Correction concours UE1 – Chimie

Physique & organique

Question 1 : On considère la transition de l’électron de l’atome d’hydrogène au niveau n2 = 4 vers

n1 = 2.Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :

h = 6.10-34J.s
c = 3.108 m.s-1
e = 1,6.10-19C

A. A l’issue de la transition, l’électron est situé sur le niveau dont l’énergie est -0,85 eV
B. A l’issue de la transition, l’électron est situé sur le niveau dont l’énergie est -3,40 eV
C. La transition appartient à la série de Haber
D. La longueur d’onde du rayonnement associé à cette transition électronique vaut 656nm
E. La longueur d’onde du rayonnement associé à cette transition électronique appartient au
domaine ultraviolet

Correction : B

Il faut calculer les niveaux d’énergie (où connaitre les valeurs par cœur), pour cela il fallait connaître
la valeur de l’énergie d’Ionisation de l’hydrogène EiH= 13,6 eV
On utilise donc la formule En=
On obtient :
= = -0,85 eV
= = -3,40 eV
Donc A FAUX et B VRAI

Rappel pour les séries :

• Lymann UV
• Balmer Visible
• Ritz-Paschen, Bracket, Pfund IR

Attention à l’orthographe des noms propres donc C FAUX

Pour calculer la longueur d’onde, on utilise :

Formule de Balmer : ΔE= Efinal – Einitial= hv = h c/λ = hc
ΔE= h c/λ λ = h c/ ΔE
ΔE = Efinal – Einitial = -3,40 – (-0,85) = -2,55 eV attention, convertir les eV en J, donc on multiplie ΔE
par e

Donc λ = h c/ ΔE e = (6.10-34J.s)( 3.108 m.s-1)/ (1,6.10-19C)(-2,55eV)= 18.10-7/4 = 4,5.10-7 m

= 450.10-9 m= 450 nm domaine du visible
Donc D et E FAUX

Question 2 : Dans cette question, tous les atomes sont considérés comme dans leur état
fondamental. Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :

Les numéros atomiques :

Z(B) = 5 ; Z(C) = 6 ; Z(N) = 7
Z(O) = 8 ; Z(F) = 9 ; Z(Al) = 13 ; Z (Si) = 14

A. L’oxygène possède 8 électrons de cœur

B. Le silicium appartient à la famille des chalcogènes
C. Le rayon atomique de l’aluminium est plus grand que le rayon atomique du silicium
D. Le silicium possède 4 électrons de valence
E. L’énergie de première ionisation du bore est plus élevée que l’énergie de sa première
ionisation de l’aluminium

Correction : CDE

Electrons de cœur = tous les électrons qui ne sont pas sur la couche de valence, c’est-à-dire la
dernière couche, ainsi la A est FAUX de base car tous les e- ne peuvent pas être de cœur
Ici Z(O) = 8, donc formule = 1s22s22p4 2 e- de cœur et 6 e- de valence
Atome de Silicium Famille des Chalcogènes

Donc B est FAUX

Le rayon Atomique augmente de cette façon dans le tableau périodique :

Les atomes d’ Al et Si sont présents de cette façon dans le tableau périodique:

Donc C est VRAI

Avec la définition précédemment énoncée, on utilise la formule du Si :

1s22s22p63s23p2

On a 4 électrons de valence donc D est VRAI

L’énergie de 1ere ionisation augmente de cette façon dans le tableau périodique :

Les atomes d’ Al et B sont présents de cette façon dans le tableau périodique:

Donc E est VRAI

Question 3 : On considère les 4 nombres quantiques n, l , m et s caractérisant les électrons d’un
atome.
Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :

n =1 ; l = 0 ; m = 0
n=2;l=0;m=1;s=½
n = 3 ; m = -2
n = 4 ; l = 1 ; s = -1/2
n=3;s=½
caractérisent 2 électrons
caractérisent 1 électrons
caractérisent 2 électrons
caractérisent 3 électrons
caractérisent 1 électrons

Correction : ACD

Il faut tout d’abord prendre en compte les conditions de validités des nombres quantiques :
n > 0 ; 0 ≤ l ≤ n-1 ; -l ≤ m ≤ +l ; s = ± ½
Si ces dernières sont validées, il faut prendre en compte la répartition selon les valeurs des nombres
quantiques :

- La A valide ces conditions, et caractérise effectivement 2 électrons, car un l=0 donne un m =

0, qui donne une orbitale avec 2 spins d’orientation possibles (+1/2 ou – ½), d’où les 2
électrons possibles, donc A est VRAI

- La B ne valide pas les conditions car m>l, donc B est FAUX

- La C valide les conditions sur les valeurs exposées, et on s’aperçoit que m= -1 correspond à
une orbitale avec 2 spins d’orientation possibles (+1/2 ou – ½), d’où les 2 électrons possibles,
donc C est VRAI

- La D valide les conditions sur les valeurs exposées, et on s’aperçoit que pour l=1, m peut
prendre 3 valeurs, ce qui correspond à 3 orbitales avec 1 seul spins d’orientation possible car
s = – ½, d’où les 3 électrons possibles, donc D est VRAI
 - La E est fausse de base car on a déjà 3 bonnes réponses, de plus, les 2 valeurs qu’elle fournie
ne sont pas suffisantes pour savoir à combien d’électrons cela correspond (contrairement à
la C), donc E est FAUX

Question 4 : parmi les molécules suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) apolaire(s) :

A. H2S
B. SeF6
C. PF3
D. AsH5
E. SF4

Correction : B

A. FAUX : polaire
B. VRAI : apolaire
C. FAUX : polaire
D. FAUX : polaire
E. FAUX : polaire
Question 5 :

Correction : AE

A. VRAI : pour faire simple, dans la réaction 1 on casse deux fois la liaison NO et on forme deux
fois NO2. Dans la réaction 2 on casse une fois la liaison NO. Dans la réaction 3 on forme deux
fois NO2. De la réaction 2 on apprend que casser la liaison NO est une réaction
endothermique coutant 90 kJ.mol-1. La réaction 1 coûte 180 kJ.mol-1 et forme deux fois NO2
en sommant ces informations on append que former NO2 est une réaction exothermique
produisant 33 kJ.mol-1. Finalement on en déduit que la réaction 3 est une réaction
exothermique produisant 66 kJ.mol-1
B. FAUX
C. FAUX : ici on a 2NO2 (g)
D. FAUX : cours
E. VRAI
Question 6 :

