Formulaire de Physique - Chimie

Terminale

Constitution et transformation de la matière (Chimie) pages 2 - 3

C1 - Evolution spontanée d’un système d’espèces chimiques
C2 - Espèces chimiques acide - base
C3 - Equilibre acide - base
C4 - Méthode physique d’analyse d’un système d’espèces chimiques
C5 - Méthode chimique d’analyse d’un système d’espèces chimiques
C6 - Suivi temporel d’une transformation chimique
C7 - Optimisation de synthèse

Mécanique page 4
M1 - Forces et mouvement
M2 - Mouvement dans un champ uniforme
M3 - Mouvement dans un champ non uniforme

Thermodynamique page 5
E1 - Modèle du gaz parfait
E2 - Transfert thermique et bilan d’énergie

Ondes et signaux page 6

O1 - Atténuation des ondes
O2 - Diffraction et interférences
O3 - Systèmes électriques capacitifs
O4 - Lunette astronomique

La chaine pour réviser l’écrit du bac et les ECE :

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 Constitution et transformation de la matière

Chapitre 1 : Evolution spontanée d’un système

d’espèces chimiques

xf
τ =
x max
‣τ : taux d’avancement
‣x f et x ma x : avancement final et maximal (m ol )

Pour une réaction d’équation : b B + c C ➜ d D

ad
Qr = b D c
aB ⋅ aC Chapitre 2 : Espèces chimiques acide-base
‣Qr : quotient de réaction
‣ a : activité
[H3O+ ]
( c0 )
‣ b, c, d : coefficients stoechiométriques
pH = − log

Pour X espèce en solution aqueuse : [H3O+ ] = c0 ⋅ 10− pH

[X]
a(X) = 0
c −1
‣[X ] : concentration de X (m ol . L )
0 0
‣c : concentration standard égale à c = 1 m ol . L
‣p H : potentiel hydrogène
+ −1
−1 ‣[H3O ] : concentration en ion oxonium (m ol . L )
0 0 −1
‣c : concentration standard égale à c = 1 m ol . L

Pour X espèce solide ou solvant :

a(X) = 1

K(T) = Qr,eqb
‣K (T ) : constante d’équilibre, dépend uniquement de la
température T

Chapitre 3 : Equilibre acide-base

Pour une réaction acide-base d’équation :

AH(aq) + H2O(l) ⇆ A-(aq) + H3O+(aq)

[A− ]eq ⋅ [H3O+ ]eq

KA =
[AH]eq ⋅ c0
‣KA : constante d’acidité, dépend uniquement de la température
− +
‣[A ]eq , [A H ]eq , [H3O ]eq : concentration des espèces à
−
l’équilibre (m ol . L )1
0 0 −1
‣c : concentration standard égale à c = 1 m ol . L

pKA = − log(KA )
‣p KA : constante logarithmique associée à la constante d’acidité

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Chapitre 4 : Méthode physique d’analyse d’un Chapitre 5 : Méthode chimique d’analyse d'un
système d’espèces chimiques système d’espèces chimiques

(λ i ⋅ [X i]) = k ⋅ c Conditions d’équivalence pour un titrage dont la

∑
σ =
réaction support de titrage a pour équation :
i
−1 a A (aq) + b B(aq) ➜ c C(aq) + d D(aq)
‣σ : conductivité (S. m )
2 −1
‣λ i : conductivité ionique molaire de l’ion Xi (S. m . L . m ol )
nA,titree nB,titrante,eqv
‣[Xi ] : concentration en quantité de matière de l’ion i =
(m ol . m − 3) a b
−1 ‣nA,titree : quantité de matière de A (m ol )
‣c : concentration en soluté apporté (m ol . L )
‣k : coefficient de proportionnalité ‣nB,titrante,eqv : quantité de matière de B versée à l’équivalence
(m ol )
‣a,b : coefficients stoechiométriques

