Académique Documents
Professionnel Documents
Culture Documents
L A T I T U D E
E V TM
T E C H N I Q U E
O P É R A T O I R E
LATITUDE EV
tm
technique opératoire
de coude
PROTHÈSE
LATITUDE EV
TM
L A T I T U D E TM
E V T E C H N I Q U E O P É R A T O I R E
sommaire
Préparation de l’humérus p. 6
• Étape 3 : coupe initiale 6
• Étape 4 : entrée initiale 7
• Étape 5 : alésage huméral 8
• Étape 6 : coupe trochléenne 9
• Étape 7 : alésage huméral à gousset 10
• Étape 8 : implant huméral d’essai 11
Préparation du cubitus p. 12
• Étape 9a : préparation du cubitus, option 1 – gabarit pour cubitus 13
• Étape 9b : préparation du cubitus, option 2 – fraise canon 13
• Étape 10 : entrée initiale 13
• Étape 11 : alésage cubital 14
• Étape 12 : implant cubital d’essai 14
Fermeture p. 20
Recommandation post-opératoire p. 20
Indications :
La prothèse de coude Tornier est conçue pour servir
à l’arthroplastie totale du coude. Un remplacement prosthétique
peut être indiqué avec cet appareil pour soulager des douleurs
intenses ou alléger un handicap lourd résultant
d’une ostéoarthrite primaire ou secondaire et d’une polyarthrite
rhumatoïde ; pour corriger des déformations fonctionnelles ;
réviser des procédures employées où d’autres traitements ou
appareils ont échoué ; soigner des fractures intraitables à l’aide
d’autres techniques. Lorsque la bobine anatomique est utilisée
seule avec la tige humérale, la prothèse de coude Latitude est
une prothèse distale de l’hémi-coude, dont l’utilisation
est indiquée pour les mêmes indications décrites ci-dessus.
La prothèse est destinée uniquement à un usage consolidé.
Contre-indications connues
à ce jour :
L’infection généralisée est une contre-indication absolue.
Tous les efforts doivent être fournis dans le sens d’écarter
la possibilité d’une septicémie préopératoire chez un patient
atteint d’une ou plusieurs des anomalies suivantes : fièvre et/ou
inflammation locale ; destruction accélérée des articulations ou
résorption osseuse visible sur des stéréoroentgengrammétries
et augmentation inexpliquée du taux de sédimentation par une
autre maladie, augmentation du nombre de leucocytes. Foyers
d’infection éloignés des zones urogénitales, pulmonaires,
cutanées ou d’autres zones ; foyer dentaire infectieux,
susceptible de causer un épanchement hématogène sur
la zone d’implantation. patients dont le squelette est immature.
Cas de conditions neuromusculaires insuffisantes, faible
masse osseuse, ou faible couverture cutanée autour de
l’articulation du coude, qui rendraient la procédure injustifiée.
Troubles neuromusculaires ou psychiatriques qui pourraient
compromettre la fixation et les soins postopératoires.
Allergie connue à l’un des matériaux. Grossesse.
Étapes chirurgicales
Étape 1 : Exposition
Position du patient :
Le patient peut être placé en décubitus latéral ou dorsal,
selon la préférence du chirurgien. Il est important de pouvoir
mobiliser le bras durant l’intervention. Un garrot stérile est
utilisé.
Incision :
Une incision verticale est effectuée sur approximativement
15 centimètres, légèrement médialisée par rapport à
l’extrémité de l’olécrâne. Les lambeaux médiaux et latéraux
de pleine épaisseur sont soulevés au niveau du fascia
profond.
Plateau pour préparation de l’humérus Bobine de Bobine de calibrage Bobine de Bobine de calibrage extra
calibrage petite moyenne calibrage grande grande
Préparation de l’humérus
Étape 3 : coupe initiale
Étapes chirurgicales
Étape 4 : entrée initiale
Utiliser une fraise à moteur pour ouvrir le canal médullaire. Au Composant huméral Taille de la fraise
choix, des fraises flexibles canulées peuvent être employées Jusqu’à 6 mm
Petite
pour ouvrir davantage le canal, avant de procéder à l’alésage, et
Moyenne Jusqu’à 8 mm
sont recommandées en cas d’utilisation d’une tige de révision.
