Université Abdelmalek Essaâdi

Ecole Nationale des Sciences Appliquée d’Al Hoceima

Département : Génie Civil, Énergétique & Environnement

Filière : Génie de l’eau et de l’environnement

Parcours de l’eau de l’Oued Nekkor au

robinet

Réalisé par : Encadré par :

TRAORE Cheick Tidiane Mr. LAMHAMDI Abdellatif

ARRAF Ibtihal
 Année universitaire : 2021/2022

Table des matières

Listes des Figures........................................................................................................................4

Introduction Générale.................................................................................................................5

Chapitre 1....................................................................................................................................7

I. Contexte Hydrologique de la Province :....................................................................8

II. La Station de Traitement BENI BOUAYACH........................................................10

III. Généralités sur les Eaux :.........................................................................................11

a. Les Eaux naturelles.............................................................................................11

b. Eaux De Consommation.....................................................................................12

Chapitre 2..................................................................................................................................14

Introduction..........................................................................................................................15

A. Prétraitement :..........................................................................................................15

B. Traitement :..............................................................................................................16

I. Débourbage :............................................................................................................16

II. Aération....................................................................................................................16

III. Préchloration............................................................................................................17

a. Choix du désinfectant.........................................................................................17

2
 b. Définitions...........................................................................................................18

c. Réactions chimiques...........................................................................................19

IV. Coagulation-floculation............................................................................................21

a. Coagulation.........................................................................................................21

b. Floculation..........................................................................................................22

V. Décantation...............................................................................................................23

VI. Filtration...................................................................................................................24

Chapitre 3..................................................................................................................................25

A. Les analyses physico-chimiques..............................................................................26

I. La température..........................................................................................................26

II. La turbidité...............................................................................................................27

III. La conductivité.........................................................................................................27

IV. PH de l’eau...............................................................................................................28

V. Alcalinité de l’eau....................................................................................................29

VI. La dureté totale.........................................................................................................30

VII. Oxydabilité au Permanganate de Potassium à Chaud..............................................31

VIII. Demande en chlore...................................................................................................31

IX. Jar test ou essai de floculation..................................................................................32

B. Les Analyses Biologiques :......................................................................................34

I. Les techniques d’Isolement et d’Identification des Bactéries..................................34

a. La méthode de la membrane filtrante.................................................................34

b. La méthode d ’incorporation en gélose...............................................................34

c. La méthode du nombre le plus probable.............................................................35

C. Distribution...............................................................................................................35

Conclusion................................................................................................................................37

Références.................................................................................................................................38

3
4
 Listes des Figures

Figure 1. Bassin versant Nekkor................................................................................................9

Figure 2. Les étapes de traitement...........................................................................................11

Figure 3. Prédominance des espèces selon le PH....................................................................19

Figure 4. Décantation lamellaire à courants croisés................................................................24

Figure 5. Conductimètre..........................................................................................................28

Figure 6. Courbe d’ajout du chlore..........................................................................................32

5
Introduction Générale
L’eau, ressource vitale pour l’homme, recouvre plus de 70% du globe. Cependant, l’eau
potable est loin d’être présente en abondance : en effet, l’eau douce ne représente que 2% de
l’eau de notre planète. Nous pouvons puiser cette eau indispensable à notre survie grâce à des
forages, et celle-ci nous provient de glaciers, de nappes souterraines ou encore de sources. Le
reste provient des eaux de surface que constituent les lacs et les rivières. Toutes ces sources
d’eau douce sont renouvelables car la pluie et la neige contribuent à les approvisionner de
près de 200 milliards de mètres carrées par an, mais il ne faut tout de même pas en abuser car
certaines nappes phréatiques, par exemple, s'assèchent à force d'être exploitées : l'eau douce
constitue une denrée de plus en plus rare et précieuse.

En effet, le Maroc est l’un des pays qui vise à améliorer la qualité des eaux ; tout d’abord
il s’est engagé depuis longtemps à instaurer dans chaque région du royaume des stations de
traitement qui répondent aux normes en mettant en œuvre tout une panoplie d’équipements et
de techniques. Ce qui nécessite impérativement la présence d’un personnel compétent.

Une eau de qualité doit répondre à plusieurs normes pour pouvoir être consommée sans
qu’il n’y ait aucun risque sur la santé publique. De ce fait, l’eau potable doit avoir les
spécifications suivantes :

 Limpide, incolore, inodore, Avoir un pH d’environ 7 ;

 Avoir une quantité acceptable de sels minéraux ;
 Exempte de substances indésirables dissoutes (nitrates, pesticides, etc.) ou en
suspension ;
 Exempte de substances toxiques (arsenic...) ;
 Exempte de microorganismes vivants pathogènes ;
 Respecter les concentrations maximales des substances faisant partie de la liste émise
selon les normes marocaines.

La production d’eau potable dans la province d’Al-Hoceima se fait par l’exploitation des
eaux brutes captées en barrage Mohamed BEN ABDELKARIM EL KHATTABI, qui constituent
la matière première pour la station de traitement de BENI BOUAYACH et des forages selon
les besoins.

6
 Grace à des procédés de traitement élaborés dans la station, l’eau brute va être
transformée, traitée, pour devenir potable et conforme aux normes définies par la
réglementation marocaine, c’est -à-dire, l’eau doit subir un ensemble des étapes de traitement
et des contrôles d’analyses physico-chimiques et même bactériologiques pour devenir potable.

Du fait de la forte demande et certains facteurs comme la sécheresse, l’envasement, la

province est confrontée à certaines crises pour approvisionnement de l’eau.

Dans ce rapport, nous développerons le chemin suivi par l’eau depuis le barrage Nekkor
jusqu’à la distribution à la population rifaine tout en insistant sur les différents traitements et
analyses.

7
 Chapitre 1
Le chapitre 1 est consacré à la présentation générale et à une
contextualisation du traitement de notre eau à savoir :

 Contexte Hydrologique de la Province

 Présentation de la station de traitement BENI BOUAYACH
 Généralités sur les eaux

I. Contexte Hydrologique de la Province :

Au Maroc, la situation hydrologique reste très caractérisée par une irrégularité annuelle et
une variabilité interannuelle, très marquée, des précipitations et une hétérogénéité de leur
distribution dans l'espace. Ajouté à cela l'alternance de séquences de forte hydraulicité et de
séquences de sécheresse, d'intensité et de durée variables. Face à cette situation, le pays s'est
orienté, depuis les années 1920, vers la mobilisation des eaux de surface par le biais de
barrages, dont l'objectif était d'assurer les besoins d'eau pour l’irrigation, fournir de l’eau
potable et industrielle et produire l'électricité.

