Terminale S : Fiche révision IMMUNOLOGIE

Extrait du LYCEE MARC BLOCH - Val-de-Reuil

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Terminale S : Fiche révision

IMMUNOLOGIE
- Disciplines - SCIENCES - S. V. T. - Terminale S - Fiches de révisions -

Date de mise en ligne : mardi 24 mai 2011

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Immunologie

Ce que je dois connaître

le SIDA
le SIDA (syndrome d'immunodéficience acquise) est une maladie qui touche le système immunitaire
le VIH (virus de l'immunodéficience humaine) est transmis par voie sexuelle, sanguine ou au cours de la
grossesse par la mère à son enfant
le VIH appartient à la catégorie des rétrovirus (virus à ARN)
les cellules cibles du VIH sont des cellules du système immunitaire : lymphocytes T4, monocytes et macrophages
les cellules cibles possèdent un récepteur membranaire auquel se fixe le virus par l'intermédiaire d'une protéine
de son enveloppe (gpl20), ce qui lui permet de pénétrer dans la cellule hôte (primo-infection)
dans la cellule hôte, grâce à une enzyme virale, la transcriptase inverse, l'ARN viral est transcrit en ADN qui
s'intègre au génome de la cellule hôte
cet ADN s'exprime ce qui permet la reproduction du virus et sa dissémination dans les organes lymphoïdes
(ganglions lymphatiques et rate)
les cellules hôtes meurent en libérant les virus
quelques semaines après la primo-infection des anticorps anti-VIH apparaissent dans le sang : l'individu devient
séro-positif pour le VIH
dans le sang du sujet contaminé apparaissent également des lymphocytes T cytotoxiques spécifiques qui
détruisent les cellules infectées
les défenses immunitaires restent actives pendant plusieurs années après la primo-infection (période
asymptomatique) mais le virus continue à se multiplier et le nombre de LT4 diminue
la phase symptomatique (SIDA-maladie) qui intervient après plusieurs années correspond à l'apparition de
maladies opportunistes en raison du nombre devenu insuffisant de LT4
la séropositivité pour le VIH correspond à la présence d'anticorps spécifiques, dirigés contre certaines protéines
du virus

les anticorps
la synthèse d'anticorps est une réponse de l'organisme à la présence d'éléments étrangers (antigènes)
les anticorps sont donc des effecteurs de l'immunité acquise
les anticorps agissent dans le milieu intérieur (extracellulaire) en se liant spécifiquement aux antigènes qui ont
déclenché leur formation
les anticorps sont des immunoglobulines, protéines circulantes
un anticorps est constitué d'une partie constante et d'une partie variable
la spécificité des anticorps est due à la partie variable (2 sites de fixation avec le déterminant antigénique)
la liaison antigène-anticorps entraîne la formation de complexes immuns favorisant l'intervention de mécanismes
immunitaires innés tels que la phagocytose

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les cellules phagocytaires (macrophages, polynucléaires) possèdent des récepteurs capables de se lier à la partie
constante des anticorps
les complexes immuns sont reconnus et éliminés par phagocytose
les anticorps sont produits par les plasmocytes (lymphocytes B sécréteurs)
les plasmocytes proviennent de la différenciation de lymphocytes B
un lymphocyte B porte à sa surface un seul type d'anticorps membranaire (nombreuses molécules) spécifique
d'un antigène
il existe de nombreux clones (ensemble de cellules ayant la même information génétique) de lymphocytes B
préexistant dans l'organisme avant tout contact avec les antigènes
la reconnaissance d'un antigène donné par un lymphocyte B porteur d'un récepteur spécifique entraîne la
multiplication de ce lymphocyte
les lymphocytes B obtenus se différencient en plasmocytes producteurs d'anticorps spécifiques et de lymphocytes
B mémoires (à durée de vie longue)
les anticorps dirigés contre les protéines virales peuvent bloquer la pénétration des virus dans les cellules mais
ne peuvent pas agir sur les cellules infectées

