Département de Chimie

Licence Professionnelle

Analyse Chimique et Qualité

LP-ACQ

RAPPORT DE STAGE PROFESSIONNEL

Traitement et contrôle de la qualité des eaux traitées

au niveau de la station de Tamanar
Province d’Essaouira

Préparé par :
HOUMAID Touria

Soutenu le XX-06-2018 
Devant le jury d’Examen :

(Mr/ Mme) Nom et Prénom Institution  encadrant

professionnel
(Mr/Mme) Nom et prénom Institution encadrant
universitaire
(Mr/Mme) Nom et Prénom Institution examinateur

1
 Remerciement

Nous tenons à remercier Monsieur GHOUTANI Zakaria, le chef de Service, pour son
chaleureux accueil au sein de l’établissement de l’Office Nationale de l’Eau Potable, secteur
de la station de Tamanar Province d’Essaouira.

Nous adressons nos sincères remerciements à l’équipe de laboratoire ; Mme.

ETTOHRI Hanane et Mr. DRA Younes qui nous ont permis d’allier la pratique au théorique à
travers l’élargissement de nos connaissances de domaine purement conceptiste à celui de
pratique.

Nous tenons également à exprimer nos vifs respects et notre fort remerciement à notre
encadrant Mr. ALAGUI Abdelhakim enseignant du département de chimie à la Faculté des
Sciences Semlalia de Marrakech pour son accueil, son assistance et sens de former et
d’informer.

Aux membres de jury qui ont accepté de juger ce travail, qu’ils soient vivement
remerciés pour leur contribution à l’amélioration de ce mémoire.

2
 Sommaire

Remerciement.......................................................................................................................................2
Liste des figures....................................................................................................................................5
Liste des tableaux.................................................................................................................................5
Liste des abréviations...........................................................................................................................6
Résumé..................................................................................................................................................7
INTRODUCTION................................................................................................................................8
Chapitre I : Recherche bibliographique.............................................................................................9
1) Bassin versant Igouzoulen........................................................................................................10
2) Données générales sur le barrage Igouzoulen :........................................................................10
Chapitre II :........................... Les étapes de traitement d’eau potable dans la station de Tamanar
.............................................................................................................................................................11
I. Le prétraitement......................................................................................................................11
1. Pré-chloration.......................................................................................................................11
2. Débourbage..........................................................................................................................11
II. Clarification..............................................................................................................................12
1. Coagulation-floculation........................................................................................................12
2. décantation..........................................................................................................................13
3. filtration................................................................................................................................14
III. désinfection :........................................................................................................................14
Chapitre III : travaux expérimentales..............................................................................................16
I. Description de laboratoire........................................................................................................16
II. Les analyses physico-chimiques :..............................................................................................16
1. Température.........................................................................................................................16
2. Potentiel d’Hydrogène (pH)..................................................................................................17
3. Conductivité.........................................................................................................................17
4. Turbidité...............................................................................................................................17
5. Détermination de la matière en suspension.........................................................................18
6. Détermination du chlore résiduel.........................................................................................18

3
 7. Oxydabilité............................................................................................................................18
8. Alcalinité...............................................................................................................................19
9. Titre hydrotimétrique (TH) :.................................................................................................21
10. Oxygène dissous...............................................................................................................21
11. Détermination de chlorures :............................................................................................22
12. autres paramètres............................................................................................................22
13. La demande de chlore..........................................................................................................22
14. Jar test..............................................................................................................................22
III. Les analyses bactériologiques :.............................................................................................23
1. Milieux de cultures...............................................................................................................24
2. Prélèvement des échantillons...............................................................................................25
3. Analyse des échantillons.......................................................................................................25
Chapitre IV : Résultats des analyses physico-chimiques et bactériologiques................................27
I. Résultats des analyses physico-chimiques des eaux brute et traitée.......................................27
II. Résultats des analyses bactériologiques...................................................................................28
III. Discussion des résultats des analyses...................................................................................28
1. Discussion des résultats des analyses physico-chimiques....................................................29
2. Discussion des résultats des analyses bactériologiques.......................................................34
Conclusion...........................................................................................................................................35
Bibliographique..................................................................................................................................36
Référence.............................................................................................................................................36

4
 Liste des figures
Figure 1 : Débourbage..........................................................................................................................12
Figure 2 : Coagulation-floculation........................................................................................................13
Figure 3 : Décanteur lamellaire............................................................................................................13
Figure 4 : Epaississeur et Figure 5 : Lits de séchage..............................................................................14
Figure 6 : Schéma de filtre à sable........................................................................................................14
Figure 7 : Photo de filtre à sable...........................................................................................................14
Figure 8 : Effet de HOCL sur cellule.......................................................................................................15
Figure 9 : Salle des analyses chimiques et Figure 10 : Salle des analyses bactériologiques..................16
Figure 11 : Turbidimètre.......................................................................................................................18
Figure 12 : Comparateur......................................................................................................................18
Figure 13 : Jar test................................................................................................................................23
Figure 14 : Méthode des membranes filtrantes...................................................................................26
Figure 15 : Evolution de la température de l’eau brute, traitée et de l’air durant le deux moins Février
et Mars 2018........................................................................................................................................29
Figure 16 : Evolution du potentiel d’Hydrogène de l’eau brute, traitée durant le deux moins Février,
Mars 2018............................................................................................................................................29
Figure 17 : Evolution de la turbidité de l’eau brute, traitée durant le deux moins Février, Mars 2018 30
Figure 18 : Evolution de la turbidité de l’eau traitée durant le deux moins Février, Mars 2018...........30
Figure 19 : Evolution de la conductivité de l’eau traitée durant le deux moins Février, Mars 2018.....31
Figure 20 : Evolution des chlorures de l’eau brute, traitée durant le deux moins Février et Mars 2018
.............................................................................................................................................................31
Figure 21 : Evolution d’alcalinité de l’eau brute et l’eau traitée durant le deux moins Février et Mars
2018.....................................................................................................................................................32
Figure 22 : Evolution de la dureté de l’eau brute, traitée durant le deux moins Février et Mars 2018 32
Figure 23 : Evolution de l’oxydation de l’eau brute, traitée durant le deux moins Février et Mars 2018
.............................................................................................................................................................33
Figure 24 : Evolution de l’oxygène dissous de l’eau brute et traitée durant le deux moins Février et
Mars 2018............................................................................................................................................33

Liste des tableaux

Tableau 1 : Classification des eaux selon la dureté...............................................................................21
Tableau 2 : Résultats des mesures des paramètres physico-chimiques.................................................27
Tableau 3 : Résultats de mesures des paramètres physico-chimiques..................................................27
Tableau 4 : Résultats de mesures des paramètres physico-chimiques...................................................28
Tableau 5 : Résultats de mesures bactériologiques d’eau brute............................................................28
Tableau 6 : Résultats de mesures bactériologiques d’eau traitée..........................................................28

5
 Liste des abréviations
AEP : Approvisionnement en eau potable
BV : Bassin versant.
CF : Coliformes Fécaux
CT : Coliformes Totaux
DPD : Diéthyl-Para-Phényléniédiamine
E .coli : Escherichia coli
EDTA : Acide Ethylène Diamine Tétra Acétique
IP : Indice de permanganate
MES : Matière en suspension.
MF : Membranes filtrantes
MO : Micro- organisme
MOR : Micro- organisme
NPP : Nombre le plus probable
NTU : Unité néphélométrique de la turbidité
O2 dissous : Oxygène Dissous
OMS : Organisation Mondial de la Santé
ONEE : Office National de l’Eau et de l’Electricité
REIP : Régie d’exploitation installation et planification
REP : Régie d’exploitation et planification
RP : Route principal
SB : Slanetz et Bartley
SF : Streptocoques Fécaux
TA : Titre alcalimétrique
TAC : Titre alcalimétrique complet
TH : Titre hydrométrique.
THM : Trihalométhanes
TTC : Chlorure de Triphényl le 2, 3, 5 Tétrazolium.
UFC : Unité Formant Colonie.
V : Volume
VMA : Valeur Maximale Admissible pour l’eau potable

6
 Résumé

L’optimisation de l’eau est nécessaire, elle doit être tant quantitative que qualitative : au-

delà de la seule quantification des ressources en eau disponible, un suivi permanant de la

qualité physico-chimique et bactériologique des eaux est indispensable. En effet, la

détérioration de la qualité des eaux pose de sérieux problèmes surtout dans les régions semi-

arides où ces ressources sont très limitées comme c’est le cas pour notre zone d’étude. Le

présent travail se focalise sur l’étude de la station de traitement de l’eau de Tamanar, dont le

but de sa distribution après traitement, conformément aux normes marocaines, et plus

particulièrement de point de vue physicochimique et bactériologique. Les normes de mise en

distribution de l’eau propre à la consommation sont strictes et renforcées depuis quelques

années afin d’éviter tout problème sanitaire chez le consommateur. Notre projet de fin d’étude

s’intéresse au suivi de la qualité de l’eau depuis l’entrée jusqu’au réservoir de la station de

traitement des eaux de Tamanar, subissant plusieurs étapes de traitement dont la floculation,

la coagulation, la décantation, la filtration, et de la désinfection. Les mêmes eaux vont

maitriser les différents types d’analyses bactériologiques et physico-chimiques pratiquées et

de contrôler ainsi la qualité conformément aux normes exigées par l’OMS au sein du

laboratoire.