Aλ = (ϵλ ⋅ l ⋅ [X i]) = kλ ⋅ c
∑ cmere × Vmere = cfille × Vfille
i
V c
‣Aλ : absorbance à la longueur d’onde λ
F = f ille = mere
‣ϵλ : coefficient d’extinction molaire de l’espèce chimique Vmere c f ille
(L . m ol − 1 . c m − 1) ‣F : facteur de dilution
‣l : largeur de la cuve (c m) −1
‣cmere : concentration de la solution mère (m ol . L )
‣[Xi ] : concentration en quantité de matière de l’ion i − 1
‣cf ille : concentration de la solution fille (m ol . L )
(m ol . L − 1) ‣Vmere : volume du prélèvement (L )
−1
‣c : concentration en soluté apporté (m ol . L ) ‣Vf ille : volume de la fiole (L )
‣kλ = ϵλ × l : coefficient de proportionnalité à la longueur
d’onde λ

m solution Chapitre 6 : Suivi temporel d’une transformation

ρsolution =
Vsolution chimique
−1
‣ρsolu tion: masse volumique de la solution (g . m L )
‣msolu tion: masse de la solution (g ) d[R]
‣Vsolu tion: volume de la solution (m L )
vc,R (t) = − (t)
dt −1 −1
‣vc,R (t ) : vitesse de consommation du réactif R (m ol . L . s )
ρsolution −
‣[R ] : concentration du réactif (m ol . L )
1
d solution = ‣t : temps (s)
ρeau
‣d solu tion: densité de la solution
−1
‣ρsolu tion: masse volumique de la solution (g . m L )
−1 Pour une loi d’ordre 1 :
‣ρeau : masse volumique de l’eau égale à ρeau = 1 g . m L
vc,R = k ⋅ [R]
m(solute) −1 −1
‣vc,R : vitesse de consommation du réactif R (m ol . L . s )
w(solute) = −
‣[R ] : concentration du réactif (m ol . L )
1
m solution −1
‣k : constante de vitesse (s )
‣w (s ol u t e) : titre massique du soluté
‣m (s ol u t e) : masse du soluté (g )
‣msolu tion: masse de la solution (g ) xf
x(t 1/2 ) =
n(solute) 2
c(solute) = ‣x (t1/2 ) : avancement à la date t1/2 (m ol )
Vsolution ‣x f : avancement final (m ol )
−1
‣c (s ol u t e) : concentration en quantité (m ol . L )
‣n(s ol u t e) : quantité de matière du soluté (m ol )
‣Vsolu tion: volume de la solution (L )
Chapitre 7 : Optimisation de synthèse
m
n=
M m exp n exp
‣n: quantité de matière (m ol ) r= =
‣m : masse (g )
m max n max
−1 ‣r : rendement
‣M : masse molaire (g . m ol )
‣mexp : masse de produit obtenue expérimentalement (g )
‣m ma x : masse maximale de produit (g )


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 Mécanique

Chapitre 1 : Forces et mouvement Chapitre 2 : Mouvement dans un champ uniforme

REPERE CARTESIEN P⃗
= m⋅ g⃗
‣P ⃗

⃗
: poids du système, de norme P (N )

{y(t)
x (t) ‣m : masse du système (k g )
OM(t) ‣g ⃗: champ de pesanteur, de norme g (N . k g − 1)
⃗ ) : vecteur position du point M de norme OM (m)
F⃗
= q ⋅ E⃗
‣ OM(t
‣x (t ) : coordonnée selon l’axe (Ox) de la position du point M (m)
‣y (t ) : coordonnée selon l’axe (Ox) de la position du point M (m) ‣F ⃗ : force électrique, de norme F (N )
‣q : charge électrique du système (C )

dOM⃗
‣E ⃗ : champ électrique, de norme E (N . C − 1)
dx
vx (t) = (t)
⃗= ⃗
dt
v (t) (t) v (t) 1
dt vy(t) =
dy
(t) Ec = ⋅ m ⋅ v2
dt 2
‣Ec : énergie cinétique du système (J )
‣v⃗ (t ) : vecteur vitesse de norme v (m . s − 1)
−1 ‣m : masse du système (k g )
‣vx (t ) : coordonnée selon l’axe (Ox) du vecteur vitesse (m . s ) −1
−1 ‣v : vitesse du système (m . s )
‣vy (t ) : coordonnée selon l’axe (Oy) du vecteur vitesse (m . s )