Correction : CE

A. FAUX : - 810 kJ.mol-1

B. FAUX : -2680 kJ.mol-1
C. VRAI
D. FAUX
E. VRAI
Question 7 :

Correction : AC

A. VRAI
B. FAUX : la temperature ↗
C. VRAI : la temperature est constante
D. FAUX : volume constant
E. FAUX : 3 / 1 / 3 et après 4
Question 8 : Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exactes :

Correction : ABCD

A. VRAI : le doublet non liant de l’azote se trouve à une liaison simple de la double liaison il est
donc délocalisable
B. VRAI : tout les atomes de C ont une hybridation sp2 et la molécule est plane
C. VRAI
D. VRAI
E. FAUX : l’aminé allylique a un C d’hybridation sp3
Question 9 :

Correction : BCD

A. FAUX : ils ont une configuration S

B. VRAI : la glycine est le seul AA qui n’a pas de C* d’après le cours
C. VRAI : on pourrait croire qu’ils sont de configuration R en suivant l’ordre des règles CIP
mais l’atome d’hydrogène se trouve devant ce qui inverse la configuration, ils sont donc
bien de configuration S
D. VRAI
E. FAUX : la cystéine a un carbone asymétrique de configuration R
 Question 10 : Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s)

A. Deux stéréoisomères du but-2-ène sont obtenus par déshydratation en milieu acide du

butan-2-ol (mélange racémique). L'un est de configuration « Z », l'autre de configuration « E »
B. Deux stéréoisomères du propène sont obtenus par déshydratation en milieu acide du
propan-1-ol. L'un est de configuration « Z », l'autre de configuration « E »
C. Les (Z)-but-2-ène et (E)-but-2-ène sont des stéréoisomères et des diastéréoisomères
D. Les (Z)-but-2-ène et (E)-but-2-ène sont des stéréoisomères et des énantiomères
E. Le but-2-ène et le butane sont des isomères et des stéréoisomères

Réponses : BC

A. Faux, règle de zaïtsev : l'alcène formé en majorité sera le plus substitué donc ce n'est pas un
mélange racémique
B. Vrai
C. Vrai, ils ne sont pas images l'un de l'autre et ne sont pas superposables
D. Faux, ils sont pas images l'un de l'autre
E. Faux, ils ne peuvent pas être isomères car ils n'ont pas la même formule brute
butène : C4H8 et butane : C4H10

Question 11 : Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s)

A. Des isomères de constitution présentent des enchaînements d'atomes identiques alors que
des stéréoisomères présentent des des enchaînements d'atomes différents et des position
identiques dans l'espace
B. Les butan-2-ol et méthoxypropane sont des isomères de constitution et des isomères de
position
C. Le butan-1-ol et le butan-2-ol sont des isomères de constitution et des isomères de position
D. Le propanal et la propanone sont des isomères de fonction
E. Le butanal et le propanal sont des isomères, tout comme le sont la butanone et la propanone

Réponses : CD

A. Faux, les isomères de constitution présentent des enchaînements d'atomes différents. Les
stéréo-isomères correspondent à un même enchaînement d'atomes mais avec une position
différente dans l'espace

B. Faux, ce sont des isomères de fonction

Butan-2-ol

C. Vrai
 D. Vrai, même formule brute mais avec un fonction différente donc ce sont des isomères de
fonction (propanone=acétone)

propanal

propanone

E. Faux, ils n'ont pas la même formule brute donc ce sont pas des isomères

Question 12 : Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s)

A. Les oses naturels présentent une configuration relative « L »

B. Le L-glycéraldéhyde et le D-glycéraldéhyde sont des énantiomères
C. Le L-glycéraldéhyde et le D-glycéraldéhyde sont des diastéréoisomères
D. Le L-érythrose et le D-thréose présentent deux atomes de carbone asymétriques, alors que le
L-glycéraldéhyde et D-glycéraldéhyde un seuL
E. Le D-glucose et le L-glucose sont des énantiomères, alors que le D-glucose et le D-galactose
sont des diastéréoisomères

Réponses : BDE

A. Faux, les oses naturels sont de configuration relative « R »

B. Vrai, ils sont images l'un de l'autre mais ne sont pas superposables

C. Faux

D. Vrai

F. Vrai, le D-glucose et le D-galactose ne sont ni images l'un de l'autre ni superposables

Question 13
Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :

A. Soit les acides selon Bronsted : acide méthanoïque, acide éthanoïque et acide
chlorométhanoïque : l'acide le plus fort est l'acide chlorométhanoïque. Ce dernier présente le
pKa le plus petit

B. Soit les acides selon Bronsted : acide fluoroéthanoïque, acide chlorométhanoïque et acide
bromoéthanoïque : l'acide le plus fort est l'acide bromoéthanoïque. Ce dernier présente le
pKa le plus petit.

C. Le méthanol est un alcool, qui lorsqu'il est considéré comme un acide selon Bronsted est plus
faible que le phénol

D. L'éthanol est un alcool, qui lorsqu'il est considéré comme un acide selon Bronsted est un
acide plus fort que le méthanol

E. Soit les alcools suivants considérés comme des acides selon Bronsted : paranitrophénol,
phénol et paraméthylphénol : l'acide le plus fort est la paraméthylphénol. Ce dernier
présente le pKa le plus petit

Réponses : AC

A. Vrai, l'effet -I du chlore augmente l'acidité

B. Faux, Effet -I de plus en plus faible car l'électronégativité décroît pour F, Cl, Br et I (image)
Donc c'est l'acide fluoroéthanoïque qui est le plus fort

C. Vrai

D. Faux, c'est l'inverse car les groupes alkyle (CH3) donnent un effet +I

E.Faux, le paranitrophénol est l'acide le plus fort car son groupement nitro donne un effet -M
et le paraméthylphénol est l'acide le plus faible via sont groupe alkyle (CH3) qui donne un effet +I

Chimie Organique :

paranitrophénol phénol
paraméthylphénol
Question 14 : Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
Soit le (2S)-2-chloropentane qui est traité par de la soude dilué et froide

A. Le (2S)-2-chloropentane est un halogénure d’alkyle tertiaire, et la soude diluée et froide est

considérée comme une base faible
B. Parmi les quatre mécanismes possibles (SN1 / SN2 / E1 / E2) et selon le tableau simplificatif
du cours seul le mécanisme E2 est appliqué, les autres ne sont pas considérés
C. A partir du (2S)-2-chloropentane est un mélange de (2R)-pentan-2-ol et (2S) pentan-2-ol en
proportion 75% 25% est obtenu
D. Lors de cette réaction, 50% du composé de départ conduit à la formation d’un mélange
racémique
E. Lors de cette réaction, 50% du composé de départ subit une inversion de Walden avec
inversion de configuration.

