BIOENERGETIQUE

COURS De Biochimie Métabolique

3ième Année Pharmacie
Annéee2022-2023
Le Métabolisme
 Apport Energétique
• Apport exogène: Alimentaire
• Apport endogène: Tissus de réserve
Forme principale de stockage de l’Energie
• Glucides, Lipides, Protéines Acétyl-CoA ATP

• Adénosine Tri-Phosphate (ATP)

Adénosine (base)
Ribose
Trois Phosphates
Valeur Energétique des nutriments
Structure de l’ATP
Devenir de l’ATP
Définition
• La Bioénergétique : est l’origine et le devenir
de l’Energie dans la matière vivante.
Principe de la Bioénergétique

1ierPrincipe :
Il y a conservation de l’Energie : Rien n’est
perdu, tout se transforme
Energie interne: à toute métabolite est
associée une Energie interne U
∆U = Q + U = Quantité de Chaleur+Travail
Deuxième Principe de la Thermodynamique
2ième Principe :

• Au cours des transformations chimiques et

énergétiques, il y a un état de désordres
moléculaires dûs à l’agitation dynamique mesuré
par l’Entropie ∆S.
• On considère que ∆U = ∆G+T∆S
• ∆G est exprimé en cal/ mole ou joule / mole
Déroulement d’une Réaction
Trois situations possibles

 La réaction est exergonique

L’Energie potentielle de Y est inférieure à celle de X : ∆G
inférieure à 0
 La réaction est endergonique
L’Energie potentielle de Y est supérieure à celle de X : ∆G
supérieure à 0
 La réaction est réversible
L’Energie potentielle de Y est égale à celle de X : ∆G = 0
 Relation avec la constante d’équilibre
• ∆G= -RT Ln Keq
X Y
Keq
Conditions standards en Biochimie
• pH: 7
• R: constante des gaz parfaits
• T:Température absolue
∆Go’ : Variation de l’Energie Libre dans les
conditions standards biochimiques
Dégradation du Glu6P
Origine de l’ Acétyl-CoA
Réaction détaillée
Localisation du cycle de Krebs
• Mitochondrie
 Définition
• C’est l’ensemble des réactions d’oxydation de l’Acétyl-CoA
En CO2 générant des coenzymes réduits et de l’ATP.
Les coenzymes réduits sont oxydés au cours de la Chaîne
respiratoire.
Rôle du Cycle de Krebs
• Plaque tournante du Métabolisme Energétique
• Biosynthèse de composés biochimiques à partir
des Intermédiaires du Cycle de Krebs
Réaction 1: Synthèse de l’Acide Citrique
Réaction 2: Isomérisation du Citrate
Réaction 3: Décarboxylation Oxydative de
l’Isocitrate
Réaction 4: Décarboxylation de l’α-
cétoglutarate
Réaction 5: Oxydation du Succinyl-CoA
Réaction 6: Oxydation du Succinate
Réaction7: Hydratation du Fumarate en Malate
Réaction 8: Régénération de l’Oxaloacétate
Bilan du Cycle de KREBS

• Il y a oxydation totale de l’Acétyl-CoA en CO2 et H2O

• 1 GTP……………..1 ATP
• 3NADH, H+……….3x3ATP
• 1FADH2…………...2x1ATP
• TOTAL : 12ATP par tour de cycle
Régulation du Cycle de Krebs

•Facteurs limitants : la concentration en

Acétyl-CoA, le rapport NADH, H+/NAD,
ATP/ ADP, la concentration des produits
intermédiaires, la concentration en
Oxygène.
 Régulation Allostérique
• 3 Enzymes allostériques : Citrate Synthétase,
Isocitrate Déshydrogénase, α-Cétoglutarate
déshydrogénase
Régulation du Cycle de Krebs
Synthèse d’intermédiaires métaboliques
• L’Acétyl-CoA est précurseur d’Acides Gras, de Corps
Cétoniques, et du Cholestérol.
• L’Oxaloacétate est précurseur d’aspartate, d’acides
aminés, et de bases pyrimidiques.
• L’α-Cétoglutarate est précurseur de Glutamate,
d’acides aminés, et bases Puriques.
• Le Succinyl-CoA est un substrat de l’Hème
Les Phosphorylations
Oxydatives
La Chaîne respiratoire
Hydrolyse de l’ATP
RAPPELS
• Une Oxydation : gain d’Oxygène ou perte
d’Hydrogène ou perte d’électron.
• Une Réduction : perte d’Oxygène ou gain
d’Hydrogène ou gain d’électron.
• La Réaction d’Oxydo-réduction : est constituée de
deux demi-réactions couplées et réversibles.
Transfert d’électrons

e- voltmètre

Pont salin

Couple rédox A/A+ Couple rédox de référence (B/B+)

