.S.A. 90 nO 2 86-92
1960 STOJANOVIC B.J. - BROADENT F.C. -
Aecovery of Ammonium Nitrogen form Sail
Soil Sei. U.S.A. 90 nO 2 93-7
1960 RICHARD T.A. - ATTOE O.J. - MDSKAL S. - TRUOG E. -
A Chemical Method for determining Available
Sail Nitrogen-Trans. 7 th International. Cong.
Sail Sci. Madison p. 28-35

CH 2-10
XII/- BIBLIOGRAPHIE - (suite)

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L'azote dans le sol. Notice ronéotypée
(mars 1960)
1961 MARCISZEWSKA M.
Comparative studies on the détermination of
ammonia in S8il
Roczn-Zakl Hig. Warsaw 12(3) 235-242
1961 Ri,MnS:JMiiY (fVl.S.)
A modified method for the determination of
ammonia and nitrate in Ceylan tea Soils.
Curr. Sei. India 30 nO 1 p. 17-8
1961 DR. TIMMUNS - VJ KILMER - WF STAHLY -
A possible source of serious error in the
determination of nitrate production in Sa ils
Soil Science Society Proceedings of America
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1961 MA 1 BORODA N. rvl.
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extraet method-Pochwowedenie 2-100-103
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A polarographic method for the determination
of Nitrate in Sa ils-Sail Sei. 91 388-392
1961 MORAGHAN J.T.
Nitrate réduction in Soils
Disseœt. Abstr. U.S.A. 22 nO 3 725-6
1961 WETSELAAR R.
Nitrate distribution in tropical soils
1- Possible causes of nitrate ace umulation--
near the surface after a long day periode
II-Extent of capillary accumulation of nitrate
during a long fry period-Plant and sail
Netherl 15 nO 2 110-120
1962 WETSELAAR R.
III-Downward movement and accumulation of
nitrate in the subsoil-Plant and sail
Netherl • 16 nO 1 19-31
1962 SHAW K.
Loss of mineraI from sail
J. Agric. Sei. U.S.A. 58 na 2 145-52

CH 2-11
 DOSAGE DE L'AZOTE NITRIQUE ET AMMONIACAL
DANS LES SOLS

TABLE DE CORRECTION SOL HUMIDE / SOL SEC 105 D C 1

Resul tat~ trouvés pour 100g de, terre h~de x X 100

poids de terre sèche (105°C) correspondant à 100g
Résul tat corrigé
rapporté à 100 de terr,,'.,
1
,1
1

dG terre humide séchée à 105°C •

"'''-,mg%N ! , .
f ',- g. 0.10 0.20 0.30 0.40 0.50 0.60 0.70 0.80 0.98,'
'Hrr/ '-.:
~ ~ !
!~==~===~================="";""'="""""'''''';;''''''''''''''''''''-='''''''''''--=---6-!
6 0.11 0.21 0.32 0.42 0.53 0.64 0.74 0.85 0.9
! !
,-~-~:-----:------:-~-~:------::-'-~---:-----::-----::------:--~-!
8 0.11 0.22 0.33 0.43 0.54 0.65 0.76 0.87 0.98 1
-...;...---!
10 o•11 0.22 0.33 0.44 0.55 0.66 0.78 0.89 1 .00 !
!
-~_·-:-----::----":""'""--~----::----:------::------=----:---~I
12 0.11 0.23 0.34 0.45 0.57 0.68 0.79 0.91 1.02!
_ _ _.....;... .o...-_ _-......_ _---O ---o._~_~o....._ __
:._-~!
14 0.12 0.23 0.35 0.46 0.58 : 0.70 0.81 0.93 1 .05 !
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16 0.12 0.24 0.36·0.47 0.59 0.71 0.83 0.95 1.10!
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18 0.12 0.24 0.36 0.49 0.61 0.73 0.85 0.97 1 .1 0 !
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20 0.12 0.25 0.37 0.50 0.62 0.75 0.87 1.00 1.12!
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22 0.13 0.26 0.38
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26 0.13 0.27 0.40 0.54 0.67 0.81 0.94 1 .08 1 .22 1
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28 0.14 0.28 0.42 0.55 0.69 0.83 0.97 1 • 11 1 .25 !
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30 0.14 0.28 0.43 0.57 : 0.71 0.86 1.00 1.14 1 .28 1
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32 0.15 0.29 0.44 0.59 0.73 0.88 1.03 1.18 1.32!
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34 0.15 0.30 0.45 0.61 0.76 0.91 1.06 1.21 1 .36 !
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38 0.16 0.32 0.48 0.64 0.81 0.97 1.13 1.29 1 .45 !

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46 0.18 0.37 0.55 0.74 0.92 1 •11 1.30 1.48 1 • 67 !

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48 0.19 0.38 0.57 0.77 0.96 1 • 15 1.35 1.54 1.73! il
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 DusAGE DE L'AZOTE NITRIQUE ET AMMONIACAL
DANS LES SOLS

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10 1 .11 1.22 1.33 1 .44 1 .55 1 .67 1 .78 1. 89 2.00 2.11

12 1 .14 1 .25 1. 36 1.48 1.59 1.70 1 .82 1.93 2.04 2.16

14 1.16 1. 28 1.39 1 .51 1.63 1.74 1 .86 1 .98 2. 09 2.21

16 1.19 1 .31 1.43 1 .55 1.67 1.78 1 .90 2.02 2.14 2.26

18 1 .22 1 .34 1 .56 1 .58 1 .71 1 .83 1 .95 :2.07 2.19 2.32

! 20 1.25 1.37 1.50 1.62 1.75 1 .87 2.00 2.12 2.25

! 2.37 :
.
1

!---!""---~---~-~----:----
! 22 1.28 1.41 1.54 1.67 1. 79 1.92 2.05 2.18 2.31 2.43 !
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! 24 1. 31 1.45 1.58 1 • 71 1 • 84 1.97 2.24 2.37 2.50
!
!--~!""-'--~--~-~--=--~._~- . -......---~--~--~:-----~--
! 26 1. 35 1.49 1.62 1.76 1.89 2.03 2.16 2.30 2.43 2.57
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! 28 1 .39 1.53 1.67 1.80 1.94 2.08 2.22 2.36 2.50 2.64
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2.00
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__ ~: ~:...._ __.:. . _2.60
2.40
__ 2.80 3.00 3.20
_=__ ___:..._ ___:._ _~l_~_..:._
3.40 3.60 3.80
_

CH 2-13
 DOSAGE DE L'AZOTE NiTRIQUE ET AMMONIACAL
DANS LES SOLS
( Suite )

.
2.00 2.20 2.30 2.40 2.50 2.60 2.70 : 2.80 2.90
,• :
.
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6
.• 2 .12 2.23
2.55 2.66 2.34 • 2.44
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8 2.17 2.28 2.39 2.50 : 2.61 2.72 2.83 2.93 3.04 3.15
.
, .· ..
10 2.22 • 2.33
•
2.44 2.55 2.67 2.78 2.89 ·
3.00 • 3.11 3.22
---~---~-----:'-'-~~--i~----------'-- :
12 2.27 2.39 2.50 2.61 2.73 2.84 2.95 3.07 3.29

14 2.32 2.44 2.56 2.67 : 2.79 3.02 3.14 3.25 3.37

---.r----~--~--~--~;_-.,~---.....---'"'!"'"--~-- ......- -........
16 2.38 2.50 2.62 2.74 2.86 2.98 3.09 3.33 3.45

18 2.44 2.56 2.68 2.80 3.05 3.17 3.29 3.54

-----,- -.. :. ---~------"!'--- . . . . - --....--......---~--~--__t'
20 2.50 2.62 2.75 2.87 3.00 3 .12 3.25 3.50 3.62
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22 2.56 2.69 2.82 2.95 3.08 3.20 3.33 3.46 3.59 3.72 1
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24 2.63 : 2.76 2.89 3.03 3.16 3.29 : 3.42 3.55 3.68 : 3.81 !
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26 2.70 2,84 2,97 3.11
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28 2.92 3.05 3.19 3.33 3.47 3.61 3.75 3.89 4.03 !
!
30 2.86 3.00 3.14 !
3.28 3.43 3.57 3.71 3.86 4.00 4.14 !

32 2.94 3.09 3.23 3.38 3.53 3.68 : 3.82 3.97 4.12

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34 3.03 3.18 3.33 3.48 3.64 3.79 3.94 4.09 • 4.24 4.39

36 3.12 3.28 3.59 3.75 4.06 4.22 4.37 4.53

:
38 3.22 3.39 3.55 3.71 3.87 4.03 4.19 4.35 4.52 4.68

40 3.33 3.50 3.67 3.83 4.00 4.17 4.33 4.50 4.67

·
42 3.45 3.62 3.79 3.96 4.14 4.31 4.48 4.65 4.83 5.00
--------------~-- --"""!'---~--~---r-· ....... -------+.
44 3.57 3.75 4.11 4.28 4.46
..
4.64 4.82 5.00 5.18

46 • 3.70 3.89 4.07 4.44 4.63 5.00 5.18 5.37

·
48 3.85
..
4.04 4.23 4.42 4.61 4.81 5.00 5.19 5.38 5.57

50 4.00 4.20 4.40 4.60 4.80 5.00 5.20 5.40

.
5.60 ; 5.80

CH 2-14

------------~-_
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 -.~----------.-----~~- . . ,- ,- . -~---.- -.- .- - . --,.-.·1
1
,1
DOSAGE DE L'AZOTE NITRIQUE ET AMI~ION IhCAL i
DANS LES SOLS !

( Suite )
-- --_._----
3.10 3.20 3.30 3.40 3.50 3.60 3.70 3.80 3.90

8 3.26 3.36 3.48 3.59 3.69 3.80 3.91 4.02 4.13 4.24

12 3.41 3.52 3.64 3.75 3.86 3.98 4.10

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! 14 3.49 3.60 3.72 3.84 3.95 4.07 4.19 4.30 4.42 4.53,
!
! 16 3.57 3.69 3.81 3.93 4.05 4.28 4.40 4.52 4.64
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18 3.66 3.78 3.90 4.02 4.15
.. 4.27 4.39 4.51 4.63 4.76
!
!
! 20 3.75 3.87 4.00 4.12 4.25 4.37 4.50 4.62 4.75 4.87
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1 _ ~ ~ _ ___2 _&_._ _-.i.. . i __ __i_. _ __ _ I......_ _...a...._ ___i. ..... _

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22 3.85 3.97 4.10 4.23 4.36 4.49 4.61 4.74 4.87 5~00
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! 3.95 4.08 4.21 4.34 4.47 4.60 4.74 4.87 5.00 5.13
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26 4.05 4.19 4.32 4.46 4.59 4.73 4.86 5.00 5.13 5.27 i
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! 30 4.28 4.43 4.57 4.71 4.86 5.00 5.14 5.28 5.43 5.57!
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! 32 4.41 4.56 4.70 4.85 5.00 5.15 5.29 5.44 5.59 5.73!
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! 34 4.54 4.70 4.85 5.00 5.15 5.30 5.45 5.61 5.76 5.91!
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! 36 4.69 4.84 5.00 5.16 5.31 5.47 5.62 5.78 5.93 6.09 _ '
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i 38 4.84 5.00 5.16 5.32 5.48 5.64 5.81 5.97 6.13 6.29
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40 5.00 5.17 5.33 5.50 5.67 5.83 6.00 6.17 6.33 6.50
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i 42 5.17 5.34 5.52 5.69 5.86 6.03 6.21 6.38 6.52 6.72
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! 44 5.36 5.53 5.71 5.84 6.07 6.25 6.43 6.61 6.78 6.96
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i 46 5.55 5.74 5.92 6.11 6.30 6.48 6.67 6.85 7.04 7.22
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! 48 5.77 5.96 6.15 6.34 6.54 6.73 6.92 7.11 7.31 7.50!
1.- .--ii--_ _..:..._ _ --= ..i-_ _..-S. ""-_ _....&- - ! ' -_ _-a-_ _- t . !
: 50 6.00 = 6.20 6.40 6.60 6.80 7.00 7.20 7.40 7.60 7.80:

CH 2-15
 DOSAGE DE L'AZOTE NITRIQUE ET AMMONIACAL
DANS LES SOLS
( Suite

; ,. '--'~'~~j:---------------------------------r 1

:1-1% Ii~.~g.~ 4.00 4.10 4.20: 4.30 4.40 4.50 4.60 4.70 4.80 4.90!

4.25 4.36 4.47 4.57 4.68 4.79 4.89 5.00 5.11 5.21

8 4.38 4.46 4.56 4.67 4.78 4.89 5.00 5.11 5.22 5.33
~_-"-- .
_ _- - : ' - _ _- ' - _.•_ . - : : - _ - - - - - : - _ _ ~ .Il..__ __=__ ___:. ..:..__ _

10 4.44 4.55 4.67 4.78 4.89 5.00 5.11 5.22 5.33 5.44

12 4.54 4.66 4.77 4.89 5.00 5.11 5.23 5.34 5.45 5.57

14 4.65 !
4.77 4.88 5.00 5.12 5.23 5.35 5.46 5.58 5.70 !
---------------------_._--~--'-------~---!
16 4.76 4.88 5.00 5.12 5.24 5.36 5.48 5.59 5.71 5.83 !
-_...::...__.....::._--~:--__...:...._--=---_::--__...:.....__--::.._----:.....-._--=---_!
5.88
..
5.00 .. 5.12 5.24 5.36 5.49 5.61 5.85
!
18 5.73 5.97 ! •
~-----.......------------------.......-- -----------!
20 5.00 5.25 5.12
5.37 5.50 5.62 5.75 5.87 6.00 6.12 !
~ _ _ _ ___::__ _-=--_ _....:_
~L ....•
.~_"""_''____~ .....z.._ ____'r....__ _ !

! 22 ~ 5.13 5.26 5.38 5.51 5.64 5.77 5.90 6.02 6.10 6.28:
!~~ -.--~----~"-------------;=----------------
! 24 5.26 5.39 5.52 5.66 5.79 5.92 6.05 6.18 6.31 6.45!
! : !
26 !
5.40 5.54 5.67 5.81 5.94 6.08 6.22 6.35 6.49 6.62 !
---------------------:----".,.-:---=-:--------------1
28 5.55 5.69 5.83 5.97 : 6.11 6.25 : 6.39 6.53 6.67 6.80 !
--'---_....:.._--.:.-~
. .=_:\--_~~---=---~:..--.
__!
!
30 5. 71 5.86 6.00 6.14 6.28 6.43
: 6.86 : 7.00 1 6.57 6. 71
!~~ --:- ~-:- ------~-_ .. r_~~~ ... :---!
! 32 5.88 6.03 6.18 6.32: 6.47 6.62 6.76: 6.91 : 7.06 : 7.20 !
!~ ._~: _ _ --L J'.;.. _._~__'__ ....__ _L_ ___'!._~_ _;_-_,...__~_.. ~_-L-
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i 34 ~ 6.06 6.21 ~ 6.36 6.51 ~ 6.67 6 . 82 ~ 6.9 7 ~. 7.12 : 7.27 7.42 !

36 6.25 6.41 6.56 6.72 : 6.87 7.03 : 7.19 : 7.34 7.50 7.66 1
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---

CH 2-16
 DOSAGE DE L'AZOTE NITRIQUE ET AilJ)iJIONIACAL
DAI\JS LES SOLS
Suite

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5.00 5.10 5.20 5.30 5.40 5.50 5.60 5.70 5.80 5.90 !
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34 7.57 7.73 7.88 8.03 8.18 8.33 8.48 8.64 8. 79 8.94

36 7.81 7.97 8.12 8.28 8.44 8.59 8.75 8.91 9.06 : 9.22

38 8.06 8.22 8.39 8.55 8.71 8.87 9.03 9.1 9 9.35 9.52
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42 8.62 8.79 8.96 9.14 9.31 9.48 9.65 9.82 ~10.00 ~10.17

44 8.93 9 .11 9.28 9.46 9.64 9.82 :10.00 :10.18 :10.36 :10.53
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46 9.26 9.44 ~10.00 ~10.18 ~10.371 ~10.55 ~10.74 ~10.92

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CH 2-17
 DOSAGE DE L'AZOTE NITRIQUE ET AMMONIACAL
DANS LES SOLS
Suite

6.00 6.10 6.20 6.30 6.40 6.50 6.60 6.70 6.80 6.90

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CH 2-18
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1
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DOSAGE DE L'AZOTE NITRIQUE ET AMMONIACAL 1

DANS LES SOLS 1

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( Suite )
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CH 2-19
 DOSAGE DE L'AZUTE NITRIQUE ET AMMONIACAL
DAI\JS LES SOLS
( Suite
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:10.00 :10.12 :10.25 :10.37 :10.50 :10.62 :10.75 :10.87 :11.00 :11.12 !
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22 ~10.26 ~10.38 ~1o.51 ~10.64 ~10.77 ~10.90 ~11.o2 ~11.1o ~11.28 ~11.41 i
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24 :10.53 :10.66 :10.79 :10.92 :11.05 :11.18 :11.31 :11.45 :11.58 :11.71 !
_---.l! ..&.-_ _-L._ _--:. ..:...-_ _.......:-_ _~ " ' __ __:_ . :~. !

26 ~10.81 ~10.94 ~11.o8 ~1L22 ~11.35 ~1i.49 ~11.62 ~11.76 ~11.89 ~12.03 i
o =:= -:---- : !
28 :11.11 :11.25 :11.39 :11.53 :11.67 :1'1.80 :11.94 :12.0(3 :12.22 :12.36!
_ _ _~ __:. .:...__ _...:..._ _.....:. .::......_ _...&_ "..'J.:
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30 ~11.43 ~11.57 ~11.71 ~1LB6 ~12.0o ~12.14 ~12.2B ~12.43 ~12.57 ;12.71 i
o : =-=: -!
32 :11.76 :11.91 :12.06 :12.20 :12.35 :12.50 :12.65 :12.79 :12.94 :13.09 !
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1
34 ~12.12::12.27 ~12.42 ~12.57 ~12.73 ~12.88 ~13.03 ;13.18 ~13.33 ~13.48 :
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36 :12.50 :12.66 :12.21 :12.97 :13.12 :13.28 :13.44 :13.59 :13.75 :13.91 !
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38 ~12.9o :13.06 :13.22 ~13.39 ~13.55 ~13.71 :13.87 ~14.03 ~14.19 :14.35 !
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40 :13.33 :13.50 :13.67 :13.83 :14.00 :14.17 :14.33 :14.50 :14.67 :14.83 !
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42 ~13.79 ~13.96 ~14.14 :14.31 ~14.48 ~14.65 ~14.83 ~15.oo ~15.17 :15.34 !
• CI 0 - ......: - - - - - . , . . . . - - - - . . . . . :_ . --~.~-<.-'"'!':---~.
- -~.----!

44 :14.28 :14.46 :14.64 :14.82 :15.00 :15.18 :15.36 :15.53 :15.71 :15.89 !
_ _ _.l!.--_ _ -=-__-:.. :-__ -'!.--_ _- - : . ll..- --"-~ _ _" - -_ _ !
!
46 ~14.81 ~15.oo :15.18 ~15.09 :15.27 ~15.45 ~15.64 ~15.82 ~16.00 ~16.18 !
-~-"!'"""--- . . . - --""!".---!"'".----o.!---~---:~--""!'"""--~--~~--!
48 :15.38 :15.58 :15.77 :15.96 :16.15 :16.35 :16.54 :16.73 :16.92 :17.11 !
.--: ..'l._ _- l L !
k
!
50 ~16.oo :16.20 ~16.4o ~16.60 ~16.8o ~17.0o ~17.20 ~17.40 ~17.60 ~17.80 !

CH 2-20
 ----- ------------- - - - ._- - - _. ~'I

1
1

DOSAGE DE L'AZOTE NITRIQUE ET AMMONIACAL i

DANS LES SOLS
( Suite)
-----------~--------~ ,-~--~,--,~-
! -', N:
!Ho/t ~~~%: 9.00 9.10 9.20 9.30: 9.40 : 9.50 : 9.60 : 9.70 9.80 9.90
! 0 g.,: _~ "'___ __"_ __'_ ........_ __=_._ __ " '_ _~.....
t___

i 6 9.57 ~ 9.68 9.79 9.89 ~10.00 ;10.11 ~1G.21 ~10.32 ~10.42 ;10.53
!lI:>L.,...---......---;------r'r-'--~~.--~.-- . . . . - - - ;..--.-,~--
! 8 9.78: 9.89 :10.00 :10.11 :10.22 :10.33 :10.43 :10.54 :10.65 110.76
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! 10
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12 :10.23 :10.34 :10.45 :1u.57 :10.68 :10.7~ :10.91 :11.02 :11.14 :11.25 !
_ _ _i ! - -_ _...&-._~._ ._
....!!...:_ _, - ! ! ..!.:_ _ =-_ _--''----__.. --=-__--''
..... '"-'__
.. __ !
14 ~ 1 0 .46 : 1 0 .58 ~ 1 0 • 70 ~ 1 0 • 81
~ 1 0 • 93 ~ 11 • 0 5 ~ 11 • 1 6 ~ 11 .28 : 11 • 39 ·11 51 .
~-------._:_.----....--------·:.---.---.... :----·---.----........----r-r--.--.:.--
.
·
·· . ,,
16 :10.71 :10.83 :10.95 :11.07 :11.19 :1i.31 :11.43 :11.55 :11.67 :11.78

18 ~10.97 :11.10 ~11.22 ~11.34 :11.46 :11.58 :1'1.71 ~11.83 ~11.95 ~12.07
!----r-~- ...
: ..- - - - - : - -: ~~ .__.-...------:--=----.-----..---....---
20 :11.25 :11.37 :11.50 :11.62 :11.75 :11.87 :12.00 :12.12 :12.25 :12.37
·
"
22 :11.54 ;11.67 :11.79 :11.92 ~12.05 ~12.18 :12.31 ~12.43 ~12.56 ~12.69
· ~ .-----:~_.-.,.. :-~y-; ~ .~- ----: ~. "'.._ - - -
24 :11.84 :11.97 :12.10 :12.24 :12.37 :12.50 :12.63 :12.76 :12.89 :13.02
.
!b
.
--dt

26 :12.16 ~12.30 :12.43 :12.57 :12.70 ~12.84 ~12.97 ~13.11 :13.24 :13.38
· : .: : . : : :
28 :12.50 :12.64 :12.78 :12.92 :13.05 :13.19 :13.33 :13.47 :13.61 :13.75
·.- .L ·
!

30 ~12.86 :13.00 ~13.14 :13.28 :13.43 ~13.57 :13.71 ~13.86 ~14.0o :14.14

32 :13.23 :13.30 :13.53 :13.68 :13.82 :13.97 :14.12 :14.26 :14.41 :14.56
·
...&

34 :13.64 :13.79 :13.94 ~14.09 ~14.24 :14.39 :14.54 :14.70 :14.85 :15.00
---~-----~---....---~--""""'!'---~---'!"'""-----:----....---
36 :14.06 :14.22 :14.37 :14.53 :14.69 :14.84 :15.00 :15.16 :15.31 :15.47

38 :14.52 :14.68 ~14.84 :15.00 ;15.16 ~15.32 ~15.48 :15.64 ~15.80 :15.97

40
......
:15.00 :15.17 :15.33 :15.50 :15.67 :15.83 :16.00 :16.17 :16.33 :16.50

42 :15.52 :15.69 :15.86 ~16.03 ~16.21 :16.38 :16.52 ~16.72 ~16.9o ~17.o7

44 :16.07 :16.25 :16.43 :16.61 :16.78 :16.98 :17.14 :17.32 :17.50 :17.68
_ _ _.:.-._ _...:..._ _- - : . J!--_ _ ...Il-~~...-l!.. .
.:..__ _ ,_=___ _ ~ .
='.J_- _

46 ~16.67 ~16.85 ~17.04 ~17.22 ~17.41 ~17.59 ~17.78 ~17.96 ~18.15 ~18.33

48 :17.31
....:17.50 :17.69 :17.88 :18.08 :18.27 :18.46 :18.65 :18.85 :19.04

50

CH 2-21
 C A T ION S E CHA N G E A E LES

QEASES ECHANGEABLES"

Extraction sur colonne "per Ascensum"

Base Série 150 Ech.

Sur Terre fine 2mm

1/- BUT -
-L'expression ancienne B.E. est erronée et doit
~tre remplacée par Cations Echangeables.
La connaissance des B.E. est fondamentale pour
la compréhension des propriétés physico-chimiques
des sols.
C'est l'un des meilleurs procédés, simple 1 qui
permet de déterminer le degré de formation des
argiles et leur nature, le développement d'un
profil, les pertes par lessivage.

-Ca++ flocule l'argile et la M.o. et agit donc sur

la ~tructure, le pH et la biologie du sol.
Ca+ peut rendre certains éléments non assimilables
ou au contrair~ augmenter l'essimilabilité d'autres
(K+, 50 --, Mo +, etc .•• )
4
-Mg++ joue un rOle physiologique dans l'assimilation
de K+

-Na+ qui peut prendre la place de Ca dans les

feuillets d'argile, provoque la di;persion.
On le trouve dans les sols salés, les roches
éruptives etc •••

-K+ peut se fixer à l'intérieur des feuillets

d'argile (rétrogradation).

11/- PRINC1~ -
Les BoE. retenues par le complexe absorbant du sol
sont facilement déplaçables par un sel neutre
choisi arbitrairement.
On opère par lessivage lent sur colonne (l'acétate
de NH 4 n'extrait pas la totalité des B.E.), avec
un réactif constamment renouvelé pour pousser le .
déplacement aussi loin que possible.
Le dosage de K et Na est effectué par photométrie
de flamme.
Le dosage de Ca et Mg est effectué par complexo-
métrie sur une même solution.

0.. /00.

CH 3-1
111/- SCHEMA METHODE -

Rapport Sol 1/20 pesée Echantillon *1 posée

Réactif=

Extraction CD
*2 Extrac- :r
percolation tion- l'tt
c:
perco- 11
ro
lation al
K-Na ro
::J
photométrie *3 dosage
al
K-Na c+
0
.,..
n
Ca-Mg QI

complexométrie
*4 dosage
Ca-Mg
*Scindage possible dans le temps

IV/- REACTIONS -

Extraction:
Argile Ca++ + Acétate NH
4 > Argile NH 4 + Ca++
Argile H+ + Acétate NH
4 '> Argile I\IH 4 + H+
Argile K+ + Acétate NH
4 ...,. Argile f\IH 4 + K+

••• etc •••

pour les Théories de l'échange se rapporter à la biblio-

graphie (Kunin)

Si le sol est calcaire, il y a dissolution de CaCO] et il

est inutile de doser Ca+ ++On peut considérer que le
complexe est saturé en Ca et que la différence entre T
et 5 (trouvée pour K, Na, Mg) donne le Ca Echantillon.

Dosaole r :....!:lâ:
Par photométrie •. Il do~t ~tre .ef.fectué rapidement pour
éviter que les solutiori~ cultivdHt.
La pulvérisation de la solution est effec~uée dans un
milieu oxygène-propane, les ions sont excités et l'émission
plus ou moins intense enregistrée.

... / ...
CH 3-2
 Dosage Ca-Mg par complexométrie:
Formation du complexe avec le Ca++

Na DOC - CH - COONa
2
\
/N + CaC1 2 -->-

HOOC-CH - COOH 2 H2 0
2

Na DOC - CH CH
2 2 - COO Na
"'-: !
....--
~~
'> CH 2 ·_CH 2 - N + 2 HCl
/" "- ,
.... .... .... ...
.- -
~
CH ... Ca
2 "" CH
1

'"
2
o=
1
C . 0
/ 0 C =. 0

Id • pour Mg
++
.....

La solution est tamponnée à pH 10 pour Mg et pH 12.5

pour Ca pour éviter d'une ~art la baisse de pH occasionnée
par la libération d'ions H , d'autre part pour des
questions de stabilité de complexes.

Eriochrome Black T (EBT)

(Color Index 203, Schultz-Lehmann nO 241, ou Solochrome Black
W D FA.)
-Ce colorant utilisé pour le dosage de Mg (ou de Ca
+ Mg dans les méthodes de dosage sur 2 solutions)
a la propriété de former des complexes colorés
avec des métaux tels que Mg et Ca pour un pH donné.

-La concentration en colorant (avec Ca et Mg)

n'influe pas sur le degré de changement de couleur
du colorant.
On a donc intérêt à en utiliser le moins possible
pour conserver des solutions claires donnant une
meilleure lecture.

-En dessous de pH 6.5, le noir Eriochrome T forme

•
des produits rouge-brun insolubles, mais eet plus
stable au-dessus de ce pH.
Nous ajoutons donc un psu de borate pour amener
le pH à 9.0.

... / ...

CH 3-3
-Il est nécessaire de masquer Fe et Al qui donnent
des complexes avec le noir Eriochrome T plus
stables que ceux EBT-Ca et EBT-Mg et g€nent ainsi
le dosage.
Les métaux lourds ont des réactions irréversibles
avec le EBT et donnent des produits rouge lie de
vin qui masquent le point final.

-On utilise dont CNK pour complexer Co, Ni,Cu, et

Pt, ces complexes étant plus stables que ceux EBT-
métal.
Le Fe, précipité à l'état d'hydroxyde à pH 10, ne
g@ne pas s'il est en assez faible quantité.
Sinon il est nécessaire de le précipiter par du
diéthyl-di-thiocarbamate.
Al est complexé par de la triéthanolamine.

-Le noir Eriochrome étant très sensible aux oxydants

en milieu alcalin, se décolore rapidement en
présence de Mn par exemple.
C'est pourquoi nous utilisons un peu de chlorydrate
d'hydrxylamine pour sa conservation en milieu alcalin
réducteur et à la solution de dosage pour éviter
sa destruction en cours de dosage.
Il est cependant prudent d'ajouter une goutte de
colorant en fin de dosage pour avoir un meilleur
point final.

:X)
'. j/
+ 2 Bel

rouge

è.. pH 10

-Si on ajoute de l'EDTA, on dose d'abord las ions

Mg libres puis les ions Mg complexés par le colorant
la stabilité du complexe ~étal-colorant étant plus
faible que celle du cOQp~œxe EDTA-métal ••
Lorsque la dernière trace de Mg a disparu lé
colorant reprend sa forme bleue.
Le changement de teinte en présence de métaux n'a
. lieu avec netteté que pour un pH compris entre 7 et
11 (à pH 6 le colorant est rouge et à pH 12 orangé).
La solution est tamponné à pH 10 pour éviter la
baisse de pH occasionnée par la libération d'ions
H+ (cette baisse est négligeable dans le cas du
colorant).

CH 3-4
 Calcon:

(Sel de Na de 1 (2-hydroxy-1-naphtylazo}-2-naphtol-
4-sulfonique, au Cl 202
au Cl Mordant black 17)

Ce colorant utilisé pour le dosage de Ca a les marnes

propriétés que le noir-Eriochrome T.
Il présente un changement de couleur franc à pH 12-13
en présence de Ca (à pH 7 et à pH 13.5 il est rose).

blau rose

pH 12 - 13

-Le calcon a tendance à s'adsorber sur le précipité

de Mg{C1H) •
Pour limi~er cette adsorption qui g~norait le point
final, le mélange de masquage comprena de l'alcool
polyvinylique qui "enroba" leprécipité.
Certains auteurs conseillent la gélatine, mais en
raison du mode de préparation, il est difficile
d'obtenir des gélatines exemptes de Ca.

-Le dosage est opéré à pH 12 à 12.5.

Ca pH présente les avantages suivants:

-a} Mg est précipité en totalité et n'intervient

pas dans le dosage.

-b} Le changement de couleur de l'indicateur est

très aigu.

Biblio~raphie consultée concernant l'EDTA, les

colorants et les constantes de stabilité d'ionisation ••••

-SCHWARZEN8ACH "complexométrie titrations" 1957

-HILDEBRAND and REILLEY Anal. Chem. 1957 nO 2 p.258

-DIEHL, GOETZ, HACH Jour. AWWA 1950 Janv. p. 40

-LEWIS Analytical Chamistry 1960 nO 1 p. 38

-CHENG - BRAY Sail Science 1951 nO 72 p. 449

-LOLT - CHANG Chemist Analyst Juin 1957 p. 30

-CIMMERMAN Anal. Chem. Acta. 1958 nO 5 p. 461

-GEIGY EDTA a bibliography of Analytical Uses 1959

• . .1•..

CH 3-5
,
-MALM5TADT - HADJ IIOAI\INOU J'. Agrï. Food Chem'.1959
nO 6 p'. 4.1.8

-SMITH R.L. The sequestration of métals Chapman 1959

-wETCHER F.J. Analytical Uses of EDTA 1958

-FLA5KA H. EDTA Titrations 1959

-Les méthodes préconisées pour le dosage de Ca,

indiquent la soude pour précipiter le magnésium.
Le pH de 13 est aisémont obtenu, cependant si la
dilution n'est pas suffisante, il arrive que Ca
commence à précipiter si on diffère le dosage.
le dosage devient alors impossible, le point final
évoluant jusqu'à redissolution sous forme de
complexe.
Nous utilisons la diéthylamine qui donne un pH
légèrement supérieur à 12.
Le virage est plus net.
la diéthylamine étant très volatile (P.E. 55°C) il
est nécessaire de travailler en local bien ventilé
avec un ventilateur si possible pour éloigner les
vapeurs du plan de dosage.

v/- REACTIFS -
-Extraction
--------- .. -
-Acétate d'ammonium normal, pH 7.0:

Dans une cuve en polythène de 100litres,

ajouter:

-10 litres eau permutée

-2.900 litres d'acide acétique cristalli-

sable.

-3.575 litres d'ammoniaque P.A. à 25 D Bé

ou
-4.550 litres d'ammoniaque P.A. à 22 0 Bé

-H 0 permutêeq.S.p~ 50 litres
2
Mélanger et laisser refroidir.

Passer au pHmètre avec une 6lectrod8

industrielle de 30cm.

Agiter vigoureusement et amener à pH 7.00

soit par de l'acide acétique, soit par de
l'ammoniaque.

-Quartz bipyramida lavé aux acides HCl et HN0 •

3
puis rincé à l'au permutée jusqu'à pH neutre.

-Filtres 0 20mm blanc et rouge P.A.

CH 3-6
Solutions standards pures à 10.000 Y/ml
---------------------------------------
-K+ à 10.000 ~/ml ou 10g/litre

pureté 99.8 - 100%

(Prolabo)

138.2 x 10
17. 71 BD g/Litre (100%)
39 x 2
ou

17.7534 g/litre (99.8%)

C ++ à 10.000 'b"/ml ou 1 Dg/li tre

- a
CaC0 3 = 100.09 pureté 99.7-100%
(Merck)

100.0~ox 10 25.0225 g/litre (100%)

ou

25.0726 g/litre (99.B%)

-Mg++ à 10.000 ~/ml ou 10 g/litre

4 MgC0 3 ,Mg(OH)2,6 H 0 pureté 99% (prolabo)

2
(calciner à 1.000 a C un échantillon et déterminer
MgO % = 42.37%)

MgO = 40.0

40 x 10 100
24 x 42.37 39.3331 g/litre

-Na+= 10.000 ~/ml ou 10 gilitre

Na2C03 = 106 pureté 99 - 100%

106 x 10 23.0435 g/litre (100%)

23 x 2
ou

23.0B96 g/litre (99.8%)

Tous ces carbonates sont dissous dans de l'acide

acétique cristallisable et de l'acétate d'ammo-
nium N neutre.
Ces solutions contiennent en outre, 25ml d'acide
libre.

. . .1 . ..

CH 3-7
 A partir de ces solutions, on fabrique les
solutions standards complexes.
Pour une meilleure conservation, on utilise des
solutions 10 fois plus concentrées que celles
utilisées au photomètre.
Au moment de l'emploi, on dilue 10 fois (5ml dans
50ml acétate de NH 4 ).
Conserver au frigo toutes ces solutions, ET LES
SORTIR UNE HEURE AVANT L'UTILISATION POUR EQUILI-
BRER AVEC LA TEMP~RATURE AMBIANTE.
A titre indicatif, un litre de solution standard
:; 10. OOOt/ml permettra de faire 250ml de solutiors
de 200~/ml à 7.0001/ml.
En effet, il est essentiel que toutes les solutions
de dos~gG soient faites à partir de la m~me
solution-mère:
Pour 250ml de solution complexe concentrée. ml de
solution à 10.000Vml à verser:
200 "'If/ml 5.0 ml
500 X/ml 12.5 ml
1000 '(J'/ml 25.0 ml
1500 '6/ml 37.5 ml
2000 '6/ml 50.0 ml
3000 '6/ml 75.0 ml
4000 '(/ml 100.0 ml
5000 '5/ml 125.0 ml
7000 ~/ml 175 ..0 ml

605.0 ml
Solutions Standards Pures B.E. Utilisées au
Photomètre

K
20 50 100 150 200
'tr/ml

Na 20 50 100 150 300 500

'6/ml

. . .1 ...

CH 3-8
 Solutions Standards Complexes Utilisées au
Photomètre
'S 1 ml
K+

!
K+ 20 50 100 150 . 1 200
!
Ca++ 100 100 100 100 100

Mg++ 50 50 50 50 50

Na+ 100 100 100 100 100

20 50 100 150 300 500

100 100 100 100 100 100

100 100 100 100 100 100

50 50 50 50 50 50

Solutions standards pour BeE. utilisées pour le

dos~ge complexométrigue

C ++!
a l · :;0 10D 200 400
'( Iml i

1
M9 ++.1 50 100 200 30u
't/ml !

... / ...
CH 3-9
 Solutiorn standards ~mplexes B.E. utilisées
pour le dosage complexométrigue

~/ ml
Ca++

Ca++ 50 100 200 400

Mg++ 50 50 50 50

K+ 100 100 100 100

Na + 100 100 100 100

Mg++

! !.
Mg++ ! 50 100 200 ! 300
! !
! !
Ca++ ! 100 100 100 ! 100
...L- !
! !
K+ 1 100 100 100 ! 100
! !
! !
+
Na ! 100 100 1 DO ! 100
!

Dosage Ca ++ - Mg ++ :

- ~dta M/10

- Peser 37.2100g d'EDTA séché au dessicateur ou

à 70-80 o C maximum.

- Dissoudre dans l'eau permutée

Amener à 1000ml

- Standardiser pnr. une solution de Ca

- Conserver en flacon pyrex ou plastique (très

bonne conservation)

- l:DTA f\'l/50
Diluer cinq fois la solution ci-dessus au
moment de l'emploi.

... / ...
CH 3_10
Solution TamBQD pH = 10
-Dissoudre 67.5g de chlorure d'ammonium (NH Cl)
P.A. dans 570ml de NH OH P.A. à 22° Bè 4
4
-Amener à un litre.

Solution Tampon pH = 12.5

-Diethylamine pure anhydre redistillée.

Indicat~urs:

-Pdur Mg
Dissoudre 0.20g de Eriochrome Black T dans
quelques gouttes d'eau
Amener à 25ml avec du methanol contenant 0.200g
de borate de Na P.A. et SOmg de chlorhydrate
d'hydroxylemine.

-Pour Ca :
Dissoudre avec quelques gouttes d'eau 0.15g de
Calcon
Amener à 25ml avec du méthanol contenant 0.100g
de Carbonate de Sodium.

-Borate et carbonate servent à maintenir un pH

favorable.

-Conserver aU réfrigérateur et refaire chaque

semaine au maximum.

Masquage des éléments gênant le dosage:

-1}Pour Mn:
Acide ascorbique P.A. ou chlorhydrate
d'hydroxylamine P.A. en solution à 5%
dans l'eau.
-2}Pour Al+++:
Triethanolamine P.A. à 10%

-3)Pour Fe et métaux lourds:

Cyanure de potassium P.A. en solution à 10%
dans l'eau.
Pour le fer en grosse quantité (supérieur à
60 ppm) Diethyldithiocarbamate de Soude à 2%
dans l'eau.

-4}Pour éviter l'adsorption du Calcon sur le

précipité de Mg(OH}2
Alcool polyvinylique à 1% dans l'eau (chaude)

Pour la S6ria mélanger ~

1 partie de 1-2-3 et 4 avant l'emploi

••• / • G •

CH 3-11
Elimination du Phosphore:
Sur résine Amberlite IR 45 ou IR 4 B(pour les sols
riches en P 2 0 Assimilable Truog (sols de
bananeraie )} 5

Régénération résines:
HCl 1/2 puis NaCl à 4%
Rinçage par 400ml eau permutée

Lavage résine:
Hel 1\J/1oo
Dissolution Mg{Oh)2:
HCl 1/2

Quartz bipyramidé:
Méthode de lavage et préparation du quartz:

Le quartz bipyramidé est recueilli dans les

canaux dans des sacs de 5Dkg en jute.
Un lavage est effectué dans des bidons de 1UO
litres par un violant courant d'eau, jusqu'à
ce que l'argile soit éliminée et que l'eau coule
limpide.
Ce quartz impur est mis à sécher soit à l'air
soit à l'étuve à basse température, BOoC, puis
il est tamisé.
Les particules supérieures à 2mm sont rejetées
ainsi que celles passant au tamis de 1mm.

La fraction passant entre 1 et 2mm est attaquée

par HCl concentré à ébullition dans des béchers
de 3 litres jusqu'à dissolution des petits
nodules calcaires et des petites concrétions
ferro-manganiques peu cohérentes.

On opère un lavage à grande eau en remuant bien

jusqu'au fond du bécher.
Puis on traite une 2ème fois à l'eau régale
(2 HN0 + 1 HC1).
3
On lave à nouveau à grande eau, puis à l'eau
distillée en laissant tremper le quartz quelques
heures avant le dernier rinçage.

Le quartz est égoutté sous vide dans des tamis à

mailles d'acier inox, séché à l'étuve à ventila-
tion et stocké en sac plastique par fraction de
2 kg environ.

• •• / • 0 •

CH 3-12
VI/- APPAREILLAGE -

Fabrication réactif -

- 1 cuve polythène de 100 litres

- 1 table roulante de transport

- 1 pHmètre à électrode industrielle

~~~S~~E~_E~~S~!!_-
- 1 pompe Wab à tuyau de 10mm ~

- 1 bonbonne pyrex de 50 litres

Pesée -
- 1 balance Top-Loading ~ 3 mg

Extraction -
- 1 main de distributeur à 16 sorties ~ 15mm
pyrex

- 15 mains de distribution à 10 doigts i entrée

15mm ~, sortie 5mm 0
- 15 rampes support colonnes
- 150 colonnes pour percolation "per Ascensu~
avec régulateur capillaire de débit.

- 150 fioles jaugées de 200ml pyrex