8
 Cependant, bien que ces réservoirs soient d'une grande utilité pour la gestion des
ressources en eau, il n'en demeure pas moins qu'ils sont sans cesse menacés par des
phénomènes d'envasement et d'eutrophisation pouvant entraîner de graves conséquences sur la
qualité de leurs eaux. Tel a été le cas de la retenue Abdelkrim El Khattabi qui a connu en
septembre 1989 une dégradation importante de la qualité de ses eaux, marquée par l'apparition
subite de teneurs exceptionnelles en manganèse soluble due au relargage des sédiments aux
fonds du lac (5,6 mg / l), jamais notées déjà dans un barrage marocain, et d'une remarquable
eutrophisation d'une odeur accompagnée et d'un goût désagréable ainsi que d'une grande
quantité de matières en suspension.[1]

Au niveau du barrage Mohamed Ben Abdelkrim Al Khattabi, l'alluvionnement contribue à

la réduction de sa durée de vie. Ceci a été mis en évidence par une étude qui a montré que
l'envasement moyen annuel de ce lac est de 2,7 Mm³ , pour une capacité de 43 Mm³ ( à la cote
normale ), ce qui correspond à un pourcentage de perte annuelle du volume utile de la retenue
de 6,3 % , soit 12 fois supérieure à la perte annuelle moyenne des autres grands barrages du
pays et qui est de 0,5 % . Dans un souci de gestion rapprochée et durable, l'Office National de
l'Eau Potable ne cesse de déployer de gros efforts en matière de suivi, de contrôle et de lutte
des différents phénomènes qui peuvent mettre en danger la qualité des eaux de ces réservoirs.

9
 II. Bassin versant Nekkor

La zone présente des caractéristiques spécifiques au domaine rifain une diversité des
formations lithologiques avec une prédominance des formations schisteuses à assises friables,
une forte pression démographique avec 76 habitants / km² et un couvert végétal très dégradé
qui prédispose le bassin à toutes les formes d’érosion. L’objet d'une forte dégradation
moyenne annuelle de l'ordre de 5900 T/Km²/an, l'une des plus élevées au monde. Des mesures
importantes, en la reforestation et la conservation des sols, et présentant des avantages
certains, à moyen et long terme. Ces travaux biologiques ont été complétés par d'autres
mécaniques, telles que la réalisation de digues devant permettre de parvenir au contrôle des
processus de l'érosion.

III. La Station de Traitement BENI BOUAYACH

Construite en 1985, la station du traitement de Beni Bouayach est l’un de département de
l’office national de l’eau potable. Elle alimente les habitants de la région d’Al-Hoceima par
l’eau potable avec un débit maximal de 440 litres/secondes.

La source principale en eau brute est assurée par le barrage de MOHAMMED BEN
ABDELKARIM EL KHATTABI qui a été édifié sur Oued NEKKOR avec une capacité de 43
Mm3 au début de la construction qui a été diminué jusqu’à 11 Mm3 à cause de la quantité
importantes des apports de la matière solides (1 Mm3/an en moyenne). En plus d’Oued
NEKKOR, la nappe d’Oued GHISS est une autre source qui alimente la région d’Al-Hoceima
par l’eau potable[2].

La station de traitement d’eau d’Al Hoceima se situe quelques kilomètres (2 à 3 km) de

centre Beni Bouayach, près de route Nationale entre Al Hoceima et Taza. Elle dispose d’un
laboratoire, d’une salle de contrôle, des locaux pour différents usages (bureaux, salle
d’archivage, poste de gardiennage, chlore, tour de neutralisation, etc…)

Au niveau de la station de traitement Beni Bouayach, on utilise le traitement classique.

10
 Le traitement classique et complet d’une eau s’effectue en plusieurs étapes dont certaines
ne sont pas nécessaires aux eaux les plus propres. Tout le processus commence par un captage
d’eau an niveau du barrage Abdelkarim.

Une réhabilitation complète de la station est prévue pour 2023-2025. Elle a subi une seule
réhabilitation en 1996. La fréquence des réhabilitations est tous les 10 ans selon les normes de
ONEP.

Dégrillage
Traitem e n t classiq u e

Pré-traitement Débourbage

Aération

Pré-chloration

Coagulation

Floculation
Traitement
Décantation

Filtration

Désinfection

IV. Les étapes de traitement

Ces différentes étapes se font selon la pollution de l’eau. Donc une analyse continuelle est
obligatoire et nécessaire afin d’adapter les étapes en fonction de la qualité de l’eau brute. Ces
étapes seront explicitées dans le prochain chapitre.

11
 V. Généralités sur les Eaux :
La classification des eaux diffère d’une référence à une autre, quelques-unes les classifient
suivant l’origine ; quelques auteurs parlent même des eaux de pluies, certains autres
s’intéressent à l’utilisation des eaux[3].

VI. Les Eaux naturelles

 Eaux souterraines

De point de vue hydrogéologique les couches aquifères se divisent en :

 Nappes phréatiques ou alluviales : Peu profondes et alimentées directement par les

précipitations pluvieuses ou les écoulements d’eau en dessus,
 Nappes captives : Plus profondes que les premières et séparées de la surface par une
couche imperméable, l’alimentation de ces nappes est assurée par l’infiltration sur
leurs bordures.

La nature du terrain sous lequel se trouvent ces eaux est un déterminant de leurs
compositions chimiques, cependant elles sont appelées aussi les eaux propres car ils
répondent `en général’ aux normes de potabilité. Pourtant, ces eaux sont moins sensibles aux
pollutions accidentelles, elles perdent totalement leur pureté originale dans le cas de
contamination par des polluants. Quand une eau souterraine contient une concentration en
certains minéraux dépassant les normes de potabilité, mais elle représente des propriétés
thérapeutiques on la distribue en bouteilles avec parfois un traitement bien définit, ces eaux
sont dites eaux minérales.

 Eaux de surface

Ce type des eaux englobe toutes les eaux circulantes ou stockées à la surface des
continents (rivières, lacs, étangs, barrages,…). La composition chimique des eaux de surface
dépend de la nature des terrains traversés par ces eaux durant leurs parcours dans l’ensemble
des bassins versants. Ces eaux sont le siège, dans la plupart des cas, d’un développement
d’une vie microbienne à cause des déchets rejetés dedans et de l’importante surface de contact
avec le milieu extérieur. C’est à cause de ça que ces eaux sont rarement potables sans aucun
traitement.

 Eaux des mers et océans

12
 Les mers et les océans constituent des énormes réservoirs d’eau, elles représentent près de
97.4% du volume d’eau existant actuellement sur notre planète, le reste est la part des eaux
continentales (eaux souterraines et superficielles). Les eaux de mers sont caractérisées par une
grande salinité, elles sont dénommées aussi « eaux saumâtres », ce qui rend leur utilisation
difficile, notamment leur coût très élevé pour leur traitement.

VII. Eaux De Consommation

Ce sont les eaux destinées à la consommation domestique, elles ont connu une énorme
croissance suite au développement démographique et à l’amélioration des conditions de vie
des populations. La consommation domestique en eau varie de quelques litres par jour dans
les pays sans adduction publique et à faible confort ménager jusqu’à plusieurs centaines de
litres dans les pays très développés. Même si ce n’est qu’une petite quantité qui va être bu,
jamais ces eaux ne sont distribuées qu’après traitement, trois facteurs déterminent le choix
d’un traitement :

 La quantité : La source doit couvrir la demande, en toute circonstance.