7
 INTRODUCTION
L’eau destinée à la consommation humaine est considérée comme potable si elle répond à
des exigences de qualité bien définies sur le plan de ses caractéristiques physico-chimiques et
bactériologiques qui ne doivent pas porter atteinte à la santé du consommateur.
Au Maroc, la demande en eau potable dans le milieu urbain a connu un accroissement
important sous la pression de la croissance démographique, du développement économique et
de l’amélioration du niveau de vie. Au milieu rural, la sécheresse qu’a connue le Maroc dans
les années précédentes a fait ressortir l’importance cruciale de l’alimentation en eau potable.
C’est dans cette optique qu’a été décidée la réalisation de la station de traitement d’eau
potable de la ville de Tamanar-Essaouira, et aussi afin de subvenir aux besoins de cette
population.
Le présent travail, qui s’est déroulé au sein de l’ONEE durant la période allant du
01/02/2018 au 31/03/2018, consiste à étudier les différents paramètres physico-chimiques et
bactériologiques des aux brutes et traitées dans les stations de traitement de Tamanar.
L’étude comporte deux parties :
Le premier partie donne une présentation générale de l’ONEE et décrit les différentes
étapes du traitement dans la station de Tamanar.
La deuxième partie explique les paramètres physicochimiques et les analyses
bactériologiques au laboratoire, les résultats et leurs interprétations.

8
 Chapitre I : Recherche bibliographique
Présentation de l’ONEP
L’ONEP a été créé par dahir en 19 juillet 1929 sous le nom REIP (régie d’exploitation
installation et planification), puis REP (régie d’exploitation et planification), et enfin le nom
ONEP en 3 avril 1972.
A cette date, l’ONEP a pris le statut d’un établissement public à caractère industriel et
commercial doté de la personnalité civile et de l’autonomie financière et placé sous la tutelle
du ministère de l’équipement.
C’est un acteur principal dans le secteur de l’eau potable et de l’assainissement.
Les missions principales de l’Office vont de la planification de l’approvisionnement en eau
potable jusqu’à sa distribution en passant par les phases, études, conception, réalisation,
gestion, exploitation des unités de production, de distribution et d’assainissement liquide et
enfin du contrôle de la qualité des eaux jusqu’à la protection de la ressource sans oublier la
direction de centre de formation continue et aux diverses formations programmées pour
assurer aux agents ONEE-Branche Eau les performances requises. (ONEP, 1990)
I. Structure de l’ONEE (Branche eau) :
L’ONEE (branche Eau) se compose d’une direction centrale située à Rabat et neuf
directions régionales à travers le royaume, à savoir :
Direction Régionale de sud AGADIR
Direction Régionale de TENSIFT
Direction Régionale du centre de KHOURIBGA
Direction Régionale du centre Nord-Ouest KENITRA
Direction Régionale du centre FES
Direction Régionale du l’Orientale OUJDA
Direction Régionale du Sud MEKNES
Direction Régionale des coordinations des provinces sahariennes
Direction Régionale de l’Atlantique RABAT
L’actuelle structure organisationnelle de l’ONEE branche Eau se base sur le découpage
administratif, c’est pour cette raison que les responsables sont en train d’étudier la possibilité
de mise en place d’un projet de restructuration de l’ONEE branche Eau en se basant
essentiellement sur :
 La séparation des fonctions pour consolider le savoir-faire de l’ONEE branche
Eau.

9
  L’adaptation du principe de la décentralisation pour une meilleure efficacité sur
le terrain.

II. Les missions de l’ONEE (branche Eau) :

 Planification de l’approvisionnement en eau potable (AEP) à l’échelle
nationale.
 Etude, réalisation et gestion d’adduction d’eau potable.
 Production de l’eau potable.
 Distribution de l’eau potable pour le compte des collectivités locales.
 Gestion de l’assainissement liquide pour le compte des collectivités locales
 Contrôle de la qualité des eaux.

III. Présentation de la zone d’étude

La région d’Essaouira en général et celle de Tamanar en particulier, accusent des déficits
chroniques en eau potable du fait que la pluviométrie moyenne annuelle est très faible. En
plus les ressources en eau souterraines demeurent insuffisantes compte tenu du tarissement
des nappes et de la rareté de leur alimentation qui ne se réalise qu’en cas de fortes
précipitations.
Le centre de Tamanar constitue un pôle économique régional, il se situe sur l’axe routier
Essaouira-Agadir, il connait une évolution croissante de sa population pour atteindre près de
10 000 habitant à l’horizon 2020. La promotion socio-économique de ce centre est
étroitement liée à la satisfaction des besoins en eau de sa population. Afin de remédier aux
problèmes susmentionnés, la décision de réalisation du barrage de Sidi M’hamed Ben Slimane
Eljazouli (Igouzoulen), faisant partie du bassin versant d’Igouzoulen, a fait partie de la
stratégie de la région de la province d’Essaouira.
1) Bassin versant Igouzoulen
Le bassin versant Igouzoulen fait partie du grand bassin de Tensift, il s’étend sur une
superficie d’ordre 383 Km2, son apport annuel est d’environ 1.5 l/s/Km2.
Le réseau hydrographique est constitué d’un ensemble des Oued, qui débouchent dans
l’Oued principal appelé Oued Igouzoulen. Ce dernier orienté vers le Sud-est d’Essaouira,
joue un rôle de collecteur des eaux de surfaces. Il a également un rôle primordial dans
l’alimentation du centre Tamanar et des villages voisins en eau potable et dans l’irrigation des
terrains agricoles via un canal principal auquel sont connectés différents canaux et Seguia.
2) Données générales sur le barrage Igouzoulen :
L’aménagement du barrage Sidi M’hamed ben Slimane Eljazouli est situé au sud
d’Essaouira, sur l’oued Igouzoulen juste quelques kilomètres avant son embouchure. Le site
du barrage est accessible à partir de  la ville d’Essaouira en empruntant la RP N° 8 dans la
direction d’Agadir sur environ 60 kilomètres.
Le but de l’aménagement est d’assurer l’alimentation en eau potable du centre
Tamanar jusqu’à l’horizon 2020, et accessoirement l’irrigation.

10
 Le barrage comprend une digue permettant de créer une retenue de 17 Mm3, avec volume
régularisé de 7 Mm3. La hauteur maximale sur fondation de la digue est de 61 m.

Chapitre II :Les étapes de traitement d’eau potable

dans la station de Tamanar
La filière classique de traitement, quelle que soit l’origine de l’eau, est constituée d’une
désinfection (étape obligatoire) précédée au plus par trois types de traitement : étapes de
prétraitement, étapes de clarification et étapes d’affinage.
I. Le prétraitement

1. Pré-chloration
La chloration est une méthode de désinfection chimique qui utilise divers type de chlore
ou des substances contenant du chlore, elle est efficace contre les virus et bactéries. Et oxyde
le fer, manganèse, enlève le goût, l’odeur et la couleur de l’eau, détruit le sulfure d’hydrogène
et facilite d’autres processus de traitement de l’eau comme la décantation et la filtration.
La quantité de chlore qui est exigée dans l’eau dépend des impuretés de l’eau qui doivent
être traité les impuretés « La demande de chlore ».
Dans l’eau, le chlore libre se trouve sous trois formes d’états en équilibre : l’acide
−¿¿ −¿¿
hypochloreux ( HCLO ), l’ion hypochlorite (CLO ) et l’ion chlorure (CL )
Réactions d’équilibres de base
CL 2 + H 2 O → H +¿¿ + CL−¿¿+ HCLO HCLO→ H +¿¿ + CLO−¿¿

L’acide hypochloreux possède l’action biocide la plus efficace. En effet il ne porte pas de
charge électrique et sa forme ressemble à celle de l’eau.
Ce chlore est très réactif chimiquement et va oxyder un certain nombre de matières
minérales ou organiques contenues dans l’eau avec des vitesses différentes :
 Les substances facilement oxydables : les ions métalliques tels que le fer et le
manganèse présent dans l’eau alimentaire ou résultant d’une corrosion.
 Action sur les matières azotées ; les ammoniaques, les chloramines

NH 3˖ HOCL↔ NH 2 CL˖ H 2 O NH 2 CL˖ HOCL↔ NHCL 2˖ H 2 O

NHCL 2˖ HOCL↔ NCL3˖ H 2 O

En final on obtient : du NO –3 (nitrate qui reste dans l’eau), du N 2 et NCL3 , ces deux
derniers éléments sont volatiles et se concentrent dans l’air ambiant.

Les organohalogénés (trihalométhanes) THM sont formés par action du chlore sur les
matières organique.