Correction : DE

A. FAUX : Le (2S)-2 chloropentane est un hallogénure d’alkyle secondaire

B. FAUX : selon le tableau significatif du cours les mécanismes SN1 (50%) et SN2 (50%) sont
privilégiés
C. FAUX : ici le (2S)-2-chloropentane va réagir à 50% selon le mécanisme SN1 et à 50% selon le
mécanisme SN2.

SN1 : racémisation (50% de S et 50% de R)

è Ici on a 50% du (2S) 2 chloropentane qui réagit selon le mécanisme SN1 donc on aura 25 %
de R et 25% de S

SN2 : Inversion de Walden (le nucléophile HO-) a le meme ordre de priorité que le groupe partant (CI)
dans la nomenclature CIP. On aura 100% de R.
è Ici on a 50% du (2S) 2 chloropentane qui réagit selon un mécanisme SN2 donc on obtiendra
50% de R

ð En conclusion on obtient 75% de (2R) 2 chloropentane et 25% de (2S) 2 chloropentane.

D. VRAI : grâce au mécanisme SN1 (50% de R et 50% de S)

E. VRAI : grâce au mécanisme SN2
Question 15 : Soit A la molécule suivante :

Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s) :

A. L’action de H2 sur A en présence de Pd/C conduit à un alcane

B. Un mélange racémique est obtenu lors de cette réaction d’hydrogénation
C. La réaction d’hydratation de A en milieu acide (H+/H20) conduit majoritairement à un alcool
tertiaire.
D. La réaction d’hydratation de A en milieu acide (H+/H20) conduit majoritairement à un alcool
primaire.
E. L’oxygénation par le permanganate de potassium (KMnO4) concentré à chaud conduit à une
seule molécule comportant une fonction aldéhyde et une fonction cétone.

Correction : ABC

A. Vrai : il s’agit d’une hydrogénation.

B. Vrai : il s’agit d’une réaction stéréospécifique SYN ou CIS additionàfixation des 2
hydrogènes du même côté de la double liaison.
C. Vrai :
 D. Faux : La réaction d’hydratation de A en milieu acide (H+/H20) conduit
majoritairement à un alcool tertiaire.
E. Faux : L’oxygénation par le permanganate de potassium (KMnO4) concentré à chaud
conduit à une seule molécule comportant une fonction carboxylique et une fonction
cétone.

Question 16 : Soit la réaction suivante :

Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s) :

A. La réaction est une addition électrophile qui a lieu en une étape

B. L’utilisation de Br2/FeBr3 conduirait aux mêmes produits de réaction
C. Deux carbocations peuvent être formés lors de la première étape de la réaction
D. Le carbocation majoritairement formé est stabilisé par mésomérie
E. Le produit majoritairement formé à l’issue de la réaction est le 1-bromo-1-méthyl-1-
phénylpropane

Correction : CD

A. Faux : il s’agit d’une addition électrophile en 2 étapes : la première étant lente où il y

a formation de carbocations et la deuxième étape étant rapide qui correspond à
l’attaque du carbocation par le nucléophile Br-.
B. Faux : l’utilisation de Br2/FeBr3 est une bromation par substitution électrophile
aromatique.
 C. Vrai : 1ère étape lente avec formation de carbocations dont le majoritaire est le
carbocation le plus substitué.
D. Vrai : Le carbocation majoritairement formé est stabilisé par mésomérie.
E. Faux : le composé majoritaire est le 1-bromo-1,2-diméthyl-1-phénylpropane et le
composé minoritaire est le 2-bromo-1,2-diméthyl-1-phénylpropane.

Question 17 : soit le schéma réactionnel suivant :

Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est(sont) exacte(s) :

A. NaNH2 est une base très forte qui permet d’arracher l’atome d’hydrogène acide du
propyne
B. L’alcynure ainsi généré est un très bon électrophile
C. Le composé B est un alcane
D. Le composé B est un alcène de configuration « Z »
E. Le composé C permettant d’obtenir l’alcool acétylénique (après hydrolyse de
l’intermédiaire) est le propanal

Correction : ADE

A. Vrai : Pour arracher l’atome d’hydrogène des alcynes vrais, il faut des bases très
fortes comme l’’amidure de sodium NaNH2, la soude NaOH ou la potasse KOH ne
sont pas des bases assez fortes.
B. Faux : les alcynures sont des nucléophiles qui peuvent réagir avec des électrophiles.
C. Faux : le composé B est un alcène de configuration « Z ».
D. Vrai
E. Vrai : On se demande si :
E : on obtient bien le meme produit.
Question 18 :

Soit la réaction suivante :

Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. La réaction conduisant à 1 est une réaction acido-basique
B. 2 est un éther
C. La réaction permettant le passage de 2 à 3 est une réaction d’alkylation de Friedel et Craft
D. Le groupement méthoxy (-OCH3) présente un effet inducteur donneur et un mésomère
attracteur
E. La réaction conduisant de 4 à l’anéthol est une réaction de déshydratation

Correction : ABDE
A. VRAI
B. VRAI : attention a la différence entre un éther et un ester

C. FAUX : attention le passage de 2 à 3 n’est pas une réaction d’alkylation mais une réaction
d’acylation de Friedel et Craft
D. VRAI : -OCH3 présente un effet inducteur donneur (+I) et un effet mésomère attracteur (-M)
E. VRAI : on aura la formation de l’alcène le plus substitué
Question 19 :

Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :

A. La réaction d’une amine primaire R-NH2 sur un dérivé halogéné R-X est une réaction
d’addition
B. Les alcools primaires sont plus acides que les alcools tertiaires
C. La réduction d’un ester par l’aluminohydrure de lithium (LiAlH4) conduit à un alcool primaire
D. Les cétones sont plus réactive que les aldéhydes vis à vus des additions nucléophiles
E. L’aluminohydrure de lithium (LiAlH4) réduit facilement les doubles liaisons CC.