 La qualité : La qualité de l’eau brute dont on dispose doit être compatible avec la
législation en vigueur.
 L’économie : Le coût d’investissement et de fonctionnement du procédé de traitement
relatif à chacune des ressources disponibles est déterminant lors de la prise d’une
décision.

Il faut signaler que les établissements distributeurs des eaux de consommation sont
responsables de la conformité de ces eaux aux normes jusqu’à leurs arrivées au
consommateur.

13
 Chapitre 2
Les étapes du traitement à la station

14
 Le chapitre 2 est consacré aux différentes étapes du traitement de
l’eau à la station de Beni Bouayach à savoir :

 Le Prétraitement 
 Le Traitement

Introduction
Le traitement d’une eau brute dépend de sa qualité, laquelle est fonction de son origine et
peut varier dans le temps. L’eau à traiter doit donc être en permanence analysée, car il est
primordial d’ajuster le traitement d’une eau à sa composition et, si nécessaire, de le moduler
dans le temps en fonction de la variation observée de ses divers composants. Il peut arriver
cependant qu’une pollution subite ou trop importante oblige la station à s’arrêter
momentanément (dépassement de la MES pouvant être traité).

En fonction de la composition des eaux souterraines et des eaux superficielles captées, les
traitements seront adoptés pour éliminer :

 Les matières en suspension ;

 Les matières organiques ;
 Les substances indésirables ou toxiques ;
 Les germes pathogènes ;

Le processus de traitement de l’eau potable dans la station au Barrage ABDEL KARIM

AL KHATABI comporte les étapes suivantes :

A. Prétraitement :
15
 C’est un traitement préliminaire qui permet d’alléger les traitements ultérieurs. C’est une
phase de traitement qui permet d’extraire de l’eau brute la plus grande quantité de matière en
suspension. La première étape du traitement de l’eau est le prétraitement. À cette étape, l’eau
passe à travers une grille qui retient les gros débris, comme les branches ou les déchets. Ce
procédé est particulièrement important lorsque l’eau provient de lacs ou de rivières comme
dans notre cas. L’eau de ces sources à tendance à contenir plus de gros débris que l’eau
souterraine. Il n’y a pas de dessableur car le dessablage se fait naturellement au niveau du
barrage.

L’étape du pré-traitement est explicitée ci-dessous.

 Dégrillage :
Le dégrillage permet d’évacuer les matières volumineuses, il protège les ouvrages en
avales contre l’arrivée de gros objets susceptibles de provoquer des bouchages dans les
différentes unités de l’installation, situé au niveau de barrage. Le dégrillage se fait à l’aide de
pertuis au nombre de 4. À cause de l’envasement du barrage (dépôts de la boue) les anciens
pertuis sont inutilisables (envasés). Les nouveaux pertuis ont une profondeur de 130 m de
moyenne permettent l’alimentation en eau de la station par des ouvertures en barreau de 10
cm. Ensuite l’eau passe par un grillage de 1 cm de carreaux. Des agents d’entretiens
interviennent selon le besoin pour éliminer les gros débris.

L’eau brute subit un écoulement gravitaire jusqu’à la station.

B. Traitement :

I. Débourbage :
L’eau brute arrive à la station où son premier passage se fait à travers le débourbeur qui
arrête les particules décantables tel que les boues, ou les eaux de concentration de MES
supérieur à 2g /l. La station dispose de 2 débourbeurs. Si les MES sont supérieurs a 50g/l on
effectue un By-pass donc l’eau brute est renvoyée au lit de la rivière et est utilisée en
agriculture. Si les MES sont entre 20-50 g/l le débourbeur fonctionne à moitié de débit pour
éviter une obstruction des conduites. Tout est relation avec le dimensionnement de la station,
elle ne peut aller au-delà des capacités maximales prédéfinis.

16
 II. Aération
C’est une opération qui consiste à mettre en contact intime l’eau et l’air dans le but
de transformer quelques substances volatiles et d’augmenter la concentration en
oxygène.

L’eau passe par un bassin constitué de cascades descendantes a pour objectif de :

 Élimination de gaz en excès, O2, CO2, H2S (responsable d’odeur

Désagréable et mauvais goût) ;
 Lutte contre des odeurs indésirables, et introduction d'oxygène afin d'assurer
l'oxydation de certains composés réducteurs, tel que le fer ou le manganèse.
 Equation bilan

4 Fe2+(aq) + O2(g) + 10H2O ====> 4Fe(OH)3 + 8H+(aq)

2Mn2+(aq) + O2(g) + 2H2O ====> 2MnO2 + 4H+(aq)

III. Préchloration
La préchloration est une désinfection qui est un traitement qui permet de détruire ou
d'éliminer les microorganismes susceptibles de transmettre des maladies ; ce traitement
n'inclut pas nécessairement la stérilisation, qui est la destruction de tous les organismes
vivants dans un milieu donné. On peut procéder à la désinfection en ajoutant à l'eau une
certaine quantité d'un produit chimique doté de propriétés germicides. Les produits chimiques
les plus utilisés sont : le chlore, le dioxyde de chlore, l’ozone, le brome, l'iode et le
permanganate de potassium. On peut également désinfecter l'eau grâce à des moyens
physiques : ébullition, ultrasons, ultraviolets ou rayons gamma.

a. Choix du désinfectant
Tous les procédés et les produits de prescription n'étant pas équivalents, il faut choisir le
procédé le plus approprié, compte tenu de certaines conditions particulières (caractéristiques
et usages de l’eau, types de microorganismes à éliminer, qualité du réseau de distribution,
etc…). Un désinfectant ou un procédé de désinfection doit :

 Ne pas être toxique pour les Hommes ou les animaux

 Soluble dans l’eau

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  Abordable et facilement commercialisable(répandu)
 Être efficace à des températures comprises entre 0° et 25°C
 Eliminer les odeurs
 Être toxique à de faibles concentrations pour les micro-organismes.

On effectue le plus souvent la désinfection à l'aide de chlore ( 80 % de la spécification

dans le monde ), car ce désinfectant présente plusieurs avantages présentés ci-dessus.
Cependant, l'ajout de ce produit peut entraîner des effets secondaires indésirables qui, dans
certains cas, obligent à utiliser d'autres désinfectants. Ainsi, le chlore réagit avec la matière
organique de l'eau, ce qui peut parfois entraîner la formation de substances cancérogènes
(trihalométhanes) ou d'odeurs désagréables (chlorophénols). Par ailleurs, le chlore n'est pas
suffisamment puissant pour éliminer complètement certains micro-organismes très résistants
comme les virus et les protozoaires. Afin de pallier ces carences, on utilise le dioxyde de
chlore ou l’ozone. Ces désinfectants, beaucoup plus puissants que le chlore, ont toutefois
l'inconvénient d'être instables (par exemple, l'ozone réagissant très vite dans l'eau, on ne peut
maintenir une concentration résiduelle pendant longtemps); c'est pourquoi on doit les produire
à l'usine de traitement des eaux.