11
 2. Débourbage 
Caractéristiques :
 Nombre : 1
 Volume : 235 m3
 Profondeur : 5 m
 Surface lamellée : 47 m2

Le débourbage est une opération qui permet

la clarification des eaux de surface
particulièrement chargées. Il constitue une
prédécantation permettant de :
Eliminer la majorité des matières en
suspension de l’eau brute.
Assurer l’évacuation des matières en
suspension sous forme de boues concentrées.
Fournir à l’étape de décantation principale
une eau de qualité acceptable.
A partir d’une charge en matières en
Figure 1 : Débourbage
suspension de 2g/l.
II. Clarification 

C’est une étape très importante pour les eaux de surface. Elle permet d’obtenir une eau
limpide par élimination des matières colloïdales, en suspension et dissoutes qui constitue
l’objectif du traitement d’une eau.
 Matières en suspension : sable, limons, planton, débris organiques.
 Matières colloïdales : argiles fines, kystes de protozoaires, bactéries.
 Matières dissoutes : sels, gaz…
responsables, les deux premières de la turbidité, les deux dernières de la couleur, la
dernière de la salinité la conductivité et de diverses autres caractéristiques des eaux.
1. Coagulation-floculation
C’est un procédé de traitement physico-chimique pour séparer les particules colloïdales et
matière en suspension en les rassemblant sous forme de floc dont la séparation est ensuite
effectuée par des systèmes de décantation, et filtration.
Les particules colloïdales présentent un diamètre compris entre 1 µm à 1 nm, ont une
densité proche à celle de l’eau, elles ont la particularité d’être chargées électro négativement,
engendrant des forces de répulsions inter-colloïdales. Ce qui rend leur séparation de l’eau
difficile par le procédé physique.
Coagulation : C’est la déstabilisation des particules colloïdales et formation de micro
micelles constituées d’hydroxyde métallique et colloïdes par addition d’un réactif chimique
appelée coagulant dans notre cas le sulfate d’alumine Al2 (SO42-)3.
Les réactifs les plus communément employés comme coagulants sont :
Le sulfate d’alumine : Al2 (SO4)3,18H2O.
Le chlorure ferrique : FeCl3.
Le chlorosulfate ferrique : FeClSO4.

12
 Le sulfate ferreux : FeSO4, 7H2O.
Principe : Dans une eau de brute, colloïdales portent des charges négatives situées à leur
surface. Ces charges négatives attirent les ions positifs des sulfates d’alumines qui sont en
solution dans l’eau afin de favoriser leur rapprochement. Les particules vont s’agglomérer et
former des flocs qui restent fragiles et petits ; l’ajout d’un floculant est donc nécessaire.
Floculation : Rassemblement des micros micelles sous forme séparable de la phase
aqueuse.
Principe : à ce stade il y a l’injection
de poly-électrolyte, c’est un acide
floculant qui permettent de faciliter le
contact entre les flocs préalablement
déstabilisées par coagulation. L’agitation
du fluide provoque l’agglomération des
pigments. Cette réaction permet un
grossissement des flocs qui vont se
décanter facilement.

Figure 2 : Coagulation-floculation

N.B : le mélange entre les réactifs et l’eau est assuré par un mélangeur rapide afin
d’augmenter la surface de contact entre les deux.
2. décantation
La décantation : est une technique de séparation, par utilisation des forces de gravité pour
séparer des colloïdes rassemblés en flocs, après l’étape de coagulation-floculation, dont
densité est supérieure à l’eau, les flocs vont avoir tendance à s’accumuler au fond du
décanteur sous l’effet de la pesanteur.
Les décanteurs sont constitués par des lamelles inclinées de 45° ou la vitesse des flocs
s’amortit et ces derniers subissent une décantation. Le décanteur lamellaire présente des
plaques disposées parallèlement afin d’augmenter la surface de décantation. Les lamelles sont
disposées de manière oblique de sorte à permettre le glissement des matières sédimentées vers
le fond du décanteur.
Après un temps de décantation les particules
décantées doivent être purgées du décanteur
périodiquement de sorte à ce qu’elles puissent se
vidanger régulière.

L’élimination de boue et de MES est une

manière classique de traitement qui se base sur la
décantation de la boue...
Tous les rejets sont renvoyés vers
Figure 3  : Décanteur lamellaire
la station d’épaississement pour
regagner le maximum de l’eau qui est renvoyée à son rôle vers l’amont de la station pour
qu’elle soit traitée à nouveau. La boue concentrée obtenue au niveau d’épaississeur est
renvoyées vers les lits de séchage où elle sèchera naturellement. Il y a un projet d’étude en
cours pour valoriser cette boue.

13
Figure 4 : Epaississeur Figure 5  : Lits de séchage

3. filtration

La filtration par le sable est un des procédés les plus répandus en traitement de l’eau. Un
filtre à sable est constitué par une couche de sable de qualité adéquate. L’étape de filtration
permet de séparer la phase liquide, et la phase solide.

Figure 6 : Schéma de filtre à sable

Principe : Elle fixe les matières en Figure 7 : Photo de filtre à sable
suspension les plus fines qui échappent à la décantation, jusqu’à un diamètre de 10
micromètres. Le filtre à sable purifie l’eau de trois manières.
Les virus peuvent toutefois passer à travers les filtres c’est pourquoi l’étape finale de
désinfection est obligatoire.
Lavage des filtres : le lavage du sable est effectué après chaque 32h d’utilisation avec un
système de pompe qui souffle de l’air au-dessous du sable pour le mettre en suspension et le
laver ensuite par l’eau.

III. désinfection :

La désinfection est la dernière étape de traitement de l’eau potable avant sa distribution

qui est la plus importante.
Le chlore est l’un des produits utilisés pour la désinfection de l’eau potable où il est
employé essentiellement sous forme de chlore gazeux ou d’hypochlorite de sodium (eau de
javel).
Principe : la désinfection se fait par injection d’eau chlorée à la sortie des filtres, Elle a
pour but de neutraliser tous les virus et bactéries pathogènes présents dans l’eau pour la rendre
propre à la consommation humaine.

14
 Au niveau d’une cellule comme
indiqué sur le schéma ; La membrane
cytoplasmique laisse donc passer le
HOCL en même temps que l’eau,
contrairement au CLO qui ne
pénètre pas du fait de sa charge
Figure 8  : Effet de HOCL sur cellule négative.
A l’intérieur de la cellule,
l’HOCL bloque toute activité enzymatique, entrainant ainsi la destruction de cette dernière.
L’efficacité de ce traitement dépend de plusieurs facteurs dont :
Le pouvoir du désinfectant considéré le chlore.
Le temps de contact réel du réactif avec l’eau à traiter.
Les conditions physico-chimiques ambiantes (pH, température, turbidité,…).
La qualité des traitements en amont.
Avant la distribution, l’eau traitée passe par l’étape de stockage afin d’ajouter une quantité
nécessaire du chlore pour maintenir sa qualité durant le stockage et lors de sa distribution.

15
 Chapitre III : travaux expérimentales 
Les analyses physico-chimiques et bactériologiques
des eaux
Pour contrôler la qualité des eaux, suivre les rendements de traitement dans la station et
assurer une bonne qualité des eaux traitées destinés à l’alimentation en eau potable, l’ONEE
‘’Branche eau’’ s’est doté de son propre laboratoire des analyses placé à la station.
I. Description de laboratoire

Le laboratoire est un local équipé de divers instruments de mesure et l’unité de contrôle

de la qualité des eaux au niveau de la station, où s’effectuent les essais de traitement, les
analyses physico-chimiques et bactériologiques sur des échantillons prisent dans différents
points de la station de traitement. (Notice, 1979)

Figure 9 : Salle des analyses chimiques Figure 10 : Salle des analyses bactériologiques

Echantillonnage
L’eau doit être prélevée dans des bouteilles particulièrement propres et rincées plusieurs
fois avec l’eau à examiner, les bouteilles sont remplies sans agiter l’eau au contact de l’air.
Les échantillons pour analyses bactériologiques sont prélevés en flacons stériles après avoir
flambé le point de puisage et laissé couler l’eau à débit constant pendant une minute environ
sous la protection de la flamme avant de prélever. Il faut choisir un point de prélèvement qui
montre un bon mélange de matières et noter sur chaque échantillon la date, l’origine et la
nature de l’eau.
II. Les analyses physico-chimiques :

1. Température
La température de l’eau est un facteur très important dans la solubilité des sels et surtout
des gaz (réduit les teneurs en oxygène), elle dépend de la source d’eau brute, sa mesure doit se
faire au moment du prélèvement de l’échantillon à l’aide d’un thermomètre ou l’aide d’un
pH-mètre. Elle est exprimée en degré Celsius (°C).
Mode opératoire  :
 Etalonner l’appareil,
 Mettre dans un bécher une quantité suffisante d’eau à analyser,

16
  placer les électrodes du pH-mètre dans l’eau,
 Et lire la valeur de la température,

2. Potentiel d’Hydrogène (pH)

Le pH est un indicateur de l’acidité ou de l’alcalinité de l’eau. Il dépend de la
concentration des ions H3O+ dans le milieu analysé selon la relation : pH=-log (H3O+)
Le pH peut avoir un effet important sur la chimie de l’eau, qui se répercute de façon
important sur le rendement de nombreux procédés de traitement, dont la coagulation et la
désinfection. Sa mesure doit se faire au moment du prélèvement de l’échantillon à l’aide d’un
pH-mètre. Elle est exprimée en unité de pH.
Mode opératoire  :
 Etalonner l’appareil,
 Mettre dans un bécher une quantité suffisante d’eau à analyser,
 placer les électrodes du pH-mètre dans l’eau.
 Et lire la valeur du pH
3. Conductivité
La conductivité d’une eau est un critère qui donne une information sur sa composition
chimique. Elle permet ainsi d’avoir une idée sur la salinité de l’eau. La conductivité est
exprimée en micro Siemens par Centimètre (μS/cm) mesurée à la température de 20°C à
l’aide d’un conductimètre.
Mode opératoire  :
 Etalonner l’appareil,
 Mettre dans un bécher une quantité suffisante d’eau à analyser,
 placer les électrodes du conductimètre dans l’eau,
 Et lire la valeur de la conductimètre,

4. Turbidité
La turbidité est un paramètre organoleptique qui désigne la teneur d’un liquide en matière
qui le trouble. Elle est causée par des particules en suspension et des matières colloïdales qui
absorbent, diffusent et/ou réfléchissent la lumière. Elle est mesurée au laboratoire à l’aide
d’un turbidimètre. Les unités de mesure sont les UTN (unités de turbidité néphélométriques).
Mode opératoire  :
 Remplir une cuve de mesure propre avec l’échantillon.
 S’assurer l’absence des bulles d’air avant la mesure.
 Eviter de toucher la cuve aux points où elles sont traversées par la lumière.
 Lire la valeur de la turbidité.

