Cycle d’ingénieur (S5) – 2021/2022

Cours: techniques d’analyses des eaux et hydrochimie

Chap. 2: Classification chimique de l'eau et ses diagrammes

Pr. GHALIT Mohammad

 Rappel

(mg/L ; g/m3 ; g/L)

1 °f = 0.2 meq/L 1 meq/L = 5 °f

1 ppm correspond à 1 mg/l

 Introduction

Dans ce chapitre nous allons appliquer les différents critères de classement

de l’eau basés sur les paramètres physicochimiques:
➢ Déterminés les faciès chimiques des eaux
➢ Déterminés les ions les plus dominances des eaux
➢ Déterminés la qualité des eaux souterraines (consommation et
l’irrigation)
➢ Tracé les différents diagrammes pour déterminer la chimie des eaux
(Diagramme de Piper, Schoeller, Stabler-Berkallof, Stiff, Riverside,
Wilcox).
➢ Compréhension des caractéristiques hydrogéochimiques des
aquifères.
➢ Classer les eaux en fonction :
❖ La conductivité électrique
❖ Les ions dominants
❖ La dureté totale de l’eau
❖ La salinité de l’eau
 Classification chimique de l'eau

Le pH

pH Acidité de l’eau
6,5 ≤ pH ≤ 8.5 Neutre
≤ 6,5 Corrosive
≥ 8,5 Incrustante et Entartrage
 Classification chimique de l'eau
Conductivité
➢ La conductivité électrique est liée à la concentration des espèces
ioniques dans l’eau.
➢ Elle mesure la quantité des sels dissous dans l’eau.
➢ Outil d'évaluation de la pureté de l’eau.
➢ La conductivité dépend de la présence d'ions dans leur
concentration totale et la température du liquide.

Conductivité électrique (µs/cm) Catégorie

1 ≤ 333 Excellente

2 333 - 500 Bonne

3 500 - 1100 Admissible

4 1100 - 1500 Saumâtre

5 ≥ 1500 Saline
 Classification chimique de l'eau
Classification des eaux en fonction du TDS
❑ En général, le TDS est constitué de sels inorganiques et organique.
❑ Les valeurs de TDS dans l'eau peuvent varier dans une large gamme selon
les régions géologiques et en fonction de la solubilité des minéraux.
❑ Les valeurs des résidus solides (TDS) obtenus à 180 °C.

Minéralisation TDS (mg/l)

Très faible < 50

Faible 50 < < 500

Modérée 500 < < 1000

Elevée 1000 < < 1500

Très élevée  1500

 Classification chimique de l'eau
Classification des eaux en fonction du la dureté

Dureté Total mg/l en CaCO3 Classes d'eau

0 – 75 Douce

75 - 150 Moyennement dure

150 - 300 Dure

Plus de 300 Très dure

La dureté de l’eau influe essentiellement sur l’état des canalisations

et des appareils de chauffage.

une eau très douce est agressive des canalisations; en particulier la

corrosion des canalisations en plomb devient dangereuse pour la
santé du consommateur.
 Classification chimique de l'eau

Classification basée sur les ions dominants

La composition ionique Classes d'eau

Teneur en calcium > 150 mg/l Eaux calciques

Teneur en sulfates > 200 mg/l Eaux sulfatées

Teneur en magnésium > 50 mg/l Eaux magnésiennes

Teneur en bicarbonate > 600 mg/l Eaux bicarbonatés

Teneur en sodium > 200 mg/l Eaux riche en sodium

Teneur en chloruré > 200 mg/l Eaux chlorées

 Classification chimique de l’eau pour l’Irrigation
Classification d’après la salinité ou par sa teneur en sodium

%Na permet de prévoir le danger d’alcalinisation des sols.

Le pourcentage de sodium (%Na) peut être calculé en utilisant la

formule de Wilcox, où les concentrations sont exprimées en méq/L.

Parameters Range Classe d'eau

< 20 Excellent
20–40 Bonne
%Na 40–60 Moyenne
60–80 Médiocre
 80 Mauvaise
 Classification chimique de l’eau pour l’Irrigation
Indice d’absorption du sodium (SAR)
Le SAR est défini comme une mesure du risque de salinisation et de
sodisation des sols. C'est un critère pertinent pour décider de l'ordre des
eaux souterraines à l'irrigation.
L'augmentation de la concentration en sodium affecte les propriétés du sol
entraînant la dommage de sa perméabilité.

toutes les concentrations sont en méq/L

Parameters Range Classe d'eau

< 10 Excellent
10–18 Bonne
SAR
18–26 Marginale
26 Mauvaise
 Classification chimique de l’eau pour l’Irrigation
Carbonate de sodium résiduel (RSC)

exprimé en (méq/L)

Contribue à l’évaluation du risque de salinisation des sols irrigués.

