Procédé et dispositif pour dissocier le

des atomes d'hydrogène d'une molécule d'eau par électrique

vigueur. En particulier, la séparation de l'hydrogène
et des atomes d'oxygène de la molécule d'eau par
l'application d'un non-filtré non régulée,
de faible puissance, de la tension à courant continu électrique
potentiel (30) appliqué à deux non-oxydant similaire
des plaques métalliques (60) comportant le passage de l'eau
entre celles-ci. La tension à courant continu peut être
, mais l'action continue de la sous-atomique est
enchanced en pulsant la non-réglementé et
non filtré tension en courant continu. Appareil
comprend des configurations de construction et
on décrit des modes de réalisation alternatifs de
séparer le gaz d'hydrogène généré à partir de la
de l'oxygène gazeux. L'eau ne doit pas être pure et
peuvent contenir des contaminants. La libération de la
un atome d'hydrogène (38) et d'oxygène (39) atomes provoque la
contaminants (41, 54, 32) à tomber, ce qui
permettre au système d'être utilisé dans un liquide
système d'évacuation de suspension. Alternativement, le
recombinaison de l'hydrogène et de l'oxygène serait
donner de l'eau pure.

TIYDROGEDI GE'ATOR SYSTEMprocess et un appareil pour dissocier les atomes d'hydrogène

d'un mélange eau
molécule par la force électrique. En particulier, la séparation de l'hydrogène et d'oxygène de l'eau
molécule par l'application d'une faible puissance non régulée, non filtré,
potentiel électrique directe de tension appliquée à deux non oxydant plaques métalliques similaires
avoir de l'eau
passant entre eux.
La tension de directqurrent peut être continue, mais la sous-atomique
l'action est enchanced en pulsant la non-réglementée et non-filtré
tension en courant continu. L'appareil comprend de construction
configurations et modes de réalisation, il est décrit
pour séparer le gaz hydro-gen généré à partir de l'oxygène gazeux.
L'eau ne doit pas être pur et peut contenir des contaminants. Le
libération de l'hydrogène et d'oxygène provoque les contaminants
à tomber, il permet au système d'être utilisé dans un
Système d'enlèvement de liquide en suspension. Alternativement, la recomposition du
l'hydrogène et l'oxygène se donner de l'eau pure.
CONTEXTE
La disponibilité potentielle de l'hydrogène en tant que supplément à
et éventuellement remplacer complètement les carburants disponibles présente de jour
est le plus apprécié. L'efficacité de l'hydrogène comme combustible et
ses pollution admissible gratuitement enchances davantage son attrayante
Ness.
Les systèmes de l'art antérieur ont permis de séparer les atomes d'hydrogène de l'oxygène.
Cependant,
coûte perBcu est plus prohibitif et restreint le processus connu de la commercialisation
complètement.
La méthode la plus communément comprise de séparation de l'hydrogène et des atomes d'oxygène
de l'eau est
électrolyse. Cela comprend le placement d'une tension de courant continu dans asdlution de l'eau et
de l'hydroxyde potassium,
Lorsque le courant circule, un échange d'ions et d'électrons se produit entre les électrodes. Les
atomes d'hydrogène
collecter à l'électrode négative (cathode) et des atomes d'oxygène à l'électrode positive (anode)

