Correction UE1 – Décembre 2015

Pr. Baudrin :

Question 1 : BE
A. FAUX
B. VRAI
C. FAUX : 1s2 2s2 2p2, pour 6 électrons on s’arrête à un nombre quantique principal égal à
deux, or dans la configuration 5 le nombre quantique principal est égal à 3
D. FAUX : la configuration 4 est impossible car le nombre quantique secondaire l est compris
entre 0 et n-1, soit ici entre 0 et 2.
E. VRAI : Selon la loi de Klechkowski, on empile les électrons par énergie croissante (les
électrons se répartissant pour être les plus stables et donc avoir l'énergie la plus faible
possible). On aura alors la configuration 1 qui correspond à l'orbital 3p, la 2 à l'orbital 4s, la 3
à l'orbital 3d et la 5 à l'orbital 3p (en effet, la configuration 4 n'existe pas). En ce qui concerne
le remplissage, on commence par 3p, puis 4s et enfin 3d. De ce fait, les configurations les
moins énergétiques seront la 1 et la 5 et la plus énergétique sera la 3

Question 2 : AD
A. VRAI
B. FAUX : l’affinité électronique est l’énergie libérée quand un électron se fixe sur un atome à
l’état gazeux.
C. FAUX : l’électronégativité est la capacité d’un atome à attirer à lui le doublet électronique
qui l’associe à un autre atome.
D. VRAI
E. FAUX : La réponse E aurait été cohérente si les éléments avaient appartenu à la même
période (le rayon atomique diminuant vers la droite sur le tableau périodique). Or, dans
l'énoncé il est précisé qu'ils appartiennent à la même famille (ou colonne) et le rayon
atomique croît vers le bas sur le tableau périodique

Question 3 : ABE
A. VRAI
13,6 13,6
B. VRAI: Efinale-Einitiale ( 22 ) − ( 32 ) = −1,89 eV
C. FAUX : La transition 3 est associée à une variation d’énergie plus importante que la transition
1 donc la longueur d’onde qui lui est associée est inférieure que celle associée à la transition
1 (car d’après la formule du cours la variation d’énergie est inversement proportionnelle à la
longueur d’onde).
D. FAUX : L’énergie d’ionisation est l’énergie nécessaire pour arracher un électron à un atome
ou un ion à l’état gazeux. La configuration 2 représente le retour à l’état fondamental de
l’atome (ou niveau de plus basse énergie). En n = l’infini, l’énergie est égale à 0 et
l’hydrogène est sous forme ionisée (H+).
E. VRAI : Fréquence = célérité/lambda, en remplaçant la fréquence par cette formule dans
l’expression et en simplifiant par la célérité, on retombe sur la formule donnée en cours
(sachant que 1/lambda = nombre d’onde)

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Question 4 : AD
A. VRAI

Cette molécule présente bien une structure de type AX3E2

avec 3 liaisons et 2 doublets non liants sur l’atome central.

B. FAUX
C. FAUX.
D. VRAI : On a : caractère ionique partiel = moment
dipolaire / distance x charge élémentaire e
Donc : Moment dipolaire = 0,15*2.10-10*1,6.10-19 =
0,48.10-29 C.m = 1,44 D
E. FAUX : Cl : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5, on peut réaliser une
hybridation sp3d comme précédemment et on obtient
une molécule de structure
AX3E2

Question 5 : BCD
A. FAUX : N : 1s2 2s2 2p3, il n’existe pas de niveau 2d et pour cela on ne peut pas réaliser
d’hybridation !
B. VRAI
C. VRAI : Dans NO on a une liaison double tandis que dans NO2 la liaison est simple. Les
liaisons doubles sont plus fortes et plus courtes que les simples.

D. VRAI : comme on peut le voir sur les ci-dessus, ils ont un électron célibataire.
E. VRAI : L’électron célibataire occupe une direction dans l’espace et est donc compté comme
un doublet non liant. Avec la méthode VSEPR on obtient donc pour cette molécule une
structure AX2E. Les moments dipolaires des deux liaisons s’additionnent et la molécule est
donc polaire.
F. FAUX : en général tous les composés de la deuxième période respectent la règle de l’octet
sauf le B et Be mais les oxydes d’azotes sont des composés très réactifs et instables.