Epp = m ⋅ g ⋅ y
d vx ‣Epp : énergie potentielle de pesanteur du système (J )
dv⃗ ax (t) = (t)
⃗= ⃗
dt ‣m : masse du système (k g )
a (t) (t) a (t) d vy ‣g : champ de pesanteur (N . k g )
−1
dt a y(t) = (t) ‣y : position du système sur l’axe vertical (Oy) (m)
dt
‣a ⃗ (t ) : vecteur accélération de norme a (m . s − 2 )
‣a x (t ) : coordonnée selon l’axe (Ox) du vecteur accélération Em = Ec + Ep
(m . s − 2 ) ‣Em : énergie mécanique du système (J )

WAB( F )⃗
‣a y (t ) : coordonnée selon l’axe (Oy) du vecteur accélération
ΔEc(A → B) =
∑
(m . s − 2 )

T⃗
‣ΔEc (A → B ) : variation d’énergie cinétique entre les points A et
B (J )
REPERE DE FRENET M WAB ( F ⃗
. AB ⃗
∑
‣ ) : somme des travaux des forces appliquées au

{vN (t) = 0
v (t) = v(t) système (J ) avec WAB( F )⃗
= F⃗
⃗ T
v (t) N⃗
‣v⃗(t ) : vecteur vitesse de norme v (m . s − 1) Pour un système en chute libre :
‣vT (t ) : coordonnée du vecteur vitesse selon le vecteur T ⃗
du ΔEm(A → B) = 0
repère de Frenet (m . s − 1) ‣ΔEm (A → B ) : variation d’énergie mécanique entre les points A
‣vN (t ) : coordonnée du vecteur vitesse selon le vecteur N ⃗
du et B (J )
repère de Frenet (m . s − 1)

dv⃗
dv
aT (t) = (t) Chapitre 3 : Mouvement dans un champ non
⃗= ⃗
dt
a (t) (t) a (t) uniforme
dt v2
aN (t) = (t)
R mA ⋅ mB
‣a ⃗ F= G×
−
(t ) : vecteur accélération de norme a (m . s )2

‣aT (t ) : coordonnée du vecteur accélération selon le vecteur T ⃗

d2
du repère de Frenet (m . s − 2 )
‣aN (t ) : coordonnée du vecteur accélération selon le vecteur N ⃗
‣F : force d’interaction gravitationnelle exercée entre le corps A
et le corps B (N )
du repère de Frenet (m . s − 2 )
‣m : masse du corps (k g )
‣d : distance entre les centres de masse des corps A et B (m)
‣G : constante de gravitation universelle
F⃗
= m× a⃗
∑ 2πR
v=
‣∑ F ⃗ : somme des forces extérieures appliquées au système, T −1
‣v : vitesse du système en orbite circulaire (m . s )
∑
de norme F (N )
‣R : rayon du cercle (m)
‣m : masse du système (k g )
‣T : période de révolution (s)
‣a ⃗
(t ) : vecteur accélération de norme a (m . s − 2 )


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 Thermodynamique

Chapitre 1 : Modèle du gaz parfait

P⋅V= n⋅R⋅T
‣P : pression du gaz parfait (Pa)
3
‣V : volume du gaz parfait (m )
‣n: quantité de matière du gaz parfait (m ol )
‣T : température du gaz parfait (K )
‣R : constante des gaz parfait

Chapitre 2 : Transfert thermique et bilan d’énergie

1er principe de la thermodynamique (système au repos
macroscopique)
ΔU = W + Q
‣ΔU : variation d’énergie interne du système (J )
‣W : énergie du transfert par travail des forces de l’extérieur sur
le système (J )
‣Q : énergie du transfert thermique entre le système et l’extérieur
(J )