~~~S~~~~ -
- 150 flacons plastique 125 ml

~~~~,g~_E~~·-
- 2 séries de 6 standards en flacons
plastique de 125ml

E~~~!a~_~~:~f1-
- 150 vases de Fourneaux de 125ml
- 1 distributeur Héron et Commartin de 3ml

- 1 distributeur Héron et Commartin de 4ml

- 3 burettes de 25ml au 1/20

CH 3-13 ... / ...

 - 1 agitateur rotatif et 50 barrsaux aimantés
Téflon de 40mm

- Pipettes à t trait pour prélèvement 25ml et 10

ml, cylindre médian (pour passage sur résine)

- 50 colonnes pour résine à niveau constant avec

réservoir distributeur et rampe support
spéciale (voir rapport D.f. fascicule 1-AoOt
1960)

- 50 fioles jaugées 100ma

VII/- ECHANTILLON -
Terre fine 2mm séchée à l'air, bien homogénéisée,
Ajouter du quartz bipyramidé dans le rapport 1/1
(poir.fs-poids)

- Pour 5 élavé (fortes teneurs) 1 Dg Sol ~200ml

Acétate

- Pour 5 bas ou terres calcaires

(basses teneurs) 20g Sol ~OOml
Acétate

.. .1 . .•

CH 3-14
VIII/- MODE OPERATUIRE -
Pour un sol normal peser dans une main en nickel
20g de sol bien homogénéisé sur balance mono-
plateau Top-Loading.
- Ajouter 20 9 environ de quartz bipyramidé lavé
aux acides.
Mélanger intimement dans la main en mickel et
verser dans une colonne à percolation "per
ascensum" ayaht déjà reçu:
- 1 téJmpon de coton au fond

- 1 lit de 5mm de quar~z

- 1 disque filtre de 20mm ~

~ - - - '-

\
\

,
(

-- boucnon

:~';~
.~

--- ca)~.ue~m,~~~ÜateClJr de ,',ah' t

.':0;' '("'\? ,',' ::l-x.::-_
i'-»~~••
.. -ar_ivée ::2ICTIF

CH 3-15 ... / ... "

-Compléter la colonne comme sur le schema ci-
dessus, le mettre en place et ouvrir le robinet
A.
La percolation, quel que soit le type de sol,
s'effectue à des vitesses sensiblement
identiques, le débit étant donné par le 0 du
capillaire.
Ce débit est choisi suffisamment lent pour
permettre un dégazage progressif du sol, sans
décollement de la colonne de sol.
Lorsque le dégazage est fait, fermer le robinet
A et laisser en contact 1 nuit.
Le matin rouvrir le robinet A et laisser la
percolation s'effectuer normalement.

53
litirGS

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L')lré_èvco~nt ------"" ','
:::
.;.
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.(

Vérifier de temps à autre que les capillaires ne

se bouchent pas.
Dans ces conditions de pression. avec un
capillaire débitant environ 1mlfmn, il faut 2 à
3 heures pour assurer le déplacement des cations
sans intervention manuelle.
Lorsque les niveaux de percolat sont proches de
200ml (à - Sml), retirer la fiole et la jauger
à 200ml avec de l'acétate de NH •
4
Homogénéiser par retournements et stocker en vue
du dosage.

. .. / ...

CH 3-16
Dosage de K+ et Na +
-Le photomètre oyant atteint son n~veau d'équili~
bre pour une gamme de standards K pa~ exemple
(après avoir sélectionné la raie du K ), passer
les échantillons en intercalant tous les 5
échantillons un étalon connu, de valeur voisine,
des échantillons.
-Opérer de m~me pour Na:
Avec une flamme butane-air assez froide, les
interférences sont négligeables.

Dosage de Ca++ et Mg++ par complexométrie -

Préparation de l'échantillon en vue de l'analyse:

- Prélever 10ml, soit "A", du percolat dans un

vase de Fourneau de 125ml.

Amener à presque sec, lentement pour éviter les

projections.

- Reprendre par 30ml d'eau régale (2 HN0 + 1 HC1)

3
- Laisser bouillir 30' avec un verre de montre,
puis amener à sec sans calciner.
Le résidu doit ~tre presque blanc, sinon
ajouter éventuellement quelques gouttes de
H 0 (110V électro)
2 2
Amener à sec.

Reprendre par de l'eau et amener à sec

lentement.

Reprendre par 1ml d'acide chlorhydrique 1/2

et chauffer doucement jusqu'à dissolution
complète du résidu.

- Amener à 20ml environ avec de l'eau permutée,

soit "B" qui servira au dosage de Ca et Mg.

5'il Y a des traces non négligeables de

manganèse dans le résidu (résidu marron à noir)

- Ajouter quelques gouttes de solution de

perchlorure de fer à 0.1% et chauffer à 60°C
environ.

- Puis précipiter par l'ammoniaque au 1/5

jusqu'à faible odeur de NH 3 (pH 7 - 7.5).

Attendre environ 20' pour que le précipité

soit bien formé.(Il est nécessaire de
rajouter un peu de fer afin d'obtenir un
précipité filtrable).

- Filtrer sur filtre sans cendres, 111 bleu de

70 mm 0, avec entonnoirs de Joulie de 45mm~

- Laver jusqu'à 100 ml environ avec de l'eàu

contenant quelques gouttes d'ammoniaque
(odeur de NH faible).
3
... / ...
CH 3-17
 Effectuer le dosage de Ca et Mg.

S'il Y a de grosses quantités de phosphore

(virage lent et peu net), passer les 10ml de
"B" sur résine IR 45.
Rincer et amener à 100ml environ et effectuer
le dosage complaxométrique de Ca et Mg.

Dos a m::.-

Dans tous les cas, amener l'aliquote à environ

100ml avec de l'eau permutée.

- Ajouter 2ml de mélange )agents de masquage~,

en agitant à l'agitateur magnétique (barreaux
Teflon).

Ajouter 4ml de diéthylamine. Attendre environ

20' •

- Titrer par l'EDTA M/10 ou M/50 (suivant la

teneur en Ca), au goutte à goutte lent (.60
gouttes/minute· environ), jusqu'à virage
bleu clair.

- Ajouter HCl au 1/2 goutte à goutte jusqu'à

teinte rose saumon (environ 6 à 7ml), en
chauffant sur agitateur magnétique.
Le pH doit ~tre aux environs de 4.
(Eviter d'ajouter de l'acide chlorhydrique en
excès, car le calcon vire au jaune et nuit au
point final du dosage de magnésium).

- Ajouter 5ml de tampon ammoniacal, puis 2

gouttes de Eriochrome Black T, puis titrer
lentement à chaud par de l'EDTA M/10 ou M/50
jusqu'à teinte bleu-vert.
Soit n ml.
(Pour augmenter la netteté des virages, ajouter
une ou deux gouttes d'indicateur au moment du
virage. Mais la solution doit toujours rester
transparente.

Modificatiorsdu MODE OPERATOIRE:

Sols Calca ire s.: (Zone 1)

La percolation est effectuée sur 10g de sol

seulement jusqu'à 200ml.
Le dosage de Ca n'est pas aff8ctué et en cas
de très grosses quantités, on peut ~tre amené
à l'éliminer en partie pour faciliter les
dosages de K-Na et Mg. +
Si l'on désire cependant avoir Ca + Ech.,
utiliser la technique de Hissinck; par double
lessivage avec NECI N neutre
-Le 1er lessivage comprend du Ca++Ech. + Ca++
d81carbonates dissous
... / ...
CH 3-18
 -Le 2ème lessivage comprend du Ca ++ des
carbonates dissous seulement.

-Par différence on obtient le Ca++ Ech.

C0 3 Ca + 2 NaCl: _.-:;:a Na 2 C0 3 + CaCl'Z

-Certains auteurs conseillent d'effectuer

l'~~traction par KCl en milieu alcoolisé
Ca Ech. peut ~tre ainsi déterminé directement~

Sols Salés et Calcaires

Ces sols n'existent pratiquement pas en

Guadeloupe.
C'est un cas complexe qui nécessitera générale-
ment 2 extractions.
Ces sols on été étudiés par la station de
Riverside aux U.S.A.
Lorsqu'il y a des sels solubles, ils ne doivent
pas être lessivés avant l'extraction des cations
échangeables, en raison des changements signifi-
catifs résultant de la dilution et de l'hydrolyse
(très sensible sur Na et K surtout).
Les S.S. sont déterminés à part sur pâte de sol
et déduits des chiffres BE + 55.
La basse perméabilité des sols à alkalis rend
la percolation très lente et peu précise, ce qui
pousse à utiliser les méthodes à la centrifugeuse

On conseille d'extraire à pH 8.2 avec de

l'Acétate de Na, le taux de Na+ Ech. étant
évidemment peu intéressant dans les sols salés.
Le SAR (Sodium Adsorption Ratio) définit la
réaction d'équilibre entre cations solubles et
échangeables.

(cations expr~mes en
31.11 = \
mé/litre)
\ '\ n
\t..l:1 ++ + r"/:g++
\i ~

(voir méthodes Riverside et méthodes Toujan

(SOGREAH»)

CH 3-19 ... / ...

IX/- EXPRESSION DES RESULTATS -
+ ++ ++
En mé d'ion (K + ,Na, Ca ,Mg ) pour 100g de sol
séché à l'air.

La somme est effectuée = S

Eventuellement rapprocher des résultats de T et
calculer le coefficient de saturation 1
N

V = 100 x~
T
Calcul-
------
- 1ml EDTA MilO = 4.0D8mg de Ca ++ 1 mé Ca ++ =20mg
= 2.432mg de Mg ++ 1 ms Mg ++ =12mg

- 1ml EDTA M/50 = 0.8016mg de Ca ++ 1 mé K+ =39mg

= O.4864mg de Mg ++ 1 mé Na + =23mg
~-.

A partir de 20g de sol _~~~200ml on a

K+ mg cf X ~/ml x 200 x 5 X '/1 l

- 70 g = = ~ m
1000

K+ mé %9 = mg %g
39
-Na+ mg %g = y '(/1111 X 200 X 5 "1
1000 - Y ~ ml
+ ,
Na me %9 = mg %9
23

-Ca ++ mg %9 = N ml EDTA M1 10 x 200 X 5 x 4.008 (aliquote

10 10 ml)

Ca++ mé %9 = mq %9
20

++ rrf
-Mg mg ra 9 =. n ml EDTA M/10 x 200 x 5 x 2.432 :aliquote
10 10 ml)

Mg ++ mé % 9 = mg, % .9.
12

PRECISION moyenne de la détermination: K+ :!: 2%

Na+ +
- 2%
Ca++ :!: 4%
Mg++ :!: 4%

X/- CONTROLES -
2 échantillons types connus dans chaque série.
8 échantillons en double.
1 blanc réactifs et filtres.
CH 3-20
XI/- RErvlARQ.UE5_-=-DIVEll~ -

- En milieu acétate de NH N neutre, la concentra-

4
tion des éléments échangeables dans la solution
d'équilibre est influencée par le rapport Soli
Solution.
.
L'augmentation des quantités de solution
d'extraction par rapport à la quantité de sol
occasionne une diminution régulière des '
concentrations d'équilibre.
Le rapport cations est important.
cations déplacés
C'est pourquoi on préfère la percolation à
l'agitation simple du sol dans un volume donné
dl~ liquide.

La dilution n'a pas d'action" per se" sur

l'équilibre.

- Le choix de l'acétate de NH peut paraitre

4
arbitraire.
Il est basé en partie sur la facilité d'élimina-
tion de ca sel ( dosage spectro, etc ••. ) et sur
le fait que NH bloque la solubilisation de K
4
présent sous des formes non échangeables.
Le système tampon permet d'éviter les variations
de pH lors de l'extraction sur sols nettement
acides nu basiques.
Mais il présente entre autres inconvénients :

- De ne pas exister à l'état solide sous une

forme stable, ce qui oblige à le fabriquer
à partir de ses composants.

- De solubiliser le carbonate de calcium présent

dans le sol.
On a proposé de régler le pH à 8.2 par de la
triethanolamine pour atténuer cette solubili-
sation.

- De dissoudre une partie de l'humus de sol.

- De se fixer dans certains sols alcalins ou

salés et de donner des valeurs basses.

D'EXtraire les B.E. ~ un taux inférieur à ceux

des sels de Ca ou Ba.

On peut doser semi-quantitativemont dans les

extraits de sols à l'acétate de NHa les ions H+
déplacés par une solution de NaOH N/1o.
T
Mais on présence de Al++ Ech., les résultats
sont entachés de très grosses erreurs, en raison
du caractère amphotère des sols d'Al •

.../ ...
CH 3-21
 La vitesse d'échange est rapide (qq minutes)
mais pour que l'échange soit "complet" il est
nécessaire que le sol soit humide.
L'échange est particulièrement rapide dans les
kaolinites, les échanges se faisant en surface.
Dans la montmorillonite, la vitesse dépend du
degré do gonflement des feuillets.
La température élève légèrement la vitesse
d'échange.

Dimensions des lons

0
K+ 3.8 A
=
0

- Na + = 5.6 A
0

- Ca ++ = 9.6 A
0
++
Mg = 10.8 A

- Lors du dosage par photométrie de flamme; il

faut diluer suffisamment avec le réactif
d'extraction, pour ne pas avoir de flamme saturée
en éléments, sinon, il y aurait écr~tage des
résultats à une certaine valeur.
En principe il faut que les mesures soient
toujours effectuées entre 30 et 70 déviations,
dans la partie droite de la courbe, en jouant
sur la di2ution et la sensibilité du photomètre •

. . ./ ...

CH 3-22
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C/-1 3-25
 B. E. TABLE 1
1 'if /ml

K+ Ech. en mé %g
o
...... .
20 9 Terre -...=,.2 DOm.

o 2 3 4 5 6 7 8 9

*0 0.03 O.u5 0.07 0.10 0.1 3 0.1 5 0.18 0.20 0.23

---..-----~------------~-----~--~--_.
*1 0.26 0.28 0.31 Ci.33 0.36 0.38 0.41 0.43
_._----
0.46 0.49
!_-_.:-.__-:..._---=----=-----=-----=--_--:=---_..:..._---=----=---
! *2
!
o•51 0.54 0.56 ""0
O .::1./ 0.61 0.64 0.67 0.69 0.72 0.74
!------~--~--
! *3 0.77 0.79 0.82 0.85 0.87 0.90 0.92 0.95 0.97 1 .00
!_-_.:..-__-:.-_---=----=---_...:-._---=--_--:=---_..:..._---=----=-----
! 4 1 .02 1.05 1.08 1 •11 1 • 13 1 .1 5 1.18 1.20 1 .23 1 .26
!
!-._----~---------------~--~------:-~--~--~---
! 5 1 .28 1.31 1.33 1 .36 1 .38 1 .41 1.43 : 1.46 1 .49 1 .51
!_--=---_...:.....__-:...._-~
!
_._'.'_. ---'---_.:..-_-
..

6 1 .54 1.56 1.59 1 .61 1 .64 1.67 1 .69 1 • 72 1 • 74 1. 77

!
!------'-!'""------..----~--~----:-!'""._--!'---~--~---
! 7 1 • 79 1 .87 1 .90 1 .92 1.95 1.97 2.00 2.02
!_--=---_...:...-
!
8 2.05 2.08 2.11 2.13 2.1 5 2.1 8 2.2rJ 2.23 2.26 2.28
!
!------.. . . . --~---..-----~- .~-- .~--~-_.--:'---

! 9 2.31 2.33 2.36 2.38 2.41 2.43 2.46 2.49 2.51 2.54
! =--__ ..:.___ :,-__.-.' ... _.--l. .L-_.

! !
! 10 2.56 2.59 2.61 2.64 2.67 2.69 2.72 2.74 2.77 2.79!
! - - - - - - : - . _.._--_._-----~--'"""!""--~. --~--~--~..-----!

! 11 2.82 2.85 2.87 2.90 2.92 2.95 2.97 3.00 3.02 3.o5!
!_-_:-_--=--_.,...~--,_.,--:._-_..:..-_--=-----=----~---=--_--.:._-
i 12 3.08 3.11 3.13 3.15 3.18 3.20 3.23 3.26 3.28 3.31:
! !
! 13 3.33 3.36 3.38 3.41 3.43 3.46 3.49 3.51 3.54 3.56!
! .-.--:..-- ..::-_ _ .....:._--=------=-----=--_----:=----,
; 14 3.59 3.61 3.64 3.67 3.69 3.72 3.74 3.77 3.79 3.82 i
! - -......- - - - - : - - _..~-_.-:---- . -- ~---:--_._--:--_._-- --:---!
! 15 3.85 3.87 3.90 3.92 3.95 3.97 4.00 4.02 4.05 4.08!
! _...:-_--~_._-..:~._ _...:..._ _....:.._ _---:=---_...:.-.~_-:.. _ _-:_-_.:..-__ !
!! **1 6 4.11 4.'13 4.15 4.18 4.20 4.23 4.26 4.28 4.31 4.33!!
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!**17 4.36 4.38 4.41 4.43 4.46 4.49 4.51 4.54 4.56 4.59!
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;**20 5.13 5.15: 5.18 5.20 5.23 5.26: 5.28 5.31 5.33 5.36!

* Avec expansion d'échelle gamme étalée.

**:'alcul Y/ml
39
CH 3-26
 B. E. TABLE 1 bis

r
1 l/ml
K+ Ech. en me % 9
1°5 ml 10 9 Terre ~200ml

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! 0 2 3 4 5 6 7 8 9
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! 0 0.05 o .10 0.1 5 0.20 0.26 0.31 0.36 0.41 0.46
!
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! 1 0.51 0.56 0.61 0.67 0.72 0.77 0.82 0.87 0.92 0.97
!
! 2 1 .02 1 .1 3 1 .1 8 1 .23 1 .33
1.08 1 .28 1 .38 1 .43 1 .49
!
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! 3 1 .54 1 .59 1 .64 1 .69 1 .74 1 .79 1 .85 1 .90 1 .95 2.00
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- 2.61 2.67 2.72
· 2.77
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2.82 2.87 2.92 2.97
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3.02 !
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! 7 3.59 3.64 3.69 3.74 3. 79 3.85 3.90 3.95 4.00 4.05 !
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! 9 4.61 4.67 4.72 4.77 4.82 4.87 4.92 4.97 5.02 5.08 !
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12 6.1 5 6.20 6.25 6.45 6.50
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! 13 6.66 6. 71 6.76 6 .81 6.86
- 6.92
- 6.97 7.02 7.07 7.12
!
!
! . !
! 14 7 .17 7.22 7.27 7.32 7.37 7.43 7.48 7.53 7.58 7.63 !
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!
15 7.69 7.74 7.79 7.84
·
7.89 7.94 7.99 8.04
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8.09 8.14 !
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CH 3-27
 B. E. TABLE 2
1l Iml

1~~r
Na+ Ech. en mé % 9

ml
20g Terre ._~200ml

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! 0 2 3 4 5 6 7 8 9
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! 0 0.04 0.08 0.1 3 0.17 0.22 0.26 0.30 0.35 0.39
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! 0.43 0.48 0.52 0.56 0.61 0.65 0.69 0.74 0.78 0.83
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!
2 0.87 0.91 0.95 1 .00 1 .04 ·: 1.09 1 .1 3 1 .1 7 1 .22 1 .26
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! 3 1 .30 1 .35 1 .39 1 .43 1 .48
-· 1 .52 1.56 1 .61 1.65 1 .69 !
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!
4 1. 74 1 .78 1 .82 1 .87 1 .91 1 .96 2.00 2.04 2.09 2.13 !
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! 5 2.17 2.22 2.26 2.30 ·- 2.35 2.39 2.43 2.48 2.52
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2.56 !
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! !
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! 7 3.04 3.09 3.13 3.17 3.22 3.26 3.30 3.35 3.39 3.43
!
!
8 3.48 3.52 3.56 3.61 3.65 3.69 3.74 3.78 3.82 3.87
!
!
! 9 3.91 3.96 4.00 4.04 4.09 4.1 3 · -4.17
..
4.22 4.26 4.30
!
! 10 4.34 4.39 : :4.43 4.48 4.52 4.56 4.61 4.65 4.69 4.74
- ··
!
!
! 11 4.78 4.83 4.87 4.91 4.95
-· 5.00 5.04 5.09 5.13 5.17
!
!
--,
12 5.22 5.26 5.30 5.35 5.39 5.43 5.48 5.52 5.56 5.61
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!
! 13 5.65 5.69 5.74 5.78 5.82 5.87 5.91 5.96 6.00 6.04
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CH 3-28
 B. E• TABLE 2
(suite)
1 "'6/ml

1~:r---4- 20g Terre 4200ml

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0 2 3 4 5 6 7 8 9 !
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-·
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18 7.82 7.87 7.91 7.96 8.00 8.04 8.08 8.13 8.17 8.22 !
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19 8.26 8.30 8.34 · 8.39 8.43 8.48 8.52 8.56 8.61
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20 8.69 8.74 8.78 8.83 8.87 8.91 8.95 9.00 9.04 9.09 !
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!
21 9.1 3 9.17 9.22 9.26 9.30 9.35 9.39 9.43 9.48 9.52 !
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22 9.56 9.61 ·· 9.65 9.69 9.74 9.78 9.82 9.87 9.91 ·
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· -- · ·- ·
·:12.91 --:-:12.96 ··:13.00
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29 ·:12.61 ·:12.65
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·:12.69 ·:12.74 ·: 12.78 :12.82
· ·:12.87 !
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30 : 1 3 .04 :13.08 :13.13 :13.17 :13.22 ~ 1 2.26 :13:30 : 13.34 ~13.39 ~13.43 !
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CH 3-29
 B. E. TABLE 2 bis
1 'OlmI

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Na Ech. en mé % 9
10g Terre ~200ml
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! 6 5.22~ 5.30 5.39 5.48 5.56 5.65 5.74 5.82 5.91 6.00
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! 7 6.08 6.17 6.26 6.34 6.43 6.52 6.61 6.69 6.78 6.87!
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! 8 6.95 7.04 7.13 7.22 7.30 7.39 7.48 7.56 7.65 7.74!
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! !
! 15 :13.04 :1:1.13 :13.22 :13.30 :13.39 :13.47 :13.56 :13.65 :13.73 :13.82!
! !
: 16 ~13.91 ;14.00 ~14.08 ~14.17 :14.26 :14.34 ~14.43 ;14.52 ~14.60 ~14.69 :
! !
! 17 :14.78 :14.86 :14.95 :15.04 :15.13 :15.21 :15.30 :15.39 :15.47 :15.56 !
! L_.._ _-.:-,_ _--:.. !

i 18 ~15.65:~15.7:: ~15.82 ~15.91 ~16.00 ~16.08 :16.17 ~16.26 ;16.34 :16.43 i

! ~ ~
! 19 :16.52 :16.60 :16.69 :16.78 :16.86 :16.95 :17.04 :17.13 :17.21 :17.30 !
! L - !
i 20 :17.39 ~17.47 ~17.56 ~17.65 ~17.73 :17.82 ;17.91 ~18.0o ~18.08 ~18.17 i
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! 21 :18.26 :18.34 :18.43 :18.52 :18.60 :18.69 :18.78 :18.86 :18.95 :19.04 !
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i 22 :19.13 :19.21 ;19.30 ;19.39 ~19.47 :19.56 :19.65 ;19.73 :19.82 ~1~.91 i
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! 23 :20.00 !
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CH 3-3l1
 1/20 ml 1 ml EDTA M/SO=0.80mg Ca++ B. E• T/,BLE 3
7-

mlf- EDTA M/SO

(pour EDTA r-1/100 2)
[G++ <.;n mé %9
20g Terre _~200ml

prélèvement extrait 10ml

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!
!
!
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0
+-
!
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2

3
.......
rc'

1
4 [T")

6
.-
-- --._-------
. . . .• ~- .
7 : 2 8.0 :28.2 :28.4 :28.6 : 28.8 :29.0 : 29.2 :29.4 : 29.6 :29.8 :30.0 :30.2 :30.4 :30.6 :30.8 : 31 • 0 : 31 .2 : 31 .4 : 31 .6 : 31 .8
- .,--
8 .
~32.0~~32.2 °32.4 :32.6 :32.8 :33.0 :33.2 :33.4 :33.6 :33.8 ;34.0 : 34.2 ~34.4 : 34.6 :34.8 : 3 S. 0 :3S.2 : 3 S. 4 ;35.6 ~3S.8
. . . . . .
. . .
--~ .
9 :36.0 :36.2 :36.4 :36.6 :36.8 : 3 7.0 :37.2 : 3 7 .4 :37.6 :37.8 :38.0 :38.2 :38.4 :38.6 :38.8 :39.0 : 39.2 :39.4 :39.6 :39.0
.--~...-..--.,... ~

-
10 :40.0
._-<-
(1) Titrer par EDTA M/100
 1/10ml 1ml EDTA M/50 = 0.80mg Ca++ B. E. (1) TABLE 3 bis

mf~ EDTA lili/50 Ca++ mé %9 10g Terre --~;t' 200ml

Prélèvement extrait 10ml

o 0.05~ 0.10; 0.15: 0.20~ 0.25: 0.30: 0.35; 0.40: 0.45: 0.50; 0.55: 0.60: 0.65~ 0.70~ 0.75: 0.8o~ 0.85; 0.90: 0.95;

_0__ t,)r~4ô'!1t~'è~~ffil~~q:';ffM:1'~ff1J7"':f~j''t.1b~~,f;tfP~!':"~I~~'f
1f;%'~~:4ô~~r"7:~o';'i~~r~
1 ~:r8.oo: 8.40: 8.80: 9.20: 9.60:10.00:10.40:10.80:11.20:11.60:12.00:12.40:1- r~~:13 • .20:13.60:14.00:14.40:14.8o:1S.20:1:;.6H:}
__- -: "'"~ t~ " : ~ ~'" '~:~t" '.
2 : 1 6 • 0 0 : 1 6 • 4 0 : 1 6 . 80 : 1 7 • 2 0 : 1 7 . 6 0 : 1 8 • 0 0 : 1 8 • 4 0 : 1 8 • 80 : 1 9 • 2 0 : 1 9 . 6 0 : 2 0 • 00 : 20 .40 : 20 • 80 : 21 .20: 21 .60 : 22 .00 : 22 .40 : 22 • 80 : 23 .20 : 23 .60 i
----...,;~--~---=---_..-:.---;,.....---=----=-----=-- !
3 ~24.0o~24.40~24.8o~25.2o~25.60~26.oo~26.4o~2h.8o:27.20~27.60~28.0o~28.4o~28.8o~29.20~29.60~30.oo~3o.40~30.80~31 .2o~31 .60:
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4 :32.00:32.40:32.80:33.20:33.60:34.00:34.40:34.80:35.20:35.60:36.00:36.40:36.80:37.20:37.60:38.00:38.40:38.80:39.20:39.60!
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5 ~40.oo~ .
:42.00: . ~44.oo: :46.00:
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6 :48.00: :50.00: :52.00: :54.00:

7
.
:56.00:
. :58.oo~ ~6o.o0~ :62.00:

(1) BE + Ca++ du calcaire dissous

éventuellement en sol calcaire

(2) Titrer par EDTA M/1oo

 1/20ml EDTA M/200 B. E. TABLE 4 A

lml) 1ml EDTA M/200 = 0.12mg Mg ++

Mg++ en mé %g 20g Terre

PrClèvcmont uxtra~t
)10
20Clml

SOml
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--""""""!"--~---~-----+
!
!
o 0.05~ 0.10: 0.15; 0.20: 0.25~ 0.30: 0.35: 0.40~ 0.45: 0.50~ 0.55~ 0.60~ 0.65~ 0.70~ 0.75~ 0.80~ 0.85~ O.90~ 0.95;
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1
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! 2 0.40: 0.41 : 0.42: 0.43 : 0.44: 0.45: 0.46: 0.47: 0.48: 0.49: 0.50: o. 51 : 0.52: 0.53: 0.54: 0.55: 0.56: 0.57: 0.58: 0.59!
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0.60: o .61 : 0.62: 0.63: o .64 : 0.65: 0.66: 0.67: 0.68; 0.69~ 0.70: O. 71 : 0.72: 0.73: 0.74; 0.75: 0.76: 0.77: 0.78; o. 79 · 1
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4 0.80: o. 81 : 0.82: 0.83: o .84 : 0.85: 0.86 : 0.87: 0.88: 0.89: 0.90: 0.91
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0.92: 0.93 : 0.94: 0.95: 0.96: 0.97: 0.98: 0.99!
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5 1 .00: 1 .01: 1 .02 : 1 .03: 1 .04 : 1 .05'. 1 .06: 1 .07: 1 .08: 1 .09 : 1 .1 0 ~ 1 • 1 1 ~ 1 .1 2 : 1 • 1 3 : 1 .14: 1 • 1 5 ; 1 .1 6 : 1 .1 7 : 1 .1 8 : 1.1 9i
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! 6 1 .20: 1.2'1: 1 .22: 1 .23: 1 .24: 1 .25: 1 .26: 1 .27: 1 .28: 1 .29 : 1 .30 : 1 .31 : 1 .32 : 1 .33: 1 .34 : 1 .35: 1 .36: 1 .37: 1 .38: 1 .39 1
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1 .40 ~ 1 .41 : 1 .42 : 1 .43 ~ 1 .44 : 1 .45: 1 .46: 1 .47:11.48: 1 .49 : 1 .50: 1 .51 : 1 .52: 1 . 53: 1 .54: 1 .55 : 1 .56: 1 .57; 1 . 58: 1 .59
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1 .60: 1 .61 : 1 .62 : 1 .63: 1 .64 : 1 .65 : 1 .66 : 1 .67: 1 .68 : 1 .69 : 1 . 70 : 1 . 71 : 1 • 72 : 1 .73 : 1 .74 : 1 .75: 1 • 76 ~ 1 • 77 : 1 .78: 1 . 79 !
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9 1 .80: 1 .81 : 1 .82; 1 .83 : 1 .84 ; 1 .85 ; 1 .86 ~ 1 .87: 1 .88: 1 .89 : 1 .90; 1 .91 : 1 .92: 1 .93 : 1 • 94 ~ 1 .95 ; 1 .96 ~ 1 .97: 1 .98; 1 .99
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! 10 2.00:
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_.------........... "----_.-- ..
 1/20ml EDTA M/100 B. E. TABLE 4 B
m1l--lo 1ml EDTA M/10o = 0.243 mg Mg
Mg ++ en mé % g
20g Terre .... 2OC".1
Prélèvement extrait 20ml
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0 0.05: 0.'10: o • 15 : CJ.:?O: 0.25: 0.30: 0.35: 0.40: 0.45: 0.50: 0.55: 0.60: 0.65: 0.70: 0.75: 0.80: 0.85: 0.90: 0.95'
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0.05:· 0.45:· · · · · . ·
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: 0.15: 0.20: 0.25: 0.30: 0.35:. o .40::
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0.50: 0.55: 0.60: 0.65; 0.70: 0.75: 0.80: 0.85: 0.90; 0.95!
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1 .01 : 1 .06: 1.11 : 1 .1 6 : 1 .21 : 1 .26 : 1 .31 : 1 .36 : 1 .41 : 1 .46 : 1 .51 : 1 .56: 1 .62: 1 .67: 1'.72: 1 • 77: 1 .82: 1 .87: 1 .92: 1 .97'
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· · · . · · · · 2.83:· 2.88:· 2.93;
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2.02: 2.07: 2.12: 2.1 7: 2.22: 2.27: 2.32 : 2.37: 2 42': 2.47; 2.52: 2.57: 2.63: 2.68: 2.73: 2.78;
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2.98,
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3 3.03: 3.08: 3.1 3 : 3.18: 3.23: 3.28: 3.33: 3.38: 3.43: 3.48: 3.53: 3.58: 3.64: 3.69: 3.74: 3. 79 : 3.84: 3.89 : 3.94: 3.99'
.... ·- -. - ·- - - . -
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! 4 4.04: 4.09: 4.14: 4.19: 4.24: 4.29: · ·
4.34: 4.39: 4.44: 4.49~ 4.54 : 4.59 : 4 .65': 4.70: 4.75: 4.80: 4.85: 4.90: 4.95: 5.00,
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! 5 5.05: 5.10: 5.1 5 : 5.20: 5.25: 5.30: 5.35: 5.40: 5.45: 5.50: u
5.55: 5.60 : 5.66:
5. 71 : 5.76: 5.81 : 5.86: 5.91 : 5.96: 6.01 !
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. 6.82: 6.87: 6.92 ; 6.97: 7.02;
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6 6.0( 6.11 : 6.17: 6.22: 6.27:
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6 32'
: 6.37: 6 42'
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: 6.47; 6.52: 6.57: 6.61 : 6.67; 6. 72 : 6 77:
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7 7.07: 7.12 : 7.17: 7.22: 7.27: 7.32 : 7.37: 7.42 : 7.47: 7.52: 7.57: 7.62: 7.68: 7.73: 7.78: 7.83: 7.88: 7.93: 7.98: 8.03 !
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8 8.08:

Calcul . X ml x 200 x 5 x 0.243

= X x 243
en mé % g 20 x 12 --
240- 1 .01 X.
 1/20ml 1ml EDTA M/50 = 0.486mg Mg B. E. TABLE 4 C
EDTA M/50 Mg++ en mé % g
1mll 20g Terre )' 200ml
i Prélèvement extrait 10ml

..
o 0.05: 0.10: 0.15: 0.20: 0.30: 0.35: 0.40: 0.45: 0.50: 0.55: 0.60: 0.65: 0.70: 0.75: 0.80: 0.85: 0.90: 0.95!

• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • t
: 8.10: 8.30: 8.50: 8.71: 8.91: 9.11: 9.31: 9.52: 9.72: 9.92:10.12:10.33:10.53:10.73:1U.93:11.14:11.34:11.54:11.74:11.95;
• • 0 • • • • • • • • • • • • • • • • 0 •

: 1 2 • 1 5 : 1 2 • 35 =1 2 . 55 : 12 • 75 : 12 .96 : 1 3 • 1 6 : 1 3 .36 : 1 3 • 57 : 1 3 • 77 : 1 3 .97 : 1 4 • 1 7 : 1 4 • 38 : 14 • 58 : 1 4 • 78 : 1 4 • 98 : 1 5 • 1 9 : 1 5 ~ 3 9 : 1 5 .59 : 1 5 • 79 : 1 5 .99 !

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(T)
1
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l
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: 24. 30: 24 .50: 24. 71 : 24 .91 : 25. 11 : 2 5.31 : 25.52 : 2 5. 72 : 2 5 .92 : 2 6.1 2 : 2 6.33 : 26 .53 : 26. 73 : 26.93 : 2 7. 14 : 2 7 . 34 : 2 7 • 54 : 2 7. 74 : 2 7. 95 : 2 8.1 5 ;
• • • • • • CI • • • • • • • • • • 0 • • •

· . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ,
· . . . .. . . . . . . .
:32.40:32.60:32.81 :33.01 :33.21 :33.42:33.62:33.82:34.02:34.22:34.43:34.63:34.83:35.03:35.24:35.44:35.64:35.84:36.05:36.25;.
· . . . . . . . . !'
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;36.45;36.65;36.86;37.06;37.26;37.46;37.67;37.87;38.07:38.27;38.48:38.68;38.88:39.08:39.29:39.49:39.69:39.89:40.10:40.30!
--oooo+----tl-----......- · !
: !
~40.5 : !

(1) Retitrer par EDTA M/100 et utiliser une prise plus forte
ou M/200
 1ml EDTA M/50 = 0.4B6mg Mg B. E. TABLE 4 0
EDTA M/50 Mg++ en mé %g 1 Dg Terre )P ZOOml
Prélèvement extrait 10ml

1
! 0 0.05: 0.10: 0.15: 0.20: 0.25: 0.30: 0.35: 0.40: 0.45: 0.50: 0.55: 0.60: 0.65: 0.70: 0.75: 0.80: 0.85: 0.90: 0.95!
! : : : : : : : : ::!

l- ~) J~I~~(i~~~~~:r:î~Î:iti~~1~~~~~~~1~~iifJB~~f~_~~.t • •,~r~~~~
1 § 8 •..1 L: 8. 5 0: B. 9 1: 9. 3 1: 9. 7 2 : 1 0 • 1 2 : 1 0 • 5 3 : 1 0 • 9 3 : 1 1 • 3 4 : 1 1 • 74 : 1 2 • 1 5 : 1 2 • 5 5 : 1 2 • 9 6 : 1 3 • 3 6 ; 1. 3 .} 7 : 14 • 1 7 : 1 4 • 5 8 : 1 4 • 9 8 : 1 5 • 3 9 : 1 5 • 7 9::~
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3 : 24 .30: 24 • 71 : 25.11 : 25.52 : 25. 92 : 2 6.33: 26. 73 : 2 7 .1 4 : 2 7 • 54 : 27 .95: 28.35 : 28. 75: 29 .1 6 : 29.57: 29.97: 30 .38 : 30 • 78 : 31 .1 9 : 31 .59 : 31 .99!
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:32.40:32.81 :33.21 :33.62:34.02:34.43:34.83:35.24:35.64:36.05:36.45:36.86:37.26:37.67:38.07:38.48:38.88:39.29:39.69:40.10;
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---~.~--~-----~.----:----~---""'!""'---'!""""--~~---~---~--- ~~--""""!---""""!'"--_.~---""'!"""---'!""""---!""""--'"'""'!---""""!"---"""!"'"---
. . . . . . . . . M

5 : 4 0.50 :

(1) Titrer par EDTA M/100

 BAS E S TOT ALE S

Base Série: 20 Ech.

Terre broyée D.1mm

-Par destruction du complexe absorbant, déterminer

les réserves du sol en K, Ca, Mg, Na, disponibles
à long termlil.
(libération des ions migrés à l'intérieur des
mailles cristallines)

-Critère de l'état d'altération des minéraux du

sol

K Total, particulièrement, donna des

indications sur la présence de micas et
de celite (6% de K+ dans les réseaux
cristallins-K+ très faible dans les
kaolinites)

11/- EB..l.NJJPE -

-Attaque Echantillon par l'acide nitrique pendant

5 heures

-Séparation des hydroxydes de fer, aluminium

titans et de phosphore Total

-Dosage du potassium et du sodium par photométrie

de flamme et du calcium et magnésium par l'EDTA •

.../ ...

CH 4-1
(*1 ) PESEE -résidu

l
/ (rebut)

(*2) attaque
- - - -..... fil tration
/
~-f il trat cancon trat.

'il

(*3) précipitation
'hydroxydes
Fe,Al,Ti
(2fois)
1

-précipité
/ dosage P2°5 Total

l /
filtration
\

\filtrat

concanti:ation

(*4) frittage ~ilice

1
1
: mise à
1 volume
~
(*5) dosage

K+- Na+ ++
Ca -
photométrie complexon

(*) Scindage possible

CH 4 -2
 Attaque HND - (voir aussi PZD Total CH. 15-2)
3 S
- Les vapours nitreuses du début de l'attaque sont
provoquées par la MoD. puis l'acide nitrique est
décomposé par l'action de la chaleur:

(1 )

- Action sur l'argile

(2) (Mg M9 - (N0 ) 2

3
ICa
Argile 1 K
HND 3
------...,:l:o Argile H+ + f!
Ca - (N0 3 ) 2
K - ND 3
INa bouillant iNa-ND
letc. o • letc 0 0 •
3

Les ions migrés à l'intérieur des mailles

cristallines mais difficilement échangeables
sont dosés, de m~me que certains ions retrogradés
(Mg++, K+).
La potassium total ne ~ésent8 cependant qu'une
fraction du potassium présent.
Certaines formes de potassium liées à la silice
ne pouvant ~tre libérées quœ par une attaque
fluorhydrique.
Les carbonat;s sont détruits:

(3)

Préci2itation hydrox~des:

(4 )

(6)

p~sage Ca M~: (Réactions voir B.E. CH. 3)

Elimination des sels de ~1~Jlar l_'~_~_sLld.. .Légal~:

(7)

~ .....::'1
(8) 2HCl + 2HND ~
+ C1 2 + 2H 2 D
3ND
3 2
NH ND est volatisé par chauffage
4 3
... / ...
CH 4-3
 (9)

/<J"f
_ _~~ 8HCl + N2

v/- REACTIFS -

- Acide nitrique P.A. d = 1.42

Ammoniaque 22 Bé P.A.

- Filtres durcis Durieux 114- 0 90 mm

- Solutions standards pures à 10.000 1/ml

Ces standards sont identiques à ceux utilisés
pour le Diagnostic Fioliaire.
C'est pour cette raison qu'en fin de dosage
la reprise de l'échantillon est effectuée
non par N0 H comme il est habituellement
3
fait, mais par CIH.

- Pour K, Na, Ca, Mg voir la préparation de

ces standards dans "Méthode Rapide de dosage
de N, P, K, Na, Ca, IVig, dans la feuille de
Canne ~ Sucre" p. 13-14-15.

- Pour les réactifs concernant le dosage du calcium

et du magnésium voir le dosage des B.E. ( CH 3)

VI/- APPAREILLAGE -
Pesée -

- Balance 1/10 ou Top-Lwading + 2mg

- Bain de sable électrique avec bati pour

matras (le bain de sable fluidifié est
id8al car il fournit une température
régulière sur tout le bain rie sable)

- Matras de 150ml pyrex

- Distributeur de fraction Heron et

Commartin de 30ml (HN0 )
3
- Pantins de verre à boule l pyrex

Filtration -

- Rampes de filtration avec valets de liège

o 75mm
... / ...

CH 4 -4
 - 1 ballon d'eau couillante distillée sous
pression avec compresseur à membrane

- Entonnoirs à tiges longues de 70mm 0

- Entonnoirs de 400ml et 600ml pyrex

- Entonnoirs pyrex 60° 0110mm

- 1 pH mètro è correcteur de température avec

une electrode protégée

- 1 distributeur Héron et Commartin de 10 ml

(I\JH 0H)
4
- Pince à m~choires de caoutchouc pour bêcher

- Plaque chauffante

- Verres dB montre

(K - Na Photométrie de flammcl
Ca-Mg_vases de Fourneau de 125ml

- 1 distributeur Heron et Commartin de 3ml

- 1 distributeur Héron et Commartin de 4ml

- 3 burettes do 25ml au 1/20

- 1 agitateur rotatif ot barreaux aimantés

Teflon de 40mm

- Pipettos à 1 trait cylindre médian pour

prélèvements (25ml-10ml)

- Fioles jaugées de 100ml pyrex

VII/- -ECH~NTILLONS
-"'-...-
-

Terre fine broyée O.1mm •

Pour 8voir un sous-échantillonn3ge correct broyer
15 à 20g do terre.

.... / ...
CH 4-5
VIII/- MODE OPERAL01B~ -

Peser 5g de terre broyée à 0.1mm dans un matras

pyrex de 150ml

- Ajoutor 30ml d'acide nitrique d = 1,42 P.A.

au moyen d'un distributeur de fractions

- Homogénéiser pour que toute la terre soit

humectée (1).
Fermer avec un pantin à boule pyrex et mettre à
l'attaque sur un bain de sable en maintenant
l'ébullition pendant 5 heures

- Laisser refroidir sur un \ ület de liège pendant

15 minutes environ

- Laver le pantin d'un jet de pissette

- Filtrer sur entonnoir de Joulie ~ 75mm équipé

avec filtre durci Durieux 114 de 90mm ~.
Recueillir le filtrat dans un bécher de 400ml

Avec le dispositif de rinçage à l'eau distillée

bouillante à pression constante, rincer le
matras jusqu'à entrainement complet de l'acide
et du sol résiduel.

Laver le filtre avec le minimum d'eau bouillante

pour éviter d'entrainer trop de silice.
Laver toujours à partir du haut du filtre.

- Mettre à évaporer lentement sur plaque chauf-

fante (une nuit) et arr~ter lorqu'il ne reste
que 10 à 15ml maximum

Reprendre par 150ml environ d'eau distillée

Chauffer à 60°_70°C environ

Précipiter au pH mètre à pH 7.5 environ en

ajoutant de l'ammoniaque au 1/4 (électrodes
proté gée s)

Un précipité volumineux d'hydroxyde de fer et

alumine (soit P1) se forme.
Il doit ~tre parfaitement floculé.
(S'il est trop fin redissoudre par un peu d'acide
nitrique et recommencer la précipitation.
Ce cas peut se produire si l'on a poussé la
concentration jusqu'à sec)

Filtrer sur entonnoirs 60° ~ 110mm avec un

filtre bleu 0 180mm et recueillir dans un bécher
de 600ml

Laver à l'eau bouillante sous pressio~t d'abord

par décantation, puis sur le filtre en
entrainant la totalité du précipité

- Rincer jusqutà un volume de 300 à 400ml (soit

F1 )

(1) Dans les sols calcaires ajouter N0 H lentement pour éviter

3
des dégagements de CO trop brutaux.
2
CH 4-6
- Concentrer (Fl) la nuit

Le précipité (Pl) qui retient encore un peu de

potassium, sodium, calcium et magnésium est
recueilli dans un bécher de 400ml en perçant le
filtre avec un agitateur.
Le précipité est entrainé d'un jet d'eau
distillée bouillante.
On amène le volume des eaux de lavage à 150ml
environ.

Dissoudre le précipité dans 5 à 10ml de N0 H (le

3
moins possible)

- Chauffer à 60_70° et effectuer une 2ème

précipitation dans les m~mes conditions que
ci-dessus (soit P2)
Laver et recueillir le filtrat soit (F2) dans le
m~me bécher de 600ml.
(le précipité P2 est jeté ou conservé pour
déterminer le phosphore Total)
Les filtrats F1 + F2 sont concentrés à sec
lentement pour éviter les projections.

-Les sels ammoniacaux sont détruits par l'eau

régale (10ml) à ébullition avec un verre de
montre.
Effectuer 1,2 ou 3 traitements pour éliminer la
totalité des sels ammoniacaux.
-Amener à sec. Reprendre par lml de HCl concentré
puis après dissolution, ajouter 30ml d'eau
environ.
Tiédi~à la plaque chauffante en agitant.
Laisser refroidir et faire passer dans une fiole
de 100 ml en filtrant si nécessaire pour
éliminer la silice éventuellement présente.
-Jauger à 100ml avec de l'eau distillée.
Homogénéiser.
-Pour le dosage du potassium et du sodium, passer
la solution directement au photomètre.
-Pour le dosage du calcium et du magnésium
prélever unt aliquote de 25ml etamener à 100ml
environ -
opérer comme pour les B.E. (CH3.i4)-Dosage
complexomètrique.

. .. 1..•

CH 4-7
IX/- EXPR..s..S~LQ.N_ DES _RESULTATS -

En mé %9 de sol séché à llair avec 2 décimales au plus.

Calculs-
-------~.

X 7S/ml. x 100 x 20
K+ mé (si
70 9 = X ~/ml x 0.051
1000 x 39

y ~/ml x 100 x 20
+
Na mé % 9 =-- y l/ml x 0.087
1000 x 23

- 1ml EDTA M/100 = 0.40mg de Ca++

- 1ml EDTA r'1I 1 00 = 0.24mg de Mg++

N ml x 0.40 x 4 x 20
++ ,-r'
---'-= N x 1.6
Ca mé io 9 =
20

n ml x 0.24 x 4 x 20
Mg ++ mé % 9 = n X 1.6
12

+
- 3%
+
- 3%
+
- 5%

X/- CONH1OLES -

echantillon connu par série de 20

- 1 blanc réactif traité de la m~me manière que

les échantillons.

XI/- REMARYUES - DIVERS -

Terres calcaires:

Dans les terres calcaires il est necessaire de

détruire préalablemont les carbonates présents,
puis d'ajuuter 18s 30ml nécessaires à l'attaque •

.../ ...

CH 4-8
 De plus si le taux de carbonata de cal$~um dépasse
2 % il est nécossaire d'éliminer le Ca par
précipitation et d'effectuer le dosage de préférence
par gravimètrie à l'oxalato.
En effet en raison des fortes teneurs en calcium
et de la sensibilité du dosage complexométrique
il faudrait effectuer des dilutions trop importantes.

-L'utilité réelle des B.T. ost plus ou moins

contestée.
Cependant dans los sols alluvionnaires riches en
mica par exemple, cette analyse peut rendre de
grand$ servicGs.
On pourra au moyen do cetto analyse déterminer le
K contenu dans le réseau cristallin des micas qui
pout atteindre 6%.
Par contre dans les kaolinites, produit d'altéra-
tion, K Total sera très faible.

-Dans le groupe des montmorillonitos on pourra

atteindre les ions migrés profondémunt à
l'intérieur du réseau cristallin et dont l'adsorp-
tion est impossible par l'acétate d'ammonium.
Pour ce type d'argile il y a adsorption et
absorption (adsorption pOlir les éléments
échangeables et absorpti~n pour les éléments
rétrogradés); la déterminatio~ des B.T. permettra
de se faire une idée des réserves facilement
minéralisables à plus ou moins longue échéance.

1950 Méthodes Extraction B.T.

O~STOM- Centre Scientifique et Technique de Bondy

1962 J ACLI Ul NOT L -

Elimination dos hydroxydes après attaque nitrique
pour le dosage des Bases Totales.
Précipitation en présence de benzoate.
Méthode utilisée par le laboratoire d'agropédo-"
logie du CRA Bambey.
Agro. Trop. Fr. 17 nO 10 915-6

CH 4-9
 BAS E S T 0 T ALE 5
1 1/ml
r----~

1 OlIm 11 Dosage du POTASSIUM

5 9 ~~ 100ml
Résultats exprimés en mé %9 sol séché à l'air

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: 0 0.05~ 0.10~ 0.15~ 0.20~ 0.25~ 0.31: 0.J6~ 0.41~ 0.46i

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! 1 : 0.51: 0.56: 0.61: 0.66: 0.71: 0.76: 0.82: 0.87: 0.92: 0.97'
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: 2 1.02: 1.07~ 1.12~ 1.17~ 1 .2 2 ~ 1 .33: . 1 .38 ~ 1 .48

!
1 .53: 1.58:
.
1.63:
.
1.68:
.
! 3 1 • 73 : 1 .78: 1 .84: 1 .89: 1 .94: 1 .99
!
i 4 2.04: 2.09~ 2.14: 2.19~ 2.24: 2.29~ 2.35: 2.40: 2.45: 2.50
!---~--~---"!"".
---~--_:_---~---"_!":_---• ._.~.--~--~--__t_I
'!'"'" ...
! 5 2.55: 2.60: 2.65: 2.70: 2.75: 2.80: 2.86: 2.91: 2.96: 3.01!
! ....: ! - -_ _......:.. &..i.. =-- -'-__---t:.-.._ _........_ _---L ...I..-_ _ !

!! 6 3.06:. 3.11:: 3.16.·.· 3.21:. 3.26:• •

331:: 3.37:.3.42:
: 3.47:. 352!
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! 7 3.57: 3.62: 3.67: 3.72: 3.77: 3.82: 3.88: 3.93: 3.98: 4.03!
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; 8 4.08: 4.13~ 4.18: 4.23; 4.28: 4.33~ 4.39: 4.44: 4.49; 4.54;
! : . . : -1
! 9 4.59: 4.64: 4.69: 4.74: 4.79: 4.84: 4.90: 4.95: 5.00: 5.051
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! 11 5.61: 5.66: 5.71: 5.76: 5.81: 5.86: 5.92: 5.97: 6.02: 6.07!
! t
; ; i
1! 12
. . . . . . . . . . 1
6.12; 6.17; 6.22; 6.27; 6.32; 6.37; 6.43; 6.48; 6.53; 6.58!
!- . . . . : -: : . 1
! 13 6.63: 6.68: 6.73: 6.78: 6.83: 6.88: 6.94: 6.99: 7.04: 7.091
_ _........._ _--:~_ _ I
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14 : 7.14::7.19: 7.24:: 7.29:.' 7.34:. 7.39:. 7.45:• 7.50:: 7.55:: .
7 60 1
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! 15 7.65: 7.70: 7.75: 7.80: 7.85: 7.90: 7.96: 8.01: 8.06: 8.111
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16
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: 8.21' 8.26': 8.31.·. 8.36:' 8.41:. 8.47': 8.52': 8.57': .
8 62'
!
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- --~---:-------:~----:-----:----:----_:_----!
! 17 8.67: 8.72: 8.77: 8.82: 8.87: 8.92: 8.98: 9.03: 9.08: '9.131
! --_..!------:...--_--:.---_.::...- ._:...-_-~-_---::..- __-:-.--_--:.---_.. . . ._ -_!
i 18 9.18~ 9.23~ 9.28~ 9.33~ 9.38: 9.43~ 9.49: 9.54~ 9.59~ 9.64~
-t---~---:~-~. --1
--~-~~----r--~-~--__:__--_:_:
! 19 9.69: 9.74: 9.79: 9.84: 9.89: 9.94: 10.00: 10.05: 10.10: 10.151
"
1 :_ L __~ I
20 1o.2o~ ,1o.25~ 10.3o~ 1o.35~ 1o.4o~ 1o.45~ 10.51: 10.56~ 10.61 ~ 10.66:

CH 4. 1 0
 E A SES TOT ALE 5
1'O'/ml
r ~
1D'IIm1l 5 9 100ml
Dosage du SODIUM
Résultats exprimés en mé % 9 sols séché à l'air
._---_._-------------------
o 2 3 4 5 6 7 8 9

. ·
o 0.09~ 0.17~ 0.26: 0.52:. 0.61 : 0.78
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2.00;·
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2.09~ 2.17~ 2.26~ .
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2.52

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4 3.48:•. 3.57 .: 3.65:
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! 6 5.22~ 5.31 ~ 5.57~ 5.65~ 5.83~ 5.92~

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5.39:
. 6.00
'--~--~---~._-~ .---""!".- ._--'""'!--:=~--~-~~--_.'""!:-~--~--
7 6.09: 6.18: 6.27: 6.35: 6.44: 6.52: 6.61: 6.70: 6.79:

8 6.96~ 7.22: 7. 31 ~ 7.39~ 7.48~

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9 7.83: 7.92: 8.00: 8.09: 8.1 8 : 8.26: 8.35: 8.44 : 8.53:

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! 11 : 9.57: 9.66: 9.74: 9.83:
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i 12 10.44~ 10.53~ 10.61~ 10.70: 10.79~ 10.87~ 10.96~ 11.05~ 11.14:

13

14

15

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17 14.79: 14.88: 14.96: 15.05: 15.14: 15.22: 15.31: 15.40: 15.49: 15.57!
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18 15.66~ 15.75~ 15.83: 15.92: 16.01~ 16.09~ 16.18: 16.27~ 16.36~ 16.45 1
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19 16.53: 16.62: 16.70: 16.79: 16.88: 16.96: 17.05: 17.14: 17.23: 17.31!
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20 18. 18 i
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CH 4- 11
 1;Y/ml
r .. B A S E S T 0 T A L E S

1O~/mli
1
1
V
Dosage du SODIUM 5 g . 1 Doml

Résultats exprimés en mé % g sol séché à l'air

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21 1 8. 2 7~ 18.36~ 18.44: 18.53~ 1 8. 62 ~ 1 8 • 70: 18. 79: 18.88: 18.97~ 19.05i

,
!
22 19.14: 19.23: 19.31: 19.40: 19.49: 1 9.57: 19.66: 19.75: 19.84: 19.92'
! ·. !
,
!
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23 20.01: 2o.10~ 20.1 8 ~ 20.27: 20.36: 2o.44~ 20.53; 20.62: 20. 71 ~ 20.80; ·
! !
! 24 20.88: 20.97: 21.05: 21.14: 21.23: 21.31: 21 .40: 21 .49: 21.58: 21.66!
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25 21. 75 ~ 21 .84; 21 .92~ 22.01: 22.10~ 22.18~ 22.23~ 22.36~ 22.45; 22.53;
0

! !
! 26 22.62: 22.71 : 22.79: 22.88: 22.97: 23.05: 23.14: 23.23: 23.32: 23.40!
.
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27 23.49~ 23.58~ 23.66: 23.75~ 23.84~ 23.92~ 24.01 ; 24.10~ 24 • 1 9 ~ 24. 27 i
! !
! 28 24.36: 24.45: 24.53: 24.62: 24.71 : 24.79: 24.88: 24.97: 25.06: 25.14!
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,,
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29 25.23~ 25.32~ 25.41 ~ 25.49~ 25.58~ 25.66: 25.75: 25.84~ 25.93~ 26.01i
. : - : :- _.- :
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·
! 30 26.10: 26.19: 26.27: 26.36: 26.45: 26.53: 26.62: 26. 71 : 26.80: 26.88!
! . . !
,
!
!
31 26.97~ 27.o6~ 27.15~ 27.23: 27.32~ 27.40~ 27.49~ 27.58~ 27.67~ 27. 75 i
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32
!
! ..· 27.84 : 27.93: 28.01 : 28.10: 28.19: 28.27: 28.36: 28.45: 28.54: 28.621
1
,
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! 33 · 28. 71 .: 28.80:
·
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·
28.88: 28.97: 29.o6~ 29.14: 29.23; 29.32~ 29.41: 29.49;
! T :
!
!
34 29.58: 29.67: 29.75: 29.79: 29.83: 30.01 : 30.10 : 30.19: 30.28: 30.36!
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,,
ft
ft •

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4
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CH 4-12
 1/1oml
r---- '----
EDTA M/1oo
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E A 5 E S TOT ALE S
1
5 g ">
100ml
1 Dosage du CALCIUM 25ml
ml EDTA i prélève pour dosage
et du MAGNESIUM
~ à l'EDTA
Résultats exprimés en mé % g sol séché à l'air

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_ _ _......._ _.--i.
o ...i.-_ _--i..
3 4 5
......._ _......_ _......
6 7
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6.4o~ 6. 72 ~ 6.88~ 7.o8~

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1
4 7.20; 7. 84 i
---...----T'---r-----r-----,.-----;---·~---_r_--__r_---
5 8.00:
..
ft •
8.16: 8.32: 8.48: 8.64: 8.80: 8.96: 9.12: 9.28: 9.. 44

6 9.6o~ 9.76~ 9.92~ 1o.o8~ 10.24: 10.40~ 10.56~ 1o.72~ 10.88~ 11.08
----.------r---,------ ':----.------a----..----_---r__---r----
7 11.20: 11.36: 11.52: 11.68: 11.84: 12.00: 12.16: 12.32: 12.48: 12.64

8 1 2 . 80 ~ 1 2 .96 ~ 1 3 . 12 ~ 1 3 .28: 1 3 . 44: 1 3 .6 0 ~ 1 3 .76 ~ 1 3 • 92 ~ 14 .08: 14 .24

9
--------"----""'"------_.
10
.. . _----_.-
14.40: 14.56: 14.72: 14.88: 15.08: 15.20: 15.36: 15.52: 15.68: 15.84

16.oo~ 16.16~ 16.32: 16.48~ 16.64~ 16.8o~ 16.96~ 17.12~ 17.28~ 17.44
.

11 17.60: 17.76: 17.92: 18.08: 18.24: 18.40: 18.56: 18.72: 18.88: 19.08.

12 19.2o~ 19.36~ 19.52~ 19.68~ 19.84~ 20.00: 2o.16~ 2o.32~ 20.48~ 20.64

13 20.80: 20.96: 21.12: 21.28: 21.44: 21.60: 21.76: 21.92: 22.08: 22.24
-----_.. . . ._----------'--------_-&...._---"---------"----
14 22.4o~ 22.56~ 22.72~ 22.88: 23.o8~ 23.20~ 23.36~ 23.52: 23.68~ 23.84
: - :
15 24.00: 24.16: 24.32: 24.48: 24.64: 24.80: 24.96: 25.12: 25.28: 25.44
....
16 25.60: 25.76~ 25.92~ 26.o8~ 26.24~ 26.40~ 26.56~ 26.72~ 26.88: 27.08

17 27.20: 27.36: 27.52: 27.68: 27.84: 28.00: 28.16: 28.32: 28.48: 28.64

18 28.80: 28.96~ 29.12~ 29.28~ 29.44~ 29.60: 29.76~ 29.92~ 30.o8~ 3U.24
-------...---.....----~------~---,---..,.--~---'f.~--
19 30.40: 30.56: 30.72: 30.88: 3i .08: 31.20: 31.36: 31.52: 31.68: 31.84

20 32.00~ 32.16~ 32.32: 32.48: 32.64~ 32.80~ 32.96: 33.12~ 33.28~ 33.44
---.. . . . --~~.....----------- . . . .- ---r---_--_----,r-----.. .
: r---
21 33.60: 33.76: 33.92: 34.08: 34.24: 34.40: 34.56: 34.72: 34.88: 35.o8!
1• .a.-_ _,-'
• ._.......i'--_ _..&..._ _....... .&-._ _-A. .&e-_ _""'O-_ _ ••1

: 22 35.2o~ 35.36~ 35.52~ 35.68; 35.84~ 36.0o~ 36.16~ 36.32~ 36.4B~ 36.64;
t---.....----...---...-----·.. . ----..----~----rf'-· -'-----------,...---........- - -
! 23 36.80: 36.96: 37.12: 37.28: 37.44: 37.6U: 37.76: 37.92: 38.08: 38.24!
!__ . : .. ._-..L._--l. ~ _ ._____=_..~ .._ __:__.... -L-!
 1/10ml EDTA M/100 E A 5 E 5 TOT ALE 5

ml EDTA 5 g ,., 100ml

Dosage du CALCIUM
25ml
et du i~AGNESIUM prélèvJ pour dosage
à l'EDTA
Résultats exprimés en mé % g sol séché à l'air

!
-
o
_ _-'-_ _--'-
2
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3 4 5
i......._ _....1-_ _---i.
6 7 8 9 !
.a-_ _ !
,
--.&.

24 38.40~ 38.56; 38.72~ 38.88~ 39.0B~ 39.20~ 39.36; 39.52~ 39.6B~ 39.84 i
........- ------.---1
25 4o.UO: 40.16: 40.32: 40.48: 40.64: 40.80: 40.96: 41.12: 41.28: 41.44!
_ _ _..Li_ _- - l .s..... _ _...L...._ _--Io._ _._.,..:.. .. ,
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001--_ _- - ' - __
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26 41.60~ 41.76~ 41.92; 42.08: 42.24; 42.40~ 42.56~ 42.72~ 42.88~ 43.04j
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27 43.20:! - -43.36:'!-_
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28 44.80; 44.96; 45.12; 45.28; 45.44; 45.60; 45.76; 45.92; 46.08; 46. 24 i
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29 46.40: 46.56: 46.72: 46.88: 47.04: 47.20: 47.36: 47.52: 47.68: 47.84!
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•• • • • • • • J
30 48.00; 48.16; 48.32; 48.48; 48.64; 48.80; 48.96; 49.12; 49.28; 49.44!

31 49.60: 49.76: 49.92: 50.08: 50.24: 50.40: 50.56: 50.72: 50.88: 51 .04!
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,
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32 51.20~ 5~ .36~ 51.52~ 51.68~ 51.84: 52.00: 52.16~ 52.32~ 52.48~ 52. 64 i
..,.""!---~--~---~--~--~!"""-'--~----'!---~----:-----:---- !
'33
!
52.80: 52.96:-=--53.12: 53.28:
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53.92:
-a.
54.0B:......._
54.24!
_ !

: 34 54.40~ 54.46~ 54.72: 54.BG~ 55.04~ 55.20~ 55.36~ 55.52~ 55.68: 55.B4;
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!
!
35 .3
56.00:
........
56.16:.a..: 56.32:"--56.48: 56.64: 56.80::.. 56.96:
_ _........' - - ....
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57.12:: 57.28:
........:
57.44!,

i 36 57.60; 57.76~ 57.92: 5B.08~ 58.24~ 58.40: 58.56: 58.72~ 58.88~ 59.04i
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'37 59.20: 59.36: 59.52: 59.68: 59.84: 60.00: 60.16: 60.32: 60.48: 60.64'
f ; ; ; !
: 38 60.80~ 60.96~ 61.12: 61.28: 61.44~ 61.60~ 61.76: 61.92~ 62.08~ 62.24i

39 62.40: 62.56: 62.72: 62.88: 63.04: 63.20: 63.36: 63.52: 63.68: 63.84 !
___ ~ _ _.-!-._ _---i"-_ _..:-_ _--=- -=-- :s--_ _....:r.--_ _--. ;

40 64.00~ 64.16~ 64.32~ 64.48~ 64.64~ 64.80: 64.96~ 65.12: 65.28~ 6S.44i
-_._- ----:---------~----_ .-...: -----_.-.. . . . ------~---!
41 65.60: 65.76: 65.92: 66.08: 66.24: 66.40: 66.56: 66.72: 66.88: 67.041
..L.._ _....:.. ..%-_ _....:.. =--__....:- -!~ _ __'__ _.....&. .:..._ ___'_
; !
,

42 67.20~ 67.36~ 67.52~ 67.68~ 67.B4~ 68.00~ 68.16~ 68.32: 68.48~ 68.64j
...+----......----'"""!'----~--~--~:__--_:_--__r---_;_--_;_---;__--!
'43 68.80: 68.96: 69.12: 69.28: 69.44: 69.60: 69.76: 69.92: 70.08: 70.24!
, .-!-_ _--:.:,::..-_ _ ..&.-_----=_.__ !
i 44 70.40~ 70.56~ 70.72~ 70.88: 71.04: 71.20~ 71.36: 71.52~ 71.6B: 71.84:
!-......;.-...~--~---~--~--~!"""-'--_:_--"'"""":'----;-----:----r---
! 45 72.00: J
! ~ ; _!

CH 4-14
 Cf\Pi~CITE D 1 ECHANGE "T"

(Méthode Centrifugeuse)

Base Série 40 Ech.

Sur Terre Fine 2mm

1/- BUT -
-Permet de définir la quantité maximale de cations
susceptibles d'~tre fixés par le sol et donne une
image du potentiel de nutrition.
-Donne des indications sur la Nature de l'Argile
car les charges négatives se développant à la
surface des argiles sont susceptibles d'absorber
stochiométriquement des cations mobiles des
solutions du sol et de conférer à chaque type
d'argile une capacité d'échange définie.

11/- PRINCIPE -

Le sol est saturé par un sel d"ammonium (acétate

N Neutre) (voir B.t.)
L'excès de NH est déplacé par de l'Ethanol neutre
pour éviter l 1 hydrolyse du complexe absorbant et
la dispersion de l'Argile.
NH fixé est déplacé par un sel de potassium.
4
L'extrait ainsi obtenu est distillé en présence de
Magnésie et NH dosé par Acidimétrie.
4

111/- SCHEMA METHODE

PESEE
* , Pesée

l
Saturation ( .
Acétate NH contact.' nUlt+ * 2 Saturation (1 nuit)
1 4(2 Fractl0ns) lavage
déplacement
4 heures
Lavage Alcool Neutre
~ (3 Fractions)
Déplacement KCl
~ (3 Fractions)
Distillation * 3 Distillation
l
Dosage Acidimétrie
dosage

* Scindage possible dans le temps.

CH 5-1
IV/- REACTION~ -
Saturation

(1 ) Argile Ca++ + Acétate NH 4 _ _~) Argile NH 4

H+
" "
K+ " \1

etc ....
Deplacement

{2 } _ _.... Argile K+ + NH +
4

~osage NH 4 (Voir CH 2-3)

ContrBle éliminatioll.J\lH+.E.ar Réactif de Nessler:

(3 ) 4 NH 3 + 2 HgI 2 ~( ~ ~2~ + 3 NH 4 1
{,
jaune orangé
(E.C. FRANKLIN J. Am.Chem.Soc.
46,2144 (1924)

(4)

___•• Hg NH 1 + I- + NH +
2 2 3 4
--y-
jaune orangé
(G. CHARLOT 1961)

V/- REACTIFS -

Acétate NH 4 Normal Neutre pH = 7.0(voir prépa-

ration CH3-7}

- Ethanol extra-Neutre 95°

Neutraliser éventuellement avant l'emploi par
NH 4 0H PA dilué au 1/3 en controlant au pH mètre
ou avec une solution de bleu de Eromothymol
(jaune en milieu acide pH = 6.0 Bleu-vert à pH=
7.6

- Bleu de Bromothymol 0.1% dans l'alcool éthylique

- Réactif de Nessler Pour 250ml de réactif

- Dans une fiole jaugée de 250ml dissoudre
(à froid) dans 30rnl d'eau environ 11.5g
d'iodure mercurique PA et 8.7g d'iodure de
Potassium PA.

CH 5-2
 - Dans un bécher de 2S0ml dissoudre 30g de
Potasse en pastilles P.A. au moyen d'environ
1S0ml d'eau.
Laisser refroidir.

- Transvaser dans la fiole contenant les 2

premiers réactifs.

- Compléter à 250ml avec de l'eau.

- Conserver au frigo en flacon brun, bouché

soit avec un bouchon caoutchouc ou mieux
plastique.
Ne pas utiliser un rodage verre qui collerait
ou un bouchon liège qui serait rapidement
attaqué par la Potasse.

- Chlorure de Potassium N Neutre

pour 1 litre: Pe;;;-74.5g de KCl pur et
dissoudre dans BOOml d'eau
environ, compléter à 1000ml.

- Réa~tif de Taschiro

- 1 partie de rouge de méthyle à

0.1% dans l'alcool éthylique.
3 parties de vert de Bromocresol
à 0.1% dans l'alcool éthylique.

- Magnésie lourde calcinée fraichement à 1000 D C

au four électrique pendant 1
heure minimum.
- Acide Borigue P.A. à 2% dans l'eau

Quartz bipyramidé 1-2mm lavé aux acides et à

l'eau distillée (voir préparation CH 3-10)

VI/- APPARE~L~AGE -
+ 2mg
~~~~~ - 1 Balance Tnp-Losding