Range Classe d'eau

< 1.25 Excellente pour l’irrigation
RSC 1.25–2.50 Marginale pas à l'irrigation
 2.5 ne convient pas à l'irrigation
 Représentation graphique des analyses hydrochimiques

Diagramme de Schoeller

Les principaux anions et cations sont

tracés sur l'axe horizontal.
C’est un diagramme qui est composé
de 7 échelles logarithmiques
équidistantes qui servent au report
des points représentatifs des teneurs
en Ca, Mg, Na, Cl, SO4, HCO3.

Chaque échelle est graduée en meq/l

ou en mg/l. On obtiendra des
graphiques qui permettent de
comparer diverses analyses entre elles.
 Représentation graphique des analyses hydrochimiques
La représentation logarithmique
de Scholler-Berkaloff est
particulièrement utile pour
comparer différents types d’eau
et connaître leur qualité.

Les graphiques ayant la même

composition chimique sont
caractérisés par des droites
parallèles.

Exemple de représentation des

données hydrogéochimiques sur
le diagramme de Scholler-
Berkaloff.
Représentation graphique des analyses hydrochimiques
Diagramme de Piper

Il est utile pour déterminer le

faciès hydrogéochimique des
eaux d’un aquifère.

C’est un diagramme
triangulaire composant un
pôle anionique et un pôle
cationique.
Représentation graphique des analyses hydrochimiques
Diagramme de Piper
Le diagramme de Piper exprimé en % de méq/L est la forme
graphique la plus largement utilisée pour définir les faciès
hydrochimiques des eaux.

La position relative d'un résultat analytique sur chacun de ces

triangles permet de préciser en premier lieu la dominance cationique
et anionique.

Le losange (quaternaire) permet de reporter l’interaction entre les

deux lignes issues des points identifiés sur chaque triangle. Ce point
d'intersection représente l'analyse globale de l'échantillon.
Représentation graphique des analyses hydrochimiques

Diagramme de Piper

Les faciès de l’eau

 Représentation graphique des analyses hydrochimiques

Exemple
Faciès hydrochimique

Echantillon Faciès Etiquette

EM1 Ca-HCO3

EM2 Na- HCO3

EM3 Na-Cl

EM4 Na- HCO3

EM5 Ca- HCO3

EM6 Mg- HCO3

EMG Na- HCO3

ET1 Na- Cl

ET2 Ca-HCO3
Représentation graphique des analyses hydrochimiques

Diagramme de Stiff

Sur une échelle graduée

en meq/l, on exprime la
concentration des cations
à gauche et la
concentration des anions à
droite du point d’origine.
Les points sont reliés sous
forme d’hexagone plus ou
moins régulier.
Représentation graphique des
analyses hydrochimiques
Diagramme de Stiff
Polygone créé à partir de trois axes
horizontaux et parallèles entre eux, et
d’un axe vertical orthogonal (axe «0»).
La concentration (meq/L) en cations
Ca2+, Mg2+ et Na+, est présentée à
gauche de l’axe « 0 », et la
concentration en anions HCO3-, SO42- et
Cl-, à droite de l’axe « 0 ».
Le diagramme de Stiff permet une
rapide évaluation de la composition
chimique en éléments majeurs d’un
échantillon ou d’un groupe
d’échantillons. Cela permet d’identifier
une évolution géochimique de l’eau
souterraine.
 Diagramme de Stabler

Diagramme de barres

Exprimer les concentration des ions en

concentration équivalents de CaCO3
(mg/L de CaCO3)

➢ C(CaCO3): concentration de l’ion (mg/L

de CaCO3)
➢ C: Concentration de l’ion (mg/L)
➢ ME: masse équivalente de l’ion (masse
atomique divisée par la valence)
 Représentation graphique des analyses hydrochimiques
Cartes de distribution spatiale des éléments chimiques

Distribution spatiale
de la conductivité
électrique des eaux de
l'aquifère Nekor-Ghiss
(Al Hoceima)
 Interprétation des analyses hydrogéochimiques

L’interprétation des analyses des eaux est basée sur les paramètres physico-
chimiques de l’eau, la nature lithologiques du réservoir, les pratiques agricoles
à la surface du sol surmontant la nappe et les échanges ioniques de bases.

Les particules de silts, d’argile et de matières organiques adsorbent des

cations à leur surface. Des possibilités d’échange existent entre les cations
adsorbés et les cations de l’eau en fonction des potentiels électriques.

C’est ainsi que si une eau riche en Na+ est mise en présence de ces particules,
le Na+ est adsorbé et déplace le Ca2+ initialement fixé ; le Ca2+ passe dans l’eau
ce qui peut entraîner une précipitation de CaCO3, une défloculation et une
perte de perméabilité du terrain.

Par contre si l’eau est riche en Ca2+, il y’a fixation du Ca2+ et déplacement du
Na+ avec possibilité de floculation et augmentation de perméabilité du terrain.