Le taux de destruction des micro-organismes par un désinfectant est fonction de plusieurs

variables : puissance du désinfectant, concentration de désinfectant, temps de contact, nombre
de micro-organismes à éliminer, type de micro-organismes, température de l’eau, pH de l'eau
et concentration de matières organiques dans l’eau[4].

Les produits chimiques les plus utilisés pour obtenir une désinfection des eaux par le
chlore sont : le chlore gazeux Cl₂ , les hypochlorites de sodium NaOCI , les hypochlorites de
calcium Ca ( OCI )₂, les monochloramines NH 2Cl , et le dioxyde de chlore CIO. Les
chloramines réagissent lentement dans l'eau ; c'est pourquoi on ne les utilise que là où on peut
assurer un temps de contact assez long.

II. Définitions
Le chlore (Cl2) est un gaz toxique, plus dense que l’air, d’une couleur verte jaunâtre. Il
s’agit d’un produit très oxydant qui réagit avec beaucoup de composés.

Chlore résiduel libre : Chlore demeurant dans l'eau à la fin d'une période de contact, et
qui peut réagir chimiquement et biologiquement comme acide hypochloreux ou ion
hypochlorite.

18
 Chlore résiduel combiné : Partie du chlore résiduel total dans l'eau à la fin d'une période
de contact donnée, qui réagit chimiquement et biologiquement en tant que chloramine.

Chloramine : Produit résultant de la combinaison du chlore et de l'ammoniac d'origine

organique ou inorganique. C'est un antiseptique que l'on préfère employer dans certains cas à
la place du chlore pour la proposition des eaux, notamment dans le cas où celles-ci
contiennent des traces de phénols : il ne se produit pas de goûts de chlorophénols.

Chlore résiduel total : Quantité totale de chlore, libre ou combiné, subsistant après le
temps de réaction normal de l'eau à la chloration

Demande en chlore : Quantité de chlore pouvant être consommée par l'eau pour sa
désinfection et pour la destruction des matières organiques. La demande pour une donnée
d'eau varie avec la quantité de chlore ajoutée, le temps de contact et la température.

Sur-chloration. : Chloration au-delà du point critique , faite à des dosages délibérément

élevés pour produire des concentrations résiduelles de chlore libre au combiné assez élevées
pour exiger la dé-chloration.

Dé-chloration : Réduction partielle ou complète du chlore résiduel d'une eau par tout
procédé physique ou chimique.

III. Réactions chimiques

Le chlore gazeux et les hypochlorites réagissent rapidement dans l’eau pour donner de
l’acide hypochloreux, HOCL, qui est le produit actif dans la désinfection.

Réaction du chlore gazeux

CL2 + H2O ==> HOCL + HCL

Il se forme l’acide hypochloreux et l’acide chloridrique, c’est le premier le vrai

désinfectant.

L’acide hypochloreux se dissocie selon l’équilibre suivant :

HOCL  <==> H+ + CLO-

Cet équilibre est gouverné par la suivante constante :

PKa=PH −log ¿ ¿ ¿

Dans le graphique qui suit on peut observer la distribution de chaque espèce en fonction
du pH.

19
 IV. Prédominance des espèces selon le PH

On voit clairement dans le graphique qu’entre pH 6 et pH 9 les deux espèces coexistent,

tandis que à pH inférieurs à 6 et supérieurs à 9 on considère l’existence d’une seule espèce.
Dans la valeur de pH égal au pKa de l’acide hypochloreux (pKa =7.5), on observe que les
concentrations de HClO et ClO- sont égales, ce qui est facilement déductible de l’expression
antérieure. L’acide hypochloreux est un désinfectant beaucoup plus effectif que l’ion
hypochlorite, et ce fait pourrait être en rapport avec l’absence de charge dans la molécule
d’acide hypochloreux. Etant donné qu’il s’agit d’une molécule neutre, il lui serait plus facile
de pénétrer la paroi bactérienne avec le résultat d’une activité bactéricide. Compte tenu de ce
fait, et de ce qu’on a vu jusqu’à présent, il est facile de comprendre les différentes activités de
l’hypochlorite comme agent bactéricide en différentes conditions de pH. Ainsi, avec un pH
inférieur à 7,5, la quantité d’hypochlorite pour désinfecter l’eau est très inférieure à celle
nécessaire pour la même eau avec un pH en dessus de 7,5.

Le chlore réagit aussi avec l’ammoniac dissout dans l’eau pour former des chloramines.
Ces produits ont eux aussi un certain pouvoir de désinfection, mais ils sont environ 25 fois
moins effectifs que le chlore libre. Cependant, le temps de permanence dans l’eau est long et
pour ceci quelque fois ils ont été utilisés comme réserve de chlore résiduel. Ces produits ont
deux grands inconvénients : ils peuvent donner lieu à des odeurs et des goûts, et ils sont
potentiellement toxiques utilisés de façon chronique.

NH4+ + HCLO  NH2CL+ H2O + H+

Monochloramine

NH2CL + HCLO  NHCL2 + H2O

Dichloramine

NHCL2 + HCLO  NCL3 + H2O + H+

20
 Trichloramine

Le chlore est injecté avec d’autres réactifs à l’aide d’un dispositif appelé injecteur de
réactifs. Cette injection se fait juste après à l’aération en cascade. La préchloration étant la
première étape de la phase traitement, elle se fait selon la demande en chlore (explicitée plus
loin). Les autres réactifs injectés sont le sulfate d’alumine (coagulant) et le poly-électrolyte
(floculant). Ces procédés seront expliqués dans le prochain paragraphe.

V. Coagulation-floculation
La turbidité et la couleur d'une eau sont principalement causées par des particules très
petites, dites particules colloïdales. Ces particules, qui peuvent rester en suspension dans l'eau
durant de très longues périodes, peuvent même traverser un filtre très fin. Par ailleurs,
puisque leur concentration est très stable, ces particules n'ont pas tendance à s'accrocher les
unes aux autres. Pour éliminer ces particules, on a recours aux procédés de coagulation et de
floculation. La coagulation a pour but principal de déstabiliser les particules en suspension,
c'est-à-dire de faciliter leur agglomération. En pratique, ce procédé est caractérisé par
l'injection et la dispersion rapide de produits chimiques. La floculation a pour objectif de
favoriser, à l'aide d'un mélange lent, les contacts entre les particules déstabilisées. Ces
particules s'agglutinent pour former un floc qu'on peut facilement éliminer par les procédés de
décantation et de filtration[5].

a. Coagulation
Le processus de coagulation implique d'ajouter du fer ou de l'aluminium à l'eau comme du
sulfate d'aluminium, sulfate ferrique, chlorure ferrique ou des polymères. Ces produits
chimiques s'appellent des coagulants et ont une charge positive. La charge positive du
coagulant neutralise la charge négative des particules dissoutes et suspendues dans l'eau.
Quand cette réaction se produit, les particules si lient ensemble ou se coagulent (ce processus
peut également s'appeler floculation). Les particules plus grosses ou plus lourdes se retrouvent
rapidement au fond de l'approvisionnement en eau. Ce processus s'appelle la
sédimentation[6].