- 1 Centrifugeuse 1S00g environ pour

8 pots de SOml (S séries de 8 Ech.)

- Tubes centrifugeuse de SOml Pyrex ou

plastique à fond rond.

- 1 porte-tubes présentoir de 40 Places

- 1 Agitateur Vortox

CH 5-3
 ~~~=~~2~
- Bechers de 100ml Pyrex avec verre de montre.

Distillation

1 appareil à distiller

- Erlens

!!!E~~~
- 1 agitateur magnétique

- Barreaux aimantés Teflon

- Burettes

VII/- ECHANTILLONS -
Terre fine 2mm très bien homogénéisée pour ~tre
représentative malgré la prise faible
- 2g(sols secs)

- 4g(sols humides)
VIII/- MODE OPERATOIRE -

- Ajouter 30ml acétate NH 4 N Neutre, boucher et

agiter vigoureusement au Vortex

- Laisser en contact une nuit

- Le matin agiter à nouveau au Vortex 30 secondes

environ et centrifuger environ 3 minutes à 1500g
environ.

Décanter le liquide surnageant qui doit ~tre

limpide sinon centrifuger plus vite pour coller
la totalité de l'argile au fond du tube.

- Ajouter 30ml d'acétate de NH 4 et agiter pour

remettre en suspension.

Laisser en contact 10 minutes au moins

- Centrifuger
Rejeter le liquide surnageant

- Ajouter 30ml acétate NH et agiter.

4
- Laisser en contact 10 minutes

- Centrifuger et rejeter le liquide surnageant.

Lavage Excès NH
4
- Ajouter 30 ml alcool Neutre - Agiter

- Centrifuger - Rejeter l'alcool surnageant

- Ajouter 30ml alcool Neutre - Agiter

- Centrifuger - Rejeter l'alcool surnageant

Recommencer une 3ème fois.

Déplacement NH
4
- Ajouter 30ml CIK - Agiter

Laisser en contact 10 minutes environ

- Centrifuger et recueillir soigneusement le

liquide surnageant dans un bécher de 100ml

- Ajouter encore 2 fractions de 30ml de CIK en

opérant de la même manière.
- Les 3 fractions de 30ml sont mélangées, vidées
dans un ballon de distillation et le bécher
soigneusement rincé d'un jet de pissette.
- Distiller par entrainement à la vapeur en présence
de magnésie. Il faut distillGr au moins 100ml.
- Recueillir le distillat dans 20ml d'acide Borique
à 2% avec 3 gouttes de Taschiro.
- Titrer par H2 S0 N/20
4
(Voir exemple planning matinée sur 3 séries ou sur 5
séries de 8 échantillons CH 5-5)

CH 5-5
 Ac NH Alcool ClK Distill
4
Contact Centrifuge Centrifugation Contact Centrifug par Aide-
Chimiste
(1 7H) 1 234 5
(a)

+'
'M
:J
C
ro
-.J

( 8H) 1
1 2
12' 2 3(a)
3 4
24' (b) 4 5
5 1
36' 2
3
48 1 (b) 4
5
( 9H) 1
2 (a)
12 ' J
4
24 5
1
36 2 (b)
3
48' 4
5
(1 OH) 1
2 (c) 1
12 3 2
4 3 (a)
24 5 4
5 1
36 1 2
2 !a)
48 3(b) 4
4 5t
( 11 H) 5 1
2 (b) 1
12 3 1~vec ~a
4 1Journee
24 5 continue
de l'aide
36 Chimiste
les
48 distilla-
tions
( 12 H) peuvent
commencer
à 11 H30 1
Les 40 Ech
doivent
~tre

PLANNING SUR 5 SER _lES distillés

-- - - = 5 à 14 H30 1
avec 3
DE B ECHANTILLONS
- - - appareil s
et 12' par
Ech.
Ti trage
de 14H30'
1 à 15H00
1 1 1

CH 15-6
 ~c NH Alcool ClK Distillation
4
Contact Centrifu( Contact Centrifug.
Centr i fug aticl
.,
(1 7H) +1 +2 +3
(a)

+J
or-!
:J
C

ru
--.J

( 8H) +1
+1 +2(a)
12' +2 +3
(b) +3 +1
24 +2 +1 (a)
Cb) +3 +2
36' +3
+1 (b)
48' +2
+3
( 9H) +1 (c)
+2 +1 (a )
12 1 +3 +2
+3
24' +1 (a)
+1 +2
36 t +2 +3
(b) +3
48' +1
+2
(1 0 H) (b) +1

12 '
1
1

24 t
1
1

36' .
1 48' PLANNING SUR 3 SERIES
(11 H) =- == --=
-==- == =
DE 8 ECHANTILLONS.
12' = = == ====_c_

24'
36'
48'
(12 H)

CH 5-7
IX/- EXPRESSION DES RESULTATS -
En mé % 9 sol séché à l'air par fractions de 0.5
mé.
Rapprocher des B.E. et calculer le coefficient de
Saturation V = 100 X 5
T

---.10:1.. 0.05 mé de capacité

d'échange

Calcul
(Cas sol sec 2g)

Xml X 0.05 X 100= T NH 4 mé %9 sol séché à l'air

2

(Cas sol humide 4g)

Xml X 0.05 X 100 X Correction humidité= T NH 4 mé %g

4
Sol séché 105 D C

Pratiquement calculer avec les tables

Précision moye~ de te rmination -:.:.: 0.5 mé

X/- CONTROLES -
2 échantillons "typeS' connus par série de 40

- 1 Blanc réactifs par série de 40

XI/- REMARQUES - DIVERS -

- Quelques "Capacités d'Echange n moyennes

~1 0 nt m0 ri lIon i te 60 à 100 mé par 100g

Kaolinite 3 è 1 5 mé par 100g

lilite 10 à 40 mé par 100g

Humus 30 à 300 mé par 100g

Neutralisation de l'alcool

La neutralisation au pH mètre n'est pas précise

dans un système alcoolique ne contenant que 5%
d'eau environ.
La neutralisation au bleu de bromothymol présente
aussi des inconvénients car r.et indicateur vire
au jaune lentement avec l'alcool m~me en l'absence
d'acides libres.
On risque donc d'ajouter trop de NH 4 0H pour arriver
à un virage stable.
Pour obtenir un alcool exempt d'acides libres il
est souvent intéressant de le distiller sur Ca(OH)2

CH 5-B
Utilisation de l'alcool pour le lavage

Il faut éviter d'utiliser de l'eau qui risquerait

de provoquer une hydrolyse des cations absorbés et
d'autre part une dispersion de l'argile rendant la
centrifugation à 1500g inofficace.
L'éthanol à 95° ne contenant que 5% d'eau ne
provoque qu'une hydrolyse négligeable et donne des
résultats stables.
La nature de l'alcool influence la valeur de la
capacité d'échange.
Plus la viscosité est élevée moins le lavage est
efficace.
LEFEVERE (1964) recommande l'Ethanol, PEECH(1962)
l'alcool isopropylique.
Dans les sols ferrugineux tropicaux le lavage à
l'alcool peut conduire à des erreurs (SUMNER M.E.
1963)

Echange
La capacité d'échange varie avec la nature du
cation utilisé, sa concentration et le pH:

- L'acétate de Ba permet d'atteindre l'échange le

plus élévé(H+obtonu par différence T-S est plus
proche de la réalité).

L'acétate de Ca pousse l'échange un peu moins

loin

- L'acétate de NH 4 est encore un peu plus faible.

L'acétate de NH surtout ne permet pas de
4
déplacer les derniers % des ions H+ fixés
solidement sur Kaolinite ou Halloysite ou encore
dans les sols organiques.

Sols salé~

On a gardé dans ce dosage la saturation du complexe

par NH pour utiliser éventuellement les extraits
4
NH du début pour la détermination des B.E.
4
Ma~s on pourrait aussi bien/pour éviter la
distillation de NH que dans le cas des sols salés,
4
saturer par de l'Acétate de Na, 3 HZO à pH =
8.Z.
Après lavage à l'alcool pour éliminer l'excès de
Na on déplace le Na fixé par de l'acétate de NH
4
N Neutre.
Les 3 fractions recueillies sont versées dans une
fiole de 100mljon complète à niveau et on dose Na
au Photomètre.
Cette méthode est ainsi plus rapide et mieux adaptée
aux sols salés.
On pourrait aussi adopter pour les sols non salés
un système Acétate de K - Acétate NH et déterminer
4
K déplacé par photométrie de flamme etc ••.

Sols à all~p~
Pour les sols 0 allophane on utilise de préférence
le sol dans une humidité voisine de celle du sol
en place, particulièrement s'il s'agit d'allophane
à humidité permanente.
On ne risque pas de cette façon d8 perturber
l'équilibre ionique par l~ séchage. L'humidité à
105°C est déterminée à part pour ramener les
résultats au sol sec (105°C)

CH 5-9
 Sols calcaire.ê,

Si le sol est calcaire il est préférable de

détruire C0 Ca avec un système tampon à pH-:x5
3
Acide acétiqu8 - Acétate NH 4 (ou Ca), puis opérer
le d éplaccmont au pH fixé.
Evidemment le Ca Ech. n'est pas dosé dans ce cas.

Sols organiques

Avec les sols riches en M.O. on risque de trouver

dos résultats trop forts si l'on utilise une
distillation brutale par la soude par exemple.
On utilise donc la Magnésie pour ménager cette
matière organique solubilisée qui libère des
radicaux NH provenant de protéines par exemple
4
Si l'on déslre obtenir la capacité d'échange de la
partie argileuse minérale s8~lem8nt on d6truit
M.D. par H2 0 à 30% à chauffage très doux.
2
Si le sol contient du MnO le traitement p~r HZD
amènera le Mn présent à l?état Manganeux. Z
Sol ++ ~
HZD Z ) Mn + Oz + ZH 2 D
Acide
L'attaque HZO? risquera donc d'~tre incomplète.
La capacité d échange due à la M.D. est calculée
par différence avec la capacité d'échange du
sol non traité.
M. SCHNITZER (1965) a trouvé cependant que la
capacité réelle de la M.O. trouvée sur de la M.D.
extraite du sol est beaucoup plus élevée que celle
déterminée par différence avant et après
destruction de M.O. ~

En principe 1% de C trouvé par Méthode de Wackley

Black correspond à 4.9 mé de capacité d'échange
pour 100g de sol mais ce chiffre n'est qu'une
moyenne et peut varier assez fortement suivant
les types de sol et la nature de la Matière
organique plus ou moins humifiée.
Divers auteurs ont trouvé une relation étroite
entre capacité d'échange et la teneur du sol en
humus exprimé en C
(Mc. George 1934 et TIULIN 1926 avec méthode TCa++
TCa++)

XII/- BIBLIOGRAPHIE -
(voir B.E. CH 3)

CH 5- 10
CH 5- 11
 fT en mi CAPACITE D'ECHANGE NH 4

0.1 ml METHODE RAPIDE A LA CENTRIFUGEUSE

2g Sol
lml~ N/20 distillation
Totalité

0 2 4 6 8

0 1.0 1 .5 2.0

! 1 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5

1
'-
!
·
s
·. ·.
2 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0
!
'"--r
3 7.5 8.0 8.5 9.0 9.5

4
·
L

10.0
·. 10.5
.· ·.
11 .0 11 .5 12.0

5 12.5 13.0 13.5 14.0 14.5

· ·
6 15.0 15.5 1 6.0 16.5 1 7.0
1
!
7
:
17.5 1 8.0 18.5 19.0
·
19.5
·
1

·
1

8 20.0
· 20.5 · 21 .0 ·
·· 21.5 ·
· 22.0 t
t
9 22.5 23.0 23.5 24.0 24.5 ·!
of

·• · J
!
10 25.0 25.5 26.0 26.5 27.0
!

! 11 27.5 28.0 · 28.5 29.0 29.5

1
,-.
! 12 30.0
·
---"_.. .·
1
30.5 31 .0 31 .5 32.0
! 1
!- f
!
!
13
·
32.5 33.0 33.5 34.0 · 34.5
J
1
-=---
! 14 35.0 · 35.5 ·: 36.0 36.5 37.0 !
!
! --:-
· · !
-t
15 37.5 38.0 38.5
.....··
! 39.0 39.5 !
! 1
!
!
16 · 40.0 40.5 41 .0 41 .5 42.0 !
!
! f
! 17 42.5 43.0 43.5 44.0 44.5 !
!
! 18 45.0 45.5
·!
1

46.0 46.5 47.0

! t

! 19
":
47.5 48.0 48.5 49.0 49.5 ·
----l
il
1
·• ·
• -J
t

CH 5- 12
CH 5- 13
 ----
--_. ....... --"-
_-_.~._--
---_ .. - - - . - -

~éthod~ ORJ~lNEHU - GALET

Base Série ~ 1 LJ Ech.

Echantillon 2mm

Il - E.._U T
Ce dosage indique dans quelle mesure le calcaire
fin est décomposable (microstructure) et nuisible
pour la plante par libération de calcium (pouvoir
chlorosan+,).
Le Calcaire Actif neutralise rapidement l'humus,
m~intient la t'ô ~.rw.:+:ure d' l:r~ argile (complexe
argilo-humique), favorise la nitrification<

II/- PRINCIPE -
L'échantillon de sol est traité par de l'oxalate
d'ammonium dans des conditions bien définies et
standardisées (temps et agitation).
On effectue ensuite le dosage du calcium ayant
réagi avec l'oxalate d'ammonium pour donner de
l'oxalate de calcium insoluble.

111/- ~CHEMA METHODE -

PESEE

2 h 30
* * ~-_. ---_..•.._-----maxi. -~.

* Scindage possible

... / ...

CH 6-1
 Action de l'oxalate d'ammonium sur le carbonate de
calcium

(1 ) (NH4)2C204 + Ca C0 3 __~~~CaC204 + (NH 4 )2 C~

(dissous) ~
Dosage d~.~rm~n~anate - Acide oxalis~e

Au début, titrer lentement, l oxydation du permanganate

étant lente, puis la formation de manganèse catalyse
l'oxydation.

Dosage du permanganate - oxalate d'ammonium

(m~me réaction)

v/ - !i.E ACT IFS -

-Oxalate d'ammonium P.A. N/5

(NH4)2C204' H2 0 - pour 1 litre de solution N/5:

- peser 14.2110 d'oxalate d'ammonium P.A., séché

au dessicateur
• dissoudre dans BOOml d'eau, tiède de préférence.
- laisser refroidir et verser dans 1 fiole jaugée
de 1000ml
- ajuster è 1 litre par de l'eau permutée
le titre est controlé par du permanganate de
potassium
- ajuster à N/5 exactement

10ml oxalate = 10ml permanganate de potassium.

-Permanganate de 20tassium P.A. N/5

- Peser 6.321 6y de permanganate de potassium P. A•
.. dissoudre dans 1 fiole jaugée de 1 litre dans
environ eOOml d'eau
- agiter vigoureusement et laisser reposer 48 heures
environ
~ jauger è 1000ml
le titre est controlé au moyen d'acide oxalique
N/5
~ ajuster è N/5 exactement.

... / ...
CH 6-2
 - Acide oxaligue N/S
(C 0 4 H , 2H 2 0)
2 2
Peser 12.6040g d'acide oxalique P.A. séché au
dessicateur 4B heures
Faire dissoudre dans BOOml d'eau chaude à GO-70°C
Laisser refroidir et passer dans une fiole jaugée
de 1 litre, compléter à 1000ml avec les eaux de
lavage.
Préparer cette solution à chaque contrOle ou tout
au moins toutes les semaines.

V/- APPARE:LLLAGE -