Question 6 : BD
A. FAUX : Elle correspond à la chaleur dégagée ou absorbée lors d'une réaction chimique à
pression constante.
B. VRAI : Un système fermé permet un échange d'énergie mais pas de matière. Une variation
d'enthalpie négative correspond à une réaction exothermique qui libère de l'énergie
pouvant être absorbée lors d'une réaction endothermique.

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 C. FAUX : Une absorption d'énergie correspond à une variation d'enthalpie positive.
D. VRAI : Cette réaction correspond à la combustion du glucose (dioxygène en réactif et
dioxyde de carbone et eau en produits); c'est donc une réaction exothermique à variation
d'enthalpie négative.
E. FAUX : Ce sont les conditions standards qui correspondent à une pression de un bar et une
température constante (en général de 25°C ou 298K). Cela correspond à l'état physique le
plus stable du corps (par exemple l'état gazeux pour le dioxygène ou encore l'état solide pour
le carbone)

Question 7 : ACE

A. VRAI : On dessine le cycle de Hess en soustrayant aux liaisons formées les liaisons cassées.

B. FAUX : Elle est endothermique car la variation d’enthalpie est positive.

C. VRAI : La variation d’enthalpie est égale à la somme des enthalpies de formation des
produits moins celle des réactifs.

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 D. FAUX : On doit ajuster les coefficients stœchiométriques de manière à avoir le même
nombre de H, O et C de chaque côté de l’équation ; on obtient cela pour a=3, b=3 et c=2.
E. VRAI : Une combustion libère de l’énergie ; c’est donc une réaction exothermique.

Pr. Dupradeau :

Question 8 : AC

A. VRAI
B. FAUX
C. VRAI : L’indice d’insaturation correspond au nombre d’hydrogènes perdus par rapport à
l’alcane saturé correspondant (ici, le propane : C3H8) divisé par deux. Or, dans le propène et
le cyclopropane, on a 6 H au lieu de 8. D’où n=1.
D. FAUX :
E. FAUX : ATTENTION à bien lire ! Il y a inversion entre cétone et aldéhyde ; le suffixe des
aldéhydes est –al , et celui des cétones est –one .

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Question 9 : CD

A. FAUX : Les atomes de carbone du phénol (composé aromatique, comportant donc des
doubles liaisons) sont hybridés sp2.
B. FAUX : L’atome d’oxygène du phénol est hybridé sp2 : en effet, il possède un doublet non
liant délocalisable.

C. VRAI : Dans les autres composés, les atomes de carbones ne forment que des liaisons
simples, ils sont donc tous hybridés sp3
D. VRAI
E. FAUX : l’atome de carbone du méthanol est aussi hybridé sp3.

Question 10 : ABE

Les trois molécules sont classées par ordre décroissant d’acidité : Le phénol, puis le méthanol, et
enfin le 2-méthylpropan-2-ol.

A. VRAI : Plus l’acide est fort, plus son pKa est faible, donc plus la base conjuguée est faible,
donc plus son pKb est grand.
B. VRAI : L’acide le plus fort (donc au pKa le plus faible) est bien le phénol. L’acide le plus
faible est le 2-méthylpropan-2-ol, sa base conjuguée est donc la plus forte, par conséquent
son pKb sera le plus faible.
C. FAUX
D. FAUX
E. VRAI

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Question 11 : AD

A. VRAI : Il y a deux substituants méthyle, donc 8 carbones : la formule de l’alcane de base est
donc : C8H18 ; or, si on compte le nombre d’hydrogènes il y en a 16 : l’indice d’insaturation
est bien égal à 1. Et les carbones portant les méthyles ont deux substituants en commun
chacun, ils ne sont donc pas asymétriques.
B. FAUX : voir ci-dessus.
C. FAUX
D. VRAI
E. FAUX

Question 12 : AC

A. VRAI : voir image de la question 11

B. FAUX : idem
C. VRAI
D. FAUX
E. FAUX

Question 13 : CD

A. FAUX : Une molécule qui présente des carbones asymétriques peut être achirale, par
exemple si elle possède un ou des plans de symétrie (exemple ci-dessous)