Des fils-guides sont fournis pour l’utilisation d’une fraise Grande Jusqu’à 10 mm
flexible.
Plateau supérieur pour tiges longues Fraise droite de 4 mm Fraises flexibles de 5 mm-10 mm Fil-guide
Plateau pour préparation de l’humérus Râpe humérale Râpe humérale Râpe humérale Râpe humérale
Taille initiale Taille petite Taille moyenne Taille grande
Plateau pour préparation de l’humérus Adaptateur de râpe Guide de coupe Guide de coupe Guide de coupe Pins de stabilisation
humérale : droit et gauche trochléenne petit trochléenne moyen trochléenne grand
1. Si
la partie proximale de la fosse de l’olécrâne est toujours
présente, elle peut servir de repère pour l’emplacement de la
partie proximale de l’entretoise du composant huméral.
4. La
bonne taille du composant peut être estimée à partir d’un
calque radiographique du coude controlatéral non concerné
par l’intervention.
5. Lorsqu’aucun
repère huméral distal n’est présent, un
composant relié sera généralement employé et le calibrage
n’est alors pas aussi important. Le calibrage peut se
baser davantage sur la correspondance cubitale ou sur la
correspondance intramédullaire.
Plateau pour préparation de l’humérus Râpe humérale Râpe humérale Râpe humérale
à gousset petite à gousset moyenne à gousset grande
gauche et sur la droite pour une tige d’essai droite. Un « M » est
indiqué sur le côté médial et un « L » sur le côté latéral. Insérer
la vis humérale d’essai de taille appropriée du plan médial vers
le plan latéral, et la serrer à l’aide d’un tournevis de 3,5 mm sur
une poignée dynamométrique de 3 Nm.
3. 4.
Bobine humérale Bobine humérale Bobine humérale Bobine humérale Vis d’essai Vis d’essai Vis d’essai Tournevis
Plateau pour préparation de l’humérus d’essai petite d’essai moyenne d’essai grande d’essai extra grande petite moyenne grande de 3,5 mm
droite et gauche
Plateau supérieur pour tiges longues Poignée dynamométrique Impacteur Plateau pour bobines
de 3 Nm anatomiques
PRÉPARATION DU CUBITUS
Pour la préparation du cubitus, le chirurgien doit déterminer
si la tête radiale sera conservée, remplacée ou retirée. En
règle générale, si la tête radiale dispose d’un capital osseux
proximal relativement normal, elle peut être conservée, même
en l’absence d’une perte de cartilage. Le remplacement de la
tête radiale par une prothèse doit uniquement être effectué
lorsque l’alignement capitellaire radial est presque anatomique
et peut donc être restauré de cette manière. Le retrait ou le
non-remplacement de la tête radiale doit être envisagé lorsqu’un
alignement anatomique par rapport au capitulum n’est pas
possible. C’est généralement le cas si la tête radiale a déjà été
réséquée ou s’il y a une déformation préexistante.
Sélectionner le bon gabarit pour cubitus, LEFT (GAUCHE) ou Bobine de Bobine de calibrage Bobine de Bobine de calibrage
RIGHT (DROITE), et l’assembler en plaçant la bobine de calibrage calibrage petite moyenne calibrage grande extra grande
dans la plus grande cavité sigmoïde du cubitus ; la partie
capitellaire doit s’aligner et s’articuler avec le centre de la tête
radiale, le cas échéant. Glisser la partie postérieure du gabarit
pour cubitus dans la bobine de calibrage. Serrer la pince jusqu’à
ce que le gabarit pour cubitus soit fixé.
Plateau pour préparation du cubitus Gabarit pour cubitus :
CONSEIL : le bas du gabarit doit reposer sur la partie plane de droit et gauche
l’olécrâne pour favoriser la stabilité et la précision de la coupe.