Un
la séparation entre les électrodes sépare les gaz.
De manière significative cette manière significative ce processus nécessite une solution chimique;
autrement dit, il ne traite pas le
hydrogène de l'eau pure.
En outre, le coût par million de BTU est de l'ordre de trois fois le coût de l'essence.
D'autres procédés d'électrolyse ont été conçus et divulgués; mais, encore une fois la plus
sophistiquée, la
compliqué, complexe et coûteux avec le manque de fiabilité standard.
Un autre procédé à l'étude comprend l'énergie nucléaire pour fournir de la chaleur dans un
thermique de l'hydrogène
dissociation. Les problèmes avec le processus incluent le manque de conteneurs
EM13.1
matériaux qui peuvent résister à des températures de (3, 700 degreesF et une méthode pratique de
parvenir à cette
les températures. L'addition de composés inorganiques à des températures de l'eau permitslowr mais
là encore, ajoute
à la complexité du processus.
Un procédé industriel connu comme le processus Bosch, consiste à faire passer la vapeur sur
carbone hautement chauffée
en présence d'un catalyseur approprié. Le monoxyde de carbone, CO et l'hydrogène sont d'abord
formé comme représenté sur la
l'équation suivante:
H20 + C + H2 -C'O
Le monoxyde de carbone résultant réagit ensuite avec plus de vapeur, en formant du dioxyde de
carbone et de l'hydrogène:
CO + H2 + H20 --C02
Le dioxyde de carbone est séparé de l'atome d'hydrogène en faisant passer le mélange à travers de
l'eau sous pression;

le dioxyde de carbone se dissout dans l'eau et quitte le l'hydrogène pur ou à peu près.
Un autre processus de m-CONSI dans l'action de la vapeur sur le méthane, CR4. Les équations pour
les réactions que
lieu sont:
CH4 + H20 - CO + 3H2
CO + H20 - C02 + H2
Le dioxyde de carbone et de l'hydrogène résultant sont séparés en tant que
Processus Bosch. De la même manière, l'hydrogène peut être obtenu à partir d'autres hydrocarbures.
L'hydrogène est également obtenu sous forme d'un sous-produit des procédés destinés à préparer
d'autres substances, par
Ainsi, INTHE préparation de chlore par électrolyse d'une solution de chlorure de sodium:
2 (Na + (aq), C1 - (aq)) 2 + 2H20- (Na + (aq), OH- (aq)) +
H2 + C12 et d'autres processus importants. Le symbole (aq) nous dit que les substances sont
présentes dans l'eau
(aaueos) solutions.
Enfin, il ya la manière de la nature d'atteindre l'hydrogène par photosynthèse. Au mieux, le
processus est encore dans le
laboratoire étape à petite échelle et ceux de l'art reconnaît le processus peut produire de l'hydrogène
avec un
efficacité de seulement 37%.
Il est généralement admis parmi les scientifiques que toutes les formes de production d'hydrogène
doivent être explorées - même
si elle est trop coûteuse, inefficace ou impraticable. Mais, de façon plus significative, l'hydrogène
sera le carburant de l'avenir.
La seule question reste de savoir comment et quand elle sera produite.
Il est fait référence à la publication Cheaper Hvdrogen.
Popular Science, Septembre 1981, pages 1 0 à 14, qui examine et met à jour le ci-dessus mentionné
des procédés pour dissocier l'atome d'hydrogène.
RÉSUMÉ OF7NVENTZON
Le procédé de la présente invention, contrairement à ceux de l'art antérieur, est un coût simple,
efficace et peu
Procédé de séparation de l'hydrogène et des atomes d'oxygène de l'eau. Aucun des produits
chimiques sont ajoutés à l'eau
et la puissance électrique utilisée est seulement négligeable.
Dans son concept le plus fondamental de la l'eau (peut être de l'eau salée, l'eau pure, contaminée)
est passé
entre deux plaques de métal similaire non oxydante. L'une plaque a placé sur celui-ci un potentiel
positif
et l'autre un potentiel négatif à partir de
EMI5.1
une très faible source de courant \ directe de puissance. Les atomes d'hydrogène sont séparés et
recueillis pour l'utilisation.
Les contaminants dans l'eau est forcé aussi de se dissocier et peuvent être collectées ou utilisées et
disposé de. Cela donne à son tour le processus de recombinaison de l'hydrogène et de l'oxygène
dans de l'eau pure.
La tension à courant continu isnon réglementés etdes filtré.
EMI5.2
L'expérimentation a démontré que les directcurrenttactS que je force statique sur les molécules
d'eau;
tandis therippling directe *
EMI5.3
actes actuels comme torce dynamique. Pulsations les autres actes actuels directs comme une force
dynamique et améliore
considérablement la séparation des atomes des molécules d'eau.
Le dispositif pour la mise en oeuvre du procédé est extrêmement simple et peut être fabriqué plus
à peu de frais. Certains arrangements de plaques et de configurations sont décrites avec l'illustration
graphique de
efficacité relative. Structure de remplacement pour la séparation et la collecte de l'hydrogène de
l'oxygène est
divulgué.
OBJETS
Il est en conséquence un but principal de la présente invention est de fournir un procédé et des
moyens pour
ahvdrogen / oxvnen
EMI6.1
générateur qui est source de anyfwater de operablefrom indépendamment de sa pureté.
Un autre objet de la présente invention est de prévoir un tel générateur d'hydrogène / oxygène qui
est actionnable