B. FAUX : Il existe des molécules chirales sans carbone asymétrique

C. VRAI
D. VRAI
E. FAUX

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Question 14 : AB

A. VRAI
B. VRAI
C. FAUX : La vitesse de la réaction varie uniquement en fonction de la concentration en
halogénure d’alkyle.
D. FAUX : Dans un mécanisme de type E2, ce sont les protons situés en « anti » par rapport au
groupe partant qui sont éliminés.
E. FAUX : Lors du mécanisme SN2, il y a inversion de Walden, puisque l’attaque du nucléophile
se fait par le côté opposé au groupe partant. A cause de ce phénomène, le mélange résultant
n’est pas racémique.

Pr. Baltora :

Question 15 : ACD
A. VRAI
B. Faux : Le Nickel aurait donné un alcane, donc la proposition est fausse. Pour avoir un alcène
(de configuration Z), il faut du Pd/BaSO4, ce qui correspond à un catalyseur désactivé, qui
arrête la réaction au niveau alcène
C. VRAI :
R2 H O O
+ R C R1 H
R2 R3
O
R1 R3
OH
Peracide époxyde
D. VRAI

R COOH

+ KMnO4

Acide benzoïque
E. FAUX : Les amines sont plus nucléophiles que les alcools.

Question 16 : CE
La réaction suivante est une réaction de déshydratation (élimination). L’alcène majoritaire est
l’alcène le plus substitué, selon la règle de Zaitsev.

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Question 17 : ABE

A. VRAI, il possède une éléctronégativité de 4,0, qui est la plus forte.

B. VRAI
C. FAUX, il s'agit de deux carbocations intermédiaires
D. FAUX, le produit majoritairement formé est le 3-chloro -1,1,1-trifluorobutane, car le carbone du
groupe CF3 possède un δ+ important à cause de la forte électronégativité des atomes de fluor
qui attirent vers eux les électrons. Le premier carbocation ne se forme donc pas
préférentiellement de par la proximité des deux charges positives.
E. VRAI

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Question 18 : BD

A. FAUX, il faut réaliser une chloration et une acylation.

B. VRAI

C. FAUX

D. VRAI

E. FAUX, aucune orientation n'étant favorisée par les groupes, toutes les combinaisons sont
possibles et on obtient un mélange de différents produits

Question 19 : ACE

A. VRAI, il s'agit d'une élimination d'Hoffman, qui permet de préparer des alcènes peu
substitués.

B. FAUX, les éliminations d'Hoffman ne suivent pas la règle de Zaïtsev.

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 C. VRAI

D. FAUX

E. VRAI

Question 20 : BE

A. FAUX, les réactions de Williamson permettent de préparer des éthers à partir d'alcoolates et
de dérivés halogénés.
B. VRAI

C. FAUX, c'est un cétol

D. FAUX, il s'agit du 3-méthylpent-3-ène-2-one.

E. VRAI

Question 21 : BCD

A. FAUX, l'équation de la courbe s'écrit Vi = -Km*Vi/[S] + Vmax, nous sommes dans une
représentation d'Eadie-Hoftsee.

B. VRAI, dans cette représentation (Vi en fonction de Vi/[S]), on remarque que quand Vi/[S]=0,
on a Vi = Vmax. L'ordonnée à l'origine de la courbe correspond donc à Vmax. La Vmax de la
courbe A est donc de 10 micromoles par minute, ce qui correspond à 10 UI.

C. VRAI, dans cette représentation, le coefficient directeur de la droite est -Km. Pour la courbe
A, le coefficient directeur vaut (10-0)/(0-5) = -2. Le Km de la courbe A vaut donc 2 mmol/L.

D. VRAI, même calcul que précédemment : le coefficient directeur vaut (10-0)/(0-2) = -5. Le Km
de la courbe B vaut donc 5 mmol/L.

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 E. FAUX, dans le cas d'un inhibiteur non compétitif, l'affinité de l'enzyme au substrat n'est pas
modifiée et donc le Km non plus. Or, ici le Km varie entre la courbe A et B. Il ne s'agit donc pas
d'un inhibiteur non compétitif.