Plateau pour préparation du cubitus Scie-cloche grande Protecteur de tête Plateau supérieur pour tiges longues Fraise canon
radiale
Fraise canon :
Mettre la fraise canon sous tension et l’utiliser pour façonner
le cubitus en forme de C, de sorte qu’il soit adapté à l’implant
cubital d’essai approprié. L’implant cubital d’essai peut servir
d’aide visuelle pour faciliter la bonne préparation du cubitus
avec cette option. Plateau supérieur pour tiges longues Fraise canon
Plateau pour préparation du cubitus Broche cubitale Broche cubitale Broche cubitale Broche cubitale
initiale petite moyenne grande
Plateau pour préparation du cubitus Tige cubitale Tige cubitale Tige cubitale
d’essai petite d’essai moyenne d’essai grande
Plateau pour préparation du cubitus Impacteur de tête Adaptateur pour Guide de coupe
radiale guide de coupe de de tête radiale
tête radiale
Plateau pour préparation du cubitus Impacteur de tête Tiges radiales Tête radiale Tête radiale Tête radiale Tête radiale d’essai
radiale d’essai :5 mm et d’essai petite d’essai moyenne d’essai grande extra grande
6,5 mm
Non contraints :
Réduire les composants huméraux, cubitaux et radiaux d’essai. Pratiquer
une première réduction d’essai en plaçant le triceps en position
anatomique. Le coude doit s’articuler avec une amplitude totale, en
évaluant la stabilité, la trajectoire de l’axe de rotation et l’amplitude.
Il faut particulièrement observer le tracé de la tête radiale anatomique
par rapport à la prothèse capitellaire ou de la prothèse de tête radiale
par rapport au capitulum. En général, pour que le coude ne soit pas
contraint, la répartition de la charge articulaire latérale doit être
convenablement restituée. L’articulation capitellaire radiale doit être
visualisée selon un arc de flexion/d’extension et en pronation-supination
pour vérifier que le tracé est convenable. De plus, il doit y avoir un angle
de mouvement varus-valgus de 10° au niveau de l’articulation du coude,
même en présence de l’articulation capitellaire radiale. Un angle de
mouvement valgus inférieur indique que le composant de la tête radiale
peut dépasser et, par conséquent, empêcher un mouvement varus-
valgus libre et normal au niveau de l’articulation. Si la réduction d’essai
est satisfaisante, retirer les composants d’essai et préparer le coude
pour les implants finaux. Si la réduction d’essai n’est pas satisfaisante,
vérifier que les implants d’essai sont correctement positionnés et qu’il
n’y a aucun conflit avec les tissus mous. Vérifier la présence d’un conflit
du processus coronoïde au niveau de l’aile antérieure du composant
huméral en flexion et d’un conflit du processus olécrânien au niveau du
composant huméral en extension, et réséquer au besoin. En cas de coude
instable, utiliser le capuchon d’essai pour relier l’implant.
Contraints :
Assembler le capuchon cubital d’essai avec la tige cubitale d’essai
et serrer la vis de blocage d’essai. Confirmer le bon placement des
composants et procéder à une autre réduction d’essai. Pratiquer une
première réduction d’essai en plaçant le triceps en position anatomique. Plateau pour préparation du cubitus
Le coude doit s’articuler avec une ADM totale, en évaluant la stabilité
et l’axe de rotation. Si la réduction d’essai est satisfaisante, retirer les
composants d’essai et préparer le coude pour les implants finaux. Si la Capuchon cubital Capuchon cubital Capuchon cubital
réduction d’essai n’est pas satisfaisante, vérifier que les tiges d’essai d’essai petit d’essai moyen d’essai grand
reposent correctement sur l’os et qu’il n’y a aucun conflit avec les tissus
mous ou l’os. Vérifier la présence d’un conflit du processus coronoïde
au niveau de l’aile antérieure du composant huméral en flexion et d’un Vis pour capuchon Tournevis de
conflit du processus olécrânien au niveau du composant huméral en cubital d’essai 2,5 mm
extension, et réséquer au besoin.
Obturateur de
Plateau supérieur pour tiges longues ciment
Fermeture
Le garrot est dégonflé et l’hémostase assurée. Le système Latitude™ EV est
doté d’un boulon huméral canulé qui permet la réparation des ligaments
collatéraux et des origines communes du fléchisseur/de l’extenseur, au
niveau de l’implant et de l’épicondyle adjacent, le cas échéant. Les sutures
Force Fiber™ numéro 2 sont placées dans les ligaments collatéraux médiaux
et latéraux. Un passeur de suture est utilisé pour faire passer ces sutures à
travers l’axe du boulon de l’humérus distal. Le coude étant réduit, l’extrémité
des sutures est ensuite passée dans le ligament collatéral controlatéral,
ainsi que dans les origines communes du fléchisseur et de l’extenseur, et
solidement fixée. L’extrémité des sutures demeure suffisamment longue pour
ensuite être passée dans l’aspect postérieur de l’olécrâne et servir de suture
circonférentielle, de façon à empêcher une subluxation du coude ou la luxation
d’un implant non relié, au cours de la période post-opératoire.
