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une. Porosité
Porosité est l'une des propriétés de la roche importante de roche et il est une mesure de l'espace des pores dans
une roche.
Figure 1 - Porosité
(Ref: http://www.tulane.edu/~sanelson/images/pores.gif)
La figure 1 montre l'illustration de la porosité et on peut voir que la taille des grains et la distribution peuvent affecter
la porosité de la roche.
Porosité (ɸ) est mathématiquement exprimée comme un rapport de l'espace de vide total avec une roche à un
Où;
• V p = volume poreux
• porosité primaire: cette porosité est dans la roche qui a été formé au cours de la sédimentation. porosité
primaire dépend de plusieurs facteurs, tels que l'environnement depositional, la taille des grains et la
• porosité secondaire: Ceci est formé au cours de la roche diagenèse. dissolve réaction chimique des
• porosité absolue: Il est un rapport de l'espace total de pores pour un volume de masse de roche. Cela ne
• porosité efficace: Il est une ration des espaces de pores interconnectés à un volume en vrac de roche. Ce
chiffre est approprié d'utiliser pour calculer le volume de fluide dans un réservoir
• Exemple:
Un échantillon de base est de 5 cm de long et 3 cm de diamètre. Dans le laboratoire, le vide, 3,25 cm3, de l'air est évacué
Gros volume = (π ÷ 4) x 3 2 5 ×
Ceci est le volume d'air aspirés si l'espace est pores 3,52 cm2
Ceci est la porosité efficace, car il mesure le volume d'air qui peut être retiré du
noyau.
géométrique
b. fluide saturation
saturation du fluide est la quantité de chaque fluide est présent dans les pores d'une roche. Cela aura une incidence sur
la capacité de chaque écoulement du fluide dans les milieux poreux. Ceci est l'une des valeurs essentielles pour
l'ingénierie réservoir car de nombreux calculs d'ingénierie ont besoin de valeurs de saturation des fluides.
Fluide Saturation Rock
saturation fluide est exprimée en termes de volume de fluide divisé par l'espace poreux total.
saturation totale de l'équation fluide de 1, donc cela peut mathématiquement être exprimé comme celui-ci.
• Sg + So + Sw = 1
Où;
Deux méthodes pour déterminer la saturation en fluide sont 1) l'échantillon de base et 2) l'enregistrement des services
filaires. échantillon de base est une méthode directe, car il est une mesure physique. Cependant, l'exploitation forestière
filaire est une méthode indirecte, car les valeurs sont dérivées de modèles mathématiques.
c. la mouillabilité
Mouillabilité est une tendance de fluide à coller à la surface de la formation alors que d'autres types de fluides
sont présents. La mouillabilité de la roche est mesurée par une analyse de base dans un laboratoire et
Mouillabilité dans un réservoir est une mesure de l'aptitude d'un fluide pour revêtir la surface de la roche.
Mouillabilité et l'hétérogénéité ont un impact significatif sur la forme des courbes de perméabilité relative. La
courbe de la perméabilité relative de fluide de mouillage est concave vers le haut, tandis que le fluide non
mouillant a une forme de « S ». Dans le cas où il n'y a pas de tension interfaciale entre le fluide
phases, les courbes de perméabilité relative à simplifier les lignes droites entre les points d'extrémité.
Mouillabilité de la roche est classé par l'angle de contact, qui est divisé en 3 catégories.
Même si mouillabilité ne sera pas utilisé directement dans une équation de bilan matières, il permet de déterminer la
distribution de fluide dans un réservoir et limitation du débit potentiel. Plusieurs propriétés de la roche ont une relation
directe avec la mouillabilité, la perméabilité à l'instant de rapport, la pression capillaire et des propriétés électriques.
Lors de l'essai d'un noyau dans un laboratoire, il est très important de considérer le type de fluide de forage utilisé
dans une opération de forage, car il peut changer mouillabilité de roche dans la zone de contact trou de forage. Puis,
un seul type de fluide se trouve dans les pores de la roche . La perméabilité absolue est utilisée pour déterminer
Où;
• q = débit, cc / sec
• k = perméabilité de Darcy (D)
• A = aire de section transversale à l'écoulement, cm2
• μ = viscosité du fluide, cp
• Dp = Pression, atm
• DL = longueur du trajet de fluide, cm
Où;
• q = débit, stb / d
• k = perméabilité, milli Darcy (mD)
• A = aire de la section transversale à l'écoulement, ft2
• μ = viscosité du fluide, cp
• Dp = pression, psi
• DL = longueur du trajet de fluide, ft
Remarque: Ces équations (équation 1 et l'équation 2) représentent un écoulement linéaire et un signe moins est dans
l'équation parce que Dp est un chiffre négatif de sorte que ces deux signes moins peuvent annuler l'autre.
Où;
• q = débit, stb / d
• k = perméabilité, milli Darcy (mD)
• A = aire de la section transversale à l'écoulement, ft2
• μ = viscosité du fluide, cp
• Dp = pression, psi
• DL = longueur du trajet de fluide, ft
Remarque: Pour un flux radial, nous allons entrer dans les détails dans des articles ultérieurs.
Dans un écoulement en 3 dimensions, la perméabilité de chaque axe du bas représente les signes suivants;
Kx et Ky sont parallèles à un plan de stratification de la formation, mais kz est perpendiculaire à un plan de couchage.
variation de la perméabilité dans des plans différents est appelé Perméabilité anisotropie. Dans la modélisation
du réservoir, il est assez fréquent d'avoir kx près de ky mais, KZ devrait être sensiblement différente.
Les réservoirs avec formation en couches ont plusieurs valeurs de perméabilité, de sorte que ces valeurs de
perméabilité doit être moyen pour représenter l'ensemble du paquet de sable. Il existe deux méthodes utilisées pour
la perméabilité moyenne.
Où;
• k = perméabilité de la couche
• h = épaisseur de la couche
• Moyenne géométrique
Où;
échantillon de base à un débit prévu et une pression différente. Ensuite, utilisez l'équation 1 pour calculer la
perméabilité absolue. Cette valeur représente la réponse que dans une petite échelle, car un échantillon de base
e. Pression capillaire
pression capillaire est une force due à des différences entre les densités de fluide dans une roche qui peut forcer
l'hydrocarbure de traction à travers les pores d'une roche de sorte qu'une zone de transition entre les fluides se produit.
Faisons simple. Si l'on met un petit tube dans l'eau par superposition d'huile, l'eau se lèvera dans le tube
en raison de la pression capillaire (Pc). Pour cette situation, la pression capillaire (Pc) est la différence de
pression à travers l'interface courbée entre les fluides (huile et eau) représentés sur la figure 1.
Figure 1 - Schéma Capillaire
Où;
Avec le simple schéma de la figure 1, il démontre que plus petite taille des pores (petit r) aura une
Lorsque le fluide est dans un état statique, la force gravitationnelle équivaut à la force capillaire. Ensuite, la
pression capillaire peut être définie comme la différence entre les densités de fluide.
Pc = (ρ w - ρ o) × g × h - équation 2
Où;
• ρ w = densité de l'eau
• ρ o = la densité de l'huile
• g = accélération de la pesanteur
La distribution de fluide dans une roche réservoir dépend de la saturation en phase de mouillabilité. Cela signifie que
moins mouillant la saturation en phase aura une pression capillaire plus élevée, car il occupe les petits espaces de
jusqu'à saturation de l'eau fossile, CFC, dans un réservoir d'huile due à la pression capillaire.
La figure 3 montre un schéma de zone de transition et la hauteur (h) d'une zone de transition au-dessus
d'un niveau d'eau libre, et il peut être calculé par l'équation suivante.
h = (144 × Cp) ÷ (ρ w - ρ o)
différence nette entre l'huile et de l'eau parce que la pression capillaire crée une zone de transition. La plus
grande zone de transition peut réduire la réserve d'huile dans le réservoir de façon spectaculaire dans
certains cas.
• Exemple:
Un échantillon de base est testé pour déterminer la pression capillaire. La pression capillaire à l'état du réservoir
est de 20 psi et la différence de densité de l'huile de servitor et de l'eau est de 17,0 lb / ct. La roche a Sw de 30%.
h = (144 × Cp) ÷ (ρ w - ρ o)
h = 169,4 pi.