17
 Les résultats de la mesure au niveau de décanteurs est
en général inférieur à 5 NTU. Et pour l’eau traitée et les
filtres il doit être inférieur à 0,5 NTU.

5. Détermination de la matière en
suspension
Figure 11  : Turbidimètre
Ce sont des particules solides très fines
généralement visibles à l’œil nu. L’eau est filtrée et le poids de matières retenues par le filtre
est déterminé par pesés.
Mode opératoire  : on choisit le volume V de l’échantillon à filtrer. On filtre à travers une
membrane filtrante de 45µm et on dépose la membrane dans une étuve à 105 0C pendant 15
min pour éliminer toute l’humidité. On détermine la MES en rapportant le poids mesuré
soustrait au poids initiale P de la membrane en mg, à un volume V de 1L d’échantillon filtré
()
on obtient la charge de l’eau testée en mg/L. On a MES= avec P’ le poids final de la
❑
membrane après filtration en mg.
6. Détermination du chlore résiduel
Chlore résiduel libre : le chlore est, suivant la valeur du pH, sous forme d’acide
hypochlorite ou hypochloreux ou les deux à la fois. Le chlore résiduel peut être sous la forme
de Cl2O quand ce dernier est utilisé pour la désinfection.
Chlore totale : c’est la somme du chlore libre et chlore sous forme de chloramine.
Le DPD n°1 (diéthyl-Para-Phényléniédiamine) : est
indicateur d’oxydoréduction, il donne en présence du chlore
total une coloration rose-rouge susceptible de déterminer la
teneur du chlore résiduel.
Le chlore ajouté à l’eau brute réagit avec les matières
organiques et les autres substances qui détruisent son
pouvoir désinfectant. La quantité de chlore dans l’eau à
traiter est exprimée en en mg/l. Elle est mesurée par un
Figure 12  : Comparateur comparateur à disque, en utilisant D.P.D comme indicateur.
Mode opératoire  : dans une cuve, on introduit 10 ml
d’eau à analyser en ajoutant le DPD. On agite la cuve et à l’aide d’un comparateur on
déterminer directement la teneur de l’eau en chlore.
7. Oxydabilité
L’oxydabilité au permanganate de potassium (KMnO4), appelée aussi indice de
permanganate d’une eau, correspond à la quantité d’oxygène cédée par l’ion permanganate et
consommée par les matières oxydables contenues dans un litre d’eau. Le test consiste à
mesurer en milieu acide la quantité d’oxygène utilisée pour la réduction du permanganate de
potassium par les matières oxydables contenues dans une eau.

18
 o On oxyde par un excès de permanganate de potassium en milieu acide et à
ébullition des matières oxydables contenues dans la prise d’essai de l’échantillon.
o On réduit l’excès de permanganate par une solution d’oxalate de sodium
Na2C2O4 en excès connu.
o On titre avec un dosage en retour l’excès d’oxalate par le permanganate de
potassium.
Réactions misent en jeu  :
-La réaction de décoloration est :
2*(MnO4- + 8H+ + 5e- → Mn2+ + 4H2O)
5*(C2O42- → 2CO2 + 2e-)
La réaction global est : 2MnO4- + 16H+ + 5C2O42- →2 Mn2+ + 10CO2 +8H2O
NB : il s’agit de déterminer le nombre de mole d’électrons cédé par la matière organique,
qui est égal à celui capté par le dioxygène.
Mode opératoire  :
L’échantillon :
 Mesurer 100 ml de l’eau à essayer et les mettre dans un ballon rodé.
 Ajouter 2 ml d’acide sulfurique concentré puis 10 ml de KMnO4.
 Placer le récipient rodé dans un bain marie à 100°C de façon que la surface du
liquide dans le récipient soit inférieure à la surface de l’eau dans le bain marie.
 Maintenir le récipient dans le bain marie pendant 13 min.
 Retirer le récipient du bain marie et ajouter 10 ml de Na2C2O4 (N/100).
 Le liquide doit se décolorer rapidement et complètement. Titrer ensuite en
retour par KMnO4 (N/100) jusqu’à l’apparition d’une faible teinte rose.
 Noter le volume de la tombée de burette.
Le blanc :
 Parallèlement à l’essai, on procède à blanc dans les mêmes conditions en
utilisant 100 ml d’eau distillée.
 Noter le volume V de KMnO4 consommé, V ne doit pas dépasser la valeur 0.3
ml.
Expression des résultats  :
L’indice de permanganate (IP) peut alors se calculer comme suit :
( a+b−c )∗8
IP (mg de O2/L) = Où
C
a : est le volume de permanganate introduit au début.
b : est le volume de permanganate ajouté jusqu’à virage au rose.
c : est le volume de permanganate employé pour titrer 10 ml de Na2C2O4 (N/100).

19
 8. Alcalinité
En général, l’alcalinité est due à la présence des ions carbonates CO 32-, Bicarbonates HCO3-
et Hydroxydes OH- . Le Titre Alcalimétrique s’exprime en degré français « °F» (1 degré
français correspond à 10-4 mol/L soit 4 milligrammes de calcium ou 2,4 milligrammes de
magnésium par litre d’eau).
Titre alcalimétrique (TA)  :
Le TA permet de connaitre les teneurs de l’eau en carbonates et bases fortes présentes dans
l’eau. Il correspondant à la neutralisation des ions hydroxyles et la transformation des ions
carbonates CO32- en bicarbonate HCO3- en réagissant avec un acide fort.
OH- + H+ → H2O
CO32- + H+ → HCO3-
TA (méq/l) = [OH-] + 1/2[CO32-]
Mode opératoire :
Dans un erlenmeyer contenant 100 ml d’échantillon, on ajoute 3 gouttes de phénophtaléine
si le pH de l’échantillon est :
˂8,3 : l’échantillon ne se colore pas en rose le TA=0
On passe directement à la détermination du titre alcalimétrique complet TAC.
>8,3 : l’échantillon est rose,
Le TA est déterminé par l’addition de l’acide chlorhydrique de 0,1 N.
 Remplir la burette avec l’acide chlorhydrique décinormal (0,1 N)
 Verser la solution d’acide goutte dans l’erlenmeyer, en ayant soin de l’agiter
entre chaque addition, jusqu’à décoloration (rose→ incolore)
 Noté le volume versé, soit en ml.
 TA=V1 (en méq/l) TA=V1*5 (en °F)
 Puis procéder à la détermination du titre alcalimétrique complet
Titre alcalimétrique complet (TAC)  :
Le TAC (titre alcalimétrique complet) est la grandeur utilisée pour mesurer le taux
d’hydroxydes OH-, de carbonates CO32- et de bicarbonates HCO3- d’une eau à travers leurs
neutralisation par un acide fort.
OH- + H+ → H2O
CO32- + H+ → HCO3-
HCO3- + H+ → H2CO2
TAC (méq/l) = [OH-] + [HCO3-] + [CO32-]
Mode opératoire :
On ajoute deux gouttes d’Hélianthine au contenu de l’erlenmeyer ayant servi à la
détermination du titre alcalimétrique (TA) et il se produit une coloration jaune.

20
 On titre à l’aide d’un acide chlorhydrique (HCL) goutte à goutte dans l’erlenmeyer en
ayant soin de l’agiter entre chaque addition, jusqu’au virage à jaune orangé de l’Hélianthine.
On note volume versé V2 ml.
TAC= V2 (en méq/l)
TAC= V2*5 (en °F)
Vérifier que le titrage est terminé : en ajoutant une goutte d’acide 0,1 N le mélange doit
virer au rose orangé. (Le terme 0,1 correspond au nombre de millilitres d’acide 0,1N
nécessaire pour obtenir le virage d’Hélianthine une fois le pH exact de neutralisation des
Hydrogénocarbonates atteint).
N.B : le TA et TAC se mesurent après détermination du pH de l’échantillon.
9. Titre hydrotimétrique (TH) :
Le titre hydrotimétrique (TH) ou dureté de l’eau est l’indicateur de la minéralisation de
l’eau. Elle est la somme des concentrations des ions calcium et magnésium, ces ions sont
responsables des dépôts de calcaire et de tartre dans les conduites de transport des eaux.
La méthode permet de doser les ions calcium et magnésium.
TH (méq/l) = [Mg2+] + [Ca2+] (1 méq/l = 5 F°)
Tableau 1  : Classification des eaux selon la dureté

TH Eau
0°F˂TH˂7°F Eaux douces
7°F˂TH˂14°F Eaux douces
14°F˂TH˂22°F Eaux moyennement dures
22°F˂TH˂32°F Eaux assez dure
32°F˂TH˂42°F Eaux dures
42°F˂TH Eaux très dures