Recommandation post-opératoire
PTC non contrainte :
Le coude est immobilisé à 60° dans une attelle rembourrée pendant
2 à 10 jours, selon la qualité de la peau. Une flexion active et une extension
assistée par gravité sont pratiquées avec l’avant-bras en rotation neutre.
PTC contrainte :
Le coude est immobilisé en pleine extension dans une attelle rembourrée
pendant 2 à 3 jours, selon la qualité de la peau. Une flexion active et une
prosupination sont pratiquées sans limitations. Une extension assistée
par gravité est effectuée afin de protéger la réparation du triceps, pendant
6 semaines. Si une technique avec triceps intact a été utilisée, une extension
active est possible, immédiatement après l’opération. Un renforcement léger est
entrepris 10 semaines après l’opération.
Étape 2
Localiser la position de la broche d’assemblage, du côté
médial.
Étape 3
En utilisant une fraise, retirer le palier en polyéthylène pour
avoir plein accès à la broche. Saisir la broche à l’aide de
grosses pinces et la retirer.
Étape 4
Si la broche ne sort pas, utiliser un dispositif conique, comme
la cintreuse de languette, et un marteau et taper sur le côté
latéral pour retirer la broche.
Étape 5
Une fois la broche retirée, le palier en polyéthylène du
composant cubital peut être enlevé de la tige cubitale.
L’utilisation d’un outil conique et d’un marteau peut aider
dans cette tâche.
Étape 6
Positionner le nouveau palier en polyéthylène sur la
tige cubitale et le tourner sur le rail jusqu’à ce qu’il soit
parfaitement enclenché.
Étape 7
Assembler le capuchon cubital avec la tige cubitale, une fois
le palier en polyéthylène remplacé, et plier la languette sur
la vis à l’aide de la cintreuse et d’un maillet. Le capuchon
cubital permet de fixer le palier sur la tige cubitale.
11
LatitudeTM EV - Technique Opératoire - UCLT141 21
technique opératoire
Pour la préparation de chirurgies de révision avec la prothèse totale de coude Latitude EV, il est important de prendre
note de la date de l’opération d’origine, ainsi que des composants utilisés, afin de s’assurer de la disponibilité des
bons composants. Il existe plusieurs conflits de compatibilité connus, qui peuvent être évités par le biais d’une
préparation adéquate.
Tiges
Élément Description Longueur Petite Moyenne Grande
J
A Longueur de la tige I K
Depuis l’axe de flexion/ Standard 90 97 104
d’extension
150 150 150 150
200 200 200 200
B Longueur de la tige G E
Standard 72 77 83
Depuis l’aile D
150 132 130 129 C
200 182 180 179
Portée de la projection
C Standard 28 28 28
de plasma
150 42 42 42 B A
200 42 42 42
D Longueur de l’aile Standard 18 18 18
150 45 45 45
200 45 45 45 H F
Largeur de la tige
E Toutes 7.7 8.2 8.7
Plan médial/latéral
Largeur de la tige
F Toutes 4.4 4.7 5
Plan distal
Profondeur de la tige
G Toutes 6.5 6.7 7
Plan antérieur/postérieur L’utilisation d’une râpe de taille correspondante
Profondeur de la tige permettra de créer une couche de ciment
H Toutes 4 4 4 d’environ 0,50 mm sur les surfaces antérieures,
Plan distal
latérales et médiales des zones revêtues par
projection de plasma. La réduction d’une taille
bobines humérales pour ATC de râpe permettra de créer une correspondance
Élément Description Petite Moyenne Grande Extra ligne à ligne sur les surfaces antérieures,
postérieures, latérales et médiales des zones
grande revêtues par projection de plasma.