Question 22 : BCD

A. FAUX

B. VRAI, une UI correspond à la quantité d'enzyme nécessaire pour catalyser une micromole de
substrat par minute tandis que le Katal correspond à la quantité nécessaire pour catalyser
une mole de substrat par seconde.

C. VRAI, l'inhibition non compétitive affecte la Vmax mais pas l'affinité et donc pas le Km.

D. VRAI

E. FAUX, ici, la Vmax est de 100 micromoles par minute par litre, c'est à dire 100UI/L. Pour obtenir
une vitesse de 50 UI/L (moitié de la Vmax), il faut une concentration égale au Km (définition du
Km : quantité de substrat nécessaire pour que la Vi soit égale à la moitié de la Vmax). Or, le Km
est égal à 1 mmol/L, ce qui est différent de 0,1 mmol/L.

Question 23 : ABE

A. VRAI, l'AZT dérive de la thymidine, qui est un nucléotide pyrimidique. Les bases puriques sont
A et G, les bases pyrimidiques sont C, T et U.

B. VRAI, c'est ce qui lui donne ses propriétés.

C. FAUX, la liaison est impossible à cause du groupement azido.

D. FAUX, il s'agit d'un inhibiteur de la Transcriptase Inverse

E. VRAI, ce groupement empêche la liaison avec le nucléotide suivant et donc bloque la

polymérisation de l'ADN viral.

Question 24 : DE

A. FAUX, le brin d'ADN qui sert de matrice va dans le sens 3'=>5', puisque la synthèse de l'ARN se
fait dans le sens 5'=>3'. La matrice est donc le brin antisens.

B. FAUX, voir au-dessus. La synthèse d'ARN se fait dans le sens 5'=>3'.

C. FAUX, il s'agit de l'ARN polymérase qui se fixe sur le promoteur lors de l'initiation.

D. VRAI, petite technique : introns = intrus.

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 E. VRAI, la transcription commence toujours par A ou G, c'est à dire une purine.

Question 25 : ABC

A. VRAI

B. VRAI

C. VRAI

D. FAUX, le Tm correspond à la température nécessaire pour détruire 50% de l'ADN double brin.

E. FAUX, les couples GC possèdent trois liaisons hydrogènes, ils sont plus difficiles à séparer que
les couples AT qui n'en possèdent que deux. Plus il y aura de couples GC dans une double
hélice, plus il faudra chauffer pour la détruire.

Question 26 : ACE

A. VRAI, il suffit de remplacer les T par des U et de lire les codons correspondants dans le code
génétique. Le brin 5'=>3' est le brin codant, il n'y a pas à inverser le sens de lecture ici.
B. FAUX, il s'agit du codon d'initiation.
C. VRAI, le deuxième codon est 5' CAA 3'. L'anticodon complémentaire sera 3' GUU 5', donc
dans le bon sens UUG.
D. FAUX, il s'agit d'une mutation par transversion, puisqu'on change de type de base. Une
mutation par transition est le passage d'une base purique à une autre base purique, ou bien
d'une pyrimidique vers une autre pyrimidique. Ce sont donc les mutations A<->G ou bien C<-
>T.
E. VRAI, on obtient par cette substitution le codon UAA, qui est un codon stop. Cette
mutation est dite non sens car elle aboutit à l'arrêt précoce de la traduction.

Question 27 : ABD

A. VRAI, au fur et à mesure des réplications, les télomères perdent en taille, c'est un des
mécanismes du vieillissement.

B. VRAI

C. FAUX, les télomères sont situés aux extrémités des chromosomes.

D. VRAI, ils stabilisent et protègent les chromosomes.

E. FAUX, les télomérases ne procèdent pas par copie du brin matrice. Elles n'ont pas le même
mode d'action que l'ADN polymérase.

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Question 28 : CE

A. FAUX, ils sont réarrangés après afin de coder pour de multiples immunoglobulines
différentes.

B. FAUX : C’est grâce au système de recombinaison non homologue (NHEJ) que les gènes VDJ
sont réarrangés.

C. VRAI

D. FAUX, il y a 8 ADN glycosylases chez l'Homme.

E. VRAI

Question 29 : ABE

A. VRAI

B. VRAI, la méthylation ne concerne que les cytosines, il n'est donc situé que d'un côté d'une
paire de bases GC. Elle est donc transmise de manière semi-conservative.