Correction : ABC
A. VRAI : c’est une addition car on ajoute sur l’aminé de départ un groupement R. Attention à
ne pas confondre avec la substitution où on aurait remplacer le groupement amine par un
autre groupement

B. VRAI : par cœur

 C. VRAI
D. FAUX : les aldéhydes sont plus réactifs que les cétones vis-à-vis des additions nucléophiles
E. FAUX : l’amidure de lithium (LiAlH4) réduit facilement les doubles liaisons CO mais ne permet
pas de réduire les doubles liaisons CC

Question 20 :

Soit le schéma réactionnel suivant :

Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. A est une amine secondaire
B. B est un sel d’ammonium
C. Lors de la formation majoritaire de C, la règle de Zaitsev est respectée
D. C est le 3-métylbut-1-ène
E. Le traitement de C par l’ozone en milieu réducteur (O3/Zn) conduit au méthanal et a la
butanone

Correction : ABCD

A. VRAI : le carbone relié à l’atome d’azote est lui-même relié a deux atomes de carbone
B. VRAI : réaction d’alkylation
C. VRAI : il s’agit d’une élimination d’Hofmann
 D. VRAI : voir réaction
E. FAUX : les produits obtenus sont le méthanol et propanone

PARTIE BIOCHIMIE :

QCM 21 : Parmi les propositions suivantes concernant les acides aminées, indiquez celle(s) qui est
(sont) exacte(s) ?

A. Les catécholamines sont produites par désamination de la tyrosine.

B. L’histamine est une catécholamine .
C. La phénylcétonurie est une maladie génétique qui fait l’objet d’un dépistage néonatal.
D. Les hormones thyroïdiennes dérivent de la méthionine par iodation.
E. Dans un peptide, la liaison peptidique est organisée selon un plan qui inclut les fonctions CO
et NH ainsi que les C alpa des acides aminées qui se suivent

Correction : CE
A. Faux : Toutes les catécholamines dérivent de la tyrosine. Elles sont produites par
décarboxylation des acides aminés.
B. Faux : L’histamine dérive de l’histidine.
C. Vrai.
D. Faux : Les hormones thyroïdiennes dérivent de la tyrosine par iodation.
E. Vrai.

QCM 22 : Parmi les propositions suivantes concernant le domaine immunoglobuline, indiquez

celle(s) qui est (sont) exacte(s)?

A. Sa structure secondaire consiste en une succession d’hélices alpha.

B. Sa structure secondaire est stabilisée par des liaisons hydrogènes.
C. Ce domaine est stabilisé par un pont disulfure.
D. Ce domaine est répété un grand nombre de fois dans le collagène.
E. Ce domaine est de forme globulaire, ce qui favorise les interactions intermoléculaires et
contribue aux phénomènes de reconnaissances entre cellules.
Correction : BCE

A. Faux : Sa structure secondaire consiste en une succession de feuillets β ;

B. Vrai : Dans les peptides et protéines, les liaisons hydrogènes sont essentielles aux structures
secondaires (notamment dans les feuillets α et β).
C. Vrai.
D. Faux : Le collagène est une protéine de structure fibrillaire, le domaine immunoglobuline est
lui globulaire, ils n’ont pas les mêmes fonctions.
E. Vrai : Le domaine immunoglobuline est impliqué dans des phénomènes de reconnaissance
entre protéines ou entre cellules…

QCM 23 : Parmi les propositions suivantes concernant les modifications post-traductionnelles des
protéines, indiquez celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. Les phosphatases sont les enzymes qui catalysent la phosphorylation des protéines et des
peptides.
B. La phosphorylation des protéines est une modification post-traductionnelle réversible.
C. La N-glycosylation des protéines intervient après leur O-glycosylation.
D. La N-glycosylation a lieux dans le cytosol.
E. Dans leur forme mature, les protéines N-glycosylées sont caractérisées par la présence de la
chaîne « high mannose ».

Correction : BE
A. Faux, les kinases sont les kinases sont les enzymes qui catalysent la phosphorylation des
protéines et des peptides.
B. Vrai, grâce aux phosphatases.
C. Faux, avant.
D. Faux, la N-glycosylation a lieux dans le réticulum endoplasmique.
E. Vrai.

QCM 24 : Parmi les propositions suivantes concernant les techniques chromatographiques

destinées à la purification des protéines, indiquez celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. La chromatographie de gel filtration permet de retenir les protéines selon leur capacité à
établir des interactions ioniques avec la phase stationnaire
B. La chromatographe d’échange ionique permet de séparer les protéines selon leur poids
moléculaire
C. Une résine chargée négativement est dite échangeuse de cations
D. Pour retenir une protéine sur une résine échangeuse d’anions, la purification doit être
effectuée en tampon ph> point isoélectrique pI de la protéine
E. Pour éluer une protéine qui interagit avec une résine échangeuse de cation, il suffit
d’appliquer un tampon, de concentration ionique (NaCl) augmentée
Correction :
A. FAUX : en fonction de leur taille et de leurs formes
B. FAUX : en fonction de leurs charges ioniques
C. VRAI : elle attire les charges positives, qui sont les cations
D. VRAI : résine échangeuse d’anions = chargées positivement, donc puisqu’après le pi la molécule
est chargée négative, elle sera retenue
E. VRAI : élution compétition par les Na+ (cas d'échange de cations)

QCM 25 : Parmi les propositions suivantes concernant la trypsine, indiquez celle(s) qui est ( sont )
exacte(s) :
A. La trypsine est la plus abondante des protéases pancréatiques
B. Elle clive les protéines et les peptides en C-ter des acides aminés aromatiques
C. Elle est initialement produite sous forme d’un précurseur possédant un peptide signal :
protrypsine
D. L’élimination de 4 acides aminées amino-terminaux acides permet l’activation de la trypsine
E. La trypsine est susceptible de s’auto activer
Correction : ADE

A. VRAI
B. FAUX : il s’agit ici de la chymotrypsine . La trypsine est une protéase à sérine qui hydrolyse les
liaisons peptidiques situées côté C d'un résidu de lysine ou d'arginine, qui sont des acides aminés
basiques
C. FAUX : avec le peptide signal il s’agit de la pré-pro-trypsine
D. VRAI : c’est le propeptide qu’il faut éliminer : régulateur négatif de l’activité enzymatique de la
trypsine : présence de 4 résidus Asp qui établissent une liaison forte avec le site enzymatique et
préviennent la catalyse. ; il faut enlever le proenzyme.
E. VRAI : dans des conditions pathologiques. L'activation du trypsinogène en trypsine est le résultat
de l'hydrolyse du propeptide sous l'action de l'entérokinase ou par un effet d'autoactivation de
la trypsine.