Comme vous pouvez le voir dans ce calcul simple, la zone de transition est presque 170 pieds. Si vous avez 600 pieds de
F. la compressibilité
La compressibilité est un changement de volume relatif d'un fluide ou solide dans une réponse à une variation de
pression. On peut relier cela dans un aspect de l'ingénierie de réservoir. pression de surcharge est le poids de la
roche, et il a typiquement un gradient de 1 psi / ft. Rock fluide métrique et la formation dans les pores supporte le
poids de la roche au-dessus. Lorsque du pétrole est produit à partir de roches réservoirs, la pression de fluide dans
l'espace des pores diminue, mais elle est toujours la même surcharge. Cela se traduira par la réduction du volume
en vrac des roches et des espaces pores. La réduction du volume par rapport à la pression est appelée « volume des
pores compressibilité (cf) " ou " formation compressibilité » Et il peut être exprimé mathématiquement comme ça.
Où
• Vp = volume poreux
Remarque: La mesure réelle de la roche compressibilité est cher et il est nécessaire d'avoir un échantillon
de formation. En pratique, en utilisant la corrélation Hall pour déterminer la compressibilité roche est
acceptable.
La corrélation de compressibilité de rock Hall est une fonction seulement de la porosité. La corrélation est
basée sur des données de laboratoire et est considéré comme raisonnable pour normalement exercé des
• Exemple
Utiliser les données suivantes pour déterminer le changement de volume dans le réservoir de roche par 100 livres par
Porosité = 15%
Vp = 300 x 10 6 x 0,15 = 45 x 10 6 ft 3
d Vp / dp = cf × Vp
dp = 100 psi
d Vp = 13500 ft 3
% De changement de volume des pores du réservoir @ 100 psi déclin = dVp ÷ Vp = 13500 ÷ 45 x 10 6 = 0,03%
2. Réservoir Propriétés des fluides
une. Gaz
• Contexte
peut être défini comme un gaz d'un fluide homogène de faible densité et de faible viscosité, qui n'a ni la forme ni
indépendante volume. Il se dilate pour remplir complètement le récipient dans lequel il est contenu. Les
propriétés des gaz diffèrent des liquides principalement parce que les molécules de gaz sont beaucoup plus
Cette équation a une valeur pratique limitée, car aucun gaz se comporte comme un gaz connu idéale.
Cependant, cette équation décrit bien le comportement de la plupart des gaz réels à basse pression et il sert de
point de départ pour développer des équations d'états pour les gaz réels à des pressions élevées. De plus, les
comportements de la plupart des gaz réels ne dévient pas radicalement du comportement prévu par cette
équation. En insérant un facteur de correction (Z) dans l'équation de gaz idéal, le comportement du gaz réel peut
Le facteur de correction est appelé le facteur de compressibilité du gaz; la déviation par rapport à un comportement de gaz
idéal.
• Gas Gravity
la gravité de gaz est la masse molaire (poids moléculaire) du gaz naturel divisée par la masse molaire de
l'air (28,94 kg / kmol). Il va de 0,55 pour le gaz sec sucré à environ 1,5 pour gaz acide par voie humide.
La gravité de gaz influe sur les calculs de viscosité du gaz, la compressibilité, le facteur de compressibilité,
et le rapport de l'huile-gaz-solution.
idéal. Le facteur de compressibilité du gaz est le rapport du volume occupé effectivement par un gaz à une pression
Le facteur de compressibilité du gaz est habituellement comprise entre 0,8 et 1,2, mais il peut être aussi faible que
0,3 et aussi élevé que 2,0. Il est utilisé dans le calcul de pseudopressures de gaz, et dans la conversion des
volumes de gaz et les taux de conditions standard de réservoir conditions (et vice-versa). Il est parfois appelé le
facteur de compressibilité, et est souvent confondu avec le terme « compressibilité » (ce qui est le changement de
volume par unité de changement de pression). Le facteur de compressibilité du gaz affecte directement la
compressibilité du gaz.
• gaz compressibilité
La compressibilité d'une substance est le changement de volume par unité de variation de pression. La
compressibilité du gaz ne doit pas être confondu avec le facteur de compressibilité du gaz. La compressibilité du
gaz est une fonction très forte de la pression et augmente à mesure que la pression diminue. Mathématiquement,
Où p est la pression indiquée et Z est le facteur de compressibilité du gaz à cette pression. Ainsi,
l'ampleur de compressibilité du gaz est de l'ordre de 1 / p.
Le facteur de volume de la formation de gaz est le volume de gaz dans des conditions de réservoir divisé par le
volume de gaz dans des conditions standard. Il est utilisé pour convertir des volumes mesurés de la surface à des
conditions de réservoir. Défini ci-dessous, il est fonction de la composition de fluide et le rapport pression /
température entre le réservoir (in situ) et des conditions standard (14,65 psia et 519,67 ° R ou 60 ° F):
Elle est une fonction très forte de la pression, et une fonction faible de la composition de la température et du gaz.
• La viscosité du gaz
viscosité du gaz est une mesure de la résistance à l'écoulement exercée par le gaz et est donné en unités de
centipoises (cp). Des valeurs plus élevées indiquent une plus grande résistance à l'écoulement. Pour le gaz, la
viscosité augmente avec la température et la pression. Lorsque la pression diminue, la viscosité du gaz diminue. Les
molécules sont tout simplement plus espacés à une pression inférieure et déplacer au-delà de l'autre plus facilement.
Détermination expérimentale de la viscosité du gaz est difficile. Habituellement, il ne se mesure pas, mais est obtenue
à partir des corrélations, qui comprennent des corrections pour H 2 S, CO 2, et n 2. viscosité du gaz est utilisé dans de
nombreuses équations, notamment dans les définitions de pseudo-pression et pseudo-temps. En règle générale, la
• Température critique
Les gaz peuvent être converties en liquides par compression du gaz à une température appropriée. Lorsque la
température augmente, les énergies cinétiques des particules qui composent le gaz augmentent également, et
les gaz deviennent plus difficiles à liquéfier. La température critique d'une substance est la température à partir
de laquelle la vapeur de la substance ne peut pas être liquéfié, peu importe la façon dont est appliquée de
pression. Par exemple, la température critique de l'eau est de 374 ° C et le dioxyde de carbone est de 31,2 ° C.
température critique représente la température au-dessus de laquelle les phases liquide et gazeuse distinctes
existent pas. Comme la température critique est approché, les propriétés du gaz et des phases liquides
deviennent les mêmes, résultant en une phase dite de fluide supercritique. La valeur de la température critique
est utilisée dans la définition de température réduite (T r = T / T c) qui à son tour est utilisé directement dans les
corrélations ou équations d'état pour déterminer diverses propriétés PVT de gaz naturels (par exemple la
• Pression critique
La pression critique d'une substance est la pression requise pour liquéfier un gaz à sa température critique.
Par exemple, la pression critique de l'eau est 217,7 atm et le dioxyde de carbone est de 73,0 atm.
Pression critique représente la pression au-dessus duquel les phases liquides et gazeuses distinctes existent pas.
Comme la pression critique est approché, les propriétés du gaz et des phases liquides deviennent les mêmes,
résultant en une phase dite de fluide supercritique. La valeur de la pression critique est utilisée dans la définition de
la pression réduite (p r = p / p c) qui à son tour est utilisé directement dans les corrélations ou équations d'état pour
déterminer diverses propriétés PVT de gaz naturels (par exemple la viscosité, compressibilité, le facteur de
b. Pétrole
• Contexte
Corrélations des propriétés physiques des pétroles bruts réservoirs sont plus complexes que ceux pour le gaz
naturel en raison des nombreux composants différents qu'ils contiennent. Bien que la plupart des composants sont
des hydrocarbures, les composants de molécules plus grandes peuvent être différentes classes chimiques. Ces
grands composants plus lourds peuvent fortement influencer le comportement du mélange. De plus, les règles de
mélange pour les liquides sont très différents que ceux des gaz en raison de la nature complexe des hydrocarbures
liquides.
Il existe trois sources principales pour le développement de propriétés pétrolières clés. Ceux-ci sont:
échantillonnage du sous-sol du fluide produit dans des conditions réservoir. Ceci est la meilleure méthode car les
mélanges complexes d'hydrocarbures font chaque huile uniques. Les propriétés individuelles peuvent être
l'échantillonnage de la surface à un séparateur où le débit d'écoulement de chaque fluide, du gaz et des liquides, est
mesurée le long de leurs compositions respectives. Ces fluides sont ensuite recombinées en laboratoire dans des
conditions réservoir, et le fluide résultant est utilisé pour déterminer de façon empirique les principales propriétés de
l'huile.
