FUNCIÓN DE ESTADO

Gas Ideal 𝑛·𝑅·𝑇 2 1

𝑃·𝑉 =𝑛·𝑅·𝑇 𝑉 gi = 𝑃·𝑉 = · 𝑁 · 〈𝜀tr 〉 〈𝜀tr 〉 = · 𝑚 · 〈𝓋 2 〉
(1834) 𝑃 3 2
Van der Waals 𝑅·𝑇 𝑎 𝑅 2 · 𝑇𝑐 2 𝑅 · 𝑇𝑐 8 · 𝑇𝑟 𝑎
𝑃= − 2 𝑎 = 0.421875 · 𝑏 = 0.125 · 𝑃𝑟 = − 2
(1873) 𝑉𝑚 − 𝑏 𝑉𝑚 𝑃𝑐 𝑃𝑐 3 · 𝑉𝑟 − 𝑏 𝑉𝑚
𝑅 ∙ 𝑇𝑐 𝑅 2 ∙ 𝑇𝑐2
𝐵= ∙ (𝐵 (0) + 𝜔 ∙ 𝐵 (1) ) 𝐶= ∙ (𝐶 (0) + 𝜔 ∙ 𝐶 (1) )
𝑃𝑐 𝑃𝑐2
Virial 1 𝐵 𝐶 0.02432 0.00313
(Kammerlingh Onnes) 𝑃 = 𝑅 ·𝑇 · ( + 2 + 3 +⋯) 𝐶 (0) = 0.01407 + −
(1901)
𝑉𝑚 𝑉𝑚 𝑉𝑚 0.422 0.172 𝑇𝑟 𝑇𝑟10.5
𝐵 (0) = 0.083 − 𝐵 (1) = 0.139 −
𝑇𝑟1.6 𝑇𝑟4.2 0.05539 0.00242
𝐶 (1) = −0.02676 + −
𝑇𝑟2.7 𝑇𝑟10.5
Beattie 𝑅·𝑇 𝑐 𝐴 𝑎 𝑏
𝑃= · (1 − ) · (𝑉𝑚 + 𝐵) − 2 𝐴 = 𝐴0 · (1 − ) 𝐵 = 𝐵0 · (1 − )
Bridgeman (1928) 𝑉𝑚 2 𝑉𝑚 · 𝑇 3
𝑉𝑚 𝑉𝑚 𝑉𝑚
Benedict
Webb 𝑅·𝑇 𝐶0 1 𝑏·𝑅·𝑇−𝑎 𝑎·𝛼 𝑐 𝛾 𝛾
𝑃= + (𝐵0 · 𝑅 · 𝑇 − 𝐴0 − 2 ) · 2 + + + · (1 + ) · exp (− )
Rubin 𝑉𝑚 𝑇 𝑉𝑚 𝑉𝑚 3 𝑉𝑚 6 𝑉𝑚 3 · 𝑇 2 𝑉𝑚 2 𝑉𝑚 2
(1940)
Redlich Kwong 𝑅·𝑇 𝑎 𝑅 2 · 𝑇𝑐 2.5 𝑅 · 𝑇𝑐
𝑃= − 𝑎 = 0.42747 · 𝑏 = 0.08664 ·
(1949) 𝑉𝑚 − 𝑏 √𝑇 · 𝑉𝑚 · (𝑉𝑚 + 𝑏) 𝑃𝑐 𝑃𝑐

𝐴 =𝑎·𝛼 𝑅 2 · 𝑇𝑐 2
𝑎 = 0.42748 ·
Soave 𝑅·𝑇 𝐴 𝑃𝑐
Redlich Kwong 𝑃= − 2 𝑅 · 𝑇𝑐
𝑉𝑚 − 𝑏 𝑉𝑚 · (𝑏 + 𝑉𝑚 ) 𝛼 = [1 + 𝑚 · (1 − √𝑇𝑟 )] 𝑏 = 0.08664 ·
(1972) 𝑃𝑐
𝑚 = 0.48 + 1.574 · 𝜔 − 0.176 · 𝜔2
𝐴 =𝑎·𝛼 𝑅 2 · 𝑇𝑐 2
𝑎 = 0.45724 ·
Peng Robinson 𝑅·𝑇 𝐴 𝑃𝑐
𝑃= − 2 2 𝑅 · 𝑇𝑐
(1976) 𝑉𝑚 − 𝑏 𝑉𝑚 + 2 · 𝑏 · 𝑉𝑚 − 𝑏 2 𝛼 = [1 + 𝜅 · (1 − √𝑇𝑟 )] 𝑏 = 0.0778 ·
𝑃𝑐
𝜅 = 0.37464 + 1.54226 · 𝜔 − 0.26992 · 𝜔2
𝐴 = 𝑎 · 𝑇𝑟 𝛼
Hederer Peter Wenzel 𝑅·𝑇 𝐴 𝑅 · 𝑇𝑐
𝑃= − 𝑅 2 · 𝑇𝑐 2 𝑏 = 0.08664 ·
(1976) 𝑉𝑚 − 𝑏 𝑉𝑚 · (𝑏 + 𝑉𝑚 ) 𝑎 = 0.42747 · 𝑃𝑐
𝑃𝑐