QCM n°26: Parmi les propositions suivantes, indiquez celle(s) qui est (sont) exacte(s):

A- Les lipides amphiphiles possèdent une partie polaire hydrophile

B- La membrane plasmique d’une cellule est constituée d’une monocouche de phospholipides
C- Plus le lipide possède de carbones, plus son point de fusion sera bas
D- 1g de lipides permet de libérer 12 kcal
E- Dans les recommandations ANSES, les lipides doivent représenter 35 à 40% des apports
énergétiques journaliers

Correction: AE

A. Vrai, les lipides amphiphiles possèdent une partie/tête polaire (hydrophile) et une partie/queue
apolaire (hydrophobe).

B. Faux, la membrane plasmique d’une cellule est constituée d’une bicouche de phospholipides.

C. Faux, plus le lipide possède de carbones, plus son point de fusion sera haut.

D. Faux, 1g de lipides permet de libérer 9 kcal.

E.Vrai.
QCM 27 : Parmi les propositions suivantes, indiquez celle(s) qui est (sont) exacte(s) ?
A. Dans les acides gras insaturés, si les atomes d’hydrogènes sont du même coté de la chaine
carbonée, l’arrangement est appelé « cis »
B. l’acide palmitique est un acide gras insaturé
C. l’acide linoléique est un acide gras dit « indispensable »
D. Les oméga 6 possède 6 doubles liaisons
E. L’acide linoléique est le chef de file des oméga 3.

Correction : AC
A. VRAI
B. FAUX, saturé
C. Vrai
D : Faux
E. Faux, des oméga 6

QCM 28 : Parmi les propositions suivantes, indiquez celle(s) qui est (sont) exacte(s) ?
A. Dans la nomenclature « C : Dꙍx », X correspond à la position de la 1ère double liaison comptée
depuis l’extrémité --CH3 de la molécule
B. L’ingestion d’oméga 9 favorise l’augmentation du cholestérol total
C. Les oméga 6 sont pro inflammatoires
D. Les AG trans ont un point de fusion plus élevé que leurs homologues cis
E. Les AG trans obtenus par hydrogénation jouent un rôle protecteur sur le système cardiovasculaire

Correction : ACD
B. Faux ? L’injection d’oméga 9 favorise la diminution du mauvais cholestérol (LDL) et l’augmentation
de bon cholestérol (HDL) donc je pense qu’au final ça se stabilise
E. FAUX, par hydrogénation = AG trans industriel donc mauvais pour la santé et risque pour le
système CV

QCM 29: Parmi les propositions suivantes, indiquez celle(s) qui est (sont) exacte(s):

A- Le diacylglycérol est composé de deux molécules de glycérol et d’un acide gras

B- Les triglycérides sont stockés dans les adipocyte
C- La phosphatidylcholine est un glycérophospholipide
D- Le PAF (Plateletactivating factor) est libéré après action de la phospholipase B
E- Les leucotriènes sont des stéroïdes
Correction: BC

A. Faux, le diacylglycérol est composé d’une molécule de glycérol et de deux acides gras (inversion)

B. Vrai.

C. Vrai.

D. Faux, le PAF est libéré après action de la phospholipase A2.

E. Faux, les leucotriènes sont des éicosanoïdes.

QCM 30: Parmi les propositions suivantes, indiquez celle(s) qui est (sont) exacte(s):

A- Les sphingophospholipides sont obtenus par ajout de la phosphatidylsérine à un céramide

B- Les hormones stéroidiennes dérivent du cholestérol
C- Les lipoprotéines permettent le transport des lipides
D- Les HDL sont moins denses que les chylomicrons
E- Les LDL est appelé communément «mauvais cholestérol»

Correction: BCE

A. Faux, les sphingophospholipides sont obtenus par ajout de la phosphatidylcholine à un céramide.

B. Vrai.

C. Vrai.

D. Faux, les HDL sont plus denses que les chylomicrons.

E. Vrai.

QCM n°31 : Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :

A. Le plus simple des aldoses est le 6ldehyde6ehyde

B. Le fructose et le glucose sont deux trioses
C. Le fructose et le glucose sont deux pentoses
D. Le glucose et le galactose sont deux hexoses
E. Un aldohexose est un ose 6ldehyd de 6 carbones et d’une 6ldehyde 6ldehyde.
Correction : ADE

Question n°32 : Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :

A. Le glucose et le galactose sont épimères l’un de l’autre en carbone 4

B. Le glucose et le galactose sont épimères l’un de l’autre en carbone 1
C. Le galactose et le gulose sont épimères l’un de l’autre en carbone 3
D. Le D-glucose et le D-fructose sont énantiomères
E. Le D-glucose et le L-glucose sont des énantiomères
Correction : AE
A. Les épimères sont des molécules qui ne diffèrent que par la position d’un seul groupement
OH porté par un carbone asymétrique
A. Le gulose porte une fonction cétone
B. Ils n’ont pas la même fonction, cétone ≠ aldehyde
QCM n° 33 : Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :

A. Du cellobiose peut être obtenu par hydrolyse de l’amidon

B. Du cellobiose peut être obtenu par hydrolyse de la cellulose
C. Du ribose peut être obtenu par hydrolyse de l’amidon
D. Du glucose peut être obtenu par hydrolyse de saccharose
E. Du galactose peut être obtenu par hydrolyse du lactose
Correction : BDE
A. La cellulose est composé de glucose relié par des liaisons β(1-4), la cellobiose est composé de
2 glucoses reliés par une liaison β(1-4)
B. Le ribose ne comporte que 5 carbones, or diholosides et les polyholosides sont formés de
sucre à 6 carbones
C. Saccharose = glucose + fructose
D. Lactose = galactose + glucose

QCM n°34 : Parmi les propositions suivantes concernant le métabolisme du glucose, indiquer
celle(s) qui est (sont) exacte(s) :

A. Au niveau hépatique, l’hexokinase et la glucokinase sont responsables d’une carboxylation

du glucose en carbone 6, entrainant sa rétention intracellulaire
B. L’hexokinase, la phosphofructokinase et la pyruvate kinase sont trois enzymes qui
permettent la régulation de la glycolyse
C. L’insuline est l’unique hormone impliquée dans le contrôle de la glycémie chez l’homme
D. La glycolyse est activée dans les hépatocytes riches en ATP
E. Glycolyse et gluconéogenèse ne peuvent être activées simultanément au sein des
hépatocytes
Correction : BE
A. Les kinases phosphorylent le carbone en position 6 ≠ carboxylent
C. La glycémie est régulée par l’insuline ET le glucagon
D. Dans les hépatocytes pauvres en ATP, car la glycolyse produit de l’ATP et de NADH,H+

QCM 35 : Parmi les propositions suivantes concernant le métabolisme du glucose, indiquez celle(s)
qui est (sont) exacte(s) ?