Corrélations sont souvent utilisés lorsque seuls paramètres clés, tels que la densité de l'huile produite et le
volume de solution de gaz évolué, sont connus. Corrélations doivent être utilisés uniquement après avoir été
prouvé / écoute avec des mesures de laboratoire pour les échantillons du sous-sol d'huiles analogues.
• huile Gravity
gravité de l'huile concerne la densité de l'huile à celle de la densité de l'eau. La gravité de l'huile a un effet très
important sur la viscosité de l'huile calculée et la solution rapport de gasoil. Il a un effet indirect sur la
compressibilité de l'huile et le facteur de volume de formation d'huile, car ces variables sont affectées par le
L'American Petroleum Institute (API) a développé une échelle de gravité spécifique qui mesure la densité
relative de divers liquides pétroliers. gravité API est en degrés sur graduée un instrument de densimètre
et a été conçu de telle sorte que la plupart des valeurs se situent entre 10 ° API et 70 °.
En général, la gravité de l'huile est facilement connue. Il varie de 45 ° API (huile légère) à 20 ° API (de densité moyenne) à
10 ° API (huile lourde). La conversion de densité API (unités de champ pétrolifère) de la gravité relative (par rapport à
où:
• ρ w ≈ 62,37 lb / ft • m 3 ou 1000 kg / m 3
formation huile facteur de volume (FVF) est défini comme le rapport du volume de conditions pétrole et de gaz dissous
au réservoir (in-situ) au volume d'huile au réservoir de stockage (conditions de surface). Comme la plupart des
mesures de la production de pétrole et de gaz sont réalisés à la surface, et l'écoulement de fluide a lieu dans la
formation, des facteurs de volume sont nécessaires pour convertir des volumes de surface mesurées aux conditions
solution. Comme la pression augmente, la quantité de gaz dissous ce que l'huile peut se dissoudre augmente de telle
sorte que la houle à l'huile, de sorte que le facteur de volume de formation est supérieur à 1,0. Une fois qu'il n'y a pas de
gaz libre restant disponible pour se dissoudre dans l'huile, de nouvelles augmentations de la suite de la pression en
l'huile. Comme le montre le diagramme ci-dessous, le facteur de volume de la formation d'huile est dominé par
gonflement en dessous de la pression de point de bulle (en raison de gaz dissous), et par une compressibilité supérieure
à la pression de point de bulle (puisque tout le gaz disponible est maintenant dissous).
• Rétrécissement
• huile compressibilité
La compressibilité de tout fluide est défini comme la variation relative de volume de fluide par unité de variation de
pression. Cela est généralement exprimé en variation de volume par unité de pression. Huile compressibilité est une
source d'énergie pour un écoulement de fluide dans un réservoir. Dans un réservoir sous-saturée est un mécanisme
d'entraînement dominant, mais pour un réservoir saturé, il est éclipsé par les effets de compressibilité du gaz en
raison de l'évolution du gaz dissous. Huile compressibilité est une composante de la compressibilité totale, qui est
Huile compressibilité, en fonction de la pression tracée, montre une discontinuité significative à la pression du
point de bulle. Au-dessus de cette pression (condition undersaturated), l'huile est un liquide à une seule phase
(constitué par l'huile et le gaz dissous). La compressibilité de ce liquide peut être mesurée en laboratoire, et il est
une fonction faible de la pression. A et au-dessous de la pression de point de bulle (état de saturation), le gaz sort
de la solution provoque une forte augmentation de la compressibilité, ce qui provoque la discontinuité représentée
sur la parcelle. Une fois en dessous du point de bulle, compressibilité huile devient une fonction beaucoup plus
forte de la pression.
Le ratio du gazole solution est la quantité de gaz dissous dans l'huile à une pression quelconque. Il augmente à
peu près linéairement avec la pression et est une fonction de la composition d'huile et de gaz. Une huile lourde
légère). Le ratio du gazole solution augmente avec la pression jusqu'à ce que la pression de point de
bulle soit atteinte, après quoi elle est une constante, et l'huile est dite sous-saturée.
Le ratio du gazole solution est une composante importante des corrélations PVT. Il a une influence très
importante sur le facteur de volume de formation d'huile, la viscosité de l'huile, et la compressibilité de l'huile.
• huile de viscosité
la viscosité de l'huile est une mesure de la résistance à l'écoulement exercée par l'huile, et est donné en unités de
centipoises (cP). Des valeurs plus élevées indiquent une plus grande résistance à l'écoulement. Pour l'huile, la viscosité
diminue avec l'augmentation de la température et de la pression (jusqu'au point de bulle). Au-dessus de la pression de
point de bulle, la viscosité de l'huile augmente lorsque la pression augmente au minimum comme indiqué ci-dessous. Elle
est une fonction très forte de la température réservoir, la gravité de l'huile, et le rapport d'huile de gaz solution.
La viscosité de l'huile est mesurée en fonction de la pression dans la plupart des mesures de laboratoire de PVT. De
temps en temps, un rapport d'analyse d'huile routine citer la viscosité de l'huile (et la viscosité cinématique). Ces
mesures sont dans des conditions de réservoir de stockage et ne doivent pas être utilisés comme la viscosité de l'huile in
situ. viscosité Dead-huile est définie comme la viscosité du pétrole brut à la pression atmosphérique (pas de gaz en
solution) et la température du système. Il existe plusieurs corrélations disponibles pour estimer la viscosité de l'huile dans
des conditions réservoir, mais le plus grand soin doit être pris, car ils sont très sensibles aux entrées de rapport
gaz-pétrole par gravité d'huile et de solution. La viscosité de l'huile dans des conditions de réservoir peut varier de 10
solution. À ce stade, on peut dire que l'huile est saturée - il ne peut pas contenir plus de gaz. Au-dessus de cette
pression de l'huile est sous-, et l'huile agit comme un liquide à une seule phase. Au-dessous de cette pression et de
l'huile est saturée, et provoque le gaz à être libéré tout abaissement de la pression résultant de l'écoulement à deux
phases.
c. Eau
• Contexte
L'estimation des propriétés des eaux réservoir est important pour les calculs d'ingénierie de réservoir, en
particulier pour ceux qui ont afflux d'eau. , L'eau est souvent aussi une très
importante composant liquide d'un système de production de pétrole et de gaz. Les propriétés physiques de
Parce que la composition de l'eau n'est généralement affectée par les solides dissous, la corrélation des propriétés de
l'eau est relativement simple. En outre, les changements dans les propriétés physiques de l'eau en fonction de la
• Eau Densité
gravité spécifique de l'eau est définie comme la densité de l'eau divisée par la densité de l'eau dans des conditions
standard (62,3 lb / ft 3). L'eau contenue dans un réservoir est une solution saline et a généralement un plus grand que
1,0 de gravité spécifique. gravité spécifique de l'eau n'a pas d'effet sur les propriétés calculées, telles que la
compressibilité de l'eau, le facteur de volume de la formation, et la viscosité. Il est utilisé, cependant, dans les calculs
de chute de pression de puits de forage lors de la conversion des pressions de tête de puits à sandface.
• Salinité
La salinité représente la quantité de sels dissous, généralement exprimée en nombre d'ions de
chlore dans un volume fixe d'eau, exprimée en parties par million (ppm).
• La viscosité de l'eau
viscosité de l'eau est une mesure de la résistance à l'écoulement exercée par l'eau. Des valeurs plus élevées
indiquent une plus grande résistance à l'écoulement. Pour l'eau, la viscosité diminue avec l'augmentation de la
température et augmente avec une pression croissante. viscosité de l'eau est une fonction très faible de la pression.
L'eau à la température ambiante est approximativement égale à 1 cP. Dans un réservoir, il est typiquement compris
entre 0,5 et 1 cP. Cela est dû à la température plus élevée, la salinité et la teneur en gaz de la solution de l'eau.