Mode opératoire  :
TH est effectué par complexométrie en utilisant EDTA (Acide Ethylène Diamine Tétra
Acétique).
On ajoute, pour un échantillon de 100 ml, 5ml de solution tampon et une pointe de spatule
d’indicateur (Noir ériochrome) et ont maintenu le titrage par EDTA jusqu’au virage du rouge
au bleu.
TH=V1*0.4 (en méq/l) TH=V1*2(en °F) V1: volume de titrage
10. Oxygène dissous
La concentration en oxygène dissous est un paramètre essentiel dans les phénomènes de
dégradation de la matière organique et de la photosynthèse. Il est fonction de la pression
atmosphérique (donc de l’altitude), de la température et de la minéralisation de l’eau (la
saturation en O2 diminue lorsque la température et l’altitude augment). L’eau absorbe autant
d’oxygène que nécessaire pour que les pressions partielles d’oxygène dans le liquide et dans

21
l’air soient en équilibre. Une eau très aérée est généralement sursaturée en oxygène (torrent),
alors qu’une eau chargée en matières organiques dégradables par des micro-organismes est
sous-saturée. En effet, la forte présente de matière organique, dans un plan d’eau par exemple,
permet aux micro-organismes de se développer tout en consommant de l’oxygène.
11. Détermination de chlorures :
La teneur en ions chlorure dépend fortement de l’origine de l’eau et de la nature du terrain.
Les chlorures donnent une saveur désagréable à l’eau surtout en présence de sodium, calcium
et magnésium. Ils sont dosés en milieu acide, par du nitrate mercurique en présence d’un
indicateur de pH à base de diphényle carbazone et de bromophénol.
Mode opératoire  :
Dans un erlenmeyer, on introduit successivement 100 ml d’un échantillon, 8 gouttes
d’indicateur de pH et l’acide nitrique (N/3) jusqu’à l’apparition d’une coloration jaune franc,
après on titre par une solution de nitrates mercurique Hg (NO3-) jusqu’à l’apparition d’une
teinte mauve. La teneur est donnée par : [Cl-] = 35*V (mg/l)
La réaction de dosage est la suivante: Hg (NO3)2 + 2Cl- →HgCl2 + 2NO3-
V : volume ajouté de la solution mercurique
12. autres paramètres
L’analyse du Fer, du manganèse et d’aluminium se fait à l’aide d’un mode opératoire
précis pour chacune des analyses. Le mode opératoire est donné dans des boites qui
continuent les produits et les matériels nécessaires pour ces analyses.
13. La demande de chlore
Cette méthode a le but de déterminer la dose d’eau de Cl2 à injecter.
Mode opératoire  :
 Détermination de la concentration de Cl2
On introduit dans un erlenmeyer 1 ml d’eau de chlore, 10 ml de solution d’iodure de
potassium à 10 % et 5 ml d’acide acétique (9N).
Le dosage se fait par le thiosulfate de sodium à N/10 jusqu’à la décoloration de la solution.
La concentration de Cl2 en g/l égale :
[Cl2]= Tb*3.55 Avec Tb : tombée de burette de thiosulfate de sodium.
 La dose optimale
 On fait la dilution de solution de l’eau de chlore avec de l’eau distillée pour
avoir une solution étalon à 0.1 mg/ml.
 On prépare les flacons en verre que l’on numérote. Puis on introduit dans
chacun d’eux 100 ml de l’échantillon.
 On injecte des doses croissantes d’eau de chlore.
 On laisse les flacons a l’obscurité pendant 30 min avant de dosée le chlore
résiduel.
 On trace la courbe : Cl2 résiduel=f (Cl2 injecté)

22
 14. Jar test 
Le jar-test (ou essai de floculation) est un essai
qui permet d’en déduire la dose optimale du
coagulant (sulfate d’alumine) à injecter dans une
eau brute pour atteindre une optimalité de
traitement. C’est le test le plus utilisé en laboratoire
pour reproduire à petite échelle l’ensemble des
processus de coagulation, de décantation et de
Figure 13 :
13  : Jar test filtration.
Mode opératoire :
 Placer six béchers d’un litre dans la plateforme de l’appareil de Jar-Test ;
 Les remplir avec de l’eau brute jusqu’ au niveau de 1000 ml ;
 Allumer l’appareil à vitesse maximale de 120 Tr/min;
 Ajouter simultanément dans les béchers la quantité de coagulant (sulfate
d’aluminium) qui a été calculée pour chaque bécher ;
 L’eau à traiter est ensuite soumise à une agitation rapide à 120 Tr/mn pendent 3
mn puis à une agitation lente de 40 Tr/mn pendent 20 mn ;
 Enfin une décantation de 30 mn avant de procéder aux analyses nécessaire ;
Mesure  :
 On note le délai d’apparition des flocs dont on exprime l’aspect à la d’agitation
lente.
 Pendant le temps de décantation, on estime la vitesse de sédimentation des
flocs et après on déterminer le pH, la turbidité, l’oxydabilité, le chlore résiduel et les
matières en suspension.
Le meilleur bécher qui représente la dose optimale du coagulant est caractérisé par :
o 7.00˂pH˂7.40
o Turbidité décantée ˂ 5 NTU
o Turbidité filtrée ˂ 0.5 NTU
o Oxydabilité ˂ 2 mg/l
o Taille du floc > 06

III. Les analyses bactériologiques :

Une eau potable, selon les normes, doit être exempte de germes pathogènes et
d’organismes parasites, car les risques sanitaires liés à ces micro-organismes sont grands.
C’est pour cela les analyses bactériologiques sont nécessaires pour définir sa valeur
hygiénique.
Les principaux germes pathogènes qu’on doit détecter en analysant une eau sont :

23
 Germes totaux : ce sont des micro-organismes aérobies représentant la teneur moyenne en
bactéries d’une source naturelle. Ces germes n’ont pas d’effets directs sur la santé mais sous
certaines conditions, ils peuvent générer des problèmes. Ce sont des indicateurs qui révèlent la
présence possible d’une contamination bactériologique.
Coliforme totaux : ce sont des bactéries capables de fermenter le lactose avec production
d’acide et de gaz à la température de 37 °C. Ils peuvent exister dans les matières fécales et
dans certains milieux naturels (sol et végétation).
Coliformes fécaux : ou coliformes thermo tolérants, qui sont des bactéries capables de
fermenter le lactose à une température de 44.5 °C. L’espèce la plus fréquemment associée à
ce groupe bactérien est l’Escherichia coli (E. Coli).
Streptocoques fécaux : c’est un groupe de streptocoques qui ne sont pas tous d’origine
fécale. Toutefois, leur recherche associée à celle des coliformes fécaux constitue un bon
indice de contamination fécale.
1. Milieux de cultures
Gélose nutritive  :
Principe : Consiste à dénombrer le nombre des micro-organismes qui peuvent exister dans
l’eau potable, par ensemencement en profondeur et incubation à 37°C, pendant 48 heures.
Préparation :Dans un litre d’eau distillée, on met 23g du milieu sec, on mélange
soigneusement avant de le chauffer doucement tout en agitant, ensuite on le laisse bouillir
pendant 2 min puis on le stérilise dans l’autoclave pendant 15 min et enfin on le distribue dans
des tubes.
Lecture : Certaines colonies peuvent avoir des couleurs caractéristiques généralement
jaunes.
Tergitol-7-agar au TTC (Chlorure de 2, 3,5 –Triphényl-Trétazolium)  :
Principe : C’est un milieu sélectif des coliformes fécaux dans l’eau de boissons. Le TTC
montre le pouvoir réducteur des bactéries, inhibe les Gram+ et favorise la croissance des
Gram+.
Préparation : Dans 1 litre d’eau distillée on met 56.2g de poudre, après dissolution totale
on stérilise le milieu pendant 15 min à la température de 150 °C. Après avoir ajouté 5 ml de
TTC, on distribue le mélange dans les boites de pétri.
Lecture : Les bactéries coliformes donnent une couleur jaune.
Les bactéries lactose négative donnent une couleur rouge avec un halo bleu.
Gélose de Slanetz  :
Principe : La gélose de Slanetz est un milieu solide qui permet la recherche et le
dénombrement des streptocoques fécaux. Son emploi est surtout réservé aux eaux, après
filtration.

24
 Préparation : Dissoudre 42g dans un litre d’eau distillée, chauffer avec précaution en
agitant fréquemment jusqu’à dissolution complète.
Laisser refroidir entre 45-50°C, puis répartir directement en boites de pétri.
Lecture : Toutes les colonies roses ou rouges foncées (parfois presque marron) sont
considérées comme des colonies de streptocoques fécaux.

