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INTRODUCTION
Les nouvelles méthodes d’usinage sont de plus en plus développées dans le monde
d’industries aérospatiale, navale, spatiale et automobile. Ceci dû aux exigences de mise en
forme de matériaux particulièrement durs et résistants. C’est dans ce sillage que de nouvelles
méthodes d’usinage ont été développées très rapidement bien que les principales d’entre elles
comme l’usinage électrochimique soient déjà connues depuis longtemps et aient même trouvé
un début d’application industrielle.
6.2 Principe
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est une application directe de l’électrolyse et l’enlèvement de matière sur la pièce est
conditionné par loi de Faraday. Dans cette application, l’oxydation anodique se traduit par une
dissolution de métal et la réduction cathodique par un dégagement d’hydrogène de manière à
ce qu’il n’y ait aucune modification géométrique de la cathode ne soit par dissolution, soit par
dépôt.
Fig.1
6.2 Usinage
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De façon sommaire dans une cellule électrolytique, alimentée par une source de courant
continu, on a un circuit électrique fermé ou la conductivité est assurée dans la solution par le
déplacement des ions présents dans l’électrolyte et par les réactions aux interfaces.
• Circulation des électrons délocalisés dans les conducteurs métalliques, sous l’action du
champ électrique créé par le générateur,
• Passage des électrons aux interfaces électrodes-solution par l’intermédiaire des
Réactions électrochimiques, par libération ou consommation,
• Déplacement des ions de la solution qui migre sous l’action du champ électrique que la
différence de potentiel crée entre les deux électrodes.
Lorsqu’une électrode est immergée dans un solvant de type polaire (de l’eau par exemple),
si l’énergie d’activation (niveau de la barrière énergétique pour extraire union de la masse du
métal) n’est pas trop élevée, les ions extraits sont immédiatement entourés par les dipôles des
molécules du solvant et sous l’action du champ électrique, entre les électrons et les ions
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solvatés, il se crée une couche dite de Helmoltz dont l’épaisseur est voisine du rayon de l’ion
solvaté,Un équilibre s’établit ainsi entre les processus d’extraction et de recomposition : la
différence de potentiel existante est appelée potentiel d’électrode. Ces potentiels peuvent être
calculés en thermodynamique chimique et mesurés par rapport à une électrode de référence à
hydrogène. Si l’on fait circuler les électrons à l’aide d’un générateur, cet équilibre ne peut
s’établir et le potentiel que prend l’électrode par rapport à la solution s’appelle le potentiel
d’électrode [2].La loi de faraday définit la cinétique de la réaction [2]. La quantité de matière
enlevée ou déposée est proportionnelle à la quantité de courant à la valence gramme de fer
l’élément.
La loi de faraday fixe de façon absolue la quantité maximum de métal que l’on peut
déplacer,il est a noter que cette quantité ne dépend pas de la nature de l’électrolyte. La valeur
de la densité de courant n’est pas fixée ni celle des phénomènes de passivation et de diffusion
[2]Les ions se déplacent sous trois types d’action [2] :
Différent modes de polarisation peuvent alors se manifester à la surface des électrodes [2]:
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Pour réduire la surcoupe on doit d’abord songer à ajuster tension à la vitesse d’avance
: prendre Vo aussi faible que possible et pour a la valeur la plus élevée sans pour autant
compromettre la stabilité du processus : une vitesse d’avance élevée donne un intervalle inter-
électrode frontal faible [2].
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proposent, d’injecter en écoulement direct un gaz (air comprimé ou gaz inerte) dans
l’électrolyte [2],
6-6-1 Avantages :
6-7. Applications
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CONCLUSION
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