• eau compressibilité
La compressibilité de toute substance est le changement de volume par unité de volume par unité de variation
de pression. compressibilité L'eau est une source d'énergie pour l'écoulement du fluide dans un réservoir, mais il
est significatif que lorsqu'il n'y a pas de gaz libre présente dans le réservoir. La valeur de compressibilité de l'eau
peut être obtenue à partir de mesures de laboratoire PVT ou déterminée à partir de corrélations. le
magnitude est approximativement entre 1,0 x 10- 6 et 9,0 x 10- 6 pSI- 1. Elle est une fonction faible de la
le facteur de volume de formation d'eau est défini comme le rapport du volume d'eau dans des conditions de réservoir
(in-situ) à ce qu 'au réservoir de stockage de conditions (de surface). Ce facteur est utilisé pour convertir le débit
d'écoulement d'eau (dans les conditions de réservoir de stockage) pour les conditions du réservoir.
facteur de volume de formation de l'eau peut être mesurée en laboratoire ou déterminée à partir de corrélations.
Dans la plupart des cas, le facteur de volume de formation d'eau est très proche, et ainsi la plupart des praticiens
ont tendance à le mettre à un. Il est une fonction très faible de la pression, la température et la salinité.
linéairement avec la pression et est une fonction de la composition d'eau et de gaz. Quantitativement, la
solubilité du gaz dans l'eau est considérablement inférieure à celle du gaz dans l'huile.
Chapitre 02:
Concepts relatifs perméabilités
1. À compter Perméabilité
Lorsqu'il n'y a qu'un seul type de fluide circulant à travers un milieu poreux, la perméabilité pour ce cas est
appelé « perméabilité absolue. » Cependant, quand il y a plus d'un type de fluides présents dans une roche,
une perméabilité de chaque fluide à l'écoulement est réduite parce qu'un autre fluide se déplace dans la
roche aussi bien. Un nouveau terme de perméabilité appelée « perméabilité effective » est une perméabilité
d'un rocher à un fluide particulier lorsque plus d'un type de fluide est dans une roche.
Réservoir se compose de trois fluides (gaz, huile et eau) si ceux-ci sont couramment utilisés pour les
Normalement, il est courant d'indiquer la perméabilité effective en fonction de la perméabilité absolue d'une
roche. la perméabilité relative est définie comme une ration de perméabilité effective à une perméabilité
absolue de roches.
2. Perméabilité relative
La perméabilité relative est un concept utilisé pour transmettre la réduction de la capacité de débit en raison
de la présence de plusieurs fluides mobiles. Elle dépend de la géométrie des pores, mouillabilité, distribution
de fluides, et l'histoire de saturation fluide. Les mesures de perméabilité relative sont effectuées sur des
produire. Par conséquent, les mesures de perméabilité relative sont le plus souvent demandé pour
Dans un système à phase unique, tel qu'un gaz sec ou un réservoir d'huile saturée sous, la perméabilité
effective de l'écoulement du fluide mobile à travers le réservoir varie peu au cours de la production, car les
mobile changera à mesure que les saturations des fluides changent dans le réservoir.
Dans un système à deux phases, les fluides peuvent consister en de l'huile et de l'eau ou de l'huile et du gaz. Dans un
système triphasé, les trois phases fluides se produiront. Chaque fluide, lors de son écoulement à travers les milieux
poreux, interfère avec les fluides en raison des forces capillaires existent qui réduisent le débit de chaque phase
individuelle d'une manière non linéaire. Par conséquent, la somme de la perméabilité relative de chaque phase est
est désigné en tant que k k et k respectivement. La perméabilité relative pour chaque phase est calculée en
o, w, g,
divisant la perméabilité effective à l'écoulement par la perméabilité absolue. La perméabilité absolue est la
perméabilité « Klinkenberg » ou « air » théorique, qui est mesurée par le nettoyage et le séchage complet d'un
échantillon de carotte, puis en mesurant la perméabilité effective de l'écoulement de l'air. Les unités de
illustré ci-dessous. Dans la roche d'eau humide, une couche d'eau mouille la surface de la roche et agit comme un
lubrifiant pour l'huile située dans les parties centrales des pores.
• S toilettes est le connées ou la saturation en eau irréductible. Ceci est la saturation en eau en dessous de
laquelle l'eau n'est pas mobile en raison des forces capillaires. La perméabilité relative de l'eau à la
• S ORW est la saturation résiduelle en huile ou la saturation de l'huile essentielle. Ceci est la saturation de
l'huile au-dessous de laquelle l'huile est immobile, qui est, sa perméabilité relative est nulle.
La figure ci-dessous montre une représentation schématique des courbes de perméabilité relative à l'huile de l'eau dans
une roche réservoir humide huile. Dans la roche, l'huile humide huile mouille les surfaces des pores et de l'eau occupe les
régions centrales des pores. Typiquement, la saturation irréductible en eau dans la roche réservoir de pétrole par voie
Le schéma ci-dessous montre un ensemble de courbes de perméabilité relative à l'huile du gaz. Dans ce cas, la phase
de mouillage, la phase huileuse, empêche l'écoulement de gaz. La saturation de l'eau dans la roche réservoir est prise
de ne pas dépasser la valeur irréductible. Cela signifie que l'eau n'est pas mobile, mais il existe dans l'espace des
pores et réduit simplement l'espace poreux disponible que le gaz et le pétrole peuvent occuper.
• S est la saturation en gaz critique. Ceci est la saturation minimum pour le gaz devienne mobile.
gc
• S est la saturation en huile résiduelle de gaz. Ceci est l'huile immobile lorsque le gaz est le fluide de
org
déplacement.
Ceci est « normalisée » perméabilité relative. perméabilité normalisée par rapport définit la perméabilité
relative à l'huile à la saturation en eau critique (eau devient mobile) en tant que valeur d'une (1,0) et définit
Dans un système à deux phases, les fluides sont constitués d'huile et d'eau, d'huile et de gaz, ou le gaz et l'eau. Un
• Corey
Ce modèle suppose que le mouillant et non mouillant perméabilités de phase par rapport à être indépendant
des saturations des autres phases et ne nécessite qu'une seule série de données de perméabilité à gaz /
huile-parent.
du système huile-eau et les courbes de perméabilité relative du système gaz-pétrole. Les courbes à deux phases
représentent les courbes d'extrémité lorsque soit la saturation de gaz ou de saturation en eau est égale à zéro.
• pierre I
Ce modèle de probabilité estime les données de perméabilité à trois phases à partir des données mesurées en
laboratoire à deux phases. On utilise la théorie de l'écoulement du canal dans les milieux poreux pour obtenir un résultat
simple pour déterminer la perméabilité relative à l'huile en présence de débit d'eau et de gaz. Le modèle implique que la
perméabilité par rapport l'eau et la pression capillaire eau-huile dans des systèmes triphasés sont des fonctions de
saturation de l'eau seule, indépendamment des saturations relatives de pétrole et de gaz. De même, la perméabilité
relative en phase gazeuse et la pression capillaire gaz-huile sont les mêmes fonctions pour saturtion de gaz dans le
système à trois phases comme dans le système d'huile de gaz à deux phases.
Pierre I est largement utilisé dans l'industrie comme la référence en matière de simulation d'huile. Il est un meilleur
prédicteur que la pierre 2 dans les régions à faible saturation en huile, est plus approprié pour les systèmes humides
saturation riches en huile. Il est plus approprié pour les systèmes humides d'eau et ne convient pas pour les
• boulanger
Le modèle à trois phases de Baker est basée sur une interpolation pondérée saturation entre les deux phases
des valeurs de perméabilité relative. Il est bien adapté pour les systèmes humides ou humides huile
intermédiaires.
Chapitre 03: Réservoir
Types fluides
• huile noire
• Huile volatile
• gaz sec
Chacun de ces types de fluides nécessitent des approches différentes lors de l'analyse du réservoir, il est donc
important d'identifier le type fluide correct tôt dans la vie du réservoir. L'analyse en laboratoire est notre principale
méthode pour déterminer et quantifier le type de fluide, mais des informations de production telles que le taux
d'huile de gaz production initiale (GOR), la gravité du liquide de stocktank, et la couleur du liquide de stocktank
1. Huiles noires
huiles noires sont composées d'une variété de composants, y compris grands, lourds et hydrocarbures non
• Lorsque la pression du réservoir se situe n'importe où le long de la ligne 1 → 2, l'huile est dit être « undersaturated
» - qui signifie que le pétrole pourrait dissoudre plus de gaz si plus de gaz étaient présents.
• Si la pression est à 2, l'huile est à sa " Point de bulle ", et l'on dit être saturé - ce qui signifie
l'huile contient la quantité maximale de gaz dissous et ne peut pas contenir plus de gaz.