2. Prélèvement des échantillons

Un examen bactériologique ne peut être valable que s‘il est effectué sur un échantillon
correctement prélevé dans un récipient stérile afin d’éviter toute contamination accidentelle,
correctement transporté au laboratoire et analysée dans un délai ne dépassant pas 24 h.
3. Analyse des échantillons
Analyses bactériologique de l’eau brute  :
L’eau brute est analysée en utilisant la méthode du nombre le plus probable NPP. Cette
méthode est applicable aux échantillons ayant une teneur plus ou moins élevée en MES, les
tubes ensemencés contiennent un milieu nutritif, dans notre cas milieu Bouillon lauryl de
tryptose pour les coliformes et E. coli et Bouillon glucosé à l’azoture pour streptocoques
et entérocoques intestinaux.
Mode opératoire  :
 Analyses des coliformes fécaux et totaux :
Test présomptif : (on utilise un échantillon de volume de 100 ml) Dans 9 tubes
contenants le milieu Lauryl, on transfère avec une pipette stérile, respectivement 10ml, 1ml,
0,1ml de l’échantillon bien homogénéisé, et on mélange le contenu de ces 9 tubes de façon à
obtenir une répartition homogène de l’inoculum et du milieu. Finalement les tubes sont
incubés à 37°C pendant 48 h. Les tubes présentant un trouble avec production du gaz
dans la cloche sont positifs.
Test confirmatif : On procède à la confirmation de chaque culture provenant des tubes
ayant donné une réaction positive, en ensemençant à l’aide d’une anse bouclée le bouillon
lactose au vert brillant pour les coliformes totaux et l’EC medium pour les coliformes
fécaux.
Les coliformes totaux sont incubés à 37°C pendant 48h.
Les coliformes fécaux sont incubés à 44°C pendant 24h.
Lectures des résultats : Les tubes présentant un trouble avec dégagement du gaz dans la
cloche sont positifs, ils confirment la présence des coliformes, On compte le nombre de séries
de tubes positifs et le nombre de tubes négatifs et on obtient les résultats en extrapolant sur la
table de MAC GRADY.la formule utilisée est la suivante.
❑
❑
NPP: nombre le plus probable trouvé dans la table de MAC CRADY.
FD : le facteur de dilution : égale à l’inverse de la dilution la plus faible.
N : nombre de bactéries exprimées en coliformes/ml.
V : volume ensemencé en ml.
 Analyse des streptocoques fécaux :

25
 On utilise le bouillon Litsky (on procédant le même mode opératoire que les coliformes)
pour streptocoques fécaux, les tubes sont incubés à 37°C pendant 48h. Le bouillon Litsky
utilisé pour le test confirmatif.
Lectures des résultats : après 48h d’incubation, les tubes de Litsky présentant un trouble
avec dépôt violet au fond sont positifs.
Analyses bactériologiques d’eau traitée  :
L’analyse bactériologique de l’eau traitée est effectuée par la technique de la membrane
filtrante et celle de l’incorporation en gélose. Cette analyse est effectuée de façon
quotidienne afin de s’assurer du fonctionnement correcte de la station de traitement.

26
 - La méthode des membranes filtrantes
(MF) : qui on procède à une filtration par un
appareil de filtration sur membrane. La
membrane est en esters de cellulose, de
porosité 0,45/ 0,2 μm. Un échantillon de 100
ml d’eau est filtré sur cette membrane, et est
déposée à la surface d’un milieu gélosé. Après
incubation, on compte le nombre de colonies
Figure 14 :
14  : Méthode des membranes filtrantes
exprimé en UFC/100ml.
Mode opératoire :
 Analyse des coliformes totaux et fécaux :
100 ml d’eau échantillon d’eau traitée est filtrée aseptiquement sur une membrane de
nitrocellulose de 0,45 μm de porosité. Cette membrane est déposée sur le milieu gélosé
Tergitol 7 TTC.
Les boites des coliformes totaux, sont incubées à 37°C pendant 48h.
Les boites des coliformes fécaux, sont incubées à 44°C pendant 24h.
Lecture des résultats : Après incubation, sont considérées comme positives, les boites
ayant des colonies caractéristiques de couleur jaune avec un halo jaune sont Considérées
positives.
 Analyse des streptocoques fécaux :
Le mode opératoire est identique à celui des coliformes, la membrane est déposée sur le
milieu gélosé Slanetz. Les boites sont incubées à 37°C pendant 48h. Toutes les colonies
présentant une couleur rouge, rose à marron sont Considérées positives.
 Analyse des anaérobies sulfito-réducteurs :
On filtre sur une membrane stérile de 0, 2μm de porosité, 100 ml d’échantillon d’eau
traitée et on dépose la membrane Sur la boite de pétri, face retournée sur la gélose, en évitant
toute incorporation d’air. On place la boite préparée dans la jarre d’anaérobiose. Puis on
l’incube à 37°C pendant 48h. On fait la lecture après 48h, en considérant toute colonie noire
comme résultat d’une spore de bactérie anaérobie sulfito-réductrice.
- L’incorporation en gélose  :
La méthode est fréquemment utilisée pour la recherche des bactéries aérobies
revivifiables, elle consiste à mélanger dans une boite de Pétri 1 ml d’échantillon et un volume
de milieu gélosé, fondu et ramené à une température appropriée.
Mode opératoire  :
 Analyse des bactéries revivifiables à 22 et 37°C :
La première étape consiste à liquéfier la gélose à 45-50°C, on introduit 1ml d’échantillon
d’eau à analyser à l’intérieur des boites de pétri stérilisées puis on coule la gélose dans ces
dernières et les laissent solidifier après une agitation lente, les conditions d’incubation sont :
22°C pendant 72h / 37°C pendant 24h.
Après une incubation, on comptage de toutes les colonies celles incorporées dans la gélose
et celle sur la surface de la gélose.
- A 22°C : on trouve les bactéries adaptées à la température de l’eau.

27
 - A 37°C : on trouve les bactéries pathogènes, qui se développent à la température du corps
humain

Chapitre IV : Résultats des analyses physico-

chimiques et bactériologiques
I. Résultats des analyses physico-chimiques des eaux brute et traitée
Tableau 2  : Résultats des mesures des paramètres physico-chimiques

l’air L’eau brute L’eau traitée

La date T T pH Turbidit T (C°) pH Turbidité C2
(C°) (C°) é (NTU) (NTU) résiduel
(mg/l)
05/02/2018 15.00 15.00 7.40 17.90 14.50 6.93 0.33 1.00
06/02/2018 15.00 15.00 7.41 17.80 14.00 6.88 0.37 1.00
07/02/2018 15.80 12.20 7.61 16.10 14.00 6.94 0.34 1.00
08/02/2018 15.60 13.60 7.61 17.20 14.00 6.93 0.28 1.00
09/02/2018 16.00 13.20 7.67 22.30 14.10 6.93 0.27 1.00
12/02/2018 16.00 13.00 7.59 38.20 14.00 6.97 0.32 1.00
13/02/2018 15.80 13.00 7.61 35.40 14.10 6.93 0.30 1.00
14/02/2018 15.20 14.40 7.58 30.60 14.20 6.95 0.30 1.00
15/02/2018 16.00 14.00 7.48 29.34 14.30 6.94 0.34 1.00
16/02/2018 16.00 14.20 7.46 28.62 14.30 6.96 0.30 1.00
19/02/2018 16.00 14.30 7.48 27.97 15.00 6.93 0.32 1.00
20/02/2018 19.00 15.80 7.43 27.40 16.50 6.98 0.28 1.00
21/02/2018 20.00 16.00 7.41 21.40 16.80 7.01 0.23 1.00
22/02/2018 19.50 15.50 7.50 20.34 16.50 7.02 0.25 1.00
23/02/2018 15.80 15.00 7.58 21.42 16.00 7.05 0.22 1.00
26/02/2018 19.00 14.40 7.59 21.15 14.50 6.94 0.19 1.00
27/02/2018 18.00 15.00 7.63 22.80 14.50 6.96 0.20 1.00
28/02/2018 18.00 15.00 7.68 23.60 14.50 6.98 0.22 1.00
01/03/2018 17.50 15.00 7.71 1085.00 14.00 6.92 0.26 1.00
02/03/2018 17.50 16.00 7.69 253.00 14.00 6.97 0.29 1.00
05/03/2018 16.50 14.80 7.63 112.00 13.50 6.92 0.28 1.00
06/03/2018 18.00 14.90 7.63 90.14 14.90 6.97 0.29 1.00
07/03/2018 18.00 15.00 7.62 88.64 14.50 6.98 0.28 1.00
08/03/2018 19.00 15.00 7.55 62.53 15.00 6.97 0.26 1.00
09/03/2018 20.00 15.00 7.62 45.90 15.00 6.97 0.27 1.00
12/03/2018 18.50 15.00 7.62 74.10 15.00 6.98 0.32 1.00
13/03/2018 19.00 15.00 7.52 66.20 15.00 7.03 0.32 1.00
14/03/2018 18.50 15.00 7.48 44.20 15.00 7.01 0.29 1.00
15/03/2018 19.50 15.00 7.51 41.30 15.00 7.20 0.29 1.00
16/03/2018 19.00 15.00 7.44 38.20 14.80 7.01 0.30 1.00
19/03/2018 18.50 16.00 7.40 43.60 17.00 7.04 0.35 1.00
20/03/2018 18.00 17.00 7.65 39.80 17.20 7.02 0.31 1.00
21/03/2018 18.50 17.00 7.68 26.40 17.40 7.02 0.25 1.00
22/03/2018 18.00 17.50 7.57 28.20 17.40 7.01 0.24 1.00
23/03/2018 18.50 17.00 7.53 18.70 17.20 7.08 0.38 1.00
26/03/2018 18.50 17.10 7.68 18.20 17.30 7.02 0.34 1.00
27/03/2018 18.30 17.20 7.57 18.00 17.10 6.93 0.30 1.00
28/03/2018 18.00 17.01 7.52 16.80 17.00 6.92 0.33 1.00
29/03/2018 18.00 17.10 7.54 16.40 17.20 6.94 0.32 1.00
30/03/2018 18.00 17.20 7.55 16.40 17.20 6.96 0.33 1.00
VMA acceptable 6.5˂pH ≤0.50 ≤1.0