I Diamètre du condyle Ø19 Ø21 Ø23 Ø23
J Distance trochlée/condyle 15.5 17.5 19.5 21.5
K Diamètre de la trochlée Ø10 Ø11 Ø12,5 Ø12,5
Tiges
Élément Description Longueur Petite Moyenne Grande
L Longueur de la tige
Depuis l’axe de flexion/ Courte 41 47 52
d’extension
Standard 70 75 80 T
Standard 20 20 20
125 31 31 31 M
150 31 31 31
U
Largeur de la tige
O Toutes 6.2 6.7 7.3
Plan médial/latéral
Profondeur de la tige Q
P Toutes 6.2 6.6 7.2 R
Plan antérieur/postérieur
Largeur de l’embout
Q Toutes 4.3 4.4 4.4
Plan médial/latéral
Profondeur de l’embout
R Toutes 4.3 4.4 4.4 L’utilisation d’une râpe de taille correspondante
Plan antérieur/postérieur
permettra de créer une couche de ciment d’environ
Épaisseur de la projection
S Toutes 3 3 3 0,50 mm sur les surfaces antérieures, postérieures,
de plasma latérales et médiales des zones revêtues par
Diamètre de l’encoche projection de plasma.
T Toutes Ø10 Ø11,5 Ø13
trochléenne
Angle d’excentration de la
U Toutes 7° 7° 8°
ligne centrale
La tige cubitale est fabriquée à partir d’alliages de cobalt-28, chrome-6 et molybdène pour implants chirurgicaux, conformément à la spécification type ASTM F-799 (UNS
R31537, R31538, R31539), à partir d’alliage cobalt-chrome-molybdène pour moulage, conformément à la norme ISO 5832-7 concernant les implants chirurgicaux - matériaux
métalliques - Partie 7, ou à partir d’alliage corroyé de cobalt-chrome-molybdène, conformément à la norme ISO 5832-12 concernant les implants chirurgicaux - matériaux
métalliques - Partie 12. Seule la tige cubitale Latitude EV est revêtue conformément à la spécification type ASTM F1580 concernant les poudres d’alliage titane et titane-6,
aluminium-5 et vanadium pour les revêtements d’implants chirurgicaux.
Les composants cubitaux radiaux sont en alliage de chrome-cobalt (CrCo), conformément à la norme ISO 5832-7, ISO 5832-12 ou ISO 5832-4, et en polyéthylène à très haut
poids moléculaire (UHMWPE), conformément à la norme ISO 5834-2.
7
1
12
2
10
6
11
13
21
17
22
16
23 25
19
18
14
15 20
17
24
26
27 31
30 33 34 35
28
36
29
37 32
38
Plateau SUPÉRIEUR 2
Élément Instrument No de réf. Quantité
26 Guide de l’alésoir souple 9030150 2
27 Alésoir droit 4 mm 9030393 1
Alésoir droit 5 mm 9030394 1
Alésoir souple 6 mm 9030155 1
Alésoir souple 7 mm 9030160 1
Alésoir souple 8 mm 9030165 1
Alésoir souple 9 mm 9030170 1
Alésoir souple 10 mm 9030175 1
28 Impacteur 9030120 1
29 Extracteur à masselotte 9030370 1
30 Fraise cylindrique 9030125 1
31 Poignée en T dynamométrique de 10 Nm 9030391 1
32 Poignée dynamométrique de 3 Nm 9030115 1
33
26 Axe de Flexion / Extension 9030135 2
34 Extracteur composant huméral MKY147 1
35 Pointeau languette capuchon cubital MKY124 1
36 Extracteur à masselotte, adaptateur huméral 9030372 1
37 Extracteur à masselotte, adaptateur cubital 9030371 1
38 Positionneur bouchon obturateur MKY149 1
39 40
YKAD49
Élément Instrument No de réf. Quantité
Fantôme bobine petite, droite MKY151 1
Instrument stérile
DKY090 Passe-til 2.5 court - stérile
DWD060 Embout de tournevis 3 mm
www.tornier.com
Avant toute utilisation d’un produit Tornier, veuillez vous référer à la notice d’instructions et à la technique opératoire pour la liste complète des indications contre-indications, mises en garde,
les précautions, les effets indésirables, et le mode d’emploi.
Latitude™ EV a été conçu en collaboration avec :Graham King, MD (Université d’Ontario-Ouest) ; Shawn O’Driscoll, MD, PhD (Fondation Mayo) ; Ken Yamaguchi, MD (Université de Washington)