• Une réduction à ce point de pression se libérer du gaz à la forme une «phase gaz libre» à l'intérieur
du réservoir.
• gaz supplémentaire découle de l'huile lors de son déplacement depuis le réservoir jusqu'à la surface.
• Cela provoque un certain rétrécissement de l'huile. huile noire est souvent appelé «Faible retrait du
• Déplacement entre 2 → 3 que les gaz se dégage de la solution à l'intérieur du réservoir et les
2. Huiles volatiles
Les huiles volatiles contiennent moins de molécules lourdes et les composants intermédiaires (éthane à travers l'hexane)
que les huiles noires. Les huiles volatiles ont généralement des ratios d'huile de gaz initial dans le 2000-3300 EFC /
plage BBL, et la gravité du réservoir de stockage est habituellement de 40 ° API ou plus. La couleur est généralement
plus léger que l'huile noir - brun, orange ou vert. Le gaz associé aux huiles volatiles a tendance à être très riche et
L'enveloppe de phase pour une huile volatile a tendance à couvrir une gamme beaucoup plus étroite de la
température par rapport à une huile noire; mais comme une huile noire, la température du réservoir est toujours
critique une huile volatile deviendra plus comme gaz de telle sorte que même avec l'épuisement modéré,
un réservoir d'huile volatile peut clignoter principalement à gaz et ont une teneur en liquide relativement faible.
et de la gravité (40 ° à 60 ° API) de l'huile produite. Cependant, la température du réservoir d'un réservoir de
gaz à condensat est supérieure à la température critique du fluide, et donc où une huile volatile est un
Lorsque la pression est réduite dans un réservoir de gaz à condensat, le fluide passe à travers le point de rosée et de
grands volumes de liquide de condensation dans le réservoir volonté. Etant donné que le gaz circule de préférence à
l'huile, une grande partie de cette huile sera irrécupérable. Par conséquent, il est important de reconnaître que le réservoir
contient un gaz de condensation et de réinjecter du gaz sec pour maintenir la pression au-dessus du réservoir du point de
rosée pour maximiser la récupération des liquides. Dans le schéma ci-dessous, le gaz rétrograde existe complètement à
1. Lorsque la pression diminue, le produit de condensation présente un point de rosée au point 2. Comme les réservoirs
sont encore affaiblies et les chutes de pression, liquide se condense à partir du gaz pour former un liquide libre à l'intérieur le
réservoir.
4. Gaz humide (riche en gaz)
Le gaz naturel contenant des hydrocarbures importants de lourds tels que le propane, le butane et d'autres
hydrocarbures liquides est connu comme gaz humide ou d'un gaz riche. La règle générale est que si le gaz
contient moins de méthane (typiquement moins de 85% de méthane) et plus d'éthane et d'autres hydrocarbures
gaz humide existe uniquement comme un gaz dans le réservoir à travers la réduction de la pression du réservoir.
Contrairement à condensat rétrograde, aucun liquide est formé à l'intérieur du réservoir. Cependant, les conditions de
séparation se trouvent dans l'enveloppe de phase, ce qui provoque un peu de liquide doit être formé à la surface. Ce
liquide de surface est normalement appelé condensat, et le gaz du réservoir est parfois appelé gaz de condensation, ce
qui conduit à une grande confusion entre les gaz humides et condensat rétrograde.
Le diagramme de phase entière d'un gaz humide se situera en dessous de la température du réservoir. Notez que la ligne
de chemin de pression ne pénètre pas dans l'enveloppe de phase, ce qui signifie qu'aucun liquide est toujours formé à
l'intérieur du réservoir.
gaz humides produisent réservoir de stockage liquide avec la même gamme de gravités que les liquides de gaz à effet
de rétrogrades. Cependant, la gravité du liquide de réservoir de stockage ne change pas pendant la durée de vie du
réservoir. En outre, la production GOR sont très élevés (> 50000 EFC / stb) pour les gaz humides et reste constante.
5. gaz sec
Le gaz naturel qui se produit en l'absence de condensat ou d'hydrocarbures liquides ou gaz qui ont des hydrocarbures
condensables enlevés, est appelé gaz sec. Il est principalement du méthane avec des intermédiaires. Le mélange
d'hydrocarbures est le seul gaz dans le réservoir et il n'y a pas de liquide (liquide de la surface de condensation) soit
formée dans le réservoir ou à la surface. La ligne de chemin de pression ne pénètre pas dans l'enveloppe de phase
dans le diagramme de phase, donc il n'y a qu'un gaz sec dans le réservoir. Remarque, les conditions de séparation de
surface entrent également en dehors de l'enveloppe de phase (contrairement au gaz humide); donc pas de liquide est
L'écoulement dans un réservoir est souvent caractérisée comme étant l'un des deux types suivants:
• Transitoire-débit Dominée
• Limite-débit Dominée
écoulement transitoire a lieu au début de la vie d'un puits, lorsque les limites du réservoir ne sont pas fait
sentir, et le réservoir est dit infiniteacting. Au cours de cette période, la taille du réservoir n'a pas d'effet
sur la performance du puits, et la taille du réservoir ne peut être déterminé, sauf pour en déduire le
volume minimum contacté. Etant donné que la limite du réservoir n'a pas été mis en contact au cours de
théorie de l'analyse transitoire de pression / essais de puits repose en grande partie sur l'hypothèse que le puits circule
à une vitesse constante. Plusieurs termes sont souvent utilisés pour décrire l'écoulement d'un puits à taux constant:
• Flux constant État - transitoire de pression a atteint toutes les limites, mais la pression
statique à la limite ne diminue pas. Ceci est souvent appelé « limite de pression
constante ».
constant. Les lignes rouges présentent la partie transitoire et les lignes bleues de la partie d'état
que la distance verticale entre chaque ligne est uniforme à partir du puits de forage près de la frontière.
Le diagramme schématique qui suit présente la répartition de la pression dans le réservoir pour une solution
pression circulant constante. On notera que la pression d'écoulement du puits de forage est constante et la
Le taux constant et des solutions à pression constante sont les limites que les murs réels approchent, mais
jamais vraiment atteindre. production précoce et les tests de production formels approche souvent de très
près la solution à débit constant tandis que la production de temps en retard approche généralement de très
près la constante
solution sous pression. solutions de débit constant sont importantes pour la réalisation d'analyses de transitoire de
pression (PTA) pour la détermination des paramètres de réservoir clés tels que la perméabilité et les dommages,
tandis que les solutions à pression constante sont importantes pour la détermination des volumes originaux en
place et récupérables.
Chapitre 05:
Réservoir de liquide équations de débit
Chapitre 06: Types réservoir
de récupération &
techniques
fournir de l'énergie à l'écoulement des fluides dans le réservoir à la surface. La récupération de liquide du réservoir est
Ceci est le premier mécanisme qui est mis en oeuvre par l'énergie naturelle dans un réservoir.
Cette reprise est effectuée en ajoutant l'énergie supplémentaire dans le réservoir pour l'injection de gaz instantanée, une
inondation d'eau, etc. L'énergie supplémentaire est utilisée pour maintenir la pression du réservoir pour un réservoir peut
c. Récupération tertiaire
Récupération tertiaire ou améliorer la récupération est appelée diverses méthodes pour augmenter la récupération du
pétrole. Par exemple, une injection de courant, l'injection de dioxyde de carbone, l'injection de polymère, etc. Cette
récupération peut modifier les propriétés de la roche ou injecter du gaz nonreservoir pour améliorer l'efficacité de l'huile
ultime récupéré. l'eau normale ou injection de gaz de réservoir ne sont pas classés dans cette catégorie. Ceci est
normalement effectué après la récupération secondaire. Cependant, dans certaines régions, la récupération tertiaire peut
Certains réservoirs présentent une communication avec une zone d'eau (nappe phréatique) au-dessous. Lorsque la
pression du réservoir chute en raison de la production, de l'eau comprimée dans un aquifère se dilate dans un
Mécanisme d'entraînement de l'eau sera efficace que si un réservoir est en contact de l'aquifère
très grand parce que la compressibilité de l'eau est très faible. Par exemple, une structure anticlinal avec
zone d'eau vaste (aquifère) aura le plus d'avantages de l'utilisation d'un mécanisme d'entraînement de
l'eau. A l'inverse, les réservoirs stratigraphiques ou des réservoirs très faillées ont un volume limité
sont d'une baisse de pression faible et une production de GOR sur une période de temps relativement constante.