28
 ˂8.5

Tableau 3 : Résultats de mesures des paramètres physico-chimiques

TA TAC en °F TH en °F Oxydabilité (mg Cl- (mg/l) MES

en °F d’O2/L) (g/l)
La date L’eau L’eau L’eau L’eau L’eau L’eau L’eau L’eau L’eau L’eau
brute et brute traitée brute traitée brute traitée brute traitée brute
traité
12/02/2018 0.00 12.00 11.50 14.80 11.75 1.06 0.70 21.70 21.80
16/02/2018 0.00 12.25 11.00 14.00 12.00 1.08 0.77 20.00 22.00
19/02/2018 0.00 12.00 11.50 13.40 12.00 1.06 0.81 21.50 23.56
26/02/2018 0.00 12.25 11.75 14.20 12.25 1.12 0.66 21.30 21.00
01/03/2018 0.00 10.50 8.00 13.90 12.25 1.30 0.50 19.75 21.50 2.30
05/03/2018 0.00 10.00 07.50 13.60 12.80 1.50 0.72 18.60 21.30 0.01
16/03/2018 0.00 10.25 10.25 12.25 12.00 1.30 0.82 19.50 21.00
19/03/2018 0.00 11.25 9.50 12.40 11.20 1.43 0.74 21.50 21.30
26/03/2018 0.00 11.00 9.75 12.60 11.60 1.09 0.68 17.75 21.30
VMA ˂50 10- ˂2.00 ˂750
30

Tableau 4 : Résultats de mesures des paramètres physico-chimiques

Oxygène dissous (mg Conductivité (µS/cm) D Cl2 Mn2+ Fe2+ Al3+

d’O2/l) (mg/ml) (mg/l) (mg/l) (mg/l)
La date L’eau L’eau L’eau L’eau L’eau L’eau L’eau L’eau
brute traitée brute traitée brute brute et brute et brute et
traitée traitée traitée

12/02/2018 6.97 7.66 231.00 280.00 2.00 0.00 0.00 0.12

16/02/2018 6.93 7.19 230.00 260.00 2.00 0.00 0.00 0.12
19/02/2018 7.26 7.19 231.00 245.00 2.00 0.00 0.00 0.12
26/02/2018 6.92 7.26 236.00 300.00 2.00 0.00 0.00 0.12
01/03/2018 7.80 7.19 301.00 301.00 2.00 0.00 0.00 0.12
05/03/2018 7.97 7.20 302.00 290.00 2.00 0.00 0.00 0.12
16/03/2018 6.99 7.20 298.00 306.00 2.00 0.00 0.00 0.12
19/03/2018 7.98 7.30 297.00 302.00 2.00 0.00 0.00 0.12
VMA 5≤O2≤ ≤2700 0.50 0.30 0.20
8

II. Résultats des analyses bactériologiques

Tableau 5 : Résultats de mesures bactériologiques d’eau brute

Bactéries recherchées en unité UFC/100ml

La date de Coliformes Coliformes Streptocoques Entérocoques Escherichia
prélèvement totaux fécaux fécaux intestinaux coli
05/02/2018 3.60 3.60 3.00 3.00 3.00
12/02/2018 3.60 7.40 23.00 3.00 3.00
19/02/2018 0.30 21.00 15.00 7.40 3.00
26/02/2018 240.00 9.20 21.00 9.20 3.60
05/03/2018 1100.00 150.00 15.00 7.40 3.60
12/03/2018 460.00 75.00 29.00 23.00 15.00
19/03/2018 240.00 150.00 29.00 7.40 3.60
26/03.2018 460.00 460.00 20.00 23.00 7.40

Tableau 6 : Résultats de mesures bactériologiques d’eau traitée

Bactéries recherches en unité UFC/100ml

La date de Coliformes Coliformes Streptocoques Entérocoques Escherichia
prélèvement totaux fécaux fécaux intestinaux coli

29
 05/02/2018 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml
12/02/2018 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml
19/02/2018 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml
26/02/2018 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml
05/03/2018 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml
12/03/2018 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml
19/03/2018 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml
26/03/2018 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml
VMA 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml 0.00/100ml

III. Discussion des résultats des analyses

1. Discussion des résultats des analyses physico-chimiques

Température

25

20
Température en (C°)

15

10

0
18 18 18 01
8 18 01
8
01
8 18 01
8 18 18 18 18 01
8
01
8 18 01
8 18 01
8
01
8
20 20 20 2 20 2 2 20 2 20 20 20 20 2 2 20 2 20 2 2
5/ 7/ 9/ 3/ 5/ 9/ 1/ 3/ 7/ 1/ 5/ 7/ 9/ 3/ 5/ 9/ 1/ 3/ 7/ 9/
2/ 2/ 2/ 2/
1
2/
1
2/
1
2/
2
2/
2
2/
2 3/ 3/ 3/ 3/ 3/
1
3/
1
3/
1
3/
2
3/
2
3/
2
3/
2

Les dates de prélevement

T (C°) de l'eau brute T (C°) de l'eau traité T (C°) de l'air

Figure 15  : Evolution de la température de l’eau brute, traitée et de l’air durant le deux moins Février et Mars 2018

Commentaire  :
Le Diagramme ci-dessus montre que la température dans l’eau brute atteint 17,5 °C comme
valeur maximale pendant 23/03/2018 et 12,2°C comme valeur minimale pendant 07/02/2018.
La température pour l’eau traitée atteint 17,4°C comme valeur maximale pendant les
derniers jours du mois de Mars et 13,5 °C comme valeur minimale pendant 05/03/2018.
Interprétation  :
D’après les commentaires susmentionnés, nous pouvons conclure que les Températures
d’eau brute et d’eau traitée gardent presque les mêmes températures de l’air ambiant parce
qu’il s’agit d’une eau de surface qui garde la température de l’atmosphère.

30
 Potentiel d’Hydrogène

9
8
7
6
5
4
3
pH

2
1
0

0 18 0 18 0 18 18 18 18 18 18 18 0 18 0 18 18 18 18 18 18
/2 /2 /2 / 20 /2
0
/2
0
/2
0
/ 20 / 20 /2 /2 /2
0
/2
0
/2
0
/2
0
/ 20
2 /5 2 /7 2 /9 13 15 19 21 23 27 3 /1 3 /5 3 /7 3 /9 13 15 19
2/ 2/ 2/ 2/ 2/ 2/ 3/ 3/ 3/
les dates de prélevement

pH l'eau brute pH l'eau traitée valeur minimal de pH valeur maximal de pH

Figure 16  : Evolution du potentiel d’Hydrogène de l’eau brute, traitée durant le deux moins Février, Mars 2018
Figure16  : Evolution du potentiel d’Hydrogène de l’eau brute, traitée durant le deux moins Février, Mars 2018
Commentaire  :
L’eau brute a un pH alcalin supérieur à l’eau traitée, mais généralement ils ne dépassent
pas les valeurs exigées par la station.
Interprétation  :
L’alcalinité du milieu dû à la charge carbonatée de l’eau brute. Pour l’eau traitée, nous
avons noté la neutralisation du pH dû à l’élimination des substances carbonatés durant le
traitement de l’eau par les différentes injections chimiques.
Turbidité
1200
1000
800
Turbidité en ( NTU)

600
400
200
0
18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18 18
/ 20 /20 /20 /20 /20 /20 /20 /20 /20 /20 /20 /20 /20 /20 /20 /20 /20 /20 /20 /20
5 7 9 3 5 9 1 3 7 1 5 7 9 3 5 9 1 3 7 9
2/ 2/ 2/ 2/1 2/1 2/1 2/2 2/2 2/2 3/ 3/ 3/ 3/ 3/1 3/1 3/1 3/2 3/2 3/2 3/2

Les dates de prélevement

L'eau brute L'eau traitée

Figure 17  : Evolution de la turbidité de l’eau brute, traitée durant le deux moins Février, Mars 2018

31
Figure 18  : Evolution de la turbidité de l’eau traitée durant le deux moins Février, Mars 2018

Commentaire  :
Le diagramme ci-dessus montre que l’eau brute affiche des valeurs très élevées en turbidité
du 01/03/2018 au 07/03/2018.

Interprétation  :
Cela est traduit par la période de relâche du barrage dû à une forte précipitation enregistrée
pendant cette période. Et nous avons noté la présence de la matière en suspension et de la
matière colloïdales de l’eau brute arrivant du barrage qui contiennent des argiles ainsi que
d’autres substances d’origine biologique microscopique.
Pour les eaux traitées, nous avons noté des concentrations de la turbidité qui oscillent aux
alentours du 0.38 NTU qui ne dépasse pas la valeur maximale admissible, ce qui montre une
grande efficacité des phases de traitement des eaux dans la station de Tamanar.
Conductivité

350
300
conductivité en (µS/cm

250
200
150
100
50
0
2/12/2018 2/16/2018 2/19/2018 2/26/2018 3/1/2018 3/5/2018 3/16/2018 3/19/2018
les dates de prélevement

L’eau brute L’eau traitée

Figure 19 : Evolution de la conductivité de l’eau traitée durant le deux moins Février, Mars 2018

Commentaire
La conductivité de l’eau brute varie entre 298 et 302 µS/cm et celle de l’eau traitée est
comprise entre 245et 306 μS/cm. Selon la norme marocaine relative à la qualité des eaux
d’alimentation humaine, ces valeurs ne dépassent pas la valeur maximale admissible qui est
de l’ordre de 2700μS/cm.
Interprétation  :

32
 On remarque une minéralisation moyenne. Cette minéralisation serait d’origine naturelle
(composition des sols et des sédiments) mais aussi d’origine exogène provient de
l’atmosphère.
On peut déduire que cette eau est de bonne qualité, car la quantité des sels minéraux
présents dans ces échantillons de l’eau traitée n’affecte pas la santé.