de tous faible puissance électrique, extrêmement efficace, et dans lequel le coût de l'opération ia
plus minime.
Un autre object'of la présente invention est de fournir un générateur d'hydrogène / oxygène de l'eau
contenant
contaminants, et par la suite thehydrogenloxygen recombiner pour former de l'eau pure.
Encore un autre objet de la présente invention est de fournir générateur ahydrogen / oxygène utilisé
que
Appareil ofsimple et matériaux à faible coût, et qui structure peut Made in différentes tailles, et
dupliqué sans perte d'efficacité.
D'autres objets et caractéristiques de la présente invention apparaîtront à la lecture de la détaillée
Description de la réalisation préférée et elle s-structures alternatives lorsqu'ils sont pris
conjointement avec le
dessins sur lesquels
BRIEFDESCP.IPTION DES DESSINS
La figure 1 est une illustration en coupe transversale du mode de réalisation préféré construit
pouvant être actionné de la présente
invention.
La figure 2 illustre la grappe coaxial ou réseau de plaques utilisées dans le mode de réalisation de la
figure 1.
La figure 3 est un premier agencement de plaque variante, un réseau coaxial concentrique.
La figure 4 est un autre agencement de plaque variante, la matrice de plaque plate.
La figure 5 illustre le potentiel de la tension appliquée à plusieurs plaques.
La figure 6 illustre les principes de la présente invention dans sa forme de réalisation la plus simple.
Figure 7 est theppreferred mode de réalisation représenté inFigure 1, sauf dans cette illustration, la
vue est la perspective.
Figure 8 est une illustration graphique de la puissance appliquée par rapport au gaz généré, et
effectas. état de l'eau.
Figure 9 est une illustration graphique de gaz appliquée de powerversos généré, et l'augmentation
de l'eau
température,
La figure 10 est une illustration graphique de générateur de gaz par rapport à la longueur du tube
dans un agencement de plaque tubulaire. Je
La figure 11 est une illustration graphique des appliqué. puissance par rapport au gaz généré pour
l'eau pure.
La figure 12 est une illustration graphique de la production de gaz pour trois configurations
géométriques différentes de la plaque
structure.
Figure 13 est une illustration graphique de gaz generatedwitn les plaques ayant de plus en plus la
séparation, et
Figure 14 est une illustration graphique des coûts électriques par rapport aux gaz générés, et des
augmentations de Exciter Plate
5.
La figure 15 est une puissance de ofdifferent-illustration graphique appliqué contre le gaz engendré,
de différents types de
conditions de l'eau.
Figure 16 est un gaz généré par rapport pouls de currentrepi'ition directe. -
DETAILEDDESCRIPT70N'OF invention comme représenté sur le dessin
En se référant maintenant en particulier tofigure 5, on a représenté schématiquement en section
transversale à l'invention
son mode de réalisation simplifiée.
Une structure 110 contient un approvisionnement de 15 molécules comprenant 62a xxx 62n,
d'hydrogène 38a xxx 38n eau,
l'oxygène, 39a xxx 39N, et les substances étrangères 64a xxx 64n. Une paire de plaques 9a et 9n
constitué par nonoxydizing
métal - et Bothof-même métal, sont immergées dans l'eau 15.
Attaché à la borne 32 sur la première des plaques de la figure 9a est un fil dont l'autre extrémité est
reliée à la borne négative
terminal, il est relié un autre fil ayant son autre extrémité reliée
EMI9.1
à la borne positive de la directcurrent précitée; élec- trique la source 30.
La tension continue appliquée à l'adoption de l'eau entre les plaques 9a et 9b est suffisante pour
dissocier
l'atome d'hydrogène 39a xxx 39N et d'oxygène 38a xxx 39N (apparaissant sous forme de bulles) de
l'eau
62a xxx 62n molécules. Theforce l'action ful des attaques potentielles appliqué la structure de la
molécule de la
l'eau et non sa structure atomique, à savoir, sous-atomique.