Fond de production de gaz provient du rapport de gazole de solution (Rs) et pour produire le rapport de gas-oil (Rp)
L'eau d'un aquifère en dessous d'un réservoir pousse pétrole vers les puits de production et, éventuellement, des
puits de production auront l'eau plus. Lorsque le pourcentage de la production d'eau est si élevée que la production
ne devient pas économique, on appelle cela « hors de l'eau. » Wells situé à une partie basse de la structure sera
arrosée avant des puits sont à une structure élevée. puits Arrosé-out sont de bons candidats pour convertir les puits
mécanisme d'entraînement de l'eau est un très bon entraînement et réservoirs peut produire du pétrole à plus de 50% des
support d'énergie pour produire un fluide de réservoir. lecteur de gaz Solution a un autre nom, comme dissous lecteur de
Lorsque la pression du réservoir est supérieur au point de bulle, ne présente de gaz libre dans un réservoir et on
l'appelle « sous réservoir saturé. » A ce stade, l'entraînement provient du pétrole et de connées expansion de l'eau
et le compactage de l'espace des pores du réservoir. Parce que compressibilité de l'huile et la roche est très faible,
seulement une petite quantité de liquide peut être produit et généralement le volume est d'environ 1-2% d'huile en
place.
Lorsque la pression réservoir atteint un point de bulle, l'huile devient saturé de gaz et une connexion présentera dans un
réservoir. L'expansion des gaz est une énergie principale pour produire un fluide de réservoir pour l'entraînement du gaz
de la solution. Au début, le rapport de l'huile de gaz produit sera légèrement baisse parce que le gaz libre dans un
réservoir ne peut pas bouger jusqu'à ce qu'il passe au-dessus de la saturation en gaz critique. Ensuite, le gaz
commencera à couler dans un puits. Dans certains cas, où la perméabilité verticale est élevée, le gaz peut migrer et
Lorsque la pression devient plus faible, plus de gaz sera produit et la production de pétrole diminuera. Cela conduira à une
forte production de rapport gazole. Ce n'est pas un bon signe parce que la pression du réservoir diminue fortement avec la
production de gaz et, éventuellement, des sources d'énergie dans un réservoir baissera et l'huile ne peut pas être produit.
La figure 1 montre les profils généraux de la pression du réservoir, la production de pétrole et de gaz Ratio huile (GOR)
Ceci est très important pour effectuer la récupération secondaire d'injection d'eau pour maintenir la pression réservoir
au-dessus du point de bulle de façon à améliorer le facteur de récupération d'huile. facteur de récupération typique du
de forage; Par conséquent, on appelle cela « lecteur de chapeau de gaz ». Lorsque l'huile est produite, se dilate de
chapeau de gaz et pousse vers le bas de pétrole vers un puits de production (figure 1).
Pour ce type de mécanisme d'entraînement, il est impératif de garder le gaz dans un réservoir aussi
longtemps que possible car il est une excellente source d'énergie du réservoir. Les puits qui sont forés dans
une zone de haute structure où le bouchon de gaz est situé doit être surveillée de près, car ce puits aura plus
Lorsque diminue la pression du réservoir, gaz libre sortira d'une solution. Si un puits a une bonne
la production et la récupération finale améliorera. Toutefois, si un puits produit à un taux élevé, le gaz libre sera
produit avec un rapport d'huile de pétrole et de gaz (GOR) monteront; Par conséquent, un puits perd de l'énergie
d'expansion du gaz et la récupération finale ne sera pas aussi élevé qu'il devrait être. En outre, avec un débit élevé,
le gaz circulera rapidement dans l'huile, car il a une viscosité beaucoup plus faible que le pétrole. Donc, cela va créer
Pour l'entraînement du bouchon de gaz, la baisse du taux de production et la pression du réservoir sont plus lents que
lecteur de gaz de la solution et la récupération du pétrole ultime de ce disque est d'environ 20% - 40%.
1. Volumétrie théorie
Volumétrie est une technique qui utilise des observations et des informations géologiques pour estimer les fluides en
place d'origine. Il est souvent désigné comme une « méthode statique » comme sources principalement ses données à
partir d'échantillons de base, les diagraphies et les cartes géologiques. Calculs volumétriques sont généralement
utilisés avant la production pour estimer les réserves et après la production considérable pour déterminer l'efficacité de
la récupération , l'étendue de surface du réservoir, et en tant que base pour des études avancées telles que les
simulations de réservoir.
où S HC = la saturation en hydrocarbures de
intérêt (S o ou S g).
fiabilité des propriétés des réservoirs déterminés tels que le volume, la porosité et saturations fluides.
Dans le calcul doit être fait le volume du réservoir, des déterminations précises de la superficie et
isopach en combinaison avec planimétrie est un procédé couramment utilisé dans la détermination du
volume du réservoir. Les conclusions concernant les lithofaciès et les paramètres sont utilisés pour
Volumétrique est une méthode pour estimer le fluide dans le réservoir en fonction du volume de l'espace de pores dans
Pour estimer le volume d'huile initialement en place, la formule suivante est un calcul volumétrique pour le pétrole.
Où;
• A = surface, acre
• h = épaisseur du réservoir, ft
• ɸ = porosité de la roche,%
Remarque: l'état du réservoir de stockage est une condition de surface standard de pétrole et de gaz à 60F et 14,7 psia.
cela, un seul nom était nécessaire: OGIP. Cependant, avec l'utilisation croissante des réservoirs de gaz
adsorbé dans l'industrie, Fekete a adopté le nom « OGIP F » Pour définir le gaz en place d'un réservoir de gaz
libre. De même, le nom « OGIP UNE » Est utilisé pour définir le gaz en place dans un réservoir d'adsorption. Le
OGIP nom a été retenu pour décrire le gaz initial en place au total.
Volume de gaz initialement en place (GIIP)
Où;
• h = épaisseur du réservoir, ft
• ɸ = porosité de la roche,%
Remarque: Ceci est la même formule que l'huile en place mais seule constante est différente en raison du volume de
• exemples de calculs
Réservoir d'huile
• Réserves
Dans l'ingénierie réservoir, un volume d'hydrocarbure dans un réservoir appelé le volume en place (huile et / ou
gaz). Volume d'hydrocarbure qui peut être récupéré dans le commerce est appelé « réserves ». Les réserves
doivent satisfaire à quatre critères qui sont découverts, récupérables, commerciales et restant selon la méthode
de développement. Chaque entreprise peut évaluer les réserves différemment en fonction de plusieurs critères.
Si vous êtes intéressé par la façon de classer les réserves, ce document est recommandé fourni par
l'ingénierie sociale du pétrole (SPE de) - Système de gestion des ressources pétrolières, Society of
http://www.spe.org/industry/docs/Petroleum_Resources_Management_System_2007.pdf
de ces prévisions en combinaison avec des données économiques pour estimer la valeur monétaire. Cette valeur
peut être utilisée pour déterminer si de développer un réservoir, acheter ou vendre un terrain, ou pour essayer
d'attirer les investissements dans une entreprise. Afin de fournir des comparaisons cohérentes entre les projets,
les propriétés et les entreprises au total, l'évaluation des valeurs de production actuelles et futures utiliser un
système de classification. Ce système de classification est utilisé pour classer l'incertitude des prévisions de
production. En général, le résultat souhaité de l'évaluation est d'obtenir la valeur actuelle nette (VAN) du projet, la
propriété ou la société.
Le processus de réalisation d'une évaluation des réserves entraîne l'application d'un ensemble cohérent de règles
dans plusieurs disciplines. Les éléments clés d'une évaluation des réserves comprennent:
• Génération d'analyse des flux de trésorerie pour évaluer la valeur actuelle nette et d'autres paramètres
une. Objectif
Deux produits utiles d'une évaluation des réserves sont la valeur actuelle nette et les prévisions de production
utilisées pour générer de la valeur actuelle nette. Ces deux estimations peuvent être utilisées de différentes
manières selon les besoins et les informations nécessaires. Le tableau ci-dessous présente des exemples de partis
rapportent à l'huile / gaz dans un réservoir qui a été confirmé à l'existence et est économiquement récupérables
avec la technologie actuelle. Ressources se rapportent à l'huile / gaz dans un réservoir qui est censé exister, mais
tout ou partie de ce volume n'a pas été démontré pour être productifs ou commercialement récupérables. Le
volume classées comme réserves peut être contenue dans le volume des ressources.