A. L’alanine, le lactate et le glycérol sont des substrats de la néoglucogenèse

B. Quatre réactions enzymatiques considérées comme irréversibles dans la glycolyse doivent être
contournées lors de la néoglucogenèse afin de produire du glucose à partir de 2 molécules de
pyruvate.
C. Trois réactions enzymatiques considérées comme irréversibles dans la glycolyse doivent être
contournées lors de la néoglucogenèse afin de produire du glucose à partir de 2 molécules de
pyruvate.
D. Chez l’homme, 90% de la néoglucogenèse a lieu dans les hépatocytes
E. Chez l’homme, 90% de la néoglucogenèse a lieu dans les cellules musculaires
Correction : ABD

QCM n°36 : Parmi les propositions suivantes, indiquer celle(s) qui est (sont) exacte(s) :
A. Une réaction biochimique est dite endergonique lorsque sa variation d’énergie libre ΔG0’ est
négative
B. Des réactions thermodynamiquement défavorables (endergoniques) peuvent être couplées à
des réactions thermodynamiquement favorables (exergoniques)
C. Les liaisons anhydrides de l’acide phosphorique et les liaisons thioester sont des liaisons
pauvres en énergie
D. Les coenzymes réduits FADH2 et NADH,H+ sont les substrats de la chaîne respiratoire
E. Dans la mitochondrie, à chaque fois que 2 électrons sont transférés au niveau de chaque
complexe de la chaîne respiratoire, 2 protons sont pompés da la matrice vers l’espace
intermembranaire.

Correction : BDE
A. Réaction endergonique si ΔG0’ > 0
C. Les liaisons anhydrides et thioester sont des liaisons riches en énergie

QCM37 : Parmi les propositions suivantes concernant le métabolisme mitochondrial, indiquez

celle(s) qui est (sont) exacte(s) ?

A. L’ubiquinone et le cytochrome c sont les 2 transporteurs mobiles de la chaine respiratoire

mitochondrial.
B. La membrane interne de la mitochondrie est perméable aux protons.
C. L’oxydation d’une molécule de FADH2 permet la synthèse de 3 ATP.
D. Le cycle de Krebs produit des coenzymes réduits (NADH, H+ et FADH2) qui pourront être utilisés
par la chaine respiratoire.
E. Certains intermédiaires du cycle de Krebs sont des précurseurs de voies de biosynthèse.

Correction : ADE

B. faux, imperméable aux ions et à la plupart des molécules

C. Faux, 2 ATP
E. Vrai, certains intermédiaire du cycle de K peuvent être utilisé pour la synthèse d’autres molécules

QCM 38 : Parmi les propositions suivantes, indiquez celle(s) qui est (sont) exacte(s) ?

A. Le glycogène est un polysaccharide linéaire qui permet le stockage de molécules de glucose.

B. La glycogénine est indispensable pour amorcer la polymérisation du glucose et former la molécule
de glycogène.
C. Le glycogène hépatique permet de maintenir la glycémie en libérant du glucose dans la sang.
D. La dégradation des AG se déroule dans la mitochondrie.
E. Après chaque tour de cycle de synthèse d’un AG à partir d’une molécule d’AcétylCoA, 3 carbones
ont été ajoutés à la molécule en cours de synthèse.

Correction : BCD
A. Faux, polysaccharide ramifié

QCM 39 : Parmi les propositions suivantes, indiquez celle(s) qui est (sont) exacte(s) ?

A. A chaque tour de la B-oxydation, l’acide gras est diminué de 2 carbones.

B. La dégradation d’un acide gras saturé à nombre pair de C par la B-oxydation aboutit à la formation
de plusieurs molécules d’acide palmitique.
C. La B-oxydation des acides gras alimente la chaine respiratoire mitochondriale en coenzymes
réduits.
D. La phase oxydative de la voie des pentoses phosphate est réversible.
E. La voie des pentoses phosphate est une voie métabolique cytosolique qui permet entre autres la
synthèse de NADPH.

Correction : ACE

A. vrai, chaque tour libère 1 acétyl-CoA = 2 carbones

D. faux, phase oxydative = irréversible

QCM 40 : Parmi les propositions suivantes, indiquez celle(s) qui est (sont) exacte(s) ?

A. La cétogenèse est la voie métabolique de la mitochondrie qui permet la transformation des acétyl-
CoA excédentaires en corps cétoniques.
B. Les trois corps cétoniques sont le citrate, le B-hydroxybutyrate et l’acétone
C. Le catabolisme des corps cétoniques est hépatique.
D. La première étape de l’utilisation énergétique d’un acide aminé est l’élimination du groupement
amine.
E. Le cycle de l’urée permet la transformation et l’élimination des ions ammonium.

Correction : ADE

A. Vrai
B. Faux, l’acétoacétate l’acétone et le B-hydroxybutyrate
C. Faux dans les tissus extra hépatiques
D. Vrai
E. Vrai, par élimination du NH4+ toxique par synthèse d’urée
QCM 41 : On étudie pour une enzyme donnée l’évolution de la Vitesse initiale (Vo) en fonction de
la concentration en substrat/ Les valeurs mesurées sont données dans le tableau ci- dessous

Parmi les propositions suivantes, indiquez celle(s) qui est (sont) exacte(s) ?