~~~~~ - 1 Balance Top-Loading + 2mg

~~~!~!~~~ -
- 1 Agitateur rotatif 40 retournements/minute

- Bouteilles de SOOml pyrex col large

Filtration -
- Rampe filtration
- Entonnoirs 110 mm ~ pyrex 60°
- Béchers de 100ml

E~~~~~ -
- Pipette de 10ml à 1 trait cylindre médian
- Erlenneyer pyrex 300ml
- Distributeur Heron et Commartin Sml
- Agitateur magnétique à platine chauffante
- Barreaux aimantés 40mm gainés Téflon
- Burette 1/2U de 10ml ou 25ml

VII/- ECHANTILLONS -
Terre soigneusement réduite à 2mm à la main de
préférence, afin d'éviter toute production
d'éléments fins.

... / ...
CH 6-3
VrII/- MODE OPERATOIRE -

- Pesor sur balance Top-Loading 2.Sg de terre

dans une bouteille de SOOml pyrex.

- Ajouter 250ml d'oxalate d'ammonium N/5

- Agiter à l'agitateur rotatif (40 retournements/

minute) pendant 2 heures.

- Filtrer sur filtre bleu 180mm dans un entonnoir

pyrex 60° de 110mm ~

Rejeter les premières fractions qui peuvent

passer trouble.

- Prélever 10ml du filtrat avec une pipette à 1

trait, cylindre médian et verser dans un erlen
de 300ml.

Diluer par 100ml d'eau distillée environ et

ajouter Sml d'acide sulfurique concentré au
moyen d'un distributeur de Héron et Commartin.
Chauffer à 60-70° et titrer à l'agitateur
magnétique à platine chauffante par permanganate
de potassium N/10 jusqu'à teinte rose
persistante (soit X ml)
Titrer de la m~me façon 10ml de la solution
d'oxalate (soit Yml).

~ .. / ...
CH 6-4
 CAlcyl. -
En g %g de ter~e fine séchée à l'air

CaCO] N = 100 g/litre

2
(Y - X) = oxalate consommé
CaC0
3
N/10 = .2,!Lg/litre
10

Calcaire actif % =
50 x (Y-X) x 250 x 100 = (Y - X).5
10 x 1000 x 10 x~.5

Précision moyenne détermination: environ ~ 1%

Limite inférieure: 1%

X/- CONTROLE
- 1 blanc réactif pour controle de la parité
KMn04-0xalate NH 4 chaque jour.

- 2 Sols connus dans chaque série.

XI/- AEMARYUE5 - DIVERS -

La méthode permet d'établir un indice de pouvoir
chlorosant
En effet il n'existe pas de relation directe entre
le calcium Total et le pouvoir chlorosant.
Il n'existe d'ailleurs pas non plus de relation
entre le carbonate de calcium Total et le carbonate
de calcium actif.
En général, le carbonate de calcium n'est
déterminé que si le carbonate de calcium Total
dépasse 5 à 10 %.
L'activité du calcium est fonction, dans les sol~
de la vitesse d'attaque qui dépend, elle m€me, de
la division du calcaire et de sa nature.
La réaction du calcaire fin actif sur la solution
d'oxalate de NH est peu ~nfluencée parla
4
température
Le pH généralement compris entre 7.4 et 8.4
n'amène aucune pertubation.
De fortes teneurs en argile n'amènent que des
erreurs négligeables par fixation d'une partie de
l'ammonium de l'oxalate et la libération d'ions
étrangers.
L'humus solubilisé peut apporter quelques
difficultés lors du virage en milieu sulfurique.
On a intérêt à opérer vite, la matière organique
consommant du permanganate de potassium. Dans la
pratique les sols calcaires sur lesque~ on effectue
ce dosage ne possèd~tquo très peuœ M.O. soluble.
Les erreurs sont donc très réduites.
Le rejet des 1ères fractions filtrées est rendu
nécessaire par la finesse de l'oxalate de calcium
précipité. En versant rapidement la suspension de
solon colmate le filtre et le liquide qui
s'écoule ost parfaitement limpide très rapidement.
CH 6-5
XII/- BIBLIOG~~~1itf -
1897 P. DE ,\'iONDE5IR -
-Dosage du Calcaire actif dans GRANDEAN -
-Traité d'analyse des matières agricolo8
Tome 1 p. 185
1943 G. DROUINEAU -
Méthode rapide d'appréciation du pouvoir
chlorosant des sols calcaires.
1947 DROUINEAU - GALET _
Progrès viticoles

1950 DROUINEAU G. - GOUNY P. - MAZOYER R.

Sur l'influence de calcaire sur la nutrition
végétale
Ann. Agr. 3 1950 p. 1-14
1957 YAALON D.H.
Problems of soil testing on calcareous soils.
Plant and soil VIII 3 1957 p. 275-288

CH 6-6
 CAL CAl REA C T 1 t
1/10ml

1ml ljdifférence
.. Méthode DROUINEAU - GALET
_u

trouvée
VIf - X
!Diffé-:
!renee: 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
! trouvée .
"
!! 0 0 •5 1 .0 1 .5 2.0 2.5 3.0 3.5 4.0 4.5

1 5.0 5.5 6.0 6.5 7.0 7.5 8.0 8.5

..
, :
9.0 9.5

2 10.0 10.5 11 .0 11 .5 12.0 12.5 13.0 1 3.5 14.0 14.5

---,"!"",""--~_._-~---'.
~""1~--~:-_._--""'!""--~~--~--~---~---
3 1 5.0 15 •5 16.0 16 • 5 17.0 17.5
___-"--__.....:.. -=--__--=-__--:l:.._ . 18.0
.~
1 8.5 19.0
_ __:.._ _......::..__ _..:_.
19.5
_

4 20.0 20.5 21 .0 21 .5 22.0 22.5 23.0 23.5 24.0 24.5

---~--~---~--""'!""---~
_.~, ...---._--:----~---'"!""'""---"'!'"--- .
5 25.0 25.5 25.0 26.5 27.0 27.5 28.0 28.5 :29.0 29.5

J 6 30.0 30.5 31 .0 31 .5 32.0 32.5 33.0 33.5 34.0 34.5

!----:-----~---~--'"'""!'"'-._ ...:----
! 7 35.0 35.5 36.0 36.5 37.0 37.5 38.0 38.5 39.0 39.5
! .:-._ _~ =___ _.....:..._._ _..l:...__ __=_

! 8 40.0 40.5 41.0 41 .5 42.0 42.5 43.0 43.5 44.0 44.5

!
!---.--~--.-~~--~--~---~--__'!"---"!""'"_--""'!""---!""---~----t-
45.5 ~6.0 47.0 ~'.O ~~ 4~.0
!
!
9
.:.
45.0
..:..:,;;;,i._ _....:.. =-1,6.5 -..:...__---::....-
47.5
--:. 5
..:...-__ -=-
{9.5!
!

: 10 50.0 50.5 51.0 52.5 51.5

53.0 52.0
53.5 54.0 5.~.5 i
! ---~----.-._~---:'--- - - - . . . . - - - - - - - - ~---!
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60 • 5 G1 • a ~
61 • 5 6Z•0 62 • 5 63 •0 6 3• 5 6~ •0 6 t~ • 5 :
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13
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65.0: 65.5 ".0
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6'.5 67.0 67.5 69.0
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68.5
__
69.0
_ _..
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---~---"'!'"---~--~:~----
70.5 71.0 71 .5 72.0
--~.-_.
72.5 ";'3.0 7:3.5 74.5

15 15.0 ~,.O 11.5 79.0 79.5

t
---=---_..:-_-~----::_---=----~---.:.... __.-:..-_--:=---_....:..:...:..._•• -
! 16 80.0 8l.5 8r.0 or.5 82.0 82.5 G3.0 83.5 84.0 84.5 i,
! :" '-:---'"!""""--~---~------+
! 17 85.0 85.5 D(.O 86.5 87.0 80.S 89.0 89.5
! --_..:..--
! 18
--------=---_::.-
90.0 90.5 91.0 91 .5 92.0 92.5 93.0 93.5 94.5
!
!
! 19
!
!
95.0
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20 :: 100 00::
95.5 96.0
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._ _-...:.
97.0
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97.5 98.0
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98.5 99.0 99.5
!
r
! . r
! ----~---~--""'!""-----:----~-----:~---:------:-----:-----:-- - 1
!
 CAL CAl R E TOT A L
·-------------.------------
Base Série = 10 écho
Echantillon = 0.1mm

1/- BUT - Le pH ne donne plus aucune indication valable dans

les sols titrant plus de 1 à 2% de Carbonate de Cal ciun
Le taux de carbonate Total est un critère important
pour l'utilisation agronomique des sols. Il doit ~tre
rapproché des déterminations de Perméabilité (satura-
tion du complexe argilo-humique et floculation de
l'argile = structure stable), d'Azote Tot8l (utilisa-
tion des engrais verts, du fumier, etc ••• ), de Cal-
caire Actif, de Phosphore Assimilable et de pH.

II/- PRINCIPE -
Le carbonate du sol est détruit par un acide fort et
le CO 2 dégagé est mesuré dans des conditions standar-
disées (contrôle de la température et de la pression
atmosphérique).

III/- SCHEI"1A ~IETHODE -

PESEE _..;.H;,.;:C;.::l~_....;;;~ Mesure CO; .. "7

IV/- REACTIONS -

E~~~:1~ -
~
(1) CaC0 + HCl "> CaC1 2 + H 0 + CO ... (rapide)
3 2 2
~
(2 ) MgC0 3 + HCl ~ MgC1 2 + H2 0 + CO 2 (lent)

dans le sol:

(3) Ca(C0 3 H}2

( plus soluble
( n'existe comme phase solide
( qu'à 18°C sous 30 atmosphères

... / ...
CH 7-1
 v/- REACTIFS -
Acide chlorhydrique au t d = 1.19
Carbonate de calcium P.A. séché au dessicateur.

VI/- APPAREILLAGE -
- 1 calcimètre Bernard:

Réglage du
niveau 0 et
lecture

(robinet)
Colonne
graduée
doigt

1 fiole à doigt ou un er~enmeyer avec tube à essai

intérieur.
1 pince en bois grand modèle
- 1 baromètre
- 1 thermomètre

VII/- ECHANTILLON -
Terre broyée à O.1mm pour obtenir une attaque aussi
rapide que possible.

. . .1 ...

CH 7-2
VIII/- MODE OPERATOIRE

Peser Xg de sol (1 ~ 10g pour obtenir une déviatic~

correcte - pour une bonne lecture 60 à 90ml), dans
un papier à cigarette taré ou directement dans la
fiole à doigt.
Humecter d'un jet de pissette pour chasser l'air
du sol et faciliter l'attaque par l'acide chlorhy-
drique.
Avec une pipette à un trait, cylindre médian, de
10ml, introduire 10ml d'acide chlorhydrique au t
dans le doigt de la fiole, en prenant grand soin
de n'en pas laisser tomber une goutte sur la terre
(sinon recommencer sur une autre prise).
Boucher la fiole à doigt, le robinet A étant ouvert.
Au moyen du réservoir mobile C, régler le zéro.
Fermer le robinet A.
- Avec une grande pince en bois (pour éviter de faire
dilater CO pendant la mesure), basculer la fiole
2
à doigt pour mettre en contact l'acide avec le solo
En agitant la fiole de la main droite, abaisser
progressivement le réservoir mobile de la main
gauche en suivant la descente du liquide dans la
colonne B.
Le liquide de la colonne B doit toujours ~tre au
m~me niveau que le liquide du réservoir mobile.

Lorsque le niveau est stabilisé dans la colonne B,

effectuer la lecture. ..
Noter la température ambiante de la salle climati-
sée et la pression atmosphérique.

Pour les mesures courantes, opérer de la manière

suivante:
En début et en fin de série (10 échantillons),
étalonner l'appareil en mesurant le volume dégagé
par l'attaque de 0.3000g de carbonate de calcium
P.A., parfaitement sec (les mesures doivent 6tre
concordantes, aux orreurs de mesure près).
Le volume de CO dégagé de l'échantillon de sol
doit approcher ~e plus possible celui de 0.3g de
carbonate de calcium.
Pour cela varier la prise d'échantillon de 1 à 10g
maximum.
On peut considérer que pendant le court laps de
temps des mesures pour 10 échantillons, les change-
ments de température et de pression atmosphérique
en salle climatisée sont négligeables.
Lors de grandes séries, l'étalonnage se fait tous
les 10 échantillons (on fait pour chaque série la
moyenne entre la mesure du début et celle de la fin,
la mesure fin devenant début pour la série suivante)&

...1...

CH 7-3
IX/- EXPRESSION DES RESULTATS -
En % de C0 3 Ca pour 100g de sol séché à l'air,
avec une seule décimale.
Calcul - 1ère méthode - (mesure pression atmosphé-
------ (rique et température.

vx M x 2.28 x 100
=
v x M x 0.228
1000 x p p

v = volume gaz carbonique dégagé par l'échantillon

M = massa en gramme d'un litre de gaz carbonique

dans des conditions de pression et de tempéra-
ture données au moment de l'essai (voir table).
p = poids de la prise d'essai en gramme
,
2.28 = 100.09
= 44.01

- 2ème méthode -

CaC0 3 % __ 0.3000 x V x 100

v x p

p = poids de la prise d'essai de sol

0.3000 = poids de la prise d'essai de carbonate P.A.

v = volume de COZ dégagé par la prise de sol p

v = volume de COZ dégagé par 0.3000g de carbonate
V et v doivent é!tre proches pour obtenir une précision
convenable.

~!§~~~~~~-~~~=~~= -
! 3 à 5% pour les échantillons ne contenant que CaC0
3

... / ...
CH 7-4
 XI/- REMARQUES - DIVERS -
Causes d'erreur -

- Remplissage du calcimètre - L'eau ne peut ~tre

utilisée car CO est très facilement soluble et il
2
y aurait risque d'erreur (mesures irrégulières).
On remplit donc le calcimètre avec une solution de
chlorura de sodium saturé. On ajoute en plus un
indicateu± coloré pour donner une lecture plus ~
facile.
1.1

• Lu solubilis:-,tion d~ cr:? par l'eau ajoutée à l'é-

chantillon pour chasser l~air et par les 10ml d'acide
chlorhydrique ajoutés.
Elle peut atteindre 4 à 5%.

- La températu±e mesurée est celle de l'ambiante.

En fait, la température de l'intér~Eur du calcimètre
est supérieure, la réaction CaC0 + HCl étant exo-
3
thermique.
On doit donc attendre 1 minute environ pour faire
la lecture, la température s'équilibrant assez vite.

- Dans le cas de calcaire - carbonate de calcium,

l'attaque est brutale et rapide, le COZ dégagé rapi-
dement et l'équilibre est atteint en 1 ou Z minutes.
Mais dans le cas de dolomie (MgC0 3 -CaC0 3 ), l'attaque
est très progressŒve, d'autant plus que l'échantillon
contient plus de carbonate de magnésium.
Dans ce cas, les erreurs possibles sont beaucoup
plus élevées.
On a souvent intérêt alors, à utiliser la méthode
INEAC par acidimétriea on attaque 19 de sol par
25ml d'acide sulfurique N/2 au bain-marie bouillant.
Après refroidissement on ajoute quelques gouttes de
phtaléine du phénol. On titre par la soude N/Z
jusqu'à virage au violet.

XII/- BIBLIOGRAPHIE

1948 BRUNEL A. Traité pratique de chimie végétale.

Tome II p.342-43

... / ...
CH 7-5
 •
M A •5 _ _5 • E
• _.
E N a _ _ .~. _ _
G R A MME 5 &.__•
d'un litre de CO sec à différentes
températures et §iverses pressions.

~ !cm !
'roc ~'- Hg , 74 75 76 77 !
! ~! ..
r
! 20 ! 1 .7423 1.7665 1 • 7906 1. 81 47
1
21 ! 1 • 7338 1.7530 1 • 781 8 1 .8059
22 ! 1 • 7251 1 .7443 1 • 7730 1 • 7970
!
23 1 • 7164 1 • 7355 1.7641 1 • 7880
24 1.7075 1 • 72 6 5 1.7551 1 .7789
25 1.G985 1 • 71 75 1.7460 1 .7697

74 cm/Hg = 986.66 millibars

75 " = 1000.00 "
76 " = 1013.33 "
= 1026.66 "
77 "
Les variations de la pression atmosphérique en Guadeloupe sont
très faibles (en dehors des cyclones).
La "marée barométrique" a une 2mplitude moyenne de 2mb chaque
jour et l'amplitude moyenne annuelle n'excède pas 12mb.

mm/Hg mb

761 .27 1015 , ., 11i144

. , , .r .'10t4
•. 6'
! A-"':"l . ~ .r
760.52 1014 V10t4.9~ 14.5! i i
10t4 ! 1 . . ! ! ! ! ! ! !
759.77 1013 ! 1 ! 10t3.51 ! !101p! ! 10i:}'''1
! ! ! ! 10t3.5! ! ;."" , . /1
759.02 1012 ! ! ! ! ! ! ! ! + - ! 10111.2!
! ! ! ! ! ! ! ! 10 12-~J(· !
758.27 1 011 ! ! ! ! ! II! ! 10t1.7! !
! ! ! ! 1 ! ! ! ! ! ! !.
J F M A M J J A 5 o N D

Moyennes mensuelles de la pression barométrique à Raizet 1955-60:

..:...._----------------------------------~

La salle de travail étant thermostatée et la pression barométrique

régulière, on comprend facilement que la méthode 2 puisse être
utilisée sans perte de précision.
En période de cyclones, il faudra cependant prendre des précau-
tions, la pression pouvant brutalement chuter jusqu'à 705 mm/Hg,
soit 940.00mb.

... / ...
CH 7-6
 E LEM E N T S TOT A U X

(Par Attaque Triacide)

(Méthode réduite à la détermination des rapports caractéristiques.

DRSTOM - eST - BONDY)

1/- BUT - (Réaction DRSTDM-EONDY)

L'analyse triacide, inventée par HARISSON pour

l'étude des "Latérites", et qui, par extension,
est devenue analyse des éléments totaux, a pour
~~.ES5ENTlfh la détermination des rapports
moléculaires caractéristiques SiD 2 / A1 0 3 et
2
Si0 2 / A1 2 0 3 + Fe203. Il est d'ailleurs un peu
illusoire, ainsi qu'il sera vu plus loin, de lui
demander davantage.

Cette qU2si définition justifie l'application de

cette méthode aux sols des régions tropicales .•
En effet, ces sols se caractérisent, à priori et
dans leur grande majcrité, par leur degré
d'évolution très poussé, c'est-à-dire:

Absence quasi totale de minéraux primaires,

hormis le quartz.
Partie attaquable (au sens chimique du mot)
constituée essentiellement de minéraux de
néoformation :
argiles et silicates hydratés et oxydes plus ou
moins cristallisés.

Ces quelques considérations en situant le domaine

spécifique d'application de l'analyse triacide,
parmettent aussi d'entrevoir ses limites.
Malgré le manque d'essais systématiques à ce sujet
il est évidbnt que son apiJlication à des minéraux
intacts, ou m~me au début de leur évolution,
serait hasardeuse :
Des réseaux cristallins aussi "parfaits" ne sont
pas tous facilement démolis et l'analyste devra
alors avoir recours à des attaques plus puissantes
pour les décomposer complètement (fusion diverses
ou attaque fluorhydrique).

Qui dit minéraux primaires non évolués pense aussi

aux sols peu évolués des régions tempérées,
d'après M. AUBERT, seuls sont justifiables de
cette attaque les sols podzoliques et lessivés;
les sols bruns risquent déjà de donner des
résultats peu significatifs.

. .. / ...

eH 8-1
Par contre le8 argiles naturelles ou extraites
( f ra c t ion 0 à l /"_ 0 u 0 à 2 ~ de t 0 u s t y Pe s de
sols peuvent utilement 8tre étudiées par cette
méthode, ne serait-ce qu'à titre complémentaire
aux analyses physiques :
Thermoanalyse et roontgenographie.
Enfin et puisque les minéraux les plus justifiables
de co type d'analyse sont les "argiles" et les
oxydes, il apparaît préférable de ne pas
l'appliquer:

- a) aux échantillons humifères de surface,

d'autant plus que ceux-ci risquent d'~tre
par trop remaniés.

- b) aux sols contenant une proportion trop grande

( ~ 70%) de quartz; mais alors on pourra
opérer sur une certaine fraction granulo-
métrique (de 0 à 2 - 20 ou 50 jJ- )

- c) aux sols, concrétions, croûtes ou sédiments

calcaires (~10%) dans de tels cas la partie
non calcairo (isolée par attaque avec HCl
dilué) sera, pour des raisons techniques plus
facilement analysée.

CON DIT Hl i\I S GE r~ E fi 11 LES L HU TAN TL' E[Vi PLO IDE L' ANALYS E
~R L'ATTAQUE TRIACIDE
En plus du fait que le réactif est probablement
insuffisant pour décomposer complètement les
silicates primaires des roches, il faut considérer
aussi qu'il possède certains inconvénients
lITechniques".

- a) L'acide phosphorique, quoique de point

d'ébullition supérieur à celui de H S0 est
2 4
déplacé par co dernier et des pertes 8e
produisent lors de la venue à sec.
Dans la méthode classique on dose encore
P 0 mais uniquement pour 18 déduire de la
2 S
somme des sesquioxydes lors de la détormi-
nation de A1 2 0 par différence.
3
Ce chiffre nra donc plus de valeur absolue.
P 0 S ainsi obtenu est parfois m~me inférieur
2
au·P2 0 5 dit total (attaque nitrique).

- b) Parmi les 4 bases classiquement dosées, CaO

et Na2C ~c~t génèralem8nt presque égales par
attaque triacide et par attaque nitrique
(B.T.)
Par contre MgO et K 0 sont souvent signifi-
2
cativ8m8nt superleures aux teneurs obtenues
par attaque nitrique; ceci tient au fait,
surtout en ce qui concerne MgO, que ces ions
peuvent être fermement inclus dans le réseau
des divers alumino-silicates •

.../ ...
CH 8-2
 La présence de grandes quantités de CaO (cas des
sols calcaires) peut ~tre g~nante pour deux
raisons :

- a) Lors de l'attaque, alors que la présence

d'un excès d'ions SO -- facilite la
précipitation de Cas6 4 , ce dernier peut,
en ce déposant sur les particules de sol,
entraver la destruction dos silicates. .

- b) Lors de la reprise, la faible solubilité

de ce CaS0
4 risque de surcharger le résidu
et de donner une erreur par défaut du
chiffre de Ca.

- c) La silico libérée dos silicates (dite silice

colloïdale) ne se trouve pas, dans le
produit de l'attaque, dans un milieu bien
propre à provoquer sa floculntion de façon
très poussée.
Il y a donc lieu de fritter les "traces"
de cette silice, susceptiblesde passer en
pseudo-solution lors de la reprise.
Cette opération, pour être réalis6e avec
suffisamment d~ succès, demande un certain
temps de chauffage après reprise chlorhy-
driquiJ ••
Si, dans la majorité des cas, cette opéra-
tion pourrait être négligée, il reste que
dans quelques autres, imprévisibles héla~,
la quantité de silice restant en pseudo-
solution, est suffisante pour fausser
l'établissement des rapports caracté.
ristiques.
Pour des diverses raisons et du fait que
l'ion A1 3+ peut maintenent ~tre dosé par
comploxométrie avec une exactitude au
moins égale à cello donnéopar la méthode
d'analyse par attaque triacide, limitée
à la détormination dos rapports, peut ~tre
appliquée comme suit :
(voir mode opératoire)

II/- PRINCIPE -
-Attaque standardisée du sol par les acides
H S0 - H N0 - HC1.
2 4 3
-Séparation des silicates et du résidu non
attaqué par trait~m8nt ménagé à la soude.
-Titration du Fer par oxyda-réduction (volumétrie)
-Titration de l'Aluminium par titrage volumétrique
indirect par l'EDTA (complexométrie).

CH 8-3
111/- SCHEMA ANALYSE - (Simplifié)

PESEE - -•• Humidité --." Perte au Feu

Echantillon _ _~. Pesée Attaque" Reprise

Triacide N0 3 NH 4 --.~ Reprise HCl

fil tration~
Rési:~u et
Si0 2 Silicatos Filtra't
1
jNaOH r----L'-
~e+++ Al~++
~-----~-~
Résidu Filtrat
(lIb)
volumétrie
(Ile)
compleson
l HCl l Oxydo-
Réduction
en
retour
l
Calcination 5'1"
~ ~ca
t
es

PESEE (Ic) Frittage

et
Reprise

.s ...
Résidu Filtrat
Silicates rebut
(NaCl)
J
Calcination

l
PESEE SILICATES (lIa)

. .. / ...

CH 8-4
 Perte au feu -

(1 ) H2 0 liée d'hydratation

(2 ) co --
3

(4 ) MO

-Il est impossible de donner toutes les réactions

int2rvenant dans une attaque aussi complexe,
mettant en oeuvre 3 acides et un sol qui contient
cations et anions extrêmement nombroux.
On consultera aussi les réactions données pour

H S0 4 - Sol dans CH-1 et HN0 - Sol dans CH-15

2 3
Le choix des 3 acides semblent avoir été fait
pour les raisons suivantes:
-H 2 S0 décompose rapidement par carbonisation la
matiere4 organique et donne des sulfates stables ••
L'oxydation est complétée par HN0 •
3
-HN0 3 a une action très énergique sUr les alcalins
surtout et allié à HCl donne de l'eau régale dont
le pouvoir oxydant et chlorurant est très élevé.

-Hel enfin, lorsqu'il intervient en fin d'attaque

est très stable à toute température et
extr~mement corrosif.
On ne l'ajoute que lorsque la quantité de H S0
2 4
est très diminuée par décomposition à chaud et
formation de sulfate.
Tous ces acides ménag8nt la silice, mais
démolissant les silicates, libérant ainsi les
ions qui resteraient dissimulés •

.6-c:;.:t..t-Lil_d~ H2 .~Ij'4 .....::.

La matière organique est oxydée

2H 2 S0 4 + C ~2H20 + Cor + 2S0{

(6)

~~fumées ~~a~çJl~~ peuvent aussi provenir de

l'action de la silice sur les sulfates formés

... / ...
CH 8-5
(8)

(oxydcBforrique)

Action 50 4.!:!Z sur~J~ .LJ_m~ -

(9) 3H 50 + AI 0 .... AI (50 )3 + 3H O

Z 4 Z 3 Z 4 Z

Action de 50 4.!:!Z sur les si~~c~~

Il ost pratiquement impossible d'établir toutes

les formules; ex:
+
_---:>~ 5i0 2 hydratée + H2 0 + ZNa

Citons seulement quelques silicates :

- Olivines libèren~ Mg

- Pyroxenes )
Mg

- Amphiboles » rJlg + Fe

- 5ilimanites ~
Al

- Kaolinites ~
Al

- Feldapaths Orthose .",AI et K

" Albite ~l - Na
" Anorthite ;) Al - Ca
- l'Jlicas ~
Al
Na
Ca
K
etc •••
Si il y a des carbonates :

(11 )

... / ...

CH 8-6
 ~cticJn de N0 3 H-
On obtiendrait des nitrates des différents métaux
si la proportion de H S0 4 était faible.
2
H2 S0 4 2
Le rapport ------- = est insuffisant pour
HN0 3
3
assurer la formation de nitrate.
Dans la 1ère partie de l'attaque les 8els restent
à l'état de sulfates.
L'action de HN0 3 va se combiner à celle de H2 S0
4
pour l'oxydation de la M.O. et à celle de HCl
ajouté en dernier en plus grande quantité, car il
va en grande partie ~tre décomposé par H S0 et
2 4
HN0 3 •

.6-c t i oD-JiCl -
En début d'attaque il va y avoir une intéraction
très vive avec H S0 et HN0 •
2 4 3

Le chlore libéré est oxtr§mement corrosif -

Avec HN0 i l ' forme de l'eau régale 1
3

(13 ) HN0 + 3HCl

3

/' /'
( 14 ) + 2HCl ~~ + C1
2HN0
3
2 N0
2 2 + 2H 2 0
(vapeurs nitreusos rutilantes)

Enfin les vapeurs blanches de 503 vont se

combiner à HCl

OH
( 15)
?'
Cl
Chlorhydrine sulfurique

Il est inutile de préciser que l'aspiration de la

hotte doit êtro très efficace!

.-:::-T
(16) MnO + 4 HCl --+lf> rv1nCI + 2H 0 + Cl;
Z Z 2

(17) MnO + 4 HCl

Z

.... / ...

CH 8-7
 La reprise en fin d'attaque permettra de solubi-
liser le CaS0 4 précipité par l'attaque H S0 •
2 4
Si le sol contient beaucoup de Ca et qu'_n désire
18 doser, on aura intérêt à prolonger cette
dernière attaque mais ce n'ost pas le cas des
LatéritBs.

S'il reste du Fo 2 0 3 inattaqué:

(18 )

Dosage des Silicates

------------~-------
-Si0 2 cristallisée sous forme de quartz, de
tridymite cristobalite, grès, n'est pratiquement
pas attaquée par 10 trai+ement acide et le la~ag8
à la soude dans ces conditions.
Les variétés amorphes (calcedoine, silex, agate)
sont attaqu60s en pnrtie par l'attaque acide; seul
le i!ciment ll dG silice hydratée passe en solution.
Pour concBntrer à chaud, on neutrélise par HCl,
non seulem8nt pour precipiter Si0 2 , mais aussi
pour ne pas attaquer le verre pyrex qui est un
borosilicate (la soude serait très concentrée en
fin de concentration)

(19 ) Si0 hydraté--, + Z Na OH

2
pr6cipit&· soluble

-Reprise acide:

(20) NaOH + HCl _.~ NaCl + HZO

(en excès)

(21 ) ____~~ SiO Z hydratée + HZO + 2Na +

gélatineuse

Si0 2 hydratée peut contenir 90% d'eau.

Desséchée sur anhydride phosphorique elle contient
encore 3 à 4% d'eau.
On calcine donc pour éliminer totalement l'eau
d'hydratation, pour avoir un poids constant et
reproductible.
Il est néces,aire de peser rapidement, car la
silice reprend rapidement de l'eau (à l'exemple
des gels de silice utilisés pour les dessicateurs) •

.../ ...

CH 8-8
 Q~~~9~_~~_!~E -
-On ajoute HCl au début pour éviter la réaction
d'hydrolyse:

+++
-Réduction de Fe par un excès de chlorure
stanneux:

(23) 2 FeC1 3 + SnC1

2

-L'excès dG chlorure stanneux est oxydé par le

chlorure mercurique:

(24) SnC1 2 + 2 HgC1 2 _ .........,...,. Hg 2 Cl.?, + SnC1 4

-J;
Calomel blanc

-Le titrage par 10 dichromate va faire passer le

fer réduit (Fe++) à la valence 3.
Il faut donc éliminer Fe+++ au fur et à mesure de
son apparition pour ne pas gêner la réaction:
En effet/le sol ferrique formé donnerait une
coloration jaune q~i empeêherait de bien voir
le virage, et d'uutre partl'élimination de Fe+++
permet de favoriser l'oxydation par abaissement du
potentiel du système Fe+++ - Fe++ (Charlot)
On ajoute do l'acide H P0 pour former un
3 4
complexe ferrique de formule mal définie.
H S0 permet d'évitor la formation de phosphates
2 4
en deplaçant toujours l'équilibre vers H3 P0 et
4
de donner un milieu acide necessairc au aosago.

Titrage Fe+++ par 10 dichromate de K:

Indicateur diphenylamine sulfonate

(25) 6 Fe C1 2 + K Cr 0 + 14 HCl .6F 8C1 +2CrC1 +2KCl+ 7H 0

2 2 7 3 3 2
(R. Namias, Gazz Chemi. Ital. ,21.474 (1 891)~

Reprise par HN0

3

(26) ALC1 + 3 HN0

3 3

... / . .
"

CH 8-9
(27) HN0 + NaOH
3

(28) Hel + NaOH

-Il faut ajouter l'EDTA avant la précipitation

do Al{OH)3 qui ~erait complète à pH = 5 (début
pH 3.8 fin pH 4.8)

(29) Al(N0 3 )3 + 3 NaOH..,r;p:..;.H.;..=5,--_~>Al{OH:)3 + 3 NaN0 3

~
pH 2.2-3.2

-Avec 10 for présent

( 30 ) FEl ( N0 3 ) 3 + 3 Na 0 H .El:I.-2 •._2...:;à:.-3...;..._2_ _-:!SIt_F-=G-.:,{,. . O_H.:. .)3 + 3 NaN 0 3

- ~
rouille

Addition de EOTA -
-On dose la somme Aluminium + For
On ajoute l'EOTA à pH 2.5, pH pour lequel le fer
et l'Aluminium sont en solution +
Après ccmplexation do Al+++ + Fe ++ on passe à
pH 5.0 +++
Les cations trivalents comme Al donnent des
complexes du type :

(:11 ) Métal
+++ _2
..
+ H Y - -•• M Y- + 2H
2
+

rVj = Métal

H y- 2 = EOTA sol disodique.

2

Mais il n'Gxiste pas actuellement d'indicateur

spécifique pour effectuer 18 dosage direct.
On utilise donc un dosage en retour par le Zn++
après avoir traité l'échantillon par une excès
d'EDTA.

. .. / ...

eH 8-10
 - L_'iTlcl,ic;t3:\:Qlj.I:'H.. I:'.l?902< dimethyl 3.3 naphtidine
(diamino 4.4'-dimethyl 3.3'-binapthyl 1.1') sert
au dosage de Zn (et aussi du Cd) en présence de
Mg et d'ions alcalino-terreux-

~ , * ..
(~./ /;/ '>
(32) C22H20N2 ou NH 2
/~
<" ~/-_.-
(>:
<~ /,,'
Forme
oxydée rose-
NH 2 violacée
CH3 >----J CH
3
Ce réactif demende l'addition d'un petit apport de
ferricyanure (Fe(CN)6- 4 ) pour obtenir un
potentiel rcdox suffisamment haut.
(La pr6sonce de traces de ferrocyanure dans le
ferricyanure peut amener la formation d'un léger
précipité) •
Il est nécessaire d'ajouter un tampon pour
maintenir le pH à 5.0, car la libération d'ions
H+ lors du la formation des complexes peut
introduire des erreurs.
En effet, le5 variations de pH amènent une
modification do l'énergie libre.

v/- REACTIFS -
~!!~g~S -
- 1) ~1 é l El n g8 r

- H2 S0 4 , d = 1.84 pur P.A. = 2 parties

- HN0 3 ' d =- 1 .40 pur P.A. = 3 parties

(refroidir avant l'emploi)

- 2) HCl, d = 1.19 pur P.A. = 5 parties

Résidu et SiO des silicates:-

-------------2~-------------
NaOH 2% maintenue à BOoC environ

- Hrl concentré (dé = 1.19)

Chlorure stanneux à 15% 0 dans Hel ~ 6 N

Chlorure mercurique 5% (dissolution à chaud

emploi à froid).

- HCl 1/2 (~ 6 N)

- Mélange
-H 0 dist. = 10B parties
2
-H 2 S0 4 6N = 2 parties

-H 3 P0 4 conc.(dé=1.71) 5 parties

CH8-11
- Solution de diphénylamine-Sulfonutc de Ba à
0.25% dans l'cau (en flacon compte-gouttas)

- Solution empirique de bichromate de potassium

(1 .2<é82 gr de Cr207K2 P.A. séché à 150 0 1 litre)

(soit 0.025047 N)

(Dans les conditions du dos~ge = 1ml Cr 6+ Emp =

1% F8 2 0 Sol) ou
3
6
(1ml Cr + 0.025047 N = 0.025047 milli-molécule
de Fe 3+).

- Solution 0.1 M(ou 0.2N) de complexon III

(étalonnée sur Ca++ au noir d'ériochrome)

- Solution 0.05 M do Zn 2 +. (à partir de Zn métal,

de ZnO ou ZnC0 3 P.A. dissous dans le minimum de
HCl)
Cette solution sera étalonnée dans les m~mes
conditions que lors des dosages.
Elle sera réservée à cet usage ut ccci devra
~tr8 mentionné.

- HN0 3 5 %
NaOH/J N (40g/L) (plute· moins forte que trop)

- Ferricyanure de K à 2% dans l'eau

(préparer extemporanément)

- Indicateur: 3 - 3' diméthylnaphtidine 0.08%

dans l'acide acétique cristallisable (ne pas en
préparer beaucoup d'avance).

- Tampon pH 5.0 .
l\laCH COD
3 , 3H O
2 = 27.3 gril

- HCl N = 60 ml

- H20 = q.S.p. 1 litre.

... / ...

CH 8-12
VI/- APPAREILLAGE -

Humidité - Perte au feu-

- Creusets porcelaine à fond plat(0 = 35mm,

h =
15 à 20mm)

- Balance au 1/10 de mg

Etuve réglée à 10S o C

Dessicateurs à robinet {1 pour 4 ou 5 creusets:

- F~ur à moufle 1000 0 C

Attaque -

- 1 Hotte aspirante très efficace (vapeurs

lourdes)

- Béchers 2S0ml F.B. avec verre de montre ad-

hoc

- Entonnoirs longue tige 0 45-S0mm

- Fioles jaugées 250ml (Pyrex)

- Filtres sans cendres 0 90-bleu

- Plaque chauffante

?ésidu-5i0 -5ilicates-
2
Béchers F.B. 2S0ml réservés à cet usage

- 2 creusets porcelaine 0 35mm; h=15 - 20mm

Dos8..9..e Fer-

Pipettes précisions SOml

- Fioles cylindro-coniques de 2S0ml (gros

goulot)

Bu~ette ou distributeur goutte à goutte pour

5n~+

- Eprouvettes 20ml et 125ml

- Pipettes b§ton 10ml

- Burette précision (1/20)

- Agitateur magnétique et barreaux agitateurs •

.../ ...

CH 8-13
 Dosage Alu~in~~

- Béchers 250ml F.B.

- Verres de montre ad-hoc

- pH mètre prêt à l'emploi (réglé sur tampon

pH 5.0)

Pipettes à pointe fine précision non

nécessaire:
- (A jus t age d u p H a ve c Na 0 H)

- Agitateur magnétique avec barreaux

- Pipettes haute précision de 10ml à 1 trait

- Bec de gaz et support

- Eprouvettes de 25ml et 125ml

- Flacon compte gouttes pour indicateur

- Eurette Metrohm au 1/50

VII/- ECHANTILLQNS -

- Echantillons broyés 0.1mm

Eliminer au broyage, sauf avis contraire du
pédologue, les concrétions ferromanganiques, les
rognons, nodules etc •••.

- Etablir alors le % moyen des éléments éliminés •

.../ ...
CH 8-14
VIII/- MODE OPERATOIRE -

Schéma Général-

- 1) - Déterminatiors annexes

-a} Humidité

-b} Perte au feu

-cl Résidu total (quartz + minéraux

insolubles)

- 2)- Déterminations principales

-a) Silice "colloidale" (supposée provenir

des silicates hydratés solubles).

-b} Fe203
-c) A1 2 0 3

..............................
1)- DETERMINATION DE L'HUMIDITE ET
- DE LA PERTE AU FEU (a et b) .
- Dans un creuset préalablement stabilisé à 800 0
au moufle, et taré, (poids Pl, peser 2 à 3 gr de
sol fin porphyrisé jusqu'à passage intégral au
tamis module 24 (poids P1)

Sécher à l'étuve pendant au moins 4 heures, ou

mieux une nuit (ce qui évite les séchages
répétés jusqu'à poids constant)

- Refroidir au dessicateur (pas plus de 5 creusets

par dessicateur :
- L'ouverture répétée du dessicateur et
l'exposition à l'air au cours de la pesée
suffisent pour qu'il y ait reprise d'humidité)

- Peser (Poids P2)

- Porter le creuset au moufle et calciner à 1000°

pendant 4 heures

- Refroidir en dessicateur et peser (Poids P3)

. . .1. ..

CH 8-15
 Calculs-

P1 - P = Poids de sol "frais" (sec à l'air)

P2 - P = Poids de sol "sec" (sec à l'étuve à

10S0C)

-Humidité %
(H 0-)= (P1 - PZ) x-lQQ(par rapport au sol
2
(P1 - P) "frais")

-Perte au feu %=
(P 2 - P 3 ) x 100 ( par rapport au sol
_________
(PZ - P) "sec" à 10S0C)

(La perte au feu englobe l'eau de constitution des

minéraux, la matière organique et éventuellement le
CO 2 des carbonates alcalino-terreux)

- Du chiffre d'humidité on déduit le poids de sol

"frais" à peser de façon à mener l'analyse sur 19
exactement de sol "sec" à 10SoC, ce qui évite de
nombreux calculs pour la suite de l'analyse.
(On pourrait aussi peser du sol préalablement séché
à l'étuve, mais dans la majorité des cas la reprise
d'humidité est suffisamment rapide pour que la pesée
en soit faussée).
Soit H le % d'humidité.

Pour avoir 19 de sol "sec il faut

--:'1-:6~~~~;;"H~-g des 0 l " f rai s "

.......... .,
2)_ATTAQUE ET DETERMTNATIONS 1c, 2a, 2b et 2c
.
- Peser la quantité voulue de sol "frais"
porphyrisé pour avoir 19 de sol séché à 10SoC

- L'introduire dans le bécher de 2S0ml

- Ajouter 25ml du mélange sulfonitrique froid,

par petites fractions et en délayant bien le
sol au début pour éviter la formation de grumeaux

- Porter sur plaque chauffante ou sur bain de

sable tiède.

- Ajouter 25ml d'HCl concentré

... / ...
CH 8-16
 - Boucher avec le verre de montre et augmenter
progressivement l'allure de chauffe de la plaque
chauffante.

Lorsque les vapeurs rutilantes ont cessé de se

dégager, eter le verre de montre après avoir
rincé d'un jet de pissette.

Pousser le chauffage à fond et venir à sec (fin

du dégagement des fumées blanches de 50 3 )

- Ce résultat obtenu, laisser refroidir et ajouter

25ml d'HCl concentré P.A.
Couvrir d'un verre de montre et laisser digerer
sur plaque chauffante douce jusqu'à désagré-
gation du résidu d'attaque.

- Ajouter 25ml de mélange sulfonitrique et effectuer

la seconde attaque comme la première.

Frittage des traces de 510 2 en pseudo-solution

Lorsque le contenu du bécher est venu à sec,

ajouter une pincée de nitrate d'ammonium et
quelques ml d'acide nitrique ("méthode VAN TONGE
TONGEREN").
Couvrir et chauffer jusqu'à désagrégation totale
(au besoin triturer la masse avec un agitateur
à bout aplati).
Découvrir et venir à sec sans trop chauffer (100-
110°); maintenir cette Ta pendant une heure.

Reprise et filtration

- Au produit d'attaque ajouter 5ml d'HCl concentré

couvrir et chauffer sans bouillir jusqu'à
désagrégation du résidu.
Ajouter SOml d'eau distillée et continuer à
chauffer sans bouillir, jusqu'à dissolution
totale des sulfates de Fe et Al.
{Cette dissolution est lente, les sulfates
anhydres de Fe et Al doivent d'abord s'hydrater
avant de se dissoudre}.

Laisser refroidir

- Filtrer sur filtre plat bien ajusté (les fines

particules de silice remontent faci lement par
capillarité dans les plis du filtre
Au besoin ajouter quelques gouttes d'alcool au
liquide pour abaisser la tension superficielle
et éviter ainsi les remontées en recueillant
directement dans la fiole jaugée de 250ml

- Laver avec HCl 10% chaud au début (jusqu'~

disparition de toutes taches jaunes de Fe2C16
sur 13 filtre) puis avec HCl 10% froid

Ajuster le volume au trait après refroidissement

du contenu de la fiole.

... / ...
CH 8-17
3)_DETERMINATION 1c et 2a (résidu et 5i02 des silicates)
••••••••••••••••••••••

-Le résidu sur filtre comprend la partie

insoluble à l'attaque (quartz et éventuellement
minéraux cristallisés inattaquables) et la
presque totalité de la silice gélatineuse, plus
ou moins frittée, provenant des silicates
décomposés.

-On lessive ce résidu par des portions de Sml

de NaOH 2% à 80 0 C(on die~out ainsi la silice
des silicates) jusqu'à concurrence de 100-120ml
en recueillant dans le bécher.

-Lorsque ce résultat est atteint on lave le

résidu 2 fois par HCl dilué et 3fois à l'eau
distillée et on ajoute d'un coup 10ml HCl
concentré directement dans le bécher afin de
précipiter la silice qui a été dissoute par la
soude.

-Le bécher est porté sur plaque chauffante douce

afin d'évaporer le liquide sans projections.

-h) Détermination du résidu (1c)

-Le filtre et son résidu sont placés dans un

creuset en porcelaine préalablement stabilisé
à 1000 0 et taré.

-Après exposition à l'air pour séchage sommaire

on calcine au moufle à 1000 0 pendant au moins
2 heures en prenant les précautions d'usage
(inflammation préalable du papier en dehors de
tout courant d'air).

-Alrès refroidissement en dessicateur on pèse:

- si P1 est le poids du creuset vide stabilisé

(en g)

- si P 2 est le poids du creuset + résidu

calc~né (en g)

On établi = résidu % = (P2 - P 1 ) x 100

-cl Détermination de la silice des silicates (2a)

-Après mise à sec du contenu du bécher (opérer

doucement) à partir du moment où 5i02 gélati-
neuse se dépose ou se prend en gelée:
(projectionsO, on augmente le chauffage que l'on
maintient au moins 2 heures.

... / ...
CH 8-18
 -On reprend d'abord par 2cc HCl concentré P.A.,
en couvrant le bécher avec un verre de montre.
Puis on ajoute environ SOml d'eau distillée et
on chauffe doucement pour dissoudre NaCl.

-Lorsquo CG résultat ost atteint on filtre sur

filtre bleu sans cendres et on lave, d'abord
avec HCl très dilué (~1/100) puis 1 fois à
l'eau distillée (le filtrat ne présentant pas
d'intér~t, est jeté)

-Le filtre et son contenu, après séchage

sommaire à l'air est calciné (en creuset
porcelaine préalablement taré) au moufle à
1000° pendant au moins 2 heures, en prenant
les précautions d'usage.

-Après refroidissement en dessicateur, peser 1

- si P etait le poids du creueet stabilisé

(en g)

- si P' est le poids du creuset + 5i0 2

calciné (en g)

On établit:

(pt_P) x 100 = 5i0 2 des silicates %

et Si0 2 % x0.0166 = molécules de 5i0 2
(en vue de la détermination des rapports)

4)_DETERMINATlnNS 2 b et 2 c -
••••••••••••••••••••••••••
- 2b - DOSAGE DU Fer (voir CHARLOT - Anal.Quanti.
minérale - p. 431-Ed. 1949)

- Prélever une partie aliquote de SOml sur

la fiole jaugée de 2S0ml et l'introduire
dans une fiole cylindro-conique de 2S0ml.

- Evaporer jusqu'à 10ml environ sur plaque

chauffante douce (pas d'ébullition)

- Au contenu de la fiole cylindra-conique

ajouter 10ml de HCl/~ 6 N

- Chauffer sur bec jusqu'à début

d'ébullition (la couleur jaune du
complexe ferrichlorhydrique atteint alors
son maximum)

- Avec le di~tributeur, goutte à goutte,

ajouter Sn + jusqu'à disparition de la
teinte du complexe ferrichlorhydrique
et ajouter encore 1 goutte en excès mais
pas plus.

- Refroidir sous robinet, la fiole bouchée •

.../ ...
CH 8-19
 - Après refroidissement ajouter 10ml de
chlorure mercurique à 5% aq. froid.
Attendre 2 minutes pour laisser se former
le précipité de Hg C1 •
2 2
- Ajouter 115ml du mélange dilué de H SO et
H P0 et 10 gouttes d'indicateur (d1ph~nYl­
2
3 4
amine sulfonate de baryum).
6
- Titrer immédiatement avec Cr + en agitant
constamment (agitateur magnétique).
La couleur passe de l'incolore au violet,
ma~~ au fUr et à mesure de l'addition de
Cr , la couleur verte des ions Cr 3 +
s'intensifie.
Il n'y a pas lieu d'en tenir compte car elle
ne g~ne pas la vision du virage au violet.

Calcul du fer -
Dans les conditions du dosage.
6+
1ml Cr emp. =
1% Fe 0 dans le sol
2 3

On déterminera aussi le nombre de molécules de

Fe 0 servant à l'expression du rapport carac-
2 3
téristique Si0 /A1 0 + Fe 0 en faisant :
2 2 3 2 3
1
% Fe 2 0 3 x 0.0063 ( 0.0063 = 159.7)

On déjermine aussi le nombre de milli-molécules

de Fe + contenues dans les 10ml ge solut~on
servant à la détermination de Al + + Fe + ,
et on calcule :

6+
ml Cr emp.
utilisés ~ors x 0,025047
dosago Fe +, = ml Cr6+ emp. u tOl· é
1 1S S X 0 005
5 lors du dosage '

3
nombre de millimolécules de Fe +
= dans l'aliquote de 10ml

3i
=X (à utiliser dans le calcul de A1

3
Dosage Fe + seul aliquote = 50ml
3 3
Dosage Fe + + A1 + aliquote = 10ml

Titre dichromate emp. = 0,025047 N

0.025047
5 = 0,005009~ 0,005

...1 ...
CH 8-20
 - 2c - DOSAGE INDIRECT DE A1 3+

-Avec une pipette de précision, prélever

10ml de solution (10/250) et les intro-
duire dans un bécher de 250ml forme basse
très propre.

-Ajouter (avec une pipette b~ton/ou

distributeur de Heron-Commartin) 2ml de
HN0 5%
3
-Couvrir avec un verre de montre et
chauffer jusqu'à début d'ébullition

-Retirer du feu et rincer le verre de

montre et les parois du bécher en versant
à l'éprouvette, 125ml d'eau distillée.

-Porter sur potentio-pH mètre et ajouter

NaOH 1 N goutte à goutte, en agitant
fortement (agitateur magnétique)jusqu'à
pH 2.5
(à ce pH, Fe (OH)3 commence à précipiter
-et le liquide de Jaune d'or devient jaune
cuivre).

-Avec une pipette à 1 trait de grande

précision de 10ml, ajouter 10ml de
complexon III 0.1M(ou 0.2N) tout en
continuant à agiter fortement.

-Toujours en agitant, et sous pH mètre,

ajouter encore j\JaDH/~ N, goutte à goutte,
jusqu'à pH 5.0

-Rincer les électrodes et le barreau

magnétique et faire bouillir 3 minutes à
partir du début de l'ébullition.

-Laisser refroidir jusqu'à 40-50 0 C

-Ajouter rapidement et dans l'ordre:

- Tampon pH 5.0:---. 10ml

Ferricyanure de K à 2%0: - - - 2ml

- Indicateur : - . 6gout tes

-Titrer immédiatement l'excès de complexon

par Zn 2 + 1 0.05 M,jusqu'à virage au rose.

De jaune d'or la solution passe d'abord au jaune

rouille.
A partir de ce moment ajouter le Zn 2 + très lentement
jusqu'à virage au rose:
-Vers la fin les gouttes doivent ~tre espacées de 10
à 30 secondes.
De temps en temps il est bon de vérifier le maintien
du pH à 5.0 au moyen de papier pH Merck (trousse
universelle) et d'un agitateur en verre (tests
externes à la touche)
Pour la coloration on se basera en général sur celle
du dosage précédent (pour le 1er par rapport au
témoin) • Ne pas se fier à de "vieux" virages car la

. .. / ...
coloration passe assez rapidement.
 Calcul de l'aluminium -
2
Soit V le volume (en ml) de solution de Zn +
de titre t (exprimé en Mo1arité)
trouvé en retour
(t a été déterminé dans les mêmes conditions
(qu'un dosage).

Soit t 1 le titre ?u comp1exon (en Mo1arité) .

- On avait introduit 1o.t 1 mi11imo1écu1es de

comp1exon
- en retour il a fallu Vt mi11imo1écu1es de
Zn 2 +.
3
- la prise contenait "X" mi11imo1écu1es de Fe +

On a donc dans les 1om1 de la prise:

3
(1o.t 1 - Vt - X) mi11imo1écu1es de A1 +

or
3
1 m.Mo1écu1e de A1 + = 26.97mg de Al ou
50.97mg de A1 0
2 3

La teneur du produit en A1 2 0
3
(en %) est donc:

ra- x -ra
250 1
= (1o.t 1 - Vt - X) x 50.97 x
ou

En faisant Y x 0.0098 on a le nombre de molécu-

les de A1203. Ce chiffre sert à calculer les
rapports caractéristiques :
Si02/A1203/(A12o3 + Fe 2 0 3 )

( 0.098 = 1021 , 2

IX/- EXPRESSION DES RESULTATS -

(En oxyde % de sol sec (10S0C) avec 2 décimales).

Calculs Voir à chaque dosage dans le mode opéra-

toire.

- + 1 à 2%
PRECISION détermination
----------------------- -

. . .1 ...

CH 8-22
 A1 0
2 3 = 20.44 % P.M. A1 2 0 3 = 102,2

30.15
Si0
2 = 60.3 = 0.5

20.44
A1 0 3 = 0.2
2 102.2 =

2.5

Silice
b) Rapport Sesquioxydes

Calculs id. ci-dessus

xl - RE MA RQUE S DIVERS -
- Pour la méthode complète de détermination des
Triacides, on se rapportera à la méthode
ORSToM - Bondy.
Cette méthode demande trop de matériel coQteux
et de temps pour ~tre réalisée outre~Mer dans
de bonnes conditions de prix de revient.
De plus cette analyse demande des chimistes
entraînés.
- Quelques conseils concernant l'entretien des
creusets de platine utilisés pour la méthode
ci-dessus :
~!~S~~~~_~~~_~E~~~~!~
Ranger dans du carton en évitant les
déformations et mettre au coffre lors-
qu'ils ne sont pas utilisés.
Tenir pour chaque creuset une fiche de
poids depuis la mise en service jusqu'à
la réforme pour refonte.
Poser les creusets sur de l'amiante ou
sur une plaque de porcelaine pour les
refroidissements.

Remise en forme :
Pour chaque type de creuset, il est
nécessaire d'avoir une forme en bois.
Avec un maillet léger de bois recouvert
de peau de peau de chamois, redresser
les creusets déformés.

... / ...
CH 8-23
 - à l'Gau chaude de façon courante

- s'ils sont très saJss et suivant la nature

du résidu, utiliser:

- 1 fusion au pyrosulfate de K (K 5 0 )
Z Z 7
- 1 fusion au C0 Na
3 Z
1 Attaque HF + 50 H
4 Z
Ou le plus rarement possible ébullition
avec CIH 6 N quelques minutes.

- Le chlore attaque 10 platine.

Ne pas utiliser pour une attaque à l'eau
régals.
C1 peut être libéré de HCl par les
2
manganates lors de la fusion Na 2 C0 3 •
Dans ce cas il faut donc séparer le
produit fondu avant reprise CIH.

Br 2 et l attaquent Pt à température
Z
am6iante.
Ne pas utiliser les crousets de Pt si on
doit attuquer des sels de Er et l par des
nitrates par exemple qui déplaceraient
Br et 1.

- Le chlorure ferrique FeC1 attaque Pt en

3
présence de Hr~.

Les hydroxydos, oxydes, peroxydes, nitrites

cyanides atta~uent Pt.
De m~m8 les sulfures et les sulfides.

- En milieu réducteur Pt donne du carbure

de Pt.
Attention lors de la calcination en four
mal aéré des subtances organiques.
Silice et borates réagissent aussi en
milieu réducteur.

Argile latéritique 510 Z

_~1 à 2
Al 0
2 3
l~rgilG Kaolinite 5iO
Z ~Z
A1
Z03
Argile Montmorillonite 5i0
2
---~
3 à 5
AI 0
Z 3
La méthode triacide appliquée à des roches n'est pas
intéressante. L'attaque ost très longue, incomplète et
conduit à de grosses erreurs, le résidu en fin d'attaque ne
correspondant protiquement j8m~is à du quartz seulement.
191 9 vJ!\SHINGTON -
Manu81 of the chemical analysis of rocks
3 ode J. Wilcy
1951 GROVES -
Silicates Analysis
2ème Ed. Allan and Grwin Ltd.
1960 VOINOVITCH I.A. - LEFRANC - KOUBA A.
Dosage volumétrique de A1 2 0] dans los Silicates
Chemi. Anal. Nov. 11 543-555
1963 ANONYME
Methode ORSTOM - Bondy - CST
Analyse Triucide
Protocole de la méthode de détermination des
"Eléments totaux"
(Méthode réduite à la détermination des rapports
caractéristiques)
1964 SEGhLEr~ P~
Le Fer dans les Sols
OR5TDM Fr. nO 4 IV 15Dp.
1965 rvlI DDLET 0 1\1 K. R •
Détermination of Aluminium and ion and the
relation ta clay in certain tropical soils
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1965 Mc LEAN E 0 - REICDSKY D C - LAKSHMANAN C.
Aluminium in soils VII interrelation ships of
organic matter, lining, and extractable
Aluminium with "permanent charge" (KC1) and pH
depGndant cation-Exchange capacity of surface
soils
Soils Sei. Soc. Amer. Proc. 29 nO 4 374-8
'1965 KRESHKDV A.P. - CHIVIKDVA A.N. - ZAGDRDVSKAJA A.A.
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Procédé rapide de dosage de la silice amorphe
dans les argiles.
Zh. Anal. Khi;,) S5SR 20 nO 111253-5
1966 VERIGINA K.V. ( en Russe)
Détormination of the total concentration of
iron and Aluminium sesquioxydes in soils.
Agrokhimiya 1-141-5
1966 PELLOUX P ...
Contr~18 do l'exactitüfe des calculs relatifs
à l'analyse triacide
CST - Bondy - Fascicu18 ronéotypé 18 pages.

AUTRES METHODES DE DETERMINATION DES ELEMENTS TOTAUX

1959 GUEI\lI\lELON R.
Analyses dos Silicates d'Alumine {minéraux
argileux
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... / ...
CH 8-25
XII/- ~LIOGRAPHIE - (suite)

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The application of direct-roading spectrochemicaJ
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Trans. 7th Internation. Congr. Soil. Sei
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A spectrographie method for total analysis of
soil
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1965 MOTTO
Total Analysis of soils omission spectroseopy
Dissert. Abstr. USA 25 nO B 4378 - 9
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Separation and dotormination of total Al, Mg,
Ni, Mn, Co, Ca, Fe, Mo, and Zn in soils.

CH 8-26
 CONTROLE DE L' I!:!UlCTITUDE :J::!:S CALCULS 5j~ATIFS A
L'ill1JiliYSE T~U..CIDE

(F. PELLOUX - CST Boncly)

SOLITAIRE

T Y P E D E C il. Leu L aI 8 - Pages

1 ~UDidité %- roids à pGSG~ - Porte au Feu % 28 29 - 30

2 Résidu Totc.l % 31

3 Si0
2
Silicates % 32

4 Sense (2:) des Sosquioxydes % 32

5 33 - 34 - 35

6 Totel do 1'1~"alyse 2nrtiolle Z5

7 Cocpcraison do 2: des SosquioJryàes et

(A1 20 3 + Fe2 0 ) % 35 36
3
8 Calcul des 3np?orts Ca~actéristiques 36 37

38

10

11 Dôieroinntions Suppléoentaires - Bases 39 - 40 - 41 -

42

lle Report clos Bases sur fouilles générales 41 - 42

Feu ill e Co L.'"J.p l è t e (~~~'?LZ CO ïC2l.,ET) 43

 L'ANALYSE TP.I.\ClDE
m================~

(1'. PELLOUX - CST Bondy)

(Voir feuille cOl3plète de contr~le p. CH 8-43;

ri Dt;:~~~:-;:
i ~ . _.___ _ ~_-_-_-_-_--_-_o_-_0-_°__
0
- _ - _ - _- _ - _
0
°_
0
! N·1)6SSll~mm
--1
T

( C;V = Creuset Vide

) C + SF = Creuset + Sol "Frai 8"
( (c'est-ê.-èl.ire Sac à l'air)
C + SS .,. Creuset + Sol
- Equivalence des Abrévic.tiont'l i
)
( C ' estoooi.-di re
à 105 O C)
"Sec"
sec 6, l'étuve

( C + SC = Creuset + Sol Calciné (1000 0 c)

) i"_i := E-Iur:::idi té

( pp := Perte at! Feu

10)- (c + Sp) - CV := SF l'opération se fait

eX: 13.2297
11.5196
'1.7101 := SD'

(
\
)
(
'\
 (c + SF; - (C + 33) =H
ax: 13 22 97
13 19 25
0,03 '/2

SF - Pl = SS
....:==I~T.!UEBJo '1
: l-! 0 • 0: 3! '1 1.
e,u 1 71 01 ··......·t +'1"1-"
6! ~ 1- -
o 03 12 1 . ..
. ! j-:!
.L...•... '"
'1 l
-l.. _.... ~
-

1 61 29

-=H-,.."x~..;.l...;;.O_O = T1
1J."".d.
%'0
SF
0,00372 x 100 (la 2èn0 décioale
=
1,7101 )est arrondie
(d'après la 3èl:l0

If)- ~~_~_~~~~
2 opérations successives sont à effectuer: (

<x
.........
100 - H ~
( Si lOOg de sol "Frais" contiennent H % ~ 100
) d 'Humcli té, Ha contierDent (100 - H) % ) - la, 18
( de Sol "Sec" ( 97,82

~
Sb ...............
Poids a Peser )
( Si lOOg de Sol "Frais" contien~1eD.t ( 100
~ (100 - H; % de Sol "Sec", pour a.voir ~ 97,02
( 19 de Sol "Sec" il faudra:

~ ~) (4ème cléci::nle
arrondie d' o.lJrès
~ ( 5è::le)

..................... ·:::::~:·,,::·:·::::·::·,.·::··:·:,,:·:::"::::::::::::T"""-! 1

11°/,
ï 0 1
1; :2.1-18,:
~._::.L._.l2._.....
i ,I
.--L.
-01. .
1

.. '.': ",;.', .., .:,"' '.,.':..{,.' :'::1' •...•......•. :.-::-~:~:.:;~::~

.i 9 :"1 "-a: 2., ' _:

-( ,!\ ') :'.: "'l
")
 19r- Pesée nour Attaque
; -----~------------
Le Toc:micien [J,dclitionne le "Poids a Peser" ( ~ - 15,6831
au Poids de RécipiG~t Vide dans lequel il ) re~résentG le poids
effectue l~ Pesée. ( du l1écipier:..t Vide.
I l ajuste c~8uito S~ ~esée avec le produit ) 16.7054 re~résente
1 1 ·1
\130 , ~:t:"gl. e, e"c ••• y
-l- 't ( le poids du
) Récipie~t Q.vec
( 1,0223 de SF.
- lI.B. - ]~" général, le Récipie~t Vide sert pour toute uno série.

11'1)- !:~E.!:~_~~_~~~.1_i?F I~l

(Cette v~leur, CO;::]L}e toutes les autres dnns cette analyse se )
(calcule en %du S3 - (Sol Sec à 105 0 C}- )

pp :Ir 100 ut
SS
= pp p

( 2ène décica1e
ex. 0.1339 :::: 100
1,61;:1,9
... 8,0040 '" 8,00 )( arTondie d'après
12. 3èDe.

; pt="
1.-..._ . . .'.....

[2/J~!~~=!2!!~=~
Sig:üfic2,tion des ai.n~6viatiol1s:

( C '" Creuset
) cv = Creusot Vide
(
) C + UT = Cll'~lsct + P~sidu To~~l (Résidu s/entendu calciné)
~
)
Sisnifi0 quo le R6sidu u subi une sulfo-fluorhYGriçue
pour dépG~t de Siù •
( 2
) Cette ü. tJ:~e',S1.~0 cO:'lèmi t c..lors è, déterminer:
( (Qa~rtz et Cette opérQtion n'est ?lus
) ) J~ésiclu FFi que trè::; rarG;:'Jcnt ]?rntiquêe•

... / ...
crI 8-30
 2<1)- Rési~~_!~~~!
2 o:Joratio;:lS réduites à une seule par àéplacene::lt do ln. virgule
de deux déciDalcs vers la (roi te:
C + RT
C'{
2T et RT x 100 ~ RT %
C + H,T
CV
··....
....
1l.8184
llo 5180
HT • •••• O.20;H :lI: 100 := 29.94

~- . $$'
1 PF
LÇ +RTFH]
! C -t RT
-l--ÇV·.

N.]. Cette o}6ration risque d'être effectuée dcns un creuset

diffé,c~t (crcûset de platine) de celui où a été effectuée
ln calcination de RT (en général creuset de porcelaine).
- D2.ns cc cG,s, les calc:l1s sont effectaés 13éparément, soit
en ~GS de ln feuille (partie blanche: Observntions et Déter-
Dinniions Su?plé~cntairos), voit au verso.
Si toutes Ira onérntions sont effectuées directe~ent dnns
le ::JGL1e creusot~ (plat:L.le), Cl est le ~:oüls vide do celui-ci
qui est porté à ln ru~ri1uc CV.
CoUDe po'.·_:'" le cnlcul de 3.T i l s'agit de soustractions dont le
résultat est o~suitG ~Jlti~lié par 100 par SiL~)1e décalage de ln
virgule vers ln droite:
C + a(FI-Ij
CV
et R(FH) x 100 • Résidu FH

i.1ésidu Tot/al %
i1ésidu FH
"Q·.lurtz"

ex: C + l1(FE} ( 11.5328

CV ) 1l.51~O
( 0.0138

et

Résidu Total (
Ré si du F"iI ) 1.38
( 23.66 %

U.._:J:.RlD-;)·•• [~L! -1 ~ 5 r~! l r sL-.__ _ .

.....__ . : C +R;~ r À,
.• , .
()
,c 0
lj {fI Q'Jar.Z fI
l
.
'0 1
~
1-

L~ _ ,1. C.'J -1, -t J 5" -1 i9 c i r<,~si.,-<I,Q n-1

IJ.3. - p~r. lu suite, seul 10 rssièu Tot~l, par~ Ces 3 valeurs, est
utilisé ;)om~ c·,lc:üor 103 't'ote),} (:;'0 l'A..-:c1yso.

CF: 8-31
 ~:J~~02 ~!~!~~!~=~=;=i~!~~f~=2~=~!~~S~~~=~!~~2~~2
N.B.- C'est encore plus exceptionnelloDent que pour aésidu Total %,
qU'UB ess~i de ]ureté sera effectué sur Si02 Silicates.
D~ns ce ces, les c~lculs 80Tont Ù part. La feuille è'a~~lyse
nG prévoit pas CGtte éventualité.

30.)- 2 opérGtions r .:dui tes à une seule par déplaceoc:2.t de la virG',l1e

de detU~ chiffres vers ln droite:

Sie 2 x 100 = Si0 2 SilicGtes %

C + SiO"
cv <::
.....
.....
16. Tl54
16.4372
Si0
2 O.38Ü~ et 0.3382 x 100 = 33.82 %

. ----r
!~-J=~~~~~~~~~~=~ (So~e dGS Sesquioorydos %= A1203+Fe203+Ti02+P205)
N.]. Cette détermination s' effect:.:e sur une fraction
aliquote de l~ solution totale provenant de ls
décooposition de l'6c~antillon.
I l est recoaund6 de bien y faire atte~tion.

Eh Général cette déter~ination est effectuée

sur 1/5 de la solution tot~le (soit 50/250 dans
les cas "noJroaux" ou 100/500 dans le ca.s de sols o ••

;~ua.ndles circonsta:".c3s sont différentes, 10 Technicien

l'indicr'.le.

4u)- 2 onér~tioL8
_-- L gant G effectuer:
_

b .. sous "r,":',c l"l.on (C+cr)-cv""a-

..L ..L.

Le résultat est en général écrit eu crayon dans la partie

libTe de la feuille réservée aux "Observc.tions et JJotc:r-
cina tians SU:?'.J1é[}(:mtaireslt.

J6 lL~e Fulti:?licntion per 5 et e~suite par 100 (dépluceuent

de la virErJle de 2 c::üffres vers la droite).

, ; ,
.J
• , • .J"
. 1..__ -,-_1
o·

Ù D'3€l"va:h'on:> ,,; j)~\èrl\'ll'lia\-;on~ sùrrlért,e.l\r~ir~r

,r.,,?,...
•.• "2 1
Q
.............. J u:J .

......... -
;<. 5'
2.6 ù 8Q -c+c;- 1,3.2401
t . CV 16.1805
0.0536
5
C·_- 0.2680
f5/]J==================
L: DETEl!JJI:ITATI01T DE Al 0., ET Fc"O
2 ==== ~ 3 v

5ü)- DétcrDinntion de Fe ()
------------------ 2 3
Cctt<; déter~c:iflc:.tion IJ' ef~ec':ôue sur une _ ,.._ -
--- 0,
r 250 _-----
.. l'l'\;'"
~l~q:~~~~é3~le ~_l/5 de le solution totale ,,, ~ ' '

(o~.. Ge.~e.c.l 50/;:.50). . 5 ..... C"· i. >.

~_.. f?!9L .. r._·'_

Le QosaGe s'offectue uvec une solation de
dic::hro::rJnte de J"i tio "cq'Jid'T.N" tel quo èlans les
conclitiono de l'o.ni.,,,lyse (le èie sol - dosae;e sur 1/5 du volucctotal) ,
18ldc cetto solution cor~os~o~6 & 1 %de Fe 0 •
2 3
6+
Le %do Fe20a ost donc d0:1;:"~6 cliTocte:::lent par 10 voluoo de Cr .
fu-:/. écoulé.
Sur le Tourette, le vO!ll'JC est c0;::::r;Jrül entre 2 valeurs:
dG~JQ.rt Ide 1 E:.rr0t
~l = VOl:.L.. K~ on ·t:~l ~
- -... % ilo Fc 2 0
a

EYVIQ
. \

••• 0,. 6.15

••••• C
6.15

5a. bis)- Do ce %de F0203 on d6clui t le noôbre de Dilli.tJoléculos

•• • 0 de' Fe 3 + qui sc trouveront dans 1 es 10ml de solution
• • •

utilisés pour le dos:-.ge èle A1203 par conplo:l-mmétrie'•

. Le nonbrc de o.l~l de F 0 3+ s'obtient en multipli~nt:
Fe 2 0 3 %x 0.OC5

soit Qù,l'lS llexe:~1ple:

6.15 x 0.005 = 0.03375 = 0.034 (l~ 3èQC décimele arronùie

) cl1après le 4è::1e.

ATT~JTION, si les cases ont été bien rcs?ectées, le chiffre de

ill.lbl de Fe 3+ ~ sn virG~le déplacée d'unc .case ~ur la gauche.

E\1'1 r:;,

5b)- péter~nnt~~~_ùo_!1203
Le dom,1.[;c l30 f,a.i t S'.'ir Une 0. 1{ciuo te do 10/250.
Si cette condiiion c'est pas r~o.lisée, la
Technicien doit 10 si~aler et cn principe
donner au yeiso de ln fe:ülle Ion équo.tions
utiliseGs pour le cnlc~l.
Le:: déte~r.n·n[':.tio:l sc fci ~~ CIl 5 étG.]?0S:

.. ·1.. ·
Π8-33
 5b 1)- Une quc..Dt~. .té fiJw de :.::lilli.I.:Clécules de Cooplœwn III
est njoutse ~ l~ prise è doser.
En générCl.l, cott.e quan.ti té eat de 1,000 cilli.l!101Gcu13

5b II)- On verse en retour un certCl.in voIuac de solution

de zinc
dont le
titre est
CJ3:I)ri:lé en
I:.J:) l Cl. ri té
(1.:) •
titre
voluDe
Cette solution ét.a.Z"it veiisée avec une burette il. zéro
auto.~tique, le volune est détcrEiné par le seule
lecture de le. buret-t.e.
De ce titre et de cc volune, ail tire le nOüore de
nilli.Nolécules de Zn 2 + utilisées en retour.
2
O.:J992 x 8.22 = 0.815 L;.I:bl Zn +

5b III)- Le. èLif:?éronco Œltre le nO:-:lbre de cilli.:Molécules de

cor:nle:m;:l III vel~sées au début et le nombre de milli-
Lbl&culos de Zn2 + versées en retour donne la sou:.::e
de mlli.I.I~olécules de Fe3+ et A13+ directement
cO;:.Jpl exé es.

!1;~~: :~- ~~o::'~~~ ~';.' 'tii";" "'r'" r~~ ~':~'l;~j~=t~.~o:'" 'i~';'~'~AT~u'Ô;"'ô/~''''''';''r'''''Tu'FJ-:=;l

~, "2 5O~_~L zh2 ~ . _~,q ,:u:."'''·T~'T~~~i 0: . f~.:>f ..+f~~~" .·..;·....~~·11I·~I5.~t.L.l
,/-;.7

1 l:]/l.'Iol Cp :li III l.oon

D.r~l Zn 2+
," ......
li 1 ov
'''-

5b IV)- La di2~érence e2tre le no~bre de nilli.lhlécules de

A1 3+ et Fe 3+ et le noobrc de Dilli.1bléculcs de Fe 3 +
(seul) (c~lculé d'après le dosage de Fe 3+ pwr Cr6+ ~.
do~::.~e le no:..:;iJre de :.:JiL.i.L.'olécules de A13+

/ .
.....................
n.Eol Al 3 + + D Fe 3+
c.lbl Fe 3+
......
...... 0.185
0.034
3
rzl. Bo 1 A1 + 0.151
••••••

... / ...
CE 8-34
 5b V)- Le %de A1 0 s l obtient en
2 3
( 0.151 x 127,425 =
i:Ul til)lie.nt le 110L1bre àe ~ 19,241115 =
3+
~lli.lhlécules de Al pnr ~ 19 1 24 é.
121,425 (facteur constant).
Au ces où les dosages aurai~nt
porté sur des aliquotes différentes, le Technicien
devra redonner 10s équations nouvelles, soit dans la
partie libre do la feuille réservée aux observations
et déteroinatious supplémentaires, soit au verso de la
feuill e.

r--- ..._-....,

~:J~~~~~=~~=~~~JJ~~~~=~~?~!~~~ ? F % rTTal"oTQj-n
Ce total s'obtient en .,;t
?"!SIClI,)~012;
'0)/++.,
10'
! lj~: a •/: "-, --.
.1..".',1'~' •.
.............. .. . iI--.,.,._..,., -_ ..,.•. , ,.~ .. ""',.,~_.' "''' ..''..~ .

PF % 8.00 c.~~)
__}...l l ....
l
.· ·e~ ~.I.j.".llrH.
~
.. ....
...
. . " . l _.. : •
i.. . .. L . l..._.....J .. l~._._L!
aési~u Total % 29.04 Y Oz.. 5il;ofes- C!
S~~2 Silicates % 38.32 /':J
2Sesquio~èes % 26.80

TOTP~ ••••••••• 98.56 ;,/ . .1~.,.- ~ '" l';

'..1 1 t~ ,

Dans les sols évolués no~ c~lcaires, dans les argiles noronlcs,
ce total doit êt~e co~pris e~tTe 98 et 101 %.

r---""1

~~ ~~~f~!~2~=~~=~=ê~~~!~~~~~=~~=~§=i~1203~=~=[e203 %)
~~~~~1~~~~~~=~~~~!L~~!Y~=!~2!=~S~~=P~=~!02
CC ca.lcul SI effectue ÛLnns 10. ':Jarrtie lib!te de la. fe'.1ille.
On effoctue sé~arréwent A1 0
2 S
%
+ Fe 0 %.
2 a
Ce total est alors soustrait du Résultat du Calcul de ~ SesquioJrydcs %
(voirr 4&).
Si la SO::1'1e 1..1 2°3 + Fe 2 0 3 % est inférieure ou éga.le à ~ SesquioX""'Jdes
on encadre le a,ésultnt et 0:'1 il1c1iq:lC {Jar une flèche qu1il slagit de
TiO ..., (avec?
(~
y.
ai la sO:LJe A1 0 %+ Fe 2 0 3
2 3
%
est supérieure
- a ~ Scsquiovvàes.
-J ,
on
effectue 10. soustrracti3D cn seDS inverse et le résultat encadré est
rnrqué DEPICIT.
20,24 + 7,05 = 27,29

.. ·1···
Œ1 8-35
 7/- (Suite)

":. ':~:: :~.,:.~:.~':- .... ~ ~

5i 0 1 ln 0 '!l . "J ;._ _._'

_no __ •• ~.
1
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i . : :
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_. ..... 1 A i2. 0; .i ... ~ .. J....L.U
o bH t \1 ~ t; a n ~ é'"0 é1e r M; tI.,l ri <lI'. S'Hi P" )~ "" {." roll' r c: S :
J.C.2..i,
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6. <)&v ........ 21·6.9
25 99 2..6.8c . ..
~-q',-'h 9 ~0f. F.l (. ,.
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.t. ,.. .i.--i

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L,.",., . ..," '.- .. - - '-- .. ": _.. ,.~ _.~~:::....:: .. ~ _.:~~::.-'.~~~:....'.:.~::' ,', . .., ,••_. '.".':' '.0': ':.' '_~" .~ ...