Le coagulant utilisé est le sulfate alumine injecté au niveau des mélangeurs rapides (2)
pour une dispersion homogène du coagulant dans le volume d’eau à traiter. Donc un mélange

21
inadéquat consumerait plus de réactifs. Les facteurs influençant la coagulation sont le PH, la
température de l’eau, la turbidité. La plage optimale du PH est entre 5-7. A cause des ions de
sulfate SO42- il y a un élargissement de la plage optimale du PH vers l’acidité. Une faible
température de l’eau influence sur la coagulation en rendant difficile la collision des particules
due à une cinétique chimique faible et une viscosité plus importante et entraine un
rétrécissement de la plage optimale du PH. Inversement une température élevée augmente la
coagulation. Une turbidité faible rend difficile la coagulation car la probabilité de collision
des particules est faible.

Le choix du coagulant se fait selon un certain nombre de paramètres qui doivent être pris
en compte [7]:

Température de l'eau,
Caractéristiques des eaux brutes (dont l'équilibre calco-carbonique),
Paramètres physico-chimiques à inclure ou éliminer prioritairement (turbidité et/ou
Matières Organiques, par exemple),
Gestion de l'exploitation (stocks, automatisme, etc.…),
Coût du produit,
Choix imposé ou "considération esthétique".

II. Floculation
C’est l’agglomération des particules (préalablement « déchargées ») en microflocs par
pontage, soit par les hydroxydes résultant de l’hydrolyse du coagulant minéral, soit par les
macromolécules du polyélectrolyte cationique. Les microflocs s’agrègent ensuite en flocons
plus volumineux et décantables, le floc. Cette floculation peut être améliorée par l’ajout d’un
autre réactif : l’adjuvant de floculation, plus simplement appelé le floculant.

L’unité de temps de la coagulation est la seconde, tandis que celle de la floculation est la
minute car au sein de dernière se déroule une agitation lente. Le floculant utilisé est le poly-
électrolyte. Il y a aussi 2 mélangeurs lents pour la floculation.

 Facteurs influençant la coagulation et floculation

Le processus de coagulation est complexe et peut être influencé par plusieurs facteurs.

Les facteurs qui peuvent influencer la coagulation sont[8] :

PH : qui doit être compris dans une zone optimale de 4 à 6 pour les sels de fer et entre
5 et 7 pour les sels d’aluminium ;
22
 Température : la diminution de la température augment la viscosité de l’eau et rend
la
Décantation du floc difficile. Le bris de floc est favorisé et la plage de pH optimale
est rétrécie ; Plusieurs recherches ont montré que la plage du pH optimal varie avec la
température de l'eau. Pour l'alun, le pH optimal augmente d'environ 0.6-0.8 unités
lorsque la température de l'eau passe de 20°C à 4°C.
Temps de mélange : la coagulation nécessite un mélange vigoureux et de courte
durée
(maximum 120s) afin de disperser de façon uniforme le coagulant, tandis que la
floculation nécessiterait un mélange lent d’une durée moyenne de 5 à 60 min (Prévost,
2010);
Type de coagulant : le choix du coagulant ainsi que de sa dose se fait à l’aide de jar-
tests.

Généralement les sels de fer sont utilisés pour traiter les eaux riches en matières
organiques ; et Sels dissous : la présence de sels dissous modifiera le temps de floculation, la
plage de pH optimal et la dose de coagulant requis. C’est pourquoi on les retrouve dans les
stations de dessalement.

La quantité de coagulant et de floculant utilisée lors du traitement dépende du Jar-test

qu’on verra plus loin.

III. Décantation
La décantation de l’eau est un mode de traitement visant à soustraire toutes les particules
en suspension dans une eau à traiter.

La décantation est une phase très importante de traitement de l’eau pour récupérer tous les
flocs et matières décantées, il existe de nombreux types de décanteurs, ceux qui utilisés à la
station est le décanteur lamellaire qui augmente la surface de décantation, l’inclination des
plaques (PVC) est de 60°, L'eau arrive dans les bassins de décantation par le bas, remonté et
rentre dans les petits trous qui l'amènent aux filtres par des tuyaux. Les particules, quant à
elle, tombent au fond des bassins[9]. La station dispose de 2 décanteurs lamellaires.

La décantation lamellaire est fondée sur le principe de la décantation à flux horizontal dont
une représentation simplifiée est donnée par le modèle de Hazen. Selon ce modèle, une
particule est retenue dans le bassin si la condition suivante est vérifiée : Vc≥VH=QS

23
 Avec :

 Vc : vitesse de chute de la particule (m/s) ;

 H : hauteur de la particule par rapport au fond à son entrée dans le bassin (m) ;

 L : longueur du bassin (m) ;

 Q : débit traversant le bassin (m3/s) ;

 S : Surface horizontale du bassin (m2).

VH est appelé vitesse de Hazen

Les décanteurs à courants croisés alimentés latéralement : l'eau et les solides

décantés circulent dans le décanteur selon des directions parallèles aux lamelles et
perpendiculaires à l'arrivée et au départ.

IV. Décantation lamellaire à courants croisés

V. Filtration
La filtration est un procédé physique qui permet de faire passer l’eau à travers un milieu
poreux, on trouve la filtration par le sable qui est une méthode employée et très robuste pour
enlever les solides en suspension de l’eau, le filtre se compose de plusieurs couches de sable
de taille et de densités différentes[10].

24
 La station dispose de 4 filtres. Chaque filtre est constitué d’une superposition de sable fins
sous une couche de gravier. Le lavage des filtres se fait en automatique ou en manuel après
chaque colmatage en trois phases :

1 – phase air pendant 3 min ;

2 – phase air+ eau dite de barbotage pendant 10 min ;

3 – phase eau dite de rinçage pendant 15 min.

Ces valeurs dépendent du taux de colmatage et de la propreté des filtres voulues. En effet
le lavage des filtres consomme énormément d’eau 300m3 pour un filtre lavé.

Chapitre 3
Les analyses effectuées au laboratoire
Le chapitre 3 est consacré aux différentes
analyses effectuées au laboratoire de la station à
savoir :

 Les analyses physico-chimiques

 Les analyses bactériologiques
25
  La Distribution

A. Les analyses physico-chimiques

I. La température
 Principe
La température de l'eau doit être connue avec une bonne précision. En effet, celle-ci joue
un rôle dans la solubilité des sels, surtout des gaz, la valeur du pH, permet de déterminer
l'origine de l'eau et des mélanges éventuels.

En général, le milieu entourant à une influence sur la température de l'eau, ainsi la

température des eaux superficielles est en relation étroite avec celle de l'air.

On mesure la température à l’aide du thermomètre, lorsque le point de prélèvement

est accessible on prolonge le thermomètre dans l’eau et la lecture doit être au moment où
l’équilibre thermique est réalisé.

L’unité de la température est le degré Celsius (°C) ou le kelvin

La variation de la température a une grande influence sur la qualité de l'eau :

Une température supérieure à 15°C favorise le développement des micro-organismes dans

les canalisations.

 Intensifie l'odeur, la saveur et la couleur.