La substance étrangère ou contaminants 64a xxx 64n est arrachée de la molécule d'eau 62a xxx 62n,
et déversements sur la zone à l'extérieur des plaques 9a et 9b à un collecteur au fond de la cuve 110.
Le xxx 65n hydrogène 63a de gaz xxx 63N et de l'oxygène gazeux 65a monte au-dessus du liquide.
Les gaz sont
séparés, recueillis et par la suite utilisé tous comme indiqué ci-dessous.
Le processus montré avec l'appareil de Figure6 est utilisable, comme schématisé, dans son plus brut
forme.
Pour augmenter et enchance l'action, le processus et l'appareil est amélioré comme indiqué dans le
construit et préféré mode de réalisation de la figure 1 en coupe transversale et la figure 1 en
perspective 0.
La source de tension 30 (représenté schématiquement sur la figure 5) fournit une tension de courant
continu qui est rectifiée
bur-pas filtrée et non réglementée. Autrement dit, la tension à courant continu est ondulée et non
réglementée. Le
variant pics d'amplitude, ondulations, en termes de applied'force agit comme une force physique
statique constante.
La quantité d'énergie électrique requise par le générateur d'hydrogène / oxygène de la forme de
réalisation préférée,
comme cela est illustré, est étonnamment minime. Pour le mode de réalisation représenté sur les
figures 2 et 10, la source 30
fourni 12 volts à 1 ampère à la borne 4.
Il peut être apprécié que l'augmentation de la tension améliorerait l'action énergique sous-atomique
sur la
molécule d'eau.
En référence à la figure 11, la tension en fonction du courant de gaz produit est illustré
graphiquement. Le gaz
générée est une fonction linéaire de l'ampleur de la tension appliquée. Cependant, il existe une
limitation sérieuse à
l'augmentation de la tension. Comme la tension de courant I augmente, la température de l'eau
augmente et
finalement atteint un état où la vapeur est produite - comme illustré dans le graphique 1 0 Autres
as'showngraphi- quement à la figure 9 le courant par rapport au gaz généré est également une
fonction du type d'eau
utilisés.
Par conséquent, au lieu d'augmenter la puissance électrique à l'action enchance sous-atomique sur
l'eau
molécules, d'autres conditions ont été considérées. La première consiste à modifier le courant
continu de la source de plaque.
forme d'onde de tension.
En se référant particulièrement à la figure 5, on a représenté un interrupteur électronique pour
allumer et éteindre le
sortie .c rippledd de l'approvisionnement 30. L'ondulation est pas supprimé.
Le xxx 32n plaques 32a sont connectedto un terrain commun 34.
Les bornes 33a xxx 33n positifs sont reliées respectivement aux contacts 31 AXXX 31 n 35 de
l'interrupteur
rotative faisant et défaisant contact avec la source de tension à courant continu 30.
En fonction de la tension de sortie pulsée ondulée applique avec force à l'eau des molécules d'une
force dynamique, la
taux de repitition d'impulsion par rapport au gaz généré.
D'autres facteurs altérant structurés, qui affectent, et notamment améliorant la génération de gaz
d'hydrogène
la modification comprend (1) la taille de la plaque, (2) un espacement en forme de plaque, (3) le
nombre de plaques, et (4) la configuration de la plaque.
Chacun de ces facteurs ont été pris en compte dans l'élaboration d'une configuration de plaque à
fournir des résultats optimaux pour apreferred de réalisation.
En référence à la figure 2, on a représenté un tableau ou un cluster de plaques tubulaires utilisés
dans la pratique
réalisation des figures 1 et 7 Le terme "plaque" ci-après, est destiné à véhiculer une grande surface
électrique
surface; et si la surface est plane, incurvée, tubulaire ou autrement, est sans conséquence sauf
défini ci-après. Particulièrement chaque plaque tubulaire comprend une 32a xxx 32n du tube
extérieur et un intérieur
le tube 33a x x x 33n. Connexion chacun des tubes centraux 33a xxx 33n est une terminalwire34; et
de liaison
chacun des tubes en dehors des travers un terrain d'entente est un terminal fil-36. Le fil de deux
borne 34
and36'are connectée au côté positif et négatif respectivement de la source de tension continue 30.
Intermédiaire l'extérieur et à l'intérieur des tubes sont une série d'entretoises 35a xxx 35n.The tubes
coaxiaux dans une
tableau sont présentées graphiquement dans la vue en perspective de la figure?
En se référant particulièrement à la figure 3, il est représenté, en tant qu'alternative à celle utilisée
dans la pratique
mode de réalisation, une autre disposition de la plaque et de la configuration. Ce réseau en anneau
concentrique comprend une série
