PACES/PASS

– UE 1-1/UE 1 santé M1-1 / Janvier 2021

Pour chacune des propositions, cochez les affirmations exactes et inexactes.

Donnée commune aux QCM 1-10

Question 1 : Notions préliminaires

Données : Poids moléculaire de l’ADN polymérase = 90 kDa
Solubilité de la vitamine C = 0,33 kg/L

A. Une cellule eucaryote de diamètre 20 µm a un rayon de 105 Å

B. Pour le cation Na+, le nombre d’électrons est égal à 12
C. Une cellule eucaryote est majoritairement dans un état liquide
D. L’ADN polymérase est 15000 fois plus lourde qu’un atome de 12C
E. La vitamine C a tendance à s’agréger dans l’eau pour favoriser les effets hydrophobes

Question 2 : Les modèles d’atome

Données : Configuration électronique du rhodium (Rh) : [Kr] 5s1 4d8

A. Le modèle quantique implique que, quelle que soit l’énergie envoyée sur un atome, on peut
exciter un électron (c’est-à-dire, le faire passer d’une couche à une autre de plus grande
énergie)
B. La configuration électronique ci-dessous correspond à celle d’un atome de carbone dans son
état stable

C. La configuration électronique ci-dessous correspond à celle d’un atome de chrome (Cr) dans
son état stable

D. La configuration électronique du rhodium (Rh) respecte la règle de Klechkowski

E. La configuration électronique du fer (Fe) est 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6

Question 3 : Les modèles d’atome

A. La configuration électronique du cation Br+ est [Ar] 4s2 3d10 4p4
B. Le baryum (Ba) a tendance à gagner deux électrons
C. Le baryum (Ba) a tendance à former des sels

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D. Le nombre quantique principal apparaît dans la formule de l’énergie des couches atomiques
E. La sous-couche 4d a pour nombres quantiques n = 4, l = 2 et -2 ≤ m ≤ 2

Question 4 : Liaison chimique

Données : On schématise ci-dessous la densité de probabilité radiale pour deux orbitales atomiques

A. La densité de probabilité radiale de la Figure A correspond à une orbitale s

B. La liaison formée par la combinaison des deux orbitales représentées ci-dessus peut donner
une orbitale moléculaire de type σ
C. La liaison formée par la combinaison des deux orbitales représentées ci-dessus peut donner
une orbitale moléculaire de type π
D. L’hybridation sp3 donne 3 orbitales atomiques hybrides et 1 orbitale π
E. La molécule ci-dessous est rigide de par son orbitale π

Question 5 : Liaison chimique

Données : Soit le diagramme de corrélation électronique ci-dessous pour la molécule XY

A. X est un atome de carbone

B. La molécule XY est dans un état triplet
C. X et Y sont liés par une liaison double
D. Y est un halogène
E. La molécule XY a un moment dipolaire égal à 0 D

Question 6 : Liaison non-covalente et thermodynamique

Données : On rappelle que la BDE (Bond Dissociation Enthalpy) est l’enthalpie de dissociation d’une
liaison.
BDEπ-π = 5 kcal.mol-1, où BDEπ-π est l’interaction de π-π stacking entre 2 bases nucléiques C et G
BDEH = 17 kcal.mol-1, où BDEH est l’interaction hydrogène entre 2 bases nucléiques C et G

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Représentation schématique de l’interaction hydrogène entre C et G

A. La liaison hydrogène entre 2 bases C et G est plus difficile à casser que la liaison de π-π stacking
entre ces mêmes bases
B. L’interaction de π-π stacking nécessite obligatoirement que les 2 molécules soient polaires
C. Les bases C et G forment entre elles des liaisons hydrogène parce qu’elles sont chargées
D. Un dipôle instantané peut apparaître à cause des fluctuations rapides de la densité
électronique
E. La cytosine (C) est à la fois donneuse et accepteuse de liaison hydrogène

Énoncé commun aux QCM 7 et 8

On s’intéresse au fluorure d’hydrogène HF, une molécule qui apparaît dans la synthèse de
nombreuses substances d’intérêt pharmaceutique.
Données :
(1) H2 + F2 ⇄ 2HF ∆H10 = ?
(2) 2H2O ⇄ 2H2 + O2 ∆H20 = 572 kJ.mol-1
(3) 2F2 + 2H2O ⇄ 4HF + O2 ∆H30 = -512 kJ.mol-1

∆S10 = 174 J.mol-1K-1

Moment dipolaire de HF = 1,8 D
Distance interatomique H-F = 0,92 Å
1 D = 3,34·10-30 C·m
Charge élémentaire = 1,6·10-19 C

Question 7 : Thermodynamique
A. La réaction (2) est exothermique dans le sens inverse
B. La réaction H2 + ½ O2 ⇄ H2O a une enthalpie standard de -286 kJ.mol-1
C. La réaction (1) est exothermique dans le sens direct
D. ∆H10 = -542 kJ.mol-1
E. On peut écrire ∆G10 = ∆H10 -T∆S10, où G, H et S sont des fonctions d’état

Question 8 : Thermodynamique
A. Deux molécules HF ne peuvent pas se lier par des liaisons hydrogène
B. Dans HF, la charge partielle sur les atomes est d = 0,2
C. La formation de HF à partir de la réaction (1) augmente l’ordre
D. ∆G10 = 490 kcal.mol-1
E. La réaction (1) est spontanée dans le sens direct

Question 9 : Équilibre acido-basique

La bétanine est la molécule qui donne la couleur rouge de la betterave. Elle possède plusieurs états
de protonation différents. On s’intéresse à la transformation du di-anion (Betanine2-) en tri-anion
(Betanine3-). Cette transformation est gouvernée par le pKa du groupement OH entouré sur la Figure
ci-dessous, égal à 8,5.
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di-anion tri-anion
Structure chimique de la bétanine

A. À pH = 7, le di-anion est majoritaire

B. À pH = 8,5, [Betanine2-] = [Betanine3-]
[%&'()*)&+, ]
C. À pH = 7,8, = 0,50
[%&'()*)&., ]
D. À pH = 7,8, [H3O+] = 0,016 µM
E. Dans les sucs gastriques acides de l’estomac, la forme tri-anionique (Betanine3-) est
prépondérante

Question 10 : Cinétique et Équilibre redox

Soit une solution aqueuse dans laquelle se déroule une réaction de dimérisation de 2 monomères
colorés, notés A, qui forme un dimère incolore, noté B :

A + A ⇄ B

La concentration du monomère évolue comme indiqué dans le tableau ci-dessous.

Temps (min) [A] (mM)

10 4,40
70 2,01
120 1,38

Sans un deuxième temps, on teste un catalyseur solide (Mn2O3) pour accélérer cette réaction.

A. La réaction est d’ordre 1

B. La constante de vitesse vaut k = 0,075 M-1.s-1
C. [A0] = 3,67 mM
D. Le nombre d’oxydation de Mn dans le catalyseur est NO = +II
E. Il s’agit d’une catalyse hétérogène

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