A. Le Vmax est attente dès la concentration en substrat de 100 micromol/l

B. Le KM de l’enzyme est égal à 20 micromol/L
C. Si on augmente la concentration de l’enzyme d’un facteur 4 le Km de l’enzyme sera égal à 80
micromol/L
D. Si on augmente la concentration de l’enzyme d’un facteur 4 la Vmax de l’enzyme sera égal à
56 micromol/L/min
E. En présence d’un inhibiteur compétitif la Vmax sera diminuée

Correction : ABD
A. Vrai : On atteint la Vmax (14 μmol/L/min) dès la concentration en substrat de 100 μmol/L car
elle n’augmente plus quand on continue à ajouter du substrat.
B. Vrai : Le Km correspond à la concentration en substrat pour laquelle la vitesse de réaction
initiale sera la moitié de la vitesse maximale. Pour Vi = 7 μmol/L/min [S] = 20 μmol/L. Donc
Km = 20 μmol/L.
C. Faux : Le Km est indépendant de la concentration en enzyme.
D. Vrai : La Vmax est proportionnelle à la concentration en enzyme. 4 x 14 μmol/L/min = 56
μmol/L/min.
E. Faux : L’inhibiteur compétitif prend la place du substrat sur le site actif de l’enzyme, donc
l’affinité de l’enzyme pour le substrat diminue, mais la Vmax est inchangée.
QCM 42 : On étudie la cinétique de deux enzymes A et B. Les courbes représentant la vitesse
initiale de la réaction en fonction de la concenttation en substrat pour ces deux enzymes sont
données dans la figure ci-dessous.

Parmi les propositions suivantes, indiquez celle(s) qui est (sont) exacte(s) ?

A. L’enzyme A suit une cinétique de Michaelis et Menten.

B. L’enzyme B est une enzyme allostérique.
C. Aux plus faibles concentrtions en substrat, l’enzyme A sera moins saturée que l’enzyme B
D. Le Km de l’enzyme A est supérieur au Km de l’enzyme B
E. L’enzyme B est oligomérique

Correction: ABDE
A. Vrai : On reconnait une courbe en hyperbole.
B. Vrai : On reconnait une courbe en sigmoïde.
C. Faux : Pour de faibles concentration en substrat, sur les courbes, on remarque que la Vi est
plus importante pour l’enzyme A que pour l’enzyme B, donc l’enzyme A est plus saturée que
l’enzyme B.
D. Vrai : Le Km correspond à la concentration en substrat pour laquelle la vitesse de réaction
initiale sera la moitié de la vitesse maximale. Vmax = 25. Pour Vi = 12,5, pour A : [S] = 0,8 x
103 mol/L, donc Km = 0,8 x 103 mol/L, pour B : [S] = 3 x 103 mol/L, donc Km = 3 x 103 mol/L.
Donc KmA < kmB.
E. Vrai : Les enzymes allostériques sont des protéines oligomériques qui ont comme propriétés
de pouvoir changer de structure spatiale.
QCM 43 : Soit le nucléotide suivant :

Parmi les propositions suivantes, indiquez celle(s) qui (est) sont exacte(s) ?
A. Il s’agit d’un nucléotide purique.
B. Il s’agit d’un nucléotide pyrimidique.
C. Ce nucléotide entre dans la composition de l’ADN.
D. Ce nucléotide entre dans la composition de l’ARN.
E. Le sucre entrant dans la composition de ce nucléotide est le ribose.
Correction : ADE
A. Vrai.
B. Faux, c’est une base purique.
C. Faux, il entre dans la composition de l’ARN.
D. Vrai.
E. Vrai.
QCM 44 : On étudie la structure et la composition du matériel génétique d’une bactérie. Celui-ci
est constitué d’un fragment d’ADN double brin de 4000 kpb. Le brin codant de cet ADN à la
composition suivante :

10% de A, 20% de G, 30% de C et 40% de T.

Parmi les propositions suivantes, indiquez celle(s) qui est (sont) exacte(s) ?
A. L’ADN constitutif du chromosome de cette bactérie est linéaire.
B. Le brin codant de l’ADN constitutif du chromosome de cette bactérie contient 40 000 000
paires de bases
C. La longueur totale de l’ADN est proche de 20mm.
D. La réplication du brin non codant de cet ADN aura la composition suivante : 40% de A, 30%
de G, 20% de C, et 10% de T.
E. L’ARN formé lors de la transcription aura la composition en base suivante : 10% de A, 20% de
G, 30% de C et 40% de U.

Correction : DE
A. Faux : l’ADN d’une bactérie est circulaire.
B. Faux : 4000 kpb = 4 000 000 pb.
C. Faux : Longuer totale de l’ADN d’une bactérie = 1,7 μm.
D. Vrai : brin non codant = complémentaire du brin codant à réplication brin non codant =
complémentaire du brin codant à 40% de A, 30% de G, 20% de C, et 10% de T.
E. Vrai : l’ARN formé à la même composition que le brin codant.

QCM 45 : Soit le fragment d’ADN suivant :

5’-AGT CTC TGT CTC CAT TTG AAG AAG GGG AAG GGG 3’

Parmi les propositions suivantes, indiquez celle(s) qui est (sont) exacte(s) ?

A. Ce fragment d’ADN est dit fragment sens.

B. La transcription de cet ADN est réalisée grâce à une ADN polymérase.
C. Lors de la transcription, c’est ce fragment qui sert de matrice.
D. La transcription et la traduction de ce fragment donne naissance à un peptide contenant 3
leucines.
E. La traduction du dernier codon de ce fragment nécessitera la présence d’une glycyl ARNt
synthétase.

Correction : ADE
A. Vrai : Brin codant = Brin non matrice = Brin sens
B. Faux : la transcription se fait grâce à l’ARN polymérase.
C. Faux : c’est le brin non codant d’orientation 3’- 5’ qui sert de matrice.
D. Vrai : après transcription et traduction on obtient : Ser-Leu–Cys–Leu–His–Leu–Lys–Lys–Gly–
Lys–Gly
E. Vrai : il faut l’enzyme aminoacyl ARNt synthétase donc ici d’une glycyl ARNt synthétase car le
dernier AA est une Glycine.
QCM 46 : Soit le fragment sens de gène suivant :

5’- TTT CGA TGG ATA GCC AAT 3’

Parmi les propositions suivantes, indiquez celle(s) qui est (sont) exacte(s) ?

A. La substitution du 3ème thymidilate du 1er codon par un adénylate est une mutation faux sens.
B. La substitution du 3ème thymidilate du 1er codon par un adénylate entraîne un glissement du
cadre de lecture.
C. La substitution du 3ème thymidilate du 1er codon par un cytidylate constitue une mutation
silencieuse.
D. La substitution du 1er guanylate du 3ème codon par un adénylate est une mutation faux sens.
E. La délétion du cytidilate du 2ème codon entraîne un arrêt prématuré de la sytnhèse protéique.

