FORMULAIRE THERMODYNAMIQUE

Transformation Transformation Transformation Transformation Transformation

isochore (v=cte) Isobare (p=cte) Isotherme(T=cte) adiabatique polytropique
Relation entre P, v et T 𝑃 𝑉 P. v = cte 𝑃. 𝑣 𝛾 = 𝑐𝑡𝑒 𝑃. 𝑣 𝑘 = 𝑐𝑡𝑒
= 𝑐𝑡𝑒 = 𝑐𝑡𝑒
(équations 𝑇 𝑇 x (
1−𝛾
) 1−𝑘
T.𝑃 𝛾 =cte T.𝑃( 𝑘 ) =cte
caractéristiques)
Loi de charles ou 2ème Loi de gay lussac T. 𝑣 (𝛾−1) T. 𝑣 (𝑘−1)
Loi de mariotte
loi de gay lussac Les lois de laplace
-P (v2 – v1) = P(v1 –v2) 𝑉 𝑃 𝑃2 𝑉2 −𝑃1 𝑉1
Travail de force de 𝑃1 𝑉1𝑙𝑛 𝑉1 = p1V1ln 𝑃2 𝛾−1
2 1
pression (j) 0 𝑃2 𝑃2 Idem remplacer γ par k
Avec : P1=P2=P 𝑚𝑟𝑇𝑙𝑛 𝑃 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 𝑃 m.Cv (T2-T1)
1 1
n.cv .(T2-T1)
m.Cp (T2 –T1) 𝑉 𝑃 m.Ck (T2 –T1)
Chaleur Q (j) 𝑃1 𝑉1𝑙𝑛 𝑉2 = p1V1ln 𝑃1
1 2
m.Cv (T2 –T1) n.cp (T2-T1) 0
𝑃1 𝑃1 𝑘−𝛾
n.cv (T2-T1) 𝑚𝑟𝑇𝑙𝑛 = 𝑛𝑅𝑇𝑙𝑛 avec : Ck =𝐶𝑣 .
𝑃2 𝑃2 𝑘−1
Variation d’énergie
interne ∆U (j) m.Cv (T2 –T1) m.Cv (T2 –T1) 0 m.Cv (T2 –T1) m.Cv (T2 –T1)
n.cv (T2-T1) n.cv (T2-T1) n.cv (T2-T1) n.cv (T2-T1)
Variation d’enthalpie
ΔH (j) m.CP (T2 –T1) m.CP (T2 –T1) 0 m.CP (T2 –T1) m.CP (T2 –T1)
n.cP (T2-T1) n.cP (T2-T1) n.cP (T2-T1) n.cP (T2-T1)
Variation d’entropie ΔS 𝑇2 𝑇2
𝑚. 𝐶𝑣 . 𝑙𝑛 𝑚. 𝐶𝑝. 𝑙𝑛 𝑉 𝑃
(j /°K) 𝑇1 𝑇1 m.r.ln 𝑉2 = m.r.ln 𝑃1
𝑇 𝑇 1 2
Adiabatique et réversible 𝑛. 𝑐𝑣 . 𝑙𝑛 𝑇2 𝑛. 𝑐𝑝 . 𝑙𝑛 𝑇2 𝑉2 𝑃1 0
(isentropique) 1 1 n.R.ln = n.R.ln
𝑉1 𝑃2

Premier principe de la thermodynamique système fermé : 𝑊𝑝 + 𝑄 = ∆𝑈

⏟ +⏟
∆𝐸𝑐 + ∆𝐸𝑃 Souvent on a : ∆𝐸𝑐 = ∆𝐸𝑃 = 0

Avec : Wp : travail de force de pression = - ∫ 𝑃𝑑𝑣 Q : énergie calorifique (chaleur).