de tubes chaque co-axiale étant avec l'autre et d'une taille aussi grande que son tube intérieure
adjacente. Le tube central 38a et les tubes de rechange 38b et 38c servent les plaques positives liées
à positif
fil borne 36. Chacune des plaques tubulaire 38a, 38b, 38c et sont reliés entre eux par des
connecteurs Sa et
8d câbler terminai34.The trois spacers.39a, 39b, 39c et maintenir un espacement uniforme entre le
plaques tubulaires respectifs.
En se référant notamment à la figure 4, il est représenté encore un autre agencement de la plaque et
de la configuration. À
ce mode de réalisation, montré en coupe, les 9n plaques 9a xxx positifs sont interconnectés par
l'électrode
12a considérant que plateslia xx négative Xlin sont interconnectés par 12b elect'rode.
En référence en particulier à 12, il est illustré graphiquement l'efficacité de l'ensemble de la plaque
tubulaire
Figure 2, la matrice de grappe tubulaire de la figure 3, et la matrice de plaque plate de la figure 4.
Plus précisément, il est
montré la génération de gaz par rapport à la configuration de la plaque. Il peut être apprécié à partir
de ce graphique, la raison pour laquelle la
mode de réalisation de la figure 1 comprend l'ensemble tubulaire du cluster de la figure 2.
Comme indiqué ci-dessus un autre facteur qui affecte la sortie de génération de gaz est la séparation
de la plaque. Avec notamment
référence à la figure 13, il est illustré graphiquement plaque d'espacement par rapport à la
production de gaz. Comme on le voit
plus l'espacement de la génération de moins de gaz. Le rendement par rapport à l'espacement des
plaques est linéaire
diminuer avec l'espacement.
Comme indiqué ci-dessus la tension continue appliquée à travers les plaques de tension actuels
positifs ayant de l'eau
entre celles-ci est une force appliquée - dans la nature d'une force physique - pour les molécules
d'eau. La appliqué
force est suffisante pour provoquer les-hydrogène et l'oxygène de se dissocier de l'eau
molécule et tout ce qui peut y être inclus.
Dans le système de l'art antérieur mentionné ci-dessus de génération de gaz d'hydrogène tel que le
procédé d'électrolyse. Il est
essentiel que l'eau soit distillée ou autrement mis pure.
Pour déterminer le rapport. les différences de la quantité de gaz produite par rapport à la pureté de
l'eau,
L'analyse a été Malie d'eau distillée, eau de pluie, l'eau du robinet de la ville, de l'eau de la rivière,
l'eau de puits non traitée, l'eau de puits
traité, et de l'eau de mer. Les résultats de la production de gaz par rapport à l'énergie électrique est
illustrée dans chiffres-
8andl5 graphiquement pour chacune des eaux testées.
Il semble que l'eau contenant contaminants aides génération de gaz; Cependant, la nature de l'eau
contaminants semble avoir aucune importance. Les atomes d'hydrogène et des atomes d'oxygène se
dissocient
eux-mêmes à partir de la molécule d'eau. - Tout ce qui peut être inclus dans l'eau est également
bombardée
lâche et déborde le réservoir 37 et tombe au fond 43.
Ayant maintenant examiné les phénomènes de force électrique appliquée, la configuration physique
de l'électrique
plaques, la puissance appliquée, et l'état de l'eau, il est fait référence à l'specificially construit
fonction et le fonctionnement construite et pouvant être actionné mode de réalisation préféré du
générateur de gaz d'hydrogène de
la présente invention représenté en coupe à
Figure 1 et en perspective sur la figure ?.
-Le Conteneur 1 0 est une configuration de boîte carrée allongée enfermant complètement et
l'étanchéité
les composants décrits ci-après en tant que.
De l'eau, à partir de laquelle le gaz hydrogène est à prendre, entre par l'entrée 42 de la chambre 36.
L'eau est
ou pompé pénètre sous la pression normale provenant d'une source par la conduite 56. Comme
mentionné précédemment, la nécessité de l'eau
ne pas être pure et donc peut provenir froman '; la source. L'eau de la source 42 pénètre dans la
chambre 36 qui
est une zone de libre à une enceinte sommet ouvert 37.
La chambre d'entrée d'eau 36 est amené à augmenter vers le haut à travers les plaques de theCiuster,
60 précédemment
décrit plus en détail en se référant à la figure 2.
Appliqué aux structures tubulaires interne est une tension de courant continu positif et à l'élément
tubulaire extérieur
structures du réseau de cluster 60 est appliquée une tension continue négative. La tension à courant
continu est
appliqué via les bornes
EMI16.1
4 reliée à une source directcurreng / pwer 30 approprié.
Le gaz d'hydrogène est représentée sur la Figure 1 comme un solidcirclel,? Alors que l'oxygène
gazeux est décrit comme le
cercles ouverts 39.