_'-:1
18Lj ~r~=~~=~~~S~~g=S~~S~~d~~~!~~~
Il s'agit de rt\'no:~t,s :101écalnj.rcs ( Si0 2 / ~Oa
et non de rnppo~ts de %. ~ Si0 2 / A1 2 0 a
Cette phase' QCS calculs se décow)ose
en 6 étapes 1

8n)- NonbJr0 de Lblécules de Al 0

------------------------ 2 3
% A1 2 0 3 x O,OOSG

19,25 x O,C0SS = 0,13365

'" O,13g

r"f'~r31Bj
i ., ;; .. .c .•
2.11"1'
- :

L,; ! .. "A... ",L,,,,,,L,,.i-J

oH' <39
",1 "j"',.: t",.. .• : 3
.
, .....L.·J ..~J~.

CE 8-36 ...1...
8b)- ~~~~~_~~_~~!~~~~~~_~~~e203
%Fe 20 3 ~ 0,0063
6,7c x 0,0063 ~ 0,04?525 c O,û43

üc)- ~~~~~_~~J.~!~~~!~~_~~_R203
SOLJ:::le des Ebléc1.:1es de A1 0
2 3 et den lhlécules de Fe 20 3 '
0,189
+ C,043
0,232

%de Si0 2 des Silicates x 0,0166

38,32 x 0,0166 • 0,561412 • 0,561

8e 1)- 2,..'l.:.:)_:'0
. rt /n
SiC 2 ""2 3 °
(2èüe déciocle arrondie
) d'après 10 3ème

Se n)-

+ + +
+ +
+

CH 8-37
 r--]
jfJ/- DETR:i'.J:NATJWN DE TiO
~_.- ~:;:~:~:'îî:=::;=:;;e:tuée, le déterr:ll'-_ctio!J. de Ti0
2
donne un Résul tut
qui est àirecteoent inscrit dans la ~urtie libre de la feuille,
( Obser7ations et Déter::ri.nations Su~,plé:::e!ltQ,ircs ).
Le Contrôleur des Calculs devrn cependant effectuer les calculs
pré~~s au ~nrngrnpQe (7) avec encadreoent de la valeur obtenue ?~r
C1.ifférence. Ce se:-a e;.. '. -s;~i te au C~ef du Laboratoire dl effectuer la
cO::Jparaison entre le c:üffre ap~~,roxima'.:,if a.insi obte::u expériI!l.en-
talm'lent pa.Jr le Tedn1icien et à en tirer les conclusions.

~'-_.,._..,

j1O/-1 :JETE;."tLJ.:HJ..'i'I
=================== 2
CN DE !;bO
Lorsqu 1 elle est eë?fectuée, lé'.. èéterci::latio::: de 1::h0 dOIlne Œ1 chiffre
2
que le Technicien inscrit diredte~e!J.t dans la partie libre de la
feuille (Obser-mtions et DéterDinntions Su?pléoentaires).

Si le contrôle est fait, il sera fait par le C~ef du Laboratoire

sur le caI1icl1' de labo du Teclr::icic:::.
Le Co~trôleur des Calculs iDtècrera la valeur de Ih0 en llajouteDt
2
au Total Partiel.

III lI'
'-a Si (;2,. / --.-'- : - ;
. ! . i -..

.. /R.103
f' ... ~ ..... ~, .... 1 ... :

J. i ,l-+i
1

.... ! _.,-~

L ... i.__i_j

. ..1.. ·
en 2-38
 JII/-J~~~~=k1~~!~~~=~~=~~~=;=!~~~=~~!=K20!=~Q20)
Cette èléteroinntion est effectuée sur une aliquote spécinle~ent
. <1-' G
t Tal~ee , ce t e~~e
."$;' .A._"
t ('"0pec~4of.
- En général l'aliquote est de SOol (sur 250). Après les traite~ents
les entions sont envoyés en Spectro en fiole jaugée de 50~1.

- Les résal tats sont alors èlom:és en CS de métal (Ca, l:Ig, K et Na)
par ~l de solution.
Il y a donc lieu, avant d'intécrer ces valeurs au reste de
l'analyse, de les t~nnsfor~er en %d'OJtyde (CoO,b~O,K20,Na20).

EL;.!:f.'l2NTS TOTA.UX

N° Echantillons Témoin

N° Fioles
3

vrg IDI
(S 61

K ~ Iml 10

Na -o/n1

i Poicls de terre a:: 19

Volune solution = SOcù
J

11a)- Soustraction du Témoin

-----------------
Pour chaque résul tc.t on déij~ui t le Té:ilOin correspondant
(ou Bl;,nc).
ex. 45 6'/~1 - 3 ~ /01 ... 42 ( /ml
tg En général pour I J:g le Témoin est èlon::.é inférieur
à (L). On considère alors qu'il est nul.
S'il est don~é avec une valeur réolle on le
soustruit COwDe il n été VU pour Cu.
61 - 0 <: 61
K et Ha. al général les Té~i~s sont i
l, on les consi-
dère alors coa~e nuls.
S'ils sont' don~és avec une valeu~ réelle, on
les dé~~ui t 1
K .. 18 - 0 "" 18
Na '" 21 - 0 ... 21

Ilb)- Conversion en %et So~tion

----------------------------
lIb I;- COefficient de dilution co[~n nu~ 4 ca.tions •
• • • • 0 •••••••••••••••••••••••••••••••••••••••

Le résultat brnt (ou après déduction du Témoin) est

eX:?riné en '1 Inl

Le Q est la 1/1000 partie du rnilligr~~e (qg)

... / ...
 Soi t Ji la concentration inc'..iquée en ~ Iml
La solution renise pour le dosage est de 50c1
L'aliquote ét~it de 50/250 de la solution totale
Le poids de sol (ou d'argile) est de 19 sec à l'étuve
(83)
X :K 50
50 :K 250 eue
y d •·• ~1 clans 1 a so l U t"l.on t 0 t a 1 e,
i':ta ...VGlo
dor-c dons 19 de sol
En sic::Dlifiar.t x: x 250 = 0 de Iiléta1 pour 19 de Sol
X :li: 0,25 = mg de I,~étal pour 19 de Sol

Coefficient de la dilutiont

x x 0,025 = %de Uétal

..................................
lIb II;- COefficient propre ù chaque Cation
Il s'aGit de cor.2aître pour cbacun des 4 cations, les
coefficie~ts propres du rap?ort:
0zyde
r.::étal
ngO K"O 1Ta~:p )
L;g
G

1(2 -Ha" G
)
)

Poids Atonique = 40
Poids Atooique oj:ygène (0) 0:: 16
Oxyde CaO = Poids moléculaire a 40 + 15 = 56
O;;?:cle 56 r;--i
IID;'J?ort r.iêkl 0:: -:ro- = L!-' 41
Coefficient définitif pour transformer'
j[! /Dl de Ca. en Cao %de l' é chan ti 11 on 1
[X~ 0, 025 x_~_,~_~_?(--;--O,oai}
1'.11.. = 24,32
O:lryde de Lig (I.~û) P • IL:. ft 40, 32
OX"-rc1e 40,32 0:: 1,65789 • ••
l''1ital ... 24,32
Coefficient définitif pour t~QnDforner '
:Ir '6 101 de Lg en I:1gO %dans l' é chanti Il on:
_- . -... '-' ---.-.-- . .-.-.. -.. - -. . --...-.-.----.--.- .
.--~--_._ --.-------~

1-- X x 0,025 x 1,66 ~ X x 0,0415

- ····----·-·__··__·· _w ._._
-/,,\-
J_'_ _~
P.A. 0:: 30,1 1\.2 78,2
Oxyde K 0 :P.I_Ce <= 39,1 + 3D, l + 16 ... 94,2
2
Oxyde 94,2 r;-;;l
Ha;?~Jo rt :.e -1-...o l ... 18 , 2~ ... 1,2046 ...
P' L!ri
Coefficient Ύfinitif pour transforner
X ~ /01 de K en K û
2
%claua l' échantill.on 1
[?:--;-O~ 025:~:: 1, 2- ~~~_~~~_~_~ 03 1

(~) le x 50 = de oatel dans ln fiole da 5001

... / ...
 P.A. = 28 Na. 2 "" 46
Oxyde Na 0 :Fr:. .. 23 + 23 + 16 = 62
2
Oxyde
-
62
= - - - : z : 1,3478 = l~
Eéte, 1 46
Coefficie~t dGfi~itif pour transforoer
X~/nl de Ha en NaaO %dans l'échantillon:

x x O,O~5 x 1,35 =X x 0,03375

RéCf'l.TJJÏ.
, tulotion: . Résul i0..ts en ~ ['2étal/ol (Z) Coeffioient "" %oxyde;1
0,035
0,0415
0,03
0,03275

lIb lII}- A partir des valeurs des différents cations (X) et

des coefficients Généreux et propres è chacun, on
calcule donc les %d'o;ry~e.
Ces o)érations s'effectue~t d'abord sur la feuille
reve~cLt de la spectro.

~J_O EcI1an~i lIon

INo Fioles
ICa
:-,
(f /I::ll .
: I!.g Q
~ _
/@l
_ .
61

lI.~.~ /r.: 1 1G Q,,)4

iHa ir Iml
JT~tal'H .
.......... +21
t
V, t
)/1.5'-[
1 i
1 i
21 li 0,03375 .. 0,10875 ... 0,71%1160
2
°1
_____________ 1

- Ef:'?ec0uer la so;;:;r::e de %Oxydes 1,47

2,53
0,54
0,71

11c)- g~!:t des_~~~~~..!.~!~~!geg~n~::al~

Co~JDe lJo:l.r IJl10 (voir § 10) les rés-.:ltats des dosages
2
de Bases sont re?ortés et cjoutés au Total afin de
àéterwiner le Nouveau Total.

N.B. Re~orter à la fois la nature et la qua~tité des

CO~}0Sants, ainsi ~ue leur Total.

... / ...
CH 3-,a
Ici les Résultats dGS 3&sca pris coa::c exeD~lca, conduisent à un
Total q~i ser~it tro~ fort.
Lorsque le Totel û..ir:.si o;;,te:1u dépasse 101 %, l' cncadrcr de IWUGJ3:
pour bic3 le signalcr à l'attc~tioB de ln ?orso~~c qui superviaern
fir:ale:::e:'1.t les ré:ml tata.

.J/r 9 8~51" 11
Hu/Lu.Lul. '~. !
/-
..... .
-'T--:,
. ,

~/ ._--L. ..!. ... .i 1 ...;....

. f
,Î'\lllt;aToV1S .sv \t)'J\él'lt
l
en'r~i/~(
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Cl] 8-42
 -i q.1
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6, '1 r
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..... .. _.._ ~: !'.
""' •;:;; ..
Cl . ç.'
o'JI "'i'f/ _.~,-~..,-,_.~~

IL ._,.,

ca 8-43
 ANALYSE TRI A CID E

TABLE dos POIDS à PESER en FONCTION des % d'HUMIDITE

(Poids de sol 'ltfrôis" à peser pour avoir 19 de sol "sec" à 105°C)
100
= (H =.humidité à'105°C)
(100 - H%)

1 de 0.01 à 1 .~~]
Poids Il P .d
, o~ S
Il
%H0 1 Poids % HO:, Poids r
% H2 0 à poser
Il
Il % HzO a peser
Il
Il 2
1
1 à peser 2 1la peser
II II 1
1--'- 1 1 1

0.01 1.0001 li 0.41 1.0041 Il 0.81

!
1.0082
!!
1 .21 :1.0122
Il Il
2 02 Il
Il
2 4Z II 2 83 2 11 124
Il
3 03 II 3 43 Il 3 84 II 3 11 125
4 ,
Il II
4 04 4 44 "" 4 85 Il 126
5
6
05
06 """ 5
6
45
46
Il

"
5
6
86
87
\1
Il 5
6
127
" Il
Il
\1
Il
128
7
8
07
08
Il
Il
" 7
8
47
48 "
1/
7
8
88
89
1/
Il
7
8
129
130
Il 1/ Il
9 09 1/
\1
9 49 Il 9 90 \1 9 1 31 .
"1
1
il
1/
"\1 \1
IlII 1 .30
1

0.10 1
J..
1 .0010 1/
II
0.50
1
1.0050 "1/Il 0.90
1
1.0091 . 1.0132
Il Il II
1 1 11 Il 1 51 Il 1 92 11 1 133
Il 1/ II
2 12 Il 2 52 II 2 93 II 2 134
3 13 II 3 53 II Il
Il 1/ 3 94 1/ 3 135
4 14 Il 4 54 4 95 1/
5 15
Il
5 55 "
1/
Il 5 96
Il 4
5
136
137
6 16 "1/Il 6 56 Il
Il 6 97
1/
\1
Il 6 138
7 17 Il 7 57 Il 7 98 Il
Il Il 1: 7 1 39
8 18 Il 8 58 Il 8 99 Il 8 140
\1 Il Il
9 19 9 59 9 1 .01 00 9 141
li Il !!
1/ Il \1
o.zo 1.0020 0.60 1 .0060 1 .00 1.0101 1 .40 1 .0142
" " 1/

II"
Il

1 21 1
1

61
"Il 1
1

102 1
1

143
Il Il Il
2 22
"
1/
2 62 Il
"1/
2 103 "
Il 2 144
3
4
23
24
Il
\1
Il
3
4
63
64
\1 3
4
104
105
""
\1
3
4
145
146
5 25 Il
1/
5 65 ""Il 5 106 "
1/ 5 147
6
7
26
27
Il
Il
6
7
66
67
\1

1/
7
6 107
108
"
Il
Il
6 148
Il 1/ Il 7 149
E 28 1/ 8 68 Il 8 Il
Il Il 109 1/ 8 150
9 29 1/ 9 69 Il 9 110 1/ 9 1 51
. \1
Il
Il
il
1
Il
Il .50 •
0.3D 1 1 .0030 Il 0.70 1 .0070 Il 1 .10 11.0111 111
. ~ .01 52
1
" •
Il Il II
1 31 Il 1 72 Il 1 112 Il 1 1 53
Il Il II
2 32 1/ 2 73 II 2 11 3 Il 2 154
3 33 1/ 3 74
""\11/ ""
Il 3 114 3 1 55
4 34 1/ 4 75 4 11 5 Il 4 156
Il \1
5 35 5 76 5 11 6 5 157
6 36 "
Il
Il 6 77
Il
Il
Il 6 11 7 6 158
7 37 II
Il
7 78 Il 7 11 8 7 160
Il
8 38 Il 8 79 Il 8 119 8 1 61
1/ Il
9 39 9 80 9 120 9 1 62
i l' !!
1/
0.40 1 .0040 Il
Il
0.80 1.0081 "
Il 1.20 1.0121 1\ 1.60 i1.0163
" J 1

CH 8-44 ... / ...

I~é 1.61 à 3.60 1
, Poids
Il q

Poids li
Poids ilIl Poids
% H2 0 Il
Il % H2 0 11%
Il H2 0 % H2 0
à peser à peser à peser Illi à peser
1
"Il • Il
~
ii
1 .61 1.0164 Il
Il
2.1 1 1 .021 6 IlIl 2.61 1.0268 /1 3.11 1.0321
2 1 65 2 217 2 269 Il
Il Il Il 2 322
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Il Il /1 2 1028
3 850 Il 3 909 Il 3 969 Il 3 1029
Il Il Il
4 851 4 910 4 970 4 1030
5 052 "
II
II 5 911
Il
II
II 5 971
Il
Il
Il 5 1031
6 853 Il 6 912 Il 6 Il
Il Il
972 Il
6 1033
7 854 Il 7 913 /1 7 973 7 1034
8 855 Il
8 915 II
II
II
8 975 "
II
Il
II
8 1035
9 857 9 91 6 9 976 9 1036
;; II
Il
Il
/1
.
7.90 1 .0858 8.40 1 .091 7 B.90 1 .0977 9.40 ;1.1038
il li il
1 Il 1 /1 /1
1 859 1 91 8 /1
Il
1 978 If 1 1039
/1
2 f 860 2 919 Il 2 979 Il 2 1040
Il Il
3 861 3 921 Il 3 981 Il 3 1041
4 862 4 922 Il 4 962 /1
Il /1
4 1042
5 064 5 923 Il 5 983 /1 5 1044
/1 Il
6 865 6 924 Il 6 984 /1 6 1045
II Il Il
7 866 Il 7 925 Il 7 985 Il 7 1046
8 867 II
Il
8 927 /1
Il
8 987 II 8 1047
Il
9 868 Il 9 928 9 988 9 1049
, Il
, 1: 1 li i
Il Il
8.00 1 .0870 Il 8.50 1.0929 ::Il 9.00
Il 1 .0989
" 9.50
Il
1 .1050

930 IIii
Il 11
1 871 Il 1 1 990 Il 1 1051
2 072 II 2 931 IlIl 2 II
Il 991 Il 2 1052
3 073 II 3 933 Il 3 993 Il 3 1053
Il Il Il
4 1 874 Il 4 934 Il 4 994 II 4 1055
Il II
5
6
875
877
II
II
Il
5
6
935 Il
936 IIIl
5
6
995
996
"
Il
II
5
6
1056
1057
II
7 078 II 7 937 /1 7 997 Il 7 1058
Il
8 879 /1 8 939 IlIl 8 999 Il
II El 1060
9 880 Il 9 940 /1Il 9 1.1000 Il
!! Il 9 1061

8.10 1.0801
Il
8.60 1.0941 Il
9.10 : 1.1001 ii 9.60 1.1062
li 1 11
Il

Table dressée par P.PELLOUX en mai 1965 -

CH 8-48
 T A E L E 5 D ECO N V E
des % de Si0 2 • Al 2 0 et
3
en MOLECULES **
r de 0.1 à 8 .~

MOLECULES Il
. MOLECULE5
%
1

1
Il
11
% 1
Si0 Al 2 0 3 Fe203 Il Si0 Al 0 1 Fe 0
, 2 l Il 1 2 2 3 1 2 3
1
0.1
1
0.002
1
0.001 0.001 ::Il 4.1 0.068 0.040 0.026
0.2 0.003 0.002 0.001 Il 4.2 0.070 0.041 0.026
Il
0.3 0.005 0.003 0.002 Il 4.3 0.071 0.042 0.027
Il 0.073 0.043 0.028
0.4 0.007 0.004 0.003 Il 4.4
0.5 0.008 0.005 0.003 Il 4.5 0.075 0.044 0.028
Il
0.6 0.010 0.006 0.004 Il 4.6 0.076 0.045 0.029
Il 0.046 0.030
0.7 0.012 0.007 0.004 Il 4.7 0.078
0.8 0.013 0.008 0.005 Il
Il
4.8 0.080 0.049 0.030
0.9 0.015 0.009 0.006 4.9 0.081 0.048 0.031

1 .0 0.01 7
1
1
0.010
T
, 0.006
Il

5.0 0.083
-,
0.049
-
0.032

1 .1 0.01 8 o .011 0.007 5.1 0.085 0.050 0.032

1 .2 0.020 0.012 0.008 5.2 0.086 0.051 0.033
0.088 0.052 0.033
1.3
1 .4
0.022
0.023
0.013
0.014
0.008
0.009
Il
Il
1 5.3
5.4 1 O. 090 0.053 ,1
0.034
Il
1 .5
1 .6
0.025
0.027
0.015
0.016
0.009
0.010
Il
Il
5.5
5.6
10.093
0.091 0.054
0.055
,1 0.035
1 0.035
Il
1 .7 0.028 0.017 0.011 Il 5.7 0.095 0.056 1 0.036
Il 1
1 .8 0.030 0.01 8 0.011 Il 5.8 0.096 0.057 1 0.037
Il 0.098 0.058 1 0.037
1 .9 0.032 0.019 0.012 5.9
\1, i
• Il
1

2.0 0.033 0.020 0.013 6.0 0.100 0.059 0.038

"
Il

2.1 0.035 0.021 0.013 Il 6.1 0.101 0.060 0.038

Il
2.2 0.037 0.022 0.014 Il 6.2 0.103 o .061 0.039
Il
2.3 0.038 0.023 0.014 Il 6.3 0.105 0.062 0.040
Il 6.4 0.106 0.063 0.040
2.4 0.040 0.024 0.01 5 Il
2.5 0.042 0.025 0.016 Il 6.5 0.108 0.064 0.041
o. 'j 10 0.065
2.6
2.7
0.043
0.045
0.025
0.026
0.016
0.017 ""
Il
Il
6.6
6.7 o• 111 ,0.066
0.042
0.042
2.8 0.046 0.027 0.018 Il
Il
6.8 o .113 0.067 0.043
2.9 0.048 0.028 0.01 8 Il 6.9 0.11 5 0.068 0.043
Il
1 T
3.0 0.050 0.029 ,0.019 \\ 7.0 o .11 6 0.069 0.044
: Il
Il
3.1 0.051 0.030 0.020 Il 7.1 0.11 8 0.070 0.045
Il 0.120 0.071 0.045
3.2 0.053 0.031 0.020 Il 7.2
3.3 0.055 0.032 0.021 Il 7.3 0.121 0.072 0.046
Il
3.4 00056 0.033 0.021 Il 7.4 0.123 0.073 0.047
Il
3.5 0.058 0.034 0.022 Il 7.5 0.125 0.074 0.047
3.6 0.060 ,0.035 0.023 Il
Il
7.6 0.126 0.074 0.048
3.7
3.8
0.061
0.063
,
1 0.036
10.037
0.023
0.024
Il
Il
Il
7.7
7.8
0.128
0.129
0.075
0.076
0.049
0.049
II 7.9 0.131 0.077 0.050
3.9 0.065 :0.038 0.025
, H
Il
B.O 0.133 0.0~8
i
0.050
4.0 0.066 , 0.039 0.025 Il
1 Il

Molécules SiO
Z {% x 0.0166}
** Correspondance: % Molécliiles Al 0
2 3 '(7~ x 0.0090)
Molécules Fe 2 0 3 (% x 0.0063)

CH 8-49 • . .1 ...
 de 8.1 à 18 •0 1

%
MOLECULES
, i %
MOLECULES
1 Il
Si0 1 A1 0 1 Fe 0 Il Si0 A1 0 Fe 0
2 1 2 3 1 2 3 Il , 2 2 3 2 3
8.1 0.134
,
1
0.079 1
1 o • 051
Il
Il
Il 1 3.1 0.217 0.128 0.083
1
8.2 0.136 1
1
0.080 1
1
0.052 Il
Il
1 3.2 0.219 0.129 0.oB3
B.3 0.138 1 0.081 1 0.052 Il 13 3 0.221 0.130 0.084
8.4 0.139 1
1 0.082 ,
1
0.053 Il
Il
v

13.4 1 0.222 0.131 0.084

8.5
8.6
0.141
0.143
,
1 0.083
0.084
1
1
0.054
0.054
Il
Il
1 3.5 . 0.224 0.132 0.085
1
1
1
1
Il
Il
1 3. fi ' 0.226 0.133 0.086
8.7 0.144 1 0.085 1 0.055 Il 1 3. 7 0.227 0.134 0.086
8.8 0.146 1 0.086 1 0.055 Il
1 1 Il 13.8 0.229 0.135 0.087
8.9 0.148 1
1
1
0.087 1
1
0.056 Il
Il
Il ,- 13.9 0.231
1
0.136
,
0.088
1
0.088 11 0.057
9.0 0.149
!
1
Il
Il
Il
1 14 • 0 0.232
. 0.137 ;
0.088
9.1 0.1 51 0.089 1 8.057 Il 14 .1 0.234 0.138 o .0 El9
1 Il
9.2 0.1 53 0.090 1 0.058 1\ 14.2 0.236 0.139 0.089
9.3 0.154 o .091 1
1
0.059 Il
Il 14.3 0.237 0.140 0.090
9.4 0.1 56 0.092 1 0.059 Il 14.4 0.239 o .141 0.091
1 11
9.5 0.158 0.093 1 0.lJ6o Il 14.5 0.241 0.142 0.091
9.6 0.159 0.094 1 0.060 Il
1 Il 14.6 0.242 0.1 43 0.092
9.7 0.1 61 0.095 1 0.061 Il 14. 7 0.244 0.1 44 0.093
1 JI
9.8 0.1 63 0.096 1 0.062 JI 14.8 0.246 0.145 0.093
1 JI
9.9 0.1 64 0.097 0.062
1
1--
Il
JI ,14.9 0.247
1
0.146
1
0.094
,.-
1 1 JI
10.0 0.1 66 , 0.098
1
1
1
1
1
0.063 il
Il
li
1 5.0 0.249
,
0.147
1
0.095
10.1 0.1 68 0.099 0.064 JI
JI 1 5.1 0.251 0.148 0.095
10.2 0.1 69 0.100 0.064 JI 1 5.2 0.252 0.148 0.096
Il
10.3 0.1 71 o.101 0.065 JI 1 5.3 0.254 0.150 0.096
JI
10.4 0.173 0.102 0.066 JI 1 5.4 0.256 0.1 51 0.097
10.5 0.174 0.103 0.066 JI
JI
1 5.5 0.257 0.152 0.098
10.6 0.1 76 o .104 0.067 JI 15.6 0.259 0.153 0.098
Il
10.7 0.1 78 0.105 0.067 JI 15. 7 0.261 0.1 54 0.099
10.8 0.179 0.106 0.068 JI
Il 1 5.8 0.262 0.155 0.100
10.9 0.1 81 0.107 0.069 :1 5.9 0.264 0.1 56 1
Il
JI
0.100
Il ~-
1 1 JI
11 .0 0.183 0.10(3 1 0.069 JI 1 ~. 0 0.266 0.157 0.101
! -il- -
;
......- .........-=
Il
11 .1 0.184 0.109 0.070 Il 11 6.1 0.267 0.150 0.101
JI
1 1 .2 0.1 86 0.110 0.071 JI 1 6.2 0.2GSi 0.1 59 0.102
11 .3 0.1 88 o.111 0.071 JI
Il
1 6.3 0.271 0.160 0.103
11 .4 0.189 0.112 0.072 JI 1 6 •..; 0.272 0.1 61 0.10 J
11 .5 o.191 o .113 0.072 JI
Il 1 6.5 o • 2 7'~ 0.162 0.10·;
11.6 0.193 0.1~14 0.073 JI
If 1 6. f 0.276 0.1 63 o.1 0'-
11 •7 0.194 o .11 5 0.074 Il 1 6. ~ 0.277 0.1 64 0.10:
Il
11 .8 0.196 o .11 6 1 0.074 Il 1 B.G 0.279 10.165 0.106
1 Il
1 1 .9 0.198 o .11 7 1
1
1
0.075 Il
+l -
1 6.9
.
0.281 : 0.166
1
1
1
0.106
h2.0 ,
1
0.1 99 o .11 0 0.076 1 7.0 0.282 : 0.167 ~ 0.107
1
ii
.I~~
1 Il 1 '1
12. 1 0.201 o • 119 0.076 1 7.1 0.2El4 0.1 68 0.108
12.2 0.203 0.120 0.077 17.2 0.286 0.1 69 0.108
12.3 0.204 o .121 0.077 17.3 0.287 0.170 0.109
12.4 0.206 0.122 JI
0.078 Il 1 7.4 0.209 0.1 71 0.110
12.5 0.208 0.123 0.079 Il 17.5 0.291 0.1 72 0.110
JI
12.6 0.209 o. L~3 0.079 Il 17.6 0.292 0.172 o .111
Il
12.7 0.211 0.124 o.ODO JI 17. 7 0.294 0.173 0.112
1 2.8 0.212 0.125 0.081 Il
JI 1 7.8 0.295 0.174 o .11 2
12.9 0.214 0.126 0.081 Il 1 7.9 0.297 0.175 o .113
1 3.0
r
0.21 6 : 0.127
1
1
0.082
/1
-"-~---,,---..-_.-

Il
1 0.0
1 --
1 JI 0.299 0.1 76 o .11 3
t-----~

CH 8-50 . . .1 ..•
( de 10.1 à 28.0 1

:-JCL:::CULE5 Il MOCECULE5

1 8.1
%
5i0

0.300
2
1
A1 2 0 3 i

0.177
fe 0
2 3
0.114
Il
Il
H
\1
Il
Il
%

23.1
5i0 2

0.383
i A1 0
2 3
0.226
Fe 0
2 3
0.146
l,
r

18.2 0.302 0.178 0.11 5 Il 23.2 0.385 0.227 0.146 t

Il
1 0.3 0.304 0.179 0.11 5 Il 23.3 0.387 0.228 0.147
1 [3.4 0.305 0.180 0.11 6 Il
Il 23.4 0.388 0.229 0.147
1 8.5 0.307 0.1 81 0.117 Il 23.5 0.390 0.230 0.148
Il
1 8.6 0.309 0.1 82 0.117 \1 23.6 0.392 0.231 0.149
1 o. 7 0.310 0.183 0.11 0 Il
Il 23.7 0.393 0.232 0.149
1 0.8 0.312 0.184 0.11 8 Il 23.8 0.395 0.233 0.1 50
\1
1 8.9 0.314 0.1 85 0.119 23.9 0.234 ; 0.1 51
!! 0.397 i
1 1 Il
19.0 0.315 0.1 86 0.120 Il
Il 24.0 0.398 0.235 0.1 51
)-
!
Il
1 9.1 0.317 0.1 81 0.120 Il 24.1 0.400 0.236 0.152
19.2 0.31g 0.1 88 0.121 Il
Il 24.2 0.402 0.237 0.152
19.3 0.320 0.1 89 0.122 Il 24.3 0.403 0.238 0.1 53
Il
19.4 0.322 0.190 0.122 Il 24.4 0.405 0.239 0.154
0.324 Il
19.5 0.191 0.123 Il 24.5 0.407 0.240 0.1 54
19.6 0.325 0.192 1
0.123 Il
Il 24.6 0.408 0.241 0.1 55 ,
19.7 0.327 0.193 0.124 Il 24.7 0.410 0.242 0.1 56
Il
19.8 0.329 0.194 0.125 Il 24.0 0.412 0.243 0.156
19.9 0.330
;
0.195 0.125 Il
Il 24.9 0.413 0.244 0.1 57 ,
-) ~
Il
20.0 0.332 i 0.196 0.126 25.0 0.415 0.245 ; 0.158
i \! ..
1 Il
20.1 0.334 0.197 0.127 Il 25.1 0.417 0.246 0.1 58
Il
20.2 0.335 0.198 0.127 Il 25.2 0.41 8 0.247 0.1 59
Il
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Il 0.160
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Il
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Il 25.7 0.427 0.252 0.1 6 1
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20.8 0.345 0.204 0.131 Il 25.8 0.428 0.253 0.163
Il

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1
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21 .2 0.352 0.200 0.134 Il
Il 26.2 0.435 0.257 0.165
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Il
Il 26.4 0.438 0.259 0.1 66
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Il 26.5 0.440 0.260 0.167 i
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Il
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Il
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1 Il
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Il
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1
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Il
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Il
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2 2 3 Il 2 2 3
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Il
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Il
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1
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1
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1
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Il
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Il
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29.8
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34.8
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0.219
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1
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Il 36.6 0.608 0.359 0.231
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IlIl 37.1 ! 1
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Il
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Il
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Il
Il
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Il
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-
Il 1
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CH 8-52
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MOLECULES Il MO'_ECULES
1 Il
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Il
Il
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2 3
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Il 44.8 0.744 0.439 0.282
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Il
1\ 1 '--, ----
1 Il 1
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1

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Il
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1 Il
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Il
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11
48.0 o. 797 1 0.470 ; 0.302

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1 de 48.1 à 58.0 [

Il
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1
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1
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Il % Si0
1
1 A1 0 fs 0
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1

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Il
il 53.1 0.881 : 0.520
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49.0 0.813 1 0.480 1 0.309 54.0 0.096 0.529 0.340
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54.2
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0.900
0.530
0.531
0.341
0.341
49.3 o • 81 8 0.483 0.311 54.3 0.901 0.532 0.342
49.4 0.020 0.484 0.311 54.4 0.903 0.533 0.343
49.5 0.822 0.485 0.312 54.5 0.905 0.534 0.343
49.6 0.823 0.486 0.312 54.6 0.906 0.535 0.344
49.7 0.825 0.487 0.313 54.7 0.908 0.536
"""
0.345
49.8 0.827 0.488 0.314 54.8 0.910 0.537 0.345
49.9
-
0.828 0.489 0.314
"" 54.9 0.911 0.538 0.346
1
50.0 0.830 0.490 0.31 5 Il" 55.0 1 0.913 0.539 0.347
1 1
50.1 0.832 0.491 0.31 6 :1" 55.1 0.91 5 0.540 0.347
50.2 0.833 0.492 0.316 " 55.2 0.~16 0.541 0.348
50.3 0.835 0.493 0.3 1 7 1/1/ 55.3 0.91 8 0.542 0.348
50.4 0.837 0.494 o .31 0 H 55.4 0.920 0.543 0.349
50.5 0.838 0.495 0.318 " 55.5 0.921 0.544 0.350
50.6
50.7
0.040
0.842
0.496
0.497
0.319
0.319
"
1/
Il
55.6
55.7
0.923
0.925
0.545
0.546
0.350
0.351
1/
50.8 0.843 0.498 0.320 li 55.8 0.926 0.547 0.352
50.9 0.845 0.499 0.321 Il 55.9 0.928 0.548 0.352
Il
1 1 Il 1 1
51.0 0.847 0.500 0.321 Il
Il 56.0 0.930 0.549 0.353
Il
51 .1 0.848 0.501 0.322 Il 56.1 0.931 0.550 0.353
51 .2 0.850 0.502 0.323 Il 56.2 0.933 0.551 0.354
51
51
.3
.4
0.852
0.853
0.503
0.504
0.323 1/
Il
0.324 Il
" 56.3 0.935 0.552 0.355
56.4 0.936 0.553 0.355
51
51
.5
.6
0.855
0.857
0.505
0.506
0.324 Il
0.325 Il1/
" 56.5
56.6
0.938
0.940
0.554
0.555
0.356
0.357
51 .7 0.858 0.507 0.326 Il 56.7 0.941 0.556 0.357
51 .8 0.860 0.508 0.32 6 IlIl 56.8 0.943 0.557 0.358
51 .9 0.862 0.509 0.327 :: 56.9 0.945 0.558 0.358
1 ::
1
52.0 0.863
1
0.510 0.328 :1 "
-II
57.0 0.946 .
,
0.559 0.359
52.1 0.865 0.511 ! 0.328 li 57.1 0.948 : 0.560 0.360
52.2 0.867 0.512 0.329 " 57.2 0.950 0.561 0.360
52.3 0.868 0.513 0.329 1/ " 57.3 0.951 0.562 0.361
52.4 0.870 0.514 0.330 :: 57.4 0.953 0.563 0.362
52.5 0.872 0.515 0.331 Il 57.5 0.955 0.564 0.362
/1
52.6 0.873 0.515 0.331 Il 57.6 0.956 0.564 0.363
52.7 0.[375 0.51 6 0.332 Il 57.7 0.958 0.565 0.364
52.0 0.876 0.517 0.333 IlIl 57.8 0.959 0.566 0.364
52.9 0.878 0.518 0.333 Il 57.9 0.961 0.567 i 0.365
Il 1
1 1 Il 1 1
53.0 0.880 0.519
.....
0.334 :l 58.0 0.963 1
1 0.568 : 0.365

CH 8-54 • . . 1 ..•
 If
".
\

ide 58.1 à 60.0 1

MClLECULES Il MClLECULES
Il
% Si0 A1 2 0 3 Fe 0
Il
Il
% Si0 A1 2 0 3 Fe 0

58.1 0.964
2
0.569
2 3
0.366 Il 59.1 0.981
2
0.579
-2 3
0.372
-
Il
58.2 0.966 0.570 0.367 Il 59.2 0.983 0.580 0.373
Il
50.3 0.960 0.571 0.367 Il 59.3 0.934 0.581 0.374
58.4 0.969 0.572 0.368 Il 59.4 0.986 0.582 0.374
50.5 0.971 0.573 0.369 "IlIl 59.5 0.98S 0.583 0.375
58.6 0.973 0.574 0.369 59.6 0.989 CI.584 0.375
50.7 0.974 0.575 0.3 ,0 "
Il
Il 59.7 0.991 0.585 0.376
58.8 0.976 0.576 0.370 Il
Il
59.8 0.993 0.586 0.377
50.9 0.978 0.577 0.371 /1 59.9 0.994 0.587 0.377
Il

0.578 Il
59.0 0.979 0.372 Il 60.0 1 0 • 996 0.58G 0.378

Table établie par P.PELLDUX en mai 1965

CH 8-55

....1
 MAT 1ER E 5 HUM 1 QUE 5
·_--------------_.-------.-------

Base Série = 20 éch.

Terre 0.1mm

Il. BUT - Les Matières Humiques élèvent la capacité de réten-

tion des Bols.
En terres légères elles contribuent à l'agglutination
des particules sableusBs.
En terres argileuses, au contraire, elles sont un
élément de division~ d'aération et de stabilité de
structure (voir Ca* ).
Les matières humiques possèdent une capacité d'é-
change élevée.

II/- PRINCIPE -
La fraction humifiée de la matière organique du
sol est extraite par un sel alcalin, le pyrophos-
phate de sodium.
Cette fraction comprend les Acides Humiques préci-
pitables par l'acide sulfurique, mais solubles en
milieu alcalin et lBS Acides Fulviques restant,
solubles en milieu acide.
Les différentes fractions sont oxydées par du di-
chromate et dosées par volumétrie.

111/- SCHEMA METHODE _

pvrophosphate~ agitation 9h
PESEE
de sodium
repo~t> agitation
1 nu~
____________ cen t"f
r1 uga t"10n
*(1) *(2) r-----
~ *(3) filt~ation - - ~ _.~
10ml 40ml
50 4 H2 con c. - - - -1
"1/
1 flocu~ation (nuit)
1 centrifugation--t
1
Vi
Amener à sec lavage
1
centrifugation- -_ T
1
dissoluti~n par
la soude
à sec - - - - - - --J
oxydation oxydation
i !
!
'JI
DOSAGE _0- D05(~GE
~
MATIE RES HUMIQUES ACIDES HUMIQUES
TOTALES
* scindage • • .1...
pos5ib~e
CH 9-1
IV/- REACTIONS -

Extraction -

(1 ) Humates calciques + pyrcpnosphate Je Na ---=:;>

____~~~ EYrophos~hate de C~ + Humates alcalins

V

(Z)

(3 )

V/- REACTIFS -
Solution ce pyrophosphate de sodium 0.1M
: dissoudre 44.6g de Na PZ0 ,10 HZO dans de
4 7
l'eau.
- HZO q.S.p. 1000ml
(pH de la solution aoueuse 10.0)

- Acide sulfurique concentré P.A.

- Acide sulfurique N/10 environ (~Z.7ml de S04HZ

concentré /1000ml HZO)

- NaOH N/10 (Qc.4g de NaOH caustique /1QOOml HZO)

- Solution de dichromate de potassium à 2% :

- dissoudre 209 de K Cr Z0 dans SOOml d'eau
Ajouter lentement §OOml 7 d'acide sulfurique
concentré.
- Agiter. Laisser refroidir
.~ Ajustcn à '1 litre.

- Solution de dichromate de potassium N/Z :

- pesor très exactement Z4. 52 9 de K Cr 0
P .1\ • Z Z 7
les dissoudre petit à petit dans de l'eau
permutée et ajuster à 1 litre.
Cette solution exacte sert au titrage du sel
de Mohr.

- Solution de sel de Mohr O.Z N :

- dissoudre environ 78.59 de
FeS0 , (f\IH4)ZS04~ 6 HZO dans SOOrnl d'eau.
1 ZOrnl de S04HZ concentré
- ajou~er
- amener à 1 litre.
... / ...
CH 9-Z
 Fluorure de sodium P.A. en poudre.

- Solution sulfurique de diphénylamine

dissoudre 0.5g de diphénylamine dans 100ml
do H2 50 concentré~
4
- verser sur 20ml d'eau.
- Agiter
- conserver en flacon brun.

- Filtres bleus 0 110mm.

