L’organisme dispose de deux systèmes de défense: l’immunité innée et l’immunité adaptative.

L’immunité innée représente

la première ligne de défense de l’organisme. Tandis que l’immunité acquise représente quant à elle la deuxième ligne de
défense. Contrairement à l’immunité acquise, l’immunité innée se caractérise par sa rapidité et son non spécificité.
L'immunité innée fournit une réponse immédiate en attendant que l'immunité acquise devienne opérationnelle.
Immunité innée
L’immunité naturelle, connue sous le nom de l’immunité innée, correspond à une réponse constitutive d'action
immédiate, non spécifique de l’agent pathogène. En effet, Les cellules et les molécules solubles de l'immunité innée
existent soit dans un état fonctionnel avant la rencontre avec les microbes, soit sont rapidement activées par les microbes.
Elle repose sur une distinction globale du soi et du non-soi. Cette distinction passe par le fait que les cellules de
l'immunité innée expriment un ensemble de récepteurs (pathogen Recognition Receptors ou PRRs) capables de
reconnaitre des molécules associées aux pathogènes (pathogen associated molecular pattern PAMPS).
L’immunité innée repose sur des mécanismes humoraux et cellulaires. La réponse humorale de l’immunité innée est
assurée par le complément, les cytokines et les protéines de la phase aiguë de l'inflammation. Alors que la réponse
cellulaire de l’immunité naturelle est assurée par les cellules à fonction phagocytaire ou lytique, telles que les
polynucléaires, les macrophages et les cellules tueuses naturelles (NK). L’activation de ces cellules constitue une étape
très importante lors de la réponse inflammatoire. Cette dernière représente un des deux principaux types de la réponse
immunitaire innée protégeant l’organisme contre les infections microbienne.
Immunité adaptative
L'immunité adaptative ou acquise est une réponse spécifique de l'antigène du fait que les cellules de l'immunité
adaptative, les lymphocytes, portent un seul type de récepteur capable de reconnaitre un seul déterminant
antigénique/épitope antigénique. Les lymphocytes B peuvent reconnaitre les épitopes dans leur forme native alors que
les lymphocytes T reconnaissent les épitopes sous forme de peptides et à condition qu'ils soient présentés par des
molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH).
L'immunité adaptative améliore certains mécanismes antimicrobiens de l'immunité innée en les rendant plus puissants.
En outre, l'immunité adaptative peut reconnaître une gamme beaucoup plus large de molécules et, contrairement à
l'immunité innée, elle se caractérise par la mémoire immunologique et la spécialisation de ses mécanismes effecteurs.
Comme l’immunité innée, l’immunité acquise possède les deux réponses ; humorale et cellulaire. La réponse humorale
est assurée par les lymphocytes B. Elle se traduit par la production d’anticorps spécifiques de l’antigène. Ce type
d’immunité est transmissible par le sérum. Tandis que, la réponse à médiation cellulaire est assurée par des lymphocytes
spécifiquement sensibilisés (lymphocytes T) venant au contact de l’antigène et libérant des médiateurs non spécifiques
(cytokines), ou générant des lymphocytes T cytotoxiques spécifiques. Cette immunité qu’elle soit humorale ou à
médiation cellulaire est spécifique de l’antigène qui la déclenche ; et elle est acquise suite à cette première rencontre
avec l’antigène. Les lymphocytes gardent la mémoire du 1er contact avec l’antigène, et réagissent plus rapidement et de
façon plus intense et plus efficace contre cet antigène lors d’un second ou ne contact.
 4B : l’étude du sérum montre que la protection
est due à la présence de protéines : les
anticorps ou immunoglobulines.
4C : la maladie de Bruton se caractérise par une
défense immunitaire très affaiblie et de
nombreuses infections bactériennes. Les
individus atteints ne fabriquent pas d’anticorps.
Une analyse sanguine montre que la répartition
des lymphocytes entre les différentes catégories
n’est pas conforme à la normalité : il possède
un fort déficit en LB.

4A

5A 5B