Pour un système incompressible :

ΔU = m ⋅ c ⋅ ΔT
‣ΔU : variation d’énergie interne du système (J )
‣m : masse du système (k g )
− 1 . K − 1)
‣c : capacité thermique massique du système (J . k g
‣ΔT : variation de température du système (K )

C= m⋅c
− 1)
‣C : capacité thermique du système (J . K

Q
ϕ=
Δt
‣ϕ :flux thermique (ou puissance thermique P) (W )
‣Q : énergie du transfert thermique entre le système et l’extérieur
(J )
‣Δt : durée de l’échange (s)

Pour 2 systèmes A et B séparés par une paroi :

TA − TB
Rth =
Φ
−1
‣Rth : résistance thermique de la paroi (K . W )
‣T : température du système (K )
‣ϕ :flux thermique entre les 2 système (W )

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 Ondes et signaux

Chapitre 1 : Atténuations des ondes et Dopplrt Chapitre 3 : Systèmes électriques capacitifs

P dq
I= i(t) = (t)
S −2
dt
‣I : intensité sonore (W . m ) ‣i : intensité électrique (A )
‣P : puissance sonore de la source sonore (W ) ‣q : charge électrique (C )
2
‣S : surface de réception de l’onde sonore (m ) ‣t : temps (s)

( I0 )
I Pour un dipôle ohmique (résistance) :
L = 10 log uR (t) = R ⋅ i(t)
‣u R : tension aux bornes du dipôle ohmique (V )
‣L : niveau d’intensité sonore (d B ) ‣R : résistance du dipôle ohmique (Ω)
− 12 W . m − 2
‣I0 : intensité sonore de référence I0 = 10 ‣i : intensité électrique parcourant le dipôle (A )
1
f=
T Pour un condensateur :
‣f : fréquence de l’onde (H z ) q A(t) = C ⋅ uC(t) et q A(t) = − q B(t)
‣T : période (s)
v ‣q : charge électrique accumulée par le condensateur (C )
λ= ‣C : capacité électrique du condensateur (F )
f ‣u C : tension aux bornes du condensateur (V )
‣λ :longueur d’onde (m)
−1
‣v : vitesse de propagation de l'onde (m . s )
τ = R⋅C
‣τ : temps caractéristique du circuit RC série (s)
Chapitre 2 : Diffraction et interférences ‣R : résistance du circuit RC série (Ω)
‣C :capacité du circuit RC série (F )

λ Dans une maille constituée de n dipôles :

θ =
a ui = 0
‣θ : angle de diffraction (r a d ) ∑
‣u i : tension aux bornes du dipôle i (V )
‣a : largeur de l’ouverture (m)
Les tensions sont comptées algébriquement
θ
fente de
largeur a
Chapitre 4 : Lunette astronomique

Différence de marche :
θ′
δ = S2 M − S1M G=
θ
‣G : grossissement (A )
conditions d’interférences constructives :
‣θ′ : angle d’observation avec l’instrument (r a d )
δ = k.λ ‣θ : angle d’observation à l’oeil nu (r a d )
conditions d’interférences destructives :
1 f′1
δ = (k + ).λ G=
2 f′2
‣δ : différence de marche (m) ‣f 1′ : distance focale de l’objectif (m)
‣k : ordre d’interférences, correspond à un entier relatif ‣f 2′ : distance focale de l’oculaire (m)

f′ = OF′
a1− 2 ‣f ′ : distance focale (m)
‣OF′ : distance entre le centre de la lentille et le foyer image (m)

B Objectif Oculaire

λ⋅D 9i
i= θ θ′
a1− 2 A’ A F'1 F2
O1 A1 O2

‣i : interfrange (m)
B1
‣D : distance entre les fentes et l’écran (m)
‣a1− 2 : distance entre les fentes 1 et 2 (m)
 B'

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