C. FAUX, certaines régions ont une densité en marques méthyles bien plus importante : ce sont
les îlots CpG.

D. FAUX, les enzymes impliquées sont des ADN méthyl transférase (car les marques méthyles
sont portées par l'ADN et non les histones).

E. VRAI, les méthylations jouent un rôle très important dans l'expression des gènes pour le
développement embryonnaire.

Question 30 : AB

A. VRAI, car il ne cible qu'une petite séquence, qui peut être portée par de multiples ARNm
différents.

B. VRAI

C. FAUX, les miARN ne codent pas pour des protéines, ils agissent en tant que tels !

D. FAUX, ils reconnaissent les régions codantes OU les régions non codantes du messager qu'ils
ciblent.

E. FAUX, ce n'est pas exclusivement expérimental, on le retrouve dans la vie.

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Question 31 : ADE

A. VRAI

B. FAUX, l'ordre des températures est : 95°C pour la dénaturation, 55°C pour l'hybridation des
amorces et 72°C pour l'extension par la Taq polymérase.

C. FAUX, c'est l'inverse. Plus l'ADN est présent en grande quantité, moins il faudra de cycles
pour passer le seuil d'amplification. Le Ct sera donc plus faible.

D. VRAI

E. VRAI, il suffit de quelques copies d'ADN à la base pour être amplifiées et ensuite détectées.
La technique est donc appropriée pour détecter même une faible quantité de pathogènes
microbiens dans un prélèvement.

Pr. Mentaverri :

Question 32 : AE (s’il y a besoin de plus de détails contactez le tutorat sur le forum)

Question 33 : ADE

A. VRAI : Cette réaction a lieu plusieurs fois au cours de la glycolyse (1 e, 3e, 7e et 10e
étapes)

B. FAUX

C. FAUX

D. VRAI : Elle correspond à l’étape 4 de la glycolyse, catalysée par une aldolase.

E. VRAI : Elle correspond aux étapes 2 et 5 de la glycolyse.

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Question 34 : ABD

La pyruvate kinase, la phosphoglycérate kinase, et l’hexokinase catalysent bien des réactions de la

glycolyse. Cependant, la glucose-6-phosphatase et la phosphoénolpyruvate carboxykinase catalysent
des réactions de la gluconéogénèse.

Pr. Ausseil :

Question 35 : BCD

A. FAUX, parmi les acides aminés protéinogènes on trouve la proline, qui possède, portés par le
même atome de carbone, une fonction acide carboxylique et une fonction amine
SECONDAIRE.

B. VRAI

C. VRAI, à pH=7, le groupe alpha-aminé est sous forme NH3+, et le groupe alpha-carboxylique
est sous forme COO-.

D. VRAI, il s'agit d'une proline ayant subit une hydroxylation.

E. FAUX, les acides aminés naturels sont de la série L. Ce sont les sucres naturels qui sont de la
série D.

Question 36 : CD

A. FAUX, cet acide aminé est la glutamine. L'asparagine possède un carbone de moins sur la
chaîne latérale.

B. FAUX

C. VRAI

D. VRAI, les acides aminés à fonction amide (asparagine et glutamine) servent de transporteur
d'azote dans le sang.

E. FAUX, les groupements amide ne se ionisent pas.

Question 37 : ACE

A. VRAI

B. FAUX, l'ornithine dérive de l'ARGININE après élimination de deux atomes d'azote lors de la
synthèse de l'urée.

C. VRAI

D. FAUX, il est obtenu après décarboxylation de l'acide glutamique.

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 E. VRAI

Question 38 : ACE

A. VRAI, on obtient le taux de purification par le calcul (Activité spécifique finale)/ (Activité
spécifique initiale). L'activité spécifique, quant à elle, s'obtient par le calcul Activité/Masse.
Ici, on a ASi=10000/100=100, Asf=5000/5=1000, et Taux de purification=ASf/ASi =
1000/100=10.

B. FAUX

C. VRAI, le rendement global se calcule par la formule : Masse de protéine finale/Masse de

protéine initiale*100. Ici, on a Rendement global=5/100*100=5%.