L'hydrogène et l'oxygène gaz séparé monte dans la chambre d'accumulation 47.

Pas toutes les molécules d'eau se décompose en ses différents composants atomiques. Ainsi, l'eau
non dépensés
41 déversements sur le dessus de la chambre 37 et descend à travers la chambre extérieure 54 et
retour à 43 réservoir.
Comme susmentionné, il est nécessaire d'utiliser de l'eau pure, l'eau d'admission comportera
plusieurs formes de
contaminants. Comme essai entendu, lorsque la molécule d'eau est bombardée avec le dynamique et
statique
force électrique, les contaminants qui adhèrent aux molécules d'eau sont secoués lâche et libéré
de celui-ci.
Les contaminants, aussi, remontent à la surface de la chambre 37 et forment une partie de
l'évacuateur de crues 41. En ce que le
confinements ne contiennent pas un atome d'hydrogène ou de l'oxygène, il n'y aura pas rupture
atomique. La combinaison de
eau avec contaminants descend dans la chambre ex de traction 43.
Dans la chambre d'extraction 43 la plupart du orsludge de sédiments aura tomber au fond de la
chambre 32. Le
eau avec la plupart des sédiments enlevés passe à travers le port 33a xxx 33n, à travers le filtre à
charbon actif 31,
et dans la chambre de l'eau de retour 44. La partie supérieure de l'eau dans la chambre 44 tombe
dans colonne montante
35.
L'eau purifiée de la quasi-totalité contaminants sort par la conduite 45 et ensuite à travers la ligne 55
et retour à
tuyau d'entrée 42. L'eau combinée à partir des entrées 55 et 56 est à nouveau traitée comme susdit.