D'autres classifications divisent ces volumes en fonction de leur certitude. Les classifications du plus au
• Prouvées (1P)
« Ces quantités de pétrole, qui, par l'analyse des données géologiques et techniques, on peut estimer avec une
certitude raisonnable d'être commercialement récupérables, à partir d'une date donnée, à partir de réservoirs
connus et dans des conditions économiques définies, les méthodes d'exploitation, et les règlements
gouvernementaux. Si les méthodes déterministes sont utilisées, le terme certitude raisonnable vise à exprimer
un degré élevé de confiance que les quantités seront récupérées. Si les méthodes probabilistes sont utilisées, il
devrait y avoir au moins une probabilité de 90% que les quantités effectivement récupérées seront égales ou
supérieures à l'estimation « .
• Probables (2P)
« Ces réserves supplémentaires qui analyse des données géologiques et techniques indiquent sont moins
susceptibles d'être récupérées que les réserves prouvées, mais plus sûr d'être récupérées que les réserves
possibles. Il est également probable que les quantités restantes effectivement récupérées seront supérieures ou
Les réserves prouvées et probables ( 2P ou PP). Dans ce contexte, lorsque les méthodes probabilistes sont utilisées,
il devrait y avoir au moins une probabilité de 50% que les quantités effectivement récupérées seront égales ou
supérieures à l'estimation 2P « .
• Possible (3P)
« Ces réserves supplémentaires qui analyse des données géologiques et techniques suggèrent sont moins
susceptibles d'être recouvrée que les réserves probables. Les quantités totales récupérées en fin de compte à
partir du projet ont une faible probabilité de dépasser la somme de Prouvées et probables et possibles ( 3P ou
PPP) Réserves, ce qui correspond au scénario de haute estimation. Dans ce contexte, lorsque
méthodes probabilistes sont utilisées, il doit y avoir au moins une probabilité de 10% que les quantités effectivement
La certitude peut aussi être nommé sous une forme probabiliste aussi bien. P90, P50, P10 sont souvent utilisés à la
place de 1P, 2P, 3P, même dans des situations où les méthodes déterministes sont utilisées pour estimer les volumes
de réserves. P50 représente la quantité pour laquelle il existe une probabilité de 50% que les quantités effectivement
récupérées seront égales ou supérieures à la valeur de recouvrement estimée. La même définition s'applique à P90
L'état des réserves est un autre type de classification utilisé. Il décrit la capacité actuelle
d'un puits à produire. Il existe trois types d'état utilisés:
• Développé / Producing
Les puits et les installations nécessaires à la production sont en place. Devrait récupérer
d'intervalles d'achèvement ouverts et la production au moment de l'estimation.
actuellement produisent, mais exige peu ou aucune dépense de capital pour être mis sur la production.
• Non développé
des dépenses importantes en capital est nécessaire pour le bien de venir sur la production.
Les acronymes suivants sont généralement utilisés pour définir les classifications des réserves:
Acronyme Définition
1. Forme générale
bilan matières est une façon d'exprimer mathematic conservation de la masse dans un réservoir et un
simple principe clé est « ce réservoir est produit doit être remplacée par une autre masse. »
d'eau.
gaz.
b. Expansion du volume
• Expansion de l'huile
l'expansion de l'huile se compose de deux parties. La première est que l'expansion de l'huile et la seconde est
l'expansion du gaz en solution qui se produit lorsque la pression du réservoir est inférieure à un point de bulle.
• Total des roches et de l'expansion de l'eau fossile (rb) = Vp x (Cf + Swc × Cw) x AP
• l'expansion du bouchon de gaz (rb) = volume de gaz bouchon de courant - volume de gaz initial bouchon
Avec tous les termes d'expansion, l'expansion totale peut être exprimée mathématiquement comme ceci:
Toutes les relations peuvent être mis dans une équation de bilan matières fondé sur le concept suivant:
L'équation ci-dessus est simplifiée en utilisant un terme d'expansion.
F = N × Et + Nous
Où;
graphiques peuvent être facilement réalisés et une évaluation de bilan matières est donemore facilement et avec
précision.
# 1 forme:
Le graphique peut être tirée sur la base # 1 forme. La ligne doit être une ligne horizontale et une
intersection de l'axe Y est N (huile en place). Ecart par rapport à la ligne horizontale indique l'ajout ou la
# 2 forme:
C'est la forme d'une équation de bilan matières simplifié.
Une pente de la courbe est 1 et l'intersection sur l'axe y est N. Ecart par rapport à la ligne droite indique
Cet article démontrera une équation de bilan matières dans un mécanisme d'entraînement de l'eau naturelle. Une
b. Hypothèses
• la pression du réservoir au-dessus du point de bulle (Pb). Au-dessus d'un point de bulle, Rs = Rsi.
• formation négligence et connées compressibilité de l'eau (Cf et Cw ont peu d'effet pour un mécanisme
Figure 2 - bilan matières avec l'équation Assomption pour une eau naturelle
Mécanisme d'entraînement
F = N Eo + Nous
F / Eo = N + Nous / Eo
Où;
• N = huile en place
Le point d'interception sur l'axe des Y est de l'huile en place (N). Si l'intrigue est pas une ligne droite, il
indique que la taille de l'aquifère est trop petit ou trop grand (Figure
3).
2. Solution gaz Mécanisme d'entraînement
équation d'équilibre matériau peut être appliqué pour tout mécanisme d'entraînement et cet article montre comment
appliquer l'équation de bilan matières dans un mécanisme d'entraînement de la solution. Pour un mécanisme
d'entraînement de la solution, il y a 2 cas. Le premier cas est lorsque la pression du réservoir est supérieure à un point
de bulle et le second cas est lorsque la pression réservoir est inférieure à un point de bulle.
• Hypothèses
• Pas de production d'eau
Fait:
• Rs = Rsi
• Hypothèses
• Pas de production d'eau
L'équation peut être simplifiée (Havlena + Odeh (1963)) sous cette forme.
F = N (Eo + Efw)
Où;
• N = huile en place
Pour cette forme, une méthode graphique peut être utilisé pour vérifier que le montre la figure 4 pétrole en place (N).
Figure 4 - tracé graphique pour un lecteur de gaz de solution
Si le tracé montre une ligne droite, la pente est l'huile en place (N). Cependant, si la pente est pas une
ligne droite, il indique que l'huile en place est trop grand ou trop petit.
1. réservoir gaz
Pour les réservoirs de gaz, le concept de bilan matières peut être appliqué pour déterminer le gaz en place et
• Supposition:
• réservoir de gaz sec
Où;
Figure 1 - plot P / z
La figure 1 est appelé plot » P / z » et l'interception à l'axe des x est le gaz en place (G).
Note: La trame P / z est valable pour le réservoir de gaz sec. Si un réservoir a un support de pression à partir d'une
parcelle P / z est un bon outil, mais si vous utilisez le terrain avec quelques points de données, il vous donnera une
Cet article démontrera une équation de bilan matières dans le mécanisme d'entraînement de bouchon de gaz.
Tout d'abord, nous commençons par une équation de bilan matières complète.
• Hypothèses
• Pas de production d'eau
Figure 2 - bilan matières avec l'équation Assomption pour une promenade Cap gaz
Mécanisme
Le bilan matières montre la figure 2 peut être simplifiée comme suit:
Pour un lecteur de chapeau de gaz, la production de pétrole et de gaz est égale à la dilatation du gaz dissous
Cela peut être décrit dans une équation simple (Havlena + Odeh (1963)) comme ceci:
F = N (Eo + m Eg)
Où;
• N = huile en place
par rapport à une ligne droite indique soit une trop petite ou trop grande taille de bonnet de gaz comme le montre la figure
3.
nomenclatures
• m = rapport du volume de capuchon de gaz initial au volume initial de l'huile (rb / rb)
les données de production de puits de pétrole et de gaz. Le but d'une analyse de la diminution est de générer une
prévision des taux de production futurs et de déterminer les réserves récupérables attendues (EUR) réserves.