D. FAUX

E. VRAI, le rendement spécifique global s'obtient par la formule : Activité finale/Activité

initiale*100. Ici, on a Rendement spécifique global=5000/10000*100=50%.

Question 39 : ADE

A. VRAI, à pH très acide, les groupements carboxyles sont sous la forme COOH et les
groupements amine sont sous la forme NH3+. Les groupes impliqués dans des liaisons
peptidiques ne sont pas libres et donc pas ionisés. Dans le peptide, on a deux groupements
amine libres dans l'Histidine (le N-terminal ainsi qu'un groupement dans l'acide aminé car il
est basique), un groupement amine libre dans la Lysine (car c'est un acide aminé basique).
La Méthionine et la Valine n'ont pas de groupes libres. L'acide aspartique possède deux
groupes carboxyles libres (le C-terminal ainsi qu'un groupement dans l'acide aminé acide).
On a donc au total deux groupes carboxyles libres neutres, et trois groupes amine libres
NH3+. La charge globale du peptide est donc de trois charges positives.

B. FAUX

C. FAUX

D. VRAI, la trypsine coupe les peptides après la Lysine et l'Arginine. Ce peptide sera donc
coupé en un dipeptide His-Lys et un tripeptide Met-Val-Asp.

E. VRAI, l'action courte d'une carboxypeptidase libérera l'acide aminé situé au niveau du C-
terminal, ici l'Acide aspartique. Or, Il s'agit d'un Acide aminé précurseur des bases
pyrimidiques.

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Question 40 : AC

A. VRAI

B. FAUX, l'isoéléctrofocalisation sépare les protéines selon leur charge et leur pI. La méthode
pour séparer les protéines selon leur poids moléculaire est le SDS-PAGE.

C. VRAI

D. FAUX, c'est le rôle de l'analyseur. Le rôle du détecteur est de détecter les ions et de
quantifier leur nombre.

E. FAUX, c'est possible. L'échantillon introduit dans le spectromètre peut être introduit
directement, ou bien issu d'une source séparative comme la chromatographie.

Pr. Trudel-Ausseil :

Question 41 : BC

A. FAUX : L’acide gamma-linolénique n’est pas un AG essentiel. Les deux AG essentiels sont
l’acide linoléique et l’acide alpha-linolénique

B. VRAI : Les désaturases ne peuvent désaturer que vers le C1 (carboxyle initial), et pas vers le
méthyle terminal ; c’est pour cela que certains acides gras ne sont pas synthétisables par le
corps et sont dits indispensables.

C. VRAI

D. FAUX : C’est la partie hydrophile qui peut être ionisée.

E. FAUX : Les acides gras trans ont une température de fusion plus élevée que les acides gras cis.

Question 42 : AC

A. VRAI

B. FAUX : Ce sont les acides gras insaturés qui assurent la fluidité de la membrane.

C. VRAI

D. FAUX : Ce sont les acides gras insaturés qui sont sensibles à l’oxydation.

E. FAUX : Ce sont des constituants des membranes mitochondriales.

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Question 43 : AD

A. VRAI : La prostaglandine, par exemple, dérive de l’acide arachidonique (C20:4, n-6)

B. FAUX : Les prostaglandines et thromboxanes sont synthétisés grâce à la COX
(cyclooxygénase)
C. FAUX : c’est un inhibiteur non compétitif de la COX, qui agit en acétylant son site actif, et pas
en diminuant sa synthèse.
D. VRAI
E. FAUX : La production de chaleur se fait au niveau du tissu adipeux brun.

Question 44 : AC

A. VRAI
B. FAUX : C’est une phospholipase A2

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 C. VRAI

D. FAUX : à pH physiologique, ce phospholipide est neutre

E. FAUX : C’est une choline.

Question 45 : BC

A. FAUX : Ils peuvent en contenir plusieurs

B. VRAI

C. VRAI

D. FAUX : l’HMG-CoA réductase sert à la formation du mévalonate. Le mévalonate se

transforme ensuite en isopropène actif (IPP) grâce à l’action d’une kinase et d’une
décarboxylase.