∆𝑈
⏟ : variation d’énergie interne (dépend uniquement du système) ∆𝐸𝑐 : variation d’énergie cinétique (dépend du système et du milieu extérieur)
Dr HENNI MANSOUR ZOUBIR
 ∆𝐸𝑃 : variation d’énergie potentielle (dépend du système et du milieu extérieur)
Premier principe de la thermodynamique système ouvert en régime permanent : 𝑊𝑇 + 𝑄 = ∆𝐻 + ∆𝐸𝐶 + ∆𝐸𝑃 (j /kg)
𝑊𝑇 + 𝑄 = 𝑚(∆𝐻 + ∆𝐸𝐶 + ∆𝐸𝑃 ) (j )
𝑊̇𝑇 + 𝑄̇ = 𝑚̇(∆𝐻 + ∆𝐸𝐶 + ∆𝐸𝑃 ) (j /s) ou watt
Avec : WT = ∫ 𝑣 𝑑𝑃 travail technique.
Cp – Cv = r (r , Cp et Cv en j/kg°K) cp – cv = R ( R, cp et cv en j/mol°K)
𝑟 𝑅
𝐶𝑉 = 𝛾−1 chaleur massique à volume constant en (j/kg°K) 𝐶𝑉 = 𝛾−1 chaleur molaire à volume constant en (j/mol °K)
𝑟.𝛾 𝑅.𝛾
𝐶𝑃 = 𝛾−1 chaleur massique à pression constante en j/kg°K) 𝐶𝑃 = 𝛾−1 chaleur molaire à pression constante en (j/mol °K)
𝐶𝑝 5
𝛾=
𝐶𝑉
Coefficient adiabatique. 𝛾 = 3 = 1,667 pour les gaz monoatomiques (He, Ne, Ar….)
7
𝛾= 5 = 1,4 pour les gaz diatomiques (O2, N2, air…..)
𝛾 ≃ 1,3 pour les gaz poly atomiques (H2O, CO2…..)
𝑅
R = M. r ou r= avec : R = 8, 31 J/mol °K constante universelle des gaz parfaits.
𝑀
r = 287 J /kg°K pour l’air considéré comme un gaz parfait. M : masse molaire en kg/mol.
𝛿𝑄
2ème principe de la thermodynamique. dS =𝛿𝑒 𝑆 + 𝛿𝑖 𝑆 avec : 𝛿𝑒 𝑆 =𝑇 et 𝛿𝑖 𝑆 ≥ 0 𝛿𝑖 𝑆 = 0 transformation réversible
𝑒𝑥𝑡
𝛿𝑖 𝑆 > 0 transformation irréversible
Transformations réversibles pour un gaz parfait :

𝛿𝑄 𝐶𝑣 .𝑑𝑇 𝑅.𝑑𝑉 𝐶𝑉 .𝑑𝑇 𝑟.𝑑𝑉 𝑇 𝑉 𝑇 𝑉

dS= = + = + ⟹ Δ𝑆 = 𝐶𝑣 . 𝑙𝑛 𝑇2 + R.ln 𝑉2 = 𝐶𝑉 . 𝑙𝑛 𝑇2 + r.ln 𝑉2 ( si Cp et Cv constantes)
𝑇 𝑇 𝑉 𝑇 𝑉 1 1 1 1
𝛿𝑄 𝐶𝑝 .𝑑𝑇 𝑅.𝑑𝑃 𝐶𝑝 .𝑑𝑇 𝑟.𝑑𝑃 𝑇 𝑃 𝑇 𝑃
dS= = − = − ⟹ Δ𝑆 = 𝐶𝑃 . 𝑙𝑛 𝑇2 - R.ln 𝑃2 = 𝐶𝑝 . 𝑙𝑛 𝑇2 - r.ln 𝑃2 ( si Cp et Cv constantes)
𝑇 𝑇 𝑃 𝑇 𝑃 1 1 1 1
𝛿𝑄 𝑑𝑃 𝑑𝑉 𝑑𝑃 𝑑𝑉 𝑃 𝑉 𝑃 𝑉
dS= = 𝐶𝑉 + 𝐶𝑃 = 𝑐𝑣 + 𝑐𝑝 ⟹ Δ𝑆 = 𝐶𝑉 . 𝑙𝑛 𝑃2 + 𝐶𝑃 ln 𝑉2 = 𝑐𝑣 . 𝑙𝑛 𝑃2 + 𝑐𝑝 ln 𝑉2 ( si Cp et Cv constantes)
𝑇 𝑃 𝑉 𝑃 𝑉 1 1 1 1
N
Q1 Q2 Qn
Enthalpie H : H = U + P.V Théorème de Carnot (2 sources) 
T1 T2
0 Théorème de Carnot (n sources) T
n 1
0
n

We T Q2 T2 Q1 T1
 1 2   r 
Q1 T1 W T1  T2 W T1  T2
𝜂 ∶ Rendement de Carnot (cycle moteur 𝜌 : Coefficient de performance frigorifique (cycle générateur) r : rapport d’amplification pompe à chaleur (cycle généra
Dr HENNI MANSOUR ZOUBIR