VI/- APPAREILLAGE -
- ~~~~~ - 1 balance Top-loading + 2mg

- Extraction -
- bouteilles pyrex de SOOml
- 1 distributeur Héron & Commartin de 100ml
- 1 agitateur rotatif (40 rEtournements/mn
- rampes do filtration
- entonnoirs de Joulie 0 75mm
- flacons p13stique de 100ml

- ~~!~~=~~_~~~fg~~~_!~!~~~~_~!_~~f~~~_~~~~g~~~ -
- pipettes 10ml à 1 trait, cylindre médian
- Erlens de 100ml avec petits entonnoirs
de 3Smm 0 et billes pyrex de 8mm ~
- 2 burettes au 1/20 de 10ml
plaque chauffante et plaque d'amiante
de 4mm d'épaisseur
- 1 pissette
1 agitateur magnétique.

VII/- ECHANTILLON -
Sol à D.1mm - Eliminer soigneusement avant broyage
les morceaux do végétaux non décomposés dans les
échantillons de surface.

... / ...
CH 9-3
VIII/- MODE OPERATOIRE -
a) Extraction -
- Peser lOg de sol à O.lmm (5g en sol très humi-
fère, 20g en sol pauvre en matières organiques)
Verser dans une bouteille pyrex de 500ml.
- Ajouter 100ml de pyrophosphate de sodium MilO
Boucher et agiter pendant 9 heures (1 journée)
de façon intermittente, 10 minutes par heure
environ.
Laisser en contact 15 heures (1 nuit).
Agiter de nouveau et centrifuger 10 à 15 minu-
tes à 2500 g environ (3000 tours/minute avec
une centrifugeuse International).
NE PAS CENTRIFUGER A UN NOMBRE DE 9 SUPERIEUR,
car on risquerait un léger entratnement d'humus.
- Filtrer sur filtres secs bleus de 110mm 0, sur
entonnoirs de Joulie de 75mm 0.

b) E~~~~~_~=~_~~!!~E~~_~~~!9~~~_!~!~!=~ -
- Pr~lever 10ml du filtrat précédent.
- Evaporer à sec dans un erlen de 100ml, lente-
ment, à l'étuve à 70 0 e, pour limiter l'oxyda-
tion.
Lorsque le résidu est parfaitement sec, procé-
der à l'oxydation.
Ajouter 10ml de solution de dichromate de potas-
sium à 2%, fermer avec un petit entonnoir
contenant une bille de verre et porter à ébul-
lition sur plaque chauffante à 220 0 e environ.
Compter 5 minutes d'~bullition.
Laisser reffoidir sur plaque d'amiante et
rincer l'entonnoir d'un jet de pissette.
Titrer par le sel de Mohr 0.2 N, le dichromate
non réduit.
Soit '( ml.
Sur un témoin de 10ml de dichromate de potas-
sium à 2% traité dans les m~mes conditions
d'ébullition, effectuer le dosage par le sel
de Mohr 0.2 N.
Soit X ml.
On considère l'oxydation complète si l'excès de
dichromate est de 50% environ. Modifier la prise
de sol pour ménager toujours un excès suffisant
de dichromate. -----

... / ...
CH 9-4
c) ~~E~E~~~~~_~~~_~~!~~~_~~~~g~~~_~~_~~!~~g~~~
Dans un tube de centrifugeuse verser 40ml
d'extrait de sol.
Ajouter 4ml de H2 S0 concentré pur.
4
Laisser en contact une nuit pour laisser les
flocons d'acides humiques se rassembler.
- Le matin, centrifuger 5 minutes à 6000 tours/mn
- Jeter la solution surnage ante qui contient les
acides fulviques (ils sont déterminés par
différence).
- Décoller le culot avec 30ml d'acide sulfurique
N/10. Agiter puis centrifuger 5 minutes.
Rejeter la solution surnageante.
Dissoudre les Acides Humiques par de la soude
N/10.
- Amener à volume connu (soit Z ml) et prélever
une aliquote (soit Z') qu'on amènera à sec
pour le dosage, comme précédemment, par le sel
de Mohr 0.2 N.
Le résultat trouvé est déduit du résultat des
Matières Humiques Totales pour obtenir par
différence les Acides Fulviques •

.. ./ ...
CH 9-5
IX/- EXPRESSION DES RESULTATS - ~8n %~' de. sbl. séché è l'air)
- 1ml de sel de Mohr 0.2 N = 3mg x 0.2 = 0.6mg de C

. ~-~J~D.6x100x&000
C ~/ 00 (des Matières Humlques Totales = fo x P (poids de sol)

x- x 0.6 x l x 100 x 1000

C 0 / 00 (des Acides Humiques) = l' x 40 x P poids du sol

C 0/ 00 (des Acides Fulviques) = Caio des M.H.T.-CO!oo dos A.H.

Coefficient d'Humification
= CO/ gg des M.H.T. x 100
C Total 0/00

PRECISION moyenne =+ 0.5 %

X/- CONTROLES -
Etalonnage des réactifs à chaque ser2e de dosage
(3 essais) (avec traitements identiques au mode
opératoire des échantillons).
2 échantillons témoins connus.
- Rapprocher de C/N ·~10 (dans les sols évolués).

XI/- REMARQUES - DIVERS -

- L'humus, de même que les Acides Humiques et
Fulviques, ne sont pas des composés chimiques
strictement définis.
C'est un mélange complexe de carbohydrates, de
protéines, de résines, de cellulose, d'hémi-
celluloses, de lignignes, de cires, etc ••• ,
produit sous l'influence des microorganismes à
partir des débris végétaux ou animaux. Le stade
de décomposition pout être plus ou moins avancé.
Il est influencé et dépendant de la nature des
produits à humifier, du climat et des microorga-
nismes spécifiques.
La Capacité d'Echange de l'humus augmente avec le
degré de décomposition.
On distingue : Les Acides Humiques Doux (Mull)
formés en milieu basique.
L'activité microbienne est intense
Ces acides sont riches en azote et
forment avec l'argile un complexe
stable bien floculé.
Les Acides Humiques Durs (Mor ou
Moder) formés en milieu acide par
oxydation des lignines. Ils sont
pauvres en N et en Eases.
La comploxe ~rgilo-humique est
moins stable.

. .. / ...
CH 9-6
 Dans le sol, les colloïdes humiques sont minéra-
lisés plus ou moins vite par destruction de leur
chaïne protéique (C0 .?r).
2
- Une méthode différente peut ~tre utilisée pour
les tourbes, litières forestières, etc ••• dans
lesquelles la mGtière organiquo est présente à
tous les stades de l'humification.
On extrait les constituants végétaux non décom-
posés par 10 bromure d'acétyle.

- Il est nécessaire, lors des extractions et des

mises à sec pour les dosages, de prendre des
précautions pour limiter l'oxydation progressivo
des M.O. qui se produit à l'air, sous l'action
des alcalis et par élévation d~ température
(stockage sous atmosphère N par exemple, si les
dosages doivent ~tre différés ou au moment de la
mise à sec, etc ••• ).

XII/- BIBLIOGRAPHIE - (à rapprocher de CH 10) -

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Jour. Agri. Sci. 37 132 - 138

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comparative des constituants de l'humus du 501.-
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CH 9-8
 CARBONE ORGANIQUE DES SOLS

Méthode Wackley - Black

(à froid)
Base Série : 20 Ech.
Sol 0.1mm

1/- BUT -

Détermination du rapport C/N, critère important

pour déterminer le degré de formation d'un sol
et son évolution (type d'humus).
On peut ainsi connaitre la vitesse de minéra_
lisation de N Total.
Le carbone organique agit sur:
- la capacité d'échange, la structure et la
porosité, le pH et le pouvoir tampon du sol,
la rétention d 'eau t la vie microbienne
et biologique.

II/- .E..R11\JCIPE -

Dans des conditions standardisées, on oxyde à

froid par un mélange en excès de K2 Cr 0 + H2 S0
2 7 4
la M.O. du sol.
On dose l'excès inutilisu., par le sel de Mohr.

111/- SCHEMA METHODE -

PESEE ~
_ _ _ _ _ _ _ _..:l..... Oxyda tion _ _ _ _ _ _ _ _...
~ Do sa ge

3D' à froid

(1 ) * (2)*

* Scindage possible dans le temps.

... / ...

CH 10_1
IV/- REACTIUNS -

Cr+++ n'agit avec une vitesse notable qu'en milieu acide

assez concentré :

Cr+++ + 7 H 0
(1 )
---.,.,.. 2 2

(2 )

Si le sol contient des carbonates ou de la chaux, il y a

consommation de H S0 4 (l'interférence n'est généralement
2
pas grave):

Si le sol contient des chlorures, ils interfèrent sur le

dosage :

(5) --"it 2 Cr +++ + 3 Cl 2+ 7 H2 0

On peut éliminer l'interf6rence des Chlorures par du sulfate

d'argent

(6)

Ou corriger par la formule

C % du 501 = C % du 501 non corrigé - ~l- % du

12
(12 car C = 4 Cl- voir réactions 2 et 5)

( 6) K2Cr 2 L 7+ 6F" S0 4 + :J H2 S [j 4 --? ~ r 2 ( S0 ~ ) 3 + 3 f e 2 ( 50 4 ) 3 + 2 KH50 4

en présence de diphénylamine sulfonate. +7H 2 0

L'acide phosphorique ou le fluorure de sodium sont destinés

à complexer le fer ferrique présent, extrait du sol par
l'acide sulfurique, qui g~nerait notamment par sa coloration
Voir CH 8 dosage du fer:

(7)

CH 10-2
 -Complexation du fer ferrique par le fluorure de sodium:

( B) Fe+++ + 6 F- ~~====~) FeF 6 3 - (incolore et de charge négative)

S'il n'y a pas assez de complexant, le virage est étalé et
peu précis.

-Attaque du verre:

•
H SO
(9) C H -NH_C H 2 4
_ acide diphénylamine p. sul fonique
6 S 6 S
dip htS nyl pu u soluble Soluble
(indic~tuur non r~v2rsiblu)

Ac. diphénylamine p. sulfonique + Ba ____~>diphénylamine p.

ou Na sulfonate de
Ba ou Na
(indicateur
réversible)

diphénylamine diphénylbenzidine incolore

incolore

( 11 )

virage de l'incolore au violet à pH ° (0.76V).

v/- REACTIFS -

-Dichromate de Potassium N:

Dans une fiole jaugée de 1000ml, dissoudre

49,035g de Cr207K2' séché au dessicateur et pesé
à la balance ae précision, dans BOOml d'eau.
Agiter jusqu'à dissolution complète.
Jauger à 1000ml (standard primaire)

-Sel de Morh N/2

Peser sur Top-Loading : 25mg, 196,OSg de

f'eS04JNH4}2S04,6H20 dans une fiole jaugée de 1000ml
Dissoudre dans BOOml de H S0 N/2 environ.
2 4
Compléter à 1000ml avec H2 S0 4 N/2 environ.
CH 10-3
 -D~phenyl amine

Dissoudre 0.5g da~s 100ml S04H2 concentré P.A.

Verser sur 20ml d'eau et stocker en flacon brun
bouché émeri.

-Acide sulfurique environ N/2

Pour 1 litre:
-Verser dans une éprouvette de 1000ml contenant
aOOml H 0, 55.5ml de H S0 concentré.
2 2 4
-Laisser refroidir et compléter à 1 litre.

-Acide Sulfurique 66° Bé P.A.

-NaF P.A. en poud~

VI/- APPAREILLAGE -

- Balance Top-Loading + 2mg

- Balance Top-Loading + 25mg
- Balance 1/10mg
- Erlenmeyor da SUOmI Pyrex
- 2 burettes 25ml 1/20 ou Automatiques methrom
- 1 distributeur Héron et Commartin 20ml
- Plaques d'amiante 4mm épaisseur
- 1 distributeur Héron et Commartin de 200ml
- 1 distributeur Héron et Commartin de 10ml
- 1 mesure 5g (Naf)
- Agitateur Magnétique avec barreauiTeflon de 40mm

VII/- ECHANTILLONS-

Sol broyé O.1mm. Les débris végétaux non

décomposés ont été éliminés soigneusement
sauf contre-orure du pédologue •

. . ./ ...
CH 10-4
VIII/- MODE OPERATOIRE -

- Peser un poids p de terre (0.150 à 10.0g) sur

balance 1/10 (utiliser les résultats de N
Total pour déterminer le poids approximatif
nécessaire pour avoir une teneur en C comprise
entre 10 et 25mg.
Voir Table annexe)

- Ajouter à la burette 10ml de dichromate de K

et avec un distributeur de Héron et Commartin
20ml de H S0 4 concentré.
2
- Agiter par rotation du liquide 1 minute.

- Déposer sur une plaque d'amiant~ et laisser

l'oxydation s'effectuer 30 minutes.
- Ajouter 200ml d'eau et 10ml d'acide phosphorique
d = 1.71 (on peut mélanger d'avance ces 2
réactifs pour éviter une manipulation) ou 5g
de Naf avec une mesure en nickel.
Homogénéiser et ajouter 3 gouttes de
diphénylamine.
- Titrer l'excès de dichromate par le sel de Mahr
N/2.
Le virage se fait du bleu-violacé foncé au
bleu-vert assez lumineux.

- A~__t§l.IJ..t..;..9.!J.. _..9._p...~.~. ê J.:.~..~. ~.tê. qY..!3. :!.? ~g..:l,.y..:t!.9n ~ ait ~ t r e

e~. C:::.l:J~.~ ....()l?a.l1.g.E3... ~().I1.~:X:.~.~.~ ..... ë:3.~.~.~.~ ,q~_~ . ~.~ ......E3..~~.~..~. __.?e
bichromate existe.
si "Tà' ï30Iüt'i"èïrÏ..··Ëïst verte l' at taque e st incomplète
et il faut recommencer avec un poids de terre
plus faible.

... / ...
CH 10-5
IX/- EXPRESSION DES RESULTATS -
En %C pour 100g de sol séché à l'air avec 2 décimales-

Calcul -
On admet que l'oxyg~ne consommé est proportionnel
au carbone dosé.

1ml de dichromate de K N = 3mg C, théoriquement

Corrigcrpar lQQ = 3.9mg C (voir CH 10-

77

C % Sol séché à l'air = 0.39 x (10 - Vx)

P

P = Poids prise de terre

v = ml sel de mohr utilisés ~ N/2

x = correctif sel de Mohr (si=0.5, les solution de dichromate

N et sel de Mohr N/2 concordent exactement)

Poids de terre à peser pour la determination de

C en fonction des résultats de N Total (C/N ~10)

-!
PESEES Teneur Théorique
N % Standardisées de la prise en mg C

0.010 1 Dg 10.0
0.020 20.0
0.030 1 5.0
0.040 59 20.0
0.050 12.5
0.060 15.0
0.070 2.5g 1 7.5
0.080 20.0 !
0.090 22.5 r
!
(,1(l[) 10.0 !
0.150 19 1 5.0 !
0.200 . ~O .0 !
0.300 15.0 !
0.5g
0.400 2_0.0 !
.._-!
0.500 10.0 !
0.600 12 .0 !
0.700 0.2g 14 .0 !
0.800 16.0 !
0.900 18 .0 !
1 .000 20.0

. .. / . ~ "

CH 10-6
 x/- CONTROLES -
Réactifs -

Effectuer dans chaque série 2 dosages à blanc

avec 10ml de K2 Cr 0 N
2 7
Si on a versé n ml de sel de mohr, la normalité
du sel de mohr sera corrigée par x = 10
-".
(KV = KIVI)

ex: Si on a versé 20ml de sel de mohr

exactement, on aura x = ~ 0 5 et le sel
20- •
de mohr sera N/2 exactement.

- Effectuer dans chaque série dans les m~mes

conditions 1 dosage à blanc avec du quartz
bipyramidé lavé aux acides et à l'eau
distillée (voir préparation dans B E - CH 3)

- 1 échantillon connu par série

- Rapprocher du dosage humus

XI/- REMARQUES - DIVERS -

Sur un échantillon inconnu (Méthode Bondy-ORSTOM), si on

ne dose pas l'azote, effectuer le 1er essai sur 19 de sol

Après dosage , calculer p

1ml KZCrZ07 N Oxyde 3.9mg de C

10ml K Cr 2 0 N Oxyde 39.0mg de C

Z 7
La prise devant contenir entre 10 et 25mg de C, 10mg de
C correspondert a :
10
3.9 = 2.5ml K2 Cr 2 0 7 N

et au titrage on devra avoir au plus

10 - 2.5 = 7.5ml de sel de mohr

ou
7.5ml de sel de mohr Y N
Y
Sil ~ a R lus. la ..Q ris e est t r 0 p fa i l2..-!'§'
25mg de C correspond à 25 = 6.5ml K2Cr207 N
3.9
donc au titrage il f~udra avoir au moins

10 - 6.5 = 3.5ml de sel de mohr N

ou
3.5ml de sel de mohr Y N
-Y-'-
Si l'on a moins, la prise est troe forte
Il se peut que la couleur bleue de l'indicateur ne se
développe pas au début.
L'addition des premières gouttes de sel ferreux catalyse
l'action du colorant et la couleur apparait rapidement •

CH 10-7 • • If> / •••

 L'intensité de la couleur bleue, avant le virage, dépend
étroitement de la concentration en S04H2.
Cet e couleur est d'autant plus foncée que la
concentration en S04H2 est plus faible.

Le diphénylamine p. sulfonate de Ba ou de Na est un

indicateur d'oxydo-réduction très stable.
L'oxydation de 4 ou 5 gouttes de mactif consomme environ
0.1ml de solution N/100, ce qui rend toute correction
inutile avec le dosage par des solutions N/2 et des
burettes au 1/20.
Cependant, cette consommation de réactif montre qu'il
ne faut pas abuser de l'indicateur.
Le virage de l'incolore au violet s'effectue en milieu
sulfurique (1DN ou moins).

On considère que 1ml de dichromate de K Normal= 3mg de C.

Pratiquement, cette équivalence n'est qu'approchée et
peut varier entre 2.8 et 3.6 suivant les formes de C
Organique présentes.

Dans les sols cultivés et dans les sols à humus doux

on passe de C à M.O. en x par le coefficient 1.724-
Ce coefficient est établi dans l'hypothèse que la
matière organique contient 58 % de C.

100
-sa = 1.724
En fait les taux de M.O. trouvés en utilisant le
coefficient 1 .724 sont toujours en dessous de la
réalité, car le taux de C de la M.O. n'atteint pas 58%
qui correspondent à l'acide humique.
Pour les sols à Mor ou Moder peu humifiés et dans les
sols tourbeux, il faut de préférence prendre le
coefficient 2.00.

Pour la détermination de C on détruit la matière humique

mais on essaye de ménager les lignines.
L'oxydation à froid donne une bonne discrimnation
de l'humus par rapport aux formes condensées, graphite
et charbon.
Seule la partie la plus active de la M.O. est attaqUée

Interférences -

N0 -
3
jusqu'à 5 % ne g~ne pas

CO -- jusqu'à 50% ne g~ne pasjsi l'on pèse 10g de sol

calcaire on aura intér@t à ajouter un peu plus de H2 S0 4

Cl- interfère. On peut l'éliminer par un sel d'argent.

Manganèse. Mn++ est seul g~nant. On peut tenir compte

de son influence par un dosage préliminaire sans
âttaque de C.
++
Fe dans les sols hydromorphes peut ~tre assez abondant
et donner des résultats forts. N'opérer le dosage que
sur d8s échantillons ayant bien séchés à l'air.
++ . +++
Fe s'oxyde assez rap~dem8nt en Fe qu'on complexe •

.. . / . ., .

CH 10-8
Pour avoir des résultats homogènes, il est nécessaire
de respector strictement les temps d'attaque1de ~ ~
refroidir dans les mêmes conditions sur amiante,
d'avoir une division du sol régulière.
On aura tout intérêt à conserver le m~m8 personnel qui
a acquis le tour de main nécessaire.

Le coefficient de correction 100= 1.29 est empirique.

TI
En effet l'attaque n'étant pas complète, 77% en moyenne,
on cherche à rétablir une parité avec les chiffres
obtenus par calcination par exemple.

D0 sa g 0 ~.~_Ç p.é.'lE_2_eJt~..:~ lJ__ ~f_~_~ :

La calcination serait une méthode facile de détermination
de la Matière organique.
Malheureusement la perte de poids ne correspond pas
seulement au départ de C oxydé en CO mais aussi à :
2
Les carbonates sont décomposés à :
1000° C: C0 -----... CO('+ oxyde ; il faut donc doser les
3
C0 -- pour effectuer la correction.
3
- Cl- subit quelques pertes à partir de 800°C.

- Les humates donnent des carbonates qui sont à leur

tour décomposés.

- Les sulfures éventuellement présents ----!l.!l. sul fat e 50

- P organique des phosphates.

- Les argiles perdent leur eau de constitution (environ
10% à 11% en moyenne).

L'humidité du sol bien entendu vient aussi en

déduction.

Cette méthode n'est donc qu'approchée et très longue

si l'on veut obtenir une précision convenable.
Les calculs ne permettent pas un travail de série
aisé.

... / ...

CH 10-9
XII/- BIBLIOGRAPHIE - à rapprocher de Humus}

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CH 10-10
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CH 10-11
 ·CAR- EON--DES
EOR GAN l
----- QUE
.
_.-..._... --._.
SOLS

(Méthode d'A N N E

Base Série = 10 x 5 éch.

Terre à 0.1mm

1/- BUT - voir CH 10.

11/- PRINCIPE voir CH 10.

L'oxydation est pratiquée par attaque à ébullition
5 minutes avec réfrigérant à reflux.

111/- SCHEMA METHODE -

refroidissement
PESEE ----~,.~ Oxydation --d~i~l-u-t-~'!"'·o-n----.....,.· do sa ge
(ebullition)
(5 minutes )

* *
< ~
10 à 15'

* Scindage dans le temps.

IV/- REACTIONS .. voir CH 10.

... / ...
CH 11-1
 V/- REf\CTIF5 -
- Acide sulfurique concentré P.A.
- Acide phosphorique P.A. d = 1.71 ou
Fluorure de sodium en poudre
- Sel de Mohr N/S :
- pceer sur Top-loading ! 2mg, 78.5g de sel
de l"1ohr.
- dissoudre dans un mélange de 600ml d'eau
+ ZOml d'acide sulfurique concentré.
- Lorsque la température de la solution est
revenue à température ambiante, amener à
1000ml en fiole jaugée.
- Dichromate de potassium à 8%
- dissoudre 80g de dichromate pesé à la
balance 1/10 dans 900ml d'eau.
- Agiter.
Lorsque tout est dissous (lent), jauger
à 1000ml.

- Diphénylamine sulfonate de barium.

- peser O.Sg de diphénylamine dans 100ml
d'acide sulfurique concentré.
- Verser dans ZOml d'eau.
- Conserver en flacon brun bouché émeri,
au frigo de préférence.

VI/- APPAREILLAGE -
- 1 balance 1/10
- ballons pyrex de SOOml à rodage B 24 avec réfri-
gérants ascendants.
- Rampe d'attaque.
- Burettes de SOml au 1/10
- Distributeur Héron & Commartin de 15ml.
- Distributeur Héron & Commartin de 10ml (ou mesure
pour Sg de fluorure de sodium).
- 1 flacon goutte à goutte pour indicateur.
- Valets de liège ~ eOmm environ.
1 agitateur magnétique avec boules de 1Smm ai-
mantées, gainées Téflon.

VII/- ECHANTILLON -
Sol broyé à D.1mm (id. CH 10).

... / ...
CH 11_2
VIII/- MODE OPERATOIRE -

a) - Peser à la balance de précision au 1/10,

0.250g à 0.500g de sol (sol organique),
ou
1,000g de sol moyennement organique
ou
2,000 à 4,000g de sol faiblement organique.
- Introduire dans un ballon pyrex rodé B 24 de
500ml à fond rànd.
Ajouter: - 10ml de dichromate de potassium à
B%, à la burette au 1/10.
- 15ml d'acide sulfurique concentré
avec un distributeur Héron & Commar
tin de 15ml.
Agiter pour éviter la formation de culot.
Adapter à un réfrigérant ascendant rodé B 24
et porter à douce ébullition pendant 5 minutes
très exactement (5 minutes comptées à partir
du début de l'ébullition).
- Laisser refroidir sur l'appareil ou sur valet
de liège en opérant toujours dans les m~mes
délais (10 minutes environ).
- Diluer avec de l'eau permutée pour amener le
volume final à 200ml environ.

ATTENTION - La solution obtenue doit ~tre franchement orange.

Si elle est verte, la totalité du dichromate a été utilisée
et il reste certainement de la matière organique non attaquée.
Il faut alors recommencer l'attaque sur une prise plus faible.

- Ajouter 10ml d'acide phosphorique d = 1.71

ou 5g de fluorure de sodium.
Puis 3 gouttes de diphénylamine.
- Titrer l'excès de dichromate de potassium
par la solution de sel de Mohr, à la burette.
50 i t Il n" •
Juste avant le virage, ajouter une goutte de
diphénylamine, la couleur passe du bleu au
bleu-vert.

b) - Faire un "à blanc" avec 0.5g, 1.0g et 2.0g de

quartz bipyramidé à 1-2mm, calciné à 1000 0 C
au four à moufle.
Traiter comme les échantillons par 10ml de
dichromate de potassium à 8% et 15ml d'acide
sulfurique - ébullition 5 minutes.
Opérer ensuite comme ci-dessus.
Soit Il Nil •

(Le sel de Mohr doit ~tre N/5 - Déterminer au )

(préalable son titre exact avec du dichromate N )
(ou N/10 - comme dans la méthode à froid CH 10. )

... / ...
CH 11-3
 IX/- EXPRESSION DES RESULTATS -

1ml de dichromate 0.2 N oxyde 0.6mg de C

(1ml de dichromate 0.2 N est équivalent à 1ml de
(sel de Mohr 0.2 N utilisé entre le dosage témoin
(et le dosage de l'schantillon.

On considère que l'oxydation se fait à 97.6%.

Soit le facteur de correction:
100
97.6 = 1 .024
d'où:
0.6 x 1.024 = 0.615 mg de C

( si le titre du sel de Mohr n'est pas exactement

( N/5, corriger pour avoir le titre exact pour
(pouvoir appliquer la formule, mais il est plus
( simple pour les calculs d'amener directement
( la solution de sel de Mohr au titre exact.

C % en g = 0.615 x eN - n) x 100
P x 1000

Pour passer à la matière organique:

M.O. % en g = C % x 1.724

X/- CONTROLES -
- 2 échantillons de quartz calciné en début et en
fin de journée.
- 1 échantillon témoin tous les 20 échantillons.

XI/- REMARQUES - DIVERS - voir CH 10.

- L'attaque est incomplète (97.6% en moyenne). Il
est donc nécessaire d'effectuer la correction.
- Pour éviter de consommer beaucoup de réactif
(sel de Mohr), on peut effectuer le dosage sur
des aliquotes, la solution d'attaque de l'échan-
tillon étant alors amené à volume fixe.

XII/- BIBLIOGRAPHIE -
1945 - - ANNE P. Dosage rapide du carbone organique des
sols -
Ann. Agr. 15 nP2 p.161-172

CH 11-4
 P 0 SOLUBLE TRUOG
2 S
=

Ease Série 120 Ech.

(40 x 3)
Terre à 2mm

1/- EUT -
Détermination du P facilement disponible pour les
plantes.
Le ,terme de P20S Assimilable est un peu trop
presomptueux.

11/- PRINCIPE -
Solubilisation du phosphore dans un réactif acide
et tamponné pondant un temps donné d'agitation
n'uttaquant que les formes de P susceptibles
d'~tre extraites rapidement p~ les racines des
végétaux'.
Dosage par colorimétrie. Les résultats doivent
@tre reliés à des essais culturaux, l'aptitude des
plantes à fixer P étant plus ou moins forte.

111/- SCHEMA METHODE -

Rapport Sol =1
réactif 25"ô
1 * 2* 3*

PESEE Ech. ---a., Extraction Filtration ~Dosage Calorimé-

trique

24 heures

* Scindage possible dans le temps

IV/- REACTIONS -
Extraction -

- Le réactif acide (H 2 S0 ) dissout une partie des

4
phosphates en liaison avec Ca, forme de phosphare
la plus facilement utilisée par les plantes,
et maintient P dissous en solution (tricalcique
apatite, phosphorite, etc ••• )~

(1 )

... / ...
CH 12-1
 - Le sulfate d'ammonium a~outé fixe à pH 3 la
concentration en ions H du réactif ~Effet
tampon) et évite l'élévation de pH qui aurait
pour effet de diminuer la quantité de P 0
2 5
dissous et introduirait une variable dans le
prOC8SBU8 d'extract~on.
Cependant, en terre calcaire,le tampon est
insuffisant, le pH d'extraction final pouvant
atteindre 6 à 7.

(2 )

Le réactif est sensiblement 0.045 N en sulfate

d'ammonium; soit un rapport

Sol C' 0.045..:::=: 22

acide T= 0.OU2
pKA S04H- = 1.9

log 22 = 1.34
D'où pH = pKA + log C' == 1.9 + 1.3 = 3.2
C

- Les phosphates de fer et d'aluminium ne sont pas

solubilisés à pH 3.
Ils sont en effet précipités au-dessous de pH2.

pH 2 +
(3 ) Fe+++ + P0 6 > Fep0 4 + 3 H
4
pHL2

- On utilise le chlorure stanneux dans l'acide

chlorhydrique.
On couvre d'une couche d'huile de paraffine pour
éviter l'oxydation à l ' a i r :

(4 ) 2 SnCL
2
+ 4 HCl + O2 _ _~~ 2 SnCl a + 2 H2 0
non réducteur

On ajoute un peu de Sn métal pour maintenir

une atmosphère réductriCE

/' /1
(5) ___~,. SnC1 + H2
2

Colorimétrie -

- Le phosphomolybdate en solution acide est réduit

par le chlorure stanneux.
S'il y a de l'arsenic, il est dosé avec le
phosphore.

. .. / ...

CH 12-2
 La concentration optima d'acide, de molybdate et
de réducteur est celle qui donne la coloration
la plus intense, par unité de P présent en
accord avec la loi de Eeer (830m~, mais 10 dosage
à 630m~ ost plus facile, le filtre étant plus
tranSpéHont) :

(6 )
----::;.

__=>(Mo0 2 ,4 Mo0 3 )2' H3 P0 4 ,4 H2 0 + 12 SnC1 4 + 11 (I\JH4)2S04 +

12 SnS0 + 8 H 0
4 2

En dessous d'une acidité de 0.2 N, il n'y plœ

proportionalité de la couleur et du phosphore
présent.

V/- REACTIFS -
- Solution d'extraction acide (0.002 N en H2 S0 4 )
T-à préparer par 50 litres)
H S0 N/1o 20ml
2 4
Sulfate de NH 3g
4
eau q.S.p. 100oml

- Réactif Sulfomolybdigue:

.?.9l..u~~i.sJnrU Dissoùdro 25g de l"lo1ybdate de NH 4

P.A.finement brayé dans 200ml d'eau
distillée à 80°C.
Eien homogénéiser le température du
liquide avant d'ajouter le Molybdate,
les surchauffes risquant de provoquer
la précipitation d'acide molybdique
insoluble (louche blanc)

So~~tion E: Verser 280ml de H2 S0 4 P.A.

(exempt de P et As) dans 500ml d'eau
permutée, laisser refroidir.
Verser lentement là solution A da~s B"et
amener à 1 litre.
Conserver en flacon plastique ou pyrex à
l'obscurité.

- Chlorure stanneux:
Dissoudre 2.5g do SnC1 2 P.A. (très frais) dans
100ml de Hel à 10% en volume.
Filtrer ou centrifuger si nécessaire ou
éventuellement décanter à l'obscurité en
mettant une couche d'huile de paraffine de 1cm
au-dessus du liquide.
Verser dans un flacon brun muni d'un siphon et
d'un robinet permettant de faire couler le
réactif goutte à goutte.
Pour éviter l'oxydation ajouter un morceau
d'étain et couvrir par 1cm d'huile de paraffine
Rofaire chaque semaine.

CH 12-3
 - Solution étalo~ :
Solution-mèr~:(1000 ~/ml de P Ql
2 s
Peser rapidement 1 .91 82g de phosphate
mon 0 pot a s s i q q 0 (K PO 4H2) ( Ba k e r à 99. 97% )
désséché à 40°C à l'etuve puis au dessicateur.
Dissoudre dans de l'eau déminéralisée et a~ener
à 1 litre.

Solution d'utilisation (10Q/ml P 2 Q l

s
Mesurer avec une burette 10ml de la solution
mère et amener à 1 litre.
Ajouter 1 goutte do chloroforme pour éviter le
développement de microorganismes.
1ml de cette solution correspond à O.01m de
P 0
2 S
- Filtre Durieux
111 Blanc 0 150mm (exempt de P et Si)

VI/- APPAREILLAGE -

- 1 balance 1/1 0
- Flacons verre pyrex de 1 litre col large.
- Bouchons caoutchouc pour ci-dessus
- Eprouvette de 500ml
- 1 agitateur rotatif (pour 40 bouteilles) 40
tours/minute
- Rampes de filtration
- Entonnoirs de 110 mm 0
- Fioles de SOml et béchers de 100ml
- Colorimètre avec filtre 625m/;_ ou 830 m,.J.
- 1 distributeur Héron et Commartin de 2ml (pour
réactif sulfomolybdique)
- 1 distributeur pour SnC1 2 ou une burette Heron
et Commartin peinte en noir de 10ml en 1/S0ml

VII/- ECHANTILLONS -
Terre fine à 2mm séchée ~ l'air fraichement prélevée

CH 12-4
VIII/- MODE OPERATOIRE -

- Pour 2g de sol à 2mm dans un flacon de 1 litre.

Extraction -
- Ajouter 400ml de solution d'extraction avec une éprouvette
- Agiter 30minutes à l'agitateur mécanique à 40 tours/minute
- Filtrer (sans laisser décanter) sur papier Durieux 111 sans
P (ne pas utiliser les Durieux Super très riches en P et
Si)
- Recueillir les 1ères fractions troubles dans un bécher de
100ml et les rejeter.
Lorsque le filtre est colmaté recueillir 50ml dans une fiole
de SOml sèche (ou rincée avec la solution) et amener à SOml
- Conserver encore SOml environ dans le bécher de 100ml.
- Rejeter le reste de la solution inutilisée.

- Dans la fiole de SOml ajouter 2ml de réactif sulfomolybdique

Homogénéiser.
- Ajouter 3 gouttes de chlorure atanneux. Homogénéiser.
- Attendre 6 1 très exactement.
Colorimétrer à 62Sm~ ou 830 m~ en comparaison avec des
témoins préparéa de la manière suivante :

Dans des fioles jaugées de 50ml, introduire, avec

une burette au 1/50:
- O.Sml de solution std à 10 c,/ml, soit 5 ou 0.1 '~/ml
- 1.0ml " " " 10 ou 0.2 1; /ml
2.0ml " " Il 20 ou 0.4 ~ /ml
3.0ml " 30 OU 0.6 ~/ml
" "
4.0ml " " " 40 ou 0.8 ~/ml
5.0ml " 50 ou 1 .0 o/ml
" "
La mise à volume est effectuée avec le réactif
d'extraction.
- Opérer la réduction comme pour les échantillons.

Passer une gamme en début et fin de série. Si la série

comporte 120 échantillons, il est nécessaire de passer une
troisième gamme après 60 échantillons.
Ne pas modifier le réglage du colorimètre. Si de légères
variations sont observées, les noter et faire les courbes
en fonction.

Le colorimètre doit ~tre mis à chauffer une heure environ

avant de commencer le dosage.
Sur la solution restante, on mesure le pH final d'extraction
pour les sols neutres ou légèrement alcalins.

CH 12-5
IX/- PRESENTATION DES RESULTATS -

En mg de P 0 pour 100g de sol séché à l'air

2 S
Pour les sols alcalins mentionner le pH final
d'extraction.

Calculs-

(Voir table p. CH12-B)

-On trace une courbe avec en ordonnées les
déviations du colorimètre et en abscisses les
concentrations des solutions étalons ou
directoment les valeurs calculées en P20S % 9
sol sec.

Soit, X , la concentration trouvée

mg P2 0
S % g = X 'X;/ml x 400 X 100
2 x 1000

exprimer avec une décimale.

P;ç_~~is iOJl--lfJ0YQll.O..!3 dé te rmin at ion :!: 2.0%
on dessous de 1mg % 9 mentionnor L 1.0

X/- CONTROLES -
1 échantillon en double par sério de 40
échantillons.

- Blanc réactif avec passage sur filtre

XI/- REMARqUES - DIVERS -

Dans les sols humifères, on obtient quelquefois
des solutions colorées en jauno.
On décolore cos solutions par traitement des
échantillons avec 20umg de charbon actif Darco G 60
(lavé avec du réactif d'extraction, jusqu'à réaction
négative du test de P)

-Si la coloration développae est trop intense et ne

peut ~tre interpolée laisser développer la couleur
puis diluer avec 10 BBctif d'extraction 2 fois par
exemple.
Passer au colorimètre, le chiffre lu permettra de
calculer approximativement le volume d~ solution
on résorvo à prélever dans los béchers de 100ml
pour faire le dosage précis.

CH 12-6
 - Avec la réduction SnCI en milieu H S0 on dose
Z Z 4
As s'il est présent.
On n'a pas d'interférence de Si jusqu'à ZOOppm
(Formation d'un r-mplexe de formule identique à
P) •

Fe ++ jusqu ,-a 100 ppm ( 1 eur vert Pd

cou 61e ·lnter f'ere, et
action réductri=e sur P)

Zppm (en se réduisant consomme du

SnCI Z )
Ti++++ 20ppm (il n'est pas réduit

SOOppm (précipitation lente de CaS0 qui

4
forme un louche)
l\1g ++

NO - 100ppm (oxydant, consomme du SnC1 et g~ne

3 2
la réduction de p)

250ppm

- Si le sol contient des sels solublos (Cl- surtout)

on a intér~t à utiliser une réduction en milieu
HCl (voir JACKSON p. 144), mais elle est moins
sensible.

- En sol calcaire, cette méthode r.e convient pas,

l'acide étant neutralisé et le pH, malgré le
tampon, s'élovant au-dessus de 7.00.
Il ne faut pas ajouter de l'acide en plus, la
dissolution de C0 Ca amenant une surchago en p.
3
Si l'on est amené 6 l'utiliser en sol calcaire,
mentionner le pH final de l'extrait.

- Il ne faut pas ajouter trop de SnC1 pour ne pas

2
réduire 10 M.O. non combinée à P.

Les méthodes de dosage de P 0 Assimilable sont

empi~iques, les temps d'agi~a~ion arbitraires,
les temps d'équilibre étant variables avec les
sols.
Il faut donc respecter soigneusement les données
\ pour ne pas introduire do variables.
On doit agiter et filtrer dès la mise en contact
du réactif et dès l'arr!t de l'agitateur, la
réabsorption du P dépendant à la fois du temps
et du rapport sol/réactif.
Il existe de nombreuses méthodes de dosage de
P Assimilable dont on trouvera ci-dessous
quolquos élémonts.
Chaque méthode n'a d'intéret agronomique que si
l'on peut relier les analyses à des résultats
culturaux.
Elles sont basées sur la formation de composés
complexes solubles du P, sous ses différ8ntas
formes avec lus oxalate, citrate, et tartrate,
les fluorures, les acides minéraux ou les bases.
Il n'y a pas d'échange réel.

. .. / ...
CH 12-7
 METHODES EXTRi'iCTICIN PAR OB SERVIl TION S
.
M'1ER F. :Résine anionique
fI, UBERT :Citrate de NH 4 .
? ( ;1-HCl 0.5 I~ ou 0.2 N ........•.•.• ;So18 tourbeux
? ( :2-eau :
Anonyme ?
?
(
(
:3-bicarbonate de Na + CO 2 ••••••••
:4-acide borique et electrodialyse
:Sols calcaires
,
!,
BURRIEL Hernando ~CBS04 + MgS0 + Ac.Acétique + H2 So 4 ,!
4
BAKER :HCl 0.02 N + CaC1 2 0.01 M !
,!
'BRAY-KURTZ :no 1- NH F + HCl 0.025 N !
:no 2- NH 4 Fo.03 N + HCl 0.1 N
:no 3- NH~F 0.5 N + Acide borique 0.8~
~no 4- HCl 0.1 N - NH F
4
CAPITAN-Gf\RCIA :Acide ac6tique + NH 4 OH
DAS ~K2C03 à 1%
DIRK.SCHEFFER :eau + CO à pH 5.3
2
DYER :Acide acétique à 2%
EGNER :Lactate de Ca + HCl pH 3.5
JoRET-HEBERT ·
: oxalate NH ••.•.•.•••••••••••.••• :Terres calcaires
4
EGNER-RICHoN-Domingo~Lactate de Ca + acétate pH 3.75
MORGAN :Acide acétique + Acétate Na pH 4.8
MoRGAN-TINSLEY-PIZER:0.5 N Acide acétiquB, 0.75 N acétate
'de Na
I~ORTH (Carolina)
··
:0.05 N HCl + 0.025 N H2So 4
,
!oL5EN
,SCHLoESING
~Bicarbonate de Na + NaOH pH 8.5 ••• :Terres calcaires
:HN0 .......•...... Q.. :Terres calcaires
3
TRUOG ~H2So4 0.002N + (NH 4 )2 So 4 pH = 3.0
rapport 1/2oU .
TRUoG - PEECH ~H2So4 0.002 N + (t'.IH 4 )2 So 4 pH = 3.0
rapport 1/100
TRUoG-PEECH-AYRES ~H2So4 0.02 N + (NH 4 )2 So 4 ph = 2.0

,WILLIAMS-STEWART ~O.5
rap po rt 1/100
N Acido acétique
,,
, ete •.•. li

CH 12-8
XII/~ BIBLIOGRAPHIE -
Travaux de ZINDZADZE, OSMOND, BRIGGS, MACHEBOEUF et DELSOL,
THIVILLE etc ••.

1927 DENIGES
CR. de l'Aead. des Sei.
184,687
1930 TRIJOG E.
The de±ermination of the readily phosprorus of
soils
Amer. Soc. Agr. Journ. 22 874-882
1936 IIUBERT -
P 0 Assimilablu,--Extraction par le citrate de
2 S
I\JH 4 à. pH = 8..-2
Ann. Agr. T YI p. 587
1938 DYER W.J. - WRENSHALL C.L.
can.J. Res. B 16-97
1943 FLEURY P. - LECLERC M
La méthode nitrovanadonolydique de Misson pour
le dosage calorimétrique de P.
Bull.Soc.Biol. Fr. 25 201-205
1944 CHAMINADE R.
Les formes de P dans le sol.
Dunod 1 Brochure S3p.
1945 BRAY R.H.-KURTZ L.T.
Determination of total, organic and available
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Soil Sci. 59 p. 39-45
1946 DROUINEAU G.
11/5 P 0 Truog
2 5
Ann. Agron. T, XVI p. 282
1947 PEECH M.
Methods of soils analysis for sail - fertility
investigations
U.S. Dept. of kgr. Circular nO 757
1949 BOISCHOT P.-SYLVESTRE G.
Solubilité de l'acide phosphorique dans les
sols calcaires
C.R. Ac. Sei. 229,12, p. 596-598
1954 MEHT~ N.C. et collaborateurs
Determination of organic phosphorus in soils
Soil Sci. Soc. Am. Proc. 18 - 443-449
1954 THOMPSON L.M. - BLACK C.A. - ZOELLNER J.A.
Occurunce and mineralisation of organic
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Sail Sei. 77 - 185-196
1954 DLSEN S.R. - COLE C.V.-et WATANABE F.S.
Estimation of available phosphorus in soils by
extraction with sodium bicarbonate
US Dept. of Agr. circular nO 939
1955 KidLA A.
Studies on the colorimétrie determination by
anion exchange resin adsorption and P 32,
equilibration plantand soil 6 - 391-408
... / ...
CH 12-9
X1I/- BIBLIUGRAPHIE - (suite)

1956 WEY R.
Etude de la retention des anions phosphoriques
par les argiles
{Inn. Agr. 1p. 1-62
1957 CHANG S.G. - JACKSON M.L~
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Soil Sci. 84 2 p. 133-144
1957 MATT1NGLY (CEG)
The use of the isotope P 32 in recent work on
scrQl and fertilisen ph~phorus
Soils and fertilizers XX 2, p. 59-68
1957- T/~L1BLJDDEN O.

1958- 1-1sotopically exchangoable phosphorus in soils

11- factors influencing the estimation of
"labile" phosphorus
111- the fractionation of soil phosphorus
Journ. Of. Soil. Sci. 8.1 (1957)p. 86-96
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1959 DUCHAUFOUR PH. BONNEAU M.
Une méthode nouvelle de dosage de P Assimilable
dans les sols forestiers.
Bull. Afes. 4 p. 193-198
1961 DLSEN S.R. - WAThNABE F.D. - COLE C.V.
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neutral salts.
Trans. 7th Intor. Congr. Soil. Sci. Madison Wise.
Elsev ie r 1961 p. 397 à 403
1962 DUVAL L.
Dosage ecruleomolybdique de l'acide phosphorique
dans les sols, les végétaux et les engrais
Ann. Agron. 13 nO 5 469-482
1962 B1NGHJ\M F. T.
Soil Science AoOt

1962 RI~DET E.
Bulletin de l'AFES Mai.
1963 DU Vi\ L L.
Etude des conditions dG validité du dosage de
l'acide phosphorique.
Chem. Anal. Vol. 45 nO 5 Mai 1963 237-249

CH 12-10
 (Méthode HSPA)

Base Série = 120 éch.

(40 x 3)
Terre à 2mm

1/- BUT - Détermination du phosphore utilisable par la canne

à sucre en climat tropical.

11/- PRINCIPE - id. - Truog

111/- SCHEMA METHODE - id. - Truog-Peech.

Rapport sol/réactif = 1/100

IV/- REACTIONS - id. Truog.

- Certaines formes de phosphore lié au fer et à

l'aluminium seront légèrement dissoutes.

- pH tampon - Le réactif est sensiblement 0.045 N

en sulfate d'ammonium.
Soit un rapport
Sol 0.045 =~
= = 2.2
acide 0.02 c

pKA S04H- = 1 .9

log 2.2 = 0.34

d'où pH = pKA + log ~ = 1 .9 + 0.3 = 2.2
c

V/- REACTIFS -
~~!~!~~~_~~~~!E~~!~~~_~~!~~ (0.02 N en H2 S0 4 )
- H S0 N 20ml
2 4

- (NH 4 ) 2 S0 4 3g

1000ml

CH 1 3-1 ... / ...

 VI/- APPAREILLAGE - (voir méthode Truog).

VII/- ECHANTILLON - (voir méthode Truog).

VIII/- MODE OPERATOIRE -

- Peser 2g de sol à 2mm dans un flacon de SOOml
- Ajouter 0.2g de charbon DARCO G 60 sans phosphore l
préalablement lavé avec le réactif d'extraction.
- Ajouter 200ml de solution d'extraction avec le
distributeur Héron & Commartin.
- Agiter 30 minutes et opérer comme pour les Truog.

-NOTA En sols de bananeraies, les concentrations en phos-

phore extrait étant plus élevées, ne prélever pour
le dosage que 2Sml, au lieu de SOml et recommencer
la colorimétrie, si besoin est, sur une prise encore
plus faible (Stocker environ SOml d'extrait pour les
dilutions éventuelles).

IX/- (~:PRESSII]N DES RESULTFITS - id. Truog.

Tenir compte des dilutions éventuelles. Pour une
prise de SOml de la solution d'extraction, la for-
mule suivante permet d'obtenir rapidement la valeur,
sans passer par une table:

XY/ml X 200 X 100

= 10 Xlïml
2 X 1000

Précision moyenne =: 1%

X/- CONTROLE -
1 échantillon en double par ser~e de 40 échant.
- blanc réactif (avec passage sur filtre et Darco)

XI/- REMARQUES - DIVERS - voir Truog.

XII/- BIBLIOGRAPHIE - voir Truog.

19 S2 AYRES - Méthodes d'analyse de l'Hawaian Planters

Association (HSPA).

CH 13-2
 P H 0 S P H 0 REA S SIM l L A BLE

Méthode 0 L SEN

Base Série= 3 x 40 écho

Sol à 2mm

1/- lL-U__I - (voir CH 12)

II/- PRINCIPE -
Le sol, de pH basique, est traité, dans des
conditions standardisées, par un réactif à pH 8.5
pour ne pas attaquer le carbonate de calcium.
Après minéralisation de la solution, le dosage
est effectué par colorimétrie du complexe
phosphomolybdique.

111/- SHCEMA ~~~~~DE -

PESEE Extraction _ _... Fil tration -----,,:' Dosage

pH 8.5

* * *
24 heures maximum

*Scindage possible dans le temps.

IV / - REA CTI [~N_~ -

Q~~~g~ - (voir CH 12)

•. 0/ •••

CH 14-1
 'v/- REACTlFS
".,....-.....--- .........
~.. ,.'

Extraction -

Bicarbonate de sodium (NaC0 H) N/2; ajusté à

3
pH 8.5 avec de la soude:

-Peser 42q de bicarbonate et dissoudre dans

900ml d'eau permutée.
-Amener è pH B.5 au pHmètre avec de la
soude N (15 à 18rnl).

Réactif chloro sulf~moly~dique

-Dissoudre 12.5g de molybdate d'ammonium

P.A. dans environ 100ml d'cau à 70 0 [
environ (ATTENTION aux surchauffes)
( a)
-Mélanger 14Uml d'acide sulfurique concentré
P.A. et 112.5ml d'acide chlorhydrique d=1.19
Homogénéiser et verser LENTEMENT dans
120ml d'eau permutée.
Laisser refroidir et amener à 400ml avec
de l'eau.
(b)
-Verser LENTEi"tErn et en agitant la solution
de molybdate (a) dans le mélange acide (b).
Jauger à 5üUml après refroidissement.

- Charbon Actif: Il doit être exempt de phosphore

(ne pas utiliser un charbon activé par chauffage
avec l'acide phosphorique).
-Laver le charbon avec de l'acide
chlorhydrique dilué 1/10, puis à l'eau.
-Traiter par le réactif d'extraction Olsen
et laver à l'eau.
-Faire sécher.
-Tester l'absence de phosphore dans le
charbon ainsi traité.

VI/- APPAREILLAGE -

id. TRUOG (CH 12).

VII/- ECHANTILLON -

Terre fine à 2mm de 0.

CH 14-2
VIII/- MODE OPERATOIRE -

Extraction -

-Peser sur Top-Loading 5g de sol.

-Ajouter 100ml de réactif d'extraction avec un
distributeur de fractions Héron & Commartin et une
mesure de charbon actif exempt de phosphore.
-Agiter pendant 30' sur agitateur rotatif à 40
retournements/minute
-Filtrer sur filtres bleus ~ 110mm, secs.
-Eliminer les 10 premiers ml.

~~~~~= -
-Prélever 10ml de solution d'extraction de sol, avec
une pipette à 1 trait, cylindre médian.
-Verser dans une fiole jaugée de SOml.
-Ajouter 2ml de réactif chloro sulfomolybdique en
agitant doucement.
Laisser en contact quelques minutes.
-Lorsque tout le CO 2 est dégagé, jauger à SOml.
-Ajouter 3 gouttes de chlorure stanneux.
-Homogénéiser et passer au colorimètre après 6'
EXACTEMENT.

-Préparer des gammes (comme en CH12), en ajoutant

10ml de solution d'extraction à pH 8.5 pour avoir
un milieu directement comparable.

CH t4-3
 IX/- EXPRESSION DES RESULTATS -

En mg % 9 de sol séché à l'air, avec une seule

décimale.

Calcul -

P2 0 5 mg ~o~ 9 sol= Xl/mlx5Dx1Dx2D

1000 -
·-'1
~. m
l x 10

Précision moyenne = + 2%

X/- CONTROLES -

2 échantillons test par série.