les lymphocytes T cytotoxiques

les lymphocytes T cytotoxiques sont aussi des effecteurs de la réponse immunitaire acquise
les cellules infectées intègrent à leur surface (dans la corbeille à antigènes) des fragments des protéines virales
(peptides)
les lymphocytes T cytotoxiques porteurs de récepteurs T spécifiques reconnaissent les cellules infectées
cette reconnaissance déclenche un mécanisme d'élimination des cellules infectées par les lymphocytes T
cytotoxiques (libération de perforine qui provoque l'éclatement de la cellule cible)
les lymphocytes T cytotoxiques spécifiques proviennent de la sélection clonale, la multiplication et la
différenciation de lymphocytes T8 (ou pré-cytotoxiques)
le contact d'une cellule infectée avec un lymphocyte T8 porteur de récepteurs T spécifiques provoque la
multiplication de ce lymphocyte
chaque lymphocyte T8 porte un seul type de récepteurs T
il existe de nombreux clones de LT8, qui préexistent avant tout contact avec une cellule infectée
dans le cas du SIDA, la destruction des lymphocytes T4 par les lymphocytes T cytotoxiques limite la progression
de l'infection virale mais l'incorporation de l'ARN viral dans le génome des cellules infectées maintient l'infection

les LT4, pivots des réactions immunitaires acquises

les LT4 sont indispensables à la réponse immunitaire acquise comme le montre l'apparition de maladies
opportunistes quand leur nombre devient insuffisant lors de l'entrée d'un antigène d'un organisme
les LT4 porteurs du récepteur T spécifique (clone), reconnaissent les cellules infectées ou/et les cellules
phagocytaires ayant incorporé un peptide antigénique sur leurs membranes
cette reconnaissance entraîne leur multiplication
la majorité des LT4 spécifiques produits deviennent des LT4 sécréteurs de messagers chimiques : les
interleukines
les autres deviennent des LT4 mémoires
les interleukines stimulent la multiplication (et la différenciation) des lymphocytes B et T sélectionnés (activés)
dans le cas du SIDA, la disparition des LT4 empêche la production d'anticorps et de lymphocytes cytotoxiques
contre toutes sortes d'agents microbiens èles maladies opportunistes peuvent apparaître
dans un organisme, le système immunitaire exerce donc une activité permanente pour maintenir l'intégrité de

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l'organisme et les LT4 sont des éléments fondamentaux de ce système

Les vaccins et la mémoire immunitaire

le premier contact avec un antigène entraîne une réaction lente et quantitativement peu importante (réponse
primaire)
le second contact entraîne une réaction très rapide et quantitativement plus importante (réponse secondaire) ce
qui montre l'existence d'une mémoire immunitaire
cette mémoire repose sur la formation, après un premier contact avec un antigène, de lymphocytes B et T
mémoires, plus nombreuses que les clones initiaux
les cellules mémoires ont une durée de vie très longue et réagissent plus rapidement
les vaccins reproduisent cette situation naturelle en provoquant volontairement un premier contact avec l'antigène
dans un vaccin, l'antigène est rendu non pathogène : antigènes atténués (par traitement physique ou chimique)
ou tués (mais conservant leur caractère antigénique)
au cours d'un vaccin on peut réaliser un (ou plusieurs) rappels destinés à augmenter le nombre d'anticorps pour
atteindre un niveau de protection suffisant
dans le cas du SIDA, la difficulté à réaliser un vaccin réside dans la variabilité importante des protéines virales

l'origine du phénotype immunitaire

l'ensemble des récepteurs T et anticorps membranaires présents chez un individu dans l'organisme à un moment
donné constitue son répertoire immunologique ; par des mécanismes génétiques originaux, l'organisme produit une
infinie diversité de lymphocytes B et T (clones)
parmi ces cellules, une très grande majorité (et en particulier celles, dites auto-réactives, dangereuses pour nos
propres cellules) est éliminée
les clones restant peuvent varier d'un individu à un autre
le répertoire immunologique va évoluer en fonction de l'environnement, c'est-à-dire des antigènes rencontrés : le
phénotype évolue
la vaccination fait varier artificiellement le phénotype immunitaire

Ce que je dois savoir faire

exposer les différents stades du SIDA et les réactions immunitaires se déroulant à chaque stade
réaliser un schéma bilan de la réponse immunitaire (dans le cas du SIDA, c'est-à-dire d'une infection virale)
différencier un lymphocyte B et un plasmocyte
schématiser un anticorps
schématiser un complexe immun
expliquer ou schématiser la phagocytose
expliquer le mode d'action d'un vaccin

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