Correction : ACE
A. Vrai : TTT à TTA = Phe à Leu donc mutation faux sens
B. Faux : glissement du cadre de lecture si il y a insertion ou délétion d’un nucléotide hors ici
c’est une substitution donc pas de décalage.
C. Vrai : TTT à TTC = Phe à Phe donc mutation silencieuse
D. Faux : TGG à TAG = Trp à Stop donc mutation non sens
E. Vrai : Si délation cytidilate du 2ème codon à TTT GAT GGA TAG CCA AT à apparition d’un codon
stop (UAG) donc arrêt de la synthèse protéique prématuré.

QCM 47 : Parmi les propositions suivantes concernant la chromatine, indiquez celle(s) qui est (sont)
exacte(s) ?:

A. La chromatine active est dite ouverte et s’organise en une fibre de diamètre = 30nm.
B. Chaque nucléosome contient 6 dimères d’histone.
C. Les histones reconnaissent les bases de l’ADN.
D. Lors de la transcription d’un gène, les histones sont mobilisées pour permettre la progression
de l’ARN polymérase et la synthèse du messager.
E. Les enzymes HDAC (Histone désacétylases) effacent les marques acétyl- qui sont introduites
au niveau de la queue amino-terminale des histones.

Correction : ADE

A. VRAI
B. FAUX : 4 dimère d’histone
C. FAUX : les histones sont tres riches en acides aminés basiques (lysine et Arginine) dont la
charge positive à pH physiologique permet une interraction forte avec les groupements
phosphates de l’ADN qui portent des charges negatives
D. VRAI
E. VRAI
QCM 48 : Parmi les propositions suivantes concernant l’ADN mitochondrial, indiquez celle(s) qui
est (sont) exacte(s) ?

A. Le vieillissement biologique est associé à la fréquence accrue de mutations de l’ADN

mitochondrial.
B. L’ADN mitochondrial est un ADN plasmidique.
C. L’ADN mitochondrial est associé à des histones.
D. L’ADN mitochondrial renferme les gènes codant la plupart des protéines mitochondriales.
E. Sa proximité avec la chaîne respiratoire le rend vulnérable aux réactions s’oxydation.

Correction : ABE
A. Vrai
B. Vrai
C. Faux
D. Faux : c’est l’ADN nucléaire
E. Vrai

QCM 47 : parmi les propositions suivantes concernant la chromatine, indiquez celle(s) qui est ( sont
) exacte(s) :
A. La chromatine active est dite « ouverte » et s’organise en une fibre de diamètre = 30nm
B. Chaque nucléosome contient 6 dimère d’histones
C. Les histones reconnaissent les bases de l’ADN
D. Lors de la transcription d’un gène, les histones sont mobilisées pour permettre la progression
de l’ARN polymérase et la synthèse du messager
E. Les enzymes HDAC ( hsitone désacétylases) effacent les marquent acetyl- qui sont introduites
au niveau de la queue amino-terminale des histones
Correction : ADE
A. VRAI
B. FAUX : 4 dimères d’histones

C. FAUX : Les histones sont très riches en acides aminés basiques (lysine et arginine), dont la charge
positive à pH physiologique permet une interaction forte avec les groupements phosphate de l'ADN
qui portent des charges négatives.
D. VRAI
E. VRAI

QCM 48 : Parmi les propositions suivantes concernant l’ADN mitochondrial, indiquez celle(s) qui
(sont) exacte(s).
A. Le vieillissement biologique est associé à la fréquence accrue de mutations de l’ADN
mitochondrial.
B. L’ADN mitochondrial est un ADN plasmatique.
C. L’ADN mitochondrial est associé à des histones.
D. L’ADN mitochondrial renferme les gênes codant la plupart des protéines mitochondriales.
E. Sa proximité avec la chaîne respiratoire le rend vulnérable aux réactions d’oxydation.
Correction :
A. Faux, il est associé a la perte des télomère.
B. Vrai, il ne se situe pas dans le noyau.
C. Faux, l’ADN mitochondrial est circulaire.
D. Faux, il ne renferme que 13 gênes tous codant des protéines mitochondriales, mais la
majorité de ces protéines est codé par l’ADN nucléaire.
E. Vrai.

QCM 49 : parmi les propositions suviantes concernant la PCR (Polymérase Chain Reaction),
indiquez celle(s) qui est ( sont ) exacte (s) :
A. C’est une synthèse d’ADN in vitro
B. La PCR est réalisée grâce à l’enzyme Taq polymérase
C. Elle requiert deux amorces cernant la région à amplifier
D. L’acide nucléique qui est utilisé comme matrice peut aussi bien être un ARN qu’un ADN,
pourvu qu’il soit simple brin
E. Elle est réalisable avec un thermocycleur qui expose typiquement le mélange réactionnel à
95°C, 75°C, puis à 50°C

Correction : ABC
A. VRAI
B. VRAI
C. VRAI
D. FAUX : La RT-PCR est une technique qui permet de faire une PCR (réaction en chaîne par
polymérase) à partir d'un échantillon d'ARN. L'ARN est tout d'abord rétrotranscrit grâce à
une enzyme appelée transcriptase inverse, qui permet la synthèse de l'ADN complémentaire
(ADNc).
E. FAUX : 95°C, 50°C, puis 70°C

QCM 50 : Parmi les propositions suivantes concernant les marques épigénétiques et le

développement embryonnaire, indiquez celle(s) qui (est) sont exacte(s) :

A. Les gamètes d’origines maternelle et paternelle présentent strictement les mêmes marques
épigénétiques
B. Après la fertilisation, les marques de méthylation sur cytosine portées par les pronucléus
d’origines maternelle et paternelle sont effacées
C. L’essentiel des marques de méthylation de l’ADN est établi après la naissance
D. Un apport normal en vitamine B12 et folates est essentiel pour effacer les marques de
méthylation sur cytosine portées par l’ ADN
E. Les perturbations de l’établissement des marques épigénétiques peuvent engendrer des
malformations neurales

Correction : BE
A. FAUX : ils n’ont pas les mêmes marques épigénétiques
B. VRAI
C. FAUX : l’essentiel est établi in utero au fil du développement embryonnaire
D. FAUX : essentiel pour la maintenance des méthylations au niveau de l’ADN
E. VRAI