- 3 gammes par série de 120 échantillons.

XI/- REMARQUi2 --lLIVERS - (voir aussi CH 12).

-Le réactif modérément basique ménage les carbonates
présonts dans le sol.
-Les phosphates d'aluminium bien retenus jusqu'à
pH 9 ne sont que très peu attaqués.
-La filtration doit ~tre effectuée immédiatement
après l'agitation pour autoriser une extraction
régulière, afin d'éviter la reprécipitation
éventuelle du phosphore sous forme de phosphate
de calcium.

XII/- BIBLIOGRAPHIE -
1954 OL5EN 5.R., COLE C.V. - Estimation of Available
Phosphorus in 50ils by Extraction with 50dium
Bicarbonate -
U5DA Circular n D 939 mars

CH 14-4

•
 P H0 S P H0 R E TOT A L
= -= = =ow

(au sens agronomique)

Base ser~e = 20 éch.

Terre à 2mm

Il- BUT -

Donne le taux des réserves phosphatées du sol.

Le P Total comprend : les phosphates inorganiques
(Ca,Mg,Fe et Al surtout)

les phosphates organiques

(phytines, acides nucléiques,
etc •.• ) •

II/- PRINCIPE -
Attaque du sol et destruction de la matière
organique par N0 3 H bouillant, avec inactivation
de la silice par deshydratation en milieu acide.

111/- SCHEMA METHODE -

Ce dosage s'effectue ordinairement avec le dosage
des B.T.

- 1 - - 2 _ ( - 3 - (
- 4 -
( (
( ( (

~ ~(réSidU
(
siliceux (
PESEE ECH. ( Attaquefo lt
NO H' ~
t
ra.
( (à jeter) (
~~=-':;;"':::'':':'':''-'-''·~éb~ll:tion "~filtrat si ET (

i '* l non dosées (

(
n
I\JH 0H ( o
4 :J
( n
~ ( ro
:J

~
..._-"_.. _._-----
Précipitation
~
(
(
c+
I-j
OJ
c+
(
filtrat précipité (
1-"
o
E.T. Fe+Al+P :J
* scindage possible (
de l'analyse dans ~ (
le temps dissolut. (

** ATTENTION à l'oxydation
à la lumière
1
précip~tation peY
(
(

filtratiOn l
t i*
dosage
r-
volumétrique
après
blocage I\JH 4
CH 15-1
IV/- REACTIONS -

~!!~9~~ -
- Décomposition de l'acide à chaud
,A /1
(1 ) 4 HN0 --.4 N0 + 2H 0 + O (à 256°C 3% dissociés)
3 2 2 2

- Solubilisation des phosphates

Les phytines - Le phosphore présent sous forme organique

dans les sols peut l'~tre sous forme de phytines.
En considérant, pour simplifier, un groupe phosphorylé
de l'acide phytique lié à une seule molécule de
potassium (dans la nature on trouve K, Ca et Mg), on
a, sous l'action de l'acide nitrique, libération d'acide
phosphorique:

(5) o - p - (OH)3
P " 0
'" o "
CH
"HC'" 'CH -
1 1
,/ He, ./ CH
o CH
/ ;'

(OH)3 - P / 0
o- P - (OH)3

Acide phytique.

- Destruction M.o.
3 _ _~), 2 HN0 3 + CO~
(6) C + 2 HN0

(7)
- S'il Y a des carbonates

"..;'r
(B) _ _..,;.,~, 2 N0 2 (vapeurs rutilantes)

(9 )

- S'il Y a de l'hydrogène sulfuré (marécages)

(10 )

(11 )

... / ...
CH 15-2
( 12 )

( 13 ) Al +++ + 3 NH 4 OH

+++ _ _,.",;:, Fe PO 4 + 3 H+ (il se forme en fait une

( 14 ) H3PO4 + Fe
série de complexes)

(1 5) H3PO4 + Al +++

- Addition de NH 4 0H _ _~) fumées blanches

( 16 ) _ _",-, N0 NH + H0
3 4 2

(17) H3P04+12(NH4)2Mo °4+21HN03 ~ (N~4)'~:Of 12Mo0 3 +21NH4 NO]

+12H 2 0
\/
jaune vif

Ce précipité est stable à l'obscurité. A la lumière et

en milieu légèrement réducteur le précipité peut prendre
une teinte verd~tre:
(1 8 ) 3
[ (N H4 ) PO 4 .1 2 Mo 0 31
~.
--...;11~ bleu de molybdène
Une goutte de H2 0 diluée redonne la couleur jaune vif.
2

Titration -

- Dissolution du phosphomolybdate

(19 ) 2 [( I\JH 4 ) 3P04 .12M00 3] + 52NaOH

2 Na 2 HP0 4 + 24Na2Mo04

- Blocage de NH Par le formol

3
(20) 4 NH 3 + 6 H-CHO
hexaméthylène tétramine

Cette formule correspond aux normes du dosage.

On a proposé avec des modes opératoires différents:

(21) -2 : NH4 ) 3P0 4 • 1 2 Mo 03 2 NO 3 H + 56 NaD H ")

~
24 N~Mo04+ 4 Na No 3 + 2 Na H P0 +32 H 0+ 6 NH
2 4 2 3
(Lorenz Scheffsl}

(22} -2(NH 4 )3 P0 4 ,12Mo0 3 + 46 NaOH ~(NH4)2Mo04 +

2(NH )2 HP0 4 +23Na 2 Mo0 4 +22H 0
4 2
(~icke et Revue de J. Am. Chem. Soc; 30, 436,1908)

. . .1 . ..
CH 15-3
 (23) ___~>(NH4)2HP04+11K2Mo04+11H20
+NH K Mo0
4 4
(P.L.Hibbard, J. Ind. Eng. Chem. 5 - 1006-1913)

" .-\/o:iumétrie -
phtaleine
(24) -2NaOH+H 2 S0 4 ~JQ2S04 + 2 H 0
2

V/- REACTIFS -
- Acide nitrique P.A. d= 1.4
- Ammoniaque 22° Bé P.A.
- Solution de Moly bc:!ate
- Dissoudre 150g de Molybdate de NH 4 dans un
litre d'eau chaude (70° à BOOC). Attention
aux surchauffes.
- Laisser refroidir et stocker en flacon
polyethylène à l'abri de la lumière.
- Liquide de lavage
- N0 3 H P.A. d = 1.4 B5ml
- NH 4 0H P.A. 22° Bè 50ml
- eau q.S.p. 1000ml
- NaOH N/5 (titré à la phénolphtaléine)
- H SO 4 1\]/10
2
- Formol (pour usages scientifiques neutralisé par
NaOH en présence de phtaléine)
- Phénol-Phtaléine à 0.4% dans l'alcool à 30%
- Filtres durcis Durieux 114 pour analyse 0 90mm
- Filtres lents Durieux 111 bleu pour analyse ~ 20mm

VI/- APPAREILLAGE -
Pesée - Balance 1/10

~~~~9~:: -
- Bain de sable électrique avec b~ti pour
matras
- Matras de 150ml pyre~

- Distributeur de Fraction Héron et Commartin

de 20ml (N0 3 H)
- Pantinr de verre à boule pyrex.

Fi1.tration-

- Rampe à filtration avec valet" de liège ~

75mm
- Ballon d'eau bouillante distillée sous
pression(avec compresseur à membrane}
- Entonnoirs à tiges longues de 70mm ~
- Vasa~à saturation pyrex de 250ml

... / ...
CH 1 5-4
 -Filtr~ de Maume 0 20mm avec trompe à vide
-Bécher:. de 250ml pyrex
- Pissette à eau distillée polyi~ne de SOOml

~E~~!E!!~!~~~ -
-Distributeur de Héron et Commartin de 10 ml
(NH 0H)
4
-Pince à machoire caoutchouc pour béchers
-Ploque ;chauffante à Z éléments indépendants
(2régimes de chauffe)
-Verre~:, de montre
-Burette de 50ml pyrex coudé 1/10 avec
support opaline pour le molybdate.

Titration -

_1 distributeur de H~ron et Commartin de Sml

(formol)
-1 burette de Héron et Commartin de 50ml au
1/10 (50 H N/1D)
4 Z
-1 burette à boisseau Teflon de 50ml au 1/10
(NaOH)
-1 agitateur magnétique avec barreaux Teflon

VII/- ECHANTILLONS -

Sol broyé 0.1mm.

CH 15-5
VIII/- MODE OPERATOIRE -

Peser Sg de sol broyé à D.1mm (ou moins si le sol

est riche) et verser dans un matras de 150ml pyrex.
Ajouter 20ml de N0 H avec un distributeur en
3
lavant bien le col pour entrainer les particules
de terre qui paraissent y adherer.(si le sol est
calcaire opérer lentement).
- Mettre un pantin de verre
- Placer sur bain de sable et porter à ébullition
Prolonger l'attaque 3 heures à partir du début
de l'ébullition (ne pas aller à sec - ajouter
un peu de N0 H si le liquide du matras se
3
concentre)
- Sortir du bain de sable et poser devant les
rampes de filtration sur des valets de liège.
Coller un filtre durci 114 ~ 90 dans les
entonnoirs de joulie à tige longue de 75mm ~.
Veiller à l'amorçage.
- Ajouter de l'eau pour diluer l'acide dans le
matras et filtrer. Laver avec de l'eau
bouillante sous pression jusqu'à disparition
de la réaction acide.
Le filtrat est recueilli dans des vases à
saturation de 2S0ml. Le vase à saturation est
placé sur plaque chauffante dans la hotte
d'attaque et évaporé lentement (opérer de
préférence la nuit) en laissant le verre de montre
décollé par un triangle en verre.
- Concentrer à SOml (faire une marque à SOml sur les
vases à saturation avec l'encre indélébile bleue
A. THOMAS U.S.A.).
- Ajouter 20ml de N0 H concentré d=1.4 avec le
3
distributeur de Héron, puis lentement en agitant
10ml de NH OH à 22° Bè avec le distributeur de
fraction. 1veiller qu'il ne reste pas d'hydroxyde
précipité sur les parois - concentration locale
tamporaire en NH 0H) couvrir avec le verre de
4
montre.
Porter à ébullition
(dans la série on rechauffe sur 1 plaque
chauffante tous les vases à saturation. Sur une
deuxième plaque chauffée au maximum on amène un
échantillon à ébullition pendant que l'on
précipite l'autre. Cette manière d'opérer évite
de concentrer les échantillons et de descendre
au-dessous du volume standard).
- Retirer de la plaque avec la pince à manchon
caoutchouc. Ajouter en tournant pour homogénéiser
la température et éviter la surchauffe des parois.
Verser au moyen de la burette coudée (pour éviter
de dilater la totalité de la colonne graduée)
le molybdate de NH goutte à goutte (10ml), en
4
évitant de faire couler le long des parois (on
risque la précipitation d'acide molybdique et en
maintenant constamment le liquide en rotation.
- Agiter 1 minute et laisser déposer 20 minutes.
(agiter en tournant pour rassembler le précipité
au centre du vase à saturation~

CH 15-6
ATTENTION: Le précipité doit ~tro jaune vif •• S'il est
blanch~tre,il y a de l'acide molybdique, recommencer une
attaque.
- Filtrer la îiqueur encore tiède sur microfiltre
de Maume avec Z rondelles de filtre bleu 111 de
ZOmm 0
- Pour accélérer la filtration passer d'abord le
liquide décanté puis à la fin le précipité
seulement.
- Laver Z fois avec le liquide de lavage (10ml
environ chaque fois)
- Frotter les parois du vase à saturation avec un
policeman en caoutchouc pour récupérer la
totalité du. précipité
- Laver le précipité 6 fois par Sml d'eau distillée
contenant Z %ode Teepol en ayant soin de
laisser égoutter à fond chaque fois.
- Avec une pince détacher le filtre et le coller
sur la paroi du vase à saturation ayant servi à
la précipitation (celui-ci ne doit plus présenter
de trace d'acidité)
Avec un jet de pissette décoller le précipité en
maintenant le petit disque sur la paroi.
- Ajouter ZOml de NaOH N/5 avec une burette de SOml
au 1/10 à boisseau Teflon en la faisant couler
sur le filtre.
- Agiter/le précipité doit se dissoudre entièremen~
sinon ajouter plus de NaOH et noter ce chiffre 1
soit x ( à multiplier par Z pour passer en N/10)
- Ajouter S ml de formol neutralisé exactement
juste avant l'emploi par NaOH et contenant 0.01Sg
de phénol-phtaléine par 100ml.
Homogénéiser et titrer la soude en excès par
50 H N/10 soit y.
4 Z

CH 15-7
IX/- EELESENTATION DES RESULTATS -

C~st le seul élément dont on ait conservé (pour les

sols) l'expression archaïque en oxyde (pour exprimer
en P multiplier par 0.436)
Exprimer en mg de P2 0 pour 100g de sol séché à
5
l'air
(calcul voir table p. CH 15-9 et 10)
D'après la réaction (2) on a 26 NaOH pour 1 P et
52 \\laOH par 1 P 205

1ml NaOH N/1D = 1 P205 X =

-'::'"52:-:=-----:1""':'O:-::O~0-x--:-1 '='0

et P205 mg % g = ~~~;;;.;0;;.....;X...;.....;0;,.;.:;.;;2;;..:7:..;;3-0;.....

Précision determinatiop mo~enDe

X/- CONTROLES -

1 échantillon double par série de 20 échantillons.

- Blanc réactifs

XI/- REMARQUES - DIVERS -

Précipitation du phoyphomolybdate -
Il est important d'effectuer la précipitation dans
un volume constant pour obtenir un précipité de
composition identique. On doit doser au maximum
20mg de P 0 S dans la prise ce qui autorise avec 5g
de sol des2 teneurs de 400mg P 2 0 par 100g.
5
Si les teneurs dépassent ces normes peser 2.5g.
Les résultats do la table seront à x par 2.
- Le milieu doit ~tre franchement acide (N0 3 H)
On n'utilise pas S04H2 qui,en terre calcaire;
précipite S04Ca qui colmate les filtres.
- Lors du lavage du précipité par H 0 distillée,
2
10' précipité extr~mE'mer.t fin à tendance à
grimper le long des parois du filtre en mince
pellicule. Lorsque le liquide est chaud, le
phénomène est moindre, mais on risque un
entrainement par solubilisation. L'emploi d'agents
tensioactifs non acide provoquant à très faible
concentration un abaissement de la tension
superficielle, permet d'effectuer le lavage
rapidement sans pertes, la solubilisation étant
identique à celle de l'eau et les pertes par
grimpage éliminées.
- Dans les sols organiques, ou très humifères
l'attaque par N0 H ne peut!m~me en 5 heures
3
d'ébullition)détruire totalement la matière
organique. Celle-ci emp~che la précipitation
normale du phosphamolybdate. Il faut dans ce
cas amener à presque sec, traiter par H2 0 71 Puis
reprendre après élimination de H2 0 2 par H~03 à
ébullition.

CH 15-0
 Lors de la concentration des échantillons après
séparation du sol par filtration, il peut arriver
que les échantillons arrivent à sec. On peut
repre~dre par HN0
3 concentré et redissoudre à
ébullition avec un verre de montre. Cependant
la marche de l'analyse est moins bonne ds ce cas
La silice est insolubilisée après ce filtrage et
g~oe la filtration (qui traine en longueur) et
le dosage volumétrique' Consommation d'un peu
de soude lors de la redissolution).
Le stockage du molybdate doit ~tre effectué dans
du polythène de préférence et à l'obscurité. En
effet sous l'influence de la lumière on a
précipitation d'acide molybdique et de tétramo-
lybdate de I\JH 4 •
- En bouteille verre le liquide jaunit par dissolu-
tion de la silice du verre.
- L_ méthode d'attaque par N0 H est très criticable
3
mais il s'agit d'une analyse de routine
classique en France.
L'attaque est plus complète et rapide avec un
mélange acide N0 3 H, acide perchlorique et acide
sulfurique.
- Après attaque il n'est pas nécessaire de filtrer
immédiatement lorsqu'on~détermine que P20S Total.
La rétrogradation de P est négligeable.

XII/- BIBLIOGRAPHIE -

1911 LORENZ
Dosage de P à l'état de phosphomolybdate
Oesterr Chem. ZIg.p. 1-12
1929 SCHEFFER F.
Dosage titrimétrique du précipité de
phosphomolybdate en présence de formol et
Phénol-phtaléine
Landw. Vers. Stat~ Vol. CV p. 333-343
1936 KENNY W.R. et HESTER J.B.
Blocage de NH par le formol
4
J. Am. Soc. Agr. t. 2B.p. 682
1952 CHAMINADE R.
Fixation de l'anion phosphorique
Ann. Agr~ mars-avril p. 171-183
1961 STUMM W. - GURCHEV H.G
Interaction between Iron (III)and orthophasphates
Amer.Chem.Soc. Abstracts Papers nO 140
1962 BUCHWALD H.
The Ageing of Ammonium molybdate reagent
Anal. Chim. Acta. 26(~; 99-100

CH 15-9
 A N;A LYS E DES SOLS

par volumétrie

mg %g terre sèche 5g terre sèche ------

ml de NaOH N/1 0 consommé~ (facteur = 0,0002732)

o 1 2 3 4 5 6 7 8 9

O· 0.54 1 .09 1 .64 2.18 2.73 3.27 3.82 4.37 4.9

-or ... il
1 5.46 6.55 1 e ',- 8.73 9.28 9.83 1 0 c ~l

2 10.93 11 .46 12.01 12.56 13.10 13.65 14.19 14.74 15.29 1 5.8

3 16.38 16.92 17.47 18.02 18.56 19.11 19.65 20.20 20.75 21 • 2~

4 21.84 22.38 22.93 24.02 24.57 25.11 25.66 26.21 26:J 7,

5 27.30 27.84 28.39 28.94 29.48 30.03 30.57 31 .12 31 .67 32.2'

6 32.76 33.30 33.85 34.40 34.94 35.49 36.03 36.58 37.13 37.6"

7 38.22 38.76 39.31 39.86 40.40 40.95 41 .49 42.04 42.59 43.1:

8 43.68 44.22 44.77 45.32 45.86 46.41 46.95 47.50 48.05 48. 5~

9 49.14 49.68 50.23 50.78 51 .32 51 .87 52.41 52.96 53.50 54.0~

10 54.64 55.14 55.69 56.24 56.78 57.33 57.87 58.42 58.97 59.51
-~I-----+----+-----+----+----+---'--I~---+----+------+-

11 60.10 60.60 61.15 61.70 62.24 62.79 63.33 63.88 64.43 64. Bi

12 65.56 66.11 66.66 67.16 67.70 68.25 68.79 69.34 69.89 70.42

13 71.03 71.52 72.07 72.62 73.16 73.71 74.25 74.80 75.35 75.85

14 76.49 76.88 77.53 78.08 78.62 79.17 79.71 80.26 80.81 81 • 3~

15 81.96 82.44 82.99 83.54 84.08 84.69 85.24 85.72 86.27 86.81

CH 15-10
... / ...
 Dosage de P205 Total (suite)

0 1 2 3 4 5 6 7 8 9

16 87.36 87.90 88.45 88.99 89.54 90.09 90.63 91 .1 8 91.73 92.27

17 92.82 93.36 93.91 94.46 95.00 95.55 96.09 96.64 97.19 97.73

18 98.28 98.82 99.37 99.92 100.46 101 .01 101.55 102.10 102.65 103.19

19 103.74 104.28 104.83 105.38 105.92 106 .47 107.01 107.62 108.11 108.65

20 109.20 109. 74 110.29 110.83 111.38 111.93 112.47 11 3.02 113.57 114.11

21 114.66 115.20 115.75 11 6.29 116.84 11 7.39 117.93 118.48 119.03 119.57·
-
22 ·120.12 120.66 121.21 121 .76 122.30 122.85 123.40 123.94 124.49 125.03
-
23 . 125.60 1 26.1 2 126.67 127.22 127.76 128.31 128.85 129.40 129.95 130.4>

24 131.00 131.58 1 32.13 132.68 133.22 133.77 1 34.31 1 34.86 135.41 135.95

25 .136.50 137.04 137.59 138.14 138.68 139.23 139.77 140.32 140.87 141.41

26 141.90 142.50 143.05 143.60 144.14 144.69 145.23 145. 78 146.33 146.87

27 . 147.40 147.96 148.51 149.06 149.60 1 50.15 150.69 1 51 .24 1 51 .79 152.33

28 1 52.90 153.42 153.97 154.52 155.06 155.61 1 56.1 5 1 56. 70 157.25 1 57. 7~
-
29 158.50 158.88 159.43 1 59.98 160.52 161.07 161 .61 162.16 162.71 163.2~

- - " ..'-
30 163.80 164.34 1 64.89 165.44 165.98 166.53 167.07 167.62 168.17 168.71
.,.-
31 169.20 169.80 170.35 170.89 171 .44 171.99 1 72.53 173.08 173.63 174.17

32 174.70 175.26 175.81 176.36 176.90 1 77.45 177.99 178.54 179.09 1 79.63

33 1 80.20 180. 72 181.27 181.82 182.36 182.91 183.45 184.00 ·184.55 185.09
--
34 185.60 1 86.18 1 86. 73 187.28 187.82 188.37 188.91 1 89.46 190.01 1911.55

35 191.24
1

1
----
1
- 1
--.
C f1 1 5-11
TABLE UNIVERSSELLE PUUR CORRECT18N DES RESULTATS EXPRIMES POUR %
DE TERRE SECHEE A L'AIR OU % TERRE HUMIDE
. li'

(Résultats corr1ges, exprimés en % Terre séchée à 105 0 C)

(5 à GO % Humidité Sol)

UTILISATION 1) Pour des résultats compris entre 0 et 9.9

prendre la valeur d'analyse donnée pourle
sol séché à l'air dans la colonne ordonnée
pour les unités et la colonne abscisse pour
les 1/10.

-ex.: mg % Azote NH4 sol séché à l'air = 2.10mg

Humidité sol = 18%

mg Azote NH4 sol séché à 105°C = 2.56mg

2) Pour des résultats compris entre 0 et 99
prendre la valeur d'Analyse donnée pourle
sol séché à l'air dans la colonne ordonnée
pour les dizaines et dans la colonne abscisse
pour les unités.

-ex.: mg P2D5 Total sol séché à l'air = 88mg

Humidité sol = 18%

mg P2 D5 Total corrigé pour 1D5°C = 1D7mg

3) Pour des résultats compris entre 0 et 999

opérer en deux temps

a) Prendre la valeur d'Analyse donnée pour

le sol séché à l'air dans la colonne ordonnée
pour les centaines et dans la colonne abscisse
pour les dizaines.

-ex.: Azote Total séché à l'air = 585mg

Humidité 18%
on trouve dans la table 580mg
Azote Total corrigé pour 580mg = 707,3m~

b) Pour le reste de 5mg prendre dans la colonne

abscisse
5mg corrigé 105 0 = O.Gmg
Résultats N Total corrigé=7D7,3+0,6. 707,~9~9

G 1-1
 HUMIDITE 5 % (Sol sec 95g)
1/10
Unité l-~
~

1
o 2 3 4 5 6 7 8 9 1
--+--. • h~ --.... '''~ · --. .. ~·--l
o 0.105 0.210 0.31 5
.. 0.421
.. 0.526 0.631 0.736 0.842 0.947
._. _..._--_..-----........ -.---_.._----_...----_
o
o
•
•
•
•
_-
•
......... _ _- ·3_-.. ....... - · . _ 0. _ _... _~-_-..• .
, . .....:.. ... _ _ .. _ _• . _

· ..
0
.. ---_.~-~ .... ~' ~_.

1 .052 1 .157 1 .261 1 .368 1 .473 1.894 2.000

1 .578 1.684' 1.789
----- -... "_. _........
:-."----~" .... ~.-,, . -_ ...... _
.. ~.--:------~.~_.~ ..~-"'-- .._._---:!!-.<-.-----.._-_.,.. ~-~~ ..- '-~""----~._.__...~---_._.--- .- ".' :---.....-
~-----~ ._---+--_.--------!
2.210 2 . 315 2.42i 2.526 2.631 2.736 2.842 2.947 3.052
2 2 • 1 05
..
----._-~~-----
.. -:-.- -._~_, ....... .
.
• ..__r.-..._ ...._~~.
. .• .__ ~ • _.
. . ~-._.
. ._

3 3.1 57 3.261 3.368 3.473 3.578 3.694 3.789 3.894 4.000 4.105
.. ---:-.-._..•.

---
4
---~..

5
·.
•
4.210
_._"--_.__._._--,..... --_.__ ..:.._... -._--_
5.263
0

..
4.315

5.368
.. __ Il
.~-._--_
4.421
.•.. _..•.
5.473
_._•
__ __.. __ _-----
..
4.526
..
5.578
4.6 J 1
..
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HUMIDITE 10 %( Sol Sec 90 9 )
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 HUMIDITE 18 %( Sol 82 9 )

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 HUMIDITE 22 % ( Sol sec 78 9 )

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 HUMIDITE 24 %( 501 sec 76 9 )

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 HUMIDITE 26 %( Sol sec 74 9 )

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 HUMIDITE 28 %( Terre sèche 72 9 )

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 HUMIDITE 30 %( Sol sec 70 9 )

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 HUMIDITE 32 %( Sol sec 68 9 )

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 HUMIDITE 34 % ( Terre sèche 66 9 )

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 HUMIDITE 36 %( Terre sèche 64 g )

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 HUMIDITE 42 %( Sol 58 9 )

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 HUMIDITE 44 % (Sol sec 56 9 )

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 HUMIDITE 46 %( Sol sec 54 9 )

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 HUMIDITE 48 %( Sol sec 52 9 )

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 HUMIDITE 50 %( Sol sec 50 g)

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 HUMIDITE 52 %( Sol sec 48 9

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 HUMIDITE 54 %( Sol sec 46 9 )

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 HUMIDITE 56 % ( Sol sec 44 9 )

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5 11.818 1 2 .045 1 2.272 12.500 : 12.727 : 12.954 : 13.181 : 13.409 !
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6 : 13.636 13.863 14.090 14.318 14.545 14.772: 15.000 : 15.227 : 15.454 : 15.681 !
_.'-'.' .......~'. '__'_... _~ __ ~' .. , .._.._"....... ~...__. ,-..r__-_-~.. ..•. _ ..,,-....-..._.,-... _~ .~:_._- ~__l_~_ _.......... : __ ._~. ~___.~_ _ "_-..... ~ ___""'_" : . ~_!
• 1
! 7 ; Ei.90SJ 16.136: 16.363 : 16.590 : 16.818 : 17.045 : 17.272 : 17.500 : 17.727 : 17.954 !
! - - -.. -~- -_.,,_._.- -----:--. _.".- "._.-......-~-_.__.,,-:"-_.._--- ----a ----.~ -..--~.-- ..,-.---__:-.--._---- ---'-'~- ----.-.-.~----...-.---._.-:---..,-_.--:-... _-~- -- !
! 8 18.181 10.409 18.636 18.863 19.090 19.316 19.545 19.772 20.000 2o.227!
! !
! !
! 9 20.454 20.681 20.909 21.136 21.363 21.590 21.818 22.045 22.272 22.50o!
----------------_.
 .....

HUMIDITE 58 %( Sol sec 42 9 )

· 0 1 2 . 3 .: 4 5 ·· 6 . 7 8 9
··-
: :
· . ~-'--:-
1

----,- -- .. ~_ ,~-"

0 0.238 0.476 0.714 0.952 1 .190 1 .428 1 .666 1 .904 2.142

----~--, ,_.----"--'_.' : ..
··--, . ... ,_.,---.---'-.--
..,...,..

1 2.380 2.619 2.857 3.095 3.333 3.571 3.809 4.047 4.285 4.523

2 4. 761 5.000 5.238 5.476 5.714 5.952 6.190 6.428 6.666 6.904
--'-'
3
.. --..
·-
..

7.142 7.380 7.619

-- :
7.857 8.095 8.333 8.571 8.809 9.047 9.285
!---_..--.._~~~ . -'--- -1- . -
..
C:=J
4 9.523 9. 761 10. DUO 10.238 10.476 0 • 714 10.952 11 .190 11.428 11 .666 re)

---~...-,...---
.·. ._-
"_.. ~
1

: 11 .904 12.142 12.380 12.619 12.857 1 3 .095 1 3.333 13.571 13.809 14.047
5 Ci
:
· .
6 14.285 14.523 14.761 15.000 15.238 15.476 15.714 1 5 .952 16.190 16.428

7 16.666 16.904 17.142 17.380 17.619 17.857 1 8.095 18.333 1 8 .571 1 8.809
._<·_ .
8 19.047 19.285 19.523 1 9.761 20.000 20.238
·
~_

.
_ _ _ " "_ _ _ _ _ _ _ w .. _ _ _ _

20.476 20.714
.
20.952 21.190
~.-

:
9 21 .428 21.666 21 .904 22.142 22.380 22.619 22.857 23.095 23.333 23.571
:
--- --
... .......
 HUMIDITE 60 % ( Sol sec 40 9 )

,,, ·· ,,
!
0 1 2 3
··
4 5 ··
·
6
,. __·· ..
7 8 9 .,1
!
!
!
0 0.250 0.500 0.750 1 .OOJ 1 .250 1 .50U 1 .750 2.000 2.250 ,!

!-._
!
..~--
2.500 2.750 3.000 3.250 3.500 3.750 4.000 4.250
-: 4.500 4.750
!
!
!
!
_._------ !
!
2 5.000 5.. 250 5.500 5.750 6.000 6.250 6.500 6.750 7.000 7.250
!
! -_ .." .
!
!
! 3 7.500 7.750 8.000 8.250 8.500 8.750 9.000 9.250 9.500 9.750!
!
! :
-_
.. -_
..
:
._-_.-..-._- -
!
!
4 10.000 10.250 10.500 10.750 11 .000 11. 250 11 .500 11 .750 12.000 12.250 (')
! : : !
!-------_. .- ·
- - _ _ _.-<1

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- ....... _ _ _

·
.~,-_.--- > ~-~ •

.
-~_.,~

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1

!
!
5 12.500 12.750 1 3.000 13.250 13.500 · 13.750 14.000 14.250 14.500 14.750 ! ç~

_----,--
... ~-----
: !
! : !
6 15.000 15.250 1 5.500 15.750 16.000 16.250 16.500 16.750 17. 000 17.250
! : ! •
!-----,--- ._--~-
__.• _ .... ...
"1-,.~ _.v.
· . · _.-.- _ _.. !
! 7 17.500 17.750 1 8.000 18.250 1 8.500 1 8. 75U 19.0CO 19.250 'j9.50o 19 . 750 !
! -.,---_. !
1
! 21.000 21 .250 21 .500 21 .750 22.000
8 20.000 20.250 20.500 20.750 22.250 1
!
!-- ------ ,,_.,----
! 9 22.500 22.750 23.00C 23.250
: 23.500 23.750 24.000 24.250 24.500 24.750
! .
--_.----_ -----_ ..._--_.. ..
. . ... . _---_.--.~._- _.-
 POl D S A TOM l QUE S
1 9 6 1 *
(Basés sur la Masse Atomique de 12 C = 12)

F LEM E N T Symbole I\lombre Poids

Atomique Atomique
Acti:lium
All~minium
Ac
Al
89
13
·26.9815
.. .. .. ..
Americium
Antimoine
Am
Sb
95
51
·
121.75
.
Argent Ag 47 107.870
Argon Ar 18 39.948
Arser.ic As 33 74.9216
Astate
Azote
At
N
85
7
·14.0067 .
Baryum Ea 56 137.34
Berkelium
Eeryllium
Ek
Ee
97
4
·.9.0122
..... ..
Eismuth Ei 83 208.980
Eore E 5 10.811
Erome Er 35 79.909
Ca dmium Cd 48 11 2.40
Calcium
Californium
Carbone
Ca
Cf
C
20
98
6
· 40.08
12.01115
.
Cerium Ce 58 1 40.1 2
Cesium Cs 55 132.905
Chlo:::'e Cl 17 35.453
Chrome Cr 24 51 .996
Cobalt Co 27 58.9332
Cuivre Cu 29 63.54
Curium Cm 96 ·........
Dysprosium
Einsteinium
Erbium
Dy
Es
Er
66
99
68
·........
1 62.50

167.26
Etain Sn 50 11 8.69
Europium Eu 63 1 51 .96
Fer Fe 26 55.847
Fermium
Fluor
Fm
F
100
9
·18.9984 .
Francium
Gadolinium
Fr
Gd
87
64
·
157.25
.
Gallium Ga 31 69.72
Ger.manium Ge 32 72.59
Hafnium Hf 72 1 78.49
Helium He 2 4.0026
Holmium Ho 67 164.930
Hydr:Jgène H 1 1.00797
Indium In 49 11 4.82
Iode l 53 126.9044
Iridium Ir 77 192.2
Krypton Kr 36 83.80
Lanthane
Lawrencium
Lithium
La
Lw
Li
57
103
3
·....... .
138.91
6.939
Lutetium Lu 71 174.97
Magnesium Mg 12 24.312
~langanèse Mn 25 54.9380
Mendelevium Md 101 ·........
D 2-1 ... / ...
 POl D S A TOM l QUE S

(Suite)

N T Nombre Poids
E L c. ~1 E Symbole Atomigue Atomigue
Mer::ure Hg 80 200.59
rvlolybdène Mo 42 95.94
Néodyme I\J d 60 144.24
10 20.183
Néon
Neptunium
Nickel
Ne
Np
Ni
93
28
·58.71
........
Niobium Nb 41 92.906
Nobelium
Or
No
Au
102
79
·..... ...
196.967
Osmium Os 76 190.2
Oxygène 0 8 1 5.9994
Palladium Pd 46 106.4
Phosphore P 15 30.9738
Platine Pt 78 195.09
Plomb
Plutonium
Polonium
Pb
Pu
Po
82
94
84
··........ ........
207.19

Potassium K 19 39.102
Praseodyme Pr 59 140.907
........
···..... . ..
Promethium Pm 61
Protactinium Pa 91

· ..........
.....
Radium Ra 88 "
Radon Rn 86
Rhénium Re 75 186.2
Rhodium Rh 45 102.905
Rubidium Rb 37 85.47
Ruthenium Ru 44 101.07
Samarium Sm 62 150.32
Scandium Sc 21 44.956
Selenium Se 34 78.96
Silice Si 14 28.086
Sodri::um Na 11 22.9898
SCJ! ~~r,j S 16 32 .. 064
5 t :: Cl nt i um Sr 38 87.62
Tantale
Technetium
Tellur:'um
Ta
Tc
Te
73
43
52
·........
180.948
127.60
Terbium Tb 65 158.924
Thallium Tl 81 204.37
Thorium Th 90 232.038
Thulium Tm 69 168.934
Titane Ti 22 47.90
Tungstène W 74 183.85
Uranium U 92 238.03
Vanadium V 23 50.942
Xenon Xe 54 131 .. 30
Ytterbium Yb 70 1 73.04
Yttrium Y 39 88.905
Zinc Zn 30 65.37
Zirconium Zr 40 91 .22

D 2-2
 NOMENCLATURE DE CHIMIE MINERALE
.------------------------------
(Forme réduite aux cas simples généralement)
(rencontrés dans les publications concernant)
( les sols. )

Se référer à :
- Union Internationale de Chimie Pure et Appliquée.
Nomenclature de Chimie Minérale
Règles définitives -
Butter Worths Scientific Publications (1959)
- AFNOR - Fascioule Documentation FDT n o 01_001 -
- AFNOR - Fascicule Documentation FDT n 0 01_003
(déc.1965) -
- Bulletin Société Chimique de France -
Avril 1960 - Fasc.4 -

1/- INDICATIONS SYMBOLIQUES CONCERNANT LA MASSE, LA CHARGE, etc.

En haut à ·gaucho: ~JoinbrD do ~Jlasso

(à noter pour Isotopes)
32 /_ .......
2+ En bas à gauche: Nombro Atomique
En bas à droite: Nombre d'Atomes
En haut à droite: Etat d'Ionisation
\. j
1 6 .---- 2

L'état d'ionisation est indiqué par An+ de préférence à

A+ n •

11/- FOR M U LES ET NOMS DES COMPOSES EN GENERAL -

- La formule moléculaire correspondant à la masse moléculaire
réelle doit être utilisée:

- Dans les formules, le constituant électropositif (cation)

doit toujours ~tre placé en t~te:
ex: KCl, CaS0 4

- Le nombre des atomes ou des groupes d'atomes de m~me nature

est indiqué dans la formule au moyen de nombres arabes
placés en bas et à droite du symbole ou des symboles
entre parenthèses ou entre crochets.

... / ...
D 3-1
L'eau de cristallisation et les molécules faiblement liées
sont par contre désignées par des nombres arabes placés
avant leurs formules:
Z
ex -CaCI (et non Cael )
Z

_~Co(NH3)6~C13 et non ~Co 6NH3~C13

-~Co(NH3)6~Z(S04)3

~~~~_~~~!~~~!~5~~~_~~~_~~~~~~~~-
Le nom du constituant électropositif ne doit pas ~tre
modifié.
Dans les langues romanes, le nom du constituant électropo-
sitif est placé le dernier.
ex: chlorure de calcium et non
chlorure de chaux.

Si le constituant électropositif est monoatomique, on lui

ajoute le suffixe liure" (sauf pour l'oxygène où on utilise
le suffixe "xyde il ) :
ex: chlorure de sodium
sulfure de calcium
oxyde de magnés~.'J:n

Si le constituant électropositif est polyatomique, il

doit ~tre désigné par la terminaison "ate" (sauf quelques
exceptions):
ex: sulfate

-
!~~!~~!~~~_~~~_~E~E~E!~~~~_~~~_~~~~!!!~~~!~
Les proportions stoechiométriques peuvent ~tre indiquées
au moyen de nombres grecs: mono, di, tri, tetra, penta,
hexa, hepta, octa, enn~'a, deca, hendeca, dodeca.
Les préfixes hemi (1/2) et sesqui (3/2) peuvent être aussi
utilisés.
Le préfixe mono peut-8tre omis. Au-delà de 1Z les préfixes
grecs sont remplac~s par des nombres arabes.
ex: dioxyde d'azoto - NO
Z
Pentachloruro de phosphore - PCI
S
hémioxyde do chlore - C1 0
Z
sesquioxyde de fer - Fe 0
Z 3

Les proportions des constituants peuvent être également

indiquées indirectement par le système de stock qui con-
siste à placer entre parenthèses, immédiatement après le
nom de l'élément~ un chiffre romain qui représente le
nombre d'oxydation ou la valence stoechiométrique de
celui-ci.
ex: FeCI
Z
chlorure de fer (II)
FeC1 chlorure de fer (III)
3
Ne sont pas recommandés~ bien que d'usage courant, l'indi-
cation de la valence au moyen des suffixes "eux" et "iques"
ajoutés aux cations.
... / ...
D 3--Z
 Ce système ne peut s'appliquer que lorsqu'il n'existe que
2 états de valence possible:
ex: chlorure ferreux
chlorure ferrique

111/- DESIGNATION DES IONS ET DES RADICAUX -

Cations -
Les cations monoatomiques doivent être désignés de la m~me
manière que l'élément correspondant et sans changer de
suffixe:
ex: Cu+ ion cuivre (1)
2+ . . (II)
Cu - ~on cu~vre

Anions -
Les noms des anions monoatomiques sont ceux des éléments
correspondants i) ffectés du suffixe "ure":
ex: Cl- - chlorure
S2- _ sulfure
C4 - carbur6

par exception l'oxygène donne:

o2- - oxyde

Un certain nombre d'anions polyatomiques ont, comme les

anions monoatomiques des noms terminés par le suffixe
"ure":
ex: disulfure

cyanure

Les anions polyatomiques dérivés de l'oxygène reçoivent

la terminaison "yde" ou "ide":
ex: 0 H- hydroxyde
02- péroxyde
2
etc ...
La terminaison "ite" est parfois utilisée pour désigner
un état d'oxydation inférieur:
ex: N0 - nitrite
2
2
50 - sul fi te
3
C10- hypochlorite

... / ...

D 3-3
IV/- A CID E S -
Les acides donnant naissance à des ions qui se terminent
par "ate" ou "ite" sont formés par tradition comme suit:
acide •••• eux acide •••• ique

Le préfixe "per" indique un état d'oxydation supérieur:

ex: HCI0 acide perchlorique
4
les préfixes "ortho" et "méta" ont été utilisés pour
distinguer des acides ne différant que par leur teneur
en eau
ex: H3 P0 acide orthophosphorique
4
(HP0 3 )n - acides métaphosphoriques

le préfixe "pyro ll a été utilisé pour désigner un acide

formé par l'association de 2 molécules d'acide "ortho"
avoc élimination d'une molécule d'eau:
ex: acide pyrophosphorique

V/- SELS ET COMPOSES SALINS -

Les sels simples sont justifia~les de la définition donnée
pour les composés binaires et leurs noms sont formés à
partir dc ceux des ions constitutifs.

~~~~_~~~!~~~~!_~~~_~!~~~~_~~~~~E~E~~~_~~~~~
Les nOms sont formés en ajoutant le préfixe "hydrogéno"
au nom de l'anion:
ex: NaHC0 3 - hydrogénocarbonate de sodium

~~!~_~~~~!~~L_!E~E!~~L_~!~_~~~
Dans les formules, tous les cations doivent précéder les
anions.
Les cations doivent être rangés par ordre de valence
croissante, à l'oxception de l'hydrogène.
Les cations appartenant à un même groupe de valence doi-
vont être disposés dans l'ordre des nombres atomigues
décroissant8~ les cations poly~tomiques comme NH + venant
4
1 (] sc: c r n i 0 r s d [] n s leu r gr D U c.~ de' V Q 18 ne e •
f '

- les anions sont cités dans l'ordre:

H- , 02- , 0 H- ,an~~ns
. .,
m1neraux .
S1mp l es, etc •••

~~~~_~~~~g~~~ - (oxy et hydroxysels)

Ces sels doivent être considérés comme des sels doubles
contenant les anions O~- et OH- :
ex: Mg(OH)Cl - hydroxychlorure de magnésium
LaOF oxychlorure de lanthane

... / ...
D 3-4
 VI/- COMPOSES DE COORDINATION -
Ce sont les molécules ou les ions dans lesquels un atome A
(central ou nucléaire) se trouve entouré par des atomes B
ou des groupes C (coordinats ou ligands).
Un coordinat "chelate" est fixé à un m@me atome central
par Z atomes coordinateurs ou plus, tandis qu'un groupe
de liaison est fixé à 2 atomes centraux ou plus.

VII/- POLYMORPHISME -
Les minéraux de composition identique ot de structure
différente qui existent dans la nature reçoivent des noms
différents:
ex: quartz, tridymite et cristobalite pour SiO Z

Les modifications allotropiques sont désignées par des

lettres grecques ou des chiffres romains.
Il n'existe aucune convention générale.
En principe on désigne par ~. les formes stables à tempé-
rature ordinaire ou immédiatement au-dessous du point de
fusion.

D 3-5
 _. ~ • a _
UNI TES DE MESURE LEGALES EN FRANCE *

- J.O. - Décret n061.501 du 3 mai 1961

- Circulaire du 29 décembre 1961
Mise à jour J.O. du 1er avril 1962
Décret du 5 janvier 1966

* LesUnités Légales de Mesure sont définies par décret en Conseil

d'Etat après avis de la Commission Technique des Instruments de
Mesure, du Bureau National Scientifique et Permanent des Poids
et Mesure et de l'Académie des Sciences.

M U L T l P L E S
Facteur
Préfixe Symbole
par lequel est multipliée l'unité
12
téra 10 soit 1 000 000 000 000 T
c:.J ,'} 10 9 soit 1 000 000 000 G
6
r.léga 10 soit 1 000 000 M
3
kilo 10 soit 1 000 k
10 2 soit 100
hecto h
déca 10 1 soit 10 da

S 0 U S - M U L T l P L E S
Facteur
Préfixe par lequel est multipliée l'unité Symbole

déci 10- 1 soit 0,1 d

centi 10- 2 soit IJ ,01 c
milli 10- 3 soit 0,001 m
1
micro 10- 6 soit 0,000 001 'ri
nana 10- 9 soit 0,000 000 001 n
pico 10- 12 soit O,oClO ODO 000 001 p

... / ...

D 4-1
 Nom des Unités -
Les noms des unités, m~me constitués par les noms de Savants,
sont grammaticalement des noms communs, leur initiale est une
lettre minuscule et ils prDnnont un "s" au pluriel.

~;L~~2~~~ -
Lorsque le symbole du multiple ou du sous-multiple d'une unité
comporte un exposant, celui-ci ne se rapporte pas seulement à
la partie du symbole qui désigne l'unité, mais à l'ensemble du
symbole.
2
ex: dam signifie (dam)2, aire du carré ayant un
décamètre de côté, soit 100 mètres carrés.

Les symboles ne prennent pas la marque du pluriel.

UNITES DU SYSTEME SI
Il IIilULT IPLES Il '1
UNITES
:\ET SOUS-MULTIPLES li HORS SYSTEME
IIDECIIIIlAUX C.G S. Il

Grandeur Dénomination 1 Symbole i: Dénomination Symbole IIDénomination 1Symbole

1/- UNITES GEDMETR rQUE S Il

Il
Il Il
Il Il
Longueur METRE m li c~ntimètre cm IIMille
Il
IImJ..cron 'ri
Aire ou METRE CARRE m
2 "il are a ""
Il
Il
Superficie ::centimètre 2 \1
cm Il
Ilcarré Il
Il

Volume METRE CUBE m

3 Il
"litre
Il l
""
Il
IIstère st "
Il
Il
"
"cen t"J..me t re cm
3 Il
llcube Il
Il
Il Il
Il
Angle plan RADIAN rd Il
Il
Il
"
IITour
IIGrade
tr
gr
Il
Il IIDegré 0
Il
\1 ·
IIIl MJ..nute
Il
Il
Il
::Seconde
Il
"
Il Il
Angle solide STERADIAN sr
"
Il "
Il

" "
11/- UI\JITES DE IIilASSE
Il
Masse KILO- :iCarat
GRAMME kg Il Tonne t
llmétrique
Il gramme g
Masse ""
Il
Il
"
Il
Il
Il
Volumique KILO- Il gramme par Il
3 Il 3 Il
GRAIIIlIIJlE kg/m li CG ntimètre g/cm
PAR "
\1 cube Il
Il
"
METRE CUBE
"
Il
""Il"
Titre DEGRE ALCOO- Il"
alcoo-
métrique
METR 1 QUE
CENTESIMAL
o GL "
Il
Il
li
Il
Il
Il

"" ""
Il

"
Il " ... / ...
Il

D 4-2
 li MULTIPLES Il
Il Il UNITES
UNITES DU SYSTEME 5.1. Il
Il
ET SOUS-MULTIPLES Il
HClRS SYSTEME
Il DE CH1A UX C. G. S. li
Il Il
Grandeur \ Dénomination Symbole ilDénomina tio Symbolell Dénomination Symbole

111/- UNITES DE TEMPS

Il Il •
Temps SECONDE s IISeconde s Il M~nute mn
Il
Il
IlIl H
eure h
1/
Il
Il
Il
Jour j
Il Il
Il Il
Fréquence HERTZ Hz Il Il
Il Il
Il Il
Il Il
Il Il
Il
IV/- UNITES MECANIQUES
1\ Il
Vitesse METRE PAR i:Centimètre 1\ Noeud
mis. par cm/s il
1 SECONDE
,t
Il
::Seconde Il
1\
Il Il
Il
Accéléra - .. 1 METRE prlR mis
2
IIGal
Il
cml s2 IlIl
tion SECONDE PAR Il Il
Il Il
SECONDE Il Il
Il Il
Il Il
Force NEWTON N IIDyne dyn Il
Il Il
Il Il
Energie JOULE J liErg Il Watt- Wh
travail ou Il
Il
i:
Il
heure
Quantité Il Il Electron eV
Il
de chaleur Il Il -Vol t
Il Il
II C l'
Il Il11 a or~e cal
Il Il
Il
il
Il Thermie th
Il ( ,
Il Il ou mega-
Il
Il Il calorie)
Il Il
Il
Il Il Frigorie fg
11 Il
Il
Puissance WATT w IIErg par Il
Il
i seconde Il
Il
Il Il
Il Il
ContraintE PASCAL Pa IIBar Il
Il
et IIBarye dynl cm~:Il
Pression Il Il
Il Il
Pl II .
Il p o~se Po Il
Viscosité POISEUILLE Il
Il Il
dynamique Il 1\
Il Il
2 Il
Viscosité m Is liStokes
Il
St Il
Il
cinématique Il Il
Il Il
Il Il

v/- LIN 1 TE S ELECTR IQlIES

Il Il
Intensité 1 AMPERE A IIUem CGS Il
Il Il
de courant 1 Il Il
Il Il
électrique 1 Il Il
Il Il
Il Il
Force ,1 VOLT V IIUem CGS Il
Il Il
l électro- , II Il
1motrice et 1 Il Il
Il Il
différence 1 Il Il
Il Il
de potentiel Il
{ou tension)
D 4-3 ... / ...
 li MULTIPLES l: UN ITE S
UNITES DU SYSTEME S.I. Il ET SOUS-MULTIPLES Il
HORS SYSTEME
i: DECIMAUX C.G.S. 1:
Il
Il
GrandeuI Dénomination Symbol~: Dénominatior Symbolei: Dénomination Symbole
;;

Résistance OHM :ifi Ucm CGS

Il
""
électrique Il
Il
II
"
Il
Ampero-
'
Quantité COULOMB C ,II Uom CGS fifi Ah
II Il
d'électricité Il Il heure
Il Il
Il
Capacité
électrique
FARAD F fi
Il
fi
Uem CGS
""IIll
Il

Inductance HENRY H
Il
Il
fi
Uem CGS ""
fi
Il
électrique
• "I l'
Il
Il
Il
Il
Flux WEBER Wb :: IVJal>(wel1 M Il
Il
magnétique Il Il
Il
Il
Induction TESLA T Gauss G fi
Il
magnétique
"
fi
Il
fi
Il
fi
VI/- UNITES CALORIFIQUES

Température DEGRE "

Il
Il
Il
fi
Il
KELVIN Il Il
Il Il
Il Il
DEGRE Il Il
CELS lUS Il
Il
fi

Quantité de
Il
(voir unités mécaniques (énergie)) • ""
fi
fi
Il
chaleur Il fi
Il fi
Il

"
Il "
Il
fi

VII/- UNITES OPTIQUES

Il
Intensité CANDELA cd Il
Il
lumineuse Il
Il
Il
Flux LUMEN lm
lumineux """
Il
1
Il
;:clairement LUX lx
fi
II
Il
Phot ph "
Il

CANDELA cd/m
2 Il
Il
"
Il
... uminance
PAR METRE
Il ""
CARRE "
Il
Il
Il

""
fi
Il
Vergence DIOPTRIE ~ Il
Il
des Il
Il
Systèmes Il
optiques Il

"
Il
VIII/- UNITES DE LA RADIOACTIVITE
Il fi
Activité Il
fi
fi
fi
Curie Ci
nucléaire fi Il
fi Il
fi fi
Quantité de Il
Il Il Roentgen R
rayonnements Il
fi
fi
fi
X ou 1 fi Il

D 4-4
 PRINCIPE DE L'ECRITURE DES NOMBRES, DES UNITES,
ET DES GRANDEURS

(d'apr~s AFNOR Fascicule documentation FD X n002-005 - AoOt 1961)

ECRITURE DES NOMBRES

~~~.2~~= -
La virgule est employée dans l'écriture d'un nombre comportant
une partie décimale, pour séparer la partie entière de cette
partie décimale.
(Dans le système US, on utilise le point pour cet usage).
ex: 10,75

~~E~~~!~~~_~=~_~~~~~~~_=~_!~~~~~=~-
On ne doit utiliser ni le point, ni la virgule, pour marquer
la séparation en tranches d'un nombre comportant un assez grand
nombre de tranches, mais un espace blanc de la largeur d'un
chiffre courant.
ex: 3 850 363,0186 et non
3.850.363,018.6 ou 3850363,0186

Ecriture des chiffres -

On doit utiliser un corps uniforme pour tous les chiffres d'un
nombre.