système de 1.k pour la libération non ionique de gaz andoxygen de gaz d'hydrogène à partir d'eau
naturel, caractérisé by2
logement non oxydante ayant un réservoir pour retenir l'eau non-électrolytique naturel à l'intérieur,
une paire de
plaques non-oxydantes similaires dans positionnée ladite eau, une tension directe / comprenantdes
de source de courant
tirz forconnec- une desdites plaques à la borne négative et l'autre desdites plaques à la borne
positive
borne de ladite source, ladite tension directe / potentiel actuel sur lesdites plaques provoque une
force-type sub-atomique
l'action sur ledit water1 dissociant ainsi les atomes d'hydrogène et des atomes d'oxygène de l'eau
molécules.
2. Le systen selon la revendication 1, caractérisé en ce que ladite tension / courant est un potentiel
non filtrée et
non régulée de tension et / ou est pulsé.
3. Le système selon la revendication 2, caractérisé en ce que ladite tension continue pulsée /
potentiel actuel
comprend un moyen pour contrôler la fréquence de répétition de celui-ci.
; Le système selon la revendication 1, caractérisé en ce que ladite tension continue / potentiel de
courant comprend
des moyens pour faire varier l'amplitude dudit potentiel.
5. Le système selon la revendication 1, caractérisé en ce que ladite eau naturelle contient des
contaminants et
que saidcontaminera; ts sont releasedby dit sous-à-nomique vigueur sur les molécules d'eau, et des
moyens pour
recueillir ledit contaminants.
6. Le système selon la revendication 1, charaterized en ce que lesdites plaques non oxydantes ont un
plat ou
en variante, une surface non planaire.
?. La suite de l'actif du système dans la revendication 1, caractérisé en that'said
plaques non-oxydantes sont coaxiaux ou encore avoir un con
surface centrique.
8. Le système selon la revendication 1, caractérisé en ce que
plaques non oxydantes sont une pluralité de plaques dans un tableau.
9. Le système selon inclaim 1, caractérisé en ce que ledit
plaques non-oxydantes sont un groupe de plaques coaxiaux dans un tableau.
10. Le système selon la revendication 1, caractérisé en ce que
ledit non-oxydizingplates positives et négatives sont variés en
l'espacement et / ou en longueur et / ou en surface.
11. Le système selon la revendication 1, caractérisé en ce que
dit non-oxydant logement comprend en outre une collection de gaz
chambre pour maintenir un volume prédéterminé de gaz sous pression.
12. Le système selon la revendication 1, caractérisé en ce que
theconfiguratinn desdites plaques est directement liée à la
une action énergique de la tension à courant continu potentiels molécules d'eau onsaid I.
13. Le système selon la revendication 8, caractérisé par
des moyens de commutation reliés à chacune desdites plaques dans ledit
réseau et la source de tension de to.said pour commuter et sortir
ceux sélectionnés de ladite rangée de plaques à partir de ladite source de tension.
14. Le processus deChambre ionique libérant l'hydrogène andoxygen gaz

à partir de l'eau non-électrolytique, caractérisé par

le passage de ladite eau non-électrolytique à travers une zone contenue
ayant une paire de plaques non oxydantes électriquement conductrices
dans celui-ci,
appliquer un potentiel courant électrique positif direct sur
l'une desdites plaques et l'application d'un courant continu électrique
potentiel négatif à travers l'autre desdites plaques, ledit potentiel électrique appliqué auxdites
plaques
étant d'une amplitude suffisante pour provoquer les positiveatoms de la molécule d'eau à être attirés
par la
potentiel négatif sur ladite plaque et les atomes thenegative de la molécule d'eau à être attirés par le
positif
potentialon ladite plaque, forçant ainsi les atomes d'hydrogène et les atomes d'oxygène pour
dissocier
eux-mêmes à partir de la molécule d'eau.