Transfert d’ions H+
• Le Potentiel Redox E : il est définit à 25°C et pH 7
• AH2/A BH2/B si EB est supérieur à EA le transfert de
H+ se fait du couple qui a le potentiel le plus bas vers
celui qui a le potentiel le plus élevé.
• ∆G0’ = -n F∆E°’ : Plus la différence entre les potentiels
redox est élevée, plus l’Energie libre libérée par la
réaction d’oxydo- réduction est forte
La Chaîne respiratoire

• C’est une chaîne d’oxydo-réduction avec

transfert d’ions H+ et d’électrons vers l’Oxygène
produisant des coenzymes réduits et de
l’ATP par le processus de phosphorylations
oxydatives.
• Localisation: Membrane interne mitochondriale
Microscopie électronique des Mitochondries
 Le Complexe I
• Il y a oxydation du NADH en NAD+

• Réduction du Coenzyme Q en Coenzyme réduit

• Les Ions H+ sont pompés de la matrice vers l’espace

inter- membranaire
 Le complexe II
• Oxydation de FADH2 par le Coenzyme Q2

• Réduit le Cytochrome C

• Pompe les Ions H+

 Le Complexe III
• Oxyde le Cytochrome Ferreux en Cytochrome
Ferrique

• Réduit O2 en H2O.

• Il y a alors un gradient de concentration de H+

 Le Complexe IV
• Il assure la dernière étape du transfert d’électrons
vers l’Oxygène
• La fixation se fait au niveau du cytochrome a3
Transfert d’électrons le long de la chaîne
respiratoire
Transporteurs d’électrons
Réactions couplées d’Oxydo-réduction
Pour récapituler
Bilan Energétique
Création d’un Gradient de concentration d’ions
H+
 Création d’une différence de potentiel
• La migration des ions H+ va créer une
différence de potentiel.
• Les ions H+ vont être retransférer vers le
complexe ATPase
• La réaction de formation de l’eau est suivie de
la synthèse d’ATP.
Espace inter-
membranaire

Membrane interne
Complexe IV

Matrice
 BILAN
• 1 NADH,H+ est oxydé: 3ADP 3ATP

• 1FADH2 est oxydé: 2ADP 2ATP

Ces deux coenzymes réduits sont les substrats de la

chaîne respiratoire.

O2 moléculaire est apporté aux tissus par la respiration,

puis par la circulation sanguine.
 Nécessité d’une Translocase
• L’étape finale utilise l’ADP comme substrat qui
se trouve dans le cytosol.
• L’ADP ne traverse pas la membrane
mitochondriale interne
• La Translocase est un transporteur
membranaire.
Structure de l’ATP Synthase
 Régulation de la Chaîne respiratoire
• Si [ADP] est élevée la vitesse de la Chaîne
respiratoire est augmentée très rapidement et de
façon intense.

• La disponibilité de l’ADP va augmenter la vitesse de

la Chaîne respiratoire
 Inhibiteur de la Chaîne respiratoire
• Une inhibition de transfert d’électron à l’Oxygène
bloque la Synthèse d ’ATP.

• Une inhibition de l’ATP Synthase bloque le transfert

d’électrons
 Découplage de la chaîne respiratoire
• L’augmentation de la concentration des Hormones
Thyroidiennes découple la Chaîne Respiratoire.
• Arséniate, 2-4 dinitrophénol

• Le Transfert d’électrons n’est pas suivi de la Synthèse

d’ATP.

• Il y a dissipation de l’Energie sous forme de Chaleur

 Conclusion
• Le cycle de Krebs aboutit à la formation de
coenzymes réduits.
• Ces coenzymes sont réoxydés dans la chaîne
respiratoire.
• La Chaîne respiratoire permet la synthèse d’ATP en
présence d’Oxygène.