 Réduit la densité et la viscosité.
 Accélère les réactions chimiques et biochimiques.
 Favorise le développement des algues.

26
  Accélère la corrosion et la dissolution des métaux lourds.
 Diminue l'effet du chlore résiduel.

La mesure de température dans la station BENI BOUAYACH se fait par deux méthodes :

 De façon ponctuelle à l’aide de thermomètre au sein de laboratoire.

 De façon continue à l’aide d’électromètre aux lieus de prélèvements.

II. La turbidité
 Principe
La turbidité est une caractéristique optique de l'eau, à savoir sa capacité à diffuser ou
absorber la lumière incidente. La turbidité est due à la présence dans l'eau de particules en
suspension minérales ou organiques, vivantes ou détritiques. Ainsi, plus une eau est chargée
en biomasse phytoplanctonique ou en particules sédimentaires, plus elle est turbide.

La turbidité occasionne des dépôts dans la tuyauterie et les réservoirs créant ainsi un
milieu propice à la prolifération des bactéries. Par ailleurs, un niveau élevé de turbidité réduit
l’efficacité de la désinfection 

Son principe repose sur la comparaison de l’intensité de la lumière diffracté par

l’échantillon à celle de référence dans les mêmes conditions, c’est-à-dire, longueur d’onde et
l’angle entre le rayon incident et le rayon diffracté.

L’unité fréquemment utilisée est le NTU (unité néphélométrie de turbidité).

La turbidité maximale admissible pour l’eau traitée est inférieure à 5 NTU, à ce niveau on
peut déduire que l’eau est potable, mais l’eau ne doit pas dépasser 0.5 NTU à la station de
traitement selon les bonnes pratiques de ONEE.

NB : La turbidité colloïdale mesure seulement les colloïdes (diamètre< 0.2 mm) présents
dans l’eau après filtration sur le papier filtrant.

III. La conductivité
 Principe

27
 La conductivité d’une solution est la mesure de la capacité des ions à transporter le
courant électrique. Ce passage du courant électrique s’effectue par la migration des ions dans
un champ électrique produit par un courant alternatif. La mesure de la conductivité est une
méthode extrêmement répandue et utile, tout particulièrement, la détermination de la
conductivité nous offre la surveillance de la pureté de l’eau potable par l’estimation de
nombre total des ions. Ainsi, plus l’eau contient des ions comme Ca² +, Mg²+, Na+, K+, HCO3
-
, SO42- ,Cl- plus elle est capable de conduire un courant électrique et plus la conductivité
mesurée est élevée. Elle varie en fonction de la température, Elle est liée à la concentration et
à la nature des substances dissoutes. En général, les sels minéraux sont de bons conducteurs
par opposition à la matière organique qui conduit peu[11].

La conductivité électrique d’une eau est la conductance d’une colonne d’eau comprise
entre des électrodes métalliques de 1 cm2 de surface et séparées l’une de l’autre de 1 cm.
L’unité de conductivité est μS/cm.

 VMA ≥ 2700μS/cm à 20°C

IV. Conductimètre

V. PH de l’eau
 Principe
Le pH représente la concentration des ions hydrogènes dans une solution. Il est mesuré à
l’aide d’une électrode de verre dont le potentiel varie en fonction de la concentration des ions
Hydrogène. Ce potentiel est mesuré par rapport à une électrode de référence à l’aide d’un
potentiomètre à haute impédance communément appelé pH-mètre.

VMA : 6,5˂pH < 8,5

28
 Pour que la désinfection de l’eau par le chlore soit efficace, le pH doit être de préférence
inférieur à 8.

Le pH mesure la concentration en ion H+ de l’eau. Il traduit ainsi la balance entre acide et

base sur une échelle de 0 à 14 .7 étant le pH de neutralité. Ce paramètre caractérise un grand
nombre d’équilibre physico-chimique et dépend des facteurs multiples, dont l’origine de
l’eau.

On utilise le même appareil de mesure sur place pour le PH, la conductivité, la

température de l’eau et l’oxygène dissout.

Avant la manipulation l’électrode doit être rincé avec l’eau distillée, ensuite on l’immerge
dans l’échantillon et on laisse quelques minutes (jusqu’à stabilisation) et on lit le résultat
indiqué sur l’appareil (pH-mètre).

VI. Alcalinité de l’eau

La « dureté » d’une eau est un critère essentiel pour prévenir par exemple l’entartrage des
conduites d’eau. La « dureté » de l’eau à deux origines :

 La dureté due aux espèces carbonatées (ions carbonates et ions bicarbonates)

évaluée par le T.A. (titre alcalimétrique) et le T.A.C. (titre alcalimétrique complet).
 La dureté due aux ions calcium et magnésium évaluée par le T.H. (titre
hydrotimétrique).

 Le titre alcalimétrique (TA) 

Le titre alcalimétrique T.A consiste à la neutralisation de la totalité des ions hydroxydes
OH- et la moitié des ions carbonates CO32- transformé en hydrogénocarbonate à un pH=8,3
par un acide fort.

T.A (meq/l) = [OH- ]+ ½[ CO32-]

 Si pas de coloration rose (TA=0), on passe alors au titre alcalimétrique complet.
TA= Tb*5 en °F
NB : A la station, les valeurs du PH n’atteignent pas 8.3 donc l’eau à un T.A nul.

 Le titre alcalimétrique complet (TAC)

Le titre alcalimétrique complet TAC est lié à la concentration totale en ions
hydrogénocarbonate HCO3-(aq), carbonate CO32- (aq) et hydroxyde (OH-).

29
 Le TAC, ou encore Titre Alcalimétrique Complet est une mesure permettant d’indiquer la
quantité de sels minéraux présents dans l’eau de votre bassin. Il représente donc l’alcalinité de
votre eau, soit sa teneur en bicarbonate et carbonates.

Il détermine la capacité de l’eau à dissoudre une certaine quantité d’acide ou de base sans
faire varier trop fortement le pH. Il influe donc directement sur la stabilité de l’eau en
permettant de limiter les fluctuations du pH. C’est pour cette raison qu’il faut absolument le
contrôler avant le pH. Une eau comportant un bon niveau de TAC aura donc un pH
relativement constant.

TAC= [OH-] + [CO32]- + [HCO3-]

VII. La dureté totale

La dureté ou titre hydrotimétrique d’une eau correspond à la somme des concentrations en
cations métalliques à l’exception de ceux des métaux alcalins et de l’ion hydrogène. Dans la
plupart des cas la dureté est surtout due aux ions calcium et magnésium auxquels s’ajoutent
quelquefois les ions fer, aluminium, manganèse, strontium (en quantité très reduites). La
dureté est encore appelée dureté calcique et magnésienne. Elle s’exprime en milliéquivalents
de concentration en CaCO3. Elle est aussi très souvent donnée en degrés français.

La dureté de l’eau ou titre hydrotimétrique de l’eau, est l’indicateur de minéralisation de

l’eau.

La dureté d’une eau est la propriété de cette eau d’empêcher le savon de mousser, elle est
due à la présence d’ions alcalino-terreux Ca2+ et Mg2+ qui forment des sels insolubles avec
les acides gras des savons[12].