En règle générale, l'analyse de déclin est réalisée sur un terrain de taux en fonction du temps ou le taux par rapport à
la production cumulative (comme le montre la figure ci-dessus). Les plus couramment utilisées sont celles des
équations de tendance d'abord documentées par JJ Arps (1945). La figure suivante montre une tendance match et
extrapolation à l'EUR.
production de pétrole à partir d'un seul puits diminue au fil du temps (1945). Son article a fait plusieurs
références aux méthodes existantes et de la théorie sur l'analyse de déclin. Références inclus Arnold et
De nombreux articles contemporains publiés ont tenté d'enquêter ou de modifier le déclin Arps en fonction
des calculs théoriques. Cependant, après 70 ans, la méthode originale est encore largement utilisé.
période d'écoulement dominé limite. Pendant la période transitoire, la pression du réservoir au reste constante
limites à la pression initiale du réservoir d'écoulement et le flux se déplace vers l'extérieur des limites du puits à
travers le réservoir. Cette partie du débit d'un puits se caractérise par des taux de déclin très élevés. Lorsque
l'écoulement atteint une limite de délimitation du réservoir proprement dit, ou rencontre une limite d'écoulement
d'un autre puits, la pression du réservoir commence à diminuer et le puits entre dans la période d'écoulement
dominé limite. Il est dans cette période que les méthodes de déclin traditionnelles (c.-à-Arps) peut être utilisé.
La période d'écoulement transitoire peut durer pendant des périodes de temps de plusieurs minutes à plusieurs
peuvent avoir des périodes transitoires qui durent plusieurs mois. Qui ont perméabilités réservoirs qui nécessitent
encore plus bas réseaux de fractures qui peut avoir des périodes transitoires qui pourraient durer plusieurs années.
Une fois un flux dominé par la limite bien a atteint, une autre considération importante est la pression qui coule de
sandface. Pour la période de production inclus dans l'analyse de baisse, la pression d'écoulement de sandface doit
être relativement constante avant de pouvoir extraire un ensemble fiable de paramètres de déclin. Les facteurs qui
affectent la pression circulant de sandface sont des puits de taux contrôlé, en changeant la contre-pression de tête de
4. baisse de la théorie
La théorie de toute analyse de la courbe de déclin commence avec le concept du taux de baisse nominale
(instantanée) (a), qui est défini comme la variation relative du taux par unité de temps:
Une autre façon de représenter le taux de déclin est basé sur le taux (q) et la constante de déclin
exposant b.
Lorsque la production est tracée en débit temps de contre, le taux de déclin nominale est égale à la pente en un
figure 3
peut être caractérisé le comportement des données de production sur la base de la façon dont le taux de
déclin nominal varie avec le taux, en fonction de la valeur de la constante d'exposant de déclin b.
• Exponentiel - b = 0
• Harmonique - b = 1
Exponentiel
Pour le cas exponentielle, b = zéro. Le taux de déclin peut être démontré que:
Comme le taux de déclin reste constante, l'intégration de l'équation des résultats de taux de déclin
dans:
Par conséquent, une parcelle de débit temps par rapport, avec l'ensemble de taux à un axe logarithmique, se traduira
Par conséquent, une parcelle de débit par rapport à la production cumulative se traduira par une ligne droite.
Hyperbolique
Pour le cas hyperbolique, b est égal à un nombre compris entre zéro et un. Le taux de déclin peut être
démontré que:
Le remplacement
Il est à noter que ni une parcelle de débit par rapport à temps ou le débit par rapport à la production cumulative se
traduira par une relation linéaire (indépendamment du fait que le taux est fixé à un axe cartésien ou logarithmique).
Harmonique
Le cas harmonique est un cas particulier du cas hyperbolique ci-dessus, où b est égal à un. Le taux de
Comme le taux de déclin est pas constant, la substitution et l'intégration de l'équation des résultats de
Le remplacement
La production cumulative est définie comme suit:
Le remplacement
Il est à noter qu'une parcelle de débit temps par rapport ne résultera pas en une relation linéaire (indépendamment du
fait que le taux est fixé à un axe cartésien ou logarithmique). Une parcelle de débit par rapport à la production
cumulative, avec l'ensemble de taux à un axe logarithmique, se traduira par une ligne droite.
Le premier est le taux de déclin nominal, représenté par le symbole « a ». Le taux de déclin nominal est
Le taux de baisse nominale est utilisée pour calculer la baisse des taux à un moment spécifique. Pour un
Le second est le taux de déclin effectif, représenté par le symbole « d ». Le taux de déclin efficace,
pour une période donnée (généralement un an), est défini comme suit:
Le taux de déclin efficace est utilisée pour calculer la baisse des tarifs pour des périodes déterminées. Pour un
Notez que l'intervalle de temps est inclus dans l'équation de taux en utilisant le déclin efficace, mais il est
Bien que les équations de taux de déclin nominaux et effectifs sont différents les uns des autres,
donnée par:
Remarque: L'équation ci-dessus est valable uniquement pour les équations exponentielles.
La différence entre les deux taux de déclin est illustré ci-dessous. En effet, le taux de déclin nominal
est lié à la pente instantanée de la ligne, alors que les dérive du taux de déclin efficace du segment de
corde se rapprochant cette pente. En outre, la vitesse à laquelle la pente est divisée est différente -
vitesse instantanée (q) est utilisé dans le cas de baisse nominale, alors que le taux précédent (q 1)
Le taux de déclin efficace se pose généralement lorsque le traitement des données de débit sous forme de
tableau plutôt que sous forme graphique. La différence entre les taux de déclin nominaux et effectifs est très
faible lorsque le taux de déclin nominal est faible, mais le taux de déclin nominal obtient plus la différence
entre les deux augmentations. Il est donc important d'utiliser ces valeurs correctement.
Extrapolation des baisses hyperboliques sur de longues périodes de temps se traduit souvent dans les
réserves trop élevées. Pour éviter ce problème, il a été suggéré que, à un moment donné, le déclin
hyperbolique être converti en une baisse exponentielle (Robertson). Ainsi, supposons que pour un exemple
particulier, le taux de déclin commence à 30% et diminue au fil du temps dans une hyperbolique
manière. Quand il atteint une valeur spécifiée, 10% par exemple, la baisse hyperbolique peut être
converti en une baisse exponentielle, et la prévision a continué à utiliser le taux de déclin exponentiel de
10%.
Le taux de déclin limité commence comme une courbe de déclin hyperbolique et les transitions dans une courbe de
déclin exponentiel à une limitation déterminée taux de diminution effective, d lim. La limitation de taux de déclin effectif
est converti en un taux de déclin nominal limite, une lim, et les taux suivants - équations de temps sont appliqués dans
l'analyse:
où:
Le taux de déclin limité peut aussi être exprimée en taux - production cumulative en utilisant les équations
suivantes.
Pour b> 1:
Pour b = 1:
Les valeurs de b> 1
Une valeur de b = 0 correspond à un déclin exponentiel, des valeurs de b> 0 et <1 correspondent à un déclin
hyperbolique, et une valeur de b = 1 correspond à un déclin harmonique. Les valeurs de b> 1 ne sont pas
compatibles avec la théorie de la courbe de déclin, mais ils sont parfois rencontrés, et leur signification est
expliquée ci-dessous.
analyse de la courbe de déclin est basée sur des observations empiriques du déclin des taux de production, et non sur
les dérivations théoriques. Les tentatives pour expliquer le comportement observé en utilisant la théorie de
l'écoulement dans les milieux poreux conduisent au fait que ces baisses empiriquement observées sont liées à
l'écoulement limite dominée. Lorsqu'un puits est placé sur la production, il y aura transitoire débit au départ.
Finalement, toutes les limites du réservoir se fera sentir, et il est seulement après cette période que l'analyse de la
courbe de déclin devient applicable. Au cours de l'écoulement à prédominance limite, la valeur de mensonges « b »
dans la gamme de 0 à 1, en fonction des conditions aux limites du réservoir et le mécanisme de récupération.
De temps en temps, les courbes de déclin des valeurs de b> 1 sont rencontrés. Voici quelques raisons
• L'interprétation est erronée, et une autre valeur de b <1 s'adaptera les données.
• Les données sont encore en circulation transitoire et n'a pas atteint le flux
boundarydominated.
• Gentry et McCray (1978), en utilisant la simulation numérique a montré que le réservoir de stratification
• Bailey (1982) a montré que certains puits de gaz fracturés présentent des valeurs de b>
Les références
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3. LP Dake, 1983. Principes fondamentaux de l'ingénierie réservoir, Volume 8 (L'évolution des sciences du pétrole).
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