E. FAUX : Les statines sont des inhibiteurs compétitifs de l’HMG-CoA réductase.

Pr. Bouilliez :

Question 46 : AC

A. VRAI, c'est ce qui permet la spontanéité de la réaction (Dans le sens d'un niveau d'énergie
plus faible). Ce sont principalement des réactions de dégradation.
B. FAUX, il s'agit d'une réaction endergonique NON spontanée. Les réactions spontanées sont
exergoniques, tandis que les réactions endergoniques sont non spontanées.
C. VRAI, le NADH,H+ est une coenzyme réduite qui possède un pouvoir réducteur, il réduit
donc le pyruvate en lactate et par conséquent est oxydé. Sinon, autre moyen : L'oxydation
correspond à une perte de H+.
D. FAUX, la voie des pentoses phosphate ne consomme ni ne fournit d’énergie.
E. FAUX, la voie des pentoses phosphate fournit du coenzyme réduit NADPH,H+.

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Question 47 : ABC

A. VRAI, une réaction anaplérotique permet de fournir un métabolite intermédiaire d'un

métabolisme. C'est le cas pour le cycle de Krebs, ce qui permet de l'approvisionner à
plusieurs endroits.
B. VRAI, plus il y a d'énergie disponible moins il y a besoin d'en produire.
C. VRAI, car la dégradation de certains acides aminés (les plus petits) donne du pyruvate, qui
donne ensuite de l'oxaloacétate. D'autres acides aminés peuvent également donner
d'autres métabolites du cycle de Krebs.
D. FAUX, c'est le contraire. Il stimule l'entrée du pyruvate dans le cycle de Krebs.
E. FAUX, le citrate se trouve avant l'isocitrate dans le cycle de Krebs. Le reste de la séquence est
correct.

Question 48 : ABD

A. VRAI, en cas de fortes concentrations en ADP, cela signifie que la concentration en ATP est
faible, ce qui stimule sa production via la chaîne respiratoire mitochondriale.
B. VRAI, les électrons se déplacent selon un ordre croissant de potentiel redox E0'.
C. FAUX, les agents découplants rendent la membrane perméable aux H+, ce qui supprime le
gradient de protons, qui ne passent plus par l'ATP synthase. La production d'ATP est donc
inhibée, mais ces agents n'inhibent pas les complexes I et III.
D. VRAI
E. FAUX, lors d'un jeûne court, la glycémie baisse, par conséquent la néoglucogénèse est
stimulée afin de maintenir une glycémie normale. C'est notamment ce qui se passe lors de la
nuit.

Question 49 : CE

A. FAUX, l'UDP glucose intervient dans la glycogénèse.

B. FAUX, on observe la glycogénèse dans les muscles également. Cependant, la néoglucogénèse
est exclusivement hépatique.
C. VRAI

D. FAUX, les trois corps cétoniques sont l'acétoacétate, le béta-hydroxybutarate et l'acétone.

E. VRAI, l'Anabolisme correspond à l'Assemblage de nouvelles molécules, tandis que le
Catabolisme correspond au Cassage de molécules.

Question 50 : CE

A. FAUX, elle nécessite du NAD+. C'est la synthèse des acides gras qui nécessite du NADPH.
B. FAUX, elle alimente la chaîne respiratoire mitochondriale en coenzymes réduits.
C. VRAI
D. FAUX, un acide gras à 20 carbones produire 163 molécules d'ATP. Considérons un AG à 2n
carbones. Il faut dépenser 2 ATP pour l'activer et rentrer dans la béta-oxydation. L'AG fera n-

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 1 cycles, en perdant 2 carbones à chaque fois, jusqu'à rester à 2 carbones et à fournir une
molécule d'acétyl-CoA. Chaque cycle de dégradation donne un acétyl-CoA, un FADH2 et un
NADH,H+. La dégradation totale donne donc n acétyl-CoA, n-1 NADH,H+ et n-1 FADH2. Un
acétyl-CoA donnera 12 molécules d'ATP, un NADH,H+ 3 molécules d'ATP et un FADH2 2
molécules d'ATP. La dégradation totale d'un AG à 2n carbones donnera donc (n-1)*17 + 10
molécules d'ATP (on retranche les deux ATP investis au début). Pour l'acide gras à 20
carbones, on a (n-1)*17 + 10 = 9*17+10 = 163 molécules d'ATP, et non 136.
E. VRAI

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