Nous pouvons distinguer :

Le titre hydrométrique total : il correspond à la totalité de concentration de

calcium et de magnésium.
Le titre hydrométrique calcique : il correspond à la concentration de calcium.

Une eau destinée à l’alimentation ne doit pas être trop douce car l’Homme a besoin de
calcium et de magnésium pour son métabolisme et la constitution de ses os, de plus l’eau
douce attaque les canalisations et certains métaux toxiques comme le Plomb ou le cuivre
peuvent se retrouver dans l’eau sous forme d’ions.

30
 Une eau dure conduit à la formation d’un dépôt de tartre (carbonate de calcium CaCO 3, ou
de magnésium MgCO3) dans les conduites d’eau, la robinetterie et sur les résistances
chauffantes des appareils comme le lave-linge. Ces dernières consomment alors plus
d’énergie et ont une durée de vie moindre. La dureté de l’eau conduit également à une
utilisation supérieure de détergents et de savons, moins efficaces dans les eaux dures.

Le titre hydrotimétrique se mesure en degré français dont le symbole est °f, à ne pas
confondre cette fois-ci avec les degrés Fahrenheit qui ont eu pour symbole le °F !

On a un milliéquivalent par litre donne 5 degré français, 1méq/l = 5 f°.

VIII. Oxydabilité au Permanganate de Potassium à

Chaud
Il s’agit de mesurer la contamination de l’eau par les matières organiques et d'apprécier
l'efficacité de la station[13].

La présence de La matière organique dans l’eau est principalement issue de la

décomposition des végétaux, des animaux, des micro-organismes .il est donc difficile de
donner une description précise ou une composition moyenne.

La présence de matière organiques ne présente pas des risques sanitaires propres, mais elle
participe à beaucoup de paramètres qualité de l’eau : couleur, sous-produits de désinfections,
odeurs, saveurs, dépôts dans les conduits et zones de stockage et instabilité biologique de l'eau
dans le réseau de distribution (Source nutritive essentielle pour la prolifération bactérienne ;
une consommation de la matière organique s'accompagne d'un accroissement de la densité
bactérienne présente au niveau du biofilm)[14]. L’oxydation des matières organiques et des
substances oxydées est effectuée par permanganate de potassium à chaud suivant l’acidité du
milieu et la température. Ce test conventionnel permet d’apprécier le teneur en matières
organiques et même temps que la présence d’autres substances réductrices.

IX. Demande en chlore

Objectif : :
Déterminer la dose optimale du chlore injecté.

Dosage d’eau de javel :

31
 La solution de l’eau de javel sont relativement instables (influence de la lumière et de la
température sur leur décomposition) et doit être dosée régulièrement.

X. Courbe d’ajout du chlore

A : destruction du chlore par les composés minéraux (fer, manganèse…);

B : formation de composés chlorés organiques et de chloramines, réduction des

monochloramines et des dichloramines, formation des trichloramines;

C : destruction des chloramines par ajout de chlore supplémentaire;Point de rupture

(break-point) : les mono-, di et trichloramines ont pratiquement disparu;

D : production de chlore actif. Tout le chlore ajouté sera sous forme d’acide hypochloreux
(HClO), mais il reste du chlore combiné (trichloramines et autres sous-produits de
désinfection). Les trichloramines ont un très léger effet désinfectant, mais il donnent un goût
de chlore à l’eau.

On prend la valeur légèrement au-dessus du break-point pour faire notre chloration.

XI. Jar test ou essai de floculation

Depuis plus de 50 ans, le Jar Test est la technique standard utilisée pour optimiser
l’addition de coagulants et de floculant dans le domaine du traitement de l’eau.

Cette méthode nous permet de déterminer les doses optimales de chaque réactif à ajouter
dans l’eau pour sa clarification.

 Principe de la méthode de JAR TEST

32
 La méthode Jar-test repose sur le phénomène de coagulation floculation. Une série de
béchers est agitée de la même façon. La série comporte les mêmes volumes d’échantillons
(eaux usées) et sont soumis à des doses croissantes du coagulant pour en déterminer la dose
optimale. Les résultats sont appréciés visuellement, par mesure de turbidité, d’absorbance et
volume des boues. Ce processus comprend trois phases[16]:

 Agitation rapide :

le coagulant est introduit dans l’échantillon répandu rapidement et uniformément.

 Coagulation :

L’ajout de coagulant à une dispersion colloïdale provoque une déstabilisation des

particules par une diminution des forces qui tendent à séparer les particules. Le coagulant
réagit avec les colloïdes à travers un ensemble de réactions chimiques et physico-chimique,
qui conduisent à la diminution des forces répulsives.

 Floculation :

Correspond par définition à la formation des flocs qui sont des agrégats particulaires.
C’est la deuxième étape de la formation des particules décantables à partir des colloïdes
déstabilisés. Ceci est dû à une agitation lente, qui transforme les particules en flocons de plus
grande taille pour permettre la séparation par décantation.

Remarque : Avant d’entreprendre le jar-test, un certain nombre de paramètres doivent

être effectuées sur l’échantillon à traiter :

 Le pH.
 L’oxydabilité.
 TAC.
 Turbidité.
 Conductivité.
Critère de choix du meilleur bécher :

Le tableau suivant présente la norme marocaine de jar-test:

Turbidité
Taille de floc pH Turbidité filtrée Oxydabilité
décantée

33
 Moyenne Entre 7.20 et 7,40 ≤0.5 NTU ≤2mg/l ≤5

B. Les Analyses Biologiques :

La bactériologie est une discipline scientifique qui se consacre à l'étude des bactéries.
L’objectif principal de l’examen microbiologique de l’eau est de fournir des informations
quant à la potabilité, c'est à dire sans risque d'ingestion de micro-organismes qui causent des
maladies, provenant généralement d’une contamination par des matières fécales humaines ou
d’autres animaux à sang chaud. Ces micro-organismes pathogènes incluent notamment les
virus, les bactéries, les protozoaires et les helminthes. L'eau potable ne doit pas contenir de
micro-organismes pathogènes et doit être libre de bactéries indicatrices de contamination
fécale.

L’objectif de l’analyse bactériologique d’une eau n’est pas d’effectuer un inventaire de

toutes les espèces présentes, mais de rechercher soit celles qui sont susceptibles d’être
pathogènes, soit celles qui sont indicatrices de contamination fécales ou d’efficacité de
traitement. Le type d’analyses bactériologiques dépend de la nature de l’eau à analyser[2] :

I. Les techniques d’Isolement et d’Identification

des Bactéries
a. La méthode de la membrane filtrante
Cette méthode qui consiste à filtrer un volume déterminé de l ’échantillon à travers une
membrane de 0, 45 µm de porosité toutes les bactéries présentent sont retenues à la surface de
la membrane cette membrane est ensuite mise sur des milieux de culture gélosé approprié
incubation des boites aux températures différentes selon les germes recherchés.