~~~~~~=_~~~!~E!~~~!~~~ -
On doit c~~12YDr le signe x (multiplier par) et non un point.
ex: 228 x 5 = 1140
sauf entre des lettres, on peut mettre un point:
ex: 2a.b = 2ab

Le
~~~~~!=-~=-~~-~~~~~~~~ -
symbole opératoire est: (divisé par). Mais on lui préf~rera
le symbole des expressions fractionnaires:
ex: 16 : 8 = 2 ou de préférence
16/8 ou
16
s-
Si l'on utilise la barre oblique ou la barre horizontale, il ne
faut pas accompagner les chiffres du 'dénominateur de ••• i~me:
3 3 3
~--
ex: 3/37 ou ':J i"'
8t non ---37
e ou 37"~eme

.,
.: . ·1· . •
l,
D 5-1
Dans un quotie~t, si le dividende ou le diviseur sont des expres-
sions constituées par l'ensemble de plusieurs termes séparés
par des signes d'opération autres que ceux de la multiplication
et si l'on veut exprimer la division au moyen des deux points
ou de la barre oblique, on doit mettre ces expressions entre
parenthèses ou entre crochets ou entre accolades.

ex: 1~: ~ = (12-5) / (4+7) ou

(12-5) : (4+7)

FORMATION DES SYMBOLES D'UNITES -

Les symboles normalisés des unités, ainsi que ceux des préfixes
associés, doive~t être écrits sans ~tre modifiés:
ex: kg et non Kg

Les symboles des unités s'écrivent sans point final et ne pren-

nent pas la marque du pluriel:
ex: 28,5mm et non 28,5mm. ou 28,5mms

S'il risque y avoir une confusion entre le symbole et une lettre

dans un texte dactylographié, il faut écrire le mot entierl
ex: l minuscule peut être confondu avec le chiffre 1.
Il faut alors écrire litre en entier et non une
abréviation telle que lit.

~~E~~!~~~_~~_~~~~~!~_~~~_~~~!~~_~~~e~~~~~-
On accole entre eux les symboles successifs lorsqu'aucune con-
tusion ne peut en résulter:
ex: kwh, kVA

Lorsqu'une grandeur est le quotient de deux autres dont aucune

n'est quotient, le symbole de l'unité de cette grandeur est
figuré par le quotient des symboles des unités correspondantes,
ce quotient étant indiqué par un des signes usuels de la division
ex: vitesse km/h et non km.h ou kmh ou km-h

fORMATION DES NOMS D'UNITES -

- Cas d'une grandeur produit de plusieurs autres dont aucune
n'est un quotient:
Pour les unités les plus courantes, on supprime le trait d'union
en soudant les deux noms:
ex: voltampère

- Cas du quotient de 2 grandeurs dont aucune n'est un quotient:

On forme le nom de l'unité de cette grandeur en intercalant le
mot "par" entre le nom de l'unité du dividende et celui de
l'unité du diviseur:
ex: vitesse kilomètre par heure et non
kilomètre-heure
nombre de tours par minute et non
nombre de tours-minute

... / ...
D 5-2
EMPLOI DES PREFIXES -
Le préfixe ne doit pas être séparé du nom de l'unité de base,
ni par un espace, ni par un signe typographique quelconque.
ex: centimètre et non centi-mètre

Dans l'écriture des symboles d'unité, même règle:

ex: cm et non c m ou c-m ou clm ou c.m.

ECRITURE DES GRANDEURS -

Dans le corps d'un texte, on ne doit pas représenter les unités
par leurs symboles, sauf s'ils sont précédés de chiffres:
ex: écrire quarante kilomètres ou 40km ou 40 kilomètres
mais ne pas écrire quarante km ou
le km vaut mille m.

~!~s~_~~~_~~~~~!~~_~~~~~!~~
Lorsqu'on utilise une unité à division décimale qui possède
un symbole littéral, ce s~~bole doit, en règle générale, €tre
placé immédiatement à droite du nombre complet indiquant la
valeur numérique sur la môme ligne et en caractères de même
corps:
ex: écritures normales: 28,5 mm
18,42°
0,05g 2
9,81 ml s

écritures tolérées: 28,mm S

18°,48

écritures interdites: 28mm,5 ou mm 28,5

Lorsqu'il s'agit d'un symbole mixte, comportant un signe ou

une lettre, la lettre ne doit en aucun cas ~tre intercalée
entre la partie entière et la partie décimale. Il faut reporter
le symbole entier à la droite du nombre complet:
ex: 25,4°C et non 25°4C ou 25°C,4

Exceptionnellement, dans la pratique comptable, il est admis

pour la désignation des sommes do monnaies, de placer le symbole
de l'unité avant le nombre.
ex: 350F ou F 350

Unité à division non décimale -

Lorsqu'on utilise une unité avec division non décimale et dont
les sous-multiples ont reçu un nom, l'énoncé d'une grandeur
comporte, pour chacune des tranches, l'indication successive
do la valeur n~mériqu8 et de l'unité ou du sous-multiple
correspondant.
L'ensemble des indications relatives à une même grandeur S8
fait en réunissant sans interposition de virgule, les indica- r c
tions relatives aux différentes tranches, dans l'ordre des
sous-multiples de grandeur décroissante.
Si l'unité et les sous-multiples ont reçu des symboles, on peut
substituer ceux-ci aux noms des objets qu'ils représentent •

.../ ...
D 5-3
Les symboles littéraux peuvent ~tre composés en caractères
placés en position normale ou de préférence en petits caractè_
res placés en position supérieure, l'emploi de la virgule étant
interdit en l'un et l'autre cas.
ex: 12 degrés 25 minutes 7 secondes et non
12 degrés, 25 minutes, 7 secondes

12°25'7" et non 12° ,25',7"

h h
10h15mn et non 10h.15 ou 10 ,15 ou 10 15 ou
1Dh 1/4

D 5-4
 ........
QUELQUES -.- ...•.. -.. __ ET
ABREVIATIONS SYMBOLES .

Dans les communications en français, utiliser dans l'ordre

les abréviations et symboles des colonnes 1-2, puis 3-4.
Dans les communications en anglais, les abréviations des
colonnos 5 et 6 lorsque les abréviations des unités en usage
en France existent.
On évitera d'utiliser les unités non légales, comme le degré
Baumé par exemple ou Réaumur qui sont interdites dans le
commerce.

Calonne 1 Journal Officiel: abréviations du Système Interna-

tional (SI) adopté par l'Etat français.
(J.O. décret no61501 du 3 mai 1961 - )
(Circulaire du 29 décembre 1961 relative à)
(l'application du rlécret ci-dessus). )

Colonne 2 - Abréviations d'unités légales en France hors

--------- système (J.O. id. ci-dessus).

Colonne 3 - Association Française de Normalisation (AFNOR).

--------- Abréviations ayant fait l'objet d'une Norme oU
non conseillée.
(FD X n002-004 de juin 1966)
(FD X n002-005 d'aoOt 1961)

Colonne 4 International Union of pure and applied Chemistry

(IUPAC)

Colonne 5 American Standard Abbreviations.

- Final Report of the Committee on Letter Symbols
and Abbreviations of the American Association of
Physics Teachers.
ACS 1948 vol.16 n03 164-179
NES n0233
etc •••

Colonne 6 Abréviations amer~caines non officielles, mais

souvent utilisées.

. . .1 ...

D 6-1
 S y M BOL E 5

Dénomination 1 2 3 4 5 6 Observation s

- A-
Accélération ~
de la 9
pesanteur
Acre A ou
A.
acre
Aire d'une A ou 5
surface
Alcoomé-
trique o GL
(degré)
Ampère A A amp Amp.
Ampère- Ah Ah
heure
Ampère par A/m A/m
mètre
0
Angstrom ••• (supprimé) • •• A A
Are a a a
Asymptoti-
quement ~
égal à
Atome- voir mole
gramme • • • (supprimé) •••
Atto a
a
(préfixe)

- B -
Bar Bar Bar
Barye dyn/cm 2 Barye
Baumé (degré) • • • (supprimé) ••• Bé Bé

-C-
Calorie cal cal cal cal.
Candela cd cd
Candela par cd/m
2
cd/m
2
mètre carré
Candela par 2
centimètre cd/cm
carré
Capacité c
Carat métrique carat carat c
Celsius 1 oC oC
(degré)
D 6-2
... / ...
•
Dénomination 1 2 3 4 5 6 Observations

- C-
(suite)

Centi c
c
{préfixe}
Centiare ca ca ca
Centigrade c C ou voir Celsius
{degré}
- .".
cent.
'o~ •
CrU
, .

Centigramme cg Cg Cg Cg
Centilitre cl Cl Cl Cl
Centimètre cm cm Cm cm
Centimètre
par seconde cmls './
....
êentimètre
par.soconde
,"
~ar suconcio
2
C:entimètre 2 2 cm ou
cm cm Sq cm
è i) ~ :b~ "._
.
Centimètre
-
2 2
èalOré p~r cmJs cmls
ssconde ou oU St tj'J St
Stokes
.
3
cm~ ~
Centimètre 3
cm cm ,ou
cube co~c:m
ou cc 0
c,om-:
Centimètre
gramme seconde C.G.S. cgs
(système CGS)
Cheval-vapeur .. . supprimé • • CV
Conductivité 't
Constante ete
Constante Loi d'action
(supprimé) ••• K
d'équilibre • • • de Masse
....
Correspond à =
Coulomb C
Cubic foot c.f.m.
par minute
Curie Ci ci
Cycle par voir Hertz
seconde • • • (interdit) •••

... / ...
D <5-3
Dénomination 1 2 3 4 5 6 Observation s

- D-
Débit q
Déca
da da
(préfixe)
Décagramme dag dag
Décalitre dal dal
Décamètre dam dam dkm dkm
Décamètre 2 2 2
dkm
2
dam dam dkm
carré
Décanewton daN daN
Déci
d d
(préfixe)
Décigramme dg dg dg dg
Décilitre dl dl dl dl
Décimètre dm dm dm dm
Décimètre 2 2 2 2
dm dm dm dm
carré
Décimètre 3 3 3 3
dm dm dm dm
cube
Degré (angle) 0 0
dog ou 1°
Degré alcoo-
métrique 0
GL
centésimal
Degré Eaumé ••• ;(eupprimé) ... °Bé °Eé
Degré Celsius oC
Degré
Far. .-,nhcit F F
Degré Kelvin OK DK OK
Décistère dst dst
Densité d dense
Différent de 1= 1= oU +
Dioptrie if 6'"
Dyne dyn dyn

-E-
Egale environ ~ '21
Electron- eV eV
volt
Equivalent é
Erg erg erg
erg par erg par erg par
seconde seconde seconde

... / ...
D 6-4
 Dénomination 1 2 3 4 5 6 Observation s

-F-
Fahrenhe't
:dogré) F
Farad F F farad
ou f
Femto
(préfixe) f f
Foot ft ft
Force
électromotrice E
Frigorie fg fg

- G-
Gal cm/s 2
Galon gal gal.
Gauss G G
Giga (préfixe) G G
Grade gr gr
wramme 9 g 9 9
Jramme par
;:Jntimètre g/cm 3 g/cm
3
cube

- H-
:~ectare ha ha ha ha
Hecto (préfixe) h h h
Hoctobar hbar hbar
f-:.Jctogramme hg hg hg hg
H3ctolitre hl hl hl hl
:18 ctomètre hm hm hm hm
Huctomètre 2 2 2 2
carré hm hm hm hm
;;.Jnry H H h
;-:3 rtz Hz Hz
, 1
,-,~ure
h h h ou hr h. ou
hr.
H:..:midité
8
::,-;lative

1
. . •1 ..•
D 6-5
Denomination 1 1 2 3 4 5 6 Observation s

- l -
Impédance Z
Inch (pouce) in.
Indice de
Sèirensen pH
Inférieur à L L
Inférieur ou L
égal -
Très inférieur à LL
Ion gramme ... (supprimé) ...
Intégrale de 1 f J voir mole

Intégrale entre
limites a et b Jb Sb
a a

- J -

Joule J J j
Jour j ou d j ou d day

-K-
Kelvin (degré) OK oK
Kilo (préfixe) k k k
Kiloampère kA kA
Kilocoulomb kC kC
Kilogramme kg kg kg kg
Kilogramme 3 3 kg per
par mètre cube kg/m 1 kg/m
cu m
..

1/0' '.nqrammo- ..

.,
, 1 o. kgf • ~ déca newton
..
Kilohertz kH
3
kH
3
Kilojoule kJ kJ
Kilomètre km km km km
Kilomètre par
houre km/h
Kilomètre carré km 2 km
2
km 2 km 2
3 3
Kilomètre cube km km

1
. . .. 1 ...
D 6-6
 Dénomina tio n 1 1 3 Observations
iI 2 4 5 6

- K_
i
~
(suite)
!~
Kilonewton kN kN
Kilopascal kPa kPa
Kilovol t 1 kV kV kv
Kilovol tamPèrO kVA kva kva
Kilowatt
I
Kilowa t t- ho uro 1
k~'J kW
kWh
kw
kwhr
kw
kw.h.

- L -

Limite de x lim x
Litre 1 1 ou lite Ir l
Livre (pound) lb
Logarithme 19 x ou log x
décimal de x 1i 10910 x
•
Logarithme log e x ln x
népérien de X ou
ln x
Lumen lm lm ou lm
Lux lx lx

!
1

- M_

~1asseatomique
relative Ar
Masse d'un corps m
Maxwell M M
Méga (préfixe) M M
Mégaca10rie th th
Mégahertz MH 3 MH 3
Mégajoule 1! rv1 J MJ
, 1
Mégamètre Mm Mm
Meganewton [VIN Mi:
Mégapascal MPa MPa
M6gavolt ['1V MV
Mégawatt 1
MW MW
1"lego hm Mn Mf;.

... / ...
D 6-7
Dénomination 1 2 3 4 5 6
-
Observation s

- M- ~

(Suite)

Mètre m m m m
Mètre par mis
seconde mis
Mètre par
seconde par
seconde mis 2 mis 2
(ou mètre par
seconde carrt:)
2 2
Mètre carrl9 m
2
m2 m m ou
Sqm
Mètre carré 2
par seconde m Is m2 Is
3 3 3 3
Mètre cube m m m m ou
Cum
Mètrenewton mAN mA N
Micro (préfixe) y y
Microampère yA yA ya ou
mua
Microcoulomb yC yC
Microfarad yF yF 'rI f
~1icrogramme yg yg
fVlicrohenry yH yH
~1icrohm ySl yn
:~ ".::":::-omètre (micrçn) I.:m 011 U "
1

Micron t,I ym ou y 'ri ou m'ri 1 l,I

Microseconde
(temps) ys l,I5

:·iicrovol t yV yV yv
Microwatt yW yW yw ou
muw
Mile (anglais) mile mi 16D9m
Mille mille 1852m
Milli (préfiJe) m m
;·t"JliEmpèrc mA- . .,
Ir. ;', ma
1
Millibar mbar mbar 1
Millicoulomb mC mC
Milliéquivalent mé m0C;e NfT 90000
~1illigramme mg mg mg mg
Millihenry mH mH i mh
llilitre ml ml ml ml 3
= 1 cm
..

1 j
• 1 1 1
. .. / ...
D 6-8
Dénomination 1 2 3 4 5 6 Observations
1
- -M
(Suite)
1
1
,
~
1 !
\

Millimètre mm mm mm mm
Millimètre 2
mm
2
mm
2 2 mm ou
carré mm Sqmm
Millimètre 3 3 3 3
cube mm mm mm mm
1
Millimicron
ou milli-Mu ...(supprimé) • •• mt,Jou
mmu my
Millinewton 1 m/'IJ mN
Millipoiseuille mPI mPI
1
~~1Ii8~conde
emps
~"
..
C"'
r:s
Millivolt ~\.I
: • .J 1 rnV mv
M,U.llw<.!·~::
' . mW 1 mW
Minute (angle: 1 , 1 1 -m •.
Minute (temps) mil GU mn ou min min.
min min
Mole 1 l'''1c10 Mole
1
Molécule-gramme ... 1

(supprimé) .... voir Mole

Myria 10.ClO~
ou 10

- N-
Nano (préfixe) n n
Nanofarad nF nF
Nanohm
Nanomètre
1, nn
nm
, nn
nm
1

Nanoseconde 1
(temps) ns na 1 1
Newton N N
1
Newton par 2 !
mètre carré N/m voir pascal
i
Newton-seconde 1
par mètre carré Pl voir poiseui lIe
1
1
Noeuds i Noeud Noeud
Nombre de tours
par unité de n
temps 1
1

- -. 1
... / ...
D 6-9
Dénomination 1 2 3
! 4 5 6 Observation s
- 0 _
1
Ohm n. t\. 1 .f\. 0 u 0 hm
Onde par centimètre 1/cm
ou cm- 1

- P -

Partie par million ... (supprimé) ••• ppm

Pascal 1 Pal Pa
P6riod~ par )
seconde • ••.( inte.rdi t ••• voir nertz
Picefara d 1 pF pF
Pico (préfixe) p p
P icomètre pm pm
Piseconde
(temps) ps ps
Phot ph ph
Poise Po Po
Poiseuille Pl Pl
Potentiel
électrique v
Pression p
Pression
atmosphé±ique

- Q -

Quantité
Q
chaleur
Quintal q q

- R -

Racine cé3rré~
de a
Radian rd rd radian
Radian par rdl s ou
seconde rd/s
radis
Rendemont '\
Résistance R
Résistivitl§ e (lettre grecque)
Roentgen R A
D 6-10 1
... / ...
Dénomination 1 2 3 4 5 6 Observation s
,--
- -
S

Seconde (anglo) " " 50C DU

Secondo (tomps) s S soc
sec.
Siemens S = 1/0.
~
Supérieur à -"
Supérieur OUI
égal à ~
Spat (angle solide) Sp
Stéradian sr sr
Stère st st s
Stib Sb voir Candel a
par centi-
mètre carré
Stokes St

~~~~~~~_~E~~~~!!~~
- Cubique 1 Cub. Cub.
Maille centrée c. c.
Maille à face
centrée f. f.

-(quadratiquo)
Tetragonal
tetr. tetr.

- Orthorombique o-rh o-rh

- HexagoniJl hex. hex.
-(rhomboédrique)
Trigonal 1
trige trige

- Monoclinique mon. mon.

- TriCliniQU1 tric. tric.

- Déformé
(circa) ca.
f\)

-T-
Température
usuelle
t ou e tempe

Température
absolue T DU 9 T

Temps t
Temps
T.U
universel
Tension
(différence de U
potentiel)
1
... / ...
D S-11
Dénomination 1 2 3 4 5 6 Observation s

- T -
(Suite)

Tera (préfixe) T T
Térahertz TH 3 TH)
Téramètre Tm Tm
Téraohm T11 Ta
Tesla T T
Thermie th th
(méga calorie)
Tonne métrique t t ton t
Tour tr tr
1
Tour par minute tr/mn "\J pm
ou
1 tr/min
Tour par seconde tris "J ps
1

- U.. - V -
VéU var var
Viscosité m2 /s
cinématique
~
Vitesse v
Vitesse do v
réaction
Volt V V v
Volt par mètre V/m V/m
Voltampère VA va
Volume V
Volume molaire Vm ,

_ W_
X-
1

Watt W W w
Watt-heure Wh Wh whr
VJober Wb Wb

- Y- Z -
Yard yd

D 6_12
 A.LPHABET G~l:2:C
-------------------------

,
Appella.tion l-l&:l.juocule Uinuscule

alpha ! A- 0<
bête. B ou 6 j":,

gar::LJn r y
deI tC'_ 6. ~
epsilon E t

c1zéta Z r,
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thêta.
iota.
H
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1
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1 phi
~ <f
khi ~r
Ji>.. X
i psi 'i ~
j
oDégc. n W

D 6-13
 E R Rr A T A
-=-=-=-=-=-=-=-;-

G E 2-0 Manque pagination tableaux classification sols_

lire: GE 2-00 - GE 2_01 - GE 2-02 - GE 2-03
GE 2-04 - GE 2-05 -

G E 2-00 Manque la page de garde : Classification des

sols utilisées par les Pédologues
Français (G. AUBERT)

, G E 2-22 Manque nO de page

Ajouter.
-1965 - AUBERT G.
\ Classification des sols-Tableaux des
classes, sous-classes, groupes et sous-
groupes des sols utilisés par la Section
de pédologie de l'ORSTOM.

Cahiers Pédol.ORSTOM ÏÏT 3-269,280

-1966 - AUBERT G. - SEGALEN P.

Projet de Classification des Sols
ferrallitiques.

ORSTOM Ronéotypé - Octobre et Décembre.

A lieu de :
1965 - VAN DEN DRIESCH Hans
lire 1965 - VAN DEN DRIESCH~HANS.

G E 2-00 à G E 2-21
Nombreuses corrections à faire. Remplacer ou
mettre à jour par fascicule joint

G E 5 Manque pagination carte pédologi~ue sommaire

Grande-Terre.
lire : GE 5-0

P R 7 Ajouter dans paragraphe VII A - :"Veiller à

effectuer les déterminations avec un
éclairage toujours identique (lumière du
jour, de préférence diffusée sans
éclairage violent, ou tube fluorescent
lumière du jour)-

P R 7-1 Ajouter réactions §~lfures

CH 3 -COO , , :....
+
../\.,Yb':-
•...
CH -C?? ... '
. . . .3. "
noir

CH 0-4 A à CH 0-4 G
Ajouter en référence :
Fiches analytiques DRSTOM-Bondy.

CH 1_12 Ajouter distillation totalité (table nO 1)

CH 2-12 ligne 5 -"Résultat corrigé rapporté à 100 de terre .•• "

l i r e : "Résultat corrigé rapporté à 100g de terre".
CH 12_1 Schéma méthode :
supprimer 2* et
lire 2* à la place de 3*

CH 12_3 ligne 10 lire: "Il n' y a plus"

CH 1 5-3 ligne 2'1 Au lieu de "Cette formule correspond aux

lire: "la formule (19) correspond aux" ••• ·,
"
D 2-1 Poids atomique 1961*
Ajouter • * - report of the commission on Atomic
weights (1961)
IUPAC (1962 vol. 5 1 et 2.

D 3_1 Au lieu de "IUPAC ••••

Règles définitives

Butter Worths •.... 1959"

lire IUPAC
Nomenclature de chimie
Règles définitives 1957
Ed. Butter Worths Scientific Publications
(1959).

D 4-1 (Symbole) Au lieu de micro •••••• y

lire: micro.... • r
D 6-1 ligne 18 A lieu de "ayant fait l'objet d'une norme ou non
conseillée"
lire: "ayant fait l'objet d'une norme ou
conseillée Il

D 6-2 ligne 30 Ajouter Brix(degré) •••• supprimé ....

D 6-10 ligne 13 A lieu de "Piseconde"
lire ·"PicceBccndci".

ligne 35 A lieu de Résistivité (lettre Grecque)

lire ·Résistivité p (rt')

D 6-12 colonne 5 A lieu de Tour par minute ••..•. "" f"'

lire: Tour par minute ••••••• rr~

D 6-12 colonne 5 A lieu de Tour par seconde ••••• IV Pl

lire: Tour par seconde •••••• rps
C LAS S 1 FIC A T ION DES SOL S

UTILISEE PAR LES PEDOLOGUES FRANCAIS

G • AUBERT
 CLASSIFICATION DES SOLS

par

G. AUBERT
Cah. D.R.S.T.O.M. sér. Pédol. 1965, 3, 269-288

CODES DES GROUPES ET SOUS-GROUPES

CLASSE 1 DES SOLS MINERAUX BRUTS

Sous-Classe 1._ des sols minéraux brùts d'origine

climat igue
1-1 §r~uee_a~- des sols polygonaux des pays froids

1 • 11 Sous-groupe des sols polygonaux

typigues
1 .1 2 Sous-groupe des sols polygonaux
réticulés

1 .21 Sous-groupe des sols d'apport des

déserts
1.22 Sous-groupe des sols d'ablations des
désert~

1 .23 Sous-groupe d~? s~ls non ~o~~_s à

mouvements des déserts
Sous-Classe 2.- des sols minéraux bruts d'origine non
climat igue
1.3 §r~uEe_a~ des sols bruts d'érosion ou sguelettigues

1 .31 Sous-groupe des litho sols

1.32 Sous-groupe des régosol~

1 .41 Sous-groupe fluviatile

1 .42 " marin
1 .43 " éolien
1 .44 " continental(colluvial)

GE 2-0 (modifié Décembre 1966)

-CLA5~E
~~..;;;..;;.,;;;;.~-
II -
DE5 SOL5 PEU EVOLUES
.-
5ous-~asse 1._ des sols peu évolués d'origine climatique
2.1 §r~uee_3~- des toundras

2.2 ~r~uee_b~- des rankers

2.21 5ous-groupe proposé .. ran ke rs alpins

2.22 S " " rankers atlantique
2.23 " " rankers tropicaux

2.31 5ous-groupe des sols subdésertiques

modaux.
2.32 Sous-groupe des sols subdé8ert~qu8s
faiblement salés ou alcalisé~.

2.33 Sous-groupe des sols subdésertiques

éolisés par déflation
2.34 Sous-groupe des sols subdésertiques
en microdunes.

Sous~Classe 2.- des sols peu ~volués d'origine non

climatique.
2.4 §r~uE8_a~- des sols peu évolués d'érosion

2.41 Sous-groupe des sols lithiques

2.42 " "régosoliques
(régiques ou régoliques).

2.5 ~r~uee_b~- des sols peu évolués d'apport

2.51 Sous-groupe modal

2.52 " hydromorphe
2.53 " faiblement salé ou
alcalisé
2.54 " ve rtique s.

;:; L A5 5 E l l IDE S S0 L 5 C~~L ç~01<1 A ~~\J E5 I..t:~~RPHE S

29~-C1E_§2_~.- ~s sol~-!~ndziniformes
3.1 ~r~uee_a~- des rendzines vraies

3.11 lous-groupe, rendzines grises ou noires

3. 1~ , rendzines blanches
3.1 3 " , rendzines rouges
3. 1 ~ " , sols humocarbonatés.

GE 2-1
 3.21 Sous-groupes, rendzines à humus brut
3.25 " rendzines encroOtées
3.22 " rendzines dégradées
3.23 " sols bruns calcaires
3.24" sols bruns calcaires
hydromorphes ou vertiques.

3.3 §r~u2e_c~- des sols alluviaux calcimorphes

3.31 Sous-groupe modal

3.32 " vertique.

Sous-Classe 2.- ~§_sols à accumulation gypseuses

3.4 §r~u~e_a~-à accumulation gypseuse localisée

3.41 Sous-groupe à encroOtement gypseux

3.42 " à croOte gypseuse dure

CLASSE IV DES VERTISOLS.ET iARAVERTISOLS

Sous-Classe 1.- des vertisols et paravertisols topomorphes
(ou tQQo-lithomorphes)
4.1 Groupe a.-dcs vertisols et paravertisols topomorphes
- - - - - grumosoliques

4.11 à
4.14 sous-groupes identiques pour lesquatres
groupes.
4.2 ~r~uEe_b~-des vertisols et paravertisols topomorphes
non grumosoliques

4.21 à
4.24

Sous-Classe 2.-des vertisols et paravertisols litomorphes.

4.3 §r~uEe_a~- grumosoliques

4.31 à
4.34

4.41 modal
4.42 à caractère vertiques moyennement
accentués
4.43 à larges concrétiGns d'hydromorphie
4.44 à caractères de salure.

GE 2-2 ( modifié Décembre 1966)

CLASSE V DES SOLS ISOHUMIWUE~

Sous-Classe 1.- des sols isohumiques à complexe partiellement

désaturé.
5.1 §r~uee_a.- des brunizems

5 .11 Sous-groupe; brunizem modal

5.1 2 11
, brun izem à B textural
5.1 3 " brunizem à pseudogley
5.14 " brunizem vertique
5.1 5 " brunizem encroQté
5.16 " brunizem à alcali ou à
tendance solonetzique

Sous-Classe 2.- des sols isohumigues à complexe saturé

5.2 ~r~uee_b_-des chernozems

5.22 Sous-groupe, chernozem très humifère

5.21 " chernozem modal
5.23 " chernozem peu profond
5.<::4 Il chernozem à E textural

5.31 Sous-groupe sols ch~tains modaux

5.32 " sols ch§tain-rouge
5.33 " sols châtains vertiques
5.34 " sols châtains à gley ou
pseudo-gley
5.35 Il
sols châtains encroCtés
5.36 sols châtain. faiblement alcalisé
(ou salés)
5.4 ~r~uee_d~-des sols bruns isohumiques

5.41 à
5.46 Sous-groupes comi,ie dans le groupe
précédc.mt.
Sous-Classe 2.- ~~~, so~_~_A_sohumi9..~9_ê-à ~9..'Il.P_l_e~._s_?_"t_LLré.

5.6 §r~uEe_a~- des sols châtains subtropicaux

5.61 Sous-groupe sols châtains subtropicaux

modaux.
5.62 sous-groupe sols châtains-rouge
subtropicaux.
5.63 sous-groupe sol ch§tains subtropicaux
v8rtiques
5.64 sous-groupe sols châtains subtropicaux
à gley ou pseudogley
5.65 sols châtains subtropicaux encroùtés
5.66 sols châtains faiblement alcalisés
(ou salés)

GE 2-3 (modifié Décembre 1966)

 subtropicaux

5. 71 à
5.76 sous-groupe comme dans le groupe
précédent.

5.8 Groupe c.- des sieroè-sms (subtropicaux)

--- --
5 .81 Sous-groupe sierozems modaux
5.82 " sierozems encroQtés
5 .83 " sierozsms faiblement
alcalisés (ou salés)
Sous-Classe4.- des sols isohumigues à complexe saturé

5.9 ~r~uee_a.- des sols bruns subarides

5 .91 Sous-groupe sols bruns subarides

modaux
5.92 Sous-groupe sols brun-rouge subarides
5.93 " " bruns subarides
vertiques
5.94 Sous-groupe" brun subaride à
pS8udo-gley
5.95 Sous-groupe" bruns subarides
faiblement alcalisés (ou salés)
Groupe proposé 5.92 sols brun-rouge subarides

CLKS~E VI DES SOLS A MULL

Sous-classe--1..- des sols à~J.l" des pays tempérés.
6.1 ~r~uee_a~-des sols lessivés

6.12 Sous-groupe sols lessivés faiblement

podzoliques
6 • 1 1 Sous-groupe " lessivés modaux
6.13 li
brun lessivés
6 •Î 4 " " lessivés hydromorphes
6.1 5 Sous-groupe proposé sols lessivés
obliquement
6.1 6 Sous-groupe proposé sols rouges et
jaunes blanchis
6.17 Sous7groupo proposé sols gxi~ for~stiers
6.19 Sous-groupe proposé sols lessivés
à fragipan.

6.2i Sous-groupe sols bruns faiblement

lessivés
6.21 Sous-groupe sols bruns modaux
6.23 Sous-groupe sols bruns acides
li
6.24 17
bruns hydromorphes.
6.25 Sous-groupe proposé sol brun
eutrophe ou calcique.

GE 2-4 (modifié Décembre 1966).

 §..ous-Classe 2.- des sols à "~~ull" des pays tropicau~

6.3 ~r~uEe_a~- des sols bruns eutrophes tropicaux

6.31 Sous-groupe proposé modal

6.33 " " vertique
6.34 " " hydromorphe
6.32 " li
ferruginisé
6.35 " " peu évolué.

CLASSE VII DES PODZOLS ET ~OL~ PODZOLIQUES

Sous-Clas~.- des sols à "['jor" enricJ1is en sesquioxydes
sans horizons de gle~ en profondeur.
7.1 ~r~uee_a~-des podzols

7 . 11 Sous-groupe podzols humiques

7.12 " podzols humo-ferrugineux
7. 'j 3 " podzols ferrugineux
7.14 .. podzols à alios

7.2 ~r~uEe b.-des sols podzoliques

--
7.21 Sous-groupe sols podzoliques h'..l"'ifères
7.22 '1
" podzoliques
ferrugineux
7.23 Sous-groupe sols podzoliques à
pseudogley
7.24 Sous-groupe It podzoliques à
accumulation diffuse
7.25 Sous-groupe sols podzoliques à
lessivage oblique.
7.26 Sous-groupe proposé sols ~icro­
podzoliques.

7 . 31 Sous-groupe modal
7.32 Il
lessivé

7.7 ~r~uee_ proposé sols crypto-podzoliques

.?ous-Classe 2.- des so19_1L~~Jio...L:.-ê.QJ;_ichis en s8sgl.d.i_o~es

à horizon de 9..1e.'{ en B..9fondeur.

7.41 Sous-groupe modal

7.42 " alios.
7.S ~r~uEe_b~- des pseudo-podzols de nappe
7.6 ~r~uee_c~- des sols podzoliques à gley

7.61 Sous-groupe à taches, marbrures et

concrétions
7.62 Sous-groupe à alios
7.63 " à fragipan.

GE 2-5 (modifié Décembre 1966.)

CLASSE VIII DES SOLS FERR~LLITI~UES

Sous-Classe 1.- des sols rouges et bruns méditerranéen~

8.1 §r~u2e_a~- des sols rouges méditerranéens non
léssivés

8.11 Sous-groupe modal

8.1 2 " encroOtés
8.1 3 " hydromorphe
8.14 " steppisé
8015 " vertique

8.2 ~r~uee_b;- des sols rouges méditorranéens léssivés

8.21 Sous-groupe modal

8.22 " encrollté
8.23 " hydromorphe
8.25 " v8rtique
8.24 " à lessivage oblique

8.3 §r~uee_c.- des sols bruns méditérranéens

EL 31 Sous-groupo proposé modal

8.33 " " hydromorphe à
pS8udogley
8.35 Sous-groupe proposé vertique.

Sous-Classe 2.- des sols ferruqineux tropica~x

8.4 ~r~uee_a~- des sols ferrugineux tropicaux non ou

pew léssivés

8.41 Sous-groupe sol à teneur constante

en sesquioxydes de fer.
8.42 Sous-groupe sols un peu léssivés en
composés du fer.
8.43 Sous-groupe sols ferrugineux tropicaux
jeunes.

8.5 §r~uEe_b;- des sols ferrugineux tropicaux lessivés

8.51 Soue-groupe sans concrétions

8.52 " à concrétions
8.53 " hydromorphes
8.54 " induré.

GE 2-6 (modifié Décembre 1966)

 CLASSE IX DES SOLS FERRALLITIQUES
TABLEAU DES GROUPES ET SOUS-GROUPES PRUPOSES
POUR LA CLAS5E DES SOLS FERRALLITIQUES (Classe IX)

Sols à profil A (B) C ou ABC, le plus souvent très épais;

présentant généralëmunt une décomposition poussée de la matièro
organique, alors très liée à la matière minérale, et une très forte
altération des minéraux résultant d'une libération importante de
sesquioxydes de Fe, Mn et même, assez souvent, Al ; élimination
poussée de la silice, d'où un rapport silice/alumine' 2 ; minéraux
argileux constitués, en plus des sesquioxydes de Fe, Al, etc ••. ,
de kaolinite ct, parfois, de traces d'illite ; présence possible
de minéraux hérités résiduels, matériau originel (horizon C)
constitué de minéraux très altérés s'écrasant facilement; capacité
d'échange faible; degré de saturation le plus souvent faible OU
moyen, rarement élevé en B ou (E); structure variable de B, parfois
peu nette, mais friabilité élevée de cet horizon.

Les codes numériques do groupe et sous-groupe sont utilisés

par nos laboratoires ; ils commencent tous par le chiffre de la
classe, le deuxième chiffre est celui de la sous-classe, le
troisième celui du groupe, le quatrième celui du sous-groupe. Les
codes des sols halomorphos et hydromorphes sont par conséquent
modifiés, et vont de 10.1 à 11.5 pour les groupes et de 1011 à
1152 pour les sous-groupes de CèS deux dernières classes de notre
classification.

Ce numéro pourra ~tre complété ultérieurement pour

l'identification de sols non encore décrits à ce jour.

Sous-Cla_sse 1.- Sols ferrallitiCLues faiblement désaturéq,

.ê!l...J1U.*
Typi~u8; profil constitué par une
succession d'horizons de texture relati-
vemont constante sur toute l'épaisseur
du sol; teneur assez faible en matière
organiqu~ bien évoluée.

9111 Sous-groupe modal

9113 Il induré horizon B durci
en car8pace ou cuirasse, non dO à
l'action d'une nappe.
9114 Sous-groupe hydromorphe - horizon de
gley ou pseudogley à la base de A ou
dans la partie supérieure de B
9115 Sous-groupe faiblement rajeuni ou
pénévolué, relativement riche en
minéraux altérables.
9118 Sous-groupo humique (matière organi-
que 3%)

S~ls ferrallitigu8s faiblement désaturés

appauvri~ ; horizon A plus pauvre en
argile que l'horizon (B) sans qu'il y
ait un véritable horizon d'accumulation
(indice d'appauvrissemont au moins de
1/1.4).

* Teneur en bases échangeables 2 à 8 mé pour 100g

Degré de saturation 40 à 70 % parfois monte jusqu'à
près de 80%
pH 5.5 à 6.5

GE 2-7 {modifié Décembre 1966.

 9131 Sous-groupes modal
9133 " induré
9134 " hydromorphe
9136 " faiblement remanié
sols dont l'horizon A, plus pauvre
en argile et de teneurs, dans les
diverses classes de sables, relative-
ment différentes de ce.ru'elles sont
en (B)

Sols Ferralliti~~~sfaiblement désaturés

remaniés; horizon A de classes
texturales relativement peu différentes
de ce qu'elles sont en B, présence
fréquente d'un lit de cailloux et
graviers non roulés à la base de A.

9141 Sous-groupes - modal

9143 " induré
9144 " hydromorphe
9145 " faiblement rajeuni
ou pénévolué.
9147 " éluvié, sols présentant
à la limite de A et de (B) un horizon
très riche - relativement à A et (B)
en éléments grossiers : sables
grossiers, graviers, concrétions, etc ••
provenant d'une véritable "fonte ll de
l'horizon B, du sol initial; sol
toujours très vieux

Sols ferra)litigues faiblement

désaturés rajeunis ou pénévolués; sols
ayant tous les caractères des sols
ferrallitiques faiblement désaturés,
mais relativement plus riches en
minéraux altérables, en particulier
après érosion et réevolution du sol
ainsi tronqué :

91 51 Sous-groupes - avec apport éolien

91 54 " hydromorphe
9156 " avec érosion et
r8maniement.

Sous-Classe 2.- Sols Ferrallitigues moyennement désaturés

en (B)

Teneur en bases échangoables 1- 3 mé pour

100g
Degré de saturation - 20 à 40%
pH 4.5 à 6

Typigue

GE 2-8(i"iodifié Décembre '1966)

 921 1 Sous-groupes - modal
9212 Il
jaune (horizon E) , le
plus souvent en bas de pente
9213 Il
induré
9214 Il
hydromorphe
9215 Il
faiblement rajeuni ou
pénévolué
9217 " faiblement appauvri
9218 li humique: teneur en
matière organique évaluée> 3%

9.22 Groupe b.-Humifère; sols riches en matière

- - - - - organiques bien évoluée (au moins 7% sur
20 cm ou plus de 1% jusqu'à au moins
1 m de profondeur); sols pauvres en
allophane même s'ils sont formés sur
roche volcanique; structure grumeleuse à
grenue dans tout l'horizon humifère.

9228 Sous-groupes - à l'horizon humifère

très contrasté - horizon humifère très
foncé au-dessus d'horizons (B) rouges
ou brun-rouge
9220 Sous-groupes - à horizon humifère
A très profond - horizon A de couleur
brune occupant la plus grande partie
du profil et passant très progres-
sivement aux horizons sous-jacents de
couleur différente
9225 Sous-groupes - rajeuni, en particulier
par des apports éoliens de minéraux
altérables (éléments volcaniques).

9.23 §r~u2e_c~-~~~~rallitiguesmoyennement désaturés

a P...Pa-!:Jvris •

9231 Sous-groupes - IVlodal

9232 li
jaune
923J 11
induré
9234 Il
hydromorphe
9236 Il
faiblement remanié

9.24 ~r~uEe_d~-Sols F~~~alliti~ues moyenne~ent desaturB~

-.....
remaniés
... ........
~ ~~-~

9241 Sous-groupes - modal

9242 li
jaune
9243 li
induré
~244
" hydromorphe
9245 " faiblement rajeuni ou
pénévolués
9247 Il
éluvié

GE 2-9 (modifié Décembre 1966)

 9.25 Groupe e.-Sols Ferrallitigues moyennement désaturés
- - - - - rajeunis ou pénévolués

9251 Sous-groupes - avec apport éolien

9254 Il
hydromorphe
11
9526 avec érosion et
remaniement

Sous-Classe 3.-S01s Ferrallitigues fortement désaturés en(B)

Sols le plus souvent très profonds; teneur
en bases échangeables L1 mé pour 100g; degré
de saturation L
20%; pH L
5.5; pH de A
inférieur à celui de E (sauf parfois sous
culture).

9311 Sous-groupes - modal

9312 li jaune (horizon B),
aussi bien en position de plateau
qu'en bas de pente
931 3 Sous-groupes induré
9314 11
hydromorphc
9315 " faiblement rajeuni ou
pénévolué
11
9311 faiblement appauvri
9318 " humique

9.32 Groupe b.-Humifère

--------

9321 Sous-groupes modal

9329 11 sols bruns foncé très
acides, gibbsitiques.

9.33 §r~uEe_c~-Sols Ferrallitigues fortement désaturés

app auvr iê.

9331 Sous-groupes - modal

~332
" jaune
9333 Il
induré
9334 il
hydromorphe
9336 li
faiblement remanié

9.34 ~r~uEe_d~-Sols-i~rrallitiguesfortement désaturés

remaniés

9341 Sous-groupes - modal

9342 li
jaune
9344 " hydromorphe
9345 li
faiblement rajeuni ou
pénévolué.

GE 2-10 (modifié Décembre 1966)

 9.35 Groupe e.-Sols Ferrallitigues fortement désaturés
- - - - - rajeunis ou pénévolués

9351 Sous-groupes - avoc apport éolien

9354 Il
hydromorphe
9356 Il
avec érosion et
remaniement.

9.36 ~r~u2e_f~-~_~~~ivé.
Sols présentant un horizon B textural
qui ne présente que la partie supérieure
de l'horizon (B) total du sol. Indice de
lessivage dB au moins 1/1.4, présence
d'argile orientée visible sinon sous
forme de revêtements des agrégats, qui
sont très rares, au moins sous forme de
rev8temunts dans les canalicules et
pores.
Matière organique moyennement ou peu
décomposée, formant souvent des
complexes avec les oxydes métalliques.

9361 Sous-groupes - modal

9360" podzolisé humus
grossier - horizon A très clair;
2
tendance un peu cendreuse.
9363 Sous-groupes induré
9364 " hydromorphe.

3. Relations des sols ferralliti~ues avec les autres sols à

sesquioxydes.

Il n'est pas apporté de changement aux deux premleres sous-classes

reconnues précédemment: los sols rouges et bruns méditerranéens
et les sols ferrugineux tropicaux.
La définition de cos deux sous-classes paratt, à ce stade,
suffisante. Mais il est proposé que ces deux sous-classes soient
réunies en une seule classe qui, par opposition à celle des sols
lIIferrallitiques", est dénommée provisoirement "forsiallitiques".

La définition générale de la classe pourrait être la suivante :

.1-Une altération aussi complète des m8mes minéraux primaires que
précédemment, mais portant sur une épaisseur beaucoup moins
grande
- mêmes possibilités de minér3ux hérités et de quartz résiduel •

• 2-Les produits de synthèse "sont ll caractérisés par uno élimination

moins poussée do la silice qui devra se retrouver plus abondante
dans les produits de synthèse du sol (cristallins ou amorphes).
- silicates de la famille d8 la kaolinite encore abondants mais
apparition de minéraux 2; 1 en quantité souvent forte. Les
sols de cette classe sont ceux pour lesquel PEDRO(1966) propose
le te rmG Il b isialli t isat ion Il
- absence d'hydroxydes d'alumine
- présence d'hydroxyde et oxyde de fer et produits divers (MnO '
etc .•• )
Z

.3-Profil A E C
Horizon A. matière organique bi8n évoluée, présonce très
fréquente d'un A2 •
B. minéraux primairos autres que quartz rares; minéraux
hérités abondants parfois, structuration souvent accusés.

GE 2-11 (modifié Décembre 1966)

CLASSE X DES SOLS HALOMORPHES

Sous-Classe 1._ des sols halomorphes à structure non

dégradée

1011 Sous-groupe sols salins à encroQtement

10 'j 2 " " à hlJrizon
superficiel friable
1013" "séJlins acidifiés
(oxydation des sulfures)

Sous-Classe 2.- des sols halomorphes à structure dég~adée

10.2 §r~uEe_b~-d8s sols à alcali non lessivés

1021 Sous-groupe sols très salés à alcali

1022 " " peu ou moyennement
salés à alcclli
1023 Sous-groupe proposé sols très salés
à alcali à hydromorphie

10.3 §r~uEe_c~- des sols à alcali lessivés

1031 Sous-groupe solonetz à structure en

colonnettes de l'horizon B
1032 Sous-groupe solonetz à structure
prismatique ou massive du B

10.4 §r~uEe_d.-proposé des sols à alcali à argile

- dégradée.
1041 Sous-groupe proposé solonotz solodisés
1042 il
" "
à 3ction de nappe.
"
1043 Sous-groupe proposé solods

CLASSE XI DES SOLS HYDRCMORPHES

Sous-Classe 1.- des sols hydromorphes organigues

1111 Sous-groupe sols tourbeux oligotrophes

111 2 " " " eu ou méso-
trophes.

11 21 Sous-groupe sols humiques à gley,salés

1122 Il fi
" " à
éJnmoor acide
1123 Sous-groupe sols humiques à gley à
anmoor calciquo.

GE 2-12 (modifié Décembre 1966)

Sous-Classe 3.- des sols hydromorphes minéraux ou peu
humifères

11.3 §r~uEc_c~-des sols hydromorphes peu humifères à

gley

11 31 Sous-Groupe sols à gley d-'"- surface ou

d'ensemble.
1132 Sous-groupe sols à gley de profondeur
11 33 li Il
" salés
11 34 " " " lessivés

11.4 Groupe d.-des sols hydromorphes peu humifères à

- - - - - pseudogley

11 .1 Sous-groupe sols à taches et

concrétions
11.2 Sous-groupe sols à carapace ou
cuirasse.

11 .5 Groupe e .-sols hydromorphes peu humifères à

~ - - - - redistribution du calcaire et du gypse.

1151 Sous-groupe sols à nodules calcaires

ou gypseux
1152 Sous-groupe sols à encroOtement ou
croOte calcaire, ou gypseux.

GE 2-13 ( modifié Décembre 1966)