Chlorures

25

20
Cl- en (mg/l)

15

10

0
2/12/2018 2/16/2018 2/19/2018 2/26/2018 3/1/2018 3/5/2018 3/16/2018 3/19/2018 3/26/2018
Les dates de prélevement

L’eau brute L’eau traitée

Figure 20  : Evolution des chlorures de l’eau brute, traitée durant le deux moins Février et Mars 2018

Commentaire  :
Les chlorures sont généralement des éléments majeurs existant dans l’eau, selon le
diagramme, nous avons noté la présence des teneurs allant de 17 mg/l à 22 mg/l pour l’eau
brute et des teneurs de l’ordre de 20mg/l au 24 mg/l pour l’eau traitées. , ces valeurs ne
dépassent pas la valeur maximale admissible qui est de l’ordre de 750mg/l.
Interprétation  :
Nous pouvons expliquer l’augmentation des chlorures dans les eaux traitées en
comparaison avec l’eau brute dû à l’enrichissement des éléments majeurs suite aux injections
chimiques et l’élimination de la matière en suspension et colloïdales.

Alcalinité TAC
14
12
10
TAC en (°F)

8
6
4
2
0
2/12/2018 2/16/2018 2/19/2018 2/26/2018 3/1/2018 3/5/2018 3/16/2018 3/19/2018 3/26/2018
les dates de prélevement

L’eau brute L'eau traitée

Figure 21  : Evolution d’alcalinité de l’eau brute et l’eau traitée durant le deux moins Février et Mars 2018

Commentaire :

33
 TAC est un paramètre important qui montre la concentration des carbonates dans l’eau, la
courbe de TAC d’eau brute montre des fortes teneurs de carbonate qui atteint 12.25F°.
Et pour l’eau traitée le diagramme montre des faibles teneurs de TAC. Ces valeurs ne
dépassent pas la valeur maximale admissible qui est de l’ordre de 50°¨F.

Interprétation :
L’augmentation de teneur de TAC peut être dû à l’eau qui traverse des formations
géologiques avec un lessivage des minéraux carbonatés d’Oued jusqu’au Barrage.
Le contraire pour la courbe d’eau traitée qui montre des faibles teneurs des TAC,
Ce paramètre influence beaucoup sur le pH du milieu, quand on a des fortes valeurs de
TAC cela rend notre milieu plus alcalin et vice vers sa.
Dureté TH
16
14
12
dureté en (F°)

10
8
6
4
2
0
2/12/2018 2/16/2018 2/19/2018 2/26/2018 3/1/2018 3/5/2018 3/16/2018 3/19/2018 3/26/2018
les dates de prélevement

l’eau brute l’eau traitée

Figure 22  : Evolution de la dureté de l’eau brute, traitée durant le deux moins Février et Mars 2018

Commentaire  :
La dureté totale exprime la teneur de l’eau en ions dissous notamment le calcium et le
magnésium. Au niveau du diagramme ci-dessus on remarque que l’eau traitée a des teneurs
entre 11.2 °F et 12.8 °F. Cela permet de les classer comme des eaux douces (7°F < eaux douces <
14°F).
Interprétation  :
Une augmentation des ions de Calcium et de magnésium peut être dû à formations
géologiques existantes au niveau d’Oued.
Oxydabilité
2.5
Oxydabilité en (mg d'O2/L)

2
1.5
1
0.5
0
2/12/2018 2/16/2018 2/19/2018 2/26/2018 3/1/2018 3/5/2018 3/16/2018 3/19/2018 3/26/2018
La date de prélevement

L’eau brute L’eau traitée VAM

Figure 23  : Evolution de l’oxydation de l’eau brute, traitée durant le deux moins Février et Mars 2018

34
 L’Oxydabilité exprime la quantité d'oxygène nécessaire pour oxyder la matière organique
(biodégradable ou non) d'une eau à l'aide d'un oxydant. Elle est utilisée dans le cas de faible
concentration en matière organique (DCO < 40 mg/l d'O2). L’eau brute présente une forte
oxydabilité, par rapport à l’eau traitée, qui atteint 1.5 mg/ l dO2, cela indique que la teneur de
l’eau traitée en matière organique est relativement faible par rapport à l’eau traitée.
Nous pouvons conclure que le traitement au niveau de la station est efficace.
Oxygène dissous O2

9
8
Oxygène dissous en (mg d'O2/l)

7
6
5
4
3
2
1
0
2/12/2018 2/16/2018 2/19/2018 2/26/2018 3/1/2018 3/5/2018 3/16/2018 3/19/2018
Les dates de prélevement

L’eau brute L’eau traitée valeur minimal VMA

Figure 24  : Evolution de l’oxygène dissous de l’eau brute et traitée durant le deux moins Février et Mars 2018

Toute au long de la période d’analyse qui se manifeste dans la courbe ci- dessus toujours des
fortes valeur de l’O2 dissous d’eau traitée en comparaison avec l’eaux brute cela montre que
l’eau absorbe l’oxygène et c’est en générale l’eau absorbe autant d’oxygène que nécessaire
pour que les pressions partielles d’oxygène dans le liquide et dans l’air soient en équilibre. La
solubilité de l’oxygène dans l’eau est en fonction de la pression atmosphérique et la
température.
Cette forte teneur d’O2 des eaux traitées montre que notre eau traitée contient moins de la
matière organique et moins chargées aux micro-organismes qui consomment de l’O2 pour se
développer.
Nous pouvons conclure que le traitement au niveau de la station est efficace.

Fer, alumine et manganèse

Pendant toute la période du stage au sein de la station, nous avons noté la présence de
teneur très faible de l’Alumine avec l’absence des teneurs de Fer et de Manganèse ; Cela peut
être dû à l’absence des formations géologiques contenant ces métaux.

2. Discussion des résultats des analyses bactériologiques

L’eau brute
L’analyse de cette eau révèle qu’elle est polluée à cause de la présence de ces micro-
organismes qui témoignent d’une contamination d’origine fécale ou environnementale, alors
l’eau brute nécessite un traitement bactériologique rigoureux pour la rendre potable.
L’eau traitée

35
 L’analyse bactériologique d’un échantillon d’eau traitée a donné un résultat négatif pour
les micro-organisme recherchés CT, CF, ASR et MOR, donc ces MO ont disparu au cours de
traitement et plus précisément suite au processus de chloration de l’eau ce qui met en
évidence l’efficacité des traitements mis en œuvre pour l’adoucissement de l’eau afin qu’elle
soit buvable.

Conclusion
Notre étude a été effectuée sur les différentes phases de traitement de l’eau potable au
sein de la station de traitement de Tamanar. La station de traitement O.N.E.E (branche eau) de
Tamanar, joue un rôle primordial dans la surveillance de la qualité des eaux traitées dans
l’objectif de fournir aux consommateurs des eaux respectant les normes de l’OMS.
L’augmentation ou la diminution des paramètres physico-chimiques a une relation avec les
doses des réactifs injectés. Les doses utilisées au niveau de la station doivent être précises et
vérifier l’efficacité des produits chimiques. Les réactions de ces produits entre eux, peuvent
avoir des effets néfastes surtout sur la santé du consommateur, par exemple la réaction du
chlore avec certains produits, engendre la formation d’un complexe cancérigène appelé
Trihalométhanes(THM) Suite aux injections chimiques dans la station, la conductivité de
l’eau ainsi que les teneurs en chlorures, Aluminium et en oxygène dissous, ont connu une
faible augmentation, cependant d’autres paramètres tel que la turbidité et le TAC ont subi une

36
diminution à l’aide du personnel du service technique, à l’Office National de l’Electricité et
de l’Eau Potable (branche Eau), et en se basant sur la documentation fournis, on a pu suivre la
démarche, les méthodes et les équations utilisées dans les études. On a pu également, élaborer
le lien entre la théorie et la pratique, et aussi comprendre l’importance d’avoir un esprit
analytique ainsi qu’un acquis pratique qui permet une intégration à la fois facile et réussie
dans le milieu professionnel.

Bibliographique

 http://www.water.gov.ma/index.cfm?gen=true&ID=80&ID_PAGE=317
 www.eau-tensift.com
 https://www.google.com/maps
 http://www.water.gov.ma/index.cfm?gen=true&id=13&ID_PAGE=31
 http://www.rusibis.com/spip.php?article34
 http://fr.wikipedia.org/wiki/Duret%C3%A9_de_l%27eau
 http://www.oieau.fr/ReFEA/fiches/AnalyseEau/Physico_chimie_PresGen.htm
 http://www.vulgaris medical.com/encyclopedie-medicale/bacteriologie-0

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 Référence
 Office Nationale de l’Electricité et de l’Eau Potable –Branche Eau-
 Normes marocaines NM 03.7.001 : Elaborée par le comité technique de normalisation
des eaux d’alimentation humaine / Editée et diffusée par le Service de Normalisation
Industrielle Marocaine (SNIMA)
 ONEE, branche eau ; section microbiologie : Méthodes d’analyses bactériologiques
 www.laease.com/eau-coliformes.

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