II. La méthode d ’incorporation en gélose

La méthode qui est utilisée pour tous les types d ’eau méthode qui permet de faire un
dénombrement des bactéries vivantes sans faire de distinction entre les différentes espèces.
Cette méthode permet de dénombrer les bactéries vivantes mais celles qui arrivent à se fixer
sur la gélose seulement. Elle s ’effectue en déposant sur une aliquote d ’un échantillon dans

34
une boite de pétri à laquelle est ajouté de la gélose nutritive maintenue liquéfiée à environ 45
°C.

La boite de pétri est ensuite agitée doucement afin de répartir uniformément les bactéries
dans tout le volume de milieu disponible la boite de gélose est laissée à refroidir sur une
surface et ensuite incubées à une température de 22°C et à 37°C pendant 24 et 72H le nombre
de colonies est compté et les résultats sont exprimés en UFC/mL

III. La méthode du nombre le plus probable

C’est une méthode statistique. La Méthode qui consiste à ensemencer un volume
déterminé d ’échantillon ou ses dilutions dans des tubes contenant des milieux appropriés on
place ensuite ces tubes à l ’étuve à des températures différentes selon les germes recherchés.

Toutes les bactéries éventuellement présentes sont révélées par des propriétés
caractéristiques qui leur sont propres.

Exemple pour les coliformes, leur présence est révélée par la présence du trouble du
milieu et la présence de gaz dans la cloche.

On compte le nombre de séries de tubes positifs et le nombre de séries de tubes négatifs et

on obtient les résultats en extrapolant sur une table statistique appelée : table de MAC
CRADY.

C. Distribution
Cette eau potable est ensuite stockée puis distribuée par un réseau de canalisations
jusqu’aux lieux d’utilisation. Les infrastructures de stockage (notamment les châteaux d’eau)
permettent de disposer d’une réserve d’eau pour s’adapter aux variations des demandes des
usagers. Positionnés en hauteur, ils maintiennent le réseau sous pression pour que les usagers
bénéficient d’un débit suffisant à leur robinet.

Les eaux traitées, sont acheminées vers les municipalités, les centres et les douars de la
province, à travers les deux adductions principales suivantes : -Adduction régionale d’Al
Hoceima : Cette adduction alimente la ville d’Al Hoceima, les municipalités de Bni Bouayach
et d’Imzourene, les centres de Sidi Bouafif, Ajdir, Azghar, Izemmourene, Ait Kamra, Rouadi,
Snada, Bni Boufrah, Cala Iris - Torres et Bni Guemil. De nombreux douars, avoisinants ces
centres, sont alimentés ou prévus d’être alimentés à partir de cette adduction. -Adduction de
35
Targuist : Cette adduction alimente la municipalité de Targuist et les centres de Sidi
Boutmim, Bni Hadifa et Bni Abdellah et les douars avoisinants.

Seule une partie de l’eau utilisée est réellement consommée : ce sont les eaux de boisson
et de cuisine. Les eaux ménagères (déchets de cuisine, lave-vaisselle, lessives, etc.) et les eaux
vannes (toilettes) constituent les eaux usées (utilisées mais non consommées). Elles sont
collectées par un réseau dédié (le « tout à l’égout ») pour être épurées dans des stations de
traitement des eaux urbaines - ou stations d’épuration

36
Conclusion
Apres son traitement l’eau potable est distribuée à la province d’Al Hoceima par le réseau
d’exploitation suivant le principal canal Beni_Bouayach-Imzourem-Ajdir-Hoceima.

La production d’eau de la station étant insuffisante à une population en constante

augmentation, qui triple pendant la saison estivale, ajoutée à cela la sècheresse et
l’envasement du barrage. Il est devenu nécessaire d’avoir d’autres sources d’alimentation
comme la station de dessalement de l’eau de mer installé à Ajdir dont l’inauguration est
imminente (octobre 2022). Un barrage est en construction le barrage Oued Ghiss qui viendra
renforcer l’approvisionnement de la province avec une capacité qui sera de 93 Mm3.

Toutefois, il ne faut pas négliger l’aspect protection de la ressource eau pour pérenniser
l’utilisation de ladite ressource. En effet la région sujette à de forte et rapide dégradation du
couvert végétal nécessite des mesures préventives (reboisement) et un suivi constant et
rigoureux.

37
Références
[1] ONEP, « Analyse et Traitement Des Donnees DE La Qualité Eaux De La Retenue De
Barrage Mohamed Ben Abdelkrim Al Khattabi Durant La Période 2000-2010 », Al
Hoceima, 2012.
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[3] « CHAPITRE I : GENERALITES SUR LES EAUX », p. 21.
[4] C. Cardot, Les traitements de l’eau, Procédés Physico-chimiques et Biologiques, Cours et
Problèmes résolus, 2eme édition. Paris: Ellipses, 2010.
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https://www.miltonroy.com/fr-tn/applications/coagulation-and-flocculation (consulté le
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[6] BeClood.com, « Traitement de l’eau - Coagulation-floculation généralités ».
https://www.suezwaterhandbook.fr/eau-et-generalites/processus-elementaires-du-genie-
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17 octobre 2022).
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[8] ‫ تيرىهمجال‬.‫ ت‬.‫ ت‬.‫ت‬, « Université ABOU BEKR BELKAID », p. 170.
[9] « Décanteur lamellaire (HU) - Wikhydro ». http://wikhydro.developpement-
durable.gouv.fr/index.php/D%C3%A9canteur_lamellaire_(HU) (consulté le 17 octobre
2022).
[10] BeClood.com, « Traitement de l’eau - Filtration ».
https://www.suezwaterhandbook.fr/eau-et-generalites/processus-elementaires-du-genie-
physico-chimique-en-traitement-de-l-eau/filtration (consulté le 17 octobre 2022).
[11] « Les sels minéraux et les oligo-éléments ». https://www.caducee.net/Fiches-
techniques/mineraux1.asp (consulté le 17 octobre 2022).
[12] P. L. 20 juillet 2015 à 00h00, « Pourquoi dit-on d’une eau qu’elle est dure ? »,
leparisien.fr, 19 juillet 2015. https://www.leparisien.fr/archives/-20-07-2015-
4957183.php (consulté le 17 octobre 2022).
[13] BeClood.com, « Impuretés organiques dans l’eau, Micropolluants ».
https://www.suezwaterhandbook.fr/eau-et-generalites/quelles-eaux-a-traiter-pourquoi/les-
eaux-potables-EP/impuretes-organiques (consulté le 17 octobre 2022).
[14] M. M. Bugnicourt, « BIOFILMS ET QUALITE BIOLOGIQUE DE L’EAU
POTABLE AU COURS DE SA DISTRIBUTION », p. 78.
[15] « E18 - Le traitement de l’eau par chloration », Wikiwater. https://wikiwater.fr/e18-le-
traitement-de-l-eau-par (consulté le 17 octobre 2022).
[16] BeClood.com, « Essais de traitabilité ». https://www.suezwaterhandbook.fr/eau-et-
generalites/analyses-et-traitabilite-des-eaux/examen-des-eaux-de-consommation-et-
fabrication/essais-de-traitabilite (consulté le 17 octobre 2022).

38
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